Você está na página 1de 15

-

Esterilizao: perda de compostos volteis, hidrlise.

3.6.2. Congelamento Dimui o crescimento microbiano e diminui a velocidade das reaes = vantajoso; Gera cristais grandes = dano tecido vegetal textura; Perda de pigmentos hidrossolveis e vitaminas/minerais = descongelamento.

3.6.3. Desidratao Diminuir Aw Diminuir reaes qumicas Diminuir reproduo de m.o. Aumentar vida de prateleira Desvantagem: frutas e hortalias = umidade elevada perda de matria-prima (reduo de vitaminas, minerais,...)

58

4. CORANTES
TPICOS

4.1. Introduo 4.2. Corantes naturais 4.2.1 Compostos Heme 4.2.2 Clorofila 4.2.3 Carotenides a) Carotenides obtidos de extratos naturais das plantas b) Carotenides produzidos sintticamente 4.2.4 Antocianinas e outros Fenis 4.2.5 Betalanas 4.3. Caramelo Corantes artificiais 4.4 corante inorgnico 4.6. Corantes artificiais

4.1. Introduo
4.1.1. Histrico William Henry Perkin sintetizou o primeiro corante, em 1856. Assim iniciou o domnio dos corantes sintticos principalmente na indstria txtil. No final do sculo XIX, mais de 90 corantes eram utilizados na indstria de alimentos inteno: mascarar produtos de baixa qualidade ou deteriorados.

4.1.2. Classificao dos compostos coloridos


Baseando-se em razes tericas, os compostos coloridos podem classificar-se em dois grupos - Cromforos com sistemas conjugados (carotenides, antocianinas, betalanas, caramelo, corantes artificiais e lacas); - Porfirinas coordenadas com metais (mioglobina, clorofila e seus derivados).

4.1.3. Cor nos alimentos


A cor e a aparncia so os fatores que geralmente orientam preferncia do consumidor. Corantes so utilizados pela indstria por vrias razes como:
59

restabelecer o aspecto visual de alimentos cuja colorao foi alterada pelo processo de transformao, estocagem, transporte; dar uma aparncia mais atrativa a certos produtos alimentcios; ajudar na identificao de aromas e/ou dar uma colorao a certos alimentos.

Corantes artificiais esto relacionados com: - alergias (urticrias, asma, rinite, hiperacidez); - doenas do fgado; - doenas da tireide, entre outras.

4.1.4. Classificao e legislao a) Corante orgnico natural aquele obtido a partir de vegetal, ou eventualmente de animal, cujo princpio corante tenha sido isolado com o emprego de processo tecnolgico adequado; b) Corante orgnico sinttico aquele obtido por sntese orgnica, mediante o emprego de processo tecnolgico adequado; b1) Corante artificial - o corante orgnico sinttico no encontrado em produtos naturais. b2) Corante orgnico sinttico idntico ao natural - o corante orgnico sinttico cuja estrutura qumica semelhante do princpio ativo isolado de corante orgnico natural. c) Corante inorgnico aquele obtido de substncias minerais e submetido a processo de elaborao adequado a seu emprego em alimentos; d) Lacas sais de alumnio de corantes artificiais. So formados por precipitao e adsoro de um corante solvel em gua sobre um substrato insolvel de alumina hidratada Al(OH)3. A alumina hidratada insolvel em gua, o corante uma forma insolvel. So corantes no aquosos, utilizados em gelados. e) Caramelo corante natural obtido pelo aquecimento de acares a temperaturas superiores ao ponto de fuso. f) Caramelo (processo amnia) - o corante orgnico sinttico idntico ao natural obtido pelo processo amnia, desde que o teor de 4-metil-imidazol no exceda no mesmo a 200mg/kg - cores certificadas ou certified - cores isentas de certificao ou non-certified

60

4.2. Corantes naturais


- Compostos heme - Clorofilas - Carotenides - Flavonides e outros fenis - Betalanas
4.2.1 Compostos heme

Pertencem a classe das porfirinas. So responsveis pela cor da carne. Mioglobina o principal pigmento da carne assim como a hemoglobina do sangue.

