Texturas y Estructuras

1
2 CORRELACIN GEOLGICA N 20
3
ISSN 1514-4836
ISSN 1668-3242 en lnea
INSTITUTO SUPERIOR DE CORRELACION GEOLGICA
(INSUGEO)
Miscelnea INSUGEO 15
Texturas y Estructuras de las Rocas I gneas:
Significado Petrolgico e I mplicancias en las
Condiciones de Formacin de las Rocas
Jos Pablo Lpez y Laura Iudith Bellos
Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas
Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo
Universidad Nacional de Tucumn
San Miguel de Tucumn
2006
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS
Universidad Nacional de Tucumn
Instituto Superior de Correlacin Geolgica (INSUGEO)
Director: Dr. Florencio G. Aceolaza
Driectores alternos: Dr. Alejandro Toselli y Dr. Alfredo Tineo
Editor: Dr. Florencio G. Aceolaza
Consejo Editor: Dr. Alejandro J. Toselli (INSUGEO), Dr. Alfredo Tineo (INSUGEO), Dr. Rafael Herbst (INSUGEO),
Dra. JuanaN. Rossi deToselli (INSUGEO), Dra. SusanaB. Esteban (INSUGEO), Dr. Guillermo F. Aceolaza
(INSUGEO), Dr. M. Franco Tortello (UNLaPlata), Dr. Carlos Cingolani (UN LaPlata), Dr. Roberto R. Lech
(CENPAT-Trelew), Dr. Ricardo Alonso (UN Salta); DraBeatriz Coira(UN Jujuy), Dr. Juan Carlos Gutierrez-Marco
(CSIC-Espaa), Dra. Isabel Rbano (IGME-Espaa), Dr. Julio SaavedraAlonso (CSIC-Espaa), Dr. Hbert Miller (U.
Mnchen-Alemania), Dr. Alcides N. Sial (U. Pernambuco-Brasil), Dra. Valderez Ferreira. (U. Pernambuco-Brasil),
Dra. RenataGuimaraes Netto (UNISINOS, Brasil).
Direccin: Instituto Superior de Correlacin Geolgica. Miguel Lillo 205. 4000 San Miguel de Tucumn.
Argentina. E-mail: insugeo@csnat.unt.edu.ar - http:/ / www.unt.edu.ar/ fcsnat/ INSUGEO
Serie Correlacin Geolgica
Es una serie peridica editada por el INSUGEO. Tiene por objeto dar a conocer informacin de inters
geolgico, siendo los trabajos all publicados originales (entendindose que no hayan sido publicados ni
sometidos simultneamente a otras publicaciones). En ella se incluyen artculos temticos como asimismo
trabajos monogrficos. Todas las contribuciones tienen revisin siendo puestas en consideracin de miembros
del Consejo editor y de rbitros especialistas (ver Instrucciones a los autores).El contenido de los artculos es de
responsabilidad de cada autor.
Seregistra en Latindex, Ulrichs International Periodical Directory y Zoological Record.
SerieCorrelacinGeolgica1: Segunda Reunin del Proyecto 192 IGCP-UNESCO.
SerieCorrelacinGeolgica2: Geologa de Amrica del Sur.
SerieCorrelacinGeolgica3: Procesos Metalogenticos.
SerieCorrelacinGeolgica4: El Ciclo Pampeano en el Noroeste Argentino.
SerieCorrelacinGeolgica5: Eventos del Paleozoico Inferior en Latinoamrica.
SerieCorrelacinGeolgica6: Cuencas Sedimentarias Argentinas.
SerieCorrelacinGeolgica7: Actas del V Congreso Argentino de Paleontologa y Bioestratigrafia.
SerieCorrelacinGeolgica8: El Magmatismo del Noroeste Argentino.
SerieCorrelacinGeolgica9: El Paleozoico Inferior en Latinoamrica y la Gnesis del Gondwana.
SerieCorrelacinGeolgica10: Geologa del Noroeste 2da Edicin (Enprensa).
SerieCorrelacinGeolgica11: Hidrogeologa Subterrnea.
SerieCorrelacinGeolgica12: El Paleozoico Inferior en el Noroeste del Gondwana.
SerieCorrelacinGeolgica13: II Congreso Argentino de Hidrogeologa.
SerieCorrelacinGeolgica14: El Negeno de Argentina.
SerieCorrelacinGeolgica15: Geologa de los Cuerpos Igneos.
SerieCorrelacinGeolgica16: Aspects of the Ordovician System in Argentina.
SerieCorrelacinGeolgica17: Ordovician from the Andes.
SerieCorrelacinGeolgica18: Proceedings of the 7th. International Graptolite Conference.
SerieCorrelacinGeolgica19: Simposio Bodenbender.
InstitutoSuperior deCorrelacin Geolgica
Miguel Lillo 205
4000 - San Miguel de Tucumn - Repblica Argentina
Fotografa de Tapa: Seccin pulida de un granito porfrico.
5
Indice
Abstract 7
Resumen 7
Procesos Fundamentales en la Formacin de las Rocas 7
Magmas y Lavas 10
Texturas 11
Teoras de la nucleacin 12
Nucleacin homognea 12
Nucleacin heterognea 15
Parmetros texturales. 17
Grado de cristalinidad . 18
Tamao de los cristales 20
Relacin de tamaos 24
Forma de los cristales 26
Texturas especiales 31
Texturagrfica 32
Solucin slida de plagioclasas zonacin 33
Textura simplecttica 37
Textura mirmequtica 39
Tertura perttica 40
Textura poiquiltica . 43
Texturas manteadas en los feldespatos. 44
Coronas y bordes de reaccin 45
Texturas especiales de rocas volcnicas 46
Estructuras 51
Productos de alteracin o reemplazo mineral . 54
Cloritizacin 55
Pertitas de reemplazo 56
Uralitizacin 56
Sericitizacin, caolinitizacin y sausurritizacin 56
Serpintinizacin 57
Bibliografa 58
Agradecimientos
Los autores desean expresar su sincero agradecimiento al Dr. Alejandro Toselli, por la
lectura crtica del manuscrito, al Dr. Guillermo Aceolaza y al Geol. Pablo Grosse, por su colabora-
cin y al Instituto Superior de Correlacin Geolgica, por su apoyo econmico para la realizacin
de la presente contribucin.
7 TEXTURAS Y ESTRUCTURAS DE ROCAS IGNEAS
Texturas y Estructuras derocas igneas INSUGEO, Miscelnea15: 7-57
J. P. Lpez y L. I. Bellos Tucumn, 2006 -ISSN 1514-4836 - ISSN 1668-3242 en linea
Texturas y Estructuras de las Rocas Igneas: Significa-
do Petrolgico e Implicancias en las Condiciones de
Formacin de las Rocas
Jos Pablo LOPEZ
1
y Laura Iudith BELLOS
1
Abstract. TEXTURES AND STRUCTURES OF IGNEOUS ROCKS: PETROLOGICAL SIGNIFICANCES AND ITS RELATION TO THE CONDITIONAL
FORMATION OF ROCKS. This didactic contribution is directed mainly to advanced students of geology and to anyone
interested in expanding aspects related with the fabric of igneous rocks, as a base for the understanding of the
processes that take place during the long path from their origin in the magmatic chamber until their final
emplacement. The objective of this publication is to cover aspects related with the fundamental processes
involved in the formation of igneous rocks, based on the interpretation of their textural and structural
characteristics. These parameters are of great importance in the study of the petrogenetic evolution and
crystallization of magmas and in the analysis of their emplacement levels. They also offer relevant information
concerning the physical and chemical conditions under which igneous rocks form, such as cooling velocity,
crystallization stages, chemical equilibrium conditions and crystalline growth.
Resumen. TEXTURAS Y ESTRUCTURAS DE LAS ROCAS IGNEAS: SIGNIFICADO PETROLGICO E IMPLICANCIAS EN LAS CONDICIONES DE
FORMACIN DE LAS ROCAS. EstaCOntribucin de carcter didctico, est dirigida principalmente a estudiantes avanza-
dos de la carrera de geologa y a todo aqul interesado en profundizar aspectos relacionados con la fbrica de las
rocas gneas, como base para comprender los procesos que se desarrollaron durante el largo camino desde su
origen en la cmara magmtica hasta su emplazamiento final. El objetivo de esta publicacin es abordar aspectos
relacionados con los procesos fundamentales de la formacin de las rocas gneas, basados en la interpretacin de
sus caractersticas texturales y estructurales. Estos parmetros son de gran importancia tanto en el estudio de la
evolucin petrogentica y cristalizacin de los magmas, como en el anlisis de los niveles de emplazamiento,
adems de brindar relevante informacin sobre las condiciones fsicas y qumicas de su formacin, tales como
velocidad de enfriamiento, etapas de cristalizacin, condiciones de equilibrio qumico y crecimiento cristalino,
entre otras.
Key words: Igneous rocks. Textures. Structures. Petrogenetic evolution.
Palabras clave: Rocas gneas. Texturas. Estructuras. Evolucin petrogentica.
Procesos Fundamentales en la Formacin de las Rocas
No hay variedad de rocas gneas que hayan sido formadas por un nico
acto de creacin. Cada una de estas variedades representa el producto final de
largos y complicados procesos petrogenticos que tienen lugar en la corteza de
la tierra y que llevan al congelamiento de un magma (o lava) en una roca slida.
Este enfriamiento puede producirse por dos caminos, que dan lugar a dos gru-
1
INSUGEO-CONICET Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L., UNT. Miguel Lillo 205. San Miguel de Tucumn.
E-mail: insugeo@csnat.unt.edu.ar
8 MISCELNEA INSUGEO N 15
pos de rocas gneas claramente diferentes: un enfriamiento rpido origina las
rocas con caractersticas volcnicas y subvolcnicas y un enfriamiento ms len-
to produce las rocas con caractersticas plutnicas, en las que se desarrolla cons-
tantemente el proceso de diferenciacin magmtica.
La roca slida, resultado de dicho enfriamiento, generalmente es el pro-
ducto final, en cuya formacin intervinieron varios mecanismos tales como:
a) cristalizacin, precipitacin y sublimacin
b) solidificacin no cristalina
c) disolucin
d) diferenciacin mecnica
e) fragmentacin mecnica
A continuacin haremos una descripcin de los aspectos ms importan-
tes de los procesos mencionados
a) La cristalizacin es un proceso que ocurre a partir de fundidos, soluciones
acuosas y gases. La cristalizacin de magmas (soluciones fundidas) genera cris-
tales, constituyentes esenciales de las rocas plutnicas. La cristalizacin de so-
luciones acuosas es la precipitacin (que dan lugar a las evaporitas como sal
gema, yeso, etc.) y la formacin de cristales directamente a partir de gases es un
tipo de sublimacin (como el azufre, formado a partir de emanaciones gaseo-
sas de origen volcnico).
b) La solidificacin no cristalina es el proceso por el que un fundido se trans-
forma en vidrio en respuesta a un rpido sobreenfriamiento. Otros tipos de
vidrios son los originados en fracturas frgiles (pseudotaquilitas), en rocas
impactadas por meteoritos (vidrios de shock) o alcanzadas por rayos (fulguritas).
La solidificacin tambin incluye transformaciones de geles a slidos amorfos,
tales como el gel de slice que se transforma en palo.
c) La disolucin es la conversin de slidos en fundidos, soluciones o gases.
En el caso particular de un proceso formador de rocas, cuando la disolucin es
incompleta, se modifica qumica y fsicamente los slidos preexistentes, que
son eventualmente preservados en la roca final, as como tambin ocurre la
modificacin del magma en la cual estos cristales estn inmersos.
Un ejemplo de fusin incongruente es la protoenstatita (MgSiO
3
) que
cuando se calienta a 1557
o
C forma un lquido ms rico en SiO
2
que la
protoenstatita y un slido (forsterita, Mg
2
SiO
4
), que es por lo tanto ms rico en
MgO. Del mismo modo, la ortosa funde incongruentemente a 1150 C para
formar leucita y un lquido ms rico en slice que la ortosa. El proceso de diso-
lucin es explicado con el Sistema con punto de fusin incongruente.
Sistema con punto de fusin incongruente. Existe un cierto numero de mi-
nerales, que cuando se calientan hasta una cierta temperatura (punto de fusin
incongruente), se descomponen para dar dos fases, una de las cuales es lquida.
