LABORATORIO DE TERMODINMICA BSICA II

Prctica Nmero tres

Capacidad calorfica de un metal.












Turno Matutino

INSTITUTO POLITCNICO
NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA
QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE FORMACIN
BSICA
Capacidad calorfica de un metal.





OBJETIVO:

Calcular la capacidad calorfica de un metal (aluminio) a diferentes temperaturas
para despus deducir la variacin

A travs del experimento el estudiante obtendr valores de masas, temperaturas y
tiempos para calcular la capacidad calorfica de un metal, para elaborar las
graficas correspondientes as como determinar el % de error con ayuda de las
tablas termodinmicas.

INTRODUCCIN TEORICA

Capacidad calorfica: esta se define como la relacin existente entre el calor
suministrado al sistema y el cambio en la temperatura del mismo. Haciendo que la
capacidad calorfica sea una funcin de la temperatura, adems de considerar si el
proceso se efecta a presin o volumen constante, mantenindose as las
relaciones siguientes:

calorfica capacidad
dT
dQ
C = =

te cons presin a calorfica capacidad
T
H
Cp
P
tan = |
.
|

\
|
c
c
=

te cons volumen a calorfica capacidad
T
U
C
V
V
tan = |
.
|

\
|
c
c
=


La energa total E
t
que un sistema puede ganar o perder puede ser de diferentes
tipos, para un proceso reversible, se puede expresar como:

dE
t
= dU +dE
p
+dE
c
+ d (PV)

Donde:

dE: Es la variacin de la energa total
dU: Es la variacin de la energa interna
dE
p
= Es la variacin de la energa potencial
dE
c
= es la variacin de la energa cintica
d (PV)= es la variacin de la energa llamada de presin o potencial volumtrica


Para un sistema cerrado y fijo dE
p
y dE
c
son cero y la expresin queda

dE
t
= dU + d (PV)

si a E
t
se le llama entalpia, que significa calentar y se simboliza con H, entonces

dH= dU + d (PV)

La entalpia es una propiedad de estado, es decir no depende de la trayectoria del
proceso. Si la presin es contante la expresin de la variacin de la entalpia es:

dH= dU + PdV


y para un cambio finito se tiene H= U + PV


A la energa H requerida para elevar un grado la temperatura de la unidad de
cantidad de sustancia se le llama CAPACIDAD CALORIFICA MOLAR (C), sus
unidades en el sistema internacional son J/mol K y matemticamente se expresa
como:

La capacidad Calorfica molar depende de la sustancia de cmo se ejecute el
proceso, en termodinmica interesan principalmente dos clases de capacidad
calorfica: a volumen constante (C
v
) y a presin constante (C
p
) por lo tanto:

a volumen constante

a presion constante


Para un cambio finito de C
p
se tiene:

a presion constante

Por otra parte, la primera ley de la termodinmica establece que para un sistema
cerrado a presin constante y un cambio finito indica que:

Q= U + PV


Sustituyendo:

Q= H
Y finalmente:

A presin contante

Si una cantidad de energa Q se transfiere a una cantidad de sustancia n con
lo cual cambia su temperatura en = T
f
- T
i
, la capacidad calorfica molar a
presin constante se expresa matemticamente como:

Donde:

Q=

La capacidad calorfica molar es funcin de la temperatura y se puede calcular
para una determinada sustancia con expresiones del tipo:

C
p
= (A+BT+CT
2
+DT
2
) R

Donde:

A, B, C y D son constantes que dependen de la sustancia.
T es la temperatura en Kelvin y R la constante universal de los gases ideales

Para dos sistemas, un sistema F formado por n
F
moles, que est a una
temperatura T
F
y un sistema C formado por n
C
moles a la temperatura T
C
, estn en
contacto trmico a travs de una pared diatrmica y se alcanza el equilibrio
trmico a una temperatura de T
eq,
si el sistema F es el de menor energa y el C el
de mayor contenido energtico, la cantidad de calor que gana F es positiva y se
calcula con la expresin:

Q
F
= n
F
(C
p
)
eq
T
eq
-n
F
(C
p
)
F
T
F

La cantidad de calor que pierde C es la misma, pero negativa y se calcula con la
expresin:

Q
C
= n
C
(C
p
)
eq
T
eq
-n
C
(C
p
)
C
T
C



Sumando las expresiones, como corresponde a cantidades de energa iguales
pero de signo contrario, su suma es cero:

Q
F
+Q
C
= 0
n
F
(C
p
)
eq
T
eq
-n
F
(C
p
)
F
T
F
+ n
C
(C
p
)
eq
T
eq
-n
C
(C
p
)
C
T
C
= 0

Considerando un C
p
medio para el sistema C a la temperatura promedio de T
c
y
T
eq
e igualmente lo correspondiente al sistema F, entonces:

n
F
(C
pm
)
eq
T
eq
-n
F
(C
pm
)
F
T
F
+ n
C
(C
pm
)
eq
T
eq
-n
C
(C
pm
)
C
T
C
= 0

De donde despejando C
pm
se tiene:

C
pm=

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Material equipo y sustancias.

1 Vaso de precipitados de 250 ml.
Agua normal.
Trozo de aluminio.
Mechero Bunsen.
Gas Licuado del Petrleo (LP).
Balanza granataria
Termmetro 10 a 150C con intervalo de 1C.
Pinzas.
Franela
Cronometro






Sustancias utilizadas:

Agua
Gas L. P.






















Procedimiento

1. Armar el equipo.
2. Pesar el trozo de aluminio.
3. Prender el mechero
4. Hacer lectura de temperatura ambiente del aluminio sumergido en el
agua.
5. Comenzar a calentar el agua con el aluminio sumergido y el termmetro
para medir el tiempo y la temperatura cada vez que aumentan diez
grados centgrados, hasta alcanzar el punto de ebullicin del agua.
6. Hacer los clculos de la capacidad calorfica CP y el calor suministrado
para cada temperatura.


CALCULOS


TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES


Masa: 50.2gr
Medicin Temperatura C Tiempo (s)
1 19.8 0
2 30 2.0955
3 40 2.245
4 50 5.005
5 60
6 70
7 80
8 90

TABLA DE ECUACIONES


No. ECUACIN UNIDADES SIMBOLOGA
1
mol grado
calora
T C
alumnio
del P

= + =

00322 . 0 80 . 4
grado mol
calorias

CP = capacidad
calorfica.

( )R T x T x Cp
lquida H
2 6 3
2
10 18 . 0 10 25 . 1 712 . 8

=
+ =

Cp=J/mol.K
Cp= Capacidad calorfica.
2
T nC Q
P
A =
grado mol
calorias

Q = calor
Suministrado.

3
100 %
exp
ico bibliogrf P
erimental P co Bibliogfi P
C
C C
E

=
E = porciento de
error.