Tesis Itzel 2008

ESCUELA NACIONAL DE ANTROPOLOGA E HISTORIA
I.N.A.H. S.E.P.

SUBSISTENCIA DE LOS CAZADORES RECOLECTORES, UN ESTUDIO DE
LOS RESTOS FAUNSTICOS DE LA CUEVA DE SANTA MARTA, CHIAPAS.

ITZEL NATGELY EUDAVE EUSEBIO

DIRECTOR DE TESIS:
Mtro. Guillermo Acosta Ochoa

MXICO, D.F. 2008

T E S I S
QUE PARA OPTAR POR EL TTULO DE
LICENCIADA EN ARQUEOLOGA
P R E S E N T A :
1
Agradecimientos

En primer lugar, quiero agradecer a mi familia, mi mam ngeles, mi papastro Hctor, mis
hermanos Itz y Atonitiuh, por el gran apoyo que me han dado a lo largo de todos estos
aos.
A Guillermo Acosta por haberme dado la oportunidad de trabajar en el proyecto a su cargo,
por facilitar el material para la realizacin de este trabajo, por todo el apoyo que me brindo
a lo largo de la realizacin del mismo, sus comentarios y las correcciones pertinentes a la
tesis, pero sobre todo agradezco su amistad.
Al Doctor Ral Valadez, por su valiosa ayuda como gua en la identificacin de los restos
seos de fauna, por su paciencia en leer y corregir la tesis, as como, por permitirme
utilizar el material de comparacin del laboratorio, indispensable para la realizacin de los
anlisis.
A Gilberto Prez, por ser mi maestro, amigo y colega, por transmitirme el gusto en este tipo
de estudios, por permitirme ser su adjunta en las clases de materiales y permitirme
desarrollar profesionalmente en esa rea de la arqueologa que es la docencia, por todos sus
comentarios, paciencia y ayuda brindados a lo largo de estos aos.
Para Felipe Bate y Alejandro Terrazas, mis maestros fuera de las aulas de la ENAH,
muchas gracias, por sus enseanzas y comentarios valiosos tanto para la tesis como en mi
vida.
Para mis profesores de la carrera que me ensearon algo ms que solo arqueologa les doy
las gracias, Lula, Norma Peaflores, Isaac Romero, Garnica, Joaqun Arroyo, Ramn
Vias, Stephen Castillo, Cristina Corona, por el apoyo brindado.
2
A mis compaeros de clase, practicas de campo, y que tambin son mis amigos gracias, a
los malqueridos por ser mis amigos y compaeros, por compartir das buenos y malos,
Liliana, Jos Luis, Glendi, Noelia, Vicente, Mario, Odin.
A mis amigos de la ENAH Ramn, David, Ral (mejor conocido como casca), Eynhar,
Alfredo, Ximena, Sara, Luis Fernando, Paty lentecitos, Arturo, Cristian, Felipe gracias.
A mis alumnos que se convirtieron a la vez en mis amigos y que aprend junto con ellos
muchas gracias chicos, no los menciono por ser varios pero saben quienes son.
Por ultimo a mis amigos y hermanos de toda la vida, que siempre estarn en mi corazn,
gracias, Lena, Elisa, Luis Mauricio, Vicente, Wilfredo, Rodrigo, Jos Luis, Lucia, Yazmn,
Vctor y Roberto.
Y a todos los que se me ha olvidado mencionar por razones de memoria muchas gracias.
3
INDICE

Agradecimientos _________________________________________________________ 1
Lista de figuras __________________________________________________________ 5
Lista de tablas ___________________________________________________________ 6
Introduccin_____________________________________________________________ 7
Capitulo 0. Poblamiento de Amrica ________________________________________ 10
0.1. El poblamiento de Amrica ________________________________________________ 10
0.2. Las sociedades cazadoras recolectoras _______________________________________ 15
0.3. Los cazadores del trpico__________________________________________________ 16
0.3.1. Cazadores asociados a puntas acanaladas _________________________________________ 17
0.3.2. Cazadores de tecnologa expeditiva_______________________________________________ 18
Capitulo I Principios terico-metodolgicos __________________________________ 20
1.1 Disciplinas relacionadas con el estudio de restos seos de animales ________________ 20
1.2 Antecedentes de estudios arqueozoolgicos en sociedades cazadoras recolectoras ____ 21
1.3 Posiciones tericas utilizadas en la arqueozoologa _____________________________ 24
1.3.1 Materialismo cultural y Ecologa cultural __________________________________________ 24
1.3.2 Teora de alcance medio________________________________________________________ 27
1.3.3 La arqueologa social iberoamericana_____________________________________________ 28
1.4 Objetivos ________________________________________________________________ 30
1.5 Propuesta terica central e Hiptesis_________________________________________ 31
Capitulo II Antecedentes Generales _________________________________________ 34
2.1.1 Geografa del Estado de Chiapas___________________________________________ 34
2.1.2 Medio fsico del rea de estudio____________________________________________ 35
2.2 El abrigo rocoso de Santa Marta ____________________________________________ 36
2.2.1 Ubicacin ___________________________________________________________________ 36
2.2.2 Descripcin del abrigo _________________________________________________________ 37
2.3 Antecedentes arqueolgicos del rea de estudio ________________________________ 38
2.4 Los estudios arqueozoolgicos en el rea______________________________________ 40
Capitulo III METODOLOGIA Y ANALISIS PARA LA IDENTIFICACIN DE LOS
MATERIALES SEOS DE FAUNA ________________________________________ 46
3.1 Metodologa _____________________________________________________________ 46
3.1.1 Metodologa de excavacin y registro de material ____________________________________ 46
3.1.2 Metodologa de anlisis ________________________________________________________ 48
3.2 anlisis__________________________________________________________________ 55
3.2.1 Identificacin taxonmica_______________________________________________________ 56
3.2.2 Identificacin tafonmica _______________________________________________________ 57
3.2.3 Identificacin anatmica y taxonmica ____________________________________________ 57
3.2.4 La valoracin de la integridad en la muestra________________________________________ 58
3.2.5 La fragmentacin de los restos seos ______________________________________________ 59
4
3.2.6 Marcas en la superficie de los huesos______________________________________________ 60
3.2.7 La determinacin de la edad en el individuo ________________________________________ 61
3.2.8 Estudio del hueso trabajado _____________________________________________________ 62
3.3 Resultado de las especies identificadas _______________________________________ 63
CAPITULO IV Resultados de estudio _______________________________________ 76
4.1 Resultados_______________________________________________________________ 76
4.1.2 Resultados generales del anlisis de los restos seos de la fauna ________________________ 78
4.1.3.1 Huesos con huellas __________________________________________________________ 86
4.1.3.2 Huesos Fracturados__________________________________________________________ 89
4.1.3.3 Hueso trabajado_____________________________________________________________ 92
4.1.3.3.1 Artefacto _________________________________________________________________ 93
4.1.3.3.2 Artefacto sin borde activo ___________________________________________________ 94
4.1.3.3.3 Punzn __________________________________________________________________ 95
4.1.4.1 Fauna representada por capas _________________________________________________ 99
4.1.4.2 Distribucin espacial de los restos seos. ________________________________________ 103
Capitulo V. Conclusiones ________________________________________________ 115
5.1 Evaluacin de las hiptesis ________________________________________________ 115
5.2 Comentarios finales ______________________________________________________ 117
Bibliografa ___________________________________________________________ 119
ANEXO 1, TABLA DE ANALISIS, HUESOS COCIDOS ______________________ 129
ANEXO 2, HUESOS QUEMADOS ________________________________________ 144
ANEXO 3, HUESOS SIN HUELLAS DE HABER SIDO TRATADOS
TERMICAMENTE _____________________________________________________ 171

5
Lista de figuras
Figura 1. Modelo de oleada migratoria de la hiptesis clovis-first (Dixon, 1999, en
Acosta 2006)____________________________________________________________ 12
Figura 2. Modelo colonizacin por zonas ambientales (Dixon, 2001, fig. 8, en Acosta,
2006)__________________________________________________________________ 14
Figura 3. Localizacin del rea de estudio _____________________________________ 37
Figura 4. La cueva de Santa Marta (Foto: PCTA)._______________________________ 38
Figura 5. Ubicacin de las excavaciones del equipo de Garca-Barcena (en: Garcia-Barcena
y Santamara, 1982). ______________________________________________________ 40
Figura 6. Ubicacin de la retcula de excavacin, Temporada 2005 (en: Acosta 2008:129). __ 44
Figura 7. Cadena operativa de la fauna. ______________________________________ 54
Figura 8. Fragmento de hmero izquierdo de Odocoileus virginianus material analizado (a
la izquierda) y seccin de hmero izquierdo para comparacin (a la derecha) (Foto: PCTA)
______________________________________________________________________ 58
Figura 9. Fragmento de la epfisis distal de metacarpo (Foto: PCTA). _______________ 59
Figura 10. Fragmento de epfisis proximal de un metatarso (Foto. PCTA) ____________ 60
Figura 11. Fragmento de costilla de un artiodctilo con huellas de corte (Foto: PCTA). _ 61
Figura 12. Punzn proveniente de un metpodo (Foto: PCTA). ____________________ 62
Figura 13. Taxa general del sitio. ____________________________________________ 80
Figura 14. Porcentaje de especies de reptiles identificados.________________________ 82
Figura 15. Porcentaje de aves identificadas.____________________________________ 83
Figura 16. Porcentaje de especies de mamferos identificados a partir del nmero de huesos.
______________________________________________________________________ 84
Figura 17. Porcentaje de especies de artiodctilos identificados.____________________ 85
Figura 18. Difisis de Metatarso de venado cola blanca, con huellas de limpieza (Foto:
R.Reyes). ______________________________________________________________ 87
Figura 19. Difisis de metatarso de venado cola blanca, con huella de desarticulacin (Foto:
R. Reyes). ______________________________________________________________ 88
Figura 20. Escafoides derecho de venado cola blanca con huellas de corte (Foto: R. Reyes).
______________________________________________________________________ 88
Figura 21. Calcneo izquierdo de Venado cola blanca, con fractura por percusin indirecta
(Foto: R. Reyes)._________________________________________________________ 90
Figura 22. Falange proximal de crvido, con fractura intencional por exposicin al fuego
(Foto: R. Reyes)._________________________________________________________ 91
Figura 23. Epfisis distal de hmero derecho de venado cabrito con fractura intencional
(Foto: R. Reyes)._________________________________________________________ 91
Figura 24. Difisis de hueso largo de mamfero grande, con fractura intencional, preforma
de artefacto (Foto: R. Reyes). _______________________________________________ 93
Figura 25. Difisis de metatarso de crvido, presenta huellas uso en el borde activo y en la
cara posterior (Foto: R. Reyes). _____________________________________________ 94
Figura 26. Difisis de tibia izquierda de Venado cola blanca, punzn, con huellas de
limpieza, pulimento en el borde activo (Foto: R. Reyes). _________________________ 96
Figura 27. Epfisis proximal de metatarso derecho de Venado cola blanca, punzn con
fractura intencional (Foto: R. Reyes). ________________________________________ 97
Figura 28. Epfisis proximal metacarpo izquierdo de crvido, punzn sin borde activo, con
pulimento en los bordes (Foto: R. Reyes). _____________________________________ 97
6
Figura 29. Difisis de metpodo, punzn con pulimento en el borde activo y huellas de
corte __________________________________________________________________ 98
Figura 30. Distribucin de rasgos y artefactos, contacto capas XV-XVI. ____________ 106
Figura 31. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVI Nivel 2. _________________ 107
Figura 37. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVII Nivel 1._________________ 113
Figura 38. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVII Nivel 2._________________ 114

Lista de tablas
Tabla 1. Fechas de radiocarbono para la cueva de Santa Marta (en: Acosta 2008:132). _____ 45
Tabla 2. Especies identificadas con su nombre cientfico y el nombre comn. _________ 64
Tabla 3. Nmero de huesos por clase. ________________________________________ 79
Tabla 4. Representacin por nmero de huesos de la fauna general del sitio. __________ 81
Tabla 5. Nmero de huesos identificados de reptil. ______________________________ 82
Tabla 6. Nmero de huesos de ave identificados. _______________________________ 83
Tabla 7. Nmero de huesos de mamferos identificados.__________________________ 84
Tabla 8. Nmero de huesos de Artiodctilos identificados. ________________________ 85
Tabla 9. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XV.__________________ 99
Tabla 10. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XVI. _______________ 100
Tabla 11. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XVII. ______________ 102

7
Introduccin

La arqueozoologa en Mxico no tiene mucho que se ha trabajado, siendo tales estudios
escasos, con una tendencia hacia la identificacin de especies y su aprovechamiento en el
Mxico prehispnico, dejando muchas de las veces a un lado a los sitios de cazadores
recolectores. Por lo que el estudio de los restos seos de fauna encontrados en este tipo de
sitios, como en cuevas o abrigos rocosos, son escasos.
Por ello, este trabajo se abocara a analizar e interpretar el material seo faunstico de
la cueva de Santa Marta en Ocozocoautla, Chiapas, centrado en los estratos precermicos
del Pleistoceno final y Holoceno Temprano (ca. 10,050-8,900 a.p.) y con la idea de aportar
mayores datos a la arqueologa de los cazadores recolectores en Mxico, puesto que un
anlisis arqueozoolgico bien documentado, junto con otros anlisis realizados como los
palinolgicos, residuos qumicos de suelos, de fitolitos, de almidn, entre otros. Esto nos
dar una visin mucho ms amplia de este tipo de sitios y as poder interpretar su medio
ambiente, su dieta y las actividades realizadas en el sitio.
En el capitulo 0, se presenta una breve descripcin de los planteamientos en torno al
poblamiento del continente americano, las diferentes cronologas que se han planteado para
la prehistoria mexicana, los diferentes grupos de cazadores recolectores que habitaron el
continente, y los dos grupos de cazadores que posiblemente habitaron las zonas tropicales
del sureste mexicano. Esto para introducir al lector en el tema de las sociedades cazadoras
recolectoras y en particular a las sociedades cazadoras del sureste mexicano, que son las
que nos interesan en este trabajo.

8
El primer capitulo presenta que es la arqueozoologa, los diferentes trabajos que se
han realizado de esta disciplina en sociedades cazadoras recolectoras en algunos puntos del
planeta, as como los realizados en Mxico. Las principales teoras que se han utilizado en
este tipo de trabajos, la propuesta de utilizar a la arqueologa social iberoamericana como
posicin terica para los estudios arqueozoolgicos en sociedades cazadoras recolectoras.
Asimismo, se presentan los objetivos particulares de este trabajo, el planteamiento terico
particular y las hiptesis en torno al estudio de los restos seos de la fauna del sitio de Santa
Marta, Chiapas.
En el segundo capitulo, se presentan los antecedentes generales del rea de estudio,
la geografa del estado de Chiapas, la flora y fauna caracterstica del rea, esto, para poder
observar si la fauna identificada en los anlisis es la misma que habita actualmente el
territorio. Se presenta la ubicacin del abrigo y su geologa, as como los antecedentes de
estudios arqueolgicos y arqueozoolgicos que se han llevado a cabo en el sitio.
El tercer capitulo esta dedicado a la metodologa utilizada tanto en la recuperacin
del material arqueolgico en campo, como la utilizada para los anlisis del material, esta
ltima es una propuesta de trabajo para los que deseen realizar estudios de fauna en
sociedades cazadoras recolectoras. Tambin se presenta, el anlisis propiamente dicho de
los materiales, y el resultado de las diferentes taxas reconocidas para el sitio.
En el cuarto capitulo se presentan ya los resultados obtenidos del anlisis, la
cantidad de elementos analizados, de estos el porcentaje de taxas a las que pertenecen los
diferentes materiales, de ellos, cuales son los que presentaron huellas antropognicas, que
tipo de huellas son, y los materiales manufacturados. Se presenta entonces, la fauna
representada por capa y nivel, y los mapas de distribucin de los materiales en los
diferentes niveles de ocupacin del Pleistoceno-Holoceno temprano en el sitio.
9
En el capitulo cinco se presentan las conclusiones resultado del anlisis y las
consideraciones finales. Cabe sealar que este trabajo, es solo la primera parte de un
estudio mas amplio, en donde lo que se pretende realizar es una comparacin entre sitios
del sureste mexicano y realizar una revisin bibliografa de los diferentes estudios de
arqueozoologa en grupos de cazadores recolectores que se han llevado a cabo en el sur del
continente.
En la parte final de este trabajo, se presentan las tablas que fueron realizadas a lo
largo del anlisis de los restos seos de la fauna, en donde se pueden observar, las
diferentes taxas identificadas, las huellas tafonmicas que se lograron identificar, as como
las antropognicas, el grado de conservacin de los restos, la descripcin de los mismos,
(identificacin anatmica), as como las observaciones que se realizaron en algunos de los
materiales, en donde se mencionan las huellas identificadas y cuales de ellos fueron
trabajados. Tambin en estas tablas se anotaron en los casos que lo ameritaron, la etapa de
madurez de los individuos y si se identific la edad probable que tenan.
De los resultados obtenidos en los anlisis de los restos seos de fauna, observamos
que: las sociedades cazadoras recolectoras del Pleistoceno final-Holoceno temprano
utilizaban el Abrigo de Santa Marta como campamento base en la temporada de lluvias, as
mismo, la fauna que consuman fue resultado principalmente de la recoleccin de animales
de talla pequea y mediana, as como el entrampamiento de animales de talla grande,
complementando su dieta con la recoleccin de semillas y frutos. Estas sociedades
maximizaban los recursos disponibles en su entorno, como se pudo observar en el material,
ya que la mayora se encontraba fracturado para la extraccin de la medula, que es un
recurso rico en protenas y caloras.
10
Capitulo 0. Poblamiento de Amrica

En este capitulo se har una breve introduccin al estudio del poblamiento en Amrica y a
las sociedades cazadoras recolectoras. Este tema es demasiado extenso y las diferentes
versiones de cmo fue este poblamiento son muchas, por lo que solo nos dedicaremos a dar
un panorama general y plantear las diferentes posiciones, en cuanto el poblamiento y a las
sociedades cazadoras, pues si nos dedicramos a realizar toda una discusin nos dara para
una tesis entera.

0.1. El poblamiento de Amrica

La idea de saber como llego el hombre al continente americano se presento desde que
llegaron los primeros espaoles a este continente, pues aunque muchos en esa poca se
creyera que los indgenas no eran humanos, haba algunos que pensaban que si Dios era el
creador del hombre, entonces, estos pobladores deban ser descendientes de Adn y Eva,
pero cmo es que haban llegado?
A lo largo del tiempo se han planteado diferentes hiptesis acerca del poblamiento
americano, una planteaba que el hombre americano era autctono, otra planteaba que
proceda del viejo mundo, y algunas mas planteaban la posibilidad de que fueran
descendientes de los egipcios, los fenicios, los romanos, otra que el poblamiento haba sido
desde Australia, y alguna mas planteaba incluso que la migracin haba ocurrido desde la
Atlntida.
11
En el siglo XVI, Jose deAcosta, plantea en su libro Historia Natural y Moral de las
Indias (1962) que el nuevo mundo y las indias occidentales no tenan mucho de haber sido
habitadas, siendo los primero hombres cazadores que se haban perdido y al encontrarse en
tierras nuevas comenzaron a poblarlas, pudiendo haber llegado por tierra o por mar si es
que hubo navegacin y esta no era larga ni difcil.
Durante el siglo XIX, surgen dos modelos muy diferentes entre ellos, el primero
planteaba la posibilidad de que los primeros habitantes procedan de Asia, la segunda
concibe un origen autctono (Mirambell, 1994).
Posteriormente a fines del Siglo XIX principios del XX, hubo investigadores que se
aferraban a la idea de que el poblamiento de America fue realizado desde el continente
Australiano como lo propuso el investigador portugus Mendes Correa, el cual estudio
varios crneos humanos americanos y observo ciertas caractersticas propias de las
poblaciones australianas y melanopolinesias, y aos mas tarde el francs Paul Rivet, realizo
un trabajo lingstico y etnologa comparada encontrando cierto parecido entre algunas
lenguas del sur del continente y lenguas del continente australiano, estas proposiciones han
sido descartadas por la dificultad que presenta una travesa transpacfica as como las
corrientes marinas del pacifico las cuales son difciles de navegar, algunos mas como
Florentino Ameghino, proponan que el origen del hombre haba tenido lugar en el sur del
continente americano (op. cit.).
A principios del Siglo XX, el modelo que ms aceptacin tuvo, era el de que el hombre
haba llegado de Asia, pasando por el estrecho de Bering, modelo propuesto por el
antroplogo checo Ale Hrdlika, aceptado por los investigadores pro-Clovis, los cuales no
aceptan que existan sitios mas tempranos que los encontrados en Norteamrica asociados a las
puntas Clovis, y que proponen que el poblamiento del continente se dio desde estos sitios, y que ha
12
sido llamada como oleada migratoria. Sin embargo, con estudios geolgicos como los realizados
por Jackson (1996) y paleoecolgicos por MacDonald (1987) y Mandryk (1990), se ha podido ver
que el corredor de Beringia, fue posible que haya sido utilizado hasta fines del periodo
Wisconsin, cuando el continente ya estaba poblado, o que fue prcticamente inviable para
el poblamiento humano (Acosta, 2008).

Figura 1. Modelo de oleada migratoria de la hiptesis clovis-first (Dixon, 1999, en Acosta 2006)
Otro modelo que ha sido planteado, es la de que el poblamiento haya sido realizado por
las zonas costeras del pacifico noroeste, las cuales menciona Acosta, resolveran los
problemas que se plantean para el corredor de Beringia Fladmark plante la posibilidad que
los primeros americanos colonizaran gradualmente refugios costeros libres de hielo a lo
13
largo de la costa de Beringia y el noroeste americano mediante embarcaciones. Esto parece
ser corroborado por estudios geolgicos y paleoecolgicos que indican que las costas de
Beringia pudieron ser ecosistemas potencialmente ms ricos en recursos que las tierras
interiores (Mandryk et al. 2001, Josenhans et al. 1997), sugiriendo un corredor migratorio
habitable y navegable a lo largo del macizo continental (Acosta, 2008).
Actualmente, diversos autores han retomado la idea de que las poblaciones que
ingresaron al continente americano lo hicieran a finales del Pleistoceno, y que estos grupos,
no eran cazadores de Megafauna ligados a puntas acanaladas, sino, cazadores recolectores
que empleaban puntas triangulares. As como, algunos otros plantean la posibilidad de que
la tecnologa de talla bifacial, donde se incluyen las puntas de proyectil tempranas como
las Clovis, Cola de pescado y Jobo, pudieron ser derivadas de poblaciones mas
tempranas con tecnologa relativamente simple, de ncleos y lascas del Paleoltico medio
(Acosta, 2008: 14).
14

Figura 2. Modelo colonizacin por zonas ambientales (Dixon, 2001, fig. 8, en Acosta, 2006)

Estas son ha grandes rasgos los distintos modelos acerca del poblamiento americano
que se han realizado hasta el momento, aun se siguen haciendo investigaciones y
probablemente puedan surgir otros modelos o simplemente se reafirmen algunos de los ya
existentes.

