Instituto politcnico nacional

Escuela superior de ingeniera mecnica elctrica

Ingeniera en comunicaciones y electrnica

Practica #4

Electroqumica

Equipo 1

Salazar Saucedo Alejandro Roberto Alfaro Maldonado Luis Arturo Flores Barrientos Ivn Sarahi cruz Esteva

5 de septiembre de 2013

Objetivo: El alumno aplicara los conocimientos de Electroqumica, para obtener un electrodeposito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de Qumica

Marco terico La electroqumica es una parte de la qumica que se dedica a estudiar las reacciones asociadas con la corriente elctrica que circula en un circuito. Las dos formas de representar las reacciones electroqumicas son: 1) Reaccin de reduccin A + ne- AnCuando la corriente elctrica suministra electrones a la sustancia A, y

2) Reaccin de oxidacin B - ne- Bn+ Cuando la corriente elctrica sustrae electrones a la sustancia B.

En estas reacciones, A y B representan sustancias qumicas, n es un nmero entero que se asocia al equivalente de carga que reacciona con las sustancias A y B; e- representa a los electrones que se insertan en la sustancia A o se retiran de la sustancia B, y los superndices n- y n+ representan los nmeros de carga elctrica adquiridos por las sustancias A y B (el positivo representa una deficiencia y el negativo un exceso). Cuando B tiene una carga positiva, Bn+, se llama catin, y cuando A tiene una negativa, An-, se llama anin. No hay que olvidar que la escritura de reacciones qumicas, y por lo tanto de las electroqumicas, es una representacin de las sustancias que se ponen en contacto con la carga elctrica para reaccionar y producir una nueva sustancia. Algunos dispositivos que funcionan cuando se llevan a cabo reacciones electroqumicas son las pilas o bateras utilizadas en el automvil, relojes, telfonos celulares, computadoras, entre otros. O cuando se hace una electrlisis y se deposita un metal sobre una superficie a partir de su forma inica (metales disueltos). La electroqumica es una disciplina muy verstil que puede ayudar a resolver innumerables problemas que van desde dispositivos que funcionan como fuentes alternas de energa (celdas de combustible) hasta unidades de proceso

en las plantas de extraccin y refinacin de metales (celdas de electrlisis), pasando por procesos de corrosin. Otra aplicacin importante de la electroqumica se da en el anlisis qumico, donde se hace uso de sensores electroqumicos cuyas mediciones se adquieren como diferencias de voltaje (potencimetros) o corrientes elctricas (ampermetros). De los sensores potenciomtricos se puede menciona el electrodo de pH y los de ion selectivo y en cuanto a los sensores amperomtricos se destacan los electrodos inertes de carbn vtreo, platino y oro, que slo sirven de soporte para reacciones de oxidacin o de reduccin. En la historia de la electroqumica no se puede dejar de hacer referencia a los primeros cientficos que utilizaron la electricidad para sus experimentos. El ms antiguo de ellos fue William Gilbert (1544-1603), quien descubri el magnetismo por el paso de una corriente elctrica, seguido de Otto von Guericke (1602-1686), quien construy el primer generador de electricidad en su natal Alemania. A mediados del siglo xvi, el francs Charles Franoise de Cisternay du Fay (1698-1739) estableci que la electricidad poda tener dos signos: el positivo y el negativo, e incluso la explic como dos tipos de fluido, el fluido positivo y el fluido negativo. No pas mucho tiempo para que Benjamin Franklin (1706-1806) contradijera esta teora y la rebatiera insistiendo en que la electricidad era slo de un tipo de fluido. Posteriormente, aparecieron las disertaciones de Charles-Augustin de Coulomb (1736-1806), quien dict la ley de la atraccin y repulsin electrosttica en 1781, y en su honor se denomin la unidad de carga como el coulomb, representado por una letra C en el Sistema Internacional (si) de unidades. El primer hecho histrico relacionado con la electroqumica y que trascendi en el estudio de la interaccin de la electricidad con las reacciones qumicas se atribuye al anatomista y mdico italiano Luigi Galvani (1737-1798), quien propuso la existencia de la electricidad animal. Galvani public su ensayo titulado De Viribus Electricitatis in Motum Musculari Commentarius, donde propuso que el tejido animal tena una fuerza vital desconocida que activaba los nervios y msculos cuando se tocaban con un metal. Esto lo demostr innumerables ocasiones utilizando las ancas de una rana muerta e incluso ranas vivas. En sus experimentos se pudo constatar que la contraccin de los msculos se manifestaba por el paso de una corriente elctrica. Independientemente de la veracidad de la fuerza vital desconocida, la contribucin de Galvani fue determinante en el avance de las neurociencias. Por otra parte, el nombre de Galvani se asoci con el trmino galvanizado, que significa la formacin de un recubrimiento protector sobre un metal por el paso de una corriente, creando una proteccin contra el fenmeno de corrosin de los materiales metlicos. A inicios del siglo xix, se llevan a cabo los trabajos de Alessandro Giuseppe Antonio Anastasio Volta (1745-1827), profesor de filosofa natural en la

Universidad de Pavia, Italia, que sirvieron de piedra angular para una serie de definiciones en fsica y electroqumica.

