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Nace un segundo 'beb medicamento' para salvar a su hermano


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Viernes, 21 de febrero 2014

Sanidad

Nace en Sevilla un segundo beb para salvar a su hermano


Los padres confan que el nacimiento de Estrella "ayude a su hermanito" de una grave enfermedad hematolgica
Sanidad | 13/02/2012 - 13:17h

Sevilla. (EUROPA PRESS).- El Hospital Virgen del Roco de Sevilla ha acogido este pasado sbado el nacimiento de Estrella, el segundo 'beb medicamento' que nace en Espaa libre de una enfermedad gentica hereditaria y que es compatible con su hermano Antonio, afectado de aplasia medular severa, una grave enfermedad hematolgica que provoca la desaparicin de las clulas encargadas de la produccin de la sangre en la mdula sea. ste es el segundo caso que se registra en Espaa, despus del conseguido tambin en este mismo hospital sevillano en 2008, cuando se registr el que fuera el primer caso realizado ntegramente en Espaa mediante la tcnica del Diagnstico Gentico Preimplantatorio (DGP) para concebir a un beb de perfil de histocompatibilidad idntico (HLA) a un hermano que precisaba de un trasplante de progenitores hematopoyticos. Fue el caso de Javier, nacido el 12 de octubre de 2008 en el Virgen del Roco de Sevilla, que permiti meses despus salvar la vida de su hermano Andrs, que estaba afectado de beta-Talasemia mayor y al que se le efectu un trasplante de sangre de cordn umbilical de Javier. En este sentido, el director de la Unidad de Gentica, Reproduccin y Medicina Fetal de este hospital, Guillermo Antiolo, ha resaltado este lunes en rueda de prensa que, desde que en 2006 se aprobara la Ley de Reproduccin Humana Asistida y se incluyese el DGP en la cartera de servicios del sistema sanitario pblico andaluz, Andaluca ha concludo ya con xtio dos de estos procedimientos, "lo que representa el xito del procedimiento entorno al 30 por ciento". De hecho, ha detallado que del total de los siete casos propuestos por la Consejera de Salud a la Comisin Nacional de Reproduccin Asistida desde 2006, "todos han sido autorizados", habiendo concluido con xito estos dos. En cuanto a este nuevo caso, ha aclarado que primero se busc en la red espaola de mdula sea (red REDMO), si bien no se encontraron donantes compatibles con el caso de Antonio, cuya patologa le estaba provocando en los ltimos meses que requirieses de forma recurrente y casi semanal transfusiones de sangre, ya que su problema en la mdula le provoca el que no pueda producir globulos rojos, blancos y plaquetas. Nacimiento y procedimiento Por su parte, el responsable de la Unidad de Hematologa del Virgen del Roco, Jos Antonio Prez Simn, ha concretado que el nacimiento a trmino de Estrella se produjo por cesrea el pasado da 11 de febrero a las 11.40 horas, con un peso de 3,480 kilogramos de peso. Tras el parto, tanto Prez Simn como Antiolo han explicado que la sangre de su cordn umbilical qued almacenada en el Banco andaluz de Cordn Umbilical, ubicado en Mlaga, donde permanecer hasta que el equipo de la Unidad de Hematologa acreditado a nivel nacional para el trasplante peditrico de progenitores hematopoyticos, programe el momento del trasplante para Antonio, opcin teraputica para su grave enfermedad. Preguntados por la probabilidad de xito para Antonio, ambos especialistas han aclarado que el porcentaje de xito ronda el 70 por ciento, "aunque ello depender de las condiciones con las que llega cada paciente en el momento del trasplante". Adems, han subrayado que la posibilidad de llevar a cabo otra opcin que no sea un trasplante "no existe". An as, Prez Simn ha asegurado que si el trasplante va bien "la calidad de vida esperable a largo plazo es buena y el nio podr llevar una vida normal", pese a que es un procedimiento "muy complejo y largo". Los padres Por su parte, los padres de la pequea Estrella, Antonio y Melania, naturales de Churriana de La Vega (Granada), han explicado que fue en el Servicio de Oncologa del Hospital Virgen de las Nieves "donde nos dijeron que en el Hospital Virgen del Roco haba esta posibilidad" de llevar a cabo un DGP en su segundo hijo, "lo que hemos conseguido con mucha lucha". "Nos encontramos llenos de alegra porque tenemos nuestra nia y porque adems va a ayudar a su hermano", ha sealado los padres, quien han reconocido que su hijo Antonio "lo sabe todo, para lo que viene su hermanita y l quiere mucho a su hermana, haya venido para lo que haya venido". De hecho, ha resaltado que su hijo ya ha visto a su hermana. Este padre, de 28 aos y cocinero de profesin, ha explicado que su mujer, de 27 aos, tuvo que dedicarse en exclusiva desde que
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el pequeo Antonio enferm, ya que necesita muchsimos cuidados. De hecho, ha sealado que el nio lo lleva ya mejor "salvo los pinchazos", ha esbozado con una sonrisa. "Lo que queremos es ver ya a nuestros hijos en el colegio, como otros cualesquiera", ha concluido. El DGP El Diagnstico Gentico Preimplantatorio es un procedimiento que consiste en realizar un anlisis gentico a embriones obtenidos por tcnicas de fecundacin in vitro para transferir al tero nicamente aquellos libres de la enfermedad gentica en estudio. En la actualidad constituye una opcin reproductiva para familias con alto riesgo de transmitir enfermedades de base gentica a sus hijos, siendo una buena alternativa al diagnstico prenatal. El Hospital Virgen del Roco, centro de referencia en Andaluca, para la aplicacin de esta tcnica, ha atendido a 118 parejas, habindose iniciado un total de 251 ciclos, con 36 gestaciones clnicas y 25 nacimientos de bebs libres de determinadas enfermedades genticas hereditarias. En 2012, se espera el alumbramiento de otros diez recin nacidos. El DGP ofrece, asimismo, la posibilidad de seleccionar preembriones para que, en determinados casos y bajo el debido control y autorizacin, puedan servir para tratar la enfermedad de un hijo gravemente enfermo de la pareja que se somete a este procedimiento. ste es el caso de Estrella y Antonio. Tcnica de elevada complejidad El listado de enfermedades susceptibles de ser diagnosticadas por PGD son actualmente: atrofia muscular espinal, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Huntington, fibrosis qustica, hemofilia A y B, sndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X.
Normas de participacin

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