EXPERIENCIA DE THOMAS MORGAN: Inici sus estudios con investigaciones sobre la polaridad del huevo en los anfibios, equinodermos

y moluscos, y sobre la regeneracin de los protozoos, de los celentreos, de los planarios y de los anlidos; expuso sus resultados en la teora de la polaridad orgnica en los fenmenos de la regeneracin !l pasar a la "olumbia #niversity inici, $unto con sus discpulos, los estudios sobre la herencia, traba$ando experimentalmente sobre la drosfila %e sus estudios result una exposicin comple$a y convincente sobre el comportamiento de los cromosomas por una parte, y sobre su morfologa por otra, con referencia a la transmisin y la modificacin de los caracteres hereditarios #no de sus principales traba$o fue el de la herencia ligado al sexo & observacin experimental de 'teven y (ilson proporcionaron evidencias muy claras de las relacin existente entre los cromosomas y la herencia )o obstante, la polmica sobre los mecanismo de la herencia y en particular sobre la determinacin cromosomica del sexo continuo durante a*os mas +organ interpretaba sus resultados experimentales de una forma diametralmente opuesto a lo que argumentaba (ilson ,-I que la teora de 'utton y la interpretacin de los resultados .overy, 'tevens y (ilson un regreso de la teora preformista surgida en el siglo /,I entre 0102 y 0100 +organ obtuvo con las mosca de fruta 3%rosophila +elanogaster4 que acabo con la polmica5 0 6 las moscas de fruta tiene principalmente los o$os ro$os 3carcter dominante4 sin embargo +organ encontr en su cultivo algunas moscas q tienen los o$os blancos 3carcter recesivo4 a las cuales denomino mutante al cruzar hembras con o$os ro$os con machos de o$os blancos la primera generacin 0227 o$os ro$os 30 ley de +endel4 8 6 al cruzar las moscas de la primera generacin, formaran 927 de moscas hembras o$os ro$os, 897 machos o$os ro$os 897 machos o$os blancos no puede explicar mediante la primera ley de +endel +organ prosigui en cruzar los machos o$os blancos de la segunda generacin con las hembras o$os ro$os de la primera generacin y formaran 897hembras o$os ro$os 897hembras o$os blancos 897machos o$os ro$os 897 machos o$os blancos en conclusin5 estos resultados forzaron a +organ a ligar el carcter estudiado al cromosoma x por significado el alelo con el color blanco de los o$os no tenia un alelo alternativo en el cromosoma y por lo tanto los machos expresaban el color blanco de los o$os -n otras palabras las moscas machos no pueden ser homocigoto ni heterocigoto sino hemicigoto 3 una condicin que indica que el gen para este carcter se presenta en una forma sin un alelo alternativo HERENCIA LIGADA AL SEXO: la herencia ligada al sexo, es aquella que se genera
por un alelo a gen o cromosoma proveniente solo de la madre o del padre. un ejemplo de esto, es la hemofia, que es una alteracin en la sangre, pues no tiene esta no tiene la capacidad para coagularse, por lo que se presentan hemorragias casi incontenibles. Esta afecta principalmente a los hombres por lo siguiente: la mujer tiene 2 cromosomas x, mientras que el hombre es yx esta caracterstica (hemofilia) se localiza en el cromosoma x.

