1 OBJETIVOS: OBJETIVO GENERAL Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las mismas

OBJETIVOS ESPECIFICOS Observar que tipo de sustancias forman disoluciones Preparar soluciones de cidos y bases Estandarizaciones soluciones de cidos y bases Determinar la concentracin de soluciones de cidos y bases

2 FUNDAMENTO TEORICO Definicin y formacin Disolucin.- Son mezclas homogneas formadas por dos o ms sustancias, algunos ejemplos son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua Para que dos sustancias se mezclen y formen una disolucin es necesario que sean de la misma naturaleza como el NaCl, C2H5OH, H2O son sustancias polares y las sustancias no polares son: cloroformo, benceno, aceite y otros. En consecuencia cuando se mezclan stas se formaran disoluciones Unidades de concentracin La proporcin en las cuales participan la sustancia en las disoluciones se denomina concentracin, las unidades ms usuales son: Molaridad: La molaridad se define como el nmero de moles soluto disuelto es un litro de disolucin.

Normalidad: La normalidad es el nmero de equivalentes gramo de soluto disueltos en un litro de disolucin.

Porcentaje de masa: El porcentaje se define como:

Molalidad: es una unidad de concentracin qumica cuya simbologa es m y se define:

Formalidad: es el nmero de peso formula en gramos de soluto por litro de solucin, el smbolo de esta unidad es F, adems es muy similar a la molaridad

Volumetra El propsito de la volumetra es determinar la concentracin de una solucin, mediante la adicin de volmenes de otra solucin de concentracin conocida, adems este mtodo recibe el nombre de valoracin y titulacin La sustancia de concentracin desconocida es el analito y el reactivo de concentracin conocida es titulante o valorante. El procedimiento de la titulacin o valoracin se efecta mediante un matraz Erlenmeyer que contiene el analito y el titulante se agrega mediante una bureta. El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al analito es exactamente el necesario para que reaccione estequiomtricamente. Determinar el punto de equivalencia, se aade un indicador al analito y se procede a la titulacin, si desde la bureta se vaca el titulante hasta completar la reaccin, es decir hasta el punto de equivalencia, el indicador permanece sin cambio, sin embargo si se agrega un exceso el titulante sobre el analito, el indicador cambia bruscamente una de sus propiedades fsicas o qumicas, ejemplo el color, este punto se conoce como el punto final de la titulacin. Entonces el punto final es una aproximacin al punto de equivalencia, puesto que ha sido necesario aadir un exceso del titulante; en trminos simples, en una titilacin empleando un indicador existir siempre el error sistemtico; sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera que este error sea despreciable. Para la titulacin se requiere de soluciones de concentracin conocida, para el caso del titulante esta solucin suele prepararse disolviendo un reactivo puro (patrn primario) en volumen conocido de solucin y debe cumplir dicho patrn con: Debe poseer alta pureza No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento. Debe ser estable durante el secado Debe reaccionar estequiometricamente con la sustancia a determinar.

Indicadores de cido base Los indicadores empleados en las titulaciones acido base, son tambin cidos o bases dbiles, cuyas distintos formas protonadas tiene diferentes colores. Un ejemplo es la fenolftalena, la cual es incolora cuando el pH es menor a 8.0 y tiene color rosa, cuando el pH es mayor a 9.6. La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de manera que, en forma general denotaremos como ln H a la especie protonada de los indicadores e In- a la especie bsica; el equilibrio entre In H y ln- puede expresarse como: lnH Color a === ln- + H+ color B

3 MATERIALES Y REACTIVOS Materiales tem Material 1 Tubo de ensayo 2 Gradilla 3 Matraces Erlenmeyer 4 Vasos de precipitados 5 Vaso precipitado 6 Vidrio reloj 7 Pipeta graduada 8 Pipeta aforada 9 Varilla de vidrio 10 Cepillo 11 Bureta 12 Matraces aforados 13 Pinza porta pipeta 14 Soporte universal 15 Balanza 16 Vaso precipitado 17 Eudimetro 18 Pinza de nuez 19 Tubo de desprendimiento 20 Termmetro 21 Esptula 22 Hornilla 23 Pro pipeta Reactivos ITEM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 REACTIVO Agua destilada Alcohol etlico Cloruro de sodio cido clorhdrico Hidrxido de sodio Carbonato de sodio Fenolftalena Naranja de metilo Cloroformo Aceite Benceno Magnesio metlico Caracterstica Cantidad 10 1 3 2 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 CANTIDAD

250 ml 250 ml 100 ml 10 ml 20 ml

50 ml 500 ml

CARACTERSTICA

p.a. p.a. p.a.

p.a.

