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LOS GASES NOBLES

Isaac Asimov

Ttulo original: THE NOBLE GASES Traduccin de Pedro Debrigode

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NDICE

LISTA DE TABLAS

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A Richard DeHaan y Pat van Doren, que hacen divertido el escri ir li ros!

1. ANTES DEL PRINCIPIO

De vez en cuando, algo particularmente asombroso e inesperado ocurre en la ciencia. De cuando en cuando, algo trastorna las normas establecidas. Un ejemplo perfecto de tal acontecimiento tuvo lugar en 1 !" cuando se obtuvieron por vez primera compuestos de gas noble. #l mundo entero de la $umica $ued asombrado. %a persona ajena a la $umica puede, lgicamente, sentirse sorprendida ante tanta e&citacin. 'Por $u( resulta tan sorprendente $ue se puedan obtener compuestos de gas noble) '*u( son los gases nobles) 'Por $u( se les llama nobles) #n esta obra intentar( contestar a estas preguntas, entre muc+as otras, ,, al +acerlo, $uedarrevelada una peculiar coincidencia. Toda la +istoria de los gases nobles +a consistido en un asombroso e inesperado acontecimiento uno tras otro. .un cuando los gases nobles son mu, poco corrientes , tienen solamente unos pocos usos especializados, ninguna otra sustancia en todo el mundo +a tenido tras ella una +istoria tan dram-tica. Parte del drama empieza varios siglos antes de $ue los gases nobles fuesen descubiertos en realidad. /omienza en los difuminados a0os del siglo 12333, cuando la sustancia de gran atractivo en los titulares cientficos no era nada m-s $ue... aire. Para deliberar sobre el aire, debemos remontarnos mu, lejos en el tiempo.

Van Helmont tropieza con el caos

%os +ombres +an apreciado siempre la importancia del aire4 +asta los tiempos modernos, siempre +an sentido cierto temor reverente por dic+o elemento. Despu(s de todo, no puede ser visto ni sentido , parece no tener peso4 no obstante, cuando est- en movimiento en forma de una r-faga +uracanada, puede provocar una enorme destruccin. Por consiguiente, no debe sorprendernos $ue para muc+os pueblos antiguos, dioses , demonios parecan cabalgar sobre el estampido de la tormenta. /on frecuencia, las palabras empleadas para designar el aire en sus diversas formas llegaron a tener tambi(n m-s significados misteriosos. %a palabra latina s"iritus, por ejemplo, $ue se refiere al aire en la forma de +-lito, lleg a ser aplicada tambi(n a los seres sobrenaturales. .s, l$uidos $ue se evaporan f-cilmente , parecen desaparecer en el aire, contin5an siendo llamados espritus, de manera $ue mencionamos los 6espritus del alco+ol7 , los 6espritus de la trementina7..., pero tambi(n citamos los 6espritus celestiales7. %a palabra alemana Geist significa a la vez +-lito , seres sobrenaturales, del mismo modo, , se +a infiltrado en el idioma ingl(s con el t(rmino #host! %os antiguos filsofos griegos intentaron considerar el aire de un modo m-s positivo , realista, pero tambi(n ellos lo admitieron como algo $ue tena gran importancia. %o consideraron uno de los materiales fundamentales 8o ele$entos9 $ue contribu,eron a la formacin del Universo. Para a$uellos antiguos, el aire era una sustancia simple, , cual$uier cosa $ue se evaporaba o +umeaba, cual$uier cosa $ue se transformaba en vapor o +umo, simplemente se +aba convertido en aire.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ #l primer +ombre en comprender $ue todas las formas de aire no eran necesariamente la misma sustancia fue un $umico flamenco, :an ;aptiste van <elmont 81=>>?1!@@9. #ste cientfico estudi vapores de todas clases, obtenidos no slo cuando los l$uidos se evaporaban, sino tambi(n cuando se $uemaba madera o carbn, o se dejaba fermentar la uva. %e interes particularmente la sustancia similar al aire $ue obtena de $uemar madera4 , puesto $ue, con toda claridad, no se comportaba como el aire corriente, no deseaba llamarlo aire. #n la b5s$ueda de una nueva palabra 8seg5n una +istoria9, investig la mitologa griega. %os griegos imaginaron $ue el Universo, en el principio, consisti en toda clase de formas de materia en una gran , desorganizada mezcla. #sta materia primitiva, desorganizada, la llamaron 6caos7 , de ella se form un universo organizado. Para 2an <elmont, las sustancias similares al aire parecan ser un poco de caos sobrante. Ao tena forma ni figura, , diferentes sustancias similares al aire se mezclaban f-cilmente en una grande , desorganizada amalgama. 2an <elmont decidi llamar a todas esas sustancias con la antigua denominacin de caos. Bin embargo, pronunci la palabra, en su nativo idioma flamenco, , lo deletre tal como lo pronunciaba. Por esta razn, caos se convirti en #as , todas las sustancias similares al aire se transformaron en gases. 2an <elmont llam #as sylvestre a la sustancia similar al aire $ue obtena al $uemar madera, lo cual, traducido del latn, significa, pues, 6gas de la madera7. #mpleando t(rminos $umicos modernos, podramos llamar a este gas i%&ido de car ono. #n consecuencia, el bi&ido de carbono fue el primer gas, distinto del propio aire, en ser admitido como una sustancia diferente. #l t(rmino fue aceptado en algunos pases de #uropa, probablemente por su similitud con la palabra alemana Geist! 83ncluso es posible $ue 2an <elmont derivara la palabra de Geist, m-s $ue de caos9. Bin embargo, en 3nglaterra el t(rmino 6aire7 para designar toda clase de gases persisti durante dos siglos despu(s de 2an <elmont.

Los gases de aire

2an <elmont se anticip en un siglo a su tiempo. Ao dispona de medios para recoger determinados gases con el propsito de estudiarlos. /ual$uier gas $ue consegua obtener se mezclaba con el aire , se perda. Ao obstante, el estudio de los gases alcanz madurez en el siglo 12333. #n 1>">, un cl(rigo ingl(s, aficionado a las ciencias, Btep+en <ales 81!>>?1>!19, public un libro en el cual describa sus e&perimentos con gases. 3de m(todos para conducir gases, mientras se iban formando, a trav(s de tubos +asta recipientes de agua en posicin vertical. #l gas burbujeaba +acia arriba a trav(s del agua, impuls-ndola fuera del recipiente. Por 5ltimo, el recipiente tan slo contena gas $ue entonces poda ser estudiado con comodidad. <ales fue capaz de describir algunas propiedades de gases, como el bi&ido de carbono de 2an <elmont. Tambi(n estudi a$uellos gases $ue a+ora llamamos +idrgeno, mon&ido de carbono, metano , bi&ido sulfuroso. Determinados gases son solubles en el agua. /uando son conducidos a un recipiente de agua, se disuelven en ella , desaparecen. Ctro cl(rigo ingl(s, un pastor unitario llamado :osep+ Priestle, 81>DD? 1EF@9, fue el primero en llevar gases dentro de recipientes $ue contenan mercurio en vez de agua. De

este modo, en la d(cada de 1>>F, se convirti en el primer investigador en recoger , estudiar gases solubles en agua, como los a+ora conocidos por amonaco , cloruro de +idrgeno. Bin embargo, todos estos gases eran sustancias especiales producidas en el laboratorio por $umicos. #l aire, en s mismo, continuaba siendo el gas, , durante la ma,or parte del siglo 12333 se le seguira considerando como un elemento, es decir, como un blo$ue fundamental constructor del Universo $ue no poda ser disociado en ninguna otra sustancia m-s simple1. Desde luego, el aire puede transportar materias slidas , l$uidas: polvo, +olln, gotitas de agua. Puede tambi(n contener vapor de agua , otros l$uidos vol-tiles. Pero si se eliminaban todas esas impurezas por filtracin, enfriamiento , secado, lo $ue $uedaba era verdadero aire puro4 este residuo era considerado el elemento. #l primer golpe asestado a esta opinin 8si bien un golpe leve9 se produjo en la d(cada de 1>=F, cuando un $umico escoc(s, :osep+ ;lacG 81>"E?1> 9, estudi meticulosamente el bi&ido de carbono. #ntre otras cosas, descubri $ue, cuando este gas era filtrado a trav(s de una sustancia blanca slida $ue a+ora llamamos &ido de calcio, esta sustancia se poda desmenuzar , se converta en carbonato de calcio. .dem-s, ;lacG descubri $ue si el &ido de calcio, simplemente, era e&puesto al aire, sufra el mismo cambio. /on lentitud, $uiz-, pero con plena seguridad. Para (l, esto pareca indicar $ue el aire corriente contena pe$ue0as cantidades de bi&ido de carbono. . pesar de ello, la cantidad de bi&ido de carbono presente era difcil de apreciar4 poda ser considerada como cual$uier otra impureza. %a amplia masa del aire segua pareciendo una sustancia simple. '#l verdadero avance e&cepcional se consigui al e&plorar los factores de combustin) /uando se encenda una vela dentro de un recipiente cerrado, sin aire, pronto se apagaba. Bin embargo, la vela no consuma todo el aire. #n realidad, tan slo gastaba, en comparacin, una pe$ue0a proporcin. #ntonces, 'por $u( se apagaba) ;lacG encarg la solucin de este problema a un discpulo su,o, el $umico escoc(s Daniel Hut+erford 81>@ ?1E1 9. Hut+erford aisl la porcin de aire $ue no era consumida por la vela encendida , descubri $ue nada poda arder dentro de dic+a porcin de aire. Ai podan vivir en ella los ratones. #sto tambi(n suceda con el bi&ido de carbono, pero la porcin sin consumir del aire no tena las propiedades del bi&ido de carbono. Por ejemplo, no poda convertir el &ido de calcio en carbonato de calcio. #n 1>>", Hut+erford redact un informe sobre sus investigaciones acerca del gas en el cual las velas no podan arder. ;asaba sus conclusiones en la 6teora del flogisto7. #n el siglo 12333 los $umicos crean $ue la combustin de una sustancia liberaba flogisto en el aire , $ue 5nicamente mediante el flogisto poda continuar ardiendo. #n consecuencia, Hut+erford decidi $ue su gas era simplemente aire $ue +aba absorbido todo el flogisto $ue poda contener, por lo cual lo llam 6aire flogisticado7. #n cuanto tuviese todo el flogisto $ue poda contener, ,a no aceptaba m-s, , nada poda arder en su seno. Iientras, Priestle, estaba estudiando el aire desde otro -ngulo. /alent mercurio +asta $ue parte de (l se combin con el aire para formar una sustancia pulverulenta, de color rojo ladrillo, $ue a+ora llamamos 6&ido de mercurio7. Priestle, consigui separar esta combinacin de mercurio , aire, la coloc en un recipiente de cristal, , la calent mediante una amplia lupa $ue concentraba la luz solar sobre la mezcla. %a combinacin mercurioJaire se fragment4 algunas gotitas de mercurio l$uido aparecieron en la superficie interior del cristal, , el aire $ued liberado. Pero este aire no era e&actamente igual al aire corriente. %os objetos ardan con furia en su seno4 en el rescoldo, las partculas estallaban en verdaderas llamas.
1 Para una m-s amplia e&plicacin de los elementos $umicos , cmo llegaron a ser descubiertos, v(ase 3saac .simov: 'La (squeda de tos ele$entos)!

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ .l parecer, el gas de Priestle, era la anttesis del gas de Hut+erford. #l gas de Priestle, apareca como e&cepcionalmente bajo en flogisto4 en consecuencia, aceptaba m-s flogisto con e&cepcional rapidez , los objetos ardan vorazmente en su seno. /uando Priestle, inform sobre sus +allazgos en 1>>@, llam al gas 6aire desflogisticado7. %os trabajos de Priestle, llamaron la atencin de un $umico franc(s, .ntoine?%aurent %avoisier 81>@D?1> @9, $ue m-s tarde lleg a ser considerado el 6padre de la *umica moderna7. Pero fue %avoisier, $uien, con algunos otros, introdujo finalmente la terminologa $umica moderna, de modo $ue +ablamos de bi&ido de carbono en vez de #as sylvestre , de sulfato de cobre en lugar de 6vitriolo azul7. %avoisier, al emplear el t(rmino de 2an <elmont 6gas7, fue $uien, finalmente, introdujo de manera definitiva su uso en el vocabulario $umico. %avoisier +aba estado estudiando el modo en $ue algunas sustancias ardan , otras se enmo+ecan. Descubri $ue, en cada caso, slo se consuma una parte del aire. . la luz de los descubrimientos de Priestle,, %avoisier lleg a la conclusin de $ue, en lugar de dedicarse a e&perimentar sobre el flogisto, toda la investigacin poda $uedar f-cilmente resuelta suponiendo $ue el aire no era un elemento, sino una mezcla de por lo menos dos gases, $ue probablemente eran elementos. Uno de estos gases, seg5n %avoisier, poda soportar la combustin. %os objetos inflamables ardan en su presencia , se combinaban con (l en el proceso. %avoisier llam a este gas o&*#eno, derivado de las palabras griegas, o&ys, -cido, , #enna+, engendrar, por$ue crea $ue era esencial a la estructura de todas las sustancias agrias 8-cidos9. #n esto, demostr $ue estaba e$uivocado, pero el t(rmino +a persistido. #l otro gas no poda soportar la combustin. #n su presencia, las velas se apagaban , los ratones moran. %avoisier le denomin 6-zoe7, del griego a, partcula negativa, , ,oe, vida, gas impropio para la vida, pero el t(rmino nitr%#eno 86$ue produce nitro79 fue adoptado m-s tarde por$ue el gas era esencial en la estructura del mineral nitro o salitre corriente. Debido a los estudios $ue realizara Priestle, sobre su 6aire desflogisticado7, +o, da se le considera el descubridor del o&geno. %os trabajos de Hut+erford sobre el 6aire flogisticado7 le +an convertido en el descubridor del nitrgeno. Bin embargo, el an-lisis de la situacin $ue +iciera %avoisier fue m-s importante $ue cual$uiera de los dos anteriores descubrimientos en s mismos. /omo resultado de los trabajos de %avoisier, $ued demostrado $ue el aire filtrado seco tena una composicin de apro&imadamente una $uinta parte de o&geno , cuatro $uintas de nitrgeno, con mnimas cantidades de otros gases.

La burbuja de Cavendis
Ksta era la situacin con respecto al estudio del aire cuando un $umico ingl(s, <enr, /avendis+ 81>D1?1E1F9, intervino en las investigaciones. #staba ,a interesado en el problema de los gases, ,a $ue, en 1>!!, +aba informado con alg5n detalle sobre las propiedades de un gas e&tra0o $ue +aba obtenido, +aciendo reaccionar -cidos con metales. #l gas en cuestin era sumamente inflamable , de una e&traordinaria luminosidad4 m-s tarde, /avendis+ descubri $ue cuando este gas arda, formaba agua. %avoisier, al enterarse, denomin enseguida al gas hidr%#eno 86$ue produce agua79. #l +idrgeno

+aba sido obtenido muc+o antes de /avendis+4 tanto 2an <elmont como <ales +aban trabajado con este gas. Ao obstante, los estudios de /avendis+ eran los primeros en ser sistem-ticos , detallados, por lo $ue suele considerarse como el descubridor del gas. #n 1>E=, /avendis+ e&periment directamente con aire. Por el estado de sus trabajos, podemos suponer $ue no estaba convencido de $ue el aire tan slo consista de dos gases: o&geno , nitrgeno. %a evidencia era insuficiente. Podemos deducirlo del modo siguiente: %a presencia de o&geno parece evidente por$ue el o&geno +ace algo, por ejemplo, se combina con la sustancia de las velas $ue arden. #l gas $ue $ueda despu(s $ue el o&geno desaparece recibi su nombre 5nicamente debido a $ue no +aca nada. '/mo se poda estar seguro de $ue slo +aba una sustancia en el aire $ue no +aca nada) 'Ao era posible $ue +ubiese dos, tres, cuatro, o cual$uier n5mero de gases $ue eran por completo diferentes, e&cepto $ue ninguno de ellos poda permitir la combustin) .l fin , al cabo, el bi&ido de carbono no soporta la combustin ni tampoco el vapor de agua. Bi el bi&ido de carbono , el vapor de agua se mezclaban con nitrgeno, la mezcla no soportara la combustin. Bi se colocara una vela encendida en esta mezcla, pronto se apagara. %os ratones introducidos en dic+a mezcla moriran. Bin embargo, todo ello no proporcionara una base suficiente para decidir $ue la mezcla era nitrgeno puro. /ada uno de los componentes de esta mezcla tena $ue ser identificado por alguna caracterstica positiva. Por ejemplo, si la mezcla fuese enfriada +asta por debajo del punto de congelacin del agua, la ma,or parte del vapor de agua se solidificara en +ielo. Bi lo $ue $uedase fuera burbujeado a trav(s de agua, la ma,or parte del bi&ido de carbono se disolvera. %o $ue $uedase Limpermeable al fro ordinario, insoluble en aguaL sera nitrgeno. Pero 'lo sera) 'Poda tenerse la certeza de $ue no +aba otros gases $ue no soportasen la combustin , $ue tampoco eran afectados por el fro , el agua) Bi (ste era el razonamiento de /avendis+, entonces resultaba imperativo para (l +allar algo $ue +iciese el nitrgeno, , comprobar si todo el gas $ue fue llamado nitrgeno lo +iciera realmente. Para sus propsitos, /avendis+ recurri a la electricidad. #n el siglo 12333, la corriente el(ctrica, a+ora tan familiar para nosotros, no era conocida, pero los artefactos de electricidad est-tica eran populares. #n tales artefactos poda producirse una carga el(ctrica mediante friccin, $ue era almacenada. /uando la carga acumulada llegaba a ser suficientemente potente, poda +acerse saltar una c+ispa a trav(s de una pe$ue0a cantidad de aire. /uando esta c+ispa el(ctrica saltaba a trav(s del aire, el nitrgeno , el o&geno de sus pro&imidades eran obligados a cambiarse, formando compuestos $ue eran solubles en agua, aun$ue el nitrgeno , el o&geno, individualmente, no lo eran. .$u +aba algo $ue poda dar resultados significativos. Bi las c+ispas el(ctricas eran pasadas a trav(s de aire en un recipiente cerrado , el aire burbujeado a trav(s de agua, parte del nitrgeno , o&geno $uedara suprimida. Por 5ltimo, todo el nitrgeno , el o&geno podran ser suprimidos transform-ndose en compuestos solubles en agua4 cual$uier tipo de gas $ue $uedase no sera ni o&geno ni nitrgeno. Beguramente, si /avendis+ +ubiera comenzado su e&perimento slo con aire puro, su c+ispa el(ctrica +abra dejado de ser efectiva despu(s cuando una cuarta parte del aire +ubiese $uedado eliminada. Pero, en primer lugar, el aire contiene 5nicamente una $uinta parte de o&geno. #ste o&geno se combina apro&imadamente con la mitad de su peso de nitrgeno, o sea, $ue, cuando una cuarta parte del aire +a $uedado eliminada, ,a no $ueda o&geno. #n consecuencia, /avendis+ a0adi o&geno puro adicional al aire +asta conseguir una mezcla de gas compuesto de cinco partes de o&geno por tres partes de nitrgeno. #n estas condiciones, casi cada porcin de aire se transformaba por fuerza en una combinacin soluble en agua. Pareca, pues, $ue el gas llamado nitrgeno era realmente nitrgeno durante todo el proceso.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ Pero +aba algo m-s. .$u tenamos el primer aspecto teatral. MPermaneca una pe$ue0a burbuja de gas $ue no se combinaba con o&genoN /avendis+ a0adi un poco de o&geno, produciendo c+ispa tras c+ispa, despu(s elimin el o&geno, , descubri $ue la min5scula porcin restante de gas continuaba intacta. /ontinu provocando destellos durante semanas sin ning5n efecto visible en la burbuja final. .$uella 5ltima porcin de gas, $ue se comportaba de modo diferente $ue el o&geno , el nitrgeno, vena a ser apro&imadamente el 1J1"F de la muestra de aire original, seg5n los c-lculos de /avendis+. De esto poda e&traerse la conclusin de $ue cerca del O de la porcin de aire $ue se supona era nitrgeno lo era realmente. Pero a$uella 5ltima porcin indestructible tena $ue ser un gas distinto , uno con propiedades m-s bien e&tra0as. Pa resultaba bastante difcil el forzar al nitrgeno para $ue se combinara con el o&geno. Qnicamente el calor, por ejemplo, no lo consegua 8, por suerte $ue fuera as, ,a $ue en caso contrario la atmsfera se convertira en llamas ante la simple accin de encender un fsforo9. Una c+ispa el(ctrica sin duda alguna forzara a unirse al nitrgeno , el o&geno, pero 5nicamente en la inmediata vecindad , tan slo mientras la c+ispa perdurase. Tan pronto como cesara la c+ispa, se terminaba la combinacin. 8De no ser por esto, la atmsfera estallara en llamas al primer rel-mpago, ,a $ue el ra,o no es otra cosa $ue una c+ispa el(ctrica gigantesca9. #n otras palabras, el nitrgeno es un gas inerte, por$ue su rec+azo a combinarse con otras sustancias, e&cepto en determinadas condiciones, puede ser considerado como el resultado de la inercia, o una especie de pereza. Bin embargo, el gas de /avendis+ era muc+o m-s inerte $ue el nitrgeno. De +ec+o, pareca completamente inerte4 ,, por entonces, nada parecido se conoca en $umica. Tal vez la propia rareza de un gas tan completamente inerte 8un 6gas noble7, como se le llama en la actualidad9 m-s bien trastorn a los $umicos, $ue mostraron tendencia a seguir por otros caminos. Aadie sigui investigando bas-ndose en el informe de /avendis+, , al parecer, dio la impresin de desvanecerse de la mente de los $umicos durante algo m-s de cien a0os. %os $umicos fueron resolviendo la composicin del aire de modo cada vez m-s delicado, pero dieron por sentado $ue cual$uier cosa $ue no fuese o&geno era nitrgeno. #n 1E F, pareca no e&istir la menor duda de $ue, fuera cual fuese la composicin del aire puro, era la e&puesta en la tabla 1.
T.;%. 1. -o$"osici%n del aire .descrita en /0123 Gas
Aitrgeno C&geno ;i&ido de carbono

Porcentaje por volumen

> "1 F,F@

L!neas de luz
#l descubrimiento por /avendis+ de un gas noble no prevaleci, , como si esto no fuese ,a bastante decepcionante 8a+ora $ue lo contemplamos desde una panor-mica retrospectiva9, un segundo descubrimiento tampoco tuvo aceptacin setenta a0os despu(s. #ste segundo descubrimiento era completamente distinto al de /avendis+. .fectaba m-s a la luz $ue a la electricidad, , no era en absoluto un asunto $umico. I-s bien podra ser considerado como parte de la +istoria de la .stronoma. #ste nuevo informe empieza realmente con el cientfico ingl(s 3saac AeRton 81!@"?1>">9, $uien, en 1!!=, descubri $ue si un ra,o de luz solar se +aca pasar a trav(s de un trozo triangular de cristal 8un 6prisma79 se esparca en una franja de colores. AeRton llam a esta franja de colores s"ectru$, una palabra latina $ue se empleaba para denominar cual$uier 6aparicin fantasmal7, ,a $ue los colores aparecan donde antes nada +aba sido visible , podan ser vistos, pero no sentidos, al igual $ue tantos espectros. 8%a misma sucesin de colores aparece en el arco iris4 en realidad, el arco iris es un espectro $ue tiene lugar de manera natural form-ndose cuando la luz solar pasa a trav(s de gotitas de agua $ue $uedan suspendidas en el aire inmediatamente despu(s de una lluvia9. #nseguida result evidente $ue este descubrimiento era de la ma,or importancia en la investigacin de la luz. Ao obstante, durante cerca de dos siglos, nadie sospec+ $ue tambi(n sera de importancia crucial para la *umica. #n 1E1@, el primer paso dado en esta direccin fue iniciado por un ptico alem-n, :osep+ von Sraun+ofer 81>E>?1E"!9. Be dedicaba a estudiar el refinado cristal $ue empleaba para construir sus instrumentos, , estaba probando sus efectos sobre un ra,o de luz solar $ue surga de una estrec+a +endidura , seguidamente pasaba a trav(s de un prisma. Sraun+ofer observ $ue los espectros $ue se formaban estaban cruzados por numerosas ra,as oscuras. Iidi la posicin de varias de estas ra,as , rotul las m-s destacadas desde la . +asta la T. #n su memoria siguen llam-ndose todava, a veces, 6ra,as de Sraun+ofer7. #n las d(cadas siguientes, algunos cientficos estudiaron estas ra,as con creciente curiosidad. #l punto culminante se alcanz con los trabajos del fsico alem-n Uustav Hobert Tirc++off 81E"@?1EE>9. /onsigui demostrar $ue cuando los elementos eran calentados +asta el grado en $ue desprenda luz, , esta luz se pasaba a trav(s de un prisma, $uedaba dividida en una banda de brillantes lneas de diversos colores contra un fondo oscuro. #n otras condiciones, un elemento poda ser inducido a producir una banda id(ntica de lneas oscuras contra un teln de fondo de color continuo. Tirc++off, en colaboracin con el $umico alem-n Hobert Vil+elm von ;unsen 81E11?1E 9, constru, un es"ectrosco"io, un aparato mediante el cual poda producir las ra,as , medir su posicin. Demostr $ue cada elemento produca una banda especfica de ra,as distintas de la de cual$uier otro elemento. #n efecto, ning5n elemento produca si$uiera ni una simple ra,a $ue estuviera e&actamente en la misma posicin $ue una ra,a particular producida por otro elemento. 8#ra como si cada elemento produjera su propia 6+uella dactilar7 de luz9. Bi se calentaba un mineral +asta el punto en $ue resplandeca, las diversas ra,as $ue produca eran suficientes para indicar la naturaleza de los elementos presentes. #n 1E= , Tirc++off , ;unsen +aban establecido una nueva t(cnica $umica, el an4lisis es"ectrosc%"ico. #n consecuencia, si un mineral calentado produca una o m-s ra,as espectrales $ue aparecan en nuevas posiciones $ue no duplicaban las posiciones de las ra,as de ninguno de los elementos conocidos, e&istan slidas razones para sospec+ar la e&istencia de un nuevo elemento. #n 1E!F, Tirc++off , ;unsen localizaron nuevas ra,as en el espectro formado por calentamiento de un

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ determinado mineral4 por tanto, dedujeron la presencia de un nuevo elemento. %e llamaron cesiu$ 8cesio9 de una palabra latina $ue significa 6cielo azul7, debido al color de la nueva ra,a. .l a0o siguiente, descubrieron otro elemento por el mismo procedimiento, el ru idiu$ 86rojo7, rubidio, por el color de la nueva ra,a9. Dos nuevos elementos fueron descubiertos por el mismo procedimiento en los a0os siguientes: thalliu$ 86talio, rama verde79, por el fsico ingl(s Villiam /rooGes 81ED"?1 1 9, en 1E!1, , el indiu$ 8indio, 6a0il79 por dos mineralogistas alemanes, Serdinand Heic+ 81> ?1EE"9 , <ieron,mus T+eodor Hic+ter 81E"@?1E E9, en 1E!D. #n cada caso, una vez $uedaba se0alado el nuevo elemento, el mineral poda ser tratado mediante procedimientos $umicos corrientes, , el elemento resultante era aislado , estudiado. #n consecuencia, casi de inmediato, la #spectroscopia consigui un enorme prestigio. Pareca evidente $ue las ra,as oscuras $ue Sraun+ofer +aba observado en el espectro de la luz solar deban ser producidas por elementos en el Bol. Un astrnomo sueco, .nders :onas .ngstrWm 81E1@?1E>@9, estudi meticulosamente el espectro solar en 1E!1 , demostr $ue algunas de sus ra,as ocupaban posiciones id(nticas $ue las producidas por +idrgeno incandescente. Por consiguiente, poda e&traerse la conclusin de $ue el +idrgeno estaba presente en el Bol. Un astrnomo ingl(s, Villiam <uggins 81E"@?1 1F9, estudi el espectro producido por cuerpos astronmicos distintos al Bol , demostr cu-les eran los elementos especficos $ue podan ser localizados en ellos. #l an-lisis espectroscpico estaba progresando r-pidamente de triunfo en triunfo , estaba preparando el escenario para el dram-tico acontecimiento del a0o 1E!E. #n este a0o se produjo un eclipse total $ue sera visible en la 3ndia, por lo $ue acudieron astrnomos desde todas las partes del mundo. Durante los eclipses es posible estudiar objetos en la superficie solar, tales como c+orros de gas llameante llamados 6protuberancias7, as como la corona del astro, , su delgada atmsfera e&terior. Por lo general, cuando el brillante disco del Bol no est- oscurecido por la %una, estos detalles comparativamente tenues, como las prominencias , la corona, est-n por completo apagados. Uno de los astrnomos $ue lleg a la 3ndia fue un franc(s, Pierre :ules /(sar :anssen 81E"@?1 F>9. %lev consigo un espectroscopio, $ue intentaba emplear en sus observaciones. :anssen dej $ue la luz de la parte e&terior del astro solar pasara a trav(s del espectroscopio de modo $ue $uedasen formadas unas ra,as brillantes. Hegistr su posicin , encontr una $ue, +asta donde (l saba, ocupaba una posicin $ue no perteneca a ninguna de las ra,as de ning5n elemento conocido. Ao se consideraba a s mismo suficientemente e&perto en an-lisis espectroscpico para llevar adelante a$uel asunto4 en realidad, ni si$uiera mencion la ra,a en su informe final del eclipse. Bin embargo, envi el dato a un astrnomo ingl(s, :osep+ Aorman %ocG,er 81ED!?1 "F9, $uien estaba realizando importantes trabajos en espectroscopia. %ocG,er medit sobre el tema, estudiando el espectro solar por su cuenta, , encontr la ra,a. Ao pudo duplicarla con ning5n elemento conocido. %ocG,er decidi $ue un nuevo elemento estaba involucrado, uno $ue estaba presente en el Bol, pero $ue, por el momento, era desconocido en la Tierra. Bugiri $ue el nuevo elemento fuera denominado heliu$ 8+elio9, derivado de la palabra griega para designar el 6Bol7. %a sugerencia de %ocG,er fue descartada por el mundo de la $umica. %os an-lisis espectroscpicos podan descubrir nuevos elementos, de acuerdo, pero los $umicos opinaban $ue ellos tenan $ue confirmar los descubrimientos mediante an-lisis ortodo&os. Ao estaban todava preparados para aceptar la evidencia espectroscpica como suficiente por s misma, sin una confirmacin $umica, para demostrar la e&istencia de un elemento en el cielo $ue no era conocido en la Tierra.

#n consecuencia, el tema $ued olvidado +asta cerca de finales del siglo. Durante toda una generacin, nadie sospec+ $ue la 6lnea de :anssen?%ocG,er7 pudiera ser la segunda ocasin en $ue la e&istencia de los gases nobles +aba estado a punto de ser descubierta.

El gas atrapado
.l declinar el siglo 131 se +aban realizado dos descubrimientos de los gases nobles, $ue fueron registrados , despu(s ignorados. Un tercer caso fall aun m-s lastimosamente. Un mineralogista americano, Villiam Srancis <illebrand 81E=D?1 "=9, estaba tratando un mineral con -cido, un procedimiento de rutina. #l mineral era uranita 8m-s corrientemente conocido por pec+blenda, &ido natural del uranio9, el cual es rico en metal uranio pesado. <illebrand +all $ue, con este tratamiento, burbujeaban pe$ue0as cantidades de gas. #sto no era sorprendente, ,a $ue los minerales, mientras van form-ndose, atrapan a menudo diminutas burbujas de gas $ue se solidifican en su sustancia. Tales minerales suele decirse $ue contiene #as ocluido. #l gas $ue <illebrand obtuvo no era soluble en agua, no reaccionaba con el o&geno cuando se le calentaba, era incoloro, inodoro e inspido. #n a$uellos das, un gas incoloro, inodoro, inspido e inerte solamente tena una definicin: nitrgeno. %a conclusin era razonable, puesto $ue el nitrgeno estaba siempre presente en el aire ,, por consiguiente, siempre al alcance para ser absorbido por minerales mientras se iban formando. <illebrand estudi el espectro del gas4 en efecto, +all ra,as representando al nitrgeno. #sto pareca dejar resuelto el asunto, ,, por consiguiente, <illebrand public sus resultados en 1E F, informando de la presencia de nitrgeno ocluido en la uranita. Pero +aba otras ra,as en el espectro del gas4 <illebrand tambi(n se refiri a estas ra,as, pero no pudo identificarlas. De +ec+o, no pudo identificarlas, pero, por alguna razn, decidi no continuar adelante con esta investigacin. .l tomar esta decisin, perdi su oportunidad de conseguir gran renombre. %o mismo $ue /avendis+, tuvo realmente a su alcance una muestra de gas noble 8Por el momento, me referir( a (ste como el 6gas de <illebrand79.

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2. ARGN

La ip"tesis de #rout
/on dos aciertos , un fallo descartados, podemos a+ora pasar al descubrimiento $ue finalmente se +izo notar por s mismo. Be consigui mediante un procedimiento de investigacin del cual nadie probablemente pudo +aber sospec+ado $ue dara los resultados $ue produjo. Be trata de un caso cl-sico de cientficos $ue buscan una cosa e inesperadamente encuentran otra de naturaleza muc+o m-s sorprendente". #l procedimiento de investigacin comenz con el $umico ingl(s :o+n Dalton 81>!!?1E@@9, $uien, en 1EFD, fue el primero en e&poner su teor*a at%$ica, $ue implicaba la sugerencia de $ue toda materia est- compuesta por min5sculos -tomos. Todos los -tomos de un determinado elemento eran similares, de acuerdo con esta teora, pero los -tomos de cual$uier otro elemento eran diferentes a los de todos los dem-s. Dalton se percat de $ue la caracterstica distintiva de las diferentes clases de -tomos, era su peso4 fue el primero $ue intent descubrir en $u( poda consistir el "eso at%$ico de los distintos elementos. Por entonces, no se dispona de una t(cnica 8ni se dispuso de ella +asta un siglo despu(s9 mediante la cual pudiera ser determinado el verdadero peso de un -tomo individual, pero los pesos relativos s podan ser fijados. #s decir, si se asignaba un n5mero arbitrario a un -tomo de alg5n elemento, entonces sera posible establecer si el -tomo de otro elemento era la mitad de pesado, o dos veces m-s pesado, en cu,o caso se le poda asignar tambi(n un n5mero arbitrario. Por ejemplo, se estableci la costumbre de asignar el n5mero 1! al -tomo de o&geno, de modo $ue poda decirse $ue el peso atmico del o&geno era 1!. Hesult $ue el -tomo de +idrgeno tena un peso apro&imadamente de 1J1! con respecto al -tomo de o&geno, por lo cual al +idrgeno se le poda asignar el peso atmico de 1. #l -tomo de carbono pesaba DJ@ con relacin al -tomo de o&geno4 en consecuencia, al carbono se le poda asignar un peso atmico de 1". Del mismo modo, se poda determinar $ue el nitrgeno tena un peso atmico de 1@4 el azufre, D"4 el sodio, "D, , as sucesivamente. #n las primeras listas establecidas por Dalton todos los pesos atmicos estaban representados por n5meros enteros. #sto mostraba el aspecto de ser m-s de lo $ue caba esperar de una coincidencia. #n 1E1=, se public un artculo annimo $ue sugera $ue todos los -tomos estaban formados por +idrgeno. Puesto $ue el +idrgeno tena un peso atmico de 1, todos los dem-s pesos atmicos tenan $ue ser n5meros enteros. #l autor annimo result ser el fsico ingl(s Villiam Prout 81>E=?1E=F9, , la sugerencia se llam hi"%tesis de Prout. #ra una sugerencia atractiva, ,a $ue reduca el Universo a una simple sustancia: el +idrgeno. Todo lo dem-s estaba formado por combinaciones de esta 5nica sustancia b-sica. Tanto los cientficos como los filsofos +aban estado investigando para +allar una evidencia de esta creencia, incluso desde
" #ste procedimiento se llama en ingl(s serendi"ity, por Berendib, el antiguo nombre de la isla de /eil-n. Debe este nombre a un relato titulado 'Los tres "r*nci"es de Serendi ), escrito por el novelista ingl(s <orace Valpole, en el cual los tres prncipes persisten en +allar, a trav(s de incidencias, objetos m-s valiosos $ue los $ue estaban buscando.

los tiempos de la antigua Urecia, apro&imadamente unos ".=FF a0os antes. 'Poda a+ora realmente e&istir tal evidencia) #n caso de ser cierta la +iptesis de Prout, todos los pesos atmicos necesariamente tenan $ue ser n5meros enteros. . medida $ue se iban consiguiendo m-s datos, esto no $ued confirmado. #n 1E"E, el $umico sueco :Wns :aGob ;erzelius 81>> ?1E@E9 public una lista de pesos atmicos $ue eran el resultado de un trabajo muc+o m-s concienzudo , meticuloso $ue lo +aba sido el de Dalton. Una cierta cantidad de elementos demostraban tener pesos atmicos $ue no eran n5meros enteros. #mpleando ejemplos de tablas modernas, el cloro tiene un peso atmico apro&imado de D=,=4 el boro, de alrededor de 1F,E4 el cobre, apro&imadamente, !D,=4 el magnesio, de "@,D, , as sucesivamente. #n efecto, pareca $ue ;erzelius +aba refutado la validez de la +iptesis de Prout. Ao obstante, los $umicos seguan teniendo sus dudas. Ao es f-cil determinar los pesos atmicos. #l $umico debe trabajar con material completamente puro. Debe provocar reacciones $umicas de tal modo $ue conozca con toda e&actitud $u( cambios $umicos est-n teniendo lugar. Debe pesar los diversos elementos $ue toman parte en estos cambios, as como los compuestos de $ue est-n formados, , todo ello con gran e&actitud. %os pe$ue0os errores $ue pueden cometerse en cual$uiera de estos c-lculos influ,en de manera decisiva en la determinacin del peso atmico. #n consecuencia, durante todo el siglo 131, los $umicos intentaron determinar , volver a determinar los pesos atmicos con el m-&imo posible de e&actitud para comprobar si la +iptesis de Prout era realmente v-lida o no. . lo largo del siglo 131, los resultados parecieron confirmar plenamente el trabajo de ;erzelius una , otra vez. %a +iptesis de Prout fue eliminada una docena de veces. #n 1EE", :o+n Villiam Btrutt, tercer barn Ha,leig+ 81E@"?1 1 9, por lo general mencionado como %ord Ha,leig+, emprendi la tarea de intentar la comprobacin del problema una vez m-s. Trabaj con a$uellos elementos $ue, en condiciones corrientes, e&isten como gases: en particular, o&geno, +idrgeno , nitrgeno. Por entonces, los $umicos tenan buenas razones para creer $ue la densidad de estos gases estaba en relacin directa con su peso atmico. #n otras palabras, si era verdad $ue los pesos atmicos del +idrgeno, nitrgeno , o&geno eran e&actamente 1, 1@ , 1!, respectivamente, entonces la densidad del nitrgeno deba ser 1@ veces ma,or $ue la del +idrgeno , la del o&geno tena $ue ser diecis(is veces superior $ue la del +idrgeno. #&puesto de esta manera, parece sencillo4 pero, en la pr-ctica, medir la densidad de los gases con la suficiente e&actitud para determinar sus pesos atmicos puede resultar mu, difcil. Ha,leig+ persisti en esta tarea, a intervalos, durante diez a0os, antes de $ue pudiera informar con certeza, en 1E ", $ue la densidad del o&geno no era, con toda e&actitud, diecis(is veces ma,or $ue la del +idrgeno. #ra solamente 1=,EE" veces ma,or. #sto significaba $ue si al -tomo de o&geno se le +aba atribuido un peso atmico de 1!, al -tomo de +idrgeno +aba $ue asignarle el de 1,FF>, puesto $ue 1!J1=,EE" X 1,FF>. Tambi(n significaba $ue si el -tomo de o&geno estaba formado por -tomos de +idrgeno, en tal caso tena $ue estar formado por 1=,EE" -tomos de +idrgeno. #n 1E ", los $umicos seguan estando convenidos de $ue era imposible $ue los -tomos pudieran ser desmenuzados en fracciones. %os -tomos de o&geno podan ser formados por 1= -tomos de +idrgeno, o 1!, pero nunca por 1=,EE" -tomos de +idrgeno. Una vez m-s, la +iptesis de Prout pareca $uedar rebatida.

