INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BIOTECNOLOGA

Laboratorio de Bioseparaciones.

Practica #9: Adsorcin.

Equipo #3
Bautista Cruz Ricardo _________________
Buendia Rojas Lorena _________________
Pineda Rosas Csar Isaac _________________
Rangel Fernndez Miriam _________________
Zavala Montoya Tania Sarahi _________________

Grupo 4BM4
Profesores: Angulo Riba Alan de Jess
Rivera Hernndez Agustn




Mxico D.F., a 08 de mayo de 2014
PRACTICA #9
ADSORCIN
FUNDAMENTOS
Mediante la adsorcin, las molculas de un soluto se concentran en una superficie slida por la
accin de fuerzas intermoleculares entre el soluto y el slido. Debido a estas fuerzas el fenmeno
es fcilmente reversible. La adsorcin es esencialmente un fenmeno de superficie.
La operacin de adsorcin requiere de cuatro pasos
1) Contacto del adsorbente y la solucin
2) Al efectuarse la adsorcin el soluto se une preferentemente a la superficie del adsorbente
respecto a otros solutos
3) Lavado de la columna con una solucin que no provoque la desorcin del soluto de inters
4) Finalmente se efecta la recuperacin del soluto utilizando un fluido que favorezca la
desorcin, elucin

Considerar los siguientes aspectos en el anlisis:
Los tipos de adsorcin segn el tipo de interaccin soluto-adsorbente.
Los tipos de adsorbente
Las relaciones de equilibrio
La cintica de la adsorcin
Se pueden distinguir tres tipos bsico de adsorcin:
Fsica.- O tambin conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la
producen donde la molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie,
sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la interface. Ocurre fundamentalmente a
temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con
carbn activado se considera de naturaleza fsica.
Inica.- Proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una
superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la
superficie.
Qumica.- Es cuando el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, las
energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que
el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente.
Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada.
En el anlisis de los procesos de adsorcin los datos de equilibrio se expresan normalmente como
isotermas de adsorcin:
Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorcin y por lo tanto para el diseo, clculo de
eficiencias y costos de la adsorcin. Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificacin
que puede ser alcanzado, la cantidad de adsorbente requerido, y la sensibilidad del proceso
respecto a la concentracin del producto.

Cuatro tipos bsicos de isotermas
Freundlich (Adsorcin por intercambio inico)
Lineal (Aprox. de isotermas en la regin baja de concentracin del soluto)
Langmuir (Adsorcin por afinidad)
Irreversible (Sistemas altamente especficos)

Figura 1.Isotermas de adsorcin

Isoterma de Freundlich: se describe por medio de una ecuacin exponencial emprica:

q = cantidad de soluto adsorbida por cantidad de adsorbente
y= concentracin de soluto en la solucin
n = constante adimensional
K= constante cuyas unidades dependen de n

n< 1 isoterma favorable
n > 1 isotermas desfavorables
Isoterma lineal: se describe por medio de una ecuacin recta que pasa por el origen:

Isoterma Langmuir: se describe por medio de expresiones del tipo:

= capacidad mxima del adsorbente

= constante de equilibrio de desorcin

APLICACIONES
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la extraccin de
humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a travs de un
lecho de almina activa u otros materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua. La
saturacin del lecho se consigue sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de agua es
adsorbida por la molcula del lecho, hasta su saturacin. La regeneracin del lecho, se consigue
soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire presecado a
travs del lecho.
Otra de las aplicaciones es la purificacin del agua, eliminacin de olores, color y sabor no
deseados ya sea de gases, soluciones azucaradas o aceites empleados en perfumeras, tratamiento
de residuales, obtencin de nitrgeno entre otras.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


















D100 L111 M-101 M-110
Columna de Adsorcin Bomba Peristltica Tanque de Agitacin Manual Tanque Abierto

Componentes 1 2 3 4 5 6
Agua
Colorante
Carbn Activado
Total

UPIBI-IPN
LABORATORIO DE BIOSEPARACIONES-4BM4
Diagrama de Operacin de Proceso de Adsorcin en Lote
Volumen de Operacin 5L
Por: Equipo #3 07/04/2014
RESULTADOS
Curva tipo
Curva tipo
[gc/ml] Abs nm
0.000001 0.011
0.000002 0.052
0.000004 0.141
0.000006 0.274
0.000008 0.322
0.00001 0.432
0.000012 0.57
0.000014 0.687
0.000016 0.788
0.000018 0.866
0.00002 0.989
0.00004 1.913
Tabla 1.Absorbancias dependiendo de la concentracin del colorante.