LIGAMENTOS DE GENES: Los genes se separan independientemente durante la meiosis; sin embargo, existen grupos de genes situados muy prximos entre s, que se segregan casi siempre juntos por la imposibilidad de recombinacin meitica. Esto se conoce como ligamiento gnico y puede definirse como la tendencia de dos o ms genes a distribuirse unidos en los gametos debido a su vecindad en el cromosoma. Un ejemplo lo constituyen los genes del grupo sanguneo Rh y los genes HLA. HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS: Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO y el factor Rh. !l sistema ABO fue descubierto por "arl Landsteiner en #$%#& con'irti(ndolo en el primer grupo sanguneo conocido) su nombre pro'iene de los tres tipos de grupos *ue se identifican+ los de antgeno A& de antgeno B& y ,O,. Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden pro'ocar una reaccin inmunolgica *ue puede desembocar en hemlisis& anemia& fallo renal& shoc- y muerte. !l moti'o e.acto por el *ue las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno al *ue nunca han sido e.puestas es desconocido. /e piensa *ue algunos antgenos bacterianos son lo bastante similares a estos antgenos A y B *ue los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABO0incompatibles. !l cientfico austriaco "arl Landsteiner recibi el 1remio 2obel de 3isiologa o 4edicina en #$5% por sus trabajos en la caracteri6acin de los tipos sanguneos ABO. Adems de los grupos mayoritarios& hay otros 57 muchsimo ms escasos FACTOR RH: !l factor 8h 9factor erre hache: es una protena integral de la membrana aglutingena de los glbulos rojos. /on 8h positi'as a*uellas personas *ue presenten dicha protena en sus eritrocitos y 8h negati'a *uienes no presenten la protena. Un ;<= de la poblacin tiene en esa protena una estructura dominante& *ue corresponde a una determinada secuencia de aminocidos *ue en lenguaje com>n son denominados habitualmente 8h?. Alrededor de la se.ta semana de gestacin& el antgeno 8h comien6a a ser e.presado en los glbulos rojos humanos. @ener 8h 9erre hache negati'o: significa *ue se tiene la misma protena pero con modificaciones en ciertos aminocidos *ue determinan diferencias significati'as en la superficie de los glbulos rojos& y hacen a los humanos 8h disponer de anticuerpos (aglutininas en el plasma *ue reaccionan contra los glbulos rojos 8h? 9erre hache positi'o:. !l principal antgeno 8h es el A y el anticuerpo presente en *uienes carecen de antgeno A es el anti0A. /i el antgeno A est presente el fenotipo es 8h positi'o y si A est ausente es 8h negati'o. /e han identificado ms de B< antgenos del sistema 8h& pero de todos ellos apenas cinco son frecuentes& estos son+ A& C& !& c& e. Los anticuerpos a los distintos antgenos 8h aparecen despu(s de e.ponerse un indi'iduo 8h negati'o a eritrocitos de sangre 8h positi'o. La herencia de los antgenos 8h es determinada por un complejo de dos genes& de los cuales uno codifica la protena transportadora de antgeno A y otro codifica la protena transportadora de antgeno ,C, o ,c,& o de ,!, y ,e,. Las personas 8h positi'as poseen genes 8DA& *ue codifica la protena transportadora de antgeno A y 8DC!& *ue codifica la especificidad de la

protena transportadora de C y !. 4ientras el 8h negati'o tienen >nicamente el gen 8DC!. !l B<= de los indi'iduos 8h positi'os es homocigoto al factor A& y el <<= restante es heterocigoto por haber heredado un factor A positi'o y otro negati'o de sus progenitores. La transfusin de sangre de un 8h? a un 8h *ue no tiene dicho aglutingeno induce la formacin de anticuerpos& *ue en sucesi'as donaciones puede aglutinar la sangre (formar cogulos . Ae ah *ue en las donaciones de sangre y rganos se tenga en cuenta dicho factor. !l factor 8h Landsteiner y Eiener en #$B%. TRANSTORNOS OCACIONADOS POR LIGAM NTOS D G N S:

ALTONISMO El daltonismo es un defecto gentico que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del f sico ! matem"tico #o$n %alton que padec a este trastorno.& El grado de afectaci'n es mu! variable ! oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) ! un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de ro*o ! verde. TIPOS DE DALTONISMO Aunque e+isten muc$os tipos de daltonismo, el --. de los casos corresponden a protanopia ! deuteranopia o sus equivalentes (protanomalia ! deuteranomalia). Acrom"tico El daltonismo acrom"tico es aquel en el que el individuo no tiene ninguno de los tres tipos de conos o estos son funcionales. Se presenta /nicamente un caso por cada &00.000 personas. Monocrom"tico Se presenta cuando /nicamente e+iste uno de los tres pigmentos de los conos ! la visi'n de la lu1 ! el color queda reducida a una dimensi'n.2 %icrom"tico El di cromatismo es un defecto moderadamente grave en el cual falta o padece una disfunci'n uno de los tres mecanismos b"sicos del color. Es $ereditaria ! puede ser de tres tipos diferentes3 4rotanopia, deuteranopia ! tritanopia. 4rotanopia La protanopia consiste en la ausencia total de los fotorreceptores retinianos del ro*o.

