U.M.R.P.S.F.X.

CH FACULTAD DE TECNOLOGIA
GESTION:. FECHA REALIZACION PRACTICA:../../.. FECHA ENTREGA REPORTE:../../.. NOMBRE DEL UNIVERSITARIO: DOCENTE: CARRERA.SIGLA QMC.DIAHORA..

Tabla del Experimento

Nombres compuestos utilizados a) b) P.F. C Experimental P.F. C Bibliografico Criterio de Pureza

TEORIA
Acido - Naftol
2-Naftol, o -naftol, es un slido cristalino incoloro de frmula C10H7OH, es un ismero de 1-naftol, que difieren segn la ubicacin el hidroxilode naftaleno.Los naftoles son los homlogos del naftaleno de fenol, con el grupo hidroxilo ms reactivo que en los fenoles. Ambos ismeros son solubles en alcohol, ter y cloroformo. Se pueden utilizar en la produccin de tinta s en la sntesis orgnica. Por ejemplo, 2-naftol se hace reaccionar para formar 1,1'-Binaftaleno-2,2'-diol. Es uno de los derivados de la naftalina ms importantes, se parecen a los fenoles en sus propiedades qumicas y tiene distintas aplicaciones en la industria qumica.

Obtencin
Se obtiene mediante una sustitucin electroflia aromtica. El electrfilo es el SO3.Se utiliza cido sulfrico fumante, una mezcla de 7% de SO3en H2SO4.Se trata de una reaccin fcilmente reversible. Se ve favorecida con cido concentrado. Luego, hay un islamiento del cido -naftalensulfnicocomo sal de sodio, se agrega la sal gradualmente a un 50% de NaOH lquido, y se calienta a 300C y la mezcla es calentada a ms de 320C en un reactor, agitando el sistema. La mezcla es tratada con exceso de agua, y es neutralizada hasta un pH8 con H2SO4 diluido ( a 100C). El producto se obtiene como un aceite, es separado de la solucin,lavado con agua caliente, destilado al vaco, y desecado a 100C, despus es fundido y triturado para obtener el producto final paraembalar.

Poduccin mundial
Antes de 1980, Estados Unidos y Europa Occidental eran los principales productores de 2-naftol. Empresas como Cyanamidde EEUU, controlaban elmercado y la tecnologa del 2-naftol. Se detuvo la produccin debido a problemas ambientales (leyes, movimientos ecologistas).China e India se convirtieron en los mayores proveedores de 2-naftol, siendo su produccin de100.000 t/a.

Usos

Es muy importante para la vida cotidiana del hombre, debido a que 2-naftol es muy utilizada en la industria de perfumes, en los compuestos 2-metoxinaftalina y 2-etoxinaftalina. -hidroxietilter. Con este se pueden fertilizar las fruts mediante la obtencin del cido 2-naftoxiacetico. Tambin sirve como antioxidante en la elaboracin de cauchos, plstico y lubricantes esxpresado como N-fenil-2-naftilamina. Industria farmacutica: el mayor producto es eltolnaftatoantifngico, producido por la reaccin detiofosgenoy N-metil-m-toludina. Funciona como ntermediario para drogas. Solventes coloreados, colorantes cidos, colorantesmetalizados y en pigmentos.

Efectos en los seres vivos

Puede ser absorbido a travs de la piel, causando en esta ademssensibilidad. A su vez, su exposicin puede causar serio dao ocular. Tiene una alta toxicidad para los organismos acuticos. Estudios sobre animales (ratones) prueban que la ingesta del compuesto provoca una reduccin en las actividades: respiracin agitada, entrecerramientode prpados, secrecin nasal y diarrea. Una ingesta que supere los niveles permitidos (1320mg/kg) produce una reduccin en los reflejos y convulsiones. La inhalacin por un perodo de 4 horas, en una concentracin de 2200 mg/m3 provoca consecuencias similares a la ingesta del compuesto. Se desconocen propiedades cancergenas del compuesto en organismosvivos. Se puede estar expuesto al 2-naftol a travs del consumo de cigarrillos.