Es decir, el lquido que se forma a esa temperatura no tiene la composicin de
la sustancia original, y por tanto se forma una nueva fase slida al mismo tiem-
po que la lquida. Un ejemplo de este proceso se explica por medio del sistema
binario Leucita-Slice:
A presin atmosfrica el feldespato potsico funde incongruentemente
con formacin de un lquido de composicin ms silcea y una proporcin equi-
valente de leucita cristalina. En la figura 1, una mezcla 1, no saturada en slice,
se enfra hasta alcanzar la curva del lquidus, en cuyo punto empieza a separar-
se leucita. Al descender la temperatura y continuar cristalizando la leucita, la
mezcla fundida sigue la curva hacia el punto peritctico, donde tiene lugar una
reaccin entre los cristales de leucita y el fundido rico en slice para producir el
Feldespato potsico, que es el mineral estable en este punto. Ya que en este
punto an no se alcanz el punto eutctico, y aparece una nueva fase mineral,
la reaccin se llama incongruente y puede escribirse:
5KAlSi
2
O
6
+ 3KAlSi
3
O
8
+ 5SiO
2
= 8KAlSi
3
O
8
Leucita Mezcla fundida Feldespato potsico
La composicin y temperatura se mantienen constantes mientras que la
Leucita reacciona con la mezcla fundida (es decir pasa a la solucin) para pro-
ducir Feldespato potsico.
Fig. 1: Sistema de fusin incongruente leucita-slice (Modificado de Schairer y Bowen, 1947)
d) La diferenciacin mecnica como proceso formador de rocas est princi-
palmente relacionada a la reubicacin de minerales de la roca como resultado
de flujo de los cristales con respecto al fundido, fase acuosa supercrtica o gases.
Un ejemplo es la acumulacin gravitacional y convectiva de cristales en cma-
ras magmticas. Tpicamente este es el caso de minerales livianos que ascien-
den hacia la parte superior de una cmara magmtica y minerales pesados que
constituyen cumulatos en el fondo de la cmara. Ejemplo de estos casos son
las acumulaciones de feldespatos, la formacin de hornblenditas, anortositas y
es un proceso fundamental en la constitucin de los cuerpos bsicos
estratificados.
e) La fragmentacin mecnica incluye la formacin de autobrechas en lavas
cidos en movimiento, fracturamiento hidrulico de rocas preexistentes, erup-
ciones explosivas de slidos y magmas como resultado de una rpida disminu-
cin de fluidos o por deformacin tectnica. Si bien no es un proceso que pro-
duce diferenciacin magmtica, es importante en el desarrollo de fbricas parti-
culares de las rocas.
Magmas y Lavas
Un magma es un fundido silictico que contiene mayormente Si y O,
con cantidades menores de Al, Mg, Fe, Ca, Na y K, con cantidades variables de
voltiles. En el ambiente geolgico el contenido de slice de los magmas vara
entre algo menos de 45% y hasta 75%, dando como resultado la formacin de
rocas magmticas desde mficas a flsicas. El magma se origina en el manto y
en la corteza, formando cuerpos magmticos intrusivos en la corteza superior y
extrusivos en la superficie de la Tierra. Los intrusivos ms profundos son co-
mnmente plutones y los cuerpos ms someros son tpicamente diques, filones
capas y lacolitos. Cuerpos magmticos casi o parcialmente extrusivos incluyen
necks (cuellos), plugs (tapones) y domos mientras que los flujos de lava son
totalmente extrusivos.
Los componentes qumicos del magma no se encuentran como iones o
iones complejos flotando en un solvente como ocurre en soluciones acuosas.
En lugar de ello, forman molculas complejas que permanecen unidas
(polimerizadas) dndole una estructura al fundido. La prdida de calor del
magma permite una mayor organizacin de estos componentes qumicos for-
mando los slidos silicticos cristalinos (cristales); y si la prdida de calor es
extremadamente rpida, como por ejemplo en un medio volcnico, la lava
solidifica como vidrio.
La razn fundamental para que se produzca la cristalizacin de un mag-
ma es la prdida de calor y por lo general, un lquido magmtico que se encuen-
tra a cierta profundidad, tiende a desplazarse hacia zonas ms superficiales, por
diferencia de presin, al tener menor densidad que la roca de caja circundante.
En ese ascenso, se produce disipacin del calor y como consecuencia de ello, la
cristalizacin del mismo.
Otro proceso de formacin de magmas es el de anatexis (fusin parcial
de rocas preexistentes) que puede describirse como el proceso ms o menos
opuesto a la cristalizacin magmtica. Tiene lugar en algn lugar de la corteza
donde la roca es sometida a un aumento de temperatura tal que las estructuras
de los minerales que la constituyen se tornan inestables, se rompen y forman el
fundido.
Un tercer mecanismo de formacin de un magma es el de fusin
adiabtica (es decir, sin prdida de calor): ocurre en zonas de extensin, tpica-
mente en las dorsales meso-ocenicas, a lo largo de fracturas profundas donde
se encuentran rocas bsicas prcticamente anhidras a altas temperaturas. En
estas condiciones, un descenso de la presin de carga, sin variaciones de tempe-
ratura, da lugar a la fusin de las mismas. Una vez que el magma se ha formado
y comienza su camino hacia la superficie de la Tierra, comienza la cristaliza-
cin, por prdida de calor.
Texturas
Independientemente de que su origen sea gneo o metamrfico, el sim-
ple hecho de que las rocas hayan ascendido a la superficie de la tierra (por
procesos tectnicos o de erosin) implica que las texturas han sido transporta-
das mecnicamente a un medio muy diferente al de su ambiente petrogentico
inicial. Esto es cierto, excepto para el caso de las rocas volcnicas, que fueron
puestas directamente sobre la superficie por procesos inherentes a su gnesis.
Debido a que las texturas son una de las manifestaciones visibles para el
estudio del estado de equilibrio entre las fases minerales de las rocas, se debe-
rn tener en cuenta sus actuales rasgos y los elementos heredados de los estados
iniciales profundos a los que se les pueden superponer reagrupaciones
mineralgicas que responden a las condiciones termodinmicas superficiales.
Se podra pensar de este hecho, que la respuesta textural superficial de-
bera ser tanto ms intensa y acentuada cuanto las rocas sean ms antiguas y por
lo tanto mejor reequilibradas por las nuevas condiciones. En realidad esto no se
cumple siempre, pues se conocen rocas muy antiguas que presentan asociacio-
nes mineralgicas y microtexturas idnticas a las que se observan en rocas equi-
valentes ms modernas. El enmascaramiento de microestructuras iniciales
parece ser, de hecho, difcil y completamente coyuntural. Los reajustes texturales
bajo condiciones superficiales son generalmente discretos y limitados. Los cam-
bios mencionados que ocurren en la subsuperficie se deben principalmente a
tres factores: temperatura, fluidos y deformacin. La accin de stos, solos o
combinados ocasionan los reajustes texturales que llevan a un reequilibrio de la
roca.
Antes de estudiar las principales texturas de las rocas gneas y su ayuda
en la interpretacin del orden petrogentico es preciso recordar algunos meca-
nismos fundamentales que gobiernan la aparicin o desaparicin de los minera-
les, que son los constituyentes de estas texturas.
Teoras de la Nucleacin. La aparicin de los primeros grmenes de una fase
en un sistema se efecta tericamente segn dos mecanismos sensiblemente
diferentes: nucleacin homognea y nucleacin heterognea.
a) Nucleacin homognea: los principios de la termodinmica indican que
los sistemas que posean la menor energa libre sern los ms estables bajo deter-
minadas condiciones de presin y temperatura, pero no nos informan como se
efectuarn las transformaciones que generaran esta fase estable bajo tales con-
diciones. En concreto, el problema planteado reside en saber cmo aparecen,
por ejemplo, las primeras gotas de un lquido o los primeros grmenes crista-
linos en sistemas donde se producen reacciones del tipo:
Vapor lquido (condensacin)
Vapor slido (sublimacin)
Lquido slido (cristalizacin o precipitacin)
Para responder a esta cuestin se ha desarrollado un modelo terico
denominado nucleacin homognea basado en lo que podra producirse en
una transformacin vapor lquido.
En primer trmino debemos tener en cuenta que la nucleacin homog-
nea es altamente efectiva en condiciones de sobreenfriamiento y sobresaturacin.
Si el sistema es relativamente homogneo debe haber considerable
sobreenfriamiento del magma y sobresaturacin de soluciones antes de que ocurra
la cristalizacin. La razn de esto es que se debe formar un ncleo antes de que
el cristal comience a crecer.
La aparicin de los primeros embriones de lquido sera la consecuen-
cia accidental de una combinacin de molculas de un gas cuando ste es lleva-
do de una Temperatura T
1
(o P
1
) hacia una temperatura T
2
ms baja (o P
2
ms
alta). El aumento de densidad de estas agrupaciones y su mejor ordenamiento
da lugar a la formacin de ncleos (Fig. 2).
De acuerdo al primer enunciado de la termodinmica estos embrioneso
ncleos tendran que ser efmeros pues se habra producido un aumento de la
energa libre del sistema.
> orden > energa libre > inestabilidad.
El que el ncleo sobreviva, se explica basndose en la competicin
que existe entre las variaciones de la energa libre que depende del volumen de
los ncleos y la energa libre de la superficie de estos ncleos.
Los grmenes slidos no son estables, en primera instancia, a causa de
que la energa libre de superficie es alta (debido a que los enlaces incompletos
tienden a formar enlaces con otros iones libres) en comparacin a la energa del
centro del ncleo del germen (energa asociada al volumen de ste). Si el balan-
ce de estas variaciones de energa lleva a un descenso de la energa libre del
sistema se favorece su mantenimiento.
Para que esta condicin de supervivencia se produzca, es necesario en-
tonces que la energa del sistema se reduzca (generalmente por prdida de ca-
lor). Esto tiene lugar cuando el ncleo crece hasta un tamao crtico (radio
crtico) que ocurre cuando se alcanza un nivel de energa, denominado energa
libre de activacin por nucleacin. Por debajo de este radio crtico, la energa
de la superficie del germen es mayor que la energa de volumen y se favorece la
disolucin de la partcula.
La energa libre de activacin por nucleacin necesaria para el inicio
de los procesos de nucleacin vara de forma exponencial con la temperatura.
La velocidad de nucleacin N llega a ser mxima cuando la temperatura alcan-
za un valor crtico Ts. Esto significa que la cantidad de ncleos formados en un
sistema va a depender estrechamente de T, pero tambin del lapso de tiempo
durante el cual se mantengan las condiciones trmicas favorables a la nucleacin
(Fig. 3).
Fig. 2: esquema de la aparicin de un embrin (prencleo)
y de un ncleo cristalino en una fase lquida o gaseosa
El sobreenfriamiento de un sistema tiene el efecto de almacenar ener-
ga, que es rpidamente liberada como calor latente de cristalizacin, des-
pus de la formacin de los ncleos estables y el consiguiente crecimiento del
cristal.
Los silicatos en armazn (tectosilicatos) como los feldespatos requieren
un mayor sobreenfriamiento para generar ncleos que los silicatos en cadena,
como los piroxenos y stos ms que los que requieren los silicatos de estructura
en tetraedros independientes, como los olivinos. Adems el hierro y magnesio
en magmas silceos pueden causar rupturas en las estructuras de Si-O del fundi-
do, promoviendo una ms rpida y fcil nucleacin de los silicatos en cadenas y
capas y suprimiendo la nucleacin de feldespatos y cuarzo. Esto explica el or-
den de cristalizacin que comienza con minerales como el olivino, sigue con
piroxenos y ms tarde cristalizan los feldespatos, seguidos por las micas y final-
mente el cuarzo, tal como se ordenan en las bien conocidas Series de reaccin
de Bowen.
Si el sobreenfriamiento de un fundido es extremo, los grmenes inicos
o moleculares son incapaces de difundirse para formar ncleos y los componen-
tes qumicos solidifican como vidrio.
