Mi extincin

Virus Vs Bacterias
Los virus han coexistido con organismos en el planeta desde hace unos 200 millones de aos,
pero el estudio cientfico de estas macromolculas parasitarias intracelulares es reciente. Apenas
en el siglo XIX, mediante estudios clnicos y patolgicos, se les reconoci como agentes etiolgicos
de enfermedades especficas. La clasificacin de los virus es ms congruente si se tienen las
secuencias de nucletidos de su genoma. Los sistemas actuales se basan adems en: Acido
nucleico (tipo y estructura) Simetra de la cpside viral Envoltura lipdica
Consideremos a la partcula viral como un sistema de entrega, constituido por componentes que le
permiten sobrevivir, y la "mercanca" (no deseada) formada por el genoma viral + enzimas
necesarias para iniciar la replicacin. El receptor es necesariamente una clula intacta que pueda
sintetizar cientos o miles de viriones: el virus dirige dicha sntesis.
Estos organismos, tan dinmicos, eficaces, y tan dependientes, se miden en nanmetros (1/1000
micrmetro), oscilando su tamao en la mayora entre los 20 - 300 nanmetros.
Las partculas virales dependen completamente de la clula hospedera, procariota o eucariota. No
pueden reproducir ni amplificar la informacin de sus genomas, as que podramos denominarlos
"parsitos genticos", ya que poseen las enzimas e informacin requeridas para programar a las
clulas infectadas con el objeto de que sinteticen los componentes necesarios para su replicacin.
Los virus se componen de cido nucleico (ADN o ARN) asociado a protenas codificadas por dicho
cido nucleico. Los virus pueden tambin constar con una bicapa lipdica membranosa (o
envoltura), pero esta es adquirida de las clulas husped, usualmente por yemacin a travs de la
membrana de dichas clulas. Si el virus posee membrana, tambin debe de tener una o ms
protenas vricas que acten como ligando para los receptores en la membrana de la clula
husped. Muchos virus codifican protenas estructurales y una enzima que participa en la
replicacin del genoma viral. Otros virus pueden codificar muchas ms protenas, de las cuales la
mayora no est presente en la partcula madura pero s participan de alguna manera en la
replicacin viral. De esta manera la composicin vrica y la replicacin son fundamentalmente
diferentes de aquellas en organismos celulares. La dependencia de los virus en las clulas
husped en varios aspectos de su ciclo evolutivo ha complicado el desarrollo de medicamentos,
puesto que la mayora de los mismos inhibe el crecimiento celular y la multiplicacin viral (ya que
se utilizan las mismas enzimas en ambos).
La importancia de estudiar el metabolismo viral es para el desarrollo y descubrimiento de frmacos
que selectivamente inhiban la replicacin vrica, y es por esto que se necesita saber cundo los
virus utilizan sus propias protenas para su ciclo replicativo de este modo se trata de desarrollar
drogas que inhiban especficamente protenas virales (especialmente enzimas virales).
En contraste con los virus, las bacterias (imagen 1) llevan a cabo sus propios procesos
metablicos. Aun cuando estn catalizando reacciones similares, las enzimas bacterianas difieren
de sus homlogas eucariticas y por ello pueden ser atacadas por antibiticos especficos. Al igual
que los virus, algunas bacterias (como micoplasma, rickettsia y clamidia) pueden invadir al
citoplasma de clulas eucariticas y volverse parasticas. Estas pequeas bacterias sin embargo,
proveen todas las enzimas necesarias para la replicacin. As, los mecanismos de control
bacteriano, incluyendo bacterias con modos de vida de tipo parsitos, son ms fcilmente
desarrollados que los de los virus.





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Tamao relativo de virus y bacterias Adaptado de Koneman et al. Color Atlas and Textbook of
Microbiology 5ta Ed. 1997 Virus imagen Dr Linda Stannard, Universidad de Cape Town. Usado
con autorizacin.