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El rompecabezas de $a%leig
Pero esto no constitua todo el trabajo de Ha,leig+. Tambi(n +aba medido la densidad del nitrgeno, ,, salvo por un detalle, pudo +aber informado $ue su densidad era catorce veces ligeramente inferior a la del +idrgeno, de modo $ue los -tomos de nitrgeno no podan estar formados por -tomos de +idrgeno, ni tampoco los -tomos de o&geno. #l detalle $ue le detena versaba en torno a la pureza del nitrgeno $ue empleaba. Ha,leig+, al medir sus densidades, empleaba muestras de gas $ue preparaba con diferentes m(todos. Bu razonamiento radicaba en $ue, cuando preparaba un gas, (ste poda contener una impureza con una particular densidad propia $ue cambiara levemente la e&acta densidad absoluta del gas. #sta impureza poda aparecer a causa del m(todo particular de preparacin. Bi preparaba el mismo gas de tres modos distintos, poda +aber tres impurezas diferentes , tres densidades absolutas diferentes. Por otra parte, si el mismo gas, elaborado seg5n m(todos distintos tena siempre precisamente la misma densidad, (sta era una slida evidencia para suponer $ue no estaba presente ning5n rastro perceptible de impurezas. #n los casos del o&geno , del +idrgeno, Ha,leig+ no se encontr con dificultades. #l +idrgeno, cuidadosamente preparado de mu, distintas maneras, siempre daba la misma densidad, , lo mismo suceda con el o&geno. Bin embargo, no pasaba lo mismo con el nitrgeno. #n un caso, Ha,leig+ +aba obtenido nitrgeno de aire seco, filtrado, del cual +aba sido eliminado el o&geno mediante el procedimiento de +acerlo pasar sobre cobre al rojo vivo. Todo el o&geno se combin con el cobre mientras el nitrgeno, intacto, pas de largo. Podemos llamar a este gas 6nitrgeno atmosf(rico7. Tambi(n +aba preparado nitrgeno de este modo, tras a0adir una cantidad de amonaco al aire. #l amoniaco es un gas formado por una combinacin de nitrgeno e +idrgeno. #n presencia de cobre al rojo vivo, los -tomos de +idrgeno del amonaco son eliminados a la vez $ue el o&geno del aire, , el nitrgeno $ue resulta procede en parte del aire , en parte del amonaco. Aos referiremos a (ste como 6nitrgeno amoniacal7, aun$ue, parcialmente, proceda tambi(n del aire. #n teora, el nitrgeno atmosf(rico , el nitrgeno amoniacal deberan tener la misma densidad. .l fin , al cabo, el nitrgeno es nitrgeno. Ao obstante, los meticulosos c-lculos de Ha,leig+ demostraron $ue el nitrgeno amoniacal era caractersticamente menos denso $ue el nitrgeno atmosf(rico, casi un F,1O menos denso. Una discrepancia de slo un F,1O no es e&cesiva, pero era demasiado importante para $ue Ha,leig+ la pasara por alto. #l cuidado con $ue +aca sus mediciones era tan grande $ue una diferencia de esta magnitud no tena razn de aparecer4 no la +aba en el caso del +idrgeno , del o&geno. Bin embargo, por m-s $ue repeta el e&perimento, Ha,leig+ obtena siempre los mismos resultados: el nitrgeno amoniacal era claramente menos denso $ue el nitrgeno atmosf(rico. Ha,leig+ pens cuatro posibles e&plicaciones. Primera: '#ra posible $ue el nitrgeno atmosf(rico todava contuviese algo de o&geno) #l o&geno es un poco m-s denso $ue el nitrgeno atmosf(rico. Pero el o&geno tan slo era ligeramente m-s denso $ue el nitrgeno4 para elevar la densidad en F,1, tendra $ue estar presente una cantidad considerable de o&geno, casi el 1O del gas total. #sto sera suficiente para $ue con suma facilidad se descubriera su presencia , tambi(n para $ue pudiera ser eliminado. Bin embargo, no se descubra ninguna impureza de o&geno. M#liminada esta posibilidadN

Begunda: '#ra posible $ue el nitrgeno amoniacal todava contuviese algo de +idrgeno) #l +idrgeno era menos denso $ue el nitrgeno ,, en consecuencia, de estar presente, reducira la densidad del nitrgeno amoniacal. Por a0adidura, el +idrgeno era considerablemente menos denso $ue el nitrgeno, por lo $ue se re$uerira muc+o esfuerzo para rebajar la densidad en la cantidad re$uerida. 3ncluso as, la cantidad precisa era demasiado grande. #l +idrgeno poda ser descubierto f-cilmente , eliminado incluso en las pe$ue0as cantidades necesarias para e&plicar la discrepancia, pero no era detectado. Bimplemente, no estaba presente. #liminada la segunda posibilidad. %a tercera posibilidad e&ige una pe$ue0a e&plicacin preliminar. %os gases 8nitrgeno, +idrgeno , o&geno9 no est-n constituidos por -tomos simples , separados, sino $ue los -tomos de estos gases muestran gran tendencia a combinarse con otras clases de -tomos4 si no est-n presentes otras clases de -tomos, entonces se combinan entre s. %as combinaciones de -tomos se llaman $ol5culas. Dado $ue los -tomos de +idrgeno se combinan por parejas, el +idrgeno gaseoso est- compuesto realmente de $ol5culas de hidr%#eno, cada una formada por una pareja de -tomos de +idrgeno. Del mismo modo, el o&geno , el nitrgeno est-n formados por $ol5culas de o&*#eno , $ol5culas de nitr%#eno, con ambos grupos de mol(culas constituidos por parejas de -tomos. #s +abitual entre los $umicos representar los -tomos de los elementos +idrgeno, o&geno , nitrgeno mediante sus letras iniciales <, C , A, respectivamente. %as correspondientes mol(culas, formadas por dos -tomos cada una, $uedan representadas por <", C", A". Bucede tambi(n $ue, en determinadas condiciones, los -tomos de o&geno pueden ser colocados juntos tres a la vez, para formar una mol(cula representada por C D. #stas mol(culas constitu,en el gas o,ono, el cual, como se ve, es una forma de o&geno. #l ozono contiene una cantidad m-s elevada de energa $ue el o&geno corriente4 dej-ndole actuar por su cuenta, muestra tendencia a disociarse de nuevo en o&geno corriente. #s difcil constre0ir este tercer -tomo dentro de la mol(cula. Un modo de conseguirlo es empleando c+ispas el(ctricas $ue pasan a trav(s de o&geno. %a energa el(ctrica impulsa a $ue se re5nan tres -tomos, de o&geno del mismo modo $ue /avendis+ +aca para $ue se juntaran -tomos de nitrgeno , -tomos de o&geno. /onsideremos a+ora el ozono 8CD9 , el o&geno corriente 8C"9. %os $umicos tienen buenas razones para creer $ue el mismo n5mero de mol(culas ocupan el mismo volumen en el caso de ambos gases 8de +ec+o, en el caso de todos los gases9, en condiciones e$uivalentes de temperatura , presin. Ao obstante, las mol(culas de ozono contienen una mitad m-s como tantos -tomos componen las mol(culas de o&geno. Por cada 1FF -tomos de o&geno en un volumen determinado de o&geno 8=F C " mol(culas9, +a, 1=F -tomos de o&geno en el mismo volumen de ozono 8=F C D mol(culas9. #n consecuencia, la densidad del ozono debera ser una mitad m-s elevada $ue la del o&geno ,, al medirla, se demuestra $ue (ste es realmente el caso. .+ora ,a estamos dispuestos a contemplar la tercera posibilidad de Ha,leig+. Tercera: 'P si el nitrgeno tambi(n forma mol(culas de tres -tomos 8AD9 , si un resto de AD estuviese presente en el nitrgeno atmosf(rico, pero no en el nitrgeno amoniacal) Puesto $ue cabe suponer $ue el AD sea la mitad m-s denso $ue el A", 'su presencia elevara la densidad del nitrgeno atmosf(rico en la cantidad necesaria) Pero 'por $u( el AD aparece solamente en el nitrgeno atmosf(rico , no en el nitrgeno amoniacal) .l parecer, no +aba una e&plicacin razonable para ello, , no serva de nada sustituir un rompecabezas por otro. Despu(s, tambi(n, +aba buenas razones para suponer $ue el A D no sera m-s estable $ue el CD4 de +ec+o, casi con seguridad menos estable. #sto significa $ue el AD debera reducirse +asta el A" estable, , con suma rapidez, , $ue la densidad del nitrgeno atmosf(rico debera disminuir con el tiempo. Pero Mesto no sucediN

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ Ha,leig+ tambi(n intent resolver el problema desde otro -ngulo. %as descargas el(ctricas $ue pasaran a trav(s de nitrgeno deberan formar AD, si es $ue tal gas e&ista, del mismo modo $ue al pasar a trav(s del o&geno formaban CD. %a densidad del nitrgeno debera incrementarse si a trav(s de (l pasaban c+ispas el(ctricas durante largo rato. MPero no fue asN Ha,leig+ decidi $ue no +aba pruebas en absoluto de la e&istencia del A D, , muc+o menos del nitrgeno atmosf(rico. #liminada la tercera posibilidad. /uarta: #ra posible $ue algunas de las mol(culas de nitrgeno en el nitrgeno amoniacal se transformasen en nitr%#eno at%$ico: es decir, nitrgeno constituido por -tomos aislados de nitrgeno4 , $ue esto no sucediera en el nitrgeno atmosf(rico. Un conjunto de nitrgeno atmico 8A9 sera, naturalmente, la mitad de denso $ue el nitrgeno corriente 8A "9 , si estuviera presente en pe$ue0as cantidades en el nitrgeno amoniacal podra f-cilmente reducir su densidad en la cantidad necesaria. Pero, 'por $u( las mol(culas de nitrgeno tenan $ue fragmentarse en nitrgeno atmico , no en nitrgeno atmosf(rico) #ra conocido $ue no e&istan -tomos de nitrgeno individuales considerados como tales cual$uiera $ue fuese la duracin del tiempo. Be unen r-pidamente para formar mol(culas de nitrgeno. #sto significaba $ue la densidad del nitrgeno amoniacal deba elevarse con el tiempo, pero no lo +aca. #liminada la cuarta posibilidad. Iientras Ha,leig+ iba eliminando todas las posibilidades, consigui aumentar la discrepancia, pero redujo la naturaleza del problema. Hecordemos $ue lo $ue esto, llamando nitrgeno amoniacal era un preparado de amoniaco mezclado con aire. Ha,leig+ pens: ', si empleara solamente amoniaco) /onseguira entonces obtener nitrgeno amoniacal puro , $uedara eliminado cual$uier contaminante m-s denso de nitrgeno atmosf(rico. '#sto no +ara ma,or la diferencia de densidad) P precisamente fue (ste el resultado $ue obtuvo. /uando prepar nitrgeno amoniacal puro, descubri $ue su densidad era casi un F,=O inferior a la del nitrgeno atmosf(rico. M/asi un medio por cientoN M3nsoportableN Ha,leig+ continu preparando nitrgeno partiendo de diversos productos $umicos , encontr $ue el nitrgeno obtenido de esta forma siempre tena casi e&actamente la densidad del nitrgeno amoniacal puro. Tan slo el nitrgeno atmosf(rico destacaba del resto. #ra claramente m-s denso $ue cual$uier otra forma de nitrgeno preparado con cual$uier otra sustancia $ue no fuese la atmsfera. #ntonces, Ha,leig+ $ued convencido de $ue la e&plicacin, cual$uiera $ue fuese, radicaba en la atmsfera. Pero esto no le a,ud a llegar m-s cerca de la solucin.

La respuesta de $amsa%
Ha,leig+ estaba casi enfebrecido a causa de la frustracin , senta $ue +aba llegado a un callejn sin salida. *uiz- lo $ue se necesitaba era un nuevo acercamiento4 las ideas de alg5n +ombre $ue no se +ubiese estancado tras una larga , agotadora concentracin sobre el problema. 3ncluso mientras todava estaba llevando a cabo sus e&perimentos, public una carta, el " de septiembre de 1E ", en un n5mero de la revista cientfica inglesa 'Nature). #n esta carta e&plicaba la situacin con todo detalle, , solicitaba sugerencias. Ao recibi ninguna.

Bin embargo, en 1E D, Ha,leig+ recibi una carta de un $umico escoc(s, Villiam Hamsa, 81E="?1 1!9. Hamsa, estaba interesado en el tema, ,a +aba estado en contacto con Ha,leig+ anteriormente sobre este tema, , a+ora solicitaba el permiso de Ha,leig+ para continuar con sus propias tesis acerca del problema de la densidad del nitrgeno. Ha,leig+ concedi gustosamente su permiso. Hamsa, razonaba $ue, puesto $ue el problema radicaba en el nitrgeno atmosf(rico, tena $ue contener alguna impureza m-s densa $ue el propio nitrgeno , $ue deba diferir en sus propiedades $umicas. #l nitrgeno molecular, aun$ue casi totalmente inerte, reaccionaba con magnesio al rojo vivo para formar nitruro de magnesio. %a impureza puede tambi(n combinarse con el magnesio4 pero de ser as, casi con toda seguridad $ue lo +ara, o bien muc+o antes o con menos rapidez $ue el nitrgeno. Bi la impureza se combinaba m-s r-pidamente de como lo +aca el nitrgeno, entonces el nitrgeno atmosf(rico sera purgado de la impureza, , la densidad de esta porcin $ue no +ubiese reaccionado todava descendera al valor apropiado mostrado por el nitrgeno amoniacal puro. Bi, en cambio, la impureza densa reaccionaba con el magnesio m-s lentamente $ue lo +aca el nitrgeno, se acumulara en el nitrgeno $ue todava no +aba reaccionado , la densidad del residuo se elevara aun m-s. /on esta alternativa en su mente, Hamsa, pas un amplio volumen de nitrgeno atmosf(rico sobre magnesio al rojo vivo. /uando tan slo le $ued una pe$ue0a cantidad de gas, midi su densidad , +all $ue era un >O 8N9 m-s elevada $ue la del nitrgeno amoniacal puro. %a impureza, cual$uiera $ue fuese su naturaleza, estaba reaccionando con el magnesio al rojo vivo menos r-pidamente $ue el nitrgeno. #sto era m-s bien notable. #l nitrgeno era el gas menos activo conocido por entonces4 pero a+ora apareca un gas $ue pareca todava menos activo. #sto le record a Hamsa, el antiguo e&perimento de /avendis+ efectuado un siglo antes. /avendis+ +aba aislado una pe$ue0a cantidad de impurezas del nitrgeno atmosf(rico en condiciones $ue indicaban $ue la impureza era incluso menos activa $ue el nitrgeno. Hamsa, decidi repetir dic+o e&perimento. #mple c+ispas el(ctricas para combinar nitrgeno , o&geno, , tambi(n (l, como /avendis+, se encontr al final con una pe$ue0a burbuja $ue no se combinaba con el o&geno. *ued demostrado $ue /avendis+ +aba tenido razn. Hamsa, termin incluso con casi la misma cantidad de impurezas. Hamsa, avanz un paso m-s $ue /avendis+, ,a $ue determin la densidad de la impureza. #ra apro&imadamente un @FO m-s densa $ue el nitrgeno. #ntonces, para aclarar largas dudas, Hamsa, emple un instrumento $ue no estuvo al alcance de /avendis+. /alent el gas , estudi su luz con el espectroscopio. Bus lneas aparecieron en posiciones como las de ning5n elemento conocido ,, en particular, no se parecan en absoluto a las del nitrgeno. #n ma,o de 1E @, Hamsa, escribi a Ha,leig+, inform-ndole de los detalles de su trabajo. Ha,leig+ confirm los resultados repitiendo los e&perimentos, ,, en agosto de 1E @, los dos juntos anunciaron el descubrimiento de un nuevo elemento. Debido a $ue el nuevo elemento pareca completamente inerte , no poda, +asta donde ellos podan afirmar, combinarse con cual$uier otra sustancia, lo llamaron ar#%n, derivada de la palabra griega ar#os, $ue significa inactivo, inerte. /omo es lgico suponer, las anteriores nociones de la composicin de la atmsfera tuvieron $ue ser revisadas 8v(ase tabla "9.
T.;%. ". -o$"osici%n del aire .de6inida en /0173 Gas Porcentaje por volumen

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Aitrgeno C&geno .rgn ;i&ido de carbono

>E "1 1 F,F@

#l rompecabezas de Ha,leig+ $uedaba por completo resuelto. /uando el nitrgeno es preparado a partir del aire mediante el simple procedimiento de eliminar el o&geno, el argn permanece , su ma,or densidad eleva la densidad absoluta de la mezcla. Por otra parte, puesto $ue el argn no se combina con otras sustancias, los compuestos de nitrgeno, sin embargo, formados, no contienen argn. Por tanto, cuando el nitrgeno molecular se forma de cual$uier compuesto nitrogenado, slo se obtiene nitrgeno , ning5n argn. C sea, el nitrgeno amoniacal puro tiene la verdadera densidad del nitrgeno, un F,=O inferior al del nitrgeno atmosf(rico contaminado por el argn.

3. LA FAMILIA DEL ARGN

La tabla de &endel'iev
Por tanto, $ueda perfectamente claro $ue el gas de /avendis+ era argn, , $ue /avendis+ tuvo una muestra de argn a su alcance m-s de un siglo antes de su formal descubrimiento. Iirando +acia atr-s, ,a pasada la ocasin, parece lamentable $ue el descubrimiento de /avendis+ fuese ignorado. Por otra parte, la p(rdida para la ciencia no fue tan grande como pudo +aber sido. /on muc+a frecuencia, cuando se ignora un descubrimiento cientfico es por$ue se adelant a su tiempo. /on esto $uiero indicar $ue otros aspectos de la ciencia todava no +an avanzado +asta el punto de $ue el descubrimiento pueda ser utilizado adecuadamente. %os cientficos, al no saber $u( +acer con un descubrimiento $ue parece desembocar en un callejn sin salida, muestran tendencia a dedicarse a otros descubrimientos $ue pueden desarrollar , emplear convenientemente. Bi los $umicos en general +ubiesen reconocido el +ec+o de $ue /avendis+ +aba descubierto un nuevo gas inerte, +abran ad$uirido el conocimiento del gas, pero nada m-s. #l estado de la $umica, en 1>E=, no les poda permitir continuar m-s adelante. Ai si$uiera les +ubiera permitido preparar el nuevo gas en cantidad. Bin embargo, en 1E @ se +aba desarrollado una nueva perspectiva de los elementos, $ue mostraban el camino para lgicos pasos adicionales , nuevos descubrimientos. #l argn era de tanta importancia para las teoras $umicas de 1E @ $ue su descubrimiento fue seguido con an+elo , beneficiosamente, lo cual no +abra sido posible en 1>E=. %a utilizacin apropiada del descubrimiento del argn fue posible como resultado de los trabajos de un $umico ruso, Dmitri 3v-novic+ Iendel(iev 81ED@?1 F>9. #n 1E! , puso orden en la lista de elementos. Demostr $ue si los elementos eran dispuestos en forma tabulada de acuerdo con su peso molecular, determinadas propiedades variaran de un modo regular , peridico, , elementos similares deberan caer en columnas en la tabla. #sto se llam ta la "eri%dica de los elementos. Una de estas propiedades regularmente variables es la valencia, un t(rmino empleado para representar el poder de combinacin de diferentes tipos de -tomos. 862alencia7 se deriva de la palabra latina valens, valer9. .s, un -tomo del elemento sodio nunca se combina con m-s de un -tomo de cual$uier clase. Por consiguiente, la valencia del sodio es 1. Un -tomo de calcio se combina o fija con otros dos -tomos de un elemento4 un -tomo de aluminio se puede combinar con tres4 un -tomo de esta0o con cuatro. #n consecuencia, la valencia del calcio es "4 la del aluminio es D, , la del esta0o, @. .+ora supongamos $ue relacionamos los elementos conocidos en 1E @ seg5n el orden de su peso atmico e incluimos la valencia de cada uno. Para evitar ciertas complicaciones $ue se presentan cuando los pesos atmicos alcanzan valores superiores a @=, relacionaremos solamente los diecioc+o primeros elementos. Ber- suficiente para aclarar la cuestin 8v(ase tabla D9.
T.;%. D. La valencia de los ele$entos con re6erencia

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al "eso at%$ico Elemento
<idrgeno %itio ;erilio ;oro /arbono Aitrgeno C&geno Sl5or Bodio Iagnesio .luminio Bilicio Ssforo .zufre /loro Potasio /alcio #scandio

Peso atmico aproximado

1,F !, ,F 1F,E 1",E 1@,F 1!,F 1 ,F "D,F "@,D ">,F "E,1 D1,F D",1 D=,= D ,1 @F,1 @=,F

Valencia
1 1 " D @ D " 1 1 " D @ D " 1 1 " D

/omo puede observarse en dic+a tabla, el valor de la valencia se mueve arriba , abajo con un ritmo mu, claro $ue parece no dejar brec+as. '/mo puede un nuevo elemento encajar en semejante lista sin trastocar el ritmo) 8.ntes de 1E! , los nuevos elementos eran colocados en la lista sin $ue se +iciesen tales preguntas, pero despu(s de 1E! estas preguntas tenan $ue ser planteadas9. Una idea surgi de inmediato. Puesto $ue el argn pareca completamente inerte , sus -tomos no se fijaban con ning5n otro, poda asegur-rsele una valencia de cero. Un elemento con una valencia de F poda entonces ser situado en el es$uema entre elementos contiguos con valencias de 1. #l es$uema regular de valencia ,a no sera entonces @, D, ", 1, 1, ", D, @, sino @, D, ", 1, F, 1, ", D, @. #l ritmo no $uedaba trastornado en absoluto4 en realidad, +aba mejorado. Ao obstante, 'dnde poda ser incluido el argn en la lista) #n la corta lista de diecioc+o elementos e&puestos en la tabla D +a, tres pares de elementos contiguos con valencias de 1: +idrgeno? litio, fl5or?sodio , cloro?potasio. Ctros aparecen m-s adelante en la lista completa de elementos. '#ntre cu-les de estos pares podra colocarse el argn) Podemos guiarnos por el peso atmico del argn, el cual cabe determinarlo por su densidad. %a densidad del argn es 1,@"= ma,or $ue la del nitrgeno. Por lo tanto, la mol(cula de argn debe pesar 1,@"= veces m-s $ue la mol(cula de nitrgeno. Babemos $ue el nitrgeno est- formado por dos -tomos de nitrgeno4 lo $ue necesitamos saber, a continuacin, es cu-ntos -tomos de argn se encuentran en la mol(cula de argn. Be averigu $ue la 6mol(cula7 de argn constaba de un solo -tomo. #l argn era un #as $onoat%$ico. #sto constitu, otra sorpresa para los $umicos. %os otros elementos gaseosos L

+idrgeno, nitrgeno, o&geno, fl5or , cloroL eran todos ellos #ases iat%$icos, con mol(culas formadas cada una de dos -tomos. #l argn fue la primera e&cepcin. .parentemente, sus -tomos eran tan inertes $ue no podan combinarse ni si$uiera consigo mismos 8%os -tomos de nitrgeno son mu, activos , se combinan con rapidez unos con otros. #s la combinacin A ", la $ue es inerte, e incluso entonces no es tan inerte como el argn9. %os $umicos se convencieron de la naturaleza monoatmica del argn tras medir el calor $ue poda absorber. /uando se a0ade calor a un gas biatmico, la energa es absorbida de dos formas. %as mol(culas individuales se mueven en lnea recta cada vez con ma,or rapidez, , tambi(n caen una , otra vez 8como pe$ue0as pesas9, cada vez m-s r-pidamente. Un gas monoatmico puede absorber calor slo si mueve sus -tomos velozmente en lnea recta. %os de un solo -tomo, al ser esf(ricos , sin forma de pesas, no pueden absorber energa por aumentar la proporcin de su cada. .dem-s, un gas monoatmico absorbe menos calor, para el aumento de una temperatura dada, de como lo +ace un gas biatmico. /uando se prob al argn de esta manera, absorbi la cantidad de calor $ue era de esperar si se compona de -tomos individuales. #n consecuencia, se consider resuelto este problema. #n un volumen determinado de gas argn +a, tantos -tomos de argn como mol(culas de nitrgeno +a, en el mismo volumen de gas nitrgeno a la misma temperatura , presin. Bi la densidad del argn es 1,@"= veces la del nitrgeno, entonces un -tomo de argn es 1,@"= veces tan pesado como una mol(cula de nitrgeno. Puesto $ue la mol(cula de nitrgeno contiene dos -tomos de nitrgeno, un -tomo de argn es ",E= veces tan pesado como un -tomo de nitrgeno. #l peso atmico del nitrgeno es de 1@, , el peso atmico del argn debe ser 1@ & ",E=, o sea, apro&imadamente, de @F. #sto presentaba inmediatamente un problema. Bi el argn es a0adido a la lista de los elementos , es colocado en la posicin $ue le concede su peso atmico, entonces su valencia trastoca el evidente ritmo $ue presentan los restantes elementos. Puede comprobarse esto en la tabla @, donde solamente aparecen inscritos los elementos con pesos atmicos pr&imos a @F.
T.;%. @. El lu#ar del ar#%n con re6erencia al "eso at%$ico Peso atmico aproximado
D",1 D=,= D ,1 @F,F @F,1

Elemento
.zufre /loro Potasio .rgn /alcio

Valencia
" 1 1 F "

Ha,leig+ , Hamsa, observaron correctamente $ue el ritmo de la valencia no debe ser trastornado. #n otras dos posiciones en la tabla peridica, tal como fue elaborada por Iendel(iev, un -tomo ligeramente m-s pesado fue colocado delante de un -tomo un poco m-s ligero con el propsito de conseguir $ue el ritmo de la valencia apareciese de modo ordenado. Iu, bien, entonces tenamos $ue afrontar otra situacin semejante. %a estricta ad+esin al orden del peso atmico daba las valencias en la secuencia ", 1, 1, F, ". %o $ue se re$uera era ", 1, F, 1, ". Todo cuanto +aba $ue +acer era colocar el argn una posicin m-s adelante del potasio. %a parte de la lista de elementos aparecera entonces tal como se muestra en la tabla =.

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T.;%. =. El lu#ar del ar#%n con re6erencia a la valencia Elemento
.zufre /loro .rgn Potasio /alcio

Peso atmico aproximado

D",1 D=,= @F,F D ,1 @F,1

Valencia
" 1 F 1 "

%a regularidad del peso atmico $uedaba alterada, pero se mantena el ritmo de la valencia, , esto era lo m-s importante. 3ncluso as, en el mundo $umico e&ista una gran in$uietud sobre este punto. %a e&istencia del nuevo elemento, el ser inerte , su estado monoatmico eran, por s mismos, factores bastante perturbadores. #l +ec+o de $ue pudiera ser incrustado en la tabla peridica con slo transgredir el orden del peso atmico pareca ser una indicacin segura de $ue algo estaba e$uivocado. #l propio Iendel(iev e&puso su sospec+a de $ue e&ista alg5n error, , $ue lo $ue Ha,leig+ , Hamsa, llamaban argn poda ser realmente, despu(s de todo, nitrgeno con un -tomo trivalente 8A D9. Kste, al fin , al cabo, tendra un peso tres veces m-s elevado $ue un -tomo de nitrgeno4 o sea, apro&imadamente, @". Bi 5nicamente pudiera suponerse $ue el A D fuese inerte, entonces servira para este propsito tan bien como el argn.

La nueva columna
Bi el argn tena $ue ser aceptado, deba encontrarse alguna clase de evidencia adicional $ue pudiera consolidar su posicin movible en la tabla peridica. %a evidencia surgi del +ec+o de $ue si la tabla peridica deba tener una valuacin real, el argn no poda e&istir como el 5nico gas de valencia cero. Tena $ue +aber toda una familia de tales gases. Iendel(iev +aba ordenado la tabla peridica en filas , columnas de tal modo $ue elementos con la misma valencia 8,, adem-s, con propiedades mu, similares9 coincidan en las mismas columnas. %a tabla ! presenta las columnas a las $ue pertenecen los elementos de valencia 1 , ", e inclu,e debajo del nombre de cada elemento su peso atmico apro&imado.
T.;%. !. Porci%n de la ta la "eri%dica .descrita en /0123 Valencia 2 Valencia 1
<idrgeno 1,F C&geno Sl5or

Valencia 1
%itio !, Bodio

Valencia 2
;erilio ,F Iagnesio

1!,F .zufre D",1 Belenio > ,F Telurio 1">,!

1 ,F /loro D=,= ;romo > , Podo 1"!,

"D,F Potasio D ,1 Hubidio E=,= /esio 1D",

"@,D /alcio @F,1 #stroncio E>,! ;ario 1D>,D

Debemos destacar $ue en la tabla ! el ,odo tiene un peso atmico inferior al del telurio. Kste es uno de los casos en $ue Iendel(iev alter el orden del peso atmico. %o +izo para as poder colocar el telurio debajo del mu, similar selenio, , el ,odo debajo del mu, similar bromo: la similitud, en ambos casos, inclu,e no slo la valencia, sino otras muc+as propiedades. Bupongamos a+ora $ue se acepta la sugerencia de Ha,leig+?Hamsa, , $ue el argn es colocado en la posicin entre el cloro , el potasio. %a porcin de la tabla peridica sometida a discusin aparecera como en la tabla >.
T.;%. >. Porci%n de la ta la "eri%dica .de6inida en /0173 Valencia 2 Valencia 1
<idrgeno 1,F C&geno 1!,F .zufre D",1 Belenio > ,F Telurio 1">,! Sl5or 1 ,F /loro D=,= ;romo > , Podo 1"!, .rgn @F,F

Valencia 0

Valencia 1
%itio !, Bodio "D,F Potasio D ,1 Hubidio E=,= /esio 1D",

Valencia 2
;erilio ,F Iagnesio "@,D /alcio @F,1 #stroncio E>,! ;ario 1D>,D

Pero si el argn e&iste entre el cloro , el potasio, entonces debe representar a toda una familia de tales elementos, , se re$uiere una nueva columna. Tendra $ue +aber un gas noble entre el +idrgeno , el litio, otro entre el fl5or , el sodio, , as sucesivamente. Podemos numerarlos del modo siguiente:
Gas noble
1 2 % ' *

Entre
Hidrgeno !itio "l#or $odio &loro Potasio (romo )ubidio +odo &esio

#l propio argn es el gas noble D4 a+ora podemos ver por $u( la investigacin tena $ue empezar la b5s$ueda de los otros gases nobles. Bi no poda ser +allado, ninguno de esos otros gases, entonces parecera dudoso $ue el argn pudiera e&istir en su puesto slo por s mismo. #n tal caso, resultara

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ evidente $ue +aba algo e$uivocado en las conclusiones de Ha,leig+?Hamsa,. Ao obstante, si se descubran los otros gases nobles , si sus pesos atmicos permitan su insercin en los lugares adecuados de la tabla peridica, entonces la conclusin de Ha,leig+?Hamsa, con respecto al argn $uedara plenamente establecida. Ha,leig+, $ue en realidad era un fsico, sinti el impulso de su propia ciencia , ,a no dese permanecer por m-s tiempo en los dominios ajenos de la $umica. Por consiguiente, correspondi a Hamsa, seguir adelante. Hamsa, estaba atento a todas las referencias $ue se publicaran sobre cual$uier gas $ue tuviese raras o sospec+osas propiedades, , de inmediato se sinti interesado cuando se encontr con el informe de <illebrand e&puesto cuatro a0os antes 8v(ase p-g. 1@9. .l parecer, el nitrgeno era absorbido por el mineral de uranio, uranita, pero la prueba espectroscpica presentaba un interrogante. #staban presente lneas ine&plicables. Beguramente se trataba de algo $ue +aba $ue investigar m-s a fondo. Ao dispona de uranita, pero Hamsa, fue capaz de obtener algo de 6cleveta7, un mineral mu, parecido. Cbtuvo el gas, tal como +aba procedido <illebrand4 cuando Hamsa, estudi su espectro, tambi(n encontr lneas $ue indiscutiblemente no eran las del nitrgeno. .dem-s, tampoco eran las lneas del argn. .lgo acerca de lneas desconocidas acudi a la memoria de Hamsa,. #n marzo de 1E =, encontr el antiguo informe dado por %ocG,er 8v(ase p-g. 1D9 , se convenci a s mismo de $ue la lnea espectral del gas $ue +aba obtenido de la cleveta era la lnea de :anssen?%ocG,er +allada en el espectro solar. Hamsa, consult a /rooGes, el descubridor del talio 8v(ase p-g. 1D9 , e&perto en an-lisis espectroscpicos. /rooGes estuvo de acuerdo con la conclusin de Hamsa,. Hesult evidente $ue el 6+elio7 de %ocG,er, el elemento del Bol, e&ista, al fin , al cabo, en la Tierra. #n +onor de %ocG,er, Hamsa, conserv el nombre, aun$ue +ubiese podido sin discusin adoptar el nuevo nombre $ue m-s le acomodase. <illebrand le escribi a Hamsa,, reconociendo su propio error al no continuar con las lneas misteriosas. Uenerosamente le cedi a Hamsa, el cr(dito total del descubrimiento. %as propiedades del +elio parecan indicar $ue, al igual $ue el argn, era un gas noble, ,a $ue no reaccionaba con otros elementos , estaba constituido por -tomos individuales 8Por cierto, todos los gases nobles son monoatmicos9. Para determinar $u( gas noble era, tan slo se necesitaba conocer su peso atmico. Por la densidad del +elio, resultaba f-cil comprobar $ue su peso atmico era apro&imadamente de @. #n consecuencia, era claramente el 6gas noble 17, , perteneca al espacio entre el +idrgeno , el litio.

Aire l!(uido
#l descubrimiento del +elio fue suficiente para establecer el argn en su posicin , terminar con todas las discusiones. #l +elio ocupaba su lugar sin ninguna distorsin del peso atmico. %a posibilidad de $ue esto pudiera ser una coincidencia era demasiado e&igua para ser tenida en cuenta. M%a nueva columna e&istaN Hamsa, se dedic con af-n a la b5s$ueda e investigacin de los restantes gases nobles. #n esta tarea le a,udaba a+ora un joven au&iliar, el $umico ingl(s Iorris Villiam Travers 8nacido en 1E>"9.

Pareca lo mejor concentrarse en la atmsfera. Ao se esperaba $ue los gases nobles formasen compuestos ,, por consiguiente, deban e&istir en forma libre, gaseosa. #l lugar apropiado para los gases libres era la atmsfera. #l argn +aba sido localizado en ella4 aun$ue el +elio fue +allado absorbido en minerales, tambi(n fue descubierto en la atmsfera unos pocos meses despu(s de $ue Hamsa, anunciara su e&istencia. Bin embargo, la investigacin en la atmsfera no iba a resultar f-cil. 3dentificar el argn +aba sido una tarea relativamente sencilla debido a $ue constitua alrededor del 1O de la atmsfera4 en realidad, una cantidad mu, grande. #l +elio estaba presente en cantidades muc+o menores, , los restantes gases nobles podan, en el peor de los casos, +allarse en cantidades todava m-s pe$ue0as. <urgar a trav(s de las miradas de mol(culas en el aire para e&traer el ocasional -tomo de los restantes gases nobles poda llegar a ser mu, difcil. Por suerte para Hamsa,, el descubrimiento del argn ,a no estaba demasiado adelantado para su tiempo. Precisamente acababa de producirse un nuevo descubrimiento $ue convirti lo casi imposible en mu, posible. Bucedi del modo siguiente: Durante cien a0os, los $umicos +aban estado intentando conseguir temperaturas mu, bajas: temperaturas a las cuales todos los gases se convirtiesen en l$uido. .lgunos gases, como el cloro o el amonaco, eran f-ciles de licuar. #l cloro se volva l$uido a una temperatura de YD@,!Z / , el amoniaco a YDD,@Z centgrados. %os $umicos podan conseguir tales temperaturas 8no peores $ue un da de invierno en DaGota del Aorte9 con facilidad. Podan incluso licuar estos gases a temperatura ambiental con slo colocarlos a suficiente presin. Bin embargo, durante largo tiempo gases como el o&geno, nitrgeno e +idrgeno resistieron sus ma,ores esfuerzos. Be consiguieron temperaturas de Y1FF grados /, o inferiores, ,, no obstante, a$uellos elementos continuaban en estado gaseoso. <asta llegaron a ser llamados 6gases permanentes7. Pero +asta el a0o 1E>> un fsico franc(s, %ouis Paul /ailletet 81ED"?1 1D9, no consigui inventar unas t(cnicas $ue permitan obtener temperaturas suficientemente bajas para licuar el o&geno , el nitrgeno. Be demostr $ue el primero slo se licuaba a Y1EDZ /, , el segundo a la a5n m-s baja temperatura de Y1 =,E grados centgrados. #sto significaba $ue el propio aire, $ue estaba casi por entero formado por o&geno , nitrgeno, poda ser licuado. Durante cerca de treinta a0os despu(s de la demostracin de /ailletet, la cantidad $ue pudo ser licuada de una sola vez era mu, pe$ue0a , el aire l*quido 5nicamente poda obtenerse para e&perimentos de laboratorio a pe$ue0a escala. Bin embargo, en 1E =, el mismo a0o en $ue Hamsa, descubri el +elio, un $umico alem-n, Tarl von %inde 81E@"?1 D@9, desarroll los m(todos para producir aire l$uido en gran cantidad. #n realidad, esto fue una suerte, puesto $ue el aire l$uido poda ser analizado en busca de componentes menores muc+o m-s f-cilmente $ue el aire gaseoso. Bi el l$uido est- formado de una mezcla de varios componentes con distintos puntos de ebullicin, esos componentes pueden ser separados mediante una cuidadosa ebullicin, en un proceso conocido como destilaci%n 6raccionada. Iientras +ierve la mezcla, el componente con el punto de ebullicin m-s bajo aparece en primer lugar. Por consiguiente, la primera muestra 8o 6fraccin79 de vapor es particularmente rica en este componente. %as fracciones posteriores contienen ma,or cantidad de un componente con un punto de ebullicin m-s elevado4 muestras aun m-s posteriores abundan en componentes de puntos de ebullicin todava m-s elevados, , as sucesivamente. #l l$uido $ue $ueda, al disminuir de volumen, gradualmente se enri$uece m-s en los componentes con los puntos de ebullicin m-s elevados. Bi el aire l$uido se deja +ervir lentamente, el nitrgeno, $ue tiene un punto de ebullicin inferior al o&geno, aparece en primer lugar. %as tempranas fracciones de gas son ricas en nitrgeno,

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ mientras $ue las porciones de aire l$uido $ue $uedan detr-s abundan en o&geno. #n realidad, el m(todo m-s adecuado para preparar gases de nitrgeno , de o&geno puros, desde mediados de la d(cada de los treinta, es mediante la destilacin fraccionada del aire l$uido. Pero '$u( ocurre con cual$uiera de los gases nobles $ue pueda estar presente en la atmsfera) /uando es licuado el aire, el contenido de gas noble tambi(n $ueda licuado, , cada gas noble puede ser aislado por separado mediante un cuidadoso fraccionamiento del aire l$uido. #l punto de ebullicin del argn es de Y1E=,> grados centgrados, $ue se +alla entre los del o&geno , el nitrgeno. Tiende a aparecer despu(s del nitrgeno , antes del o&geno. #&istan buenas razones para suponer $ue los gases nobles m-s densos $ue el argn 86gas noble @7 , 6gas noble =79 tendran puntos de ebullicin m-s elevados $ue el o&geno4 mientras $ue el todava sin descubrir gas noble $ue fuese menos denso $ue el argn 86gas noble "79 tendra un punto de ebullicin inferior al del nitrgeno. Be deduce, pues, $ue si una cantidad de aire l$uido fuese destilado meticulosamente, la primera aparicin de gas $ue brotase sera rica en 6gas noble "7. Bi casi todo el aire l$uido fuese +ervido mu, lentamente, la porcin final de l$uido sobrante sera rica en 6gas noble @7 , 6gas noble =7. Hamsa, , Travers se dedicaron a investigar el aire l$uido , obtuvieron un litro en ma,o de 1E E. %o +irvieron con sumo cuidado +asta $ue slo $ued 1J@F de la cantidad original. #ntonces dejaron $ue se evaporase la cantidad final4 luego recogieron el gas, lo calentaron , lo estudiaron con el espectroscopio. Iostraba una lnea de amarillo brillante $ue no apareca en la posicin de cual$uiera de las lneas de +elio, argn o nitrgeno. Iidieron con sumo cuidado la densidad del gas , consiguieron demostrar $ue era considerablemente m-s denso $ue el argn. #n realidad, por su densidad tuvieron una razonable seguridad de $ue era 6gas noble @7 , $ue se +allaba entre el bromo , el rubidio. Hecibi el nombre de criptn, derivado de la palabra griega 8ry"ton, $ue significa 6oculto7, debido a $ue permaneci escondido durante tanto tiempo en la atmsfera, sin ser descubierto. #l da siguiente al descubrimiento, el joven Travers fue e&aminado para el grado de doctor , aprob. #n la b5s$ueda de los restantes gases nobles, Hamsa, , Travers siguieron un atajo. /uando el o&geno , el nitrgeno eran separados del aire por reaccin $umica, dejando atr-s el argn, todos los dem-s gases nobles en la atmsfera $uedaban tambi(n atr-s, ,a $ue las reacciones $umicas $ue bastaban para aislar el o&geno , el nitrgeno no afectaban a ninguno de los gases nobles. Por consiguiente, 'por $u(, en vez de fraccionar aire l$uido, no intentar fraccionar argn l$uido) Puesto $ue el argn constitua 5nicamente el 1O del aire original, los gases nobles contenidos en el argn estaban cien veces tan concentrados como lo estaban en el aire. Beran as muc+o m-s f-ciles de descubrir. 3nmediatamente despu(s del descubrimiento del criptn, Hamsa, , Travers licuaron D litros de argn para formar unos @ centmetros c5bicos de argn l$uido. Kste fue cuidadosamente +ervido, , la primera fraccin de gas produjo al instante un espectro $ue demostr $ue +aba sido localizado el 6gas noble "7, entre el fl5or , el sodio. Sue llamado ne%n, de la palabra griega neos, 6nuevo7, como resultado de una sugerencia +ec+a por el joven +ijo de Hamsa,. #l descubrimiento fue realizado en junio de 1E E. #l nen , el criptn slo estaban presentes en la atmsfera en nfimas cantidades. Pareca bastante probable $ue el todava sin descubrir 6gas noble =7 estuviese presente en cantidades aun m-s pe$ue0as. Tendran $ue emplearse ma,ores cantidades de argn l$uido. De estas cantidades ma,ores, se obtuvo todo el criptn posible. #ste criptn fue entonces licuado , +ervido luego mu, cuidadosa , lentamente. Bi estaba presente el 6gas noble =7, sera m-s

denso $ue el criptn , tendra un punto de ebullicin m-s elevado. #n consecuencia, una vez $ue el criptn l$uido fuese +ervido +asta aislarlo, la 5ltima porcin de l$uido deba ser rica en 6gas noble =7. P as era. #l espectroscopio lo demostr de inmediato, , en julio de 1E E, se descubri el 6gas noble =7, $ue fue colocado entre el ,odo , el cesio. Be le llam &en%n, de la palabra griega &eros, e&tra0o. #n julio de 1E E, la porcin de la tabla peridica $ue +emos estado considerando, present el orden de la tabla E.
T.;%. E. Porci%n de la ta la "eri%dica .de6inida en /0103 Valencia 0 ,gases nobles<elio @,F Aen "F," .rgn @F,F /riptn ED,E 1enn 1D1,D

Valencia 2

Valencia 1

Valencia 1

Valencia 2

<idrgeno 1,F C&geno 1!,F .zufre D",1 Belenio > ,F Telurio 1">,! Sl5or 1 ,F /loro D=,= ;romo > , Podo 1"!,

%itio !, Bodio "D,F Potasio D ,1 Hubidio E=,= /esio 1D",

;erilio ,F Iagnesio "@,D /alcio @F,1 #stroncio E>,! ;ario 1D>,D

Hamsa, , Travers +aban establecido una slida falange de gases nobles, , todos ellos, salvo el argn, encajaban en su lugar en t(rminos de peso atmico, as como de valencia. #n 1 F@, Hamsa, fue recompensado con el Premio Aobel de *umica por su descubrimiento de los gases nobles , por demostrar cu-l era su lugar en la tabla peridica. #n a$uel mismo a0o, Ha,leig+ tambi(n recibi el Premio Aobel de Ssica por sus trabajos sobre la densidad del nitrgeno, $ue condujeron, en primer lugar, al descubrimiento de los gases nobles. #l descubrimiento de los gases nobles dej completamente aclarado, por cierto, $ue la composicin de la atmsfera es realmente compleja , $ue est- presente un cierto n5mero de vestigios de componentes 8en menores concentraciones $ue el bi&ido de carbono9. %a composicin de la atmsfera, +asta el m-&imo de nuestros conocimientos actuales, se ofrece en la tabla .
T.;%. . -o$"osici%n del aire .tal co$o se de6ine hoy en d*a3 Gas
Aitrgeno 8A"9 C&geno 8C"9 .rgn 8.r9[ ;i&ido de /arbono 8/C"9 Aen 8Ae9
[

Porcentaje por volumen

>E,FE@ "F, @! F, D@ F,FDD F,FF1E1E F,FFF="@ F,FFF"

<elio 8<e9[ Ietano 8/<@9

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/
/riptn 8Tr9[ <idrgeno 8<"9 \&ido Aitroso 8A"C9
D

F,FFF11@ F,FFFF= F,FFFF= F,FFFFFE>

1enn 81e9[

%os valores de la tabla se refieren a la zona de la atmsfera cerca de la superficie terrestre. %a investigacin de la atmsfera a ma,ores altitudes mediante co+etes +a demostrado $ue componentes tan inslitos como el ozono, el nitrgeno atmico, el o&geno atmico, e incluso el vapor de sodio est-n presentes en min5sculas cantidades. . altitudes de centenares de Gilmetros, las tenues volutas finales de atmsfera est-n compuestas ampliamente por los m-s ligeros de todos los gases: el +elio , el +idrgeno.