La importancia de la sobresaturacin en el proceso de nucleacin ho-
mognea radica en que cuando la fase gaseosa no est saturada, la variacin de
la energa libre total del sistema es siempre positiva y cuando la fase es, por el
contrario, saturada o sobresaturada esta variacin tiende a ser negativa en el
momento en que el radio alcanza valores crticos (Fig. 4). Es decir que la
nucleacin homognea de un cristal a partir de una fase lquida, slo podr
producirse si la concentracin de los elementos constitutivos de ese cristal es
Fig.3: Variacin de la velocidad de nucleacin N en funcin de la temperatura y variaciones de la velocidad de
crecimiento cristalino con el tiempo en soluciones ideales saturadas cuando la temperatura de nucleacin
toma un valor constante
b) Nucleacin heterognea: los datos experimentales de metalurgia y en la
elaboracin de cristales artificiales muestran que la nucleacin, desde fases l-
quidas a slidas, se inicia bajo condiciones trmicas de enfriamiento ligeramen-
te por debajo de la temperatura de fusin y que los cristales aparecen de forma
discontinua sobre impurezas, en la pared del recipiente que la contiene, sobre
cristales preexistentes, etc. este concepto se agrupa bajo el nombre de nucleacin
heterognea
La tasa de nucleacin se define como el nmero de ncleos formados
por unidad de volumen en un determinado sistema. Si el magma es enfriado a
una temperatura en la que slo se forman unos pocos ncleos estables (cerca de
la temperatura de fusin) y se mantiene cercano a esa temperatura, se produce
la cristalizacin de esos ncleos, y todos los materiales disponibles se difundirn
hacia esos centros de crecimiento. La roca resultante contendr unos pocos
cristales relativamente grandes. La tasa de crecimiento no es el factor de control:
el tamao de los cristales depende de la cantidad de material disponible y de la
densidad de nucleacin (nmero de ncleos por volumen). Si el magma es sobre-
enfriado a una temperatura menor, habr muchos ncleos disponibles para
formarse, lo que se expresa como una alta tasa de nucleacin. El crecimiento de
suficientemente elevada en el lquido original. Si ello es as, la cristalizacin de
un magma podra producirse por la aparicin de ncleos de entre 10 y 100
tomos agrupados en una decena de . Estas agrupaciones de partculas prefi-
guraran entonces la clula elemental de un mineral determinado.
Fig. 4: variacin de la energa libre de un sistema
en el que aparecen ncleos esfricos de radio r
(rc= radio crtico de estabilizacin de los ncleos).
Si la matriz solidifica como vidrio antes que cristalina, se forma un
vidrio porfirtico. Estas rocas se denominan vitrfiros y se forma,
incuestionablemente, en dos etapas de cristalizacin. Tambin puede recono-
cerse una cristalizacin en tres etapas (Fig. 6).
estos ncleos dar como resultado muchos cristales y una roca de grano ms
fino. Los fenocristales y microfenocristales son grandes comparados con el
tamao de grano de su matriz. Esto indica que los fenocristales deben haber
crecido en un nmero ms pequeo de ncleos, comparados con la alta densidad
de nucleacin de la matriz fundida. Esto corresponde a un magma profundo
que se enfra lentamente en su ambiente. Slo unos pocos ncleos se forman
cuando el sobreenfriamiento es mnimo. Ahora, si hay una intrusin cercana a
la superficie o una erupcin en la superficie, donde la prdida de calor es acelerada
enormemente, la tasa de nucleacin se incrementa drsticamente y se forman
los pequeos cristales de la matriz. Esto es una cristalizacin en dos etapas
causada por un enfriamiento en dos estadios, primero lenta y luego rpida
(Fig. 5).
Fig. 5: ejemplos de cristalizacin en dos etapas: Los fenocristales cristalizaron previamente a la matriz. (a) traquita
(Nx), (b) dacita(Nx).
Fig. 6: ejemplo de cristalizacin en tres etapas: dos tamaos
de fenocristales de piroxenos y una matriz afantica (basalto, Nx)
Este es el caso de rocas volcnicas que tienen dos fracciones de
fenocristales (una de mayor tamao que la otra) y una matriz vtrea. Una
distribucin trimodal del tamao de grano puede estar relacionada a dos etapas
de enfriamiento en profundidad seguida de un enfriamiento del fundido en o
cerca de la superficie. Pero la bi y trimodalidad tambin puede deberse a otros
factores, como por ejemplo un segundo o tercerrpulso de intrusin. Muchos
plutones granticos de dos feldespatos contienen megacristales relativamente
grandes (4-6 cm) de feldespato potsico en una matriz de grano medio o grueso
y no presentan evidencias para postular un segundo pulso intrusivo basndose
en informacin geolgica. No es correcto postular que los megacristales de
feldespato potsico son ms grandes porque han comenzado su crecimiento
antes que los dems minerales. Recordemos, en primer lugar que el tamao de
los cristales est controlado por la densidad de nucleacin y no la duracin o
velocidad del proceso de crecimiento. En segundo lugar, podemos observar en
el grfico del sistema grantico cuaternario (Fig. 7) que la composicin global
de los granitos de dos feldespatos que contienen megacristales de feldespato
potsico se proyectan tpicamente en el campo de la plagioclasa: esto significa
que la plagioclasa comienza a cristalizar en primer lugar y no el feldespato
potsico. Esto suele verificarse texturalmente por la presencia de pequeos
cristales de plagioclasa incluidos en los megacristales de feldespato potsico.
Esta simple observacin textural es indicativa del orden de cristalizacin: la
pequea fraccin de cristales de plagioclasa precede al crecimiento de los
cristales de mayor tamao de feldespato potsico. Es evidente entonces que el
tamao relativamente mayor de los megacristales de feldespato potsico es debido
a una menor tasa de nucleacin (menos ncleos por unidad de volumen) que
permite el desarrollo de pocos cristales que alcanzan un gran tamao, comparadas
con el cuarzo y plagioclasa coexistentes (mayor tasa de nucleacin) que
desarrollan numerosos ncleos de menor tamao (Fig. 8). Es importante destacar
que la tasa de nucleacin es propia de cada especie mineral y est relacionada a
su estructura cristalina.
Parmetros Texturales.
Los conceptos expresados en los apartados anteriores son utilizados para
un correcto anlisis textural, que es el que refleja las condiciones de formacin
de las rocas gneas y en base al cual es posible comprender los procesos que
llevaron a la consolidacin del magma. Este anlisis textural se realiza sobre la
base de cuatro parmetros principales:
a) grado de cristalinidad
b) tamao de los granos
c) relacin de tamaos de los granos
d) forma de los cristales.
A stos se agregan las observaciones de texturas especficas, tales como desa-
rrollo de mirmequitas, pertitas, texturas poiquilticas, etc. a las que nos referire-
mos ms adelante y que en conjunto permiten establecer una historia formacional
completa de la roca bajo estudio.
a) Grado de cristalinidad: este parmetro se relaciona, como se explic ante-
riormente directamente con la velocidad de enfriamiento del magma. As, una
roca ser holocristalina, cuando haya tenido suficiente tiempo para alcanzar
un desarrollo cristalino completamente (Fig.9a); todas las rocas plutnicas lo
son, como tambin pueden serlo las rocas volcnicas. Una roca holohialina
tiene una historia de enfriamiento lo suficientemente rpida como para que no
se haya formado ningn cristal y una roca en parte cristalina y en parte vtrea,
Fig. 7: sistema grantico cuaternario (modificado de Hibbard, 1995).
denominada merocristalina (o merohialina) tendr una historia ms compleja,
con al menos dos etapas de enfriamiento, una primera lenta, que permite el
desarrollo de cristales y una segunda ms rpida, que da lugar a la formacin de
vidrio (Fig. 9b).
Fig. 8: muestra de mano pulida de un granito porfrico con megacristales de Feldespato Potsico.
Fig. 9 (a): texturaholocristalina(granodioritaN/ / , granito Nx).
Minerales segn Kretz (1983)
Fig. 9 (b): textura merocristalina. Fenocristales de Feldespato Potsico (KFS) y pequeos cristales de
clinopiroxenos (Cpx) en una matriz microcristalina a vtrea con textura perltica (riolita x7, N/ / y Nx)
b) Tamao de los cristales: est controlado por la interaccin de las siguien-
tes variables principales:
- velocidad de enfriamiento del lquido magmtico
- composicin qumica de los lquidos
- existencia y composicin de una fase disuelta o libre
La velocidad de enfriamiento de los magmas condiciona mucho los procesos
de nucleacin y crecimiento cristalino. En cmaras magmticas donde la tem-
peratura disminuye muy lentamente en forma homognea (algunos C x 10
-3
aos) la fase lquida modifica insensiblemente su composicin, precipitando
todos los minerales segn un determinado orden. Las primeras fases cristaliza-
das son frecuentemente idiomrficas (euhedrales) o subidiomrficas
(subhedrales) mientras que las tardas son xenomorfas (anhedrales) puesto que
ocupan los espacios intergranulares en los cuales se concentraran los lquidos
residuales. El tamao de los cristales ser extremadamente variable. Este de-
pender muy directamente de las concentraciones relativas en componentes
mayores o menores, adems de las velocidades de formacin de los ncleos, de
la cintica de crecimiento de los cristales y de las energas de activacin de los
procesos, como se vio en el apartado de nucleacin.
Varios modelos pueden invocarse para dar cuenta de la frecuencia de
los tamaos relativos de los cristales resultantes del enfriamiento de un magma.
Modelo 1: En los sistemas qumicamente simples, a P constante, las condicio-
nes de enfriamiento suelen ser regulares y continuas hasta alcanzar unos valores
estacionarios, mientras se producen las reacciones cristal-lquido, para luego
decrecer bruscamente cuando las concentraciones tienden a 0. Si ello es as, el
tamao de las fases slidas aumentara regularmente de forma lineal con el
tiempo, a medida que desciende la temperatura, desarrollando en primer trmi-
no cristales precoces de gran tamao y poco numerosos, seguido de cristales de
tamao medio, muy numerosos y ligeramente posteriores a los precedentes para
culminar en una poblacin de cristales tardos, de pequeo tamao y relativa-
mente raros, que se forman cuando las concentraciones de los elementos cons-
titutivos de los minerales son muy bajas. En este caso, no tendramos una nica
poblacin de cristales con el mismo tamao sino, esquemticamente, tres po-
blaciones aparentes (Fig. 10a).
En sistemas anlogos al precedente, pero donde las condiciones de en-
friamiento no son regulares y continuas, con variaciones bruscas de T, las velo-
cidades de nucleacin y de crecimiento van a fluctuar de tal forma que los
regmenes estacionarios sean extremadamente variables. Son posibles entonces
dos situaciones geolgicamente interesantes:
Modelo 2: Caso en el que el gradiente de enfriamiento llega a ser fuerte (prdi-
da de calor por conduccin y conveccin, ascenso rpido hacia la superficie) sin
conducir al sistema a una temperatura inferior al slidus, es decir, se produce el
enfriamiento brusco pero sin llegar a la T de cristalizacin. En este modelo las
velocidades de nucleacin y crecimiento llegan a ser estacionarios antes y / o
despus del proceso que ha acelerado el descenso de la temperatura (por ejem-
plo, antes y/ o despus de un ascenso brusco hacia la superficie).
Dos generaciones principales de cristales pueden entonces caracterizar al
producto de cristalizacin (Fig. 10b):
unos cristales precoces de gran tamao S
1
, ms o menos numerosos, pre-
sentan una zonacin pronunciada y/ o unas figuras de interrupcin y re-
anudacin de los crecimientos; estos cristales han precipitado sobre un
slidus a P
1
constante muy elevada.
Fig. 10: (a) variacin del tamao () de los cristales con el tiempo en sistemas donde son homogneas las
velocidades de nucleacin y crecimiento cristalino, existen entonces tres poblaciones de cristales de tamao
variable. (b) cristalizacin de una solucin slida a partir de un lquido L en un sistema que experimenta un
cambio brusco de T y/ o de P; existen entonces dos poblaciones de cristales en los cuales los minerales
tienen tamaos variables. (c) igual situacin que la anterior con fuerte descenso de T y/ o P (caso de lavas)
unos cristales tardos de tamao S
2
, ms pequeo, en proporcin variable,
que no presentan figuras reaccionales y/ o zonaciones complejas; estos cris-
tales han precipitado sobre un slidus a P
2
constante mucho menor a P
1
.
Modelo 3: Caso en el que el sistema es llevado a temperaturas inferiores al
slidus. En este modelo existe una generacin principal de cristales S
1
cuyo
tamao ser dependiente del lapso de tiempo durante el cual las velocidades
habrn sido bajas antes de ser bruscamente aceleradas; stos minerales estarn
englobados en una pasta vtrea que representa al lquido residual.
Ejemplos que representan los tres modelos mencionados se muestran en las
figuras 11a, 11b y 11c.