4.2.2 Clorofila As clorofilas so pigmentos verdes dos vegetais foliares. Tambm so responsveis pela cor verde de algumas frutas maduras. So pigmentos funcionais da fotossntese em todas as plantas verdes. Pertencem a um grupo de compostos chamados porfirinas que so tetrapirris cclicos que formam complexo com magnsio. Vrios tipos de clorofila so encontradas na natureza, as que apresentam relativo destaque so as clorofilas a e b. O on magnsio pode ser facilmente eliminado por reao com cidos fracos resultando dessa reao a feofitina de cor verde oliva. Enzimas presentes no vegetal, como a clorofilase, hidrolisam o grupo fitol, formando a clorofilidina verde, mais solvel em gua do que a clorofila. Os produtos resultantes da perda do grupo fitol e do magnsio so os feoforbdeos (colorao castanha). Sofrem possivelmente transformaes oxidativas que do origem a produtos incolores de degradao. Clorofila cprica So produtos resistentes s condies de processamento e armazenamento. Estes fatores e a facilidade de preparao das clorofilas solveis em gua a pH acima de 6,5 resulta em produtos com caractersticas de bons substitutos de corantes artificiais verdes, apesar de seu menor poder corante.

61

H+ Feofitina (verde castanho) Cu2+ Zn2+ enzima (- fitol) (- Mg )


2+

Clorofila (verde)

- OH (- fitol)

Clorofilida (verde)

H+

(-Mg2+)

Clorofilida cprica ou de zinco (verde brilhante)

Clorofilida (verde)

H+
(-Mg 2+)

Feoforbdeo (verde castanho)

(- fitol)

- OH (O2)

Clorofilida cprica ou de zinco (solvel em gua)

Figura 20. Clorofila e reaes Fonte: Bobbio, 2001


4.2.3 Carotenides

Produtos incolores

Compe um dos grupos mais extensamente encontrados na natureza, responsveis pelas coloraes do amarelo ao vermelho de flores, folhas, frutos, algumas razes, gema de ovo, lagosta, crustceos, peixes, pssaros, etc. Estima-se que a natureza produza mais de 100 milhes de toneladas por ano. A estrutura de mais de 700 carotenides j foi elucidada. As coloraes vo desde o amarelo, passando pelo laranja, at o vermelho intenso e resultam da multiplicidade de duplas ligaes conjugadas na estrutura. Podem ser classificados em 2 grupos principais Carotenos (estritamente cadeia de hidrocarbonetos -C-H) Xantofilas que contm oxignio oxicarotenides Atuam tambm como precursores de vitamina A.

62

Tabela 9. Exemplos de Carotenides Alimento Carotenide Pssego Violoxantina, criptoxantina, beta-caroteno, persicaxantina e mais 25 outros carotenides Damasco Cenouras Milho Beta-caroteno, gama-caroteno, licopeno Alfa, beta... caroteno, algum licopeno e xantofila 1/3 caroteno e 2/3 xantofila. Zeaxantina, criptoxantina, beta-caroteno e lutena 15 a 300 vezes mais retinol que a cenoura, qualquer vegetal ou tomate Carotenides Lutena, zeaxantina e criptoxantina Carotenides ligados protena. Quando submetidos ao aquecimento as ligaes protena-carotenide so quebradas e a cor laranja vermelha aparece. Astaxantina, lutena, taraxantina.

leo de palma bruto

Gordura de leite Gema de ovo Crustceos

Estrutura Tetraterpenos (40 C) acclicos: 8 unidades de isopreno (5C) simtricos; Divididos: acclicos, monocclicos e bicclico; Colorao: mnimo 7 ligaes duplas conjugadas a cor intensifica com o n de duplas ligaes Estabilidade: instveis a T elevadas, oxignio e luz;

Propriedades dos carotenides


63

Atividade antioxidante; Estabilidade: Congelamento pouco influencia; Branqueamento pode aumentar (inativao lipoxigenase, catalisa a decomposio oxidativa); Tratamento trmico Isomerizao (a forma cis, pequena mudana de cor diminui a atividade de pr-vitamina A); O elevado grau de insaturao contribui para a instabilidade dos carotenides.

