Prova Mensal

N questes: 10

Valor da questo: 1

Nota: 3 trimestre Data: __/__/____

Biolo ia Nome:
1.

3 Ano

Ensino Mdio
N:

Euploidias so um grupo de aberraes cromossmicas raras em animais, porm bastante comuns em

plantas. Um exemplo o trigo cultivado, que apresenta variedades diploides ( n!, variedades tetraploides ("n! e at mesmo variedade #exaploide ($n!. %pesar do nome aberraes, no caso do trigo a euploidia um &ator determinante na evoluo da espcie, gerando caracter'sticas ben&icas na adaptao ao meio ambiente. (obre as euploidias, assinale a alternativa correta) a! * um grupo de mutaes em que #+ a ciso de uma parte do cromossomo, seguida de uma inverso de

1,-. na ordem dos genes e posteriormente ressolda a parte onde ocorreu a ciso. b! /rupo de mutaes em que #+ a alterao na quantidade de 1 ou pares de cromossomos do cari0tipo da

espcie. c! /rupo de mutaes que ocasiona alteraes na quantidade total de cada par cromossmico, gerando

indiv'duos com 1, ", 2 ou at $ cromossomos #om0logos. d! e! /rupo de mutaes em que #+ a deleo de um gene durante a duplicao do 34%. /rupo de mutaes em que o indiv'duo a&etado no so&re nen#uma mudana aparente em suas

caracter'sticas.

%ssiste5se a uma grande evoluo do que existe em relao 6 s'ndrome de 3o7n no s0 no 8rasil, mas em

todo o mundo. Evolues na +rea) mdica, que t9m como consequ9ncia o aumento da expectativa e da qualidade de vida: de estimulao precoce, que prepara as crianas para um &uturo que ainda no se pode prever, pois #+ toda uma gerao de crianas com s'ndrome de 3o7n que vai crescer, tendo recebido numa in&;ncia precoce tratamentos inovadores: educacional e tambm na social. <odo esse con=unto vem contribuindo de maneira signi&icativa para o desenvolvimento desses indiv'duos que no 8rasil, de acordo com as estimativas do >8/E reali?adas no censo ---, so em mdia 1-- mil. Esse processo patol0gico descrito em 1,$$ pelo mdico ingl9s @o#n Aangdon 3o7n se caracteri?a por a! ser um distBrbio gentico denominado CmosaicoD onde o indiv'duo a&etado apresenta "E, FF G 11 como cari0tipo. b! ser uma euploidia, que atinge ou mais genomas, causando no indiv'duo a&etado um grau severo de retardo mental.

c! possuir como sintomas principais debilidade psicomotora grave, anomalia card'aca e pilosidade exacerbada. d! ser uma aneuploidia sexual que a&eta o cromossomo F. e! ser uma aneuploidia som+tica, caracteri?ada pela no dis=uno do par de cromossomos 1, resultando num 0vulo ou espermato?oide com " cromossomos.

1.

% s'ndrome Hri53u5H#at &oi originalmente descrita em 1I$1 pelo 3r. Ae=eune na Jrana. Ela recebe esse nome

pelo &ato de seus portadores possu'rem um c#oro semel#ante ao miado agudo de um gato. Kbserve o cari0tipo dos a&etados por esse processo.

Essa doena resultado de uma alterao cromossmica estrutural do tipo a! inverso. b! deleo. c! translocao. d! duplicao. e! adio.

".

(upondo que ocorra um evento gentico raro em que dois cromossomos no5#om0logos, de uma mesma

clula, se quebram e voltam a se soldar, porm com segmentos trocados, estar'amos veri&icando uma mutao por) a! b! c! d! e! deleo insero duplicao translocao inverso

2. a! b! c! d! e!

Uma caracter'stica gentica recessiva presente no cromossomo L ) poder ser #erdada do pai ou da me pelos descendentes do sexo masculino e do &eminino. s0 poder ser #erdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. s0 poder ser #erdada a partir do pai por seus descendentes do sexo &eminino. s0 poder ser #erdada a partir da me por seus descendentes do sexo masculino. s0 poder ser #erdada a partir da me por seus descendentes do sexo &eminino.

$.

K daltonismo comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde eMou vermel#a. %

percepo de cores devida 6 presena de di&erentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. 4os indiv'duos daltnicos, alguns desses pigmentos no esto presentes, alterando a percepo das cores. Ks genes que participam da s'ntese desses pigmentos locali?am5se no cromossomo F. K daltonismo um car+ter recessivo. Um #omem daltnico casou5se com uma mul#er de viso normal em cu=a &am'lia no #avia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois &il#os) @oo e Naria. Oual a probabilidade de que Naria se=a daltnicaP a! b! c! d! e! 1--Q E2Q 2-Q 2Q -Q

E.

Um casal, o #omem calvo: e #omo?igoto para esse car+ter: e a mul#er normal (#etero?ig0tica! para

calv'cie, porm portadora do gene causador dessa anomalia t9m 1 &il#os, dois #omens e uma mul#er. % probabilidade de um ". &il#o nascer #omem e calvo de) a! 2-Q b! E2Q c! 1--Q d! 2Q

,.

% #emo&ilia uma #erana sexual determinada por um gene presente na poro no #om0loga do

cromossomo F. K alelo H determina coagulao sangu'nea normal, =+ o alelo h produ? agentes coagulantes de&eituosos caracteri?ando a #emo&ilia. Um #omem, normal para #emo&ilia, casado com uma mul#er #emo&'lica. Oual a probabilidade de sua &il#a nascer #emo&'licaP a! b! c! d! e! 1--Q E2Q 2Q 2-Q -Q

I.

4o mil#o gro colorido I R dominante sobre gro incolor i e gro liso RR dominante sobre gro rugoso r. Ks

dois pares de genes esto em linSage. Tlantas de semente colorida lisa &oram cru?adas com plantas de sementes incolores rugosas. % J1, toda de sementes coloridas e lisas, &oi retrocru?ada com plantas de semente incolor e rugosa produ?indo) 285 plantas com sementes coloridas lisas 10 plantas com sementes coloridas rugosas 297 plantas com sementes incolores rugosas 8 plantas com sementes incolores lisas

% taxa de recombinao entre > e U ) a! 1Q b! $Q c! ",,2Q d! -,EQ e! 1,2Qe! 1 2

1-. (KNEH5(T! Hru?ando5se um #etero?igoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, obteve5se) "1 Q 5 indiv'duos AaBb "1 Q 5 indiv'duos aabb EQ 5 indiv'duos Aabb EQ 5 indiv'duos aaBb

<ratando5se, evidentemente, de um caso de ligao g9nica, pode5se di?er que )

a! o #etero?igoto (Ab) (aB) e a recombinao entre os dois genes de EQ. b! o #etero?igoto (AB) (aB) e a recombinao entre os dois genes de EQ. c! o #etero?igoto (Ab) (aB) e a recombinao entre os dois genes de 1"Q. d! o #etero?igoto (AB) (ab) e a recombinao entre os dois genes de 1"Q. e! no se pode saber a constituio do #etero?igoto, mas a recombinao entre os dois genes de 1"Q.