UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM CINCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS LABORATRIO DE FABRICAO DE COMPONENTES

DE PLSTICOS -CIMJECT

APOSTILA:

MATERIAIS PLSTICOS

AUTORES: GERSON AVELINO FERNANDES CARLOS HENRIQUE AHRENS

FLORIANPOLIS - SC 2

MATERIAIS PLSTICOS

!" P#$%&$'($) '#*'#$+,(,+) ,*) '-.)/$&*) A grande importncia econmica dos plsticos est ligada intimamente s suas propriedades. Uma caracterstica fundamental dos plsticos a sua variedade. As propriedades dos plsticos podem ser alteradas dentro de uma ampla faixa, alm de poderem ser combinados entre si dando uma grande diversidade, que descon ecida em outros grupos de materiais. As propriedades dos plstico est!o resumidas na "abela #.#. "abela #.# $ %ropriedades "picas dos %lsticos #.# #., #.+ #.. #.1 #.3 #.5 #.) #.7 &aixa de densidades '(,) g*cm+ $ ,,, g*cm+Ampla faixa de de propriedades mecnicas &cil processabilidade /odifica0!o por adi0!o de aditivos 2ondutividade trmica e eltricas baixas "ranspar4ncia Alta resit4ncia a produtos qumicos 6eciclabilidade 8aixo consumo de energia para podu0!o da matria prima

#.#. 9s plticos, com uma densidade entre (,) g*cm+ e ,,, g*cm+, s!o mais leves que os materiais metlicos e cermicos. :ssa propriedade aliada a sua alta resist4ncia mecnica, fa; com que os plsticos se<am os mais dese<veis dentre os materiais leves. #.,. As propriedades mecnicas dos plsticos cobrem uma ampla faixa '&igura #.#-. A resist4ncia a tra0!o e o m=dulo de elasticidade 'm=dulo de >oung- est!o dentro de uma ampla faixa, porm possui um valor que geralmente muito mais baixo do que a dos metais. :ntretanto, plsticos refor0ados com fibra de vidro est!o competindo com materiais clssicos de baixo peso, como o alumnio.

&igura #.# %ropriedades mecnicas dos plsticos

#.+. 9s plsticos s!o muito fceis de se processar. A temperatura de processamento abaixo de .((o2, conseq?entemente com um baixo consumo de energia. 9pera0@es de processamento podem ser prontamente automati;adas 'particularmente o processo de in<e0!o-, condu;indo altas taxas de produ0!o. "ambm importante a liberdade para moldar as pe0as, que permite que pe0as complicadas se<am produ;idas sem necessitar de opera0@es caras ou demoradas. #... 9 comportamento dos plsticos facilmente alterado com a adi0!o de aditivos. Alguns aditivos utili;adosA cargas, como p= de madeira ou de materiais mineraisB materiais de refor0o 'geralmente fibra de vidro ou fibra de carbono-, alteram as propriedades mecnicas, principalmente o m=dulo de elasticidade '>oung- e a resist4ncia a tra0!oB pigmentos coloridos, a mistura ao plstico elimina a necessidade de pintura dos compontes plsticosB plastificantes, adicionados alguns plsticos alteram as propriedades de processamento e o comportamento mecnico do produto finalB retardantes de c ama, s!o adicionados para redu;ir a combustibilidade, que de significante importncia em plsticos utili;ado na rea eltricaB estabili;antes, capacitam o material a se adaptar a especficas propriedades, um tpico exemplo aqui s!o os estabili;antes UC 'ultravioleta- que aumentam a estabilidade molecular de plsticos expostos lu;.