Grafica 1.Relacion de concentracin de colorante (g/ml) vs absorbancia (nm)

y = 49579x - 0.0368
R = 0.9976
0
0.5
1
1.5
2
2.5
0 0.00001 0.00002 0.00003 0.00004 0.00005
A
b
s
o
r
b
a
n
c
i
a

n
m

[g colorante/ml]
Curva tipo
Isoterma de adsorcin
Concentracin de colorante:
Tabla 1. Datos obtenidos de la experimentacin del isoterma.
Isoterma
g Carbn Abs (nm)
0.5 0.572
1 0.43
1.5 0.308
2.5 0.153
3 0.033
3.5 0.349
4.5 0.39
5 0.272

Tabla 2. Resultados obtenidos de C y q utilizando la curva tipo y g de carbono empleados.
C q
7.72061E-05 0.00015441
0.000105847 0.00010585
0.000130454 8.697E-05
0.000161718 6.4687E-05
0.000185921 6.1974E-05
0.000192218 5.492E-05
0.000191392 4.2531E-05
0.000193772 3.8754E-05
Donde C= C
0
-C y q= g de colorante/ g de carbono.

Isoterma Lineal

Figura 1. Isoterma Lineal de adsorcin.
Isoterma de Langmuir
1/C 1/q
12952.34861 6476.1743
9447.578033 9447.57803
7665.51223 11498.2683
6183.616453 15459.0411
5378.615288 16135.8459
5202.413431 18208.447
5224.89198 23512.0139
5160.716144 25803.5807

Figura 2. Isoterma de Langmuir de adsorcin
y = -0.8255x + 0.0002
R = 0.9329
0
0.00002
0.00004
0.00006
0.00008
0.0001
0.00012
0.00014
0.00016
0.00018
0 0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025
q

C (gc/mL)
y = -2.0207x + 30270
R = 0.7179
0
5000
10000
15000
20000
25000
30000
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000
1
/
q

1/C

Isoterma de Freundlich
ln C ln q
-9.46903241 -8.77588523
-9.15351369 -9.15351369
-8.94448662 -9.34995172
-8.72965857 -9.6459493
-8.59018624 -9.68879853
-8.55687792 -9.80964089
-8.5611894 -10.0652668
-8.54883064 -10.1582685


Figura 2. Isoterma de Freundlich de adsorcin

Se realiz el mismo procedimiento para graficar la desorcin del sistema, utilizando C como la
concentracin de filtrado obtenido.

y = -1.3028x - 21.07
R = 0.914
-10.4
-10.2
-10
-9.8
-9.6
-9.4
-9.2
-9
-8.8
-8.6
-9.6 -9.4 -9.2 -9 -8.8 -8.6 -8.4
l
n

q

ln C
Isoterma de desorcin
Isoterma Lineal
C (g/mL) q (g/g Carbono)
0.000122794 0.000245588
9.41528E-05 9.41528E-05
6.95456E-05 4.63637E-05
3.82823E-05 1.53129E-05
1.40785E-05 4.69285E-06
7.78152E-06 2.22329E-06
8.60848E-06 1.913E-06
6.22844E-06 1.24569E-06

