n esta entrada vamos a intentar complacer a aquellas personas que

han preguntado, algunos con cierta insistencia, como hacer una base
de cocana.
Y de paso, vamos a ver si arrojamos algo de luz sobre los nombres
que la gente -normalmente aquellos que no tienen relacin directa
con el tema- se inventan para nombrar a la base o base libre y que
en realidad no tienen mucho que ver, excepto que en todos los casos
se trata de preparaciones de cocana (algunas de ellas que a pesar de
ser nombradas con cierta recuencia por !entendidos!, nunca se han
visto en "spa#a ni "uropa$.
"s este un manual breve y r%pido, que no sustituye a algo m%s
explcito como creo que ser% la gua que "duardo &idalgo incluir% en
el libro que est% elaborando sobre la cocana, y del que parece que
hemos coincidido en algunas ideas (aunque 'l ya haba llegado a ellas
antes en su libro !&erona!$.
(ara empezar... )qu' es la base libre*
+a base libre de cualquier sustancia org%nica, es el alcaloide puro sin
que se haya ormado una sal con 'l.
,ormalmente casi todas las sustancias psicoactivas son sustancias
con un grupo amino, un nitrgeno m%s o menos saturado con
hidrgenos, y que ese hecho les coniere unas propiedades de
sustancia con (& b%sico (lo contrario a %cido$.
,o ocurre en todas las sustancias, porque tambi'n hay %cidos que
son psicoactivos, como -&. o el %cido ibot'nico, y sustancias que no
son sino aceites que no contienen un grupo amino como el /&0 del
cannabis.
"n las que s ocurre, esas sustancias se suelen presentar para el
consumo en orma de sal.
"sta sal se orma con la adicin de un %cido a dicha base org%nica, y
principalmente acilita su consumo porque las convierte en slidas si
no lo son, o porque las hace solubles cuando no lo eran.
(or ejemplo, la anetamina o la metanetamina, son cuando no est%n
en orma de sal, liquidos aceitosos con un uerte olor a algo similar al
pescado, y sin embargo el sulato de anetamina o el clorhidrato de
metanetamina son sales slidas y solubles.
1ue sirva esto tambi'n para aclarar a esos que piensan que la base
de anetamina es lo que venden empapando las bolas de speed
h2medo3 no es as.
+o que las empapa suele ser o agua o cualquier otro lquido con el
4,506 (76(895/6 :" 1;" ("9" <=9 Y ->,>7 <=9 :5,"76.
:e hecho, secar el speed no le hace perder calidad. >l contrario, le
hace ganarla en proporcin al peso, ya que la anetamina no se va a
evaporar pero si lo que no debera estar ah.
"n el caso de la cocana o de la herona ocurre lo mismo. ,i cocana
ni herona son solubles en agua si no est%n en orma de sal, por eso
la cocana viene en orma de clorhidrato -la sal ormada por la
mol'cula de cocana con una de %cido clorhdrico (&0l$- para que
pueda ser esniada, o inyectada.
+a herona es un caso aparte3 la mayor parte de la que llega a "spa#a
es herona en orma de base, pero se acilita su disolucin de manera
que pueda ser inyectada con una peque#a cantidad de alg2n lquido
de (& %cido, como puede ser el vinagre o el jugo de limn, cuando no
se dispone del as'ptico %cido ctrico.
"sa es la !herona marrn!. +a blanca, que es una sal reinada de
herona, es dicil de ver y bastante escasa, y su pureza es mayor por
lo general, pero no sirve para ser umada ya que se descompone por
ser una sal, y se usa inyectada o esniada.
(ara m%s inormacin sobre la herona, recomiendo no se pierda
nadie el estupendo libro tantas veces mencionado de "duardo
&idalgo, que adem%s de estar disponible en libreras, el autor ha
tenido la generosidad de ponerlo (en su mayor parte$ a disposicin de
todos los internautas a trav's de google boo?s.
"sta es la direccin donde podr'is consultar el libro cuando quer%is3
http3@@boo?s.google.es@boo?s*idA7-qbB9YC5D?0 - &"76E,>
(".&idalgo, "d.>margord$
0mo la cocana viene en orma de clorhidrato y se vende as
(aunque ahora ya se vende en algunos poblados de grandes ciudades
como base libre lista para umar$ las personas que quieran umarla
sin hacer el tonto destruy'ndola en m%s del CDF como ocurre con
esos que se hacen !nevaditos! o que impregnan el cigarro con una
raya de cocana (desperdiciada$, tendr%n que convertirla a una orma
de cocana que se pueda umar -en plata, en pipa, en un cigarro- sin
que se descomponga.
+a base libre se comporta como un material que pasa seg2n le das
calor de slido, a lquido y a gas, y esa es la orma en que ha de estar
para poder usarse por va pulmonar (que sin llegar a ser lo mismo
que la inyectada, hay quien la compara y es una de las ormas y
drogas m%s adictivas, hasta el punto que cabe preguntarse si existi
una epidemia de herona como se nos ha contado, o ue de cocana
te#ida de herona en buena parte$.
>s que la base libre sera el resultad de pasar del clorhidrato a la
mol'cula sin ese %tomo.
"so se puede realizar con muchos compuestos que tengan un (&
b%sico para que se combine con el %tomo de %cido y libere la base,
pero los m%s comunes son los preparados de amoniaco.
"l resultado no es, como creen algunos, el basuco.
"l basuco es un preparado tosco y con impurezas de cocana que no
ha sido procesada hasta el clorhidrato, por alta de material y ahorro
de costes. "sto reduce su precio por no necesitar qumicos que son
valorados en los pases productores y por la poca manipulacin
necesaria. "l basuco, slo se puede umar y se hace en pipas, porque
las impurezas no lo hacen adecuado para umar sobre plata.
/ampoco es el crac?, que es un preparado a base de cocana en base
y bicarbonato sdico.
(uede haberse hecho partiendo de clorhidrato de cocana, pero lo
m%s com2n es que se haya hecho partiendo de la pasta base de coca
que no ha llegado a ser convertida en sal, ahorr%ndose un paso y
productos qumicos.
"l crac? es mayor en volumen (por el bicarbonato$ y exclusivamente
umable en pipas (m%s o menos cutres$ ya que la cocana que
contiene se evaporar%, pero quedar% el residuo del bicarbonato que
no reaccionar% igual, ya que necesita temperaturas mucho m%s altas
para llegar a evaporarse.
"sa dierencia en volumen le hace m%s manejable y barato en
proporcin al peso, y eso lo hizo accesible a grupos sociales en ;9>
que no tenan acceso a la cocana por su alto precio.
Y ue la respuesta predicha por m%s de una persona con la visin no
enturbiada, con la que el mercado de la cocana reaccion a la
restriccin de precursores como el eter y la acetona o el %cido
clorhdrico.
"n lugar de renar la expansin de la cocana, se encontraron con una
cocana mucho mas adictiva, peligrosa y accesible, que cualquiera
con G dlares poda adquirir.
"xplicado que es la base libre de cocana, el basuco y el crac?, vamos
a ver como se hace una base de cocana partiendo del clorhidrato.
"sto no pretende ser un manual con la 2nica orma de hacerlo, slo
con una habitual que es accesible para cualquiera en este pas.
0on la ayuda del !+icenciado +ega!, que se prest a ser otograiado
en la elaboracin de una base de cocana, aqu va el breve manual.

