COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTFICOS

Y TECNOLGICOS DEL ESTADO DE

MICHOACN
QUMICA I
ELABOR:
Q.F.B. MA. DEL CARMEN SERRATO GONZLEZ
Agosto/2011
INTRODUCCIN
1
Desde los primeros tiempos, los seres humanos han observado la transformacin de
las sustancias la carne cocinndose, la madera quemndose, el hielo derritindose-
y han especulado sobre sus causas, siguiendo la historia de esas observaciones y
especulaciones, se puede reconstruir la evolucin gradual de las ideas y conceptos
que han culminado en la qumica moderna.
Actualmente la Qumica tiene gran relevancia por el avance cientfico y tecnolgico
que tienen las civilizaciones presentes, y se ha convertido en una ciencia muy
comn entre los individuos.

Cualquier aspecto de nuestro bienestar material depende de
la Qumica en cuanto esta ciencia proporciona los medios
adecuados que lo hacen posible y as, por ejemplo, en lo que
se refiere a nuestros medios de locomocin, la Qumica
suministra aceros especiales y aleaciones ligeras,
Podemos pensar en la Ciruga sin anestsicos y antispticos,
en los aviones sin aleaciones ligeras ni gasolinas especiales,
en los vestidos sin colorantes, en los puentes sin hierro y
cemento, y en los tneles sin explosivos... El avance
prodigioso de nuestra civilizacin en los ltimos doscientos
aos muchsimo mayor que en los, cuatro mil aos
anteriores, es el
resultado del
desarrollo y aplicacin de la ciencia
qumica, por la que el hombre ha adquirido
un control sobre el medio exterior y
aumentado su independencia respecto de
l.
Pero
todos
estos
progresos qumicos, con ser enormes, son
nicamente un comienzo, pues los ms
intrigantes y prometedores secretos de la
Naturaleza permanecen an impenetrables. El
qumico ha llegado a resolver el misterio del
tomo y dispone hoy de mtodos para liberar las
enormes reservas de energa dentro de l, pero
nada sabemos acerca de las fuerzas qumicas que distinguen la materia viva de la
no-viviente. As, por ejemplo, cmo utiliza la hoja verde la luz solar para convertir el
dixido de carbono y el agua en alimentos?, y por qu mecanismo las mnimas
trazas de vitaminas y hormonas producen en el cuerpo humano los sorprendentes
efectos conocidos?
2
Contrariamente a lo que podra suponerse, no ha llegado la Ciencia qumica a su
culminacin. A cada nuevo avance suceden nuevas preguntas cuya respuesta exige,
ms que la intuicin de grandes genios, el trabajo en colaboracin de sus
cultivadores, tal como se ha puesto de manifiesto en los ltimos aos y
descubrimientos sobre la estructura intima de la materia.
Se denomina !"#$%&' (del egipcio kme (kem), que significa "tierra") a la (&%)*&%'
!") )st"+%' ,' &o$-os%&%.* )st/"&t"/' 0 -/o-%)+'+)s +) ,' $'t)/%' &o$o ,os
&'$1%os !") 2st' )3-)/%$)*t' +"/'*t) ,'s /)'&&%o*)s !"#$%&'s4.
Tradicionalmente la Qumica se ha subdividido en varias ramas que facilitan su
estudio: Qumica norgnica que estudia las sustancias que provienen el reino
mineral y Qumica Orgnica que estudia principalmente los compuestos que
provienen de seres vivos, animales y vegetales. Adems: Qumica General,
Fisicoqumica, Qumica Analtica, Bioqumica, ngeniera Qumica. Otros campos
especializados son: metalurgia, petroqumica, qumica nuclear y electroqumica.
La qumica esta estrechamente relacionada con las ciencias fsicas, extendindose a
varias disciplinas que vas desde la astronoma hasta la biologa: Fsica,
Arqueologa, Biologa, Astronoma, Medicina.
TEMA 1
I. MATERIA
La materia se ha definido como todo lo que ocupa un lugar en el espacio, tenga
masa, peso y pueda medirse.
Todo lo que constituye el universo es materia
Ejemplos: la mesa, el pizarrn, un lpiz, el aire, nosotros, la computadora, el agua,
etc.
De acuerdo con la Fsica relativista, la materia tiene cuatro manifestaciones o
propiedades fundamentales que son: la masa y energa (que pertenecen a la
materia), y espacio y tiempo (que son asociados al cambio)


Masa
Energa
5/o-%)+'+)s 6"*+'$)*t',)s Espacio
+) ,' $'t)/%' Tiempo



3
M's': Es la cantidad de materia que tiene un cuerpo (conjunto de partculas que la
constituyen).
Su unidad fundamental en el Sistema nternacional de Unidades (S) es el kilogramo
(kg) y en el Sistema ngls es la libra (lb) .Para medir masas muy pequeas, como la
del tomo, se emplea la "*%+'+ +) $'s' 't.$%&' o D',to* (d), cuyo smbolo es "
(antiguamente era uma), que equivale a la duodcima (1/12) parte de la masa de un
tomo de carbono-12.
El gramo (g) es una unidad de masa muy utilizada y se puede representar con
mltiplos y submltiplos.
E*)/g#': Capacidad de producir un trabajo.
1.1 L)0)s +) ,' Co*s)/7'&%.*
Existen relaciones en el estudio de la masa y la energa que se expresan en forma
matemtica y de varias maneras, estas relaciones son las leyes de la conservacin,
pilares sobre los que se sostienen los conceptos qumicos.
Ley de la conservacin de la masa
(L' $'s' *o s) &/)' *% s) +)st/"0) s.,o s) t/'*s6o/$'8
Ley de la conservacin de la energa
Los cambios fsicos y los qumicos van acompaados por cambios de energa. La
ley de la conservacin de la energa fue propuesta por M'0)/ y establece que: (L'
)*)/g#' +), "*%7)/so s) $'*t%)*) &o*st'*t) +) t', $'*)/' !") *o -")+) s)/
&/)'+' *% +)st/"%+' 0 s.,o &'$1%' +) "*' 6o/$' o &,'s) ' ot/'8
4
A*to%*) L'"/)*t L'7o%s%)/ (1734-1794) Qumico
francs, considerado como el fundador de la qumica
moderna. Sobresale en la historia como el primer
investigador que enfoca la qumica con el rigor del
mtodo cientfico. Fue quien introdujo el principio de
conservacin de la masa para interpretar las reacciones
qumicas, y el primero en escribir, aunque de forma
rudimentaria, la primera ecuacin qumica. Algunos de
los experimentos ms importantes de Lavoisier
examinaron la naturaleza de la combustin,
demostrando que es un proceso en el que se produce
la combinacin de una sustancia con oxgeno y a esto
se deba el aumento de peso al calentar un metal y no
al flogisto.
La explicacin de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora del flogisto,
sustancia que desprendan los materiales al arder. Esta ley fue enunciada por
Lavoisier y establece que:
Ley de la conservacin de la materia
Esta ley se basa en la teora de la relatividad de Einstein,y dice que: "L' &'*t%+'+
+) $'s'9)*)/g#' !") s) $'*%6%)st' )* "* +)t)/$%*'+o )s-'&%o9t%)$-o )s
&o*st'*t)8.
Su expresin matemtica es: E : $&
2