2-Naftol

Frmula molecular

C10H7OH

Identificadores

Nmero CAS

135-19-31

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Slido cristalino

Apariencia

Incoloro

Densidad

1220 kg/m3; 1,22g/cm3

Masa molar

144,17 g/mol

Punto de fusin

396 K (123 C)

Punto de ebullicin

559 K (286 C)

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

0,74

Termoqumica

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad

262 K (-11 C)

NFPA 704

1 2 0
Temperatura de autoignicin 834 K (561 C)

Compuestos relacionados Hidrocarburos Ciclohexano Naftaleno

Valores en el SI y en condiciones estndar (25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

ACIDO OXALICO
El cido oxlico es un cido carboxlico de frmula H2C2O4. Este cido bicarboxlico es mejor descrito mediante la frmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del gnero de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontr tambin en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como el ruibarbo o las espinacas.

Es un cido orgnico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces ms potente que el cido actico. El bi-anin, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexin en la qumica. Numerosos iones metlicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma ms comn de clculos renales.

Propiedades
Es el dicido orgnico ms simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fcilmente en el agua en forma dihidratada. Su punto de fusin hidratado es de 101,5 C. Es un cido fuerte en su primera etapa de disociacin debido a la proximidad del segundo grupo carboxlico. Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono (CO2), monxido de carbono (CO) y agua.

Pruebas analticas clsicas

Formacin de un precipitado blanco en disolucin neutra con sales de calcio que se redisuelve en cido. Reacciona con permanganato (MnO4-) reducindolo a manganeso(II) y oxidndose a carbonato o CO2: 5 H2C2O4 + 2 MnO4- + 6 H+ -> 10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O Los sales y steres de este cido se denominan oxalatos. El oxalato acta como ligando quelante, unindose a un tomo central a travs de dos tomos de oxgeno.

Sntesis
El cido oxlico se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO 2CH) a 360 C bajo liberacin de hidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico con leche de cal y finalmente liberacin del cido con cido sulfrico.

Aplicaciones y usos
En apicultura este cido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada por caros del gnero Varroa que atacan a las abejas melferas. Por su accin toxicolgica, es objetada su utilizacin por algunos autores en la apicultura, si bien la miel contiene de forma natural este cido, por lo cual se considera el tratamiento con cido oxlico como orgnico. Hay mieles que naturalmente tienen alta concentracin de cido oxlico como es el caso de la miel de almendro (Prunus dulcis), dependiendo la concentracin del mismo en miel de la flora nectfera que la abeja pecorea. En la Construccin y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mrmol y similares y limpiar baos, sanitarios y lavamanos.

En la Curtiembre para blanqueo y proteccin de cueros curtidos contra la putrefaccin por procesos realizados con Taninos y Cromo.En los aos 40 se descubre su uso para curtido, en la zona de Mataderos, los curtiembreros y quimicos Blaquier y Gerardo Manzanedo. En el Lavado de Ropa, para desprender el hierro y otros metales que manchan la ropa y para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil, tambin como auxiliar en baos de teido y en pastas de estampacin. Se usa tambin como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de planchado permanente En la Industria Metalmecnica, como componente en baos de limpieza, decapado y fosfatizado de metales, para desprender los xidos y depositar pelculas que proveen proteccin y lubricacin. (En anodizacin del aluminio, forma pelculas puras, resistentes a la corrosin y a la abrasin, de colores atractivos)

cido oxlico

Estructura del cido oxlico.

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido etanodioico

General

Frmula semidesarrollada

HOOC-COOH

Frmula molecular

C2H2O4

Identificadores

Nmero CAS

144-62-71

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

slido

Apariencia

cristales blancos

Densidad

1900 kg/m3; 1,9 g/cm3

Masa molar

90,03 g/mol

Punto de fusin

374,65 K (102 C)

Punto de ebullicin

638,15 K (365 C)

Punto de descomposicin

462,65 K (190 C)

Propiedades qumicas

Acidez

1,19 pKa

Solubilidad en agua

9.5 g/100 mL (15 C)

Peligrosidad

Punto de

462,15 K (189 C)

inflamabilidad

NFPA 704

1 3 0
Riesgos Inhalacin Puede producir irritacin severa y quemaduras en nariz, garganta y tracto respiratorio. Piel Riesgo de irritacin severa y posibles quemaduras. Puede ser absorbido a travs de la piel. Ojos Irritante ocular. Puede producir efectos corrosivos. Dosis semiletal(LD50) 375 mg/kg (en ratas, va oral)
Valores en el SI y en condiciones estndar (25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

CUSTIONARIO
1. Cmo se puede obtenerse dixido de carbono, hexacloroetano y butano en estado liquido? R. Dioxido de carbono
El dixido de carbono es un gas a temperatura y presin ambientales normales y se transforma en un lquido cuando es sometido a presin y fro hasta el punto de que puede llegar a convertirse en un slido si continuamos enfrindolo y comprimindolo.

