18/02/2013

Refinera Cardn

ING. ZORAIDA CARRASQUERO MSc.

Reflujo Mnimo: Ecuacin de Underwood

Es la relacin de reflujo mxima que requiere un numero infinito de etapas para separar los componentes clave y su calculo ayuda a decidir cuales son los componentes clave. Los componentes que se consideran clave con respecto a la volatilidad estn presentes en los dos productos y se dice que se distribuyen.

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Reflujo Mnimo: Infinito nmero de etapas Punto pinch o punto de composicin constante Muchos de los platos estn hacinados dentro de la zona de composicin constante.

Sistema Binario ideal (A) Sistema binario, condicin no ideal dada por el punto de tangencia (B)

Shiras, Hanson y Gibon: clasifican el punto pinch para mezclas multicomponentes: Clase 1: Todos los componentes de la alimentacin se distribuyen en ambos productos, destilado y fondo (mezclas con rango de ebullicin reducido) Clase 2: Uno o mas componentes aparecen solo en uno de los productos p

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Mezcla binaria

Sistema multicomponentes con todos los componentes distribuidos (Clase 1)

Sistema multicomponente con uno o ms componentes no clave pesado no distribuido (Clase 2) Sistema multicomponente con uno o ms componentes no clave ligero no distribuido (Clase 2)

Sistema multicomponente con los componentes no clave ligero y no clave ca e pesado no o distribuido (Clase 2)

En destilaciones multicomponentes:

1. Si no hay componente ms ligeros que el clave ligero, entonces todos los componentes aparecen en el fondo y el punto pinch estar en la zona de agotamiento puede ser cercana al plato de alimentacin. 2. Si no hay componentes mas pesados que el clave pesado, entonces todos los componentes aparecen en el tope y el punto pinch tambin esta por encima del plato de alimentacin.

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3. Si ambas condiciones son verdaderas, entonces los dos puntos pinch coinciden con el plato de alimentacin, como en las mezclas binarias. 4. Usualmente los componentes claves son adyacentes

En resumen: 1. Los componentes distribuidos se encuentran en ambas corrientes, tope y fondo 2. Los componentes no distribuidos se encuentra solo en una corriente. 3. Generalmente, si HK < 0,9, entonces los componentes pesados no se distribuyen 4. Por lo general, si LK > 1,1, entonces los componente ligeros no se distribuyen..

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El

mtodo

de

Underwood

(1948)

da

una

rpida

estimacin de los requisitos de reflujo mnimo, cuando se especifican las composiciones del destilado y los productos de cola. Asume flujo molar constante en las zonas intermedias temperatura ecuacin, y volatilidad de la relativa constante y, a la en media columna consiste

determinar el valor de una constante , que satisface la

x j , F i =1q j

Los valores de deben estar entre las volatilidades relativas de los componentes clave. HK,HK < < LK,HK Estimado el (los) valor(es) de , se plantea la ecuacin (1) tantas veces como valores de se tengan para conocer los valores de Rmin y las composiciones de xD,j

j xD , j = Rmin + 1 j

(1)

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Usualmente, los componentes no claves no se distribuyen es decir a reflujo mnimo los no claves pesados estn contenidos id totalmente l en el l fondo f d y los l no claves l li ligeros en el destilado. Un componente no clave se distribuye si: Si este tiene una volatilidad muy cercana a uno de los componentes claves Si los no clave tienen una volatilidad intermedia entre los claves.

Shiras, et al., desarrollan una ecuacin para aproximar la distribucin de los componentes a reflujo mnimo,

x j ,DD xFj , j F

j 1 xLK , DD LK j xHK , DD + LK 1 xF , LK F LK 1 xF , HK F
El componente no se distribuye y sale nicamente por la corriente del tope

Xj,DD /xj,FF > 1

0 < Xj,DD /xj,FF< 1 Xj,DD /xj,F <0

El componente se distribuye El componente no se distribuye y sale nicamente por la corriente del fondo

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Un estimado inicial de los flujos de tope y fondo pueden determinarse por las ecuaciones de Yaw y col.:

(2)

(3)

(4)

(5)

Relacin real de reflujo y etapas tericas

Para

alcanzar

la

separacin

especificada

entre

dos

componentes clave, tanto la relacin de reflujo como el nmero de etapas tienen que ser superiores a los valores mnimos e inferiores a los valores mximos. Por lo general, la relacin de reflujo se establece por consideraciones econmicas como un mltiplo de la relacin mnima, y, el correspondiente nmero de etapas se determina utilizando el mtodo analtico grfico ms adecuado.