Figura 1. Isoterma Lineal de adsorcin.
Isoterma de Langmuir
1/C 1/q
8143.725361 4071.862681
10621.03685 10621.03685
14379.06032 21568.59049
26121.70706 65304.26765
71030.08596 213090.2579
128509.5905 449783.5666
116164.4799 522740.1593
160553.7565 802768.7824

y = 1.7045x - 3E-05
R = 0.8229
-0.00005
0
0.00005
0.0001
0.00015
0.0002
0.00025
0.0003
0 0.00005 0.0001 0.00015
q

C (gc/mL)
q (g/g Carbono)
Linear (q (g/g
Carbono))

Figura 5. Isoterma de Langmuir de adsorcin
Isoterma de Freudlich
Ln C Ln q
-9.00500302 -8.311855835
-9.27059192 -9.270591922
-9.57352828 -9.978993391
-10.1705219 -11.08681267
-11.1708588 -12.2694711
-11.7637588 -13.01652178
-11.6627624 -13.16683979
-11.9863841 -13.59582201

Figura 6. Isoterma de Freundlich de desorcin


y = 4.7908x - 59454
R = 0.9578
-200000
0
200000
400000
600000
800000
1000000
0 50000 100000 150000 200000
1
/
q

1/C (mL/gc)
1/q
Linear (1/q)
y = 1.6189x + 5.7839
R = 0.9805
-16
-14
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
-15 -10 -5 0
l
n

q

ln C
-0.000005
0
0.000005
0.00001
0.000015
0.00002
0.000025
0 5 10 15 20
[
g
c
/
m
l
]

t (min)
0
0.000001
0.000002
0.000003
0.000004
0.000005
0.000006
0.000007
0 2 4 6 8
[
g
c
/
m
l
]

t (min)


Tabla 2.1 Absorbancias y
concentraciones de las muestras
recolectadas a diferentes tiempos.
corrida 2/3
t (min) Abs nm [gc/ml]
0 0 0
0.5 0.154 3.8484E-06
1 0.145 3.66688E-06
1.5 0.048 1.7104E-06
2 0.056 1.87176E-06
2.5 0.118 3.12229E-06
3 0.065 2.05329E-06
3.5 0.1 2.75923E-06
4 0.156 3.88874E-06
4.5 0.198 4.73588E-06
5 0.214 5.05859E-06
5.5 0.217 5.1191E-06
6 0.25 5.78471E-06
Tabla 2.2 Absorbancias y
concentraciones de las muestras
recolectadas a diferentes tiempos




corrida
t (min) Abs nm [gc/ml]
0 0 0
4 0.09 2.55753E-06
6 0.247 5.7242E-06
8 0.344 7.68067E-06
10 0.552 1.1876E-05
12 0.694 1.47401E-05
14 0.866 1.82093E-05
16 0.983 2.05692E-05
18 0.999 2.08919E-05
IGrfica 2.1 Corrida con columna a 3/4
Grfica 2.2 Corrida con columna a 2/3
0
0.00001
0.00002
0.00003
0.00004
0 5 10 15
[
g
c
/
m
l
]

t (min)
corrida
t (min) Abs nm [gc/ml]
0 0 0
2 0.507 1.09684E-05
4 1.111 2.31509E-05
6 1.364 2.82539E-05
8 1.316 2.72857E-05
9 1.443 2.98473E-05
10 1.59 3.28123E-05
11 1.58 3.26106E-05
12 1.648 3.39821E-05
13 1.706 3.5152E-05
Tabla 2.3. Absorbancia y
concentraciones de las muestras
recolectadas a diferentes tiempos.

Como se observa en tanto experimentalmente como
en los resultados, al trabajar con una mayor altura de adsorbato en la columna, se muestra una
mayor concentracin de colorante en las muestras recolectadas durante la corrida a 2/3 de la
columna, adems de que saturo en un menor tiempo, a comparacin de la corrida a de la
columna.
Se trabaj durante la experimentacin a una misma velocidad en la bomba, es decir, se obtuvo un
mismo flujo de entrada, esto con el objetivo de mantener dentro de la columna el carbn
activado, por ello no se observ la influencia de los flujos en la eficiencia del proceso.