Fig. 11: (a) distribucin trimodal del tamao de grano (basalto, Nx)
Fig. 11: (b) cristales de plagioclasa con texturas de interrupcin
(granodiorita, Nx en posicin de iluminacin y de extincin)
La composicin qumica de los lquidos controla igualmente el tama-
o de los cristales. Los minerales de tamao pequeo (algunas decenas de
micras), que se presentan con formas euhedrales, debern su hbito a las bajas
concentraciones de sus componentes (P, Zr, Cr) o a las concentraciones relati-
vas bajas de los constituyentes principales que entran en la estructura de diver-
sas fases minerales (por ejemplo calcio que se reparte entre plagioclasas, anfboles,
clinopiroxenos diopsdicos, etc.). Un segundo aspecto de la influencia de la
composicin del lquido original sobre el tamao de los cristales reside en el
hecho de que cuanto ms complejo sea un sistema, qumicamente considerado
(sistemas con diversos componentes) tanto ms tiende a precipitar sus fases
slidas en una serie de reacciones congruentes o incongruentes (reacciones
eutcticas o peritcticas, que se explicarn ms adelante). En este caso el tama-
o de los cristales va a depender principalmente del resultado de las competi-
ciones entre las tensiones superficiales de las fases slidas (relacionadas a la
energa de superficie versus velocidad de crecimiento) y el lquido residual.
Se debe advertir, por ltimo, que los mecanismos de crecimiento crista-
lino dependen notablemente de la viscosidad los lquidos. Este parmetro
fsico es una funcin de T y de P, pero tambin de la composicin de ese lquido.
Se sabe que los lquidos hipersilcicos (slice>65%) son ms viscosos (10
9
poises)
que lo hiposilcicos (slice<50%, 10
4
poises), pero esta diferencia disminuye
sensiblemente cuando los lquidos ricos en slice contienen un 8-10% de agua
(10
3
poises). La entrada de agua en lquidos magmticos modificando la estruc-
tura de estos ltimos (desorganizacin de embriones altamente polimerizados)
es seguida de una notable modificacin de las energas de activacin de los
mecanismos de transporte de materia y de una aceleracin de los procesos de
nucleacin y crecimiento cristalino.
Las observaciones, tanto a nivel microscpico, como megascpico de
estos parmetros (tamao de grano y relacin de tamaos, como de otros que
se vern ms adelante), que se realizan con el fin de analizar la textura de una
Fig. 11: (c) fenocristales de feldespato potsico en una matriz microcristalina a vtrea con textura perltica
roca magmtica, requieren del manejo de una terminologa adecuada y genera-
lizada que permita la comparacin visual entre diferentes rocas. En los prrafos
siguientes haremos referencia a esta terminologa.
Lmites de tamaos de granos. El tamao de grano puede ser expresado
como su dimetro mximo o como el dimetro ms notorio, en milmetros y
para su notacin se utiliza una tabla con lmites especficos, propuesta por
Hibbard (1995):
- grano muy grueso > 50 mm
- grano grueso <50 mm a > 5
- grano medio <5 mm a > 1
- grano fino <1 mm a > 0,1
- grano muy fino <0.1 mm a > 0.01 a (10-100 micras)
- vidrio/ submicroscpico < 0.01 mm (<10 micras)
El lmite de 5 mm fue establecido porque 0,5 a 1 cm es una dimensin
fcil de visualizar, adems del hecho de que muchas rocas plutnicas estn
conformadas por granos de estas dimensiones.
El lmite de 1 mm es tomado porque tambin es fcil de visualizar y por
lo general es un tamao por debajo del cual, es necesario recurrir a una lupa de
mano o a observaciones microscpicas.
El lmite de 0.1 mm fue elegido porque por debajo de ese valor, los
minerales no pueden identificarse con el simple uso de una lupa de mano y
cuando se observa bajo el microscopio, pueden reconocerse con los aumentos
bajo y mediano.
Los cristales entre 0.01 y 0.1 mm pueden ser identificados con el objeti-
vo de mayor aumento. La cristalinidad por debajo de 0.01 mm puede ser apa-
rente y la identificacin mineral puede ser dudosa. Para una correcta y certera
identificacin, por debajo de este lmite es frecuente recurrir microsonda o a
difractometra de rayos X.
c) Relacin de tamaos: una roca equigranular (Fig. 12) implica que el di-
metro ms generalizado de los granos de la misma, est entre lo/ s lmites de
uno de los grupos de tamaos establecidos. Por ejemplo, una roca de grano fino
ser equigranular si contiene cristales cuyos dimetros permanecen principal-
mente entre los lmites de 0,1 y 1 mm. Si por el contrario, el rango de los dime-
tros vara entre apenas por encima de 0,1 hasta cercano a los 5 mm, la roca se
describira como inequigranular seriada (Fig. 13), porque dos tamaos de
granos estn involucrados.
Ac es importante aclarar una cuestin sumamente importante: qu pa-
sara si el lmite entre los rangos fuese de 0,5 a 5 mm, saltando el valor de 1 mm?
La roca del ejemplo anterior sera equigranular? Efectivamente, para los
lmites establecidos originalmente sera equigranular, pero es inequigranular,
con respecto a estos otros lmites. Entonces existe una segunda cuestin: no es
menoscabar significativamente la importancia gentica del tamao de grano de
una roca?. Pues bien, desde el punto de vista gentico, el aspecto ms importan-
te del tamao de grano es el actual tamao de los granos y su desviacin de la
media, como se vio en prrafos precedentes, y no si la roca es llamada equigranular
o inequigranular.
Retomando lo que mencionbamos anteriormente, una roca
inequigranular puede tener una distribucin bimodal o an trimodal, como ya
Fig. 12: texturaequigranular (monzonita, Nx)
Fig. 13: texturainequigranular seriada(Gabro, Nx)
se explic antes. Una roca inequigranular bimodal (Fig. 14a), es aquella que
contiene fenocristales o aquella que presenta unos granos obviamente ms gran-
des que otra fraccin de grano ms fino. Una roca tpicamente inequigranular
trimodal (Fig. 14b), es aquella que tiene una matriz vtrea o de material
submicroscpico en la que se encuentran cristales de dos tamaos diferentes.
En ambos casos la textura de la roca es porfrica.
Fig. 14: textura inequigranular. (a) bimodal (fenocristales de olivino en matriz de plagioclasa, piroxenos y
minerales opacos, basalto, Nx), (b) trimodal (fenocristal de piroxeno y matriz con microclitos de plagioclasa y
material afantico, basalto, N/ / ).
Los granos mayores en una roca inequigranular bi o trimodal son llama-
dos comnmente megacristales cuando slo se justifica un trmino descripti-
vo, que es preferible, en ese caso, a los trminos con implicancias genticas
como fenocristales, porfiroblastos, porfiroclastos. Tambin suele utilizarse el
trmino prfirograno que es de carcter descriptivo y es consistente con su uso
a escala micro, meso y macroscpica. Es un trmino apropiado para mu-
chas rocas de grano fino o vtreas que contienen granos microscpicos, relativa-
mente grandes.
d) Forma de los cristales: se refiere a la presencia o no de formas geomtricas
simples y regidas por el grado de simetra de la red cristalina. Se considera que
esta forma de los cristales depende de la interaccin de cinco principales meca-
nismos de crecimiento:
el crecimiento libre, donde los cristales desarrollan en una matriz lqui-
da que no obstaculiza su crecimiento
el crecimiento dificultado, en el cual la forma de los minerales est go-
bernada por las de los cristales vecinos que pueden ser sincrnicos o
anteriores
la corrosin, en la que los minerales se presentan como relictos inesta-
bles (o metaestables) incompletamente eliminados por procesos
reaccionales que tenderan a hacerlos desaparecer
las fracturas mecnicas fras (frgiles) de origen esencialmente tectnico
que tienen por efecto fragmentar los minerales
las fracturas mecnicas calientes (dctiles, plsticas) que provocan
distorsiones de la red.
Durante el crecimiento libre, la propiedad de determinadas caras en
una especie cristalina de presentar un desarrollo preferente frente a las otras
caras se debe principalmente a las competencias entre las energas de superficie
de las caras cristalinas y su velocidad de crecimiento (recordar nucleacin ho-
mognea). Sabiendo que las caras estables de un mineral sern tericamente las
que tengan menor energa libre de superficie, tales caras tendrn las mayores
densidades y coherencias interatmicas, por lo que ser mayor la probabilidad
de desarrollarse. Las superficies densas son aquellas paralelas a unas familias de
planos reticulares que tienen pequeos ndices hkl; as en una misma especie
mineral (001) ser ms estable que (002). Es decir, simplificando el concepto,
un mineral dado, desarrollar formas cristalinas ms altas en aquellas caras con
mayores densidades y coherencias interatmicas, es decir con bajos ndices hkl.
Por ejemplo en un cristal de calcita, las cara (0001) presenta un mayor desarro-
llo que las caras (0112) o (2131).
Un cristal se desarrolla cuando E superficie < E ncleo
E superficie es diferente para cada mineral
> desarrollo de caras cuando < E sup
> densidad interatmica
> coherencia interatmica
Los cristales con crecimiento dificultado son generalmente anhedrales
pues sus formas estn fuertemente dependientes de las competiciones de las
energas de superficie de los bordes de granos de los cristales que se estn desa-
rrollando (Fig. 15). En rocas magmticas granticas de mediana y gran profundi-
dad, los ejemplos de este tipo de crecimiento cristalino estn proporcionados
por los intercrecimientos minerales eutcticos y algunas asociaciones
simplectticas (micropegmatitas, texturas grficas, mirmequitas). En estas ro-
cas magmticas, procesos reaccionales tales como las desmezclas de albita en
los feldespatos potsicos (pertitizacin) o las de clinopiroxenos en ortopiroxenos
ilustran igualmente este tipo de cristalizacin.
Los cristales corrodos (Fig. 16) son comunes en rocas magmticas (en
particular en lavas), donde la corrosin de caras, vrtices y aristas de los cris-
tales es frecuentemente la indicacin de un procesos de reaccin del reinicio del
equilibrio de minerales bajo nuevas condiciones termodinmicas o fsico-qu-
micas. Varios fenmenos pueden as invocarse para explicar estas figuras de
corrosin, se puede tratar:
- de reacciones incongruentes (peritcticas) del tipo mineral A + lquido L1
B. Ejemplo es el caso de Leucita + Lquido = Ortosa
- de modificaciones que afectan la composicin qumica de un lquido L inicial-
mente estable con un mineral A, cuando este lquido est sometido a variacio-
nes importantes de T, P, fO
2
, fH
2
O, etc., o cuando l modifica su composicin
por asimilacin de rocas encajantes y/ o se mezcla con otros lquidos (hibrida-
cin). Un ejemplo corresponde a texturas ocelares con cuarzo en el centro y una
corona de biotita u hornblenda.
- de procesos reaccinales tardo-magmticos ligados, por ejemplo, a la circula-
cin o a percolacin de una fase fluida, como es el caso de procesos de altera-
cin hidrotermal.
Las deformaciones tectnicas fras (T < 200
o
C) pueden romper
cristales y pulverizarlos (cataclasitas). Estos mecanismos son selectivos y de-
penden de la intensidad y velocidad de la deformacin, de los mdulos de elas-
ticidad de los minerales, de su posicin inicial en la roca en relacin con las
direcciones de los esfuerzos principales, de la temperatura, de la existencia de
fluidos, etc. (Fig. 17).
Fig. 15: cristales con crecimiento dificultado (gabro y granito, Nx).
Fig. 16: cristales de cuarzo con bordes corrodos (dacita, Nx).
Finalmente, mencionaremos dos mecanismos de crecimiento que, aun-
que no pertenecen al proceso magmtico propiamente dicho, pueden intervenir
en mayor o menor medida, en el modelado de los cristales:
Las deformaciones plsticas calientes (200
o
C < T < fusin) son
igualmente dependientes de los parmetros antes mencionados. Se caracterizan
por toda una gama de modificaciones morfoestructurales que alcanzan hasta la
escala de la red cristalina: extinciones ondulantes, deformacin de maclas, kink
bands, formacin de bandas de deformacin, recristalizacin de minerales, etc.
(Fig. 18).
Fig. 17: texturas frgiles. (a) cataclasita con fracturacin de minerales y textura de mortero (Nx), (b) porfiroclasto
con borde de traccin y desgarro (Nx).
Fig. 18: texturas dctiles. (a) porfiroclasto con estructura asimtrica (Nx), (b) mica fish y microclino con
maclado anmalo (Nx).
La forma de un grano puede ser expresada como granos
equidimensionales, tabulares, laminares o prismticos. Para los cristales, una
forma que refleja la estructura cristalina se denomina euestructural, mientras
que una forma que no refleja esta estructura se denomina aestructural y for-
mas intermedias subestructurales (Hibbard, 1995, Fig. 19).
A este concepto debe agregarse el de integridad, que hace referencia al
desarrollo completo o incompleto del cristal, as un grano completo, tiene alta
integridad, mientras que un mineral esqueletal o celular, tiene una baja inte-
gridad (Fig. 20).