15
0.2. Las sociedades cazadoras recolectoras

Los primero pobladores del continente americano se dedicaban a la caza y recoleccin, y en
algunos casos, si el medio en donde habitaban era el propicio, tambin se podan dedicar a
la pesca.
En Mxico, y en todo el continente se han hecho diferentes periodificaciones de la
etapa que se ha denominado precermica o la llamada prehistoria, para un mejor estudio
de estas sociedades, una de ellas es la propuesta por Jos Luis Lorenzo, aunque esta no
tiene un valor cronolgico para todo el territorio, ya que mientras en algunas regiones las
poblaciones estn en un periodo, en otras regiones del pas pueden estar en algn otro.
Garca-Brcena (1993: 22) menciona que el periodo precermico, se dividi en tres
etapas de desarrollo:
1.- Arqueoltico (30000- 9500 a. C.), los grupos de esta etapa son llamados los nmadas
del Pleistoceno, su economa de subsistencia no era especializada, y dependan
principalmente de la recoleccin y de la caza de especies menores, los artefactos se
manufacturaban mediante la percusin y el desgaste, aplicado este ultimo al trabajo del
hueso, los artefactos de hueso solo se trabajaban en los extremos.
2.- Cenoltico inferior (9500-7000 a. C.), los nmadas del Holoceno temprano, en esta
etapa aparecen nuevas tecnologas aplicables a la manufactura de artefactos de piedra,
retoque mediante el uso de percutores blandos y el retoque por presin, lo que permiti que
estos grupos ampliaran los recursos para su subsistencia.
3.- Cenoltico superior (7000-2000 a. C.), el desarrollo de tradiciones regionales, la
economa de subsistencia de estos grupos se baso principalmente en la recoleccin,
16
complementada por la caza, la tecnologa ltica es ms amplia y elaborada, apareciendo los
metates y los morteros, los cuales eran utilizados para el procesamiento de las semillas.
Etapas que corresponden a grupos de cazadores recolectores, sumando una cuarta etapa
que seria la de transicin entre estos grupos y los de carcter agrcola y sedentario, el
Protoneoltico el cual esta comprendido del 5000-2000 a. C.
Otras propuestas que se han dado y que en su momento fueron validas, son: los
periodos de pre-puntas de proyectil de Krieger (1964), cultura de lascas y ncleos de
Pedro Bosch (1967), o Early Man de MacNeish (MacNeish y Nelketen, 1983). Para
Acosta estos modelos o propuestas no pueden seguir tomndose tan a la ligera como
secuencias cronolgicas, donde a una etapa de artefactos burdos, sigue una de tpicas
puntas acanaladas, ya que esto esta tomado del periodo Paleoltico europeo, y que en el
continente americano no sucedi as (Acosta, 2008:55).
As mismo, Acosta menciona, que no solo se deben tomar en consideracin los
materiales de superficie, llmese ltica, para realizar una cronologa de esta etapa, sino, que
se deben tomar una mayor importancia a la recuperacin de materiales estratificados que
puedan ser fechados por radiocarbono, con lo que se podran realizar cronologas regionales
o locales que permitan dar mayor sustento a la periodificacion general para la Prehistoria en
Mxico (Acosta, 2008: 57).

0.3. Los cazadores del trpico

Los estudios del hombre temprano en el sureste mexicano son muy pocos, tal vez por la
idea de asociar a las sociedades de cazadores recolectoras con climas adversos, pero
estudios que se han realizado recientemente, vienen a cambiar esta visin.
17
Algunos de los sitios de cazadores recolectores que han sido ampliamente
estudiados en el sureste mexicano y Centroamrica son: Guil Naquitz, Oaxaca, Los Grifos,
Santa Marta, Teopisca, Tierra Colorada, Aguacatenango y El Peasco en Chiapas, Loltun
en Yucatn, Rancho Lowe, Belice.
Acosta (2008) menciona que para esta regin de Amrica, la posibilidad de que
existan dos tipos de sociedades cazadoras recolectoras, Los cazadores asociados a puntas
acanaladas y los cazadores de tecnologa expeditiva.

0.3.1. Cazadores asociados a puntas acanaladas

Este grupo de cazadores recolectores, mencionado generalmente como Clovis, han sido
ligados a la caza de megafauna del Pleistoceno. En el sureste mexicano, las puntas que se
han encontrado, aunque son de menores dimensiones y su acanaladura no es tan
pronunciada, pertenecen al grupo de las puntas del Holoceno temprano, aunque estas puntas
presenten mayores similitudes con otras acanaladas de centro y Sudamrica.
Distinguindose tres grupos de acuerdo a su morfologa: a. Las puntas Clovis tpicas o de
lados paralelos, forma comn en Norteamrica, pero la cual parece reducir sus dimensiones
en Centroamrica; b. Las Clovis de lados cncavos o S-profile; y, c. Las puntas
acanaladas con pednculo o cola de pescado, de las cuales parecen dos variantes (grandes
y pequeas), la menor de ellas posiblemente resultado de la reutilizacin y reavivamiento
del filo de las primeras (Acosta, 2008).

18
0.3.2. Cazadores de tecnologa expeditiva

En este grupo de cazadores, la tecnologa que utilizan para fabricar sus artefactos es
expeditiva, o poco especializada, esto es, de la materia prima que tienen disponible, solo le
realizan algunas percusiones para obtener el artefacto y utilizarlo en el momento. Aunque a
estos grupos se les ha insertado en el periodo Arqueoltico, por presentar una tecnologa
primitiva.
Para Acosta (2008) este panorama ha cambiado
Actualmente y, de acuerdo al estado de conocimiento continental sobre
los grupos humanos que poblaron el Nuevo Mundo a Fines del
Pleistoceno y Principio del Holoceno, se observa un esquema ms
complejo y diverso sobre los materiales, tcnicas de manufactura y
ecosistemas explotados por los cazadores recolectores entre el 10,000 y
8500 a.p. Esta diversidad de los conjuntos culturales posiblemente haya
sido mejor advertida y estudiada hasta el momento en el cono sur. Uno de
tales grupos es aquel designado por Luis F. Bate (1983, 1990) como
cazadores del trpico americano. Entre los elementos que caracterizan
este grupo estn:
1. Produccin y empleo de instrumentos de piedra tallada poco
especializados, con materiales expeditivos, en muchas ocasiones poco
modificados a partir de lascas o artefactos con escaso retoque.
2. No presentan artefactos diagnsticos sobre alguna especializacin
ltica, principalmente en la talla bifacial, pero emplearon otras tcnicas
como piqueteado, martillado y desgaste para crear instrumentos como
19
morteros, hachas y cantos ranurados con el fin de procesar semillas y
otros materiales orgnicos.
3. Es frecuente en estos grupos el empleo de instrumentos hechos en otras
materias distintas a la piedra, como son puntas, cuchillos o raederas de
hueso, concha y posiblemente de madera.
4. De acuerdo a los r4esultados de investigaciones realizadas en Ecuador,
Colombia y Per, estos sitios presentan un ciclo de complementariedad
econmica que abarca campamentos estacinales o semipermanentes
entre las costas ocenicas y las tierras altas del interior del continente
(Acosta, 2008: 15).

Es por esto que asumimos que los materiales de Santa Marta pueden encajar en este
esquema de cazadores poco especializados con industria ltica expeditiva.

20
Capitulo I Principios terico-metodolgicos

1.1 Disciplinas relacionadas con el estudio de restos seos de animales

La arqueozoologa es la disciplina que se encarga del estudio de los restos seos de
animales hallados en los contextos arqueolgicos, entendidos estos como huesos, dientes,
cornamentas y algunas veces tejidos blandos o piel. En algunas ocasiones los restos se
encuentran fragmentados o modificados. Pero no slo se encarga de la identificacin
taxonmica de los restos, tambin se encarga de estudiar las relaciones hombre- fauna que
existieron en una sociedad concreta (Davis, 1989: 19-21).
As, la arqueozoologa se apoya de disciplinas como la biologa y la paleontologa.
De la biologa se toman los aspectos bsicos para identificar la especie a la que
pertenecieron los restos que se estn analizando. Para lo cual se debe contar con
bibliografa especializada en osteologa animal, bibliografa que se refiera a la distribucin
geogrfica de las especies y una coleccin osteolgica de referencia que ayude a comparar
los materiales arqueolgicos para su identificacin (Rodrguez, 2006:35).
De la paleontologa toma algunos mtodos utilizados, como la tafonoma, la
estimacin del mnimo numero de individuos, la anatoma comparada y la osteometra,
estas dos ultimas tambin utilizadas por la biologa.
La tafonoma aplicada a la arqueozoologa es la que estudia las modificaciones que
sufren los restos seos en los contextos arqueolgicos. Estas modificaciones dejan sus
21
huellas en los huesos y para su estudio se pueden dividir en biolgicas, fsico-qumicas y
antropognicas.
Esto ser tratado a mayor profundidad en el capitulo tres que habla acerca de la
metodologa utilizada para este trabajo.

1.2 Antecedentes de estudios arqueozoolgicos en sociedades cazadoras recolectoras

Los primeros estudios de restos seos de la fauna fueron realizados en la primera mitad del
siglo XIX, como los realizados por D.W. Buckland en Yorkshire en 1822 y el de J. Boucher
de Perthes en Abbeville al norte de Francia en 1830. Aunque estos primeros trabajos slo
tenan un enfoque paleontolgico, y ambiental (Francovich, 2001:36).
Para la primera mitad del siglo XX se comenzaron a realizar los primeros trabajos
arqueozoolgicos, entre 1930 y 1940, aunque para este periodo los trabajos eran ms de
enlistar a las especies encontradas y muy pocas veces se interpretaban, esto porque los
anlisis eran realizados la mayora de las veces por bilogos (Martnez-Lira, 2006:14-15).
Para la segunda mitad del siglo XX, la arqueozoologa empieza a tomar
importancia, gracias a los estudios de Robert Braidwood en el Prximo Oriente, y de
Joachim Boessneck sobre el origen de la domesticacin, Boessneck y la escuela de
Munich contribuyeron con el estudio de la osteologa de animales domsticos y de los
mtodos bsicos utilizados por los arqueozologos (Davis, 1989:21). White es considerado
como el padre de la arqueozoologa, el cual public entre 1952 y 1954 una serie de
artculos metodolgicos basados en las marcas de destazamiento principalmente, adems de
introducir en el estudio de la arqueofauna una tcnica utilizada por los paleontlogos para
estimar el mnimo numero de individuos. A Byers se le atribuye el inters por estudiar el
22
impacto de las transformaciones naturales y culturales en el registro de la fauna
arqueolgica (Martnez-Lira, 2006:15).
Es para esta etapa donde los estudios de arqueozoologa se vuelven ms completos,
donde no solo se le daba importancia a hacer grandes listados de la fauna identificada, sino
tambin realizando interpretaciones, de dieta, paleoambiente y tambin para conocer el
tamao de la poblacin.
En Mxico la arqueozoologa es una disciplina relativamente joven, siendo los
primeros estudios enfocados a la relacin hombre-fauna, proyectos donde se encontraron
restos humanos asociados a fauna del Pleistoceno. Fue quizs el descubrimiento del hombre
de Tepexpan, con el cual comenz el inters en la bsqueda de fsiles del Cuaternario las
siguientes tres dcadas, surgiendo una necesidad de investigadores capacitados en estudiar
la fauna e interpretar los resultados, lo que dio origen al Departamento de Prehistoria del
INAH entre los aos de 1958 y 1960 (Valadez y Rodrguez). As podemos considerar como
primer estudio arqueozoolgico en Mxico el realizado por Luis Aveleyra, donde analiza
el sacro de Tequixquiac, que fue clasificado anteriormente por Brcena en 1882, como
sacro labrado de camlido (Aveleyra1964; Aveleyra 1965; citado en: Aveleyra 1967, 15-
16).
Es en la dcada de los cincuentas, que en Mxico se crea el concepto de que la
relacin hombre y fauna (especialmente mega fauna) de la antigedad deba de ser
estudiada, pero en estos estudios no haba participacin de arquelogos o bilogos, por lo
que para Ral Valadez y Bernardo Rodrguez estos primeros ensayos no se puede decir que
sean ejemplos de investigacin arqueozoolgica (Valadez y Rodrguez, s/f).
El laboratorio de prehistoria del INAH, es pues, el resultado de estos intereses
acadmicos y, desde su formacin, los trabajos realizados se han enfocado en la
23
investigacin de los restos de fauna del Cuaternario relacionados con los primeros
pobladores, abarcando el periodo comprendido desde 35,000 antes del presente, hasta el
7,000 antes del presente, momento en que aparecen las primeras sociedades agrcolas.
Utilizando una metodologa de anlisis de identificacin de especies presentes en el sitio,
determinacin del mnimo numero de individuos por especie, el paleoambiente, y la
relacin hombre-fauna (op. cit.).
Otros trabajos de arqueozoologa en Mxico, son los realizados por investigadores
extranjeros, como Kent Flannery en el Valle de Tehuacan en el ao de 1967, donde abarc
tanto fsiles del final del Pleistoceno, as como restos arqueozoolgicos de menos de dos
mil aos, y ofrece opciones relacionadas con la importancia del recurso faunstico para los
grupos humanos que poblaron el valle, y los que realizo junto con Wheeler en Oaxaca
(Flannery y Wheeler, 1986, citado en: Valadez y Rodrguez, s/f). As como los realizados
por la arqueloga Christine Niederberger en el sitio de Tlapacoya, en los aos setenta,
donde describe los tipos de organismos encontrados y su relacin con los objetos y el sitio
(Rodrguez, 2006:43).
Adems del laboratorio del INAH, existen otros dos centros de trabajo
arqueozoolgico, la Seccin de Biologa de la Direccin de Salvamento Arqueolgico del
INAH en donde, por la naturaleza de los proyectos, sus estudios se limitan a informes de lo
analizado. Y por ultimo, se encuentra el Laboratorio de Paleozoologa del Instituto de
Investigaciones Antropolgicas de la UNAM, el cual, como lo menciona Ral Valadez, se
formo con la idea expresa de promover los estudios arqueozoolgicos dentro de proyectos
formales de investigacin arqueolgica (Valadez y Rodrguez, s/f).

24
1.3 Posiciones tericas utilizadas en la arqueozoologa

En este apartado se presentan las teoras que han sido utilizadas con mayor frecuencia por
los diferentes investigadores dedicados a la arqueozoologa.
En primer lugar se desarrollan los principales puntos del materialismo cultural y de la
ecologa cultural. En segundo lugar se presenta lo que Binford llamo la teora de alcance
medio (MRT por sus siglas en ingls). Por ultimo se presenta la arqueologa social como
una propuesta de teora para ser utilizada en los estudios arqueozoolgicos de las
sociedades cazadoras recolectoras.

1.3.1 Materialismo cultural y Ecologa cultural

Para el Materialismo cultural, desde la antigedad, el ser humano ha modificado el medio
ambiente en el que vive y se desarrolla, se ha adaptado a l, y tambin el medio ambiente
ha influenciado en el comportamiento que rige a una sociedad.
De acuerdo al materialismo cultural de Harris, la humanidad tiene limitaciones
materiales; estas limitaciones surgen de la necesidad de producir alimento, cobijo,
herramientas y mquinas y de reproducir las poblaciones humanas dentro de los lmites
establecidos por la biologa y el medio ambiente (Harris, 1990:25-29).
En el materialismo cultural de Sanders y Price los postulados terico-metodolgicos
que nos ayudaran a entender los procesos de subsistencia en los cazadores recolectores son:
Cada medio biolgico y fsico ofrece problemas particulares a la utilizacin
humana.
25
Diversos ambientes ofrecen diferentes problemas; de tal forma que las respuestas
humanas en cada caso sern diferentes.
Las respuestas a los retos ambientales pueden ser de ndole tecnolgica, social o
ideolgica. La adaptacin de un grupo es llevada a cabo principalmente por tcnicas
de subsistencia y tecnologas, pero siempre involucra tambin procesos econmicos,
sociales e ideolgicos. La organizacin social puede ser considerada regularmente
como un sistema adaptativo desde que grupos humanos organizados siempre podrn
explotar su entorno de formas ms eficientes que individuos aislados o grupos
rudimentarios; otros aspectos de la cultura como prcticas y creencias religiosas
tienen una funcin primaria en la integracin del grupo social.
La evolucin cultural humana es un proceso sper orgnico que se desarrolla
independientemente de la evolucin orgnica. La cultura del hombre, es, en sentido
ecolgico, un medio por el cual los humanos compiten exitosamente con otros
animales, plantas y particularmente con otros seres humanos. El producto de la
evolucin de animales y plantas es la utilizacin ms efectiva del entorno en
competencia con individuos de la misma u otras especies. Esta efectividad se
expresa como crecimiento poblacional, y este crecimiento puede por esto ser
tomado como medida del xito en un rea determinada.
Los ambientes fsicos y biolgicos juegan un papel restrictivo, tolerante, y (en
sentido de sus opciones restrictivas) direccional en la evolucin de la
cultura(Sanders, 1959; Sanders y Price, 1968; Sanders et al. 1979; Price, 1982,
1984; Logan y Sanders; 1976, citado en: Acosta 2000: 49-50).
26
Matthew Johnson (2000) plantea que la ecologa cultural contempla a las sociedades en
funcin de su adaptacin al medio en que viven, por lo que las caractersticas que presentan
pueden explicarse atendiendo a su grado de adaptacin.
Para William Sanders la ecologa cultural es simplemente la interaccin de los procesos
culturales con el medio, enunciando que cada medio ambiente tiene una serie de problemas
particulares que el ser humano debe responder culturalmente, estas soluciones culturales
suelen modificar al medio, y por ultimo que el medio debe de ser considerado como activo,
esto es, como una parte integral del sistema cultural (Sanders, 1973:43).
Mientras que para Steward la ecologa cultural estudia a la humanidad desde su
parte orgnica, la parte fsica, y su parte inorgnica, la cultura. En la primera el objetivo es
el entendimiento de las funciones biolgicas del ser humano como especie, y en la segunda
el objetivo es como se afecta a la cultura a travs de los proceso de adaptacin al medio
ambiente (Steward, 1959:31). Tambin menciona que en los estudios de arqueologa
utilizando la ecologa cultural hay tres puntos importantes que se deben tomar en cuenta:
1.- Anlisis de reas de captacin; el cual implica el empleo de un conjunto de
tcnicas basadas en la cartografa de los recursos situados alrededor de un
yacimiento. Los pueblos tienden a explotar el paisaje a su alrededor de una forma
racional, por lo que utilizaran los recursos del medio procurando maximizar los
rendimientos. La tcnica utilizada para esto, consiste en dibujar en el mapa una lnea
alrededor del yacimiento de manera que en su interior quede comprendido un
espacio que pueda ser recorrido fcilmente.
2.- Anlisis del riesgo; el inters por el riesgo se basa en la observacin siguiente:
para entender la adaptacin al medio, la productividad total del mismo no es tan
importante como el nivel de riesgo que hay que asumir.
27
3.- Estudio de los problemas relacionados con la estacionalidad; estos estudios
tienen que ver con el inters por conocer las estrategias de supervivencia de las
poblaciones a lo largo del ao. Puede que durante la mayor parte del ao el medio
proporcione suficientes recursos, pero qu sacara de ello si hubiese dos meses
mortferos? Esto ayuda a entender la situacin de los asentamientos as como otros
aspectos de las sociedades (Johnson, 2000).

1.3.2 Teora de alcance medio

Esta teora surgi a finales de los aos 60s, siendo uno de los primeros exponentes Binford
en 1968. Matthew Johnson (2000) menciona que la Teora de Alcance medio es por la cual
se relaciona lo esttico del presente con lo dinmico del pasado,
Esto es, los datos arqueolgicos recuperados en contexto (ltica, cermica, huesos,
etc.) forman parte de un registro esttico en el presente, y para que uno como arquelogo
entienda el funcionamiento de los sistemas culturales de las sociedades del pasado, su
desarrollo y su transformacin, as como el lugar que tenan los materiales dentro de estas
sociedades, es decir la dinmica de estas, se realizan suposiciones del espacio que media
entre lo esttico y lo dinmico. Estas suposiciones, o presunciones como las llama Binford;
son el resultado de analogas que uno como investigador realiza con el material encontrado
en el contexto arqueolgico y su capacidad de relacionarlo en el presente para de esta
manera dar una explicacin del pasado.
De tal manera, que estas presunciones llevan de la observacin del registro
arqueolgico (esttico) al establecimiento de generalizaciones y teoras acerca del pasado
(dinmico).
28
Las teoras de rango medio se basan en observaciones empricas de los principios
responsables de la formacin del registro arqueolgico, para interpretar el comportamiento
humano del pasado, (Bettinger, 1991, en Martnez, 2006), esto es, estas teoras se basan en
las observaciones de la tecnologa, la subsistencia y los patrones de asentamiento de las
sociedades del pasado (Reitz y Wing, 2008).
Esta teora ha sido utilizada principalmente por la etnoarqueologa y la arqueologa
experimental, dentro de la arqueozoologa ha sido utilizada en una gran cantidad de
trabajos.

1.3.3 La arqueologa social iberoamericana

La arqueologa social iberoamericana se plantea como una posicin terica que pretende
integrar, en general, los diferentes problemas y temas que conciernen a la arqueologa. Para
alcanzar dicho objetivo, utiliza a la dialctica materialista para formular un campo de
realidad mas amplio que el de la existencia de las sociedades humanas, desarrollando una
versin propia del materialismo histrico a partir de la formalizacin de sus categoras
bsicas y la introduccin de conceptos nuevos, a travs de la categora general de sociedad
concreta, as como de una propuesta general de periodizacin histrica (Bate y Terrazas,
2006).
La arqueologa social iberoamericana trata no solo de conocer o entender la
realidad, sino ms bien de transformarla. En palabras de Manuel Gndara y Felipe Bate:
En el caso de la realidad social, se parte de que, en la situacin actual
se presentan fenmenos de asimetra y explotacin que no solo producen
calidades de vida diferentes a miembros de segmentos de clases distintas
29
sino que, en el proceso atentan contra el propio mbito natural de la
actividad humana, como consecuencia de la lgica de explotacin del
capitalismo. Precisamente es la conciencia de la necesidad de
transformar la situacin de injusticia -y aadiramos de suicidio
ecolgico- la que motivo buena parte de las reflexiones originales de la
arqueologa social sus protagonistas buscaban hacer congruente su
practica poltica con su quehacer profesional (Gndara, 1993: 12-13).
Esta teora parte del supuesto de que explicando la historia se puede entender al
presente y modificar el futuro. Esto es, aprendiendo del pasado llegar a lograr un mejor
futuro. As, si las sociedades cazadoras recolectoras aprovechaban lo que les ofreca el
medio sin alterarlo, poder aprender de ellas para no acabar con nuestro medio.
Para Felipe Bate las formaciones sociales de cazadores recolectores caracterizan a la
primera etapa del desarrollo de la humanidad, representan el menor grado de
transformacin social de la naturaleza. Lo que significa que en la interaccin de la sociedad
y la naturaleza, las condiciones medio ambientales y las regularidades naturales inciden en
la vida social en mayor medida que en otras sociedades. Considerando que el medio
ambiente en que se desenvuelve la sociedad humana ofrece tanto un repertorio de
posibilidades alternativas de desarrollo social, como de condiciones determinadas y
relativamente limitadas para el mismo. Sin embargo, los lmites que puede presentar la
naturaleza en cada momento, son relativos al grado de desarrollo histrico de las fuerzas
productivas y de las prcticas sociales en general.
Los grupos humanos no se han limitado a adaptarse a las condiciones naturales,
sino a transformarlas a travs del trabajo para crear constantemente nuevas condiciones,
reduciendo progresivamente su carcter restrictivo. Una especificidad de las sociedades
30
cazadoras recolectoras deriva del hecho de que la tecnologa no permite el control de la
reproduccin de los recursos biolgicos ni de la disponibilidad de los recursos renovables o
no renovables. Esta especificidad consiste en que estas sociedades tienden a no
sobreexplotar el medio y a mantener una relacin de equilibrio entre el tamao de la
poblacin y la disponibilidad de recursos accesibles a su tecnologa (Bate, 1986:7).

