COMO ACTUAN LAS ENZIMAS?

Las enzimas tienen estructura lineal de la protena que se halla plegada sobre si misma varias veces, que unida a otras cadenas formar una estructura compleja La forma de funcionamiento de la enzima, responde al modelo del ajuste inducido, es decir, tanto la enzima como el sustrato sufren cambios en su forma, el centro activo cambia su forma para adaptarse a un sustrato que cambia su forma, ste acoplamiento se denomina complejo enzima-sustrato COMO SE NOMBRAN LAS ENZIMAS? La nomeclatura est dada por el nombre del sustrato o de la reaccin que cataliza, unida al sufijo asa. (Ejemplo, la ATPasa hidroliza las moleculas de ATP) CARACTERISTICAS DE LAS ENZIMAS Son muy especificas para las reacciones que catalizan Son protenas, por lo que responden a todas las caractersticas de las mismas Son biolgicas ESPECIFIDAD DE LAS ENZIMAS Son muy especficas para la reaccin que catalizan. Los tipos de especificidad son: Estereoespecificidad: cuando hay sustratos que pueden, siendo el mismo, tener varias formas, solo reconocen una de estas formas De sustrato: acepta solo un tipo de sustrato De grupo: reconocen un grupo qumico especifico, el que va a catalizar, independientemente del sustrato De reaccin: llevan a cabo una reaccin especifica, independientemente del sustrato ENZIMAS REGULADORAS DEL METABOLISMO -Enzima covalentemente moduladas: se encuentran en forma inactiva y solo se activan en la presencia de otra enzima. (Por ejemplo, el tripsinogeno es la forma precursora de la tripsina, enzima pancretica, cuando es segmentada por otra enzima se activa) -Enzimas isoenzimas: son enzimas que se pueden encontrar en cualquier parte de nuestro metabolismo pero que tiene una misma funcin (por ejemplo, la glucoquinasa y hexoquinasa, se encuentran en el hgado y musculo, y ambas fosforilan la glucosa) Enzimas alostericas: son enzimas que tienen 4 cadenas peptidicas. Entre ellas se encuentra la fosfofrutoquinasa, que tiene como funcin fosforilar la furctosa 6 fosfato DIFERENCIAS ENTRE LAS ENZIMAS BIOLOGICAS Y QUIMICAS Biolgicas Son especificas para una determinada reaccin qumica o para un grupo de reacciones qumicas o para un sustrato o un grupo de sustratos Son protenas mayoritariamente (hay ARN ribozimas, con funcin enzimtica) Son saturables Son altamente eficaces Puede ser regulada si su actividad cataltica Qumicas Aceleran cualquier reaccin especificarte

Son sustancias simples finalmente divididas No son saturables Son medianamente eficaces No pueden ser reguladas

Son termolabiles, y su actividad puede variar tambin No son termolbiles ni se alteran con cambios de PH de acuerdo con el PH medio

BASES GENETICAS DE LA EVOLUCION Variacin: son las diferencias entre individuos de una misma especie que nos permiten diferenciarnos unos de otros Fenotipo: son las caractersticas visibles o no que identifican a un organismo Genotipo: es la suma total de genes que posee un organismo Las variaciones son positivas y siempre tiene que estar presente en todo tipo de poblacin Por lo tanto, podemos clasificar a las variaciones de la siguiente manera: 1. Variaciones Fenotpicas: son aquellas diferencias que se presentan en las caractersticas visibles o no de un organismo A su vez se clasifican en: a) Variaciones fenotpicas continuas: son aquellas donde dentro de determinados rangos existen valores intermedios, por ejemplo: la talla, el peso, la edad b) Variaciones fenotpicas discontinuas: son aquellas donde dentro de determinados rangos no existen valores intermedios, por ejemplo: el sexo, el color de la piel, el nmero de hijos MUTACIONES Son los cambios bruscos que ocurren en la informacin contenida en el ADN Clasificacin: las mutaciones se clasifican en: -Por su ubicacin: son aquellas mutaciones heredables, solo se ubican en las clulas somticas, en caso de ocurrir en la clula sexual, se heredaran, solo si hay una homocigosis recesiva -Por su origen: son aquellas mutaciones, que pueden ser espontneas, es decir, que ocurren sin ninguna causa aparente, e inducidas cuando hay un factor externo que la produce -Por su nivel a) Gnica: afecta a uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Sus tipos: o a.1. Duplicacin: Es la repeticin de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma a.2. Sustitucin: sucede cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes a.3. Adicin: si por error se han insertado uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminocidos a.4. Delecin de bases: cuando uno o varios pares de bases se pierden durante la replicacin del material gentico a.5. Transposicin de bases: un segmento completo de material gentico se mueve de lugar dentro del cromosoma, se denominan tambin transposones. b) Cromosmica: afecta la estructura del cromosoma. Sus tipos son b.1. Delecin: sucede cuando se pierde un segmento grande de cromosomas b.2. Duplicacin: sucede cuando un segmento grande de cromosoma se replica ms de una vez b.3. Inversin: cuando un segmento de un cromosoma gira 180, se ha invertido Pericntrica Paracntrica b.4. Traslocacin: suceden cuando un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del mismo cromosoma o pasa al otro cromosoma c) Genmica: alteran al nmero de genomas c.1. Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el nmero completo de cromosomas duplicado c.2. Haloploidia: durante esta mutacin el individuo tiene el mismo nmero de cromosomas que los gametos de su especie c.3 Aneuploidia (Alopluidia): sucede cuando un individuo tiene el nmero de cromosomas correspondientes a su especie, completos o incompletos, pero no completamente duplicados

SINDROMES Un sndrome se caracteriza por agrupar diversos sntomas de una determinada enfermedad o bien, describe al grupo de fenmenos de una situacin especfica que incluye a un cuadro morboso

Sndrome de Down: (46 o 47) ocurre por una no disyuncin, es decir por un no apareamiento provocando una trisoma en el par 21. Tambin puede ocurrir por una translocacin, es decir, cuando un fragmento de un cromosoma del par 15, se rompe, y se engancha en el par 21 Caractersticas: bajos de altura (1,50) cuello corto manos cortas cuerpo rechoncho afecciones cardiacas dificultades en el habla retardo metal hembra estril varn azoospermico no tienen huellas dactilares Sndrome de Klinefelter: (47) es un caso exclusivo del sexo masculino y ocurre como consecuencia de un cromosoma X extra en el par sexual Caractersticas: exageradamente altos caractersticas afeminadas presencia de mamas retardo mental afecciones cardiacas no hay aparicin de caracteres sexuales secundarios por lo tanto son infrtiles Sndrome de Turner: (45) es un caso exclusivo del sexo femenino y ocurre como consecuencia de la ausencia de un cromosoma X en el par sexual por lo que se denomina sistema X0 Caractersticas: bajas de estatura (-1.50) retardo mental afecciones cardiacas afecciones renales no hay aparicin de caracteres sexuales secundarios, por lo tanto son estriles