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SET 1993

NBR 12827

ABNT-Associao Brasileira de Normas Tcnicas


Sede: Rio de Janeiro Av. Treze de Maio, 13 - 28 andar CEP 20003 - Caixa Postal 1680 Rio de Janeiro - RJ Tel.: PABX (021) 210 -3122 Telex: (021) 34333 ABNT - BR EndereoTelegrfico: NORMATCNICA

Efluentes gasosos com o sistema filtrante no interior do duto ou chamin de fontes estacionrias - Determinao de material particulado

Mtodo de ensaio Origem: Projeto 01:601.03-010/1991 CEET - Comisso de Estudo Especial Temporria do Meio Ambiente CE-01:601.03 - Comisso de Estudo de Amostragem em Chamins NBR 12827 - Determination of particulate emission from stationary sources with instack filtration system - Method of test Descriptors: Gaseous effluents. Stationary sources. Particulate matter Vlida a partir de 01.11.1993 Palavras-chave: Fonte estacionria. Efluente gasoso. Chamin 10 pginas

Copyright 1990, ABNTAssociao Brasileira de Normas Tcnicas Printed in Brazil/ Impresso no Brasil Todos os direitos reservados

SUMRIO
1 Objetivo 2 Documentos complementares 3 Definio 4 Aparelhagem 5 Execuo do ensaio 6 Resultados ANEXO - Figuras

dutos e chamins de fontes estacionrias - Procedimento NBR 10701- Determinao de pontos de amostragem em dutos e chamins de fontes estacionrias Procedimento NBR 10702 - Efluentes gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias - Determinao da massa molecular base seca - Mtodo de ensaio NBR 11966 - Efluentes gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias - Determinao da velocidade e vazo - Mtodo de ensaio NBR 11967 - Efluentes gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias - Determinao da umidade Mtodo de ensaio NBR 12019 - Efluentes gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias - Determinao de material particulado - Mtodo de ensaio NBR 12020 - Efluentes gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias - Calibrao dos equipamentos utilizados em amostragem - Mtodo de ensaio

1 Objetivo
1.1 Esta Norma prescreve o mtodo de determinao da concentrao de material particulado em fluxos gasosos em dutos e chamins de fontes estacionrias, utilizando sistema filtrante imerso no efluente gasoso. O material particulado coletado isocineticamente, sendo sua massa determinada gravimetricamente aps a remoo da gua no-combinada. 1.2 Este mtodo no aplicvel quando o fluxo gasoso contm gotculas de gua ou vapor saturado. Tambm no aplicvel quando a rea projetada do conjunto sonda/porta-filtro cobre mais de 5% da rea da seo da chamin. 1.3 Para aplicao desta Norma devem ser seguidas as recomendaes da NBR 10700.

3 Definio
Para os efeitos desta Norma adotada a definio de 3.1. 3.1 Material particulado Qualquer partcula slida ou lquida que permanea neste

2 Documentos complementares
Na aplicao desta Norma necessrio consultar: NBR 10700 - Planejamento de amostragem em

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estado, nas condies de presso e temperatura da chamin.

h) termmetro com menor diviso de 1C, e cujo elemento sensvel ou termopar aquele acoplado sonda (ver 4.1.2); i) cronmetro.

4 Aparelhagem
4.1 Equipamentos para amostragem 4.2 Aparelhagem para preparao e anlise da amostra Os equipamentos para amostragem so os descritos em 4.1.1 a 4.1.7.
4.1.1 Conjunto de boquilhas de ao inox com bordas finas

A aparelhagem a seguinte: a) escova para boquilha; b) pisseta;

e cnicas.
4.1.2 Sonda, de material compatvel com a corrosividade

e temperatura do meio, provida de Pitot S, de termopar e de sistema de aquecimento que evite a condensao de vapor durante a amostragem.
4.1.3 Extenso flexvel da sonda (para uso somente em caso de necessidade), de material compatvel com a corrosividade e temperatura do meio, com paredes internas lisas, e provida de sistema de aquecimento que evite condensao de vapor durante a amostragem. 4.1.4 Porta-filtro de material compatvel com a corrosividade e temperatura do meio, provido de um sistema de vedao eficiente. 4.1.5 Condensador, composto de quatro borbulhadores do tipo Greenburg Smith, ligados em srie com conexes de vidro ou de outro material no-contaminante, provido de termmetro na sada do quarto borbulhador, com menor diviso de 1C. Os dois primeiros borbulhadores devem conter volumes conhecidos de gua, o terceiro deve estar vazio e o quarto deve conter slica-gel. Nota: O segundo borbulhador deve ser com ponta normal, e os outros trs com ponta modificada. Como referncia, ver a Figura 1 do Anexo. 4.1.6 Banho de gelo picado ou outro sistema de resfria-