Esta terminologa, permite definir la forma de un cristal determinado,
independientemente de si est limitado por caras cristalinas o no (como lo hace
la clasificacin en euhedral, subhedral o anhedral) y s hace referencia a la
forma final de la superficie. En otras palabras, un cristal puede reflejar la es-
tructura cristalina (euestructural) pero sus contornos no corresponden a caras
cristalinas (anhedral, Fig. 21). En este caso, si slo se dice que tal mineral es
anhedral, podemos interpretar que su crecimiento fue tardo y dificultado, como
se explic ms arriba; y se estara en un error, pues aunque est limitado por
caras no cristalinas, su estructura est claramente reflejada en el resto del grano
y seguramente la mayor parte de su crecimiento tuvo lugar en un medio libre y
slo hacia el final del mismo, se desarrollan sus caras anhedrales. En este
Fig. 19: esquema de cristales que muestran la limitacin de la clasificacin de forma de los cristales
tradicional. Los cristales (a) y (b) son muy diferentes (a) est completo y (b) es celular, pero ambos estn
totalmente limitados por caras cristalinas, lo que satisface el criterio de euhedral. Los cristales (c) y (d)
son muy diferentes (c es casi euhedral, d est lejos de serlo), pero ambos carecen de caras cristalinas,
lo que satisface el criterio de anhedral.
sentido, la informacin relevada con los trminos de estructura e integridad
propuestos por Hibbard (1995) es mucho ms interesante en la determinacin
de las caractersticas petrogenticas de una roca.
Texturas Especiales.
El estudio microscpico de las rocas gneas, con referencia especial a
las relaciones texturales de los constituyentes minerales, junto a resultados
experimentales sobre la fusin y la cristalizacin de los minerales y las rocas
gneas, han suministrado mucha informacin sobre el orden de separacin de
las diferentes fases minerales durante el enfriamiento de los magmas.
Sin embargo hay que tener cautela al aplicar los resultados experimenta-
les a los problemas de la cristalizacin magmtica, puesto que los magmas son
sistemas multicomponentales mucho ms complejos que las mezclas fundidas
estudiadas en el laboratorio. En las mezclas fundidas naturales la presencia de
agua y de otros voltiles, afecta de manera profunda el curso de la cristaliza-
cin, por ejemplo, rebajando las temperaturas de consolidacin y causando la
presencia de fases minerales hidratadas (biotita, hornblenda, etc.) que no se
encuentran en los ensayos de laboratorio.
Fig. 20: clasificacin morfolgica de los cristales (modificado de Hibbard, 1995).
a) Textura grfica. La textura grfica (un caso particular de textura
simplecttica), es un intercrecimiento de cuarzo (en forma de cristales esquelticos
que recuerda la escritura cuneiforme) y feldespato potsico (Fig. 22). La com-
posicin es frecuentemente ms rica en feldespato que en cuarzo, como conse-
cuencia de que el feldespato comienza a cristalizar antes y tambin debido a la
influencia de la cintica del sistema Q-Ab-Or. As, el feldespato se nuclea ms
fcilmente que el cuarzo y esto causa que el lquido se sobresature en SiO
2
a la
vez que se enriquece en H
2
O y se origina un sobreenfriamiento. Como conse-
cuencia de ello, comienza la cristalizacin del cuarzo simultneamente con la
del feldespato, que haba comenzado antes y contina hacindolo, dando lugar
a la formacin de la textura grfica.
La textura grfica es entonces un producto de una cristalizacin subsolvus
a alta presin de H
2
O que se produce en presencia de abundantes fluidos. Es
comn en granitos pegmatticos y su formacin se interpreta como debido a un
proceso de cristalizacin simultnea de los dos minerales (feldespato potsico y
cuarzo) en un punto eutctico. Este proceso se ejemplifica, de modo general en
el diagrama de la figura 1.
Fig. 21: (a) cristal de plagioclasa euestructural (granodiorita, Nx); (b) subestructural (granodiorita, Nx);
c) aestructural (tonalita, Nx); (d) plagioclasa euestructural con integridad media (granodiorita, Nx).
b) Solucin slida de plagioclasas zonacin. Si durante la cristalizacin o
la fusin se mantiene el equilibrio entre el liquido y los cristales, stos deben ser
homogneos. Admitiendo que las partculas elementales de los baos silicatados
tengan iones libres Na
+
, Ca
2+
y Al
3+
que vibran entre los embriones ms o
menos polimerizados de agrupaciones tetradricas (SiO
4
)
4-
, se puede concebir
que las partculas necesarias para la construccin de la red feldesptica se di-
funden de manera homognea y continua hacia los cristales que crecen. Los
feldespatos que precipitan bajo condiciones T
1
se re- homogenizan espontnea-
mente bajo condiciones T
2
< T
1
a fin de estar en equilibrio con el lquido resi-
dual, tericamente ms estable (ms albtico) bajo T
2
.
Existe un diagrama que representa el sistema albita anortita, ejemplo
de solucin slida. Las plagioclasas a las temperaturas de cristalizacin de las
mezclas fundidas artificiales y probablemente tambin para las temperaturas
magmticas, constituyen una serie de solucin slida con sustitucin completa
de NaSi por CaAl. El diagrama de fases para estos componentes presenta dos
curvas que dan respectivamente la composicin de las fases slida y lquida que
estn en equilibrio mutuo para una temperatura dada dentro del intervalo de
fusin. El punto de fusin de la anortita es 1550
o
C; el de la albita es1100
o
C.
En el diagrama de la figura 23, la curva superior PS es la curva de puntos de
congelacin, lquidus, que da la temperatura para la cual puede existir un mez-
cla fundida de cierta composicin en equilibrio con cristales de plagioclasa. La
curva inferior WZ es la curva de puntos de fusin, slidus, que da la tempera-
tura para la cual cristales de plagioclasa de cierta composicin pueden coexis-
tir con una mezcla fundida de plagioclasa. Las lneas horizontales unen las
mezclas fundidas (sobre PS) y las fases cristalinas (sobre WZ) que pueden co-
existir a la misma temperatura.
Un lquido L (Ab
50
An
50
a 1500
o
C) se enfra hasta 1450
o
C (P) en cuyo
punto se empiezan a separar cristales W (Ab
20
An
80
) y el lquido tiene composi-
Fig. 22: textura grfica (a) muestra de mano, (b) intercrecimiento microgrfico en granito (Nx).
cin P. La separacin continuada de cristales de esta composicin o algo ms
sdica enriquecer el lquido en albita. Pero existe una sola composicin (X) de
cristales estables en equilibrio con una mezcla fundida de composicin Q. Por
lo tanto a medida que la temperatura baja y que la composicin del lquido se
hace progresivamente ms sdica, al desplazarse desde P hacia Q, los cristales
primeramente formados (W) reaccionan con el lquido y se hacen ellos mismos
ms sdicos, por intercambio de iones adecuados (CaAl=NaSi) con la mezcla
fundida que les rodea. Si se mantiene el equilibrio, cuando el lquido alcanza la
composicin Ab
60
An
40
a 1420
o
C (punto Q), los cristales son homogneos y
tienen la composicin Ab
25
An
75
(X).
Fig. 23: diagramade fases parael sistemaalbita- anortita
(sistema anhidro a presin atmosfrica) Modificado de Bowen, 1913.
La cristalizacin, acompaada continuamente por la reaccin entre los
cristales y la mezcla fundida, se realiza a medida que baja la temperatura, de
forma que la composicin del lquido sigue la curva PQR mientras que la de los
Fig. 24: plagioclasazonada(tonalita, Nx).
cristales sigue WXY. A 1285
o
C la masa de cristales homogneos alcanza la
composicin Ab
50
An
50
(Y) exactamente cuando la ltima gota de lquido final
Ab
86
An
14
(R) desaparece.
Sin embargo los cristales de plagioclasa son frecuentemente zonados
(Fig. 24), y tal zonacin es frecuentemente normal, centro ms clcico que el
borde, u oscilatoria, con presencia de finas capa de 0,1 a 100 micras de espe-
sor alternativamente ricas en calcio y sodio.
Estas zonaciones manifiestan un desequilibrio feldespato-solucin cuyo
origen debe buscarse en la cintica de los mecanismos de difusin en el lquido
y en los cristales. Se supone que durante la cristalizacin magmtica los crista-
les de plagioclasa dejan con frecuencia de mantener el equilibrio con el magma
en el cual estn sumergidos y adems que los cristales estn sometidos con
frecuencia a presiones de agua oscilantes.
Si el enfriamiento del magma es lento la desviacin del equilibrio es
mnima y los cristales seran homogneos, cuando el enfriamiento es ms rpi-
do, el reajuste entre los cristales y el fundido es incompleto y los cristales son
zonados; si el enfriamiento es muy rpido (como en la pasta de muchas lavas),
la mezcla fundida est fuertemente sobreenfriada y da lugar directamente a cris-
tales no zonales que reflejan la misma composicin que la mezcla fundida origi-
nal.
La ausencia de homogenizacin de plagioclasas con zonacin normal
tendra as como causa las fuertes energas de activacin que se necesitan para
romper los enlaces interatmicos en los feldespatos y acelerar la difusin de los
iones Si
4+
y Ca
2+
hacia la interfase feldespato-lquido.
La fluctuacin de la presin hidrosttica (P
H
) puede afectar particular-
mente la aparicin de zonado oscilatorio en la plagioclasa, porque la temperatu-
ra de fusin queda rebajada por las P
H2O
de unos cuantos miles de bars. Un
sistema X compuesto por cristales B en equilibrio con una mezcla fundida seca
A a 1300
o
C y con P
H
nula no podra estar en equilibrio con una P de 1000 o
2000 bars (curvas de trazos, Fig. 25), tendera a ajustarse a las nuevas condicio-
nes por reaccin en la cual aumentara la proporcin de la mezcla fundida (que
se desplaza hacia C) y disminuira la cantidad de cristales (que variaran hacia
D). Si el reajuste fuese incompleto se formara un zonado inverso.
Las zonaciones oscilatorias pueden ser explicadas como debidas princi-
palmente a procesos de variaciones rtmicas en las condiciones de presin de
fluido en la cmara magmtica. Estas modificaciones experimentadas por el
magma a lo largo de su cristalizacin modificaran de manera alternante, la com-
posicin del equilibrio del par plagioclasa-lquido residual, de donde resultaran
las zonaciones presentadas por estos minerales.
Fig. 25: diagrama se fases para el sistema albita - anortita. Sistema anhidro (lneas llenas) comparado con
el sistema a presin de agua a 5000 bars (lnea de trazos cortos, inferior derecha). Las lneas de trazos
representan hipotticamente una presin de agua intermedia. (Modificado de Turner y Verhoogen, 1978)
Estas zonaciones podran deberse tambin a combinaciones cclicas que
haran intervenir gradientes de difusin (y/ o concentracin) de Ca
2+
y Na
+
en el
lquido. Por ejemplo, si durante el ascenso del magma, se produce una contami-
nacin del mismo por incorporacin de roca de caja rica en minerales clcicos.
En las rocas magmticas este fenmeno se observa adems, en las
plagioclasas, en olivinos y piroxenos y los estudios mediante microsonda elec-
trnica muestran que este fenmeno es tambin frecuente en minerales de ro-
cas metamrficas o metasomticas tales como granate o estaurolita. Esto indi-
cara que el crecimiento de estos minerales se producira en presencia de
gradientes qumicos que habran inducido unos movimientos de materia en los
lquidos y en el slido.
c) Textura simplecttica. Es un intercrecimiento vermicular de dos fases
minerales por cristalizacin simultnea de ambas. Por ejemplo, muscovita
cuarzo, biotita cuarzo, piroxeno plagioclasa, fayalita cuarzo (Fig. 26).
La textura simplecttica puede ser promovida por la concentracin de
fluidos ricos en agua a lo largo de los contactos entre granos durante el enfria-
miento de una roca gnea, o por infiltracin de fluidos durante un evento meta-
mrfico posterior; en rocas secas, como las gbricas, las simplectitas se desa-
rrollan debido a la muy baja velocidad de enfriamiento a grandes profundida-
des. El grano fino de los intercrecimientos de simplectitas indica una inmovili-
dad general del material involucrado. En otras palabras, el factor que controla
la velocidad de reaccin es la difusin.
Fig. 26: Texturasimplecttica(granitos, N/ / y Nx).
