Jose Manuel Yepiz Carrillo INRODUCCION AL SISTEMA NERVIOSO El SN esta compuesto por 100mil millones de neuronas, comunicndose por

sinapsis entre dendritas y el soma. La funcin mas importante del SN es regular actividades del organismo y para llevarlas acabo debe controlar la contraccin muscular, secreciones. Corteza cerebral: considerada como un solo grupo neuronal Fibas aferentes Multiples Fibras eferentes Unico axn Receptores sensitivos: estos son estimulados por tacto, vista, audicin,etc. Que desencadena reaccin enceflica inmediatamente o almacenar recuerdos por un tiempo y determinar reacciones corporales futuras. Porcion motora: comprende bsicamente regulacin de musculatura y secreciones, que a final de cuentas son funciones motoras y es la respuesta del organismo ante estimulos externos. Funciones de integracin: la funcin mas importante es elaborar la informacin que recibe para transformalas en respuestas motoras y mentales. En pocas palabras las funciones de integracin son la canalizac in y tratamiento de la informacin. Comprendida por: memoria, ira, cario, emociones, aprendizaje, lenguaje, etc. SON FUNCIONES VITALES. Receptores sensitivos: se clasifican en 5 tipos: 1.- Mecanorreceptores (compresin o estiramiento de tejidos) 2.- Termorreceptores 3.- Nocirreceptores 4.- Quimiorreceptores (gusto, olfato, O2, osmolaridad, CO2,etc) 5.- Electromagneticos (luz en la retina) Modalidad de sensacin: es cada uno de los principales tipos sensitivos que se experimentan, para percibir diferentes modalidades. Principio de lnea marcada: es la especificidad de las fibras nerviosas para transimitir solo una modalidad de sensacin. Todo estimulo que excite los receptores causa un cambio en el potencial elctrico de la membrana. Forma de excitar a los receptores: a) Por su deformacin mecnica del receptor (estira su membrana y abre canales ionicos) b) Aplicacin de un producto qumico a la membrana (para abrir sus canales ionicos) c) Por un cabio de la temperatura (modifica permeabilidad) d) Por efectos de radiacin electromagntica

Todos estos tienen en comn el cambio de la permeabilidad de la membrana del receptor para permitir la difusin inica; tambin su adaptacin parcial o total a los estimulos despus de cierto tiempo (varia de acuerdo a la funcin que desempee). Receptores de intensidad lenta: siguen transmitiendo impulsos hacia el cerebro mientras sigue presente el estimulo doloroso. P.e. los husos musculares o aparatos tendinosos de Goldi, receptores de la macula en el aparato vsetibular, para el dolor, barorreceptores, quimiorreceptore ltimos cuatro tambin llamados receptores tnicos. Receptores de velocidad (movimiento, fasicos): se adaptan rpidamente, solo se actian cuando cambia la intensidad de seal pontentemente. Velocidad de conduccin: depende del tamao de la fibra, las mayores son de 0.5 y 120m/2 Sumacion espacial: se transmite la intensidad creciende de una seal median un numero progresivamente mayor de fibras. Sumacion temporal: un segundo medio para transmitir las seales de intensidad creciente, consiste en acelerar la frecuencia de los impulsos que recorren cada fibra. Grupos neuronales: corteza cerebral, ganglios basales, nucleos del talamo, cerebelo, mesencfalo, protuberancia y bulbo. La sumacion total de grupos hace que el SN cumplan con las funciones. Campo de estimulacin: zona neuronal estimulada por cada fibra nerviosa. Zona inhibitoria: opuesta a la facilitacin, son fibras que inhiben neuronas en vez de excitarlas. Divergencia: seales dbiles que entran a un grupo neuronal y excitan a un numero mayor de fibras que lo abandonan. Hay 2 tipos 1.- Divergencia amplificador: seal de entrada disemina crecientemente conforme atraviesa ordenes de clulas en su camino, ejemplo: vas corticoespinales para controlar musculos esquelticos. Cada celula piramidal de la corteza excita 10mil f. musc 2.- Divergencia en multiples fascculos: la transmisin de seal del grupo neuronal se dirige en dos direcciones. Ejemplo: ME1.- Cerebelo y 2.Talamo y corteza cerebral. Convergencia de seales: conjunto de seales procedentes de multiples orgenes que excitan una neurona concreta. Ejemplo: interneuronas de ME reciben seales de vas perifricas; fibras propioespinales pasan de un segmento a otro; corticoespinales. Circuito de inhibicin reciproca: en todos los pares de musculos antagonistas. Ejemplo: piernas para caminar musculos post se inhiben y musculos anteriores se estimulan. Postdescarga sinptica

Cuando las sinapsis excitadoras descargan sobre la superficia de las dendritas o del soma, surge un potencial e- postsinaptico. Haciendo que se transmitir continuamente impulsos. Circuito reverberante u oscilatorio: retroalimentacin positiva. Este circuito es encargado de reexcitar la entrada. Emision de seales continuas desde circuitos neuronales Algunos circuitos emiten seales de salida sin seales de entrada excitadora. Hay dos tipos: 1.- Descarga neuronal intrnseca continua. 2.- Seales reverberente continuas Descarga repetitiva si el nivel de potencial de membrana excitador sube por encima del umbral. Sobre todo en cerebelo e interneuronas de ME. Salidas desde circuitos reverberantes: este tipo es utilizado por el SNAutomono para controlar tono vascular o intestinal, contraccin del iris, FC. Circuitos inhibidores: Impiden la difusin excesiva de seales por las regiones del encfalo. Hay dos tipos: 1.- Circuitos de retroalimentacin inhibidores. 2.- Grupos neuronales con control inhibidor global. (sistema de control muscular) Fatiga sinptica: Significa que la transmisin se vuelve mas dbil cuando mas largo e intenso sea el periodo de excitacin. Cuando hay un uso excesivo desciende su sensibilidad y viceversa. Fatiga y recuperacin: mecanismos para moderar la sensibilidad. _____________________________________________________ SENSIBILIDAD SOMATICA Se puede clasificar en 3 tipos fisiolgicos: a) Sensibilidad somaticas mecanorreceptoras por tacto y posiciones, dependen del desplazamiento mecanico del tejido. b) Sensibilidad termorrepetoras, por tacto y frio. c) Sensibilidad a el dolor, por dao a tejidos. Otra clasificacin: a) Extrarreceptora: procede de la superficie b) Propioceptora: relacionada con estado fsico como posicin, tendinosas, musculares por presin, equilibrio. c) Sensibilidad visceral d) Sensibilidad profunda: viene de las fascias, musculos, huesos, por presin profunda, dolor y vibracin. Sensaciones tctiles: tacto, presin, vibracin. Sensacion al tacto: deriva de receptores tctiles en la piel y otros tejidos. Sensacion de presin: deformacin de tejidos profundos.