#.1. 9s plsticos possuem baixa condutividade trmica e baixa condutividade eltrica. A condutividade trmica de plsticos aproximadamente tr4s ve;es mais baixa que a dos metais, por isso os plsticos s!o materiais importantes de isola0!o trmica. Uma desvantagem, entretanto, que a baixa condutividade trmica necessita um tempo longo de resfriamento no processo de moldagem. 8aixa condutividade eltrica tambm fa; com que esses materiais se<am bons isolantes trmicosB polmeros condutores podem ser produ;idos pela mistura de negro de fumo. #.3. Alguns plsticos s!o transparentes, conseq?entemente eles s!o ideiais para lentes, 2DEs, e discos =ticos. F!o mais fceis de processamento que o vidro com propriedades =ticas similares alm de apresentarem resist4ncias mecnica superiores. #.5. 9s plsticos possuem alta resist4ncia qumica. Diferem dos metais desde a escala atmica, n!o sendo sucetiveis corros!o da mesma forma. :les s!o resistentes a um grande nGmero de substncias qumicasB essa propriedade so;in a tem conquistado uma grande parte do mercado. 2omo exemplos temos plsticos resistentes a combustveis que s!o usados em tanques de carros, em pacotes para g4neros alimentcios e cosmticos, etc. #.). 9s plsticos s!o reusveis, podendo ser reciclados por vrios mtodos. Fe a reutili;a0!o n!o for recomendado por ra;@es econmicas, eles podem ser usados para a gera0!o de calor. #.7. A produ0!o dos materiais refinados usados para a fabrica0!o dos plsticos requer pouca energia. H evidente que a maioria de plsticos necessitam menos do que ,1I da energia que os materiais metlicos clssicos requerem.

2" C-())$0$&(12* ,*) '-.)/$&*) 9s plsticos podem ser classificados de acordo com vrios critrios, porm uma classifica0!o grosseira inicial pode ser feita de acordo com sua estrutura qumica '&igura ,.#-. De acordo com a sua estrutura qumica, os plsticos est!o diferenciados em materiais com liga0@es cru;adas e sem liga0@es cru;adas. 9s polmeros que n!o possuem liga0@es cru;adas s!o c amados de termoplsticos, os que apresentam liga0@es cru;adas s!o os elastmeros e plsticos termofixos.

F$34#( 2"! 5 C-())$0$&(12* ,*) '-.)/$&*) 9s plsticos sem liga0@es cru;adas s!o formados por molculas lineares ou ramificadas '&igura ,.,-. Jos materiais termoplsticos n!o liga0@es qumicas entre as macromolculas individuais. :ntretanto eles podem ser reutili;ados vrias ve;es. %orm possuem a disvantagem de poderem ser dissolvidos por produtos qumicos.

&igura ,., $ :squema dos arra<amento da cadeia molecular em diferentes plsticos Ainda podemos diferenciar os termoplsticos em que as macromolculas est!o arran<adas aleatoriamente 'amorfo- daqueles em que apresentam uma rea arran<ada de forma

ordenada 'semiKcristalino- '&igura ,.+-. 9s termoplsticos amorfos podem ser facilmente identificados por sua transpar4ncia, caso n!o apresente nen um pigmento misturado para dar cor. 9s semiKcristalinos n!o s!o transparentes mesmo que n!o possuam pigmentos misturados eles.

F$34#( 2"6 5 E)74+8( #+'#+)+%/(/$9* ,( +)/#4/4#( ,+ 48 /+#8*'-.)/$&* (8*#0* + 48 )+8$-&#$)/(-$%* Devido as macromolculas estarem emaran adas, impossvel ter uma cristali;a0!o completa. Lsto significa que entre reas cristalinas ainda regi@es amorfas. A propor0!o de se0@es cristalinas com rela0!o cristali;a0!o completa descrita pelo grau de cristalinidade e esse grau de cristalinidade influenciado pelo processo e pelos parmetros de processamento. 9 grau de cristalinidade tambm depende fortemente do pr=prio material. Muanto mais simples a cadeia da estrutura da macromolcula, mais elevado vai ser o grau de cristalinidade '&igura ,..-.

F$34#( 2": 5 A#74+/+/4#( 8*-+&4-(# ,+ ,$0+#+%/+) /$'*) ,+ '*-$+/$-+%* :xiste plsticos que podem ser produ;idos em um estado amorfo ou no semiK cristalino, dependendo dos parmetros de processamento. 9s termoplsticos amorfos possuem propriedades diferentes dos semicristalino no que di; respeito ao processamento. :les tambm apresentam caractersticas de desempen o diferentes. Um outro grupo grande de plsticos, alm dos termoplsticos, s!o os materiais com liga0@es cru;adas. 9s polmeros com liga0@es cru;adas podem ser divididos em sistemas com poucas e com muitas liga0@es cru;adas. Ao contrrio dos termoplsticos, estes materiais n!o podem ser reciclados e nem processados diversas ve;es. As liga0@es cru;adas s!o conex@es qumicas criadas entre as macromolculas, durante uma rea0!o qumica.