1.4 Objetivos
Entre los objetivos del presente estudio estn:
a. Identificar la fauna en base al material seo recuperado en la excavacin del abrigo
rocoso de Santa Marta localizado en la regin de Ocozocoautla.
b. Establecer la diferenciacin entre los restos faunsticos propios de la cueva, los que
fueron acarreados por otros animales, y aquellos restos que fueron llevados por los
humanos.
c. Diferenciar el uso de la fauna dada por los humanos, tal como preparacin de
alimentos, preparacin de herramientas, e identificar para el primer caso si estos
fueron cocidos o asados.
d. Establecer, al menos a nivel preliminar, si los materiales del Pleistoceno tardo-
Holoceno temprano de Santa Marta encajan en el esquema tpico de cazadores
especializados (Clovis), o como se ha planteado previamente, son en realidad
sociedades poco especializadas no slo en su tecnologa ltica, sino tambin en su
espectro de subsistencia.

31
1.5 Propuesta terica central e Hiptesis

Como se ha mencionado anteriormente, las propuestas materialistas (Materialismo Cultural,
Ecologa Cultural, Materialismo Histrico) han sido una aportacin importante para la
explicacin de los aspectos de la subsistencia en las sociedades pretritas. No obstante,
algunos planteamientos derivados de la ecologa cultural han devenido en determinismos
ambientales, en particular cuando se ha tratado de explicar la viabilidad de las sociedades
humanas en los entornos tropicales.
Como ha comentado Acosta (2008:177), autores como Gross (1975) y Bailey et al.
(1989) haban argumentado que el bosque tropical no podra soportar la existencia
permanente de sociedades de cazadores recolectores debido a la baja densidad de protena
animal por hectrea, por lo que slo las sociedades agricultoras podran establecer
emplazamientos permanentes en este bioma. Esta deficiencia de protena no poda suplirse
por la recoleccin de vegetales y plantas, los cuales tambin son deficientes en protenas o
carbohidratos. Por otro lado, los ejemplos etnogrficos parecan indicar, que los cazadores
recolectores de los entornos tropicales tenan que obtener recurrentemente buena parte de
sus requerimientos calricos mediante el intercambio con sociedades agrcolas, o recurrir a
la horticultura para remediarlo (Milton, 1984; Hart y Hart, 1986; Headland, 1987).
Este determinismo ecolgico pareca destinar a los cazadores de los trpicos a
pocas muy tardas (no podran ser lugares de colonizacin temprana) o bien a tener una
dficit eterno de nutrientes.
Sin embargo, esta visin parece cada vez ms alejada de la opinin de los estudiosos
de estas reas, pues diversos autores han destacado la diversidad y calidad de los recursos
tanto faunsticos como vegetales de distintas ecozonas tropicales (Acosta, 2008:184) y, si
32
bien es cierto que en los bosques tropicales la fauna tiende a ser dispersa, es mayor su
contenido de grasa y con un contenido calrico mucho mayor por gramo que otros
ungulados de Norteamrica, o incluso frica (Hill et al., 1984).
Por otro lado, los fechamientos del abrigo Santa Marta indican claramente que este
sitio fue ocupado desde fines del Pleistoceno, al menos desde el 10,050 a.p. (Acosta,
2008:132), por lo que la cuestin en este momento no es si habitaron o no hacia fines del
Pleistoceno, sino, cmo cubrieron, los recursos faunsticos, sus necesidades de alimento,
materia prima u otras los habitantes de Santa Marta?

De esta pregunta central, se pueden derivar otros dos planteamientos hipotticos que a
manera de preguntas intentar resolver este trabajo:

A. De los restos seos obtenidos para el Pleistoceno final y el Holoceno temprano del
proyecto Cazadores del Trpico Americano, cmo fue aprovechada la fauna:
recurso alimenticio, materia prima o como combustible?
B. En el caso de los materiales identificados como instrumentos de trabajo, qu tipo
de uso es indicado de acuerdo a las huellas de estos artefactos? Esta pregunta
pretende evaluar qu tipo de actividades pudieron realizarse con instrumentos de
hueso, considerando que la ltica es poco especializada y muchos instrumentos de
trabajo pudieron ser manufacturados en hueso.
C. Qu tipo de animales eran aprovechados durante este periodo y con qu
frecuencia? Resolver esta pregunta es importantes pues, como se ha mencionado
antes, si los habitantes de Santa Marta no eran grupos Clovis especializados en
megafauna, sino mas bien grupos de tecnologa expeditiva, entonces se esperara
33
que tambin los artefactos de hueso sean de este tipo y poco especializados. Por otro
lado, tampoco se esperara una preferencia de una especie en particular, sino ms
bien una amplia diversidad de recursos faunsticos que proporcionen los recursos
proteicos necesarios.

34
Capitulo II Antecedentes Generales

2.1.1 Geografa del Estado de Chiapas

El estado de Chiapas se localiza en el sureste Mexicano, colinda con los estados de Oaxaca
al Oeste, Tabasco al Norte, Veracruz al Noroeste, con el ocano Pacifico al Sur y con
Guatemala al Este. Mllerried divide al estado en siete regiones fisiogrficas, siendo estas,
Planicie Costera del Pacifico, Depresin Central, Altiplanicie o Meseta Central, Montaas
del norte, Montaas del este y la Planicie Costera del Golfo. (Pia Chan, 1967) El clima, la
flora y fauna del estado son diversos dependiendo en gran medida de las regiones
fisiogrficas.
La Planicie Costera del Pacifico es una larga faja plana con inclinacin hacia el mar,
de casi 280 kilmetros de largo; y contiene materiales del Pleistoceno y Holoceno,
acumulados en forma de abanicos aluviales, el clima es tropical hmedo (op. cit.).
Las Sierras y Mesetas del Noreste forman una zona montaosa con mesetas hacia el
sur y serranas hacia el noroeste y noreste. El clima es templado hacia el sur y tropical hacia
el norte, teniendo una vegetacin de bosques de encinos en las zonas templadas (ibid.). La
Planicie Costera del Golfo esta constituida por las dos salientes del extremo norte del
estado, tiene un clima tropical lluvioso y una vegetacin de bosque (id.). El rea de
Ocozocoautla se encuentra ubicada en la regin fisiogrfica de la Depresin Central, por lo
que ser la regin que se explicara a detalle.

35
2.1.2 Medio fsico del rea de estudio

La depresin central es la consecuencia de un gran sinclinal que se forma entre el macizo
grantico en la parte Sur del estado y las serranas calcreas al Norte de la misma forma el
valle del ro Grande de Chiapas o Alto Grijalva (Garca-Barcena, 1974: 6). La depresin
central es casi paralela a la Sierra Madre, donde se localizan varias cuencas lacustres con
depsitos del pleistoceno y Holoceno (Pia Chan, 1967: 10).
El clima actual de la regin es clido subhmedo con lluvias en verano, siendo el
mes ms clido mayo con una temperatura media de 25.6, y diciembre el mes ms fri con
una media de 20.2 (Garca-Barcena, 1974: 13).
Estas condiciones de clima, geologa y topografa en esta regin fisiogrfica, y
especialmente en el rea de Ocozocoautla, han permitido el desarrollo, tanto de cuevas
hmedas, como de cuevas y abrigos secos con alta sedimentacin (Acosta, 2008).
La flora y fauna existentes en esta rea corresponden a la zona bitica de chaparral y
bosque caducifolio. Caracterizado por rboles y arbustos deciduos, los cuales cubren las
laderas de los cerros y terrenos planos de suelo rocoso o somero (lvarez y Eccardi, 1987:
90-91).
La flora caracterstica de esta regin son las angiospermas, como el Nanche
(Byrsonima crassifolia), Ishcanal (Acacia collinssi), Guaje (Laucaena glauca), Mezquite
(Prosopis laevigata), Huizache (Acacia farnesiana) entre otras (lvarez y Eccardi, 1987:
88-94). Aunque en la actualidad en el valle de Ocozocoautla la flora ha sido modificada
culturalmente, convirtiendo los bosque en zonas de pastizal para ganado o terrenos para
cultivo, alterando as no solamente la vegetacin sino tambin la fauna que habitaba en esta
regin.
36
La fauna de la regin es muy diversa, teniendo reptiles, aves y mamferos, entre los
reptiles se encuentran: Geco verrugoso (Phyllodactylus tuberculosus), Iguana de roca o
negra (Ctenosaura pectinata), Heloderma (Heloderma horridum), Mazacuata (Constrictor
constrictor), Falsa nauyaca (Trimorphodom biscutatus), Cascabel tropical (Crotalus
durissus). Entre las aves: Chachalaca olivcea (Ortalis vetula), Corre-camino (Geococcyx
velox), Urraca copetona (Caloccita formosa). De los mamferos: Tlacuache (Didelphis
marsupialis), Vampiro patas pelonas (Desmodus rotundus), Vampiro gallinero (Diphylla
ecaudata), Zorra gris (Urocyon cinereoargenteus), Comadreja (Mustela frenata), Leoncillo
(Felis yagouaroundi), Venado cola blanca (Odocoileus virginianus) (lvarez y Eccardi,
1987: 95-110).

2.2 El abrigo rocoso de Santa Marta

2.2.1 Ubicacin

El abrigo rocoso de Santa Marta se localiza en las coordenadas UTM 0454920 E, 1859050
N (870 msnm); en los lmites del rancho de la Sra. Consuelo Pastrana y el rancho las
Margaritas, en la comunidad Piedra Parada, Ocozocoautla, Chiapas. El abrigo de Santa
Marta se localiza sobre el oeste de la Meseta de Ocuilapa, en las paredes que forman su
acantilado (Acosta, 2008).
37
25
20
15
105 100 95 90
Golfo de Mxico
0 50 km
R
io

G
r
ija
lv
a
R
io

L
a

V
e
n
t
a
Tuxtla
Gutirrez
Ocozocuautla
Chiapa
de Corzo
San Cristbal
de las Casas
La Concordia
Villa Corzo
Tonal
Cintalapa
Cueva de
Santa Marta

Figura 3. Localizacin del rea de estudio

2.2.2 Descripcin del abrigo

Santa Marta es un escarpe producido en las capas de roca arenisca conglomertica de
origen continental que se localiza en el flanco suroeste del sinclinal de Ocozocoautla
(Garca-Brcena, 1974).
Es un abrigo de aproximadamente 40 m. de longitud, 13 m. de profundidad y 8 m.
de altura en su parte central, cerca de la lnea de goteo. El piso del abrigo tiene una
38
inclinacin hacia el noroeste y hacia el exterior. En el extremo sureste del abrigo se
localizan grandes rocas sobre el piso, el resto del piso del abrigo es plano con material
suelto y alguna roca aislada, cadas del techo y de la cara del acantilado (Garca-Brcena,
1982).

Figura 4. La cueva de Santa Marta (Foto: PCTA).
Los materiales que conforman los depsitos son de roca arenisca, la cual favorece, la
gnesis de depsitos de material arenoso y sedimentacin elica de limos. Su ubicacin, al
suroeste del acantilado le protege de la erosin temporal ocasionada por las lluvias y
vientos procedentes del noroeste y las lluvias procedentes del Golfo de Mxico (Acosta,
2008).

2.3 Antecedentes arqueolgicos del rea de estudio

El primero en realizar estudios arqueolgicos en la regin de Ocozocoautla fue Matthew
Stirling en 1945; quien explora Piedra Parada, en donde encontr ocupaciones del
Preclsico, Clsico Medio y Posclsico (Stirling, 1947).
39
En 1958, Peterson inicio un reconocimiento de cuevas en los municipios de Ocozocoautla y
Jiquilpas, localizando ms de 70. En este mismo ao, en el abrigo de Santa Marta, Peterson
junto con la Fundacin Arqueolgica Nuevo Mundo (NWFA por sus siglas en ingls), llev
a cabo una cala en direccin este-oeste, de 2 m. de profundidad y 8 m. de largo. Esta
excavacin revelo la presencia de cermica temprana, numerosos caracoles y artefactos de
pedernal (Garca-Brcena, 1982).
En 1959, MacNeish, en colaboracin con la Fundacin Arqueolgica Nuevo Mundo
y Peterson, realiz sondeos en el abrigo rocoso de Santa Marta, dando evidencia de al
menos 10 ocupaciones que abarcan desde el 8730 400 a. p. hasta el posclsico,
representando el primer trabajo de tal profundidad temporal en Chiapas (Acosta, 2005).
El departamento de prehistoria, ahora desaparecido, del Instituto Nacional de
Antropologa e Historia, tambin ha realizado trabajos en la zona, siendo los ms relevantes
los realizados por Joaqun Garca-Brcena y colaboradores en Santa Marta y los Grifos,
como parte del Programa de Cuevas Secas, para ubicar sitios prehistricos y ocupaciones
anteriores a las investigadas por MacNeish y Peterson, y conocer las caractersticas
tecnolgicas y econmicas de las poblaciones precermicas del rea. Proporcionando
evidencias relevantes en el estudio de las sociedades recolectoras a finales del Pleistoceno.
Como parte de este programa y dentro del Proyecto Ocozocoautla, en Santa Marta
se excavaron 58 metros cuadrados en tres unidades de excavacin, identificando 21 estratos
con 11 fases u ocupaciones desde el 9330 290 a. p, y hasta el periodo colonial (Acosta,
2005). Estas excavaciones se llevaron a cabo en dos temporadas, entre mayo y diciembre de
1974. Durante la primera temporada se trabajo la cala A/B, en la que se localizaron cinco
capas, tambin se llevo a cabo una limpieza de los cortes correspondientes a la excavacin
40
llevada a cabo por MacNeish y Peterson. En la segunda temporada se trabajo la cala
HH/KK, registrando 16 capas (Garca-Brcena, 1976).

Figura 5. Ubicacin de las excavaciones del equipo de Garca-Barcena (en: Garcia-Barcena y Santamara,
1982).

2.4 Los estudios arqueozoolgicos en el rea

De los trabajos realizados en 1959 por MacNeish y Peterson, como resultado de los anlisis
de los restos seos de fauna, se identificaron, en el nivel 10, restos seos de ardilla
asociados a lascas de pedernal y un raspador; en el nivel 9, (con fecha de Carbono 14 de
6770 400 A. C.) huesos de ardilla, armadillo, aves caracoles y cangrejos de ro asociados
a raspadores laterales, partidores y manos hechas de ndulos o cantos rodados; en el nivel
8, se identificaron restos seos de venado cola blanca (Odocoileus virginianus), pecar,
tepezcuintle, armadillo, aves y cangrejos de ro, asociados a raspadores laterales, partidores
y navajas toscas; en el nivel 7, (con fecha de Carbono 14 de 5360 300 A.C.) se
identificaron guaqueque, ocelote, pecar, venado cola blanca, tepezcuintle, armadillo aves y
cangrejos de ro, asociados a varios tipos de raspadores, ncleos polidricos, navajas burdas
41
y lascas bifaciales. Estas primeras ocupaciones en Santa Marta fueron incluidas en la fase
Santa Marta, la cual se fech de 7000 a 3500 a.C. Para Pia Chan en esta fase algunos
grupos o microbandas ocuparon la zona aledaa a Ocozocoautla, y de forma estacional
ocupaban las cuevas, dedicndose a la recoleccin y caza de animales pequeos, para lo
cual, utilizaban trampas y lanzadardos para obtener venado cola blanca, pecar, armadillo, y
otras especies, complementando su dieta alimenticia con productos silvestres que
recolectaban (Pia Chan, 1967).
De las excavaciones realizadas por el departamento de prehistoria del INAH, los
anlisis de los restos seos faunsticos fueron realizados por el Mtro. Ticul lvarez. Se
analizaron por separado los materiales de la cala A/B y la cala HH/KK.
De la cala A/B el total de huesos identificados es de 879, de los
cuales la mayora pertenecen a mamferos (94.3%), y el resto se
reparte entre aves con el 3.5% y reptiles y anfibios con el 2.2%. Los
anlisis se llevaron a cabo por cuadro y por capa.
De los 30 huesos de aves, as como, los 20 de reptiles y anfibios, no se
identificaron hasta el nivel genrico por ser difcil su identificacin y
carecer de importancia.
De los restos de mamferos slo 769 se encontraron situados en los
cuadros y capas respectivos, el resto aparecieron en derrumbes, por
lo que la base del anlisis por capa y cuadros se har con el nmero
determinado en un principio. Los 829 huesos de mamferos
identificados pertenecen a gneros de los siguientes rdenes: 5 de
quirpteros; 1 de insectvoros; 2 de marsupiales; 2 de edentados; 1 de
lagomorfo; 7 de roedores; 1 de carnvoro y 2 de artiodctilos.
42
Los huesos identificados pertenecen en su gran mayora a animales
pequeos; muy pocos pertenecen a animales grandes. De ellos
tenemos 17 de venado que se encontraron en los derrumbes de las
calas y solamente 2 o sea 0.3% en contexto de cala y cuadro. De
jabal, seis huesos fueron tambin encontrados en derrumbes o en
diferentes elementos. El nico resto de un carnvoro (mapache) fue
rescatado de un derrumbe; tambin gran nmero de restos de
armadillo se encontraron en los derrumbes y 25 de ellos en diferentes
elementos. El nico hueso de conejo fue encontrado en uno de los
diferentes elementos as como el nico hueso de brazo-fuerte o
tamandu. Los restos en su mayora son de pequeos vertebrados, por
lo cual creemos que no son depsitos de alimentacin humana, sino
conglomerados producidos por la regurgitacin de lechuzas que han
habitado en esa cueva a travs del tiempo.
De la cala HH/KK la gran mayora del material arqueo zoolgico lo
constituyen los caracoles de moluscos terrestres y dulceacucolas que
estn en proceso de estudio. De los vertebrados slo se identificaron
173 huesos, la mayora de especies existentes en el rea y
pertenecientes casi todos a animales pequeos, que indudablemente
encontraban en la cueva su refugio diario. Los restos seos de venado
que representan el 18.5% del total, escapan a esta hiptesis, ya que
sin lugar a duda estos fueron acarreados dentro de la cueva. Quiz
tambin en este caso podra considerarse al armadillo, aunque este
animal con mucha frecuencia busca las cuevas como albergue.
43
De las cuatro clases de vertebrados terrestres los mamferos fueron
los mas abundantes con 63.8% del total, seguido por los reptiles con
32.3%, siendo los restos de aves y anfibios muy escasos,
representando 2.9 y 1.2% respectivamente.
De los restos analizados se identificaron los siguientes animales:
murcilago, armadillo, conejo, rata espinosa, rata arrocera, ratn de
campo, rata caera, rata trepadora, tepezcuintle, coatuza, pizote,
venado, aves, tortuga y anfibios.
Aunque la fauna de esa regin no esta bien estudiada, suponemos que
en la actualidad no deben existir tepezcuintles ni los agutes o
cuatuzas, por lo que la presencia de los restos de estos animales nos
pueden indicar que existieron en esa regin o bien fueron
intencionalmente llevados. El resto del tepezcuintle salio en la capa
IV; desgraciadamente el de agut no tiene capa que nos permite
correlacionar ambos restos (Ticul lvarez, en Garca-Barcena,
1976).
Los ltimos trabajos de investigacin en el area, son los realizados por el Proyecto
de Cazadores del Trpico Americano (PCTA), a cargo del Mtro. Guillermo Acosta Ochoa,
estos estudios han sido realizados desde el ao de 2003, en donde se hicieron en un primer
momento recorridos de superficie, para localizar sitios precermicos, susceptibles de ser
estudiados a mayor profundidad, es en estos recorridos se localizo la cueva de Santa Marta,
y se comenz a trabajar en el 2005. Los materiales utilizados para este trabajo son pues,
resultado de las investigaciones realizadas por el PCTA temporada 2006 en Santa Marta, de
los niveles del Pleistoceno Final, y Holoceno Temprano (Acosta, 2004, 2005).
44

Figura 6. Ubicacin de la retcula de excavacin, Temporada 2005 (en: Acosta 2008:129).
45

Tabla 1. Fechas de radiocarbono para la cueva de Santa Marta (en: Acosta 2008:132).
* Fechas discordantes con la secuencia estratigrfica

No. Lab Fecha 14C Procedencia Referencia
UNAM-07-22 10,055 90 Capa XVI
nivel 7
Acosta 2008
I-9260 9,330 290
Capa XVI
Garca-Brcena y
Santamara 1989
I-9259 9,280 290
Capa XVI
Garca-Brcena y
Santamara 1989
I-8955 8,785 425
Capa XVb
Garca-Brcena y
Santamara 1989
M-980 8,730 400 Nivel 9, Piso 2 MacNeish y Peterson 1962
UNAM-07-24 7,875 175 Capa VIII Acosta 2008
UNAM-07-26 7,530 70 Capa V Acosta 2008
UNAM-07-25 6,925 70 Capa VI Acosta 2008
I-8954 6,910 31*

Capa IXa Garca-Brcena y
Santamara 1989
UNAM-07-27 6,800 97 Capa IV Acosta 2008
I-8618 6,360160 Capa V Garca-Brcena y
Santamara 1989
I-8953 6,325125 Capa V Garca-Brcena y
Santamara 1989
I-8620 6,310130* Capa XVI Garca-Brcena y
Santamara 1989
UNAM-07-28 5,740 65 Capa III Acosta 2008
I-8619 1,950
100*
Capa XV Garca-Brcena y
Santamara 1989
UNAM-07-29 1,100 70 Capa II Acosta 2008
46

Capitulo III METODOLOGIA Y ANALISIS PARA LA
IDENTIFICACIN DE LOS MATERIALES SEOS DE FAUNA

En este capitulo se explicara la metodologa utilizada tanto en la recoleccin del material in
situ, as como de la metodologa utilizada para su anlisis e interpretacin de los materiales
seos de fauna. Tambin se abordara el anlisis de los restos seos, y se expondr una tabla
con las especies identificadas y las fichas biolgicas de estas.

3.1 Metodologa
3.1.1 Metodologa de excavacin y registro de material

Uno de los principales problemas que se tienen al excavar sitios precermicos y en
particular, cuevas, es la compleja estratigrafa que presentan, por lo cual la mayora de los
investigadores de Prehistoria, han utilizado tcnicas de excavacin en donde se dejan
testigos o escalonamientos para tener una referencia estratigrfica, permitiendo con eso,
evitar excavar alguna capa poco definida en un horizonte o interfacie de ocupacin (Acosta
2006). Richard MacNeish utiliz estas tcnicas en las cuevas de Tamaulipas y Tehuacan,
consistentes en iniciar la excavacin en una o mas calas para evaluar la estratigrafa y
posteriormente continuaba la excavacin de algn perfil expuesto hacia el centro del rea,
liberando la unidad estratigrfica cercana a la superficie y de manera escalonada,
47
(MacNeish et al, 1972) y por Kent Flannery en Guil Naquitz, el cual modifico la tcnica
de MacNeish excavando cuadros alternadamente (Flannery, 1986).
El objetivo de las excavaciones realizadas por el Proyecto Cazadores del Trpico
durante la temporada 2005, fue el de excavar registrando cabalmente todas las matrices e
interfacies del sitio, con el objetivo de caracterizar las ocupaciones mas tempranas del
mismo, principalmente las concernientes a las capas XVI y XVII, considerando que es el
principal sitio de ocupaciones tempranas, que concuerda con las caractersticas descritas
para grupos recolectores con un amplio espectro de subsistencia (Acosta 2008).
Por lo que, aunque se utilizaron tcnicas basadas en los mtodos de excavacin de
MacNeish y Flannery, se siguieron criterios propios en base a las necesidades del proyecto
y las exigencias actuales (op. cit.).
Los trabajos en Santa Marta iniciaron con la limpieza de los perfiles expuestos y
reconocer los estratos o unidades descritos en las publicaciones relacionadas con el sitio,
los cuales sirvieron como una gua para la nomenclatura de los estratos, pues se sigui una
nomenclatura propia de acuerdo a los resultados propios. Las excavaciones respetaron los
lmites naturales de los estratos, excavando a mayor detalle cualquier rasgo diagnostico, tal
como concentracin de material o un cambio entre dos estratos, dando mayor nfasis
horizontal a los pisos de ocupacin o concentracin cultural. (ibid.).
Debido al rigor de la excavacin de las matrices, y el nfasis en el registro
horizontal de los materiales asociados a pisos de ocupacin, a todos los materiales
arqueolgicos se les asign un numero de catalogo nico y se realiz su registro
tridimensionalmente en la superficie de ocupacin, mediante el empleo de estacin total,
con el cual se realiz una base de datos en donde adems del numero, se aprecian rasgos
48
relevantes de cada artefacto, como el tipo de material, tipo de artefacto, capa nivel y sus
coordenadas x-y-z exactas (id.).
De esta manera, todos los materiales (ltica, cermica, hueso, mat. botnico) estn
ubicados espacialmente dentro de la unidad de excavacin, pudiendo con esto observar las
relaciones existentes entre ellos, una vez que se haya hecho el anlisis.