%euteranopia

La ceguera al color verde o deuteranopia se debe a la ausencia de los fotorreceptores retinianos del color verde. Tritanopia La tritanopia es una condici'n mu! poco frecuente en la que est"n ausentes los fotorreceptores de la retina para el color a1ul.2 5 Tri crom"tico an'malo El afectado posee los tres tipos de conos, pero con defectos funcionales, por lo que confunde un color con otro. Es el grupo m"s abundante ! com/n de dalt'nicos, tienen tres tipos de conos, pero perciben los tonos de los colores alterados. Suelen tener defectos similares a los dalt'nicos dicrom"ticos, pero menos notables. Las afecciones que se inclu!en dentro de este grupo son la protanomalia (&. de los varones, 0.0&. de las mu*eres), deuteranomalia, la mas usual (6. de los varones, 0.7. de las mu*eres) ! tritanomalia mu! poco frecuente (0.0& . de los varones ! 0.0&. de las mu*eres). 8EMO9ILIA La $emofilia es una enfermedad gentica recesiva que impide la buena coagulaci'n de la sangre. Est" relacionada con el cromosoma : ! e+isten tres tipos3 la $emofilia A, cuando $a! un dficit del factor ;III de coagulaci'n, la $emofilia <, cuando $a! un dficit del factor I: de coagulaci'n, ! la $emofilia =, que es el dficit del factor :I. MUTACION Y TIPOS:
MUTACIN es una alteracin o cambio en la informacin gentica de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar. Tipos de mutacin segn sus consecuencias: Mutaciones morfolgicas Mutaciones letales y deletreas Mutaciones condicionales Mutaciones bioqumicas o nutritivas Mutaciones de prdida de funcin Mutaciones de ganancia de funcin Segn el mecanismo causal: Mutaciones gnicas o moleculares Mutaciones cromosmicas o estructurales Mutaciones Genmicas o numricas

INTRODUCCION

La gentica es el conocimiento y la ciencia de estudiar la forma en la que se transmiten Los caracteres hereditarios de generacin en generacin. Sus bases nacieron en la edad Moderna consolidndose en las leyes de Gregor Mendel, sin embargo durante aos ha Significado una incgnita para los cientficos de esta materia el saber el por qu se cumplen las Leyes de la herencia y porque metdicamente se pueden ejecutar cruces de tal forma que se obtenga el resultado esperado. Thomas Hunt Morgan fue un investigador estadounidense intrigado por la gentica y mediante sus estudios descubri principios significativos para la gentica de hoy, Comprobando as que la experimentacin en el campo cientfico nos lleva a obtener descubrimientos, conocimientos y a saber que existen posibilidades por las cuales algunos principios y leyes pueden ser refutados por un argumento sustentado en bases comprobadas.

Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin TURMERO-Edo- ARAGUA

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

PROF: Jos Cardozo

ALUMNA: jhandy Velsquez

CONCLUSION

Para la primera mitad del siglo XX, Morgan determin que la condicin sexual es algo Que se encuentra dentro del mbito de la gentica y que los genes pueden transmitirse independientemente o juntos, dependiendo de la localizacin. En la gentica de hoy se conservan estos mismos principios, y gracias a esta contribucin podemos comprender como algunas caractersticas se transmiten solo ligadas al gnero.

BIBLIOGRAFIA

'anataolalla 3+iguel de !guilar +erlo 301:044 y .iologa de -d ;anamericana 3"urtis y .arnes 3011<4 y de las pginas de Internet http5==>>> cienciadigital es=hemeroteca=reporta$e php?id@A9 y http5==>>> semanasalud ua es=semanaB<=elgrupo htm

Cen 6 (iDipedia, la enciclopedia libre http5==es >iDipedia org=>iDi=Cen "romosoma 6 (iDipedia, la enciclopedia libre http5==es >iDipedia org=>iDi="romosoma