donde: E = energa (en ergios, joules)
m = masa (en gramos, kg)
c = velocidad de la luz (3 x 10
10
cm/s)
TRANSFORMACIONES DE LA ENERGIA.
Slo hay dos tipos de energa, la potencial y la cintica.
E*)/g#' -ot)*&%',. Es la energa almacenada en una partcula debido a su posicin
cuando se encuentra sometida a la accin de un campo gravitatorio.
Su expresin matemtica es: E- : $ g ; <
donde: Ep = energa potencial (ergios, joules)
m = masa de la partcula (g o kg)
g = aceleracin de la gravedad (cm/seg
2
o m//seg
2
)
Ah = diferencia de alturas (cm o m)
E*)/g#' &%*2t%&'. Es la energa que poseen los cuerpos en movimiento.
Su expresin matemtica es: E& : = $ 7
2
donde: Ec = energa cintica (ergios, joules)
m = masa (g o kg)
v = velocidad (cm/seg o m/seg)
Si pensamos en una presa que contiene agua almacenada, sta tiene energa
potencial y en el momento en que se abre la compuerta, la energa potencial se
trasformar en energa cintica conforme el agua va cayendo. Con la energa que
ahora posee es capaz de mover una turbina transformndose en energa mecnica;
la turbina puede general electricidad y la electricidad puede darnos luz si
5
Fig. 1.5. Albert Einstein
encendemos un foco, o calor si utilizamos un calentador; estos tipos de energa son
an susceptibles de trasformarse. (Fig. 1.6)
Fig. 1.6 La energa potencial del agua de una presa, se transforma en energa cintica
cuando se abre la compuerta.
Algunas manifestaciones energticas comunes son:
Energa mecnica
Energa qumica
Energa hidrulica
Energa luminosa
Energa elica
Energa solar
Energa elctrica
Energa trmica o calorfica
Energa atmica o nuclear
Energa geodsica
1.2 CAMBIOS DE LA MATERIA A TRA>?S DE LA ENERG@A.
Se le llama 6)*.$)*o a los cambios que experimentan las sustancias bajo la accin
de las diferentes formas de energa, es decir, todo cambio que se produce en las
sustancias de manera natural o provocada es un fenmeno.
Las sustancias que nos rodean experimentan un cambio continuo, y al estudiar estos
cambios, se puede clasificar en dos categoras: 6)*.$)*os qumicos y
fenmenos fsicos. (fig. 1.7).
Si observas en ambos ejemplos la materia (hielo y cerillo), se modific o transform
y fue necesario aplicar algn tipo de energa para que esto sucediera, en este caso
calorfica.
En el caso del cerillo al quemarse se transforma en otras sustancias totalmente
diferentes (gases y cenizas), es decir las propiedades que presentaba originalmente
ya no las tienen las sustancias que se formaron, se trata entonces de un Fenmeno
Qumico. Sin embargo, en el caso del agua congelada (hielo) al aplicarle calor se
modifica en apariencia nicamente, ya que sigue el agua teniendo las mismas
6
Cada de agua
GENERADOR
TURBNA
Eje
giratorio
Alambres
conductores
+
Lmpara elctrica
Celda
Fotoelctrica
Luz emitida
(energa cintica
propiedades pero ahora de manera lquida; lo que conocemos como Fenmeno
Fsico.
EA)$-,os +) 6)*.$)*os !"#$%&os:
EA)$-,os +) 6)*.$)*os 6#s%&os:
Estirar una liga Dilatacin de un metal
7
Digestin de los alimentos Combustin de un cerillo
Corrosin de los metales Revelado de una fotografa
Explosin de una bomba Fotosntesis
Accin de medicamentos Fermentacin
En ,os fenmenos qumicos, las
sustancias originales se transforman en
otras, que tendrn diferentes
propiedades y composicin con
respecto al material original. Los
cambios qumicos tambin se
denominan reacciones qumicas.
En los fenmenos fsicos, solo se
altera las propiedades fsicas, como el
tamao, forma, estado de la materia,
etc., sin alterarse la composicin de la
materia.


gases


calor (frotacin) calcinacin
Cerillo Cerillo Cenizas
(con llama)
Calor
Agua congelada Agua lquida
(hielo)
Fig. 1.7. Definicin y ejemplo de Fenmeno Qumico y Fsico.
Movimiento de un coche Movimiento de los cuerpos
Congelacin de agua Transmisin del calor
Fusin de la cera Disolucin del azcar
1.B 5RO5IEDADES DE LA MASA.
La masa presenta propiedades generales y especficas.
AC Propiedades generales: Tambin llamadas extensivas. Son aditivas y las
presenta toda sustancia, pues dependen de la cantidad de masa en estudio; no nos
sirven de mucho en cuanto a su valor para identificar una sustancia, y son por
ejemplo: El tamao, la forma, la longitud, la masa, el peso, el volumen, la
divisibilidad, la inercia, la impenetrabilidad
5)so: Es la atraccin que ejerce la Tierra sobre los cuerpos hacia su centro, es
decir, el efecto que tiene la gravedad terrestre sobre ellos.
>o,"$)*: Es el lugar o espacio que ocupa un cuerpo. Existen cuerpos de muy
diversos tamaos. Para expresar el volumen de un cuerpo se utiliza el metro cbico
(m) y dems mltiplos y submltiplos.
I*)/&%': Es la resistencia que presenta un cuerpo a cambiar su estado de reposo o
de movimiento, mientras no exista una fuerza que lo modifique.
I$-)*)t/'1%,%+'+: Es la propiedad que tienen los cuerpos de no poder ocupar el
mismo lugar o espacio al mismo tiempo.
D%7%s%1%,%+'+: Es la propiedad que tiene la materia de ser dividida en partculas muy
pequeas.
BC Propiedades especficas: Son las caractersticas de cada sustancia que no
dependen de la cantidad de masa en estudio. S nos sirven para identificar o
diferenciar una sustancia de otra. Ejemplos: temperatura, densidad, color, ndice de
refraccin, puntos de fusin y ebullicin, poder oxidante y reductor, acidez, dureza,
solubilidad, tenacidad, ductibilidad, maleabilidad, las organolpticas, etc.
D"/)D': Es la resistencia de los cuerpos a ser rayados.
T)*'&%+'+: Es la resistencia de la materia a ser fraccionada por tensin.
M',)'1%,%+'+: Es la capacidad que tienen los metales para formar lminas.
D"&t%1%,%+'+: Es la propiedad de los metales para formar alambres o hilos muy
delgados.
5"*to +) )1",,%&%.*: Es la temperatura a la que hierve un lquido y pasa al estado
de gas o vapor.
8
5"*to +) 6"s%.*: Es la temperatura en la que un cuerpo slido pasa al estado
lquido.
L's -/o-%)+'+)s o/g'*o,2-t%&'s: Son aquellas que se perciben a travs de los
sentidos-olor, color, sabor, brillo, etctera.
L' +)*s%+'+: Es la cantidad de sustancia contenida en una unidad de volumen
determinado. Si queremos comparar la densidad de dos cuerpos tenemos que tomar
un volumen igual o una masa igual entre ambos.
La densidad se obtiene al dividir la cantidad de su masa entre el volumen que ocupa.
La unidad en el Sistema nternacional es kg/m, utilizndose ms en la prctica las
siguientes unidades: g/&$E Fg/+$E g/L.
La ecuacin o frmula para representar la densidad es: + : $/7
1.G Est'+os +) 'g/)g'&%.* +) ,' $'t)/%': SLIDO LIQUIDO H GASEOSO.
La materia est formada por molculas (de latn: mol, masa, y cula, pequeo). Y las
molculas estn formadas por tomos (del griego: a, sin, y tomos, divisin). Las
molculas estn separadas por pequeos espacios intermoleculares. El tamao de
dichos espacios se determina por dos fuerzas que actan simultneamente sobre
las molculas: la cohesin y la repulsin. La cohesin hace que las molculas se
junten y la repulsin hace que se separen (fig. 1.8).
Fuerza de Repulsin
(separa molculas)


tomos Molcula H
2
O
(Hidrgeno y Oxgeno) (Agua) Fuerza Cohesin
(une
molculas)
La magnitud de la fuerzas de atraccin con respecto a la magnitud de la fuerza de
repulsin, es lo que origina que la materia se presente bajo 3 estados:
9
H
H
O
H
H
O
H
O
H
O
Fig. 1.8. Se esquematiza la formacin de molculas y las fuerzas de cohesin y repulsin
entre las mismas.
Espacio
intermolecular
H
H
a) S.,%+o: Las sustancias en las que predominan la cohesin, las molculas estn
juntas; los espacios intermoleculares son muy pequeos, su estado fsico o de
agregacin es slida. Los slidos tienen forma propia y volumen determinado.
) L#!"%+o: Las sustancias en cuyas molculas estn equilibradas la cohesin y la
repulsin se presentan en estado ,#!"%+o. Los lquidos tienen volumen
determinado y adoptan la forma del recipiente que los contienen.
c) G's)oso: Las sustancias en las que predominan la repulsin, tienen sus
molculas muy separadas; los espacios intermoleculares son muy grandes y su
estado fsico o de agregacin es g's)oso. Los gases no tienen volumen
determinado ni forma propia, tienden a ocupar todos los espacios que dejan
libres los slidos y los lquidos.(Fig. 1.9)
A los 3 estados fsicos que presenta la materia tambin se les conoce como !stados
de "gregacin de la #ateria. Ya dijimos que el estado fsico o estado de agregacin
de las sustancias, est determinado por el tamao de los espacios intermoleculares;
por lo tanto, para hacerlas cambiar de estado, bastar con favorecer la cohesin
(disminuir los espacios intermoleculares) o la repulsin (aumentar los espacios
intermoleculares).
Esto se logra calentando o enfriando las sustancias, o tambin, aumentando o
disminuyendo la presin a la que se encuentran.
10
E
v
a
p
o
r
a
c
i