4 PROCEDIMIENTO Formacin de disoluciones

1. En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno 5 ml de: agua destilada, alcohol etlico, cloroformo y benceno. Coloque una pequea porcin de NaCl en cada uno de los tubos de ensayo, agite y registre sus observaciones. 2. En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno 5 ml de: agua destilada, alcohol etlico, cloroformo y benceno. Coloque entre 2 a 4 gotas de aceite en cada uno de los tubos de ensayo. Agite y registre sus observaciones. Preparacin de HCl 0,3 M 1. Con los datos del frasco de HCl concentrado, calcule el volumen de ste cido necesario para preparar 500 ml de HCl 0.3 M. 2. En un vaso de precipitados de 100 ml, vierta aproximadamente 50 ml de agua destilada; sobre el agua y mediante una pipeta, vierta el volumen de HCl calculado previamente. 3. Si la mezcla es exotrmica, espera que enfre y virtala en el matraz aforado de 500 ml. 4. Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado virtalo en el matraz aforado. 5. Con agua destilada, complete hasta el aforo y etiquete el matraz. Preparacin de NaOH 0,2 M 1. Con los datos del frasco de NaOH slido, calcule la masa de NaOH necesarios para preparar 500 ml de solucin de Na OH 0.2 M. 2. En un vidrio de reloj, pese esta cantidad, disuelva con agua estilada y espere que enfre la mezcla. 3. Vierta esta solucin es un matraz aforado de 500 ml. 4. Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado virtalo en el matraz aforado. 5. Complete hasta el aforo con agua destilada y etiquete el matraz. Estandarizacin de la solucin de HCl 0.3 M 1. Pese aproximadamente 1 gramo de carbonato de sodio en una capsula de porcelana y seque durante una media hora a 110 C en un horno secador, luego deje enfriar en un desecador. 2. Pese con exactitud entre 0.15 a 0,20 g de carbonato de sodio anhidro y coloque cada una de ellas en matraces erlenmeyer. 3. Disuelva el carbonato de sodio con 50 ml de agua destilada. 4. Aada 2 a 3 gotas de naranja de metilo a cada solucin. 5. Llene una bureta de 50 ml con el HCl 0.3 M. 6. Aada cuidadosamente el HCl de la bureta, sobre la solucin de carbonato de sodio contenido en el erlenmeyer agitando constantemente, hasta que el indicador vire a color rojo (rojo a rosado) 7. Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de carbonato de sodio de manera similar. Estandarizacin de la solucin de NaOH 0.2 M 1. En tres matraces erlenmeyer, mediante una pipeta aforada de 20 ml vierta exactamente 20 ml de la solucin de NaOH y dos gotas de fenolftalena. 2. Utilizar una bureta de 50 ml, en la cual se llena de solucin de cido clorhdrico preparada.

3. Aadir cuidadosamente el HCl estandarizado contenido en la bureta, hasta que el indicador vire de rosado a incoloro. 4. Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de Na OH de manera similar. 5 DATOS EXPERIMENTALES Formacin de disoluciones o Registre con cual o cuales de los disolventes, el cloruro de sodio forma disolucin. Agua Cloruro de sodio Aceite o Registre con cual o cuales de los disolventes, el aceite forma disolucin. Alcohol etlico Cloroformo Benceno

Preparacin de HCl 0.3M Pureza de HCl Densidad de concentrado (%) concentrado (g/ml) HCl Volumen de concentrado (ml) HCl Volumen de solucin a preparar (ml)

Preparacin de NaOH 0.2M Pureza de NaOH slido (%) Masa de NaOH a pesar (g) Volumen de solucin a preparar (ml)

Estandarizacin de la solucin de HCl 0.3 M N 1 2 3 Masa de Na2 CO3 (g) Volumen de HCl empleado (ml)

Estandarizacin de la solucin de NaO 0.2 M

N 1 2 3

Volumen de NaOH medido (ml)

Volumen de HCl empleado en la titilacin (ml)

6 CALCULOS