MANUAL: DE LA COCANA EN
SAL, A LA BASE LIBRE.
HI 0omenzamos con la preparacin de todos los materiales
necesarios. 0ocana en sal -imprescindible- para hacer la base,
amoniaco no perumado que en cada lugar tiene su preerencia y el
de la marca Jolvone es uno de los m%s apreciados, mecheros con
buena llama, una cuchara donde hacer la reaccin y algo de papel de
Kater o de servilleta para recoger el amoniaco sobrante (ya que no
todo el mundo !lava! la base$.
BI :epositamos la cantidad de cocana que queramos en la cuchara.
,o es aconsejable pasar del cuarto de gramo, por cuestiones de
espacio y proporcin con el amoniaco as como con el calor necesario
para la reaccin.
LI >#adimos el amoniaco a la cuchara y la cocana. ,o lo dej'is caer
encima goteando, o la cocana saltar% uera de la cuchara. "chadlo
con cuidado desde cerca y no sobre la cocana directamente. "l
amoniaco tiene que cubrir del todo la cocana depositada en la
cuchara.
MI >h vamos con la reaccin. 9e le da uego con el mechero por
debajo. )0u%nto* "s algo que se aprende con la experiencia,
observando como reacciona y depende tambi'n de cada coca (y m%s
con la variablidad que hay hoy en da$. "s aconsejable usar un
mechero con llama normal, ni peque#a porque no se hara, ni grande
porque podrais quedaros sin nada.
9e le va dando progresivamente pero de orma constante y
observando qu' ocurre (eso nos dir% cuando parar$.
GI (aramos un momento para observar la evolucin de la cocana. "n
esa im%gen se ve como hay trozos de la coca que se han ido
!undiendo! y !haciendo gota! en el centor de la cuchara, pero a2n
hay trozos que no. 6bservamos tambi'n como se ha ido
desprendiendo espuma que se ha ido a los lados de la cuchara3 eso
siempre ocurrir%, aunque la cocana uera HDDF pura. "s la reaccin
del amoniaco con el %tomo de &0l que deja la base libre.
NI "n este punto, la !gota! de base ya est% hecha. <ientras que la
cocana en sal suele tener un color de blanco nieve, la gota cuando
esta a2n caliente tiene un color de un blanco !roto! o un gris
blanquecino. 9i en esta gota -ojo, aun caliente- quedasen partes de
clorhidrato que no han reaccionado, se veran zonas mas blancas,
que necesitaran de un poco mas de calor.
0uando la gota se enra, aun dentro del amoniaco, tiende a
solidiicarse y cristalizar -si, hay muchas sustancias que como base
son capaces de cristalizar- volviendose m%s blanca.
OI 0on mucho cuidado se recoge, primero por el exterior y bordes, ya
que es donde se ha acumulado, la espuma del amoniaco sobrante. "n
esta im%gen, se ve que la gota por haber tardado mucho (por hacer
las otos$ se ha ido cristalizando y solidiicando.
"sto ocurre poco a poco, y no toda ella est% slida, as que hay que
tener cuidado, porque con la servilleta no slo se puede absorber el
amoniaco... tambi'n pod'is llevaros la gota impregnada en el papel...
y eso no es el objetivo.
7epito, cuidado y pulso irme.
PI /erminamos de sacar todo el amoniaco sobrante, con mucha
atencin a lo ya mencionado. "n este caso se hace inclinando
ligeramente la cuchara sobre una servilleta que va absorbiendo.
CI Y este sera el resultado, una gota ya casi cristalizada del todo de
cocana en base libre. <ucha gente !lava! la base, ya que la base de
cocana no es soluble, y para retirar todo el resto del amoniaco, se le
echa %gua a la cuchara cuando ya se ha completado el proceso de
ormacin de la base.
>s el amoniaco sobrante se va, y la gota de coca se enra,
solidiic%ndose antes.
6tras personas no lo hacen, porque hay quien opina que el amoni%co
avorece la absorcin de la cocana, haciendo que el !lash! al umarla
sea mayor.
"n cualquier caso, aunque se lave con agua, habra que retirar el
lquido sobrante, y habr% que proceder de la misma orma que la
descrita.
HDI Y este es el resultado inal. +a gota cristalizada qued en el
centro de la cuchara, y con una peque#a cuchilla, se parte si se va a
usar en peque#as porciones sobre una pipa para umar coca, o no es
necesario si se va a poner sobre plata toda ella y se va a umar.
9i en el paso anterior la coca no ha solidiicado, y ha quedado como
una peque#a gota de !leche condensada! pegada a la cuchara, basta
con removerla como si se raspase en crculos con la punta de un
cuchillo, una hojilla, una navaja... y en cuanto se remueva un poco se
solidiicar% en el acto.
>s no quedar% hecha una pieza, pero siempre se puede rascar sobre
la cuchara y sacarla toda, aunque ser% mas dicil de manejar si el
objetivo es umarla en pipa, ya que en plata al darle calor y undirse
toda junta, no se tendr% ning2n problema.
Y esto ha sido todo, se admiten correcciones y opiniones que ayuden
a ver m%s claro el proceso, que es uno de los pocos procesos
qumicos en los que la cultura de la droga entra, alter%ndo una
mol'cula para poder darle un uso distinto, y no slo modiicando
presentaciones o con alteraciones mec%nicas o sicas (como
machacar bien las rocas antes de esniar, por ejemplo, o extraer el
metilenidato del rubi'n armac'utico$.
INSUMOS QUMICOS USADOS EN LA ELABORACIN DE
DROGAS EN EL VRAE
INSUMOS QUMICOS USADOS EN LA ELABORACIN DE DROGAS EN EL
VRAE
Jos Alarcn Guerrero
En la elaboracin de drogas, son utilizadas directa o indirectamente una
serie de productos en nmero de cada vez ms creciente en el afn de eludir
el control y fiscalizacin sancionado en la Ley ! "#$%& Ley de 'ontrol de
(nsumos )u*micos y +roductos ,iscalizados del %- de .ulio de "%%/0 La
corrupcin generalizada 1a facilita 2ue los insumos utilizados en la produccin
de drogas sigan entrando fcilmente al 3alle de los 4*os Apur*mac y Ene
534AE60 La falta de control de estos insumos, la suavidad contra el lavado de
activos, la deficiente inteligencia y el nulo traba.o social y pol*tico, sumado a la
pobreza, impiden 2ue en nuestro pa*s se gane la guerra contra el narcotrfico y
el terrorismo0 Estos factores 1an sido factores recurrentes en la luc1a contra el
narcotrfico, en el "%7% se tradu.eron en el incremento de los cultivos de coca
ilegal y la produccin de pasta bsica de coca*na, +8', en la zona0 9al como
se menciona en J:4A;A 34AE 5;iciembre, "%7%6, da cuenta 2ue se
realizaron 7,"7- operaciones contra el trfico il*cito de drogas 59(;6, en las 2ue
se destruyeron 7,%$% laboratorios de elaboracin de +8', as* como un
sofisticado laboratorio de produccin de clor1idrato de coca*na0
En total se decomis ",--< =ilos de +8' y >"7 de clor1idrato de
coca*na en este valle, el mayor productor de cultivos de coca ilegal en el pa*s0
+ero estas cifras de incautacin en realidad resultan insignificantes si se tiene
en cuenta 2ue en el 34AE se procesan actualmente 7/% toneladas de coca*na
de las $"% toneladas 2ue se producen en nuestro pa*s0 :tra cifra 2ue refle.a el
fracaso en la luc1a antidrogas en esta zona, es el minsculo decomiso de 7%/
toneladas de insumos 2u*micos fiscalizados frente a las $&0%%% toneladas 2ue
se utilizan anualmente en las cuencas cocaleras para elaborar
estupefacientes0
INSUMOS QUMICOS FISCALIZADOS
Los insumos 2u*micos son sustancias 2u*micas utilizadas en el
procesamiento en fase e?tractiva o de s*ntesis de drogas il*citas, actuando
como precursores o siendo esenciales en dic1o proceso0 @on diecinueve los
(nsumos )u*micos ,iscalizados 5(),6 de ms uso en el +er, para fines
l*citos0 @in embargo, a veces, ellos son obtenidos por los 9raficantes de
;rogas, usando la colaboracin de algunos fabricantes, e?portadores,
importadores, sus empleados o terceros 2ue se encuentran coludidos con los
traficantes de drogas desde el momento en 2ue los insumos son ad2uiridos
para fines aparentemente l*citos0 ;e estos (nsumos unos reciben la
denominacin de precursores, por2ue se utilizan para la produccin,
fabricacin y elaboracin de sustancias psicotrpicas, o de a2uellas 2ue
producen un efecto similar0 Aay otro grupo denominado espec*fico, 2ue es
reemplazado por otro insumo para la obtencin de una droga, stos pueden
ser los solventes reactivos o catalizadores, 2ue son utilizados en la produccin,
fabricacin, e?traccin y preparacin de sustancias psicotrpicas, as* como
otras similares por sus efectos0
Estos insumos son sustancias 2u*micas potencialmente peligrosas, ya
2ue son inflamables, e?plosivos, corrosivos y t?icos0 'omo son voltiles y por
ende de combustin rpidaB generan e?plosiones cuando se evaporan y se
mezclan con el aire u otros agentes0 As* tenemos por e.emplo 2ue la acetona,
el ter et*lico, la gasolina, el permanganato de potasio, el cido sulfrico y el
cido clor1*drico, al contacto con metales generan 1idrgeno gaseoso, el cual
es altamente e?plosivo0 @on tambin corrosivos por2ue producen irritaciones y
2uemaduras 2u*micas en la piel, en las mucosas de los o.os, pulmones y
bron2uios0 +or ltimo son t?icos por2ue su ingesta ocasiona into?icaciones
agudas, lesiones y daCos irreversibles, llegando a causar la muerte por
ingestin e in1alacin, como es el caso el cido sulfrico, cido clor1*drico,
el 1idr?ido de amonio, 1idr?ido de sodio, el permanganato de potasio, el
1ipoclorito de sodio y el benceno0
Los (nsumos )u*micos ,iscalizados 2ue se utilizan en la
elaboracin de las drogas en el +er son los siguientesD
70 Ecido sulfrico0 'onocido tambin como sulfato de 1idrgeno, aceite de
vitriolo, oleum, es una sustancia 2ue se usa como sustituto del cido n*trico0 Es
utilizado para e?traer la coca*na de las 1o.as de coca y en la conversin de la
pasta bruta en +8'0
"0 Acetona0 La acetona es un solvente 2ue los traficantes de drogas utilizan en la
elaboracin de 1ero*na, as* como para la conversin de la pasta bsica de
coca*na al clor1idrato de coca*na, en caso de no contar con la acetona sta es
sustituida por el ter, metil isobutil cetona, t1inner, alco1ol isoprop*lico0 @e le
puede reconocer por sus caracter*sticas bsicas y estado f*sico de manera
emp*rica y a travs de pruebas, como la del nitroprusiato sdico, la prueba de
Fimmermann0
$0 Ecido clor1*drico0 Es utilizado generalmente como precursor, por2ue no tiene
sustitutos, para la obtencin de los clor1idratos de algunas sustancias
ilegales, como el clor1idrato de coca*na0 El cido clor1*drico es tambin
conocido como cido muritico, cloruro de 1idrgeno0 Los productores de
drogas prefieren comprar cido muritico para destilarlo y obtener un cido de
mayor pureza0
/0 'enceno0 Es un solvente empleado en la conversin de la coca*na bsica en
clor1idrato de coca*na, as* como en la elaboracin den la fenciclidina0 A este
2u*mico se le conoce como benzol, anuleno, 1idrato de fenilo, ciclo1e?atrineo,
nafta de carbn, ciclo1e?anotrieno0
&0 'arbonato de sodio0 @e emplea para preparar pasta bsica de coca*na bruta,
coca*na bsica y otras sustancias, neutralizando el efecto del cido0 Es
conocido como sodaA@A, ceniza de sosa, sosa calcinada, entre otras0 9iene
como sustitutos al ?ido de calcio , carbonato de calcio, bicarbonato de sodio,
carbonato de potasio, 1idr?idos de sodio y potasio e 1idr?ido de amonio09iene
forma de cristales transparentes o polvo blanco cristalino, es inodoro,
cambia el papel tornasol del ro.o al azul, si se le aCade .ugo de limn 1ace
efervescencia0
-0 'arbonato de potasio00 @e le emplea como alcalizante en la preparacin de
pasta de coca, coca*na bsica y otras sustancias de elaboracin clandestina0
'onocido tambin como potasa cusica, sal trtara, cenizas de perla0 9iene
como sustituto al ?ido de calcio, carbonato de calcio, bicarbonato de sodio,
etc0
>0 Eter et*l i co0 Es un sol vente usado para l a conversin de la 1ero*na y
coca*na bsica en clor1idrato de 1ero*na y de coca*na, respectivamente0 Es
conocido como ter, ter sulfrico, ter anestsico, eto?ietano0 9iene los
mismos sustitutos de la acetona0
#0 Ai porcl ori to de sodi o0 Gsado como o?idante en la purificacin de la
coca*na, a veces como sustituto del permanganato de potasio0 'onocido como
le.*a +uede ser sustituido por agua o?igenada0
<0 Herosene0 Es utilizado en la e?traccin de la coca*na en su fase inicial0 @e
presenta como =erosene industrial o domstico0 El industrial se diferencia del
domstico por2ue a ste se le 1a adicionado un colorante marcador de color
ro.o, para identificarlo y poder detectar su presencia cuando se mezcla con
otros combustibles0
7%0 metil etil cetona0 @ustancia utilizada en la conversin de la coca*na bsica en el
clo1idrato de coca*na0 9ambin es conocido como IEH, meco, etil metil cetona,
butanona0 9iene los mismos sustitutos de la acetona0
770 +ermanganato de potasi o0 @ustanci a utilizada como o?idante para
e?traer impurezas de la pasta de coca, tambin para o?idar la efedrina en
efedrona0 Es conocida como sal potsica del cido permangnico, camalen
mineral0 @e le sustituye con el 1ipoclorito de sodio y el agua o?igenada0
7"0 @ulfato de sodio0 @e encuentra en dos formasD An1idra 5 sulfto sdico an1idro,
sulfato sdico desecado, torta de sal6 e Aidratado 5sulfato sdico deca1idrato60
En su forma de an1idra se presenta como un polvo o cristal blanco, entonces su
estado es slido e inodoro0 Es empleado en esta forma para el secado de
solventes orgnicos como ter, acetona, etc, y ser utilizados nuevamente0
7$0 9olueno0 @olvente usado en la conversin de la coca*na bsica a clor1idrato
de coca*na y otras sustancias il*citas0 Es conocido como toluol, metilbenceno,
fenilmetano, metacide, metilbenzol0 9iene los mismos sustitutos 2ue la
acetona0
7/0 Amoniaco0 (nsumo gaseoso 2ue para ser utilizado se le 1ace burbu.ear en
agua, formando una sustancia alcalina 2ue se emplea para producir pasta de
coca y coca*na bsica0 Es conocido tambin como amoniacoan1idro0 9iene los
mismos sustitutos 2ue el carbonato de sodio0
7&0 An1idro acetico0 Es utilizado como acetilante en la preparacin de la 1ero*na,
la fenilacetona y el cido acetil antran*lico0 Es conocido como ?ido actico,
an1*drido del cido actico, ?ido acetilo, an1*drido etanoico0
7-0 'loruro de amonio0 @e presenta en forma de cristales incoloros o polvo granular
blanco, inodoro, de sabor salino y con tendencia a apelmazarse y es soluble al
agua0 @e le conoce como sal amoniaco0 @e utiliza para e?traer la morfina del
opio y para la elaboracin de 1ero*na0
7>0 Ietil isobutil cetona0 Es un solvente empleado en la produccin del clor1idrato
de coca*na0 @e usa en la conversin de la coca*na bsica en el clor1idrato de
coca*na0 Es conocido como isopropilacetona, 1e?ona, / metil, " pentanoma,
I(8H0 9iene los mismos sustitutos 2ue la acetona0
7#0 Gasolina0 @ustancia universalmente utilizada como combustible de
automotores y ma2uinarias0 Iezcla de 1idrocarburos l*2uidos incoloros,
voltiles y fcilmente inflamables, obtenidos en la destilacin y cra2ueo del
petrleo0 Es utilizado en la e?traccin de la coca*na en su fase inicial0
7<0 J?ido de calcio0 Es una materia alcalina 2ue se emplea en la preparacin
de pasta de coca, coca*na bsica y otras sustancias, y puede ser de dos
maneras, como material alcalinizante, 2ue con el agua solubiliza la coca*na, y
como material de limpieza permitiendo 2ue las part*culas inorgnicas 2ue
estn suspendidas en la solucin rica de coca*na se precipiten0
PROBLEMTICA EN EL VRAE
@egn Jorge ;urand +ardo, e? responsable pol*tico y civil del plan
3rae, en esa zona slo durante el "%%- fue detectado el movimiento de nada
menos 2ue un milln &%% mil galones de =erosene, 7%& toneladas mtricas de
soda custica, "" mil galones de acetona, 7& mil galones de cido clor1*drico y
-% toneladas mtricas de cemento0 @e asegura 2ue en el "%%< estas cifras 1an
aumentado en 7&K y, por consiguiente, la produccin de drogas tambin es
mayor0
'A4E9A@ menciona 2ue las medida dada por el gobierno para recortar
el ingreso de =erosene al 34AE, en abril de este aCo, llev a los
narcotrafcantes a sustituir este componente por gasolina y petrleo en la
elaboracin de la +8'0 @on los nuevos insumos 2u*micos del narcotrficoL,
tambin otros laboratorios clandestinos se est utilizando gasolina y sal
Los traficantes peruanos sustituyen los insumos, a diferencia de los
colombianos 2ue los producenL, e?plic la misma fuente0 El aCo pasado, el
gobierno colombiano promulg un decreto para controlar el permanganato
potsico, insumo clave en la elaboracin de la coca*na0 Los crteles, entonces,
optaron por producir ellos mismos dic1o compuesto 2u*mico0 En el 34AE, el
permanganato de potasio es reemplazado por la cal y el cemento0 @e 1ace
mencin tambin 2ue 'omunpiari es un pe2ueCo caser*o de 7%% familias
dedicadas a la produccin de 1o.a de coca como nico medio de subsistencia0
@u pe2ueCa plaza 1a sido convertida en un secadero de 1o.as de coca y los
cerros 2ue la rodean estn tupidos de cultivos de esta planta0 (nteligencia
policial da cuenta de 2ue en este caser*o e?isten &% pozas de maceracin, 2ue
utilizan los flu.os de agua de sus 2uebradas convirtindolos en receptores
directos de los residuos 2u*micos t?icos en ingentes cantidades como la
gasolina, petrleo, cido sulfrico, cido clor1*drico, carbonato de calcio,
carbonato de sodio, amoniaco, entre otros0
Gabinete
Psicolgico
Centro de
Documentacin
Tabln
Bolsa
de
Empleo
Plataform
a de
Formacin
Colaboraciones
Ocio y
Cultura
Contacto
Adicciones/Inf.
Sstancias
Cocana y
derivados
Int!odcci"n
!a cocana es el m"s poderoso estimulante del sistema nervioso #ue proviene de
sustancias naturales
Es un alcaloide #ue se e$trae de las %o&as de la planta Eryt%ro$ylon Coca
!amarc'( originaria de )m*rica del +ur
Esta planta se cultiva en la ,ona occidental de +udam*rica( #ue comprende el
norte de Colombia( la regin de Coc%abanda en Bolivia y en Per-( .en Per- se
cultiva el /0 por ciento del total de la coca mundial1 sus laderas andinas a lo
largo del Pacifico( a veces( cual#uiera de sus 200 variedades puede crecer
silvestre )parte de los citados pases latinoamericanos( en la actualidad tambi*n
se cultiva en Brasil( la 3ndia y Pa'ist"n
Es sensible al fro( e$igiendo unas condiciones de suelo muy particulares( las m"s
idneas son( unos 400 metros de altitud( una temperatura media de 205 C( una
%umedad del 60 por ciento y los suelos deben ser ricos en nitrgeno El arbusto
de la coca es una planta de %o&a perenne( tiene una corte,a rugosa de color pardo
ro&i,o( pudiendo alcan,ar una altura de 4 metros Tiene unas pe#ue7as flores de
color blanco8marfil de unos 2 cm de di"metro con olor parecido a las almendras
!a semilla 9drupa9( de forma ovoidal de : a 2 cm de di"metro y color ro&o
.cuando esta madura1
En cuanto a la fabricacin de la cocana( decir #ue con :20 'g de %o&as se obtiene
un 'ilo de pasta de coca( con un 40 ; /0 por ciento de cocana
)ntes de abordar el tema de los derivados de la coca conviene precisar<
8 =o e$iste ning-n vnculo entre el tradicional uso de las %o&as de la coca por
parte de los indios sudamericanos y los patrones de consumo dominantes en el
mundo contempor"neo
8 >ay una clara tendencia a denominar cocana a cual#uier variedad de esta
droga( gener"ndose con ello gran confusin Dado #ue se trata de sustancias
perfectamente diferenciables( se anali,an a continuacin de manera
independiente
#ente
!os derivados cocanicos se obtienen a partir del arbusto de la coca del #ue
e$isten multitud de variedades De entre ellas( las m"s conocidas son< la
boliviana o 9%uanaco9( propia de Bolivia( la colombiana o 9novagranatense9
cultivada en Colombia( y la 9tru&illense9 del Per-
!a planta( #ue puede ser productiva %asta treinta o cuarenta a7os( permite recoger
cuatro o cinco cosec%as al a7o en condiciones favorables +alvo un pe#ue7o
porcenta&e #ue se dedica al consumo interno o a la e$portacin legal( la mayora
de la produccin se destina a elaborar cocana y al narcotr"fico
Rese$a %ist"!ica
Diversos %alla,gos ar#ueolgicos permiten afirmar #ue su uso es ancestral( ya
#ue e$istieron consumidores de %o&a de coca en Ecuador y Per- %acia el a7o
?000 ac Citando al colombiano P*re,( ) .:6/@1( 9en toda regin )ndina( desde
el norte de C%ile %asta la +ierra =evada de +anta Aarta( e incluso en Panam" y
=icaragua( la coca &ug un papel importante en las culturas nativas y se la
involucr en los mitos( en las celebraciones y en las pr"cticas m"gicasB fue
rodeada de tab-es y de pro%ibiciones estrictas( y su uso fue limitado a ciertas
capas sociales y a determinadas circunstancias9
Tras el descubrimiento de )m*rica( la coca no despert gran inter*s entre los
con#uistadores +u actitud fue bastante ambigua al respecto( por una parte( la
3glesia pro%ibi la masticacin de las %o&as de coca por considerarlo un vicio
pagano y despreciable( pero a la ve,( se percataron del beneficio #ue a ellos les
reportaba permitir a los indios traba&ar ba&o los efectos de dic%a sustancia
) partir de estas fec%as abundan las referencias a los usos de la coca por parte de
cronistas y via&eros #ue ensal,aban sus bondades estimulantes y medicinales +in
embargo( no lograron atraer lo suficiente a los espa7oles como para interesarles
en su consumo o en su e$plotacin comercial
>abr" #ue llegar al siglo C3C( etapa de grandes progresos cientficos y profundos
cambios econmicos y sociales( para #ue se asle el principio activo responsable
de los efectos de la planta( un alcaloide #ue acordaron llamar 9cocana9
Fue en :/40( cuando )lbert =iemmann y Friedric% Da%ler( cientficos de la
Eniversidad de Gotinga .)lemania1 descubrieron el modo de aislar un alcaloide
psicoactivo a partir de la %o&a de coca y lo denominaron cocana
+igmund Freud( fue el introductor de la cocana en occidente( #ue la utili,aba
para tratar los sndromes de abstinencia del alco%ol y los opi"ceos( las
depresiones y tambi*n como anest*sico Freud e$periment con ella y tras revisar
la copiosa literatura e$istente al respecto( la recomend para m-ltiples
afecciones< tratamiento de la depresin( trastornos digestivos( asma(
des%abituacin de morfinmanos( e$celente estimulante y afrodisiaco( etc
En ://F( el oftalmlogo Carl Goller( descubri su uso como anest*sico local y
desde entonces la cocana se convirti en una importante droga medicinal Desde
esa fec%a en adelante( las cualidades estimulantes y placenteras tanto de la coca
como de la cocana dieron como resultado distintas preparaciones #ue se
lan,aron al mercado internacional Hstas incluan cigarrillos de cocana(
ungIentos( aerosoles nasales( %asta llegar a las bebidas alco%licas #ue contenan
coca y cocana( como el vino tnico del italo8franc*s Jngelo Aariani(
innumerables medicinas caseras e( incluso( se constituy en un componente m"s
de la popular Coca ; Cola durante diecisiete a7os
Es apro$imadamente %acia ://0 cuando el %istoriador de la cocana David
CourtKrig%t ve al,arse la primera 9epidemia9 de cocana en Estados Enidos(
epidemia #ue prosigui %asta la d*cada de los a7os veinte en el siguiente siglo
!a prensa( %acia :/60( %aba empe,ado a asociar la droga con los marginados