a) Carotenides obtido de extratos naturais de plantas Os extratos naturais vm sendo usados em alimentos por sculos. 4.2.4 Urucum Os arbustos da semente de Bixa orellana (urucum) = arbusto de 2 a 5m de altura, nativo da Amrica tropical Cis-bixa, solvel em leo (laranja) Nor-bixa, solvel em gua (vermelha) Oleorresina de pprica (extrato oleoso de pprica Capsicum annum) Tem um alto teor de vitamina C. Princpio picante, a capsaicina, est presente em quantidades nfimas (0,005%) nas variedades suaves, podendo chegar a 0,1% em espcies mais picantes. O sabor de pprica devido ao leo essencial composto por hidrocarbonetos, cidos graxos e steres, alm de vitamina C. Sua colorao comum vermelha ou amarela, podendo assumir cores similares da berinjela em algumas variedades. Estigmas secos de Crocus sativus (aafro) a especiaria mais cara do mundo. Usado h sculos em molhos, arroz e aves. Licopeno (vermelho) tomate Reduo do risco de desenvolvimento de cncer, principalmente o cncer de prstata, diminuio do risco de desenvolvimento de doenas cardiovasculares e de catarata; Considerado o maior antioxidante de todos os carotenides, combatendo o acmulo de radicais livres. Beta-caroteno: Importante antioxidante e estimula o sistema imunolgico, manuteno de uma boa viso; na proteo da pele e de mucosas, atua ainda no metabolismo das gorduras.

64

b) Carotenides produzidos sinteticamente Principais corantes utilizados industrialmente: - beta-caroteno (cor amarelo claro ao laranja) - apo-carotenal (laranja claro ao vermelho alaranjado) - ster-apo-carotenide - cantaxantina (cores mais vermelhas) So corantes sintticos idnticos aos naturais, apresentando as mesmas caractersticas. Foram submetidos a testes de inocuidade e testes toxicolgicos. Os carotenides esto disponveis em duas formas: - Uma apropriada para produtos de base oleosoa (margarina, leos, gorduras, manteigas, queijos, saladas, produtos de panificao) - Forma apropriada para produtos em base aquosa (sucos, bebidas, sopas desidratadas, molhos, sorvetes). 4.2.4 Antocianinas e outros fenis Antocianinas Antocianinas so substncias fenlicas, glicosdios de antocianidinas, polihidroxi derivados do ction flavilium. So responsveis por uma grande faixa de cor incluindo azul, prpura, violeta margenta, vermelha e laranja.
R1
3' 2' 8 7 4'

R4
5'

R4

o
1 2 3

1'

B
6'

R2

A
6 5

R3

R4

Figura 21. Ction flavilium. R1 e R2 so H, OH ou OCH3; R3 um glicosil ou H e R4 um OH ou glicosil (Mazza & Miniatti, 1993). As diferenas entre as vrias antocianinas esto no nmero de grupos hidroxlicos na molcula, no grau de metilao destes grupos, na natureza e nmeros de acares ligados e na posio dessas molculas. Quanto mais acar ligado, maior a estabilidade.

65

Tabela 10. Radicais ligados ao ction flavilium, caracterizando cada antocianina. Antocianidina 3 4 5 Cianidina OH OH H Malvidina OMe Ome OMe Delfinidina OH OH OH Pelargonidina H OH H Petunidina OMe OH OH Peonidina OMe OH H Fonte: Timberlake (1980); Mazza e Miniatti (1993). Fontes: Exemplos de antocianinas Cianidina jabuticaba, figo, cereja, uva, cacau, ameixa, jambolo, amora; Malvidina uva (majoritrio), feijo; Delfinidina berinjela, rom, maracuj; Pelargonidina morango, amora vermelha, bananeira; Petunidina frutas diversas, petnia; Peonidina uva, cereja; Fatores que afetam a estabilidade das antocianinas a) pH

b) Oxignio Muitas pesquisas constatam que o oxignio afeta a velocidade e a cor dos pigmentos vermelhos das antocianinas. A degradao ocorre por oxidao indireta, oxidando constituintes do meio capazes de reagir com pigmentos, produzindo compostos de decomposio escuros ou compostos incolores (Daravingas et al. (1965)) c) Luz Bailoni et al. (1998) observaram que os valores do tempo de meia vida dos sistemas luz e escuro indicaram uma perda de 50% da cor original aps 2800 horas para antocianinas ao abrigo da luz e 721 horas quando sob efeito da luz, em pH 3,0. d) Temperatura O mecanismo de degradao das antocianinas pelo calor ocorre provavelmente devido abertura do anel do ction flavilium (vermelho) e sua converso forma chalcona (amarela ou incolor) (Brouillard e Dubois, 1977).
66

