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Coagulacion de la sangre

Jacqueln Anglica Daz Magaa 67233

HEMOSTASIA
HEMO = SANGRE ; STASIS = DETENC !N

MECANISMO FISIOLGICO QUE PROMUE E EL CESE !E LA HEMORRAGIA

MECANISMOS HEMOST"TICOS:
"#

$AS%C%NSTR CC !N &%RMAC !N DE' TA(!N ('A)*ETAR %# (R%D*CC !N DE *NA MA''A DE (R%TE,NAS DE & -R NA )*E (ENETRA . EN$*E'$E E' TA(!N ('A)*ETAR % /C%0G*'%1#

3#

+#

MECANISMOS HEMOST"TICOS:

"# 'e2i3n 4el 5a26 2angune6

2# E27a286 5a2cula9

3# &698aci3n 4e :a73n 4e 7laque:a2#

;# C6agulaci3n# 'a 8alla 4e <i=9ina e2:a=iliza el

MECANISMO !EL TAPN !E PLAQUETAS#

Las protenas contrctiles se activan . Dan lugar a la salida de grnulos que contienen factores activos. Se hacen pegajosas y se adhieren a las fibras colgeno. Secretan ADP y sus en i!as for!an tromboxano A 2

MECANISMO !EL TAPN !E PLAQUETAS#


"l ADP y el tro!bo#ano activan a las plaquetas cercanas. La viscosidad las hace adherirse a las plaquetas originales Si la lesi$n del vaso es peque%a el tap$n plaquetario es suficiente para detener la salida de la sangre

Mecanis$o de la coagulaci%n sangu&nea#

E$ENT%S )*,M C%S?

/"1
&na co!pleja cascada de reacciones qu!icas' (ue i!plica !s de )* factores de la coagulaci$n sangunea' Se desencadena co!o respuesta a la rotura del vaso o a da%o de la propia sangre "l resultado es la for!aci$n de un co!plejo de sustancias activadas+ ACTIVADOR DE PROTROMBINA

/21
"l activador de protrombina catali a la conversi$n de la protrombina en trombina

/31

'a 'ro$(ina ac:@a c686 enzi8a 7a9a c6n5e9:i9 el )i(rin%geno en *ilos de )i(rina )ue a:9a7an 7laque:a2A e9i:96ci:62 B 7la28aA 7a9a <698a9 el c6>gul6#

(R%TR%M- NA Ca 2E TR%M- NA

ACT $AD%R DE (R%TR%M- NA

& -R N!GEN%

M%N!MER%S DE & -R NA

C '%S DE & -R NA T968=ina <i=9ina ac:i5a4aF<ac:69 e2:a=iliza469 /G a1 C '%S DE & -R NA ENTRE'ADAD%S

Ca 2E

EL CO"GULO SANGU+NEO#
SE COMPONE !E#
*NA RED DE C '%S DE & -R NA )*E C%RRE EN T%DAS D RECC %NESA ATRA(A ER TR%C T%SA ('A)*ETAS . ('ASMA# '%S C '%S DE & -R NA SE ADC EREN A 'AS S*(ER& C ES DAHADAS DE '%S $AS%S SAMG*,NE%S# E' C%0G*'% SE ADC ERE A 'A A-ERT*RA $ASC*'AR E M( DE 'A CEM%RRAG A

RETRACCIN !EL CO"GULO#


Minu:62

4e27u2 4e <698a46 el c6>gul6

C68ienza

a c6n:9ae92e B a 4e2Iace92e 4e g9an 7a9:e 4el lqui46 K 6J 8in# el c6>gul6 e2:a c6n:9a46

2J

'a2

7laque:a2 26n nece2a9ia2 7a9a la 9e:9acci3n 4el c6>gul6

T9au8a:i286 4e la 7a9e4 4el $a26 B :eLi462 a4Bacen:e2

T9au8a:i2862 a la 2ang9e 6 c6n:ac:6 4e 2:a c6n clula2 :i2ula9e2 4aa4a2

$,A EGTR,NSECA

$,A NTR,NSECA

C%M('EJ% ACT $AD%R DE (R%TR%M- NA

(R%TR%M- NA

TR%M- NA

M%N!MER%S DE & -R NA

& -R N!GEN%

Fac'ores de la coagulaci%n#
&ac:69 N68=9e &i=9in3gen6 &unci3n C6n5e9:i469 en <i=9ina Enzi8a $a C68@n