sociales como criminales( prostitutas( c%ulos y minoras raciales
!a popularidad de la cocana decay en la d*cada de :6?0
El revival de la cocana como principal droga recreativa se produ&o en la d*cada
de los a7os @0( pero en un principio era la droga del rico Poco tiempo despu*s
comien,an a variar estas opiniones al irse manifestando los graves efectos
negativos del consumo de cocana
)ctualmente el consumo de la cocana esta e$perimentando un notable aumento(
no solo entre la clase social alta y determinados profesionales( debido a la ba&a
capacidad de la cocana para producir dependencia fsica y a sus efectos
estimulantes( #ue dan la sensacin de un aumento de las capacidades de la
persona
O!i&en
!a produccin de la cocana es sencilla y los pasos a seguir est"n bien definidos<
b"sicamente se transforman las %o&as de coca en pasta de cocana y despu*s( *sta
en clor%idrato
!a elaboracin de cocana es posible con el au$ilio de unas sustancias #umicas(
llamadas precursores( entre las #ue se encuentran el *ter( "cido sulf-rico(
gasolina( etc +eg-n el proceso de elaboracin y las sustancias empleadas se
obtendr"n diferentes modalidades de derivados< pastas de coca o basuca(
clor%idrato de cocana( base libre y 9crac'9
Pasta de Coca.
Introduccin
Tras macerar en agua las %o&as de coca( *stas se tratan con determinados
productos .sobre todo solventes y "cido sulf-rico1 obteni*ndose de esta manera la
9cocana cruda9( tambi*n llamada pasta de coca( 9pitillo9 en Bolivia( 9baserolo9
en Ecuador( 9basuca9 en Colombia y en Espa7a( etc
=o %ay estadsticas fidedignas de la magnitud #ue %a alcan,ado su utili,acin(
pero mientras #ue en Europa y =orteam*rica el problema es pr"cticamente
ine$istente( se puede afirmar #ue en algunos pases de )m*rica !atina 9nunca un
tipo de droga alcan, grados m"s alarmantes de consumo y porcenta&es m"s altos
en tan corto tiempo #ue la basuca9
Patrones de consumo
!as demandas en los centros de tratamiento y las intervenciones policiales
permiten inferir #ue el fenmeno afecta<
8 ) todos los grupos de edad( desde ni7os y adolescentes %asta ancianos( pero de
forma especial entre los :/ y ?0 a7os
8 )mbos se$os
8 Toda clase social
8 Cual#uier barrio( de ,onas rurales o urbanas
8 Todo tipo de profesiones
+eg-n P*re, ) .:6/@1 un alto porcenta&e comien,a fumando .va de
administracin m"s usual1 la basuca slo los fines de semana( pero pronto el
consumo se %ace muc%o m"s frecuente =adie suele limitarse a un -nico
cigarrillo< la mayora toma entre cinco y doscientos en una misma sesin .#ue se
puede prolongar %asta dos das1
!a basuca se suele me,clar con otras sustancias( generalmente mari%uana
.compuesto denominado de forma colo#uial 9diablito9 o 9banano91 y casi
siempre se alterna con alco%ol Este patrn de poliadiccin se relaciona por una
parte con la urgencia de contrarrestar la angustia( el insomnio y las alteraciones
fsicas y( por otra( con la necesidad de moderar sntomas de tensin( irritabilidad
e %iperactividad .Programa !a Casa( Eniversidad !os )ndes( :66?1
Efectos
!a absorcin de la basuca( al igual #ue la de la base libre y el crac'( es muy
r"pida y los efectos se suelen presentar tras la primera in%alacin de manera
inmediata Hstos duran cuatro o cinco minutos y consisten en<
8 +ensacin de estimulacin y bienestar efmero
8 Ta#uicardia( aumento de la presin arterial( sudoracin
8 )nore$ia o falta de apetito
8 >iperse$ualidad
8 Aanifestacin de efectos adversos como ansiedad creciente( vmitos( diarreas(
insomnio( ardor de o&os( cambios s-bitos del %umor
Parad&icamente( la e$periencia sub&etiva #ue describen los usuarios de forma
casi un"nime no es placentera sino de angustia( la cual se ve disminuida al fumar
de nuevo otro cigarrillo
Tras un consumo considerable de pasta( el su&eto presenta un estado de mutismo
con disminucin de la atencin y dificultades de tipo psicomotri, Puede
presentarse la conocida psicosis cocanica( con sntomas seme&antes a los
producidos por el clor%idrato de cocana
El uso ocasional de basuca suele tornarse con prontitud en consumo
problem"tico< un alto porcenta&e de adictos manifiestan #ue iniciaron un abuso
diario de cantidades altas de pasta entre la segunda y la cuarta e$periencia con
esta droga Es decir( puede confirmarse #ue la tolerancia se instaura r"pidamente
y #ue la adiccin se presenta entre tres y seis meses de uso( si no es con mayor
celeridad
!a supresin de la sustancia acarrea un sndrome de abstinencia en el #ue
prevalecen los sntomas psicolgicos sobre los org"nicos y caracteri,ado por
ansiedad( necesidad del producto( diarrea( palide,( crisis de llanto( sudoracin y
ta#uicardia
+i se trata de un consumo crnico( el su&eto aparece con un enorme desgaste
fsico .problemas bucodentales( desnutricin( dermatitis( alteraciones %ep"ticas(
encefalopatas( disminucin del deseo y actividad se$ual( etc1 adem"s de
importantes consecuencias en los "mbitos psicolgico y socialB algunas de ellas
son<
8 Leacciones paranoides .%ipervigilancia( delirios de persecucin( etc1
8 Tendencia a la depresin( indiferencia se$ual( melancola( inseguridad( ba&a
autoestima y( con menos frecuencia( ideas de suicidio
Fruto de lo anterior es el aumento de la criminalidad( el absentismo escolar y
laboral( los problemas familiares( etc
+alvo en casos muy e$tremos( la mayor parte de estos sntomas son reversibles si
concurren una abstencin total y un tratamiento adecuado
Clorhidrato de Cocana
Introduccin
+u frmula #umica es 28metil8?8bencilecgonina .presenta un grupo amino8
%idroflico conectado por un grupo intermediario a un residuo arom"tico
lipoflico1
!a forma m"s popular de presentacin de la cocana es el clor%idrato de cocana(
#ue es la #ue frecuentemente se ve en la calle
+e trata de un polvo blanco y fino( seme&ante al cristal( #ue tambi*n se encuentra
en pie,as m"s grandes( llamadas 9rocas9
En general( la cocana es in%alada o inyectada( aun#ue e$isten otros dos m*todos
de ingestin #ue tambi*n son e$tremadamente peligrosos
El clor%idrato de cocana difiere( en muc%as ocasiones( en su acabado final( esto
est" motivado por los productos #umicos empleados en su elaboracin E$isten
varias 9calidades9( #ue al igual #ue en su presentacin es diferente( lo es tambi*n
en sus efectos<
8 Tal ve, la me&or es la denominada 9Men9( cuya presentacin es muy blanca(
escamosa y brillante +u pure,a es inigualable y ro,a el 6/ por ciento Esta
cocana produce efectos muy estimulantes sin rebasar la barrera de la euforia
paranoica
8 E$iste dentro de la variedad de las blancas( la tipo 9Ti,a9( con una presentacin
polvorienta y sin brillo #ue %ace %onor a su nombre +us efectos son altamente
eufori,antes
8 Por -ltimo mencionar a las amarillentas( #ue suelen desprender un olor
caracterstico a Geroseno o gasolina +us efectos ro,an la ta#uicardia y es #ui,"s
la m"s eufori,ante
Patrones de consumo
Durante muc%o tiempo la cocana se populari, entre las clases sociales m"s
acomodadas e influyentes +us efectos( la creencia de #ue se trata de una droga
9segura9 y la aparente ausencia de riesgos al consumirla le %an valido
sobrenombres como 9la droga de los e&ecutivos9( 9el c%amp"n o caviar de las
drogas9( 9el polvo de oro9( etc
En la actualidad( su consumo es generali,ado( alcan,a todos los estratos sociales
y( en los pases desarrollados( %a seguido una tendencia claramente ascendente
+e consume %abitualmente por va nasal .esnifada1( aun#ue tambi*n se absorbe
por mucosas .frotando en las encas1 )lgunos consumidores se la inyectan( sola
o me,clada con otras drogas .%erona1
Efectos Inmediatos
Dosis moderadas de cocana producen<
8 )usencia de fatiga( de sue7o y de %ambre
8 E$altacin del estado de "nimo
8 Aayor seguridad en s mismo Prepotencia< disminuyen las in%ibiciones y el
individuo suele percibirse como una persona sumamente competente y capa,
8 )celeracin del ritmo cardiaco y aumento de la presin arterial
8 )umento de la temperatura corporal y la sudoracin
8 Leaccin general de euforia e intenso bienestar
8 )nest*sico local
8 Cuando el uso es ocasional puede incrementar el deseo se$ual y demorar la
eyaculacin( pero tambi*n puede dificultar la ereccin
Con dosis altas( los efectos son<
8 )nsiedad intensa y agresividad
8 3lusiones y alucinaciones
8 Temblores y movimientos convulsivos
8 !a sensacin de bienestar inicial suele ir seguida por una ba&ada caracteri,ada
por cansancio( apata( irritabilidad y conducta impulsiva
Efectos a largo plazo
8 Complicaciones psi#ui"tricas< irritabilidad( crisis de ansiedad( disminucin de
la memoria y de la capacidad de concentracin Aencin especial merece la
llamada 9psicosis cocanica9B consiste en un brote de ideas paranoides #ue llevan
a la persona a un estado de confusin( pudiendo producir verdaderas crisis de
p"nico( cuadros alucinatorios( etc
8 )pata se$ual o impotencia
8 Trastornos nutricionales .bulimia y anore$ia nerviosa1
8 )lteraciones neurolgicas .cefaleas o accidentes vasculares como el infarto
cerebral1
8 Cardiopatas .arritmias1
8 Problemas respiratorios .disnea o dificultad para respirar( perforacin del
tabi#ue nasal( 1
8 3mportantes secuelas sobre el feto durante el embara,o .aumento de la
mortalidad perinatal( aborto y alteraciones nerviosas en el reci*n nacido1
!os datos respecto a la dependencia fsica y la tolerancia de la cocana no son
concluyentes +in embargo s se puede afirmar con rotundidad #ue el grado de
dependencia psicolgica es uno de los m"s elevados entre las diferentes
sustancias psicoactivas
Base libre y "Crack"
Introduccin
=o se trata de sustancias nuevas( ni tampoco de cocana sint*tica )mbas son dos
formas base de la droga( #umicamente iguales entre ellas( #ue difieren
fundamentalmente en el proceso de elaboracin< la base libre se obtiene desde el
clor%idrato de cocana a7adiendo *ter y calor elevado En cambio( si lo #ue se
utili,a es bicarbonato sdico( amoniaco y agua con calor moderado( el producto
final ser" el 9crac'9
Patrones de consumo
!a llamada base libre fue una forma de consumo iniciada en los a7os @0 y muy
popular en EEEE a finales de esa d*cada .free base %ouse1 +in embargo( las
complicaciones de su utili,acin( la peligrosa elaboracin del producto 9el *ter es
muy inflamable9( y su elevado precio %icieron #ue esta pr"ctica no se
generali,ara
>aca :6/0( su uso estaba restringido a determinados su&etos #ue la elaboraban a
nivel particular para su propio consumo
Ena pe#ue7a variacin en el proceso de produccin dio lugar al surgimiento del
9crac'9 o 9roc'9( de efectos similares y( en cambio( de uso muc%o m"s sencillo
#ue la base libre !a va m"s normal de consumo es a trav*s de la aspiracin de
los vapores de la combustin o fum"ndolos
En Espa7a( el consumo de crac' est" poco e$tendido( aun#ue se observa un
cierto consumo entre los usuarios de %erona( especialmente en las Comunidades
)utnomas del sur .Aemoria :66/ del Plan =acional +obre Drogas1
Efectos
+on seme&antes a los del clor%idrato de cocana pero muc%o m"s potentes y con
m"s riesgos para el individuo
+e inician con euforia( una e$agerada sensacin de bienestar y e$citacin se$ual
Pronto se disipan vi*ndose reempla,ados por una fuerte depresin( irritabilidad(
angustia( insomnio y disminucin del apetito
Produce un claro aumento de la frecuencia cardiaca y la presin sangunea lo #ue
e$plica el alto porcenta&e de infarto de miocardio y %emorragias cerebrales entre
los usuarios .seg-n datos del =3D)( las urgencias por sobredosis de cocana
fumada aumentaron entre : 6/@ y :660 m"s del @00 por ciento1
!as afecciones bron#uiales y el fallo respiratorio son otras de las complicaciones
de r"pida aparicin #ue resultan usualmente mortales
!a naturale,a de esta sustancia le otorga un enorme poder adictivo con el
consecuente sndrome de abstinencia en caso de retirada de la misma Tanto es
as #ue desde el =3D) se le %a catalogado como 9el sue7o del traficante y la
pesadilla del adicto9
'RA'AMIEN'O
Medidas de urgencia
8 Aantenga la va a*rea permeable y administre o$geno si es necesario 8 Para
las convulsiones adminstrese dia,epam( 0(:N mgOGg por va intravenosa o
intramuscular
8 En caso de %ipertensin arterial utilice nifedipina( : c"psula sublingual .:0 mg1
#ue puede repetirse pasados :N minutos si es pertinente +i se presenta
%ipotensin arterial se mantiene la presin con l#uidos !os vasopresores son
peligrosos
8 Para la ta#uicardia mal tolerada se aconse&a el metoprolol parenteral +e inicia
con una dosis de N mg( administrados a una velocidad de :82 mgOmin Esta dosis
puede repetirse a intervalos de N minutos %asta lograr un efecto satisfactorio
Tambi*n es -til la lidocana( : mgOmin por va intravenosa
8 !a %ipertermia se mane&a de acuerdo con el protocolo de 9Trastornos por Calor9
Complicaciones
Entre las complicaciones del uso de la cocana se incluyen el infarto del
miocardio( arritmias( %emorragia subaranoidea( neumomediastino e is#uemia
intestinal
El sndrome del 9portador intestinal de cocana9 constituye una complicacin
potencialmente fatal de la ingestin oral de bolsas conteniendo cocana +i estas
bolsas se rompen accidentalmente( antes de atravesar el aparato digestivo(
pueden absorberse cantidades letales del alcaloide Cuando se descubre una
persona portadora de bolsas de cocana en su intestino( debe ser ingresado para
su observacin
En la radiografa abdominal se determina la cantidad y locali,acin de las bolsas
+e aplican supositorios .Dulcola$1 y dosis ba&as de citrato de magnesioB se puede
considerar la reali,acin de una intervencin #uir-rgica( si se presenta
obstruccin intestinal o aparece una to$icidad importante o cuando el paciente
elimina bolsas rotas
Pronstico
+i el paciente sobrevive las primeras tres %oras despu*s del envenenamiento
agudo( es probable #ue se recupere
(o!ta) So)ida!io* S.L. ; Ctra de la Coru7a( Gm :/(200 ; Edif C ; :5P 2/2?:
!as Lo,as .A)DL3D1 O Tel< .Q?F1 6: @:0 N/ 42O Fa$< .Q?F1 6: 4?@ F6 :0O Contacto
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S 2006 Pro%ibida su utili,acin sin autori,acin e$presa A+iso )e&a)
De la hoja de coca a la cocana
Si como hacen algunos poblados indgenas las secas y metes en tu boca
junto con una bola de fragmentos calcreos de caracola de mar quemada
y triturada, poco a poco irs extrayendo e incorporando a tu organismo
un alcaloide llamado cocana que eliminar tu sensacin de hambre,
sed, cansancio, dolores, y te mantendr estimulado durante todo el
da.
Pero tambin puedes recordar las clases de qumica de productos
naturales disciplina que busca identificar y extraer de la naturale!a
sustancias con aplicaciones industriales, agroalimentarias,
farmacolgicas"# y lle$ar a cabo un proceso de extraccin qumica
ligeramente ms elaborado%
&ecolectas '(( )g de hojas de coca necesitars unas *((( plantas# y
te pasas media hora triturndolas.
+uego a,ades '(( )g de cal xido de calcio# y -(( )g de sal com.n, y
$as pisotendolas durante una hora para ir rompiendo las paredes de
las clulas $egetales y dejar libres las molculas de cocana.
/u objeti$o qumico entonces ser separar dichas molculas de todo el
resto de componentes en esos grumos sucios de color $erde oscuro. 0n
qumica existen gran cantidad de tcnicas de separacin, pero una de
las ms utili!adas 1 especialmente en los laboratorios de productos
naturales2 es jugar con la polaridad de las molculas y su afinidad
relati$a en ciertos sol$entes% ir a,adiendo diferentes tipos de
lquidos que disuel$en unas sustancias y no otras, y quedndote en
cada caso la fraccin que te interese.
Por ejemplo, disol$entes orgnicos como la gasolina lo disuel$en casi
todo% introduces tu me!cla de hojas de coca, cal y sal en un bidn con
'-( litros de gasolina, lo remue$es durante dos horas, lo filtras, y
ya puedes tirar los restos slidos a la basura. +os componentes de la
futura pasta de coca 2junto con muchas otras sustancias2 se habrn
quedado en la fase lquida.
Pero t. no quieres la gasolina para nada. +e a,ades '( litros de agua
con 3( miligramos de cido sulf.rico concentrado, remue$es
enrgicamente durante '( minutos para que todas las molculas de la
me!cla entren en contacto entre s, y lo dejas reposar hasta que la
fase acuosa y orgnica se separen debido a su diferente densidad.
0sts haciendo una clsica decantacin lquido2lquido.
4onoces la polaridad de las molculas de cocana, y sabes que son
mucho ms afines a la mayor polaridad de la peque,a fase acuosa que
queda en el fondo del recipiente. 4oges un tubito, sit.as un extremo
en el fondo, y succionas para traspasar a otro recipiente la me!cla
transparente de agua, cido, pasta de coca, sales, y toda$a muchas
otras sustancias. 0so hay que limpiarlo.
Para ello $as a,adiendo poco a poco ' 5g de permanganato potsico.
0ste compuesto neutrali!ar los restos de gasolina, cal y sal, y har
que se formen unos grumos slidos de color marrn oscuro.
+os filtrars, y te quedars de nue$o con el lquido transparente que
ir goteando dentro de otro recipiente.
6ll es donde se encuentra la mayor parte del alcaloide, disuelto
gracias a que el p7 es toda$a considerablemente cido.
0ntonces $uel$es a jugar con las polaridades de las molculas y su
solubilidad% 8as a,adiendo poco a poco sosa custica para ir
neutrali!ando la acide! de la me!cla y disminuir su polaridad, hasta
que una sustancia blanquecina empiece a precipitar.
+a filtras. 0sa pasta contiene un 9(: de cocana.
Si coges un poquito con el dedo y te la colocas sobre las encas, se
anestesiar la !ona dejando la misma sensacin extra,a que cuando el
dentista te duerme un rea de tu boca.
+o dejars secar, y si el proceso ha funcionado correctamente tendrs
' )g de pasta de coca lista para ser $endida a narcotraficantes. 6
ellos slo les quedar el paso de a,adir acetona para limpiar las
impure!as de qumicos y dejar la cocana en un estado de pol$o ya
preparado para su adulteracin y posterior uso.
: COC)3=)
!a cocana es el alcaloide principal de las %o&as de coca( en las cuales
fue %allada por G)EDCGE en :/NN #uien le dio el nombre de
eritro$ilina( la
#ue posteriormente fue aislada por =iemann de las %o&as de
Eryt%ro$ylon
coca en :/40
Con el nombre de coca se denominan algunas plantas del g*nero
Eryt%ro$ylon( entre las #ue tenemos b"sicamente<
T Eryt%ro$ylon Coca
T Eryt%ro$ylon =ovogranatense
T Eryt%ro$ylon Tru$illense
!as principales variedades comerciales son< Coca Boliviana o de
>u"nuco .E Coca1( Coca Peruana o Tru&illana .E Tru$illense1( Coca de
Uava .E Tru$illense1 y Coca de Ceil"n .E =ovogranatense1
COAPO=E=TE+
!as %o&as de coca contienen apro$imadamente 0(N82V de alcaloides
totales( entre los #ue tenemos<
a8 Derivados Trop"nicos< Cocana .metil8ben,oil ecgonina1
constituyendo
el N086FVB cinamil cocana .metil8cinamil ecgonina1B a y b tru$ilinas
.est*reo8metil ecgonina de los "cidos a y b tru$licos1B tropa cocana
.*ster
ben,olico de la pseudotropina1
b8 Derivados de Pirrol< >igrina( b 8 iurina( cuso%igrina Otras sustancias
encontradas en las %o&as son< "cido cocat"nico( protenas( minerales
.calcio1(
vitaminas( "cidos grasos( aceites esenciales( ceras( salicilato de metilo(
acetona y alco%ol metlico
De los alcaloides contenidos en las %o&as de cocaB cocana(
cinamilcocana
y a y b tru$ilinas son los m"s importantes Estos se %ayan en
diferentes proporciones en las distintas variedades comerciales !as %o&as
de Uava son las m"s ricas en lo #ue se refiere a alcaloides totales y entre
ellos
predomina la cinamil8cocanaB mientras #ue las %o&as de Bolivia y
>u"nuco
contienen menos alcaloides totales( pero una mayor proporcin de
cocana
)+PECTO+ WE3A3CO+
!a cocana .C:@>2:OF=1B se define como un alcaloide por#ue tiene las
caractersticas cl"sicas de *stos< es una base nitrogenada capa, de formar
sales en "cidos org"nicos e inorg"nicos( tienen origen vegetal y actividad
farmacolgica definida
Pertenece al grupo de los alcaloides trop"nicos( su n-cleo
fundamental es el tropano el cual es producto de la condensacin de un
anillo de cinco miembros o pirrolidnico y otros de seis miembros o
piperidnico con tres "tomos comunes( dos de carbono y uno de
nitrgeno
El nitrgeno #ue cumple la funcin de puente contiene un grupo metilo
Del
tropano deriva la ecgonina#ue presenta un radical %idro$ilo .O>1 en el
carbono ? y un grupo carbo$lico .COO>1 en posicin 2B siendo por
tanto
el ?8%idro$i828carbo$i8tropano
!a ecgonina puede formar *steres con los alco%oles mediante su
radical carbo$i .derivado de "cido metanico1 y con los "cidos por medio
del grupo O> presente en la mol*cula El *ster doble producto de la
reaccin con alco%ol metlico y "cido ben,oico es la cocana .figura 31
!a unin *ster es bastante l"bil en presencia de te&idos vegetales o
animales( lo #ue %ace #ue el contenido de cocana en las %o&as de coca se
vaya perdiendo con el tiempo< la desecacin %ace m"s lento el proceso
pero
no la suprime la ecgonina contiene F "tomos de carbono asim*tricos o
#uirales #ue generan formas estereoisom*ricas( las cuales pueden
dividirse
en dos grupos( las #ue contienen los grupos %idro$ilo y carbo$ilo en el
mismo n-cleo molecular .las formas cis1( o sobre lados opuestos .las
formas trans1
trans ecgonina cis8ecgonina
!a cocana al igual #ue la ecgonina contiene cuatro "tomos de
carbonos #uirales( las cocanas derivadas de la forma trans( se distinguen
por la letra griega a las cuales son d8cocana o isococana y las cocanas
#ue tienen configuracin cis( son las l8cocanasB una me,cla de ambos
ismeros en proporciones iguales genera la llamada cocana rac*mica
#ue no
tiene actividad ptica
!oa "tomos #uirales en la mol*cula de l8cocana #ue es la m"s
importante y tiene actividad biolgica son las presentadas en seguida( los
cuales %an sido tomados uno por uno para una me&or visin de su
configuracin absoluta( as como de la posicin de sus grupos
sustituyentes<
!os carbonos #uirales #ue contienen las mol*culas de cocana
compiten entre s y se contrarresta( por tanto la actividad ptica de la
cocana as como de todos los alcaloides se ve condicionada por la
presencia del "tomo de nitrgeno en su estructura( es decir la cocana
presenta actividad ptica por el nitrgeno m"s #ue por los carbonos
#uirales
pero tampoco se debe ignorar #ue estos producen alg-n efecto( en la
desviacin de la lu, polari,ada por la cocana
Tanto la d8cocana como la l8cocana %an sido sinteti,ados por
Dillstaller a partir de una me,cla de *steres de ecgonina De esta me,cla
se
separ un t8y8ecgonina la cual fue transformada en sus derivados( uno de
los cuales fue obtenido naturalmente d8y8cocana De los *steres de
ecgonina residuales fue preparada una cocana rac*mica la #ue por
cristali,acin fraccional de sus bitartaratos se obtuvo la l8cocana
LA MEDIOCRIDAD NO ES UNA O(CIN
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,. Los si&ientes - Usa!ios dan )as &!acias a .a!/