Su fama creci cuando contradijo la hiptesis de Galvani y confirm que no existe un tipo de electricidad animal, sino que la electricidad que haca contraer los msculos de la rana se deba a la composicin de los materiales de los cables que se utilizaban a los extremos de las ancas. Es decir, uno de los alambres era Cu y el otro era Zn y, en realidad, la electricidad flua debido a la diferencia de potencial elctrico de los dos metales. De hecho el dispositivo utilizado por Volta se conoce como la pila voltaica, cuyos electrodos son precisamente discos de Cu y Zn sumergidos en una solucin que contiene iones que transportan la carga elctrica en solucin. En honor a Volta, se asign la unidad de potencial elctrico al Volt, V, en el si de unidades. La pila voltaica sirvi tambin para introducir la idea de la conduccin inica que es un mecanismo de conduccin de la electricidad que presentan las sales disueltas en agua, tambin llamadas electrolitos. Aunque fue casi un siglo despus que Arrhenius explic la disociacin de las sales en soluciones acuosas. Al repetir el experimento de Volta, William Nicholson (1753-1815) quiso determinar las cargas en cada lado de la pila voltaica y por accidente dej caer agua encima de las conexiones, percatndose de que se formaban burbujas de gas. Para comprobar sus sospechas, John Willen Ritter (1776-1810) sumergi las terminales de la pila en agua y observ el desprendimiento de burbujas de oxgeno e hidrgeno. Curiosamente la electricidad generada entre el Cu y Zn se aprovech para descomponer el agua en sus elementos. A este proceso de descomposicin del agua por el paso de una corriente elctrica se le conoce con el nombre de electrlisis. En esta misma poca tambin aparecieron los trabajos de Henry Cavendish (1731-1810), quien hizo experimentos de electrlisis cuantitativos para determinar la composicin del agua .

Material: 1 Celda de acrlico transparente 1 Anodo de Niquel 3 Catodos de Cobre Material poroso 1 Amperimetro de 0 a 3 amperes 1 Fuente de poder de 0 a 20 Volts 2 Pares de conexiones con caimane 1Mechero de Bunsen, anillo y tela con asbesto 1 mechero, anillo y tela de alambre con asbesto 1 Franela 1 Pinzas largas I Pinzas para vaso de pricipitados 1 Agitador de vidrio 1 Termometro 1 Vaso de precipitados de 250 cc 1 Vaso de precipitados de 500 cc

Reactivos: Solucion de NiSo4.*6H2O Solucion de H2SO4 (1:1) Agua destilada

Procedimiento Primera parte

1. Instalar la cuba sin solucion, colocando el anodo dentro de la misma .

2. Preparar las muestras de Cobre: el decapado se realiza introducindolas en la solucion de H2SO4 (1:1). Realizar esta operacin con precaucion y utilizado las pinzas largas para manipular las muestras

3. Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con la franela 4. Preparar la solucion de Sulfato de Niquel (NiSO4*6H2O) calentndola en un vaso de precipitador a una temperatura de 60 0C. Al alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuba de acrlico

5. Introducir la primera muestra de Cobre (Catodo), e inmediatamente colocar las conexiones de caimanes en el lugar correspondientes. (ver figura)

6. Hacer pasar corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6 Volts, desconectar despus de transcurrido el tiempo indicado

7. Repetir 2 veces mas la experiencia del punto 6 (Observar y tomar nota), al termino de cada experiencia apagar la fuente de poder

SEGUNDA PARTE: 1. Prepara una muestra de Cobre en la primera parte (punto 2 y 3)

2. Acercar la muestra aproximadamente a 1 pulgada de separacin con el anodo hacer pasar la corriente elctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 Volts (observar y tomar la nota), despus extraer la muestra de la solucion. Observar y tomar nota. AL TERMINAR LA FUENTE .(ver figura)

TERCERA PARTE 1. Instalar la cuba como la primera parte (anodo y catodo en su lugar), prepare una muestra repitiendo los 2 y 3 2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucion caliente el material posoro y posteriormente hacer pasar una corriente elctrica de 6 Volts durante 30 segundos observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente (Ver figura)

3. Dejar el material y vaciar la solucion de la cuba en Sulfato de Niquel) al vaso de precipitados de 500 cco,

Nota: si el tiempo del deposito es excesivo, se observara que se forman lenguetas en el catodo, debido a una densidad de corriente muy alta.

CUESTIONARIO

1. Que se requiere para que exista deposito en el catodo De que los electrones de nquel van del nodo de nquel al ctodo de cobre.

2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos En el nodo se lleva a cabo la oxidacin mientras que en el ctodo donde se efecta la reduccin 3. que funcin tienen la Fuente de Poder en la practica La funcin de un motor, sin la fuete no habra nada que excitar a los electrodos y no sucedera nada. 4. el paso de un faradio que ocasiona Es el paso de la corriente elctrica, esto ayuda a excitar a los electrones y as vallan de nodo a ctodo. 5. que efecto tiene el acercar el ctodo al nodo La resistencia entre el ctodo y nodo disminuye ya que la distancia es menor por lo que la corriente aumenta y hace que haya ms potencia.

6. que se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucion (separando el nodo y el ctodo) Retrasa el efecto porque el material poroso no deja que la sustancia circule.

7. cul es la diferencia entre un celda electroltica y celda galvnica En las celdas electrolticas el ctodo es negativo y el nodo es positivo al revs que en las galvnicas, las galvnicas son espontaneas y las electrolticas no. 8. porque se requiere hacer un decapado previo en las muestras Para eliminar residuos de la sustancia.

9. Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental Si electrolito este ms concentrado la reaccin se har con mayor intensidad y menor tiempo.

CONCLUSIONES La prctica fue bastante til ya que aprendimos sobre la electroqumica y las reacciones que pueden suceder ya que esta estudia la transformacin de la energa elctrica a energa qumica y esto es importante en nuestra carrera.

BIBLIOGRAFIA Qumica bsica. hang R. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992. Primera edicin en espaol.

Qumica General. Pauling L. Editorial Aguilar. 1977

Qumica goldsby Kenneth Mc graw hill 370-414