Sensacion de vibracin: repeticin de seales sensitivas con rapidez. Receptores tctiles: 6 tipos. Capaces de detectar el tacto y la presin. Corpusculo de Meissner: terminacin encapsulada de una fibra sensitiva mielinica, esta en la piel sin pelo, muy abundantes en yemas de los dedos, labios, etc. Zonas de gran discriminacin. Terminaciones tctiles bulbares o de Merkel: en zonas donde hay pelo, transmiten seales y luego de adaptan. Organo terminal de pelo: detecta movimiento de los objetos sobre la superficie del cuerpo o contacto inicial. Corpusculos de ruffini: en capas profundas de la piel y tejidos, adaptacin lenta, detectan presin; encontradas tambin en capsulas articulares e indican rotacin articular. Corpusculo de Paccini: por debajo de la piel y fascias, estimulados por compresin local rpida, detectan vibracin y cambios rapidos. Cosquilleo o picor: terminaciones sensibles, atraer atencin hacia estimulos superficiales leves. Vas sensitivas para transmisin de seales somaticas Penetran en la medula espinal por lnervios raqudeos, medula, encfalo por vas sensitivas. Por 2 vias: 1.- Sistema dorsal-lemnisco medial: seales por la medula hacia el bulbo y despus hacia el talamo dentro del lemnisco medial. Sensacion transmitida: a) Tacto de gran localizacin b) Tacto fino c) Vibraciones en fascias d) Movimiento contra la piel e) Posicionales de articulacin f) Presion con finura 2.- sistema anterolateral: se va por la medula y llega al tronco del encfalo y talamo. Sensasones transmitidas: a) Dolor b) Temperatura y tacto grosero c) Cosquilleo y picor d) Sexuales Corteza somatosensitiva Se manifiestan zonas distintas areas de brodman por su diferencia histolgica. Las seales sensitivas pertenecientes a cualquier modalildad de sensacin corteza cerebral detrs de cisura central y mitad anterior del lbulo parietal. Seales visuales: hacia el lbulo occipital

Seales auditivas: hacia el lbulo temporal Corteza motora: por delante de la cisura central. Es la mitad posterior del lbulo frontal. Areas somatosensitivas I y II: en el lbulo parietal. Area I se haya por detrs de la cisura central en la circunvolucin poscentral. (area de brodman 3,1,2). En la corteza cerebral hay 6 capas de clulas neuronales: 1.- La seal sensitiva excita primero a capa Neuronal IV 2.- capa Neuronal I y II, entrada procedente de centros inferiores del encfalo. 3.- capa Neuronal II y II, envan axones a las neuronas de la corteza cebral del lado opuesto del cerebro a travs del cuerpo calloso. 4.- capa Neuronal V y VI, mandan axones a partes mas profundas del SN: V hacia el tronco, medula espinal; VI hacia el talamo. Sensibilidades posicionales Conocidas como sensibilidad propiorreceptores, hay 2 subtipos: 1.- Sensibilidad posicional estatica: percepcin conciente de la orientacin de diferentes partes del cuerpo con respecto a otras. 2.- Velocidad de la sensibilidad al movimiento: cinestesia o propiorrecepcion dinmica. Receptores sensitivos De estos receptores depende el conocimiento de la posicin estatica y dinmica, depende de la informacin de angulacion de todas las articulacin en cualquier plano y su velocidad de cambio. Receptores que determinantes de angulacion: husos musculares. Corpsculos de pacini detectan velocidad de cambio rpido. ___________________________________________________________ DOLOR Y SENSIBILIDAD TERMICA El dolor: es un mecanismo de proteccin, aparece siempre que un tejido est daado, y hace que el individuo reaccione apartndose de l Dolor rpido: dolor punzante, dolor intenso, dolor agudo, dolor elctrico. Se siente cuando se clava una aguja en la piel, cortada o quemadura, sacudida elctrica, no se siente en tejidos profundos. Son estmulos dolorosos trmicos y mecnicos. Dolor lento: dolor urente, dolor sordo, dolor pulsatil, dolor nauseoso, dolor crnico, asociado a una destruccin tisular, capacidad de propiciar un dolor insoportable, puede darse en la piel y rgano o tejido profundo. Son estmulos dolorosos qumicos, trmicos y mecnicos. Estmulos qumicos: bradicina, serotonina, histamina, iones potasio, acidos, acetilcolina y enzimas proteolticas, prostaglandinas y sustancia P (favorecen terminaciones para el dolor pero no lo activan directamente), estimulan dolor lentos despus de la la lesin tisular Receptores del dolor tienen escasa capacidad de adaptacin

