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11/4/2014

Equilbrio qumico

EQUILBRIO QUMICO
ARQUIVOS
- 1. conceito de equilbrio qumico .
1.1. Propriedades. Aspecto dinmico de reaes qumicas.

2 -. - 3.

lei da ao das massas. A constante de equilbrio K C . grau de dissociao " a " .


3.1. razo K C com o grau de dissociao.

4 -.

K P. Relao entre K C .
4.1. magnitude das constantes de equilbrio.

- 5. 6 -.

quociente reaco . equilbrio Alteraes .


6.1. concentrao em reagentes e produtos. 6.2. Efeito de alteraes de presso, volume e temperatura. 6.3. Princpio de Le Chatelier . 6.4. importncia em processos industriais.

7 -.

equilbrios heterogneos. Produto de solubilidade .

O QUE EQUILBRIO QUMICO?


uma reao nunca vai para a concluso, como ocorre em ambas as direes simultaneamente (os produtos forma reativa, e por sua vez, formam novos reagentes). Quero dizer, este um equilbrio dinmico . Quando as concentraes de cada uma das substncias envolvidas (reagentes ou produtos) estvel, ou seja, gastar no mesmo ritmo que formam, chegamos ao Equilbrio Qumico.

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LEI DA AO DAS MASSAS. CONSTANTE DE EQUILBRIO ( K C )


Para qualquer reao (a + b + B .... c C + d D + ...) a constante de equilbrio (definido K C ) como segue:

sendo medido concentraes no equilbrio (no devem ser confundidas com as concentraes iniciais dos reagentes e produtos). chamada constante de equilbrio, porque de notar que este valor constante (dentro da mesma o equilbrio) se qualquer parte da concentrao inicial de reagente ou produto.
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Na reaco acima: H 2 (g) + I 2 (g) 2 HI (g)

O valor de K C , dada a sua expresso depende de como a reaco ajustado. Ou seja, se a reaco anteriormente tinha definido como: H 2 (g) + I 2 (g) HI (g) , a constante poderia ser a raiz quadrada do acima. A constante K C muda com a temperatura. ATENO: Somente refrigerantes e / ou espcies em soluo esto includos. Espcies em estado slido ou lquido, so a concentrao constante, e por conseguinte fazem parte da constante de equilbrio. Exemplo: Deixe o equilbrio: 2 SO 2 (g) + O 2 (g) 2 SO 3 (g). Cinco experimentos em que diferentes concentraes iniciais de ambos os reagentes (SO so introduzidos 2 e O 2 ). A reaco ocorre e concentraes de equilbrio, uma vez atingido de ambos os reagentes e produtos so medidos observado o seguinte: Concentr. Inicial (mol / L) [SO 2 ] [O 2 ] [SO 3 ] Exp 1 Exp 2 Exp 3 Exp 4 Exp 5 0200 0150 0150 0200 0400 0400 0200 0700 0250 Concentr. equilbrio (mol / l) [SO 2 ] [O 2 ] [SO 3 ] 0030 0014 0053 0132 0037 0115 0332 0026 0066 0343 0170 0135 0143 0568 0363

Kc 279,2 280,1 280,0 280,5 280,6

K c dado pela expresso:

e como pode ser visto praticamente constante. Exerccio A: Faa as expresses de K C para o seguinte equilbrio qumico: a) N 2 O 4 (g) 2 NO 2 (g), b) 2 NO (g) + Cl 2 (g) 2 NOCl (g); c ) CaCO 3 (s) CaO (s) + CO 2 (g), d) 2 NaHCO 3 (s) de Na 2 CO 3 (s) + H 2 O (g) + CO 2 (g). Ou seja, o valor de K c

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Exemplo: Em um balde de 10 litros de uma mistura de 4 moles de introduzido N 2 (g) e 12 moles de H 2 (g), a) escrever a reao de equilbrio, b) se se provar que h 0,92 moles observadas NH 3 (g), determinar as concentraes de N 2 e H 2 em equilbrio constante e K c. a) Balano: N 2 (g) + 3 H 2 (g) 2 NH 3 (g)

b) Moles de inicializao. 4 12 0 Equil Moles. 4-0,46 = 3,54 12-1,38 = 10,62 0,92 conc. eq (mol / l) 0354 1062 0092

Exerccio B: Num recipiente de 250 ml com 3 g de PCl introduzida 5 PCl:, estabelecendo o equilbrio 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g). Sabendo-se que K C temperatura do ensaio de 0,48, o molar determinar a composio de equilbrio .