$adiactividad
.l +aberse descubierto tres gases nobles en tres meses consecutivos, se crea contar con bases suficientes para suponer $ue Hamsa, , Travers +aban +allado toda la familia de los gases nobles. Todos los espacios e&istentes $ue permita la tabla peridica estaban cubiertos , ,a no iba a descubrirse en la atmsfera ning5n otro gas noble. Bin duda, se tenan indicios de $ue poda e&istir una +ilera adicional de elementos adem-s de las mostradas en la tabla E. #l torio , el uranio eran dos elementos $ue podan e&istir en esta +ilera, pero, +asta principios del a0o 1E E eran los 5nicos elementos conocidos $ue podan e&istir all. Ao se contaba con datos suficientes para creer en la e&istencia de un se&to gas noble. Ao obstante, mientras Hamsa, , Travers estaban investigando mediante el aire l$uido, sucedan otros importantes acontecimientos en otros campos del mundo de la ciencia. #n 1E !, un fsico franc(s, .ntoine <enri ;ec$uerel 81E="?1 FE9, +aba descubierto 8en parte, por accidente, en un cl-sico ejemplo de serendi"ity X +allazgo por casualidad9 $ue el metal pesado uranio desprenda constantemente radiaciones energ(ticas. #n 1E E, la $umica franco?polaca Iara BGlodoRsGa /urie 81E!>?1 D@9 demostr $ue esto suceda tambi(n con el metal pesado torio. Debido a $ue dic+os metales emitan activamente radiaciones, Iadame /urie denomin el fenmeno radiactividad. #l uranio , el torio son ejemplos de ele$entos radiactivos. %os -tomos de elementos radiactivos, al emitir sus radiaciones, cambian su naturaleza , se convierten en elementos distintos. #sto significa $ue el uranio , el torio est-n constantemente descomponi(ndose 8o sometidos a desinte#raci%n radiactiva9, de modo $ue la cantidad de estos elementos en la Tierra est- disminu,endo constantemente. Bin embargo, la tasa de disminucin es tan lenta $ue el abastecimiento de uranio en la Tierra se reducir- a la mitad durante @,= mil millones de a0os. 8Ksta es la vida media, perodo de semidesintegracin de una sustancia radiactiva9. %a reserva terrestre de torio, $ue se desintegra aun m-s lentamente $ue el uranio, no se reducir- a la mitad durante 1@ mil millones de a0os. Iientras el uranio , el torio sufren una desintegracin radiactiva, se van formando otros elementos $ue son, a su vez, radiactivos4 se desintegran con ma,or rapidez $ue el uranio , el torio.
D [ Uases nobles.

#stos ele$entos hi9os se forman mu, lentamente en el curso de la larga , prolongada desintegracin del uranio , del torio, pero se descomponen con suma rapidez. Por tanto, en cual$uier momento, esos elementos +ijos, atrapados entre formacin , descomposicin, est-n presentes en el suelo en cantidades sumamente pe$ue0as. . pesar de las nfimas cantidades presentes en el suelo 8incluso en minerales ricos en uranio , torio9, los elementos +ijos demuestran su e&istencia por la intensa radiacin $ue emiten. C, por lo menos, +icieron notar su presencia una vez $ue los cientficos supusieron $ue tales radiaciones e&istan, , aprendieron a construir instrumentos para descubrir tal radiacin. #n 1E E, Iarie /urie se dio cuenta de $ue algunos minerales de uranio eran muc+simo m-s radiactivos de lo $ue poda suponerse por su contenido en uranio, , empez a sospec+ar la e&istencia de esos elementos +ijos 8aun$ue, por entonces, no se percat de $ue procediesen de la desintegracin del uranio , el torio9. #n colaboracin con su marido, Pierre /urie 81E= ?1 F!9, trat varias toneladas de mineral de uranio , aisl pe$ue0as cantidades de dos nuevos elementos. #l primero de (stos fue descubierto en julio de 1E E, el mismo mes en $ue Hamsa, , Travers +aban aislado el &enn. #l matrimonio /urie lo denomin "olonio, en +onor de Polonia, de donde era oriunda Iarie /urie. #l segundo elemento, finalmente obtenido +acia finales del a0o, fue aislado como un compuesto con cloro. #sta sal blanca brillaba en la oscuridad por efecto de las radiaciones 8$ue eran invisibles9 en el cristal de los recipientes $ue la contenan. #l matrimonio /urie denomin a este elemento radio, por referencia a la radiacin. %a e&istencia del polonio , el radio ampli las dos columnas de valencia " en la tabla peridica, por cuanto el polonio tena $ue ser colocado debajo del mu, similar telurio, , el radio debajo del an-logo bario. Una vez $ue el polonio , el radio $uedaron fijos en la tabla peridica, result f-cil apreciar $ue deban de e&istir tambi(n elementos en las columnas de valencia 1 debajo del ,odo , del cesio. #sos elementos se forman en tan pe$ue0as cantidades , sufren una descomposicin radiactiva tan r-pida $ue est-n presentes en el suelo en pe$ue0simos vestigios inimaginables4 en verdad, no fueron descubiertos , mencionados +asta cuarenta a0os despu(s de $ue el polonio , el radio +ubieran sido localizados. Ao obstante, en 1E E, los $umicos tenan la suficiente fe en la tabla peridica como para estar seguros de $ue e&istan otros elementos, tanto si eran o no descubiertos. #l descubrimiento del polonio , del radio tambi(n significaba $ue deba de e&istir otro elemento en la columna de valencia F4 un se&to gas noble, directamente debajo del &enn. Aing5n m(todo conocido fue suficiente para captar el 6gas noble !7 en la atmsfera. Bin duda alguna, era radiactivo , se descompona con tal rapidez $ue no se acumulaba en cantidad suficientemente importante para ser detectada. Bin embargo, en 1 FF, el fsico alem-n Sriedric+ #rnst Dorn 81E@E?1 1!9, descubri $ue el radio, en el curso de su desintegracin radiactiva, emita un gas. #ste gas, $ue emanaba del radio, fue llamado al principio e$anaci%n de radio, con bastante acierto. %a emanacin de radio demostr ser tambi(n radiactiva, , era difcil poder recoger muc+o de ella. Ao obstante, pronto se contaba con razones suficientes para pensar $ue tena las propiedades $ue se asociaban con los gases nobles, ,a $ue era bastante inerte. #n 1 1F, Hamsa, pudo disponer de una reserva lo bastante amplia para poder determinar su densidad , demostrar $ue, por su peso atmico, sin duda alguna +aba $ue designarlo como 6gas noble !7. Para encajar su nombre como parte del sistema de la familia, 6emanacin de radio7 $ued convertido en rad%n. /on el radn, $uedaba descubierto el se&to , 5ltimo gas noble, , la porcin de la tabla peridica $ue +e descrito tres veces anteriormente en el libro puede establecerse como aparece en la tabla 1F.

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T.;%. 1F. Porci%n de la ta la "eri%dica .de6inida en /1/23 Valencia 2 Valencia 1 Valencia 0 ,gases nobles<elio @,F Aen "F," .rgn @F,F /riptn ED,E 1enn 1D1,D Hadn """

Valencia 1

Valencia 2

<idrgeno 1,F C&geno 1!,F .zufre D",1 Belenio > ,F Telurio 1">,! Polonio "1F Sl5or 1 ,F /loro D=,= ;romo > , Podo 1"!, ')

%itio !, Bodio "D,F Potasio D ,1 Hubidio E=,= /esio 1D", ')

;erilio ,F Iagnesio "@,D /alcio @F,1 #stroncio E>,! ;ario 1D>,D Hadio ""!

8#l torio, en el proceso de su descomposicin, tambi(n emita un gas radiactivo, , lo mismo +aca una variedad de uranio llamada 6uranio?actinio7. #sos gases fueron al principio llamados e$anaci%n de torio , e$anaci%n de actinio4 entonces, respectivamente, al ser reconocida su naturaleza de gas noble, sus nombres fueron cambiados a tor%n , actinio. Puesto $ue el radn, torn , actinio demostraron todos ser variedades del mismo gas noble, el t(rmino 6radn7 es empleado casi universalmente para incluir a los tres. Bin embargo, para evitar favoritismo, el t(rmino neutro, e$an%n, es empleado algunas veces para el 6gas noble !79.

4. TOMOS DE GAS NOBLE

N)mero at"mico
#s sumamente conveniente destacar $ue la elegancia de la clasificacin peridica $ueda algo deteriorada en los pocos casos en $ue los elementos deben ser colocados fuera del apropiado orden del peso atmico. Pa +e indicado $ue el argn , el potasio se +allan en un orden impropio con respecto a los pesos atmicos4 lo mismo sucede con el telurio , el ,odo. Un tercer caso 8slo uno m-s9 es el del cobalto , el n$uel, $ue no est-n e&puestos en la porcin de la clasificacin peridica $ue nos ocupa. #l n$uel sigue detr-s del cobalto, aun$ue el peso atmico del n$uel 8=E,>9 sea algo inferior $ue el del cobalto 8=E, 9. #sta falta de precisin es particularmente importante con respecto a los gases nobles, puesto $ue introdujo una considerable inseguridad sobre la naturaleza del argn cuando este gas fue descubierto por vez primera 8v(ase p-g. ""9. Bin embargo, poco tiempo despu(s de ser descubierto el radn se inici una va de investigacin $ue, en cierto modo, anul la significacin de los pesos atmicos por lo $ue se refera a la clasificacin peridica. #sto ocurri de la manera siguiente: #n 1 F , los e&perimentos dirigidos por el fsico brit-nico, nacido en Aueva ]elanda, #rnest Hut+erford 81E>1?1 D>9, demostraron de modo convincente $ue el -tomo no era una slida , min5scula esfera de materia. #n realidad, era particularmente un espacio vaco, dentro del cual tenan $ue +allarse "art*culas su at%$icas, cada una de ellas muc+o m-s pe$ue0a $ue un -tomo. #n el centro de cada -tomo, +aba un diminuto n(cleo at%$ico, $ue posea apro&imadamente todo el peso del -tomo. #n consecuencia, Hut+erford fue considerado como el cientfico $ue demostr la e&istencia del 4to$o nuclear. #l n5cleo atmico llevaba invariablemente una carga el(ctrica positiva, alrededor de la cual giraba un n5mero variable de electrones, cada uno de los cuales llevaba una carga el(ctrica negativa. . la carga el(ctrica de cada electrn se le asigna un valor igual a Y14 en el -tomo corriente +a, e&actamente tantos electrones como los $ue se necesitan para e$uilibrar la carga positiva del n5cleo, dejando una carga el(ctrica neta de F para el -tomo como conjunto. Por ejemplo, el n5cleo de un -tomo de +idrgeno tiene una carga de ^1, , el -tomo posee un electrn con una carga de Y1. #l n5cleo del -tomo de carbono tiene una carga de ^!, , el -tomo posee seis electrones con una carga total de Y!. Del mismo modo, el -tomo de azufre, con un n5cleo $ue posee una carga de ^1!, tiene diecis(is electrones, mientras $ue un -tomo de uranio, con un n5cleo $ue posee una carga de ^ ", tiene noventa , dos electrones, , as sucesivamente. %os detalles sobre la carga nuclear , sobre cmo el tama0o de esta carga vara de un elemento a otro fueron aclarados, en 1 1D, por el fsico ingl(s, <enr, UR,n?:effre,s Iosele, 81EE>?1 1=9. De sus trabajos podra deducirse $ue todos los -tomos de un elemento particular tienen una caracterstica carga positiva en sus n5cleos, , $ue la carga para un elemento sera diferente a la de cual$uier otro. %gicamente, a los $umicos se les ocurri definir los elementos por el tama0o caracterstico de su carga nuclear. Be le aplic el t(rmino de n($ero at%$ico. .l +idrgeno, con un n5cleo atmico $ue

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ lleva una carga de ^1, se le asign 1 como su n5mero atmico. Del mismo modo, el n5mero atmico del carbono fue !4 el del uranio, ", , as sucesivamente. %a utilidad del n5mero atmico result particularmente evidente en relacin con la tabla peridica. . la vez $ue ascenda el n5mero atmico, lo +aca tambi(n el peso atmico, pero no con absoluta regularidad. .lgunas veces, mientras el n5mero atmico rebasaba el 1, el peso atmico ascenda bastante m-s, , otras veces apenas se elevaba. De vez en cuando, el peso atmico incluso bajaba mientras el n5mero atmico ascenda. #stos 5ltimos casos correspondan precisamente a a$uellos elementos cu,a posicin deba ser modificada con respecto a peso atmico a fin de $ue ocuparan su lugar adecuado en la tabla peridica. Bi los elementos eran colocados en la tabla peridica seg5n el orden de su n5mero atmico, m-s $ue por su peso atmico, tales inversiones no eran necesarias. Por ejemplo, el ,odo, con un peso atmico de 1"!, viene despu(s del telurio con un peso atmico m-s elevado de 1">,!. Bin embargo, si nos atenemos al n5mero atmico, el ,odo, con un n5mero atmico de =D, vendr-, naturalmente 8, sin inversin9, detr-s del telurio con un n5mero atmico de =". .simismo, ,a no +aba necesidad de trastocar la tabla peridica para colocar el argn en su lugar adecuado, cuando lo $ue se relaciona son los n5meros atmicos. #l argn, con un peso atmico de @F, parece estar colocado fuera de orden cuando se presenta antes $ue el potasio con un peso atmico de D ,1 m-s inferior, pero esto resulta natural cuando se considera $ue el n5mero atmico del argn es 1E, mientras $ue el del potasio es 1 . Hesulta entonces evidente $ue es el n5mero atmico, no el peso atmico, lo $ue se considera fundamental para establecer el orden de la tabla peridica. .dem-s, el n5mero atmico es siempre e&presado en n5meros e&actos, mientras $ue los valores del peso atmico, con frecuencia, est-n mu, lejos de ser n5meros e&actos. Sue 5nicamente la circunstancia afortunada de $ue el peso atmico casi siempre se incrementa con el n5mero atmico 8tan slo con tres e&cepciones9 lo $ue permiti a Iendel(iev establecer la tabla en un momento en $ue se desconocan los n5meros atmicos. .s pues, una vez m-s, me permito e&traer la porcin de la tabla peridica $ue inclu,e los gases nobles 8v(ase tabla 119.
T.;%. 11. Porci%n de la ta la "eri%dica .tal co$o es de6inida en la actualidad3 Valencia 2 Valencia 1 Valencia 0 ,gases nobles" ? <elio 1F ? Aen 1E ? .rgn D! ? /riptn =@ ? 1enn E! ? Hadn

Valencia 1

Valencia 2

1 ? <idrgeno E ? C&geno 1! ? .zufre D@ ? Belenio =" ? Telurio E@ ? Polonio ? Sl5or 1> ? /loro D= ? ;romo =D ? Podo E= ? .stato

D ? %itio 11 ? Bodio 1 ? Potasio D> ? Hubidio == ? /esio E> ? Srancio

@ ? ;erilio 1" ? Iagnesio "F ? /alcio DE ? #stroncio =! ? ;ario EE ? Hadio

#sta vez +e omitido el peso atmico , colocado el n5mero atmico inmediatamente antes del nombre de cada elemento. <e a0adido los dos elementos al final de las columnas de valencia?1: el

6rancio, $ue fue descubierto en 1 D , , el astato, descubierto en 1 @F.

*s"topos
Pero el misterio del peso atmico permaneca. 'Por $u( el peso atmico asciende con el n5mero atmico, pero no uniformemente) 'Por $u( el peso atmico incluso se invierte a s mismo, en algunos casos, de manera $ue el n5mero atmico pueda elevarse mientras $ue el peso atmico desciende) %as respuestas surgieron del estudio de la radiactividad. #l uranio , el torio, al descomponerse, producan tantos diferentes elementos +ijos $ue, simplemente, no +aba espacio para todos ellos en la tabla peridica, si se efectuaba un intento de designar un lugar por separado a cada elemento +ijo. #ntonces se les ocurri a varios cientficos, entre ellos el $umico ingl(s SredericG Bodd, 81E>>?1 =!9, $uien +abitualmente recibe la ma,or parte del m(rito del descubrimiento, $ue era posible $ue m-s de un elemento ocupara el mismo lugar en la tabla peridica. #n 1 1F, Bodd, subra, este punto con alg5n detalle, sugiriendo $ue un elemento particular puede aparecer en un cierto n5mero de variedades, cada uno con diferentes propiedades radiactivas. Ao obstante, todas esas variedades de un elemento particular tendran id(nticas propiedades $umicas , todas ellas encajaran en el mismo lugar en la tabla peridica. Tales variedades de un elemento particular las llam finalmente is%to"os, de las palabras griegas isos, igual, , to"os, lugar. /omo ejemplo particularmente acertado, Bodd, se0al el radn, torn , actinio, $ue, con toda evidencia, eran tres variedades de un elemento. Posean id(nticas propiedades $umicas $ue un gas noble, pero diferan en algunas propiedades radiactivas, como el perodo de semidesintegracin. Poda parecer $ue la radiactividad era una propiedad tan especial , peculiar $ue poda ser aceptada la e&istencia de diferentes variedades entre los -tomos radiactivos. Pero, indudablemente, entre los acreditados ele$entos esta les 8los $ue no eran radiactivos9 caba ad+erirse a la tradicional nocin $umica $ue determinaba $ue todos los -tomos de un elemento particular eran iguales4 $ue los -tomos estables no podan ser divididos en diferentes istopos. #sta opinin result ser completamente e$uivocada, como fue pronto demostrado por el fsico ingl(s :osep+ :o+n T+omson 81E=!?1 @F9 en sus investigaciones sobre el gas noble nen, en 1 1". T+omson trabaj con -tomos de los cuales algunos de los electrones +aban sido suprimidos por la energa de una descarga el(ctrica. %o $ue $uedaba del -tomo llevaba una neta carga el(ctrica positiva, ,a $ue no +aba a+ora suficientes electrones para neutralizar toda la carga el(ctrica positiva del n5cleo. #ste residuo atmico cargado positivamente se denomina ion "ositivo. #l smbolo $umico@ para el nen es Ne, de modo $ue si un electrn es desplazado de un -tomo dando una carga positiva de ^1, el smbolo para el ion se convierte en Ae. Bi son suprimidos dos electrones entonces +abr- dos unidades positivas de carga nuclear dese$uilibradas, en cu,o caso se +abla de Ae^^^. #l -tomo corriente de nen, con toda su carga nuclear e&actamente e$uilibrada por los electrones, es un 4to$o neutro, , puede ser representado mediante AeF, o, simplemente, Ae. Puesto $ue un ion est- cargado el(ctricamente, se comporta de modo distinto a un -tomo neutro. Un ion, por ejemplo, es atrado o repelido por otras cargas el(ctricas o por polos magn(ticos, mientras
@ %os smbolos $umicos para los otros gases nobles, e&clu,endo el argn, son: <elio, He4 /riptn, :r4 1enn, ;e, , Hadn, Rn. #l argn es un caso especial. Sue el 5nico entre los gases nobles al $ue se le asign un smbolo de una sola letra, . #sta irregularidad demostr, finalmente, producir desconcierto entre los $umicos, por lo $ue en la d(cada de los sesenta, se decidi $ue el smbolo $umico del .rgn era Ar.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ $ue un -tomo neutro permanece indiferente en uno , otro caso. T+omson dirigi un +az de iones a trav(s de un campo magn(tico. Hespondiendo a este campo, los iones siguieron una tra,ectoria curva, ,, casualmente, c+ocaron con un trozo de pelcula fotogr-fica. /uando se revel la pelcula, una franja oscura indicaba dnde +aban c+ocado los iones. %a magnitud de la curva de la tra,ectoria seguida por los iones dependa, en parte, del tama0o de la carga el(ctrica en los iones ,, en parte, del peso atmico de dic+os iones. T+omson saba $ue todos los iones llevaban la misma carga el(ctrica , dio por supuesto $ue todos los -tomos de nen tenan el mismo peso atmico. 8Be +aba aceptado durante m-s de un siglo $ue todos los -tomos de un elemento particular tenan el mismo pes atmico9. Por consiguiente, T+omson estaba seguro de $ue todos los iones de nen seguiran la misma tra,ectoria curva , formaran una sola franja en la pelcula. Cbtuvo dic+a franja, pero cerca de ella encontr una segunda franja, muc+o m-s tenue. Por las posiciones, calcul $ue la franja m-s destacada era producida por iones con un peso atmico apro&imadamente de "F, mientras la franja m-s tenue era producida por iones con un peso atmico pr&imo a "". #l resultado fue comprobado cierto n5mero de veces. Despu(s de sopesar cuidadosamente las posibilidades alternativas, T+omson se vio obligado a e&traer la conclusin de $ue e&istan en realidad dos variedades de nen: una, de peso atmico "F, , otra, de "". Podan ser denominadas nen?"F , nen?"", o bien, en smbolos $umicos, Ae"F , Ae"". Por la relativa prominencia de las franjas, poda calcularse $ue el nen estaba formado de las dos variedades en la proporcin apro&imada de un FO de nen?"F , un 1FO de nen?"". #l promedio de peso de los -tomos en cual$uier muestra formada por una mezcla del FO con un peso de "F , 1FO con un peso de "", es "F,", , (ste, realmente, es el peso atmico del nen. #ntonces este peso atmico no es el peso de cada uno de los supuestamente id(nticos -tomos del nen, sino tan slo el peso promedio de una mezcla compuesta de dos diferentes clases de nen 8I-s tarde, fueron localizadas cantidades mu, pe$ue0as de una tercera variedad, nen?"1, pero no resultaron suficientes como para afectar el peso promedio en una cifra significativa9. #n consecuencia, el nen constaba de istopos de diferentes pesos atmicos, el peso atmico de un istopo individual +abitualmente se conoce como su n($ero $4sico. %os diversos istopos eran todos nen, por$ue todos los -tomos de nen, tanto el nen?"F, como nen?"1, o nen?"", llevaban una carga nuclear de ^1F , es esta carga la $ue forma de un -tomo un -tomo de nen. #l a,udante de T+omson, el $umico ingl(s Srancis Villiam .ston 81E>>?1 @=9, mejor el aparato empleado para seleccionar iones de diferente peso atmico. #l aparato de .ston, construido por vez primera en 1 1 , era conocido como es"ectr%#ra6o de $asas, , durante la d(cada de los veinte, iones de diversos elementos fueron clasificados en istopos. De los E1 elementos estables, no menos de !1 est-n integrados por dos o m-s istopos estables. Dentro de (stos !1 se +allan los cinco gases nobles estables. %os istopos de estos gases son presentados en las tablas 1" , 1D.
T.;%. 1". <s%to"os esta les del Helio, Ne%n y Ar#%n Gas noble
<elio 8peso atmico X @,F9

Istopo
<elio?D <elio?@

$.mbolo
<eD <e@

&ontenido de Gas ,porcentajeF,FFF1 ,

Aen 8peso atmico "F,"9 8peso @F,F9 .rgn atmico

Aen?"F Aen?"1 Aen?"" .rgn?D! .rgn?DE .rgn?@F

Ae"F Ae"1 Ae"" .rD! .rDE .r@F

F, " F,"! E,D@ F,D@ F,F! ,!F

/omo puede verse, +a, "D istopos estables de gas noble. #l &enn, con istopos estables, casi bate una marca a este respecto. #s aventajado solamente por el esta0o, $ue tiene 1F istopos estables. Durante , desde la d(cada de los treinta, los cientficos +an formado diversos istopos radiactivos 8casi un total de 1.DFF9 de todos los diferentes elementos, incluidos los gases, nobles. #stos istopos radiactivos no se encuentran en la Tierra, ,a $ue si alguno fue formado en cual$uier momento del pasado, su tasa de descomposicin es tan r-pida $ue ,a no e&istira. Bi consideramos 5nicamente los gases nobles, los de tpicamente hal6=li6e 8vida media X perodo de semidesintegracin de una sustancia radiactiva9 son los siguientes: &enn?1">, D! das4 criptn?E>, >E minutos4 argn?D>, D@,1 das4 nen?"@, D,DE minutos, , +elio?!, F,E" de segundo.
T.;%. 1D. <s%to"os esta les del -ri"t%n y ;en%n &ontenido de Gas ,porcentajeF,D= ","> 11,=! 11,== =!, F 1>,D> F,F F,F 1, " "!,@@ @,FE "1,1E "!,E 1F,@@ E,E>

Gas noble

Istopo

$.mbolo

/riptn 8peso atmico X ED,E9

/riptn?>E /riptn?EF /riptn?E" /riptn?ED /riptn?E@ /riptn?E! 1enn?1"@ 1enn?1"! 1enn?1"E 1enn?1" 1enn?1DF 1enn?1D1 1enn?1D" 1enn?1D@ 1enn?1D!

Tr>E TrEF TrE" TrED TrE@ TrE! 1e1"@ 1e1"! 1e1"E 1e1" 1e1DF 1e1D1 1e1D" 1e1D@ 1e1D!

1enn 8peso atmico X 1D1,D9

#l de m-s larga vida de todos los istopos radiactivos conocidos de los gases nobles es el argn? D , con una vida media de apro&imadamente "!F a0os, , el criptn?E1, con una vida media de cerca de "1F.FFF a0os. Una vida media de "1F.FFF a0os es verdaderamente larga, , si fuese integrada una cantidad adecuada de criptn?E1, podra contarse con $ue permanecera durante mu, largo tiempo. Bu disminucin en cantidad sobre la duracin m-&ima de vida de un simple individuo resultara insignificante. Ao obstante, incluso una vida media de "1F.FFF a0os es insuficiente para mantener la e&istencia de un istopo con relacin al amplio tiempo de miles de millones de a0os de duracin de vida del planeta Tierra. Bi cual$uier criptn?E1 fue formado en (pocas remotas, se +abra e&tinguido ,a actualmente. Una manera en $ue incluso un istopo de corta vida radiactiva puede continuar e&istiendo 8por lo menos en pe$ue0os indicios9, consiste en $ue sea producido sin cesar a trav(s de la descomposicin de un -tomo m-s complicado, pero de larga vida.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ De este modo, el uranio se compone de dos istopos: uranio?"DE , uranio?"D=, cada uno de los cuales tiene larga vida. #n el curso de su lenta descomposicin radiactiva, cada uno est- produciendo continuamente un diferente istopo de radn. #l torio consiste en un solo istopo de larga vida, el torio? "D", , $ue, al descomponerse, tambi(n produce un istopo de radn, $ue difiere de los dos producidos por el uranio.
T.;%. 1@. <s%to"os que se encuentran natural$ente en el Rad%n Istopo
Hadn? "1 Hadn? ""F Hadn? """

$.mbol o
Hn"1 Hn""F Hn"""

/enominaciones opcionales
#manacin de actino4 .ctinn #manacin de torio4 Torn #manacin de radio4 Hadn

Vida media
D, " segundos =" segundos D,E"= das

Por tanto, el radn se encuentra en la Aaturaleza aun cuando no posea istopos estables. %os istopos naturalmente presentes en el radn aparecen e&puestos en la tabla 1@. Ctros istopos radiactivos de Hadn pueden ser formados en el laboratorio, pero no e&isten en la Aaturaleza en proporciones $ue puedan medirse. De todos los istopos del radn, el radn?""" 8la original emanacin de radio9 posee la vida media m-s larga 8por corta $ue sea9. #n consecuencia, integra virtualmente todos los min5sculos indicios de este elemento $ue puedan ser +allados en la Tierra.

#rotones % neutrones
Una vez conocida la e&istencia de istopos , de $ue el peso atmico representa un promedio, a+ora podemos ver por $u( el argn pareca estar fuera de lugar en la tabla peridica en lo $ue se refiere a pesos atmicos. /onsideremos el argn , el potasio 8los dos reos9 en detalle. #l n5mero atmico del argn es 1E , el del potasio, 1 , de manera $ue el argn est- colocado delante del potasio como es lo adecuado, si los dos +an de ocupar la apropiada columna de valencia. #l argn se presenta en la naturaleza como una mezcla de tres istopos con n5meros masa de D!, DE , @F4 el potasio se presenta en la naturaleza como una mezcla de tres istopos con n5meros masa de D , @F , @1. .un$ue los n5meros masa de los dos grupos de istopos se superponen, el argn, con un n5mero atmico inferior, tiene dos istopos con un n5mero masa menor $ue ninguno de los istopos del potasio. #l potasio, con un n5mero atmico m-s elevado, tiene un istopo con un n5mero masa m-s alto $ue cual$uiera de los istopos del argn. %a distribucin de los istopos es la $ue resulta curiosa. #n el caso del argn, los istopos ligeros, argn?D! , argn?DE, se presentan en el gas 5nicamente en pe$ue0a proporcin, , el argn?@F

integra el ,!FO de todos los -tomos de argn. .s, el m-s pesado de los istopos de argn contribu,e de manera preponderante al peso atmico, $ue viene a ser cerca de @F. #n el caso del potasio, son los istopos pesados los $ue escasean, , el istopo m-s ligero, potasio?D , integra el D,FEO de todos los -tomos de potasio, de modo $ue el peso atmico viene a ser de D ,1. Hesumiendo, el argn es el de carga m-s pesada, por as decirlo, en su terminal pesado, , el potasio en su terminal ligero. #n consecuencia, el peso atmico del argn es m-s elevado de lo $ue caba esperar por su lista de istopos , el peso atmico del potasio es inferior. #sta misma situacin e&plica tambi(n la inversin del peso atmico en el caso de las parejas cobalto?n$uel , telurio?,odo. Pero a+ora surge otra pregunta. Bi +a, un istopo, argn?@F, , otro istopo, potasio?@F, 'de $u( modo son diferentes) Bi ambos tienen el mismo n5mero masa, 'entonces cmo difieren en su n5mero atmico) %a respuesta a estas preguntas no $uedaron resueltas en su forma actual +asta la d(cada de los treinta. .+ora se sabe $ue el n5cleo atmico est- formado por diminutas partculas llamadas nucleones. Kstos se presentan en dos variedades: "rotones 8Hut+erford les dio este nombre en 1 "F9 , neutrones, descubiertos en 1 D" por el fsico ingl(s :ames /+adRicG 8nacido en 1E 19. #l protn , el neutrn son mu, parecidos. .mbos, por ejemplo, poseen un n5mero m-sico poco m-s o menos de 1. %a diferencia principal es $ue el protn lleva una unidad de carga positiva, ^1, mientras $ue el neutrn no lleva carga el(ctrica alguna. Por consiguiente, la carga positiva de un n5cleo atmico debe ser igual al n5mero de protones $ue contiene. Bi un n5cleo contiene " protones, su carga es de ^". Hecprocamente, si su carga es de ^1=, sabemos $ue debe contener 1= protones. Puesto $ue todos los -tomos de un elemento conocido tienen el mismo n5mero atmico, , dado $ue este n5mero atmico representa el tama0o de la carga positiva en el n5cleo atmico, resulta $ue todos los -tomos de un elemento determinado poseen el mismo n5mero de protones en su n5cleo. #l argn tiene un n5mero atmico de 1E ,, por consiguiente, cada -tomo de argn, de cual$uier istopo, contiene 1E protones en su n5cleo. #l n5mero m-sico de un n5cleo atmico particular depende no slo del n5mero de protones $ue contiene, sino tambi(n del n5mero de neutrones, ,a $ue los neutrones 8incluso aun$ue est(n descargados , no contribu,an al n5mero atmico9 son tan pesados como los protones , contribu,en en id(ntica proporcin al n5mero m-sico. /onsideremos, por ejemplo, el argn?D!. #l n5cleo de un -tomo de argn?D! debe contener 1E protones, puesto $ue el n5mero atmico es 1E. Ao obstante, debe contener tambi(n 1E neutrones4 por tanto, el n5mero masa total es de 1E protones m-s 1E neutrones, o sea, D!. #l n5mero masa de un -tomo es igual al n5mero total de nucleones en su n5cleo. Por la misma lnea de razonamiento, entonces el argn?DE debe tener n5cleos de 1E protones , "F neutrones4 mientras $ue el argn?@F debe tener n5cleos de 1E protones , "" neutrones. #l mismo principio es aplicable a todos los dem-s elementos. #l n5mero atmico del potasio es 1 4 en consecuencia, todos los -tomos de potasio tienen $ue contener 1 protones en sus n5cleos. #l potasio?@F debe estar formado por 1 protones , "1 neutrones. #n resumen, tanto el argn?@F como el potasio?@F contienen @F nucleones en sus n5cleos4 pero, en el caso del argn, la divisin es de 1E protones , "" neutrones, , en el potasio, 1 protones , "1 neutrones. #n las tablas 1= , 1!, se e&ponen los diversos istopos de gases nobles relacionados seg5n su incidencia natural, junto con el protn?neutrn $ue forma sus n5cleos.
T.;%. 1=. Estructura nuclear de <s%to"os de Helio, Ne%n y Ar#%n

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Istopo

0#mero de protones ,n#mero atmico" " 1F 1F 1F 1E 1E 1E

0#mero de neutrones
1 " 1F 11 1" 1E "F ""

0#mero de nucleones ,n#mero m1sicoD @ "F "1 "" D! DE @F

<elio?D <elio?@ Aen?"F Aen?"1 Aen?"" .rgn?D! .rgn?DE .rgn?@F

Una vez $ue los cientficos llegaron a comprender la estructura de los n5cleos atmicos, la +iptesis de Prout 8v(ase p-g. 1=9 apareci con una nueva luz. #l +idrgeno contiene dos istopos: +idrgeno?1, $ue es mu, corriente, e +idrgeno?", $ue escasea bastante. #l n5mero atmico del +idrgeno es 1, de modo $ue ambos istopos deben tener n5cleos atmicos con slo un protn. Puesto $ue el +idrgeno?1 tiene un n5mero masa de 1, el n5cleo de -tomos de +idrgeno?1 debe contener slo un protn, , ning5n neutrn. Por consiguiente, podemos considerar el protn como un n5cleo de +idrgeno?1.
T.;%. 1!. Estructura nuclear de <s%to"os de -ri"t%n, ;en%n y Rad%n Istopo 0#mero de protones ,n#mero atmicoD! D! D! D! D! D!

0#mero de neutrones
@" @@ @! @> @E =F

0#mero de nucleones ,n#mero m1sico>E EF E" ED E@ E!

/riptn? >E /riptn? EF /riptn? E" /riptn? ED /riptn? E@ /riptn? E! 1enn? 1"@ 1enn? 1"! 1enn? 1"E 1enn? 1"

=@ =@ =@ =@ =@ =@ =@ =@

>F >" >@ >= >! >> >E EF

1"@ 1"! 1"E 1" 1DF 1D1 1D" 1D@

1enn? 1DF 1enn? 1D1 1enn? 1D" 1enn? 1D@ 1enn? 1D! Hadn? "1 Hadn? ""F Hadn? """

=@

E"

1D!

E! E! E!

1DD 1D@ 1D!

"1 ""F """

%os istopos de los diversos elementos tienen n5cleos $ue est-n formados enteramente por protones , de los mu, similares neutrones. #n cierto modo, entonces, los diversos istopos est-n formados por n5cleos de +idrgeno, , la sugerencia de Prout acerca de $ue todos los elementos est-n formados por +idrgeno por lo menos segua la pista adecuada. .s pues, cada istopo tiene un n5mero masa $ue es, en realidad, un m5ltiplo del +idrgeno, , $ue, por tanto, puede ser e&presado como un n5mero entero=. *ue los pesos atmicos de los propios elementos sean con frecuencia n5meros enteros o casi enteros 8un +allazgo $ue orient, en primer lugar, a Prout +acia su +iptesis9 se mantiene por$ue muc+os elementos consisten en -tomos de un solo istopo Lcomo sucede con el fl5or, por ejemplo, todos los -tomos del cual son fl5or?1 L o consisten en un n5mero de istopos con uno de ellos $ue predomina sobre los dem-s, como en el caso del +elio , el argn 8v(ase tabla 1"9. *ue algunos elementos tengan pesos atmicos $ue no son n5meros enteros no significa, al fin , al cabo, $ue la +iptesis de Prout estuviera e$uivocada, sino $ue a$uellos elementos est-n compuestos por una m-s o menos uniforme mezcla de dos o m-s istopos diferentes. #l cuidadoso trabajo de Ha,leig+ para determinar el peso atmico del o&geno , del +idrgeno 8v(ase p-g. 1!9 fue in5til en lo $ue se refiere a sus propsitos primarios de comprobar la +iptesis de Prout. Debido a $ue condujo por casualidad al descubrimiento de los gases nobles, por esta misma razn contin5a siendo uno de los +itos culminantes de la $umica del siglo 131, , merecidamente +izo acreedor a Ha,leig+ de un Premio Aobel.

Capas electr"nicas
Suera del n5cleo est-n los electrones $ue constitu,en el resto del -tomo. #l n5mero de electrones presente en un -tomo est- determinado por el n5mero de protones en su n5cleo. Para formar un -tomo neutro, el n5mero de electrones fuera del n5cleo 8cada uno con una carga de Y19 debe ser e&actamente igual al n5mero de protones en el interior del n5cleo 8cada uno con una carga de ^19. #n
= %os n5meros masa no son realmente verdaderos n5meros e&actos. %as leves desviaciones de la e&actitud son sumamente importantes en la fsica atmica, pero esto e&cede del marco de este libro.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ consecuencia, el n5mero de electrones presentes en un -tomo neutro debe ser igual al n5mero atmico de este elemento. Puesto $ue el argn, por ejemplo, tiene un n5mero atmico de 1E, cada -tomo neutro de argn debe contener 1E electrones. #sto es as para cual$uiera de los istopos del argn, ,a $ue cada diferente istopo posee 1E protones en su n5cleo. %os istopos varan 5nicamente en el n5mero de neutrones del n5cleo4 puesto $ue los neutrones no llevan carga el(ctrica, no necesitan ser neutralizados, ,, por consiguiente, no influ,en en modo alguno en el contenido de electrones del -tomo. %as propiedades $umicas de un -tomo dependen del n5mero de electrones $ue lo forman. Puesto $ue los -tomos de todos los istopos de argn poseen el mismo n5mero de electrones, todos ellos tienen las mismas propiedades $umicas. #s esta identidad de propiedades $umicas la $ue nos permite incluir todos los istopos del argn como miembros de un elemento individual. #l potasio, con un n5mero atmico de 1 , debe poseer 1 electrones en cada -tomo neutro de cada uno de sus istopos. Todos los istopos del potasio muestran propiedades $umicas distintas de todos los istopos del argn, debido a esta diferencia en su n5mero de electrones. Por consiguiente, el potasio , el argn son dos elementos diferentes. .s, aun$ue el potasio?@F , el argn?@F tienen n5meros masa id(nticos, los -tomos del primero poseen 1 electrones , los del segundo tan slo 1E, lo cual les concede con amplitud diferentes propiedades $umicas, , les +ace ser miembros de diferentes elementos a pesar de la identidad del n5mero masa. %os electrones no est-n distribuidos en el n5cleo del -tomo de manera confusa, embrollada. #n lugar de eso, se +allan ordenados de tal modo $ue parecen distribuirse a trav(s de un n5mero de capas electrnicas de tama0o creciente desde el n5cleo +acia el e&terior. %a capa electrnica m-s interna, justo fuera del n5cleo, no puede nunca contener m-s de " electrones4 la siguiente puede contener +asta E4 la siguiente, 1E4 la siguiente, D", , as sucesivamente. %os -tomos m-s complejos $ue conocemos, con un poco m-s de 1FF electrones por -tomo, tienen sus electrones distribuidos a trav(s de no menos de siete conc+as electrnicas. %os 1E electrones del argn, por ejemplo, est-n distribuidos en tres capas4 " electrones est-n en la capa m-s interna4 E, en la siguiente4 E, en la $ue est- por fuera de (sta. Podemos describirlas como "JEJE. Para destacar la importancia de esta distribucin de electrones, podemos indicar la distribucin de los electrones en el caso de todos los elementos en esta porcin de la tabla peridica $ue contiene los gases nobles. Podemos empezar, en la tabla 1>, con las dos columnas de los elementos de valencia? ", indicando el n5mero atmico antes del nombre de cada elemento , la distribucin de electrones bajo el nombre. /omo puede verse, e&isten evidentes regularidades en esta distribucin de electrones. %a m-s e&terior de las capas de los elementos de la columna encabezada por el o&geno contiene ! electrones en cada caso. %a m-s e&terior de las capas de los elementos en la columna encabezada por el berilio contiene " electrones. /uando dos -tomos c+ocan, son los electrones de la capa m-s e&terna los $ue soportan la colisin, por as decirlo. Una reaccin $umica supone una transferencia de electrones de un -tomo a otro 8bien en total o bien en parte9 , la naturaleza de esta transferencia depende casi por entero del n5mero de electrones en la capa m-s e&terna e&puesta. /onsideremos un -tomo de azufre , otro de selenio. #l n5mero total de electrones en el primero es de 1! , en el segundo de D@, de modo $ue los dos -tomos son miembros de elementos diferentes. Ao obstante, la distribucin electrnica en el azufre es "JEJ! , en el selenio, "JEJ1EJ!. .un$ue el n5mero total de electrones es diferente, el n5mero en la capa m-s e&terna e&puesta es el mismo. Por

consiguiente, el comportamiento $umico del azufre , del selenio es bastante similar, , aun$ue los dos son elementos diferentes, desde el principio fueron reconocidos como miembros de la misma familia de elementos. C&geno, azufre, selenio, telurio , polonio pertenecen a lo $ue se acostumbra llamar 6a$ilia del o&*#eno, de acuerdo con su primer miembro. Del mismo modo, berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario , radio pertenecen a una familia de elementos +abitualmente denominada $etales alcalinot5rreos 8por razones $umicas no necesitamos profundizar en esta cuestin9. #n general, +a sido e&perimentado por los $umicos $ue la ordenacin de los electrones es m-s estable cuando la capa electrnica m-s e&terna contiene e&actamente E electrones. 8%a 5nica e&cepcin es cuando la capa m-s interna es la 5nica presente. Puede contener un m-&imo de " electrones, , un contenido de " es una situacin mu, estable9.
T.;%. 1>. Distri uci%n de electrones en los ele$entos de valencia=> Valencia 2 Valencia 2
@ ? ;erilio "J" E ? C&geno "J! 1! ? .zufre "JEJ! D@ ? Belenio "JEJ1EJ! =" ? Telurio "JEJ1EJ1EJ! E@ ? Polonio "JEJ1EJD"J1EJ! 1" ? Iagnesio "JEJ" "F ? /alcio "JEJEJ" DE ? #stroncio "JEJ1EJEJ" =! ? ;ario "JEJ1EJ1EJEJ" EE ? Hadio "JEJ1EJD"J1EJEJ"

/onsideremos el -tomo de magnesio con una ordenacin electrnica de "JEJ". Bi contuviera " electrones en la capa m-s e&terior, la ordenacin de los restantes electrones sera "JE, una situacin particularmente estable. #n realidad, entonces, el -tomo de magnesio tiene una fuerte tendencia a ceder e&actamente " electrones. Un electrn puede ser transferido a cada uno de los dos -tomos diferentes, de manera $ue el -tomo de magnesio puede terminar formando una combinacin con los otros dos -tomos. Por esta razn se dice $ue el magnesio tiene una valencia de ". Por la misma causa, todos los dem-s metales de alcalinot(rreos tienen una valencia de ". /onsideremos a continuacin el -tomo de o&geno. Bu ordenacin es "J!, pero si pudiese ganar " electrones, la ordenacin se convertira en la mu, estable de "JE. Healmente, el -tomo de o&geno muestra una fuerte tendencia a aceptar " electrones. Puede aceptar un electrn de cada uno de los dos -tomos diferentes , terminar formando una combinacin con otros dos -tomos. Por eso decimos $ue el o&geno tiene una valencia de ", , lo mismo pasa con todos los otros elementos de la familia del o&geno. Healmente, todo el concepto de valencia 8+allado por c-lculo en la d(cada de 1E=F partiendo de datos puramente $umicos9 depende de la distribucin de los electrones dentro de los -tomos. Puesto $ue la tabla peridica fue determinada por consideraciones de valencia, tambi(n ella depende de la distribucin de los electrones dentro de los -tomos 8aun$ue los detalles de la distribucin de electrones no fueron comprendidos +asta medio siglo despu(s de $ue fuese completada la tabla peridica9.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ #n la tabla 1E e&aminaremos a continuacin las dos columnas de elementos de valencia?1, $ue presentan una situacin completamente an-loga. Sl5or, cloro, bromo, ,odo , astato, cada uno con > electrones en la capa m-s e&terna de sus -tomos, forman un grupo mu, similar de elementos, llamados hal%#enos. %itio, sodio, potasio, rubidio, cesio , francio, cada uno con un solo electrn en la conc+a m-s e&terior, forman otra familia, la de $etales alcalinos. /ada uno de los metales alcalinos puede tener el electrn individual en la capa m-s e&terna , E electrones en lo $ue se convierte despu(s en la capa m-s e&terna. #l potasio, por ejemplo, cambia de "JEJEJ1 a la forma estable "JEJE. /ada uno de los +algenos muestra una fuerte tendencia a seleccionar un electrn, de modo $ue el cloro cambia entonces su distribucin de electrones de "JEJ> a "JEJE. #n consecuencia, las dos familias tienen una valencia de 1.
T.;%. 1E. Distri uci%n de electrones en los ele$entos de valencia=/ Valencia 1
1 ? <idrgeno 1 ? Sl5or "J> 1> ? /loro "JEJ> D= ? ;romo "JEJ1EJ> =D ? Podo "JEJ1EJ1EJ> E= ? .stato "JEJ1EJD"J1EJ>

Valencia 1
D ? %itio "J1 11 ? Bodio "JEJ1 1 ? Potasio "JEJEJ1 D> ? Hubidio "JEJ1EJEJ1 == ? /esio "JEJ1EJ1EJEJ1 E> ? Srancio "JEJ1EJD"J1EJEJ1

8#l +idrgeno, con un solo electrn, puede f-cilmente perder este electrn o, en cierto modo menos corriente, seleccionar un electrn para constituir una forma estable n5mero " para la capa m-s interna. Por esta razn, el +idrgeno es m-s bien un elemento 5nico , no es realmente un miembro de ninguna familia bien definida. /omparte alguna de sus propiedades $umicas con los metales alcalinos , algunas con los +algenos, pero presentan distintos e importantes puntos de diferencia en cada caso9. .+ora estamos ,a en condiciones de e&aminar la tabla 1 , $ue trata de la distribucin de electrones en los gases nobles. /omo puede apreciarse, cada uno tiene una capa e&terna $ue contiene E electrones 8e&cepto el +elio, $ue tiene " electrones en su 5nica capa Luna situacin e$uivalente94 en consecuencia, no es sorprendente $ue formen una familia definida de elementos. .dem-s, con E electrones en la rbita m-s e&terna 8o " para el +elio9 no e&iste tendencia ni a ceder ni a aceptar electrones para lograr una situacin estable. %a situacin estable est- ,a presente.
T.;%. 1 . Distri uci%n de electrones en los #ases no les

Valencia 0
" ? <elio " 1F ? Aen "JE 1E ? .rgn "JEJE D! ? /riptn "JEJ1EJE =@ ? 1enn "JEJ1EJ1EJE E! ? Hadn "JEJ1EJD"J1EJE

/uando declaro $ue los gases nobles no muestran tendencia a ceder ni a captar electrones, esto, indicando $ue los gases nobles no tienden a reaccionar con otras sustancias !. Be debe a su estable distribucin de electrones el $ue los -tomos de los gases nobles sean tan inertes, e$uilibrados, , 6nobles74 rec+azando mezclarse con otros -tomos , formar compuestos4 rec+azando incluso combinarse entre ellos mismos, permaneciendo en estado gaseoso como -tomos simples , separados.