- Extrao Solventes acidificados desnaturam as membranas celulares dos tecidos das frutas e vegetais e simultaneamente extraem os pigmentos; Solventes: etanol ou metanol + HCl. A acidificao do meio tem como funo manter o pH baixo promovendo um meio favorvel para a estabilidade da estrutura das antocianinas Outros fenis Antocianidinas (agliconas) Prantocianidinas Antoxantinas Antoxantidinas Taninos

Esto contidos em um grupo de numerosos produtos naturais cuja estrutura complexa e variada no est bem esclarecida. Taninos - So substncias fortemente adstringentes que tm a capacidade de ligar-se a protenas formando precipitados. Esta propriedade usada no couro para o seu curtimento. Dois tipos de estruturas so encontradas em taninos: Condensadas no hidrossolveis (pr antocianidina): formadas por produtos que contm ncleos flavonodicos; Estruturas hidrolisveis molculas glicosdicas ligadas a diferentes misturas de fenis (exemplo: glicose ligada ao cido glico e lactona do cido elgico).

4.2.5 Betalanas Extrado da beterraba vermelha de mesa. Corantes: vermelho e amarelo. As betalanas so empregadas como corante em alimentos na forma em p e extrato de beterraba vermelha. O extrato tem maior preferncia como corante em relao ao p frente muitas aplicaes, pois este ltimo apresenta menor fora industrial. Apesar de serem semelhantes s antocianinas em seu aspecto visual, so completamente diferentes estruturalmente, e alm disso, no so encontradas na mesma planta.

67

Figura 22. Estrutura geral das betalanas

So formadas por: - betaxantina; - betacianina. O uso de betalanas como corante reforado pelo fato de que estas so destitudas de atividade mutagnica e toxicidade aguda, conforme os resultados obtidos em trabalhos realizados. De um modo geral, betalanas so indicadas para alimentos que durante o processamento no sejam submetidos a temperaturas muito altas, possuam vida curta de prateleira e produtos que sejam embalados de forma que a exposio luz, oxignio e umidade sejam reduzidas. Frente a estas consideraes as betalanas podem ser utilizadas em iogurte, sorvetes, sobremesas geladas, pudins; produtos crneos; confeitos e doces; refrigerantes, refrescos em p, misturas para bolo, ps instantneos para sobremesas e pudins. Devido sua caracterstica estrutural, so de difcil aplicao em alimentos com fase oleosa.
4.2.6

Quinonas e xantonas

Quinonas: so distribudas em plantas contribuindo para a cor da madeira. Muitas quinonas tm gosto amargo. Sua contribuio na cor das plantas mnima. Contribui para a cor amarela, laranja ou marrom de fungos, liquens, bactrias e algas. Xantonas: so pigmentos amarelos, com estrutura qumica fenlica, podendo ser confundidas com quinonas e flavonas, mas facilmente identificadas por suas caractersticas espectroscpicas. O corante pode ser utilizado como extrato purificado. Porm apresenta baixa estabilidade, assim o seu uso tende a ser substitudo pelas lacas do cido carmnico. Seu uso est em crescimento, pois pode ser utilizado na substituio do corante sinttico eritrosina. 4.2.7 Cochonilha cido Carmnico

68

Obtido a partir de corpos dessecados de insetos da espcie Dactylopius coccus. Estes insetos proliferam sobre os cactos nativos do Peru, Equador e Amrica Central. O Peru o responsvel por 85% da produo mundial. O corante pode ser utilizado como extrato purificado. Porm apresenta baixa estabilidade, assim o seu uso tende a ser substitudo pelas lacas do cido carmnico (carmim). Seu uso est em crescimento pois pode ser utilizado na substituio do corante sinttico eritrosina. pH inferior 4,0 = amarelo pH prximo a neutralidade = roxo vivo

