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AMINOCIDOS

DR. ENRIQUE AVILA ZAMORA


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Enrique Avila Zamora 2
AMINOACIDOS Y PROTEINAS
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Enrique Avila Zamora 3
QU SON LAS PROTENAS?
l Las protenas son biomleculas
formadas bsicamente por carbono,
hidrgeno, oxgeno y nitrgeno.
l Conservan su actividad biolgica
solamente en un intervalo
relativamente limitado de pH y de
temperatura.
l Las unidades monomricas son los
aminocidos y el tipo de unin que
se establece entre ellos se conoce
como enlace peptdico.
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Enrique Avila Zamora 4
QU SON LAS PROTENAS
l El nombre protena deriva del griego
PROTEIOS
l Alimentos ricos en protenas son la
carne, las aves, el pescado, los
huevos, la leche y el queso .
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Enrique Avila Zamora 5
PROTEINAS
l Forman estructuras de soporte y
proteccin, tales como el cartlago, la piel,
las uas, el pelo y el msculo.
l Las protenas estn construidas a base
de unidades ms pequeas, los
aminocidos.
l Las protenas pueden ser desdobladas
para crear formas intermedias de tamaos
y propiedades variables.
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Enrique Avila Zamora 6
AMINOCIDOS
l Son los bloques estructurales qumicos bsicos de las
protenas poseen un grupo amino otro carboxilo.
Estructuras cuaternarias, las confrman C, H, O y N. Pueden
poseer azufre.
l Existen ms de 300 en la naturaleza, pero las protenas se
generan a partir de nicamente 20 de ellos (que son
codificados para formar protenas..
l Diez de los aminocidos deben estar contenidos en la
alimentacin por cuanto no se sintetizan en el organismo y
se los denomina esenciales.
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Enrique Avila Zamora 7
AMINOCIDOS
l El hombre posee la habilidad necesaria para transformar los
aminocidosesenciales en otros noesenciales pero
igualmentenecesarios.
l Muchas protenas contienen aminocidos modificados y partes
no proteicas (grupos prostticos)
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Enrique Avila Zamora 8
AMI NOCI DOS
v Se caracterizan por poseer un
grupo carboxilo (-COOH) y un grupo
amino (-NH2).
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LOS AMINOCIDOS LADRILLOS DE LAS PROTENAS
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Enrique Avila Zamora 11
IMAGEN EN ESPEJO
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NOMENCLATURA
Lostomosdecarbonoqueconstituyenla
cadenacarbonadasedesignanconlasletras
del alfabetogriego, partiendodel carbono
adyacenteal grupocarboxilo.
a
CH
3
CH
2
CH
2
C- COOH
d ?
NH2
H
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Clasificacindelosal-Aminocidos
1.- Composicinqumicadel grupoR.
Alifticos
Armaticos
Azufrados
Hidrolixados
cidos
Bsicos
I minosociclicos
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2. PolaridaddesugrupoR.
NoPolares(nointeractanconel
agua)
Polares(si interactanconel agua)
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GRUPO
R NO
POLAR
grupo
R polar
sin carga
Grupos
Polares
Cargados
negativas
bsicos car-
gados positi-
vamente
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Hidroxifenil
indolil
imidazolil
carbamoil
Carbamoil =amida
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1
1. Metiltio
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indolil
f
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C
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V
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r
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tiol
Carbimoil o amida
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imidazolil
guanidil
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Propiedadesfsico qumicasdelos
aminocidos
Solubilidad
I somera
Actividadptica
Comportamiento de los aminocidos
frenteal pH delasolucin
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COOH
H
2
N C H
CH
3
COOH
H C NH
2
CH
3
I SOMERI A
D ALANI NA L ALANI NA
Los aminoacidos del hombre son L: se refiere a la luz polarizada
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R
H C COO
-
NH
3
+
R
H C COO
-
NH
2
OH
-
ZWI TTERI ON ANI ON
Comportamientodelosaminocidosfrenteal pH de
lasolucin(propiedadesinicas)
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Enrique Avila Zamora 26
R
H C COO
-
NH
3
+
R
H C COOH
NH
3
+
ZWI TTERI ON CATI N
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- Puntos de fusin elevados
- Difcilmente solubles en disolventes
orgnicos
- La solubilidad en agua es bastante buena
-
-Los aminocidos son sustancias anfteras (se comportan como
-
cido y como base.