n
C
o
n
d
e
n
s
a
c
i

n S
u
b
l
i
m
a
c
i

n
C
o
n
d
e
n
s
a
c
i

n
Fusin
Solidificacin
En un gas las molculas se mueven
libremente a gran velocidad,
Su atraccin
mutua es muy dbil.
En un slido las molculas
se atraen an ms
fuertemente,
vibran alrededor
de sus ejes.
En un lquido las molculas
se atraen fuertemente unas
a otras. Estn densamente
apiadas pero todava
se pueden mover.
Fig. 1.9. Estados de Agregacin de la Masa
1.I CAMBIOS DE ESTADO
Como acabamos de mencionar modificando dos variables: La temperatura o la
presin, se puede cambiar de un estado a otro (Fig. 1.10):
1. F"s%.*: Es el cambio que sufren las sustancias al pasar del estado slido al
lquido, se logra aumentando la temperatura, de esta manera se favorece la
repulsin y los espacios intermoleculares aumentan.
2. E7'-o/'&%.*: Es el cambio de lquido a gas y se logra calentando o
disminuyendo la presin, los espacios intermoleculares aumentan.
3. Co*+)*s'&%.*: Es el paso del estado de vapor al estado lquido, por eliminacin
de calor.
11
4. L%&")6'&&%.*: Cambio de gas a lquido; se obtiene al enfriar el gas o aumentar la
presin a la que se encuentra, los espacios intermoleculares disminuyen.
5. So,%+%6%&'&%.*: Cambio de lquido a slido; se obtiene disminuyendo la
temperatura; las molculas se unen ms entre s, los espacios intermoleculares
disminuyen.
6. S"1,%$'&%.*: Es el paso de slido a gas y de gas a slido, sin pasar por la fase
lquida, los espacios intermoleculares aumentan al incrementarse el calor.
1.J CONCE5TO DE ELEMENTO COM5UESTO H MEZCLA.
La materia la podemos encontrar en forma pura, como elemento, compuesto o en
forma de mezclas de sustancias. Para distinguir entre uno y otro tipo de materia a
continuacin las definimos:
ELEMENTO
Se define como una sustancia pura e indivisile por cualquier mtodo qumico, ya
que estos, estn compuestos por tomos con el mismo nmero atmico y que
presentan las mismas propiedades; es decir son de la misma clase. Ejemplos: Na, K,
Cs, Au, Ag, O, N.
!OMP"E#TO
Se define como la unin de dos o m$s elementos, que se pueden separar por
mtodos qumicos sencillos, y que adems presentan caractersticas propias y
diferentes a las de los elementos de donde provienen. Durante el proceso de
formacin de un compuesto, s hay reaccin qumica. Un compuesto se representa
por frmulas y se clasifican en:
a) B%*'/%o: Que est formado por dos elementos diferentes. Ejemplos:
K
2
O KC, CC,
G
) T)/&%'/%o: Estn formados por 3 elementos diferentes. Ejemplos:
K
2
SO
G
C'SO
G
C'CO
B
c) C"'t)/*'/%o: Son los que estn formados por cuatro elementos. Ejemplos:
N'KCO
B
LKSO
G
N'K5O
G
ME$!L%
Es la unin de dos o m$s sustancias o compuestos que se pueden separar por
mtodos mec$nicos o fsicos, y que adems los componentes no pierden sus
propiedades. Durante el proceso de formacin de una mezcla, no hay reaccin
qumica.
12
Por ejemplo: unin de sal y arena; caf, agua y azcar; la unin de la jcama, la
naranja y la sanda para formar el "pico de gallo; en cada uno de los ejemplos
podemos observar que cada uno de los componentes los podemos separar si as lo
deseamos; pero antes de conocer como se separan es conveniente diferenciar entre
dos tipos diferentes de mezclas: Las homogneas y las heterogneas.
Una mezcla es homognea cuando su composicin y apariencia son uniformes en
toda su extensin o igual en todas sus partes; o sea, que no puedes distinguir entre
sus componentes. (Fig. 1.11). Por ejemplo, una limonada ya que no se puede
distinguir entre el jugo de limn el azcar y el agua. Otro ejemplo es el agua de mar,
donde no se distingue entre la sal y el agua.
En una me%cla heterognea se pueden distinguir sus componentes, ya que no tiene
propiedades uniformes en toda su extensin, es decir, la composicin de una zona
(o fase) difiere de la composicin de otra zona.(Fig. 1.12). Por ejemplo en una
ensalada de atn con verdura se pueden diferenciar cada uno de sus componentes,
otro ejemplo el pastel de nuez, agua y aceite.
Al separar cada uno de los componentes de una mezcla, conservan sus propiedades
originales.
M?TODOS DE SE5ARACIN DE MEZCLAS
Existen muchas formas para separar una mezcla, pero las ms usuales son:
decantacin, filtracin, centrifugacin, destilacin, cristalizacin, sublimacin,
diferencia de solubilidad y cromatografa. A continuacin indicamos en que consiste
cada uno de los mtodos:
13
Fig. 1.11. Mezcla homognea
(Agua con azcar disuelta)
Fig. 1.12. Mezclas heterogneas
Granito y agua con arena
Es utilizado para separar un slido de grano grueso
e insoluble de un lquido. Consiste en verter el
lquido despus de que se ha sedimentado el slido.
Tambin se aplica en la separacin de dos lquidos
no miscibles y de diferentes densidades, utilizando
un embudo de separacin.
Ejemplo: En un yacimiento de petrleo, localizado
en aguas marinas, se extrae agua y petrleo que al
ser llevados a un decantador son separados,
quedando el petrleo en la parte superior del agua
de mar, as el agua se regresa y el petrleo es
conducido para su almacenamiento.
Fig. 1.13. Decantacin.

Fig. 1.14. Filtracin
14
DECANTACIN
Permite separar un slido insoluble (de grano
relativamente fino) de un lquido. Para tal
operacin se emplea un medio poroso de filtracin
o membrana que deja pasar el lquido y retiene al
slido. Los filtros ms comunes son: algodn,
papel filtro, fibra de asbesto, fibra de vidrio, fibras
vegetales, redes metlicas y tierras especiales.
Mtodo utilizado para separar un slido
(insoluble de grano muy fino y de difcil
sedimentacin) de un lquido. La operacin se
lleva a cabo en un aparato llamado centrfuga,
en el que por medio de un movimiento de
translacin acelerado se aumenta la fuerza
gravitacional, provocando la sedimentacin del
slido o de las partculas de mayor densidad.
Por ejemplo: los slidos de la sangre, en donde
se separan las clulas (glbulos rojos, glbulos
blancos y plaquetas) del suero.
FILTRACIN
CENTRIFUGACIN

Fig. 1.15. Centrifuga.
DESTILACIN

Fig. 1.16. Destilacin.

15
Mtodo que permite separar
mezclas de lquidos miscibles,
aprovechando sus diferentes
puntos de ebullicin. Este
procedimiento incluye una
evaporacin y condensacin
sucesivas. Ejemplo: El agua del
alcohol.
Mtodo utilizado en la separacin de
slidos, aprovechando que uno de ellos es
sublimable, pasando del estado slido al
gaseoso por incremento de temperatura.
Por ejemplo: para separar el yodo impuro.
El yodo se sublima al calentarlo, pasa del
estado slido al gaseoso directamente y se
vuelve a sublimar (degradar) al estar en
contacto con una superficie fra. El otro
slido, con el cual estaba mezclado, como
no se sublima, se queda en el fondo del
vaso.
SUBLIMACIN

Fig. 1.17. Sublimacin.





Fig. 1.18. mantacin.
E>A5ORACIN
16
Mezcla de hierro y
azufre
IMANTACIN
MN
(Atrae las partculas de hierro)
Es la separacin de slidos por mtodos
manuales, por ejemplo la imantacin, donde
se aprovecha la propiedad de algn material
para ser atrado por un campo magntico.
Los materiales ferrosos pueden ser
separados de la basura por medio de un
electroimn para su tratamiento posterior.
Es la operacin por la cual se separa un
slido disuelto en un lquido, por incremento
de temperatura hasta que el lquido hierve o
ebulle y pasa al estado de vapor, quedando
el slido como residuo en forma de polvo
seco. El lquido puede o no recuperarse.