! Ao 6tienden7 a reaccionar, pero, tal como veremos, e&isten unas determinadas condiciones en las cuales algunos de ellos s lo +acen, sin embargo.

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5. SUMINISTRO DE GAS NOBLE

La constituci"n del +niverso

<e dic+o anteriormente $ue los gases nobles a veces se llaman 6gases raros7. #videntemente, esto se debe a $ue m-s bien escasean en la Tierra. Bin embargo, en realidad, algunos de ellos no son completamente raros ni con muc+o en el conjunto del Universo. %os astrnomos, mediante el estudio del espectro de diversas estrellas , nebulosas, as como de la absorcin luminosa por las tenues volutas de materia esparcidas entre las estrellas, +an llegado a conclusiones apro&imadas con respecto a la relativa abundancia de los elementos en el Universo. #n primer lugar, el elemento m-s simple de todos, el +idrgeno 8n5mero atmico 19, parece ser, de lejos, la sustancia m-s com5n en el Universo. Be estima $ue el FO de todos los -tomos $ue e&isten en el Universo son -tomos de +idrgeno. Ctro O de los -tomos son -tomos de +elio 8n5mero atmico "9, el segundo elemento m-s simple. %os restantes elementos, situados todos juntos, constitu,en menos del 1O de los -tomos en el Universo. %a distribucin de elementos en el Universo es presentada con frecuencia sobre la base de asignar el n5mero arbitrario de 1F.FFF para los -tomos del silicio. #l n5mero de -tomos de los otros elementos se asigna en proporcin. #n la tabla "F se e&pone la abundancia de los once elementos m-s corrientes en el Universo, adem-s de los m-s escasos gases nobles. %a tabla se basa en una valoracin por tanteo preparada por el $umico americano <arold /la,ton Ure, 8nacido en 1E D9, en 1 =!. /omo puede apreciarse, el +elio, nen , argn figuran entre los once elementos m-s frecuentes. Tan slo el criptn, &enn ,, desde luego, el radn, pueden ser considerados como realmente escasos 6gases raros7 a escala universal. #sta situacin, en la $ue la materia generalmente est- formada casi por completo de +idrgeno , +elio, es cierta en nuestro propio Bol , posiblemente segura en los planetas gigantes en los confines de nuestro propio sistema 8:5piter, Baturno, Urano , Aeptuno9, si tenemos en cuenta los datos espectroscpicos , determinadas teoras sobre cmo debe estar formada la estructura del Bol , cmo se origin el Bistema Bolar. 3ndudablemente, es tambi(n cierta para la inmensa ma,ora de otras estrellas , planetas gigantes del Universo. Bin embargo, no es verdad con respecto a la Tierra. Por cada 1F.FFF -tomos de silicio en el Universo, +a, @FF.FFF.FFF -tomos de +idrgeno4 pero por cada 1F.FFF -tomos de silicio en la corteza terrestre, +a, tan slo unos 1.D"F -tomos de +idrgeno. #s probable $ue el n5mero relativo de -tomos de +idrgeno sea todava m-s bajo en las capas profundas de la estructura de la Tierra. Ao obstante, los detalles $umicos esenciales de la composicin de esas capas m-s profundas no son conocidas bien del todo, , no cabe debatir sobre ellas. /onsiderando tan slo las capas e&ternas de la corteza terrestre, , dando por sentado $ue no se perdi ning5n silicio durante la formacin de la Tierra, podemos sacar la conclusin de $ue slo tenemos apro&imadamente 1JDFF.FFF de -tomos de +idrgeno en nuestro planeta como puede esperarse por la composicin del Universo.

T.;%. "F. A undancia de ele$entos en el ?niverso 0#mero de 1tomos en el 2niverso ,silicio 3104000@FF.FFF.FFF D1.FFF.FFF "1=.FFF E!.FFF !!.FFF D=.FFF 1F.FFF .1FF !.FFF D.>=F 1.=FF
[

Elemento
<idrgeno <elio
[

C&geno Aen[ Aitrgeno /arbono Bilicio Iagnesio <ierro .zufre .rgn[ /riptn 1enn
> [

F,=1 F,F@F 3nsignificante

Hadn[

Ao es difcil comprender el motivo de esta situacin. %os slidos , los l$uidos se mantienen firmemente en la corteza terrestre mediante la atraccin $umica entre los -tomos , mol(culas, as como por la fuerza de la gravedad. %os gases se mantienen solamente por la gravedad. %os -tomos o mol(culas individuales de gases est-n en constante movimiento, , parte de ellos se abre camino dentro de las capas superiores de la atmsfera donde el aire es tan tenue $ue rara vez colisionar-n con otros -tomos o mol(culas. De cuando en cuando, uno de esos -tomos o mol(culas en la atmsfera superior ad$uirir- una velocidad ma,or a diez Gilmetros por segundo. Ksta es la velocidad de 6u#a o esca"e desde la Tierra. /ual$uier cosa 8,a sea un -tomo o una nave espacial9 $ue se mueva m-s velozmente, por lo general en direccin ascendente, puede abandonar la Tierra , nunca regresar. Por esta razn, la atmsfera tiene 6vas de escape7 , est- perdiendo constantemente gas. /uanto ma,or sea la atraccin de la fuerza de gravedad de un planeta, tanto m-s elevada ser- la velocidad de escape, pero es m-s raro $ue los -tomos o mol(culas puedan desarrollar una velocidad suficientemente alta para este propsito. Por esta razn, Iarte, con slo dos $uintas partes de la fuerza de gravedad de la Tierra, tiene una atmsfera con una densidad del 1O la de nuestro planeta. %a %una, con una fuerza de gravedad de slo la se&ta parte la de la Tierra, no +a retenido virtualmente ninguna atmsfera en absoluto. #n cambio, :5piter, con una atraccin gravitacional ",! veces la de la Tierra 8incluso en la parte superior de su atmsfera, e indudablemente una atraccin muc+simo m-s intensa en su verdadera superficie9, posee una atmsfera m-s densa , m-s profunda $ue la $ue tenemos nosotros. /u-nto m-s ligero sea un -tomo determinado o una mol(cula, tanto m-s r-pidamente tiende, a moverse, siendo muc+o m-s probable $ue e&ceda de la velocidad de escape , abandone la Tierra. #l o&geno , el nitrgeno, por ejemplo, consisten en mol(culas bivalentes con un peso molecular de D" 8" & 1!9 , "E 8" & 1@9, respectivamente. Iol(culas con este peso pueden ser retenidas por la Tierra. #l
> [ Uases Aobles

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ escape de estos gases es imperceptible4 si todo contin5a igual $ue en el pasado, la Tierra puede conservar su atmsfera sin cambios durante muc+os miles de millones de a0os. Por otra parte, el +idrgeno, con mol(culas bivalentes, tiene un peso molecular de " 8" & 19. #stas mol(culas se mueven muc+o m-s r-pidamente $ue lo +acen las del o&geno , nitrgeno, lo suficiente para superar la velocidad de escape con suma frecuencia. Por esta razn, la Tierra no puede retener el +idrgeno, , tan slo se +allan vestigios de +idrgeno en la atmsfera 8%a fuerza gravitacional m-s potente de :5piter puede retener +idrgeno4 por eso su atmsfera es rica en este gas9. Bi el +idrgeno e&istiese 5nicamente en forma de gas, entonces la Tierra carecera en la actualidad de +idrgeno. #sto es especialmente cierto, puesto $ue durante su formacin la Tierra probablemente estaba m-s c-lida 8incluso muc+simo m-s c-lida9 de lo $ue est- a+ora4 cuanto m-s c-lida est( la superficie terrestre, m-s r-pidamente se mueven todos los -tomos gaseosos , las mol(culas. Bi el +idrgeno escapa de nuestra atmsfera a+ora, lo +ubiese +ec+o incluso con m-s facilidad durante los primeros tiempos de la Tierra. #n realidad, el +idrgeno no +abra sido capturado por la Tierra en formacin. Ao obstante, el +idrgeno forma compuestos, en particular agua, cu,as mol(culas est-n constituidas por dos -tomos de +idrgeno , un -tomo de o&geno 8< "C9. #l propio vapor de agua no puede ser retenido por una tierra c-lida, pero, en cambio, las mol(culas de agua pueden $uedar fijadas m-s o menos slidamente a diversas sustancias minerales como a#ua de hidrataci%n. %a Tierra, en su origen, pudo +aber perdido 8o nunca ganado9 todo su +idrgeno gaseoso , todo su vapor de agua, pero retuvo el agua formada en la estructura $umica de sus minerales. I-s tarde en su +istoria, este agua sera gradualmente obligada a liberarse para formar los oc(anos 8los cuales, seg5n creen algunos gelogos, est-n todava en su lento proceso de formacin9. Del mismo modo, gran parte del o&geno , del nitrgeno gaseoso 8$uiz- incluso todo9 se perdi en los orgenes de la Tierra, pero una enorme proporcin $ued retenida en forma de compuestos slidos.

,ormaci"n del elio

%a situacin con respecto a los gases nobles m-s ligeros, en particular el +elio, es como la del +idrgeno, aun$ue m-s clara. Por cada 1F.FFF -tomos de silicio en el Universo, cerca de D1.FFF.FFF son +elio, pero por cada 1.FFF -tomos de silicio en la corteza terrestre, slo, $uiz-, F,FF@ son +elio. %a cantidad de +elio en la Tierra es slo una cuarenta mil millon(sima parte de lo $ue cabe esperar por su proporcin en el conjunto del Universo. #l gas +elio consiste en -tomos simples con un peso atmico de @. Kste es dos veces el peso molecular del +idrgeno, pero es todava demasiado ligero para $ue pueda retenerlo la gravedad de la Tierra, sobre todo en las condiciones de elevada temperatura de los primeros tiempos del planeta. .dem-s, el +elio no forma compuestos , e&iste 5nicamente en forma de gas elemental. #n consecuencia, no e&iste ning5n recurso mediante el cual pueda ser retenida parte del +elio. Healmente asombroso no es $ue +a,a poco +elio en la Tierra, sino $ue $uedara si$uiera un -pice de +elio. 'Por $u( no +a desaparecido todo durante los miles de millones de a0os de vida de la Tierra) 'Por $u( si$uiera +a $uedado un solo -tomo)

Bucede $ue es bastante probable $ue no $uede ni rastro del +elio original. Bin embargo, nuevos depsitos de -tomos de +elio se +an ido formando en la corteza terrestre a trav(s de toda su +istoria. #sto tiene lugar por$ue diversos elementos de larga vida radiactiva ceden "art*culas al6a al desintegrarse. #n 1 F , Hut+erford estuvo en condiciones de demostrar $ue las partculas alfa eran realmente n5cleos de +elio. Kstos captaban electrones mu, pronto despu(s de ser liberados por los elementos radiactivos , se convertan en -tomos neutros de +elio. /erca del @,=O de todas las partculas alfa formadas en la corteza terrestre proceden de -tomos de uranio?"DE, cada uno de los cuales, al descomponerse, por etapas, en -tomos de plomo?"F!, desprende no menos de oc+o partculas alfa. #l resto est- formado, casi enteramente, por -tomos de torio?"D", cada uno de los cuales se descompone, en etapas, en plomo?"FE, cediendo seis partculas alfa. %a tasa de desintegracin de estas dos sustancias es tal $ue cada segundo se producen cerca de .FFF partculas alfa en cada Gilogramo de la corteza terrestre. #sto no es e&cesivo, realmente, considerado en s mismo4 pero +a, una enorme cantidad de Gilogramos de materia en la corteza terrestre , un a0o tiene un elevado n5mero de segundos. Una reciente valoracin apro&imada, basada en el +elio disuelto en las profundidades del oc(ano, sugiere $ue, en conjunto, en la Tierra se producen 1"F.FFF.FFF de metros c5bicos de +elio anuales, a trav(s de la radiactividad4 este volumen asciende a "."FF toneladas. Uran parte de este +elio permanece atrapado en los minerales de uranio , torio en los $ue se forma. #l tratamiento de estos minerales liberar- el +elio, tal como descubri Hamsa,, aun$ue <illebrand fracas en el intento. .lgo del +elio se libera , mezcla con otros gases atrapados dentro de la corteza terrestre, en particular con el llamado 6gas natural7, en realidad una mezcla de +idrocarburos inflamables 8es decir, $ue posee mol(culas de carbono e +idrgeno9. #l gas natural suele estar asociado con petrleo, , algunas veces, cuando en las regiones petroleras se realizan perforaciones, aparece tambi(n gas natural. #l primer descubrimiento de este +ec+o tuvo lugar por casualidad. #n 1 FD, se +all un pozo de gas cerca de una ciudad de Tansas4 para celebrar el acontecimiento, se e&trajo una porcin del gas para encender una antorc+a. Bin embargo, el gas se neg a arder. %os asombrados ciudadanos lo +icieron analizar. %a ma,or parte del gas era nitrgeno, pero apro&imadamente un "O corresponda al +elio. %as mejores fuentes de +elio se +allan entre los pozos de gas natural en Te&as. #n particular, +a, pozos de gas cerca de .marillo, $ue producen +asta 1D.!FF.FFF metros c5bicos 8"=F toneladas9 de +elio anuales. Un pozo de .rizona produce una mezcla de gas $ue contiene un EO de +elio. .l t(rmino de la d(cada de los sesenta, los #stados Unidos producan muc+os millones de metros c5bicos de +elio por a0o. Desde luego, un poco del +elio formado en la corteza terrestre escapa +acia la atmsfera. #sto tiene lugar, de acuerdo con un reciente c-lculo, en la proporcin de dos litros , medio por milla cuadrada al a0o. Ao puede ser retenido en la atmsfera por tiempo indefinido, pero, en parte, siempre est- presente +elio $ue +a fluido desde el suelo +acia arriba , $ue todava no +a tenido tiempo de escapar fuera de la atmsfera +acia el espacio e&terior. #l +elio producido por la descomposicin radiactiva del uranio , torio es enteramente +elio?@. '/mo e&plicar, entonces, la presencia tambi(n de pe$ue0os indicios de +elio?D) #l +elio?D es m-s ligero $ue el +elio?@ e incluso desaparece m-s pronto de la atmsfera4 en consecuencia, si se +alla presente, debe de estar form-ndose sin cesar. P as es. %a Tierra est- siendo bombardeada sin descanso , desde todas las direcciones en el espacio con "art*culas de rayos c%s$icos mu, energ(ticas. Uolpean la atmsfera, disgregando los -tomos. De vez en cuando, se forma un n5cleo de +idrgeno?D. Dic+o +idrgeno?D, tambi(n llamado tritio, es el 5nico istopo radiactivo de +idrgeno conocido. Be descompone, con una vida media de 1" a0os , tres meses, ,, en el proceso, se convierte en +elio?D estable 8algunas veces llamado tral6io9. Ksta

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ es la fuente de los indicios de +elio?D +allados en la atmsfera4 virtualmente, ninguno est- presente en la corteza terrestre.

,ormaci"n del arg"n

#l +elio es relativamente frecuente para ser un gas noble 6raro7, pero no es el 5nico con esta cualidad. Tambi(n el argn es sorprendentemente corriente. #n particular, constitu,e alrededor del 1O de la atmsfera, lo cual es mu, sorprendente para un gas noble. Be supuso $ue ocurra as debido a su m-s elevado peso atmico $ue, en consecuencia, le permita ser retenido por la gravedad terrestre. #sto ,a es cierto +o, da4 cual$uier argn a+ora presente en la atmsfera ser- retenido por tiempo indefinido. Bin embargo, es mu, probable $ue, en las (pocas m-s calurosas del perodo de formacin de la Tierra, perdiera el argn $ue pudo +aber tenido, salvo min5sculas cantidades fsicamente atrapadas en minerales. #n consecuencia, el argn a+ora presente en la atmsfera debi de ser formado en los eones desde los tempranos das de la Tierra. Un indicio es la particular abundancia de argn?@F, $ue constitu,e el ,!O de todos los -tomos de argn en la Tierra. #n el conjunto del Universo, la prueba espectroscpica parece indicar $ue el argn?D! es el istopo m-s corriente. .l parecer, entonces, es el argn?@F en particular el $ue debi de formarse desde $ue el planeta se asent en temperaturas m-s fras, despu(s $ue se +ubo perdido la ma,or parte del argn?D!. Una reciente sugerencia e&pone $ue dic+o argn?D! , argn?DE, tal como se +allan presentes en la atmsfera, lo est-n debido a $ue fue impulsado desde el espacio e&terior por el viento solar4 es decir, las partculas impulsadas a la fuerza fuera del Bol. 'Por $u(, entonces, el argn? @F es tan corriente) #l origen radica a$u en los inicios del potasio. #n 1 F!, el cientfico brit-nico Aorman Hobert /ampbell +all una radiactividad mu, d(bil asociada con el potasio 8la primera vez $ue tal cosa +aba sido descubierta fuera del uranio, torio , sus elementos +ijos9. #sta radiactividad $ued r-pidamente fijada como potasio?@F, el menos corriente de los tres istopos de potasio. Tan slo un -tomo de potasio en 1F.FFF de ellos es potasio?@F. #l potasio?@F se descompone con una vida media de 1.DFF.FFF.FFF de a0os. Un tiempo suficientemente largo como para permitir $ue parte de la provisin original de la Tierra en potasio?@F e&ista incluso +o, da. Un tiempo lo bastante corto, sin embargo, para $ue en el curso de la vida total de la Tierra 8por lo menos cinco mil millones de a0os9 la ma,or parte del depsito original +a,a desaparecido. <ace cinco mil millones de a0os, +aba por lo menos diecis(is veces m-s potasio?@F del $ue e&iste a+ora, , apro&imadamente un -tomo de potasio de cada !FF era potasio?@F. De todas maneras, el potasio es uno de los elementos m-s comunes en la corteza terrestre. 3ncluso aun$ue +o, da el potasio?@F suponga tan poco de la reserva de potasio, contin5a +abiendo apro&imadamente tanto potasio?@F en la corteza terrestre como lo +a, de uranio. .dem-s, el potasio?@F est- mu, ampliamente esparcido, de modo $ue su radiactividad no puede ser tomada a la ligera. #l potasio?@F fue identificado, casi de inmediato, como una muestra de descomposicin radiactiva mediante la emisin de "art*culas eta 8Una partcula beta es un electrn en movimiento9. Un -tomo $ue emite una partcula beta incrementa su n5mero atmico en uno m-s.

Bin embargo, en 1 D!, el fsico japon(s <ideGi PuGaRa 8nacido en 1 F>9 demostr $ue resultaba posible para algunos -tomos sobrellevar la descomposicin radiactiva mediante la absorcin de un electrn de la capa de electrones m-s interna. %a capa electrnica m-s interna es la llamada capa T, por lo $ue el proceso se denomina captura de T. %a captura de T, $ue implica la absorcin de un electrn, produce en un -tomo un efecto opuesto al originado por una emisin de partculas beta, $ue significa la potencia neta de un electrn. #n la captura de T, el -tomo reduce su n5mero atmico en una unidad. #n 1 DE, el fsico americano %uis V. _lvarez 8nacido en 1 119 demostr la realidad de la captura de T. #l potasio?@F se desintegra por la captura de T, por ejemplo, lo mismo $ue por la emisin de partculas beta. Un E O de los -tomos de potasio?@F $ue se desintegran emiten partculas beta. #l n5mero atmico aumenta de 1 a "F, , tales -tomos se convierten en calcio?@F. Ao obstante, el restante 11O soporta la captura de T, , el n5mero atmico se reduce de 1 a 1E, , los -tomos se convierten en argn?@F. #s el proceso de la captura de T, soportado por el potasio?@F, el $ue, en el transcurso de los eones, produjo la amplia cantidad de argn?@F en la atmsfera4 , esto e&plica la preponderancia del argn?@F sobre el argn?D! , el argn?DE. Desde luego, $ueda una cantidad considerable de argn en el suelo. 3ncluso aun$ue se escape lentamente a la atmsfera, esto no sucede de inmediato4 probablemente, +a, dos mil $uinientas veces tanto argn en el suelo como en la atmsfera. De +ec+o, comparando el contenido en potasio de ciertas rocas con el argn?@F, se puede deducir el espacio de tiempo desde $ue la roca se convirti en slida ,, en consecuencia, en las condiciones apropiadas para captar cual$uier argn?@F $ue se formara. Una cantidad conocida de potasio puede producir una determinada proporcin de argn?@F, , por la cantidad de argn?@F presente se puede calcular durante cu-nto tiempo lo estuvo captando. %gicamente, se debe estar seguro de $ue ning5n argn?@F +a sido liberado de la roca durante el tiempo $ue lo estuvo captando. Biempre e&iste la posibilidad de $ue +a,a ocurrido as, pero entonces el valor del tiempo es demasiado pe$ue0o. 3ncluso en este caso, se +an encontrado rocas $ue dieron una edad de ".=FF millones de a0os empleando este m(todo. %a edad de los meteoritos dieron cifras de +asta @.=FF.FFF.FFF de a0os. /abra suponer $ue el mismo sistema puede ser aplicado a los minerales de uranio , torio para determinar cu-nto +elio +a sido captado en el curso de todas las edades como resultado de la desintegracin radiactiva de esos metales pesados. Por desgracia, el +elio, $ue tiene un peso atmico muc+o m-s bajo $ue el argn, se escapa fuera de las rocas con una rapidez muc+o m-s considerable. Por consiguiente, los $umicos determinan la edad midiendo la cantidad de plomo producido por la descomposicin del uranio , del torio. #n las dos primeras d(cadas del siglo actual fueron estas determinaciones las $ue a0adieron la prueba final a la sospec+a de $ue la Tierra tena realmente varios miles de millones de a0os de edad.

Gases nobles en la atm"s-era

Todos los gases nobles aparecen 5nicamente en la Aaturaleza como los gases elementales. #l +elio , el argn, $ue est-n siendo formados sin cesar en el suelo, se liberan en la atmsfera, donde se

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ puede esperar +allar cual$uier gas. #n cuanto al nen, criptn , &enn, $ue no son formados en el suelo +asta una cantidad $ue resulte significativa, se +allan 5nicamente en la atmsfera. %as proporciones relativas de los diversos gases nobles en atmsfera, seca , filtrada, pueden ser presentadas como el n5mero de -tomos de cada uno $ue e&iste en cada milln de mol(culas de o&geno , nitrgeno. .s lo +acemos Lclasificando los gases nobles en el orden de su peso atmicoL en la tabla "1. #l nen tiene un peso atmico de 1F, pero (ste es e&cesivamente ligero para $ue la gravedad de la Tierra pudiera retenerlo a las elevadas temperaturas $ue reinaban en los orgenes del planeta. Ai para disponer de nuevos depsitos formados en el suelo. Una combinacin de estas dos razones es la $ue +ace $ue el nen en la Tierra sea m-s escaso $ue el argn. .pro&imadamente +a, sesenta veces m-s -tomos de nen $ue de argn en el conjunto del Universo, pero en la Tierra +a, m-s de 1.FFF.FFF de veces tantos -tomos de argn 8contando la provisin en el suelo9 como de -tomos de nen.
T.;%. "1. Pro"orciones at%$icas de los #ases no les en la at$%s6era Elemento
<elio Aen .rgn /riptn 1enn Hadn

Peso atmico
@,F "F," @F,F ED,E 1D1,D """,F

0#meros de 1tomos por milln de mol5culas de nitrgeno ox.geno

=,"= 1E,FF ,DF 1,FF F,FE F,FFFFFFFFFFFFF!

#l nen presente en la atmsfera a+ora es probable $ue sea elaborado por los pe$ue0os vestigios $ue fueron mec-nicamente atrapados en rocas al principio , desde entonces fueron liberados en el aire al irse desgastando las rocas por la alteracin producida por los agentes atmosf(ricos. #l $ue en la actualidad est- presente en el aire probablemente continuar- retenido durante un largo perodo. #n realidad, la capacidad de la Tierra para conservar nen, donde no puede retener el m-s ligero +elio, estdemostrada por el +ec+o de $ue +a, tres veces m-s -tomos de nen en la atmsfera $ue -tomos de +elio, incluso, aun$ue el +elio est- constantemente elev-ndose desde el suelo , no lo +aga el nen. #l criptn , el &enn pueden ser retenidos f-cilmente por la gravedad terrestre, $uiz-s incluso en las condiciones de elevadsimas temperaturas en los tempranos das del planeta. Bu rareza en la atmsfera refleja el +ec+o de $ue el criptn , el &enn son realmente escasos en el conjunto del Universo. Una pe$ue0a cantidad de criptn , &enn aparece en el suelo terrestre a trav(s de la descomposicin del uranio, pero no procedente de la descomposicin radiactiva corriente. De vez en cuando, un -tomo de uranio se divide en dos porciones casi iguales, en un proceso llamado 6isi%n del uranio. #ste proceso puede ser apresurado en las adecuadas circunstancias , entonces se liberan enormes cantidades de energa 8principio de las primeras o$ as at%$icas9. 3ncluso sin estimulacin tienen lugar ocasionales 6isiones es"ont4neas. #ste +ec+o es mu, raro, , el uranio?"DE, por ejemplo, soporta fisiones espont-neas con una vida media de cerca de seis mil trillones de a0os. #sto significa $ue por cada 1.DFF.FFF -tomos de uranio?"DE $ue sufren una descomposicin corriente, un simple

-tomo de uranio?"DE soporta una fisin espont-nea. 3ncluso as, en el conjunto de la corteza terrestre unos 1F gramos de uranio deben estar e&perimentando una fisin cada segundo. #l -tomo de uranio no es sometido a fisin precisamente del mismo modo cada vez. Be forma un grupo de "roductos de 6isi%n, entre los cuales +a, varios istopos de criptn , &enn. %a cantidad de criptn , &enn as formada, incluso durante todo el tiempo de vida de la Tierra, no es grande, pero la e&istencia del proceso es de probable importancia con respecto a la %una. %a %una tiene una gravedad tan nfima $ue es incapaz de retener cual$uier mol(cula 8o -tomos libres9 menos pesada $ue el argn. 3ncluso el argn probablemente puede ser retenido slo de modo temporal. Bin embargo, el criptn , el &enn poseen -tomos lo bastante pesados como para permanecer incluso en el campo de gravedad de la %una. #ste +ec+o imposibilita a la %una tener una atmsfera en el sentido de la nuestra, pero +a, tenues volutas de gas cerca de su superficie, suficientes para formar una 6atmsfera7 por lo menos con densidad e$uivalente a una diez millon(sima parte de la nuestra. Tal 6atmsfera7 no sera sino un mu, gran vaco en la Tierra, pero es muc+o m-s densa 8por escasa $ue sea9 $ue las increbles tenues volutas de gas en el espacio interplanetario. #s mu, probable $ue gran parte de esta atmsfera lunar est( integrada por criptn , &enn obtenidos de la fisin del uranio en la corteza terrestre, , $ue alguna porcin de argn pueda estar presente tambi(n, por lo menos de modo temporal, mientras se forma del potasio?@F. Blo nos $ueda por mencionar el radn. #s lo bastante pesado para ser retenido por el campo de gravedad de la Tierra sin dificultad. Ao obstante, se descompone mu, r-pidamente despu(s de formarse , los min5sculos vestigios en la atmsfera representan los pocos -tomos recientemente producidos por la descomposicin del uranio $ue todava no +an tenido tiempo de descomponerse a su vez. .un$ue los gases nobles se +allan entre los menos corrientes de los elementos estables, resulta muc+o m-s f-cil separar sustancias fuera del aire $ue fuera del suelo. #n consecuencia, los gases nobles resultan muc+o m-s ase$uibles $ue si forman parte de un mineral raro e$uivalente. .dem-s, la reserva total de gases nobles en la atmsfera es respetable. #n primer lugar, debemos comprender $ue la atmsfera representa una masa de material de tama0o considerable. Bu peso no es inferior a =>.FFF.FFF.FFF.FFF.FFF de toneladas 8cincuenta , siete mil billones de toneladas9. %os gases $ue incluso forman pe$ue0a porciones de una masa tan enorme pueden ser aislados en cantidad considerable. Por la abundancia de los -tomos de los diversos gases nobles, , de acuerdo con los diferentes pesos de los -tomos, el suministro total de gases nobles estables en la atmsfera se e&pone en la tabla "".
T.;%. "". @asa total de #ases no les esta les en la at$%s6era Provisin total atmos65rica ,en toneladas@F.FFF.FFF.FFF >1F.FFF.FFF.FFF @FF.FFF.FFF.FFF.FFF "F.FFF.FFF.FFF 1.FFF.FFF.FFF

Elemento
<elio Aen .rgn /riptn 1enn

Por a0adidura, +a, apro&imadamente, en el suelo, 1.FFF.FFF.FFF.FFF.FFF 8mil billones de

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ toneladas9 de +elio , $uiz- 1.FFF.FFF.FFF.FFF.FFF.FFF 8un trilln de toneladas9 de argn. #l suministro potencial de gases nobles, por raro $ue pueda ser, es de miles de millones de toneladas. 3ncluso el &enn, $ue probablemente es el m-s escaso de todos los elementos estables, e&iste en mil millones de toneladas de suministro. #s interesante comprobar cmo este suministro puede ser dividido entre los diversos istopos de los gases nobles. #n particular, 'cu-ntos +a, de los istopos estables m-s raros de cada uno de los cinco gases nobles estables) #stos istopos m-s raros son el +elio?D, nen?"1, argn?DE, criptn?>E , &enn?1"!. %a provisinE atmosf(rica de cada uno de ellos aparece en la tabla "D. #l +elio?D es el istopo estable m-s raro en la Tierra4 incluso as, est- presente en la atmsfera en decenas de miles de toneladas.
T.;%. "D. @asa total de al#unos is%to"os esta les de #as no le en la at$%s6era $uministro total atmos65rico ,en toneladas@F.FFF 1.E=F.FFF.FFF "@F.FFF.FFF.FFF >F.FFF.FFF FF.FFF

Istopo de gas noble

<elio?D Aen?"1 .rgn?DE /riptn?>E 1enn?1"!

Desde luego, el gas noble verdaderamente raro es el radn, puesto $ue es radiactivo. %a provisin total de radn en la atmsfera es de un poco m-s de =FF toneladas 8aun$ue pueda +aber una cantidad considerablemente ma,or atrapada en los minerales de uranio de la corteza terrestre9.

E #l +elio , el argn en el suelo est-n casi enteramente en la forma de +elio?@ , argn?@F. Por consiguiente, las provisiones atmosf(ricas de +elio?D , argn?DE son virtualmente todas las $ue +a, de estos istopos.

6. USOS DE LOS GASES NOBLES

Arg"n
Puesto $ue el argn es el m-s corriente de los gases inertes , constitu,e una parte tan respetable de la atmsfera, es f-cil de producirlo en cantidad por la destilacin fraccionada de aire l$uido. #s tambi(n comparativamente barato4 en la actualidad, un dlar basta para pagar DFF l de argn. #l argn ocupa el primer lugar en la escala de amplio uso en relacin con las l-mparas de luz el(ctrica. %a iluminacin el(ctrica fue posible en 1E> , cuando el inventor americano T+omas .lva #dison 81E@>?1 D19 calent un filamento de carbono en una ampolla de cristal en la $ue se +aba +ec+o el vaco mediante una corriente el(ctrica. #l carbono se puso incandescente +asta el blanco, pero no se fundi, ,a $ue el punto de fusin del carbono viene a ser de D.=FFZ /, apro&imadamente, mu, por encima incluso de la temperatura del filamento incandescente de una bombilla. .un$ue los filamentos incandescentes del carbono no se funden, se vuelven mu, $uebradizos cuando est-n al rojo blanco, , se rompen f-cilmente. #n 1 F@, se deposit metal en el filamento de carbono para darle m-s consistencia. #n 1 F!, fue abandonado el carbono en favor de los metales de elevado punto de fusin, , comenz a emplearse el tantalio 8punto de fusin, ".E=FZ /9. #n 1 11, se pro,ectaron m(todos para e&traer tungsteno 8punto de fusin, D.D FZ /9 en delgados filamentos , este metal remplaz al tantalio, , el $ue se emplea +asta +o, para las l-mparas incandescentes. Bi bien los alambres de metal demostraron ser muc+o m-s fuertes $ue los filamentos de carbono, todava contin5an rompi(ndose con facilidad en el vaco. .l parecer, se produce una lenta evaporacin de metal incandescente dentro de la bombilla. _tomo por -tomo, el metal se va liberando del alambre , se instala en la superficie interior del globo de cristal. #sto no slo reduce la transparencia del cristal , empa0a la luz, sino $ue da lugar a $ue el filamento se va,a adelgazando , se vuelva m-s fr-gil e, incluso, llegue a $uebrarse. #l vaco pareca necesario, ,a $ue si los filamentos se calentaban en presencia del aire, se combinaran con el o&geno en un rel-mpago , $uedaran destruidos. #l $umico norteamericano 3rving %angmuir 81EE1?1 =>9 se percat del problema , comprob $ue para prevenir esta eventualidad era suficiente con separar el o&geno , no todo el aire. #n consecuencia, rellen las bombillas con nitrgeno. Dado $ue el nitrgeno es un gas inerte, no reacciona f-cilmente con los filamentos de metal. Ao obstante, por la presin $ue ejerce, disminu,e la velocidad a la cual se evapora el metal. %as bombillas duraban muc+o m-s cuando estaban llenas de nitrgeno $ue cuando se +aba +ec+o el vaco en ellas. #n 1 1@, %angmuir dio el siguiente paso lgico. #l nitrgeno es inerte, pero no del todo, , reacciona con el metal, aun$ue sea lentamente. #n consecuencia, en lugar del nitrgeno coloc argn, $ue era un poco m-s caro, pero $ue aumentaba la duracin de las bombillas un plazo m-s $ue suficiente para compensar el costo adicional. %as bombillas de luz el(ctrica contin5an +o, da llenas de argn, por lo cual el primer uso industrial importante de los gases nobles sigue teniendo vigencia. %a inercia del argn es su caracterstica individual m-s importante, por lo $ue se refiere a usos industriales. #sto es cierto en las bombillas , tambi(n lo es en lo referente a la soldadura.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ #n la soldadura de metales, se funden parcialmente los bordes de dos piezas de metal, $ue luego $uedan unidas en una sola pieza met-lica. Durante la Primera Uuerra Iundial, se +izo de uso corriente el empleo de la soldadura de arco, en la $ue se +ace saltar una c+ispa el(ctrica desde un electrodo +asta el material $ue se desea soldar. #l borde del metal se calienta como el filamento en una bombilla , se funde. %a gran dificultad de la soldadura de arco consista en $ue el metal 8por lo general, acero9, reaccionaba con el o&geno e incluso con el nitrgeno del aire durante los instantes en $ue estaba al rojo blanco, o sea, incandescente. #n consecuencia, la junta $uedaba taladrada con &idos , nitruros 8combinaciones del metal con el o&geno , con el nitrgeno9. #stos &idos , nitruros son $uebradizos, , fatalmente pueden debilitar las soldaduras. /omo resultado, los metal5rgicos se concentraron en idear m(todos para proteger la zona $ue deba ser soldada , mantener apartado el aire. #n 1 " , se +all una solucin pr-ctica. Be lanz un c+orro de gas argn a trav(s del arco de modo $ue constantemente envolviese la zona $ue deba ser soldada. #ste tipo de soldadura escudada de arco produca e&celentes juntas de gran solidez, no slo en el acero, sino en otros metales, como el cobre, n$uel, magnesio, , as sucesivamente. <o, da, el m-s importante uso del argn estrelacionado con la soldadura escudada de arco 8Tampoco se desperdicia el argn en el proceso4 simplemente, regresa a la atmsfera de la cual fue e&trado en su origen, de manera $ue el gas se mantiene en cantidades esencialmente ilimitadas9. #l argn es tambi(n empleado en otros usos en $ue es importante mantener apartados el o&geno , el nitrgeno. Por ejemplo, el aluminio puede ser cortado con un 6soplete atmico de +idrgeno7. #n este soplete, las mol(culas de +idrgeno son disgregadas en -tomos separados, , estos -tomos se re5nen en las pro&imidades del aluminio $ue est- siendo cortado. #sta reunin engendra tanto calor $ue el aluminio $ueda cortado casi de inmediato. Bin embargo, en presencia del aire, el aluminio, al fundirse, se combina pronto con el o&geno, , el &ido friable forma escamas, de modo $ue el corte aparece mellado e irregular. Por esta razn, se le a0ade argn al +idrgeno. Ao afecta a la reunin de -tomos de +idrgeno, ,, en cambio, sirve para rodear el aluminio fundido de una atmsfera inerte. #l argn es tambi(n empleado en la preparacin del titanio met-lico. #l titanio era un metal com5n $ue se empleaba mu, poco antes de la Begunda Uuerra Iundial por consider-rsele in5til dada su friabilidad. Pero esta circunstancia no era culpa del metal, sino de los &idos , nitruros $ue siempre se producan en cuantas ocasiones el titanio era preparado en forma met-lica en presencia de aire. <o, da, el titanio se prepara en una atmsfera de argn, , el titanio puro resultante es particularmente duro , fuerte. #s m-s fuerte $ue el acero, en igualdad de peso, ,, en consecuencia, sirve para muc+os usos importantes. Ctros elementos, como el silicio , el germanio, deben ser preparados en forma de cristales e&tremadamente puros para $ue puedan servir como componentes adecuados de nuevos tipos de e$uipo el(ctrico llamados transistores. %a pureza necesaria se logra cuando los cristales se forman bajo argn.

Ne"n
Puesto $ue los dem-s gases nobles tambi(n son inertes, podran ser empleados en vez del argn, si no fuera por$ue ning5n otro gas noble resulta tan barato como el argn. #l nen, por ejemplo, es casi $uinientas veces m-s caro $ue el argn. Ao obstante, el nen , los dem-s gases nobles tienen sus usos, aun$ue m-s restringidos. /uando se +ace pasar una corriente el(ctrica a trav(s de un tubo $ue contenga una cantidad de gas o vapor a baja presin, la temperatura del gas o vapor se eleva +asta el punto en $ue emite luz del color particular de sus lneas espectrales. #l resultado es una l4$"ara de va"or. %a primera $ue se emple fue la l-mpara de vapor de mercurio, inventada en 1 F1. #mite una luz brillante, matizada de verde azulado, lo cual resultaba mu, 5til en las f-bricas en la (poca en $ue las bombillas el(ctricas corrientes a5n se mantenan empa0adas. Bin embargo, virtualmente no +a, lneas rojas en el espectro del mercurio, lo $ue significa $ue los objetos rojos no se reflejan. %os labios aparecen negros a la luz de la l-mpara de vapor de mercurio, el cutis aparece jaspeado, , el aspecto generalmente desagradable del rostro , la piel +umanos +acen $ue la l-mpara de vapor de mercurio no se utilice en el +ogar. %a l-mpara de vapor de sodio produce una luz de color amarillo brillante, la cual tambi(n la +ace inadecuada en el +ogar. Ao obstante, la luz amarilla resulta particularmente visible en condiciones de niebla , brumas4 en consecuencia, este tipo de l-mparas se emplea con frecuencia para iluminar carreteras. Be descubri pronto $ue los gases nobles brillaban con gran belleza cuando se empleaban en l-mparas de vapor. #l nen, particularmente, produca un destello rojo brillante. /uando Hamsa, , Travers estaban prepar-ndose para estudiar su espectro, su caracterstico destello les indic de inmediato $ue se +aba presentado un nuevo elemento. #l $umico franc(s Ueorges /laude 81E>F?1 !F9 trabajaba con l-mparas de vapor de nen4 desde 1 ">, fue capaz de producirlas en cantidad. %as l-mparas de vapor $ue contenan una variedad de diferentes gases o mezclas de gas, podan ser fabricadas en formas atractivas, o en letras $ue componen palabras 8+abitualmente llevan un mensaje publicitario9. Tan destacado era el color rojo de esas l-mparas de vapor $ue contenan nen $ue todas ellas tanto si realmente eran de nen como si no lo eran, se llamaron definitivamente l4$"aras de ne%n. Una pe$ue0a , deslustrada versin de la luz de nen es la l4$"ara incandescente de ne%n, $ue consiste en una pe$ue0a bombilla o tubo $ue contiene electrodos en una atmsfera de nen. %a electricidad es impulsada a trav(s del nen, dando lugar a $ue produzca un resplandor rojo. Be re$uiere poca electricidad para este propsito, , la l-mpara no est- realmente pro,ectada para iluminacin, sino tan slo como se0al: para se0alar la situacin de un interruptor o como indicador de $ue alg5n circuito el(ctrico est- en funcionamiento 8o, tal vez, de $ue no lo est-9. %as l-mparas o tubos de nen tampoco eran apropiadas para ser empleadas en el +ogar. Para la iluminacin cotidiana, se necesitaba luz blanca, , la adecuada l-mpara de vapor no fue fabricada +asta la d(cada de los cuarenta. /uando se consigui fue por medio de la l-mpara de vapor de mercurio. Una l-mpara de vapor de mercurio desprende una cierta cantidad de luz ultravioleta. Puesto $ue la luz ultravioleta no pasa a trav(s del cristal corriente, la l-mpara de vapor no ofrece peligro 8Bi se emplea cuarzo, la luz ultravioleta pasa a trav(s de (l, , el resultado es la 6l-mpara solar7, , con la cual la gente puede lograr un bronceado o beneficiarse de cual$uier uso terap(utico de la luz ultravioleta4 aun$ue en estos casos es necesario tomar las debidas precauciones contra las $uemaduras solares , las lesiones oculares9.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ Bi la superficie interior de la l-mpara de vapor de mercurio se reviste con una sustancia fluorescente, brillar- con una luz blanca cuando est( e&puesta a la ultravioleta. %a luz blanca atravesarel cristal, , as tenemos la luz 6luorescente. %as luces 6luorescentes son m-s blancas $ue las bombillas corrientes, m-s brillantes para un mismo consumo de energa, m-s fras, , duran m-s tiempo. Desde la Begunda Uuerra Iundial, los tubos de luz fluorescente +an sustituido de manera progresiva a las bombillas corrientes. %as luces fluorescentes re$uieren un dispositivo de arran$ue4 algo $ue act5e calentando los electrodos , ponga en marc+a la corriente el(ctrica $ue circule a trav(s del vapor. Un dispositivo com5n de arran$ue es una bombilla incandescente de argn. #l nen es empleado en varios dispositivos $ue +an comenzado a emplearse slo en fec+a reciente. #n 1 =>, la c4$ara de centelleo fue introducida para la deteccin de partculas subatmicas, , demostr ser m-s eficaz para muc+os usos $ue los anteriores aparatos de deteccin. %a c-mara de centelleo consiste en placas de metal convenientemente espaciadas, con placas alternas con una gran carga de electricidad, de modo $ue una descarga el(ctrica se +alla dispuesta para ser lanzada. /uando una partcula subatmica pasa velozmente a trav(s de la c-mara, las descargas se desprenden en los puntos donde golpea la placa. #ntre las placas de esta c-mara se emplea un gas inerte, por lo general, nen o bien argn. Todava m-s e&citante es el l4ser. #ste aparato produce un +az de luz intensamente energ(tica, sus ra,os pueden mantenerse concentrados , tienen una sola longitud de onda. Ainguna luz de esta clase +aba sido producida nunca por el +ombre ni 8+asta donde sabemos +o, da9 por la Aaturaleza antes de 1 !F, cuando el fsico norteamericano T+eodore <arold Iaiman 8nacido en 1 ">9 produjo el primer l-ser. #ste primer l-ser tena como clave esencial un cristal de rub sint(tico. #l cristal era cargado primero con energa, la cual era entonces liberada en forma de un fogonazo mu, breve de intensa luz roja. Por consiguiente, el primer l-ser era intermitente. Be trabaj con a+nco para producir l-seres continuos, , el rub se sustitu, por tubos de gas. %os #ases l4ser as conseguidos, a 5ltimos de 1 !F, eran continuos. %os gases empleados en estos l-seres incluan todos los gases nobles estables, solos o en combinacin. #l primer gas l-ser, producido por un fsico iran, .l :avan 8nacido en 1 "!9, $ue trabajaba en los 'La oratorios Bell Tele"hone), emple una mezcla de nen , +elio. #sta variedad contin5a siendo la m-s importante.