Existe una gran variedad de virus. En ocasiones su clasificacin puede parecer confusa. Ya
conocemos los fundamentos actuales de clasificacin. Algunos autores prefieren distribuirlos en
captulos basndose en criterios morfolgicos; otros se refieren a ellos de acuerdo a los sndromes
que producen.
Los virus varan en tamao en un rango desde menos de 100 nanmetros en dimetro a varios
cientos de nanmetros en longitud en el caso de los filoviridae (Imagen 1 y 2).
Todos los virus contienen un genoma de cido nucleico (ARN o ADN) y una capa protenica
protectora (llamada cpside). Al conjunto del genoma y cpside se le llama nucleocpside y la
misma puede tener forma icosadrica, helicoide o compleja. Los virus pueden o no tener envoltura.
Imagen 2. Tamao de los virus de DNA y de RNA









Imagen 1995 Dr Linda Stannard, Universidad de Cape Town y 1994 Divisin de Ciencias
Veterinarias, Universidad de Queens, en Belfast

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Imagen 1995 Dr Linda Stannard, University of Cape Town and 1994 Veterinary Sciences
Division, Queen's University Belfast

Imagen 1995 Dr Linda Stannard, University of Cape Town and 1994 Veterinary Sciences
Division, Queen's University Belfast

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Virus VIH (SIDA)
Tres millones de personas alrededor del mundo mueren a causa del SIDA cada ao, hasta ahora,
ms de 25 millones de personas han muerto de esta enfermedad. Hoy da, por lo menos 40
millones de personas estn infectadas y hay una incidencia de 14,000 nuevos infectados cada
da.
A pesar del gran xito en el tratamiento de personas infectadas en pases occidentales, esta
enfermedad se ha conversito en la mayor causa de muerte en muchos pases del tercer mundo en
los que la quimioterapia slo llega a una minora de la poblacin infectada. Se han hecho muchos
intentos para crear una vacuna y hasta ahora ninguno ha probado xito.
El SIDA es causado por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) el cual ha sido aislado en
todos los casos de la enfermedad en cuestin. Los rganos diana primarios del VIH son los
linfocitos T4 ayudantes (Th) CD4+ pero tambin puede afectar muchos otros tipos de clulas
incluyendo macrfagos. Es esta prdida de los linfocitos T4 ayudantes lo que lleva a
inmunodepresin al paciente y a sus consecuencias fatales de infecciones oportunistas.
Se han identificado dos tipos diferentes del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el VIH-1 y el
VIH-2, los cuales comparten propiedades epidemiolgicas, pero desde el punto de vista serolgico
y geogrfico son relativamente diferentes. Al parecer la patogenicidad del VIH-2 es menor a la del
VIH-1. Una caracterstica que distingue a los lentivirus de los otros retrovirus es la complejidad de
su genoma.
La familia Retrovertida agrupa agentes virales que poseen una enzima que rompi con el dogma
central de la biologa molecular, la transcriptasa reversa. La familia Retroviridae incluye 7 gneros
identificados, en 2 subfamilias: Orthoretrovirinae y Spumaretrovirinae. Se considera que solo dos
de los gneros causan enfermedad al humano: Lentivirus y Retrovirus BLV-HTLV. El spumavirus
se asocia a infecciones crnicas en diversos animales, entre ellos otros primates, felinos, caballos,
ganado vacuno. El humano tambin puede ser infectado. Caractersticas: virus envuelto con doble
cpside (una en forma de cono truncado y otra icosahdrica), tiene como genoma dos copias de
RNA de cadena positiva, posee varias enzimas, entre ellas la transcriptasa reversa y una proteasa.
Familia Gnero Virus
Retroviridae
Lentivirus VIH-1, VIH-2
Retrovirus BLV-HTLV HTLV-1, HTLV-2
Spumavirus Spumavirus humano
Cuadro 1. Clasificacin de los retrovirus

En esta primera parte se establecen las caractersticas principales de los virus desde
el punto de vista morfolgico y metablico para establecer la diferencia con las
bacterias, que fundamentalmente es que las bacterias son organismos unicelulares
capaces de llevar cabo sus propios procesos metablicos y de reproduccin a
diferencia de los virus necesitan parasitar una clula para poder llevarlos a cabo.

