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CIFP POLITCNICO DE
SANTIAGO

CICLO SUPERIOR DE
LABORATORIO DE
ANLISE E CONTROL DE
CALIDADE.

MDULO
ENSAIOS FISICOQUIMICOS

Nombre:
TTULO DE LA PRCTICA: Calor de neutralizacin.
Prctica realizada con:
FECHA INICIO, FECHA FINALIZACIN: TIEMPO REAL EMPLEADO (H): 3
19-05-11
OBJETIVO:Determinar el calor producido en la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte.
FUNDAMENTO:
La inmensa mayora de los procesos qumicos transcurre con un intercambio de energa entre el sistema
que reacciona y el medio. El estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto de la
termodinmica qumica. En gran parte de los casos la energa se intercambia nicamente en forma de
calor y recibe el nombre de termoqumica la rama de la termodinmica que se ocupa exclusivamente
de la energa calorfica asociada a un determinado cambio qumico.
Desde el punto de vista del calor intercambiado, las reacciones se clasifican en exotrmicas (si van
acompaadas de desprendimiento de calor) y endotrmicas (s se absorbe calor del medio durante el
proceso). Si la reaccin transcurre sin absorcin ni desprendimiento de calor, se dice que es
termoneutra; estas reacciones son poco frecuentes.
Por convenio, el calor desprendido se toma como negativo.
Desde el punto de vista microscpico, el desprendimiento de calor est relacionado con un
aumento en la energa de los movimientos al azar de las molculas del sistema; este aumento espontneo
de la energa cintica en las molculas implica una disminucin de su energa potencial y, por tanto, una
mayor estabilidad de los productos frente a los reactivos.
Al final de un proceso exotrmico la entalpa del sistema habr disminuido (H < 0) y los productos
correspondern a un estado de menor energa potencial (ms estable) que los reactivos.
Puesto que el calor asociado con un determinado cambio qumico depende de las condiciones bajo las
cuales se realice ste, es preciso especificar las mencionadas condiciones. Dado que la mayor parte de
las reacciones qumicas se realizan en recipientes abiertos y a la presin constante de una atmsfera, el
calor de reaccin ms usado es el calor de reaccin a presin constante Q p. Puede demostrarse que si el
sistema que reacciona es cerrado (es decir, no intercambia materia con el exterior) y realiza o sufre a lo
sumo un trabajo macroscpico de expansin o compresin por causa de la reaccin (es decir, en las
condiciones habituales del trabajo en el laboratorio), Qp coincide con la variacin de la funcin
termodinmica entalpa, H, para la reaccin en cuestin. Teniendo en cuenta que la entalpa es una
funcin de estado y que, por tanto, su incremento slo depende de los estados inicial y final del
sistema, es fcil ver que el calor que interviene en un determinado proceso qumico ser el mismo
tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias (Ley de Hess).

El cambio de entalpa, HAB, para la reaccin


AB
se puede calcular sumando los cambios de entalpa para una serie de pasos intermedios.
ACDB
As, HAB = HAC + HCD + HDB. Este concepto es sobre todo til en el clculo del
cambio de entalpa para las reacciones que no son fciles de observar o medir directamente.
Las funciones de estado termodinmicas asociadas a un determinado proceso qumico suelen
conocerse por el tipo de reaccin; as se habla de entalpas o de energas libres de neutralizacin,
combustin, disolucin, etc. Las variaciones de las funciones termodinmicas de las reacciones
qumicas dependen de las condiciones de temperatura, presin y estado (gas, lquido slido) de los
reactivos y productos. Para poder comparar las funciones termodinmicas de diferentes reacciones, es
conveniente definir un conjunto de condiciones, llamadas estndar, en las que se tabulan la mayor
parte de las entalpas. El estado estndar de una sustancia es en el que se encuentra, puro, a presin
atmosfrica (1 atmsfera) y a temperatura ambiente (generalmente aceptada como 298 K, 25 C). As,
la entalpa estndar de una reaccin se define como el cambio de entalpa cuando todos los
reactivos y los productos estn en su estado estndar. Denotamos una entalpa estndar como H,
donde el superndice indica condiciones de estado estndar.
En este caso para calcular el calor de reaccin usaremos la siguiente frmula:
Q = K (T1 - T) + m1 c (T1 T) + m2 c (T2 T) = Cal/mol