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Fourc%e .2NO:0O20::1( %ugetto .0:O0/O20:01( patri' .0NO0FO20::1(
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(RO(IEDADES #ISICAS 4
#ARMACOLOGICAS
PLOP3ED)DE+ F3+3C)+ M F)LA)CO!OG3C)+
!a l8cocana es el alcaloide m"s importante de las %o&as de coca( son
prismas monoclnicos( incoloros( con un punto de fusin de 6/5C(
cristali,a
a partir de etanol( es muy soluble en cloroformo .C>Cl?1( soluble en
etanol(
*ter dietlico( sulfuro de carbono .C+21( benceno( aceite de oliva y
trementinaB acetona( "cido ac*tico( petrleoB muy poco soluble en agua
fria(
sus soluciones son alcalinas al papel de tornasolB es insoluble en
glicerina
!a soluciones de cocana son levgiras y tiene una ]a^D
20_ 8:N(/?5
.rotacin especfica en la lnea del sodio a 205C1 en cloroformo +ublima
con descomposicin a temperaturas #ue est*n por encima de su punto de
fusin tiene sabor amargo e insensibili,a transitoriamente los nervios
linguales
!a cocana posee notables propiedades anest*sicas locales( es un
poderoso narctico( con fuerte accin depresora sobre el +=C .sistema
nervioso central1 #ue puede provocar la muerte por par"lisis del centro
respiratorio !a administracin repetida de este alcaloide permiti
observar
efectos indeseables sobre el m-sculo cardi"co particularmente su
alarmante
estimulacin central( la llev al uso actual como agente alucinante y
eufrico
con desarrollo de adiccin )sociada o relacionada #umicamente con la
escopolamina y la atropina incrementa su potencia narctica en
medicina(
odontologa( etc se usa en forma de su clor%idrato
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(RODUC'OS DE DESCOM(OSICION DE LA
COCAINA
Cuando la cocana se %ierve con agua se produce una %idrlisis
parcial dando como productos ben,oil8ecgonina y metanol
!a %idrlisis "cida de la cocana se produce cuando *sta se %ierve con
agua m"s "cido clor%drico o "cido sulf-rico diluido o agua de barita(
dando
como productos cantidades e#uimolares de metanol( "cido ben,oico y la
base llamada ecgonina
) continuacin se describir"n algunos productos derivados de la
descomposicin de la cocana ya sea por %idrlisis o por otras reacciones
de descomposicin<
` Ben,oil8ecgonina8 C:4>:6OF= o C/>:?=.OC@ >NO1COO>
Esta base puede prepararse por la accin de an%drido ben,oico o
cloruro de ben,oilo sobre ecgonina( tambi*n es un producto de la accin
de
"cidos( agua y calor sobre cocana
!a ben,oil ecgonina cristali,a con F mol*culas de agua( en forma de
prismas trim*ricos parecidos al del o$alato de amonio( el cual funde en
rangos de temperatura variables de /@5 8 :F05C +u rotacin especfica es
8
4?(?5 Es parcialmente soluble en agua fra ( pero f"cilmente soluble en
agua
caliente( alco%ol( "lcalis diluidos y "cidosB es casi insoluble en *ter
Cuando
se calienta con "lcalis o "cido clor%drico a :005C( en un tubo sellado(
esta
base se descompone en "cido ben,oico y ecgonina
` Ecgonina <C6>:NO?=
!a ecgonina contiene F carbonos asim*tricos !a l8ecgonina es
obtenida &unto con el "cido ben,oico y el alco%ol metlico por el
calentamiento de la cocana con "cido clor%drico concentrado a :005 en
tubos sellados Tambi*n cuando la cocana o su clor%idrato es calentado
con 20 partes de agua y :0 de barita en tubos sellados( es descompuesto
de
acuerdo a la ecuacin <
C:@>2:OF= Q 2>2O 88a C@>4O2 Q C6>:N=O? Q C>?O>
!os productos actuales son alco%ol metlico( ben,oato de bario y un
compuesto de ben,oato de bario con ecgonina . 2 Ba. C6>:FO? 12 Q Ba
.Ob,12 Q C >2O 1 los cuales son agu&as prism"ticas( muy solubles en
agua
y alco%ol( pero slo parcialmente soluble en *ter Este compuesto es una
fuente conveniente de ecgonina
` Cocaetielina o >omococana
+on seme&antes a la cocana( dado #ue fisiolgicamente son
similares en sus efectos( pero es d*bil y menos t$ico y no parece ser
midri"tico
` d8ecgonina
Ein%or y Aar#uardt( prepararon este compuesto por la accin de
solucin de GO> sobre ecgonina Tambi*n se puede formar cuando la
cocana es %idroli,ada por "lcalis
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E7'RACCION DE LA COCAINA
` !as %o&as de coca se someten a ciertas operaciones con el
ob&eto de obtener la cocana en brutoB las %o&as pulveri,adas se
%umedecen con solucin de carbonato sdico y se tratan con
aceite mineral .petrleo1 !as bases #ue se %an disuelto de *ste
se separan del mismo con agua #ue contenga "cido sulf-rico( y
la solucin sulf-rica se precipita despu*s con carbonato
sdico !a cocana en bruto obtenida de *ste modo( #ue
adem"s de cocana contiene la mayor parte de las bases
restantes( se aprovec%a en Europa sobre todo en )lemania para
obtener cocana pura y las sales de este alcaloide(
particularmente el clor%idrato
!a cocana libre se obtiene pura del clor%idrato en solucin
acuosa descomponi*ndolo mediante el amonaco( le&a de sosa
o el carbonato sdico
` !os productos derivados .subproductos1 en el e$tracto
puro de coca de +ud8 )m*rica son e$trados por o$idacin de
una solucin del e$tracto en ?V de "cido sulf-rico con
solucin de permanganato saturado Despu*s de la filtracin la
base es liberada y cristali,ada del *ter !a l8ecgonina formada
por %idrlisis de los bsteres en e$traccin preliminar( podra ser
convertido en l 8 cocana por esterificacin .C>?O>1 y
ben,oilacin . "cido ben,oico1 de la *ster metil ecgonina En
proceso %a sido desarrollado donde la cinnamilcocana y la
tru$ilina son convertidos a *ster metil l8 ecgonina en el cual es
vuelto a ser convertido por ben,oilacin a l8cocana
Como mencionamos ( la cocana pura se obtiene ya sea a
partir de las %o&as ( de las bases impuras o de los clor%idratos impuros El
proceso se basa en el %ec%o de #ue la cocana( la cinamil8cocana y la a8
tru$ilina son derivados muy estrec%amente ligados de la ecgonina ( y #ue
*sta se produce %idroli,ando los alcaloides con "cido clor%drico
%irviendo
El clor%idrato de ecgonina se purifica y convierte en la base
libre Esta se ben,ola por interaccin de an%drido ben,oico y se purifica
con ben,oilecgonina Esta se metila con yoduro de metilo y meto$ilato
sdico en solucin de alco%ol metlico( para dar metilben,oilecgonina o
cocana( #ue se convierte en clor%idrato y se purifica por recristali,acin
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II
Para la preparacin de la pasta de cocana( los fabricantes se
basan en las propiedades fisico#umicas del alcaloide( especialmente la
diferencia de solubilidad seg-n se trate del alcaloide o de sus sales
El clor%idrato es alrededor de mil veces m"s soluble en
agua #ue la base !o contrario ocurre con los solventes org"nicos Por lo
tanto el procedimiento ser"< alcalini,acin de la %o&a( secado( e$traccin
con
solvente org"nico( precipitacin con "cido fuerte( disolucin del residuo
en
agua y precipitacin -ltima con "lcalis )s se elimina la gran cantidad
de
componentes #umicos e$istentes en la %o&a de coca y se obtienen slo
los
alcaloides( y *stos en forma b"sicaB de all su nombre cpasta b"sica de
cocanad Este no es el -nico m*todo de aislamiento de la cocana %ay
muc%os otros #ue utili,an alco%oles como solventes Con las %o&as de
coca
en )sia se prefera e$traer los alcaloides( %idroli,arlos %asta ecgonina y a
partir de *sta resinteti,ar la cocana con alco%ol metlico y "cido o
an%drido
ben,oico
Tradicionalmente en +udam*rica el "cido m"s empleado es
el "cido sulf-rico y el solvente org"nico( #uerosene Como "lcalis(
carbonatos para las %o&as y soda para neutrali,ar el "cido sulf-rico
El m*todo tradicionalmente usado en el Per- es el #ue se
deriva del propuesto por Bignon .://N1( #uien lo adapt del #ue se
empleaba en Francia para el aislamiento de la #uininaB usando como
primer
disolvente el agua acidulada y luego precipitan el alcaloide con "lcali(
con el
resultado de arrastrar una cantidad considerable de materias colorantes(
gomas y resinas #ue son sustancias de desec%o
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SIN'ESIS DE LA COCAINA
!a primera sntesis de l8cocana fue de rendimiento pobre(
por calentar ben,oil8l8ecgonina y yoduro de metilo con sodio metilado
!uego la cocana natural fue sinteti,ada directamente desde l8ecgonina
con
/0V de rendimiento( por calentamiento a una me,cla de l8ecgonina(
an%drido ben,oico( y yoduro de metilo a :005C !a conversin
cuantitativa
de l8ecgonina a l8cocana %a sido reali,ado en una manera fi&a !a l8
ecgonina
fue esterifcada con metanol y el metil8*ster ben,oilado con cloruro de
ben,oil o tambi*n la l8ecgonina es ben,oilada primero y luego
esterificada
con metanol !a l8cocana es por lo tanto ben,oilmetilecgonina
El etil *ster de ben,oil8l8ecgonina es cocet%ylina o metil cocana<
Cinamil8l8ecgonina %a sido obtenido por acilacin de lecgonina
con an%drido cin"mico Esterificacin de *ste derivado cinamil
con metanol d" cinamilcocana !uego fueron establecidas sus
propiedades
fsicas Este compuesto fue subsecuentemente aislado desde las %o&as de
coca de Uava y desde Eryt%ro$ylum monogynum Lo$bB reporte< la
cinamilcocana est" libre de midri"tico y propiedades anest*sicas
Dos derivados de acilos m"s de ester metil l8ecgonina %a sido aislado
desde
%o&as de coca de Uava y coca peruana !a me,cla de estos dos %a sido
conocido primero como cocamina #ue est" presente con un 4V en estas
%o&as !a %idrlisis de cocamina dio metanol ( l8ecgonina y una me,cla
separable de a y b 8 "cidos tru$licos Cocamina es una me,cla de a y b
derivados tru$ilados de *ster metil l8ecgonina
!a separacin de cocamina en puro a y b tru$ilina no %a sido dada( pero
los
alcaloides puros %an sido obtenidos por sntesis b8tru$il8l8ecgonina(
preparado por calentamiento de solucin benc*nica de an%drido b8
tru$lico
con l8ecgonina( fue esterificado con metanol !a %idrlisis de *stos dos
alcaloides podra ser representado como<
C?/>F4O/=2 Q F >2O 88a C:/>:4OF Q 2 C>?O> Q 2 C6>:NO?=
!a recuperacin de l8cocana desde e$tractos crudos %an sido
incrementados por %idrlisis de las tru$ilinas y cinamilcocana en "cido
sulf-rico metanlico y ben,oilacin de resultado ester metil l8ecgonina
A*todos similares %an sido aplicados a d8pseudoecgonina
en la sntesis de d8pseudococana Este ismero es formado para un
grado
limitado se aislamiento de l8cocana
a8 cocana( resulta desde la metanlisis y ben,oilacin de
a8ecgonina( est" libre de propiedades anest*sicas
` !a l8cocana .derivado de la forma cis de ecgonina1 y d8
y8cocana .forma trans1 %an sido sinteti,ados Por la condensacin del
dicarbo$ilato acetona de metil potasio con metilamina y succindialde%ido
y la
subsecuente reduccin se obtiene una mi$tura de *steres de ecgonina De
esta mi$tura fue separada una t8y8ecgonina( la cual fue resuelta en sus
constituyentes( uno de los cuales fue naturalmente sucediendo d8y8
cocana
Del residuo de los *steres de ecgonina una cocana rac*mica fue
separada( lo
cual( por cristali,acin fraccional de los bitartratos dieron la ocurrencia
natural de la l8cocana
!a cocana es mayormente preparado de las %o&as de coca
de Uava( pero algunos alcaloides crudos son %ec%os en +ud8)m*rica de
%o&as peruanas #ue son e$portadas para su posterior purificacin Puede
ser
e$trada de la planta por digestin con carbonato de sodio y la e$traccin
completa con espritu de petrleo !os alcaloides pasan al solvente desde
donde son removidos agitando con un breve e$ceso de "cido clor%drico
diluido !a solucin de %idrocloruro es concentrado y si las %o&as son
ricas
en cocana como las %o&as peruanas la porcin mayor del %idrocloruro se
cristali,a en este punto y podra ser purificado por recristali,acin El
l#uido
madre podra ser tratada luego como la %o&a de Uava !a %o&a de Uava
contiene poca cocana( el me,clado de %idrocloruros contiene
mayormente
cinamil8cocana
!os alcaloides son por lo tanto %idroli,ados
completamente a ecgonina por ebullicin con >Cl .d1 Con c%orro de
agua
el "cido tru$lico cae .precipitado1( el l#uido es filtrado y concentrado
El
%idrocloruro de ecgonina( el cual( cristali,a fuera( es lavado con alco%ol
)l
tratamiento con =a2CO? sale libre la base( la cual es e$trada con
alco%ol
.diluido1 Despu*s de la evaporacin del solvente( la ecgonina es
ben,oilada
por digestin con an%drido ben,oico y "cido ben,oico B por e$traccin
con
*ter ( el residuo es lavado con agua para remover ecgonina !a
ben,oilecgonina despu*s de metilada por tratamiento con yoduro de
metilo y
sodio en metil alco%ol( produce cocana Esto es purificado por
recristali,acipn y convertido en el %idrocloruro
C6>:?O?=.C>?1C6>@O 88a C6>:NO?= Q C6>/O2 Q C>?O>
Cocana cruda es manufacturada en +ud8)m*rica para
e$portarlo al mercado europeo en lugar de %o&as de coca Esto es una
sustancia pulvurenta blanca o blanco8amarillento comprimido en pasta
fina(
esto podra contener o no sustancias pulvurentas rocosas( carbonato de
sodio y sales de cal( pero tambi*n una sustancia cerosa y tra,as de
petrleo
!a cocana cruda podra contener desde /0 a 60V de alcaloide ( pero la
proporcin de cocana cristali,able presente vara considerablemente( en
algunos casos no e$cede la mitad del total del alcaloide presente
El an"lisis de una muestra de cocana cruda presentada por
E L +#uibb muestra lo siguiente<
>umedad < ?(2NV
Lesiduo insoluble en *ter < N(2NV
3mpure,a soluble en *ter < 0(N0V
)lcaloide puro < /6(6FV
P*rdida < :(04V
En m*todo conveniente para la purificacin de la cocana es
recristali,arla varias veces con un alco%ol fuerte y cuando un cierto
grado de
pure,a %a sido obtenida( precipitar la base de esta solucin en :0 partes
de
alco%ol fuerte por la adicin de N vol-menes de agua
Paul y CoKley indican #ue la solubilidad de la muestra de
cocana en espritu de petrleo no puede ser confiable como una prueba
de
su pure,a desde cinamilcocana
De Losemont %a se7alado #ue la cocana cruda contiene
cerca de :0 a :? V de =a2CO? y =a>CO? en adicin con cloruros y
sulfatos !uego de un estudio de :2 diferentes m*todos para obtener
cocana pura De Losemont recomienda la siguiente como la me&or< !a
cocana cruda es disuelta en agua caliente conteniendo la mitad de su
peso
de b8naftaleno8"cido sulfnico( y la solucin es filtrada mientras se
calienta
En fro( esto deposita un cuerpo aceitoso8resinoso( el cual r"pido llega a
convertirse en una masa semi8cristalina !uego es a7adido carbonato de
amonio( la solucin es oscura( la solucin de amonio produce un
precipitado
blanco Esto es e$trado con *ter y los cristales de cocana pura salen de
la
solucin et*rea El b8naftaleno8"cido sulfnico podr" ser reconvertido
por
concentracin al l#uido madre y precipitacin con >Cl En adicional de
N a
:0 V puede ser obtenido desde el residuo por %idrlisis a ecgonina y
conversin en cocana Precipitacin del %idrocloruro por adicin de *ter
a
una solucin del %idrocloruro y alco%ol no %ace efecto en la purificacin
de
cocanaB desde los %idrocloruros de las bases amorfas y ben,oilecgonina
son precipitados ba&o las mismas condiciones
Paul se7ala #ue es un error el ensayo de purificacin de
todo el %idrocloruro de cocana El alcaloide libre es muc%o m"s
suceptible
de purificacin y podra ser obtenido en buenos cristales en casos de *ter
y
alco%ol respectivamente ) partir de la cocana pura el %idrocloruro
puede
ser r"pidamente preparado( como la solucin neutral puede ser evaporada
a
se#uedad sin descomposicin !a cocana cristali,a desde una solucin
alco%lica fuerte en prismas monoclnicos incoloros( disolviendo en 6/5(
y
sublimando( con descomposicin parcial a altas temperaturasB es muy
ligeramente soluble en agua .pero es descompuesta por agua caliente con
formacin de productos solubles1( se disuelva r"pidamente en alco%ol(
*ter(
cloroformo( benceno( tetracloruro de carbono( espritu de petrleo( y
aceites
vol"tiles y fi&os !a cocana es r"pidamente removida desde su solucin
por
adicin de amonio y agitando con *ter u otro solvente inmiscible !a
e$traccin con *ter es r"pida y completa Ena solucin saturada de
cocana
tiene una fuerte reaccin alcalina .P> _ 6?1( la base libre podra ser
tratada
con ro&o de metilo( el p% tendr" el punto final apro$imado de N0 Ena
solucin acuosa de cocana( si no es cuidadosamente preparado y aislado
desde aire o preservado por un antis*ptico( r"pidamente se descompone
con
formacin de partculas vegetales !a velocidad de %idrlisis de la
cocana
en solucin depende de la concentracin del in %idrgeno( la %idrlisis
%ace
un mnimo entre p% 2 y @ e increment"ndose r"pidamente con
incremento de
la alcalinidad +oluciones de cocana( por lo tanto( no debera ser
esterili,ado por calor !a %idrlisis se produce suavemente a
temperaturas
ordinarias y esto se incrementa por guardarlo en vasos de vidrio alcalino
eltima edicin por fargB 2@O06O200? a las ::<?@ )A
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SALES DE COCAINA
:8 Clor%idrato de Cocana8 .C:@>2:OF=>Cl1
Esta sal se obtiene f"cilmente por la neutrali,acin de soluciones
alco%licas de cocana libre con "cido clor%drico alco%lico !a sal
puede
purificarse por recristali,acin sucesiva en alco%ol Tambi*n puede
precipitarse de la solucin alco%lica por medio de *ter
El clor%idrato de cocana cristali,a en forma de cristales prism"ticos
incoloros o l"minas blancas y brillantes( su punto de fusin es :/?5C el
cual
varia de acuerdo al m*todo de determinacin pudiendo pasar los 2005C
pero
no debe ser inferior a :/25C !a rotacin especfica de esta sal .en una
solucin acuosa al 2V1 es 8@:(6N5 y en alco%ol acuoso es ]a^ D_ 84@(N5
!a
sal comercial es an%idra El clor%idrato de cocana no es %idrogroscpica(
pero es soluble en agua( es poco soluble en alco%ol absoluto( cloroformo
y
acetona( insoluble en *ter( *ter de petrleo y en aceites vol"tiles
!a solucin acuosa no altera el papel de tornasol( tiene sabor amargo
y produce en la lengua una insensibilidad pasa&era
!a cocana se utili,a en medicina en forma de su clor%idrato( el cual(
es difcil de esterili,ar y f"cilmente produce %"bito( esto oblig a
investigaciones posteriores para obtener otros anest*sicos locales
me&ores
El clor%idrato de cocana se
acuosas de ben,oato se conserva me&or #ue las de clor%idrato( y no
produce
dolor al inyectarlo subcut"neamente( entonces puede usarse como
sustituto
de clor%idrato( pero sin embargo el ben,oato no se usa en la pr"ctica
28 Brom%idrato de Cocana8 .C:@>2:=OF>Br2>2O1
+e obtiene al igual #ue el clor%idrato( a partir de la cocana y el "cido
brom%drico( cristali,a r"pidamente de su solucin acuosa en forma de
prismas transparentes y estables
Esta sal es seme&ante al clor%idrato( pero algo menos soluble #ue *ste
en los diferentes solventes
?8 Ben,oato de Cocana8 .C:@>2:=OFC@>4O21
+e obtiene calentando con agua o en solucin alco%lica( la cantidad
de "cido ben,oico y cocana libre necesaria y luego se de&a evaporar la
solucin
+on cristales incoloros( solubles en :N partes de agua Parece #ue las
soluciones
F8 Citrato de Cocana8 ].C:@>2:=OF12 C4>/O@1^
Para obtenerlo se disuelve cocana libre y "cido ctrico en la menor
cantidad posible de agua y se evapora la solucin
+on cristales incoloros( f"cilmente solubles en agua( tiene una
proporcin de cocana de apro$imadamente @N6V El citrato se usa en
odontologa( a la dosis de 0(00?80(04gr para inyecciones %ipod*rmicas
N8 =itrato de Cocana8 .C:@>2:=OF>=O?2>2O1
Cristales incoloros e inodoros( f"cilmente soluble en agua o alco%ol
!a solucin acuosa es neutra al papel de tornasol Esta sal tiene un punto
de
fusin de N/58 4?5C
48 +alicilato de Cocana8 .C:@>2:=OFC@>4O?1
+e observa como masas cristalinas( delicuescentes y blancas( muy
solubles en agua o alco%ol
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4 ;at<
Espero no %aberos dado la c%apa
!o %e puesto como posts separados para #ue no ausste y de entrada tire
para atr"s as puesto en secciones parece m"s tragable
+alud
LA MEDIOCRIDAD NO ES UNA O(CIN
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96. Los si&ientes 5 Usa!ios dan )as &!acias a
.a!/ 0o! este (ost1
Fourc%e .2NO:0O20::1( inductor .2FO:0O20::1( &arb .:/O04O20:21(
patri' .0NO0FO20::1
:@ 2@O06O200? :F<:? PA X6
;on&ones
=in&a Poooooooooor'h Aoderador )3CC
Fec%a de 3ngreso
02 =ov( 02
Ebicacin
sota liaigua amb la Lamona
Aensa&es
4(F06
Gracias
N(N:6
@(N2@ gracias recibidas en :(F/? Posts
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2?: Aensa&e.s1
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NF Tema.s1
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:4N Aensa&e.s1
Ge tal farhh
3nteresantisimo post #ue por cierto me voy a leerlo po'o a
po'o
Gracias por la info #ue nos deleitash
= NIN>AGARDEN =
9po'ito a po'o entendiendo
#ue no vale la pena andar por andar
#ue es me&o caminar pa ir creciendo9
RI( = ?)e@* LMN
RI( = Gas0a! #!a&a
RI( = '!i@e!
Caminant( caminant( farem viahhh
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:/ 04O0:O2004 2:<:0 PA X:0
+acat!anAi)
Aari%uan\ +enior
Fec%a de 3ngreso
02 Uan( 04
Ebicacin
palma
Aensa&es
2N
Gracias
2N
:4 gracias recibidas en :: Posts
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2 Aensa&e.s1
Re1 COCAINA BDesc!i0ci"n* AC3ica* e@t!acci"n*
info!3aci"nnnD
j y como puedo %acer lo en casa k
GAO ( =DO ( C>EATL)3!+ y dicen #ue es mala hh _
+omos Auc%os (somos !egiones
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:6 04O0:O2004 22<2@ PA X::
B!Eo
Aari%uan\ +enior
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:? Aay( 02
Ebicacin
Espa7a(Aadrid
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FF
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Re1 COCAINA BDesc!i0ci"n* AC3ica* e@t!acci"n*
info!3aci"nnnD
>eyh #ue bueno ,ar un pa ti por la infoh
M vacatran#uil( para empe,ar deberias tener una de estas dos cosas<
:8 En buen pu7ado de plantas de coca cultivadas en un medio adecuado
jEres de sudamerica o Uavakhhh
28 Bastante dinero para comprar coca de calidad o en el caso de la
sintesis poder obtener los productos #uimicos adecuados .y el material
de laboratorio clarohhh1 aun#ue( tengo entendido #ue la coca obtenida
asi es aun mas cara #ue la de la calle
Pero buenoh #ue el post esta de puta madre para saber un poco mas #ue
nunca viene malh
+aludos
Bru&o
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20 22O0NO200@ :2<:N PA X:2
0at!iF
Aari%uan\ +enior
Fec%a de 3ngreso
22 Aay( 0@
Aensa&es
F:
Gracias
:/:
4 gracias recibidas en N Posts
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info!3acion
%ola primero decirte #ue me agustado muc%o el tema pero me a
#uedado una duda cuando un camello lo me,cla como lo %ace me,cla la
cocaina con el polvo para estirarla(pero #ue li#uido utili,a para %acer otra
ve, roca gracias un saludo si lo sabes me
gustaria #ue me di&eras el procesamiento gracias unsaludo
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2: 22O0NO200@ :2<24 PA X:?
Montana

