Sistemas Materiales

Informe Objetivos
El objetivo de la prctica consta, a travs de ensayos experimentales, separar las dos fases del sistema heterogneo de Sulfato de Cobre y arena mediante el mtodo de separacin mecnico de la filtracin. El desarrollo de esto es posible gracias a la utilizacin de materiales de laboratorio, algunos de estos pueden ser: Erlenmeyer, Vidrio de Reloj, Vaso de Precipitados, Varilla de Vidrio, Embudo, Pipetas Graduadas, Probeta, Tubos de Ensayos, Filtros, Agua Destilada y Cloruro Bario

Procedimientos
1) Tomamos una muestra de CuSO4 y arena (una cucharada de te) y lo colocamos en el vaso de precipitado 2) En simultaneo tomamos 2 porciones muy pequeas de CuSO4 las cuales colocamos en dos tubos de ensayo distintos, en una de ellas introducimos alcohol y en la otra agua destilada para testear la solubilidad, y as elegir nuestro mejor solvente, que nos servir posteriormente para la filtracin 3) Notamos que el CuSO4 disuelto en agua no presentaba cambios visibles en su forma, en cambio el CuSO4 disuelto en alcohol tomaba una color celeste. Elegimos como solvente el agua destilada

4) Procedemos a colocar dentro del Vaso de Precipitados de nuestra muestra de CuSO4 y arena, 20 cm3 de agua destilada. Acto seguido, agito la

mezcla con una varilla de vidrio 5) Se filtra la mezcla sobre papel filtro

(Colocado sobre un embudo) separar la para arena

(cuya granulometra no le permite pasar por el filtro) de la solucin acuosa de CuSO4 y H2O. 6) Tomamos una

pequea porcin de esta ltima y se la dispone sobre el Vidrio Reloj, la cual sometimos a calor por el mtodo de bao mara. 7) Se prosigui al filtrado de arena y agua destilada para eliminar restos de CuSO4, este proceso se repiti unas cinco veces ms, con 15 y 10 cm3 8) Para corroborar la ausencia de CuSO4 se realizo una reaccin de

identificacin agregando BaCl2, si la reaccin entre estos elementos toma un tono blanquecino, nos informa que sigue existiendo CuSO4 en nuestro filtrado. Al sexto filtrado, al realizar la reaccin se advierte la ausencia de CuSO4

9) Por ltimo, pasado unos minutos, se pudo observar que la muestra colocada en el vidrio reloj se solidifico por completo, tomando colores que iban desde el marrn al cian, estos pequeos cristales apreciados son el CuSO4, ya que el agua se ha vaporizado Reaccin de Identificacin

CuSO4 ( aq ) BaCl2 ( aq ) BaSO4( s ) 2 NaCl( aq ) Ba 2 ( aq ) SO4

Conclusin
Obtuvimos claramente las 2 fases separadas de nuestro sistema heterogneo original
2 ( aq )

BaSO4 ( s )

Discusin
Cumplimos el objetivo de separar ambas fases gracias a la buena solubilidad en agua del CuSO4,

Trabajo Practico n2 (Demostrativo)

Objetivos
Separar de iodo (I2) del anin yoduro (|-)que estn formando una disolucin acuosa, mediante la extraccin del yodo(I2) hacia la fase orgnica de cloruro de metileno (Cl2CH2).

Procedimientos
1) Se coloca la disolucin de iodo acuoso en el embudo de decantacin. 2) Se introduce el cloroformo (Solvente orgnico) lo que provocara que, al ser un solvente no polar, el iodo se disuelva ms fcil en el yoduro al ser anin es soluble en agua. 3) Se agita bien, y se deja que el liquido se estabilize. Donde la solucin con Iodo yacer en el fondo de la ampolla al ser la solucin de esta con Cl2CH2 ms denso que el agua. 4) Se deja decantar, y obtenemos nuestras 2 fases separadas. Donde el agua se mantiene en el embudo y nuestra solucin en el vaso de

precipitados *Pueden quedar restos de Iodo en la ampolla por lo que se agrega ms agua, realizndose un lavado , se agita la ampolla y se vuelve a decantar.

Discusin
Se logro separar el sistema heterogneo mediante el sistema mecnico de decantacin, obteniendo dos sistemas homogneos, Agua y Cloruro de Metilo con Iodo. la solucin de

Objetivos

Separacin de dos fases de un sistema acuoso de CuSO4, debido a la gran diferencia de punto de ebullicin que existe en cada una.

Procedimientos
1) Colocar solucin de H2O y CuSO4 el matraz de destilacin con material poroso para evitar un burbujeo violento que arrastre las partculas no deseadas en la destilacin 2) Se aumenta la temperatura( controlada por el termmetro que posee el matraz en su parte superior) del sistema hasta que se empiece a evaporar el H2O 3) El gas producido pasara por los tubos de refrigeracin, que lo condensaran y acumulara el ahora liquido en el Erlenmeyer

Conclusin

Se logro la separacin de las dos fases debido a la diferencia del punto de ebullicin, llevando el H2O a su punto de ebullicin para que este se evapore, mientras que el CuSO4 permanece liquido

Trabajo Practico n3
Objetivo
El experimento consiste el calcular la masa molar del Mg 1) Ya armado el dispositivo, procedemos a hacer

reaccionar el HCl con la tira de Mg 2) Luego de que haya

terminado de reaccionar el Mg, hacemos las

mediciones necesarias para calcular la masa molar

Datos

Procedimiento de clculos
La presin en dos ptos en el mismo nivel va a ser igual P1=P2 Patm=Pgas + PcolumnaH20 Patm = PvaporH20 + Ph2 + PcolumnaH20 despejo para obtener PH2 Ph2= Patm - PvaporH20 PcolumnaH20 Ph2= 762,40 mmHg - 19,231 mmHg - PcolH2O Obetengo la PcolH20 PcolH2O = H20*g*h g=gravedad h=altura de columna de agua

Pero como voy a necesitar todo en mmHg asi que hHg = H2O* hH2O/ Hg reemplazo esto por la altura en la formula anterior PcolH2O = (H2O)^2*hH2O*g / Hg) = 6,2mmHg

Ya puedo despejar PH2 PH2= 762,40 mmHg 19,231 mmHg 6,2 mmHg = 737 mmHg Voy a pasar estos mmHg a atm para poder usar la formula de los gases ideales y obtener los moles 760 mmHg ________________ 1 atm 737 mmHg ________________ x= 0,97 atm Nmol= PH2*Vgas/ RT = 0,97 atm* 0,0425 dm3 / R * 294,5 K = 1,7 x 10^-3 mol

Mg ( s ) 2 HCl ( aq ) MgCl2 ( aq ) H 2 ( g )
Por estequiometria se que reacciono 1 mol de Mg Ya puedo obtener la masa molar molar = n mol/ m Mg

=0,047g/ 1,7x10^-3 mol = 27,6 g/mol

Error Relativo = 27,7 g/mol 24,31 g/mol/ 24,31 /mol = 0,137 Error por exceso

Conclusin
Logramos obtener la Masa molar de Mg

Discusin
Cumplimos con el objetivo planteado, obtuvimos una masa molar por exceso, que pudo haber sido causado por la fuga de gas obtenido o si la masa de magnesio contenia impurezas no atacables por el HCl. El error relativo fue aproximadamente del 13%