3.1.2 Metodologa de anlisis

El estudio de los restos seos faunsticos en Mxico se ha centrado, la mayora de las veces,
en los provenientes de sociedades sedentarias, por lo que la metodologa utilizada para
estos anlisis no considera a los huesos fragmentados para la identificacin anatmica y
taxonmica del material, dando como resultado material No Identificado.
En este caso, nos enfrentamos con la problemtica de que el material esta
fragmentado, ya que la mayora de las veces las sociedades cazadoras recolectoras
aprovechaban al mximo los nutrientes del animal, al grado de fragmentar los huesos para
obtener la mdula y posteriormente utilizarlos como combustible o materia prima para
fabricar herramientas.
Por lo que cuando se comenz el anlisis, la metodologa utilizada hasta el momento
no era la adecuada para resolver nuestros planteamientos, pues si la utilizramos tal cual el
resultado de nuestro anlisis dara mayor numero de material N.I, que no servira de mucho
para la interpretacin de los datos en este estudio.
Es por esta razn que la metodologa de anlisis propuesta para este trabajo
proviene en gran medida de estudios arqueozoolgicos realizados en Espaa,
49
especialmente los realizados por el equipo de Atapuerca. Ya que estos trabajos se basan en
estudios de los primeros habitantes de Europa.
Para poder realizar un mejor anlisis se debe en primer lugar, conocer los diferentes
segmentos que conforman a la cadena operativa del recurso faunstico, entendiendo esta
como el proceso que se lleva para realizar un artefacto, esto es, desde la recoleccin de la
materia prima hasta la utilizacin o desecho del artefacto resultante. As, se da una relacin
intrnseca entre la materia prima, la intencionalidad del artesano y la funcionalidad del
artefacto fabricado (Rodrguez, 1992).
En un principio las cadenas operativas propuestas por Leroi-Gourhan, fueron
concebidas para el estudio de la industria ltica, pero en un yacimiento arqueolgico no solo
se recuperan los materiales lticos, si la matriz de suelo lo permite, muchas veces se pueden
encontrar materiales de diversas naturalezas que tambin son producto de la accin
humana. Los restos vegetales y los restos seos de los animales consumidos, forman parte
de la dinmica eco-social y requiere que se desarrollen cadenas operativas propias. Por lo
que, la concepcin dinamicista que Leroi-Gourhan y el sistema lgico analtico aportan a
los materiales lticos es por ms extensiva a diferencia del resto de los materiales
encontrados en un contexto arqueolgico. Las diferentes cadenas operativas interactan
constantemente entre si, de tal manera que no podemos concebir a los sistemas tcnicos
como entidades independientes. As, se puede establecer una ordenacin temporal de las
diferentes cadenas operativas que permitan distinguir entre las cadenas operativas de
produccin y las cadenas operativas finales o de consumo (Rosell, 2001).
Las cadenas operativas de produccin son las que estn destinadas a la obtencin de
objetos de morfologa preconcebida y directamente funcionales, la finalidad de los objetos
resultantes es la de interaccionar con otras cadenas operativas o iniciarlas; mientras que las
50
cadenas operativas de consumo son las actividades destinadas al procesamiento de objetos
tiles, sin importar mucho su morfologa (op. cit.).
En segundo lugar se debe realizar la identificacin arqueozoolgica, la cual se
divide en: identificacin anatmica y taxonmica, valoracin de la integridad de la muestra,
fragmentacin de los restos seos, marcas en la superficie de los huesos, determinacin de
la edad del individuo, y el estudio del hueso trabajado.
Para Jordi Rosell, segn la secuencia temporal que jerarquiza la cadena operativa de
la fauna se pueden distinguir cuatro procesos principales: la obtencin del animal, las
modalidades de transportacin de los organismos, las tcnicas de procesamiento y el
consumo. Los diferentes segmentos de la cadena estn altamente relacionados entre ellos,
de manera que los elementos que los determinan son, en muchos casos, los mismos (Rosell,
2001). Se podra aadir aqu a un quinto proceso, que es el proceso tafonmico, el cual no
es propiamente realizado por el hombre, pero deja marcas en el hueso las cuales muchas
veces las podemos confundir con marcas antropognicas, por lo que se debe de tener en
cuenta a la hora de realizar el anlisis a este quinto proceso.
Por obtencin del animal debemos entender que son las tcnicas o estrategias
utilizadas por las sociedades cazadoras recolectoras para obtener los recursos faunsticos.
Siendo estas la cacera, el carroeo y la recoleccin de animales pequeos.
La cacera es la actividad mediante la cual se obtienen animales
produciendo directamente su muerte. Dividindola en:
Cacera individual.- es la interaccin entre un solo individuo y
su presa.
Cacera social.- es la obtencin de un animal mediante la
cooperacin de varios miembros de un grupo.
51
Predacin mltiple.- es la obtencin de varios animales en un
solo momento de la cacera hecho por varios miembros de un grupo.
El carroeo es el consumo de cadveres sin que haya una incidencia
directa en la muerte del animal. Dividindolo en:
Carroeo pasivo.- es cuando se obtienen los restos de un animal
que ha muerto por causas naturales o por otros predadores.
Carroeo activo.- es ms agresivo, pues requiere la
confrontacin con otros predadores para la obtencin de cadveres
intactos.
La recoleccin es la captura de animales pequeos, y que casi
siempre esta ligada a una actividad hecha por las mujeres y los
nios (Rosell, 2006: 35-39).
Una vez obtenida la presa, al momento de transportarla, los cazadores deban de tomar
en cuenta obtener el mximo de nutrientes minimizando la energa invertida, tanto en el
transporte del animal como en el procesamiento posterior. Ya que la mayora del tiempo el
lugar de obtencin de la presa no es el mismo que el lugar del campamento.
Jordi Rosell (2006) menciona, que a travs de los trabajos realizados por O Conell y
sus colaboradores con los Hadza, ste determin que las condicionantes que intervienen
para el aprovisionamiento de los nutrientes animales son:
La talla de la presa. Dependiendo de la talla del animal se tomara la
opcin de como ser transportado, as si el animal es de talla pequea
ser trasladado completo, mientras que si el animal es de talla mediana o
grande, las piezas con mayor cantidad de carne y nutrientes como las
52
extremidades tienen prioridad a la hora del traslado, los esqueletos
axiales son cortados en pedazos que puedan ser manejables, mientras que
los esqueletos craneales son abandonados en el lugar de obtencin.
El momento del da en que se obtiene el animal.
El nmero de portadores disponibles.
La distancia al campamento (Rosell, 2001:39-44).
En el anlisis del material, es muy difcil que esto se pueda observar en el
mismo, ya que la mayora de estos procesos no dejan marcas evidentes en los
huesos, y posiblemente el nico proceso que se podra observar , seria el del
traslado del animal, ya que si este fue desmembrado antes deslazarlo de lugar,
probablemente se observen huellas de corte o destazamiento, los dems procesos
solo se podrn inferir a travs del numero de restos recuperados en el sitio, as
como de las partes anatmicas que se tengan.

Procesamiento y consumo

Una vez que se ha capturado al organismo se procede a su procesamiento y
consumo, as, en primer lugar se sacrifica al animal, posteriormente se le retira la piel, para
as realizar el retiro de carne, el destazamiento, la preparacin de la materia blanda, ya sea
mediante la coccin o por medio del fuego, para finalmente ser consumida. A este proceso
se le ha llamado de subsistencia. En el anlisis, el proceso est definido por un conjunto de
fracturas y cortes que se distribuyen en el hueso (Prez-Roldn, 2005). Los conjuntos de
marcas sobre la superficie del hueso son producto de dos eventos: 1) obtencin de materia
prima (piel y hueso) y 2) extraccin de la carne.
53
1) En la obtencin de la materia prima, el desollamiento es la accin de desprender
la piel del cuerpo o de los miembros. Las marcas son cortes, las cuales se presentan en la
superficie de las difisis de los huesos largos, las falanges y en la parte baja de las
mandbulas y el crneo. El desmembramiento es la accin de dividir o apartar los miembros
del cuerpo en secciones anatmicas. Dentro de stas se puede considerar a la
desarticulacin (Pijoan y Pastrana 1987: 431). Las marcas siguen siendo cortes y se
presentan en los bordes o reas de articulacin y en las epfisis de los huesos largos, sobre
la superficie de las vrtebras y/o partes plvicas.
2) Desprendimiento de la masa muscular o fileteo es la accin de separar los
diferentes msculos, respetando su conformacin. Las marcas de corte se ubican paralelas a
lo largo de la difisis del hueso (dem). De esta manera se limpia y se obtiene el hueso que
servir como materia prima.
Las marcas que seccionan o dividen al hueso corresponden al destazamiento que es
la accin de dividir o apartar la seccin anatmica del cuerpo en piezas o pedazos (dem).
Para la poca prehispnica el destazamiento se lograba mediante percusiones, flexiones o
torsiones que ocasionaban fracturas.

54

Figura 7. Cadena operativa de la fauna.
Destazamiento
Desollamiento
Productos
Alimentario
(Platillo)
Fileteo o desprendimiento
de masas
Desarticulacin
Bloques mayores
Seleccin de
materia prima
Para manufacturar
hueso
Obtencin del
organismo
Desecho
Huesos
fracturados y
astillados
Tratamiento
trmico
Muerte del
organismo
Transporte del
organismo
Desarticulacin
Bloques menores
Lugar de
obtencin
Lugar de
matanza
Lugar de
procesamiento
Lugar de
consumo
Lugar de
desecho
Decapitacin
55
3.2 anlisis

De los 649 huesos analizados y 9 conchas se reconocieron 29 taxas, de las cuales cabe
mencionar que los mamferos ocupan el 76% de la muestra, seguido de los reptiles con el
19%, y el resto se reparte entre aves, anfibios, gasterpodos y pelecpodos.
Las muestras analizadas son de la capa XV nivel 1 y 2 fechado en 8785 425
(Garca-Brcena y Santamara, 1982), capa XVI niveles 1-7, fechada en 9280 290 y 9330
290 (Garca-Brcena, 1989), el nivel 7 de esta capa esta fechado en 10 055 + - 90
(Acosta, 2008, 132), y de la capa XVII nivel 1 y 2, de la cul todava los fechamientos
estn aun en proceso.
De la capa XV los dos niveles de ocupacin, presentan restos de alimento (huesos
de fauna) y fogones dispersos. La capa XVI presenta en sus diferentes niveles de ocupacin
reas enrojecidas de arcilla o roca quemada y manchones de ceniza y carbn, con
abundantes restos de alimentos, artefactos de pedernal, material botnico como semillas y
polen y restos de hogares entre 1 y 3 metros, con ocupaciones repetitivas en un periodo
relativamente corto de tiempo, durante la poca de lluvias. En los dos niveles de ocupacin
de la capa XVI, presentan 3 pequeos hogares, material ltico y restos de alimento,
concentrados alrededor de un fogn principal (Acosta, 2008: 142-145).
La muestra se analizo bajo las siguientes caractersticas: identificacin tafonmica,
identificacin anatmica y taxonmica, integridad de la muestra, fragmentacin de los
restos seos, marcas en la superficie de los huesos, determinacin de la edad y estudio del
hueso trabajado.

56
3.2.1 Identificacin taxonmica

Una de las primeras tareas de los arqueozologos es la de identificar hasta donde se pueda,
la especie, el genero, la familia o el grupo animal al que perteneci el hueso, ya sea
completo, fragmentado, modificado y trabajado, que es recuperado en el contexto
arqueolgico (Rodrguez, 2006).
En este estudio, la mayora de los huesos estaban fragmentados, y los pocos que se
encontraron completos, son en su mayora, huesos de animales pequeos, como roedores,
ranas y serpientes.
Para realizar la identificacin taxonmica se requiere bibliografa especializada en
osteolgica animal de los cinco diferentes grupos de vertebrados, y de bibliografa que se
refiere a la distribucin geogrfica de las diferentes especies, por lo que se utilizaron los
libros escritos por Hall (1981), Gilbert (1973), lvarez del Toro (1991, 1993), Olsen (1992,
1996), entre otros.
Uno de los principales problemas a los que nos enfrentamos al realizar esta
identificacin, fue como se dijo anteriormente que la mayora de los huesos estn
fragmentados, por lo que adems de utilizar la coleccin osteolgica de referencia del
laboratorio de arqueozoologa del IIA-UNAM, se requiri de huesos actuales de ave y
borrego, para poder seccionarlos y de esta manera tener una mayor referencia de como son
los huesos en su parte interna, y poder hacer una mejor comparacin entre huesos actuales y
los arqueolgicos.

57
3.2.2 Identificacin tafonmica

Para poder hacer un buen anlisis de los restos seos de la fauna se debe en primer lugar,
reconocer las diferentes huellas que presentan los huesos, diferenciando las que fueron
hechas por los humanos de las que fueron hechas de forma natural.
La tafonoma aplicada a la arqueozoologa es la que estudia las modificaciones que
sufren los restos seos en los contextos arqueolgicos. stas modificaciones dejan sus
huellas en los huesos y para su estudio se pueden dividir en biolgicas, fsico-qumicas y
antropognicas.
Las biolgicas son resultado de las races, hongos, insectos, mamferos pequeos los
cuales roen al hueso, carnvoros los que mordisquean los huesos, y mamferos de talla
grande los que pisotean a los huesos.
Las fsico-qumicas, como cada de rocas, rodamiento de rocas, el intemperismo y la
carbonatacin. Y las antropognicas, que se pueden dividir en huellas por proceso de
consumo y por proceso de manufactura, as como si tienen huellas de haber sido expuestos
a tratamientos trmicos.

3.2.3 Identificacin anatmica y taxonmica

En este apartado se trata de identificar la parte anatmica a la que corresponde la muestra,
su lateralizacin as como identificar la especie a la que pertenece. Cuando la muestra esta
demasiado fragmentada a veces no se logra hacer correctamente la identificacin, por lo
que se propuso manejar los conceptos de talla grande, mediana y pequea. La talla grande
es cuando el animal tiene un peso mayor a 45 Kg. en vida por ejemplo, un venado. Cuando
58
el peso del animal es mayor a 10 Kg. se trata de talla mediana por ejemplo, un cnido y la
talla pequea cuando el peso es menor de 10 Kg. Por ejemplo un conejo.

Figura 8. Fragmento de hmero izquierdo de Odocoileus virginianus material analizado (a la izquierda) y
seccin de hmero izquierdo para comparacin (a la derecha) (Foto: PCTA)

3.2.4 La valoracin de la integridad en la muestra

Nos referimos a la porcin anatmica del hueso que se tiene, completo: cuando se tiene
entre el 75% al 100% del hueso, incompleto: se tiene del 50 al 75%, y esquirla o fragmento
cuando es menos del 50%.

59

Figura 9. Fragmento de la epfisis distal de metacarpo (Foto: PCTA).

3.2.5 La fragmentacin de los restos seos

Es producida por el hombre para la extraccin de la mdula o estructuras blandas. En el
estudio de las fracturas se debe ser ms cuidadoso, ya que suelen confundirse las culturales
con las naturales. Por ejemplo la cada de rocas.
De los materiales analizados se pudieron determinar fracturas realizadas por
diferentes tcnicas, por percusin directa, teniendo dos fragmentos, 10 fragmentos por
tcnica de exposicin al fuego, la cual es cuando se expone la parte que se desea fracturar
en el fuego directo y posteriormente se realiza una percusin directa; as como 10
fragmentos con fractura intencional.
En la mayora de los materiales fue difcil reconocer la fragmentacin de origen
humano pues por las caractersticas del yacimiento y las concreciones de carbonato no
permitieron su observacin.
60

Figura 10. Fragmento de epfisis proximal de un metatarso (Foto. PCTA)

3.2.6 Marcas en la superficie de los huesos

Las cuales son producidas por fracturas intencionales, cortes para limpieza del hueso,
tambin algunas son realizadas para el destazamiento y otras por el uso en caso de que
hayan servido como artefactos. En este apartado tambin se observaron las huellas en la
superficie del hueso producto de races, intemperismo, rodamiento de piedras y rodo, as
como las diferentes coloraciones en los huesos dependiendo del tratamiento trmico que
recibieron, as, los huesos quemados tenan una coloracin un poco mas clara si fueron
quemados con carne, mientras que los que presentaban una coloracin mas oscura era por
haber sido quemados sin carne, en los huesos que se identificaron como cocidos, la
coloracin es clara, pero cabe aclarar, que no se pudo identificar si es que fueron cocidos o
simplemente es el cambio de coloracin por la matriz del suelo.
61
En la coleccin faunstica los cortes se realizaron para el destazamiento, la limpieza
y obtencin de las partes blandas; los huesos largos fueron los que presentaban mayor
nmero de marcas, aunque tambin se observan algunos otros huesos. Observndose en la
coleccin dos con huellas de cepillado; 14 con huellas de limpieza; 9 con huellas de corte y
4 con huellas de desarticulacin.

Figura 11. Fragmento de costilla de un artiodctilo con huellas de corte (Foto: PCTA).
3.2.7 La determinacin de la edad en el individuo

Se realiza a partir del anlisis de las piezas dentarias y de los huesos largos. La erupcin de
los dientes en los mamferos inicia cuando son cras y terminan de brotar cuando el animal
alcanza su etapa juvenil; al llegar a la etapa adulta se observa desgaste en las piezas
dentarias permanentes. En los huesos largos se determina la edad a partir de la fusin entre
la epfisis y la difisis, en las cras no se presenta la fusin, mientras que en los juveniles
empieza a unirse la epfisis y la difisis, y en los adultos se observan estas dos
completamente unidas.
62
En el material arqueolgico slo se pudo determinar la edad de tres individuos: un
venado cabrito de 4.5 aos, un venado cola blanca de 2.4 aos y un zorro gris subadulto de
un ao.

3.2.8 Estudio del hueso trabajado

El estudio del hueso trabajado lo dividimos en:
Manufactura: cmo fue realizada la herramienta y que parte anatmica se utilizo.
Uso: el posible uso que pudo haber tenido dentro de la sociedad para finalmente tratar de
inferir la funcin de esta herramienta u objeto.
Aqu se pudo observar que las tcnicas utilizadas para la extraccin y manufactura fue por
desgaste y por percusin, directa e indirecta.

Figura 12. Punzn proveniente de un metpodo (Foto: PCTA).

63
Por ultimo uno de los recursos en la investigacin arqueolgica son las fuentes
etnogrficas; ellas nos pueden ayudar en el reconocimiento de las maneras que puede un
organismo ser capturado y procesado para su consumo, as como las tcnicas de
manufactura de los instrumentos.
La arqueologa experimental tiene por objetivo probar, evaluar y explicar mtodos,
tcnicas, supuestos, hiptesis y teoras en cualquiera de todos los niveles de investigacin
arqueolgica (Lpez y Nieto 1986: 33), por lo cual ayuda a la observacin y al
entendimiento de las huellas de fractura y corte en el hueso.

3.3 Resultado de las especies identificadas

La identificacin del material seo de la fauna fue realizada en el rea de Prehistoria y
Evolucin Humana del Instituto de Investigaciones Antropolgicas-UNAM, con la asesora
del Dr. Ral Valadez y del arquelogo Gilberto Prez, a continuacin se presenta la lista de
las especies identificadas y una breve ficha biolgica de cada una de ellas. Los resultados se
presentaran en el siguiente capitulo.

64

NOMBRE CIENTFICO NOMBRE COMN Nmero de
huesos
M.N.I.
Pachychilus sp. Caracol 8 2
Unio sp. Almeja 1 0
Anuro Rana y sapo 10 3
Ophidia Serpiente 47 1
Crotalus sp. Cascabel 32 1
Kinosternon sp. Tortuga casquito 40 1
Aythya sp. o Anas sp. Ganso o Pato silvestre 1 0
Ortalis vetula Chachalaca 2 1
Liomys pictus Ratn de campo 5 2
Dasyprocta punctata Guaqueque 8 3
Sciurus sp. Ardilla 8 2
Dasypus novemcinctus Armadillo 69 0
Silvylagus floridanus Conejo castellano 23 2
Lepus sp Liebre 4 1
Bassariscus sumichrasti Cacomixtle 2 1
Canis sp. Canido 1 0
Urocyon
cinereoargentus
Zorro Gris
2
1
Artiodactyla Artiodctilo 29 1
Dicotyles tajacu Pecar 7 2
Cervidae Crvido 120 4
Odocoileus virginianus Venado Cola Blanca 79 4
Mazama americana Venado Cabrito o
Temazate
13
1
TOTAL 510 33
Tabla 2. Especies identificadas con su nombre cientfico y el nombre comn.

65
Phylum: Mollusca
Clase: Gastropoda
Orden: Mesogastropoda
Familia: Pleuroceridae
Pachychilus sp.

Caracol dulceacucola, se distribuye en el sureste de Mxico y Centroamrica, se les conoce
como Chutis o Jutes, son comestibles. Habita en las mrgenes de los ros, arroyos,
aguas permanentes con poca corriente, se les encuentra adherido a la vegetacin acutica o
sumergida en los mrgenes del ro, bajo las piedras, troncos o enterrados en el fango
(Valentn, 1996).
Casi todos los moluscos producen una estructura externa que denominamos concha,
compuesta por carbonatos de calcio. Las estructuras externas de la clase de Pelecypoda,
Gasteropoda y Polyplacophora, han sido utilizadas por el hombre desde tiempos
inmemoriales para la manufactura de diferentes tipos de objetos (Velzquez, 1999).

Clase Amphibia
Orden Anura
Familia Pelobatidae

Rana (Rana sp).
Se caracterizan por tener membranas interdigitales en todos los dedos que son largos y
puntiagudos. Adems tienen las patas muy largas y aptas para el salto y la natacin, que es
su modo de escape. Viven siempre en cercanas de agua, ya sea estacionaria o corriente.
66
Se pueden encontrar el toda la repblica y no es difcil hallar hasta dos especies que
comparten el mismo hbitat. Longitud total vara de 10 a 12 cm (lvarez y Gonzlez,
1987).

Clase Reptiles
Orden Serpentes
Familia Viperidae

Vbora de Cascabel (Crotalus durissus)
Esta serpiente es de las ms venenosas, de hbitos diurnos y nocturnos; terrestre; su
alimentacin consiste en pequeos mamferos como ratones, conejos, tuzas, lagartijas y en
ocasiones pequeas aves. Generalmente se le encuentra en zonas secas y subhmedas con
vegetacin caducifolia.
Esta especie se encuentra a menos de 700 m de altitud, sin embargo se tienen
registros a 2200 m en Tamaulipas, Mxico (Vsquez y March, 1996).

Clase Reptiles
Orden Quelonios
Familia Testudineos

Tortuga casquito o pochitoques (Kinosternon sp)
Este tipo de tortuga es el ms comn, se puede encontrar en cualquier depsito de agua. Se
alimentan de carroa, como peces muertos e insectos acuticos, sin despreciar dentro de su
dieta algunas plantas acuticas.
67
Son omnvoros. Se alimentan de insectos, lagartijas, ranas, salamandras, aves,
huevos, pequeos mamferos, frutas, bayas y granos. Son depredados por bhos,
tlalcoyotes, zorras, linces y perros. El apareamiento se realiza en invierno; las cras nacen
en la primavera. El perodo de gestacin es de aproximadamente 120 das (Ceballos y
Galindo, 1984).