Fig. 1.19 Evaporacin.
!&'#T%L'$%!'ON
La cristalizacin es un mtodo que nos permite separar slidos de lquidos, o
lquidos de lquidos al contacto con un solvente que selecciona uno de los
componentes de la mezcla. Este componente es soluble en el solvente adecuado y
es arrastrado para su separacin ya sea por decantacin, filtracin, vaporizacin,
destilacin, etc. que habr de dejarlo en estado puro.
CROMATOGRAF@A. La cromatografa es un mtodo que consiste en separar
mezclas de gases o de lquidos por el paso de stas a travs de un medio poroso y
adecuado, con la ayuda de solventes. El equipo para tal operacin puede ser tan
simple como una columna rellena, un papel o una placa que contiene el medio
poroso o un equipo tan sofisticado como un cromatgrafo.
Por medio de este proceso se separan y analizan mezclas de: aire, productos
extrados de plantas, animales etc., o bien de productos elaborados tales como
tintas, lpices labiales,
Fig. 1.21. Cromatografa en papel.
17
solvente
Muestra a separar
Sustancias separadas
Papel
filtro
Fig. 1.20. Cristalizacin
Fig. 1.22. Diagrama esquemtico de un cromatgrafo de gases.
18
Fig. 1.23. Cromatgrafo de gases
Como podrs darte cuenta cada, uno de los mtodos que se utilizan para separar las
mezclas depende del tipo o caractersticas que presentan sus componentes. Por lo
general en el laboratorio usamos los distintos mtodos de manera combinada, es
decir podemos usar ms de un mtodo durante un mismo proceso.
Algunos de estos mtodos son de uso cotidiano como el filtrar caf o t, evaporar
agua de una solucin, separar aceite de agua, el arroz del agua, etc.
En la industria, los mtodos de separacin de mezclas son la base de la purificacin
de los productos y en conjunto reciben el nombre de operaciones unitarias.
Las sustancias como se ha mencionado estn formadas compuestos y stos a su
vez por elementos los cuales son un conjunto de Mto$os, pero ..
19
TEMA 2
ESTRUCTURA ATMICA
A5ORTACIONES AL MODELO ATOMICO ACTUAL REALIZADAS 5OR DALTON
TKOMSON RUTKERFORD CKADNICL BOKR H SOMMERFELD.
2.1 INTRODUCCION
Los seres humanos somos nicos originales e irrepetibles. Pertenecemos a una gran
familia porque, a pesar de ser diferentes nos parecemos.
20
El conocimiento actual que tenemos del tomo es el resultado de un gran esfuerzo
de los cientficos a travs del tiempo, lo cual, sin embargo, es algo que no est
completo, ni es absoluto. Los grandes avances tecnolgicos con que contamos en el
mundo moderno, surgieron de las investigaciones sobre cmo est compuesta la
materia; las partculas que la constituyen y en ir descubriendo sus diferentes
propiedades al reaccionar con otras sustancias; sin perder de vista tener un sano
equilibrio, cuidado y desarrollo con el ambiente que nos rodea.
Gran parte de las actividades en nuestro planeta dependen de la electricidad, la
mayor parte de esta se desplaza de un sitio a otro por medio de alambres de cobre.
Alrededor del ao 400 a.C; los filsofos griegos D)$.&/%to 0 L)"&%-o fueron los
primeros en introducir la palabra Mto$o, que se refera a una porcin indivisile de
la materia.
Esta idea prevaleci hasta fines del siglo XV (alrededor de 1803) en que Oo<*
D',to*, de nglaterra, propuso la primera teora atmica, realmente til en su tiempo.
Su teora propona que los tomos eran partculas indivisibles e indestructibles muy
pequeas y de forma esfrica, slidas y de peso fijo.
Ms adelante experimentos con tubos de descarga demostraron que la materia es
de naturaleza elctrica y por primera vez se sospechaba la divisibilidad de la
materia. A fines del siglo XX, T<o$so* propuso un modelo atmico semejante a
una gelatina con pasas. Dijo que el tomo era una esfera de electrificacin positiva
en la que se encontraban incrustados los electrones.
Se consider que ,os ),)&t/o*)s eran las primeras partculas constituyentes del
tomo y que tenan (&'/g' ),2&t/%&' *)g't%7'8
Actualmente sabemos que los tomos se pueden dividir liberando una gran cantidad
de energa en forma de calor, el cual puede ser transformado en energa elctrica.
21
En Francia, en 1898, B)&!")/), 0 ,os C"/%) descubrieron el fenmeno de la
radiactividad, que consista en la emisin espontnea de radiaciones y partculas
(alfa beta y gamma) por parte de un tomo. Este fenmeno aport ideas sobre la
divisibilidad del tomo.
En 1911, el ingls R"t<)*6o/+ propuso otro modelo atmico como resultado de sus
experimentos al bombardear lminas de oro y platino con partculas alfa. Se
descubri el *P&,)o +), Mto$o y se propuso que en su mayor parte, el tomo era
espacio vaco. La masa y la carga positiva del tomo estaban concentradas en un
ncleo y los electrones giraban a manera de satlites, describiendo diferentes
trayectorias.
Si consideramos a Thomson como el descubridor del electrn por haber medido la
relacin entre su carga y su masa, debemos de reconocer que el +)s&"1/%+o/ +),
-/ot.* fue el fsico alemn N%,<),$ N)%* puesto que en 1898 midi la relacin
entre la carga y la masa del protn.
D)s&"1/%$%)*to +) C<'+Q%&F R), *)"t/.*C
En 1932, el fsico ingls James Chadwick descubri una partcula que tena
exactamente la misma masa que el protn, pero no posea ninguna carga elctrica.
Debido a que era elctricamente neutra, s) +)*o$%*. *)"t/.*, Chadwick
reconoci que ste formaba parte de todos los ncleos, con excepcin del
hidrgeno.
N%),s Bo</, fsico dans, modific en 1S1B el modelo de Ruthenford y propuso un
tomo cuntico, tomando como base el espectro de emisin del tomo de hidrogeno,
las teoras sobre el comportamiento dual de la luz y las ideas de Max Planck.
Entre los postulados de submodelo atmico estableci que ,os ),)&t/o*)s s)
$")7)* )* *%7),)s )st'&%o*'/%os +) )*)/g#'.
Este modelo tuvo limitaciones, ya que solo se aplicaba a los tomos con un solo
electrn externo, como el hidrgeno. En los espectros realizados para otros tomos
se observaba que los electrones de un mismo nivel energtico tenan distinta
energa. Algo andaba mal. La conclusin fue que dentro de un mismo nivel
energtico existan subniveles.
22
A/*o,+ So$$)/6),+ fsico alemn que en 1916, modific el modelo atmico de
Bohr, en el cual los electrones slo giraban en rbitas circulares, al decir que
tambin podan girar en rbitas elpticas. Esto dio lugar a un nuevo nmero
cuntico: "El nmero cuntico azimutal o secundario", que determina la forma de los
orbitales, se lo representa con la letra "l".
Los modelos atmicos de Bohr y de Sommerfeld nacieron de la combinacin de
aspectos de la mecnica clsica newtoniana con aspectos de la teora cuntica de
Planck, constituyendo la teora cuntica antigua.
La imposibilidad de abordar el mundo subatmico con los principios de la mecnica
clsica condujo al fracaso de ambos modelos y al desarrollo, en la segunda dcada
del siglo XX, de una nueva mecnica cuntica.
Fig. 2 Evolucin de los modelos atmicos.
El estudio del tomo y su estructura ha pasado por varias etapas, pero la concepcin
actual es:
to$o )s ,' -'/t#&",' $Ms -)!")T' +) "* ),)$)*to 0 /)t%)*) ,' &o$-os%&%.* 0
-/o-%)+'+)s +), $%s$o.
2.2 5ART@CULAS SUBATMICAS
El protn y el neutrn, ambas partculas, al igual que los electrones, son los
constituyentes del tomo. Pero estas partculas no son ltimas unidades bsicas de
la materia. Existen subpartculas como neutrinos, el positrn y mun (cuya vida e
unos 10
-10
s) y el quark, que es un constituyente del protn.
23
Se han mencionado las tres partculas ms importantes y a continuacin se dan sus
propiedades en el siguiente cuadro.
2.B NUMERO ATMICO
Los tomos de varios elementos difieren debido a que tienen distintas cantidades de
electrones, protones y neutrones; los ncleos de los tomos de un elemento dado,
tienen el mismo nmero de protones y electrones. La cantidad de protones dentro
del ncleo de un tomo o el numero de electrones en rbita del mismo, se conoce
con el nombre de numero atmico.
Nmero = nmero = nmero
Atmico de electrones de protones
Cada elemento tiene un nmero atmico propio y este se reporta en la tabla
peridica.
2.G ISTO5OS
Un tomo de un elemento dado siempre contiene el mismo nmero de protones y
electrones (este es el nmero atmico); pero despus de efectuar un estudio
profundo de los tomos de los elementos se determin que para la mayora de estos
existen dos o ms tipos de tomos. La diferencia entre estas clases de tomos de
mismo elemento es que contienen distintas cantidades de neutrones. A estos
tomos se les denomina istopos.
Los %s.to-os so* Mto$os +) "* $%s$o ),)$)*to &o* %g"', *P$)/o 't.$%&o 0
+%6)/)*t) *P$)/o +) $'s' +)1%+o ' +%6)/)*t) *P$)/o +) *)"t/o*)s.
24
CUADRO RESUMEN DE ALGUNA DE LAS CARACTERISTICAS DE LA PARTICULAS
SUBATMICAS
Carga elctrica Masa Localizaci e
S!"#ol
o
Co$lo"# g $%"%a el &to"o
Electr '(%)*(+
'(,
'( ,%( * (+
'-.
+%+++/
/ Gira alre0e0or 0el 1cleo e
'
Prot 2(%)*(+
'(,
2( (%)3 * (+
'-4
(%++3-
3 E el 1cleo P
2
Ne$tr + + (%). * (+
'-4
(%++.)
) E el 1cleo
+
Aunque un elemento tenga istopos, todos sus tomos se comportan de la misma
manera, debido al nmero de electrones
De las tres partculas subatmicas, el electrn es el que manifiesta ms efectos ya
sea en la conduccin elctrica o en una reaccin qumica.
Los %s.to-os /'+%'&t%7os tienen amplio campo de aplicacin en medicina tanto
para tratamiento de tumores como para esterilizar el material y equipo quirrgico; en
la industria del petrleo y de la petroqumica para separar fracciones; tambin es