CONSTANTE DE EQUILBRIO (K P ). RELAO ENTRE K C .


Em reaes envolvendo gases mais fcil de medir as concentraes de presses parciais. Basta digitar uma reao: a A + b B c C + d D, a constncia observada de K p definido por:

Na reao: 2 SO 2 (g) + O 2 (g) 2 SO 3 (g)

A partir da equao geral dos gases

obtida:

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Assim, vemos que K P pode depender da temperatura, sempre que haja uma mudana do nmero de moles de gs

onde D n = aumento do nmero de moles de gs ( n produtos - n reagentes ) Exemplo: Calcula-se a constante K P 1000 K na reaco de formao de amnia acima vista. (K C = 1,996 10 -2 M -2 ) N 2 (g) + 3 H 2 (g) 2 NH 3 (g) D n = n produtos - n reagente = 2 - (1 + 3) = -2 K P = K c x (RT) D n = 1.996
x

10 -2 mol -2 l 2 (0,082 atm x L x mol -1 x K -1 x 1.000 K) -2

Exerccio C (Selectividad. Madrid em Junho de 1997 ): A constante de equilbrio da reao: N 2 O 4 2 NO 2 valor ,671-45 C. Calcula-se a presso total no equilbrio num recipiente que preenchido com N 2 O 4 a 10 atmosferas e a referida temperatura. dados : R = 0,082 atm l mol -1 K -1 .

MAGNITUDE DE K C E K P .
O valor das duas constantes podem variar de muito grandes limites: Exemplos: H 2 (g) + Cl 2 (g) 2HCl (g) K C (298 K) = 2,5 x 10 33 A reaco altamente deslocado para a direita (na verdade, possvel substituir o smbolo pela ). H 2 (g) + I 2 (g) 2 HI (g) K c (698 K) = 55,0 um verdadeiro equilbrio (h concentraes apreciveis de reagentes e produtos). N 2 (g) + O 2 (g) NO 2 (g) K C (298 K) = 5,3 x 10 -31 A reaco altamente deslocado para a esquerda, isto , apenas os produtos so formados.

O GRAU DE DISSOCIAO ( um ).
utilizado em que as reaces em que h um nico reagente que se dissocia em duas ou
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mais molculas mais pequenas. a fraco molar de uma dissociao (ambos 1). Deste modo, a% de substncia dissociada igual a 100 um . Exemplo: Em de 5 litros 2 moles de introduo PCl 5 (g) e 1 mol de PCl 3 (g) e o equilbrio estabelecido: PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g). Sabendo que K c (250 C) = 0,042, a) quais so as concentraes de cada substncia em equilbrio;? b) qual o grau de dissociao? a) Balano: PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g) . Moles Init 2 1 0 Equil Moles. 2 - x 1+x x conc. eq (mol / l), (2 - x ) / 5 (1 + x ) / 5 x/5

Resolvendo a equao quadrtica, segue-se que x = 0,28 moles , , b) Se 2 moles de PCl 5 em 0,28 mol dissociar PCl 3 e Cl 2 , para cada mole de PCl 5 0,14 dissociar. Portanto, um = 0,14 , o que dizer que o PCl 5 dissociou em 14%.

