Fredy Tornero Conde No.

De lista 14

FISICOQUMICA II

Las Velocidades De Las Reacciones Qumicas. Cintica Qumica

INTRODUCCION: El aprendizaje de las reacciones qumicas esta relacionado con el campo de la cintica qumica, que se encarga esencialmente de dos aspectos de una reaccin qumica: 1) La velocidad o rapidez de la reaccin, de acuerdo con el ndice de ) la velocidad o rapidez de la reaccin, de acuerdo con el ndice de cambio con el tiempo de la concentracin de reactivos y productos. 2) La trayectoria seguida en la reaccin para pasar de reactivos a productos. VELOCIDAD DE REACCIN: La rapidez o velocidad de una reaccin se expresa en trminos de concentracin 1 de los reactivos o productos involucrados en la reaccin general. Orden de reaccin y la ley de velocidades, al expresar la rapidez de una reaccin como funcin de la concentracin de reactivos y productos se encuentran incluidos en estos datos. La expresin que da la rapidez de reaccin como funcin de la concentracin, es la ley de velocidades. Mtodos experimentales, algunos mtodos experimentales apropiados para determinar concentraciones son: Qumicos.- implican retirar una porcin del sistema en reaccin a intervalos fijos de tiempo, parando la reaccin por enfriamiento rpido. Fsicos.- son ms preferibles, se llevan a cabo la medicin de la mezcla completa de la reaccin. Reacciones de primer orden, esta puede representarse: . Donde la velocidad es proporcional a la concentracin del reactivo A, elevada a la primera potencia. Reacciones de segundo orden: La reaccin es: , si la reaccin es proporcional al producto de las concentraciones de cada reactivo [ ] [ ] as mismo: elevadas a la primera potencia, o sea: , es de segundo orden si la rapidez de la reaccin es proporcional al cuadrado de la concentracin de A: [ ] . Reacciones de tercer orden: Podemos representar a esta ecuacin de la siguiente manera:

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. La vida fraccionaria de una reaccin, la vida fraccionaria de una reaccin se define como el tiempo necesario para que cierta fraccin de reactivo se convierta en producto. Existen diferentes maneras para determinar el orden de una reaccin, uno se utiliza el conocido de sustitucin de los datos de concentracin, otro consiste en trazar un diagrama de datos de concentracin, uno ms implica la determinacin del tiempo necesario para completar una fraccin definida de la reaccin. Hemos estado hablando de la concentracin y velocidad pero nos hemos olvidado de la temperatura, esta al aumentar en una reaccin hace que la velocidad de la misma sea mayor aunque no afecta en nada a la concentracin. Despus de mucho investigar y experimentar, Arrhenius concluyo que las reacciones tenan lugar en las molculas pero que de todas las colisiones que se llevan a cabo en una reaccin solo unas pocas, las que se activaran se comportaran como productos. Una vez que se cre la teora de Arrhenius, se cre la teora de las colisiones para calcular las velocidades de reaccin a partir de la frecuencia de colisiones moleculares. Pero la teora de las colisiones tena muchos fallos, as que Eyring desarrollo una teora que trataba de solucionar estos errores. Esta teora se le conoce como la teora del estado de transicin, esta considera las velocidades de reaccin en trminos de un equilibrio termodinmico. La ley experimental de velocidades es muy difcil de realizar, as que el encargado de realizar algn tipo de problema con esto se ve en la necesidad de recurrir a los mecanismos de reaccin. El mecanismo puede consistir en una sola etapa en la que las molculas de reactivo se renen y los tomos se reordenan por medio de colisiones, para dar molculas de producto. Este proceso se conoce como mecanismo concertado.