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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORESCUAUTITLAN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA

LABORATORIO DE FARMACOLOGA GENERAL


PRCTICA 4 Farmacocintica. INVESTIGACION PREVIA Grupo: 2551 Semestre: 2014-II Profesor De Teora: Cecilia Hernndez Barba

Elaborado Por: Dueas Bustos Raquel Fecha: 11/03/14

Evaluacin: Equipo: 1

Profesor De Laboratorio: Lidia Rangel Trujano

1. Cmo realizas en tu calculadora la regresin lineal? MODE 3: STAT 2: A+BX

Inserta los datos que se deseen analizar SHIFT 1: STAT 5: Reg

Puedes obtener los siguientes datos: 1: A 2: B 3: r

2. Identificar en una grfica la variable independiente y dependiente:


6 5 4 Serie 1 3 2 1 0 Categora 1 Categora 2 Categora 3 Categora 4 Serie 2 Serie 3

Eje Y. Variable dependiente

Eje X. Variable independiente

(Flores, 2000)

3. Ejemplificar una grfica de barras y escribir sus diferentes usos:


6 5 4 3 2 1 0 Categora 1 Categora 2 Serie 1 Serie 2 Categora 3 Serie 3 Categora 4 2.4 2 2.5 2 4.3 4.4 3.5 1.8 3 4.5 2.8

Son una forma de representar grficamente un conjunto de datos o valores y est conformado por barras rectangulares de longitudes proporcionales a los valores representados. Los grficos de barras son usados para comparar dos o ms valores. Las barras pueden orientarse vertical u horizontalmente. Las grficas de barras muestran la cantidad de datos que pertenecen a cada categora como reas rectangulares de un tamao proporcional, se utilizan para resumir datos cualitativos de atributo o categricos haciendo una comparacin entre estos. (Flores, 2000) 4. Investigar que es un factor de dilucin, y su aplicacin: Es una expresin matemtica que permite calcular el nmero de veces que una disolucin es ms diluida que otra y se calcula dividiendo la concentracin de la disolucin ms concentrada entre la ms diluida. El factor de dilucin es el nmero total de volmenes al que se lleva un volumen dado de muestra original, o parte alcuota. En otros trminos, el factor de dilucin tambin corresponde a la divisin de la concentracin de la muestra original sobre la concentracin de la muestra diluida. (Harris, 2003) 5. Definir curva estndar y escribir la funcin de esta: La curva de calibrado es un mtodo de qumica analtica empleado para medir la concentracin de una sustancia en una muestra por comparacin con una serie de elementos de concentracin conocida. Se basa en la existencia de una relacin en principio lineal entre un carcter medible (por ejemplo la absorbancia en los enfoques de espectrofotometra) y la variable a determinar (la concentracin). Para ello, se efectan diluciones de unas muestras de contenido conocido y se produce su lectura y el consiguiente establecimiento de una funcin matemtica que relacione ambas; despus, se lee el mismo carcter en la muestra problema y, mediante la sustitucin de la variable independiente de esa funcin, se obtiene la concentracin de esta. Se dice pues que la respuesta de la muestra puede cuantificarse y, empleando la curva de calibracin, se puede interpolar el dato de la muestra problema hasta encontrar la concentracin del analito. Las curvas de calibracin suelen poseer al menos una fase de respuesta lineal sobre la que se realiza un test estadstico de regresin para evaluar su fiabilidad. (Harris, 2003)

6. Investigar las propiedades fisicoqumicas y farmacolgicas de los frmacos mencionados en los problemas del Taller I.

Nombre
Sulfatiazol sdico

Estructura qumica

Propiedades Fisicoqumicas
Frmula: C9H9N3O2S2 Peso molecular: 255.32 g/mol Ligeramente soluble en agua.

Propiedades farmacolgicas
Es un polvo blanco cristalino, con accin antisptica y cicatrizante. Dentro de su accin antisptica se destaca su accin antibacteriana. Es utilizada en heridas y para prevenir infecciones y ayudar a la cicatrizacin. A su vez puede usarse dentro de otros preparados como principio activo de accin antisptica. Medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formacin de trombos y mbolos. Inhibe la produccin de factores de coagulacin dependientes de la vitamina K.