RELAO ENTRE K C E um .
Seja uma reao A B + C. Se chamamos "c" = [A] inicial e assumir que, em princpio, no s substncia "A", ento: Equilbrio: Conc Init. (Mol / L): conc. eq (mol / l) A c c (1 - a ) B+C 00 c um

ca

No caso em que a substncia ligeiramente dissociado ( K C muito pequena): um << 1 e K = c a 2 , que tem a de imediato. Em caso de dvida, voc pode desprezar, e se voc ver que a <0,02, voc pode deixar o resultado, enquanto que se a > 0,02 no deve desprezar e voc resolver a equao quadrtica.
C

Exemplo: Usando a expresso de a funo da constante de " um "no exemplo acima:" In de 5 litros de 2 moles de introduo de PCl 5 (g) e 1 mol de PCl 3 (g) e o equilbrio estabelecido : PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g). Sabendo que o K c (250 C) = 0,042, o que o grau de dissociao? ".
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Balana: PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g) Conc Inic. 2/5 1/5 0 conc. eq (mol / l) 0,4 (1 - a ) 0,2 0,4 a 0,4 uma

Neste caso, e dado o valor da constante no deve desprezar contra 1, por isso, devemos resolver a equao quadrtica: a = 0,14 Exerccio D: No equilbrio de cima (K c = 0,042): PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g), o que o grau de dissociao e o nmero de moles no equilbrio das trs substncias s se colocam 2 moles de PCl 5 (g) no frasco de 5 litros? Exerccio E: A 450 C e uma presso de 10 atm de NH 3 (g) 95,7% dissociado de acordo com a reaco: 2 NH 3 (g) N 2 (g) + 3 H 2 (g). Calcular K C e K P a essa temperatura.

QUOCIENTE DE REAO (Q)


Em qualquer reao: a A + b B c C + d D chamado de quociente de reao:

Ele tem a mesma frmula que K C , mas ao contrrio deste ltimo, concentraes no precisa ser o equilbrio. Se Q = K c , em seguida, o sistema est em equilbrio. Se Q <K c o sistema evolui para a direita, isto , aumentar o teor dos produtos e diminuir os reagentes at Q igual a K C . Se Q> K c o sistema evolui para a esquerda, isto , aumentar a concentrao dos reagentes e o produto vai diminuir at que Q igual a K C .

Uma simulao de como variar as concentraes de substncias diferentes atravs de um equilbrio qumico e tende a como Q K C pode ser 2.1 programa de download Lechat http://nautilus.fis.uc.pt/wwwqui/equilibrio/port / eqq_lechat2.html

Exemplo: Numa HI recipiente de 3 litros de 0,6 moles, 0,3 moles de H so introduzidos 2 e 0,3 mole de I 2 a 490 C. Se K c = 0,022 a 490 C durante 2 HI (g) H 2 (g) + I 2 (g) a) so em equilbrio;? b) Caso no encontrado, quantas moles de HI, H 2 e I 2 estar em equilbrio?
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um)

Como Q> K c o sistema no est em equilbrio e a reaco deslocado para a esquerda. b) Equilbrio 2 HI (g) I 2 (g) + H 2 (g) Moles de inicializao. 0,6 0,3 0,3 Moles bal . 0,6 + 2 x

0,3 - x

0,3 - x

Resolvendo a equao obtm-se: x = 0,163 moles Equil 2 HI (g) I 2 (g) + H 2 (g) 0,6 eq 2 x 0,3-0,163 ,3-0,163 0,163 n (HI) = 0,93 mol , n (I 2 ) = 0,14 mol , n (H 2 ) = 0,14 mol