ANLISIS DE RESULTADOS
La concentracin y el flujo de la alimentacin de la solucin influyeron a que este proceso se
llevara lo ms eficientemente posible, ya que para la corrida de 2/3 no se lleg al punto de
ruptura porque el flujo era mayor y en comparacin con la corrida de 3/4 la columna llego al
punto de ruptura, en el tiempo esperado, debido al mayor flujo de alimentacin.
Adems de que el tiempo de operacin fue menor para la primer corrida que para la segunda,
obteniendo mayor eficiencia, productividad y rendimiento para la corrida uno.
Se podra asumir que en la experimentacin dos como no se lleg al tiempo de ruptura, entonces
todo o la mayor parte del colorante qued adsorbido en la columna por lo que la eficiencia del
proceso sera del 100% o muy cercano a este valor, pero el tiempo de operacin se alarga y por lo
tanto la productividad disminuira, lo cual no conviene si no se cuenta con mucho tiempo para
realizar la adsorcin.
En ambas corridas se observ el punto de ruptura cuando la solucin que sala de las columnas se
comenz a colorear, la intensidad del color fue aumentando en funcin del tiempo, esto nos indica
Grfica 2.3 Columna con Corrida 2/3
que el adsorbente se haba saturado y ya no poda adsorber ms, por lo que el colorante ya no
quedaba retenido, si se hubiese prolongado el tiempo de operacin llegara un momento en el que
la concentracin de alimentacin y la de salida hubiesen sido las mismas (tiempo de saturacin).
Otro factor que influyo a que nuestros procesos se llevaran a cabo con resultados positivos es que
la porosidad del lecho ayudo a que se tuviera una mayor superficie de contacto y por tanto se
pudiera adsorber ms colorante
Al comparar los resultados obtenidos en ambas corridas se tiene que la 2 corrida fue la que se
tuvo una mayor eficiencia y en el que el tiempo de proceso fue menor, por ello si se quisiera
reproducir el experimento se realizara a las condiciones de flujo y de cantidad de adsorbente con
las que se trabaj durante el experimento.


Ilustracin 1 Representacin tpica de carbn activado
En esta imagen se puede observar que el comportamiento es ms bien asinttico esto debido a
que entre mayor sea la cantidad de carbn activado mas colorante puede adsorberse, por lo que
se puede suponer que el tratamiento de las muestras experimentales fue inadecuado, o que la
cantidad de carbn activado en el etiquetado no era la correspondiente a el puesto en las
muestras otra razn podra ser que el carbn activado utilizado en los isotermas no se
encontraba adecuadamente regenerado y por tanto no pudo adsorber adecuadamente el
colorante dando mediciones errneas, pero las curvas si daban puesto que el carbn utilizado era
otro.


CONCLUSIONES
A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de soluto adsorbida
cuando se mantiene la cantidad de adsorbente constante.
Se debe mantener constante la velocidad de alimentacin procurando que esta no sea
muy alta, ya que esto disminuira el tiempo de contacto, y afectara los resultados de
absorbancia.
El isoterma de adsorcin para el carbn activado con colorante es asinttico parecido a
un isoterma de Langmuir
El carbn activado tiene mucha afinidad a el colorante utilizado
RECOMENDACIONES
Verificar que el carbn activado este limpio, para evitar la alteracin de los datos.
Preparar la solucin con una concentracin adecuada para evitar que el proceso se lleve
muy rpidamente o tarde demasiado
Control la velocidad de flujo puesto que este afecta el tiempo de contacto del adsorbato en
el adsorbente y si este es muy lento el tiempo de operacin puede ser muy largo
Tomar muestras hasta que empiece a salir un poco de coloracin despus de esto tomar
muestras con pequeo intervalos para tener una mejor visualizacin de la ruptura
Seleccionar la altura del lecho adecuadamente para que se pueda verificar de manera
correcta la adsorcin
REFERENCIAS
Sergio Huerta Ochoa, Adsorcin, Planta Piloto de Fermentaciones, Departamento de
Biotecnologa, UAM-Iztapalapa, 1995,
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/sho/Adsorcion.pdf (consultado 04/05/2014)
Warren L. McCabe, Julian C. Smith, Peter Harriott. Operaciones unitarias en ingeniera
qumica, Ed.7 . Mxico, D.F. : McGraw-Hill Interamericana, 2007.