Warfarina sdica

Frmula: C19H16O4 Peso molecular: 308.33g/mol Punto de fusin: 434C Solubilidad en agua: insoluble en agua Nombre comercial: Coumadin Va de administracin: oral Frmula: C4H5O Peso molecular 74.12 g/mol Solubilidad: 6.9 g/100 ml H2O (20C) Punto de fusin: 116,3 C (156,85 K) Punto de ebullicin 116,3 C (156,85 K) Densidad 0.7134 g/cm3 Frmula: C6H4 (OCOCH3) COOH Densidad: 1.40g/cm3 Punto de fusin. 138 C Punto de ebullicin: 140C Solubilidad en agua: 1mg/ml (20C) Va de administracin: oral

ter

En general, es moderadamente txico y causa sntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos extremos, la muerte por parlisis respiratoria. No sufre cambios qumicos dentro del cuerpo.

cido acetilsaliclico

Es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgsico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirtico (para reducir la fiebre) y anti agregante palquetario (indicado para personas con riesgo de formacin de trombos).

(Bertram & Katzung, 2010)

7. Definir farmacocintica: Estudia el curso temporal de las concentraciones de los frmacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la accin teraputica o toxica de un frmaco. (http://www.eduval.es/) 8. Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocintica de un frmaco. A los procesos responsables de que se alcancen ciertas concentraciones tanto en fluidos como en tejidos son conocidos como ciclo LADME: Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolizacin, Excrecin. Liberacin: Al consumir un frmaco en forma de cpsula o de comprimido (va oral) lo primero que tiene que hacer es disgregarse, hacerse soluble para poder ser absorbido. Esta fase no nos interesa por ahora. Absorcin: Es el paso del frmaco desde el sitio de administracin hasta el compartimento plasmtico, atravesando una serie de membranas. Una vez en el plasma, la mayora de los frmacos tienen afinidad por las protenas plasmticas, generalmente por la albmina. Dependiendo del frmaco se unir a ella una determinada fraccin, por lo que en el plasma encontraremos una fraccin de frmaco libre y otra de frmaco ligado a protenas plasmticas, las cuales estarn en equilibrio. Distribucin: Es la salida del frmaco del compartimento plasmtico hacia los tejidos. La fraccin ligada a albmina no atravesar el endotelio (el peso y tamao molecular de la albmina es demasiado grande), por lo que slo pasar a los tejidos el frmaco libre. Este paso hacia los tejidos hace que disminuya la fraccin libre, aumentado la proporcin de ligada. Para mantener el equilibrio entre ambas fracciones se produce la separacin de cierta cantidad de frmaco ligado a protenas plasmticas quedando como frmaco libre. Metabolizacin: Algunos tejidos metabolizan productos endgenos y tambin frmacos. El principal es el heptico, por eso se le denomina tambin rgano biotransformador. A los hepatocitos accede el frmaco libre y por la accin enzimtica se obtiene un producto menos activo y ms fcil de eliminar llamado metabolito que sale a plasma. As se puede encontrar en este momento en plasma: frmaco libre, ligado a protenas plasmticas, y metabolizado. Excrecin: Es la eliminacin de frmaco libre y metabolitos de ste. El principal rgano excretor es el rin. (Otros ejemplos de vas excretoras son la biliar, la pulmonar, o la lctea). (http://www.eduval.es/) 9. Investiga la importancia de la va de administracin en el proceso de la absorcin: Las vas de administracin dependen de las necesidades clnicas y de las circunstancias. La absorcin, en trminos farmacolgicos, se define como el paso de un frmaco desde su lugar de administracin hasta el plasma. Para que un frmaco efecte su accin de la forma ms eficaz posible, es necesario que ste llegue con una concentracin idnea al tejido de destino. Puesto que las posibles prdidas de medicamento, mientras este se encuentra en nuestro organismo depende de muchos factores, pero uno de los puntos ms importantes a la hora de minimizar las prdidas del frmaco dentro de nuestro organismo es el mtodo por el cul se administra el mismo.