Hiperalgesia: aumento de la sensibilidad de los receptores del dolor. Isquemia tisular: cuando se suspende el flujo sanguneo al tejido se vuelve muy doloroso, entre ms rpido sea el metabolismo mas fuerte ser la aparicin del dolor, dolor por acumulacin de acido lctico. Espasmo muscular: causa ms frecuente de dolor obedece al efecto directo que ejerce sobre la estimulacin para el dolor mecano sensible y tambin al efecto indirecto causado de comprimir los vasos y generar isquemia. Sistema de analgesia: propiedad del encfalo para suprimir la entrada de seales dolorosas al SN mediante este mecanismo. Consta de 3 partes: 1. Regin gris periacueductal y areas periventriculares del mesencfalo y parte superior de la protuberancia que rodea al acueducto de Silvio y porcin del 3 y 4 ventrculo, enva seales a; 2. Ncleo magno del rafe localizado en la parte inferior de la protuberancia, superior del bulbo y ncleo reticular, se mandan seales descendentes por las columnas dorsolaterales hacia: 3. Complejo inhibidor del dolor en las astas dorsales Sustancias del sistema analgsico; encefalina, serotonina Sustancias opioides en SN productos de degradacin de 3 moleculas proteicas: propiomelanocortina, proencefalina y prodinorfina. Compuestos mas importantes: endorfina, met-encefalina, leu- encefalina y dinorfina. Dolor referido: es cuando se siente dolor en una parte alejada de donde se produce Dolor visceral: provocado por isquemia de tejidos, lesiones qumicas, espasmos musc. Liso en viscera hueca, dilatacin en exceso, estiramiento de tejido conjuntivo. Dolor visceral originado en cavidad abdominal y torcico se transmite por fibras tipo C, solo se enva seales cuando el proceso es crnico, continuo y genere sufrimiento. Hiperalgesia: una va para el dolor se vuelve muy excitable, da origen a hipersensibilidad al dolor. Hiperalgesia primaria: Sensibilidad de los receptores del dolor Hiperalgesia secundaria: facilitacin de la transmisin sensitiva Receptores de Sensibilidad trmica: 1. Receptores al frio y calor: debajo de la piel separados entre s, sensaciones trmicas responden a cambios de temperatura, se estimulan para cambios producidos por ndices metablicos, la temperatura modifica la velocidad de reacciones qumicas intracelulares ms del doble. La deteccin de temperatura deriva de su estimulacin qumica al verse modificada por la temp.

2. Receptores al dolor: solo se estimulan ante grados extremos de frio o calor, responsables del calor ardiente y frio helado VISION VISION: Captar el reflejo de la luz, el ojo detecta las ondas electromagnticas de la luz del sol que rebotan sobre objetos. La luz reflejada aporta informacin sobre el objeto, atraviesa medios diptricos y proyecta imagen en la retina sobre los receptores. Trastornos del sistema visual: alteraciones de medios diptricos hacen convergen los rayos en la retina. Visin cromtica: comparacin de los contrastes. Visin fototopica: deteccin de brillo. Visin escotopica: percepcin del color. Para que ocurra la visin: Se debe formar una imagen en la retina e impulsos visuales deben ser conducidos a areas visuales de la corteza. Para que se forma imagen en la retina: enfoque de rayos luminosos= 1. Refraccin de los rayos luminosos. 2. Acomodacin del cristalino. 3. Contraccin de la pupila, 4. Convergencia de ojos. REFRACION DE RAYOS LUMINOSOS: depende de que los rayos pasen oblicuamente de un medio transparente a otro de distinta densidad ptica, mientras mas conveza sea la superficie mayor ser. Medios refringentes: cornea, humor acuoso, cristalino y cuerpo vtreo; desvan los rayos luminosos para enfocarlos sobre la retina. Ojo emtrope: ojo normal. Errores de refraccin: miopa, hipermetropa, astigmatismo. Miopa: ve objetos alejados como imgenes borrosas, enfoca los rayos que provienen de objetos en un lugar delante de la retina, corrigindose con lentes cncavos. Astigmatismo: curvatura del cristalino o cornea son irregulares, los rayos horizontales y verticales enfocan en sitios diferentes de la retina. Hipermetropa: es cuando el cristalino pierde elasticidad y la capacidad de tornarse convexo y acomodarse para ver de cerca. ACOMODACION DEL CRISTALINO: 1.Aumento de la curvatura del cristalino, 2. Contraccin de la pupila, 3. Convergencia de los ojos. Rayos luminosos provenientes de ms de 6 m son paralelos. Rayos ms cercanos son divergentes. Teora Helmholtz: musculo ciliar se contrae, cristalino adopta forma esfrica, para ver de lejos el musculo ciliar se relaja y el cristalino se aplana. CONTRACCION DE LA PUPILA: contraccin de fibras circulares del iris que disminuyen el calibre de la pupila e impide que rayos divergentes que provienen del objeto entren en el ojo por la periferia de la cornea y el cristalino.

Reflejo de acercamiento de la pupila: contraccin de la pupila para ver de cerca, ocurre junto con la acomodacin del cristalino. Disminuye de calibre cuando la luz es muy intensa para protegerse de estmulos intensos. CONVERGENCIA DE OJOS: Es el movimiento de los globos oculares hacia adentro de manera que los 2 ejes visuales converjan en el objeto que se observa, cuando ms cercano sea el objeto mayor ser el grado de convergencia para mantener la visin. Hay equilibrio funcional entre msculos extrnsecos antagonistas. Diplopia: no hay convergencia, un musculo agonista es ms forzado de un lado que el otro, hay desviacin del ojo, los rayos quedan en puntos no correspondientes de la retina. Heterofobia: estado por el cual el desequilibrio de los msculos oculares puede ser vencido por inervacin adicional del musculo dbil. Esoforia: si el recto interno es ms potente y desvia el globo ocular hacia la nariz. Exoforia: si es ms potente el recto externo y desva el globo hacia el temporal. Estrabismo: esoforia excesiva. ESTIMULACION DE LA RETINA: Bastones: responsables de visin nocturna, contienen Rodopsina= escotopsina + retineno derivado de vitamina A. Es muy sensible a la luz, cuando los rayos luminosos llegan al bastones se disgrega e inicia la conduccin del impulso por el bastn y si este queda expuesto a la obscuridad vuelve a formarse. Conos: Son receptores de luz diurna y de colores, contienen yodopsina = retinal y fotopsinas., menos sensible que la rodopsina y posee casi la misma composicin qumica exepto por sus porciones proteicas o opsinas. Pigmentos: son sensibles al azul, verde, y rojo, solo hay un pigmento en cada cono. Absorvancia ante la luz de longitudes de onda: 445, 537 y 570 nm. Respectivamente Proceso de Adaptacin a la luz: cuando se ha expuesto a luz radiante durante horas las sustancias fotosensibles se reducen a retinol y opsinas, retinol presente en ambos receptores se convierte en Vitamina A, debido a esto las concentraciones de sustancias fotosensibles bajan y la sensibilidad a la luz. Proceso de Adaptacin a la oscuridad: si una persona permanece en la oscuridad por periodo prolongado retinol y opsinas se convierten en pigmentos sensibles a la luz. VISIN DE COLOR: el ojo humano detecta casi todas las combinaciones de colores debido a la combinacin de luces roja verde y azul