MODIFICAES DE EQUILBRIO.
Se um sistema se encontra em equilbrio (Q = K c ) e h uma perturbao: Variao da concentrao de qualquer dos reagentes ou dos produtos. Mudana na presso (ou volume). Mudana na temperatura. o sistema no est em equilbrio e tentar voltar a ele. Alterar a concentrao de qualquer dos reagentes ou dos produtos. Se uma vez estabelecida uma concentrao de equilbrio de qualquer reagente ou produto equilbrio desaparece e tende para um novo equilbrio variada. As concentraes iniciais deste novo equilbrio o equilbrio anterior, com as alteraes que foram feitas. Logicamente, a nova constante de equilbrio o mesmo, de modo que se a concentrao de um reagente, o denominador crescer em Q , e o caminho de volta para equalizar K C seria diminuir a concentrao dos reagentes (em quantidades estequiomtricas) e por conseguinte, no houve aumento nas concentraes de que o produto, deslocando, assim, o equilbrio no sentido da direita, ou seja, mais do produto obtido em condies iniciais.
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A propsito, no caso de diminuir a concentrao de um reagente: diminuir o denominador em Q , e o modo para voltar a ser igual a K C seria que iria aumentar a concentrao dos reagentes (em quantidades estequiomtricas) e, consequentemente, so reduzidos As concentraes do produto, que poderia deslocar o equilbrio para a esquerda, isto , o produto obtido menos do que em condies basais. Da mesma forma, pode-se argumentar que, se melhorou a concentrao de um produto, o equilbrio se deslocaria para a esquerda, ao passo que se disminuyese, se deslocar para a direita. Exemplo: No equilbrio acima: PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g) ns sabemos que, a partir de 2 moles de PCl 5 (g), em um volume de 5 litros, o equilbrio foi atingido com um, 45 moles de PCl 5 , 0,55 moles de PCl 3 e 0,55 mol de Cl 2 quantas moles estar no novo ponto de equilbrio, uma vez alcanado se primeiro adicionar 1 mole de Cl 2 para o frasco? (K c = 0,042) PCL: Equilbrio 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g) 1,45 0,55 0,55 Moles de inicializao + 1. Equil Moles. + 1,45 x 0,55 - x 1,55 - x

Resolvendo a equao obtm-se: x = 0,268 Balana: PCl 5 (g) PCl 3 (g) + Cl 2 (g) n eq (mole) 1,45 0,55-0,268 1,55-0,268 0,268 1,718 0,282 1,282 concentrado (mol / l) 0, 3436 0.0564 0,2564 O equilbrio deslocado para a esquerda. Voc pode ver como:

Mudana na presso (ou volume) Em qualquer equilbrio em que h uma mudana no nmero de moles de substncias gasosas entre os reagentes e produtos, como por exemplo reaces de dissociao do tipo: Um B + C, e que viu que K C @ c x a 2 Ao aumentar a "p" (ou diminui o volume) a concentrao aumenta e que envolve um menor " a ", isto , o equilbrio desloca-se para a esquerda, que , onde h menos moles. Esta mudana de equilbrio com o aumento da presso para onde menos moles de substncias gasosas, vlida e generalizvel a qualquer equilbrio dos gases envolvidos . Logicamente, se a presso diminui, o efeito o oposto.
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Se o nmero total de moles de gs reactivo igual ao produto pode eliminar todos os volumes na expresso de K C , assim, que no afecta o equilbrio (e, portanto, sem presso). ATENO: A mudana de presso afeta apenas lquidos (incluindo solues) e slida, por isso, se uma reao no est envolvido em qualquer gs, essas mudanas no afetam o equilbrio. . Seletividade Exemplo Madrid em Junho de 1998 : Uma mistura gasosa que consiste inicialmente de 3,5 2,5 moles de hidrognio e de iodo, aquecida a 400 C, de modo que, ao atingir o equilbrio 4,5 moles de HI so obtidos, o volume do vaso de reaco de 10 litros. Calcular: a) O valor do equilbrio constantes K c K e p , b) A concentrao dos compostos que o volume reduzido a metade, mantendo a temperatura constante a 400 C. a) Balano: H 2 (g) + I 2 (g) 2 HI (g) 3,5 2,5 Moles inicializao 0. Equil Moles 1,25 0,25 4,5 conc. eq (mol / l) 0,125 0,025 0,45

b) Neste caso, o volume no afecta o equilbrio, uma vez que tem o mesmo nmero de moles de reagentes e produtos, todos "excludo V "na expresso de K C . Portanto, as concentraes de reagentes e produtos simplesmente duplicado:

Voc pode ver como:

Mudana de temperatura. Observou-se que aumentando a T , o sistema move-se para onde o calor consumido, isto , para a esquerda na exotrmica e direita na endotrmico. Se diminui T sistema em que o calor se move devolues (direita e esquerda no exotrmico endotrmico). Exemplo: Quando o equilbrio se deslocar para: a) ? reduzir a presso b) aumentar a temperatura? H 2 O (g) + C (s) CO (g) + H 2 (g) ( D H> 0) Deve notar-se que as concentraes de slidos j se encontram includas nas K C constantes estar.