10. Investiga y describe como afectan las barreras fisiolgicas como la hematoenceflica, la placentaria, los capilares sanguneos y la piel en la distribucin de los frmacos. La barrera hemato-encefalica es una barrera entre los vasos sanguneos y el sistema nervioso central. La barrera es un sistema de proteccin del sistema nerviosos central, que impide que muchas sustancias toxicas la atraviesen, pero permite el paso de nutrientes y oxigeno. Los capilares sanguneos que llegan hasta las clulas cerebrales forman una capa firme en esta zona, mientras en el resto del cuerpo forman una barrera ms flexible. Esto se produce por estar rodeadas de una membrana con alto contenido en grasas, que no permite el paso de sustancias hidrosolubles. As, solo las molculas mas pequeas (oxigeno, dixido de carbono, etanol y azucares) pueden pasar por la barrera. La barrera placentaria tambin es una medida de proteccin para el feto, ya que impide el paso de sustancias, potencialmente dainas, desde la circulacin materna hacia el feto. Sin embargo, muchos frmacos, el alcohol o la cafena, la atraviesan con facilidad. (http://ocw.uib.es) 11. Cuales son los factores que afectan el proceso de excrecin: Una vez que el frmaco ha sido absorbido, es transportado por la sangre a los tejidos entre los cuales es distribuido, metabolizado y/o eliminado, lo que puede ocurrir simultneamente con los otros procesos. El rin es el rgano de eliminacin ms importante para frmacos y/o sus metabolitos. Los tres procesos ms importantes tanto para la eliminacin de frmacos como para la formacin de orina son: filtracin glomerular, secrecin y reabsorcin tubular. Las modificaciones del pH de la orina alteran la excrecin de cidos y bases dbiles. La modificacin que favorece la formacin de molculas, no ionizadas aumenta la reabsorcin tubular y disminuye la excrecin. Adems los frmacos se pueden eliminar por: heces, sudor, lgrimas, aire exhalado, y en algunos casos a travs de la leche. (facultadcienciasquimicas.buap.mx) 12. Cual es el fundamento del espectrofotmetro: La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico mas usado en el rea de investigacin. Es la medida de la cantidad de energa radiante absorbida por las molculas de una muestra en fusin de las longitudes de onda especficas. Los mtodos espectrofotomtricos se basan en la capacidad de las sustancias de absorber o emitir radiacin electromagntica, y tales mtodos se pueden emplear para determinar la concentracin de un reactivo o producto durante una reaccin. El espectrofotmetro detecta la cantidad de luz trasmitida y absorbida a travs de la solucin en la celda y la compara con la que se transmite o absorbe a travs de una solucin referencia o blanco. (http://depa.fquim.unam.mx)

Referencias:

o Bertram, G., & Katzung, M. (2010). Farmacologa Bsica y Clnica (11 ed.). Mxico: Mc Graw Hill. o Flores, F. (2000). Probabilidad y Estadtica (1 ed.). Mxico: Universidad Nacional Autnoma de Mxico. o Harris, D. C. (2003). Anlisis Qumico Cuantitativo (3 ed.). Mxico: Revert.
o o o o Farmacologa General. Consultado el da 10 de marzo de 2014, disponible en: http://www.eduval.es/Medicina/FARMACOLOGIA.pdf Farmacocintica. Consultado el da 10 de marzo de 2014, disponible en: http://ocw.uib.es/ocw/infermeria/farmacologia/tema-2-farmacocinetica Fundamentos de espectrofotometra. Consultado el da 10 de marzo de 2014, disponible en: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/cineticapractica6_19764.pdf Farmacologa. Consultado el da 10 de marzo de 2014, disponible en: http://www.facultadcienciasquimicas.buap.mx/ligas/acredita/AF/4.2%20Curriculo/4.2.1/FARAMACOLOGIA%20I %20Y%20lABORATORIO.pdf