posible utilizarlos en el anlisis, trazado y seguimiento de ros, minerales,
detergentes, elaboracin de polmeros, produccin de energa, etc.
Lamentablemente las radiaciones que este tipo de istopos generan pueden daar
las clulas de los seres vivos (animales, vegetales, organismo humano) y a partir de
ciertas dosis pueden ocasionar tumores malignos y mutaciones genticas.
Tal vez el primer uso de los istopos radiactivos fue en la fabricacin de bombas
(atmica, de neutrones, etc.) con fines blicos; pero esto definitivamente motivo la
investigacin y as se encontr un mayor campo de aplicacin con fines benficos.
25
2.I NUMERO DE MASA
Debido a que la masa del electrn es muy pequea, pues la masa del tomo esta
exclusivamente en el ncleo de este, podemos decir que la suma de protones y
neutrones de un ncleo atmico nos da el nmero de masa:
Nmero de masa = Nmero de protones + Nmero de neutrones
El nmero de masa siempre es un nmero entero y no esta reportado en la tabla
peridica, pero es posible determinar este nmero utilizando la masa o peso atmico
(numero fraccionario que s est reportado en la tabla peridica), aproximando el
valor de este al nmero entero inmediato superior o inferior segn sea el caso.
Masa atmica del Na = 22.9 Nmero de masa del Na= 23
Masa atmica del Ru = 101.07 Nmero de masa del Ru = 101
De esta manera, conociendo el nmero de masa de un tomo, as como, su nmero
atmico (nmero de p
+
o nmero de e
-
), es posible calcular el nmero de neutrones
que un tomo tiene en su ncleo.
26
Nmero de neutrones = Nmero de masa Nmero atmico
Nmero de neutrones del Na = 23 11 = 12
Nmero de neutrones del Ru = 101 44 = 57
Nmero de neutrones del Cl = 35 -- 17 = 18
2.J 5ESO ATMICO
Una de las diferencias importantes entre los tomos de diferentes elementos es la
de presentar masas distintas. Sabemos que la masa de un tomo depende
principalmente de la cantidad de neutrones y protones que contenga, y que la suma
de protones y neutrones siempre es un numero entero (no puede haber fracciones
de protones ni de neutrones); sin embargo, la tabla peridica reporta valores
fraccionarios para las masas de la mayora de los elementos.
Hemos hablado de que en un mismo elemento pueden existir tomos diferentes por
los istopos; de hecho, la mayora de los elementos son mezclas de istopos con
distintas masas atmicas, es decir en una muestra de un elemento existen diferentes
porcentajes de istopos. Entonces:
L' $'s' o -)so 't.$%&o )s ,' s"$' -o/&)*t"', -/o$)+%o +) ,'s $'s's
%sot.-%&'s +) "*' $")st/' +) Mto$os +) "* $%s$o ),)$)*to.
La unidad aceptada para expresar la masa atmica es la u.m.a (unidad de masa
atmica).
Los qumicos han concordado definir la masa de un tomo del isotopo comn del
carbono (carbono 12) como exactamente 12 u.m.a., de esta manera las masas de
los tomos de todos los dems elementos se pueden expresar en relacin con el
carbono 12 y en consecuencia, las masas de todos los tomos se pueden expresar
tambin en unidades de masa atmica.
La eleccin del carbono 12 es arbitraria pero conveniente, ya que ninguno de los
tomos de los elementos tendr una masa inferior a 1 u.m.a.
27
2.V MODELO ATMICO DE LA MECNICA CUNTICA ONDULATORIA.
El modelo actual de los tomos fue desarrollado principalmente por Erwin
Schrdinger, en el que se describe el comportamiento del electrn en funcin de sus
caractersticas ondulatorias.
La teora moderna supone que el ncleo del tomo est rodeado por una nube tenue
de electrones que retiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a
diferencia del modelo de Bohr no le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino
que describe su localizacin en trminos de probabilidad.
Este modelo ha soportado la prueba del tiempo y actualmente todava proporciona
los conceptos mediante los cuales los cientficos explican el comportamiento de los
sistemas atmicos y moleculares. Esta teora deriva de tres conceptos
fundamentales:
1. Conceptos de estados estacionarios de energa del
electrn propuesto por Bohr.
Normalmente los electrones se encuentran en el nivel de
mnima energa (estado basal o fundamental) pero
pueden absorber energa, pasando a un nivel superior,
mas alejado del ncleo (estado excitado); este estado es
inestable y al regresar el electrn a su nivel original emite
la energa absorbida en forma de radiacin
electromagntica.
Mientras los electrones describen una rbita, no hay
absorcin ni emisin de energa.
2. Naturaleza dual de la masa sugerida por Luis de Broglie.
De Broglie concluy que la masa, como la luz, tiene
ambas caractersticas: de partcula y de onda.
28
B. 5/%*&%-%o +) %*&)/t%+"$1/) +) K)%s)*1)/g
Werner Heisenberg, fsico alemn, aport a los
conocimientos del tomo el principio de incertidumbre y lo
present como una consecuencia de una dualidad de la
naturaleza del electrn.
Heisenberg imagin un microscopio superpotente por
medio del cual se pudiese observar la colisin entre un
fotn y un electrn, y postul que: (Es %$-os%1,)
&o*o&)/ &o* )3'&t%t"+ -)/6)&t' ,os +os 6'&to/)s
%$-o/t'*t)s !") go1%)/*'* ), $o7%$%)*to +) "*
),)&t/.* s" -os%&%.* 0 s" 7),o&%+'+8.
Fue as como Schrdinger, despus de sopesar las ideas de Bohr y de De Broglie, y
tratando de aunar ambas, dedujo una ecuacin matemtica en la que el electrn era
tratado en funcin de su comportamiento ondulatorio.
De acuerdo con la ecuacin de onda de Schrdinger, la posicin probable de un
electrn esta determinada por cuatro parmetros llamados cunticos, los cuales
tienen valores dependientes entre s
.
2.W NUMEROS CUNTICOS
Los nmeros cunticos son el resultado de la ecuacin de Schrdinger, y la
tabulacin de ellos nos indica la zona atmica donde es probable encontrar al
electrn.
Las literales que representan a los nmeros cunticos son: n, l, m y s; aportados
terica y experimentalmente por Bohr, Sommerfeld, Zeeman y Stern-Gerlach,
respectivamente.
NP$)/o &"M*t%&o -/%*&%-', R*C. El nmero cuntico
principal designa el nivel energtico principal en el cual
se localiza un electrn dado; este nmero tambin
expresa la energa de los niveles dentro del tomo. El
nmero cuntico "n, puede asumir tericamente
cualquier valor entero, de 1 al infinito, aunque con 7
valores (1, 2, 3, 4, 5,6 y 7), es posible satisfacer a los
tomos conocidos actualmente.
29
NP$)/o &"M*t%&o s)&"*+'/%o R,C. El nmero cuntico secundario "l determina la
energa asociada con el movimiento del electrn alrededor del ncleo; por lo tanto, el
valor de l indica el tipo de subnivel en el cual se localiza un electrn y se relaciona
con la forma de la nube electrnica.
Cada nivel electrnico se divide en subniveles que contienen electrones de la misma
energa.
Los valores l estn determinados por el valor de n; para cierto nivel, "l" puede
asumir cualquier valor entero de 0 hasta n 1. As:
De esta manera podemos decir que para "l
s ( )
p ( *
d ( +
f ( ,
NP$)/o &"M*t%&o $'g*2t%&o R$C. El nmero cuntico magntico representa la
orientacin espacial de los orbitales contenidos en los subniveles energticos,
cuando stos estn sometidos a un campo magntico. Los subniveles energticos
estn formados por orbitales. Un orbital (REEMPE) es la Regin del Espacio
Energtico donde hay Mayor Probabilidad de encontrar un Electrn.
30
En el &er. 'ivel energtico solo hay un subnivel, al cual "l da el valor de cero y lo
representa por la letra s (del ingles Sharp).
En el (o. 'ivel energtico hay dos subniveles, a los que l da el valor de 0 y 1; y los
representa por las letras s y p respectivamente (p del ingles principal).
En el )er. 'ivel energtico hay tres subniveles, a los que l da el valor de 0, 1 y 2; y los
representa por las literales: s, p y d, respectivamente (d de diffuse).
En el *o. 'ivel energtico hay cuatro subniveles, a los que l da el valor de 0,1, 2 y 3; y
los representa por la literales s, p, d y f respectivamente (f de fundamental).
Para el +o, ,o y -o, 'ivel energtico, tericamente habra: 5, 6 y 7 subniveles
respectivamente, solo que, para los tomos conocidos, son suficiente 4 subniveles en el
5o nivel (s, p, d y f). ) suniveles para el ,o nivel /s, p y d), y 2 subniveles para el 7o nivel
energtico (s y p).
El nmero de electrones por subnivel depende del valor de ste y esta dado por la
relacin (2 l + 1) que puede ser desde - l hasta + l , pasando por cero.
En un subnivel s ( l = 0 ), hay un solo orbital al que m da el valor de 0.
_ s _
0
En un subnivel p ("l =1), hay tres orbitales, a los que m da los valores de: -1, 0 y +1,
respectivamente.
_ p 0 0 p0 0p0
-1 0 +1
En un subnivel d ("l =2), hay cinco orbitales, a los que "m da los valores de: -2, -1, 0,
+1 y +2, respectivamente.
_ d 0 0 d0 0d0 0d0 0 d0
-2 -1 0 +1 +2
En un subnivel f (l = 3), hay siete orbitales, a los que m da los valores de: -3, -2, -1,
0, +1 y +2,+3, respectivamente.
_ f0 0 f0 0f0 0f0 0 f0 _ f0 0 f0
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
De esta manera cada orbital, de cada uno de los subniveles queda perfectamente
bien identificado por el nmero cuntico magntico "m.
Nmero cuntico spin (s), (algunos autores lo identifican por
la literal m
s
). Este nmero cuntico expresa el campo elctrico
generado por el electrn al girar sobre su propio eje, que solo
puede tener dos direcciones, una en direccin de las
manecillas del reloj y la otra en sentido contrario; los valores
numricos permitidos para el numero cuntico spin s son +1/2
y -1/2