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a) A mais baixa " p "o equilbrio desloca-se para a direita (quando existem mais moles de gases: CO + 1 1 H 2 vs 1 apenas H 2 O) b) Ao elevar " T "o equilbrio tambm deslocado para a direita (em que o calor consumido pela reaco endotrmica ser). Princpio de Le Chatelier. As mudanas no equilbrio. " Uma alterao ou distrbio em qualquer uma das variveis que determinam o estado de equilbrio qumico produz um desvio no equilbrio no sentido de anular ou minimizar o efeito causado pela perturbao ". D [ reagentes ]> 0 D [ reagentes ] <0 D [ produtos ]> 0 D [ produtos ] <0 D T > 0 (exotrmica) D T > 0 (endotrmico) D T <0 (exotrmica) D T <0 (endotrmico)

D p> 0 Onde esto menos moles de gases no D p <0 No para onde mais moles de gases.

A visualizcin como quantidades variveis s obre o equilbrio sob condies variveis pode ser visto em: http://www.chm.davidson.edu/java/LeChatelier/LeChatelier.html

Importncia em processos industriais. Sabendo que as condies de favorecer o deslocamento do equilbrio no sentido da formao de um produto importante para a indstria, medida que se rendimentos mais elevados no processo. Um exemplo tpico a sntese de Haber de formao de amonaco a partir da reaco de N 2 (g) + 3 H 2 (g) 2 NH 3 (g) , exotrmica. Formao de amonaco favorecida por altas presses (menos produtos gasosos moles de reagente) e uma baixa temperatura. Por isso, esta reaco levada a cabo a presso elevada e a uma temperatura relativamente baixa, apesar de no poder ser demasiado baixo para a reaco no demasiado lenta. Temos que manter um equilbrio entre desempenho e tempo de reao.

EQUILBRIOS HETEROGNEOS.
Reao homognea falado quando ambos os reagentes e produtos esto no mesmo
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estado fsico. Mas se entre as substncias envolvidas na reao vrias fases ou estados fsicos so distinguidos discutir reaes heterogneas. Por exemplo, a reaco: CaCO 3 (s) CaO (s) + CO 2 (g) um equilbrio heterognea. Aplicando a lei da ao das massas satisfeita se:

No entanto, as concentraes ( N / V ) dos dois slidos (CaCO 3 e CaO) so constantes, como substncias puras densidades ( m / V ) tambm so constantes. Portanto, agrupando as constantes em um chamaremos K C temos:

Do mesmo modo: K P = p (CO 2 ) ATENO: A expresso de K C da lei de concentraes de ao de massas aparecem apenas gases e substncias em soluo, enquanto que na expresso de K P somente as presses parciais de substncias gasosas aparecer. Exemplo: Em um recipiente de um determinado valor de carbamato de amnio introduzido, NH 4 CO 2 NH 2 slido, que se dissocia em amonaco e dixido de carbono, quando evaporada a 25 C. Sabendo-se que a constante K P para o equilbrio NH 4 CO 2 NH 2 (s) 2 NH 3 (g) + CO 2 (g) e que a temperatura do vale 2,3 10 -4 . Calcular K C e presses parciais em equilbrio. Balana: NH 4 CO 2 NH 2 (s) 2 NH 3 (g) + CO 2 (g) n (mol) Equil . n-x 2x x Em seguida, p (NH 3 ) 2 = p (CO 2 ) e a presso parcial directamente proporcional ao nmero de moles. K p = 2,3 x 10 -4 = p (NH 3 ) 2
x

p (CO 2 ) = 4 p (CO 2 ) 3

Solving obtemos: p (CO 2 ) = 0,039 atm assim: p (NH 3 ) = 0,078 atm .