Cript"n % .en"n
%as l-mparas fluorescentes pueden contener mezclas de argn , criptn. #l criptn puede ser empleado tambi(n en bombillas corrientes de luz. #n realidad, el criptn es superior al argn para este propsito, por$ue cuanto m-s denso sea el gas, tanto ma,or es el efecto enlentecedor sobre el grado de evaporacin del filamento met-lico. Puesto $ue el criptn es producido del aire slo en cantidades relativamente pe$ue0as , es unas nueve mil veces m-s caro $ue el argn, resulta improbable $ue el criptn sustitu,a al argn en gran escala. De todas maneras, el criptn puede ser empleado para l-mparas especiales $ue durar-n muc+o

m-s tiempo $ue las l-mparas llenas de argn de potencial lumnico e$uivalente 8o ser-n muc+o m-s brillantes $ue las l-mparas llenas de argn con un promedio de vida e$uivalente9. #l criptn posee un provec+oso istopo radiactivo con un promedio de vida intermedio. %os istopos radiactivos de larga vida, como el argn?D 8vida media, unos "!F a0os9 , criptn?E1 8vida media, unos "1F.FFF a0os9, tienen una radiactividad d(bil para ser mu, 5tiles. %os de corta vida, como el argn?@1 8vida media, 1,ED +oras9 , el criptn?> 8vida media, D@,= +oras9, desaparecen demasiado pronto para ser 5tiles. Ao obstante, el criptn?E= elude uno , otro e&tremo. Tiene una vida media de 1F,! a0os ,, en consecuencia, es suficientemente activo , de larga vida para resultar de utilidad. Por ejemplo, puede ser empleado para comprobar escapes en recipientes sellados. 3ncluso si se filtran pe$ue0as cantidades de criptn?E= a trav(s de las paredes del recipiente, pueden ser descubiertas gracias a las radiaciones $ue emite, con lo cual $ueda registrada la presencia del escape. #l criptn?E= puede ser detectado en una concentracin muc+simo menor de lo $ue pueden serlo los gases no radiactivos, por lo cual el criptn?E= es muc+simo m-s sensible para descubrir escapes. /omo es inerte, el criptn?E= merece gran confianza de $ue no reaccionar- $umicamente con nada $ue contenga el recipiente, lo cual constitu,e una ventaja sobre la ma,or parte de los istopos radiactivos $ue pudieran servir para este propsito. #l criptn?E= puede ser empleado tambi(n en una l-mpara fluorescente $ue continuar- luciendo durante a0os sin necesidad de suministro el(ctrico. %a radiacin del criptn?E= mantendr- la potencia incandescente del fluorescente. #l &enn, obtenido tambi(n de aire l$uido 8pero con m-s dificultades $ue el criptn, ,a $ue el &enn es menos corriente9, cuesta apro&imadamente dos veces m-s $ue el criptn, pero puede ser usado tambi(n en luces especiales cuando el gasto $ueda justificado. #n general, los elementos absorben los ra,os 1 con ma,or eficacia a medida $ue se eleva su n5mero atmico. Por consiguiente, el &enn, con un n5mero atmico de =@, resulta mu, eficaz como absorbente. /omo es un gas, puede ser bombeado con facilidad dentro de diversas cavidades corporales4 dado $ue es un gas noble, no reacciona con nada en el organismo ,, en las cantidades adecuadas, no produce perjuicio alguno. Aing5n otro elemento posee un -tomo tan complejo, a la vez $ue contin5a en estado a temperaturas ordinarias, de manera $ue ning5n otro elemento puede al mismo tiempo presentar lo mismo $ue el &enn, la utilidad , los poderes absorbentes. #ntre los gases nobles, cuanto m-s elevado es el n5mero atmico, tanto m-s soluble es el gas en agua , en otros fluidos. #n general, las sustancias $ue se disuelven en l$uidos corporales muestran a menudo efectos anest(sicos. #sta caracterstica la tienen los gases nobles, , dado $ue el &enn es el m-s pesado de los gases nobles, es el m-s soluble ,, por tanto, el m-s eficaz de los anest(sicos. Una mezcla del "FO de o&geno , del EFO de &enn conseguir- r-pidamente una profunda anestesia. Ao e&iste peligro de e&plosin o de incendio, como cuando se emplea (ter4 no presenta secuelas desagradables4 , el paciente despierta con prontitud una vez dejado de administrarse el gas. #l 5nico inconveniente en el terreno de su aplicacin es su elevado precio. #l &enn, en l-mparas de vapor, produce una luz azulada, mientras $ue el criptn emite una luz verdosa. 3ncluso el raro radn +a tenido sus usos. Despu(s $ue se descubriera el radio, su intensa radiactividad lleg a emplearse como un m(todo para destruir c(lulas cancerosas. Pero dado $ue el radio poda tambi(n convertir c(lulas normales en neopl-sicas, el empleo del radio ofreca indudables peligros. Pe$ue0as cantidades de radn 8producidas por el radio9 podan ser empleadas para evitar estos efectos nocivos de la radiactividad despu(s de ser introducidas en diminutos tubos de cristal precintados. %as radiaciones del radn se e&tinguen muc+o m-s pronto $ue las del radio, ,a $ue el

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ radn tiene una vida media muc+o m-s corta 8D,E das en comparacin de los 1.!"F a0os del radio9. Por tanto, las agujas de radn podan ser empleadas ,, en cierto sentido, olvidadas. Ao obstante, desde la Begunda Uuerra Iundial, se +a obtenido una amplia variedad de istopos radiactivos de los diversos elementos4 estos istopos +an sustituido al radn en el tratamiento del c-ncer.

7. HELIO

Ligereza
#n el captulo anterior, tan slo el +elio no recibi especial atencin. Ao se debe a $ue carezca de importancia, sino, por el contrario, a causa de $ue es tan sumamente importante $ue merece un captulo aparte. #ntre otras cosas, el +elio es un elemento de grandes e&tremos. #st- formado por el segundo m-s simple de todos los -tomos ,, en consecuencia, menos denso $ue cual$uier otro elemento e&cepto el +idrgeno 8$ue posee el m-s simple de todos los -tomos9. %a densidad de dos gases diferentes en condiciones ambientales similares est- en proporcin al peso de las partculas $ue los integran 8siempre , cuando los gases no est(n sometidos a una presin demasiado elevada o a una temperatura e&cesivamente baja9. De este modo, el +idrgeno est- integrado por mol(culas con dos -tomos de +idrgeno cada una, ,, por tanto, tiene un peso molecular de ". #l +elio est- integrado por -tomos simples con un peso atmico de @. Puesto $ue @ es el duplo de ", la densidad del +elio es dos veces la del +idrgeno. . cero grados de temperatura , a una presin atmosf(rica corriente, la densidad del +idrgeno es de F,F g por litro4 la del +elio es de F,1>E g por litro . Un modo de tratar estas densidades es convertirlo en t(rminos cotidianos comprensivos. 3maginemos un saln de cinco metros , medio de largo, tres metros , medio de anc+o , dos metros de alto. Bi llenamos esta +abitacin con +idrgeno a cero grados de temperatura contendra casi cuatro Gilogramos de este gas, pero contendra oc+o Gilogramos de +elio, si se empleara este gas. #stos pesos pueden resultar e&cesivamente grandes si consideramos lo ligeros $ue nos parecen los gases, pero el local contiene cincuenta , seis Gilogramos de aire atmosf(rico. Bi arbitrariamente establecemos la densidad del aire igual a 1, podemos clasificar las densidades de un cierto n5mero de gases corrientes 8incluidos todos los gases nobles9 tal como aparecen en la tabla "@. /omo puede comprobarse, +a, 5nicamente oc+o gases corrientes 8si incluimos el vapor de agua como un gas9 $ue son m-s ligeros $ue el aire, , tan slo tres gases comunes $ue son la mitad menos pesados $ue el aire. %o mismo $ue los objetos m-s ligeros $ue el agua pueden flotar en (sta, los gases m-s ligeros $ue el aire 8si se +a evitado mezclarlos con aire9 flotar-n en el aire1F.

#l gas +idrgeno, formado por mol(culas compuestas de parejas de -tomos de +idrgeno?", tendr- un peso molecular de @, mientras $ue un gas integrado e&clusivamente por +elio?D tendr- un peso atmico de D. .s, una variedad de +elio poda ser m-s ligera $ue otra de +idrgeno. Bin embargo, el +idrgeno?" , el +elio?D son bastante raros. #l +idrgeno , el +elio corrientes son casi por entero +idrgeno?1 , +elio?@, respectivamente, , as deben ser tratados. 1F Un objeto m-s ligero $ue el agua flota en la superficie del agua, por$ue (sta tiene una superficie sobre la cual flotar. Un gas m-s ligero $ue el aire asciende, pero +alla un nivel lmite para su ascenso , se vuelve menos denso con la altura, mientras $ue el aire $ue flota, encerrado en un recipiente, slo puede e&pansionarse en dic+o recinto. /on el paso del tiempo, deja de ser menos denso $ue el aire $ue le rodea, , entonces ,a no se eleva.

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T.;%. "@. Densidades de los diversos #ases Gas
<idrgeno 8<"9

/ensidad ,aire 3 1F,F! F,1DE F,D@= F,=@ F,= F,!" F, > F, > 1,FF 1,1F 1,1> 1,"! 1,DE 1,=" ",@= ",E @,=D 7,65
[

<elio 8<e9

Aen 8Ae9[ Ietano 8/<@9 .moniaco 8A<D9 2apor de agua 8<"C9 Ion&ido de carbono 8/C9 Aitrgeno 8A"9 .ire 8<" ^ C"9 C&geno 8C"9 Bulfuro de +idrgeno 8<"B9 /loruro de +idrgeno 8</l9 .rgn 8.r9[ ;i&ido de /arbono 8/C"9 /loro 8/l"9 /riptn 8Tr9[ 1enn 81e9[
11

Hadn 8Hn9[

#ste detalle fue puesto en pr-ctica por vez primera, en 1>ED, cuando dos franceses, los +ermanos :osep+ Iic+el Iontgolfier 81>@F?1E1F9 , :ac$ues Ktienne Iontgolfier 81>@=?1> 9, mantuvieron una bolsa ligera, con el lado abierto +acia abajo, sobre una llama, , dejaron $ue se llenase con aire caliente. Puesto $ue el aire caliente es menos denso $ue el aire fro, el aire caliente se elev, arrastrando la bolsa. Kste fue el primer #lo o. #l aire caliente es slo levemente menos denso $ue el aire fro4 tan pronto como el aire caliente se enfra, deja de ser menos denso. Be necesitaba algo mejor si se pretenda $ue los globos fuesen 5tiles. #l +idrgeno +aba sido descrito por /avendis+ slo diecisiete a0os antes, , era el 5nico gas por entonces conocido $ue se considerara definitivamente m-s ligero $ue el aire. #l fsico franc(s :ac$ues .le&andre /(sar /+arles 81>@!?1E"D9 sugiri $ue fuese empleado para llenar los globos. #ste consejo fue seguido de inmediato, , subir en globo se convirti en el capric+o de moda en los a0os anteriores , posteriores a 1EFF. Un siglo despu(s, en 1 FF, el inventor alem-n, conde Serdinand von ]eppelin 81EDE?1 1>9, instal un motor en una bar$uilla colocada debajo de un globo con forma de cigarro , as logr construir el primer #lo o diri#i le 8$ue poda ser 6dirigido79. Durante el siglo 131 , mu, avanzado ,a el 11, el +idrgeno fue el gas empleado para +inc+ar globos , dirigibles, incluso aun$ue representaba un enorme peligro a causa de su inflamabilidad , peligro de e&plosin. %os dirigibles alemanes $ue intentaron bombardear %ondres durante la Primera
11[ Uases nobles.

Uuerra Iundial resultaron completamente ineficaces debido a $ue ofrecan un blanco perfecto, al ser tan anc+os , voluminosos, por lo $ue f-cilmente podan ser abatidos. Ao obstante, pareca no poder +allarse un sustituto. %os 5nicos otros gases m-s ligeros $ue el aire de alguna importancia, $ue estaban al alcance en el siglo 131, eran el metano , el amonaco. Por supuesto, (stos eran m-s densos $ue el +idrgeno , tenan menos potencia ascensional. .dem-s, el metano era casi tan inflamable como el +idrgeno, , el amonaco, mu, maloliente , t&ico. #l descubrimiento de los gases nobles ofreci una solucin. #n primer lugar, dos de ellos, el nen , el +elio, eran m-s ligeros $ue cual$uier otro gas e&cepto el propio +idrgeno. Bu ligereza es m-s efectiva de lo $ue puede parecer considerando solamente sus n5meros de densidad. %a densidad del +elio es dos veces ma,or $ue la del +idrgeno, , la densidad del nen es cinco veces ma,or $ue la del +idrgeno. Bin embargo, esto no significa $ue su potencia ascensional sea la mitad , la $uinta parte, respectivamente, del +idrgeno. Pasemos a considerar este punto. Bi un volumen de gas desplaza una libra de aire, el aire ejerce una presin +acia arriba de una libra sobre el gas desplazado. Bi consideramos un volumen de aire $ue pesa una libra, los mismos vol5menes de +idrgeno, +elio , nen pesan F,F! , F,1DE , F,D@= libras, respectivamente 8tal como es de esperar por las densidades relativas de esos gases9. #sto significa $ue F,F! libras de +idrgeno desplazan una libra de aire, , el aire $ue impulsan +acia arriba con una presin de una libra elevar- las F,F! libras de +idrgeno m-s F, D1 libras de cual$uier otro gas a0adido, puesto $ue 1 Y F,F! X F, D1. Por el mismo razonamiento, el aire levantarF,1DE libras de +elio m-s F,E!" libras a0adidas4 , levantar- F,D@= libras de nen m-s las F,!== a0adidas. #n otras palabras, si un volumen determinado de +idrgeno levanta F, D1 libras, el mismo volumen de +elio elevar- F,E!" libras , este volumen de nen levantar- F,!== libras. #l +elio tiene F,E!"JF, D1, o sea, apro&imadamente el @O de la potencia ascensional del +idrgeno, a pesar de $ue el +elio es dos veces m-s denso $ue el +idrgeno. De manera similar, el nen tiene el >FO de la potencia ascensional del +idrgeno, aun$ue sea cinco veces m-s denso $ue el +idrgeno. #l +elio , el nen, particularmente el +elio, son as posibles sustitutos del +idrgeno. %a leve disminucin en potencia ascensional $ue supone el empleo del +elio carece por completo de importancia si se tiene en cuenta $ue el +elio no se inflama en absoluto, no es e&plosivo, ni t&ico, inodoro, inspido, en suma, inofensivo en todos sus aspectos1". Por a0adidura, el +elio, con sus -tomos m-s pesados, escapa a trav(s del tejido material de la bolsa $ue lo contiene en menor cantidad $ue lo +ace el +idrgeno. Puesto $ue la 5nica fuente de nen es la atmsfera, resulta e&cesivamente caro para emplearlo en +inc+ar globos. #l +elio, $ue es el $ue se prefiere sobre todo, se produce en tan gran n5mero de pozos naturales de gas $ue es lo suficientemente barato como para emplearlo para +inc+ar globos para los ni0os en las fiestas. #s posible producir +elio incluso en las cantidades necesarias para +inc+ar globos gigantescos , dirigibles 8Bin embargo, el +elio?D, el raro istopo del +elio, cuesta alrededor de 1FF dlares el litro9. Durante la Primera Uuerra Iundial, los #stados Unidos estaban ,a dedicando grandes esfuerzos para obtener el suficiente +elio para emplearlo en globos4 despu(s de la Primera Uuerra Iundial, el +elio fue el gas utilizado por los #stados Unidos con este propsito, como tambi(n por a$uellas naciones $ue podan ad$uirir +elio en #stados Unidos. #n la d(cada de los treinta, .lemania, $ue era la primera constructora mundial de dirigibles, no pudo comprar +elio norteamericano, debido a $ue su r(gimen nacionalsocialista era odiado por una
1" Aaturalmente, si respiramos una atmsfera formada enteramente o casi por entero de +elio, moriramos al cabo de pocos minutos. Ao sera el +elio el $ue provocara la muerte, sino la carencia de o&geno. Biempre , cuando se disponga de la adecuada provisin de o&igeno, se puede respirar todo el +elio $ue nos parezca.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ gran ma,ora del pueblo norteamericano. /omo resultado, los dirigibles alemanes continuaron siendo rellenados con +idrgeno. #l ma,or , m-s sofisticado de los dirigibles alemanes, el 'Hinden ur#), emprendi el vuelo +acia su punto de destino en %aGe+urst, Aueva :erse,, a principios de ma,o de 1 D>. #l ! de ma,o, cuando intentaba aterrizar, sus algo m-s de un milln , medio de metros c5bicos de +idrgeno estallaron en llamas , $ued destruido, pereciendo en la cat-strofe treinta , cinco personas. #sto represent el final de los globos , dirigibles +inc+ados con +idrgeno. Por desgracia, los dirigibles $ue empleaban +elio, construidos por #stados Unidos , otras naciones, $uedaron fuera de uso tambi(n por las mismas fec+as. Ao se incendiaban, pero su enorme , comparativamente d(bil estructura no poda soportar el embate de las tormentas. Ao obstante, siguen teniendo diversas utilidades, incluso +o, da, los li$", pe$ue0os dirigibles 8para anuncios publicitarios, por ejemplo9 , los grandes globos $ue se envan a la atmsfera superior con fines cientficos. #stos globos, +inc+ados con +elio, se elevan a treinta Gilmetros de distancia de la superficie terrestre , presentan una ventaja sobre los co+etes , es $ue pueden permanecer all durante +oras e incluso das.

*nercia
#l +ec+o de $ue el +elio sea por completo inerte, , relativamente barato, +ace $ue sea tan 5til, en potencia, como el argn, para determinados usos, como la soldadura escudada de arco , para emplearlo en la metalurgia de metales sensibles al o&geno , nitrgeno. Bin embargo, el +elio tiene otras importantes aplicaciones $ue el argn no puede sustituir. Por esta razn, siempre $ue el argn , el +elio puedan ser utilizados en condiciones e$uivalentes para alg5n propsito, se considera m-s lgico emplear el argn. #l argn no puede sustituir al +elio, lgicamente, cuando se re$uiere una e&trema ligereza. #l argn no puede ser empleado, por ejemplo, para +inc+ar globos. %a ligereza del +elio, $ue le permite ser empleado para +inc+ar globos, justifica tambi(n su utilidad en algunos aspectos del tratamiento m(dico. Bupongamos una atmsfera artificial integrada por un "1O de o&geno , un > O de +elio4 una atmsfera, en otras palabras, en la cual el +elio remplaza al nitrgeno , al argn. Una persona $ue respire dic+a atmsfera consigue todo el o&geno $ue necesita, , no carece de cuanto le es indispensable 8si damos por sentado $ue la mezcla contiene pe$ue0as cantidades de vapor de agua , bi&ido de carbono9, ,a $ue no respira ni nitrgeno ni argn. #sta atmsfera de o&geno?+elio posee tan slo un tercio de la densidad total de la atmsfera corriente de o&geno?nitrgeno. #s menos viscosa , circula m-s f-cilmente a trav(s de estrec+os pasillos. %os pacientes $ue sufren de asma, o de cual$uier otra dolencia $ue obstru,a sus conductos nasal , bron$uial, pueden aspirar , espirar m-s f-cilmente , conseguir el o&geno $ue necesitan, donde la atmsfera corriente puede condenarles a una lenta asfi&ia. #l +idrgeno sera aun m-s 5til $ue el +elio si no fuera por$ue una mezcla de o&geno e +idrgeno es casi pura dinamita $ue estalla con una simple c+ispa. #l +elio puede sustituir al nitrgeno en a$uellas condiciones en $ue la presencia de nitrgeno no es tan slo un asunto de indiferencia para el organismo, sino $ue se convierte en un peligro angustioso.

De nuevo nos encontramos con el problema de la solubilidad. Todos los gases se disuelven en los l$uidos corporales +asta un cierto lmite, , podemos valorar el grado comparativo en $ue se producen estos +ec+os considerando la solubilidad de los gases en el agua, lo cual constitu,e la masa de los l$uidos corporales. .lgunos gases son mu, solubles en agua. /ien centmetros c5bicos de agua fra disolver-n apro&imadamente 1"F.FFF centmetros c5bicos de amoniaco , cerca de =F.FFF centmetros c5bicos de cloruro de +idrgeno. Kstos son casos e&cepcionales. Ctros gases son muc+simo menos solubles. .lgunos de los gases corrientes 8e&cluidos los gases nobles9 aparecen clasificados en orden de solubilidad decreciente en la tabla "=.
T.;%. "=. Solu ilidad de al#unos #ases corrientes 0#mero de cent.metros c#bicos disueltos en 100 cc de agua 6r.a
1>F,FF @,E D,=F ",DD ",1@

Gas
;i&ido de carbono C&geno Ion&ido de carbono Aitrgeno <idrgeno

#stos pe$ue0os grados de solubilidad no deben ser descartados. %os oc(anos del mundo contienen cincuenta veces m-s bi&ido de carbono $ue el contenido en la atmsfera , constitu,en un depsito vital del gas. %os animales marinos $ue respiran mediante bran$uias utilizan la pe$ue0a cantidad de o&geno disuelto en el agua del mar. .dem-s, tambi(n, aun$ue el organismo no utiliza en absoluto el nitrgeno gaseoso, parte de (ste se disuelve en los l$uidos corporales. %a solubilidad de los gases aumenta generalmente con la presin , este +ec+o es importante para los +ombres $ue trabajan sometidos a elevadas presiones. #sto es particularmente aplicable a los $ue trabajan dentro de c-maras de inmersin bajo el agua, por ejemplo. Deben respirar una atmsfera $ue se mantiene a una presin e$uivalente a la del agua $ue +a, encima de ellos, si tienen $ue construir t5neles debajo de los ros, presiones iguales a dos o tres veces la de la atmsfera ordinaria. #n estas circunstancias, el o&geno , el nitrgeno se disuelven con una proporcin desacostumbrada en los fluidos corporales. #l o&geno es consumido por el organismo, pero el nitrgeno permanece intacto en solucin. Bi entonces disminu,e la presin r-pidamente, el nitrgeno ,a no puede continuar por m-s tiempo en solucin, sino $ue escapa en forma de burbujas , pasa a la circulacin sangunea. Puede causar dolores lancinantes ,, en condiciones e&tremas, acarrear la muerte. #ste estado se llama 6par-lisis de los buzos7. #n consecuencia, cuando los obreros abandonan las c-maras de inmersin, deben permanecer primero en c-maras de descompresin, en las cuales la presin va siendo reducida lentamente a fin de $ue el nitrgeno sea eliminado por etapas , de manera $ue pueda ser soportado por el organismo. #&aminemos a+ora la solubilidad de los gases nobles, en orden decreciente de su peso atmico, tal como aparecen en la tabla "!.
T.;%. "!. Solu ilidad de los #ases no les

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Gas
Hadn 1enn /riptn .rgn Aen <elio

0#mero de cent.metros c#bicos disueltos en 100 cc de agua 6r.a

=1,FF "@,FF 11,FF =,!F 1,@> F, @

/omo podemos ver, la solubilidad disminu,e a medida $ue el peso atmico se reduce. #l &enn es cinco veces m-s soluble $ue el o&geno 8su solubilidad fue citada anteriormente en relacin con el empleo del &enn en anestesia9. #l &enn es utilizado para este propsito slo a presin normal, de manera $ue cuando el paciente ,a no lo respira, no forma burbujas fuera de los tejidos sino $ue puede ser utilizado poco a poco. Bu uso no implica el peligro de par-lisis de los buzos. #l radn sera incluso m-s eficaz como anest(sico de no ser por su radiactividad. #n cuanto al nen , el +elio, son menos solubles $ue el o&geno, nitrgeno o +idrgeno. #n realidad, el +elio, a causa de ser mu, inerte, es conocido como el gas menos soluble en agua. #n consecuencia, cuando se emplea una atmsfera de o&geno?+elio en c-maras de inmersin, tan slo cerca de un tercio de gas inerte se disuelve en los l$uidos corporales $ue cuando se emplea una atmsfera normal. %as burbujas $ue surgen por descompresin son menores , m-s escasas. Por a0adidura, puesto $ue el +elio flu,e m-s f-cilmente $ue el nitrgeno, las burbujas de +elio se desprenden con m-s facilidad. #l empleo de una atmsfera o&geno?+elio permite una descompresin m-s r-pida , aminora el peligro de par-lisis $ue afecta a veces a los $ue trabajan en c-maras de inmersin. Una leve dificultad $ue supone el respirar +elio la constitu,e el +ec+o de $ue los pe$ue0os -tomos vibran m-s r-pidamente. Por tanto, el sonido de las ondas se agudiza, , los +ombres +ablan de pronto lanzando c+illidos de soprano. .lgunas veces esto trastorna tanto a los +ombres $ue deben comunicarse por escrito.

Licuaci"n
Bin embargo, es en relacin con la baja temperatura cuando el +elio es m-s e&traordinario , m-s insustituible. #n primer lugar, si la temperatura es lo bastante baja, un elemento se +alla en estado s%lido, en el cual los -tomos 8o las mol(culas9 $ue lo integran se mantienen en una posicin fija4 pueden vibrar, pero no desintegrarse. Bi se eleva la temperatura, los -tomos o mol(culas vibran m-s r-pidamente , energ(ticamente +asta $ue ,a no permanecen en la vecindad de ninguna posicin fijada en absoluto, sino $ue se deslizan

, circulan libremente entre ellos. #l elemento +a pasado al estado l*quido , la temperatura de transicin es el "unto de 6usi%n. #n un l$uido, los -tomos o mol(culas, aun$ue libres para moverse, deben permanecer en virtual contacto entre ellos. Ao obstante, al continuar elev-ndose la temperatura, la vibracin atmica aumenta +asta $ue finalmente los -tomos o mol(culas se separan, movi(ndose despu(s de eso con completa independencia. #l elemento +a pasado al estado #aseoso , la temperatura de transicin es el "unto de e ullici%n. #n el caso de cada elemento, e&isten fuerzas de atraccin $ue mantienen juntos los -tomos o mol(culas. %a energa de vibracin debe superar a esas fuerzas si el slido debe primero fundirse, , si el l$uido resultante +a de +ervir. Aaturalmente, cuanto m-s estrec+amente juntos se mantienen los -tomos o mol(culas, tanto m-s elevado tiene $ue ser el punto de fusin , ebullicin1D. #l carbono es un ejemplo de un elemento en el cual e&isten desacostumbradas ntimas atracciones interatmicas. %os electrones del -tomo de carbono 8n5mero atmico !9 tienen la distribucin "J@. Para alcanzar estabilidad, el -tomo de carbono debe ganar parte o todo de los cuatro electrones adicionales para poder presentar la configuracin estable "JE 8v(ase p-g. @@9. Bi un -tomo de carbono est- pr&imo a un segundo -tomo de carbono, cada uno de ellos puede aportar un electrn a una combinacin com5n4 , si los dos -tomos de carbono permanecen en contacto, ambos electrones compartidos pueden ser computados en la capa m-s e&terna de cada -tomo. /ada uno +a ganado uno de los cuatro electrones adicionales $ue necesita. Bi un -tomo de carbono +ace esto con otros cuatro -tomos de carbono, formando una combinacin de dos?carbonos con cada una, +abr- ganado cuatro electrones en conjunto , tendr- los oc+o electrones re$ueridos en su capa m-s e&terna. /ada uno de los otros -tomos de carbono debe +acer lo mismo , cada uno de los -tomos de carbono $ue se agregan tambi(n deben +acer igual, , as sucesivamente en una especie de cadeneta. #l resultado es $ue en cual$uier fragmento ordinario de carbono, innumerables -tomos de carbono est-n juntos con el fin de presentar una organizacin estable de oc+o electrones en la capa m-s e&terna. 3mpulsar a esos -tomos a separarse supone alterar esa organizacin estable4 , para lograrlo se re$uiere una temperatura mu, elevada. . la presin atmosf(rica, el carbono no se funde +asta $ue se alcance una temperatura de m-s de D.=FFZ /4 su punto de ebullicin es de @."FFZ /. Un cierto n5mero de metales tienen unas estructuras electrnicas $ue permiten $ue -tomos individuales est(n tan ntimamente ligados como para tener elevados puntos de fusin , ebullicin. #l tantalio se funde apro&imadamente a los D.FFFZ / , el tungsteno a los D.@FFZ /. .mbos tienen un punto de ebullicin de casi !.FFFZ /. #n otros casos, los -tomos se ad+ieren con menos fuerza , basta una temperatura inferior para separarlos. #l mercurio se funde a YD Z /, de modo $ue se +alla en estado l$uido a la temperatura ambiente 8, tambi(n en das mu, fros9, siendo el 5nico metal con esta caracterstica. Bu punto de ebullicin es de D=>Z /. %os -tomos pueden mantenerse mu, apretados, pero al +acerlo as pueden formar pe$ue0as mol(culas, las cuales presentan mu, poca atraccin mutua. .s, el -tomo de o&geno 8n5mero atmico E9, con su disposicin electrnica de "J!, re$uiere tan slo dos electrones para alcanzar la disposicin estable de "JE. Sorma una combinacin de dos electrones con cada dos -tomos de +idrgeno. /uando
1D #sto tambi(n es cierto para las combinaciones. Bin embargo, mientras las mol(culas de una combinacin ganan energa, lo mismo +acen los -tomos individuales $ue integran la mol(cula. %as mol(culas pueden vibrar +asta desintegrarse, por as decirlo, antes de $ue sea alcanzado el punto de ebullicin o incluso el punto de fusin. Tales combinaciones se dice $ue se desco$"onen al calentarse. Ao obstante, muc+as combinaciones tienen puntos de fusin , ebullicin mu, claros , se desintegran tan slo a temperaturas mu, por encima del punto de ebullicin. %os elementos bivalentes pueden desintegrarse en -tomos individuales si son calentados a una temperatura lo bastante elevada, pero, +abitualmente, esto tambi(n tiene lugar mu, por encima del punto de ebullicin.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ se +a +ec+o esto, el -tomo de o&geno tiene oc+o electrones en su capa m-s e&terna, , cada uno de los -tomos de +idrgeno tienen dos 8%os -tomos de +idrgeno, con slo un electrn en su capa, necesitan 5nicamente dos electrones para su estabilidad9. #sto significa $ue la combinacin de -tomos <"C debe continuar siendo as para mantener esta organizacin electrnica, , esto comprende la mol(cula de agua. %a mol(cula de agua no necesita combinarse con otros -tomos para conseguir la estabilidad para los -tomos de los cuales estcompuesta, de modo $ue es ampliamente autnoma. #&iste una d(bil atraccin entre una mol(cula de agua , la contigua4 el punto de fusin del agua es de FZ / , su punto de ebullicin, de 1FFZ /. Un -tomo de o&geno puede formar una combinacin de cuatro electrones compartida con otro -tomo de o&geno. Sormar- entonces una mol(cula, C ", la cual es todava m-s autosuficiente. %as mol(culas vecinas de o&geno ejercen una atraccin tan d(bil entre s $ue una temperatura mu, baja, Y 1EDZ /, basta para la ebullicin. /on el fin de considerar con una perspectiva mejor los puntos de ebullicin de sustancias como el o&geno, empecemos por el principio. #&isten numerosas razones tericas para suponer $ue e&iste una +ipot(tica temperatura mnima de Y">DZ /. #sta +ipot(tica temperatura mnima se llama cero a soluto1@. #n 1E@E, Villiam T+omson, m-s tarde %ord Telvin 81E"@?1 F>9, sugiri $ue poda emplearse una escala de temperatura $ue partiese del cero absoluto , luego fuese ascendiendo por grados centgrados. Dic+a escala sera una escala a soluta, $ue medira te$"eraturas a solutas. Tales temperaturas se representan a+ora con una . 8absoluta9 o una T 8Telvin9. #l punto de fusin del +ielo 8cero grados9 es de ">DZ / por encima del cero absoluto, de modo $ue el punto de fusin del +ielo puede ser e&presado como de ">DZ T. /ual$uier temperatura centgrada puede ser convertida en temperatura absoluta a0adiendo ">D, a la cifra centgrada. .s, el punto de ebullicin del agua 81FFZ /9 es de 1FF ^ ">D, o sea, D>DZ T. /on referencia al punto de ebullicin de gases como el o&geno, es particularmente 5til emplear temperaturas absolutas. Bi decimos $ue el o&geno +ierve a Y1EDZ /, sabemos 5nicamente $ue es una temperatura mu, baja. Bin embargo, si, en cambio, decimos $ue +ierve a FZ T, sabemos $ue +ierve a una temperatura $ue es tan slo FZ m-s elevada $ue el lmite absoluto del fro. <e comentado anteriormente en este libro $ue los $umicos de fines del siglo 131 estaban intentando con a+nco alcanzar temperaturas lo suficientemente bajas para convertir todos los gases en l$uidos. #n la d(cada de 1E F, el o&geno, el nitrgeno , el mon&ido de carbono +aban sido ,a licuados , el aire l$uido se +aba convertido en un producto comercialmente ase$uible. Tan slo el +idrgeno permaneca incon$uistable. Ao obstante, en 1E E, el $umico escoc(s :ames DeRar 81E@"? 1 "D9 tuvo (&ito , logr reducir la temperatura +asta el punto en $ue el +idrgeno $uedase licuado. #n la tabla "> aparecen los puntos de ebullicin de los gases m-s recalcitrantes 8e&clu,endo los gases nobles9, a$uellos cu,os puntos de ebullicin corresponden a temperaturas inferiores a 1FFZ T.
T.;%. ">. Puntos de e ullici%n de al#unos #ases que hierven a a9a te$"eratura Punto de ebullicin ,grados 7F

Gases
C&geno

1@ Para ser lo m-s e&actos posible, el valor corrientemente aceptado del cero absoluto es de Y">D,1!Z /.

Sl5or Ion&ido de carbono Aitrgeno <idrgeno

E= E1 >> "F

Ao es sorprendente $ue el +idrgeno se mantuviese durante veinte a0os como el 5nico gas sin licuar. Bu punto de ebullicin es =>Z inferior al del nitrgeno, slo poco m-s de una cuarta parte alejado del cero absoluto $ue el punto de ebullicin del +idrgeno. Pero, en 1E E, los gases nobles ,a +aban sido descubiertos. .l ser licuado el +idrgeno, se descubri $ue ,a no era el campen por lo $ue a puntos de baja ebullicin se refera. %os -tomos de gas noble poseen ,a oc+o electrones en la capa m-s e&terna 8dos en el caso de la 5nica capa del +elio9 , no necesitan formar combinaciones para alcanzar a$uella marca. Bon autosuficientes en el plano individual , e&iste un grado desacostumbradamente escaso de atraccin entre sus -tomos. #sta atraccin disminu,e al ir reduci(ndose el peso atmico4 de manera similar, el punto de ebullicin se va +aciendo m-s bajo a medida $ue disminu,e el peso atmico, como puede verse en la tabla "E.
/A

T.;%. "E. Puntos de e ullici%n de los #ases no les Punto de ebullicin ,grados 7"11,D 1!=,1 11 ,E E>,D ">,1 @,"

Gas noble
Hadn 1enn /riptn .rgn Aen <elio

#l punto de ebullicin del radn es bastante elevado, Y!"Z /. #sto significa $ue en un da de m-&imo fro en la .nt-rtida, el radn apenas puede licuarse. #l &enn , el criptn +ierven a temperaturas inferiores, pero no son e&cepcionales en este aspecto. %os tres gases nobles m-s ligeros, argn, nen , +elio, pertenecen al crculo e&clusivo de a$uellos gases con puntos de ebullicin inferiores a los 1FFZ T: un grupo $ue inclu,e tan slo oc+o miembros: siete elementos 8o&geno, argn, fl5or, nitrgeno, nen, +idrgeno , +elio9 , un compuesto 8mon&ido de carbono9. #l punto de ebullicin del argn es algo inferior al del o&geno, , el punto de ebullicin del nen es un poco superior al del +idrgeno. Healmente, en casos en $ue se necesita +idrgeno l$uido en pe$ue0as cantidades , en los $ue e&iste peligro de incendio, el nen l$uido 8muc+simo m-s caro, pero por completo inerte9 es un e&celente sustituto. Ao obstante, el +elio posee el punto de ebullicin $ue bate la marca. #n 1 FE, el fsico +oland(s <eiGe Tamerling+?Cnnes 81E=D?1 "!9 logr licuar el +elio. /on ello, la victoria final sobre los gases

1= %os gases nobles est-n relacionados en orden de peso atmico decreciente.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ $uedaba ganada. Tamerling+?Cnnes fue recompensado con el Premio Aobel de Ssica, en 1 1D, por esta proeza. <o, da, el +elio es licuado f-cilmente , algunos aparatos especiales refrigeradores pueden producir m-s de 1FF litros de +elio l$uido por +ora. #n los #stados Unidos se producen cerca de EF.FFF litros anuales, por lo $ue su precio no supera los ! dlares por litro. #l +elio l$uido introdujo a los cientficos en un mundo completamente nuevo. Bu punto de ebullicin est- cinco veces m-s pr&imo al del cero absoluto $ue el del +idrgeno. #n lo $ue se refiere a la retencin de temperaturas ultrafras, nada puede sustituir al +elio, nada en absoluto. Iientras e&ista el +elio l$uido, nada $ue le sea e&puesto puede alcanzar una temperatura superior a la de @,"Z T. %a nueva ciencia $ue desarrolla el estudio de fenmenos a tan bajas temperaturas recibe el nombre de crio#enia1!. Aaturalmente, una vez $ue se +aban conseguido temperaturas ultrafras, era posible no slo licuar los gases de bajo punto de ebullicin, sino tambi(n solidificarlos. %os puntos de fusin para los gases nobles, m-s a$uellos otros gases con puntos de ebullicin inferiores a 1FFZ T, aparecen e&puestos en la tabla " . Puede observarse $ue a la temperatura del +elio l$uido 8@,"Z T e inferior9 no slo no +a, otros gases, sino tampoco otros l$uidos. 3ncluso el +idrgeno es un slido.
T.;%. " . Puntos de 6usi%n de al#unos #ases Gas
Hadn[ 1enn
[ [

Punto de 6usin ,grados 7"F",F 1!1,F 11>,F E@,F >@,F !@,D =@,E =F,F "=,= 1@,F ??

/riptn .rgn[

Ion&ido de carbono Aitrgeno C&geno Sl5or Aen

1> [

<idrgeno <elio[

#n cuanto al propio +elio, aparece sin ninguna cifra como punto de fusin en la tabla " . %a razn es $ue incluso a cero absoluto todava $ueda alguna energa en un sistema. #sta ener#*a de "unto cero no puede ser eliminada4 por consiguiente, no se puede alcanzar nada m-s fro $ue el cero absoluto, pero este punto cero est- de todos modos all. .un$ue es nfimo, es suficiente para impulsar a los -tomos de +elio fuera de cual$uier posicin fija $ue intenten adoptar, dada la mu, d(bil atraccin $ue e&iste entre los -tomos de +elio. Por esta razn, el +elio no se solidifica a presiones ordinarias, incluso al cero absoluto. #n un universo de cero absoluto, todas las sustancias seran slidas con la 5nica e&cepcin del +elio, $ue permanecera en estado l$uido. Bin embargo, el +elio slido puede e&istir a
1! #n cierto modo, el +elio corriente no ostenta la marca total en puntos de ebullicin. Bi el +elio?D es separado , recogido, demuestra $ue tiene un punto de ebullicin de D,"Z T, evidentemente un grado inferior al del +elio?@. Bin embargo, el +elio?D es una sustancia tan rara $ue su 5nico valor estriba en a,udar a los fsicos tericos a e&plicar la estructura de la materia , su comportamiento a temperaturas ultrafras. /arece de usos pr-cticos. 1>[ Uases nobles.

presiones $ue no son normales. Bi se alcanza una temperatura inferior de 1,1Z T, ,, al mismo tiempo, una presin igual a veinticinco veces la de nuestra atmsfera, entonces el +elio se solidificar-. #l +elio fue solidificado por vez primera con (&ito, en 1 "!, en el laboratorio de Tamerling+?Cnnes, justamente unos pocos meses despu(s de la muerte del propio Tamerling+?Cnnes.