9s materiais com poucas liga0@es cru;adas s!o con ecidos como elastmeros. J!o se dissolvem nos solventes, mas se expandem quimicamente. :nquanto o nGmero de conex@es transversais entre as molculas aumentam, o material tornaKse mais duro e mais frgil, e a expansibilidade vai diminuindo. 9s plsticos com muitas liga0@es cru;adas s!o denominados termofixos, onde as numerosas macromolculas transformaramKse em uma Gnica molcula que tem uma estrutura com liga0@es cru;adas muito complexa.

6" A +)/#4/4#( 8*-+&4-(# ,*) '-.)/$&*) 9 comportamento mecnico do material processado, como tambm suas propriedades, determinado pela estrutura da macromolcula. %or isso examinaremos mel or a estrutura qumica dos plsticos. Jos casos mais simples os materiais macromoleculares s!o formados de um Gnico tipo de cadeia macromolecular, onde cada uma constituda de centenas a mil ares de tomos. :ssa macromolcula criada quando as mesmas ou diferentes unidades monomricas se unem linearmente '&igura +.#-. A molcula menor que d forma cadeia denominada unidade monomrica. A &igura +.# mostra a polimeri;a0!o do etileno formando o polietileno.

&igura +.# $ &orma0!o do poletileno pelo processo de polimeri;a0!o As macromolculas resultantes da polimeri;a0!o podem ter comprimentos diferentes. 9 comprimento descrito pelo peso molecular. Jormalmente as macromolculas de um polmero t4m uma distribui0!o de massa epecifica, que influencia no processamento e nas propriedades mecnicas. As macromolculas tambm podem ser formadas por monmeros diferentes, nesse caso o plstico um copolmero. Dependendo do arran<o das vrias unidades na cadeia, podemos classifica os copolmeros emA estatsticos, alternados, de bloco, de cadeia lateral '&igura ,,)-. copolmeros estatsticosA os dois monmeros est!o arran<ados aleatoriamenteB copolmeros alternadosA quando o arran<o dos monmeros tiver um padr!oB copolmeros de blocosA quando os mnomeros est!o dispostos em blocos que se alternamB copolmeros de cadeia lateralA a cadeia principal contm um tipo do monmero e as cadeias laterais adicionadas s!o feitas do um segundo tipo de monmero. 9 tipo do copolmero obtido depende do processo qumico de produ0!o utili;ado e sua fabrica0!o. %ara copolmeros estatstico, alternado e de blocos, os dois monmeros s!o

introdu;idos no reator simultaneamenteB para copolmeros de cadeia lateral os monmeros s!o alimentados consecutivamente. :" C*8'*#/(8+%/* #+*-;3$&* 9 comportamento reol=gico de plstico fundidos c amado viscoelstico. Lsso significa que plsticos fundidos comportamKse viscosamente 'como um lquido-, mas tambm elasticamente 'como um elstico s=lido-. :m muitos caso as propriedades viscosas dominam nesse estado de fus!o. As propriedade viscosas podem ser caracteri;adas pela viscosidade, que a medida da resist4ncia do polmero fundido ao escoamento. %ara manter um escoamento, uma for0a necessria, essa for0a depende do taman o da macromolcula, especialmente do peso molecular, tambm como de outros parmetros. 9 escoamento em mquinas de processamento de plsticos ou em in<e0!o em moldes envolve cisal amento do polmero fundido. &luxos cisal antes ocorrem porque o material adere nas superfcies ad<acentes. Lsso pode ser mostrado, de uma maneira simplificada, por um modelo de duas placas '&igura ..#-. Muando uma placa movido em rela0!o a outra, as camadas de lquidos escorregam uma nas outras e o polmero fundido cisal ado. Um volume elementar no lquido deformado, como mostrado na &igura ..,

&igura ..# K 6epresenta0!o esquemtica do cisal amento de um lquido entre duas placas paralelas.

