UNI

FIP



















Profesor:
ING. DANIEL CANTO
Integrantes:
PALIZA ARAUJO MARCO ANTONIO

CAPILARIDAD
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Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza
intermolecular o cohesin intermolecular entre sus molculas es menor que
la adhesin del lquido con el material del tubo; es decir, es un lquido que
moja. El lquido sigue subiendo hasta que la tensin superficial es
equilibrada por el peso del lquido que llena el tubo. ste es el caso del
agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de
las plantas, sin gastar energa para vencer la gravedad. Sin embargo,
cuando la cohesin entre las molculas de un lquido es ms potente que la
adhesin al capilar, como el caso del mercurio, la tensin superficial hace
que el lquido descienda a un nivel inferior y su superficie es convexa. Por
ello es un instrumento fundamental para el estudio de propiedad del
petrleo.












Prlogo
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Prlogo..

ndice..

Objetivos..

Fundamento terico

Materiales

Procedimiento experimental.

Clculos y resultados..

Conclusiones...

Observaciones y recordaciones

Bibliografa




INDICE
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legar a definir correctamente que es la presin capilar y que relacin tiene con la
saturacin.

Graficar la presin capilar en funcin de la saturacin.

Conocer el manejo del equipo para el clculo de la presin capilar.

Relacionar los datos de laboratorio para correlacionarlo a condiciones de
reservorio.














OBJETIVOS
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PRESIN CAPILAR

Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un
sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del
medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interface, causando diferencias de
presin mesurables entre los dos fluidos a travs de la interface.

Cuando los fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interface se atraen
desigualmente por sus vecinas. Si la interface es curveada la presin sobre un lado (cncavo
con respecto al fluido ms denso) excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms
denso), luego, esa diferencia es la presin capilar.

El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa result de la
representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro pequeo (capilares). La
interface de un sistema petrleo-agua en un tubo de dimetro grande es plana porque las
fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y no penetran en el
interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son iguales. Los poros de
las rocas son anlogos a los tubos capilares.

En dimetros pequeos, las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del slido por
uno de los fluidos se extiende sobre toda la interface, causando diferenciales de presin
entre los dos fluidos a travs de la interface.

Considere el sistema de la figura donde existe equilibrio esttico. El agua moja fuertemente
la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de petrleo es
mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede desplazarse mediante
inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la presin de la fase de
FUNDAMENTO TEORICO
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aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la de aceite. Este
fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En equilibrio, F
x
= 0,
luego:
















Por convencin la presin capilar P
o
- P
w
es negativa para sistemas mojados por aceite. En
trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la
presin de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen formaciones
menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin capilar tiene
aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para calcular,
principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua irreducible.

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En la siguiente figura, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el capilar de radio r
es 2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la fuerza vertical es 2rCos . Puesto
que la presin se define como F / A, entonces:















La anterior expresin implica que la P
c
aumenta a medida que r disminuye.
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Tensin interfacial y superficial


La interface que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho
mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una
propiedad termodinmica fundamental de la interface. Se define como la energa disponible
para incrementar el rea de la interface en una unidad.













Cuando dos fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interface se atraen
desigualmente por sus vecinas porque unas son ms grandes que las otras, esto origina una
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superficie de energa libre/unidad de rea que se llama tensin interfacial. En otras palabras,
es la unidad de fuerza/unidad de longitud.

La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interface de dos fluidos inmiscibles.
Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la tensin interfacial se hace ms
baja, las dos fases se aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un lquido y su vapor,
entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida que el sistema se aproxima al
punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensin superficial se hace cero. El
valor de la tensin interfacial entre crudo y agua,
ow
, oscila entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30
mN/m).


Mojabilidad

Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse o adherirse a una
superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el crudo reaccionan con la superficie
de la roca convirtindola en mojable por petrleo. Geolgicamente el agua es mojable. El
grado de mojabilidad est relacionado de la siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos
fluidos inmiscibles estn en contacto, el ngulo formado por ellos (medido sobre el agua) se
llama ngulo de contacto. Medida de la mojabilidad.
El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si < 90 se dice que el
sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a un sistema mojado por aceite. En
virtud a la variacin del contenido mineralgico del medio poroso y a la depositacin de
compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente mojabilidad.

Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido mojante ocupa los
poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas prcticamente no
existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor permeabilidad y porosidad.
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De acuerdo con la siguiente figura, para que exista el proceso de IMBIBICIN se requiere que
< 90, P
2
> P
1
, P
c
= P
2
- P
1
> 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) P
e
> P
s

Imbibicin forzada, b) P
e
= P
s
Imbibicin espontnea, y c) P
e
< P
s
Imbibicin inhibida. Si <
90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a P
c
) para que no avance el menisco.








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En un sistema con DRENAJE, como la siguiente figura, > 90, P
1
> P
2
, P
c
= P
2
- P
1
< 0 P
e
- P
s
>
P
c
existe drenaje forzado.