c) frasco de vidro de borossilicato ou de polietileno, com capacidade de 500 mL a 1000 mL, com tampa de vidro ou de polietileno; d) placas de Petri; e) balana com resoluo de 0,5 g; f) vidro de relgio; g) dessecador; h) balana analtica com resoluo de 0,1 mg; i) bquer de 250 mL; j) proveta de 100 mL; l) estufa; m) pina; n) banho-maria ou chapa de aquecimento.

5 Execuo do ensaio
5.1 Princpio do mtodo O material particulado coletado isocineticamente ponto a ponto, e sua massa determinada gravimetricamente. Ao mesmo tempo, determinado o volume do gs amostrado. A concentrao de material particulado obtida pela relao entre a massa e o volume do gs. 5.2 Materiais para amostragem Os materiais so os descritos em 5.2.1 a 5.2.6.
5.2.1 Filtros apresentando, pelo menos, 99,95% de eficincia para reteno de partculas de at 0,3 m, de material no-reativo com o meio e compatvel com a temperatura. 5.2.2 Slica-gel, com indicador de umidade, com granulometria de 1,0 mm a 3,4 mm (aproximadamente 16 mesh a 6 mesh). 5.2.3 gua destilada. 5.2.4 Acetona grau p.a., com resduo mximo de 0,001%. 5.2.5 Cloreto de clcio anidro ou outro dessecante equi-

mento equivalente.
4.1.7 Sistema de medio e controle composto basica-

mente de: a) vacumetro; b) vlvulas para controle de fluxo; c) bomba de vcuo; d) gasmetro seco, provido de termmetros, na entrada e sada, com menor diviso de 1C; e) placa de orifcio; f) dois manmetros diferenciais com fundo de escala de 2452 Pa (250 mm H2O);
Nota: Nos casos de presses de velocidade inferiores a 12,7 Pa (1,3 mm HO), elas requerem o uso de manmetro de alta sensibilidade.

g) bar metro com menor divis o de 266,6 Pa (2 mm Hg);

valente com indicador de umidade.

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5.2.6 Graxa de silicone para alto vcuo.

aps a concluso da coleta. O ensaio de vazamento deve ser conduzido da seguinte forma: a) ligar o sistema de aquecimento e aguardar at que ele atinja a temperatura desejada; b) fechar a entrada da boquilha, abrir completamente a vlvula de ajuste fino, fechar a vlvula de ajuste grosso e ligar a bomba de vcuo; c) abrir parcialmente a vlvula de ajuste grosso e fechar vagarosamente a vlvula de ajuste fino at atingir a depresso desejada.
5.3.3.2 No ensaio inicial e aps a troca de componentes, a depresso deve ser de 50,663 KPa (380 mm Hg). No ensaio final e no anterior troca de componentes, a depresso deve ser a mxima obtida durante a coleta. Anotar a taxa de vazamento. Para eliminar a depresso do sistema, destampar, devagar, a boquilha e desligar a bomba imediatamente. 5.3.3.3 No ensaio inicial ou aps a troca de componentes, a taxa de vazamento no deve exceder 0,6 L/min. No caso de a taxa de vazamento exceder 0,6 L/min, localizar e eliminar o vazamento. 5.3.3.4 Para os ensaios final e intermedirios (anteriores troca de componentes), se a taxa de vazamento encontrada no exceder 0,6 L/min, a coleta aceitvel e no devem ser necessrias correes do volume. No caso de a taxa de vazamento exceder 0,6 L/min, o volume coletado at o momento do ensaio pode ser corrigido conforme 6.1.4.1. 5.3.4 Operao do trem