&igura .., K Colume elementar em tens!o cisal ante.

A taxa de cisal amento calculada da diferen0a entre as velocidades do lado mais alto e mais baixo em rela0!o a espessura do volume elementar.
= v y

a taxa de cisal amento, v a velocidade e N a distncia entre as onde

placas. "ens!o de cisal amento, , a for0a cisal ante necessria para deformar o material dividido pela rea do elemento de volume. %ara alguns lquidos, a taxa de cisal amento e a for0a cisal ante possuem uma rela0!o linear. Jeste caso n=s di;emos que o lquido possui um comportamento viscoso ideal ou um lquido JeOtoniano. 9 fator de proporcionalidade a viscosidade,A
A = a taxa de cisal amento. onde a tens!o cisal ante, viscosidade, e

:ssa viscosidade representa um critrio para a resist4ncia do fluxo em lquido sob cisal amento '&igura ..+-.

F$34#( :"6 5 T+%)2* ,+ &$)(-<(8+%/* +8 04%12* ,( /(=( ,+ &$)(-<(8+%/* '(#( ->74$,*) N+?/*%$(%*)" %ara um lquido ideal, lquido JeOtoniano, a viscosidade constante como mostrado na &igura ,.., tambm existem fluidos onde a viscosidade pode aumentar quando do aumento da taxa cisal ante. A esses materiais, dKse o nome de dilatantes. Muando a viscosidade diminui medida que a taxa cisal ante aumenta, o fluido denominado como pseudoplstico. A grande maioria de polmeros comerciais apresenta esse tipo de comportamento. Ja &igura ... tambm observaKse o comportamento da viscosidade desses tr4s tipos de materiais em fun0!o da taxa de cisal amento, relacionando ainda a taxa cisal ante com valores adotados em processos de polmeros.

F$34#( :": - C*8'*#/(8+%/* N+?/*%$(%*@ ')+4,* '-.)/$&* + ,$-(/(%/+@ +8 04%12* ,( /(=( &$)(-<(%/+" :"!" MA/*,*) ,+ 8+,$12* 9 comportamento reol=gico de plsticos a propriedade mais importante para o processamento, ele afeta todo o fluxo de processamento na unidade plastificante ou no molde. 9 enc imento do molde influenciado principalmente pelo comportamento reol=gico. A viscosidade determina deste modo valores de caractersticas como a press!o necessria na in<e0!o ou a for0a da mquina de in<e0!o no molde, ou estabelece a espessura mnima das paredes ou o mximo comprimento de escoamento para uma dada mquina. A determina0!o dos dados de viscosidade com esse prop=sito sempre baseado no mesmo princpioA no canal de fluxo o escoamento que pode ser descrito analiticamente

generali;adoB ent!o valores fsico s!o medidos, e a viscosidade calculada a partir de equa0@es analticas e dos valores medidos. %ara determinar as fun0@es de viscosidade, os fabricantes de instrumentos fornecem alguns sistemas, que s!o de dois tiposA remetros de capilaridade e remetros rotacionais. :"!"!" R+B8+/#*) ,+ &('$-(#$,(,+ 6emetros capilares s!o aparel os que fa;em medidas reomtricas atravs de escoamentos sob um diferencial de press!o por um canal cu<o comprimento bem maior do que a sua sec0!o transversal do canal. A se0!o do capilar pode ser circular ou retangular. 9 escoamento se mostra n!o omog4neo 'tens!o cisal ante e taxa de cisal amento ter!o valores diferentes no centro do capilar e na parede do mesmo- podendoKse ent!o tomar medidas somente de fun0@es materiais viscomtricas 'ou fun0@es com cisal amento estacionrio-B fica ent!o o aparel o limitado a medidas de viscosidade. /esmo com essas limita0@es, esse tipo de remetro acaba sendo largamente utili;ado devido confiabilidade nas suas medidas, e simplicidade de opera0!o. :scoamentos em canais fec ados n!o apresentam superfcies livres na regi!o de teste 'diferentemente de um remetro coneKplaca-. Ainda, apresentam a vantagem de terem escoamentos similares aos de alguns processos industriais, como a extrus!o. Um desen o esquemtico de um remetro capilar pode ser observado na &igura ..1. As maiores limita0@es desse remetro est!o nos problemas de aquecimento viscoso que ele vem a apresentar para algumas taxas de cisal amento utili;adas, na depend4ncia da viscosidade com a press!o, na instabilidade do escoamento e nos efeitos produ;idos no escoamento na sada do capilar.