Drenaje, imbibicin e histresis
Llmese drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento de la fase
mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor cuando la fase mojante avanza
sobre la roca que cuando se retira (histresis). En un proceso de saturacin y de saturacin
las presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en un
proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio y por tanto
diferente, tal diferencia en los valores de presin capilar se conoce como Histresis.


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El desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las curvas de presin
capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibicin debido a
futuros procesos de inyeccin de agua.

Las ideas sobre presin capilar ilustradas hasta el momento, pueden extenderse al
yacimiento considerando que el medio poroso est constituido por poros de diferentes
dimetros distribuidos al azar. As, en vez de un solo tubo capilar, se tendr un medio poroso
representado por un conjunto de varios tubos capilares de diferentes dimetros, tal como se
ilustra en la siguiente figura:





Al
mismo tiempo, la cantidad de agua (saturacin de agua) dentro del conjunto de
capilares, por encima de la altura alcanzada por el agua en cada capilar, ir
aumentando a medida que se va considerando capilares de mayor dimetro. As,
como la presin capilar es proporcional a la altura alcanzada por el agua, se obtiene
que la presin capilar disminuye a medida que aumenta la saturacin de agua.




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Relacin Entre Presin Capilar Y Saturacin De La Fase Mojante:

La relacin entre P
c
y S
w
posee dos caractersticas importantes:

1) Existe un valor de S
w
el cul prcticamente es imposible de reducir, an aumentando la
presin capilar indefinidamente. Este valor se denomina Saturacin Irreducible de la Fase
Mojante, S
wi
, y representa la cantidad de flujo mojante que queda entre los poros ms
pequeos del medio poroso. Esta saturacin es imposible de reducir, pues ella es
directamente proporcional al radio de la interface y para valores pequeos de dicho radio, la
P
c
requerida es sumamente alta.

2) A la saturacin de agua = 100% se requiere un cierto valor de presin capilar para iniciar el
proceso de saturacin. Este valor mnimo de presin capilar se denomina Presin de
Desplazamiento y es la presin requerida para hacer que la fase no - mojante entre en los
capilares de mayor dimetro. Otra caracterstica derivada de esta es cuando existen dos fases
en el medio poroso, la fase mojante estar ocupando los poros de menor dimetro y a no
mojante las de mayor dimetro.










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DESCRIPCIN DEL INSTRUMENTO




Este mtodo se describe como un procedimiento para determinar curvas de presin capilar
de medios porosos mediante la inyeccin forzada de mercurio dentro de los poros evacuados
de la muestra. Las relaciones de presin-volumen que se obtienen son razonablemente
similares a las curvas de presin capilar determinadas por el mtodo generalmente aceptado
del diafragma poroso. La ventaja del mtodo aqu descrito consiste en la rapidez con que se
obtienen los datos experimentales, y en la factibilidad de trabajar con muestra irregulares,
por ejemplo, los cortes de la broca de perforacin que se analizan tan igual que una muestra
cilndrica regularmente cortada.
El aparato consiste en tres partes principales: Una bomba volumtrica modificada Ruska de
100 cc (A) , a la cual se le ha instalado un picnmetro de alta presin (B) , en donde se puede
acomodar muestras de 1 de dimetro y 11/2 de largo. Estas dos partes estn conectadas a
un manifold (C) tal como puede apreciarse en la figura, que permite variar la presin del gas
y registrar esta presin desde valores muy bajos hasta 2000 psi.
La bomba volumtrica de desplazamiento est constituida de un sistema pistn-cilindro, que
es movido por medio de un tornillo exactamente micrometrado, y que permite con una
vuelta del tornillo, mover el pistn una distancia suficiente para desplazar un centmetro
cbico. El volumen del lquido de la bomba se determina por lecturas sucesivas de la escala
(D) y el vernier (E) que est instalado en el soporte del manubrio.
El picnmetro consiste en dos partes, ambas con una ventana (G) tronco-cnica rgidamente
ensambladas en el cuerpo del picnmetro. Existe, adems, dos dedales de lucita que
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conectan al picnmetro con la bomba y el manifold respectivamente. Estos dos dedales
tienen una marca (H) de referencia que puede ser vista a travs de las ventanas. El
picnmetro est asegurado en sus dos partes por un tornillo circular (J).
El manifold est conectado a dos fuentes, una de vaco y otra de presin dadas por una
botella de nitrgeno de alta presin (2000 psig) .El resto de la instalacin del manifold consta
de instrumentos para medir presiones desde el vaci hasta las 2000 psig. El vaco se mide en
un registrador Mc Leod, y las presiones mayores que la atmsfera se miden en los
manmetros de distinto rango (0-30 psia, 0-200 psia y 0-2000 psia).



















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Gas Nitrgeno (N
2
). Bomba de vaco.











Equipo ruska (de inyeccin de Hg). Muestra de roca (core).











MATERIALES
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PRIMERA PARTE
La muestra preparada (plug), se coloca en la cmara del aparato. Se coloca luego el casquete
superior asegurndolo bien mediante su tornillo ajuste.