MEMORIA DE CLCULOS








MANUAL DE OPERACIN

Figura __. Equipo de adsorcin.

Figura __.Bomba peristltica



Figura __.Tanque de alimentacin.

Equipo principal
Columnas de adsorcin

Equipos auxiliares, todo aquello que complementar a que el equipo funcione
Bomba peristltica.
Tanque de alimentacin.
Mangueras.

Servicios auxiliares
Electricidad
Drenaje
Agua

Instrumentacin de medicin y control
Tablero de control de la bomba
Vlvulas de entrada y salida de la solucin.

Secuencia de armado, desarmado, arranque y paro
1.- Verificar que el equipo funcione correctamente.
2.- Reconocer cada una de las partes del equipo
3.- Lavar el equipo (columnas de adsorcin, mangueras, si es necesario el adsorbente a utilizar en
este caso fue carbn activado y tanque de alimentacin).
4.-Preparar la solucin problema (Solucin al 0.01% del colorante con agua)
5.-Introducir el adsorbente (carbn activado) en las columnas de adsorcin (columna llenar a 3/4,
2/3, 3/4).
6.-Armar el equipo (unir las mangueras de la bomba con las entradas y salidas de las columnas).
7.- Prender la bomba, manipulando sus velocidades mediante el tablero de control de la bomba,
para identificar la velocidad a la que el carbn activado no se salga de la columna.
8.- Realizar una corrida con agua para comprobar su buen armado tomando flujos de cada
columna.
9.- Detener la bomba.
10.- Colocar el tanque de alimentacin que contiene la solucin problema.
11.- Comprobar que la vlvula de entrada de la columna que no se desee utilizar este cerrada y la
de la columna que se va a utilizar este abierta.
12.-Establecer en el tablero de control de la bomba una velocidad de __ rpm.
13.- Accionar la bomba para la succin de la solucin.
14.- Tomar tiempo desde que se acciona la bomba hasta que sale la primera gota de la manguera
de salida.
15.- Tomar muestra y a partir de aqu volver a tomar muestra cada determinado tiempo en
minutos.
16.-Lavar el equipo realizando una corrida con agua.
17.-Desmontar el equipo y retirar el adsorbente de las columnas de adsorcin.
18.-Lavar bien el equipo (mangueras, columnas de adsorcin y tanques de alimentacin).
Precauciones para operar el equipo
Verificar que no existan fugas.
Verificar que las vlvulas funcionen correctamente
El adsorbente se encuentra en condiciones de uso.
Verificar el buen funcionamiento de la bomba.
Establecer flujos de alimentacin.

Elementos de seguridad a utilizar
Zapatos antiderrapantes, debido a que pueden existir fugas de agua y con esto el piso puede ser
peligroso. Guantes de latex al tomar las muestras. Utilizar mascarillas si las sustancias a utilizar
liberan gases txicos. - Se debe utilizar en todo momento bata.
ANEXOS
Propiedades fsicas y termodinmicas
Agua (H2O)
Estado fsico: Slido, lquido y gaseoso
Color: Incolora
Densidad (1 atm): 0.958 Kg/L
Punto de Fusin: 0 C
Punto de ebullicin: 100C
Presin critica: 217.5 atm
Temperatura crtica: 374C
Calor latente de evaporacin: 2257 KJ/Kg
Capacidad calorfica: 4.18x103J/Kg K


Carbn activado
Densidad aparente, [g/cc]: 0,55 Solubilidad en agua: 2%
pH: 8,0- 10,0
Porcentaje de adsorcin COV: 60-95%
Gravedad especfica, g/l: 450 480
% volatilidad: no aplica
Solubilidad en agua: insoluble en agua y solventes orgnicos.
Apariencia y olor: Grnulos o polvo negro sin olor.