Aquecimento eltrico 6eservat=rio

/atri; capilar

&igura ..1 K Diagrama esquemtico de um remetro capilar :"!"!"!" R+B8+/#* A Alimenta0!o feita por meio de uma extrusora de rosca simples PaaQe para laborat=rio, com controle de temperatura em tr4s pontos e rota0!o por fuso. Ja &igura .. a extrusora o m=dulo esquerda do sistema. H utili;ado uma matri; capilar a<ustada na sada da extrusora, com controle de fluxo e press!o dada pela extrusora, tambm componente do sistema PaaQe. Ja &igura .. a matri; capilar aparece acoplada na extremidade da extrusora. Ja sada do capilar acoplada uma balan0a digital que fornecer os dados de va;!o no capilar.

%or meio de transdutores o equipamento recebe o valor da press!o e da va;!o e com o auxlio das equa0@es para escoamento em um capilar n=s podemos obter a viscosidade.
extrusora Unidade mestre

Unidade de medida reol=gica

F$34#( :"C - S$)/+8( H((D+ '(#( 8+,$12* ,+ '#*'#$+,(,+) #+*-;3$&() ,( 8$)/4#( ,+ 8*-,(3+8 '*# $%E+12*" :"!"!"2" P-()/B8+/#* ,+ +=/#4)2* 9 ndice de fluide; uma medida da capacidade escoamento de uma resina, usado, em geral, como um indicador grosseiro na sele0!o de resinas e na defini0!o de caractersticas de moldagem. H afetado por uma gama de variveis que torna impossvel reali;ar compara0@es acuradas quanto moldabilidade dos materiais. H definido como a quantidade de resina extrudada atravs de um dado orifcio sob condi0@es padroni;adas de temperatura, tempo e press!o. 9 ndice de fluide; de uma resina afetado em forma varivel por fatores como o peso molecular do polmero, a distribui0!o de pesos moleculares das molculas individuais, o carter linear ou ramificado das mesmas, e a resultante densidade e cristalinidade, alm de outras variveis da estrutura qumica. :sses fatores s!o governados pelo processo de moldagem da resinaA temperatura, press!o, catalisador e equipamento. A compara0!o de ndices de fluide; de materiais distintos s= poder ser feita se forem id4nticos o processo de moldagem, as condi0@es de trabal o e o equipamento. 9 teste de fluide; fornece uma tens!o de cisal amento, que depende do peso superior utili;ado para promover a extrus!o, e para o qual a especifica0!o d valores definidos.

F$34#( :"F 5 P#$%&>'$* ,* '-()/B8+/#* ,+ +=/#4)2*"

:"!"2" R+B8+/#*) #*/(&$*%($) P vrios tipos de remetros rotacionais os principais s!oA viscosmetros coneKeKplaca, placaKplaca e cilindros conc4ntricos, destes tr4s o mais usado o coneKplaca. :"!"2"!" V$)&*)>8+/#* C*%+-'-(&( 9 remetro coneKplaca um dos instrumentos de reometria mais amplamente utili;ados para tomarKse medidas de viscosidade e de tens@es normais em escoamentos cisal antes. Fuas principais vantagens s!o a facilidade de funcionamento e de limpe;a e a uniformidade da taxa de cisal amento. Dificuldades com escoamentos secundrios originados por for0as de inrcia limitam seu uso para baixas taxas de cisal amento '(,# a #( s K#-. Um esquema do remetro coneKplaca mostrada na &igura ..) e uma foto apresentada na &igura ..7.