REAES DE PRECIPITAO.
As reaes so heterogneas equilbrio slido-lquido. A fase slida contm uma substncia pouco solvel (usualmente um sal). A fase lquida contendo os ies produzidos na dissociao da substncia slida.
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Tipicamente, o solvente geralmente tratada de gua. Solubilidade (s). Ele a concentrao molar mxima de soluto num determinado solvente, ou seja, a molaridade da soluo de soluto saturado tal. Depende de: temperatura . Normalmente, quanto maior for a temperatura mais elevada devido maior energia do cristal para quebrar as ligaes entre os ies. Energia reticular . Se a energia de solvatao maior do que a estrutura favorece a dissoluo U. Quanto maior for o maior carcter covalente L e, por conseguinte, menor solubilidade. Entropia . Quando diludo sal um sistema desordenado ocorre isso, embora a energia no favorecido soluo pode chegar a este resultado.

Produto de solubilidade (K S P ou S ) em elctrolitos tipo AB. Em um electrlito AB equilbrio de solubilidade determinado por: AB (s) A + (aq) + B - (aq) Init Conc. (Mol / L): c 0 0 Conc eq. (Mol / L): c s s

Concentrao slido permanece constante. E a expresso da constante de equilbrio : Exemplo: AgCl (s) Ag + (aq) + Cl - (aq) K S = [Ag + ] x [Cl - ] = s 2 "S" representa a solubilidade do sal. Exemplo: Deduz se formou precipitado de cloreto de prata com um K S = 1,7 x 10 -10 a 25 C por adio de 250 centmetros 3 de 0,02 M de cloreto de sdio a 50 centmetros 3 de 0,5 M de nitrato de prata AgCl (s) Ag + (aq) + Cl - (aq) K S = [Ag + ] x [Cl - ] = s 2 n (Cl - ) = 0,25 L x 0,02 mol / L = 0,005 mol Tambm:
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n (Ag + ) = 0,05 L x 0,5 mol / L = 0,025 mol [Ag + ] x [Cl - ] = 0,0167 M x 0,0833 M = 1,39 x 10 - 3 M 2 Como [Ag + ] x [Cl - ]> K S ento precipitar . Produto de solubilidade em outro eletrlito. Tipo A 2 B : A 2 B (s) 2 A + (aq) + B 2 - (aq) Init Conc. (Mol / L): c 0 0 Conc eq. (Mol / L): C 2 s s

E a expresso da constante de equilbrio :

A mesma expresso eletrlitos tipo AB 2. Tipo A para B b : A um B b ( s) a A b + (aq) + b B a - (aq) Init Conc. (Mol / L): c 0 0 Conc eq. (Mol / L): c a s bs

FATORES QUE AFETAM A SOLUBILIDADE.


Para alm da temperatura, h outros factores que influenciam a solubilidade de afectar a concentrao de um dos ies de um electrlito fracamente solvel. Estes so os seguintes: Efeito do io comum. - Formao de um cido fraco. - Formao de uma base fraca. pH. A formao de complexos estveis. reaes redox.

Efeito do io comum. Se uma soluo saturada de um electrlito adicionado pouco solvel outra substncia que fornece um io, a sua concentrao vai aumentar. Claro, outros concentrao de ies deve ser reduzido de modo a que o produto das concentraes de ambos permanecer constante. medida que o equilbrio se desloca para a esquerda solubilidade, medindo a
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concentrao mxima de soluto dissolvido diminui em conformidade. Exemplo: O que a solubilidade de nitrato de prata de cloreto de prata, se adicionado a uma concentrao final de 0,002 M? AgCl (s) Ag + (aq) + Cl - (aq) K S = 1,7 x 10 -10 = [Ag + ] x [Cl - ] = s 2

Ao adicionar AgNO 3 , a [Ag + ] at 2 10 - 3 M, pode ser negligenciada porque a concentrao que estava l antes. Consequentemente, o equilbrio desloca-se para a esquerda e a [Cl - ], isto , o novo solubilidade, deve diminuir.