monocromticas. La sensibilidad espectral de los 3 tipos de conos es idntica a las curvas de absorcin de luz para los 3 tipos de pigmentos. Daltonismo: falta un grupo de conos receptores de color, la persona es incapaz de detectar unos colores de otros. Protanopia: faltan conos rojos, espectro visual acortando en extremo de longitudes largas. Deuteronopia: falta de conos verdes, anchura normal porque hay conos rojos Daltonismo rojo-verde: trastorno gentico en varones, cromosomas x codifican para conos respectivos, madre portadora, 8% de las mujeres. Debilidad para el azul: rara vez faltan conos azules. Genticamente hereditario. Neuronas de la retina: 1. Fotoreceptores conos y bastones: trasmiten seales a capa plexiforme donde hacen sinapsis con clulas bipolares y horizontales. 2. Clulas horizontales: trasmiten seales en sentido horizontal por capa plexiforme externa desde conos y bastones hasta clulas bipolares. 3. Clulas bipolares: trasmiten seales en sentido vertical desde los conos y bastones y clulas horizontales hacia capas plexiforme interna donde hace sinapsis con clulas ganglionares y amacrinas. 4. Clulas amacrinas: trasmiten seales en 2 direcciones; desde clulas bipolares hasta clulas ganglionares u horizontalmente en la capa plexiforme interna. 5. Clulas ganglionares: trasmiten seal de salida desde la retina hacia el cerebro a travs del nervio ptico ___________________________________________________________ SENTIDO DEL GUSTO Funcin la llevan: Botones gustativos en la boca Importancia: seleccin de alimentos segn deseos del individuo y necesidad tisular en orden nutritivo. SENSACIONES GUSTATIVAS PRIMARIAS Se identificaron aprox. 13 receptores qumicos posibles o probables clulas gustativas, de los siguientes tipos: 2 receptores para sodio, 2 para potasio, 1 para cloruro, 1 para adenosina, 1 para inosina, 2 para sabor dulce, 2 para amargo, 1 glutamato, 1 ion hidrogeno. Tambin se renen en cinco categoras o SENSASIONES, 4 sabores rpidos: Acido agrio, salado, dulce, amargo. (1 uno conocido como urami) ACIDO (AGRIO): Causado por cidos. La intensidad de la sensacin gustativa es proporcional a la concentracin de iones hidrogeno, cuando ms intenso es el acido ms intenso es la sensacin. SALADO: depende de sales ionizadas. (Ms por cationes Na+)

DULCE: No es por una sola sustancia, tipos que causan son: azucares, glicoles, alcohol, aldehdos, cuerpos cetnicos, amidas, esteres, aa, acidos sulfonicos, halogenados, etc. AMARGO: Tambin es por ms de una sust. Son 2 sustancias que causan sensaciones de este tipo. 1) Sustancias orgnicas de cadena larga con nitrgeno, 2) alcaloides (le da funcin protectora por rechazando alimentos, toxinas son alcaloides). URAMI: delicioso sabor diferente de los alimentos con Lglutamato, como crnicos y queso curado. Ceguera gustativa: A alguna sustancia (como a compuestos tiourea) 15 a 30% personas, no captan el feniltiocarbamida. BOTON (O YEMA) GUSTATIVO Tiene 40 (50 guyton) clulas epiteliales modificadas, (clulas de sostn y otras clulas gustativas) las ultimas tienen continua divisin mittica de las clulas epiteliales vecinas de manera que son clulas jvenes y otras maduras, estos se hallan hacia el centro del botn y pronto desaparecen. Promedio de vida: 10 das. Extremo externo clula gustativa esta: Poro gustativo, de el parten microvellosidades o cilios gustativos, siendo la superficie receptora. Entre las clulas gustativas: Red Terminal ramificada de 2-3 fibras nerviosas gustativas, reciben estimulo de las clulas. Localizacin botn gustativo: En 3 tipos sig. de Papilas Linguales. Papilas circunvaladas (caliciformes), forman una V en la parte posterior de la lengua (mayora). Papilas fungiformes, nmero moderado, cara anterior de superficie de la lengua. Papilas foliculares (foliceas), reducidas, localizados en los pliegues de superficie posterolateral de la lengua. Tambin en el paladar, pliegues amigdalinos, epiglotis, parte proximal del esfago. Adulto tiene: 10000 botones gustativos (los nios un poco mas) despus 45 aos muchos de los botones se degeneran. Los sabores se detectan en diferentes partes de la lengua. Dulce: superficie anterior y la punta de la lengua. Acido: lados de la lengua al igual que el salado. Amargo: posterior de la lengua. Estimulacin botn gustativo: Potencial receptor. Es cambio del potencial elctrico en clula gustativa. La membrana clula gustativa tiene carga negativa en interior; el sabor de una sustancia sobre cilios provoca perdida del potencial negativo = clula despolariza. Mecanismo puede ser, unin de un qumico de sabor con molcula proteica receptora (podra ser que este determine el sabor) en cilios de clula. Abre canales inicos (entrada de Na+, H+) y despolariza la membrana. El propio compuesto con sabor se arrastra afuera por: Saliva. El tipo de protena receptora determina gusto, -