#
F$34#( :"G - D+)+%<* +)74+8./$&* ,+ 48 #+B8+/#* &*%+-'-(&(

F$34#( :"H 5 F*/* ,+ 48 #+B8+/#* &*%+-'-(&(

I" C*8'*#/(8+%/* /A#8$&* 9 comportamento trmico e termodinmico do material tambm tem importante influ4ncia na processabilidade e na aplica0!o dos plsticos. :ntre as principais propriedades trmicas inclui a condutividade trmica, capacidade calorfica e difusividade trmica. A condutividade trmica o valor que descreve o transporte de energia trmica no material. A baixa condutividade trmica dos polmeros problemtica com rela0!o ao processamento, eles tem um longo ciclo porque o aquecimento e resfriamento s!o lento. I"!" MA/*,*) ,+ (%.-$)+ /A#8$&( Jas anlises trmicas a temperatura da amostra s!o geralmente aumentada a uma taxa constante e as propriedades s!o medidas continuamente como uma fun0!o da temperatura. 2orridas isotrmicas tambm s!o feitas em fun0!o do tempo. Dependendo das propriedades medidas e das amostras, a temperatura pode ser variada desde K#)( R2, usando nitrog4nio lquido, at )(( R2. Anlise trmicas d!o o que pode ser considerado espectro trmicos c amados de termogramas. Lnstrumentos modernos usam pouca quantidade de amostras 'aproximadamente #( mg para "SA e DF2-. %equenas quantidades de amostra tem a vantagem de atingirem o equilbrio trmico rapidamente e terem mel or resolu0!o, permitindo taxas de aumento t!o altas quanto 1( R2*min. %ara a maioria das anlise trmicas mais comum usar taxas de #(K,( R2*min. A atmosfera onde a amostra se encontra tambm pode ser controlada, usando nitrog4nio para uma atmosfera inerte e ar ou oxig4nio para atmosferas oxidativas durante as corridas. I"!"!" C(-*#$8+/#$( '*# ,$0+#+%&$(- ,+ 9(##+,4#( JDSCK 2om o DF2 n=s podemos determinar as temperaturas de transi0!o, desde a de transi0!o vtrea, "g, ou o grau de cristalinidade, tambm os efeitos devido ao calor, como o calor de rea0@es exotrmicas durante a forma0!o de liga0@es cru;adas. A cmara do DF2 construda para trabal ar numa faixa de temperatura de $#)( R2 a #((( R2. A amostra de polmero encapsulada em uma Tpanelin aU de alumnio '&igura 1.#-. A amostra de polmero para ser testada, colocada em uma das panelas, enquanto que uma substncia de compara0!o que n!o tem transi0!o na faixa de medida e que todas as propriedades s!o con ecidas, como estan o ou p= de vidro s!o colocadas na outra panela. A diferen0a entre a temperatura das duas panelas medida, essa temperatura vai aumentando constantemente.

F$34#( I"! - P#$%&>'$* ,( &A-4-( ,* DSC"

A &igura 1., representa um termograma genrico para um polmero mostrando todos os fenmenos que o DF2 pode nos fornecer. 9 primeiro desnvel de curva representa uma transi0!o vtrea, a curva exotrmica que aparece logo em seguida mostra a energia envolvida numa cristali;a0!o, se caso ouver cristali;a0!o do polmero ela sempre aparecer logo em seguida a transi0!o vtreaB seguindo nesta ordem a curva endotrmica representa a fus!oB a pr=xima curva representa uma oxida0!o ou rea0!o de cura e o queda da curva no final representaria uma decomposi0!o.

F$34#( I"2 - C4#9( ,+ DSC '(#( 48 />'$&* '*->8+#* I"!"2" A%.-$)+ /+#8*3#(9$8A/#$&( JTGAK A Anlise termogravimtrica nos permite facilmente fa;er anlises qualitativas de volatilidade dos constituintes uma mistura. 9 "SA tambm pode ser usado para determinar a temperatura de degrada0!o de cargas 'lubrificantes, estabili;antes inflamveis- ou mesmo do pr=prio polmero. 2om esta informa0!o, n=s podemos determinar um limite superior para a temperatura de processamento. 2omo um outro exemplo, n=s podemos encontra a quantidade de gua que se encontra no polmero por aquecimento acima de #(( R2. 9 sistema de medi0!o do "SA compreende, essencialmente, uma pequena balan0a dentro de uma cmara onde s!o feitas as medidas de massa e a temperatura controlada por meio de termopares.

