ALKANAI - tai C ir H junginiai, turintys bendr formul CnH2n+2 , o tarp C ir H atom yra viengubi sigma ryiai.

. Alkanuose C atomai yra suadintoje bsenoje. Vyksta sp 3 hibridizacija. Hibridins orbitals isidsto tetraedro virnes 1090 kampais. Alkanai ymimi galne "-anas". Gavimas : 1.Veikiant kiet Na acetat (CH3COONa) kietu Na armu (NaOH) : CH3COONa+ NaOH CH4 +Na2CO3; 2. Viurco sintez: 2 CH3I + 2 Na CH3-CH3 + 2 Na; Fizikins savybs :C5-C15 - skysiai, toliau visi angliav. kietos mediagos. Chemins savybs : 1. Pavadavimo r. su halogenais (gali vykti keliais etapais): CH4 + Cl2 CH3Cl +HCl (kat. hv); 2. Visi alkanai dega: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O; 3. Alkanai kaitinami skyla. 2CH4 C2H2 + 3H2 Naudojimas : metanas naudojamas kaip kuras; C7-C17 kaip tirpikliai, CHCl3 (chloroformas) naudojamas narkozei, CCl4gaisrams gesinti. ALKENAI- tai C ir H junginiai, turintys bendr formul CnH2n ir vien dvigub ry tarp C anglies. Alkenuose, kaip ir alkanuose, visi C atomai yra suadintoje bsenoje. Alkenuose vyksta sp2 hibridizacija. Hibridins orbitals isidsto 1200 kampais viena kitos atvilgiu vienoje ploktumoje. Alkenai ymimi galne "-enas". Gavimas : 1. Dehidratuojant alkohol (atimant vanden): C2H5OH C2H4 + HOH ( t> 140 kat. H2SO4); 2. Dehidrinant alkanus (atimant vandenil): 2CH4 C2H4 + 2H2 ; 3. I angliavandenili dihalogenint darini, veikiant juos Zn: CH2Br CHBr CH3 + Zn H2C = CH CH3 + ZnBr2; 4. I angliav. monohalogenint darini, veikiant juos KOH tirpalu: CH2Cl CH2 CH3 + KOH H2C = CH CH3 + KCl + H2O Fizikins savybs : C5-C18- skysiai, o toliau kietos mediagos. Chemins savybs : 1. Prisijungimo r. su holog.(Br 2 (a.q.)), H2, H2O, HCl (HBr): C2H4 + Br2 C2H4Br2 ; H2C=CH2 + HCl H3C CH2Cl; 2. Oksidacijos r. : a) dega; b) oksiduojasi veikiami KMnO4: a) C2H4 + 4O2 2CO2 + 4H2O b) H2C=CH2 + [O] +H2O HO CH2 CH2 OH ( kat. KMnO4); 3. Polimerizacijos r. ( susidaro polietilenas ): n H2C=CH2 (-CH2 CH2 -) n Naudojimas : C2H4pagreitina vaisi ir darovi nokim, aliava kurui. ALKINAI- tai angliav., kuri formul CnH2n-2 ir turintys vien trigub ry. Alkinuose C atomai yra suadintoje bsenoje. Vyksta sp hibridizacija. ia hibridins orbitals isidsto 1800 kampais vienoje tiesje. Alkinai ymimi galne "inas'. Gavimas : 1. CaC2veikiant vandeniu: Ca (C=C) + 2HOH H C C H + Ca(OH)2 ; 2. Skaidant metan: 2CH4 C2H2 +3H2 C2H2 2C + H2; Fizikins savybs : Acetilenas - lengvesns u or dujos, maai tirpios vandenyje, grynos beveik be kvapo. Chemins savybs : 1. Prisijungimo r. su halog.(Br 2 (a.q.)), H2, H2O; HCl (HBr): HCCH +Br2 CHBr = CHBr ; CHBr =CHBr + Br2 CHBr2 CHBr2 ; 2. Oksidacijos r. : a) dega; b) oksiduojasi veikiami KMnO4 3. Polimerizacijos r. ( susidaro benzenas ). Naudojimas :C2H2 naudojamas metal suvirinimui ir pjaustymui. AROMATINIAI ANGLIAVANDENILIAI - tai C ir H junginiai, kuri sudtyje yra benzeno iedas. Formul CnH2n-6 .. Anglies atomai yra suadintoje bsenoje. Arenuose vyksta C atom sp2 hibridizacija. Hibridins orbitals isidsto 1200 kampais vienoj ploktumoj, kaip ir pas alkenus. Susidaro bendra ryi sistema. Gavimas : 1. I cikloheksano ( atimant 6 vandenilius) C6H12 C6H6 + 3 H2( kat. Pt (arba Pd) ; 2. I metilcikloheksano ( gaunamas toluenas ): C6H11CH3C6H5CH3 + 3H2 (kat. Pt, t=300); 3. I acetileno ( 3 x C2H2). Fizikins savybs : Benzenas - bespalvis, netirpus vandenyje skystis. Chemins savybs : 1. Pavadavimo r. su halog. , azoto rgtimi; 2. Prisijungimo r. su halog., H2;