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Relacin real de reflujo y etapas tericas

En la figura, el valor ptimo de R/Rmin es aproximadamente 1,05. En la prctica: Para los superfraccionadores que requieren un gran nmero de etapas, R/Rmin = 1,10 Para los separadores que requieren i un menor nmero de etapas, R/Rmin = 1,50 Para casos intermedios, R/Rmin = 1,30.

Etapas a reflujo de operacin.

El nmero de etapas de equilibrio que se requieren para una separacin de una mezcla binaria, suponiendo volatilidad constante y flujo molar constante, depende de xiF, xiD, xiB, q, R y . Consecuentemente, numerosos investigadores han supuesto muchas correlaciones empricas de la forma.

Igualmente han supuesto que debe existir una correlacin de e te tipo para este p sistemas i tem m lti omponente casi multicomponentes i ideales, ide le donde se involucra la composicin de la alimentacin y la volatilidad relativa de los componentes no clave.

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Etapas a reflujo de operacin.

Las correlaciones Gilliland y

etapas reflujo mas usadas son la de Maddox. Muchos diseadores

Erbar

recomiendan ambas. La correlacin de Erbar Maddox es considerada mas adecuada, especialmente a relaciones de reflujo bajas; sin embargo, la correlacin de Gilliland es mas fcil para el uso de computadoras. Ambos mtodos son consistentes con el mtodo de Fenske y el de Underwood.

Correlacin de Gilliland (1940) Gilliland desarrollo una relacin emprica entre la relacin de reflujo y el nmero de platos n, en la cual solo la relacin de reflujo mnima y el nmero de etapas a reflujo total son requeridas.

Figura 1. Relacin entre la relacin de reflujo y el numero de platos: Correlacin de Gilliland Fuente: Kister, H. 1992

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Intervalos de condiciones para la correlacin de Gilliland 1. Nmero de componentes: 2 a 11 2. q: 0,28 a 1,42 3. Presin: vaco hasta 600psig 4. : 1,1 a 4,05 5. Rmin; 0,53 a 9,09 6. Nmin: 3,4 hasta 60,3. Molokanov desarroll una ecuacin que representa la lnea que p q pasa p por los datos de la correlacin de Gilliland ( (Henley, y, E.J., Seader, J.D, 1998)

Correlacin de Erbar - Maddox

Este mtodo relaciona a R/(R+1) con Nmin/N, Cuando teniendo como parmetro Rmin/(Rmin +1 ). R = Rmin el eje x es cero y cuando N = Nmin el eje y es la unidad. El mtodo esta basado en alimentaciones a su punto de burbuja
Figura 2. Correlacin de Erbar Maddox Fuente: Kister, H., 1992.

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Robinson y Gilliland indican que una correlacin mas exacta habra de utilizar un parmetro en el que intervenga la condicin de la alimentacin, q. Experiencias realizadas muestran disminuye que al el nmero de la etapas necesarias de la aumentar vaporizacin

alimentacin. Gilliland puede conducir a resultados conservadores para alimentaciones que tienen valore bajos de q.

Igualmente, se dice que el efecto de q es

importante

cuando la volatilidad entre los componentes clave es elevada l d o cuando d el l contenido id de d los l componentes voltiles l il en la alimentacin es pequeo. Con la ecuacin de Gilliland se puede presentar un serio problema cuando la zona de agotamiento es ms importante que la zona de enriquecimiento.

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Localizacin de la etapa de alimentacin

La correlaciones ms usadas son la ecuacin de Fenske y la ecuacin de Kirkbride. Ambos mtodos son solo aproximaciones. p Ecuacin de Fenske donde,

El nmero d platos de l t en la l seccin i de d agotamiento t i t es estimado mediante la ecuacin:

Ecuacin de Kirkbride

NF = NR + 1 Donde: NF: plato de alimentacin NR: platos en la zona de rectificacin NS: platos en la zona de agotamiento Akashah y col., presentan una modificacin de la ecuacin de Kirkbride
NR = NR(calculada con la ecuacin de Kirkbride) 0,5 logN

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Perfil de temperatura y concentracin

Mezcla Binaria

Temperatura Fraccin molar de la fase lquida

Tope

Temperatura
Fondo

El perfil de temperatura decrece en forma montona desde el vaporizador hasta el condensador.

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