LABORATORIO EXTRACCIN POR SOLVENTES

Bajo la denominacin de extraccin por solventes se entiende la extraccin o separacin de los materiales diluidos en medios lquidos mediante el empleo de medios de extraccin tambin lquidos. La extraccin por solvente ofrece la posibilidad de concentrar soluciones con bajo contenido de oro y de separar selectivamente este, incluso en soluciones con elevado contenido de impureza. Su fundamento se basa en el uso de una fase orgnica el cual acta como un medio intercambiador para efectuar la particin selectiva de un componente dado; este componente es selectivamente transferido a la fase orgnica durante la extraccin que luego de una etapa de reextraccin es obtenida de una manera purificada y concentrada. En la extraccin de oro por solventes, los iones de oro de la fase acuosa son intercambiados con iones de hidrogeno disociados de la fase orgnica, de modo que la fase acuosa empobrecida en oro va siendo cada vez mas cida. Este proceso se repite hasta que se alcanza el equilibrio de intercambio. Las reacciones en la etapa de extraccin y reextraccin son las siguientes: A) Extraccin: 2 HR orgnico + Au2 (SO4)3 acuoso AuR3 orgnico + H2SO4 acuoso B) Reextraccin AuR3 orgnico + H2SO4 acuoso 2 HR orgnico + Au2 (SO4)3 acuoso MATERIALES Agitador heidolph modelo RZR1 4 vasos 1000 ml Pipeta 25 ml Bureta 500 ml PLS (flujo de solucin rica) (licores lixiviados) Acuoso de alta acidez (H2SO4) Agua regia 2HNO3 + 6HCl Orgnico diluido (kerosene 10 al 15%) Frascos para muestras Embudo para bureta

Tubos de ensayo y aparador

VARIABLES A ENCONTRAR Relacin O/A EFICIENCIA EN EXTRACCIN Y REEXTRACCIN TIEMPO DE EXTRACCIN Cantidad de Au en el orgnico Cantidad de Au en el PLS Cantidad de Au en el en el acuoso de alta acidez RPM de agitador % acuoso cido Variacin de pH Isotermas de extraccin Concentracin de Au en cada etapa # de etapas Lnea operacional [ Au+3 ] de acuoso y orgnico en las etapas de extraccin y reextraccin Flujo de alimentacin

RANGO DE VALORES PARA EXTRACCIN RELACIN O/A VOLUMEN Relacin orgnico acuoso (PLS) 1 0.95 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 Acuoso Orgnico ml ml Volumen Volumen A O 200 200 200 190 200 180 200 160 200 140 200 120 200 100

N ensayo 1 2 3 4 5 6 7

RELACION O/A 1 0,95 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5

8 9 PH 10 2 1.5 2.5 3

1.5 2

200 200

300 400

posible hidrolizacin

posible solvatacin

VELOCIDAD DE AGITACIN 100 RPM 150 RPM 250 RPM 500 RPM 1000 RPM GRANULOMETRIA CARBON 10 + 20 mallas -6 +16 mallas -2 +30 mallas REACTIVOS Reextraccin con H2SO4 Reextraccin con HCl CONDICIONES PRIMARIAS ESTANDAR Carbn: -10 + 20 mallas -6 +16 mallas velocidad de solucin 25gal/min/pie2 -2 +30 mallas velocidad de solucin 15gal/min/pie2 Tiempo: 24 horas Slidos en pulpa: 30% Dilucin carbn; L/S: 2.33/1 Relacin: solucin /carbn es 12.76 PH: 2 PROCEDIMIENTO EXTRACCIN Y RE-EXTRACCIN Valores inciales PH: 2 Relacin O/A: 1 Volumen PLS: 200 ml Volumen orgnico: 200 ml

1. Inicialmente tomamos 10 ml de PLS antes de empezar el proceso para anlisis de [Au+3]. 2. En un vaso de 1000 ml tomamos 200 ml de PLS y 200 ml de orgnico diluido. 3. Lo agitamos durante 3 min 4. Esperamos a que se sedimente la mezcla. 5. Con la ayuda de una pipeta tomamos 10 ml de PLS acuoso (ubicado en el fondo del vaso) para posterior anlisis de [Au+3]. 6. Separamos el orgnico cargado del refino acuoso mediante una bureta (esperamos a que sedimente el orgnico en la bureta antes de separar). 7. En un nuevo vaso dejamos el orgnico cargado y en otro vaso dejamos el refino acuoso. 8. Sacamos 10 ml de orgnico cargado para su posterior anlisis de [Au +3]. 9. En otro vaso de 1000ml mezclamos el orgnico anteriormente cargado con el acuoso altamente cido. Se utiliza la misma relacin O/A anteriormente mencionada. 10. Agitamos la solucin por tres minutos. 11. Dejamos sedimentar. 12. Con ayuda de la pipeta tomamos una muestra de 10 ml de del orgnico y 10 ml del acuoso altamente cido cargado con [Au+3]. 13. El acuoso altamente cido cargado es llevado a electrodeposicin. 14. Se vuelven a realizar los ensayos a diferentes relaciones O/A. (9 ensayos) 15. Luego de encontrarse la relacin O/A adecuada se busca el pH indicado. (5 ensayos) 16. Luego se busca la granulometra indicada (3 ensayos) 17. Se cambia el reactivo del proceso de re-extraccin con HCl para observar cambios en la cintica del proceso.