Las pro.imidades del cero absoluto

#n este mismo laboratorio, en 1 D=, los cientficos descubrieron $ue cuando el +elio l$uido era enfriado por debajo de ","Z T, sufra una notable alteracin en sus propiedades. #ra como si +ubiese dos formas completamente diferentes de +elio. %a forma por encima de los ","Z T se llama helio <, , se comporta como un l$uido ordinario 8e&cepto, naturalmente, por su e&tremada frialdad9. %a forma por debajo de los ","Z T, el helio <<, se comporta como ning5n otro l$uido en la Tierra. .ct5a casi como si fuera un gas en lugar de un l$uido. #ntre otras cosas, la viscosidad, facilidad de fluir, del +elio 33 es aun inferior $ue la del gas4 tan slo una mil(sima parte de la del gas menos viscoso, el +idrgeno. /uanto menos viscosa es una sustancia, tanto m-s f-cilmente flu,e a trav(s de estrec+as aberturas4 el resultado es $ue virtualmente nada est- a salvo de escape por lo $ue se refiere al +elio 33. #ste fenmeno se denomina su"er6luide,. Por otra parte, el +elio 33 puede conducir el calor con enorme rapidez, alrededor de oc+ocientas veces m-s velozmente $ue el cobre, la sustancia siguiente como m-&ima conductora del calor. /omo resultado, es imposible mantener diferencias de temperatura, por leves $ue sean, dentro de una muestra de +elio 33 en ning5n intervalo de tiempo por corto $ue sea. Bi se calienta una porcin de una muestra de +elio 33, el calor a0adido se propaga a todas las dem-s porciones casi inmediatamente. Puesto $ue todo el +elio 33 est- a id(ntica temperatura al mismo tiempo, no puede +aber ebullicin en el sentido corriente de la palabra. #n un l$uido corriente, como el agua o, para el caso, el +elio 3, puede +aber 6puntos calientes7 locales, lugares donde la temperatura se eleva moment-neamente por encima del punto de ebullicin con la consiguiente formacin de una burbuja de gas. #stas burbujas agitan el l$uido de una forma con la cual est- familiarizado cual$uiera $ue +a,a visto +ervir agua. Tales puntos calientes locales no pueden formarse en el +elio 334 ni tampoco pueden tener lugar tales burbujas , agitaciones. . medida $ue el +elio 33 consigue calor, capas de -tomos pierden su envoltura en la parte superior de la superficie, , esto es todo. #l +elio 33 +ierve con absoluta uniformidad , $uietud. Debido a $ue el +elio 33 tiene una viscosidad tan escasa se deposita con facilidad encima de cual$uier slido con el cual entre en contacto. .l +acerlo as, forma una capa de un grosor de =F a 1FF -tomos. Bi el +elio 33 se +alla en una probeta de ensa,o, forma una capa 8completamente invisible para el ojo +umano9 sobre la superficie interna a todo lo largo de ella +acia arriba, pasa por encima del borde , baja por la superficie e&terna .6lu9o en "el*cula3. Despu(s gotea fuera de la probeta +asta $ue $ueda vaca. Para el $ue est( observando el fenmeno por vez primera, parece como si la probeta de ensa,o tuviese un agujero en el fondo. Por otra parte, si un tubo de ensa,o vaco es cerrado dentro de un recipiente , sumergido parcialmente en una cantidad de +elio 33, el l$uido se depositar- sobre la superficie e&terna del tubo de

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ ensa,o, ascender- ,, pasando por encima del borde, gotear- dentro del tubo de ensa,o +asta $ue el nivel sea igual dentro , fuera del tubo de ensa,o. #l +elio 33 transmite el sonido de un modo mu, raro. .dem-s, el sonido, al transmitirse como una onda de presin alternativamente creciente , decreciente, tambi(n viaja como una onda de temperatura creciente , decreciente 8segundo sonido9. #sto se +a e&plicado dando por sentado $ue el +elio 33 es realmente una mezcla de +elio 33 , +elio 3 8la mezcla vara en proporcin con las diferentes temperaturas9, $ue flu,e a trav(s de cada una de ellas en direcciones opuestas. %os fsicos tericos est-n fascinados por la e&tra0a manera en $ue se comporta el +elio 334 bas-ndose en este comportamiento, +an intentado desarrollar ciertas conclusiones fundamentales en lo $ue se refiere a la estructura de la materia. Por e&tra0o $ue parezca, el +elio?D, cuando es enfriado a temperaturas mu, bajas, no muestra se0al alguna de sufrir el mismo cambio $ue e&perimenta el +elio? @. #l +elio?D l$uido siempre parece estar en la forma del +elio 3 , continuar siendo un l$uido ordinario en todas las ocasiones. #l +elio no es la 5nica sustancia $ue ad$uiere inesperadas , raras propiedades a temperaturas del +elio l$uido. #n 1 11, Tamerling+?Cnnes estaba midiendo la resistencia el(ctrica del mercurio a la temperatura del +elio l$uido. #speraba $ue la resistencia alcanzase valores bajos sin precedente, ,a $ue la resistencia de los metales al flujo el(ctrico por lo general desciende al disminuir la temperatura. Bin embargo, (l no esperaba $ue la resistencia desapareciera por completo. Ao obstante, Mesto fue lo $ue sucediN . una temperatura de @,1"Z T, la resistencia el(ctrica de mercurio se esfum totalmente, o, por lo menos, lleg tan pr&imo del cero $ue nunca nadie +a logrado medir el m-s mnimo indicio de resistencia $ue pudiese +aber $uedado. Bin resistencia, el mercurio poda conducir una corriente el(ctrica sin $ue se re$uiriera ning5n trabajo para mantener la corriente en funcionamiento 8#ra como deslizarse sobre +ielo completamente liso4 el deslizamiento contin5a siempre9. Una corriente instalada en un anillo de mercurio a @,1"Z T continuar- circulando por este anillo de manera indefinida. #ste fenmeno se denomina su"erconductividad. Desde 1 11, otros varios metales +an demostrado convertirse en superconductores cuando se alcanza una temperatura suficientemente baja. .lgunos re$uieren temperaturas inferiores a 1 T. Por ejemplo, el iridio se vuelve superconductor tan slo a temperaturas inferiores a F,1"Z T 8De modo e&tra0o, a$uellos metales $ue, a temperaturas normales, son los mejores conductores Lcobre, plata, oro, aluminioL no +an mostrado el menor signo de superconductividad a las m-s bajas temperaturas a $ue fueron comprobados9. Unos pocos metales permanecen siendo superconductores a temperaturas m-s bien elevadas. #l lantano es superconductor por encima de los =, Z T , el columbio a los ,"Z T. %a marca de elevada temperatura a la cual cual$uier elemento conocido es superconductor la ostenta el tecnecio a 11,"Z T. Por desgracia, el tecnecio es un metal radiactivo , no tiene istopos estables. Ao aparece en la Aaturaleza en cantidades apreciables , debe ser sintetizado en el laboratorio. Por consiguiente, siempre ser- una sustancia rara. %a superconductividad tambi(n implica una e&tra0a propiedad con respecto al campo magn(tico. #&isten algunas sustancias $ue son dia$a#n5ticas, es decir, $ue parecen repeler las lneas magn(ticas de fuerza. #scasas lneas de fuerza pasar-n a trav(s de tales sustancias como a trav(s de un volumen e$uivalente de vaco. #n 1 DD, se descubri $ue cual$uier sustancia superconductora era perfectamente diamagn(tica4 ninguna lnea de fuerza poda penetrarla en absoluto. Bin embargo, si se prepara un campo magn(tico suficientemente fuerte, algunas lneas de fuerza conseguir-n, en ocasiones, penetrar en la sustancia diamagn(tica, , la superconductividad desaparece. #n otras palabras, para una sustancia determinada, la superconductividad puede +acerse desaparecer

elevando la temperatura o la intensidad del campo magn(tico por encima de determinados valores. /uanto m-s elevado sea un factor, tanto menos necesita ser elevado el otro factor. #n las d(cadas de 1 =F , 1 !F, se realizaron ingentes esfuerzos para aplicar el fenmeno de la superconductividad. Una corriente el(ctrica siempre produce un campo magn(tico, pero, en circunstancias corrientes, se re$uiere una gran cantidad de energa para mantener en funcionamiento una corriente. Iantener una corriente $ue sea lo bastante potente como para producir un campo realmente intenso supone una enorme cantidad de energa. Bin embargo, la e&istencia de la superconductividad, incrementa la posibilidad de poner en marc+a una potente corriente el(ctrica $ue puede continuar flu,endo sin ninguna posterior entrada de energa. #sto, a su vez, producir- un intenso campo magn(tico $ue permanecer- funcionando sin $ue se le incorpore m-s energa. Ao obstante, +a, un lmite a la potencia en $ue pueda ser instalado un campo magn(tico antes $ue las lneas magn(ticas de fuerza penetren el superconductor , terminen el fenmeno. Por lo general, este lmite es desagradablemente bajo, pero los fsicos vencieron las dificultades +asta descubrir materiales $ue soportaran al m-&imo posible la resistencia de un campo magn(tico. .+ora se producen magnetos a temperaturas de +elio l$uido $ue son, sin precedentes, m-s potentes $ue cual$uier otra cosa $ue e&ista a temperaturas corrientes. #l fenmeno de la superconductividad +a permitido tambi(n el inventar un pe$ue0o aparato $ue puede actuar como un conmutador. #n su forma m-s simple, consiste en un pe$ue0o alambre de tantalio arrollado en torno a otro alambre de niobio. Bi los alambres se ba0an en +elio l$uido, el alambre de niobio se convierte en superconductor , una pe$ue0sima corriente $ue pase a trav(s de (l fluir- por tiempo indefinido. /uando, entonces, se enva una corriente a trav(s del alambre de tantalio, el campo magn(tico $ue se instala a su alrededor es suficiente para interrumpir la superconductividad , detener la corriente en el columbio. Ianejado en condiciones adecuadas, este aparato llamado criotr%n 8fabricado por vez primera en 1 =!9 puede ser empleado para sustituir un tubo de vaco o un transistor. .paratos min5sculos, $ue consisten en cortos criotrones capilares, ingeniosamente dispuestos, pueden sustituir a gran n5mero de voluminosos tubos o a transistores de tama0o mediano, de manera $ue una gigantesca computadora del futuro mu, bien podra ser del tama0o de una mesita o menor, si es enteramente 6criotronizada7. Ao obstante, esos modernos magnetos , conmutadores, 5nicamente pueden realizar su maravillosa tarea a temperaturas de +elio l$uido, , el +elio se encuentra en cantidades limitadas. Be necesita a+ora tanto +elio en la investigacin cientfica , en la fabricacin de avanzados instrumentos de concebible uso para el esfuerzo espacial , para asuntos militares, $ue la produccin de +elio se +a decuplicado e incluso en ma,or proporcin desde 1 =F4 el FO del suministro est- asignado ,a a diversas agencias gubernamentales norteamericanas. '*u( ocurrir- cuando los pozos de gas $ue suministran +elio en grandes cantidades se agoten, como suceder- antes de un siglo) #n un aspecto, el +elio $ue empleamos no se pierde. /omo en el caso del argn, pasa a la atmsfera. Bin embargo, el suministro atmosf(rico de +elio es muc+o menor $ue el de argn4 una gran planta industrial dedicada a la destilacin fraccionada del aire puede producir tan slo veintioc+o milmetros c5bicos de +elio por cada seis metros c5bicos producidos por los pozos de gas. .dem-s, la reserva de argn de la atmsfera es permanente, lo cual no sucede de la misma forma con el +elio. %a Tierra no puede retener el +elio, $ue lentamente se escapa fuera de la atmsfera para penetrar en el espacio. Ao obstante, el +elio es probable $ue va,a siendo cada vez m-s necesario para nuestra avanzada tecnologa. Un modo de diferir los malos das de disminucin de las reservas es aprovec+ar el +elio $ue a+ora despilfarramos. %os #stados Unidos 8$ue poseen el m-&imo suministro mundial de +elio9 tienen una produccin de 1F.FFF.FFF.FFF de litros anuales4 , esta capacidad es considerablemente m-s elevada. Be calcula $ue cada a0o m-s de 1FF.FFF.FFF.FFF de litros se utilizan en su forma de gas

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ natural dej-ndolos escapar a la atmsfera cuando se $uema el gas. Bi este +elio pudiera ser recuperado, dispondramos de un suministro de +elio durante un plazo diez veces m-s largo del $ue a+ora disponemos. Una manera de lograrlo, incluso sin +elio, sera el descubrir m(todos de mantener la superconductividad a temperaturas de +idrgeno l$uido, puesto $ue el +idrgeno l$uido se +alla virtualmente en cantidades sin lmite. Puesto $ue el +idrgeno slido no se funde +asta $ue sea alcanzada una temperatura de 1@Z T, esta temperatura es e&igencia mnima para la superconductividad del +idrgeno l$uido. Aing5n elemento es superconductor a una temperatura tan elevada, pero algunas aleaciones lo son. Una aleacin de niobio , esta0o es superconductora a una temperatura tan elevada como 1E,1Z T. %a aleacin de niobio , esta0o puede ser mantenida , superconductora en +idrgeno l$uido, siempre , cuando el +idrgeno l$uido sea conservado a un par de grados por debajo de su punto de ebullicin, lo cual es difcil de lograr sin +elio l$uido. Bi pudi(ramos establecer la superconductividad por encima de "FZ T, el punto de ebullicin del +idrgeno, entonces la superconductividad podra ser mantenida f-cilmente en +idrgeno l$uido. <asta a+ora no se +an encontrado materiales con una superconductividad a temperaturas por encima de "FZ T, aun$ue se +a sugerido $ue mediante el empleo de clases especiales de grandes mol(culas org-nicas, bastante similares a las $ue se +allan en el tejido vivo, puede conseguirse la superconductividad incluso a temperatura ambiente. De ser as, producira una e&traordinaria conmocin en la tecnologa. Ao obstante, por a+ora, esto permanece estrictamente en el terreno de la especulacin.

8. LA INERCIA DE LOS GASES NOBLES

Compuestos enjaulados
Desde el mismo momento del descubrimiento de los gases nobles, la propiedad de inercia Lel fracaso en reaccionar con otras sustanciasL fue ine$uvoca. %a burbuja final de aire de /avendis+ estaba all por$ue el gas $ue la produca se negaba a combinarse con el o&geno. /uando Ha,leig+ , Hamsa, aislaron finalmente , estudiaron el gas de /avendis+, lo llamaron argn 86inerte79 debido a $ue era su caracterstica m-s destacada. Bin embargo, 6inerte7 no significa necesariamente 6completamente inerte7. #l nitrgeno es un gas inerte4 por ejemplo, en el calor de un incendio forestal en el $ue una mirada de sustancias se est-n combinando con gran virulencia con el o&geno, nada se combina con el nitrgeno de la atmsfera. P, no obstante, el nitrgeno no es completamente inerte. %a c+ispa del ra,o aportar- la energa necesaria para forzar la unin del nitrgeno con el o&geno4 el +ombre puede duplicar este efecto a pe$ue0a escala en el laboratorio. #l nitrgeno incluso se combinara con bastante facilidad con algunos metales como el magnesio , el calcio. Ao caba duda de $ue todos los gases nobles eran m-s inertes $ue el nitrgeno e incluso menos aptos para combinarse con otras sustancias. Pero aun los gases nobles, aun$ue con toda evidencia los m-s inertes de todos los elementos, 'eran completamente inertes) #&ista una prueba evidente de $ue no eran, en realidad, completamente inertes. Bi los gases nobles fuesen totalmente inertes, no e&istira atraccin alguna entre sus -tomos, ni entre cual$uier otro4 ni si$uiera entre un -tomo de gas noble , otro similar. Bi no +ubiera atraccin interatmica en absoluto, los gases nobles continuaran en estado gaseoso +asta el cero absoluto4 ninguno de ellos +ace esto. Todos se convierten en l$uido cuando la temperatura es suficientemente baja. /uanto m-s complejo es el -tomo del gas noble tanto m-s elevado es su punto de licuefaccin 8v(ase tabla "E, captulo >, p-g. >F9, pero incluso el +elio, $ue tiene los m-s pe$ue0os de los -tomos de los gases nobles ,, al parecer, con la mnima atraccin interatmica, finalmente se licua. Por consiguiente, la inercia no es absoluta. Bi juzgamos por el punto de fusin, cuanto m-s complejo es el -tomo de gas noble, tanto menos inerte es. Bobre esta base, el radn es el menos inerte de los gases nobleso , el +elio, el m-s inerte. Ctra indicacin de $ue los gases nobles no son por completo inertes es $ue son solubles +asta cierto lmite en el agua. Bi fuesen completamente inertes, no e&istira ninguna atraccin entre sus -tomos , las mol(culas de agua , no +abra fuerzas presentes para proporcionar una solucin. Ao obstante, e&iste solubilidad +asta cierto lmite 8v(ase tabla "!, captulo >, p-g. !!9, , esto tambi(n es una indicacin de $ue la inercia no es absoluta. #l radn es el m-s soluble de los gases nobles4 la solubilidad disminu,e a medida $ue el peso atmico desciende, +asta llegar al +elio, $ue es el menos

o #n la realidad pr-ctica, el raro , radiactivo radn es tan difcil para manejarlo $ue casi siempre se descarta en tales problemas $umicos. Por consiguiente, se da por sentado $ue el &enn, el segundo gas noble m-s pesado, , el gas noble esta le m-s pesado, es el menos inerte en sentido pr-ctico.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ soluble. De nuevo podemos e&traer la conclusin de $ue el radn es el menos inerte de los gases nobles , el +elio el m-s inerte. Por tanto, si los -tomos de gas noble demuestran poseer la suficiente atraccin para $ue las mol(culas de agua sean solubles +asta cierto punto, 'acaso no podr-n demostrar la suficiente atraccin para unirse con ellas en un compuesto en algunas circunstancias) 'P no puede esto demostrarse de la manera m-s clara entre los gases inertes m-s pesados, $ue son m-s solubles ,, por consiguiente, atraer-n con m-s fuerza las mol(culas de agua) #n los primeros a0os tras el descubrimiento de los gases nobles, los $umicos intentaron formar un compuesto a base de incrementar con ma,or intensidad las fuerzas de atraccin entre los -tomos de los gases nobles , las mol(culas de agua. %o +icieron mediante la mezcla de un gas noble con agua bajo presin. %os -tomos , mol(culas, agrupados en secciones m-s contiguas, e&presado en estos t(rminos, sera posible $ue encontraran m-s facilidad en combinarse. Kste fue el caso, pero slo para los gases nobles m-s pesados: argn, criptn , &enn. %os -tomos individuales de cada uno parecan formar una unin con seis mol(culas de agua, produciendo hidratos de #as no le en forma de cristales slidos. Podemos representar sus frmulas del modo siguiente: .r8<"C9!, Tr8<"C9! , 1e8<"C9!. #l primero de ellos fue producido en fec+a tan temprana como el a0o 1E !, por el $umico franc(s P. 2illard. Bin duda alguna, el radn poda tambi(n formar el +idrato, Hn8<"C9!, de no ser $ue resultaba tan difcil trabajar con el radn. %os +idratos de gas noble no son sustancias estables, sino $ue se separan r-pidamente cuando se suprime la presin $ue, en principio, llev a cabo su formacin. /omo era de esperar, de los +idratos de gases nobles, el hidrato de ar#%n es el m-s difcil de formar , se desprende con suma facilidad. #l hidrato de cri"t%n e&ige menos presin para formarse , menos presin para evitar $ue se desprenda4 , el hidrato de &en%n re$uiere todava menos. #l +idrato de &enn es casi estable a presin normal, , el hidrato de rad%n, si fuera posible formarlo, seguramente demostrara ser estable a presiones normales. #sto se +alla en lnea con la otra evidencia de $ue la inercia disminu,e al ir elev-ndose el peso atmico. Tampoco es sorprendente $ue el nen , el +elio, los m-s inertes de los gases, +asta a+ora no +an podido ser obligados a formar +idratos con ninguna presin. /on el paso del tiempo, $ued demostrado $ue el argn, el criptn , el &enn 8pero nunca el nen , el +elio9 tambi(n formaban combinaciones con mol(culas m-s complejas $ue las del agua. Una sustancia llamada 6+idro$uinona7 represent un buen ejemplo. #n este terreno, en 1 !=, se descubri $ue el &enn formaba combinaciones con la +emoglobina. Bin embargo, todas estas combinaciones demostraron ser falsas alarmas en cierto sentido. #n 1 @ se demostr $ue las mol(culas de +idro$uinona podan combinarse libremente entre s, de principio a fin. Una cierta cantidad de estas mol(culas podan combinarse de este modo para formar una estructura tridimensional en forma de jaula, rodeando un interior +ueco en el cual un -tomo o una pe$ue0a mol(cula poda ser atrapado si se +allaba presente en el lugar adecuado mientras se iba formando la estructura. #n resumen, la +idro$uinona forma una especie de jaula dentro de la cual un -tomo de gas noble puede desempe0ar el papel de un canario. %as mol(culas de agua pueden tambi(n construir tal jaula ,, de manera similar, retener un -tomo de gas noble. Una sustancia formada por el atrapamiento en un cepo de un -tomo o mol(cula dentro de una estructura en forma de jaula se llama un co$"uesto de clatrato, derivada de una palabra latina $ue significa 6enjaulado7. Todas las sustancias $ue incorporaban -tomos de gas noble, descubiertas durante la primera mitad del siglo 11, resultaron $ue eran compuestos enjaulados. %os compuestos no son verdaderos compuestos del tipo corriente. Un -tomo de argn no estligado a la +idro$uinona por un enlace $umico, pero es atrapado fsicamente dentro de la jaula.

/uando la jaula se rompe 8se mantiene unida, pero suelta9, el argn escapa de inmediato. Ksta es la razn por la cual el +idrato de argn se fragmenta tan r-pidamente. /uando se elimina la presin, la jaula cede , se rompe. . pesar de todo, la e&istencia de los compuestos muestra la manera en la $ue disminu,e la inercia mientras los -tomos de gas noble se +acen m-s complejos. Debera e&istir una d(bil atraccin entre el -tomo de gas noble , la mol(cula de agua o de +idro$uinona, si el -tomo de gas noble tiene $ue ser mantenido en su lugar durante la fraccin de segundo en $ue se forma la jaula. %a atraccin es tan d(bil en el caso del +elio , del nen $ue ninguno de esos -tomos permanecer- inmvil el tiempo suficiente para permitir $ue la jaula se constru,a en torno a ellos. #n consecuencia, no forman compuestos. %os -tomos de argn con una atraccin algo m-s intensa por otras mol(culas pueden ser atrapados4 el criptn, con una atraccin todava ma,or, puede ser atrapado m-s f-cilmente, , el &enn aun m-s. .simismo cuando una jaula de clatratos se abre moment-neamente, el -tomo enclaustrado puede permanecer inmvil el tiempo suficiente para permitir $ue la jaula vuelva a formarse. #ntonces ,a no escapa. /uanto m-s d(bil sea la fuerza de atraccin, tanto m-s probable es $ue escape del -tomo enclaustrado antes de $ue la jaula vuelva a formarse de nuevo. #n consecuencia, los compuestos clatratos de argn, una vez formados, son menos estables $ue los del criptn, $ue a su vez lo son menos $ue los del &enn.

#otencial de ionizaci"n
%os compuestos enjaulados son bastante insatisfactorios como prueba de la actividad $umica de los gases nobles. %a formacin de un compuesto enjaulado implica 5nicamente a$uellas mu, d(biles atracciones entre un -tomo , el contiguo $ue originan $ue un gas noble se convierta en l$uido si la temperatura es lo bastante baja4 o provocan $ue se disuelva ligeramente en agua. %a cuestin es: 'pueden los -tomos de gas noble formar un compuesto 6ordinario7, , ser incorporados dentro de mol(culas 6corrientes7, del mismo modo $ue los -tomos de +idrgeno, por ejemplo, se combinan con -tomos de o&geno para formar mol(culas de agua) Bi nos gui-semos por las m-s tempranas nociones de valencia 8las nociones $ue a,udaron a Iendel(iev a pro,ectar la tabla peridica9, sacaramos la conclusin de $ue la respuesta es negativa4 $ue los gases nobles no podan formar compuestos por$ue estaban en una columna titulada 6valencia cero7. Ao obstante, en la (poca en $ue se descubrieron los gases nobles, los $umicos saban mu, bien $ue las normas de valencia no eran tan rgidas como lo +aca parecer la tabla peridica. Por ejemplo, algunos elementos mostraban valencia variable. #l carbono formaba algunos compuestos en los cuales su valencia era " m-s bien $ue @. #l oro formaba una serie de compuestos en los cuales e&+iba una valencia de 1, , otras series en las $ue mostraba una valencia de D. %os -tomos de manganeso, en un compuesto o en otro, presentaban valencias de ", D, @, ! , >. Hesult evidente $ue el comportamiento atmico no era realmente sencillo , $ue los -tomos de gases nobles, aun$ue por lo general, con una valencia de cero, , corrientemente no formando compuestos, podan presentar una valencia distinta a cero en circunstancias e&cepcionales. Iuc+os $umicos investigaron este tema en diversas ocasiones. Be inform $ue un cierto n5mero de

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ compuestos de gases nobles +aban sido preparados en uno u otro momento, pero tales informes acabaron por ser e$uivocados, +asta $ue se lleg a la d(cada de los sesenta. Iientras avanzaba el siglo 11 , la estructura del -tomo iba siendo mejor comprendida, los $umicos empezaron a interpretar la valencia, , la capacidad de un -tomo para combinarse con otro, en t(rminos de electrones. #sto +izo posible acceder a la cuestin de los componentes de gas noble de un modo muc+o m-s sistem-tico. #n primer lugar, un compuesto 6corriente7 se forma cuando e&iste verdadera transferencia de electrones4 cuando un -tomo cede 8en todo o en parte9 uno o m-s electrones, mientras el otro -tomo acepta 8en conjunto o en parte9 uno o m-s electrones. #n el caso de la mol(cula de agua 8< "C9, cada -tomo de +idrgeno, por ejemplo, cede la ma,or parte de su captura en su electrn simple, mientras $ue el -tomo simple de o&geno acepta la parte del len de la captura en ambos. De los ciento tres elementos conocidos, tan slo unos oc+o muestran una tendencia realmente importante en aceptar electrones adicionales. #stos elementos, entre los cuales destacan el o&geno , el cloro, casi invariablemente aparecen en las mol(culas en su papel de aceptantes de electrones. Ctros oc+o elementos 8sobre todo, carbono e +idrgeno9 pueden a la vez aceptar , ceder electrones , pueden aparecer en las mol(culas en uno , otro papel. Despu(s, e&isten seis elementos 8los gases nobles9 $ue ni aceptan ni ceden electrones en circunstancias corrientes , no participan f-cilmente en la formacin de una mol(cula. #sto deja unos oc+enta elementos restantes $ue son primariamente donantes de electrones4 aparecen con esta funcin en la produccin de una mol(cula. #n 1 1@, dos fsicos alemanes, :ames SrancG 81EE"?1 !@9 , Uustav <ertz 8nacido en 1EE>9, idearon un m(todo para medir la facilidad con $ue los -tomos de un elemento particular podan ser obligados a ceder electrones. #n principio, lanzaron una corriente a trav(s de una tenue dispersin de -tomos del elemento $ue se estaba investigando. Por lo general, los electrones simplemente rebotaban en los -tomos. Ao obstante, cuando el impulso potencial de los electrones se incrementa, los electrones ad$uieren cada vez m-s energa4 en ocasiones, golpean con tal dureza a los -tomos $ue consiguen desprender del -tomo un electrn. /uando esto sucede, los originales electrones en movimiento pierden muc+a de su energa, ,a $ue se consume al desprenderse el electrn del -tomo. #s el punto de p(rdida de energa por el cual el e&perimentador est- al acec+o. Una vez $ue un -tomo pierde un electrn, lo $ue $ueda del -tomo lleva una carga positiva , se convierte en ion. #n consecuencia, el potencial el(ctrico por el cual la corriente de electrones pierde s5bitamente energa 8indicando $ue se +a formado un ion9 es llamado "otencial de ioni,aci%n del elemento. #l potencial el(ctrico se mide en unidades llamadas voltios, , el potencial de ionizacin se acostumbra a e&presar, por consiguiente, en voltios. Por ejemplo, una corriente de electrones $ue se mueve bajo un potencial el(ctrico de 1D,!F voltios posee suficiente energa para desprender el electrn individual del -tomo de +idrgeno. Por consiguiente, el potencial de ionizacin del +idrgeno es de 1D,!F voltios. #l potencial de ionizacin vara de acuerdo con la estructura electrnica del -tomo. /onsideremos, por ejemplo, el -tomo de sodio. Posee un n5cleo con una carga positiva de ^114 rodeando este n5cleo, +a, once electrones, cada uno con una carga de Y1, de modo $ue el -tomo, considerado en su conjunto, es el(ctricamente neutro. %os once electrones del -tomo de sodio tienen la disposicin de "JEJ1 8v(ase p-gina @=9. %os dos electrones de la capa m-s interna se sienten m-s fuertemente atrados +acia el n5cleo. #ntre otras cosas, pueden describirse como los $ue se +allan m-s pr&imos al n5cleo, , la fuerza de atraccin entre las cargas positiva , negativa aumenta a medida $ue la distancia entre ellas disminu,e.

%os oc+o electrones de la capa de en medio son retenidos con menos fuerza. #st-n m-s lejos del n5cleo $ue los dos electrones m-s internos, de manera $ue la atraccin de la carga positiva del n5cleo $ueda debilitada por esta causa. #ntonces, tambi(n los dos electrones en la capa m-s interna tienden a proteger parte de la carga positiva del n5cleo. Para e&ponerlo de otro modo, como las cargas el(ctricas se repelen una a otra, , los oc+o electrones de la capa intermedia, mientras son atrados por la carga positiva del n5cleo, en cierto modo, son tambi(n repelidos por la carga negativa de los dos electrones interiores $ue se +allan entre ellos , el n5cleo. #sto, adem-s, reduce la fuerza con la cual la capa intermedia es conservada en su lugar. #l electrn individual contenido en la capa m-s e&terna es el $ue se sostiene m-s d(bilmente $ue los dem-s. Ao slo est- muc+o m-s alejado del n5cleo $ue los restantes electrones, sino tambi(n protegido del n5cleo por el rec+azo de no menos de diez electrones con carga negativa situados entre (l , el n5cleo. #l electrn m-s e&terior del -tomo de sodio est- tan d(bilmente retenido $ue puede ser desplazado con facilidad. De +ec+o, el potencial de ionizacin es tan slo de =,1" voltios, menos de la mitad de la del +idrgeno. Bi los -tomos de sodio son bombardeados con electrones todava m-s energ(ticos, puede desprenderse un segundo electrn. Bin embargo, este segundo electrn deber- proceder de la capa intermedia de oc+o electrones $ue est- retenida con ma,or fuerza por el n5cleo. #n realidad, no se separa un segundo electrn de los -tomos de sodio +asta $ue se alcanza un potencial de @>,F! voltios. /ada vez $ue un electrn se desprende de un -tomo, los restantes electrones parecen aglutinarse m-s cerca del n5cleo , se +ace muc+o m-s difcil separar un electrn adicional. Un tercer electrn no se desprende del -tomo de sodio +asta $ue no alcanza un potencial de >F,>" voltios. Por consiguiente, podemos decir $ue, para el -tomo de sodio, el potencial de ionizacin 839 es X =," voltios4 el potencial de ionizacin 8339 es X @>,F! voltios4 , el potencial de ionizacin 83339 X >F,>" voltios. Un -tomo $ue muestra tendencia a atraer electrones puede desprender f-cilmente uno de los electrones del -tomo de sodio contra esta d(bil atraccin del -tomo. Bin embargo, ning5n -tomo tiene una atraccin tan fuerte para los electrones como para ser capaz de desprender un segundo o un tercer electrn del sodio. #n consecuencia, en todas las reacciones $umicas, el sodio libera un solo electrn, no m-s, , posee lo $ue llamamos una valencia de 1. /onsideremos a+ora el -tomo de magnesio, $ue tiene un n5cleo con una carga positiva de ^1", rodeado de doce electrones con una ordenacin de "JEJ". %a situacin a$u es similar a la del sodio. %os dos electrones m-s e&ternos, $ue son los m-s distantes del n5cleo con carga positiva , $ue est-n separados de este n5cleo por el m-s amplio n5mero de electrones con carga negativa, son los m-s d(bilmente retenidos. Ao obstante, esos electrones m-s e&ternos son retenidos con m-s firmeza por el n5cleo de magnesio $ue en el caso del sodio. %os electrones m-s e&ternos del -tomo de magnesio est-n tambi(n protegidos por diez electrones m-s internos, pero son atrados por una carga positiva de ^1", no de ^11, como en el caso del sodio. #n consecuencia, el potencial de ionizacin 839 del magnesio es de >,!1 voltios, apro&imadamente una mitad m-s $ue la del sodio. Una vez $ue es liberado el primer electrn de magnesio, el otro electrn m-s e&terno es retenido m-s slidamente, , el potencial de ionizacin 8339 es de 1@, ! voltios. Bin embargo, separar un tercer electrn del magnesio re$uiere alcanzar el interior de la capa intermedia , esto resulta m-s difcil, de modo $ue el potencial de ionizacin 83339 del magnesio es de > ,>". Por consiguiente, los -tomos capaces de aceptar electrones pueden desprender los dos primeros electrones del -tomo de magnesio, pero no pueden tocar al tercero. #n todas las reacciones $umicas, pues, el -tomo de magnesio cede dos electrones, pero ninguno m-s. Posee una valencia de ". Para algunos -tomos, los potenciales de ionizacin est-n separados de tal modo como para permitir liberar algunas veces un electrn , otras dos4 o bien unas veces uno , otras tres4 o bien algunas

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ veces dos , otras veces tres, , as sucesivamente. #sto e&plica la valencia variable. Por lo general, e&iste una valencia particular $ue se pone de manifiesto de forma m-s caracterstica4 corrientemente, es la $ue pertenece a la columna de la tabla peridica en la cual se encuentra el elemento. Para nuestros propsitos, tan slo necesitamos considerar el primer potencial de ionizacin de cual$uier elemento: el potencial re$uerido para liberar el primer electrn. Ber- a (sta a la $ue me referir( cuando +able simplemente de 6potencial de ionizacin7 sin recurrir a los n5meros romanos. /uanto m-s bajo sea el potencial de ionizacin, tanto m-s f-cilmente ceder- un elemento, por lo menos uno de sus electrones, , tanto antes participar- en la formacin de compuestos. /uando estamos tratando con un grupo de elementos con el mismo n5mero de capas de electrones en el -tomo, el potencial de ionizacin tiende a ascender al incrementarse el n5mero de electrones en la capa m-s e&terna, por$ue la carga en el n5cleo aumenta mientras $ue los electrones en la capa m-s e&terna son retenidos cada vez con ma,or solidez. Por esta razn, el potencial de ionizacin del magnesio es m-s elevado $ue el del sodio. Por tanto, en general, en cual$uier fila de elementos, a$uel cu,os -tomos contienen un solo electrn en la capa m-s e&terna, toma parte m-s activamente en a$uellos procesos $ue implican la cesin de electrones. %os -tomos con un solo electrn en sus capas m-s e&ternas son los metales alcalinos 8v(ase p-g. @=9, por lo cual (stos son los m-s activos de todos los elementos donantes de electrones. '/mo se diferencian entre s los metales alcalinos) Bupongamos $ue comparamos el sodio con el potasio. Donde el -tomo de sodio tiene un n5cleo con una carga de ^11 , once electrones con la disposicin "JEJ1, el -tomo de potasio tiene un n5cleo con una carga de ^1 , diecinueve electrones ordenados "JEJEJ1. #l electrn m-s e&terno del -tomo de potasio es atrado por un n5cleo con ma,or carga $ue el del -tomo de sodio. Por otra parte, el electrn m-s e&terno del -tomo de potasio est- m-s alejado de su n5cleo $ue el del -tomo de sodio, , est- separado de este n5cleo por un ma,or n5mero de electrones. #n conjunto, el efecto de una carga m-s grande en el n5cleo est- m-s $ue e$uilibrado por la ma,or distancia , el n5mero m-s elevado de electrones $ue intervienen. #n consecuencia, el potencial de ionizacin del potasio es menor $ue el del sodio: @,D1E voltios en comparacin con =,1" voltios. #n realidad, si ordenamos los potenciales de ionizacin para todos los metales alcalinos como en la tabla DF, podemos ver cmo los valores disminu,en regularmente con la creciente complejidad del -tomo 8Tan slo el francio no tiene registrado su potencial de ionizacin en la tabla. #s un elemento radiactivo con una vida media mu, corta, por lo $ue resulta mu, difcil estudiar sus propiedades, de modo $ue se desconoce su potencial de ionizacin +asta el momento. Ao obstante, es bastante seguro suponer $ue su potencial de ionizacin es inferior a D,E> voltios9.
T.;%. DF. Potenciales de ioni,aci%n de los $etales alcalinos 8etal alcalino
%itio Bodio Potasio Hubidio

&arga nuclear
^D ^11 ^1 ^D>

/isposicin de los electrones

"J1 "JEJ1 "JEJEJ1 "JEJ1EJEJ1

Potencial de ioni9acin ,voltios=,D!D =,1"F @,D1E @,1=

/esio Srancio

^== ^E>

"JEJ1EJ1EJEJ1 "JEJ1EJD"J1EJEJ1

D,E>F ')

De los elementos estables implicados en el proceso de cesin de electrones, podemos sacar la conclusin de $ue los metales alcalinos son los m-s activos, , $ue el cesio es el m-s eficaz de los metales alcalinos estables.

#otenciales de ionizaci"n de los gases nobles

/uando pasamos a considerar los gases nobles, nos +allamos en el polo opuesto. .l aumentar el n5mero de electrones en la capa m-s e&terna, el potencial de ionizacin tambi(n se eleva. Puesto $ue el n5mero m-&imo de electrones en la capa m-s e&terna de cual$uier -tomo es de oc+o 8e&cepto para el +elio, $ue es de dos9 cabe esperar $ue el potencial de ionizacin se +alle en su c5spide en estos casos. %os -tomos con oc+o electrones en la capa m-s e&terna son los de los gases nobles4 en realidad, ellos, como un grupo, tienen menos tendencia a ceder electrones $ue ning5n otro grupo de elementos. Bin embargo, el potencial de ionizacin muestra un valor definido incluso para los -tomos de los gases nobles4 los electrones pueden ser separados de ellos. #l potencial de ionizacin del argn, por ejemplo, es de 1=,!E voltios. Kste es tres veces m-s elevado $ue el del sodio, pero no muc+o m-s alto $ue el del +idrgeno. .dem-s, la regla de $ue cuanto m-s complejo es el -tomo de una familia determinada, tanto menos se mantiene el potencial de ionizacin para los gases nobles, podemos verla en la tabla D1.
T.;%. D1. Potenciales de ioni,aci%n de los #ases no les

Gas noble

&arga nuclear
^" ^1F ^1E ^D! ^=@ ^E!

/isposicin de de los electrones

" "JE "JEJE "JEJ1EJE "JEJ1EJ1EJE "JEJ1EJD"J1EJE

Potencial de ioni9acin ,voltios"@,@! "1,@> 1=,!E 1D, D 1",FE 1F,>F

<elio Aen .rgn /riptn 1enn Hadn

Por los potenciales de ionizacin, como por los puntos de licuacin , de solubilidad, podemos ver $ue cuanto m-s complejo es el -tomo del gas noble tanto menos inerte debe ser. Healmente, si juzgamos slo por los potenciales de ionizacin, podemos sacar la conclusin de $ue los gases nobles m-s pesados no son inertes en absoluto. %os potenciales de ionizacin del &enn , radn son indudablemente inferiores $ue los del +idrgeno, mientras $ue el potencial de ionizacin del criptn es tan slo un poco m-s elevado. 'Ao podra deducirse de esto $ue esos tres gases deberan

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ ceder electrones , formar compuestos tan f-cilmente como el +idrgeno, o incluso m-s) Por desgracia, no es as. #l problema es $ue los potenciales de ionizacin no son los 5nicos factores determinantes al calcular la actividad de un elemento. /onsideremos, por un momento, el +idrgeno , el nitrgeno. #l potencial de ionizacin del +idrgeno es de 1D,=">4 el del nitrgeno, de 1@,@E. /abra, pues, esperar entonces $ue el nitrgeno pudiera mostrar una menor tendencia a ceder electrones $ue el +idrgeno, pero no muc+o menor. Puesto $ue el +idrgeno cede electrones al o&geno con gran facilidad para formar mol(culas de agua 8<"C9, 'el nitrgeno no debera ceder electrones al o&geno para formar mol(culas de &ido de nitrgeno 8AC9 con menos facilidad, $uiz-, pero no necesariamente con muc+a menos fle&ibilidad) #n apariencia, no. #l nitrgeno se combina con el o&geno con suma dificultad. #&isten dos razones para ello. #n primer lugar, el +idrgeno, el nitrgeno , el o&geno, todos e&isten como mol(culas bivalentes , con el fin de poder actuar recprocamente, por lo menos una pe$ue0a fraccin de esas mol(culas +a de ser primero desintegrada en -tomos simples. De las tres mol(culas, la de +idrgeno es la m-s sencilla de desintegrar. %a mol(cula de nitrgeno est- unida muc+o m-s slidamente , se descompone en -tomos individuales en un grado muc+o menor de como lo +ace el +idrgeno4 por consiguiente, cabra esperar $ue el nitrgeno reaccionase m-s lentamente $ue el +idrgeno slo por esta razn, +aciendo caso omiso del potencial de ionizacin. .dem-s, al pasar de una mezcla de +idrgeno , o&geno a agua, estamos pasando de una condicin de menor estabilidad a otra de ma,or estabilidad, por lo cual se libera una gran cantidad de energa. #sta energa sirve para elevar la temperatura del restante +idrgeno , o&geno, desintegrando aun m-s mol(culas de +idrgeno en -tomos individuales, , acelerando la reaccin, $ue a su vez eleva todava m-s la temperatura. Por esta razn, si se calienta una mezcla de +idrgeno , o&geno +asta el punto en $ue la reaccin alcanza cierto grado crtico, la temperatura se eleva repentinamente, , la mezcla entera estalla. #s suficiente una temperatura de ="=Z /. /uando una mezcla de nitrgeno , o&geno se convierte en &ido de nitrgeno, una condicin de ma,or estabilidad est- siendo convertida en una de menor estabilidad. #l calor es absorbido en el transcurso de la reaccin, de manera $ue la temperatura tiende a bajar, deteniendo la reaccin , no aceler-ndola. Por tanto, incluso cuando se a0ade la suficiente energa al aire como para motivar $ue el nitrgeno , el o&geno empiecen a combinarse 8como en la pro&imidad de un rel-mpago9, la reaccin no provoca el estallido de la atmsfera terrestre, sino $ue m-s bien produce inmediatamente +umedad. /onsideremos otro caso. #l potencial de ionizacin 839 , 8339 del magnesio es de >,!1 voltios , 1@, ! voltios, respectivamente. /uando se calienta el magnesio en aire, sus -tomos se combinan con energa con los del o&geno para formar el &ido de magnesio 8IgC9. /ada -tomo de o&geno desprende dos electrones de un -tomo de magnesio, incluso, aun$ue el segundo electrn re$uiera 1@, ! voltios para liberarse. #n condiciones similares, los -tomos de o&geno no tocar-n los -tomos del criptn, aun$ue el primer electrn puede ser liberado a un potencial de tan slo 1D, D voltios. De nuevo, surge el problema de si el cambio es o no es en direccin de una ma,or estabilidad. /uando dos electrones abandonan el -tomo de magnesio, los diez electrones restantes ocupan la disposicin estable de "JE. #l magnesio, al reaccionar con el o&geno, est- pasando por una configuracin electrnica de menor estabilidad a una de ma,or. #n el caso del -tomo de criptn, la p(rdida de un electrn acarrear- un cambio de la disposicin "JEJ1EJE a otra de "JEJ1EJ>. #l cambio ser- de una ma,or estabilidad a otra de menor estabilidad. Por consiguiente, podemos comparar la o&idacin del magnesio a la del +idrgeno, , la o&idacin del criptn a la del nitrgeno.