F$34#( I"6 - C4#9() ,* TGA@ 8())( +8 '*#&+%/(3+8 +8 04%12* ,( /+8'+#(/4#(" C" C*8'*#/(8+%/* 8+&L%$&* Fob comportamento altera0!o de forma entendeKse que a forma de uma pe0a alteraK se quando submetida a uma carga 'for0a- e temperatura. 2om a a<uda do comportamento altera0!o de forma podeKse esclarecer a diferen0a entre termoplstico amorfo, termoplstico semiKcristalino e termofixo. C"!" T+#8*'-.)/$&* (8*#0* A seguir consideraremos o comportamento altera0!o de forma de um termoplstico amorfo, apresentado na &igura 3.#.

F$34#( C"! 5 C*8'*#/(8+%/* M (-/+#(12* ,( 0*#8( ,+ 48 /+#8*'-.)/$&* (8*#0* 9 plstico encontraKse em estado rgido a temperatura ambiente. As macromolculas seguramKse entre si atravs da for0a intermolecular, pois elas praticamente n!o se movimentam. :levandoKse a temperatura, as macromolculas movimentaKse cada ve; mais. A estabilidade do material cai e, ao mesmo tempo, cresce sua ductilidade e com ela a tenacidade. Ao ultrapassarem a temperatura vtrea '"g- as for0as intermoleculares tornaramKse t!o pequenas que as macromolculas podem desli;ar umas nas outras sob efeito de for0as externas. A estabilidade cai abruptamente, enquanto a elonga0!o cresce enormemente. Jesta faixa de temperatura o plstico encontraKse em um estado termoelstico. 2ontinuando a

elevarKse a temperatura, as for0as intermoleculares somem completamente. 9 plstico varia continuamente entre o estado elstico e fundido. :sta passagem caracteri;ada pela faixa de temperatura de fluide; '"f-. J!o se trata aqui de uma temperatura definida precisamente. Fe o plstico for aquecido ainda mais, a sua estrutura qumica ser degrada. :ste limite caracteri;ado atravs da temperatura de degrada0!o '"d-. C"2" T+#8*'-.)/$&* S+8$-&#$)/(-$%* 9s plstico semiKcristalinos diferenciamKse dos amorfos pela exist4ncia de dois estados. De um lado regi!o cristalina, na qual as molculas est!o densamente agrupadas e no outro a regi!o amorfa, na qual as molculas encontramKse distantes umas das outras. As for0as intermoleculares, que mantm unida a regi!o cristalina, s!o consideravelmente maiores que as da regi!o amorfa. 9 limite de temperatura onde a regi!o amorfa do plstico se torna termoplstica caracteri;ado pela faixa de temperatura de fluide; e da regi!o cristalina pela temperatura de fus!o do cristalito. 9 comportamento altera0!o de forma de um termoplstico semiKcristalino pode ser visto na &igura 3.,.