MATERIAL (caractersticas, cantidades utilizadas):


- Calorimetro.
- Termmetro.
- Cronmetro.
- Probeta.
- Balanza analtica.
-Placa calefactora
-Vaso de precipitados.
-Matraz aforado.
-Vidrio de reloj.
-Varilla para agitar.
REACTIVOS:
Disolucin 1M de HCl y disolucin 1 M de NaOH.
Frases S y R

CLCULOS PREVIOS:
Preparacin de las disoluciones:
a) NaOH 1M (prepareremos 1L):
M= moles/v
1=moles/1
Moles de NaOH = 1 moles
Moles= g/Pm
1=g/40g
g=40 g de NaOH
b) HCl 1M (prepareremos 1L):
M= moles/v
1=moles/1
Moles de HCl = 1 moles
Moles= g/Pm
1=g/36,5g
g=36,5 g de HCl
Por no ser puro: 36,5/0,37=98,65g
Teniendo en cuenta la densidad: 98,65 g / 1,19 g/cm3 = 82,9 mL
CONSULTAS BIBLIOGRFICAS PREVIAS: apuntes de clase.
ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO, CON LOS DATOS REALES:
a) Preparacin de la disolucin de NaOH 1M (volumen: 1L):

J Enchufar, encender, tarar y calibrar


la balanza.

Pesar en una cpsula de porcelana


la cantidad aproximada.

T Tarar el vidrio de
reloj y con una
esptula coger la
cantidad exacta
(40,0g).

L Verter el reactivo en un
vaso de precipitados con
la ayuda de un frasco
lavador.

Disolver agitando con una


varilla.

Verter la disolucin en un
matraz de 1000 mL con la
ayuda de una varilla de vidrio
y enrasar con agua destilada.

Enjaguar una botella limpia,


seca y de caractersticas
adecuadas a la disolucin con
una pequea cantidad de la
misma, llenar y etiquetar.

b) Preparcin de la disolucin de HCL 1M (volumen:1L):


Todo el proceso se realizar en la campana de extraccin y con las medidas de seguridad individual
requeridas para el manejo del producto.

J Vertemos 100 ml de
HCl en un vaso de
precipitados.

Pipeteamos la cantidad de cido


necesaria ( 82,9 mL). Pueden
medirse en probeta de forma
aproximada.

T Vertemos el contenido de la pipeta en un


matraz, en el que previamente se echa 1/3 de
agua destilada.
E El lquido debe de resbalar por la pared del
matraz aforado muy lentamente.

L Enrasar y homogenizar.

Enjaguar una botella limpia


y seca y de caractersticas
adecuadas
para
esta
disolucin cida con una
pequea alcuota de la
misma.
E Etiquetar adecuadamente y
guardar.

c) Neutralizacin
Se miden 50 mL de NaOH
en una probeta y se dejan
caer en el calorimetro
previamente tarado.

Se determina la masa de NaOH a


temperatura ambiente introducida en el
calorimetro que ser M1 (tarando
previamente el calormetro). Se anota la
temperatura de esta justo antes de aadir
el cido, dicha temperatura ser T1.

Se miden 50 mL de HCl. Se anota


la temperatura exacta del cido en
el instante justo antes de mezclar
con la base a temperatura ambiente
que contiene el calorimetro, esta
temperatura ser T2.

Una vez aadida el cido se cierra rapidamente


el calorimetro para evitar prdidas de calor y
se comienza a agitar constantemente mirando
la temperatura del lquido cada 30 segundos
durante 10 minutos.

J Una vez terminadas las medidas se


pesa de nuevo el calorimetro
obteniendose
M2,
que
por
diferencia con M1 nos dar la masa
de cido aadido.