Bi vamos a comparar los gases nobles con otros elementos sobre la base del potencial de ionizacin, debemos +allar casos en $ue la p(rdida de un electrn aporte una configuracin de menor estabilidad, , en $ue no +a,a e&trnsecas condiciones de energa $ue estimulen una reaccin. Un posible ejemplo es el del propio -tomo de o&geno. #l -tomo de o&geno muestra una fuerte tendencia a aceptar electrones4 por esta razn, el o&geno es un elemento activo. Bin embargo, el -tomo de o&geno tiene tambi(n una tendencia 8mu, inferior9 a ceder electrones, , es esta tendencia donante de electrones la $ue debemos considerar. #l -tomo de o&geno tiene oc+o electrones, ordenados "J!. #l potencial de ionizacin del o&geno es de 1D,==F, el cual es claramente m-s elevado $ue el del &enn , tan slo un poco inferior al del criptn. .dem-s, cuando un -tomo de o&geno pierde un electrn, la configuracin de los restantes es de "J=, una disposicin $ue no es de particular estabilidad, de manera $ue el o&geno no presenta ninguna ventaja sobre el criptn , el &enn en este aspecto. Desde luego, el &enn , el criptn gaseosos e&isten en -tomos simples, mientras $ue el o&geno e&iste en mol(culas de dos -tomos. '/omplica esto las cosas) Puede $ue s, pero, para ver si es as, tan slo necesitamos considerar el potencial de ionizacin de la mol(cula de o&geno. Un electrn puede ser liberado de uno de los -tomos de la mol(cula de o&geno sin romper la cone&in entre los -tomos. Hesulta $ue el potencial de ionizacin de la mol(cula de o&geno es algo inferior al del -tomo de o&geno. #s de 1",11 voltios, cifra $ue es casi e&actamente la del &enn. Por consiguiente, se deduce $ue el o&geno 8en su tendencia donante de electrones9 es bastante comparable a los gases nobles m-s pesados. /ircunscribi(ndonos al o&geno, podemos orientarnos +acia la produccin de compuestos de gas noble, si e&iste alguno.

/tomos aceptantes de electrones

Bi nos disponemos a considerar las condiciones en las cuales los electrones pueden ser liberados de -tomos, como los de o&geno , &enn, $ue no ceden f-cilmente electrones, debemos dar por sentado $ue dic+as condiciones son e&tremas. #n las reacciones $umicas, uno o m-s electrones son liberados de -tomos particulares slo debido a $ue alg5n otro -tomo es capaz de aceptar uno o m-s electrones. Qnicamente un mu, fuerte aceptor de electrones es capaz de influir en un -tomo de o&geno o de &enn. %os -tomos $ue poseen la m-s fuerte tendencia en aceptar electrones son a$uellos sin capas m-s e&ternas $ue contienen cerca de oc+o electrones. .l aceptar uno o dos electrones, elaborar-n la configuracin estable de oc+o electrones e&ternos, , la tendencia en +acerlo as es grande. #l grupo de elementos con siete electrones en la capa m-s e&terna 8los +algenos9 necesitan aceptar tan slo un electrn para componer el n5mero estable , son, por consiguiente, los m-s activos en participar en a$uellos procesos $umicos $ue implican la aceptacin de electrones. #stos elementos 8v(ase tabla 1E, captulo @, p-g. @=9 son, en orden de creciente complejidad atmica4 fl5or, cloro, bromo, ,odo , astato. /omo ,a +e e&plicado, cuanto m-s complejo es el -tomo de un grupo particular, tanto m-s d(bilmente retiene sus electrones m-s e&ternos, ,, en consecuencia, tanto m-s d(bil es su tendencia a aceptar electrones adicionales. Por tanto, resulta $ue cuanto m-s pe$ue0o es el -tomo +algeno con tanta m-s fuerza retiene sus electrones m-s e&teriores, , tanta ma,or es su tendencia en aceptar un electrn adicional. #n otras palabras, el ,odo aceptar- un electrn m-s pronto $ue el astato. #l bromo

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ aceptar- uno todava con m-s facilidad4 el cloro lo +ar- aun m-s pronto, , el fl5or es el mejor predispuesto de todos. .$uellos elementos con seis electrones en la capa m-s e&terior son tambi(n activos en la aceptacin de electrones, aun$ue no tan eficaces 8como grupo9 como lo son los +algenos. #n este caso, tambi(n, cuanto m-s pe$ue0o sea el -tomo tanto m-s f-cilmente aceptar- un electrn, de modo $ue el segundo m-s pe$ue0o 8azufre9 es netamente activo, mientras $ue el m-s pe$ue0o 8o&geno9 es por completo eficaz. %os elementos con cinco electrones en la capa m-s e&terna son todava menos activos, pero el -tomo m-s pe$ue0o de este grupo 8nitrgeno9 muestra una apreciable predisposicin. #l $umico americano %inus Pauling 8nacido en 1 F19 consider con detalle las propiedades aceptoras de electrones 8electrone#atividad9 de los -tomos. #n 1 D", aplic el tratamiento matem-tico de la estructura atmica, desarrollado en la d(cada precedente, al problema de la transferencia de electrones4 sobre esta base, consigui elaborar una medicin de la electronegatividad de los diversos elementos. #n la tabla D", los siete elementos m-s electronegativos 8en orden decreciente de electronegatividad9 aparecen distribuidos de acuerdo con la escala de Pauling.
T.;%. D". Los ele$entos $4s electrone#ativos Elemento
Sl5or C&geno /loro Aitrgeno ;romo .zufre Podo

/isposicin de los electrones

"J> "J! "JEJ> "J= "JEJ1EJ> "JEJ! "JEJ1EJ1EJ>

electronegatividad ,escala de Pauling@,F D,= D,F D,F ",E ",= ",=

#l orden aplicado en la tabla D" se refiere, estrictamente +ablando, a los -tomos individuales de dic+os elementos. /uando los elementos e&isten como mol(culas, su actividad $ueda afectada por la facilidad con $ue esas mol(culas pueden ser desintegradas en -tomos individuales. %a mol(cula de o&geno 8C"9 se mantiene unida m-s firmemente $ue lo +acen las mol(culas bivalentes de los diversos +algenos. %a mol(cula de nitrgeno 8A "9 se mantiene unida todava m-s slidamente. Por esta razn, el o&geno no es mu, activo a la temperatura ambiente a pesar de su posicin en la lista de electronegatividad. Podemos vivir cmodamente bajo un oc(ano de o&geno sin sentir molestias, aun$ue los tejidos de nuestro cuerpo se combinaran r-pidamente con el menos electronegativo bromo. #n cuanto al nitrgeno, contin5a siendo un gas inerte incluso a temperaturas elevadas. Tanto si consideramos -tomos como mol(culas, el fl5or es, sin la menor duda, el m-s activo de todos los elementos en aceptar electrones. Healmente, si el fl5or no puede forzar la liberacin de electrones del -tomo de alg5n elemento particular, entonces no lo puede conseguir ninguna otra sustancia. Bi cual$uiera de los gases nobles puede ser obligado a ceder uno o dos electrones , formar un compuesto, el fl5or puede lograrlo con m-s facilidad. Por tanto, dedi$uemos nuestra atencin al fl5or.

. FL!OR

El reconocimiento del -l)or

#n realidad, el tratamiento matem-tico por parte de Pauling de la electronegatividad no era necesario para convencer a los $umicos de la inslita actividad del fl5or. /onfirmaba 5nicamente lo $ue ,a se sospec+aba por lo menos desde +aca un siglo, como resultado de e&periencias pr-cticas de laboratorio en el transcurso de la tr-gica +istoria del fl5or. #sta +istoria comienza con los mineros de los tempranos tiempos modernos. Pa en 1=" , el minerlogo alem-n :orge .gricola 81@ F?1===9 describi los usos de cierto mineral para la fundicin de minerales. #l propio mineral se funda f-cilmente, ,, cuando era a0adido a la mena $ue se funda en un +orno, la +aca derretirse con ma,or facilidad, aportando as un valioso a+orro de combustible , tiempo. .gricola llam a este mineral 6luores, derivada de la palabra latina 6luere, $ue significa 6fluir7, por$ue se licuaba , flua tan f-cilmente. #n a0os posteriores, lleg a llamarse 6luors"ar 8espato fl5or9, dado $ue s"ar es un antiguo vocablo alem-n empleado para designar un mineral4 un nombre todava m-s moderno es 6luorita, dado $ue 6ita7 es a+ora el sufijo convencional para designar un mineral1E. #n 1!>F, un alem-n tallador de cristal, <einric+ Bc+Ran+ard, descubri $ue cuando trataba la fluorita con -cido fuerte, se produca un vapor $ue grababa al aguafuerte sus lentes. #sto era mu, raro, por$ue el cristal, por lo general, no es afectado por productos $umicos, aun$ue sean fuertes. Bc+Ran+ard aprovec+ esta propiedad para desarrollar una nueva forma de arte. Hecubri piezas de vajilla de cristal con barniz protector , las e&puso al vapor, consiguiendo obtener claros dise0os sobre un fondo turbio. Aaturalmente, Bc+Ran+ard no conoca los detalles $umicos de lo $ue estaba sucediendo, pero el proceso de grabacin al aguafuerte era lo bastante teatral, , las obras de arte $ue (l produca eran lo suficientemente inslitas como para atraer un inter(s continuo. #l $umico sueco Tarl Vil+elm Bc+eele 81>@1?1>E!9 fue el primero en estudiar el vapor de la fluorita acidificado con cierto detalle, en 1>>1. Sue capaz de demostrar, por ejemplo, $ue el vapor era un -cido, , lo llam 6-cido flurico7. #n consecuencia, corrientemente se considera a Bc+eele como el descubridor de esta sustancia. Probablemente, fue un tr-gico descubrimiento, ,a $ue Bc+eele tena la mala costumbre de oler , probar cual$uier sustancia nueva $ue descubra. #l 6-cido flurico7 fue uno de sus diversos descubrimientos $ue de manera m-s definitiva no poda ser tratado de esta manera. Iuri a la temprana edad de cuarenta , cuatro a0os, tras algunos a0os de invalidez4 con toda probabilidad, su +-bito de olfatear , sorber o probar productos $umicos desconocidos abrevi de manera decisiva su vida. Bi as fue, el 6-cido flurico7 , otros productos $umicos se cobraron su primera , famosa vctima $umica. #n modo alguno fue Bc+eele la 5ltima vctima. Una vez $ue +ubo establecido Bc+eele $ue el vapor producido por el espato fl5or acidificado era un -cido, de inmediato surgi una mala interpretacin con referencia a su estructura. #l gran $umico
1E #spato fl5or, o fluorita, emite un color azulado cuando es e&puesto a la luz ultravioleta. #sta produccin de luz visible por influencia de luz ultravioleta es presentada por muc+as sustancias, pero es la fluorita la $ue da al fenmeno su nombre: fluorescencia.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ franc(s .ntoine %aurent %avoisier acababa precisamente de declarar por a$uella (poca $ue todos los -cidos contenan o&geno, , resultaba difcil discrepar de esta opinin ante un proponente tan famoso. Ao obstante, en 1E1F, el $umico ingl(s <ump+r, Dav, 81>>E?1E" 9 estuvo en condiciones de demostrar $ue el 6-cido muri-tico7 8clor+drico9, un -cido fuerte bien conocido, no contena o&geno. Decidi $ue un gas verde $ue poda ser obtenido del -cido muri-tico era un elemento4 lo denomin 6cloro7, del griego -hlBr%s, verdoso. Dav, demostr $ue, en consecuencia, el 6-cido muri-tico7 era un compuesto de +idrgeno , cloro Lpero sin o&genoL , poda ser llamado cloruro de hidr%#eno en su estado gaseoso, o 4cido clorh*drico cuando estaba disuelto en agua. #n 1E1D, Dav, estaba convencido de $ue el 6-cido flurico7 de Bc+eele era otro ejemplo de un -cido sin o&geno. #l fsico franc(s, .ndr( Iarie .mp`re, sugiri $ue la mol(cula consista en +idrgeno m-s un elemento desconocido. Puesto $ue el 6-cido flurico7 presentaba ciertas similitudes con el recientemente denominado -cido clor+drico, les pareci mu, probable, tanto a Dav, como a .mp`re, $ue el elemento desconocido era, con toda probabilidad, parecido al cloro. Decidieron entonces llamarle 6luorita4 la primera slaba procedente de 6fluorspar7, mientras $ue el sufijo era elegido para +acer +incapi( en la similitud del nuevo elemento con el cloro. #l 6-cido flurico7 se convirti en 6luoruro de hidr%#eno en su forma gaseosa4 en 4cido hidro6lu%rico cuando estaba en solucin.

El aislamiento del -l)or

%o $ue $ueran conseguir los $umicos, tan pronto la e&istencia del fl5or $ued tan firmemente sospec+ada, era resolver todas las dudas mediante el aislamiento del fl5or. #l cloruro de +idrgeno 8</l9 poda, despu(s de todo, ser tratado con o&geno $ue contuviera productos $umicos, de tal manera $ue el -tomo de +idrgeno fuera captado , agregado al o&geno para formar agua. %os -tomos de cloro, dejados atr-s, se combinaban para formar mol(culas de cloro 8/l"9. '*uiz- no poda ser tratado el fluoruro de +idrgeno 8<S9 de manera similar, para $ue pudiera formarse fl5or molecular 8S"9) Por desgracia, no poda serlo. Tal como a+ora sabemos, el o&geno es m-s electronegativo $ue el cloro , puede arrebatar electrones de +idrgeno 8a la vez $ue el resto del -tomo de +idrgeno9 del cloro. Ao obstante, el o&geno es menos electronegativo $ue el fl5or , estimposibilitado para separar +idrgeno de la mol(cula del fluoruro de +idrgeno. Healmente, al no bastar ninguna de las reacciones $umicas para liberar el gas fl5or de sus componentes, result evidente para los $umicos del siglo 131 $ue los -tomos del fl5or se aferran a los -tomos de otros elementos con una enorme fuerza. Una vez liberados esos mismos -tomos de fl5or se vuelven a combinar con otros -tomos con suma energa. Por consiguiente, caba sospec+ar $ue el fl5or era el m-s activo de todos los elementos 8muc+o antes $ue Pauling lo demostrase por medio de sus meticulosamente elaboradas teoras9 , el m-s difcil de liberar. Desde luego, esto converta en ma,or reto la tarea de liberacin. #l propio Dav, +aba demostrado $ue no era necesario emplear reacciones $umicas con el propsito de liberar un elemento particular de sus componentes. Una corriente el(ctrica, al pasar a trav(s de un compuesto fundido, puede, en adecuadas circunstancias, separar los elementos $ue forman el compuesto. %o demostr en el caso de los metales alcalinos. %os -tomos de esos elementos son los

m-s activos en ceder electrones, ,, en consecuencia, forman pronto compuestos , son liberados de esos compuestos slo con gran dificultad. .ntes de la (poca de Dav,, esos elementos no +aban sido aislados, pero, en 1EF> , en 1EFE, empleando una corriente el(ctrica aisl , enumer seis metales: sodio, potasio, magnesio, calcio, estroncio , bario. Pareca natural $ue el fl5or $ue contena compuestos poda ser descompuesto , el gas fl5or liberado mediante alg5n m(todo el(ctrico4 comenzando por Dav,, lo intentaron un $umico tras otro. %os intentos eran sumamente peligrosos, ,a $ue el fluoruro de +idrgeno es un gas mu, t&ico , el fl5or libre, una vez liberado, es todava m-s t&ico. Dav, $ued gravemente into&icado al aspirar pe$ue0as cantidades de fluoruro de +idrgeno , esto pudo +aber contribuido a su posterior invalidez , a su muerte a los cincuenta , un a0os de edad. Ctros destacados $umicos de la (poca resultaron tambi(n into&icados, , enfermaron gravemente, +asta el punto $ue fallecieron poco tiempo despu(s. Un notable $umico belga, Paulin %ou,et, result muerto instant-neamente por las emanaciones t&icas, lo mismo $ue el $umico franc(s :(rame AicGl`s. P, sin embargo, el peligro de esta investigacin pareca aumentar el reto , el apasionamiento del problema. %a +abitual sustancia de comienzo en el intento de obtener fl5or era el llamado espato fl5or, $ue en el siglo 131 fue conocido como 6luoruro de calcio 8/aS"9. Para poder pasar una corriente el(ctrica a trav(s del espato fl5or 8fluorita9 era necesario primero fundirlo , despu(s mantenerlo a una temperatura comparativamente elevada durante el e&perimento. #l fl5or era m-s activo $ue nunca a temperaturas elevadas. Probablemente era formado por la corriente, pero de inmediato atacaba cuanto estuviera a la vista. /orroa los electrodos a trav(s de los cuales la corriente el(ctrica penetraba en el espato fl5or, incluso cuando estaban +ec+os con materiales comparativamente tan inertes como el carbono, la plata, incluso el platino. Un $umico franc(s, #dmond Sr(m, 81E1@?1E @9, discpulo del m-rtir %ou,et, repiti la investigacin con fluorita en 1E==, con los resultados poco satisfactorios +abituales. Be le ocurri $ue poda ser preferible pasar una corriente el(ctrica a trav(s de fluoruro de +idrgeno. #l fluoruro de +idrgeno era un l$uido a la temperatura ambiente, , a esta temperatura inferior, el fl5or pudiera ser m-s f-cil de manipular. Por desgracia, +asta la (poca de Sr(m,, el fluoruro de +idrgeno slo resultaba ase$uible en solucin de agua. Bi +aba alguna cantidad de agua a su alrededor, el fl5or reaccionaba enseguida con ella, arrancando los -tomos de +idrgeno fuera de la mol(cula de agua con tanta fuerza $ue el o&geno $uedaba liberado en la forma energ(tica de ozono. De nuevo el e&perimento acababa en fluoruro de +idrgeno. #n consecuencia, Sr(m, elabor m(todos para producir 6luoruro de hidr%#eno an+idro, es decir, fluoruro de +idrgeno pot-sico 8T<S "9. Por desgracia, Sr(m, $ued frustrado. #l fluoruro de +idrgeno an+idro no poda pasar por una corriente el(ctrica. .l final, tambi(n (l renunci. . principios de la d(cada de 1EEF, el fl5or continuaba victorioso. <aba derrotado los mejores esfuerzos de muc+os $umicos de primera categora durante tres cuartos de siglo 8Pero Sr(m,, por lo menos, cuid de su persona lo suficiente en el curso de sus e&perimentos para lograr vivir +asta los oc+enta a0os, casi una proeza para un $umico $ue trabajaba en la investigacin del fl5or9. Sr(m, tena un discpulo, Serdinand Sr(d(ric <enri Ioissan, $uien continu la batalla. %o intent todo. Sorm trifluoruro de fsforo , trat de combinarlo con o&geno. #l o&geno , el fsforo se mantenan unidos en forma particularmente estrec+a, , en este caso, Ioissan opin $ue el o&geno podra ser capaz de competir con (&ito con el fl5or. Ao por completo. %a luc+a termin en tablas, , Ioissan se +all finalmente con un compuesto en el cual el fsforo se combinaba a la vez con o&geno , fl5or.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ 3ntent entonces pasar el trifluoruro de fsforo sobre platino al rojo blanco. #l platino se combina con el fl5or tan slo d(bilmente , tambi(n lo +ace con el fsforo4 $uiz- se combinara tan slo con el fsforo , liberara el fl5or. Ao tuvo esta suerte. Tanto el fsforo como el fl5or se combinaron con el platino. Ioissan decidi entonces intentar de nuevo m(todos el(ctricos. /omenz con fluoruro de ars(nico , lo abandon tras empezar a descubrir en s mismo se0ales de into&icacin por ars(nico. #ntonces volvi de nuevo al fluoruro de +idrgeno, ,, en varios casos, sufri cuatro distintos episodios de into&icacin con este gas, lo cual, sin duda alguna, contribu, a causarle la muerte a los cincuenta , cuatro a0os de edad. Ioissan emple el fluoruro de +idrgeno an+idro, pero decidi a0adir algo $ue +iciese posible $ue dic+a combinacin soportara el paso de una corriente el(ctrica. Tena $ue a0adir algo $ue no impidiese $ue cual$uier otro elemento, e&cepto el fl5or, se liberase en el electrodo positivo 8Bi cual$uier otro elemento distinto del fl5or poda ser liberado, lo sera ,a $ue el fl5or era el 5ltimo en la fila9. Ioissan a0adi fluoruro pot-sico de +idrgeno al fluoruro de +idrgeno. #l l$uido era sencillamente una mezcla de fluoruros , a+ora podra transportar una corriente. Por a0adidura, Ioissan emple un e$uipo construido con una aleacin de platino , de iridio, una aleacin $ue era incluso m-s resistente al fl5or $ue el propio platino. Por 5ltimo, someti todo su instrumento a una temperatura de Y=FZ /, a la $ue incluso la actividad del fl5or debera $uedar dominada. Ao obstante, el e&perimento fracas. Ioissan observ $ue los obturadores $ue sostenan los electrodos +aban sido corrodos. #ra necesario algo para $ue el obturador no fuese conductor de corriente, por lo cual $ued eliminada la aleacin platino?iridio. '*u( otra cosa poda ser) Be le ocurri la idea de $ue la fluorita no era conductor de la electricidad, ni tampoco poda ser atacada por el fl5or 8,a contena toda la fluorita $ue poda9. Ioissan cincel con sumo cuidado obturadores de un blo$ue de fluorita , repiti el e&perimento. #l "! de junio de 1EE!, obtuvo un p-lido gas de color amarillo verdoso, en torno al electrodo positivo. Sinalmente, el fl5or +aba $uedado aislado, , cuando m-s tarde Ioissan repiti el e&perimento en p5blico, su viejo maestro, Sr(m, estaba presente. Ioissan continu sus e&perimentos, +asta $ue, en 1EE!, descubri un medio menos costoso de producir fl5or. #mple recipientes de cobre. #l fl5or atacaba el cobre con gran energa, pero despu(s $ue el cobre $uedaba recubierto de fluoruro de cobre, $uedaba inmune a posteriores ata$ues. #n 1 F!, un a0o antes de su muerte, Ioissan recibi el Premio Aobel de *umica por su proeza. . pesar de todo eso, el fl5or continu siendo un problema mu, arduo durante otra generacin. Poda ser aislado , empleado, pero no con facilidad ni con frecuencia. Bobre todo, tena $ue ser manejado con e&tremada precaucin, , pocos $umicos se sentan dispuestos a jugar con tanto peligro.

El pron"stico de #auling
#n la d(cada de 1 "F, el fl5or era conocido como formando compuestos con cada elemento de la lista, e&cepto los gases nobles , el o&geno. #sto no era sorprendente. %os gases nobles parecan por

completo inertes, , aun$ue el o&geno es mu, activo, la naturaleza de su actividad c+ocaba de frente con la del fl5or. #l fl5or , el o&geno son los elementos m-s electronegativos de la lista. %os -tomos de cada uno aceptan pronto electrones, pero no los ceden f-cilmente. Para formar un compuesto, los -tomos de uno de ellos tendran $ue arrebatar electrones $ue eran retenidos con fuerza por el otro. #n 1 "> se descubri $ue cuando el fl5or era pasado lentamente a trav(s de una solucin de un compuesto llamado +idr&ido de sodio, se obtena un gas $ue ola como el fl5or , era un producto $umico casi tan potente como el fl5or. Bin embargo, no era fl5or, ,a $ue se trataba de un gas incoloro $ue se licuaba a Y1@=Z /, mientras $ue el fl5or era un gas p-lido, de color amarilloverdoso $ue se licuaba a Y1EEZ /. .l ser analizado, se comprob $ue el gas consista en mol(culas formadas por dos -tomos de fl5or , un -tomo de o&geno4 la frmula se escribe +abitualmente S "C. #ste compuesto suele ser llamado 6mon&ido de fl5or7, simplemente por$ue las combinaciones de o&geno , otro elemento siempre +aban sido conocidas como &idos en el pasado. Bin embargo, cuando el o&geno se combina con cual$uier elemento salvo el fl5or, el o&geno es el m-s electronegativo de los dos, , es el -tomo de o&geno el $ue acepta electrones a e&pensas de los otros -tomos comprometidos. #l t(rmino &ido se aplicar- 5nicamente a estos compuestos. Ao obstante, en el caso del 6mon&ido de fl5or7, el -tomo de o&geno no acepta los electrones. Ao puede, ,a $ue el -tomo de fl5or es el 5nico $ue posee una capacidad aun ma,or , m-s slida para retener electrones $ue el o&geno. #n este caso, es el -tomo de o&geno el $ue cede electrones , el -tomo de fl5or el $ue los acepta. Por consiguiente, el compuesto se llama 6luoruro de o&*#eno. #n las frmulas de los elementos se suelen escribir en orden creciente de los elementos electronegativos, es decir, de iz$uierda a derec+a. Por consiguiente, la frmula del fluoruro de o&geno debe escribirse CS". .lgunos a0os despu(s, se descubri un segundo compuesto de fl5or , o&geno: un gas parduzco, $ue result estar integrado por mol(culas $ue contenan dos -tomos de fl5or , dos de o&geno. Be le denomina, por lo general, 6bi&ido de fl5or7 8S "C"9, pero el compuesto podra ser denominado mejor 6luoruro de io&*#eno, , la frmula ser- C"S". #n el caso del C"S", los -tomos de fl5or est-n captando electrones de una mol(cula de o&geno. Puesto $ue el potencial de ionizacin de las mol(culas de o&geno es m-s elevado $ue el del radn , casi tanto como el del &enn, , dado $ue la mol(cula de o&geno no est- consiguiendo ma,or estabilidad por la p(rdida de esos electrones, se deduce $ue el fl5or puede ser capaz de restar electrones del radn , tambi(n del &enn. #n este caso, cabe esperar la formacin de compuestos entre el fl5or, por un lado, , el radn , el &enn, por otro. #n el caso del CS", los -tomos de fl5or est-n liberando electrones de un -tomo individual de o&geno. Puesto $ue el -tomo de o&geno tiene un potencial de ionizacin casi tan elevado como el del criptn, incluso sera posible $ue se formasen compuestos de criptn , fl5or. Probablemente, pensamientos similares pasaron por la mente de Pauling, en 1 DD. Tuvo en cuenta algunas otras propiedades de los -tomos en cuestin , finalmente dedujo la conclusin, en su opinin, de $ue realmente eran posibles los compuestos de fl5or con los gases nobles m-s pesados. 3ncluso sospec+ $ue se podran formar compuestos con o&geno 8Un $umico alem-n, .. von .ntropoff, pronostic este +ec+o en 1 "@, pero esta opinin no se basaba, como en el caso de Pauling, en razonamientos especficos , v-lidos9. Una vez e&puesta esta conjetura, dos $umicos del 3nstituto de Tecnologa de /alifornia 8de la escuela de Pauling9 iniciaron la comprobacin de este tema e intentaron formar un compuesto de gas noble. Be trataba de Don Ierlin %ee Post 8nacido en 1E D9 , uno de sus discpulos, ,a graduado, .lbert %. Ta,e. Ao era una tarea f-cil la $ue se +aba propuesto llevar a cabo. Blo se dispona de pe$ue0as cantidades de &enn, , Post , Ta,e tan slo contaban con un total de 1FF centmetros c5bicos a la

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ presin ordinaria 8apro&imadamente, el suficiente para llenar un vaso de cctel9. Ao les era posible obtener fl5or, por lo $ue Post , Ta,e tuvieron $ue preparar su propia reserva en condiciones difciles. Bu aparato casero generador de fl5or trabajaba rec+inando, , algunas veces no trabajaba en absoluto. 3ntentaron el e&perimento , fallaron. C, por lo menos, los resultados no fueron conclu,entes. Ao obtuvieron compuestos, pero no estuvieron en condiciones de demostrar $ue un compuesto no pudiera ser formado en condiciones m-s favorables. Ctros $umicos no continuaron este trabajo. #l &enn continuaba siendo un gas raro , costoso, , el fl5or no perda la caracterstica de ser peligrosamente t&ico. %as posibilidades de (&ito en semejante e&perimento no justificaban los gastos, ni los peligros $ue ofrecan para la ma,ora de los $umicos, $uienes, al fin , al cabo, tenan $ue realizar muc+as otras investigaciones importantes. #l asunto $ued casi olvidado, , los $umicos continuaron e&plicando en sus conferencias , escribiendo en sus libros de te&to $ue los gases nobles no formaban ninguna clase de compuestos. Desde luego, esto era correcto. Bin duda, algunos $umicos dijeron , escribieron $ue los gases nobles 6no podan7 formar compuestos. #sto era una aseveracin e$uivocada, ,a $ue tal circunstancia no +aba sido demostrada. #n realidad, por los argumentos de Pauling, parecan e&istir muc+as razones para creer $ue, ciertamente, podan formar compuestos.

He.a-luoruro de uranio
%a situacin podra +aber permanecido en este estado por tiempo indefinido, de no ser por$ue el inter(s por el fl5or se increment de s5bito durante la Begunda Uuerra Iundial. Por entonces, el Uobierno norteamericano se estaba esforzando con af-n en construir una bomba atmica. Para este propsito, era necesario separar el istopo uranio?"D= 8$ue poda f-cilmente ser forzado a la fisin , producir una enorme e&plosin9 del uranio?"DE 8$ue no poda9. Bin embargo, la liberacin de los istopos de un elemento simple suele ser una tarea difcil, , tan slo un F,>O del metal uranio consta de uranio?"D=. #l problema era enorme. Un m(todo de separacin del istopo se beneficia del +ec+o de $ue una mol(cula m-s ligera tiende a moverse m-s r-pidamente $ue una m-s pesada. Bupongamos, por ejemplo, $ue el uranio fuera un gas integrado por -tomos individuales. %os -tomos de uranio?"D= seran apro&imadamente 1,"=O m-s ligeros $ue los -tomos del uranio?"DE , se moveran casi un F,!O m-s velozmente. Ksta puede no ser una gran diferencia de velocidad, pero es suficiente. Bi este 6gas uranio7 fuese impulsado a moverse a trav(s de muc+os pasos estrec+os, el istopo m-s ligero ganara un -pice en cada paso, , al final podra ser obtenido en forma casi pura. #sto se llama "roceso de di6usi%n. #l 5nico problema radicaba en $ue el uranio no era un gas, , $ue se converta en gas slo a D.E1EZ /. Bimplemente, no resultaba pr-ctico intentar trabajar con un gas $ue re$uera una temperatura tan elevada en el intervalo necesario para $ue se produjese el proceso de difusin. Por supuesto, no es necesario trabajar directamente con uranio. Be puede trabajar con un compuesto de uranio. Por ejemplo, supongamos $ue el &ido de uranio 8UC D9, el compuesto m-s corriente de uranio, fuese un gas. /ada -tomo de o&geno tiene un peso atmico de 1!, de modo $ue tres de ellos pesan @E. Una mol(cula de UC D, con un -tomo de uranio?"D=, tendra un peso molecular

de "D= ^ @E, o sea, "ED, mientras $ue un -tomo de uranio?"DE tendra un peso molecular de "E!. %a mol(cula m-s ingr-vida tendra una ventaja en ligereza del 1,F=O , se movera alrededor de un F,=O a ma,or velocidad. #l problema estriba en $ue el &ido de uranio no es un gas4 ni se convierte en gas si es calentado. #n cambio, la mol(cula se descompone para formar bi&ido de uranio 8UC "9, el cual permanece en estado slido +asta los ".=FFZ /, , slo se convierte en l$uido a una temperatura m-s elevada. Por a0adidura, no todos los -tomos de o&geno poseen un peso atmico de 1!. .lgunos tienen pesos atmicos de 1> o 1E. Bi una mol(cula de UC D, conteniendo uranio?"D=, est- formada tambi(n por dos -tomos de o&geno?1E , un -tomo de o&geno?1!, sera m-s pesada $ue otra mol(cula integrada por un -tomo de uranio?"DE , tres -tomos de o&geno?1!. #sto tendera a confundir aun m-s los problemas en el proceso de difusin, incluso si pudiera mantenerse una elevada temperatura , el UCD fuese un gas. Por consiguiente, lo $ue se necesitaba, en primer lugar, era un compuesto de uranio $ue fuera gaseoso, o $ue pudiera ser convertido en gas a baja temperatura. Pero, '$u( compuesto, si +aba alguno, podra ser (ste) Una dificultad era $ue se desconoca casi todo sobre la $umica del uranio, incluso en 1 @F, ,a $ue, aparte del frenes especulativo sobre la posibilidad de una bomba atmica, el uranio no +aba tenido pr-cticamente utilidad alguna, por lo $ue los $umicos casi no le dedicaron atencin. Ai si$uiera estaban seguros de su punto de fusin. Bin embargo, por casualidad, el fl5or fue tomado en consideracin. /uando el fl5or ataca -tomos de otros elementos, algunas veces se forman mol(culas en las cuales un -tomo del elemento atacado es rodeado por todos lados por cuatro o incluso seis -tomos de fl5or. Be forma, entonces, una mol(cula cu,a parte e&terna es enteramente fl5or. Be parece en este caso al fl5or en muc+os aspectos. De este modo, las mol(culas liberadas de fl5or ejercen escasa atraccin entre s , tienen un bajo punto de ebullicin. .simismo los fluoruros m-s pesados de muc+os metales forman mol(culas $ue tienen escasa atraccin entre s , son de baja ebullicin 8aun$ue no tan baja como el propio fl5or, por supuesto9. %os elementos $ue no son gases en s mismos , $ue no forman &idos gaseosos pueden convertirse en gases en forma de fluoruros. Ksta es la e&plicacin para la accin del fluoruro de +idrgeno sobre el cristal 8una sustancia rica en silicio, $ue en cristal est- ligada, en su ma,or parte, a los -tomos de o&geno9. #l silicio es un elemento mu, com5n4 realmente, despu(s del o&geno, es el elemento m-s corriente en la corteza terrestre. #s un slido, con un punto de fusin de 1.@1FZ / , un punto de ebullicin de ".D==Z /. #l compuesto m-s com5n del silicio es el bi&ido de silicio 8BiC "9, $ue posee un punto de fusin , un punto de ebullicin en la misma lnea $ue el propio silicio1 . #n presencia del fluoruro de +idrgeno, los -tomos de silicio del cristal son liberados de los -tomos de o&geno $ue los retienen. Be combinan, en cambio, con cuatro -tomos de fl5or, para formar el tetracloruro de silicio 8BiS@94 (ste es un gas, con un punto de ebullicin de YE!Z /. #l tetrafluoruro de silicio abandona el cristal, lo $ue $ueda se disgrega, , el cristal $ueda grabado al aguafuerte. 'Ao podra aplicarse la misma situacin al uranio) Healmente, es posible. Bi el bi&ido de uranio se trata con fluoruro de +idrgeno, se forma tetrafluoruro de uranio 8US @9. Puesto $ue el -tomo de uranio es demasiado anc+o para ser rodeado satisfactoriamente por cuatro -tomos de fl5or , e&iste una atraccin considerable entre sus mol(culas, el US @ contin5a en estado slido sometido a elevadas temperaturas. Bin embargo, si el US@ es sometido a la accin del propio fl5or, cada -tomo de uranio captura dos -tomos m-s de fl5or , se forma el he&a6luoruro de uranio 8US!9. #l -tomo de uranio est- a+ora rodeado por -tomos de fl5or. #l +e&afluoruro de uranio es un cuerpo slido blanco a la temperatura ambiente, pero, si es calentado +asta los =!Z /, se convierte
1 %os cristales de bi&ido de silicio se llaman cuarzo4 la arena corriente est- compuesta de fragmentos de cristales impuros de bi&ido de silicio.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ directamente en vapor sin licuarse primero. #s f-cil mantener una temperatura de =!Z / durante perodos de tiempo indefinidos , trabajar con el US! gaseoso. #l US! es el 5nico compuesto de uranio conocido en estado gaseoso a una temperatura tan baja. .dem-s, slo una clase de istopo de fl5or se forma al natural, el fl5or?1 , de modo $ue la situacin no se +ace confusa por -tomos de fl5or de diferentes pesos. /ada -tomo de fl5or tiene un peso atmico de 1 , seis de estos -tomos de fl5or tienen un peso atmico de 11@. Una mol(cula de US! con uranio?"D= tiene un peso molecular de D@ , , cada mol(cula conteniendo uranio?"DE tiene un peso de D=". %a mol(cula $ue contiene uranio?"D= es un F,E=O m-s ligera , se mueve a una velocidad un F,@O ma,or $ue la mol(cula $ue contiene uranio?"DE. #sto es +ilar mu, fino, pero poda dar resultado, , se lo#r% un resultado triunfal. #l uranio?"D= se e&trajo del uranio, , la bomba atmica fue una realidad en el a0o 1 @=. #l enorme inter(s despertado por el fl5or, $ue surgi ante la necesidad de preparar +e&afluoruro de uranio acarre el desarrollo de t(cnicas para el almacenamiento , la manipulacin del fl5or sin peligro. Durante la d(cada de 1 =F, el fl5or continu recibiendo una ma,or atencin como posible sustitutivo del o&geno l$uido en la t(cnica de los co+etes. %as mezclas de +idrgeno , fl5or l$uidos proporcionaran el m-s potente combustible en la $umica ordinaria de co+etes. #l fl5or puede a+ora ser manejado en cantidad, , los e&perimentadores ,a no tienen $ue sufrir las dificultades $ue redujeron a la nada los esfuerzos de Post , Ta,e.

1". COMBINACIONES DEL GAS NOBLE

He.a-luoruro de platino
#l clamoroso (&ito del +e&afluoruro de uranio motiv $ue algunos $umicos se interesaran en los compuestos altamente fluorizados en general, , en los de la familia de los metales del platino en particular"F. %os metales del platino, como el uranio, son de elevada fusin , de alta ebullicin, ,, por lo general, no forman compuestos gaseosos a temperaturas $ue se pueden alcanzar con facilidad. #n el Ar#onne National La oratory se prepararon los +e&afluoruros de varios de los metales del platino , se comprob $ue podan ser convertidos f-cilmente al estado gaseoso. #l he&a6luoruro de os$io 8CsS!9, por ejemplo, es un cuerpo slido verde, $ue se funde a los D"Z / 8la temperatura de una tarde de verano9 , entra en ebullicin a los @!Z /. #l he&a6luoruro de "latino 8PtS!9, un slido rojo oscuro, re$uiere temperaturas algo m-s elevadas 8no se funde +asta los =>Z /9, pero puede ser convertido en un vapor rojo oscuro sin muc+a dificultad. #ntre los $umicos $ue se fueron interesando por esos compuestos se +allaba Aeil ;artlett, de la Universidad de /olumbia ;rit-nica. . principios de la d(cada de 1 !F, estaba trabajando no slo con el +e&afluoruro de platino, sino tambi(n con el he&a6luoruro de rutenio 8HuS!9 , el he&a6luoruro de rodio 8H+S!9. #stos compuestos con elevada concentracin de fl5or resultaron ser sorprendentemente activos. De los tres con los cuales estaba trabajando ;artlett, el +e&afluoruro de platino era el m-s activo, por lo $ue se dedic a estudiar sus reacciones con particular inter(s. /on cierta sorpresa descubri $ue el +e&afluoruro de platino reaccionaba con el o&geno para formar el bio&geno platinofluoruro 8C"PtS!9. %a situacin era similar a a$uella en la $ue el o&geno reaccionaba con el propio fl5or para formar el fluoruro de bio&geno 8C"S"9. #l potencial de ionizacin de una mol(cula de o&geno, como ,a saba ;artlett, es apro&imadamente el del &enn. *ue una mol(cula como la de C "S" pudiera e&istir fue una de las razones para suponer $ue el fl5or poda tambi(n ser capaz de combinarse con el &enn. Post , Ta,e +aban intentado realizarlo, pero fracasaron. . ma,or abundamiento, el +ec+o de $ue el C "PtS! pudiera e&istir +izo razonable suponer $ue el +e&afluoruro de platino poda reaccionar con el &enn. Por consiguiente, ;artlett se dispuso a llevar a cabo otro intento 8el primero desde el efectuado por Post , Ta,e veintinueve a0os antes9 para formar un compuesto de &enn. ;artlett contaba con una ventaja importante, ,a $ue poda trabajar con +e&afluoruro de platino, m-s f-cil de manejar $ue lo fue el fl5or en la (poca de Post. #n 1 !", ;artlett constru, un dispositivo $ue contena vapores de +e&afluoruro de platino , &enn, separados por una pared de fino cristal. /uando se rompi la pared, los dos gases se mezclaron , se form un polvo amarillo. ;artlett se percat de $ue deba +aber obtenido el fluoruro de platino , &enn 81ePtS!9. /ontinu entonces +aciendo reaccionar el &enn con +e&afluoruro de rodio, el cual es casi tan activo como el +e&afluoruro de platino. Prepar lo $ue pareca ser radiofluoruro de &enn 81eH+S !9, una sustancia de color rojo oscuro. Ao obstante, no consigui preparar compuestos de criptn, $ue
"F #sta familia inclu,e los seis metales: platino, osmio, indio, paladio, rutenio , rodio.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ tenan un potencial de ionizacin m-s elevado $ue el &enn. Bin duda alguna, si +ubiese sido ase$uible el radn, +abra sido capaz de formar el platinofluoruro , rodiofluoruro de radn.

0en"n % -l)or
%os descubrimientos de ;artlett fueron citados en una revista de *umica brit-nica, en junio de 1 !", , asombraron al mundo de la $umica. #n particular, los $umicos del Ar#onne National La oratory, donde los diversos +e&afluoruros de los metales de platino fueron por vez primera estudiados con detalle, estaban fascinados. De inmediato se dedicaron a e&perimentar para confirmar los informes de ;artlett. 3nvestigaron con (&ito, logrando +acer reaccionar el &enn con +e&afluoruro de rutenio para formar lo $ue pareca ruteniofluoruro de &enn 81eHuS !9. %os $umicos <oRard <. /laasen, <enr, Belig , :o+n U. Ialm, no se dieron a5n por satisfec+os. %os compuestos $ue se conseguan formar no eran del todo satisfactorios. Bupongamos, por ejemplo, $ue al reaccionar el &enn con +e&afluoruro de rutenio, realmente se formara 1eHuS!. #n tal caso, por cada -tomo de &enn ligado a dic+o compuesto, una mol(cula de HuS! estara enlazada tambi(n. Bin embargo, no era as. #n cambio, el an-lisis demostr $ue tres mol(culas de HuS! estaban enlazadas por cada -tomo de &enn. #sto poda significar $ue un compuesto como el 1eHuS! estaba formado con tres mol(culas de HuS! agregadas a cada -tomo de &enn. C tambi(n poda significar $ue varias mol(culas de HuS ! estaban cediendo -tomos individuales de fl5or, $ue a su vez se ligaban ellos mismos al &enn. /aba suponer $ue tres mol(culas de HuS ! perdan un -tomo de fl5or cada una de este modo por cada -tomo de &enn ligado. #sto e&plicara tambi(n los resultados , en tal caso lo $ue realmente se estaba formando era un compuesto de &enn con fl5or , no con HuS!. Bin embargo, no daba resultados especular con demasiada profundidad en el asunto. Bi se poda formar un compuesto de &enn , fl5or, , estaba siendo formado, el mejor modo de proceder era comprobarlo mezclando &enn , fl5or en las condiciones m-s favorables , comprobar despu(s lo $ue ocurra. #l " de agosto de 1 !", los $umicos de .rgonne procedieron a realizar un e&perimento mu, similar al efectuado por Post , Ta,e. Bin embargo, disponan de m(todos muc+o m-s sofisticados , efectivos para manejar el fl5or, , contaban con amplias reservas de (ste , de &enn. Puesto $ue pareca evidente, por el n5mero de mol(culas HuS! consumidas 8, por las primitivas predicciones tericas de Pauling9, $ue cada -tomo de &enn estara ligado a varios -tomos de fl5or, la mezcla fue pesada inclinando muc+o el platillo de la balanza en favor del fl5or. %a mezcla consista en cinco mol(culas de fl5or 8$ue contenan diez -tomos de fl5or9 por cada -tomo de &enn. Bi el &enn reaccionaba con el fl5or, el n5mero m-&imo absoluto de -tomos de fl5or con $ue poda ligar cada -tomo de &enn era de oc+o, por lo cual estaban destinados a terminar con el fl5or restante. /olocaron la mezcla en un recipiente de n$uel con una capacidad de F centmetros c5bicos , la calentaron durante una +ora a @FFZ /. #speraban $ue, para entonces, algo del &enn +abra reaccionado ,a, , estaban ansiosos por descubrir si era as sin abrir el recipiente. Bi no era as, podan intentar calentarla a temperatura m-s elevada o durante largos intervalos.