F$34#( C"2 5 C*8'*#/(8+%/* M (-/+#(12* ,+ 0*#8( ,+ 48 /+#8*'-.)/$&* )+8$-&#$)/(-$%*" Abaixo da temperatura vtrea '"g- todas as ;onas do plstico est!o solidificadas, sendo assim rgidas e muito frgeis. Dentro desta faixa de temperatura o plstico n!o utili;vel para aplica0@es prticas. UltrapassandoKse a temperatura de transi0!o vtrea iniciaKse a movimenta0!o das cadeias moleculares na regi!o amorfa, na qual as for0as intermoleculares n!o s!o t!o fortes como na regi!o cristalina, que se mantm firme. :sta temperatura situaKse abaixo da temperatura ambiente nos plsticos semiKcristalinos comuns. 9 plstico possui agora simultaneamente tenacidade e estabilidade. 2om a eleva0!o da temperatura a movimenta0!o das cadeias moleculares da regi!o amorfa tornaKse cada ve; mais intensa. "ambm na regi!o amorfa tornaKse cada ve; mais intensa. "ambm na regi!o cristalina as molculas come0am lentamente a se movimentarem. Vogo ser atingida a faixa de temperatura de fluide; , na regi!o amorfa do termoplstico semiKcristalino, onde as for0as intermoleculares cessam totalmente. 2ontinuando a elevarKse a temperatura, aproximaKse da temperatura de fus!o de cristalitos '"m-. Acima desta temperatura as for0as de liga0!o s!o t!o fracas que n!o conseguem evitar o desli;e de cadeias moleculares tambm nas regi@es cristalinas do termoplstico semiKcristalino. 9 plstico inteiro come0a ent!o a fundir. Lntrodu;indoKse ainda mais calor, o plstico ser destruindo quando ultrapassar a temperatura de degrada0!o '"d-.

C"2" T+#8*0$=*) 9 polmero termofixo encontraKse em estado rgido. As macromolculas seguramKse entre si atravs da liga0@es cru;ada, elas n!o se movimentam. :levandoKse a temperatura, um aumento muito pequeno na movimenta0!o das macromolculas. Ao c egar a temperatura de degrada0!o, pela quebra das liga0@es cru;adas um maior aumento da deforma0!o, mas isso s= at a molcula se evapori;ar. :sse comportamento pode ser visto na &igura 3.+.

F$34#( C"6 5 C*8'*#/(8+%/* M (-/+#(12* ,+ 0*#8( ,+ 48 /+#8*0$=*" C"6" C*8'*#/(8+%/* 8+&L%$&* ,+'+%,+%/+ ,* /+8'*-/+%)2* 9s plsticos sob tra0!o mecnica mostram fenmenos de flu4ncia e relaxa0!o em temperatura ambiente, como um resultado de suas estruturas. Fe a amostra colocada sob uma tra0!o constante, uma inicial deforma0!o elstica, seguida de uma deforma0!o viscoeltica pela flu4ncia. Fe uma deforma0!o constante aplicada, a tens!o decai gradualmente, o que c amamos de relaxa0!o. :stes dois comportamentos podemos observar pelos esquemas da &igura 3..A

&igura 3.. K :squemas da flu4ncia e relaxa0!o

C":" MA/*,*) ,+ 8+,$,() ,() '#*'#$+,(,+) 8+&L%$&() 3":"!" T+)/+ ,+ /+%)2*-,+0*#8(12* 9 mais simples instrumento de teste mecnico a mquina de tens!o deforma0!o. A amostra fixada pelas extremidades dentro de uma cmara com temperatura constante. A mquina estica a amostra pela extremidade, dando como resultados a distribui0!o de tens@es e a deforma0!o que estas tens@es est!o provocando na amostra, e a partir desses dados tambm podemos calcular o m=dulo de elasticidade que importante em pro<etos de pe0as e utenslios de plstico. :ste instrumento oferece as seguintes vantagensA A taxa de deforma0!o pode ser variada de acordo com a espessura da amostra '( a ,( mm*s-B &or0a ou deforma0!o podem ser controladas. A temperatura do teste pode ser controlada e variada. 9 teste pode ser monitorado por instrumentos sem dificuldade, com excelentes resultados.

&igura 3.1 K %rincpio da mquina de tens!oKdeforma0!o e modelo das amostras <untamente com o grfico dos tipos de resultados tens!oKdeforma0!o. 3":"2" T+)/+ ,+ $8'(&/* 9 teste de impacto mede a energia requerida para fraturar uma pe0a. P dois modelos de teste de impacto que s!o utili;ados de acordo com a forma que a pe0a suportada '2 arpN e L;od-, como pode ser visto na &igura 3.3. A energia necessria para fraturar a se0!o da pe0a c amada de resist4ncia de impacto.

F$34#( C"C 5 P#$%&>'$* ,* 'N%,4-* ,+ $8'(&/* + ,*) ,*$) /$'* ,+ )4'*#/+) ,( (8*)/#* %* /+)/+ ,+ $8'(&/*"

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