Cuando la simplectita se desarrolla a partir de la cristalizacin simult-
nea en un punto eutctico, se emplea el trmino eutectoide y el Sistema
dipsido anortita es un ejemplo de cristalizacin con punto eutctico, donde
puede formarse esta textura (Fig. 27):
Corresponde al caso en que no hay miscibilidad entre las fases slidas:
consiste en 2 curvas lquidus que empiezan en los puntos de fusin de los dos
componentes puros y descienden en direcciones contrarias cortndose en una
temperatura inferior, denominada punto eutctico. Este punto representa la
composicin del lquido con menor punto de fusin, o sea, si una mezcla slida
con los dos componentes se calienta hasta la temperatura eutctica, se formar
un lquido con esta composicin eutctica. Si partimos de un lquido de tempe-
ratura mayor, al disminuir sta, y llegar a la temperatura eutctica cristalizarn
simultneamente los 2 componentes. Cada componente tiene un punto de fu-
sin propio que estar influenciado por el del otro, no siendo el mismo que
tendra si estuviese solo.
Curva del lquidus: es el lmite que representa la temperatura por encima de la
cual todos los cristales son disueltos en un sistema anatctico hipottico, conte-
niendo Di y An, y por debajo de la cual la cristalizacin puede comenzar en un
sistema magmtico.
Curva del slidus: lmite entre el primer lquido formado anatcticamente o el
ltimo lquido magmtico que cristaliza.
Un punto sobre el lquidus representa un equilibrio entre un fundido y
un tipo de cristal, un punto sobre el slidus es un equilibrio entre dos fases
minerales. En el punto eutctico el lquidus y el slidus se unen estando dos
fases minerales en equilibrio con el fundido. Al ser el Di y la An minerales con
estructuras distintas, no hay composiciones intermedias, no habiendo solucin
slida.
(Di = CaMgSi
2
O
6
- An = CaAl
2
Si
2
O
8
)
E = 42% An y 58% Di a 1270C a P=1 atm
En el diagrama Di An el camino 1 representa la cristalizacin de los
dos minerales simultneamente a partir de E, ya sea separados o en intercreci-
miento (simplectita) dependiendo de la velocidad de enfriamiento, de la veloci-
Fig. 27: sistema dipsido - anortita (fusin con punto eutctico, modificado de Hibbard, 1995).
dad de difusin, etc. El camino 2 la composicin inicial del fundido es ms rica
en Di, por lo tanto cristaliza ste mineral y el fundido se agota en sus elementos
cambiando la composicin a An descendiendo por el lquidus. En el camino 3 la
composicin inicial es ms rica en An, cristalizando sta primero.
De manera inversa, si calentamos una roca con 58% de Di y 42% de An
(camino 4) el comienzo de la fusin ocurre a la temperatura eutctica y la com-
posicin del primer y ltimo fundido ser la composicin eutctica. Para otra
proporcin de Di con respecto a An, el primer fundido formado ocurre a lo
largo de la interfase de cualquiera de los dos cristales de Di y An, y tiene la
composicin del eutctico. Esto ocurre porque la composicin eutctica tiene
la ms baja temperatura de fusin. Sin embargo si la composicin global de la
roca es hacia el Di (camino 5) o An (camino 6), en direccin opuesta a E, el
mineral menos abundante ser totalmente fundido antes que el otro, trazando
el camino de fusin, sosteniendo el liquidus, al contrario del modelo de cristali-
zacin.
d) Textura mirmequtica. As se denominan a entrecrecimientos de cuarzo
(en forma vermicular) en un cristal nico de plagioclasa cida (Fig. 28). Es una
textura de reaccin postmagmtica que se observa en el contacto entre plagioclasa
y feldespato potsico. El cuarzo presenta el aspecto de haber crecido hacia
adentro, desde los bordes del grano, invadiendo y reemplazando al feldespato
potsico. Se considera que su formacin involucra la siguiente reaccin del
feldespato potsico con fluidos que contienen Ca y Na:
KAlSi
3
O
8
+ Na
+
= NaAlSi
3
O
8
+ K
+
en combinacin con
2KAlSi
3
O
8
+ Ca
2+
= CaAl
2
Si
2
O
8
+ 4SiO
2
+ 2K
+
La slice es rechazada debido a que la relacin Al/ Si es diferente en los
feldespato de K y Ca; debido a la inmovilidad del Al y Si, el cuarzo forma
intercrecimientos con el feldespato en cantidades que estn directamente rela-
cionadas a la proporcin de An% de la plagioclasa.
Fig. 28: Texturamirmequticaen granitos (Nx).
Las mirmequitas son, frecuentemente asociadas con deformacin en
granitos, donde se desarrollan preferencialmente en los lados del feldespato
potsico que se ubica en la direccin de mayor acortamiento
e)Textura perttica. Se origina por desmezcla en estado slido de feldespato
potsico y albita, al dejar de ser miscibles por descenso de la temperatura. La
textura perttica esta definida por cristales de plagioclasa cida dentro de un
cristal de feldespato potsico (Fig. 29). Cuando la relacin es inversa, se deno-
mina antipertita y cuando la proporcin de ambos minerales es la misma,
mesopertita. La disposicin de los cristales de plagioclasa dentro del feldespato
potsico puede variar, siendo en forma de cordones, venas o parches (Fig. 30).
Fig. 30: texturaperttica, (A) cordones, (B) parches.
Fig. 29: cristales de microclino perttico (granito, Nx)
Debe tenerse en cuenta, sin embargo que, aunque las pertitas de grano
fino, son consideradas como originadas a partir de procesos de desmezcla, aque-
llas pertitas de grano grueso, se formaran por alteracin postmagmtica. La
albita secundaria invade al feldespato potsico por sus bordes, y en algunos
casos esta invasin es total generando una pseudomorfosis del feldespato pri-
mario por pertitas, que pueden ser en forma de llamas, en bandas, en man-
chas, interpenetradasy en tablero (Fig. 31); son las denominadas pertitas
de reemplazamiento o albitizacin. La evidencia para esta hiptesis es do-
ble, pues por un lado las pertitas en venas y parches estn generalmente su-
cias por producto de alteracin e inclusiones fluidas; y por otro lado, los iones
de Na y K son fcilmente intercambiables entre el feldespato de K (o Na) y
fluidos ricos en Na (o K). Sin embargo este reemplazo puede tener lugar sin
cambios significativos en el quimismo del cristal y as las pertitas ms gruesas
podran representar un reemplazamiento mutuo en un sistema esencialmente
cerrado. En un sistema abierto, sin embargo, soluciones circulantes podran au-
mentar el desarrollo de estas texturas, como en el caso de las pertitas gruesas
de las pegmatitas.
Fig. 31: hbitos de los principales tipos de pertitas de reemplazamiento:
(A) en cintas; B) en manchas; (C) interpenetradas; (D) en tablero.
La gnesis de la pertitas se explica con el sistema albita ortosa (Fig.
32): a las temperaturas de cristalizacin de las mezclas fundidas secas (1063
o
C
a 1150
o
C) los feldespatos sdico y potsico forman una serie completa de
solucin slida, con una temperatura mnima (1063
o
C) para la composicin
aproximada Ab
65
Or
35
. Todos los lquidos, ya sean inicialmente sdicos o
potsicos, tienden hacia este punto durante la cristalizacin (M). La leucita es
la primera fase cristalina que se separa en todas las mezclas que tienen ms del
49% de ortosa. Al descender la temperatura reacciona con la mezcla fundida
para dar una sanidina que se aproxima Or
85
Ab
15
. Cuando se agota la leucita, la
sanidina se hace progresivamente ms sdica a medida que la mezcla tiende a
M.
A temperaturas que no sobrepasen unos centenares de grados existe un
intervalo de inmiscibilidad en la serie de los feldespatos alcalinos. Durante el
enfriamiento, la inmiscibilidad empieza a 660
o
C a la presin atmosfrica y la
desmezcla aumenta a medida que la temperatura sigue descendiendo. El solvus
(curva hipottica de desmezcla) correspondiente, que esta dbilmente afectado
por la presin, esta representado por la curva inferior, que marca el lmite supe-
rior del campo de los dos feldespatos en cada uno de los diagramas. Una lnea
horizontal trazada por cualquier temperatura inferior a 660
o
C, corta al solvus
en dos puntos que representan las composiciones respectivas de los dos
feldespatos que pueden coexistir en equilibrio a esa temperatura.
Los diagramas muestran la enorme influencia de la P
H2O
que reduce el
campo de la leucita, reduce el campo del feldespato K-Na homogneo, rebaja
las temperaturas de cristalizacin y desplaza la composicin del punto de baja
temperatura del lquido hacia el extremo albtico de la serie.
A una P
H2O
de 5 kbars la temperatura ms baja del lquido es de 695
o
C
y la mezcla fundida correspondiente tiene la composicin Or
29
Ab
71
en contraste
con 1063
o
C y Or
35
Ab
65
para las mezclas fundidas secas; el campo de la leucita,
ya muy reducido a 2 kbars ha desaparecido ahora. El campo de un solo feldespato
disminuye notablemente a medida que desciende el lquido al aumentar la P
H2O
;
a 5 kbars (la mxima P
H2O
que puede desarrollarse a profundidades de unos 20
km) al solvus corta al slidus entre Or
30
y Or
60
. Esto significa que cristalizarn
dos feldespatos a partir de cualquier mezcla fundida comprendida entre Or
30
y
Or
60
con 5 kbars de P
H2O
. En otras mezclas fundidas y en las de cualquier com-
posicin con P
H2O
de 2-3 kbars, el feldespato cristaliza en una sola fase homog-
nea. Con el subsiguiente enfriamiento lento, hasta puntos situados en o por
debajo del solvus, este feldespato homogneo puede desmezclarse y dar un
intercrecimiento perttico de dos fases, una ms potsica y otra ms sdica.
Un feldespato alcalino homogneo es inestable bajo el solvus, pero pue-
de sobrevivir metaestablemente en un rpido enfriamiento en un ambiente
Fig. 32: diagrama de fases para el sistema albita - ortosa (Modificada de Bowen y Tuttle, 1950).
Fig. 33: cristales de plagioclasa con textura poiquiltica (gabro, Nx).
Fig. 34: desarrollo de textura oftica por crecimiento simultneo debido a diferentes velocidades de nuclea-
cin de piroxeno y plagioclasa. El grano de plagioclasa aumenta de tamao hacia los mrgenes del piroxeno.
volcnico. Las pertitas son caractersticas en granitos feldespticos alcalinos y
sienitas, donde un lento enfriamiento en un ambiente plutnico permite que
tenga lugar la exsolucin.
f) Textura poiquiltica. Este trmino es heredado de los procesos metamrficos,
donde se define a un porfiroblasto a aquel de crecimiento posterior a otros de
tamao ms pequeo, a los cuales envuelve completamente. En el ambiente
magmtico se refiere, de modo similar, a fenocristales, pticamente continuos,
que encierran completamente a numerosos granos de varios minerales (Fig. 33).
Una textura poiquiltica se usa muy comnmente para determinar el orden de
cristalizacin con el argumento de que si una especie mineral es encerrada por
otra, entonces, sta debe ser la primera en cristalizar. Esto es muchas veces
verdad, pero ciertamente no siempre. Un ejemplo de esto est dado por la tex-
tura oftica (plagioclasas englobadas en un piroxeno) en la que puede deberse a
una cristalizacin simultnea. Se cita como evidencia al incremento del tamao
de los granos del feldespato desde el centro hacia los bordes. Es decir, que la
textura se origina como resultado de una diferente tasa de nucleacin y creci-
miento, ya que un piroxeno nico se nuclea y crece hasta un gran tamao (baja
tasa de nucleacin) en contraste con muchos cristales pequeos del feldespato
(tasa de nucleacin mayor), que necesariamente quedan encerrados en el piroxeno
(Fig. 34).
g) Texturas manteadas en los feldespatos. En muchas rocas granticas los
cristales de microclino o de ortosa presentan los bordes recrecidos de albita
(Fig. 35). En este caso la textura se denomina rapakivi, y si la relacin es inver-
sa, antirapakivi. Este tipo de estructuras reflejan un estado de dificultad inicial
en la nucleacin del cristal, seguido de un rpido crecimiento externo, sin el
reestablecimiento del equilibrio. El fenocristal de feldespato acta como centro
de nucleacin.
Fig. 35: textura rapakivi (muestra de mano pulida de un granito, x2).