RESULTADOS:
A continuacin aparece una tabla con los resultados obtenidos en cada ensayo:
ENSAYO 1:
Masa calormetro vaco (M0) (g)
253,60
Masa calormetro con NaOH (Ma) (g)
303,84
Masa calormetro despus de la agitacin (Mb) (g) 351,50
Temperatura NaOH (c) (T1)
25,5
Temperatura HCl (C) (T2)
24,5
Temperatura despus de la neutralizacin (C) (T) 31,5
Masa de NaOH: Ma-M0 (g) (M1)
50,24
Masa de HCl: Mb-Ma (g) (M2)
47,66

La evolucin de las temperaturas a lo largo de los 10 minutos fue la siguiente:


Tiempo (min) 0,5 1
1,5 2
2,5 3
3,5 4
4,5
T (C)
31, 31,3 31, 31,2 31, 31,1 31, 31,1 31,
5
2
1
1
0
Tiempo (min) 5,5 6
6,5 7
7,5 8
8,5 9
9,5
T (C)
31, 31,0 31, 31,0 30, 30,9 30, 30,9 30,
0
0
9
9
9

Tp (C)

5
31,0
10
30,9

Ensayo 1

Tiempo (min)

Clculo:
Q = C (T1 - T) + m1 c (T1 T) + m2 c (T2 T) = Cal/mol

ENSAYO 2:
Masa calormetro vaco (M0) (g)
Masa calormetro con NaOH (Ma) (g)
Masa calormetro despus de la agitacin (Mb) (g)
Temperatura NaOH (c) (T1)
Temperatura HCl (C) (T2)
Temperatura despus de la neutralizacin (C) (T)
Masa de NaOH: Ma-M0 (g) (M1)
Masa de HCl: Mb-Ma (g) (M2)

253,60
306,13
350,71
26,2
25,9
32,0
52,53
44,58

La evolucin de las temperaturas a lo largo de los 10 minutos fue la siguiente:


Tiempo (min) 0,5 1
1,5 2
2,5 3
3,5 4
4,5
T (C)
32, 31,8 31, 31,7 31, 31,5 31, 31,5 31,
0
8
6
5
4

5
31,4

Tiempo (min)
T (C)

5,5
31,
4

Tp (C)

6
31,4

6,5
31,
3

7
31,3

7,5
31,
3

8
31,3

8,5
31,
2

9
31,2

9,5
31,
2

10
31,2

Ensayo 2

Tiempo (min)

Clculo:

Calor:- 627,71117,4 calorias *


*Debido a la gran dispersin de los resultados no se puede expresar el equivalente en agua correctamente,
simplemente calculamos la media.
ESTADSTICA:
No tenemos resultados de los calores de neutralizacin obtenidos por los dems grupos.
CONCLUSIONES.
El signo negativo del calor indica que se desprende calor, esto puede comprobarse si en vez de realizar la
prctica en el calorimetro se realiza una neutralizacin en un vaso de precipitados que, al tocar sus
paredes, estas se notaran a una temperatura superior que la que tenian las disoluciones.
Realmente:
OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l)

Hf H2O (l) 683,17 kcal/mol

Na+ (ac) + Cl- (ac)

NaCl (ac)

Hf NaCl (ac) -97,302 kcal/mol

Na+ (ac) + OH- (ac)

NaOH (ac)

Hf NaOH (ac) -112,236 kcal/mol

Cl- (ac) + H+ (ac)

HCl (ac)

Hf HCl (ac) -40,023 kcal/mol

Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l)
NaOH (ac) +HCl(ac)

NaCl (ac) + H2O (l)

H reaccin = Hf (productos) - Hf (reactivos) a 25 C

Necesitamos saber el numero de moles de cada compuesto para calcular la entalpia:


a) NaOH: tomamos como volumen medio 50 mL y una concentracin 1M. Lo que supone 0,050
moles.
b) HCl: tomamos como volumen medio 50 mL y una concentracin 1M. Lo que supone 0,050
moles.
c) Por estequiometra de la reaccin tendremos los mismos moles de productos (NaCl y H2O)
H 25C = [(-97,302 x 0,050) + (-683,17 x 0,050)] - [(-112,236 x 0,050) + (-40,023x 0,05)] =
--35,41 kcal
Esto supone 35410 calorias y nuestro resultado fue de 627 calorias por lo que existe un error importante
que no logr localizar.