Clase Aves
Orden Anseriformes
Familia Anatidae

Patos (Aythya sp o Anas sp)
Los patos son aves acuticas que se caracterizan por tener el pico plano provisto de
laminillas en los bordes, que son consideradas errneamente como dientecillos; cabeza
grande y cuello corto, cuerpo robusto en forma cilndrica, el cual est cubierto por plumas
cortas y muy compactas que son impermeabilizadas por la secrecin de la glndula; ala
puntiagudas, patas medianas con una membrana interdigital.
Las parvadas vuelan en forma de V principalmente cuando realizan las
migraciones, remontndose a considerables alturas para trasladarse al norte en donde
anidan. Posteriormente regresan a Mxico donde pasan el otoo e invierno. De las cuatro
rutas de migracin, slo tres de stas pasan por Mxico: la del Pacfico, la del centro y la
del Golfo. Su alimentacin se basa en semillas, plantas acuticas y terrestres, insectos y
moluscos; se encuentran en todas las regiones, donde hay cerca un manto acufero. Algunos
de ellos anidan en Mxico y construyen sus nidos con vegetales acuticos propios de las
lagunas (lvarez y Gonzlez, 1987).
68
Clase Aves
Orden Galliformes
Familia Cracidae

Chachalaca (Ortalis poliocephala)
La chachalaca es caf verdosa, la cabeza es gris con la garganta desnuda y roja, el vientre
es claro, la cola es larga con las puntas blanco sucio. Existen diferencias de coloracin y
voz de acuerdo con la distribucin geogrfica. Ambos sexos son similares.
Es una especie endmica, se localiza desde Sonora hasta Chiapas. Habita selvas
medianas y bajas, bosques hmedos y matorrales dispersos. Se alimenta de insectos, frutas,
vegetales verdes y granos. Emite fuertes gritos audibles a varios kilmetros, principalmente
en las maanas y en los atardeceres (Camacho, 2001).

Clase Mammalia
Orden Rodentia
Familia Heteromyidae

Ratn espinoso (Lyomis pictus)
Es un ratn campestre mediano, de color pardo rojizo por arriba, blanco en el vientre y una
lista canela que divide ambos colores. Este tipo de ratones habita en madrigueras que cavan
en el suelo y que su entrada esta por lo general bajo una piedra o tronco. Se localizan en las
cercanas de Tuxtla Gutirrez, en las lomas de la sierra Madre, y pueden llegar hasta la
costa (lvarez del Toro, 1991).

69
Clase Mammalia
Orden Rodentia
Familia Sciuridae

Ardilla (Sciurus sp.)
Las ardillas de pequeas dimensiones, de entre 38 a 45 cm. de longitud. Sus patas son
cortas, pero fuertes. Con las uas curvadas y afiladas, se agarra a la corteza cuando salta de
un rbol a otro. La cola le ayuda a mantener el equilibrio cuando esta en las ramas. Habitan
en bosques caducifolios o de confieras (Ceballos y Galindo, 1984).

Clase Mammalia
Orden Rodentia
Familia Dasyproctidae

Guaqueque (Dasyprocta punctata)
El guaqueque es un animal que habita en lugares selvticos y en lugares arbolados ralos y
acahuales. Es de tamao mediano, con orejas pequeas y redondas, las patas son delgadas y
largas adaptadas para la carrera. Su cuerpo es parecido al de un conejo. Los adultos llegan a
pesar entre 2 y 4 Kg. Son de hbitos diurnos y solitarios. Su alimentacin es a base de
frutos, semillas, hojas y cortezas de diversas plantas (lvarez del Toro, 1993).

70
Clase Mammalia
Orden Lagomorpha
Familia Leporidae

Conejo castellano (Sylvilagus floridanus)
Este conejo es de tamao mediano tiene el dorso caf amarillento, el vientre blanco y una
mancha caf rojiza detrs de la cabeza. Su cola es blanca por debajo. Se diferencia de
Sylvilagus cunicularius por su menor tamao.
Este conejo tiene una amplia tolerancia a diversas condiciones ecolgicas, y se le
encuentra en bosques de pino, encino, oyamel, praderas, zacatonales, matorrales y
sembrados. Al igual que otros conejos estn activos principalmente en el crepsculo y al
amanecer. Son poco gregarios, salvo en las pocas de celo, en la que es posible observarlos
juntos. Viven en las madrigueras abandonadas o que cavan ellos mismos (Ceballos y
Galindo, 1984).

Liebre (Lepus sp.)
Las liebres son lagomorfos con las orejas y ojos ms desarrollados, son ms veloces en la
carrera (algunas especies llegan a los 70 Km.), no construyen madrigueras sino simples
encamamientos en hondonadas del terreno. Por lo general las liebres son animales de
silueta estilizada y patas traseras muy desarrolladas para la carrera. Las orejas,
generalmente largas, varan en longitud de unas especies a otras, siendo mucho ms largas
y amplias en aquellos animales que viven en climas desrticos. Las liebres son solitarias,
aunque no les importa lo ms mnimo la presencia de otros congneres en los alrededores.
71
Tan slo se producen peleas durante la poca de celo. Su dieta es completamente
vegetariana, muy similar a la de los conejos (Ceballos y Galindo, 1984).

Clase Mammalia
Orden Carnvora
Familia Canidae

Perro domstico (Canis familiaris)
El perro es uno de los animales ms comunes en las sociedades mesoamericanas, pues
serva como fuente alimenticia, adems proporcionar compaa al ser humano, por
proteccin y como animal de carga (Ceballos y Galindo, 1984).

Coyote (Canis latrans)
Su nombre viene del nhuatl coyotl.
El coyote mide menos de 60 cm. de altura, y su color vara desde el gris hasta el canela, a
veces con un tinte rojizo. Las orejas y el hocico del coyote parecen largos en relacin al
tamao de su cabeza. Pesa entre 10 y 25 Kg., promediando 15. Puede ser identificado por
su cola espesa y ancha que, a menudo, lleva cerca del suelo. Habitan desde Canad hasta
Costa Rica. Viven en promedio unos 6 aos (Ceballos y Galindo, 1984).

Zorro Gris (Urocyon cinereoargentus)
El zorro gris es una especie de zorro distribuida en el continente Americano, desde el sur
de Canad a Venezuela. En algunos lugares de Amrica se le conoce como tigrillo o gato
72
de monte, debido probablemente a sus largos bigotes ms propios de un felino que de un
canido.
Tiene el hocico corto y agudo, las orejas muy desarrolladas y las patas
proporcionalmente ms cortas. La cola es larga y espesa. El pelaje es gris oscuro o plateado
en el dorso, volvindose rojizo en los flancos y las patas y blanco en el vientre. Habitan en
bosques ms o menos cerrados y son los nicos cnidos capaces de trepar a los rboles.
Cazan pequeos animales como pjaros, ardillas y ratones complementan su dieta
con pequeos frutos como bayas y carroa.
Son mongamos y se aparean a principios de la primavera, unos dos meses despus
las hembras paren un nmero variable de cras que maduran antes del ao de edad
(Ceballos y Galindo, 1984).

Clase Mammalia
Orden Carnvora
Familia Bassariscus

Cacomixtle (Bassariscus sumichrasti)
Es un mamfero de tamao medio a pequeo, de color pardo claro, con cola muy larga con
una coloracin caracterstica de anillos oscuros. En Mxico se le conoce tambin, como
Mico rayado, goyo, gilo y siete rayas. Habita todos los tipos de bosque tropicales desde el
sur de Mxico hasta Panam, tambin se le encuentra en el bosque mesfilo de montaa y
en los bosques mixtos hmedos de pino-encino. Es de naturaleza solitaria, nocturna y
arborcola. Su dieta se compone de frutos principalmente, aunque ocasionalmente consume
invertebrados y pequeos vertebrados (Ceballos y Galindo, 1984).
73
Clase Mammalia
Orden Artiodactyla
Familia Cervidae

Venado cola blanca (Odocoileus virginianus)
Los venados son animales de cuerpo esbelto, con patas muy largas y cola reducida. Todos
los machos de la especie presentan un par de astas que mudan peridicamente. Las astas
tienen un elevado ritmo de regeneracin, y estn cubiertas temporalmente por una capa
drmica conocidas como terciopelo que se desprende cuando la osamenta ya est bien
desarrollada. Son venados pequeos, con patas largas. La cola es larga; las astas de los
machos tienen un eje principal del que salen varias puntas. El cuerpo vara de caf rojizo en
verano a caf grisceo en invierno. El vientre es blanco.
Viven en diversos hbitats como bosques templados de pino, encino y oyamel. Se
encuentran tambin en matorrales, zonas ridas, etc. Las poblaciones ms numerosas se
hallan en bosques con una cubierta arbustivas.
Son animales que viven en pequeas manadas formadas por hembras, cras y machos
jvenes. Los machos adultos se separan de los grupos, excepto en la poca de reproduccin.
Son activos principalmente en las primeras horas de la maana y al anochecer.
Son mamferos herbvoros, ramoneadores que se comen la punta de las ramas de los
arbustos, rboles y hierbas.
El perodo de reproduccin vara con la latitud, pero generalmente se realiza a
mediados del invierno. Las cras nacen entre junio y agosto, despus de un periodo de
gestacin de 210 a 212 das. Las hembras paren normalmente una a dos cras. Su longitud
total es de 1340 a 2062 mm, con un peso de 36 a 69 Kg (Ceballos y Galindo, 1984).
74
Venado Cabrito (Mazama americana)
El venado cabrito alcanza una altura aproximada de 65 a 75 a la cruz, y hasta 140 cm. de
longitud. El adulto pesa entre 25 a 40 Kg. El lomo tiene un aspecto ligeramente encorvado
y el anca es visiblemente alta en comparacin con los hombros. En ambos sexos el color es
pardo rojizo a pardo grisceo y posee una coloracin ms clara en la parte inferior de la
mandbula, pecho, vientre y zona perineal. En las cras la coloracin es semejante a la de
los adultos, pero con motitas blancas. A partir del ao de vida los machos desarrollan un
par de cuernos simples, cortos, rectos y dirigidos hacia atrs. Se alimenta de frutos, hongos,
brotes y ramas tiernas de arbustos y rboles (ramoneo) y flores cadas (Ceballos y Galindo,
1984).

Clase Mammalia
Orden Artiodactyla
Familia Tayassuidae

Pecar (Dicotyles tajacu)
Son animales caracterizados por tener cuerpo corto y redondo, cabeza delgada con nariz en
la parte anterior de una pequea trompa, colmillos grandes que le salen a los lados del
hocico, orejas cortas y puntiagudas patas delgadas con dos pezuas, cola corta, cuerpo
cubierto por pelo muy spero y largo en el dorso de color amarillento y negro. Poseen una
glndula en el anca que despide un fuerte olor.
Su alimentacin es omnvora, pero la mayor parte de su dieta son vegetales. Se
pueden reproducir durante todo el ao, pero con mayor frecuencia en verano o en pocas de
lluvias. Algunas hembras pueden tener hasta dos partos por ao, generalmente con 2 a 3
75
cras; el periodo de gestacin dura 142 a 148 das. Es un animal que se encuentra desde el
suroeste de los Estados Unidos de Norteamrica hasta el norte de Argentina (lvarez y
Gonzlez, 1987).

Clase Mammalia
Orden Xenarthra
Familia Dasypodidae

Armadillo de nueve bandas (Dasypus novemcinctus)
Es un mamfero acorazado que se puede encontrar desde el norte de Argentina y Uruguay
hasta el sur de Estados Unidos. Su cuerpo es pequeo y, a pesar de sus cortas patas, se
mueven con gran rapidez. En sus patas poseen garras semejantes a uas que les permiten
excavar la tierra para crear sus madrigueras. Su armadura es una pequea lmina cubierta
de un nmero determinado de duros anillos que puede ir de 5 a 9 segn la especie. Esta
coraza cubre la parte superior de su cabeza y su espalda. Como carecen de piel, no pueden
resistir temperaturas muy bajas, por eso se los encuentra en zonas de temperaturas clidas.
Es un animal de hbitos nocturnos. Durante el da permanece en su madriguera,
excavada en la tierra a mediana profundidad, y por las noches caza insectos y larvas de los
que se alimenta.
La hembra del armadillo tiene hasta 12 individuos en una camada. Las cras son
mantenidas en su madriguera hasta que llegan a la edad necesaria para valerse por s solas.
Durante ese tiempo, los pequeos son amamantados por su madre antes de ensearle a
capturar insectos (Ceballos y Galindo, 1984).
76
CAPITULO IV Resultados de estudio

En este capitulo se presentan los resultados del anlisis de los restos seos recuperados en
la cueva de Santa Marta, en primer lugar se presentan los resultados generales, las graficas
de la fauna general y las graficas por grupo, posteriormente se presentan los resultados por
capa y nivel, y finalmente se presentan los resultados de los huesos que tienen huellas
antropognicas, y su relacin espacial en los mapas de distribucin, realizados de la
excavacin pos capa y nivel, con los diferentes elementos localizados.

4.1 Resultados

La fauna del abrigo rocoso de Santa Marta esta representada por 649 fragmentos de huesos,
de los cuales, 359 corresponden a artiodctilos (incluyendo aqu a los mamferos grandes),
y 290 pertenecen a los taxones restantes (moluscos, ranas, reptiles, tortugas, aves,
armadillos, zorro gris, cacomixtle, cnidos).
Con el anlisis realizados se observa que del total de los materiales 81 fragmentos
no presentan huellas de tratamiento trmico, aunque algunos si presentan huellas
antropognicas; 181 fragmentos presentan una coloracin diferente, por la cual se pens
que podran haber sido cocidos, aunque, para las sociedades cazadoras recolectoras no se
utilizaran utensilios para el cocimiento de los alimentos, si podan utilizar hojas para
envolver los alimentos o utilizar los caparazones de algunos animales y de esta manera
cocerlos, aunque por las caractersticas del yacimiento y los procesos de carbonatacin que
77
sufrieron algunos de los huesos, no se pudo llegar a identificar si realmente fueron cocidos
o simplemente tienen este cambio de coloracin por la matriz del suelo en donde se
encontraban; y por ultimo los 387 fragmentos restantes, presentan una coloracin
caracterstica de haber sido expuestos al fuego, teniendo aqu, algunos fragmentos que
fueron expuestos directamente al fuego a temperaturas de 100 hasta 500 Celsius.
Con los datos obtenidos de los materiales que presentan huellas antropognicas, se
puede inferir que el sitio no fue un lugar de captura, ni tampoco el de matanza. Con algunos
de los materiales lticos recuperados en el sitio se har una comparacin con los restos
seos de la fauna, trabajados, para poder inferir si fueron utilizados en ellos.
Los crvidos, algunos mamferos pequeos y reptiles fueron consumidos por los
habitantes de este abrigo a partir de las evidencias en el material, y por ausencia o presencia
se asume que:
a) Las extremidades superiores -hmero, radio, ulna, metacarpo, carpos y falanges- y
las inferiores fmur, tibia, metatarso, tarsos y falanges- junto con las costillas
fueron transportadas, es decir, se aplic la tcnica del desmembramiento en bloques
mayores. Las piezas como crneo y columna vertebral en la muestra estn poco
representadas, por lo cual se puede inferir que stas fueron dejadas en el lugar de
captura y matanza.
b) La evidencia presente en los huesos como la fractura y el tratamiento trmico
(coccin y asado) son actividades relacionadas a la preparacin y consumo de
alimentos. Adems en la coleccin los huesos presentan en su mayora huellas de
intemperizacin y con concreciones, evento relacionado con la formacin de
basureros.
78
c) De los huesos con huellas de manufactura y de uso, observamos que la tecnologa
para realizar los artefactos es principalmente un tecnologa expeditiva, la cual como
se menciono en el capitulo 0, es la utilizada por los cazadores del trpico.
d) as mismo, siguiendo con la temtica del punto anterior, se observaron dos tipos de
uso en los artefactos, los que se manufacturaron y se utilizaron en el momento, una
sola vez, y los que se utilizaron varias veces, esto se observo gracias a las huellas de
uso presentes en los materiales.
e) Aunque en la coleccin hay huesos que presentan huellas que a primera vista se
pueden confundir con huellas tafonmicas fsico-qumicas, al observarlas mas
detalladamente se puede ver que las marcas siguen un patrn simtrico, lo cual no
se observa en este tipo de huellas, por lo que se infiri que son huellas de uso.

4.1.2 Resultados generales del anlisis de los restos seos de la fauna

En este apartado se muestra en primer lugar el numero de huesos y las diferentes clase de
vertebrados a las que pertenecen, posteriormente esta tabla se desglos, por taxas, numero
de especmenes identificados (NISP por sus sigla en ingles) y por numero de individuos
identificados (MNI).
En segundo lugar se muestran las tablas y graficas por cada una de las clases de
vertebrados, y en el caso de los mamferos, se presenta adems una tabla y grafica de los
artiodctilos, ya que son los mas representativos dentro de la muestra, y los cuales tienen el
mayor numero de huellas antropognicas.
Por ultimo en este apartado se muestran las tablas y graficas de la concentracin de
huesos de fauna representada por capa y nivel.
79

Taxa
Nmero de
huesos
Caracol 8
Almeja 1
Peces 0
Anfibios 10
Reptiles 119
Aves 21
mamferos 488
N.I. 1
Total 649
Tabla 3. Nmero de huesos por clase.

80

Taxa General
0
100
200
300
400
500
600
M
o
l
u
s
c
o
s
P
e
c
e
s
A
n
f
i
b
i
o
s
R
e
p
t
i
l
e
s
A
v
e
s
M
a
m
i
f
e
r
o
s
N
.
I
Taxa
#

d
e

h
u
e
s
o
s

Figura 13. Taxa general del sitio.

81

Taxa
Nmero de
huesos
M.N.I. Taxa
Nmero
de huesos

M.N.I
Caracol 8 2 Armadillo 69
0
Almeja 1 0 Ratn 5
2
Rana 10 3 Guaqueque 8
3
Serpiente 47 1 Ardilla 8
2
Cascabel 32 1 Lagomorfo 2
1
Tortuga 40 1 Liebre 3
1
Ave* 8 1 Conejo de pradera 22
3
Ave grande 4 0 Canido 1
0
Ave mediana* 3 1 Zorro gris 2
1
Ave pequea* 4 1 Artiodctilo 29
1
Ganso silvestre 1 0 Pecar 7
2
Chachalaca 1 0 Venado cola blanca 79
4
Mamfero
30 1 Venado cabrito 13
1
Mamfero grande* 49 2 Crvido 120
4
Mamfero mediano* 36 1 Cacomixtle 2
1
Mamfero pequeo* 4 1 N.I. 1
0
Total 649
39
Tabla 4. Representacin por nmero de huesos de la fauna general del sitio.

Estos huesos no se pudieron identificar por lo cul slo se llego a la determinacin de la clase.
82

Tabla 5. Nmero de huesos identificados de reptil.

Anfibios y Reptiles
25%
31%
36%
8%
Crotalus sp Tortuga Ophidia Anfibios

Figura 14. Porcentaje de especies de reptiles identificados.

Del total de reptiles se observa que las serpientes representan el 66%, y el 34% restante lo
ocupan las tortugas.
En el caso de las aves con respecto a la taxa general ocupan el 3.4 %, identificando slo dos
especie, por lo cual no son significativas para los resultados del anlisis.
Taxa
Nmero de
huesos
Crotalus sp 32
Tortuga 40
Ophidia 47
Anfibios 10
Total 129
83

Tabla 6. Nmero de huesos de ave identificados.

Aves
38%
19%
14%
19%
5%
5%
Ave Ave grande Ave mediana
Ave pequea Ganso Chachalaca

Figura 15. Porcentaje de aves identificadas.

Estos huesos no se pudieron identificar por lo cul slo se llego a la determinacin de la clase y de tamao.
Taxa
Nmero de
huesos
Ave
8
Ave grande* 4
Ave mediana* 3
Ave pequea* 4
Ganso silvestre 1
Chachalaca 1
Total 21
84

Tabla 7. Nmero de huesos de mamferos identificados.

Mamiferos
49.3%
14.1%
24.3%
1.4%
0.4%
0.4%
5.5%
1.0%
1.6%
1.6%
0.2%
Artiodactyla Cacomixtle Perro o Coyote Armadillo
Lagomorfo Ratn Guaqueque Ardilla
Mamfero Pecari Zorro gris

Figura 16. Porcentaje de especies de mamferos identificados a partir del nmero de huesos.
En los mamferos los artiodctilos ocupan el 49.3 % de la muestra, los mamferos con el
24.4 %, el armadillo con el 14.1%, siendo los ms representativos de la muestra. Sealamos
Taxa
Nmero de
huesos
Taxa
Nmero de
huesos
Artiodactyla 240 Guaqueque 8
Cacomixtle 2 Ardilla 8
Perro o Coyote 1 Mamfero 119
Armadillo 69 Pecar 7
Lagomorfo 27 Zorro gris 2
Ratn 5 Total 488
85
que los lagomorfos ocupan el 5.5 %, y el resto del porcentaje se reparte entre canidos,
pecar, cacomixtle, Guaqueque, ratn y ardillas.

Taxa
Nmero de
huesos

M.N.I.
Artiodctilo
29

0
Crvido, no
identificado
120

4
Venado cabrito 13

2
Venado cola blanca 79

4
Pecar 7

2
Total 248

12
Tabla 8. Nmero de huesos de Artiodctilos identificados.
Artiodactyla
12%
3%
48%
32%
5%
Artiodatylos Pecari Cervidos Venado Cola Blanca Venado Cabrito

Figura 17. Porcentaje de especies de artiodctilos identificados.

Estos huesos no se pudieron identificar por lo cul slo se llego a la determinacin de la familia.
86
Los artiodctilos son de los mamferos ms representados en la muestra. Este grupo lo
componen los tayasuidos y los crvidos. Los crvidos se destacan del resto de los
artiodctilos ocupando el 48%, seguido de los venados (cola blanca y cabrito) con el 37%,
mientras que el grupo de los artiodctilos ocupan el 12% (en este grupo no se pudo
determinar mas all del orden), y el 3% restante lo ocupan los pecars.

4.1.3.1 Huesos con huellas

En la coleccin se observaron huellas de limpieza, huellas de cepillado, las cuales como lo
menciona Rosell (2001) son hechas para retirar la capa superior del hueso o periostio y as
realizar con mayor facilidad una fractura para extraer la medula.
As mismo, se observaron huellas de desarticulacin, las cuales como se mencion
en el capitulo anterior son realizadas en el lugar de matanza cuando el animal es grande,
para transportar solamente las partes del animal con mayor cantidad de carne y nutrientes,
aunque en la muestra los materiales que presentan estas huellas tambin son de mamferos
pequeos los cuales se pudieron destazar para una reparticin de la comida.
Las huellas de corte observadas, fueron realizadas para el retiro de la carne y en el
caso de las falanges pudieron ser producto del retiro de la piel.
Del total de la muestra 28 de los materiales presentan huellas, de estos:
Dos presentan huellas de cepillado, los cuales son en hueso largo de mamfero
grande.
87
Trece con huellas de limpieza de los cuales, 2 son de mamfero grande (hueso
largo), 9 de crvido (2 hmeros, 3 metatarsos, 1 vrtebra, 1 costilla, 1 mandbula, 1 hueso
largo), y 3 de venado cola blanca (2 tibias, 1 fmur).
Nueve con huellas de corte, 2 de crvido (1 costilla, 1 fmur) 2 de mamfero grande
(1 hmero, 1 hueso largo), 5 de venado cola blanca (2 falanges proximales, 1 tibia, 1
hmero, 1 metacarpo).
Y cuatro con huellas de desarticulacin, 1 conejo (pelvis) 1 guaqueque (calcneo) 2
venado cabrito (astrgalo y escafoides).