Ion sodio e hidrogeno (salado, agrio), las protenas receptoras abren canales inicos especficos en la membrana apical de clula gustativa, lo que activa los receptores. Sabor dulce y amargo, las molculas proteicas receptoras activan sustancias transmisoras como segundo mensajeros en el interior, causando cambios qumicos. TRANSMISIN DE LAS SENSASIONES DEL GUSTO AL SNC Impulso gustativo 2/3 ant de lengua por V par craneal, siguen la cuerda del tmpano al VII par y llega al haz solitario del tallo cerebral. El gusto de papilas circunvaladas en el dorso de la lengua y otras regiones posteriores de la boca por = IX par craneal->Haz solitario Base de lengua y regin farngea = Nervio Vago -> Haz solitario. Todas las fibras hacen sinapsis en el haz solitario, y se mandan al tlamo para hacer sinapsis y mandarlas a la regin parietal e insular de la corteza cerebral situado en el borde externo de la circunvolucin poscentral en la cisura de Silvio. Desde tracto solitario, transmite hacia ncleos salivales sup e inf. Y de ah a glandula submandibular, sublingual, partida. Controla la secrecin de saliva. ___________________________________________________________ SENTIDO DEL OLFATO Receptores olfato se localizan: Membrana olfatoria Sita: en la parte superior y posterior de las fosas nasales. En su parte interna hace repliegues hacia abajo sobre la superficie del tabique, en la externa sobre el cornete superior y cara superior del medio. En cada ventana nasal tiene superficie de aprox. 24 cm. Clulas olfatorias: clulas bipolares del SNC, cerca de 100 millones en el epitelio olfatorio. Su extremo mucoso de la clula olfatoria forma un botn llamado, vescula olfatoria a partir de donde se proyecta muchos cilios o pelos olfatorios (se piensa que cilios reaccionan con los qumicos (olores del aire) y estimulan a clulas olfatorias). Entre clulas olfatorias y la mucosa hay muchas clulas de Bowman, que su funcin es secretar moco hacia la superficie. Caractersticas para que se perciba olor de sustancia: Voltil (penetre en membranas nasales), Soluble en agua, (atraviese el moco); Soluble en lpidos, pelos olfatorios estn formados de sustancias lipidicas. Las sustancias olfatorias solo se estimulan cuando el aire penetra hacia arriba en la regin posterior de la nariz, entonces, la sensacin olorosa ocurre en INSPIRACIN. SENSASIONES OLFATORIAS PRIMARIAS. Se cree que hay 7 estimulantes primarios, de las clulas olfatorias. Alcanforaceos Almizolareos Florales Menta

Estercos Picantes Putrdos. Puede haber hasta 50 sensaciones primarias olfatorias. Dos teoras explican capacidad de receptores a responder a tipos diferentes de estimulantes. Teora Qumica: admite que receptores qumicos de las membranas de los pelos olfatorios reaccionan especficamente con los diferentes tipos de estimulantes olfatorios. El tipo de receptor qumico es el que rige el tipo de estimulante que desencadena una respuesta en las clulas olfatorias. La reaccin entre el estimulante y la sustancia receptora se supone que aumenta la permeabilidad de la membrana del pelo olfatorio y ello potencia a la clula olfatoria que genera impulsos en la fibra nerviosas olfatorias. Teora Fsica: considera que diferencias en las estructuras fsicas de las membranas de los pelos olfatorios de las diferentes clulas olfatorias permite que estmulos olfatorios diversos se absorban en las membranas de las diferentes clulas olfatorias. MECANISMO DE EXITACIN DE CELULA OLFATORIA (guyton) Cilios olfatorios responden a estmulos qumicos, la sustancia olorosa se contacta con superficie de la membrana, primero difunde hacia el moco que cubre a los cilios, y luego, se une a protenas receptoras en la membrana de cada cilio. Esta protena receptora su parte interna esta acoplada a la protena G, se desprende subunidad alfa de la protena G, y activa a adenilatociclasa, que convierte ATP -> AMPc el cual activa a protena de membrana, canal activado para el ion sodio, eso abre compuerta y permite entrada de ion sodio a la clula. Lo que va a aumentar el potencial negativo, lo que excita a la neurona olfatoria y transmite potenciales de accin hacia el SNC por el nervio olfatorio. VAS OLFATORIAS HACIA SNC: arcaica, antigua, moderna (guyton) Nervio olfatorio penetra encfalo: unin mesencfalo y cerebro. Y ah se divide en 2 vas: rea olfatoria medial, (Sistema arcaico). Compuesto ncleos septales. Respuesta ms primitiva del olfato, como: lamerse labios, salivar, reacciones de alimentacin por olor a comida o impulsos primitivos. rea olfatoria lateral. (Sistema antiguo y moderno) Ncleos amigdalinos, va al sistema lmbico (hipocampo). o Antiguo: Funcin de aprender a disfrutar alimentos o aborrecerlos en funcin de experiencias pasadas vividas con ellos. o Moderna: atraviesa el talamo, llega a corteza. Interviene en anlisis de olores. ___________________________________________________________ SISTEMA RETICULAR ACTIVADOR (SRA) Controla grado de actividad del SNC, vigilia, sueo y capacidad de dirigir atencin a zonas especficas de nuestra mente consiente. Empieza en tallo cerebral bajo y va hacia arriba por el mesencfalo y el tlamo hasta distribuirlo por toda la corteza.

