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UNIVERSIDAD POLITECNICA SALESIANA

CIENCIAS DE LA VIDA
BIOTECNOLOGA
BIOMEDICA
NOMBRE: Carolina acato
NIVEL: Sptimo A
TEMA: VACUNAS VIRALES

Definicin: Diseadas para activar el sistema inmunitario. Las vacunas se componen habitualmente
de partculas virales completas, de sub-unidades purificadas (ejemplo: protenas) o virus vivos
atenuados. Las vacunas vivas pueden replicarse en el husped e inducir respuestas inmunes
protectoras sin producir sntomas o enfermedad (Reoleon, 2011).
TIPOS DE VACUNAS
VIVAS
LIOFILIZADAS: Vacunas, contra las enfermedades de Gumboro, Newcastle y Bronquitis
Infecciosa. Dependiendo del tipo de vacunas se pueden aplicar va inyectable o va spray.
CONGELADAS: Vacunas contra las enfermedades de Marek, Gumboro, Viruela y las vacunas
vectorizadas o Recombinantes. Son de aplicacin inyectable y se conservan en nitrgeno
lquido (-196C). Durante los procesos de descongelacin, reconstitucin y administracin de la
solucin vacunal pueden ocurrir diversos errores que alteran e incrementan el riesgo de
presentacin clnica o subclnica de la enfermedad (Flor, 2010).
INACTIVADAS
EMULSIONADAS EN ACEITE: Corresponde a este grupo principalmente la vacuna contra la
enfermedad de Newcastle, pero en algunos casos se dan combinaciones contra otro tipo de
enfermedades. Se encuentran en un medio de suspensin oleosa. Slo se aplica por inyeccin
subcutnea a nivel del tercio medio de la regin dorsal del cuello (Flor, 2010).

PRODUCCIN DE VACUNAS
El proceso de elaboracin de una vacuna se puede dividir en tres etapas: produccin del antgeno,
formulacin y envasado (Reoleon, 2011).

PROPAGACIN DE VIRUS EN CULTIVOS CELULARES
Los virus slo se pueden multiplicar en tejidos vivos, (Huevos, tejidos animales, cultivo de tejidos in
vitro).

INFECCIN Y PROPAGACIN VIRAL
Cada lnea celular tiene una susceptibilidad viral especfica.
virus BVD o IBR se utiliza la lnea celular de monocapa MDBK (rin bovino)
virus rbico se utiliza la lnea de suspensin BHK (rin de hmster).
Cuando los cultivos celulares alcanzan una alta densidad, son infectados con un inculo del virus a
propagar, se mantienen condiciones ptimas de propagacin hasta el momento de la cosecha (Reoleon,
2011).

COSECHA E INACTIVACIN
El medio de propagacin es colectado en un reactor, donde se realizar la inactivacin qumica.
En la produccin de vacunas inactivadas,
formaldehdo(una concentracin final tpica es 1/.1.000)
beta-propiolactona (una concentracin final tpica es 1/2.0001/4.000)
En varios pasos de este proceso se extraen muestras para el control de calidad del antgeno.
Aprobando los controles de potencia, esterilidad e inactivacin, el antgeno queda pronto para ser
utilizado en la formulacin de vacunas (Manual de la OIE sobre animales terrestres, 2008).

FORMULACIN
En muchos casos las vacunas son polivalentes, es decir, se combinan varios antgenos para estimular
una respuesta inmune contra distintas enfermedades. Estas combinaciones se rigen de acuerdo a
requerimientos tcnicos y a las necesidades del mdico veterinario.
Como ejemplo son: las vacunas clostridiales, las reproductivas, las respiratorias y las vacunas para
pequeos animales. La combinacin de los antgenos se realiza en esta etapa y pueden incluir
antgenos virales y bacterianos. Junto con la formulacin se realiza el proceso de adyuvado. Se
mezclan los antgenos con el adyuvante y en algunos casos se emulsionan (vacunas oleosas). En la
formulacin se pueden agregar otros elementos como inmunoestimuladores y preservantes (Reoleon,
2011).

ENVASADO
Utilizando equipos automatizados de fraccionamiento y en condiciones aspticas (segn normas
farmacuticas) la vacuna es fraccionada en envases monodosis y multidosis. Seguidamente se
almacena en cmara de fro hasta la aprobacin de los controles de calidad para este lote (Reoleon,
2011).
CONTROL DE CALIDAD
Prueba de inocuidad
Prueba de seguridad
Prueba de potencia
Prueba de estabilidad (Llaguno, 2013).

PROCESO DE ELABORACIN DE VACUNAS VIRALES (vacuna de Newcastle)
1. Seleccinar semilla madre a partir de cualquiera de los lotes de vacuna producidos.
2. Es habitual diluir el inculo de trabajo en PBS estril, pH 7,2,
3. Inocular en la cavidad alantoidea de huevos embrionarios SPF de 9 o 10-das de vida.
4. incubar a 37C. Se deberan desechar los huevos que contengan embriones muertos en las 24
horas. El tiempo de incubacin depender de la cepa vrica utilizada y se predeterminar para
asegurar una produccin mxima con el nmero mnimo de muerte de embriones.
5. Los huevos infectados deberan enfriarse a 4 C antes de recogerse.
6. Retirar las partes superiores de los huevos y se aspiran los lquidos alantoideos despus de la
eliminacin del embrin. Se deberan conservar todos los lquidos inmediatamente a 4 C y
7. Anlisis microbiolgico, de inocuidad, potencia y seguridad general, estabilidad.
8. Envasado: llenado, taponado y liofilizado.
9. Liofilizado: paso de lquido a slido mediante vaco.
10. Control de calidad.
11. Liberacin de control de calidad para la venta al pblico (Llaguno, 2013).
BIBLIOGRAFA:
Flor, L. (21 de diciembre de 2010). Obtenido de AVISA: http://avisa.org.ve/2010/12/tecnicas-
de-vacunacion-en-la-planta-de-incubacion/
Llaguno, N. (28 de octubre de 2013). Prezi. Recuperado el 07 de mayo de 2014, de Proceso de
elaboracion de Bacterinas y Vacunas.: http://prezi.com/bztppejnifwc/proceso-de-
elaboracion-de-bacterinas-y-vacunas/
Manual de la OIE sobre animales terrestres. (14 de marzo de 2008). Obtenido de
http://web.oie.int/esp/normes/mmanual/pdf_es_2008/2.03.14.%20Enfermedad%20de%
20Newcastle.pdf
Reoleon, E. (23 de enero de 2011). Produccin animal. Obtenido de http://www.produccion-
animal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/sanidad_en_general/07-
vacunas.pdf