(96:968=ina

C68@n

T968=67la2:ina Ti2ula9

C6<ac:69

EM:9n2eca

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C6<ac:69

EM:9n2ecaA n:9n2eca B C68@n

(96acele9ina;

C6<ac:69

C68@n

$ $

(96c6n5e9:ina &# An:iIe86<lic6 A

Enzi8a C6<ac:69

EM:9n2eca n:9n2eca

&ac:69 G

N68=9e C6876nen:e 4e la :968=67la2:ina 7la28>:ica; &# 4e CI9i2:8a2#

&unci3n Enzi8a

$a n:9n2eca

&# S:ua9:F (6Ne9#

Enzi8a

C68@n

An:ece4en:e :968=67la2:nic6 &# Cage8an

Enzi8a

n:9n2eca

Enzi8a

n:9n2eca

&# E2:a=iliza469 4e la <i=9ina

Enzi8a

n:9n2eca

n in'ra,ascul ar dise$inada

Fisiologa de coagulacin

Definicin

Trastorno

adquirido de la hemostasia

que obedece la activacin incontrolada de la coagulacin asociada a una fase fibrinoltica inapropiada.

,ecanis!o de coagulaci$n activado .or!aci$n de fibrina -clusi$n tro!b$tica -bstrucci$n de la !icrocirculaci$n Lesiones isqu5!icas 3ecrosis

ACT# SEC# DE & -R N%' S S

Alteraci$n de fibrinolisis Depleci$n plaquetaria Depleci$n factores de coagulaci$n

Alteraciones !etab$licas y he!odin!icas

.ALLA ,&L/0-12A304A

6",-11A20 A

El depsito de hebras de fibrina en los vasos sanguneos conduce a la fragmentacin de los hemates y a la produccin de anemia hemoltica microangioptica.

"tiologa

Diversas entidades clnicas se asocian con 40D.

Fisiopatologa
Mecanismos fundamentales !.

"ctivacin inapropiada de la coagulacin "umento de la disponibilidad de factor tisular #iperactividad de los factores de la coagulacin "ctivacin de las plaquetas o inicio anormal de la coagulacin a trav$s de mecanismos que evitan el comien%o fisiolgico de esta fase

&. "centuacin de la fase de amplificacin como consecuencia del inicio no fisiolgico de la coagulacin.

'. Fase de regulacin inapropiada por disminucin de los inhibidores fisiolgicos de la coagulacin.

Manifestaciones clnicas

#emorragias #ematomas (etequias Equimosis p)rpura #ematuria *angrado por orificios de venopunciones y heridas. Fiebre +ianosis

Debido a da,o de distintos rganos -liguria "nuria #ipo.ia +oma #ipotensin (aro cardiaco

*hoc/

secundario al deposito de fibrina y plaquetas0 a activacin de cinasas y el plasma retenidos en los te1idos lesionados.

Manifestaciones trombticas

2nsuficiencia renal aguda 3necrosis cortical bilateral0 necrosis tubular aguda4 "ccidente vascular cerebral 2squemia miocrdica 3infarto0 arritmias cardiacas4 2nsuficiencia suprarrenal aguda 3necrosis suprarrenal4 ()rpura fulminans Trombosis venosa heptica

(ronstico
En general0 es muy grave y variar dependiendo de

+ausa desencadenante

5rado de disfuncin hemosttica

E.istencia o no de fracaso multiorgnico.

Diagn$stico biol$gico

Descenso de fibras de plaquetas Au!ento de d!eros D Alarga!iento se //PA' /P' // 7leve al inicio. Descenso progresivo de fibrin$geno o hipofibrinogenia

-8-+ Al inicio el fibrin$geno puede no estar en el rango inferior de nor!alidad por haber descendido desde valores supranor!ales reactivos a la causa pri!aria.