Fec%a de 3ngreso
:4 )pr( 0@
Aensa&es
:(/6:
Gracias
24N
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? Aensa&e.s1
Re1 COCAINA BDesc!i0ci"n* AC3ica* e@t!acci"n*
info!3aci"nnnD
pues con una prensa y si no tienes pues co&es un . polillo1 $D en su
bolsita y lo metes entre la puerta co&e forma de roca pero si esta muy
cortada con un golpe se abre lo me&or con presa pero de todos modos
no se con certe,a ya #ue no soy camello seguramente alguien te
informara me&or
un saludo
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22 22O0NO200@ :2<2@ PA X:F
Montana

Fec%a de 3ngreso
:4 )pr( 0@
Aensa&es
:(/6:
Gracias
24N
206 gracias recibidas en /6 Posts
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: Aensa&e.s1
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? Tema.s1
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? Aensa&e.s1
Re1 COCAINA BDesc!i0ci"n* AC3ica* e@t!acci"n*
info!3aci"nnnD
PD farg 8888a yo tambien me leere el post en tramos #ue si no un
saludo
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2? 2/O0NO200@ 20<:? PA X:N
Fada+e!
Aari%uan\ Ur
Fec%a de 3ngreso
24 )pr( 0@
Aensa&es
N
Gracias
0
)gradecido : le, en : Post
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Re1 COCAINA BDesc!i0ci"n* AC3ica* e@t!acci"n*
info!3aci"nnnD
f)LAEM BEE=3+3A) D)T)EL) !O W BE+C)B)PELO
lOM POL )!GO A)+ +3AP!E
DEBEL3) DE >)BEL E=) FOLA) C)CEL) P)L) !OGL)L
>)CEL!)
TE=GO B)+3CO+.>E >EC>O WE3A3C) E= !)
E=3lEL+3D)DM TL)B)U)DO E= E! !)BOL)TOL3O
>)C3E=DO ECTL)C3O=E+ M LEDEC3O=E+ M
CL3+T)m3f)C3O=E+PELO DE EEC)!3PTE+ 1
CO=OC3A3E=TO+ DE WE3A3C)M =O CLEO W +E)
=ECE+)L3O E= !)BOL)TOL3O O )!GO +OF3+T3C)DO
!O 3=D3+PE=+)B!E E+ E=) BEE=) C)=T3D)D DE >OU)+
.M) !O TE=GOA)+O :O2 GG1=O +E +3 )!C)=+)L)k
)!GE= WE3A3COW T3LE !) PO+T)CO= ETE=+3!3O+ DE
C)+)M PLODECTO+ DE F)C3! )CCE+O
>)BL) k
D3M3!OOO
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,5. E) si&iente Usa!io da )as &!acias a Fada+e!
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ES'RUC'URA QUMICA
El n-cleo trop"nico es un %eterociclo nitrogenado bicclico< El /8a,a biciclo
.?(2(:1 octano El n-mero de alcaloides derivados de este es#ueleto( es bastante
escaso y su distribucin muy reducida< +olanaceas( Eritro$il"ceas y
espor"dicamente en algunas Convolvul"ceas( Prote"ceos( Euforbi"ceas y
Li,ofor"ceas