%o $ue +icieron entonces fue enfriar r-pidamente el recipiente a Y1 =Z /. . esta temperatura, el fl5or se convierte en l$uido, pero un l$uido $ue todava contin5a desprendiendo una considerable cantidad de vapor. Por otra parte, el &enn se congela en slido a una temperatura tan baja. #l recipiente de n$uel fue conectado entonces a una bomba aspirante , se e&trajeron los vapores del interior. Be esperaba $ue todo el fl5or +abra sido e&trado , $uedara tan slo el &enn. /ual$uier compuesto formado tendra seguramente un punto de fusin incluso m-s elevado $ue el &enn, ,, por tanto, tambi(n permanecera dentro del recipiente. Una vez e&trados los vapores, $uedando tan slo &enn 8, posiblemente alg5n compuesto de &enn9, el recipiente fue cerrado de nuevo , calentado lentamente. #l &enn se convertira poco a poco en un gas mientras $ue cual$uier compuesto, as era de esperar, permanecera en estado slido. #n primer lugar, saban e&actamente cu-nto &enn estaba presente. Bi la presin del &enn resultaba tener el valor ,a conocido, entonces no se +aba formado ning5n compuesto. Bi descenda la presin, entonces caba esperar $ue se +aba formado un compuesto. /uanto m-s bajase la presin, tanto m-s compuesto se +abra formado. .nte su alegra, virtualmente no se +all presin alguna de &enn. .l parecer, todo el &enn +aba formado un compuesto con fl5or tras una +ora a @FFZ /. #ra as de sencillo. Hepitieron el e&perimento cierto n5mero de veces, , obtuvieron el compuesto, $ue result ser un slido razonablemente estable a temperatura ambiente. 3ncluso lo calentaron suavemente +asta convertirlo en vapor, $ue solidificado de nuevo sobre una superficie fra, fue formando +ermosos cristales transparentes. #ra sencillo analizar el compuesto , demostrar $ue su mol(cula estaba integrada por un -tomo de &enn , cuatro de fl5or. %os $umicos de Ar#onne +aban formado el tetra6luoruro de &en%n, 1eS@. #ste logro fue r-pidamente anunciado. Bi antes se produjo gran e&citacin entre los $umicos, a+ora se form un enorme alboroto. Por todas partes, los $umicos empezaron a trabajar con los compuestos de gases nobles. Pronto, en Ar#onne , en otros lugares, se prepararon otros dos fluoruros de &enn. /uando una mezcla de &enn , fl5or era e&puesta a la accin de la luz ultravioleta, se formaba el i6luoruro de &en%n 81eS"9. /uando el &enn se mezclaba con una cantidad particularmente elevada de fl5or 8un -tomo de &enn para veinte mol(culas de fl5or9, entonces se formaba he&a6luoruro de &en%n 81eS!9. %os tres fluoruros forman cristales incoloros $ue permanecen completamente estables a temperatura ambiente. #n realidad, son tan estables $ue, calentados con cuidado, pueden establecerse sus puntos de fusin. /uanto ma,or es la cantidad de fl5or en la mol(cula, tanto menor es el punto de fusin: el del 1eS" es de 1@FZ /, el del 1eS@, apro&imadamente de 11@Z /, , el del 1eS !, de @!Z /. #l 1eS" se disuelve en agua con facilidad , se descompone gradualmente en &enn , fl5or, el cual reacciona enseguida con el agua para formar o&geno , <S. %os fluoruros de &enn emiten vapor f-cilmente, incluso cuando todava se encuentran en estado slido. Tanto el 1eS" como el 1eS@ desprenden vapores incoloros, pero el del 1eS ! es de un p-lido amarilloverdoso, m-s bien como el color del propio fl5or. #l olor del vapor del 1eS " es penetrante , nauseabundo. Bin embargo, la presa del fl5or sobre el -tomo de &enn es algo precaria, , las mol(culas del fluoruro de &enn se descomponen con facilidad. De esta manera, si cual$uiera de los fluoruros es mezclado con +idrgeno, los -tomos de fl5or se unen a los -tomos de +idrgeno para formar fluoruro de +idrgeno, , el &enn gaseoso $ueda rezagado. Be +icieron intentos para obtener compuestos de otros gases nobles. . pesar de la dificultad de trabajar con el radn, se obtuvieron algunos resultados en Ar#onne. Be calentaron min5sculas cantidades de radn con fl5or ,, al parecer, se form un fluoruro de radn, aun$ue no es seguro cu-l

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ fluoruro fue el obtenido. #l fluoruro de radn, tal como era de esperar, mostr signos de ser m-s estable $ue los fluoruros de &enn. Puesto $ue el radn tiene un potencial de ionizacin inferior al del &enn, se dedujo $ue elementos menos electronegativos $ue el fl5or podan formar compuestos con el radn. Bin embargo, no se observ ninguna reaccin entre el radn , el o&geno o el cloro 8el segundo , tercero de los elementos m-s electronegativos9. #l criptn presentaba el problema inverso. Poda ser obtenido en cantidades razonables, siendo m-s corriente $ue el &enn, pero el potencial de ionizacin del criptn era m-s elevado $ue el del &enn, de manera $ue era de esperar $ue los compuestos de criptn se formasen con ma,or dificultad , fueran menos estables una vez formados. P as result. #n realidad, cuando el criptn , el fl5or se calentaron juntos en un recipiente de n$uel en las mismas proporciones , en id(nticas condiciones $ue son suficientes para el &enn, nada ocurri4 no se form compuesto alguno del criptn. Ai el criptn ni el fl5or reaccionaron al ser e&puestos a los ra,os ultravioleta. Bin embargo, cuando unos $umicos de la ?niversidad Te$"le de Siladelfia pasaron c+ispas el(ctricas a trav(s de una mezcla de criptn , fl5or, obtuvieron el tetra6luoruro de cri"t%n 8TrS@9. I-s tarde, el i6luoruro de cri"t%n se consigui en la ?niversidad de -ali6ornia cuando se lanzaron corrientes el(ctricas a trav(s de mezclas de criptn , fl5or a temperaturas de nitrgeno l$uido. #l tetrafluoruro de criptn forma preciosos cristales transparentes, lo mismo $ue +ace el tetrafluoruro de &enn, pero el tetrafluoruro de criptn es muc+o menos estable. /on el propsito de evitar $ue el tetrafluoruro de criptn se descomponga en criptn , fl5or debe ser almacenado a temperaturas mu, por debajo de cero. #l argn, nen , +elio tienen sucesivamente potenciales de ionizacin m-s elevados $ue el criptn4 todava no se +a conseguido nada al obligarles a combinarse con cual$uier sustancia, ni si$uiera con fl5or. /onsiderado en conjunto este tema, vemos $ue de los seis gases nobles, el +elio, nen , argn siguen todava sin crear compuestos +asta el momento4 el criptn forma unos pocos compuestos bastante inestables4 , el radn puede ser 5nicamente el origen de cantidades min5sculas de compuestos. #n tal caso, el &enn contin5a siendo el gas en $ue +a, $ue concentrarse por lo $ue se refiere a compuestos de gas noble. Tan slo son idneos los compuestos de &enn para ser formados en cantidades adecuadas , con estabilidades razonables.

0en"n % o.!geno
.un$ue el &enn no reaccione directamente con el o&geno, se +all $ue era posible formar compuestos de &enn , o&geno indirectamente mediante el m(todo de comenzar con los fluoruros de &enn, en vez de con el propio &enn. Pareca lgico comprobar si el +e&afluoruro de &enn, como el fluoruro de +idrgeno, poda no reaccionar con el bi&ido de silicio 8slice: BiC "9. Be coloc una pe$ue0a cantidad de 1eS ! en una redoma de cuarzo 8el cuarzo est- formado por slice9 , calentado +asta el punto en $ue el 1eS ! se presentaba como el vapor amarillento verdoso. #n efecto, la superficie interna de la redoma fue

grab-ndose lentamente al aguafuerte durante los dos das siguientes mientras $ue el color amarillento verdoso desapareca. .l parecer, dos mol(culas de +e&afluoruro de &enn contribuan cada una con dos -tomos de fl5or, $ue sustituan a los -tomos de o&geno en el bi&ido de silicio para formar el tetrafluoruro de silicio. %os -tomos de o&geno cedidos por el bi&ido de silicio entraban, en cambio, en el compuesto de &enn, cada -tomo de o&geno sustitua a los dos -tomos de fl5or. Todo esto puede $uedar representado en la ecuacin $umica siguiente: " 1eS! ^ BiC" bbbbbbbb c "1eCS@ ^ BiS@

#l nuevo compuesto, 1eCS", es el o&itetra6luoruro de &en%n, , fue el primer compuesto de gas noble $ue contena o&geno descubierto. Bi se le permite al o&itetrafluoruro de &enn reaccionar m-s ampliamente con el bi&ido de silicio adicional, se ceden m-s -tomos de fl5or al silicio, , en su lugar se aceptan -tomos adicionales de o&geno, +asta $ue finalmente slo $ueda formado un compuesto de &enn , o&geno. Kste es el tri%&ido de &en%n 81eCD9. %os fluoruros de &enn reaccionan tambi(n con agua 8< "C9. %os -tomos de fl5or captan los -tomos de +idrgeno para formar fluoruro de +idrgeno. #l destino del &enn , del o&geno difiere seg5n el particular fluoruro de &enn $ue se emplee. Bi el bifluoruro de &enn 81eS"9 reacciona con agua, el &enn , el o&geno son liberados como gases separados. Bi el +e&afluoruro de &enn 81eS!9 reacciona con agua, el &enn , el o&geno se combinan para formar tri&ido de &enn 81eCD9. Bi el tetrafluoruro de &enn 81eS@9 reacciona con agua, tiene lugar un poco de todo ello4 se forman tri&ido de &enn, &enn , o&geno. #l o&itetrafluoruro de &enn se diferencia de los fluoruros de &enn en $ue tiene un punto de fusin mu, inferior, Y"EZ /. . la temperatura ambiente, es un l$uido claro, incoloro, $ue f-cilmente desprende vapores. Por otra parte, el tri&ido de &enn es peligroso. #l o&geno, al ser menos electronegativo $ue el fl5or, forma un compuesto con el &enn con ma,or dificultad , se une al -tomo de &enn de manera m-s precaria. #l o&geno est- muc+o m-s predispuesto a liberarse, por as decirlo, $ue el fl5or4 cuando el o&geno se libera, lo +ace todo a la vez , entonces el tri&ido de &enn e&plota. #&plotar- bajo calentamiento suave, o cuando es frotado, e incluso, algunas veces, sin razn alguna visible. .l e&plotar, forma los dos gases, &enn , o&geno, ,, por consiguiente, no deja residuo alguno4 simplemente, desaparece. Para empeorar las cosas, si el tetrafluoruro de &enn o el +e&afluoruro de &enn 8en s mismos completamente seguros9 llegan a +umedecerse, puede formarse algo de tri&ido de &enn ,, a veces, e&plotar. #n los primeros meses de investigaciones sobre los compuestos de gas noble, se produjeron algunas e&plosiones de este tipo, por fortuna, ninguna de ellas grave. %os $umicos aprendieron a mantener el fluoruro de &enn todo lo m-s seco posible cuando estaban almacenados, , despu(s ,a no +ubo m-s problemas de esta clase. #l tri&ido de &enn se disuelve con facilidad en agua ,, cuando est- en solucin, es por completo seguro. Puede ser considerado como combinado con una mol(cula de agua en solucin para formar el <"1eC@, un compuesto llamado 4cido &5nico. Bi el +e&afluoruro de &enn es disuelto en agua $ue contiene +idr&ido de sodio en las condiciones adecuadas, se forma un compuesto llamado "er&enato de sodio 8Aa@1eC!9. Tambi(n pueden formarse otros compuestos en los cuales est-n implicados los -tomos de metales distintos al sodio. #stos compuestos son todos slidos blancos, estables a temperatura ambiente.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ Be pueden obtener otros compuestos de &enn , todava podr-n conseguirse otros m-s. .lgunos $umicos, por ejemplo, sustentan la teora de $ue podran obtenerse &idos , fluoruros, como el 1eC " , 1eS. 3ncluso se sugiere la probabilidad del 1eA" 8nitruro de &enn9. Bi se obtuviese este 5ltimo compuesto, sera el primer compuesto conocido de un gas noble con nitrgeno.

+sos de los compuestos de gas noble

.+ora $ue ,a tenemos compuestos de gases nobles, 'para $u( sirven) #n realidad, , a lo sumo, sus usos ser-n siempre limitados, ,a $ue nada de lo $ue se +aga con ellos podr- dar como resultado algo $ue no sea una sustancia rara por su escasez. #sto significa $ue los compuestos de &enn, por muc+o $ue se mejoren las t(cnicas de preparacin, continuar-n siendo raros , caros. Aunca ser-n empleados en una escala realmente amplia. Pero e&isten usos a pe$ue0a escala $ue pueden ser estimables. Por ejemplo, el &enn es difcil de almacenar en forma concentrada, como elemento. #s un gas, ,, en condiciones ordinarias, un litro de este gas pesa tan slo unos ! g. Para comprimir m-s &enn dentro de este litro, se puede enfriar convirti(ndolo en l$uido. Un litro de &enn l$uido pesa apro&imadamente D.=FF g. Bin embargo, mantener el &enn l$uido es una difcil tarea, ,a $ue debe ser conservado a menos de Y1F>Z /. Para mantener &enn concentrado a temperaturas normales, debe ser colocado bajo presin. Una presin igual a unas seiscientas veces la de la atmsfera comprimir- D.=FF g. de &enn gaseoso en un litro. Pero comprimir el gas es tambi(n una tarea difcil, , tanto los gases, licuados como los gases comprimidos ofrecen algunos peligros. Bupongamos, en cambio, $ue no se intente almacenar &enn en estas condiciones, sino formar bifluoruro de &enn, , almacenar (ste. %a densidad del bifluoruro de &enn es apro&imadamente de @,D g por centmetro c5bico. Un litro de cristales bien apretados de este compuesto pesar- alrededor de @.FFF g. Puesto $ue el >EO del peso del bifluoruro de &enn es &enn, este litro de bifluoruro de &enn deber- contener apro&imadamente D.FFF g de &enn. #n otras palabras, como bifluoruro de &enn (ste puede ser almacenado casi de forma tan compacta como si +ubiese sido licuado4 adem-s, no se necesitar-n bajas temperaturas ni altas presiones. Por un razonamiento similar, los fluoruros de &enn representan una manera cmoda de almacenar fl5or a enorme concentracin. Un litro de +e&afluoruro de &enn puede contener m-s de 1.DFF g de fl5or comparado con 1.>FF g en un litro de fl5or l$uido. /omo +e&afluoruro de &enn, el fl5or podr- ser almacenado en forma compacta sin necesitar bajas temperaturas o altas presiones4 , el +e&afluoruro de &enn es muc+o m-s seguro de lo $ue sera el fl5or l$uido. .dem-s, el &enn , el fl5or son ambos f-ciles de e&traer cuando est-n almacenados como fluoruros de &enn. %os fluoruros de &enn se descomponen con facilidad para producir un e&ceso de fl5or elemental $ue reaccionar- entonces con otras sustancias presentes, de modo $ue los fluoruros de &enn ser-n capaces de actuar como 5tiles a#entes de 6luori,aci%n para llevar a cabo reacciones especializadas. P, desde luego, el &enn $uedar- retrasado, bien para ser utilizado para sus propios propsitos especializados, o bien para $uedar disponible para combinarse con posteriores reservas de fl5or.

%a utilidad general de los agentes de fluorizacin se +a incrementado desde la Begunda Uuerra Iundial. #n el transcurso del creciente inter(s por el fl5or durante la preparacin de la bomba atmica, se dese, por ejemplo, producir grasas $ue pudieran contrarrestar la accin del fl5or. %as grasas corrientes no podan conseguirlo. Iuc+as grasas son compuestos org-nicos, es decir, compuestos elaborados por mol(culas $ue contienen largas cadenas o anillos de -tomos de carbono"1. #n los compuestos org-nicos corrientes, los -tomos de carbono est-n ligados principalmente a -tomos de +idrgeno, con otros -tomos 8en particular de o&geno , de nitrgeno9 a0adidos a$u , all-. %os compuestos org-nicos son, pues, primariamente hidrocar onos en su constitucin. Bin embargo, a principios de la d(cada de los cuarenta, se descubri $ue los -tomos del fl5or podan sustituir a los -tomos de +idrgeno donde$uiera $ue se presentasen en las cadenas , anillos de +idrocarbono. De este modo, se podra formar un conjunto de series de 6luorocar onos. %as grasas fluorocarbono era justamente lo $ue se necesitaba, puesto $ue, al +aberse a0adido ,a el fl5or a la mol(cula en cada punto posible, la sustancia era inmune a cual$uier ata$ue posterior. Por a0adidura, el fl5or se ad+iere m-s estrec+amente al -tomo de carbono $ue el +idrgeno, de modo $ue los fluorocarbonos no toman parte en reacciones $umicas tan pronto como los +idrocarbonos. Bon m-s resistentes al calor, no se inflaman, , no son afectados por el agua o por l$uidos $ue disuelven corrientemente las sustancias org-nicas. Ao son t&icos4 est-n a prueba de agua4 no son conductores de una corriente el(ctrica. %os pl-sticos elaborados con fluorocarbonos son m-s inertes $ue los elaborados con +idrocarbonos. Por ejemplo, las sartenes se recubren de pl-stico de fluorocarbono, el cual no se descompone incluso con el calor de la fritura. Tales sartenes pueden ser empleadas sin grasas, ,a $ue los alimentos no se ad+erir-n al fluorocarbono inerte. %os $umicos est-n ara0ando 5nicamente la superficie de lo $ue puede llegar a ser un mundo en e&tremo intrincado de compuestos de fluorocarbono , tambi(n de compuestos de fluoro+idrocarbono. #s posible $ue algunos de ellos se puedan formar m-s f-cilmente mediante tratamiento con fluoruros de &enn mejor $ue con ning5n otro compuesto, , esto slo ,a puede +acer $ue los compuestos de gases nobles 6valgan la pena7. #l fluoruro de &enn presenta una ventaja adicional sobre la ma,or parte de los dem-s fluoruros en $ue una vez $ue se emplea el fl5or en alguna reaccin, ,a no son necesarias las precauciones, puesto $ue no $ueda ning5n resto $ue necesite ser eliminado. #l &enn $ue $ueda es un gas $ue regresa en primer lugar a la atmsfera de la $ue procede. Ao es t&ico, ni inflamable, ni e&plosivo, inodoro, en resumen, es completamente inofensivo. . elevadas concentraciones, es un anest(sico, pero tales concentraciones no es probable $ue se +allen en el trabajo corriente con los fluoruros de &enn. #l tri&ido de &enn , los per&enatos figuran entre los compuestos m-s activos conocidos. Be mantienen juntos por casualidad, , en presencia de otras sustancias se separan f-cilmente permitiendo $ue el -tomo de o&geno se combine con otras sustancias. #stos compuestos &ennJo&geno se +allan, en consecuencia, entre los m-s fuertes a#entes o&idantes conocidos. #l tri&ido de &enn 8$ue no es raro $ue pueda ser empleado como un e&plosivo especializado a pe$ue0a escala9 +a sido usado realmente, por ejemplo, para aportar cambios $umicos $ue afecten al elemento plutonio. #l plutonio es un elemento fabricado por el +ombre $ue no se presenta en la Aaturaleza, e&cepto en escasos vestigios, pero es 5til en relacin con las armas nucleares. Blo podr- trabajarse con el plutonio a mu, pe$ue0a escala, por lo cual sera m-s ben(fico emplear tri&ido de &enn en las reacciones con el plutonio, en particular cuando se comprueba $ue el residuo $ue $ueda despu(s de ser consumido el tri&ido es slo agua , &enn. Ao e&iste problema de contaminacin.
"1 %os importantes compuestos de tejido vivo se componen de tales mol(culas4 de a+ el nombre de 6org-nico7.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ Ao cabe duda de $ue se descubrir-n otros usos.

Comentarios -inales
De cual$uier modo, el servicio $ue prestan los compuestos de gas noble es inestimable. . veces, los cientficos muestran tendencia a darse por satisfec+os. Tienden a opinar $ue muc+as cosas son 6conocidas7 , ,a est-n 6resueltas7, , algunas veces est-n demasiado dispuestos a realizar declaraciones categricas. Bin duda alguna, los $umicos no dijeron, como debieron +aber +ec+o: 'Hasta donde sa e$os, los #ases no les no 6or$an co$"uestos), sino $ue manifestaron 8lo $ue no debieron +acer9: 'Los #ases no les no "ueden 6or$ar co$"uestos en nin#una circunstancia)! Por esta razn, el descubrimiento de los compuestos de gases nobles represent una gran conmocin para algunos $umicos , una saludable leccin para todos. #l Universo es un lugar mu, complicado , es mu, poco lo $ue nos +emos adentrado en (l. 3ncluso a$uellas partes del Universo $ue creemos conocer mu, bien pueden encerrar todava grandes sorpresas. #l cientfico nunca puede apoltronarse con demasiada tran$uilidad en sus opiniones4 nunca debe estar desprevenido. Pasar- un largo perodo de tiempo, as lo esperamos, antes $ue se olvide de la leccin $ue represent el descubrimiento de los compuestos de los gases nobles. . pesar de todo, no pasemos tampoco al otro e&tremo de pensar $ue los $umicos +an fracasado en su tarea m-s de lo $ue realmente +an fallado. .lgunas personas $ue no son cientficos +an observado los acontecimientos de los 5ltimos a0os con enorme j5bilo. #sto es comprensible. Biempre resulta divertido cuando un grave , ensoberbecido individuo sufre de repente un accidente $ue pone en ridculo su dignidad. #s mu, +umano rerse. /uando los cientficos 6sabelotodo7 son sorprendidos de pronto, tienen $ue esperarse las burlas. Ao obstante, debemos saber de $u( nos estamos riendo. Ao es verdad, como +an dic+o algunos crticos, $ue los cientficos, como grupo, son autoritarios4 $ue +acen declaraciones $ue deben ser aceptadas como verdades evang(licas4 $ue tienen tanta fe en las antiguas teoras $ue se olvidan de ponerlas ,a en entredic+o. %a +istoria de los gases nobles no es una prueba de $ue todo esto sea cierto4 m-s bien es una evidencia de $ue no lo es. #s posible $ue muc+os $umicos aceptaran el +ec+o de $ue los gases nobles no formaban compuestos, pero otros muc+os estaban plenamente convencidos de $ue podan lograrlo. #n realidad, la +istoria de la *umica del siglo 11 contiene un buen n5mero de ejemplos de $umicos $ue intentaron formar compuestos de gases nobles de un modo u otro. . algunas personas les puede parecer 8lo +e odo decir9 $ue todos los $umicos tenan $ue +aber desaprobado la completa inercia de los gases nobles , tenan $ue +aber mezclado &enn , fl5or en un recipiente de n$uel, , $ue cual$uiera de ellos pudo +aberlo +ec+o en cual$uier momento durante los 5ltimos setenta a0os. #l 5nico motivo por el cual no lo +icieron, contin5an diciendo los crticos, se debi a $ue los $umicos estaban tan seguros de $ue no dara resultados $ue ni si$uiera se molestaron en intentarlo.

Todo esto es una tontera. <a, dos razones b-sicas por las cuales los $umicos no e&perimentaron con &enn , fl5or , no implican nada tan torpe como 6sabiendo por anticipado $ue no dara resultado7. #n primer lugar, los cientficos tienen muc+as aficiones "", , mu, pocos $umicos antes de la d(cada de los sesenta estaban interesados en la $umica del fl5or o de los gases nobles. /omo ejemplo, mi propio campo de investigacin en la d(cada de los cincuenta era el de los -cidos nucleicos. Ao se puede concebir $ue jam-s +ubiese so0ado con trabajar con &enn , fl5or, con independencia de mis opiniones sobre la posibilidad de $ue pudieran formar un compuesto. Begundo, incluso si un $umico +ubiese deseado comprobar el problema del &enn , el fl5or, se +abra enfrentado con obst-culos insuperables. #l &enn era escaso , difcil de conseguir. #l fl5or era peligroso , difcil de obtener. .ntes de la Begunda Uuerra Iundial, cual$uier $umico $ue intentara mezclar &enn , fl5or probablemente +ubiese obtenido resultados poco conclu,entes, tal como les sucedi a Post , Ta,e a causa de lo primitivo de su e$uipo o bien, si no era cuidadoso, poda +aber terminado muerto. Blo durante la d(cada de los cuarenta los $umicos aprendieron a manejar el fl5or con seguridad. Be deba emplear un e$uipo especial , tena $ue conseguirse una particular e&periencia. 3ncluso en la d(cada de los cincuenta slo e&istan unos pocos lugares en el mundo donde el &enn , el fl5or se podan e&perimentar con provec+o. %os $umicos empezaron entonces a trabajar en muc+os aspectos valiosos de la $umica , tecnologa del fl5or, ,, a su de ido tie$"o, llegaron al problema de los compuestos del gas noble. %a reaccin conclu,ente entre el &enn , el fl5or pudo +aberse conseguido con (&ito diez a0os antes de $ue lo fuera, pero 8e&cepto a trav(s de un golpe de asombrosa suerte9 no muc+o antes. #n estas circunstancias, un retraso de diez a0os no es nada ilgico. Ctra cosa $ue se comenta algunas veces es $ue la formacin de los compuestos de los gases nobles destroz por completo las teoras $umicas de valencia , derrib la nocin de los $umicos sobre el modo en $ue los -tomos se +allan unidos en mol(culas, dej-ndoles en un estado de absurda confusin. MPrecisamente lo opuesto es el casoN %os compuestos de los gases nobles +ubiesen trastornado las simples teoras de valencia desarrolladas un centenar de a0os antes, en la (poca de Iendel(iev 8v(ase p-g. ""9 cuando pr-cticamente se desconoca todo sobre la estructura de las mol(culas, casi como sobre la estructura interna del -tomo. Ao obstante, a principios de la d(cada de los treinta, Pauling , otros +aban elaborado con detalle nuevas , mejores teoras de valencia, teoras $ue tenan en cuenta la e&istencia de electrones. Iediante el empleo de estas nuevas teoras de valencia fue como Pauling pudo predecir la posible e&istencia de fluoruros de &enn. /uando se formaron los fluoruros de &enn, no trastornaron las teoras $umicas de valencia, sino $ue las con6ir$aron. Healmente, si se +ubiese descubierto $ue los fluoruros de &enn no podan ser formados, entonces +ubiera sido cuando los $umicos se +abran sentido sorprendidos , tenido $ue empezar a rascarse la cabeza cavilando sobre lo $ue estaba e$uivocado. Una vez $ue se formaron los compuestos de &enn, los $umicos tuvieron una gran oportunidad de estudiar sus estructuras con todos los nuevos ingenios desarrollados en las dos 5ltimas d(cadas, con el propsito de ver cmo estas estructuras encajaban con las modernas teoras electrnicas de valencia. M%a estructura de los compuestos de gases nobles encajaba en cada punto con las modernas teoras de valenciaN
"" Aunca debe olvidarse $ue el n5mero de cientficos es limitado , el n5mero de problemas cientficos, infinito.

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ De todos modos, la aparicin de los compuestos de gases nobles fue un descubrimiento asombroso , alentador4 muc+os $umicos, cu,o campo de trabajo radicaba en otras materias , $ue no estaban familiarizados con los trabajos tericos de Pauling, $uedaron sorprendidos. P esto es bueno, ,a $ue podemos mirar al futuro con los corazones en alto. %as sorpresas siempre e&istir-n en todas partes. %a ciencia no es siempre una severa , avinagrada amante controlando nuestra tarea, sino $ue tiene sus momentos de jovialidad , desenvoltura, ', $ui(n puede $uejarse de ello) 3ncluso los gases nobles, en s mismos, $ue nos +an ofrecido ,a tantas sorpresas en el curso de la +istoria de la *umica, puede $ue no +a,an dic+o todava su 5ltima palabra. Bolamente necesitamos permanecer a la e&pectativa.

ALGUNOS DATOS NOTABLES EN LA HISTORIA DEL GAS NOBLE

1*2: 1;'0 1;;* 1;=0 1=2= 1=*; 1=;; 1==1 1==2 1==' 1==* 1=@% 1=@* 1@0% 1@0= 1@10 1@1% 1@1' 1@1* 1@2@ 1@'@ 1@*: 1@;0 1@;1 1@;@ 1@;: 1@== 1@@; 1@:0 1@:2 1@:' 1@:* 1@:; 1@:@ Agricola describe el fluorspar 8fluorita, espato fl5or9. Van Helmont inventa la palabra 6gas7. 0e<ton produce el espectro de luz. $c><an>ard descubre vapores $ue graban al aguafuerte $ue emanan del fluorspar acidificado. Hales separa gases sobre agua. (lac? descubre el bi&ido de carbono en el aire. &avendis> descubre el +idrgeno. $c>eele estudia el 6-cido flurico7. )ut>er6ord descubre el nitrgeno. Priestle descubre el o&geno. !avoisier sugiere $ue el aire es una mezcla de o&geno , nitrgeno. %os +ermanos 8ontgol6ier constru,en el primer globo. &avendis> asla un componente inerte de la atmsfera 8argn9. /alton insin5a la teora atmica. /av asla el potasio , el sodio. /av demuestra $ue el cloro es un elemento. /av demuestra $ue el 6-cido flurico7 est- integrado por +idrgeno , fl5or. "raun>o6er estudia las lneas del espectro solar. Be publica la +iptesis de Prout. (er9elius rebate la +iptesis de Prout. 7elvin propone una escala absoluta de temperatura. 7irc>>o66 , (unsen inventan el espectroscopio. 7irc>>o66 , (unsen descubren el cesio por estudios espectroscpicos. AngstrAm descubre +idrgeno en el Bol por m(todos espectroscpicos. Banssen , !oc? er observan una nueva lnea espectral 8+elio9 en el Bol. 8endel5iev elabora la tabla peridica de los elementos. &ailletet licua o&geno , nitrgeno. 8oissan asla el fl5or. Hillebrand identifica gas absorbido 8+elio9 como nitrgeno. )a leig> publica su problema referente a la densidad del nitrgeno. )a leig> , )amsa descubren el argn. )amsa descubre +elio en la Tierra4 !inde produce aire l$uido en cantidad apreciable. (ecCuerel descubre la radiactividad. )amsa , Dravers descubren el criptn, nen , &enn4 el matrimonio /urie descubre el polonio , el radio4 DeRar licua el +idrgeno. 1:00 /orn descubre el radn4 Eeppelin inventa el dirigible. 1:01 3nvencin de la l-mpara de vapor.

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1:0' 1:0; 1:0@ 1:0: 1:10 1:11 1:12 1:1% 1:1' 1:1: 1:2; 1:2= 1:2: 1:%2 1:%% 1:%* 1:'* 1:*; 1:*= 1:;0 1:;2 )amsa recibe el Premio Aobel de *umica4 )a leig> recibe el Premio Aobel de Ssica. 8oissan recibe el Premio Aobel de *umica4 &ampbell descubre la radiactividad del potasio. 7amerling>FGnnes licua el +elio. )ut>er6ord demuestra $ue las partculas alfa son n5cleos de +elio4 anticipa la teora del -tomo nuclear. )amsa demuestra $ue el radn es en realidad un gas noble. 7amerling>FGnnes descubre la superconductividad4 $odd anticipa la teora de los istopos. D>omson demuestra la e&istencia de istopos de nen. 8osele elabora el sistema de n5meros atmicos4 7amerling>FGnnes recibe el Premio Aobel de Ssica. !angmuir introduce el uso del argn en las bombillas el(ctricas4 "ranc? , Hert9 elaboran el m(todo de determinar los potenciales de ionizacin. Aston inventa el espectrgrafo de masa. #l +elio es solidificado. &laude inventa las 6luces de nen74 se obtiene el bifluoruro de o&geno. Be implanta la soldadura escudada en arco. Pauling prepara una lista de la electronegatividad de los elementos. Pauling predice la e&istencia de fluoruros de &enn4 +ost , 7a e fracasan en su esfuerzo de preparar fluoruros de &enn4 se descubre $ue las sustancias superconductoras son perfectamente diamagn(ticas. Be descubre el +elio 33. #stalla la primera bomba atmica. #s descubierto el criotrn 8usado a temperaturas de +elio l$uido9. Be inventa la c-mara de c+ispas 8son empleados el +elio , el nen9. Be descubre el gas l-ser nen?+elio $ue act5a de modo continuo. Be preparan por vez primera los compuestos de gases nobles.

NDICE DE MATERIAS
A absoluta, escala absoluto, cero actinio
Lemanacin de Lsmbolo del Lsoldadura , Lsolubilidad del Ltabla peridica , Lusos del Lvalencia del

.gricola, :orge agua

Latmsfera terrestre , Lfluoruros de &enn , Lvapor de

argn?D! argn?D> argn?DE argn?D argn?@F

Lformacin del

aire
Lcomposicin del Ldesflogisticado Ldensidad del Lflogisticado Ll$uido

alcalinos, metales
Lmetales tierra

argn?@1 ars(nico astato .ston, Srancis V. atmsfera -tomo8s9

Lneutro Lnuclear

alfa, partculas aluminio _lvarez, %uis V. amoniaco .mp`re, .ndr( I. anestesia, .ngstrWm, .nders :. .ntropoff, .. von arena argn
Labundancia de L-tomo de Lbombillas el(ctricas Ldensidad del Ldistribucin electrones en el Lestructura nuclear de L+idrato de Listopos del Ll-mpara incandescente de Ln5mero atmico del Lpeso atmico del Lpotencia de ionizacin del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del

atmica, bomba
Lteora

atmico, peso
Ln5mero atmico ,

-zoe azufre ( bario ;ec$uerel, .ntoine <. berilio ;artlett, Aeil ;erzelius, :Wns :. beta, partculas ;lacG, :osep+ bromo ;unsen, Hobert V. von & /ailletet, %ouis P. calcio

http://descarga-gratis-libros.blogspot.com/ calcio?@F calcio, fluoruro de /ampbell, Aorman H. c-ncer capas de electrones captura de T carbono
Labundancia de Lbi&ido de Lmon&ido de Lvalencia del

criptn?>E criptn?> criptn?E1 criptn?E= criptn?E> cristal /rooGes, Villiam cuarzo /urie, Iane B. /urie, Pierre &H /+adRicG, :ames /+arles, :ac$ues .. / / Dalton, :o+n, Dav,, <ump+r, descomposicin destilacin, fraccionada DeRar, :ames Diamagnetismo 8ver diamagn(ticas9 difusin, proceso de Dorn, Sriedric+ #. E #dison, T+omas .. electrones
Ltransferencia de

/avendis+, <enr, centelleo, c-mara de cesio /laasen, <oRard <. /laude, Ueorges cleveta clor+drico, -cido cloro
Ldensidad del Ldistribucin de electrones en el Lelectronegatividad del Llicuacin del

cobalto cobre co+etes compuesto 6enjaulado7 criogenia criotrn criptn

Labundancia del Lbifluoruro de Lcompuestos del Ldensidad del Ldistribucin de electrones del Lestructura nuclear del Lformacin del L+idrato de Lionizacin potencial del Listopos del Ll-mpara de vapor de Ln5mero atmico del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsmbolo del Lsolubilidad del Ltetrafluoruro de Lusos del

electronegatividad elementos
Labundancia de Lestables Lfamilias de L+ijos Lradiactivos Ltabla peridica de Lvalencia de

emann escape, velocidad de espectro, luz espectrgrafo de masa espectroscpico, an-lisis espont-nea, fisin

estroncio " fisin fisin, productos de flogisto flujo en pelcula fl5or

Laislamiento del Lbi&ido de Lcompuestos del Ldistribucin de electrones en el Lelectronegatividad del Listopos del Lmon&ido de Lnombre del Lo&geno , Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lt(cnica de los co+etes , L&enn ,

gas l-ser gas8es9 noble8s9

Labundancia de Lcompuestos de Ldatos +istrico Ldensidades de Ldescubrimiento de Ldistribucin de electrones de Lestructura nuclear de L+idratos de Linercia de Ln5meros atmicos de Lpotenciales de ionizacin Lprovisin total de Lpunto de fusin de Lpuntos de ebullicin de Lsmbolos de Lsolubilidades de Lusos de Lvalencia ,

germanio globo dirigible H <ales, Btep+en +algenos +elio

Labundancia de Latmsfera , Lconservacin del Ldensidad del Ldistribucin de electrones del Lestructura nuclear de Lformacin del Lglobos , Listopos del Llicuacin del Ll$uido Lnombre del Ln5mero atmico del Lpeso atmico del Lpoder ascensional del Lpotencial de ionizacin del Lpozos de Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsmbolo del Lslido Lsolubilidad del

fluorescencia fluorescentes, luces flurico, -cido fluoridizacin, agentes de fluorocarbonos fluorspar fluoruro de bio&geno fsforo francio SrancG, :ames Sraun+ofer Sraun+ofer Sr(m,, #dmond fusin, punto de G gas8es9
Labsorbido Laislamiento de los Ldensidad de los Ldiatmico Llicuacin del Lmonoatmico Lnatural Lpermanente Lsolubilidades del

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Lusos del

+elio?D
Labundancia de Lformacin de Lpunto de ebullicin de

ion, positivo ionizacin, potencial iridio istopos

Lseparacin de

+elio?@ +elio?! +elio 3 +elio 33 +elio?o&geno, atmsferas +emoglobina <ertz, Uustav +idrocarbonos +idroflurico, -cido +idrgeno
Labundancia de Latmsfera terrestre , Lcloruro de Ldensidad del Ldescubrimiento del Ldistribucin electrones del Lestructura nuclear del Lfluoruro de Lglobos Listopos del Llicuacin del Ll$uido Lmol(culas de Lpeso atmico del Lpoder ascensional del Lpotencial de ionizacin del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsol , Lsolubilidad del Lsulfuro de Lviscosidad del

B :anssen, Pierre :. /. :avan, .l :5piter 7 Tamerling+?Cnnes, <eiGe Ta,e, .lbert %. Telvin, %ord Tirc++off, Uustav H. ! %angmuir, 3rving lantano l-ser %avoisier, .ntoine %. %inde, Tarl von l$uido, estado litio %ocG,er, :osep+ A. %ou,et, Pauling luna luz 8 magnesio
Ldistribucin de electrones del Lpotencial de ionizacin del

+idrgeno?" +idrgeno?D +idro$uinona <illebrand, Villiam S. <indenburg <uggins, Villiam I iluminacin el(ctrica indio

magn(ticos, campos Iaiman, T+eodore <. Ialm, :o+n U. manganeso Iarte, Iendel(iev, Dmitri 3 mercurio
Lsuperconductividad del

mercurio, l-mpara vapor

metano meteoritos Ioissan, Serdinand S. <. mol(culas Iontgolfier, +ermanos Iosele,, <enr, UR,n?:effre,s muri-tico, -cido 0 nen
Labundancia de Ldescubrimiento del Ldistribucin de electrones del Lestructura nuclear del Listopos del Ll-mpara incandescente del Lluces de Ln5mero atmico del Lpoder ascensional del Lpotencial de ionizacin del Lprovisin total del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsmbolo del Lsolubilidad del Lusos del

Lpunto de ebullicin Lpunto de fusin del Lsolubilidad del Ltriatmico

nitruros Aobel, Premios n5cleo atmico Lestructura del nucleones n5mero m-sico G oro osmio
L+e&afluoruro de

o&idantes, agentes &ido merc5rico &idos o&ifluoruro de platino o&geno

Labundancia de Latmsfera , Ldensidad del Ldistribucin de electrones del Lelectronegatividad del Lfamilia del Lfl5or , Lfluoruro de Listopos del Llicuacin del Lmol(culas del Lpeso atmico del Lpotencial de ionizacin del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsolubilidad del L&enn ,

nen?"1 nen?"@ Aeptuno neutrones AeRton, 3saac AicGl`s, :(rame n$uel niobio niobio?esta0o, aleacin de nitrgeno
Labundancia de Latmsfera terrestre , Latmico Lbombillas el(ctricas , Ldensidad del Lelectronegatividad del Linercia del Lmol(culas de Llicuacin del L&ido de Lpeso atmico del Lpotencial de ionizacin del

ozono P paladio par-lisis de los buzos partculas, subatmicas Pauling, %inus peridica, tabla
Ldistribucin de electrones , Lgases nobles ,

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Ln5mero atmico ,

petrleo plata platino, +e&afluoruro de plomo plutonio polonio potasio

Listopos del

rodio
L+e&afluoruro de

rubidio rutenio
L+e&afluoruro de

Hut+erford, Daniel Hut+erford, #rnest $ Baturno Bc+eele, Tarl V. Bc+Ran+ard, <einric+ segundo sonido selenio Belig, <enr, serendipit, silicio
Labundancia

potasio?@F potasio, fluoruro de +idrgeno Priestle,, :osep+ protones Prout, +iptesis de Prout, Villiam punto?cero de energa ) radiactividad radio
Lemanacin de

silicio, bi&ido de4

Ltetrafluoruro de

radn
Labundancia de Lcompuestos del Ldensidad del Ldescubrimiento del Ldistribucin de electrones del Lestructura nuclear del Lformacin del L+idrato del Linercia del Listopos del Ln5mero atmico del Lpotencial de ionizacin del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsmbolo del Lsolubilidad del Lusos del

Bodd,, SredericG sodio

Ldistribucin de electrones del Ll-mpara de vapor de Lper&enato d Lpotencial de ionizacin del

sol solar, viento soldadura escudada en arco slido, estado sonido, ondas de soplete atmico de +idrgeno Btrutt, :o+n V. superconductividad superfluidez D talio tantalio tecnecio telurio temperatura, absoluta T+omson, :osep+ :. T+omson, Villiam torio

radn?""" Hamsa,, Villiam Ha,leig+, %ord ra,os csmicos, partculas de ra,os & Heic+, Serdinand Hic+ter, <ieron,mus T. rocas, edad de las

Lemanacin de

torn titanio tralfio transistores Travers, I. Villiam tritio tungsteno 2 universo, elementos del uraninita uranio
Lbi&ido de Lestructura atmica del Lfisin del L+e&afluoruro de Listopos del L&ido de Ltetrafluoruro de

I &(nico, -cido &enn

Labundancia de Lagua , Lbiofluoruro de Lcompuestos del Ldensidad del Ldistribucin de electrones del Lestructura nuclear del Lfl5or , Lfluoruro de platino , Lfluoruro de radio , Lformacin del L+e&afluoruro de L+idrato de Linercia del Listopos del Ll-mpara de vapor de Lnitrato de Ln5mero atmico del Lo&geno , Lo&itetrafluoruro de Lpotencial de ionizacin del Lpunto de ebullicin del Lpunto de fusin del Lsmbolo del Lsolubilidad del Ltetrafluoruro de Ltri&ido de Lusos del

uranio?"D= uranio?"DE
Lformacin del +elio ,

Urano Ure,, <arold /. V valencia

Lcompuestos de gas noble , Ldistribucin de electrones ,

2an <elmont, :an ;. vapor, l-mpara de vapor de agua 2illard, P. H Valpole, <orace

&enn?1"! &enn?1"> + ,odo Post, Don I. % PuGaRa, <ideGi E ]eppelin, conde Serdinand von