5.3 Procedimentos
5.3.1 Preparao 5.3.1.1 O trem de amostragem deve ser calibrado confor-

me a NBR 12020.
5.3.1.2 Verificar os filtros visualmente e identific-los. Eles devem ser dessecados a uma temperatura de (20 5)C presso ambiente, por, pelo menos, 24 h. Depois, peslos at massa constante, isto , at que a diferena entre duas pesagens consecutivas seja menor que 0,5 mg. Anotar a massa com exatido de 0,1 mg. Durante cada pesagem, os filtros no devem ser expostos atmosfera do laboratrio por um perodo superior a 2 min e/ou a uma umidade relativa maior que 50%. Alternativamente, os filtros podem ser secos em estufa a 105C por 2 h a 3 h, dessecados por 2 h e pesados at massa constante, desde que a temperatura da chamin no seja inferior a 105C. 5.3.1.3 Colocar cerca de 100 mL de gua destilada no pri-

meiro e no segundo borbulhadores a cerca de 200 g a 300 g de slica-gel no quarto borbulhador, deixando o terceiro borbulhador vazio. Pes-los com exatido de 0,5 g e anotar as massas iniciais.
5.3.1.4 Usando pina, colocar o filtro (identificado e pesa-

do) no porta-filtro, assegurando-se de que este esteja centrado, no permitindo vazamento.


5.3.1.5 Montar o trem conforme a Figura 1 do Anexo, usando graxa de silicone nas juntas de vidro. 5.3.2 Determinao preliminar 5.3.2.1 Selecionar o local de amostragem e o nmero

mnimo de pontos conforme a NBR 10701. Marcar na sonda as distncias de cada ponto de coleta.
5.3.2.2 Calcular a rea projetada do conjunto sonda/por-

5.3.4.1 Limpar os furos de acesso da sonda no duto ou chamin antes de comear o ensaio, para minimizar a chance de coletar material depositado. 5.3.4.2 Nivelar e zerar o manmetro no incio da amostragem e verific-lo periodicamente durante a amostragem. 5.3.4.3 Fazer o ensaio de vazamento conforme 5.3.3. 5.3.4.4 Antes de comear a amostragem, remover o plugue da boquilha e verificar se a sonda est na posio correta. Ligar a bomba e ajustar as vlvulas para a condio isocintica. Quando houver depresso muito elevada na chamin, cuidar para que a vlvula de ajuste grosso esteja fechada antes de introduzir a sonda na chamin, a fim de evitar o refluxo da gua. Se necessrio, a bomba pode ser ligada antes da introduo da sonda, com a vlvula de ajuste grosso fechada. 5.3.4.5 Anotar a leitura inicial do gasmetro seco. A cada

ta-filtro no interior da chamin, com a boquilha posicionada no centro (ver a Figura 2 do Anexo). No caso de a rea projetada exceder 5% da rea da seo transversal do duto ou chamin, este mtodo no aplicvel.
5.3.2.3 Medir a presso esttica do gs no duto ou chami-

n, a temperatura e a faixa de presso de velocidade. recomendvel ensaiar o conjunto Pitot S/linhas flexveis/ manmetro contra vazamento conforme a NBR 11966. Determinar a massa molecular de acordo com a NBR 10702, e a umidade segundo a NBR 11967.
5.3.2.4 Selecionar uma boquilha baseando-se nos dados

coletados e conforme a NBR 12019.


5.3.2.5 O tempo mnimo de coleta por ponto deve ser de

2 min, e o tempo total no deve ser inferior a 60 min. Casos especiais devem ser previamente estudados.
5.3.3 Ensaio de vazamento 5.3.3.1 O ensaio de vazamento deve ser executado antes de iniciar a coleta (com o trem j montado), sempre que ocorrer troca de componentes (antes e aps a troca), e

mudana de ponto de amostragem ou a cada parada eventual (por exemplo: ensaios de vazamento intermedirios, troca de componentes), deve ser feita a leitura do gasmetro seco. Anotar as outras informaes requeridas pela planilha de campo (ver Figura 3 do Anexo) a cada ponto ou a intervalos de tempo menores, definidos em funo de variaes das condies fluidodinmicas.
5.3.4.6 Vedar o furo de acesso durante a coleta, para evitar interferncia entre o efluente gasoso e o ambiente.