La textura rapakivi indica una mezcla de magmas de diferente composi-
cin, con la consecuente reabsorcin y/ o reaccin de los feldespatos, que su-
fren el reequilibrio con el lquido hbrido. El feldespato derivado del enfria-
miento de un magma ms flsico es rodeado por una solucin a mayor tempera-
tura (mezcla con un magma ms bsico). Este magma ms bsico es ms rico en
plagioclasa y el magma hibridizado puede subenfriarse con respecto a estos
componentes, lo que explica el aspecto dendrtico o esqueletal de las plagioclasas
sobrecrecidas.
Sin embargo, el proceso ms comn para la formacin de feldespatos
manteados est relacionado a la disminucin de la presin de confinamiento en
magmas subsaturados en fluidos, que llevan al sistema desde condiciones de
altas P, donde es estable la fase Kfs + lquido a otras, donde es estable Pl +
lquido, bajo descompresin. La disminucin de P favorece la prdida de gases
(fluidos) y produce la estabilizacin de las plagioclasas.
h) Coronas y bordes de reaccin. As se denominan a las texturas que
involucran minerales que envuelven a otros. Las coronas ms tpicas se desarro-
llan alrededor de los olivinos, en rocas gbricas; stas representan reacciones de
los bordes de los granos a altas temperaturas y bajo presiones dirigidas, entre
minerales anhidros en una roca seca, completamente cristalina. En las coronas
gbricas, los productos de reaccin se desarrollan principalmente donde el oli-
vino est en contacto con la plagioclasa (Fig. 36a). Los productos de reaccin
se disponen en anillos concntricos, y la secuencia comnmente incluye:
(olivino) + Opx + Cpx + espinelo simplecttico + (Pl)
(olivino) + Opx + Hb + espinelo simplecttico + granate + (Pl)
(olivino) + Opx + Cpx + granate + Cpx simplecttico + granate + (Pl)
Fig. 36: (a) bordes quelifticos: coronadereaccin entrecristales deolivino y plagioclasa, lacoronaconsisteen olivino
rodeado por piroxeno, y stepor hornblenda+ espinelo dispuesto radialmente(gabro olivnico Nx y N/ / ).
Otro ejemplo de coronas de reaccin son las denominadas texturas
ocelares (Fig. 36b), que se observa en algunas rocas porfricas, cuando los
xenocristales se asemejan a ojos envueltos parcial o totalmente por cristales
ordenados tangencial o radialmente y de crecimiento pstumo. Este es el caso
de ojos de cuarzo rodeados por cristales de biotita o anfbol, que se atribuye a
procesos de mezcla de magmas, donde los fenocristales de cuarzo quedan in-
cluidos en un magma bsico, cuyos minerales ferromagnesianos cristalizan al
ponerse en contacto con aquellos, que estn a temperatura ms baja.
Tambin el desarrollo de coronas est relacionado con la importancia del
agua durante la cristalizacin del magma. Por ejemplo, en el sistema dipsido-
anortita, es posible la aparicin de anfbol de acuerdo a la reaccin:
dipsido + H
2
O = anfbol
Si el dipsido es la primera fase mineral en aparecer, su continua cristaliza-
cin da lugar a la concentracin de H
2
O disuelta en el fundido debido a que el
dipsido no posee H
2
O en su estructura cristalina. La cristalizacin de anortita
tiene el mismo efecto, pues es anhidra. Como la presin parcial de H
2
O se
incrementa, el anfbol se torna la fase estable antes que el dipsido. Mantos
epitaxiales en augita y reemplazo parcial del piroxeno son muy comunes en
rocas diorticas y forma parte de las series de reaccin de Bowen.
Cuando las coronas secundarias se disponen como cortezas concntricas
de piroxeno u hornblenda con una textura fibrosa radial alrededor de olivino o
granate, stas se suelen denominar bordes quelifticos y son comunes en rocas
bsicas y ultrabsicas.
Texturas Especiales de Rocas Volcnicas
En las rocas volcnicas, los procesos de diferenciacin magmtica son
incompletos o directamente estn ausentes, a diferencia de sus equivalentes
plutnicas debido a una historia de rpido enfriamiento. Por otra parte las con-
diciones extremadamente cambiantes de temperatura, presin de H
2
O, etc. ha-
cen que sea difcil mantener el equilibrio entre las fases minerales que cristali-
zan y el lquido magmtico, por lo que son comunes las texturas de reaccin. Es
comn en estas rocas, dos o ms eventos de nucleacin y crecimiento cristalino,
lo que da lugar a la formacin de ms de una generacin de cristales, en una
textura porfrica bi- o trimodal.
Las principales caractersticas texturales de las rocas volcnicas estn
as caracterizadas por condiciones de enfriamiento rpido, reacciones de no
equilibrio, con prdida repentina de presin de fluidos y generalmente con ms
de un evento de cristalizacin. Estos factores son los responsables de las textu-
ras volcnicas a las que haremos referencia a continuacin:
En rocas riolticas y dacticas son comunes los fenocristales que repre-
sentan una cristalizacin pre-eruptiva a un bajo grado de sobre-enfriamiento.
Los fenocristales de cuarzo presentan comnmente golfos y bahas, lo que mar-
cara un desequilibrio debido al decrecimiento de la presin de agua, durante el
Fig. 36 (b) texturaocelar: xenocristal decuarzo rodeado denumerosos cristales dehornblenda(diorita, Nx y N/ / ).
ascenso del magma. Los fenocristales suelen estar englobados en una matriz
vtrea o cristalina con desarrollo de una textura felstica (Fig. 37a). Esta textu-
ra resulta de un muy alto grado de sobreenfriamiento, donde los cristales son
anhedrales y forman un mosaico de grano fino generalmente compuesto por
cuarzo y feldespato alcalino. La textura felstica representa una combinacin de
muy bajas tasas de difusin y crecimiento. La textura esferultica (Fig. 37b y
c), tambin indica un grado de sobreenfriamiento muy elevado. Las esferulitas
son masas radiales formadas por material cristalino que crece rpidamente ha-
cia fuera en todas direcciones, a partir de un foco de nucleacin. En las riolitas,
las esferulitas estn compuestas por cuarzo y feldespato alcalino y en sus extre-
mos muestran un patrn de grano muy fino de cristales de cuarzo interconectados,
dentro de un nico cristal de feldespato. Las esferulitas indican que el factor
dominante durante la cristalizacin es la difusin. El material que constituir el
cristal en crecimiento, no puede trasladarse fcilmente a todos los sitios donde
crece el cristal, por lo tanto, cada individuo crece slo a lo largo de la direccin
de crecimiento ms rpida y hacia los sitios donde se encuentras nuevo mate-
rial. El modo ms eficiente para que se produzca esta cristalizacin es en forma
radial o acicular. Los focos de nucleacin de las esferulitas pueden ser
fenocristales pre-existentes, o en otros casos estn centradas en cavidades. Las
esferulitas estn frecuentemente incrustadas en una matriz de textura felstica,
por lo que se interpreta que se habran desarrollado antes que sta.
Fig. 37: (a) matriz con textura felstica (dacita, Nx). (b) textura esferultica: esferulita de feldespato alcalino formada
por desvitrificacin de vidrio volcnico (N/ / ).
Las esferulitas tambin pueden consistir en una masa abierta, de menor
densidad de cristales radiales, como resultado de un grado menor de sobre-
enfriamiento. En las riolitas stas esferulitas abiertas estn usualmente
englobadas por cuarzo de manera poiquiltica (y a veces en polimorfos de la
slice), formando la textura copo de nieve (snowflake).
Las rocas volcnicas con menos del 20% de cuarzo, que incluyen a
traquitas, latitas, andesitas y basaltos estn dominadas por cristales de feldespatos
inequidimensionales. La textura traqutica (Fig. 38a y b) consiste en un agre-
gado de microlitos (cristales incipientes muy pequeos, generalmente de
feldespatos) que se disponen paralelos o diferencialmente orientados debido a
flujo, en una mesostasis criptocristalina o vtrea. Algunos petrlogos subdivi-
den a la textura traqutica en textura pilotxica y textura hialopiltica (Fig.
38c), dependiendo de si el material que est entre el feldespato es cristalino o
vtreo. En el caso de que los microlitos presenten una disposicin al azar se
denomina textura afieltrada (Fig. 38d).
Fig. 37: (c) esferulitas de zeolitas rellenando vesculas de un basalto (Nx).
Fig. 38: textura traqutica (o textura pilotxica). (a) orientacin subparalela de microlitos de feldespato potsico,
particularmente notable alrededor de los fenocristales (traquita, Nx); (b) microlitos orientados de feldespato
alcalino, ntese que ms que una direccin de alineacin general, existen varios dominios en la fotografa, cada
uno con su propia direccin de alineacin preferencial (traquita Nx, x16)
Entre las texturas intersticiales, se reconocen dos variedades en base
al material que ocupa el espacio entre el feldespato. La disposicin de pequeos
minerales opacos y de piroxenos entre las tablillas del feldespato dominante, se
denomina textura intergranular (Fig. 39) y es particularmente caracterstica
de basaltos. La presencia de vidrio entre las tablillas de feldespato da lugar a la
textura intersertal (Fig. 40); el vidrio puede ser fresco o haber sido alterado a
palagonita, clorita, analcima o minerales de arcilla o incluso haber sido
desvitrificado. La textura oftica (Fig. 41a) es una variante de textura poiquiltica
en que grandes cristales de piroxeno, engloban pequeos cristales elongados de
feldespatos dispuestos al azar. En el caso de que los cristales de feldespatos
sean de mayor tamao, de modo que el piroxeno los englobe parcialmente se
habla de textura suboftica (Fig. 41b). Si es vidrio lo que rodea al feldespato en
lugar de piroxeno se denomina textura hialoftica (Fig. 41c).
El desarrollo de la textura oftica puede ser interpretado mediante el
diagrama tricomponental albita - anortita dipsido (Fig. 42) que es una aproxi-
macin al magma a partir del cual cristalizan gabros y basaltos. En este diagra-
ma se pueden trazar varias secuencias de cristalizacin: uno de estos caminos
(1) comienza en la regin del fundido donde comienza a cristalizar una plagioclasa
relativamente clcica, continuando hasta interceptar la superficie del lquido de
la plagioclasa. La composicin del fundido desciende por la superficie lquidus
hasta la lnea cotctita (Di - An). Si la plagioclasa es zonada (por un desequili-
brio en la cristalizacin) se hace progresivamente ms sdica, lo que queda
representado en el diagrama por la trayectoria curva (convexa hacia la Ab). Al
interceptar la lnea cotctica comienza a cristalizar dipsido junto a la plagioclasa.
La cristalizacin de ambas fases continua por la lnea cotctica hacia la albita
hasta que se consume el fundido.
Fig. 38: (c) textura hialopiltica. Los microlitos de feldespato en esta roca vtrea tiene una direccin de elongacin
preferencial, en las cercanas de los fenocristales de feldespato y cristales de opacos, los microlitos siguen el
contorno de stos (pitchstone N/ / , x20); (d) textura afieltrada. Los microlitos presentan una disposicin al azar
(traquita, Nx).
Si las velocidades de nucleacin y crecimiento del cristal son apropia-
das, puede haber una evidencia textural de que la plagioclasa comenz a crista-
lizar antes que el piroxeno, como lo es la textura oftica, comn en rocas
magmticas mficas. Si la velocidad de nucleacin del dipsido es relativamen-
te alta, muchos granos pequeos de este mineral se concentrarn entre los cris-
tales tabulares de plagioclasa generando una textura intergranular.
Fig.39: muestra de dolerita con textura intergranular. Cpx (minerales coloreados)
y Ol incluidos en individuos de plagioclasa ( Nx, x15).
La textura ms comn en rocas baslticas es la intergranular, que con-
siste en una masa de microfenocristales, donde la base es de plagioclasa de
hbito elongado, sin orientacin, entre las que se disponen pequeos granos de
piroxenos y opacos. Si hay vidrio presente, la textura grada a intersertal. La
masa de microfenocristales crece durante la etapa final rpida de enfriamiento,
que acompaa al emplazamiento o extrusin del magma. Consideremos un
cristal, limitado por caras creciendo en un magma sobreenfriado. La forma de
equilibrio de este cristal es la de menor energa, y esto se consigue con caras
planares regulares, pero esto requiere que la difusin sea capaz de movilizar los
tomos a los sitios adecuados tan rpidamente como el cristal crece. Durante el
enfriamiento de un magma esto no sucede: la velocidad de difusin decrece
mientras que la velocidad de crecimiento se incrementa. El material para el
crecimiento del cristal puede ser suministrado ms eficientemente en los bordes
y esquinas del cristal debido a que estos sitios estn rodeados por un mayor
volumen de magma que el centro del cristal. As, los bordes y esquinas del
cristal crecen ms rpidamente que el resto y da lugar a hbitos elongados.
