METODO ESTNDAR ASTM D285 DESTILACIN DE CRUDO DE PETRLEO (DESTILACION HEMPELL)

OBJETIVO El objetivo de la prueba de destilacin es conocer uno de los mtodos ms usados en el laboratorio, para estudiar al petrleo sus derivados. Este mtodo permite determinar los porcentajes y rangos de destilacin para los diversos subproductos del petrleo crudo de la clase conocida comercialmente como crudos refinables. FUNDAMENTO TEORICO Uno de los mtodos para separar una mezcla lquida en sus componentes es la destilacin la misma que fundamenta en las diferentes presiones de vapor y por consiguiente los diferentes puntos de ebullicin de los componentes en una mezcla dada, como es el petrleo que es una mezcla lquida de diversos idrocarburos con una multitud de temperaturas de ebullicin. !a curva de destilacin identifica el lmite de las temperaturas de ebullicin y el volumen del lquido dentro de cada lmite de ebullicin. !a informacin de la destilacin no identifica los compuestos individuales en los lquidos, indica lmites de temperatura y volumen para una aplicacin entendida basado en las especificaciones aceptables previamente sobre dic os lmites, de esta forma este mtodo de destilacin clasifica a los cortes como" Gas !"#a L"$%&a Es el porcentaje total de todas las fracciones que destilan a la presin atmosfrica bajo #$$%&. Gas !"#a ' Na()a T )a! Es el porcentaje total de todas las fracciones que destilan bajo '$$%& a la presin atmosfrica, siempre que estas no tengan una gravedad mayor que $,(')*+$%,-./ !as fracciones que destilan bajo '$$%& y que tienen gravedades ms pesadas que $,('), se clasifican como 0as 1il.

El porcentaje total de gasolina y nafta obtenido como se indica se apro2ima a la fraccin que tiene un m2imo punto de ebullicin o un punto final de '#)%& cuando se redestila por separado. El porcentaje total de gasolina y nafta corresponde muy apro2imadamente al porcentaje de gasolina no tratadas que pueden ser obtenidas de un crudo por simple destilacin sin cra3ing. *%& s%#% Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones que destilan entre '$$%& y '4)%& a presin atmosfrica y cuyos valores de gravedad especfica sea menor a $,(')*+$%,-./. Gas O"! Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones que destilan bajo '4)%& a presin atmosfrica y cuyos valores de gravedad especfica sea mayor que $,(') *+$%,-./. , partir de este punto *'4)%&/ comenzamos a obtener los cortes de las bases para aceites lubricantes, para por 5ltimo se recoge en el fondo del baln de destilacin los combustibles residuales *petrleo industrial/ E+UIPOS , MATERIALES Un baln de destilacin 6empell de cuello largo

 Un termmetro graduado de 7#$ a +'$%&

Una cadena para evitar un comportamiento violento de los vapores en caso e2istiera trazas de agua en el crudo.

Una cocinilla de calentamiento y un refractario para el baln.

$# dnsimetro

 &orc os 8estilador con condensador 9oportes. Es-.%/a 0%! %-."1 a&/a0

PROCEDIMIENTO a. ,segurarse que la muestra a analizar est e2enta de agua y luego determine la gravedad ,-. y la temperatura de la muestra.

b. :omar una muestra de ;$$ml. En una probeta de )$$ml., y luego transferir al baln de destilacin.

c. -reparar litargirio con glicerina para sellar el equipo

d. <ijar el termmetro con el corc o en la posicin de destilacin y sellar con mezcla de litargirio con glicerina. e. 9ituar al baln cargado en posicin sobre el refractario, y este a se vez sobre la cocinilla de calentamiento, ajustar de manera que el baln de destilacin encaje sin esfuerzo con el tubo condensador, y la salida del condensador se prolongue ',)cm. 8entro de la probeta graduada *la temperatura del ba=o alrededor del condensador debe mantenerse a $%& durante toda la destilacin/ f. ,plicar calor al baln de destilacin en forma gradual.

g. .nmediatamente despus de observar el punto inicial de ebullicin, mover la probeta graduada, de manera que la punta del condensador toque la pared interna de la probeta graduada.