Trombopenia "largamiento del tiempo de hemorragia "umento de (DF Tasas de factores descenso de 220 60 62220 7222 Disminucin de protenas +0 * y de la "T 222 (resencia de equistocitos0 ocasionalmente dianocitos y esferocitos

D.. diferencial

+2D aguda +2D crnica "nomalas hemostticas secundarias a hepatopata D$ficit de vitamina 8 *ndrome de hiperfibrinolisis primaria

T.

Debe ir dirigido fundamentalmente a la supresin del factor desencadenante "compa,ado de medidas de soporte vital que condu%can0 una normali%acin de la volemia0 perfusin0 o.igenacin y equilibrio acido9 base. *oporte hemoterpico adecuado a las necesidades hemostticas del paciente segun las anomalas detectadas.

+rioprecipitado 3Factores 2. 62220 y 7222. (lasma fresco (laquetas

+oncentrados de inhibidores naturales de la coagulacin. +oncentrado de antitrombina 222 +oncentrado de inhibidor de factor tisular +oncentrado de protena + activada

#eparina "ntifibrinolticos

He$o)ilia

Definicin

Ditesis

hemorrgica hereditaria

causada por una deficiencia del factor 6222 3 hemofilia "4 o 27 3hemofilia :4

Re:9a26 en la <698aci3n 4e un c6agul6 que 769 6:9a 7a9:e e2 an698al# 96e!orragias espontneas con la !ini!a lesi$n en distintas partes del cuerpo: ,anifestaciones tpicas+ he!orragias intraarticular y !uscular

5ravedad ligada a la tasa basal del factor (ronstico depende de complicaciones hemorrgicas en %onas vitales *ecuelas por hemorragias repetidas 3fundamentalmente artropatas4 (roblemas derivados del tratamiento con hemoderivados 3infecciones4

Fisiopatologa #emofilia "

2ncidencia
!; <=== a !; != === reci$n nacidos varones

><? #emoflicos " !<? #emoflicos :

#erencia hemofilias " y :

#i1o de portadora <=? probabilidad de ser hemoflico. #i1a de portadora <=? chance de ser portadora. #i1o de hemoflico sanos. #i1as de hemoflicos portadoras obligadas. Deteccin de portadoras Diagnstico prenatal

+lasificacin

Manifestaciones clnicas

(uede generali%arse que la mayoria debutan con el inicio de la bipedestacin o deambulacin.

Formas habituales de presentacin son Equimosis #ematomas en %onas atpicas *angrado bucal 3por lesin del frenillo4 #emartrosis #emorragia intramuscular

'=? se presentan con sangrado cuando se hace la circuncisin en periodo neonatal. &? debutan con una hemorragia masiva de sangre0 conduce a shoc/ hipovolemico.

#emorragias intracraneales #emorragias dentro o alrededor de la va a$rea #emorragia por deplecin con perdida masiva de sangre0 conduce a shoc/ an$mico hipovol$mico.

T. #emofilia "
-btencin de una hemostasia efica% se consigue tras el tratamiento sustitutivo con factor 6222 humano. +rioprecipitado +oncentrados de factor obtenidos del plasma @ecombinante

"ntifibrinolticos 3Atiles en el t.. coadyuvante4 *ellantes de fibrina 3)tiles para favorecer la hemostasia en el lecho de1ado del trauma e.traccion dentaria4

T. #emofilia :

Dosis de factor requeridas son mayores y el intervalo entre dosis es mayor dada su vida media es mas larga +oncentrados del comple1o protrombotico +oncentrados purificado del factor 27 Factor 27 recombinante

T. profilctico con factor


Profilaxis primaria Entre !9' a,os de vida 3antes de sufrir hemartrosis4 recomendada por lo menos hasta que finalice el periodo de crecimiento.

(osibilita una reduccin drstica del B de episodios hemorrgicos y preserva las articulaciones

2nconvenientes 6a central de acceso venoso permanente Elevado consumo de factor

Profilaxis secundaria 2ndicada ante la e.istencia de una articulacion CdianaD

Finalidad evitar la progresin de las lesiones o cuando no se puede practicar la profila.is primaria.