SEGUNDA PARTE
Con el nivel de mercurio debajo de la lnea de referencia de la ventana inferior de lucita, se
hace vaci en el sistema hasta alcanzar un grado de vaci equivalente a 0.005 mm de
mercurio o menos, lo cual es registrado en el aparato medidor de vaci tipo Mc Leod. Las
otras vlvulas del manifold deben permanecer cerradas, excepto la del manmetro de baja
presin (0-30 psia).







PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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TERCERA PARTE
Colocar el nivel de mercurio exactamente en la lnea de referencia de la ventana inferior,
avanzando el pistn de la bomba de desplazamiento. Poner las escalas lineal y micromtrica
de la bomba en cero. Continuar avanzando el pistn de la bomba hasta que el nivel de
mercurio alcance la lnea de referencia de la ventana superior. Anotar la lectura. Restando
esta lectura del volumen conocido de la cmara (entre las dos lneas de referencia superior e
inferior), se obtiene el volumen total de la muestra.


CUARTA PARTE
Abrir la vlvula reguladora del tanque de mercurio, y admitir gas al sistema hasta que la
presin llegue a la atmosfrica. De este modo el mercurio que rodea la muestra se
introducir gradualmente en el espacio poroso evacuado.
Avanzar el pistn de la bomba hasta que el nivel de mercurio alcance nuevamente la lnea de
referencia superior. Anotar la lectura de la bomba.
Quebrar el plug, para poder observar el mercurio que no ha podido salir del plug.


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Hay que tener en cuenta el volumen poroso del plug (V
P
= 1.1548 cc), para poder graficar la
Presin capilar vs Saturacin (S).

S = [(V
poroso
-V
fluido
)/V
poroso
] x100%

A continuacin se presentan los datos obtenidos en el laboratorio:
PRECIONES VOLUMENES SATURACION DEL MERCURIO
20 0.25 0.7835
22 0.3 0.7402
24 0.32 0.7228
26 0.345 0.7012
28 0.36 0.6882
32 0.4 0.6536
36 0.42 0.6363
40 0.435 0.6233
44 0.45 0.6103
48 0.46 0.6016
52 0.47 0.5930
56 0.48 0.5843
60 0.49 0.5756
64 0.495 0.5713
68 0.5 0.5670
72 0.51 0.5583
76 0.515 0.5540
80 0.512 0.5501
84 0.52 0.5499
88 0.52 0.5497
92 0.5251 0.5452
96 0.5254 0.5450
100 0.53 0.5410



CALCULOS Y RESULTADOS
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AHORA GRAFICAMOS PRECION VS SATURACION Hg










0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0.4
Series1
Expon. (Series1)
PRESION (atm)
Sat. Hg
0.0
1.0
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Las curvas de presin capilar nos permiten estudiar los fenmenos de drenaje e
inhibicin. El grafico nos muestra el drenaje ya que el mercurio est desplazando al
fluido que se encuentra en el core.
Los datos de la prueba de presin capilar, nos sirve para relacionar las saturaciones
con las presiones.

Excepto en un punto en este laboratorio nos ha salido muy bien la curva. Esto se debe
a la correcta lectura del equipo en los volmenes desplazados.

Al observar la cantidad de almacenamiento que posee el core nos da una idea de
cuanto petrleo puede almacenar el reservorio por unidad de volumen.
Con este mtodo tambin es posible determinar la porosidad del core ya que
permite calcular el volumen bruto de un core.














CONCLUSIONES
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Debemos de tener mucho cuidado con el manejo de los equipos; seguir siempre las
recomendaciones del ingeniero encargado del laboratorio para poder obtener datos
con mayor exactitud.
Por motivos de seguridad, una vez terminada la charla del profesor colocar las sillas
debajo de la mesa para as evitar accidentes y poder realizar un laboratorio exitoso.
Es recomendable llegar a altas presiones para as acercarnos a nuestro punto de
saturacin irreductible en forma experimental, en nuestro caso no es posible llegar a
este punto ya que solamente el equipo llega a la presion de 90 Psi.

Se debe tener cuidado de no excederse en la presin impuesta al core ya que puede
fracturarlo.
Registrar siempre el volumen de Hg retenido en el medio poroso luego de la
descompresin del mercurio. Esta fase no-mojante residual puede correlacionarse
con otras fases residuales (gas o petrleo) del mismo medio poroso.

Se debe prever que la muestra se haya sometido a las pruebas necesarias, ya que
despus de la inyeccin de mercurio quedar inservible.

Tener cuidado al trabajar con el mercurio debemos recordar que es un producto
toxico.

El volumen de de gas nitrgeno empleado si se recupera a diferencia del equipo
permemetro.








OBSERBACIONES Y RECOMNDACIONES
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Anlisis de ncleos / Ing. Csar Tipian.
http://www.lacomunidadpetrolera.com/cursos/propiedades-de-la-roca-
yacimiento/determinacion-de-la-permeabilidad-absoluta.php
Lucio carrillo- capitulo.2(descripcin del reservorio)





BIBLIOGRAFA