Fig. 40: textura intersertal. Cristales de plagioclasa rodeados de analcima (incolora con N/ / e istropa con Nx),
otras plagioclasas estn parcialmente incluidas en piroxeno (dolerita x23. N/ / y X).
Fig. 41: (a) textura oftica: cristal de augita encierra a numerosos
cristales de Plagioclasa dispuestos al azar (gabro, Nx)
Cuando la roca volcnica est compuesta por un mosaico totalmente
vtreo, la textura se denomina precisamente vtrea y la misma a su vez puede
desarrollar un aspecto craquelado, que forma estructuras esferoides, debido a la
contraccin durante el enfriamiento, que se conoce como textura perltica. A
veces pueden reconocerse, dentro de este mosaico vtreo, pequeos cristales
incipientes, de hbito acicular, denominados cristalitos, y si tienen hbito re-
dondeado, se conocen como globulitos.
La Textura de Flujo se desarrolla tanto en rocas vtreas como en rocas
de grano fino, se caracteriza por un patrn onduloso o arremolinado en el que
minerales prismticos o laminares estn orientados a lo largo de planos de flujo.
(Fig. 43).
Estructuras
El trmino estructura se refiere a rasgos en gran escala reconocibles en
el campo o en muestras de mano, dados por la distribucin y ordenamiento de
los minerales. Es decir, si la roca es homognea o si presenta ciertas caracters-
ticas que le dan una heterogeneidad segn la escala de observacin.
Si la roca es homognea hablamos de una estructura maciza. La hete-
rogeneidad puede estar dada por bandeamiento, foliacin o lineacin, como
por ejemplo ocurre en los bordes de algunos plutones en que los minerales tabu-
lares se orientan paralelos a las lneas de flujo. El trmino fbrica puede ser
utilizado para designar tanto una estructura como una textura, cuando no pode-
mos establecer un limite definido entre ambas o cuando no hacemos referencia
a la escala de observacin.
Fig. 41: (b) textura suboftica. Cristales de plagioclasa incluidos total y parcialmente en cristales de augita (dolerita
olivnica Nx y N/ / , x 27); (c) textura hialoftica. Cristales de plagioclasa rodeados por vidrio desvitrificado de
color pardo oscuro (basalto ocenico N/ / , x65).
Fig. 42: diagrama del sistema albita - anortita - dipsido (traducido de Hibbard, 1995).
Es importante, por otro lado, reconocer cuales estructuras son de carc-
ter primario, es decir, aquellas originadas bajo condiciones magmticas, desa-
rrolladas durante la formacin de la roca y por los procesos y mecanismos rela-
cionadas a su consolidacin y emplazamiento, y cuales son estructuras de ndo-
le secundaria, o sea las que se originaron con posterioridad a la consolidacin y
emplazamiento. Ejemplos de las primeras son las lineaciones minerales o
foliaciones magmticas que se reconocen en las fases de bordes de los cuerpos
granticos, que se forman como consecuencia de la interaccin mecnica entre
el magma, en parte lquido y en parte cristalizado y las paredes de la roca de
caja. Este flujo laminar del magma orienta feldespatos inequidimensionales y
micas con un ngulo pequeo respecto al plano de flujo y con el eje mayor mas
o menos paralelo a la direccin del flujo. La velocidad diferencial del flujo,
como por ejemplo la originada por la resistencia contra las paredes de la cma-
Fig. 43: Texturade flujo (riolita, N/ / y Nx).
ra magmtica, produce una imbricacin de cristales tabulares. Tales alinea-
mientos de cristales definen una foliacin visible en cortes delgados y en mues-
tras de mano. Por otra parte, ejemplos de estructuras secundarias son las
lineaciones o foliaciones originadas por metamorfismo dinmico.
Otros tipos de estructuras primarias son:
a) Estructura miaroltica: est dada por cavidades angulares, a veces rellenas
por cristales de minerales como turmalina, cuarzo o fluorita, generadas en las
rocas plutnicas debidas a la contraccin que ocurre durante la congelacin del
magma o por emisin tarda de gas al final de la cristalizacin, indicando un
emplazamiento somero (Fig. 44).
b) Estructura orbicular: las orbculas son segregaciones de forma esfrica
que constan de un ncleo de feldespato potsico rodeado por un borde
fibroradiado de oligoclasa. Se formaran al estar el fundido, en donde existen
cristales de feldespato, sometido a un movimiento turbulento (Fig. 45).
c) Estructura Vescular y Amigdaloidea: al expandirse los gases en las lavas,
generalmente se forman cavidades o vesculas de formas esfricas, ovoides o
irregulares. Subsecuentemente pueden ser rellenadas por minerales deutricos o
secundarios, tales como palo, calcedonia, clorita, calcita y zeolitas, para for-
mar amgdalas (Fig. 46).
Productos de Alteracin o Reemplazo Mineral
Una secuencia normal de los eventos geolgicos es que las condiciones
de P y T y la presencia de un magma o determinados fluidos cambien continua-
mente en el espacio y el tiempo. En el caso de que asociaciones sedimentarias
de baja T sufran un profundo metamorfismo progresivo, el incremento de T da
como resultado una fuerte reconstitucin de la roca. Las texturas y las formas
de los granos originales son destruidas como respuesta a reacciones que se
incrementan rpidamente con la T, ayudado por fluidos que progresivamente
son expulsados de la roca. El corolario es que la total reconstruccin de esta
roca es menos probable cuando asociaciones minerales de alta T estn sujetas a
Fig. 44: Estructura miaroltica en un testigo de`perforacin de granito.
Fig. 45: Estructura orbicular
temperaturas menores; con frecuencia las texturas y las formas de los granos
primarios son preservadas, aunque granos menores individuales pueden ser al-
terados si la roca es alcanzada por determinados fluidos.
Fig. 46: (a) estructura vesicular. Cavidades subesfricas distribuidas aleatoriamente en un basalto (Nx y N/ / )
Fig. 46 (b) las vesiculas originales de este basalto estn rellenas por zeolitas (Nx); y (c) las vesculas estn
rellenas en parte por piroxenos (Nx y N/ / ).
El reemplazo de granos individuales pre-existentes es, por lo tanto, ms
caracterstico de procesos tales como alteracin deutrica, intemperismo,
metamorfismo retrgrado o metamorfismo en rocas gneas. Los principales pro-
cesos de reemplazamiento se discutirn a continuacin.
a) Cloritizacin. La biotita se altera a clorita fcilmente a temperaturas bajas
o moderadas y el producto se presenta con frecuencia como capas intercala-
das de ambos minerales por adicin de agua en la estructura de la mica
original. Sin embargo tambin hay que considerar el comportamiento del
K+ y otros iones. Por lo tanto el proceso de cloritizacin en granitoides
respondera a la siguiente reaccin:
1 Bt + 0,21 An + 1,64 H
2
O + 1,46 H
+
+ 0,08 O
2
=
0,46 Chl + 0,11 Ttn + 0,10 Ep + 0,56 Ms + 0,63 Qtz + 0,02 Mt + 1,46 K
+
El K
+
liberado por la biotita sericitiza la plagioclasa y el Ca liberado de
la plagioclasa es usado para producir epidoto y titanita, que se encuentran muchas
veces localizados entre las lminas de micas. La reaccin conserva el magnesio
en la clorita.
b) Pertitas de reemplazo. El desarrollo de pertitas es ms simple qumicamente
que la cloritizacin de biotita. Aunque como se vio antes, las pertitas de grano
fino son el resultado de procesos de desmezcla, las pertitas de grano ms grueso
resultan de fluidos que llevan a ese aumento del tamao de grano. Las evidencias
para ello son dobles: por un lado las venas y parches de las pertitas estn
usualmente alteradas y presentan inclusiones fluidas; y por otro lado se ha
establecido experimentalmente que los iones de K
+
y Na
+
son fcilmente
intercambiables entre el feldespato de K (o Na) y fluidos ricos en Na (o K). As
las pertitas de grano ms grueso representan un mutuo reemplazo en un sistema
esencialmente cerrado.
c) Uralitizacin. Una roca gnea seca, masiva y totalmente cristalina es muy
resistente a cambios metamrficos, no slo por carecer de fluidos y canales de
fluidos necesarios para las reacciones minerales, sino tambin a causa de la
dificultad para deformarse, ciertamente mayor que la de sedimentos vecinos.
No obstante, los fluidos ricos en agua que son los productos finales de la
cristalizacin gnea, pueden alterar una masa gnea ya enfriada, y solidificada,
particularmente cerca de los bordes del plutn y a lo largo de diaclasas y fracturas.
Tales alteraciones son llamadas deutricas ms que metamrficas pues se
consideran intrnsecas a los procesos gneos.
Un producto caracterstico de alteracin deutrica es el reemplazo de
piroxeno por fibras o agujas de anfbol denominado uralitizacin. Este proceso
implica fundamentalmente incorporacin de agua en la estructura del piroxeno.
d) Sericitizacin, caolinitizacin y sausuritizacin. La formacin de sericita
requiere fundamentalmente la adicin de agua y K
+
y la sericitizacin slo tendr
lugar si hay disponible fluidos ricos en agua. Una importante fuente de K
+
puede
ser encontrada en la cloritizacin de a biotita: el K
+
liberado reacciona con el
componente anorttico de la plagioclasa, que libera Ca
2+
. La plagioclasa zoneada
es ms fcilmente sericitizada en las partes ricas en An. Un fuerte sistema
hidrotermal puede generar un flujo general de iones de modo que una intensa
sericitizacin es acompaada por un metasomatismo de K generalizado.
A diferencia de la uralitizacin y la cloritizacin de biotita, la sericita
crece sin orientacin definida. Sin embargo, en algunos feldespatos, grandes
lminas de sericita estn alineadas ms o menos paralelamente a las trazas de
clivaje, probablemente en respuesta al ms fcil acceso de los fluidos a lo largo
de esas direcciones. La difusin es el factor que controla la velocidad de la
sericitizacin: la reaccin depende del abastecimiento de fluidos y K
+
, sin em-
bargo los productos crecen solamente en sitios especficos, como zonas
particulares dentro de la plagioclasa, probablemente debido a la relativa
inmovilidad del Si y Al.
La caolinitizacin, formacin de caoln (Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
) deriva de la
alteracin de feldespatos alcalinos y micas a partir de fluidos ricos en agua y
consiste fundamentalmente en la liberacin de Si y Al de la estructura de stos
para conformar los nuevos minerales caolinticos, de menor temperatura. A
diferencia de la sericita, que crece, como se dijo, en sitios especficos, la caolinita
se desarrolla cubriendo la mayor parte del mineral reemplazado, precisamente
porque el Si y Al necesarios para su formacin, est disponible en todo el cuerpo
del mineral.
La saussurita es otro producto comn de alteracin de plagioclasa, donde
la adicin de agua cambia el componente An a epidoto (clinozoicita o zoicita) y
la plagioclasa residual se torna ms albtica. La saussurita comn ilustra como
productos de reaccin hidrotermal tienden a crecer primero en sitios localizados;
de este modo las zonas ricas en An en plagioclasas, desarrollan selectivamente
epidoto. Y tambin ilustra el comportamiento contrastante de la plagioclasa, la
cual cambia su composicin a albita de una manera perfectamente coherente
(no lo hace en ncleos) mientras el epidoto se nuclea fcilmente y crece sin
orientacin, dentro de la plagioclasa.
e) Serpentinizacin. Este proceso es la alteracin pervasiva ms comn en
olivino. En el caso de una peridotita, la roca completa puede convertirse en
serpentinita y la alteracin involucra tanto al olivino como al piroxeno. El Fe
del olivino es frecuentemente depositado como magnetita y brucita,
frecuentemente mezclados con la serpentina producida por la alteracin. Esta
alteracin requiere la adicin de agua y con frecuencia Si es adicionada mientras
que Mg se pierde en la solucin; el proceso involucra un incremento de volumen
superior al 50% para una completa alteracin. Como consecuencia de esta
expansin, en rocas gbricas son comunes fracturas en plagioclasas, rellenas
con serpentina, que radian desde el olivino serpentinizado.
Bibliografa
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Bibliografa
La lista de Referencias se confeccionar tomando en cuenta los siguientes ejemplos (libros, artculos.
Tesis).
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deLaPampa. Direccin Provincial de Minera, Santa Rosa (La Pampa), 48 pp. Indito.]
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San Miguel de Tucumn - Setiembre 2006
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