CIENCIA DE LOS MATERIALES

SEMINARIO I

ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Y CUASICRISTALES
RAFA PALLARS
Estructuras Cristalinas

Tipos ms importantes

Estructuras cristalinas ms habituales

Cuasicristales

INTRODUCCIN
El ordenamiento atmico juega un papel fundamental en el
comportamiento y propiedades que presentan los slidos.
INTRODUCCIN
red tridimensional muy compacta
(cristales covalentes)

extrema dureza

carcter aislante
distribuidos en forma de capas
paralelas separadas entre s

deslizamientos de unas capas frente
a otras con gran facilidad

gran conductor

INTRODUCCIN
orden a corta y
larga distancia
Clase de
Slidos
Slidos Cristalinos
Slidos Amorfos
orden a corta distancia y
desorden a larga distancia
Estudio
Estructuras Cristalinas
1982 Cuasicristales
INTRODUCCIN
Slidos Cristalinos
Una Estructura Cristalina es la agrupacin de
iones, tomos o molculas de un slido segn un
modelo de repeticin peridica que se extiende a
lo largo de las tres direcciones del espacio.
Red + Base = Estructura Cristalina
Qu es una estructura cristalina?
Redes de Bravais
Una estructura cristalina se describe mediante:


Parmetros de la celda unidad: a, b, c, , , .

Sistema Cristalino y el tipo de Red de Bravais.

Contenido de la celda unidad

Grupo Espacial

Coordenadas atmicas

TIPOS MS IMPORTANTES
DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Cbica Centrada en el Cuerpo (BCC)

Cbica Centrada en las Caras (FCC)

Hexagonal Compacta (HCP)

Estructura cristalina del cloruro de cesio (CsCl)

Estructura cristalina del cloruro de sodio (NaCl)

Estructura cristalina de la blenda (ZnS)

Estructura cristalina de la fluorita (CaF
2
)

Estructura cristalina de la antifluorita

Estructura cristalina del corindn (Al
2
O
3
)

Estructura cristalina de la espinela (MgAl
2
O
4
)

Estructura cristalina de la perovsquita (CaTiO
3
)

Cbica Centrada en el Cuerpo (BCC)
Todos los tomos son iguales y ocupan todos los
nudos de la red cbica centrada en el cuerpo
Cbica Centrada en las Caras (FCC)
Todos los tomos son iguales y ocupan todos los
nudos de la red cbica centrada en las caras
Hexagonal Compacta (HCP)
Todos los tomos son iguales y 14 ocupan todos
los nudos de la red cbica centrada en las caras
y los 3 restantes se encuentran distribuidos en el
centro de la red formando un tringulo
Estructura cristalina del cloruro de cesio (CsCl)
Los aniones Cl
-
ocupan todos los nudos de una
celda cbica primitiva.

El catin Cs
+
ocupa la posicin central de dicha
celda (1/2,1/2,1/2).


Estructura cristalina del cloruro de sodio (NaCl)
Los aniones Cl
-
ocupan todos nudos de la red FCC
Cl
-
: (0,0,0) (1/2,1/2,0) (1/2,0,1/2) (0,1/2,1/2)

Los cationes Na
+
ocupan las posiciones intersticiales
entre las posiciones atmicas FCC
Na
+
: (1/2,0,0) (0,1/2,0) (0,0,1/2) (1/2,1/2,1/2)

Para una estructura compacta (74 %), la porcin de espacio no ocupada,
es decir, la cantidad de espacio libre por huecos es el 26 %.

Estos huecos pueden ser:

Un cristal con N tomos contiene N huecos octadricos y 2N huecos tetradricos
Estructura cristalina de la blenda (ZnS)
El azufre ocupa los puntos de red de
una celda unidad FCC.

(0,0,0) (1/2,1/2,0) (1/2,0,1/2) (0,1/2,1/2)

El zinc ocupa la mitad de los espacios
intersticiales tetradricos.

(3/4,1/4,1/4) (1/4,1/4,3/4) (1/4,3/4,1/4)
(3/4,3/4,3/4)

Ambos elementos pueden ocupar indistintamente
ambas posiciones
Estructura cristalina de la fluorita (CaF
2
)
Los cationes Ca
2+
ocupan los puntos reticulares de la celda FCC

Los aniones F- estn localizados en las ocho posiciones tetradricas
La antifluorita es la misma estructura cristalina pero se intercambian
los cationes por los aniones
Estructura cristalina del corindn (Al
2
O
3
)
Los aniones oxgeno estn situados en las posiciones reticulares de
la celda unidad de tipo hexagonal compacta.