. Entre el punto de ebullicin y el trmino de la destilacin, controlar y anotar cada ')%& de temperatura el volumen acumulado dentro de la probeta, tomndose como punto inicial referencial la temperatura de >>%&. i. ?egistre el punto final de destilacin a la temperatura de >.%&, temperatura a la cual se an obtenido todas las fracciones livianas como" gasolina ligera, gasolina y nafta total, 3erosene, gas oil *diesel/. j. 9e observa que queda un residuo, el cual debe ser llevado a una destilacin al vaco de +$ mm. 8e 6g. de presin. En esta destilacin se obtienen los lubricantes livianos, lubricantes medio pesados y pesados luego tenemos a las ceras, combustibles residuales y en el baln quedan el coque y la brea. 3. &ada fraccin que se obtiene en las probetas de destilacin, deben ser divididas entre ;$$, con el fin de encontrar el porcentaje de cada uno de los cortes obtenidos.

CALCULO Y RESULTADOS

CONCLUSIONES:
,l parecer el resultado obtenido por estimacin del volumen recuperado ,es demasiado para un resultado estndar para un producto igual lo que sugiere que ubo un factor dentro de la prueba que altero nuestros resultados. !o que pudo pasar fue que , el equipo no se limpio correctamente ,es decir especialmente la parte fundamental del paso de los destilados a travs del tubo enfriador , el cual debi seguro, contener remanentes del producto de la prueba anterior ,los cuales al momento de nuestra prueba fueron recogidos por nuestra probeta. !o que sugiere nuestro anlisis y como lo sugiere el manual de procedimientos estndar es que debemos estar seguros de que el equipo se encuentra totalmente limpio de toda impureza por pruebas pasadas. ,lgo mas que sugiere ,es que debemos de ajustar nuestro tiempo de rgimen de flujo de calor para la destilacin , pero tal como se menciona en el manual de procedimientos estndar es que debemos de ajustarla con repeticiones sucesivas de destilaciones lo que conlleva a contar con la e2clusividad del equipo por un tiempo prudencial y lo que a su vez no era accesible debido al e2ceso d e personal * otro grupos / dentro del laboratorio y todos con la necesidad de realizar la prueba. Una recomendacin que se puede acer llegar acia el jefe del laboratorio es que se debi prever para esta prueba ,especialmente al personal que iba a estar pendiente de la temperatura lo cual requiere estar muy cerca del baln de destilacin debido a que se debe de medir la temperatura lo mas e2acta posible, pero eso conlleva a la e2posicin de los vapores de destilacin los cuales son respirados por dic a persona de las lecturas del termmetro, por ello se sugiere que se dote o se solicite para ellos un respirador o mascarilla para minimizar la e2posicin que si bien no son da=inas a corto plazo pero causaron incomodidad

en la persona encargada que tenia que tomarse un tiempo para poder tomar aire para poder seguir con la prueba.

&on este mtodo nos permite

desarrollar el calculo para

allar la :mav

y el

@uop.e indicar que tipo de idrocarburo es el destilado. Una recomendacin que se puede acer llegar acia el jefe del laboratorio es que se debi prever para esta prueba ,especialmente al personal que iba a estar pendiente de la temperatura lo cual requiere estar muy cerca del baln de destilacin debido a que se debe de medir la temperatura lo mas e2acta posible, pero eso conlleva a la e2posicin de los vapores de destilacin los cuales son respirados por dic a persona de las lecturas del termmetro, por ello se sugiere que se dote o se solicite para ellos un respirador o mascarilla para minimizar la e2posicin que si bien no son da=inas a corto plazo pero causaron incomodidad en la persona encargada que tenia que tomarse un tiempo para poder tomar aire para poder seguir con la prueba.

6emos determinado @U1- A ##.)# lo cual indica que nuestro crudo de petroleo esta formado por naftenicos o aromaticos ligeramente sustituidos y idrocarburos mi2tos con ciclo y cadena equivalente.