rganos de sentidos > sistema reticular activador ascendente > percepcin y localizacin de emociones individuales. La estimulacin, activa a todo el cerebro que afecta: corteza, ncleos talamicos, ganglios basales, hipotlamo, mesencfalo e incluso medula espinal. Aunque afecta casi todo el encfalo, porcin mesenceflica del sistema reticular activador es el estado normal del sistema de vigilia. Va polisinptica compleja e inespecfica. Ocupa porcin media y ventral bulbo y mesencfalo. Se proyecta a corteza directa o previo relevo en tlamo y otros ncleos. Recibe informacin de vas sensitivas ascendentes, sistema trigeminal, auditivo, visual, olfatorio. Se relaciona con ajuste y modulacin miotcticos. FUNCIONES DE LA PORCIN TALAMICA (DOS) 1. Relevo de las seales facilitadoras difusas que la porcin mesenceflica manda a todas las zonas de la corteza cerebral para provocar una actividad general del rgano. 2. Actividad de ciertas zonas de la corteza cerebral, esta activacin selectiva de zonas especficas probablemente desempea un papel importante en la capacidad para dirigir la atencin hacia diversos campos de nuestra actividad mental. REACCIN DE DESPERTAR Es la activacin brusca del SRA, por el cual este despierta. Al dormir, el SRA, tiene nivel actividad disminuida, pero cualquier tipo se seal sensitiva puede activarlo de inmediato. Por ejemplo: los impulsos propioeceptivos de las articulaciones y msculos, los dolorosos de la piel, impulsos visuales de los ojos, auditivos o incluso sensaciones viscerales del intestino. Los estimulos sensitivos mas fuertes son: propioeceptivos y los dolorosos. Corteza cerebral tambin puede excitar al SRA, por sus fibras nerviosas que van de las regiones motoras de la corteza cerebral a la formacin reticular. La actividad motora se asocia con una vigilia intensa lo que explica en parte la importancia del movimiento para mantener el estado de vigilia. ATENCION Mientras una persona esta despierta tiene la capacidad de dirigir su atencin hacia aspectos especficos de su medio mental adems el grado de atencin puede cambiar notablemente. Desde una ausencia total hasta atencin intensa o viceversa. Los cambios de grado de atencin general parecen depender de los cambios de actividad de la porcin mesenceflica del SRA, as pues el control del nivel general de atencin, depende de los mismos mecanismos que controlan el sueo y la vigilia, cuyo centro se halla en el mesencfalo y la protuberancia baja. (Cree) Funcin del tlamo en la atencin Una intensidad de estmulos dbiles solo activa zona especifica de corteza cerebral (que es la zona ms importante del encfalo para la percepcin consiente del medio que nos rodea).

La capacidad de las zonas talamicas especficas para excitar regiones corticales determinadas pudiera ser una de los mecanismos por el que una persona dirige su atencin hacia aspectos especficos de su medio mental tanto si se trata de experiencias sensoriales inmediatas, como recuerdos almacenados. Las regiones activas de la corteza probable que controlen su propio ingreso sensorial en determinadas condiciones. Por medio dos vas nerviosas extendidas por las zonas del encfalo a centros inferiores para controlar la intensidad del ingreso sensorial del encfalo. Barbitricos efecto depresor en porcin mesenceflica del SRA. ONDAS CEREBRALES Los registros elctricos de superficie del cerebro o de capa externa de la cabeza manifiesta una actividad elctrica continua del encfalo. Se le llaman, ondas cerebrales. Y su registro se llama Electroencefalograma (capta actividad elctrica enceflica, registrada con electrodos en cuero cabelludo, en superficie cortical o interior). Su intensidad va: 300 microvoltios con una frecuencia de 0 a 50 por segundo. Caractersticas: dependen del grado de actividad de la corteza cerebral y las ondas difieren segn la vigilia o sueo. Mayora del tiempo: asincrnicas y no se distinguen en EEG. Sin embargo a veces tienen patrones caractersticos. Pueden ser alfa, beta, theta, delta. Onda alfa: frecuencia 8-12(13?)/seg, amplitud (voltaje) de 50 micro voltios. Se encuentra en los registros de sujetos normales que se encuentran despiertos con actividad cerebral moderada. Ms intensas en regin occipital, tambin se registran en parietal y frontal. Durante el sueo desaparecen. Ondas beta: frecuencia 18-30/seg y amplitud menor. Ondas theta: frecuencia de 4-7/seg y amplitud mayor. Se obtiene de regiones parietales, temporal en nios pero tambin las hay durante tensin emocional en los adultos sobre todo cuando hay frustracin y decepcin. Ondas delta: oscilaciones cuya frecuencia es por debajo de 3 y medio ciclos/seg, a veces de un ciclo cada 2 o 3 segundos. Se presenta durante el sueo profundo y en las enfermedades orgnicas graves del cerebro. Existen otros ritmos, varan con la edad, glucemia, temperatura, PaCO2. VIGILIA Y SUEO Vigilia, requiere al menos cierta actividad del SRA y en segundo las actividades del cerebro han de canalizarse en condiciones adecuadas. Sueo: estado de prdida de conocimiento del cual puede despertar la persona con estmulos sensoriales u otros. Puede presentarse por: Disminucin de la actividad en SRA: sueo de ondas lentas. La mayor parte del sueo de cada noche es as, se logra posterior al estado de vigilia y es el sueo de descanso. Canalizacin anormal de las seales en el cerebro aunque la actividad no est netamente deprimida, se conoce: sueo paradjico o

desincronizado. Suele producirse peridicamente sueos episdicos de este cada noche. SUEO DE ONDAS LENTAS. Cambios en EEG cuando una persona puede dormir empezando con la vigilia y sueo profundo de ondas lentas. 1. Vigilia alerta. Voltaje bajo con ondas beta de frecuencia elevada con asincrona. 2. Reposo tranquilo en donde predominan las ondas alfa. 3. Sueo ligero, ondas cerebrales ms lentas y del tipo de voltaje bajo beta o delta pero, puede haber espigas de ondas alfa llamadas espigas de sueo (duran pocos segundos) 4. Ondas lentas de sueo profundo, ondas lentas de alto voltaje. Las ondas delta generadas en corteza aislada del tlamo y tallo cerebral indican ondas intrnsecas de la corteza cuando las seales no estn impulsadas desde abajo. Se admite que las ondas cerebrales delta de bajo voltaje el origen de la corteza durante el sueo profundo. Se supone que el grado de actividad del SRA ha disminuido hasta un nivel demasiado bajo para conservar la excitabilidad normal de la corteza cerebral de manera que este pasa a ser su propio marcapaso. SUEO PARADOJICO, FASE REM. Nunca espontaneo, siempre poco despus de un sueo de ondas lentas, en un sueo normal aparecen descargas de sueo paradjico que dura de 520 minutos en promedio cada hora y media. La primera suele ocurrir de 80 a 100 min despus de dormirse. Caractersticas: Con sueos activos. Ms difcil de despertar. Tono muscular del cuerpo, deprimido = Fuerte inhibicin del bulbo reticular en la parte baja del tallo cerebral. FC y FR irregulares. A pesar de inhibicin muscular, producen Movimientos irregulares. En particular, movimiento rpido de ojos en consecuencia del sueo paradjico, se llama fase REM por siglas en ingles (RAPID EYE MOVEMENT) EEG, muestra asincronia de ondas beta de alto voltaje, similares durante vigilia. Tipo de sueo en el que el cerebro esta tan activo como en el estado de vigilia. TEORIAS BASICAS DEL SUEO Se sabe poco de sus mecanismos. 2 teoras: 1. Sueo como procesos pasivos que ocurre cuando los mecanismos neuronales que provocan la vigilia estn fatigados y por lo tanto tiene lugar en un nivel inferior de actividad. 2. Admite que centros activos del cerebro transmite seales de SRA para inhibirlo y producir el sueo. En ambas se admite que el tipo de sueos de ondas lentas resulta de una disminucin de excitabilidad del SRA.