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5.3.4.7 Cuidar para que no haja impactos acidentais, tanto com a boquilha quanto com o porta-filtro, a fim de minimizar a possibilidade de perda de material coletado. 5.3.4.8 Adicionar gelo na caixa fria durante a amostragem, de maneira a garantir que a temperatura dos gases, na sada do sistema de condensao, esteja abaixo de 20C. 5.3.4.9 Caso a depresso no sistema aumente muito, dificultando a manuteno da vazo requerida, o filtro deve ser trocado. recomendvel que seja trocado o conjunto porta-filtro e filtro, em vez de apenas o filtro. Deve ser feito ensaio de vazamento conforme 5.3.3 antes e depos da troca. 5.3.4.10 Desligar a bomba no fim da amostragem, remover

5.4 Representatividade da amostragem necessrio que a amostragem seja representativa das condies de operao da fonte de emisso. Deve-se ento efetuar pelo menos duas determinaes de material particulado por fonte. A amostragem deve ser considerada representativa se os resultados obtidos em cada coleta no forem discrepantes entre si.

6 Resultados
6.1 Clculos Usando a nomenclatura de 6.2, proceder aos clculos indicados em 6.1.1 a 6.1.14.
6.1.1 Presso absoluta do gs na chamin ou duto:

a sonda da chamin e anotar a leitura final do gasmetro seco. Fazer o ensaio de vazamento final.
5.3.4.11 Aps a amostragem e durante o transporte do con-

P = Patm + Pe junto porta-filtro e filtro, este deve ter suas extremidades vedadas, a fim de evitar perdas. Drenar para o sistema de condensao todo condensado eventualmente presente na sonda ou extenso flexvel, caso utilizada. Vedar as extremidades dos sistema de condensao.
5.3.5 Recuperao e manuseio da amostra 5.3.5.1 Proceder limpeza externa da sonda logo que ela seja removida da chamin no final da amostragem. Deixar o conjunto esfriar. 5.3.5.2 Separar uma parte da soluo de lavagem para a prova em branco. 5.3.5.3 Remover cuidadosamente o filtro, com uma pina, 6.1.2 Presso absoluta no gasmetro:

Pg = Patm + H 13,6
6.1.3 Volume de gua nas condies da chamin ou duto:

Vag =

0,00346T Mag P

6.1.4 Volume de gs medido nas condies da chamin ou duto:

V=

Y Vg T Pg P Tg

Sendo que: Vg = Vgf - Vgi


6.1.4.1 No caso de constatar-se, durante e/ou no final da amostragem, um vazamento acima de 0,6 L/min, o valor de Vg deve ser calculado como indicado a seguir: n Vg = (Vgf - Vgi) - Qi i i=1 6.1.5 Umidade:

e coloc-lo em uma placa de Petri identificada. Caso seja necessrio dobrar o filtro, a face coletora deve ficar voltada para a parte interna. Transferir cuidadosamente para a placa de Petri qualquer material particulado que esteja aderido na parte interna do porta-filtro.
5.3.5.4 Lavar o interior da boquilha e a parte frontal do por-

ta-filtro, transferir o produto da lavagem para um recipiente identificado. Marcar o nvel do volume transferido.
5.3.5.5 Pesar os quatro borbulhadores com exatido de

Bag = 0,5 g.
5.3.5.6 Pesar os filtros, obedecendo ao mesmo procedi-

Vag Vag + V Bag V 1 - Bag

6.1.6 Volume de gua nas condies da chamin ou duto:

mento adotado na preparao.


5.3.5.7 Transferir quantitativamente o volume obtido em

Vag =

6.1.7 Massa molecular, base mida:

5.3.5.4 para um bquer graduado, previamente seco em estufa a 105C e tarado. Anotar o volume e secar em banho-maria ou chapa de aquecimento at quase secura, fazer a secagem final em estufa a 105C e pesar, aps resfriamento em dessecador.
5.3.5.8 Fazer uma prova em branco com, aproximada-

MMu = MMs (1 - Bag) + 18 Bag


6.1.8 Velocidade mdia do gs na chamin ou duto:

v = 34,97 Cp
m

mente, 200 mL da soluo separada em 5.3.5.2. Adotar o mesmo procedimento utilizado na amostra. Descontar o resduo da prova em branco do resduo obtido em 5.3.5.7, obedecendo relao dos volumes utilizados.
5.3.5.9 Utilizar a Figura 4 do Anexo para as anotaes

6.1.9 Isocintica:

a) I' =

0,0477 Y V'ag Pg Cp ' Ab T'g (1 - B'ag) V '

relativas de 5.3.5.5 a 5.3.5.8.

