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1.

1
1.1.1 Esto disponveis os manuais relevantes dos equipamentos de uso clnico
1.1.2
Existe um registo das aces de manuteno/reparao dos equipamentos de uso
clnico
1.1.3
Existe frigorfico para armazenamento de frmacos e outros produtos que
necessitem de refrigerao
1.1.4 O frigorfico dispe de monitorizao de temperatura
1.1.5
Os equipamentos de RX esto licenciados (ou o processo aguarda deferimento)

1.2
1.2.1
Os registos da autoclave ou outro processo de esterilizao so mantidos durante
1 ano
1.2.2 Cada esterilizao controlada com um marcador qumico
1.2.3
colocada a data de esterilizao em todos os produtos embalados e
armazenados
1.2.4 O responsvel pela esterilizao sempre identificvel
1.2.5
Se existe mais do que uma autoclave, os produtos esterilizados referem a
autoclave de origem
1.2.6 executado um controlo biolgico
1.2.7 Para produtos no autoclavveis, est descrito o processo de desinfeco
1.2.8
No caso de utilizar produtos esterilizados por terceiros, existe contrato celebrado
com entidade responsvel que garante a rastreabilidade do processo de
esterilizao
1.2.9 Usa-se regularmente material descartvel
1.3
1.3.1
Todas as superfcies das reas dedicadas limpeza, esterilizao e
armazenamento so lavveis
1.3.2 Existe um espao dedicado esterilizao
1.3.3
Existe um circuito definido com alocao dedicada limpeza e
preparao/embalagem dos produtos a esterilizar
1.3.4
Os produtos esterilizados esto armazenados em locais devidamente limpos e
resguardados
1.3.5
Os produtos descartveis esto armazenados em locais devidamente limpos e
resguardados
Existe um contrato/plano de manuteno para os equipamentos de uso clnico
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Existe um procedimento escrito sobre o processo de esterilizao
Existem reas dedicadas limpeza, esterilizao e armazenamento de produtos
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1 - Organizao e Procedimentos
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Check-list - SINAS@Sade.Oral
1.4
1.4.1 Esto descritos processos de limpeza e desinfeco das superfcies de trabalho
1.4.2 Esto descritos processos de limpeza e desinfeco do cho e paredes
1.4.3
Esto descritos processos de limpeza e desinfeco dos equipamentos de uso
clnico aps contacto no invasivo com doentes
1.5
1.5.1
Est disponvel o contrato celebrado com a entidade responsvel pela gesto dos
resduos potencialmente perigosos
1.5.2
Os resduos potencialmente perigosos so devidamente acondicionados quando
em circulao interna
1.5.3 Todos os resduos so armazenados em recipiente e local apropriados
1.6
1.6.1
Todos os profissionais que usam o RX na sua actividade possuem dosmetro
pessoal com leitura validada
1.6.2 Existe um programa de proteco e segurana radiolgica
1.7
1.7.1 O processo clnico est padronizado (internamente) para todos os doentes
1.7.2
No processo clnico so registados dados histricos relevantes de todos os
doentes
1.7.3
No processo clnico so registadas alergias, tendencias hemorrgicas ou outras
informaes relevantes
1.7.4 O acesso ao arquivo do processo clnico reservado
1.7.5
Foi notificada a Comisso Nacional de Proteco de Dados sobre a base de dados
processo clnico
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oExistem procedimentos escritos sobre limpeza e desinfeco das reas clnicas