Figura 18. Difisis de Metatarso de venado cola blanca, con huellas de limpieza (Foto: R.Reyes).
88

Figura 19. Difisis de metatarso de venado cola blanca, con huella de desarticulacin (Foto: R. Reyes).

Figura 20. Escafoides derecho de venado cola blanca con huellas de corte (Foto: R. Reyes).
89
4.1.3.2 Huesos Fracturados

Las fracturas fueron realizadas por diferentes tcnicas: por percusin directa, por tecnica de
exposicin al fuego, y fractura intencional.
Por percusin directa, en donde se utiliz un artefacto con filo y pesado, podra ser por
ejemplo el uso de un hacha, teniendo dos fragmentos, uno de hmero de crvido y uno de
calcneo de venado cola blanca;
Por tcnica de exposicin al fuego, la cual se mencion en el capitulo anterior; aqu
se observaron diez fragmentos de los cuales 4 son de crvidos (1 calcneo, 1 falange y 2
metatarsos), 5 de venado cola blanca (1 calcneo, 1 radio, 1 tibia y 2 metatarsos) y uno de
pecar (cuerpo de costilla)
As como 10 fragmentos con fractura intencional, en estos materiales no se pud
determinar como fue realizada la fractura, pero si presentan marcas de haber sido
fracturados, de los cuales 5 son de crvido (2 hmeros, 1 calcneo, 2 metatarsos), 2 de
venado cabrito (1 radio, 1 hmero), 1 de venado cola blanca (radio) y dos de mamfero
grande (hueso largo).

90

Figura 21. Calcneo izquierdo de Venado cola blanca, con fractura por percusin indirecta (Foto: R.
Reyes).

91

Figura 22. Falange proximal de crvido, con fractura intencional por exposicin al fuego (Foto: R. Reyes).

Figura 23. Epfisis distal de hmero derecho de venado cabrito con fractura intencional (Foto: R. Reyes).
92
4.1.3.3 Hueso trabajado

Para realizar el anlisis del material que presenta huellas de haber sido modificado para ser
utilizado como herramienta, se tom en cuenta, como lo menciona Lymann (1994), el
contexto del que proviene el material, en donde se puede observar la ubicacin y la relacin
espacial con otros elementos culturales y el sedimento, para poder descartar los materiales
que hayan sido modificados por el contexto, como ya se menciono con anterioridad. As
mismo, se observo el tipo y la distribucin de las modificaciones, si se encuentran en el
borde activo, por uso, o en la parte proximal, por manufactura.
De esta manera se observ que la tcnica de extraccin fue hecha primero por
desgaste del periostio, posteriormente se aplic percusin directa o indirecta, obteniendo
una esquirla y utilizando la punta de la misma, esto es llamado como tecnologa expeditiva,
propia de los cazadores del trpico, como se ha mencionado anteriormente.
Del material que presenta huellas de haber sido trabajado, en algunos de estos se
pudieron identificar punzones, y en otros casos no se pudo determinar el uso del artefacto,
de esta manera, tenemos tres fragmentos de artefacto, dos fragmentos de artefacto sin el
borde activo, y siete fragmentos de punzn.
93

Figura 24. Difisis de hueso largo de mamfero grande, con fractura intencional, preforma de artefacto (Foto:
R. Reyes).

4.1.3.3.1 Artefacto

Aqu se identificaron tres fragmentos de los cuales, 1 es la parte proximal de metpodo de
un artiodctilo, el cual presenta huellas de percusin directa y esta quemado; 1 la difisis de
hmero, presenta el borde activo pulido y huellas de percusin y tambin esta quemado; el
ultimo es una difisis de hueso largo de mamfero grande con huellas de percusin
indirecta, posiblemente un punzn, el cual fue hecho y utilizado en el momento, una sola
vez.

94

Figura 25. Difisis de metatarso de crvido, presenta huellas uso en el borde activo y en la cara posterior
(Foto: R. Reyes).

4.1.3.3.2 Artefacto sin borde activo

De la muestra solo se pudieron identificar dos fragmentos, uno es la epfisis proximal de
metatarso derecho de un venado cola blanca, con huellas de percusin indirecta; el otro es
una difisis de metatarso de venado cola blanca, el cual presenta huellas de limpieza,
fractura por percusin indirecta longitudinal y transversalmente. En ambos casos no se
tiene la parte funcional, por lo que no se sabe su uso.

95
4.1.3.3.3 Punzn

De los materiales identificados como punzones, se tienen puntas de punzn, y cuerpos del
mismo, en uno de los casos se identific tanto la punta como el cuerpo por lo que este se
peg y es el nico que se tiene completo.
De los ocho fragmentos se tienen:
Una difisis de tibia izquierda de venado cola blanca que presenta huellas de
limpieza, huellas de percusin, pulido, es el cuerpo y se pego con la punta la cual se
describe adelante. Punta de punzn que presenta huellas de percusin y ligero pulimento en
la punta. Por la huella de pulimento que presenta tanto en el borde activo como en los
bordes laterales se identifico que su uso fue constante.
Una epfisis proximal de metatarso derecho de venado cola blanca, es la parte
proximal del punzn y presenta huellas de percusin directa, su uso fue constante, por el
pulimento que presenta.
Una difisis de fmur de venado cola blanca, presenta huellas por percusin, es la
punta de un punzn, la cual tiene un ligero pulimento, por lo que se identifico un uso
constante, adems de estar quemado.
Una epfisis proximal de metacarpo izquierdo de un crvido, presenta huellas por
percusin indirecta, es el fragmento de un punzn, no se tiene el borde activo, presenta
pulimento en los bordes por el uso constante.
Una epfisis proximal de metacarpo izquierdo de un crvido, presenta huellas por
percusin indirecta, es el fragmento de un punzn, no se tiene el borde activo, presenta
pulimento en los bordes por el uso constante.

96
Una difisis de metpodo, con huellas de corte, cocido y pulido en la punta, como
no presenta las huellas de pulimento en los bordes se infiere que fue utilizado muy poco.
Una difisis de hueso largo de mamfero mediano, presenta huellas de percusin, y
al no presentar un pulimento se infiere que fue de un solo uso.

Figura 26. Difisis de tibia izquierda de Venado cola blanca, punzn, con huellas de limpieza, pulimento en el
borde activo (Foto: R. Reyes).
97

Figura 27. Epfisis proximal de metatarso derecho de Venado cola blanca, punzn con fractura intencional
(Foto: R. Reyes).

Figura 28. Epfisis proximal metacarpo izquierdo de crvido, punzn sin borde activo, con pulimento en los
bordes (Foto: R. Reyes).

98

Figura 29. Difisis de metpodo, punzn con pulimento en el borde activo y huellas de corte
(Foto: R. Reyes).

99
4.1.4.1 Fauna representada por capas

El material faunstico para una mejor interpretacin arqueolgica se procedi a analizar por
capas: XV, XVI y XVII. El anlisis se muestra a continuacin en los cuadros de
concentracin 1, 2 y 3.

CAPA XV
TAXA Nivel 1 Nivel 2
Venado Cabrito 6
Venado Cola Blanca 1
Crvido 2
Conejo de pradera 1
Tabla 9. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XV.

En la capa XV lo mas destacado es que se localiza el fragmento de un maxilar junto con el
segundo y tercer molar superior derecho de un venado cabrito, con estos molares se pudo
determinar la edad del individuo, que tenia 4,5 aos. Considerando que los venado cabrito
tienen sus cras durante la primavera (Leopold, 1982), podemos decir que este individuo
muri entre el verano y el otoo.

100
CAPA XVI
NIVEL
TAXA 1 2 3 4 5 6 7
Caracol 1 1 5 1
Almeja 1
Sapo 1
Rana 1 2 3 3
Serpiente 5 1 21
Vbora de cascabel 1 5 4 6 7 7
Tortuga 2 2 9 6 6 12
Ave 3 1 3
Ave grande 4
Ave mediana 1 2 1
Ave pequea 1 1 2
Ganso 1
Mamfero 1 1 15 4 4
Mamfero grande 3 6 8 2 24
Mamfero mediano 5 1 5 13 3 8
Mamfero pequeo 1 3
Ratn 2 2 1
Guaqueque 2 3 2 1
Ardilla 1 3 1 3
Lagomorfo 2
Liebre 1 1 1
Conejo 1 3 2 2 4 5
Armadillo 4 9 9 23 24
Cacomixtle 2
Canido 1
Zorro gris 2
Artiodctilo 13
Crvido 14 20 16 17 17 3 29
Venado cabrito 2 1 1 3
Venado cola blanca 9 1 17 8 9 31
Pecari 1 2 4
N.I. 1
Tabla 10. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XVI.
101
En la capa XVI es donde se concentra la mayora del material analizado. Siendo en esta
capa donde se localizan la mayora de los huesos identificados donde se pudo determinar la
edad de los individuos. Siendo estos:
Nivel 1.- 1 crvido juvenil, fmur
Nivel 2.- 1 crvido juvenil, metpodo
2 venado cola blanca juveniles, metatarso
1 venado cabrito adulto, metacarpo
Nivel 3.- 1 crvido juvenil, tibia
1 crvido adulto, tibia
Nivel 6.- 2 venado cola blanca juveniles, tibia y radio
1 venado cola blanca adulto, radio
Nivel 7.- 2 crvidos juveniles, costilla y metacarpo
1 lagomorfo, metatarso
1 cacomixtle juvenil, mandbula izquierda
1 venado cola blanca juvenil, 3er, molar inferior izquierdo, individuo de 2,4
aos. Considerando que los venado cola blanca tienen sus cras durante la
primavera (Leopold, 1985), podemos decir que este individuo muri a mediados
del verano principio del otoo.
1 zorro gris subadulto de 1 ao, maxilar y arco zigomtico. Los zorros gris tienen
a sus cras a finales de primavera inicios de verano (op. cit.), por lo tanto este
individuo muri por estas fechas.

102

CAPA XVII
TAXA Nivel 1 Nivel 2
Serpiente 19 1
Vbora de cascabel 2
Tortuga 3
Ave 1
Mamfero 5
Mamfero grande 5 1
Mamfero mediano 1
Conejo 4
Artiodctilo 16
Crvido 2
Venado cola blanca 1 2
Tabla 11. Concentracin de nmero de huesos por Taxa, Capa XVII.

En esta capa se localizaron cras y juveniles en el nivel 1, siendo estos:
1 cra de conejo, hueso largo
2 cras de mamfero, huesos largos
2 conejos juveniles, radio y ulna.
Como los conejos no tienen solo una fecha al ao para su reproduccin, no se pudo
determinar en que poca del ao murieron tanto la cra como los juveniles, mientras que de
las cras de mamfero como su identificacin solo llego a la clase, pues es muy difcil
proponer una fecha de muerte.

103
4.1.4.2 Distribucin espacial de los restos seos.

Con los resultados obtenidos de los anlisis arqueozoolgicos, as como, de los anlisis del
material ltico (Acosta, 2008), y de los fotoplanos realizados durante las excavaciones del
PCTA 2006, por capa y nivel, se procedi a vaciar estos datos en la base de datos para
generar los mapas de distribucin espacial y la relacin espacial de los restos seos con el
material ltico y algunos elementos relevantes de los niveles de ocupacin, como son los
hogares, observndose adems la taxa a la que pertenecen los restos, as como si presentan
alteraciones trmicas.
En el caso de la capa XV en sus dos niveles de ocupacin, al ser pocos los
materiales recuperados y ser el contacto con el nivel de ocupacin 1 de la capa XVI, se
tomo la decisin de representarlos en un solo mapa de distribucin. Se observa en este
manchones de ceniza que cubren la superficie de ocupacin casi en su totalidad, con
respecto a la relacin espacial se observa que los restos fragmentados y quemados guardan
cierta correlacin con respecto de las lascas de ltica y los percutores. De los materiales que
presentaron huellas antropognicas, en estos niveles se identificaron, 1 artefacto, 1 fractura
intencional, 4 fracturas intencionales por tcnica de exposicin al fuego, 1 punzn, 1 con
huellas de piqueteo y 1 con huellas de corte.
La capa XVI representa la ocupacin principal del abrigo tanto del Pleistoceno-
Holoceno temprano, como de toda su historia ocupacional, asociada a los fechamientos mas
tempranos que se tienen del sitio, tanto los obtenidos por Garca-Brcena y su equipo, como
por los obtenidos por el equipo del PCTA (Acosta, 2008), siendo los niveles de ocupacin
5 y 7, los que contiene un mayor numero de restos seos.
104
En el nivel dos de ocupacin de la capa XVI, se observa que la mayora de los restos
seos quemados y fragmentados se concentran en la esquina noreste, donde se ubica uno de
los dos fogones, donde tambin hay lascas y algunos ncleos. En este nivel se identificaron
1 artefacto, 1 hueso con fractura intencional por tcnica de exposicin al fuego, 3 con
huellas de corte, 2 con huellas de limpieza y 1 con huellas de destazamiento.
El nivel 3 de ocupacin de esta capa se observa una distribucin mas dispersa de los
restos seos, aunque se siguen concentrando junto con los ncleos de ltica dentro de las
reas de los hogares. Aqu se identificaron 3 punzones, 1 hueso con fractura intencional por
exposicin al fuego y 1 con huellas de limpieza.
En el nivel 4, la distribucin de los restos cambia un poco, observndose que estos
se localizan alrededor de las reas de los hogares, y solo unos pocos se concentran dentro
de dicha rea, sigue habiendo una correlacin lascas-huesos quemados y fracturados. En
este nivel se identifico 1 punzn, 2 huesos con fractura intencional, 1 con huella de corte y
1 con huella de limpieza.
El nivel 5, como se menciono con anterioridad es uno de los que mas restos seos
presenta, los cuales aunque a simple vista parece ser que se encuentran dispersos en toda el
rea de excavacin, se concentran en la parte noreste, dentro de los hogares y asociados a
lascas. De los materiales con huellas en este nivel se identificaron 2 artefactos,, 2 presentan
fractura intencional por exposicin al fuego, 2 con huellas de corte y 1 con huellas de
limpieza.
El nivel 6, en este nivel la distribucin de los restos seos es dispersa dentro del rea
del hogar, manteniendo una relacin con respecto a los materiales lticos. Aqu se
identificaron 1 artefacto, 1 punzn, un hueso con fractura intencional por exposicin al
fuego y 1 presenta huellas de limpieza.
105
Nivel 7, es el nivel que presenta mayor numero de restos seos, aqu se observo que
la distribucin de los materiales no esta concentrada en el rea de los hogares, sino, en el
rea central, manteniendo esa relacin que se ha visto en los niveles anteriores entre
material ltico y los restos quemados y fragmentados. Aqu se identificaron 2 artefactos, 1
punzn, 9 huesos con fractura intencional, 1 con fractura intencional por exposicin al
fuego, 2 con huellas de corte, 2 con huellas de destazamiento, 8 con huellas de limpieza y 2
con huellas de cepillado.
La capa XVII, que no fue considerada como un periodo de ocupacin en los
estudios previos, parece que corresponde a las fases iniciales del periodo ocupacional de la
capa XVI, por la similitud que existe de los materiales culturales y botnicos entre estas dos
capas. En esta capa se observaron dos niveles de ocupacin, el primero conformado por tres
pequeos hogares y el segundo solo presenta dos pequeas concentraciones de materiales
(Acosta, 2008: 145).
En el nivel 1, los restos seos se concentra alrededor del hogar de dimensiones
mayores, asociados a material ltico, en este nivel solo se identifico 1 artefacto, 2 huesos
con fractura intencional y 1 con huella de corte.
En el nivel 2, el material tanto ltico como los restos seos de fauna es escaso, por
lo que su distribucin es dispersa, en este nivel no se identifico algn resto seo que tuviera
huellas antropognicas.

106

Figura 30. Distribucin de rasgos y artefactos, contacto capas XV-XVI.
107

Figura 31. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVI Nivel 2.

108


109


110


111


112


113

Figura 37. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVII Nivel 1.

114

Figura 38. Distribucin de rasgos y artefactos, capa XVII Nivel 2.

115
Capitulo V. Conclusiones

5.1 Evaluacin de las hiptesis

En este momento intentar resolver, en la medida posible, los cuestionamientos planteados
en el apartado de objetivos e hiptesis, con el fin de corroborar o falsar nuestros
planteamientos originales.

A. cmo fue aprovechada la fauna: recurso alimenticio, materia prima o como
combustible?

B. qu tipo de uso es indicado de acuerdo a las huellas de estos artefactos?

C. Qu tipo de animales eran aprovechados durante este periodo y con qu
frecuencia?

Las marcas que presentan los restos seos de la fauna, indican, que esta fue aprovechada
como:
Recurso alimenticio: por presentar la mayora del material huellas de haber recibido un
tratamiento trmico, huellas de corte, de limpieza, de descuartizamiento, las cuales estn
asociadas al procesamiento del recurso, huellas de fractura intencional y huellas de
limpieza en el interior de los huesos, las cuales estn asociadas propiamente al consumo.
Materia prima: los elementos identificados como artefactos y punzones, indican que los
huesos fueron una fuente de materia prima, utilizada adems de la ltica.
116
Como combustible: al observarse que una gran parte del material presenta huellas de haber
sido quemado, algunos de los cuales, presentan una coloracin caracterstica de exposicin
a altas temperaturas, mas de 100 Celsius.
De los artefactos y punzones analizados, con las huellas de uso que presentan en el borde
activo fueron, se identific que el posible uso dado a estos materiales fue para el trabajo de
fibras vegetales, tanto duras como blandas, por los diferentes tamaos que se tienen de los
artefactos.
En los restos faunsticos del abrigo rocoso de Santa Marta, los crvidos y mamferos
grandes son los que presentaron un mayor nmero de fracturas de origen natural y
antropognico. En el anlisis arqueozoolgico se pudo determinar que solo se transportaban
las extremidades ricas en carne y huesos largos, junto con las costillas de estos ungulados.
Por las marcas antropognicas se infiere que se consuman y que eran depositadas en el
mismo sitio.
Por la ausencia de puntas de proyectil en los niveles mas tempranos de Santa Marta
(Guillermo Acosta, comunicacin personal), la obtencin del recurso faunstico pudo
haberse realizado por medio de captura o entrampamiento del animal, o es posible que los
instrumentos para la caza fueran realizados de materiales perecederos, por lo que no se
conservaron, o los instrumentos lticos utilizados para la cacera si es que hubieran existido
para esas etapas de ocupacin, es muy probable que se encuentren en los lugares de la
matanza, el abrigo al ser utilizado como lugar de consumo y habitacin, las evidencias
materiales de las trampas o los artefactos utilizados para la cacera, en todo caso se
localizaran en el lugar de matanza u obtencin del recurso. Por lo que no los tenemos en el
sitio.
117

5.2 Comentarios finales

De los resultados obtenidos del anlisis de la fauna, se puede decir que el grupo de
cazadores recolectores:
1.- Utilizaban el abrigo de Santa Marta como campamento base en temporada de lluvias,
esto se observo tanto con los resultados de los anlisis realizados por este equipo (PCTA)
como por los resultados obtenidos del anlisis de la fauna malacolgica de Santa Marta
realizados por la biloga Norma Valentn del INAH.
2.- La alimentacin de este grupo se basaba principalmente en la recoleccin de animales
de talla pequea y mediana, el entrampamiento de animales de talla grande como los
crvidos, as como la recoleccin de semillas y frutos, esto se observa en los anlisis que se
estn realizando actualmente de este material (Acosta, 2008).
3.- Los cazadores de Santa Marta guardan mayores similitudes a los grupos que Felipe Bate
denomina cazadores del trpico americano, pues se observ que la tecnologa utilizada
para la fabricacin de artefactos de hueso es la llamada tecnologa expeditiva, emplean
piedras de molienda y mantienen un espectro amplio de subsistencia.
4.- Es interesante observar que difcilmente estos grupos pudieron tener una deficiencia en
nutrientes como se ha planteado por algunos autores, pues no solo aprovechaban gran
cantidad de especies, sino que tambin maximizaban los recursos disponibles, considerando
que gran parte de los restos seos se encuentran fracturados para extraer la mdula, una
recurso rico en protenas y caloras.
5.- No obstante que en la regin se han reportado restos de fauna pleistocnica en
municipios como Jiquipilas, Villa Flores y Ocozocoautla, ningn resto fue adscrito a este
118
tipo de materiales para Santa Marta. Esto contrasta con el reporte de un hueso identificado
como de megafauna para el abrigo Los Grifos, donde Joaqun Garca-Brcena reporta
puntas acanaladas tipo Clovis y cola de pescado:
..Tambin se encontr un fragmento de difisis de hueso largo, la que tuvo unos 10 cm
de dimetro; por desgracia, no es posible la determinacin taxonmica del animal al
que perteneci, pero ninguna especie de las actualmente existentes en el rea es lo
bastante grande; se trata, entonces de algn animal extinto que fue aprovechado por
quienes hacan la puntas acanaladas, pues est asociado el hueso con el material ltico
de esas caractersticas (Garca-Brcena 1978:3-4).
Este ltimo resultado es importantes, pues este trabajo pretende continuarse como tesis de
maestra, donde se har una comparacin con los resultados de los anlisis de los materiales
recuperados en los sitios de Los Grifos y La Encaada en Chiapas, y una revisin de los
diferentes estudios que se han realizado para los sitios de cazadores recolectores en el sur
del continente americano.