_____________________________________________________ PENSAMIENTO, MEMORIA, APRENDIZAJE Y CONCIENCIA Pensamiento: comprender escenas visuales, medioambiente, proyeccin en la mente, etc. Conocimiento=pensamiento, conocimiento=conciencia. Memoria: capacidad de recordar un pensamiento una vez cuando menos. Aprendizaje: capacidad del SNC de almacenar recuerdos. Pensamientos, conciencia y aprendizaje van de la mano. El pensamiento dado por seales simultaneas de corteza cerebral, talamo, mescencefalo, rinencefalo, formacin reticular del tallo. Pensamiento en trminos neuronales: resultado del patrn momentneo de estimulacin de muchas partes del SNC, incluyendo talamo, mescencefalo, etc. La naturaleza del pensamiento: placer, disgusto, dolor, comodida, sensaciones groseras. Corteza cerebral: se estimula y determina lo mas fino del pensamiento como localizacin del cuerpo u objetos en campo visceral de patrones finos, como formas de los objetos, texturas, etc. Memoria: Se clasifica en varias formas: 1.- memoria sensorial 2.- memoria breve plazo 3.- memoria largo plazo (secundaria y terciaria) Memoria sensorial: capacidad para conservar seales sensoriales en zonas del cerebro por breve tiempo despus de la experiencia. Es la etapa inicial del proceso de memoria. Memoria a breve plazo: memoria de unos cuantos hechos, palbras, nmeros, letras, etc. Por unos cuantos segundos o minutos. Permite la entrada a nuevos datos que la desplazan Memoria a largo plazo: almacenamiento cerebral de informacin que puede devolverse despus de minutos, horas, das, meses, aos, etc. memoria fija, permanente. Se divide en 2 grupos: a) Memoria secundaria: memoria de largo plazo almacenada con una seal de memoria dbil o mederadamente intensa, se olvida fcilmente, es difcil recordar. Minutos u horas. b) Terciaria Bases fisiolgicas de la memoria: memoria a breve plazo Mecanismos: Teora del circuito oscilante: cuando se aplica directamente a la superficie de la corteza un estimulo e- tetanizante y se quita el estimulo, la

zona excitada por el estimulo sigue emitiendo potenciales de accin rtmicos por corto plazo Teoria de la potenciacin de la memoria: la estimulacin tetnica de una neurona durante segundos provoca un aumento en la excitabilidad de la neurona siguiente. Es dependiente de cambios de excitabilidad en neuronas afectadas. Bases fisiolgicas de la memoria: memoria a largo plazo Obedece modificacin de sinapsis de tipo fsico o qumico. La fijacin de los recuerdos en el encfalo dada por cambios fsicos de la sinapsis, quizs cambia numero de terminales presinapticas, tamao de las terminales y la continuidad de dendritas; o su composicin qumica. Se sugiere tambin cambios permanentes en la excitabilidad de neuronas postsinapticas: facilitacin del paso de seales Funcion del RNA en la memoria DNA y RNA constituyen cdigos para la reproduccin, siendo un cdigo de memoria. Actua de forma anloga Teora de la neuroglia Los cambios estructurales de las clulas pudieran aumentar la facilitacin sinptica. Consolidacion de la memoria a largo plazo Este sistema requiere de 5-10 min para consolidacin minimo y 1 hora para la mxima. Explicado por fenmeno de REPETICION. Si se repita la informacin varias veces, se acelera y potencia el grado de transferencia de memoria de breve y a largo plazo. Se acelera el proceso de consolidacin. Codificacion: realizando asociacin directa con otra memoria del mismo tipo Transferencia de memoria sensorial a memoria de largo plazo: la memoria sensorial puede pasar a largo plazo sin pasar por la de corto plazo. Explicando escenas visuales, msica, tacto,etc. Hipocampo en la memoria Personas sin hipocampo no pueden codificar, repetir, consolidar la informacin en memoria a largo plazo (amnesia anterograda). Operaciones intelectuales El cerebro enfoca atencin en tipos especficos de informacin En segundo lugar: los conjuntos de seales de informacin se separan de la seal central y se transmiten a zonas especificas del encfalo En tercer lugar: el cerebro cmopara informacin nueva con la vieja y determina los tipos de estimulacin Aspectos intelectuales de control motor Las experiencias sensoriales se expresan en actividades motoras 3 niveles de control de actividad motora: 1.- origen de las ideas de la actividad motora que se llevara acabo