En cada orbital puede haber como mximo dos electrones, uno con giro positivo y
otro con giro negativo.
31
FORMAS DE LOS ORBTALES
Formas atribuidas a los orbitales d

32
La forma atribuida a los orbitales s es
esfrica, y para los orbitales de
tipo p se consideran elptica.
Formas atribuidas a los orbitales f.
Ahora bien, resumiendo los datos que los nmeros cunticos nos proporcionan,
podemos decir que:
Un orbital soporta como mximo dos electrones.
Los orbitales que tienen la misma energa forman los subniveles atmicos.
Un subnivel s, con un solo orbital, soporta como mximo 2 electrones.
Un subnivel p, con tres orbitales, puede soportar mximo 6 electrones.
Un subnivel d, con cinco orbitales, puede soportar mximo 10 electrones.
Un subnivel f, con siete orbitales, puede soportar mximo 14 electrones.
En el primer nivel energtico (n = 1) habr mximo 2 electrones, ya que este
solamente tiene un orbital s.
En el segundo nivel energtico (n = 2) puede haber hasta 8 electrones: dos del
orbital s y seis de los tres orbitales del subnivel p.
En el tercer nivel energtico (n = 3) puede haber hasta 18 electrones: dos del
orbital s, seis de los tres orbitales del subnivel p, y 10 de los cinco orbitales del
subnivel d.
En el cuarto nivel energtico (n = 4) puede haber hasta 32 electrones: dos del
orbital s, seis de los tres orbitales del subnivel p, y 10 de los cinco orbitales del
subnivel d y 14 de los siete orbitales del subnivel f. De esta misma manera es
33
posible calcular la cantidad mxima de electrones que pueden soportar los
niveles energticos 5o, 6o y 7o.
Con estos datos es posible identificar completamente un electrn de un tomo, solo
bastara con indicar el valor de cada uno de los nmeros cunticos de ese electrn.
En la siguiente tabla se muestran los niveles y subniveles con el nmero mximo de
electrones que pueden aceptar:
2.S CONFIGURACIONES ELECTRONICAS
Hasta aqu se ha visto la distribucin de los orbitales en los niveles energticos
principales y se ha encontrado que en cada orbital cada subnivel y cada nivel se
puede acomodar solamente un nmero especifico de electrones. Entonces, es
posible expresar la configuracin electrnica de un tomo en su estado de mnima
energa (basal o fundamental), en la que se indica el nmero de electrones en cada
orbital de cada nivel energtico.
Para ello se seguir un proceso imaginario de ocupacin de orbitales aplicando las
reglas citadas a continuacin:
* Principio de e-clusin de Pauli
34
"En un orbital puede haber hasta dos electrones de spin opuesto. Esto significa que
no es posible la existencia de dos electrones en el mismo tomo que tengan sus
cuatro nmeros cunticos iguales.
+ Principio de edificacin progresiva o regla de %uf./au
"Cada nuevo electrn aadido a un tomo entrar en el orbital disponible de mnima
energa.
La separacin de energa en los subniveles de los tomos polielectrnicos origina
que se superpongan o traslapen, el valor de energa, orbitales con diferentes valores
de n.
De acuerdo con el principio de m0-ima sencille1, la energa de los orbitales
aumenta al incrementar el valor de n + l: cuando hay dos subniveles con el mismo
valor de n + l, las energas aumentan con el valor de "n. Por lo tanto, la ocupacin
de orbitales correspondientes a un mismo nmero cuntico principal no es
progresiva.
Considerando las energas relativas de los orbitales de un tomo polielectrnico, el
orden de ocupacin ser el siguiente:
&s, (s, (p,)s, )p, *s, )d, *p, +s,*d, +p, ,s, *f, +d, ,p, -s, +f, ,d,-p.

Esta consecuencia puede deducirse aplicando el siguiente diagrama, conocido como
regla de las diagonales:
, Principio de m0-ima multiplicidad o regla de 2und
"Dentro de un subnivel, los primeros electrones ocupan orbitales separados y tienen
spines paralelos.
35
En otras palabras, los electrones entran de uno en uno en los orbitales que
contienen la misma energa, cuando estos orbitales se completan con un electrn,
entonces cada uno de ellos se satura con dos electrones en el mismo orden.
Aplicando estas sencillas reglas es posible iniciar las configuraciones electrnicas.
Para el desarrollo de la configuracin electrnica de un tomo, se anota el nivel (1,
2, 3, 4, 5, 6, 7), el tipo de subnivel (s, p, d, f) y como supra-ndice el numero de
electrones que cada subnivel contenga.
Ejemplo:
En la configuracin del tomo de hidrgeno, el nico electrn de este ocupa el
subnivel s del 1er. Nivel energtico.
De esta manera la configuracin de los siguientes tomos ser:
3
Li = 1s
2
, 2s
1
8
O = 1s
2,
2s
2
,
2p
4
10
Ne

=1s
2
,2s
2
, 2p
6
(se satur el segundo nivel energtico)
24
Cr = 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
4
(obsrvese el traslape energtico).
De acuerdo con su contenido energtico el subnivel 4s se ocupa primero que el
subnivel 3d.
La configuracin electrnica de un tomo de muchos electrones ser:
95
Am = 1s
2
, 2s
2
2p
(
, 3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
7
.
2.10 DIAGRAMA ENERG?TICO
Existe otra manera de representar la distribucin electrnica de un tomo con base
en los diagramas energticos, que son las mismas configuraciones electrnicas con
algunas modificaciones. En los diagramas energticos los electrones se representan
con flechas y se anotan sobre guiones que son los orbitales correspondientes a cada
36
subnivel; as s con 1; p con 3; d con 5; y f con 7. Debajo del guion se anota el
nmero del nivel energtico y el subnivel que corresponde a cada orbital.
La flecha hacia arriba representa un electrn con giro positivo y la flecha hacia abajo
es un electrn con giro negativo.
Para el llenado de los diagramas energticos se aplican los mismos principios de
edificacin progresiva, exclusin de Pauli y la regla de Hund.
E3emplos4
Uso +), L)/*),
Como podemos ver las configuraciones electrnicas o diagramas energticos para
los tomos multielectrnicos serian muy laboriosos; en estos casos es posible utilizar
el kernel, que es una abreviacin de las distribuciones electrnicas.
El kernel es la configuracin de cualquier gas noble y la podemos representar.
Para simplificar una configuracin electrnica o un diagrama energtico, debe
partirse del gas noble cuyo nmero de electrones sea inmediato inferior al del tomo
que se desea representar.
Ejemplos:
37
[
2
He]; [
10
Ne]; [
18
Ar]; [
36
Kr];[
54
Xe] y [
86
Rn]
No. de e
-
Configuracin Diagrama energtico
electrnica
16
S = [Ne] 3s
2
3p
4
23
V = [Ar] 4s
2
3d
3
38
Sr = [Kr] 5s
2