#i&. NJ ,. NKc)eo '!o0<nico

#i& NJL NKc)eo '!o0<nico Visto en L D BE)Ia3 >.%.D

!a caracterstica fundamental de los alcaloides trop"nicos( es la de ser *steres de
un "cido org"nico variable( y de un alco%ol unido a un ?8tropanol( el ?8o8
tropanol .tropanol1 o al ?8p8tropanol .pseudotropanol1
En estas mol*culas( el grupo =8metlico se encuentra en posicin ecuatorial y el
ciclo piperidnico( adopta una configuracin en qsillar !a configuracin en ?
del tropanol y del pseudotropanol( se deduce del e$amen del comportamiento de
algunos de sus derivados( y %a sido confirmada( por la diferencia de velocidad
de %idrlisis de sus ben,oatos )s( el clor%idrato de =8acetil norpseudotropanol(
se reagrupa( va una o$acina( en un d*rivado O8acetilado y este reagrupamiento
no es posible en el caso del tropanol .Fig=5F1 Estos alco%oles son pticamente
inactivos< son formas meso y los dos carbonos de unin son de #uiralidad
opuesta

#i& NJ 5
!os derivados del ?8p8tropanol del tipo de la ecgonina( son especsficos de las
Eritro$ilaceas( mientras #ue los #ue tienen la funcin alco%lica secundaria en ?8
o como el tropanol .Fig =5 F1( el escopanol ._ 4(@8epo$i tropanol1 y derivados
seme&antes( son caractersticos 8pero no e$clusivos8 de las +olanaceas
!os "cidos org"nicos #ue esterifican estos alco%oles .Fig=5 N1( ya sean "cidos
alif"ticos de pe#ue7o peso molecular como el "cido ?8metil butrico .Fig=5 N1(
o el "cido .2E1 28metil butenoico ._ "cido tglico1 o bien sean "cidos arom"ticos
de C4 ;C: como el "cido ben,oico o( de C48C? como el "cido cin"mico( o el
"cido .L1 o8%idro$i p8fenilpropitnico .Fig=5 N1( o incluso el "cido .+18.818
trpico

#i& NJ -
!os principales alcaloides encontrados( son por tanto( *steres de estos "cidos y
de los tropanoles ) veces( aun#ue raramente( son *steres de "cidos dimeri,ados
.las tru$ilinas de la coca1 y e$cepcionalmente pueden poseer una estructura
monocclica .secotropanos de los Physalis1( incluso una estructura pirnica
.bellendina de algunas Proteaceas1 .Fig =5 41

#i&.NJ 6

#i&. NJ M CocaCna #o!3)a LD esfe!as BE)Ia3 >.%.D

Estos alcaloides *steres( son especialmente fr"giles )s la .818%iosciamina
.Fig=5 /1( se transforma r"pidamente 8tanto en medio "cido como en medio
alcalino8 en tropanol y en "cido .818trpico .Fig=5 /1( el cual por des%idratacin
intramolecular( se convierte en "cido( pticamente inactivo
En el caso de la escopolamina tambi*n llamada %ioscina por autores
anglosa&ones1( la %idrlisis "cida o alcalina conduce al "cido .818trpico o o al
"cido .u18trpico y a la oscina compuesto pticamente inactivo( #ue se desdobla
al estado de ben,oatos En las condiciones suaves de una %idrlisis en,im"tica(
se produce escopanol .o escopina1 .Fig=5 /1( #ue por va #umica se transforma
f"cilmente en oscina
Por lo #ue respecta a la cocana( se %idroli,a en ecgonina( metanol y "cido
ben,oico< y si la %idrlisis es controlada( puede formarse ben,oilecgonina
!os alcaloides pticamente activos como la %iosciamina( se racemi,an con
facilidad( siendo suficiente un tratamiento a reflu&o con cloroformo para
transformarla en atropina +obre la atropina( aun#ue %aya sido descrita a menudo
y en varios vegetales( es necesario preguntarse si en todos los casos conocidos(
se trata realmente de un producto natural