En<e98e4a4 Ie8699agica 4el 9ecien naci46

Definicin

Ni5ele2 4e $i:8# O 4e2cen4i462

"P2JJ R#N# /4<ici: 4e $i:8# O1

$i:a8ina O? Sn:e2i2 4e (96:968=ina

&ac:69e2

A $ A GA G

:a1o transporte placentario de 6it 8 :a1a concentracin de 6it 8 en leche materna 2ngesta escasa de leche en primeros das de vida Eo coloni%acin bacteriana del tubo digestivo @E

Diagnstico

"ntecedentes maternos y del @E "umentados T.(. y T.(.T. Eormalidad en plaquetas

(rofila.is

6itamina 8 2.M. 3=.<9! mgr4 3todo r.n.4 Drogas maternas 6itamina / al nacer ; &F h. E. (arenteral ; "ntibiticos 6it 8 peridicamente

Tratamiento

*angre o plasma fresco !=9!< ml;8g +oncentrado de hematies 6itamina 8 2.M ; 2.6. ! 9 & mgr.

(@97u9a :968=6ci:67 nica :968=3:ica

DefinicinGGG

Es un trastorno de la sangre que provoca la formacin de cogulos sanguneos en vasos sanguneos alrededor del cuerpo.

.alta de una en i!a


74oagulaci$n de la sangre;

Aglutinaci$n de plaquetas Dis!inuyen plaquetas Sangrado bajo la piel 2l$bulos rotos ,anchas violceas Destrucci$n de gl$bulos

<3o tienen una causa conocida <.alta del gen ADA,/S)= al nacer <4ncer <(ui!ioterapia <0nfecci$n por >06 <,edica!entos

.unci$n renal anor!al Proble!as en S3

Dis!inuyen gl$bulos rojos

Manifestaciones clnicas

Fiebre Debilidad Tendencia a la fatiga (alide% Dificultad respiratoria al esfor%arse Frecuencia cardaca sobre !== latidos por minuto ()rpura

*angrado en la piel o membranas mucosas Dolor de cabe%a +onfusin +ambios en el habla +ambios en el estado de conciencia +olor amarillento de la piel 3ictericia4

Diagnstico biolgico

+onteo de plaquetas ba1o +*+ que muestra anemia :ilirrubina alta Frotis de sangre muestra glbulos ro1os descompuestos 3esquistocitos4 y c$lulas sanguneas fragmentadas

"nlisis de orina que muestra protena o partculas muy peque,as de sangre Eivel de creatinina alto :iopsia de la membrana mucosa que revela cogulos plaquetarios en vasos sanguneos peque,os

TratamientoGG

Plasmafresis o intercambio plasmtico para remover sustancias indeseadas de la sangre y reempla%ar la en%ima faltante que normalmente descompone protenas 3proteasa4. *e repite diariamente hasta que los e.menes de sangre muestren me1ora.

+iruga para extirpar el bazo o puede necesitar medicamentos que inhiban el sistema inmunitario 3como los corticosteroides4.

Pronstico
GGG

Ha plasmaferesis ha me1orado el resultado de esta enfermedad hasta tal punto que la mayora de los pacientes ahora se recupera completamente "lgunas personas pueden morir a causa de esta enfermedad. Ha afeccin puede volverse prolongada 3 crnica 4.

ComplicacionesGG

2nsuficiencia renal *angrado intenso 3hemorragia4 "ccidente cerebrovascular

?ibliografa

6e!atologia y -ncologia Pediatricas segunda edicion. *@@A Luis ,adero Lope ' Arturo ,u%o >illa.

http+BB!ed.javeriana.edu.coBpubliBvniversitas BserialBvC=n)B@@@DE*@4oagulacion.PD. FFF.cfnavarra.esB...BP&?L04A40-3"SBLibroE*@electro nicoE*@deE*@te!asE*@deE*@&rgenciaB)@.6e!atol ogicasB4id.pdf FFF.sepeap.esBlibrosB6",A/-L-20ABc6agulaci6nB)@. pdf FFF.cica.esBaliensBu!fusBdocenciaB6e!orragias13.pd f http+BBFFF.nl!.nih.govB!edlineplusBspanishBencyBarticleB@@@AA*. http+BBFFF.!edigraphic.co!BpdfsBi!ssBi!G*@@ABi!s@A)af.pdf

5racias por su atencin