OTRASPROPI EDADESI MPORTANTES
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Enrique Avila Zamora 28
I mportanciabiolgicaymdicade
losaminocidos
Sonmonmeros
Protenas20La-aminocidos
Paradietas
Funcionescatalticas, hormonales,
estructurales.
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AMINOCIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES
NO ESENCIALES
Glicina
Alanina
Tirosina
Asprtico
Asparragina
Glutmico
Histidina
Prolina
Hidroxiprolina
Cistina
Cisteina
Arginina
ESENCIALES :
Metionina
Valina
Leucina
Isoleucina
Fenilalanina
Triptofano
Treonina
Lisina
Histidina
Arginina
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Enrique Avila Zamora 30
IMPORTANCIA DE LOS AMINOCIDOS NO
ESENCIALES
l Sntesis de protenas y aminocidos no esenciales.
l Metabolismo intermediario
l Ciclos de Krebs y de la urea
l Proceso gluconeognico
l Formacin de heme, colina, etanolamina, ATP, ADN-
ARN, aminas biognicas y otros metabolitos.
POR ESTAS RAZONES DEBEN
OBLIGATORIAMENTE SINTETIZARSE
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Enrique Avila Zamora 31
Curvadetitulacindelagli-
cina0.1M a25C.
Lasespeciesinicasenpuntos
clavedelatitulacinsemues-
encimadelagrfica. Losrecua-
drossombreados, centradosal-
rededor depK
1
=2,34ypK
2
=9,6
indicanlasregionesdemximo
poder tamponado.
i
K
pK
1
log =
K
i
= constante de ionizacin
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Enrique Avila Zamora 32
l AISLAMIENTO Y SEPARACIN
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Enrique Avila Zamora 33
CROMATOGRAFA EN CAPA FINA
l Por cromatografa en capa fina se entiende la tcnica capaz de
separar los componentes de una muestra entre dos fases, una
mvil, que suele ser lquida y otra estacionaria, que puede ser
lquida o slida, y que est dispuesta como una capa de
material poroso de un espesor determinado, colocada sobre un
soporte plano inerte, de vidrio o de aluminio.
l La cromatografa en capa fina de aminocidos que puede
realizarse en en el laboratorio es la de reparto, por la cual
los aminocidos glicina (Gly), leucina (Leu), cido asprtico
(Asp) y lisina (Lys), se van a separar en funcin de sus
diferentes solubilidades entre la fase mvil lquida,
constituida por n-butanol/acetona/cido actico/agua
(35/35/20/10), y la fase estacionaria, tambin lquida al estar
constituida por el agua adsorbida por el material slido de
la capa fina, en este caso celulosa.
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Enrique Avila Zamora 34
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Enrique Avila Zamora 35
ELECTROFORESIS EN PAPEL
Por electroforesis se entiende el mtodo basado en el
movimiento de iones o molculas cargadas por la
accin de un campo elctrico. En la Bioqumica y
Biologa Molecular sirve para la separacin e
identificacin de biomolculas.
El parmetro que controla el movimiento de las partculas
es la movilidad electrofortica (n), que es proporcional
a la fuerza del campo elctrico aplicado (E/d) y a la
carga de la molcula (q), pero es inversamente
proporcional a su tamao (r) y a la viscosidad de la
solucin (h), segn la ecuacin:
n = E q /d 6pr h
donde E es la diferencia de potencial entre los electrodos
y d es la distancia entre ellos.
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Enrique Avila Zamora 36
Losaminocidos contenidosenlamuestraproblemase
identificanmediantelacomparacindelos
desplazamientosdelasmanchasconlos
correspondientesalosdelosiminocidospatrones.
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Enrique Avila Zamora 37
F I N
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