2.- Determinacion de los movimientos necesarios para llevar acabo la tarea 3.- control de los propios movimientos Origen de las ideas Zonas corticales posteriores a la circunvolucin temporal superior y circunvolucin angular del hemisferio dominante. Determinacin de las etapas sucesivas del movimiento Una vez pensado el movimiento a efectuar, los movimientos sucesivos dependen de areas de asociacin somestesicas, de aqu se transmiten a la porcin motora del cebreo para controlar los movimientos. Funciones del cerebro en la comunicacin Comunicacin: 2 aspectos Sensorial: odos, ojos. Destruccion de corteza auditiva y visual hay perdida de capacidades para entender la palabra hablada y escrita afasia reactiva auditiva y visual afasia sensorial general o agnosia general por lesin de la porcin posterios de la circunvolucin temporal superior del hemisferio dominante Motor: produccin de seales y su control. Aspectos motores en el proceso de hablar. Incluye: Formacion de pensamientos para expresar la eleccin de la palabra Emisin de sonidos Estas funciones son llevadas a cabo en las zonas sensitivas del cerebro. Cuando hay lesin en lbulo temporal posterior y en circunvolucin angular = incapacidad de formular pensamientos que sean comunicados. ___________________________________________________________ CONDUCTA Conducta.- funcin de todo el sistema nervioso (no de una parte en especial) Compuesta de Reflejos medulares, ciclos de vigilia y sueo Sistema lmbico: (asociado a emociones, impulsos subconcientes, motores, sensitivos y sensaciones intrnsecas de dolor y placer) Principalmente control por estructuras subcorticales, localizados en las regiones basales del rinencfalo, tambin intervienen parte de la corteza cerebral medial y ventral de los hemisferios cerebrales Funciones.- (placer y desagrado), Muchas estructuras hipotalamicas y otras lmbicas desempean un papel importante en el carcter agradable o desagradable de las aferencias sensitivas (satisfaccin o aversin) (Ira, temor, conducta sexual, motivacin,) 2 centros de funcin: (Calma y dolor/miedo) Centros de recompensa.- localizados en el tlamo y el hipotlamo (ncleos ventro mediales) Centros de castigo.- (dolor, castigo y escape) situados en la zona de la circunvolucin central que rodea el acueducto de Silvio en el mesencfalo

penetrando en las estructuras periventriculares del hipotlamo y del talamo. La estimulacin de centros del dolor perifornicales del hipotlamo genera sensaciones intensas. Centros del dolor pueden inhibir los centros del placer. Estimulacin de area preptica (areas de castigo anteriores) produce miedo y ansiedad que induce tendencia al escape Experiencias sensitivas que no causan recompensa ni castigo se olvidan fcilmente. Amigdala.- es un complejo de ncleos localizados inmediatamente por debajo de la superficie medial de la corteza cerebral en los polos de los lbulos temporales. Recive impulsos de la corteza lmbica desde las superficies orbitarias de los lobulos frontales, de la circunvolucin del cngulo y la circunvolucin del hipocampo. Transmite seales en direccin retrograda hacia las mismas areas Esto representa un sistema que controla los diferentes tipos de emociones y de conducta del SNC Hipotlamo: va de salida de las principales funciones vegetativas del cuerpo necesarias para la vida. Estumulacion de la amgdala: Aumenta o disminuye TA. Aumenta o disminuye FC Aumenta o disminuye motilidad y secrecin intestinal Induce defecacin o miccin Induce dilatacin pupilar Induce ereccin de los pelos Aumenta liberacin de hormonas hipofisiarias Efectos involuntarios: Mov. Tonico, Mov. Circulares, Mov. Relacionados con el olfato, lamer, deglutir, masticar. Desencadena reacciones de rabia, fuga, castigo y dolor (similar al hipotlamo) A la vez reacciones de recompensa y placer, sensaciones sexuales (ereccin, movimientos de cpula, eyaculacin, ovulacin, actividad uterina y parto prematuro) Nucleos amigdaoides: ayuda a controlar el tipo de conducta necesaria para cada ocacion. Hipocampo: Es una estructura alargada formada por un tipo modificado de corteza cerebral que se a plagado hacia dentro para formar una superficie ventral del asta inferior del ventrculo lateral. Funcin primaria: asociar diferentes seales sensoriales de ingreso de manera que desencadene reacciones lmbicas adecuadas Tiene funcin importante en el aprendizaje.

Centros de castigo y recompensa: determina cuales factores son aprendidos. Reciben la informacin original. Hipocampo se encarga de asociar las diferentes seales sensoriales y a su vez transmitir la informacin ya integrada hacia los centros de recompensa o de castigo del hipotlamo y a centros lmbicos para controlar el aprendizaje de la informacin. ___________________________________________________________ FUNCIONES MOTORAS Huso muscular Msculos y tendones tienen gran abundancia de dos tipos especiales de receptores. 1.- Husos musculares, que detectan: Cambios de longitud de las fibras musculares Ritmo de longitud de las fibras musculares 2.- rganos tendinosos de Goldi: Tensin aplicada al tendn durante la contraccin o la traccin del musculo, Estos receptores operan a nivel inconsciente sin causar sensacin sensorial 2 vas para los reflejos espinales. 1) Va monosinaptica.- Directamente hasta la motoneurona del hasta anterior o a travs de varias neuronas intercaladas. Representa un sistema de retroalimentacin rpido. Tipos de neuronas motoras: 1. Interneuronas 2. Motoneuronas Anteriores.- Estan localizadas en cada segmento de las astas anteriores de la sustancia gris medular. Originan fibras nerviosas que abandonan la medula por las races anteriores y terminan en los musculos Motoneuronas alfa.- originan fibras voluminosas tipo a Estimulacion de una fibra exita de 3 a 2000 fibras musculares (unidad motora) (9-16 micras) Motoneuronas gama.- son neuronas menores situadas junto a las alfa, forman parte del huso muscular (5 micras) 2) Las seales viajan aniveles altos de la medula, tallo cerebral y corteza cerebral . MEDULA ESPINAL Sustancia gris medular en la zona de integracin para reflejos medulares y otras funciones motoras. Las seales sensitivas penetran en la medula por las races posteriores Su destino es el mismo segmento medular La informacin sensorial se integra en todos los niveles del SN y causa las correspondientes respuestas motoras : En la medula espinal con reflejos simples Extendindose al tallo cerebral con respuesta mas complejas

Llegando al cerebro donde se controlan las respuestas mas complicadas