* * *

119
Bibliografa
Acosta, Jos de
1962 Historia Natural y Moral de las Indias, edicin preparada por E. OGorman,
Mxico, Fondo de Cultura Econmica.
Acosta Ochoa, Guillermo
2000 Entre el lago y los volcanes, La cultura arqueolgica asociada a la cermica Azteca
I. Tesis de Licenciatura, ENAH, INAH, SEP, Mxico, D.F.
2004 Proyecto Cazadores del Trpico Americano, Proyecto General y propuesta para la
primera temporada de campo.
2005 Proyecto Cazadores del Trpico Americano, Segunda Temporada de Campo:
Excavaciones en dos cuevas secas de la regin de Ocozocoautla, Chiapas.
2008 La cueva de Santa Marta y los cazadores-recolectores del Holoceno Temprano en
las regiones tropicales de Mxico. Tesis de Doctorado en Antropologia, Facultad de
Filosofia y Letras, IIA, UNAM, Mxico, D.F.
lvarez, Ticul y M. Gonzlez
1987 Atlas cultural de Mxico, fauna, Editorial Planeta, Mxico.
lvarez del Toro, Miguel
1991 Los mamferos de Chiapas, Gobierno del Estado de Chiapas, Consejo Estatal
de Fomento a la Investigacin y Difusin de la Cultura, DIF-Chiapas/Instituto
Chiapaneco de Cultura, Mxico.
1993 Chiapas y su biodiversidad, Gobierno del Estado de Chiapas, Mxico.
lvarez del Toro, Rebeca y Fulvio Eccardi
1987 Aspectos generales de la ecologa en el Estado de Chiapas, IHNE, Chiapas,
Mxico.
120
Aveleyra Arroyo de Anda, Lus
1950 Prehistoria de Mxico, Revisin de prehistoria mexicana: el hombre de
Tepexpan y sus problemas, Ediciones Mexicanas, Mxico.
1967 Los cazadores primitivos en Mesoamrica, Cuadernos Serie Antropolgica,
numero 21, IIH-UNAM, Mxico.
Bailey, Robert C., G. Genike, M. Owen, R. Rechtman y E. Zechenter
1988 Hunting and gathering in tropical rain forest: is it possible, American
Anthropologist, Nm. 91, pp. 59-82.
Bate, Luis Felipe y Alejandro Terrazas
1986 El modo de produccin cazador recolector, o la economa del salvajismo, en
Boletn de Antropologa Americana, 13, julio 1986.
2006 Apuntes sobre las investigaciones prehistricas en Mxico y Amrica, en El
Hombre Temprano en Amrica, Coleccin Cientfica, INAH, Mxico.
Binford, Lewis R
1981 Bones Ancient Man and Modern Myth. Academic Press, New York.
Bosch Gimpera, Pedro
1967 LAmerique avant Christophe Culomb, Prehistoire et Hautes Civilisations,
Pars.
Byrd, John E
1997 The analysis of diversity in Archaeological faunal assemblages: complexity
and subsistence strategies in the southeast during the middle Woodland period.
Journal of Anthropological Archaeology.
Camacho, Morales M.
2001 Avifauna del Valle de Zapotitlan Salinas, BUAP, Mxico, 245 pp.
121
Ceballos, G. y C. Galindo
1984 Mamferos silvestres de la cuenca de Mxico, Editorial Limusa, Mxico.
Chaix, Louis y Patrice Mniel
2001 Archozoologie: Les Animaux et LArchaologie. Editions Errance, Paris.
Chaplin, Raymond E.
1971 The study of animal bones from Archaeological sites, The Anatomy School,
Cambridge, England.
Corwall, I. W.
1956 Bones for the archaeologist, Phoenix House LTD, London.
Davis, Simon
1989 La arqueologa de los animales, ediciones Bella Terra, s.a., Barcelona.
Dennell, Robin W
1979 Prehistoric Diet and Nutrition: some food for thought. World Archaeology II.
Daz, Carlos
1998 Tafonoma y Zooarqueologa, en Revista de Arqueologa, Barcelona.
Driesch, Angela von den
1999 A guide to measurement of animal bones from archaeological sites. 5a ed.
Harvard University, Peabody Museum of Archaeology and Ethnology Bulletin.
Francovich Riccardo y Daniele Manacorda
2001 Diccionario de Arqueologa, Crtica, Barcelona.
Flannery, Kent V.
1986 Guil Naquitz, Archaic Foraging and Early Agriculture in Oaxaca, Mxico,
Academic Press, Orlando.

122
Gandara Vzquez, Manuel
1993 El anlisis de posiciones tericas: aplicaciones a la arqueologa social, en
Boletn de Antropologa Americana, 27, julio 1993.
Garca-Barcena, Joaqun
1978 Excavaciones en la cueva de Los Grifos, Ocozocuautla, Chiapas, en noviembre
y diciembre de 1977, Archivo tcnico INAH, Mxico.
1993 Prehistoria, sedentarizacin y las primeras civilizaciones de Mesoamrica, en:
Antropologa Breve de Mxico, Academia de la Investigacin Cientfica, A.C,
Mxico.
Garca-Barcena, Joaqun, Diana Santamara, et al.
1976 Excavaciones en el abrigo rocoso de Santa Marta, Chiapas, Departamento de
Prehistoria, INAH, Mxico.
Garca-Barcena, Joaqun y Diana Santamara
1982 La cueva de Santa Marta Ocozocoautla, Chiapas. Estratigrafa, cronologa y
cermica. Coleccin Cientfica. No. 111, INAH, Mxico.
Gilbert, B.M.
1973 Mammalian Osteo-Archaeology North America, Missouri Archaeological
Society, University of Missouri, Columbia USA.
Gross, David
1975 Protein capture and cultural development in the Amazon Basin, American
Anthropologist 77: 526-549.
Hall, E. Raymond
1981 The mammals of North America, John Wiley and Sons, Inc. USA, 2da. Ed.
Vol. I y II.
123
Harris, Marvin
1990 Antropologa cultural, Ed. Alianza Editorial, Madrid.
Hart, Thomas y K. Hart
1986 The ecological basis of hunter-gatherer subsistence in African rain Forests: The
Mbuti of eastern Zaire, Human Ecology 14:29-55.
Hartshorn, Gene S.
1990 An overview of Neotropical forest dynamics, en: A.H. Gentry (ed.), Four
Neotropical Rainforests, Yale University Pres, New Haven: 585-595.
Headland, Thomas
1987 The wild yam question: How well could indepent hunter-gatherers ever lived in a
tropical rainforest ecosystem? Human Ecology, 15:463-491.
Hill, Kenneth, K. Hawkes, M. Hurtado y H. Kaplan
1984 Seasonal variance in the diet of the Ach hunter-gatherers of eastern Paraguay,
en: Robert Hames y W. Vickers (eds.), Adaptive Responses of Native Amazonians,
Academic Press, New York: 139-188.
Hrdlika Ale
1912 Early man in South America, Bureau of American Ethnology, Bulletin 52,
Washington D.C.
Jackson Jr., L.E., Phillips, F.M., Shimamura, K., Little, E.C.,
1996 Quaterary Geology of the Ice-free Corridor: Glacial Controls on the peopling
of the new world, en: Takeru Akazawa y Emoke Szathmry, Prehistoric
Mongoloid Dispersals, Oxford, University Press, New York: 214-227.

124
Johnson Matthew.
2000 Teora arqueolgica, una introduccin, Ariel Historia, Editorial Ariel S.A,
Barcelona.
Josenhans, H.W., Fedje, D.W., Pienitz, R., Southon, J.
1997 Early humans and rapidly changing Holocene sea levels in the Queen Charlotte
Islands-Hecate Strait, British Columbia, Canada, Science 277: 71-74.
Krieger, Alex D.
1964 Early Man in the New World, en: John Jennings y Edward Norbeck (eds.).
Prehistoric Man in the New World. University of Chicago Press, Chicago:23-81.
Leopold, Straker
1982 Fauna silvestre de Mxico. Aves y mamferos de caza. Instituto Mexicano de
Recursos Naturales renovables, Mxico.
Leroi-Gourhan Andr
1964 Le Gest et la Parole. Technique et Langage. Albin Michel, Pars.
1987 La Prehistoria, Editorial Labor S.A, Barcelona.
Lpez Aguilar, Fernando y Rosala Nieto Calleja
1985 Comentarios sobre la arqueologa experimental aplicada a las repeticiones de
artefactos, en Boletn de Antropologa Americana, 11, pp. 33-37.
Lyman, R. Lee
1977 Analysis of Historical Faunal Remains, en Historical Archaeology.
1994 Vertebrate Taphonomy, Cambridge University Press, Cambridge.
1996 Applied zooarchaeology: the relevance of faunal analysis to wildlife
management, en World Archaeology, v. 78 no. 1.

125
MacNeish R. S. y F. A. Peterson
1962 The Santa Marta rock shelter, Ocozocoautla, Chiapas, Mexico. Papers of the
New World Archaeological Fundation 14, Brigham Young University, Provo, Utah.
MacNeish, R. S. y A. Nelken Terner
1983 The preceramic of Mesoamerica", Journal of Field Archaeology 10, (1):71-84.
Martnez Lira, Patricia
2006 Estudio de los restos seos de fauna del sitio arqueolgico La Playa, Sonora.
Tesis de licenciatura, Departamento de Antropologa, Universidad de las Amricas,
Puebla.
Milton, Kenneth
1984 Protein and carbohydrate resources of the Maku indians of the northwestern
Amazonia, American Anthropologist 86: 7-27.
Mirambell, Lorena
1994 Los primeros pobladores del actual territorio mexicano, En: Historia Antigua de
Mxico, coordinadores Linda Manzanilla y Leonardo Lpez Lujan. Ed. INAH,
UNAM y Porrua, Mxico.
Olsen, Stanley J.
1982 An osteology of some Maya mammals, Peabody Museum of Archaeology
and Ethnology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts.
1996 Mammal remains from Archaeological sites. Part I, Southeastern and
Southwestern United States. Papers of the Peabody Museum of Archaeology and
Ethnology, Harvard University, Vol. 56, No. 1.
126
Fish, Amphibian and Reptile remains from archaeological sites. Part I,
Southeastern and Southwestern United States. Papers of the Peabody Museum of
Archaeology and Ethnology, Harvard University, Vol. LVI, No. 2.
Osteology for the Archaeologist. Papers of the Peabody Museum of Archaeology
and Ethnology, Harvard University, Vol. 56, Nos. 3, 4 and 5.
Prez Roldan, G.
2005 El estudio del hueso trabajado: Xalla un caso teotihuacano, tesis de
licenciatura, INAH-CONACULTA, Mxico.
Pijon, Carmen y A. Pastrana
1987 Todo para el registro de marcas de corte en huesos humanos. El caso
Tlaltelcomila, Tetelpan, D.F., en El Preclsico o Formativo. Avances y
perspectivas, M. Carmona (coord.), MNA-INAH, Mxico, pp. 419-436.
Pia Chan, Romn
1967 Atlas arqueolgico de la republica mexicana, Chiapas, INAH, Mxico.
Reitz Elizabeth J. y Elizabeth S. Wing
2007 Zooarchaeology, Cambridge University Press, Second Edition, Cambridge.
Rodrguez Galicia, Bernardo
2006 El uso diferencial del recurso faunistico en Teopancazco Teotihuacan, y su
importancia en las reas de actividad, Tesis de Maestra, IIA_UNAM, Mxico.
Rosell i Ardvol, Jordi
2001 Patrons daprofitament de les biomasses animals durant el pleistoc
inferior i mig (sierra de Atapuerca, Burgos) i superior (Abric Roman,
Barcelona), tesis de doctorado, rea de prehistria, Dept. dHistria i Geografia
Universitat Rovira i Virgili de Tarragona, Espaa. Pp. 30-80.

127
Sanders T, William
1972 Ecologa cultural en Mesoamrica, en: Cuadernos de Antropologa Social y
Etnologa, Departamento de Antropologa y Etnologa de Amrica de la Facultad de
Filosofa y Letras de la Universidad Complutense, Madrid.
Semo, Enrique
2007 Los Orgenes de los cazadores y recolectoras a las sociedades tributarias,
22.000 a.c. 1519 d.c., Ocano, UNAM, Mxico.
Service Elman R.
1983 Los cazadores, Nueva coleccin Labor, Editorial Labor, 3. Edicin, Barcelona.
Steward Julian
1959 Theory of culture change, University of Illinois Press, Urbana.
Stirling, Matthew W
1947 On the trail of la Venta Man, National Geographic Magazine, Vol.XCI
Nm. 2, p.p 137-172.
Thompson F. G
1987 Giant carnivorous land snails from Mexico and Central America. Bulletin
University of Florida.
Torres, Jos Maria
2001 La zooarqueologia, en Arqueologa Medieval en las afueras del medievalismo, ed.
Crtica, Barcelona.
Valadez Azua, Ral
1991 Relacin hombre-fauna en Mesoamrica antes y despus de los Europeos, en
DIOGENESIS, Rev., Trimestral, No. 159, Coordinacin De Humanidades,
UNAM.
128
Valadez Azua, Ral, Bernardo Rodrguez Galicia
(en imprenta) La arqueozoologa en Mxico, un anlisis retrospectivo, IIA-UNAM,
Mxico.
Valentn Maldonado, Norma
1996 Fauna malacolgica continental procedente de las excavaciones de Santa
Marta Chiapas, Mxico. Tesis de licenciatura, ENCB-IPN, Mxico.
Vsquez Snchez, Miguel ngel e Ignacio March Mifsut
1996 Conservacin y desarrollo sustentable en la Selva El Ocote, Chiapas, El colegio de
la Frontera Sur, Centro de Estudios para la Conservacin de los Recursos
naturales, A.C., CONABIO, Mxico.
Velzquez, Adrin
1999 Tipologa de los objetos de concha en el Templo Mayor Tenochtitlan,
Colecciones cientficas 392, INAH, Mxico.

129

ANEXO 1, TABLA DE ANALISIS, HUESOS COCIDOS

130
BOLSA TAXA HUELLAS J O AD SEGMENTOS DESCRIPICION CANT MNI OBSERVACIONES CAPA NIVEL
SM1723 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado difisis de tibia derecha 1 1 15 2
SM1794 Crotalus sp Cocido completo vrtebra dorsal 1 16 2
SM1794
Odocoileus
virginianus Cocido fragmentado epfisis proximal metatarso derecho 1 1 16 2
SM1861 Mamfero pequeo Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 16 3
SM1872 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado difisis de fmur derecho 1 1 presenta brillo 16 3
SM1877 Mamfero grande Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 3
SM1883 Cervidae Cocido completo esternebra 1 16 3
SM1884 Kinosternon sp Cocido incompleto placa de plastrn 1 16 3
SM1899 Cervidae Cocido fragmentado metpodo 1 punzn 16 3
SM1920 Mamfero mediano Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 punzn 16 3
SM1925
Dasyprocta
punctata Cocido completo metacarpo izquierdo 1 1 16 3
131
SM1929 Cervidae Cocido fragmentado difisis de metatarso 1 16 3
SM1935 Cervidae Cocido fragmentado metpodo 1 16 3
SM1941 Kinosternon sp Cocido fragmentado placa costal 1 16 3
SM1972 Cervidae Cocido fragmentado tibia 1 16 4
SM1972 Mamfero Cocido fragmentado hueso largo 1 16 4
SM1974 Cervidae Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM1977 Cervidae Cocido fragmentado metatarso 1 16 4
SM1983 Mamfero mediano Cocido incompleto
cabeza y cuerpo de costilla
izquierda 1 16 4
SM1984 Kinosternon sp Cocido completo fmur derecho 1 1 16 4
SM1992 Lepus sp Cocido incompleto fmur izquierdo 1 1 16 4
SM2004 Mamfero mediano Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
132
SM2006 Ophidia Cocido completo vrtebra 1 16 4
SM2022
Odocoileus
virginianus Cocido fragmentado epfisis proximal metatarso 1 1 16 4
SM2026 Crotalus sp Cocido completo vrtebra caudal 2 1 16 4
SM2046 Cervidae Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 16 4
SM2047 Rana sp Cocido incompleto tibio-tarso derecho 1 1 16 4
SM2049 Ave Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM2092 Mamfero grande Cocido fragmentado cuerpo de costilla 2 16 4
SM2092 Cervidae Cocido fragmentado difisis de metacarpo derecho 1 1 16 4
SM2097 Mamfero mediano Cocido fragmentado difisis de metpodo 1 16 4
133
SM2100 Mamfero Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 5
SM2108 Mamfero Cocido fragmentado difisis de hueso largo(metapoidal) 1 16 5
SM2128 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado cuerpo escpula izquierda 1 1 16 5
SM2134 Mamfero Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 artefacto 16 5
SM2170 Kinosternon sp Cocido fragmentado placa costal 1 16 5
SM2175 Rana sp Cocido incompleto tibio-tarso derecho 1 1 16 5
SM2194 Kinosternon sp Cocido completo vrtebra 1 16 5
SM2196 Crotalus sp Cocido completo cuerpo de costilla 1 presenta concreciones 16 5
134
SM2197
Dasypus
novemcinctus Cocido completo placa subdrmica 3 16 5
SM2197
Dasypus
novemcinctus Cocido fragmentado placa subdrmica 1 16 5
SM2198
Dasypus
SM2200
Dasypus
SM2200 Crotalus sp Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 16 5
SM2201
Dasypus
SM2220
Dasypus
SM2223 Sciurus sp Cocido incompleto mandbula derecha 1 1 con concreciones 16 5
SM2224 Crotalus sp Cocido fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 5
SM2230 Kinosternon sp Cocido fragmentado placa marginal 1 16 5
135
SM2230 Sciurus sp Cocido completo radio izquierdo 1 1 16 5
SM2236
Dasypus
novemcinctus Cocido completo placa subdrmica 5 16 5
SM2240 Mamfero pequeo Cocido fragmentado crneo 1 16 5
SM2265 Kinosternon sp Cocido completo placa marginal 1 16 6
SM2280 Kinosternon sp Cocido fragmentado placa vertebral 1 16 6
SM2280 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado escpula derecha 1 1 16 6
SM2287 Rana sp Cocido fragmentado tibio-tarso 2 16 6
SM2293 Rana sp Cocido completo tibio-tarso 1 16 6
SM2295 Mamfero grande Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 presenta ligero brillo 16 6
SM2309 Kinosternon sp Cocido completo placa marginal 1 16 6
136
SM2326 Crotalus sp Cocido completo vrtebra caudal 1 16 6
SM2331 Crotalus sp Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 16 6
SM2333 Crotalus sp Cocido fragmentado vrtebra caudal 1 16 6
SM2344 Crotalus sp Cocido fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 6
SM2345 Kinosternon sp Cocido fragmentado ilion derecho 1 1 16 6
SM2369 Ophidia Cocido fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 7
SM2370
Bassariscus
sumichrasti Cocido incompleto
condilo del foramen magno
izquierdo 1 1 16 7
SM2373 Cervidae Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 7
SM2380 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado difisis de tibia 1 16 7
137
SM2425 Cervidae Cocido fragmentado difisis de radio izquierdo 1 1 con concreciones 16 7
SM2426 Sciurus sp Cocido completo fmur derecho 1 1 16 7
SM2429 Tayassu pecari Cocido completo 1er. Incisivo inferior derecho 1 1 16 7
SM2433 Cervidae Cocido fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 7
SM2450
Dasypus
SM2464 Ave pequea Cocido completo hmero izquierdo 1 1 16 7
SM2476 Ophidia Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2478 Ophidia Cocido completo vrtebra dorsal 1 16 7
138
SM2482 Cervidae Cocido x fragmentado difisis de metacarpo 1 16 7
SM2492 Cervidae Cocido fragmentado metatarso 1 16 7
SM2498 Ophidia Cocido incompleto cuerpo de costilla 1 16 7
SM2513 Mamfero grande Cocido fragmentado fragmento de crneo 1 16 7
SM2519 Anuro sp Cocido completo fmur derecho 1 1 16 7
SM2530 Rana sp Cocido completo tibio-tarso derecho 1 1 16 7
139
SM2539 Cervidae Cocido fragmentado difisis de metatarso 1 fractura intencional 16 7
SM2586 Cervidae Cocido fragmentado epfisis distal hmero derecho 1 1 16 7
SM2591 Cervidae Cocido fragmentado epfisis distal hmero derecho 1 1 16 7
SM2601 Cervidae Cocido fragmentado hueso largo 1 16 7
SM2604 Ophidia Cocido fragmentado cuerpo de costilla 3 1 16 7
SM2623 Rana sp Cocido fragmentado fmur 1 1 16 7
140
SM2632
Odocoileus
virginianus Cocido completo astrgalo 1 1 16 7
SM2642 lagomorfo Cocido x completo metatarsos izquierdo 2 1 16 7
SM2646 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hmero derecho 1 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2656 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hmero 1 16 7
SM2664 Artiodactyla Cocido fragmentado hueso largo 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2672 Mamfero grande Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 fractura intencional 16 7
SM2675 Mamfero grande Cocido fragmentado hueso largo 1 16 7
SM2678 Ophidia Cocido fragmentado
cabeza y cuerpo de costilla
izquierda 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2679 Sylvilagus floridanus Cocido incompleto metatarso derecho 1 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2680 Ophidia Cocido completo vrtebra caudal 1 16 7
141
SM2685 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hmero 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2691 Ophidia Cocido fragmentado cuerpo de costilla 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2701 Testuridae Cocido fragmentado placa de plastrn 1 16 7
SM2713 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 7
SM2716 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hmero 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2722 Kinosternon sp Cocido fragmentado placa de plastrn 1 16 7
142
SM2745 Mamfero grande Cocido fragmentado hueso largo 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2747 Sylvilagus floridanus Cocido fragmentado pelvis derecha 1 1 brillo 16 7
SM2748 Ave Cocido fragmentado hueso largo 1 16 7
SM2763 Rana sp Cocido fragmentado tibio-fbula, parte distal 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2768 Ophidia Cocido completo vrtebra caudal 1 presenta ligero brillo 16 7
SM2777 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hmero 1 16 7
SM2778 Artiodactyla Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 16 7
SM2780 Testuridae Cocido completo vrtebra torxica 1 16 7
SM2788 Ophidia Cocido fragmentado Cabeza y cuerpo de costilla 1 17 1
SM2792 Ave Cocido fragmentado epfisis distal ulna derecha 1 1 17 1
143
SM2798 Ophidia Cocido fragmentado Cabeza de costilla 1 17 1
SM2799 Sylvilagus floridanus Cocido x fragmentado difisis de radio derecho 1 1 17 1
SM2799 Sylvilagus floridanus Cocido X fragmentado
epfisis proximal, difisis ulna
derecha 2 1 17 1
SM2802 Ophidia Cocido fragmentado Cabeza de costilla 1 17 1
SM2805 Mamfero grande Cocido fragmentado difisis de hueso largo 1 artefacto 17 1
SM2806 Ophidia Cocido fragmentado vrtebra dorsal 1 17 1
SM2822 Ophidia Cocido fragmentado Cuerpo de costilla 1 17 1
SM2844 Mamfero grande Cocido fragmentado difisis de hmero izquierdo 1 1 17 2
SM2845
Odocoileus
virginianus Cocido fragmentado cuerpo de mandbula derecha 1 1 17 2
SM2853 Ophidia Cocido incompleto Cabeza y cuerpo de costilla 1 17 2
144