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Desde el desarrollo de una vacuna efectiva contra la viruela, muchas enfermedades causadas por
virus ya no son un gran problema de salud pblica o por lo menos su incidencia se ha disminuido
muchsimo. Inicialmente, cuando se descubri que el agente causal del SIDA era u virus, se
esperaba que una vacuna protectora estuviese rpidamente disponible. Pero la epidemia del SIDA
ha estado entre nosotros por ms de veinte aos y an no tenemos una vacuna efectiva.
El VIH infecta especficamente a clulas CD4+, estas principalmente son linfocitos T4. Por tanto, el
virus infecta y destruye las mismas clulas necesarias para combatir una infeccin. Adems, el VIH
es un retrovirus lo que significa que el diseo de una vacuna es difcil. Hay varias razones para
esto. Por ejemplo, puesto que los retrovirus utilizan la ARN polimerasa II del husped y una
transcriptasa inversa codificada por s mismos para replicar el genoma, no hay lecturas de
correccin de los genomas de los virus replicados. Puesto que la tasa de error de la ARN
polimerasa II es de casi una en diez mil y el tamao del genoma del VIH es de ms o menos diez
mil nucletidos, la progenie de viriones tienen genomas diferentes lo que implica el surgimiento
rpido de polimorfismos poblacionales. Como consecuencia, hay una rpida variacin antignica y
una seleccin de variantes en el mismo paciente que no son reconocidas por la respuesta inmune
inducida por una vacuna. Adems de la variacin resultante de mutacin y seleccin natural en un
individuo, hay varios grupos del VIH alrededor del mundo (M, N y O). Estos grupos se componen
de sub-grupos y cualquier vacuna efectiva tendra que proveer de inmunidad contra todos estos.
Desde la introduccin del AZT y anlogos similares, se han explorado nuevos caminos de la
quimioterapia anti-VIH ya que claramente estas drogas no son suficientes como agentes anti-VIH.
Esto se debe a sus efectos secundarios y, ms importantemente, a:
Su habilidad para reducir la carga viral por periodos de tiempo prolongados
Su habilidad de prolongar la vida
La alta tasa de evolucin de mutantes resistentes en un paciente infectado
La AZT no tiene ningn efecto sobre la supervivencia. Las combinaciones de inhibidores de
nucletidos son ms efectivos porque reducen el ARN del VIH en el plasma a ms o menos de un

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10% del valor inicial y mantienen esto por 2 aos. Esto puede endentecer el desarrollo de la
enfermedad pero no prevenirla.
El SIDA se transmite por la sangre, por contacto homo o heterosexual, a travs de la placenta
desde la madre infectada al feto y posiblemente a travs de la leche de la madre infectada. Las
transfusiones sanguneas fueron una va de transmisin importante antes de que se desarrollara
una prueba fiable para la deteccin del virus en sangre. Uno de los mecanismos principales de
transmisin y difusin de la enfermedad es el uso por drogadictos de agujas contaminadas con
sangre infectada. La simple convivencia (sin relaciones sexuales y sin compartir objetos personales
como maquinillas de afeitar o cepillos de dientes) y la donacin de sangre, no son factores de
riesgo para la infeccin. En los pases occidentales, el mayor nmero de casos se ha producido por
transmisin homosexual, a diferencia de lo que sucede en Espaa, donde el mayor nmero de
casos se debe a la transmisin heterosexual. El virus VIH permanece silente durante un tiempo
variable en el interior de las clulas T infectadas, y puede tardar hasta diez aos en iniciarse la
enfermedad.

Fuentes de Consulta y Referencias Bibliogrficas
http://pathmicro.med.sc.edu/Spanish-Virology/spanish-chapter7-1.htm
www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/sida.htm
PASCUAL, lvaro y CORRAL Jos Luis (2003), El virus de inmunodeficiencia humana:
inmunopatogenia en Pachn, Pujol y Rivero (eds., 2003). pp. 29-36.
PACHN, Jernimo; Emilio PUJOL y Antonio RIVERO (eds., 2003). La infeccin por el VIH: gua
prctica. Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas.
Castillo, J. A. L. (2004). Infeccin-enfermedad por VIH/SIDA. Medisan, 8(4), 49-63.
Saravia Pineda, K. G. (2007). Evaluacin del impacto de la atencin farmacutica en la calidad de
vida relacionada a la salud (CVRS) en personas viviendo con VIH-SIDA (PVVS) en el
Hospital Nacional Zacamil Dr. Juan Jos Fernndez (Doctoral dissertation, Universidad de
El Salvador).
Caminero, J. A. 27 de octubre.
EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA,QUIMIOTERAPIA ANTI-VIH APNDICE
III,Traducido por :Sarah M. Castillo - Jorge, Clinica Corominas
Santiago, Rep. Dominicana
EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMAMA,Apndice 1: CON EL OBJETO DE CREAR
UNA VACUNA ANTI-VIH,Traducido por :Sarah M. Castillo - Jorge, Clinica
Corominas,Santiago, Rep. Dominicana
VIROLOGA CAPTULO SIETE
EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y EL SIDA, PRIMERA PARTE
,INTRODUCCIN,Traducido por :Sarah M. Castillo - Jorge, Clinica Corominas,Santiago,
Rep. Dominicana