E,)&t/.* +%6)/)*&%',
Se llama as al ltimo electrn que entra en un tomo de acuerdo con las reglas de
ocupacin de orbitales; es decir lo que distingue a un tomo de un elemento del que
lo precede en la clasificacin peridica.
Si se desea identificar por los valores de sus 4 nmeros cunticos al electrn
diferencial de un tomo dado debern considerarse, de acuerdo con la regla de
Hund, todos los valores posibles del nmero cuntico magntico m, antes de asignar
un nmero cuntico spin s; el nmero cuntico n es el nmero anotado abajo del
guin correspondiente, y el valor de ", est determinado por el valor del subnivel en
el que se encuentre el ultimo electrn
Ejemplo:
El valor de los cuatro nmeros cunticos del electrn diferencial del tomo de:
Donde que el ltimo electrn se encuentra en un orbital 3d, entonces n=3; al
subnivel d, "l le da el valor de 2; de los cinco orbitales del subnivel d, el electrn
diferencial ocupa el que "m da el valor de -2 y como las flechas se dirige hacia abajo
"s = -1/2.
Entonces:
n = 3; l = 2; m = -2 y s = -1/2
38
Una ayuda para recordar los gases nobles y a su vez, las configuraciones
electrnicas con base en estos (Kernel), es la elaboracin de una tabla como la que
a continuacin se muestra:
Observamos que la suma consecutiva de los electrones en los subniveles nos lleva
a la aparicin de cada uno de los gases nobles, facilitando la presentacin del
kernel de cualquiera de los elementos de la tabla peridica.
Por ejemplo, si tuviramos la necesidad de saber la configuracin electrnica del
elemento cuyo nmero atmico fuera de 60, procederamos de la siguiente forma:
1. El gas ms cercano a este nmero es Xe con 54 electrones
2. Siguiendo la diagonal, tendramos [Xe] 6s
2
tomando la diagonal por orden de
aparicin, obtendremos
[Xe] 6s
2
4f
14
Con esta configuracin tenemos que el nmero atmico deseado se pasa con 10
electrones, por lo que finalmente, la configuracin electrnica ser:
[Xe] 6s
2
4f
4
39
Se ha mencionado que los elementos, as como sus smbolos sus nmeros atmicos
y sus pesos atmicos, se reportan en la tabla peridica. XQ"2 )s ,' t'1,'
-)/%.+%&'Y
TEMA B
TABLA 5ERIDICA
B.1 I*t/o+"&&%.*.
La clasificacin es una forma til e importante de sistematizar el conocimiento. La
t'1,' -)/%.+%&' +) ,os ),)$)*tos clasifica, organiza y distribuye los distintos
elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas.
40
41
Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la
complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda
materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la
mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos dimos cuenta de que la
materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los qumicos del siglo XX encontraron
entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la
ms natural, fue la de clasificarlos por $'s's 't.$%&'s, pero esta clasificacin no reflejaba
las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas
antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das.
B.2 C/o*o,og#' +) ,'s +%6)/)*t)s &,'s%6%&'&%o*)s +) ,os ),)$)*tos !"#$%&os
DZ1)/)%*)/
Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa atmica
de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de similitudes entre
elementos agrupados en tros que l denomina (t/#'+'s. La trada del cloro, del bromo y del
yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada
es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para
llegar a una primera clasificacin coherente.
C<'*&o"/to%s 0 N)Q,'*+s
En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad entre los
elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la L)0 +)
,'s o&t'7's: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede
aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es por lo tanto insuficiente,
pero la tabla peridica comienza a ser diseada.
M)0)/
En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el 7o,"$)*
't.$%&o. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en relacin con los otros
elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante.
M)*+),)[)7
En 1869, Dimitri . Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera
versin de su tabla peridica (conocida como tabla corta). Esta tabla fue
la primera presentacin coherente de las semejanzas de los elementos.
Mendeleev orden los 63 elementos conocidos en su tiempo tomando en cuenta su peso
atmico y la repeticin de ciertas propiedades entre los elementos. Sin embargo, su tabla
presentaba algunas deficiencias que incluso fueron destacadas por l mismo.
La Tabla Peridica est formada por:
GRU5OS.
Son conjuntos de elementos dispuestos en columnas verticales. Hay en total 18
grupos, numerados del 1 al 18 de izquierda a derecha. Se dividen en Subgrupo A y
Subgrupo B.
Todos los elementos de un mismo grupo presentan igual configuracin
electrnica externa. Por ejemplo, todos los elementos del grupo tienen un
electrn en su ltima rbita.
Los elementos ubicados en un mismo grupo tienen propiedades qumicas
similares y sus propiedades fsicas estn relacionadas.
PERODOS
Conjuntos de elementos dispuestos en lneas horizontales. Se tienen 7 periodos y
los hay cortos y largos. Todos comienzan con un metal alcalino y terminan en un gas
noble.
El nmero del perodo indica la cantidad de niveles energticos (rbitas) qe tienen los
!tomos de los elementos qe se bi!"n en di!#o $er%odo. As%& el H ' el He qe est(n en el $e)
r%odo 1 tienen n" sol" *rbit"+ el ,i "l est"r en el $er%odo 2 !ent" !on dos *rbit"s& et!-ter".
Al hidrgeno no se lo ha encontrado una ubicacin satisfactoria, pues por su
estructura electrnica le corresponde el grupo 1, pero sus propiedades se
asemejan ms al grupo 17.
B.G >ALENCIA H NUMERO DE O\IDACIN.
42
L' 7',)*&%' es la capacidad de combinacin que tiene el tomo de cada elemento, y
consiste en el nmero de electrones que puede ganar o perder en su ltimo nivel de
energa.
E,)&t/o*)s +) 7',)*&%'. Son los electrones disponibles de la ltima capa de cada
elemento.
L' /),'&%.* -)/%.+%&' -'/' ,' 7',)*&%' )s:
Grupo V V V V 0
>',)*&%' ]1 ]2 ]B
]G
9G
9B 92 91 0
La tendencia de todos los elementos es la de estabilizar su ltimo nivel de energa
con 8 electrones y parecerse al gas noble ms cercano. Para los elementos de los 3
primeros grupos de la tabla peridica es ms fcil -)/+)/ electrones adquiriendo
carga elctrica positiva (cationes).
Para los elementos de los ltimos grupos (V, V y V) es ms fcil g'*'/ electrones
adquiriendo carga negativa (aniones).
Algunos elementos presentarn dos o ms valencias debido a que su capacidad de
combinacin les permite ganar o perder electrones en diferente cantidad,
dependiendo de las condiciones a que se somete, o bien dependiendo del elemento
que tenga para combinacin.
Ejemplo:
El sodio
11
Na = 1s
2
, 2s
2
2p
6
,
Y el cloro
17
Cl = 1s
2
, 2s
2
2p
6
,
Al sodio, por tener un solo electrn en su ltimo nivel (el 3), le ser ms fcil perderlo
y quedar con 8 electrones en el nivel 2 parecindose al nen.
43
3s
1
3s
2
3$
5
Ele!trones de ."len!i"

Al cloro, por tener siete electrones en su ltimo nivel (el 3), le ser ms fcil ganar un
electrn, para completar el orbital p y tener 8 electrones, parecindose al argn.