Est visvel, na sala de recepo, o organograma da clnica/consultrio com a indicao
do seu Director Clnico
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Existe um procedimento escrito sobre toda a gesto dos resduos
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Existe um plano/contrato em sade, segurana e medicina do trabalho
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Existe um processo clnico para cada doente
Est visvel o horrio de funcionamento da clnica/consultrio
Est visvel, na sala de recepo, uma carta dos direitos e deveres dos utentes
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2.1
2.1.1 Existe um plano individualizado de actualizao clnica
2.1.2 Esto previstas actualizaes em controlo da infeco
2.1.3 Esto previstas actualizaes em preveno radiolgica
2.1.4 Esto previstas actualizaes em higiene e segurana
2.1.5
Esto previstas aces de formao/sensibilizao em segurana contra incndios
em edifcios (SCIE)
2.1.6 O pessoal clnico possui formao em Suporte Bsico de Vida (SBV)
2.1.7 Todos os momentos formativos esto registados
2.2
2.2.1
Esto previstos procedimentos de utilizao de equipamentos/dispositivos de
proteco radiolgica individual para grvidas
2.2.2
Esto previstos procedimentos de utilizao de equipamentos/dispositivos de
proteco radiolgica individual para crianas
2.3
2.3.1
Cabe direco clnica indicar os procedimentos sujeitos a obteno do
consentimento informado
2.3.2 O registo do consentimento informado arquivado
2.4
2.4.1 Esto descritos protocolos de actuao relacionados com reaces adversas
2.4.2 So feitos registos de anestesia
Utiliza a tabela de nomenclatura oficial da respectiva ordem profissional
Existem procedimentos/protocolos escritos para a administrao de anestesia local
2 Segurana do Doente
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Esto sinalizados/afixados os procedimentos de proteco radiolgica
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Existe um procedimento de obteno de consentimento informado
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A tabela de preos est disponvel para consulta
Est aprovado um plano de formao
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2.7
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2.8
2.9
2.9.1 Est prevista a auditoria dos registos clnicos
2.9.2 Est prevista a auditoria dos procedimentos de segurana do doente
2.9.3 Esto previstos registos de ocorrncias
2.9.4 O livro de reclamaes est sempre disponvel/acessvel
2.9.5
feita a anlise de todas as sugestes, queixas ou reclamaes apresentadas
pelos doentes, familiares ou acompanhantes
2.9.6 So mantidos em arquivo os registos de auditorias ou inspeces
2.9.7 Est nomeado um coordenador geral de melhoria da qualidade e segurana
3.1
3.1.1
Se a clnica/consultrio se encontra ao nvel do terceiro piso ou superior, possui
elevador
3.1.2
O acesso clnica/consultrio por pessoas com mobilidade condicionada est
garantido
3.1.3
Os corredores esto desimpedidos e sem barreiras arquitectnicas impeditivas da
mobilidade
3.1.4
As sadas de emergncia, de acordo com o projecto de segurana, esto
desimpedidas
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Existe um programa escrito de melhoria contnua da qualidade
Est disponvel um(a) assistente de consultrio durante o tratamento
Esto disponveis equipamentos de emergncia mdica
Est disponvel um procedimento de referenciao ou encaminhamento dos doentes para
outros prestadores ou outras reas assistenciais
Est prevista a disponibilizao de um nmero de telefone de contacto em caso de
reaco adversa tardia, sangramento, dor intensa ou outras situaes no expectveis

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A clnica/consultrio est em local de fcil acesso
3 Adequao e Conforto das Instalaes
Check-list - SINAS@Sade.Oral
3.2
3.2.1 A sala de recepo confortvel
3.2.2 A sala de recepo est com aspecto limpo
3.2.3 Existem sanitrios para doentes ou acompanhantes
3.2.4
Existem sanitrios adaptados para doentes/acompanhantes com mobilidade
condicionada
3.2.5 Os sanitrios esto com aspecto limpo
3.3
3.3.1
O gabinete de tratamento bem iluminado, com climatizao e temperatura
controlada
3.3.2 Todas as superfcies so lavveis com produtos de desinfeco
3.3.3
O gabinete de tratamento possui um lavatrio com torneira de comando no
manual
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3.5
3.5.1 Todas as salas esto devidamente identificadas
3.5.2
As plantas com procedimentos de emergncia e evacuao esto afixadas de
acordo com o projecto de segurana
3.6
3.6.1 A clnica/consultrio mantm registos de segurana actualizados
3.7
3.7.1 Cada equipamento elctrico est ligado a uma tomada independente
Esto disponveis vestirios
A clnica/consultrio possui uma sala de recepo/atendimento ao pblico
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O gabinete de tratamento garante a privacidade e dignidade do doente
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A clnica/consultrio possui sinaltica de orientao de espaos e de procedimentos de
emergncia e evacuao
- Ponto Crtico
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A clnica/consultrio possui um certificado de instalao elctrica
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A clnica/consultrio tem procedimentos/plano de preveno contra incndios
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