ANEXO 2, HUESOS QUEMADOS

145

BOLSA
TAXA HUELLAS J O AD SEGMENTOS DESCRIPICION CANT MNI OBSERVACIONES CAPA NIVEL
SM1724 Cervidae quemado fragmentado epfisis distal metacarpo izquierdo 1 1
fractura intencional
por tcnica de
exposicin al fuego 15 2
SM1733
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal tibia izquierda 1 1 15 2
SM1738 Cervidae quemado fragmentado difisis de fmur 1 huellas de raz 16 1
SM1739 Cervidae quemado X fragmentado difisis de fmur 1 16 1
SM1749 Crotalus sp quemado incompleto vrtebra caudal 1 16 1
SM1751 Cervidae quemado fragmentado difisis de metatarso 1 16 1
SM1752 Cervidae quemado fragmentado calcneo derecho 1 1 fractura intencional 16 1
SM1754
Kinosternon
sp quemado incompleto crneo 2 1 16 1
SM1760 Cervidae quemado fragmentado epfisis proximal Metacarpo izq. 1 1
punzn sin borde
activo 16 1
SM1761 Cervidae quemado fragmentado difisis de tibia 1 16 1
SM1765 Cervidae quemado fragmentado falange medial 1 16 1
146
SM1765 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo 1 16 1
SM1771 Cervidae quemado fragmentado calcneo izquierdo 1 1
por tcnica de
SM1774
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado difisis de fmur izquierdo 1 1 16 1
SM1781 Cervidae quemado X completo epfisis distal metpodo 1 16 2
SM1781
Odocoileus
virginianus quemado X fragmentado epfisis distal metatarso izquierdo 1 16 2
SM1782
Odocoileus
virginianus quemado x fragmentado epfisis distal metatarso izquierdo 1 16 2
SM1784
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado
rama ascendente mandbula
derecha 1 1 16 2
SM1789 Cervidae quemado fragmentado difisis de fmur derecho 1 1 16 2
SM1791 Ave mediana quemado fragmentado tibio-tarso derecho 1 1 16 2
SM1793 Cervidae quemado fragmentado difisis de fmur 1 huellas de corte 16 2
SM1796
Dasypus
novemcinctus quemado completo placa subdermica dorsal 4 16 2
SM1798
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado falange proximal 1
huella de corte y
por tcnica de
147
SM1799 Cervidae quemado fragmentado difisis de ulna derecha 1 1 16 2
SM1799 Cervidae quemado fragmentado metpodo 1 16 2
SM1801 Crotalus sp quemado completo vrtebra dorsal 4 1 16 2
SM1802
Sylvilagus
floridanus quemado incompleto 4 y 5 metacarpo derecho 2 1 16 2
SM1803
Mazama
americana quemado X fragmentado epfisis distal metacarpo derecho 1 16 2
SM1806 Cervidae quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 2
SM1808 Canis sp quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 2
SM1811
Mamfero
mediano quemado fragmentado hueso largo 1 16 2
SM1813 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero derecho 1 1 huellas de limpieza 16 2
SM1818
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado difisis de humero 1 16 2
SM1819 Cervidae quemado fragmentado cabeza costilla derecha 1 16 2
SM1820
Dasyprocta
punctata quemado fragmentado crneo, hueso nasal 1 1 guaqueque 16 2
148
SM1823 Cervidae quemado fragmentado difisis de tibia 1 16 2
SM1823
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de metatarso 1 16 2
SM1825 Cervidae quemado fragmentado difisis de fmur 1 16 2
SM1826
Mamfero
mediano quemado fragmentado metpodo 1 16 2
SM1830 Cervidae quemado fragmentado
epfisis proximal metatarso
derecho 2 1 16 2
SM1830
Mazama
americana quemado fragmentado
derecho 1 16 2
SM1831
Mamfero
mediano quemado fragmentado metpodo 1 16 2
SM1839 Cervidae quemado fragmentado cabeza costilla izquierda 1 huellas de corte 16 2
SM1839
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado cabeza costilla izquierda 1 16 2
SM1848 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero 1 huellas de limpieza 16 2
149
SM1849 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero 1 artefacto 16 2
SM1850
Odocoileus
derecho 1 1 16 2
SM1854 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo derecho 1 1 16 2
SM1854
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de metatarso 1 huellas de rodo 16 2
SM1865 Cervidae quemado fragmentado Pelvis 1 1 16 3
SM1868 Cervidae quemado completo cuneiforme derecho 1 1 16 3
SM1869 Ave mediana quemado completo
falange medial del cuarto dedo
del pie 1 1 *embona con SM1870 16 3
SM1870 Ave mediana quemado completo falange distal 1 chachalaca 16 3
SM1882 Cervidae quemado fragmentado metatarso 1
por tcnica de
SM1885 Mamfero quemado fragmentado hueso plano 1 16 3
SM1888
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis tibia izquierda 1 1 punta de punzn 16 3
SM1895 Cervidae quemado fragmentado difisis de radio 1 16 3
150
SM1897 Cervidae quemado fragmentado epfisis proximal metatarso 1 huellas de limpieza 16 3
SM1903
Dasypus
novemcinctus quemado fragmentado placa subdermica 6 16 3
SM1906 Cervidae quemado X fragmentado parte proximal tibia izquierda 1 1 16 3
SM1910
Dasyprocta
punctata quemado fragmentado 1 16 3
SM1913
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de humero 1 16 3
SM1927 Cervidae quemado X fragmentado epfisis proximal tibia izquierda 1 1 16 3
SM1937 Cervidae quemado fragmentado parte proximal metpodo 1 16 3
SM1946
Dasypus
novemcinctus quemado incompleto placa subdermica 1 16 3
SM1947
Dasypus
novemcinctus quemado completo placa subdermica 1 16 3
151
SM1948
Dasypus
SM1955
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado difisis de fmur 1 16 3
SM1960
Mamfero
mediano quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 intemperizado 16 4
SM1961
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado cabeza de fmur izquierdo 1 1 16 4
SM1962
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM1964
Odocoileus
virginianus quemado completo falange proximal 1 huellas de corte 16 4
SM1976
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado calcneo izquierdo 1 1
fractura por percusin
directa 16 4
SM1980
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de humero derecho 1 1 16 4
SM1982 Ophidia quemado fragmentado cuerpo de costilla 4 16 4
SM1983 Ave quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
152
SM1986
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado tibia izquierda 1 1
cuerpo de punzn
pega con SM1888 16 4
SM1988 Cervidae quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM1990
Mazama
americana quemado fragmentado fmur izquierdo 1 1 16 4
SM2001
Mamfero
grande quemado fragmentado Cuerpo de costilla 1 16 4
SM2001
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM2004
Dasypus
SM2005
Dasypus
SM2013
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis proximal tibia izquierda 1 1 16 4
SM2023
Dasypus
SM2028 Liomys pictus quemado incompleto fmur derecho 1 1 16 4
SM2031
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 4
SM2034 Sciurus sp quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 4
153
SM2036 Cervidae quemado fragmentado parte proximal metpodo 1 16 4
SM2040 Cervidae quemado fragmentado Cuerpo de costilla 1 16 4
SM2044
Mamfero
SM2053
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado falange proximal 1 16 4
SM2055 Cervidae quemado fragmentado vrtebra 1 16 4
SM2058 Cervidae quemado fragmentado tibia derecha 1 1 16 4
SM2059
Dasypus
SM2061
Odocoileus
SM2066
Dasyprocta
punctata quemado fragmentado Cuerpo de costilla 1 16 4
154
SM2072
Odocoileus
virginianus quemado incompleto falange proximal derecha 1 16 4
SM2072
Odocoileus
virginianus quemado incompleto falange proximal derecha 1 16 4
SM2073
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia 1 16 4
SM2074
Odocoileus
virginianus quemado incompleto falange proximal 1 16 4
SM2077
Odocoileus
SM2082
Dasyprocta
punctata quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 4
SM2084
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis ulna izquierda 1 1 16 4
SM2086
Kinosternon
sp quemado incompleto placa de plastrn 1 16 4
SM2087
Kinosternon
sp quemado completo placa de plastrn 1 16 4
SM2087
Kinosternon
sp quemado fragmentado placa de plastrn 6 16 4
SM2088 Cervidae quemado fragmentado epfisis proximal metatarso 1 16 4
SM2092
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 fractura intencional 16 4
155
SM2096 Cervidae quemado fragmentado apfisis lateral vrtebra cervical 1 huellas de limpieza 16 4
SM2100 Mamfero quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 5
SM2101
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia derecha 1 1 16 5
SM2106 Cervidae quemado fragmentado fragmento de mandbula 1 huellas de limpieza 16 5
apfisis espinosa de vrtebra
dorsal 1 16 5
SM2115
Odocoileus
derecho 1
artefacto sin borde
activo 16 5
SM2116 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo 1 16 5
dorsal 1 16 5
156
SM2123 Cervidae quemado fragmentado difisis de ulna 1 16 5
SM2126
Odocoileus
derecho 1 pega con el 2115 16 5
SM2130
Mamfero
mediano quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 5
SM2135
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia 1 huellas de corte 16 5
SM2141 Cervidae quemado fragmentado Cabeza de costilla 1 16 5
SM2144
Mazama
americana quemado fragmentado difisis de tibia derecha 1 1 16 5
SM2145
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de metacarpo 1 huellas de corte 16 5
SM2150
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia 1
por tcnica de
SM2150 Ave pequea quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 5
SM2154 Rana sp quemado incompleto tibio-tarso 1 1 16 5
157
SM2168
Kinosternon
sp quemado fragmentado placa de plastrn 1 se pego con SM2169 16 5
SM2169
Kinosternon
sp quemado fragmentado placa de plastrn 1
se pego con el
SM2168 16 5
SM2172
Mamfero
SM2182
Sylvilagus
floridanus quemado incompleto fragmento de pelvis derecha 1 1
huellas de
desarticulacin 16 5
SM2186
Mamfero
SM2192 Crotalus sp quemado completo cuerpo de costilla 1 16 5
SM2192 Crotalus sp quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 5
SM2195
Mamfero
grande quemado fragmentado cuerpo de costilla 8 16 5
SM2199
Dasypus
SM2199
Dasypus
SM2202
Mamfero
158
SM2209 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero 1 16 5
SM2210
Odocoileus
virginianus quemado incompleto falange medial 1 16 5
SM2213
Dasypus
novemcinctus quemado completo placa subdermica dorsal 7 16 5
SM2215
Mamfero
pequeo quemado fragmentado crneo 1 16 5
SM2219
Tayassu
pecari quemado fragmentado epfisis distal tibia derecha 1 1
con concreciones,
intemperizado 16 5
SM2237
Mamfero
SM2239 Cervidae quemado fragmentado vrtebra 1 16 5
SM2244
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de metatarso 1
por tcnica de
SM2251
Mamfero
159
SM2251 Sciurus sp quemado incompleto tibia izquierda 1 1 16 5
SM2251
Mamfero
pequeo quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 16 5
SM2256
Dasyprocta
punctata quemado incompleto calcneo derecho 1 1
huellas de
desarticulacin 16 5
SM2259
Odocoileus
SM2264 Cervidae quemado fragmentado apfisis de vrtebra 1 16 6
SM2274
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado
epfisis proximal 4 metatarso
izquierdo 1 1 16 6
SM2285
Mamfero
SM2286
Odocoileus
cuerpo de artefacto
sin parte funcional,
con huellas de
limpieza (sin borde
activo) 16 6
SM2291 Cervidae quemado fragmentado apfisis vrtebra lumbar 1 16 6
SM2292
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado epfisis proximal tibia derecha 1 1 16 6
160
SM2294
Sylvilagus
floridanus quemado fragmentado fmur derecho 1 1 16 6
SM2297
Odocoileus
virginianus quemado X fragmentado difisis de radio derecho 1 1 16 6
SM2299
Odocoileus
por tcnica de
SM2307 Cervidae quemado fragmentado cuerpo de vrtebra 1 16 6
SM2308
Odocoileus
virginianus quemado X fragmentado tibia 2 16 6
SM2317
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado metatarso 1 16 6
SM2318
Odocoileus
virginianus quemado X fragmentado epfisis distal radio izquierdo 1 1 16 6
SM2319 Crotalus sp quemado fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 6
SM2338
Odocoileus
derecho 1 1 punzn 16 6
SM2355 Leporidae quemado fragmentado rama de la mandbula 1 16 6
161
SM2357
Anas sp o
Aythya sp quemado completo falange medial 1 pato o ganso silvestre 16 6
SM2359
Mamfero
mediano quemado fragmentado vrtebra 1 16 6
SM2360 Ophidia quemado fragmentado crneo 1 1 16 6
SM2364 Sciurus sp quemado fragmentado epfisis distal humero derecho 1 1 ardilla 16 6
SM2366 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo 1
huellas de limpieza,
huellas de raz 16 7
SM2374
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de radio 1 16 7
SM2381 Ave quemado completo falange distal 1 16 7
SM2382 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo huellas de limpieza 16 7
SM2383
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de radio derecho 1 1 16 7
SM2385 Cervidae quemado fragmentado difisis de metacarpo 16 7
SM2387
Dasypus
162
SM2391 Cervidae quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 huellas de limpieza 16 7
SM2394
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal humero derecho 1 1 16 7
SM2395
Kinosternon
sp quemado fragmentado placa de plastrn 1 16 7
SM2398
Mamfero
grande quemado completo falange distal 1 16 7
SM2417 Ave grande quemado fragmentado difisis de carpo-metacarpo 1 16 7
SM2418
Kinosternon
SM2419
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis proximal metatarso 1 16 7
SM2421
Dasypus
SM2421
Dasypus
SM2423 Cervidae quemado fragmentado posible pelvis 1 16 7
SM2427
Dasypus
SM2427
Dasypus
163
SM2434 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero 1 fractura intencional 16 7
SM2437
Odocoileus
dorsal 1 16 7
SM2438 Cervidae quemado fragmentado cuerpo vrtebra cervical 1 16 7
SM2440
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de radio izquierdo 1 1 16 7
SM2441
Tayassu
pecari quemado completo cuneiforme izquierdo 1 1 16 7
SM2443
Mamfero
SM2449 Ave grande quemado fragmentado vrtebra sacral 3 16 7
SM2455
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal humero derecho 1 1 huellas de corte 16 7
SM2458
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de fmur derecho 1 1 huellas de limpieza 16 7
SM2463
Sylvilagus
floridanus quemado incompleto metpodo 1 16 7
SM2471
Sylvilagus
floridanus quemado completo 3er metacarpo izquierdo 1 1 16 7
164
SM2474
Dasypus
novemcinctus quemado completo placa subdrmica 9 armadillo 16 7
SM2478 Cervidae quemado X fragmentado cabeza costilla izquierda 1 16 7
SM2479 Ophidia quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2486 Cervidae quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 huellas de limpieza 16 7
SM2502
Odocoileus
virginianus quemado completo calcneo izquierdo 1 1
por tcnica de
SM2506
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de fmur 1 punzn 16 7
SM2507 Ophidia quemado fragmentado cabeza y cuerpo de costilla 1 16 7
SM2508
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal radio derecho 1 1 fractura intencional 16 7
SM2512 Sciurus sp quemado incompleto humero derecho 1 1 16 7
SM2514 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero derecho 1 1
fractura por percusin
directa 16 7
SM2518
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado hueso frontal 1 1 16 7
SM2522
Odocoileus
virginianus quemado incompleto astrgalo izquierdo 1 1 partido a la mitad 16 7
165
SM2523
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal metacarpo 1 16 7
SM2524 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero 1 fractura intencional 16 7
SM2527
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de metacarpo 1 16 7
SM2542
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia 1 huellas de limpieza 16 7
SM2556 Cervidae quemado fragmentado hueso largo 1 16 7
SM2565
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado fragmento metatarso 1 16 7
SM2571 Sciurus sp quemado incompleto tibia derecha 1 1 16 7
SM2572
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado hueso nasal 1 1 16 7
SM2581
Mamfero
mediano quemado fragmentado apfisis de vrtebra 1 16 7
SM2584 Cervidae quemado fragmentado fragmento tibia 1 16 7
SM2585
Odocoileus
virginianus quemado incompleto astrgalo izquierdo 1
huellas de
desarticulacin 16 7
166
SM2592
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 huellas de limpieza 16 7
SM2595
Mamfero
mediano quemado fragmentado vrtebra 1 16 7
SM2604 Cervidae quemado fragmentado difisis de radio izquierdo 1 1 16 7
SM2605 Cervidae quemado fragmentado difisis de humero izquierdo 1 1 16 7
SM2606 N.I quemado fragmentado 1 16 7
SM2607
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de hueso largo 1 huellas de corte 16 7
SM2611
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado temporal izquierdo 1 1 16 7
SM2612
Odocoileus
virginianus quemado completo escafoides derecho 1 1
huellas de
desarticulacin 16 7
SM2613
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado fragmento de basioccipital 1 1 16 7
SM2614
Odocoileus
167
SM2617
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado hueso occipital 1 1 16 7
SM2618 Ave pequea quemado fragmentado tarso-metatarso izquierdo 1 1 16 7
SM2620
Mamfero
SM2621
Odocoileus
SM2629
Odocoileus
SM2630
Odocoileus
SM2631
Tayassu
pecari quemado fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2635
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado difisis de tibia 1 huellas de limpieza 16 7
SM2670
Mazama
americana quemado completo falange distal 1 16 7
SM2671
Mamfero
SM2673
Mamfero
168
SM2687
Mazama
americana quemado fragmentado epfisis proximal radio derecho 1 1 fractura intencional 16 7
SM2687
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado calcneo izquierdo 1 1 16 7
SM2712
Kinosternon
sp quemado fragmentado placa costal 1 16 7
SM2736 Artiodactyla
quemado
100-
300C fragmentado difisis de metatarso 1 16 7
SM2743 Artiodactyla
quemado
300-500c fragmentado difisis de hueso largo 1 16 7
SM2756
Kinosternon
sp quemado completo placa marginal 1 16 7
SM2757
Kinosternon
sp quemado completo placa costal 1 16 7
SM2758
Kinosternon
sp quemado completo placa marginal 1 16 7
SM2759
Mazama
americana quemado fragmentado epfisis distal humero derecho 1 1 fractura intencional 16 7
SM2779 Artiodactyla quemado fragmentado parte proximal metpodo 1 artefacto 16 7
SM2786
Mamfero
grande
quemado
100-
400C fragmentado difisis de hueso largo 1 16 7
SM2793
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal radio derecho 1 1
por tcnica de
169
SM2793
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de humero 1 17 1
SM2797 Crotalus sp quemado fragmentado mandbula derecha 1 1 17 1
SM2803 Ophidia quemado completo cuerpo de costilla 1 presenta ligero brillo 17 1
SM2803 Artiodactyla quemado fragmentado cuerpo de costilla 15 17 1
SM2804
Kinosternon
SM2804
Kinosternon
sp quemado fragmentado fragmento de hypoplastron 1 17 1
SM2811 Artiodactyla quemado fragmentado falange medial 1 17 1
SM2812 Cervidae quemado fragmentado falange proximal 1
por tcnica de
exposicin al fuego,
huella de
desarticulacin 17 1
SM2817 Ophidia quemado fragmentado Cuerpo de costilla 2 1
Presenta
concreciones 17 1
SM2818 Ophidia quemado fragmentado Cuerpo de costilla 2 1
Presenta
concreciones 17 1
SM2819 Mamfero quemado fragmentado hueso largo 3 1 17 1
SM2820 Ophidia quemado fragmentado Cuerpo de costilla 3 1 17 1
170
SM2835 Crotalus sp quemado completo vrtebra dorsal 1 17 1
SM2840
Mamfero
grande quemado fragmentado difisis de humero izquierdo 1 1
huellas de corte y
huellas de arrastre de
piedras 17 1
SM2852
Odocoileus
virginianus quemado fragmentado epfisis distal metatarso derecho 1 1 17 2

171

ANEXO 3, HUESOS SIN HUELLAS DE HABER SIDO TRATADOS
TERMICAMENTE

172
BOLSA TAXA HUELLAS CR JO SU AD ED SEGMENTOS DESCRIPICION CANT MNI OBSERVACIONES CAPA NIVEL
SM1715
Mazama
americana x 4.5 completo
2 premolar superior
derecho 1 1 15 1
SM1715
Mazama
americana x 4.5 incompleto
3 premolar superior
derecho 1 1 15 1
SM1715
Mazama
americana fragmentado
fragmento de
maxilar 4 15 1
SM1732 Cervidae completo falange proximal 1 15 2
SM1750 Cervidae intemperizado fragmentado difisis de tibia 1 16 1
SM1776 Cervidae intemperizado fragmentado difisis de metpodo 4
huella por
piqueteo 16 1
SM1792
Mamfero
mediano fragmentado crneo 1 1 16 2
SM1792
Mamfero
mediano fragmentado crneo 1 16 2
SM1812 Gasterpodo fragmentado columnella 1 1 caracol 16 2
SM1814 Ave pequea fragmentado difisis de fmur 1 16 2
SM1820
Dasyprocta
punctata fragmentado hueso nasal 1 16 2
173
SM1838 Tayasu fragmentado cuerpo de costilla 1
huella de
destazamiento,
fractura por
percusin directa 16 2
SM1841 Cervidae fragmentado difisis de metpodo 2 16 2
SM1856
Dasyprocta
punctata fragmentado posible mandbula 1 16 3
SM1865 Lepus sp fragmentado maxilar superior 1 16 3
SM1875 Cervidae fragmentado epfisis distal radio 1 16 3
SM1930 Gasterpodo fragmentado
cuerpo, 2 y 3
embolucion 1 16 3
SM1993 Cervidae fragmentado metpodo 1 16 4
SM2018 Liomys sp completo mandbula derecha 1 1 16 4
SM2124 Tayassu pecari incompleto incisivo 1 16 5
SM2139 Mamfero intemperizado fragmentado
difisis de hueso
largo 1 16 5
SM2153 Rodentia incompleto
difisis de fmur
derecho 1 1 16 5
SM2156 Ave mediana incompleto
parte distal tibio-
tarso izquierdo 1 1 16 5
174
SM2159 Liomys sp incompleto mandbula izquierda 1 1 16 5
SM2196 Kinosternon sp intemperizado fragmentado vrtebra 1 16 5
SM2216 Ave fragmentado
epfisis distal tibio-
tarso derecho 1 1 16 5
SM2225 Cervidae intemperizado fragmentado difisis de hmero 1 16 5
SM2231 Cervidae intemperizado fragmentado
difisis de fmur
derecho 1 1 16 5
difisis de hueso
largo 1 16 5
SM2257
Mamfero
mediano fragmentado
difisis de hueso
largo 1 16 6
difisis de hueso
largo 1 16 6
SM2272
Mamfero
mediano fragmentado vrtebra 1 16 6
SM2299 Gasterpodo fragmentado cuerpo 1 16 6
difisis de hueso
largo 1 16 6
difisis de hueso
largo 1
huellas de
limpieza 16 6
175
SM2348 Gasterpodo fragmentado cuerpo y columnella 4 caracol de tierra 16 6
SM2371 Familia muridae completo
incisivo inferior
derecho 1 1 16 7
SM2409 Tayassu pecari completo
2do. Incisivo inferior
derecho 1 1 16 7
SM2504 Mamfero fragmentado
difisis de hueso
largo 1
huellas de
cepillado 16 7
SM2516
Mamfero
mediano fragmentado
difisis de hueso
largo 1 16 7
SM2524 Gasterpodo fragmentado cuerpo 1 1 16 7
SM2528
Odocoileus
virginianus X 2.4 completo
3er molar inferior
izquierdo 1 1 16 7
SM2553 Unio sp fragmentado cuerpo 1 pelecipodo 16 7
SM2583 Cervidae fragmentado hueso largo 1 16 7
SM2633
Mamfero
grande intemperizado fragmentado
difisis de hueso
largo 1 artefacto 16 7
SM2653
Mamfero
grande fragmentado
epfisis distal o
proximal hueso
largo 1
huellas de
cepillado 16 7
SM2662 Ophidia fragmentado
cabeza y cuerpo de
costilla 1 16 7
176
SM2666 Mamfero fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2688
Mamfero
mediano fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2717
Mamfero
mediano fragmentado
difisis de hueso
largo 1 16 7
SM2727 Cervidae incompleto falange proximal 1 16 7
SM2739 Ophidia fragmentado
cabeza y cuerpo de
costilla derecha 1
presenta ligero
brillo 16 7
SM2740
Urocyon
cinereoargentus X 1 fragmentado maxilar derecho 1 1
pegado con el
arco sigomatico 16 7
SM2741
Urocyon
cinereoargentus x 1 fragmentado
arco sigomatico
derecho 1 1
zorro gris, se
pego con el
maxilar 16 7
SM2744
Bassariscus
sumichrasti x fragmentado mandbula izquierda 1 1 cacomistle 16 7
SM2749 Mamfero fragmentado cuerpo de costilla 1 16 7
SM2752 Artiodactyla fragmentado difisis de ulna 1 16 7
SM2781 Artiodactyla races fragmentado
difisis de hueso
largo 1 16 7
SM2782
Mamfero
mediano fragmentado hueso plano 1 16 7
177
SM2789 Mamfero x fragmentado
epfisis proximal de
radio 1 17 1
SM2791 Sylvilagus sp x fragmentado hmero derecho 1 1 17 1
SM2791
Mamfero
mediano fragmentado
difisis de hueso
largo 1 17 1
SM2799 Mamfero X fragmentado hueso largo 1 17 1
SM2800 Ophidia fragmentado Cuerpo de costilla 1
Presenta
concreciones 17 1
SM2801 Ophidia fragmentado Cuerpo de costilla 3 1 17 1
SM2813 Cervidae fragmentado
fragmento de asta
(luchadera) 1
presenta muchas
concreciones 17 1
SM2824 Ophidia fragmentado Cuerpo de costilla 1
Presenta
concreciones 17 1
SM2831
Mamfero
grande intemperizado fragmentado
difisis de hueso
largo 1 17 1
SM2840
Mamfero
grande fragmentado
difisis de hueso
largo 1 17 1
178

Tesis Itzel 2008

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Tesis Itzel 2008

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

ESCUELA NACIONAL DE ANTROPOLOGA E HISTORIA

Você também pode gostar