Hexacloroetano La sustancia se descompone al calentarla intensamente por encima de 300C, produciendo humos txicos y corrosivos de fosgeno y cloruro de hidrgeno.

Reacciona violentamente con cinc, sodio y aluminio en forma de polvo. Ataca al hierro en presencia de humedad.

Butano
El butano generalmete lo encuentras en convinacin con el propano en cualquier encendedor, recuerda que el gas lp (licuado de petroleo) es una mezcla de propano butano aproximadamente al 70 - 30 vol/vol.

2. Explique las diferencias de las propiedades fsicas de los compuestos orgnicos con respecto a los compuestos inorgnicos

R. Los compuestos inorgnicos:

1. No son combustibles 2. No son muy resistentes a la accin del calor 3. Son muy solubles en H2O 4. Son insolubles en compuestos inorgnicos 5. Presentan enlaces inicos

Los compuestos orgnicos:

1. Son combustibles 2. Son poco resistentes a la accin del calor 3. son insolubles en el H2O 4. Solubles en solventes orgnicos tales como alcohol,etc.. 5. Presentan enlaces covalentes.

3. De cuatro diferencias en la reactividad qumica entre un compuesto

orgnico, tal como un hidrocarburo y una sal inorgnica

R.- El compuesto orgnico tiene como principio el uso del carbono y su reactividad funciona principalmente de este compuesto pueden ser muy peligrosos o muy inflamable dependiendo el compuesto que este pueda llegar a formar Una sal inorgnica dependiendo de que este compuesta puede tener su principio radiactivo indefenso como tambin peligroso 4.Un compuesto orgnico tiene su punto de fusin de 156C; su tensin de vapor a esa temperatura es de 231mm.Como podra sublimarlo? R. Lo sublimara fcilmente al vaco utilizando una bombas o una trompas de agua.

5.- Como difieren los puntos de ebullicin, de fusin y las solubilidades de loscompuestos orgnicos covalentes de aquellos de las sales orgnicas? Expliquelas diferencias. R.-El punto de ebullicin de los compuestos orgnicos es muy bajo a comparacin de las sales
inorgnicas debido a que en estos ltimos que necesitaran cantidad de calor para poder descomponerse.- El punto de fusin de los sales inorgnicas es mayor a comparacin de a los Compuestos orgnicos debido a que estos ltimos solo requieren temperaturas pequeas para que este en equilibrio la fase slida y la fase liquida.

6.- Supngase que se tiene una sustancia desconocida X, que se sospecha se

trate de A B , dos sustancias desconocidas que funden aproximadamente a la misma temperatura. Indquese un procedimiento por el que se pueda determinarse X es idntico a A o a B , que resultado se obtendra si: a) Si X es idntico a A ,b) Si X es idntico a B, c) Si X no es idntico ni a A ni a B?

R.

Pues utilizaramos el mtodo de Mezcla Eutctica la cual consiste en tomar la sustancia

A y mezclarla con la B y ver si desciende el punto de fusin, su presin de vapor se obtendra los siguientes datos: a) Si desciende la presin de vapor y el punto de fusin la sustancia X ser igual ala sustancia A.b)Si la presin de vapor el punto de fusin suben la sustancia X es igual a La sustancia B.c)Si la sustancia mantiene igual su punto de fusin y su presin de vapor La sustancia no es igual a la sustancia A o a la sustancia B.

Conclusin.- Bueno despus de realizar la prctica se logr demostrar la pureza del compuesto orgnico estudiado que fue el (cido oxlico), para lo cual realizamos el experimento y tomando nota de las temperaturas obtenidas as pudimos lograr el objetivo que queramos hallar