b) I =

1,667 (V + Vag) V Ab

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6.1.10 Vazo nas condies da chamin ou duto:

6.1.13 Concentrao de material particulado nas condi-

es normais, base seca: Q = 3600 v A


6.1.11 Vazo nas condies normais (0C e 1 atm), base

C=

Mmp Vgn

seca: 0,3692 Q P (1 - Bag) Qnbs = T


6.1.12 Volume do gs medido nas condies normais (0C e 1 atm), base seca:

6.1.14 Taxa de emisso de material particulado:

Te = 10-6 C Qnbs 6.2 Nomenclatura A nomenclatura com respectivas unidades utilizadas nos clculos de 6.1 constam na Tabela. Tabela

Vgn =

0,3592 Vg Pg Y Tg

Smbolo Ab A Bag B'ag m2 m


2

Unidade rea da boquilha. rea da chamin.

Significado

adimensional adimensional

umidade dos gases expressa em termos de proporo em volume do vapor de gua nos gases da chamin ou duto. umidade dos gases avaliada previamente para o ponto de coleta e intervalo de tempo ', expressa em termos de proporo em volume do vapor de gua nos gases da chamin ou duto. concentrao de material particulado nas condies normais, base seca. coeficiente do Pitot S. isocintica. isocintica no ponto de coleta no intervalo de tempo '. massa total de gua coletada nos borbulhadores. massa total de material particulado coletado. massa molecular, base seca. massa molecular, base mida. presso absoluta do gs na chamin ou duto. presso atmosfrica. presso esttica da chamin ou duto. presso absoluta do gasmetro. vazo do efluente nas condies da chamin ou duto. taxa de vazamento no perodo i. vazo do efluente nas condies normais, base seca. temperatura absoluta mdia do gs na chamin ou duto. temperatura absoluta do gs no ponto de coleta. taxa de emisso do material particulado. mdia das temperaturas mdias do gs na entrada e sada do gasmetro. mdia das temperaturas do gs na entrada e sada do gasmetro no ponto de coleta. velocidade mdia do gs na chamin ou duto. volume do gs medido no gasmetro nas condies da chamin ou duto. volume de gua nas condies da chamin ou duto. volume do gs medido no gasmetro nas condies de ensaio. volume do gs seco coletado no ponto de coleta, no intervalo de tempo ', medido no gasmetro nas condies de ensaio. leitura final no gasmetro. leitura inicial no gasmetro. /continua

C Cp I I' Mag Mmp MMs MMu P Patm Pe Pg Q Qi Qnbs T T' Te Tg T'g v V Vag Vg V'ag Vgf Vgi

mg/Nm3 adimensional % % g mg g/g mol g/g mol mm Hg mm Hg mm Hg mm Hg m /h m /min Nm /h K K kg/h K K m/s m m m


3 3 3 3 3

m3
3

m3 m
3

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/continuao Smbolo Vgn Y H P ' i Unidade Nm3 adimensional mm H2O mm H2O min min min (mm H2O) (mm H2O)
0,5 0,5

Significado volume de gs medido nas condies normais, base seca. fator de correo do medidor. mdia aritmtica das presses diferenciais do orifcio. presso de velocidade da chamin ou duto. tempo total de coleta. tempo de coleta no ponto de coleta. durao do perodo i. mdia das razes quadradas de P. raiz quadrada de P no ponto de coleta.

/ANEXO

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Figura 2 - rea projetada e clculo de percentual de bloqueio

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FIRMA Componentes CO2 O2 CO N2 TOTAL % Acumulada

DATA % Bx

COLETA/AMOSTRAGEM Hx 0,44 0,32 0,28 0,28 Hx . Bx

100%

MMs

Massa de gua coletada (g) Borbulhador Final 1 2 3 4 TOTAL Inicial Diferena

Massa de material particulado coletado (g) Filtro (n) Final Inicial Diferena

TOTAL

Bquer (n) Final

Massa de material particulado coletado na boquilha, porta-filtro (g) Inicial Diferena

TOTAL

Prova em branco (g)

Filtros + boquilha + porta-filtro

Prova em branco

Total (g)

Figura 4 - Modelo de formulrio para produtos de combusto, material particulado, gua coletada e prova em branco