#i&. NJ 8
BiosCntesis de )os a)ca)oides t!o0<nicos
!os alcaloides trop"nicos se forman a partir de varios precursores<
De la fenilalanina( en el caso de los "cidos arom"ticos de C48C: o de C48C? y
de amino"cidos como la leucina o la isoleucina( en el caso de los "cidos de CN
De la ornitina( en el caso del %eterociclo trop"nico( siendo los carbonos
complementarios aportados por el acetato .carbonos 2( ? y F1 o por la +8adenosil
metionina .el =8metilo1
O!i&en de) nKc)eo t!o0<nico
!a metilacin del nitrgeno de la ornitina se origina en una etapa inicial( y como
ya se %a mencionado( la incorporacin del amino"cido no es sim*trica !a etapa
clave de la biosntesis es finalmente el ata#ue nuclefilo del anin acetoacetato
sobre el ion pirrol idinium

#i&. NJ N O O!i&en de) NKc)eo t!o0<nico

O!i&en de) <cido t!"0ico
+e %a demostrado por marca&e( #ue el precursor de este "cido es la fenilalanina
Aarcando doblemente con :?C los carbonos : y ?( y registrando a la ve, los
espectros de LA= de i?C del "cido trpico obtenido( se %a demostrado #ue el
reagrupamiento es intramolecular( lo #ue podra implicar un intermediario con
ciclo o$ir"nico

#i&. NJ 9: O!i&en de) Pcido '!"0ico

Ca!acte!iQaci"n de a)ca)oides con nKc)eo t!o0<nico
!os alcaloides *steres del "cido trpico( se caracteri,an f"cilmente por la
reaccin de litali8Aorin< despu*s de tratar con "cido ntrico fumante y tomar el
residuo con acetona( se desarrolla una coloracin violeta oscuro( en presencia de
potasa alco%lica
!os alcaloides pueden tambi*n detectarse por CCD .cromatografa en capa
delgada1( pero este m*todo no distingue los ismeros pticamente activos de los
rac*micos +e pueden obtener buenas separaciones por CG y por C!)L en fase
reversa
+e pueden reali,ar diversos tipos de valoracin< acidim*trica( protom*trica en
medio no acuoso y colorim*trica( reali,ando previamente una nitracin y una
reduccin (ZnIClH) el producto es dia,otado y acoplado a la etilenodiamina

#i&. NJ 99 = CocaCna #o!3)as en LD BE)Ia3 >.%.D

#i&. NJ 9: = BiosCntesis de )a Mo)Rc)a de CocaCna en )a ()anta

#i&. NJ 99 = VCa BiosintRtica de) SSiFC3ico

+e %an detectado tra,as de aceite esencial( taninos y flavonoides Por
consiguiente( estas son derivados fenilpropenoicos( grupos de sustancias tpicas
vegetales #ue est"n relacionadas con el metabolismo de otras m"s generales(
como la tirosina y la fenilalanina y dem"s amino"cidos arom"ticos( cuyas rutas
bio#umicas se basan en la va del "cido s%i'mico .Fig=5 ::1 #ue al formar el
fenil piruvato y luego el ben,oil ;Co) ."cido trop"nico1( se une al n-cleo
trop"nico para formar la cocaCna Wue se inicia con metabolitos primarios tan
importantes como el "cido pir-vico .resultado final de la gluclisis1 y la eritrosa8
F8P
CARAC'ERS'ICAS DEL CLOR%IDRA'O DE COCANA
CS)o!S;d!at3 cocaine C:@>2:0F=(Cl >
Peso Aolecular< ??6(/2
El clor%idrato de cocana contiene no menos de 66 por ciento de
C:@>2:0F=(C:>( calculado para la sustancia desecada
Ca!acte!es &ene!a)es 8 Cristales incoloros( o polvo cristalino( blancoB inodoro
o con suave olor ben,oicoB con sabor amargo y produciendo insensibilidad
pasa&era de la lengua
+oluble en menos de su peso de agua destilada( f"cilmente soluble en alco%olB
soluble en cloroformo y en glicerinaB insoluble en *ter y en aceites vegetales
Ensa;os de indentificaci"n 8 )gr*guense a : mililitro de la solucin de
clor%idrato de cocana al : por ciento( POl( una o dos gotas de una solucin al ?
por ciento( POl( de bicromato de potasio< se formar" un precpitado de color
amarillo( #ue se disuelve agitando la me,cla( pero precipita nuevamente por
adicin de algunas gotas de "cido clor%drico( formando un precipitado cristalino
permanente de color anaran&ado
)gr*guese a 0(: gramo de clor%idrato de cocana( : mililitro de "cido sulf-ricoB
ll*vese a un BA durante algunos minutos( y a7"danse con sumo cuidado( 2
mililitros de agua destilada< deber" percibirse el olor arom"tico de ben,oato de
metilo y luego( por enfriamiento del l#uido( se formar"n pe#ue7os cristales de
"cido ben,oico
Disu*lvase 0(0N gramo de clor%idrato de cocana en :(N mililitros de agua
destilada< agr*guense /(N mililitros de solucin de sulfato de aluminio y de
potasio .L1 y N mililitros de solucin de permanganato de potasio .L1( y agtese
r"pidamente durante algunos segundos< deber"n formarse cristales rectangulares
de color violado( caractersticos
)7"danse a 2 mililitros de una solucin al N por ciento( POl( de clor%idrato de
cocana( 0! mililitro de amonaco diluido .L1 y e$tr"igase el alcaloide con :0
mililitros de *ter< sep"rese este -ltimo< des%idr"tese por agregado de sulfato de
sodio an%idro y fltrese
Evaprese el li#uido et*reo y s*#uese el residuo cristalino en un desecador< el
residuo obtenido( deber" fundir a unos 6@5
!a absorcin de la lu,( en la regin del espectro comprendida entre 2?0 y ?N0
milimicrones( de una solucin al 0(00: por ciento( POl( de clor%idrato de
cocana( en +olucin 0(: = de "cido clor%drico( en celda de 2 centmetros de
espesor presenta -nicamente un m"$imo bien definido a unos 2?? milimicrones(
y una e$tincin E" alrededor de 0(@/ a la misma longitud de onda
!a solucin de clor%idrato de cocana( deber" responder a los ensayos para los
cloruros
Ensa;os de 0!eQa. 8 Disu*lvase 0"! gramo de clor%idrato de cocana( en :0
mililitros de agua destilada recientemente %ervida y enfriada( y agr*guese una
gota de solucin de ro&o de metilo .L1( como indicador< no deber" gastarse m"s
de 0(N mililitro de solucin 0(02 = de %idr$ido de sodio para su neutrali,acin
(acide,)
Punto de fusin< no menor de :6@5( previo calentamiento del ba7o a :6?5
El poder rotatorio especfico( a 2N5( de una solucin al 2 por ciento( POl( de
clor%idrato de cocana previamente desecado( no deber" ser menor de ;@:5 ni
mayor de ;@?5
Disu*lvase 0(N gramo de clor%idrato de cocana( en ! mililitros de "cido
sulf-rico< el color de la solucin no deber" ser m"s intenso #ue el del !#uido de
Comparacin F .sustancias f#cilmente car$oniza$les)
En un tubo de ensayo( lavado previamente con me,cla sulfo8crmica .L1 y
en&uagado despu*s con agua destilada( m*,clense ! mililitros de una solucin de
clor%idrato de cocana al 2 por ciento( POl( con cinco gotas de solucin N de
"cido sulf-rico y 0(: mililitro de solucin 0(: N de permanganato de potasio<
deber" obtenerse una solucin lmpida de color violado( #ue no deber"
decolorarse completamente en el intervalo de treinta minutos( cuando se la
mantiene a una temperatura no mayor de 200( al abrigo del polvo y de la lu,
(sustancias reductoras y cinamilcoca%na)
Disu*lvase 0(: gramo de clor%idrato de cocana en :00 mililitros de agua
destiladaB agr*guese 0(2 mililitro de amonaco y agtese fuertemente durante
cinco minutos( frotando( de cuando en cuando( las paredes del recipiente con una
varilla de vidrio< se producir" un enturbiamiento y despu*s de #uince minutos(
un precipitado cristalino de cocana( permaneciendo lmpido el l#uido
sobrenadante (iso&atropilcoca%na)
Por desecacin en presencia de gel de slice durante tres %oras( no deber" perder
m"s de : por ciento de su peso
Por incineracin no deber" de&ar m"s de 0(: por ciento de residuo
Va)o!aci"n. 8 P*sese e$actamente alrededor de 0(N gramo de clor%idrato de
cocana previamente desecado( y disu*lvase en una me,cla de F0 mililitros de
"cido ac*tico y :0 mililitros de solucin ac*tica de acetato de mercurio .L1
)gr*guense dos gotas de ro&o de #uinaldina .L1( como indicador( y valrese con
solucin 0(: = de "cido perclrico Efect-ese un ensayo en blanco con todos los
reactivos( usados en las mismas condiciones y corr&ase la valoracin anterior
Cada mililitro de solucin 0(: = de "cido perclrico e#uivale a 0(0??6/ gramo
de C:@>2:0F=(C3>
Conse!+aci"n. 8 En recipientes de cierre perfecto .Farmacopea )rgentina l3
Ed Pag24?824F1
ACCIN BIOQUMICA
#a!3acocinRtica
!a cocana es una base d*bil con un pGa de /4 En su forma b"sica( tanto en
sangre como en el %umo del tabaco #ue llega a los pulmones( la cocana
atraviesa las membranas celulares de forma r"pida y efica,mente )traviesa la
barrera %ematoencef"lica< esnifada o administrada por va intravenosa se
encuentran niveles de cocana en el cerebro en ?0 segundos( mientras #ue
fumada slo tarda N segundos en tener efectos centrales
'$sorcin< !a cantidad relativa de cocana #ue se absorbe a nivel sist*mico
depende fundamentalmente de la va de administracin
!a absorcin por la mucosa nasal despu*s de esnifa! y la absorcin a trav*s del
tracto digestivo despu*s de su administracin o!a) es similar y muc%o m"s lenta
#ue despu*s de fumar o despu*s de la administracin intravenosa
El pico plasm"tico se produce normalmente a los 40 minutos despu*s de la
administracin nasal u oralB aun#ue como en otros par"metros de la cin*tica de
la cocana( la variabilidad individual es muy grande( con intervalos de ?0 a :20
minutos !a biodisponibilidad nasal u oral es de un ?08F0V( aun#ue la
variabilidad es mayor para la va oral
)l igual #ue ocurre con la nicotina del tabaco( la biodisponibilidad de la cocana
f3ada vara entre un :0 a 20V( siendo el porcenta&e menor la m"s com-n
Cuando %acemos determinaciones urinarias de metabolitos de cocana como
seguimiento de tratamientos( debemos tener en cuenta #ue la cocana fumada
presenta una biodisponibilidad ba&a y variable
!as concentraciones m"$imas venosas y arteriales despu*s de las diferentes
administraciones vara enormemente =o slo depende de las dosis y de las vas
de administracin sino tambi*n de la frecuencia de las inyecciones El rango de
las dosis de cocana normalmente varan entre 02 a ? o F mgOGg( dependiendo
de la va de administracin( sin embargo las concentraciones plasm"ticas
m"$imas varan en un rango entre N0 a 2000 ngOml o mayor dependiendo de la
va de administracin y de la frecuencia de las inyecciones
Dist!iIci"n< !a cocana despu*s de ser administrada( es distribuida
ampliamente por todo el organismo El volumen de distribucin vara entre :N a
2 !OGg .N@V por va oral y apro$imadamente @0V fumada1
MetaIo)is3o1 !a cocana es r"pidamente metaboli,ada( generalmente por
%idrlisis en,im"tica para producir ben,oilecgonina .BE1( ecgonina metil ester y
posteriormente ecgonina En un :8NV se e$creta por la orina sin cambios
!a %idrlisis a ben,oilecgonina se produce en un FNV de una dosis
administradaB porcenta&e similar a la %idrlisis a ecgonina metil ester =inguno
de los dos metabolitos poseen actividad biolgica significativa en %umanos !a
norcocana nitr$ido y otros radicales libres son metabolitos potencialmente
activos( pero se producen en pe#ue7as cantidades #ue generalmente no
representan cantidades farmacolgicamente significativas en clnica %umana
Cuando la cocana se f3a( la droga se piroli,a a una serie de compuestos
#umicos dependiendo de la temperatura El principal metabolito es la
an%idroecgonina metil ester .)EAE1( tambi*n conocida como metil ecgonidina
)EAE es farmacolgicamente activo en animales( sin embargo en %umanos
e$isten muy pocos traba&os y no se conoce con e$actitud su perfil farmacolgico
.podra tener efectos inotrpicos negativos1 )EAE se puede determinar en
orina( incluso despu*s de #ue se %ayan fumado pe#ue7as cantidadesB sin
embargo este metabolito no aparece cuando la cocana se esnifa o se administra
por va int!a+enosa Por tanto( su inter*s radica fundamentalmente en el control
urinario de consumo de cocaina fumada en pacientes en tratamientos de
desinto$icacin
!a ben,oilecgonina es el metabolito #ue se detecta en orina( m"s utili,ado para
monitori,ar los tratamientos Puede ser detectada en orina ?8F das despu*s del
-ltimo consumo y por supuesto depender" de la cantidad de cocana consumida
y del valor de corte #ue se estable,ca o de la sensibilidad de la prueba
!a va de administracin tambi*n influye en la cantidad de BE #ue se detecta en
plasma y #ue se eliminar" a trav*s de la orina En general( se puede decir #ue las
m"$imas concentraciones y la mayor "rea ba&o la curva se produce despu*s de
administraciones nasa)es u o!a)es Cuando la cocana se f3a( aun#ue los
efectos #ue se producen son muc%o m"s intensos y precoces( la cantidad
absorbida es menor y por tanto las concentraciones de BE en plasma son
tambi*n menores
Eliminacin< El aclaramiento de la cocana es muy r"pido( variando entre 20 a
?0 mlOminOGg !a semivida plasm"tica es( de nuevo( variable con intervalos de :
a :N %oras !a ben,oilecgonina presenta una semivida plasm"tica de 48/ %oras y
la ecgonina metil ester de ?8/ %oras
Mecanis3o de Acci"n
!a cocana se comporta como una amina simpaticomim*tica de accin indirecta(
es decir( es capa, de remedar las acciones de las catecolaminas no actuando
directamente sobre los receptores adren*rgicos o dopamin*rgicos( sino
aumentando la disponibilidad del neurotransmisor en la %endidura sin"ptica
!a cocana es un in%ibidor de los procesos de recaptacin tipo 3 .recaptacin de
noradrenalina y dopamina desde el intersticio sin"ptico la terminal presin"pticaB
lo #ue facilita la acumulacin de noradrenalina o dopamina en la %endidura
sin"ptica