Exerccio: Soluo de equilbrio de brometo de prata como K s = 5.2 x 10 - 13 o que ser o novo solubilidade se litro de soluo saturada AgBr adicionado 0,2 ml de uma soluo de brometo de potssio 0,001 M ? Equilbrio: AgBr (s) Ag + (aq) + Br - (aq) s s

Eq Conc. (mol / L): c

K S = 5,2 x 10 - 13 = [Ag + ] x [br - ] = s 2 n (Br - ) 0 = 0,5 L x 7,2 x 10 - 7 mol / L = 3,6 x 10 - 7 mol n (Br - ) Adicionar Nome = 0,0002 L x 0,001 mol / L = 2 x 10 - 7 mol Init Conc. (Mol / L): c 7,2 x 10 - 7 Conc eq. (Mol / L): c 7,2 x 10 - 7 - x 1,12 x 10 - 6 1,12 x 10 - 6 - x

K S = 5,2 x 10 - 13 = (7,2 x 10 - 7 - x ) (1,12 10 - 6 - x ) x = 3,2 x 10 - 7 s '= (7,2 x 10 - 7 - 3,2 x 10 - 7 ) M = 4.0 x 10 - 7 M Influncia do pH sobre a formao de um cido fraco. Equi solubil Librium : AB (s) A - (aq) + B + (aq) Equilibrar acidez : HA (aq) A - (aq) + H + (aq) Se o anio A - na qual um electrlito fracamente solvel dissocia HA constitui um cido fraco, para aumentar a acidez ou a [H + ] de equilbrio de dissociao de cido se desloca para a esquerda.
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Equilbrio qumico

Por conseguinte, diminuir [A - ], que foi solubilizado mais electrlito AB. Exemplo: adio de um cido forte em ZnCO 3 , ir formar H 2 CO 3 , cido fraco, ea diminuio [CO 3 2 - ], dissolver mais ZnCO 3 ser capaz de obter para dissolver completamente. Mudana na solubilidade atravs da formao de uma base fraca. Normalmente, produzido a partir de sais solveis, contendo o catio NH 4 + . Exemplo: NH 4 Cl (s) Cl - (aq) + NH 4 + (aq) Base Equil : NH 4 OH (aq) NH 4 + (aq) + OH - (aq) O NH 4 + reagir com o OH - formar NH 4 OH para deslocar o equilbrio da base para a esquerda. Ele (OH) o mtodo usual de dissolver hidrxidos pouco solveis, tais como Mg 2 . Bal. . Solub : Mg 2 + (aq) + 2 OH - (aq). Por conseguinte, diminuir [OH - ], que mais vai solubilizar Mg (OH) 2 . A formao de um complexo estvel. Um io um io complexo constitudo por mais do que um tomo ou grupo de tomos. Exemplos: [Al (OH) 4 ] - , [Zn (CN) 4 ] 2 - , [AlF 6 ] 3 - , [Ag (NH 3 ) 2 ] + . Assim, pode dissolver-se os precipitados por adio de, por exemplo, cianeto de sdio insolveis em electrlitos, tais como zinco Zn (OH) 2, e que quando se forma o catio [Zn (CN) 4 ] 2
-,o

qual muito estvel.

Assim, a diminuio da concentrao drasticamente Zn 2 + , de modo que mais de Zn dissolvido (OH) 2 . Da mesma forma, eles podem ser dissolvidos pela adio de amnia precipita AgCl. Ion oxidao ou reduo. Se alguns dos ons que interferem no equilbrio de solubilidade oxidado ou reduzido, como resultado da adio de um oxidante ou redutor, a concentrao de ons diminui. Assim, o equilbrio eletroltico insolvel se deslocar para a direita, uma maior quantidade dissolvida. Exemplo: O USC se dissolve facilmente em cido ntrico, uma vez que este oxidante e oxida o S 2-Sa0. 3 CuS + 2 NO 3 - + 8 H + 3 S 0 + 3 Cu 2 + + 2 NO + 4 H 2 O. CuS realmente se torna Cu (NO 3 ) 2 muito mais solvel, o des aparecem ons S 2 http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm 16/17

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Equilbrio qumico

dissoluo.

Alguns links interessantes:


http://www.manizales.unal.edu.co/quimica/teoria.htm http://www.cmark-gip.es/jano/quimica/equiquigases/equiquigases1.htm (exerccios resolvidos) http://www1.ceit.es/Asignaturas/quimica/Qptema7n.htm (exerccios) http://www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm http://www.chm.davidson.edu/java/LeChatelier/LeChatelier.html

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