3. Oksidacijos r. : a) dega ; b) oksiduojasi tik toluenas; Naudojimas : organini mediag tirpiklis; da, vaist ir sprogmen gamyba. ALKOHOLIAI - angliav. dariniai, kuri molekulse vienas ar keli H atomai pakeisti hidroksido grupmis (-OH). Formul CnH2n+1OH. ymimi galne "-olis". Gavimas : 1. I halogenint darini, veikiant NaOH, KOH; 2. Metanolio gav. : CO + 2H2; 3. Etanolio gav. : a) C2H4+ H2O; b) gliukozs rgimas. Fizikins savybs : iki C 12 - skysiai, nes susidaro vandeniliniai ryiai, o po to kietosios mediagos. Chemins savybs : 1. Su aktyviais metalais; 2. Su HCl (HBr); 3. Auktoj temperatroj atskyla H2O; 4. Su CuO (susidaro aldehidas, Cu ir vanduo) 5. Dega melsva liepsna; 6. Dehidrinant ir dehidratuojant ( pvz.: susidaro C4H6); 7. Reaguoja su karboksi rgtimis (susidaro esteriai). Polih.alk. : 8. Su Cu(OH)2 (susidaro Cu gliceratas(a.q.) ir 2H2O); 9. Su HNO3. Naudojimas : vaist gamybai, da tirpiklis FENOLIAI- tai angliav. dariniai, kuriuose benzeno iedas sujungtas su viena ar keliom OH grupmis. Fenoliai ymimi galne "-olis" ("-diolis"). Gavimas : 1. I benzeno ( C6H6C6H5ClC6H5OH ); 2. I metano ( CH4C2H2C6H6C6H5ClC6H5OH ); Fizikins savybs: bespalv kristalin mediaga, maai tirpus, nuodingas; Chemins savybs : 1. Su aktyviais metalais; 2. Su bazmis (NaOH); 3. Pavadavimo r., kaip pas toluen (su Br2 (a.q.), Cl2); 4. Su HNO3 (susidaro trinitrofenolis ir vanduo). Naudojimas : daams, vaistams, sprogmen gamybai. ALDEHIDAI - tai organiniai junginiai, turintys aldehido grup. Galn "-alis". Gavimas : 1. Alkoholis + CuO ( susidaro aldeh., Cu ir vanduo ); 2. C2H2+ H2O; 3. C2H4+ O2; 4. CH4+ O2 ( susidaro aldeh. ir vanduo ). Chemins savybs : 1. Oksidacijos r. su a) Ag2O - karboksi R ir 2Ag; b) Cu(OH)2 -susid. 2CuOH, KR,H2O; 2. Prijungimo r. su H2(susidaro alkoholis). Naudojimas : metanalis - vaist ir da gamybai, etanalis - actoR gaminti. KORBOKSIRGTYS- organiniai junginiai, kuri malekulse viena ar kelios karboksi grups sujungtos su angliavandenilio radikalu arba H atomu. Formul CnH2n+1COOH. Gavimas : 1. Veikiant KR druskas stipriomis neorganinmis rgtimis; 2.Oksiduojant angliav.,alkoholius, aldehidus -1 ir 2 atveju susid H2O 3. CH3OH + CO (gaunama etano arba acto rgtis). Fizikins savybs : iki C9 - atraus kvapo skysiai, po to - kietos mediagos. Chemins savybs : 1. Su aktyviais metalais; 2. Su bazmis (Ca(OH)2); 3. Su kai kuriom druskomis (K 2CO3);

4. Su alkoholiais (susidaro esteriai); 5. Pavadavimo r. su halogenais. Naudojimas :skruzd (metano) rgtis naudojama kaip stiprus reduktorius ESTERIAI - organiai junginiai. ymimi galne "-atas". Gavimas : 1. Karboksirgtis + alkoholis Chemin savyb: 1. Su vandeniu (susidaro KR ir alkoholis); Naudojimas : kaip priedai, gaminant gaivin. grimus, saldainius ir kt. RIEBALAI - esteriai - sudaryti i glicerolio ir auktesnij karboksirgi. Gavimas : 1. Glicerolis + C15H31COOH (C17H35COOH; C17H33COOH). Fizikins savybs : gyvuliniai - kieti, o augaliniai - skysti. Chemin savyb : Su vandeniu (hidroliz); Naudojimas : maistui