#i&. NJ 9, BRaTnD
Est!ct!a de na sina0sis En una sinapsis( los mensa&es se transmiten a
trav*s de la %endidura sin"ptica por medio de mensa&eros #umicos conocidos
como neurotransmisores Cuando una se7al el*ctrica llega a la membrana
presin"ptica de la terminal a$nica( las vesculas sin"pticas liberan el
neurotransmisor #ue contienen
) continuacin( este neurotransmisor difunde a trav*s de la %endidura sin"ptica
y se une a su receptor( desencadenando un cambio conformacional en el receptor
#ue permite la entrada de cationes en la c*lula postsin"ptica Este flu&o inico
conduce a la variacin de las propiedades el*ctricas de la membrana
postsin"ptica
.Dibu&ado por !isa +%oema'er LaKn1 .Fig =5 :21
El aumento de la biodisponibilidad de dopamina por la in%ibicin de la
recaptacin tipo 3 media la euforia #ue produce la cocana y parece #ue est"
implicada en el mecanismo de adiccin El consumo crnico de cocana tambi*n
produce cambios en la disponibilidad de la dopamina
En los estos -ltimos a7os se %a implicado al transportador de la recaptacin de
dopamina no slo en las acciones conductuales sino tambi*n en las acciones
bio#umicas de la cocana El transportador de la recaptacin de dopamina
controla los niveles de este neurotransmisor a nivel del intersticio sin"ptica ya
#ue incorpora r"pidamente a la terminal presin"ptica la dopamina liberada
En ratones gen*ticamente deficientes estudiados en laboratorio( en este
transportador( la administracin de cocana no produce efectos conductuales ni
bio#umicos Por tanto( parece #ue dic%o transportador es necesario para la
accin farmacolgica de la cocana ya #ue al blo#uearlo( uni*ndose de manera
especfica y con gran afinidad( in%ibira la recaptacin dopamin*rgica
!a noradrenalina en e$ceso #ue se produce por accin de la cocana( es el
responsable de la mayora de los efectos farmacolgicos y de las complicaciones
agudas de la cocana .aumento de presin arterial( dilatacin pupilar( sudoracin(
temblor 1 Esta accin simpaticomim*tica se manifiesta en la vasoconstriccin(
%ipertensin( estimulacin cardaca .peligrosa1( e$citacin simp"tica seguida de
depresin y crisis epileptoides
!a cocana tambi*n blo#uea la reabsorcin de noradrenalina y de serotonina en
la sinapsis( por lo #ue posee una accin adren*rgica( actuando sobre los centros
%ipotal"micos #ue e$citan el += simp"tico y el consumo crnico de esta
sustancia produce cambios en estos neurotransmisores con una disminucin de
la biodisponibilidad #ue se refle&a en la disminucin de los metabolitos ?8
meto$i8F8%idro$ifenetilenglicol .A>PG1 y "cido N8%idro$iindolac*tico .N8
>3))1 Estos efectos sobre la neurotransmisin catecolamin*rgica y
serotonin*rgica constituyen( asmismo( la base de su mecanismo de accin como
droga dependiente
Pasando a otra efecto( es conocido #ue la cocana fue el primer anest*sico local
utili,ado en clnica
Desde entonces( se %an sinteti,ado un n-mero importante de estos agentes( el
primero de los cuales fue la procana .novocana1 en :60N !a cocana comparte
con todos estos compuestos el mecanismo de accin anest*sica local( estabili,a
la membrana de la fibra nerviosa( taponando los canales especficos de =a( lo
#ue blo#uea la permeabilidad de a#uellos iones( lo #ue produce un blo#ueo de la
conduccin nerviosa
!as soluciones de cocana utili,adas en clnica( -nicamente para anestesia
tpica( varan del : al :0 V )un#ue %a sido sustituida por f"rmacos m"s
mane&ables y con menos efectos secundarios( se utili, en anestesia oft"lmica y
en anestesia tpica de la mucosa nasal previa a la intubacin nasotra#ueal

!eer m"s<
%ttp<OOKKKmonografiascomOtraba&os?0OcocainaOcocainas%tmlXi$,,?0iA=lP@
W
Recolecci! En 8olivia y +erM! la coca se cultiva a una altitud de &%% a "0%%% m0 Las
plantas cultivadas suelen podarse de modo 2ue no puedan e?ceder de " m de altura0
AnualNmente se 1acen tres recoleccionesD la primera, de las pe2ueMOas ramas
podadasB en .unio la segunda y la tercera en noviembre0 Las 1o.as se secan al sol o
mediante calor artificial y se envasan en sacos0
C"#"c$e#e% &"c#o%c'ico%!
70 Las 1o.as de coca de Auanuco o 8olivia son cortamente pecioladas, ovales, de ",&NP
>,& cm de longitud y 7,&P/ cm de anc1ura0 El limbo varMa desde color pardoPverdoso a
pardo y glabroB margen entero0 El nervio medio, 2ue es prominente sobre el envMQs,
tiene una arista en la superficie superior y se prolonga ligeramente fuera del limbo,
constituyendo un apMculo0 Este suele estar, a menudo, roto en la droga comercial, pero
las 1o.as estMRn, en cambio, completaNmente enteras0 El envMQs muestra dos lMneas
curvadas muy caracterMsticas, una a cada lado del nervio medio0 :lor caracterMsticoB
sabor, al principio amargo y ligeramente aromMRtico, produNciendo despuMQs los
alcaloides insensibilidad en la lengua y los labios0
"0 Las 1o.as de coca de 9ru.illo o de +erM! son de color verde pMRlido, de consistencia
mMRs papirMRcea 2ue las de Auanuco y rotas, por lo general0 El limbo es de 7,- a & cm
de longitudB las lMneas del envMQs no suelen ser patentes0 A veces se aMOaden a las
1o.as, flores de una especie de (nga 5,am0 Leguminoae, subfamilia Iimosoideae6 5,ig0
7&/60
$0 La coca de Java no se ve generalmente en los paMses europeos0 Las 1o.as son de
tipo 9ru.illo0 Antiguamente se e?portaron grandes cantidades por la e?tracciMSn de
cocaMna0
C"#"c$e#e% &ic#o%c'ico%! La secciMSn transversal de una 1o.a de coca muestra
una epiderNmis superior, parMQn2uima en empalizada con prismas de o?alato cMRlcico,
parMQn2uima lagunoso y una epidermis inferior papilosa muy caracterMstica, con
numerosos estomas0 El nervio medi estMR parcialmente rodeado por un arco de fibras
pericMclicas, por encima y por deba.o del cual, 1ay considerable cantidad de
colMQn2uima0 En una preparaciMSn de epidermis inferior se obserNvan las papilas
como cMrculos muy marcados asM como numerosos estomas 5,ig0 7", 7%6, cada uno
con cuatro cMQlulas ane.as, dos de las cuales poseen sus e.es longitudinales paralelos
al ostMoNlo0

Co&'oe$e%! Las 1o.as de coca contienen apro?imadamente %,>P7,& K de alcaloides

totaNles, de los cuales cocaMna, cinamilcocaMna y aPtru?ilina son los mMRs
importantes0 Estos se 1allan en diferentes proporciones en las distintas variedades
comerciales0 Las 1o.as de Java son, por lo general, las mMRs ricas en alcaloides
totales, predominando en ellos cinamilPcocaMna, mientras 2ue las 1o.as de 8olivia,
+erM! y 'eilMRn contienen menos alcaloides totales, pero una proporciMSn superior de
cocaMna0 :tras sustancias aisladas de diversas variedades de 1o.as sonD 1igrina,
1igrolina, cusco1igrina, di1idroPcusco1igrina, tropacocaMna 5$TPbenzoilo?itropano6,
1eterMSsiNdos cristalinos y MRcido cocatMRnico0
'ontienen tambiMQn las 1o.as una esencia en la 2ue, ya en 7<#/, 3an 4omburg1
identificMS salicilato de metilo, como componente de la misma 5un 7$ K6B ello fue
confirmado en un estudio reciente, .unto con Pmetilpirrol 5$,> K6, posiblemente
,Pdimetilbennzilamina 5%,& K6 y dos di 1idrobenzalde1idos 5$#,< K60 El olor
1erbMRceo de las 1o.as, se e?plica, en gran parte, por la presencia en la esencia de
transP"P1e?enal 57%,/ K6 y cisP1e?enP7P7 57-,7 K6B no se 1an detectado monoP ni
ses2uiterpenos 5ovMR=, I0, et al0, +lanta Ied0, 7<#>, &$, 77$60
Aun2ue 1a sido generalmente admitido 2ue la ecgonina, fracciMSn bMRsica de la
molMQcula de las cocaMnas, deriva de la ornitina, vMa 1igrina 5,igs0 7/7, 7/"6, la
demostraciMSn prMRctica de la incozporaciMSn de los precursores usuales se 1a
mostrado difMcil0 Leete 5J0 Am0 '1em0 @oc0, 7<#", ()*, 7/%$6 1a obtenido un nivel
significativo de radioactividad en la cocaMna aislada del Eri,t1roUzylum coca, cuyas
1o.as fueron pinceladas con una soluciMSn acuosa de ;LPV&P
7/
'W ornitinaP'(A0 La
degradaciMSn sistemMRtica de la cocaMna marcada, indicMS 2ue, a diferencia de la
1iosciamina, el alcaloide parece 1aberse formado a partir de un precursor simMQtrico
5putresciNna, por e.emplo60 La fracciMSn benzoMlo de la cocaMna deriva de la
fenilalanina y actualmente se traba.a respecto a la incorporaciMSn enzimMRtica,
mediante benzol coenzima A 5Leete, E0, et al0, +1lXtoc1emistiy, 7<##, +,, "&&$60 En un
traba.o reciente acerca de la incorporaciMSn de cloruro de 7PmetilP;
7
Ppirrolinium
marcado, a la cusco1igrina, se indica 2ue el alcaloide es una mezcla de sus
diestereMSmeros meso y MSpticamente activo 5Leete, E0, et al0, +1ytoc1emistry, 7<##,
+,, /%760
El"-o#"ci .e l" coc""! Los alcaloides impuros pueden e?traerse por MRcido
sulfM!rico diluido, o por tratamiento con cal y petrMSleo u otros disolventes orgMRnicos0
Los productos no alcaloMdicos se separan en con.unto, por el paso de los alcaloides de
un disolvente a otro0 Los alcaloides impuros se obtienen en forma sMSlida, ya sea como
bases libres, por precipitaciones con MRlcali, o como clor1idratos, por concentraciMSn de
su soluciMSn MRcida0
La cocaMna pura se obtiene a partir de las 1o.as de las bases impuras o de los
clor1idratos impuros0 El proceso se basa en el 1ec1o de 2ue la cocaMna, cinamileocaMP
na y YPtru?ilina son derivados muy estrec1amente relacionados de la ecgonina 5,ig0
7/76, 2ue se produce 1idrolizanNdo los alcaloides con MRcido clor1Mdrico diluido
1irviente0

El clor1idrato de ecgonina se purifica y convierte en la base libre0 Esta es benzoilada

por interacciMSn con an1Mdrido benzoico, purificMRndose despuMQs de
benzoilecgonina0 @e metila, con yoduro de metilo y meto?ilato sMSdico en soluciMSn de
alco1ol metMlico, para dar metilbenzoilecNgonina o cocaMna0 ;espuMQs MQsta se
convierte en clor1idrato y se purifica por recristalizaciMSn0
En @udamMQrica se e?trae localmente muc1a cocaMna ilMcita 2ue, pese a la
simplicidad de los mMQtodos empleados, puede alcanzar un elevado grado de pureza0
;ada la importancia de la determinaciMSn de cocaMna en los fluidos biolMSgicos, etc0,
se dispone de muc1os mMQtodos especMficos para este alcaloide0
E%'ecie% #el"cio"."%! Aay mMRs de "%% especies de Eryt1ro?y1cm, 2ue se
encuentran en las regiones tropicales y pantropicales del mundo0 @e 1an e?aminado
sistemMRticamente pocas de las especies no productoras de cocaMna, pero la mayorMa
de ellas contienen alcaloides tropMRNnicos 5Evans, Z0 '0, J0 Et1nop1armacol, 7<#7, $,
"-&60
Gsos0 La cocaMna y sus sales son los anestMQsicos locales mMRs antiguos, pero
debido a sus propiedades tMS?icas y adictivas, su uso estMR en la actualidad limitado,
casi completamente, a la cirugMa oftMRlmica y otorrinolaringolMSgica0
ALCALOIDES DEL TABACO! Los principales alcaloides del gMQnero icotiana poNP
seen el anillo piridina unido, bien a un anillo de pirrolidina 5derivado de la ornitina6, bien
al anillo de piperidina 5derivado de la lisina60 El primer grupo estMR representado por la
nicotina 5,ig0 7/76 y el M!ltimo, por la anabasina 5,ig0 7&>60
Aun2ue, con la e?cepciMSn 2ue sMQ indica, no 1aya drogas derivadas de estos
alcaloiNdes, 1an sido profundamente estudiados, en relaciMSn con la manufactura del
tabaco para fumar y de los insecticidas 5vMQase 'apMtulo /%60 En consecuencia, se
conoce bien la bio2uMmica de los alcaloides en la planta y la genMQtica de su
formaciMSn0
Aay una reciente introducciMSn en el campo farmacMQutico, en el sentido de 2ue un
c1icle con nicotina intentarMa ayudar a los fumadores 2ue desean de.ar de fumar, pero
2ue encuentran una gran dificultad para 1acerlo debido a su nicotinoPdependencia0
ALCALOIDES PIRROLIZIDINICOS! Aun2ue, 1asta a1ora, estos alcaloides no poNP
seen gran interMQs medicinal, son importantes en el sentido de 2ue constituyen los
componentes 1epatotMS?icos de plantas del gMQnero @enecio 5'ompositae6, bien
conociNdas por su to?icidad para el ganado0 Algunos de los alcaloides muestran
tambiMQn propiedades carcinMSgenas y mutagMQnicas, 1abiendo causado in2uietud el
1ec1o de 2ue se encuentran en pe2ueMOas cantidades, en productos de 1erboristerMa,
como la consuelda 58oraginaceae6 y el tusMlago 5'ompositae60 Estos alcaloides se
sabe 2ue desempeMOan un papel ecolMSgico en algunas especies de mariposas,
proporcionando protecciMSn a unas y convirtiendo a otras en 1embras no voladoras0 El
PMS?ido de indicina posee propiedades antitumorales 520v060 Estos alcaloides se
presentan con frecuencia, en forma de MQsteres, unidos a caracterMsticos MRcidos
monoP y dibMRsicos, denominados MRcidos nMQcicos0 @on biosintetizados, a partir de la
ornitina, a travMQs de un intermediario simMQtrico0 En .a figura 7&- se formulan los
componentes de la seneNcionina0 Las propiedades 1epatotMS?icas se creen debidas a
la escisiMSn de los alcaloides en el 1Mgado, dando MQsteres pirrMSlicos fuertemente
al2uilantes0
+ara informaciMSn sobre alcaloides pirrolizidMnicos, verD 4obins, ;0 J0, AraN[0 +rod0
4ep0, 7<#-, /0 "<> y Iattoc=s, A0 40 57<#&6, '1emistr$X and 9o?icology of +yrrolizidiNP
ne Al=aloids, London, Academic +ress0

ALCALOIDES DERIVADOS DE LA LISINA