Los cationes aluminio ocupan seis huecos octadricos.
Estructura cristalina de la espinela (MgAl
2
O
4
)
Los aniones oxgeno estn situados en las posiciones reticulares de la
celda unidad FCC.

Mientras que los cationes A y B ocupan las posiciones intersticiales
tetradricas y octadricas, dependiendo del tipo de espinela en particular.
Frmula General AB
2
O
4
Estructura cristalina de la perovsquita (CaTiO
3
)
Los iones Ca
2+
y O
2-
forman una celda unidad FCC,
con los iones Ca
2+
en los vrtices de la celda unidad
y los iones O
2-
en el centro de las caras.

El in Ti
4+
est localizado en la posicin (1/2,1/2,1/2).

TIPO DE ESTRUCTURA EN QUE CRISTALIZAN
LOS SLIDOS MS HABITUALES
La mayora de los metales cristalizan en estas estructuras
empaquetadas porque la energa disminuye a medida que los tomos
se acercan y se enlazan entre s. De este modo las estructuras ms
compactas corresponden a ordenamientos de niveles energticos
menores y ms estables.

Metales
Cbica Centrada en el Cuerpo (BCC) Fe o Cr

Cbica Centrada en las Caras (FCC) Al, Cu o Au

Hexagonal Compacta (HCP) Zn o Ti
Inicos
La mayora de los compuestos inicos cristalizan en estas estructuras
minimizando la repulsin en el empaquetamiento y manteniendo la
neutralidad.

Estructura cristalina del cloruro de cesio (CsCl) CsBr, TlCl y TlBr

Estructura cristalina del cloruro de sodio (NaCl) MgO, CaO y NiO

Estructura cristalina de la blenda (ZnS) CdS

Estructura cristalina de la fluorita (CaF
2
) ZrO
2
(monoclnica)

Covalentes
Diamante

Red: Cbica Centrada en la Caras

Base: tomos de carbono ocupando todos los nudos de la red
Cuatro tomos de carbono ocupando la posicin (1/4,1/4,1/4)
CUASICRISTALES
Los primeros cuasicristales conocidos por la ciencia se obtuvieron en un
laboratorio en 1982 por el israel Daniel Schechtman, Doctor en Qumica.

La ciencia estableca que los patrones de la materia slida se repetan
peridicamente una y otra vez, esto era considerado un requisito
indispensable en los cristales.

Daniel Schechtman,
premiado con el Nobel de
Qumica 2011.
Por el descubrimiento de
los cuasicristales

Los cuasicristales son materiales slidos que presentan una estructura
regular que nunca se repite, es decir, no se puede construir mediante la
repeticin de una celda unidad.
Caractersticas

Materiales con orden de largo alcance perfecto, pero sin periodicidad de
translacin tridimensional, esto se manifiesta en la presencia de una
simetra rotatoria no cristalogrfica (icosadrica o decagonal).

Son a menudo aleaciones intermetlicas binarias o ternarias con
aluminio como uno de los componentes.
El mtodo tradicional para su crecimiento
se basa en el enfriamiento rpido de
metales fundidos, de manera que los
tomos no tienen tiempo de acceder a las
posiciones de equilibrio correspondiente a
los slidos cristalinos.
PROPIEDADES
Extremadamente duros (disminuye con la temperatura)

Resistentes a la deformacin (recubrimientos protectores antiadherentes)

Ms elsticos que los metales ordinarios a altas temperaturas


La conducta mecnica de aleaciones cuasicristalinas es en gran parte
determinada por una transicin quebradizo a dctil a aproximadamente
70C de la temperatura de la fusin absoluta.

PROPIEDADES
Malos conductores de la electricidad

Baja conductividad trmica y baja difusin trmica

La conductividad se comporta inversamente proporcional con la perfeccin
de las estructuras cristalinas de los cuasicristales, en este sentido los
cuasicristales son buenos aislantes.



No presentan acusadas propiedades magnticas


CONCLUSIN
Poder determinar la estructura cristalina de un material nos va a
aportar muchsima informacin sobre sus propiedades o
caractersticas.



El descubrimiento de los cuasicristales abre un amplio abanico
de posibilidades en cuanto a propiedades y comportamientos de
nuevos materiales.