4.2.9 Riboflavina Ou vitamina B12, se obtm a partir de fontes naturais( leveduras, germes de trigo, ovos de fgado de animais) ou por sntese. Solues aquosas amarelas. Forma parte da estrutura dos nucleotdeos FMN e FAD. Origem: encontrada naturalmente no fgado e nos rins, tambm vegetais de folhas verdes, gema de ovo e leite e uma pequena quantidade sintetizada por bactrias do intestino grosso, sendo tambm produzida por leveduras. Funo: colorao amarela ou amarelo alaranjada. Produtos tpicos: cereais, aperitivos, confeitos, coberturas, sobremesas, lcteos aromatizados, massas, molhos, queijos, Curcumina Corante amarelo extrado dos rizomas de Curcuma longa Madeira de sndalo santalina a, b e c; cor roxa Monusca anka e Monuska purpureus corante vermelho Algas Cyanophytas ficocianina, corante azul Carvo vegetal medicinal (Carbo medicinalis) cor preta

4.3 Caramelo Produto amorfo, de cor marrom escuro obtido mediante tratamento trmico de um carboidrato de qualidade alimentar (normalmente xarope de amido de mandioca hidrolisado com contedo de glicose de 75%). Classificao: Classe I neutro, acar caramelizado

69

Classe II -apenas sulfito como catalisador Classe III -amnia como catalisador Classe IV-sulfito-amnia como catalisador Caractersticas Lquido marrom muito escuro a preto, pouco ou relativamente viscoso, coloidal, hidrossolvel, miscvel em lcool, pouco miscvel em lipdeos. Odor e sabor caractersticos (no devem permanecer no produto final, nas dosagens usuais) pH cido (mais comum) No inflamvel, no voltil, no explosivo. Diversas tonalidades: amareladas (baixas concentraes), marrons, marrons-avermelhadas Ps: secagem em spray-drier.

4.4. Corantes artificiais


Corantes artificiais ou sintticos so classificados com relao funo qumica em a) Corantes Monoazicos apresenta o grupo azo (-N=N-) Amaranto Ponceau 4R Vermelho 40 Tartrazina Azorrubina Proibido nos USA Amarelo crepsculo

b) Compostos Indigides - Indigotina apresenta 2 ncleos indlicos c) Eritrosina Sal dissdico ou dipotssico da tetraiodofluorescena Eritrosina (Itlia) Erytrosin I ou J (Alemanha) Red 3 FD & C Red n

d) Trifenilmetano - Azul patente V (E131) - Verde rpido - Azul brilhante

4.5. Corantes Inorgnicos

70

Obtidos a partir se substncias minerais e submetidos a processos de elaborao e purificao adequada a seu emprego em alimentos. So permitidos apenas para revestimentos externos de drgeas, confeitos e similares, em quantidades estritamente necessrias para a obteno do efeito desejado. Carbonato de clcio (Resoluo Anvisa386, de 05 de agosto de 1999); Dixido de titnio (Resoluo Anvisa386, de 05 de agosto de 1999); Hidrxido de ferro (Resoluo 44, de fevereiro de 1978); Ouro e alumnio (Resoluo 44, de fevereiro de 1978); xido de ferro amarelo xido de ferro vermelho xido de ferro preto Prata.

4.6 Corantes de laca Sais de alumnio de corantes artificiais. So formados por precipitao e adsoro de um corante solvel em gua sobre um substrato de alumina hidratada Al(OH)3. A alumina hidratada insolvel em gua. O corante uma forma insolvel.

71

5. AMINOCIDOS, PEPTDIOS E PROTENAS


TPICOS: 5.1.Propriedades gerais dos aminocidos 5.2.Propriedades gerais das protenas; 5.3.Desnaturao das protenas; 5.4.Propriedades funcionais das protenas; 5.5.Propriedades nutricionais das protenas.

5.1. PROPRIEDADES GERAIS DOS AMINOCIDOS


5.1.1. Estrutura dos aminocidos Aminocidos so monmeros das molculas de protenas. Os aminocidos contm pelo menos um grupo amino primrio (-NH2) e um grupo carboxlico (COOH). Nos aminocidos derivados das protenas o grupo amino primrio ocupa uma posio com relao ao grupo carboxlico. Os aminocidos naturais tm a seguinte estrutura:
H R C NH2 COOH

Figura 23. Estrutura dos aminocidos


5.1.2. Classificao dos aminocidos

Em Funo da polaridade da cadeia lateral - so divididos em 4 grupos: a) Aminocidos no polares (cadeias laterais hidrofbicas) - Ala, Ile, Met, Phe, Pro Tri, Val. b) Aminocidos com cadeias polares sem carga (hidrfilos): apresentam grupos funcionais neutros e polares.

72