B.G.1 NUMERO O ESTADO DE O\IDACIN.
El *P$)/o o )st'+o +) o3%+'&%.* es la cantidad de electrones que tiende a ceder o
adquirir un tomo en una reaccin qumica con otros tomos para poder -de sa
manera- adquirir cierta estabilidad [qumica.]
REGLAS 5ARA DETERMINAR EL NUMERO DE O\IDACION^
1. El No.Ox. del Hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos que es -1.
2. El No.Ox. del Oxgeno es -2, excepto en los perxidos donde es -1.
3. El No.Ox. de los metales en los compuestos es igual a su valencia inica:
alcalinos +1 y alcalinos trreos +2.
4. El No.Ox. de los halgenos (grupo V A o 17) en sus compuestos, es de -1
(cuando van del lado derecho, como aniones).
5. El No.Ox. de un elemento puro, sin combinacin, es igual a CERO.
6. La suma algebraica de los No.Ox. multiplicadas por los subndices en un
compuesto es igual a CERO.
44
EJEMPLOS:
Determinar el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos en los siguientes
compuestos:
a) BNAROS (Formados por 2 elementos diferentes)
HCl NaBr CaO Al
2
O
3
Cl
2
O
7
Li
2
O Cl
2
O
3
b) TERNAROS (Formados por 3 elementos diferentes)
Na
2
SO
3
HO KMnO
4
H
2
SO
4
H
2
C
2
O
4
AlPO
4
Fe
2
(SO
4
)
3
Ca(BrO
2
)
2
Zn(NO3)
2
Al
2
(CrO
4
)
3
Mg
3
(AsO
3
)
2
B.I METALES H NO METALES
Se distinguen dos regiones de elementos, ,os $)tM,%&os a la izquierda de la tabla y
cuyo comportamiento es el de perder electrones convirtindose en cationes. La otra
regin est a la derecha y corresponde a los *o $)t',)s, cuyo comportamiento es el
de ganar electrones convirtindose en aniones.
El carcter metlico en la tabla aumenta de arriba hacia abajo en un grupo y de
derecha a izquierda en un perodo. El carcter no-metlico aumenta de abajo hacia
arriba en un grupo y de izquierda a derecha en un periodo.
As el elemento ms metlico es el francio (Fr) y el elemento ms no metlico es el
flor (F).
45
Aproximadamente 78% de los elementos son metales, 10% son no metales, 5.5%
son gases nobles y el resto son metaloides.
Metaloides o semimetales1 son elementos que se encuentran en la regin
fronteriza entre metales y no metales, su comportamiento en unos casos
corresponde al de un metal adems de su aspecto, y en otros casos se parecen a un
no metal: Al, Si, Ge, As, Sb, Te, At. Algunos autores opinan que el termino metaloide
est mal empleado para estos elementos, que el ms apropiado seria "semimetales.
5/o-%)+'+)s g)*)/',)s +) ,os $)t',)s
- Poseen bajo potencial de ionizacin y alto peso especifico.
- Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 1 a 3 electrones.
- Son slidos a excepcin de mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs), y francio
(Fr), que son lquidos.
- Presentan aspecto y brillo metlicos.
- Son buenos conductores de calor y electricidad.
- Son dctiles y maleables, algunos son tenaces otros blandos.
- Se oxidan por perdida de electrones.
- Su molcula esta formada por un solo tomo, su estructura cristalina al unirse
con el oxigeno forma xidos y estos al reaccionar con agua, forman
hidrxidos.
- Los elementos alcalinos son los ms activos.
5/o-%)+'+)s g)*)/',)s +) ,os *o $)t',)s
- Tienen tendencia a ganar electrones.
- Poseen alto potencial de ionizacin y bajo peso especifico.
- Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones.
- Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin.
- No poseen aspecto ni brillo metlico.
- Son malos conductores del calor y electricidad.
- No son dctiles, ni maleables, ni tenaces.
- Se reducen por ganancia de electrones.
- Su molcula est formada por dos o ms tomos.
46
- Al unirse con el oxigeno forman anhdridos y estos al reaccionar con el agua,
forman oxcidos.
- Los halgenos y el oxigeno son los los activos.
- Varios no metales presentan alotropa.
%lotropa
La existencia de un elemento en dos o ms formas bajo el mismo estado fsico de
agregacin, se conoce como alotropa.
Ejemplos de elementos que presentan alotropa:
E,)$)*to A,.t/o-os
Carbono C Diamante (cristal duro) y grafito (slido amorfo).
Azufre S Monoclnico, rmbico, triclnico, plstico (todos slidos).
Fsforo P Blanco (venenoso y brillante), rojo (no venenoso y opaco),
ambos son slidos.
Oxgeno O Diatmico (O
2
) y ozono (O
3
) ambos son gases.
S
G
S
W
R.$1%&o A,.t/o-os +) 'D"6/) A,.t/o-os +) o3#g)*o
B.J ELEMENTOS RE5RESENTATI>OS H DE TRANSICION.
A los elementos del s"1g/"-o A se les llaman elementos representativos de la
valencia porque el nmero del grupo nos representa los electrones de valencia que
tienen los elementos en su ltima capa o nivel energtico, tienen orbitales s o p para
su electrn diferencial o electrones de valencia.
47
Hay 8 familias formando al subgrupo A
GRUPO A, Familia de los metales alcalinos (forman lcalis o bases).
GRUPO A, Familia de los metales alcalinotrreos (se encuentran
abundantemente en la tierra).
GRUPO A, Familia del Boro.
GRUPO VA, Familia del Carbono.
GRUPO VA, Familia del Nitrgeno.
GRUPO VA, Familia del Oxgeno (calcgenos).
GRUPO VA, Familia de los Halgenos (formadores de sales)
GRUPO VA, Gases Nobles (Raros o inertes, sin actividad, Grupo 0).
48
1 2 B G I J V W S 10 11 12 1B 1G 1I 1J 1V 1W
NVEL A A A VA VA VA VA VA
1
M
E
T
A
L
E
S

A
L
C
A
L

N
O
S
G
A
S
E
S

N
O
B
L
E
S
2
M
E
T
A
L
E
S

A
L
C
A
L

N
O
T
E
R
R
E
O
S
F
A
M

A

D
E
L

B
O
R
O
F
A
M

A

D
E
L

C
A
R
B
O
N
O
F
A
M

A

D
E
L

N

T
R

G
E
N
O
F
A
M

A

D
E

L
O
S

C
A
L
C

G
E
N
O
S
F
A
M

A

D
E

L
O
S

H
A
L

G
E
N
O
S
3

V
B
V
B
V

B
V

B
VB

B
4
METALES DE TRANSCN
5
6
7
6
Tierras Raras
LANTANDOS METALES DE
7 ACTNDOS TRANSCN NTERNA
E, S"1g/"-o B &o$-/)*+) ,' 6'$%,%' +) ,os $)t',)s +) t/'*s%&%.* son elementos
con uno o dos electrones de valencia, en este caso en orbtales d, los tomos de
estos elementos tienen incompletos sus dos niveles cunticos ms exteriores.
Especficamente se caracterizan por tener el orbital d incompleto.
En la parte inferior de la Tabla Peridica se encuentran los ),)$)*tos +) t/'*s%&%.*
%*t)/*' o (T%)//'s R'/'s8, se dividen en: Lantnidos, por que los elementos de esta
familia tienen propiedades similares al Lantano, y Actnidos, porque los elementos
de este grupo son similares al Actinio, sus electrones de valencia estn en orbtales
f.
EN LA TABLA PERDCA SE DEBEN DE CONSDERAR LA SGUENTES
CARACTERSTCAS:
1. Los electrones del ltimo nivel energtico, determinan la valencia del
elemento (capacidad que tiene dicho elemento para combinarse con otro u
otros elementos)
2. Los electrones que se encuentran en el ltimo nivel energtico, determinan el
grupo al que pertenece (A o B), tambin el bloque en que se encuentra en la
tabla peridica (s, p, d, f).
3. El nmero de niveles de energa ocupados que contiene cada elemento,
determina el perodo que toma en la tabla peridica.
Nivel
Subniveles
que se van
llenando s1 s2
1 1s

s2 p1 p2 p3 p4 p5
2 2s2p

p6
3 3s3p

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10

4 4s3d4p



49
p
S
d
5 5s4d5p



6 6s4f5d6p



7 7s5f6d7p



f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14
6 4f
7 5f
Ejemplo:
Sea un elemento cuya configuracin est dada por:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
A partir de esta informacin podemos saber su localizacin el la tabla peridica
(grupo y perodo). Tambin su valencia ms comn:
El grupo lo da el nmero de electrones en el ltimo nivel de energa, en el ejemplo
es n=3 el ltimo nivel y tiene 7 electrones (3s
2
3p
I
C as este elemento se encuentra
en el grupo V, y se localiza en el subgrupo A (ya que todos los elementos del
bloque s y p pertenecen a este subgrupo). El perodo lo da el nivel(n) donde estn
los electrones, o sea perodo 3.
Como tiene 7 electrones en el ltimo nivel de energa su valencia ms comn es -1.
Los elementos del bloque d y f pertenecen al subgrupo B.
B.V 5RO5IEDADES 5ERIDICAS.
En la Tabla Peridica, donde los elementos estn ordenados por sus nmeros
atmicos (z) crecientes, se observa una repeticin peridica de las propiedades.
Algunas de las propiedades en las que se muestra dicha periodicidad son el radio
atmico, el radio inico, el potencial de ionizacin y la afinidad electrnica.
R'+%o 't.$%&o.9 Es la distancia que existe desde el centro del ncleo del tomo al
ltimo nivel de energa. Generalmente aumenta con el nmero atmico en un grupo
ya que al aumentar un nivel de energa, la distancia entre el centro del ncleo y el
nivel tambin aumenta. El radio atmico se expresa en angstrom (A).
Se entiende por /'+%o %.*%&o a la distancia entre el centro del ncleo y la rbita
electrnica externa del in.
50
"
Cuando un elemento metlico pierde electrones, se convierte en un in (catin) y su
radio se va disminuyendo, y cuando un elemento no metlico gana electrones se
convierte en un in llamado anin y su radio se ve incrementado.
Ejemplo:
r Na = 1.54 pero r Na
+
= 1.
r Cl = 0.9 pero r Cl
-
= 1.9
La variacin del radio atmico de los elementos en la Tabla Peridica puede
esquematizarse as:
TABLA 5ERIDICA DE LOS RADIOS ATMICOS
A6%*%+'+ ),)&t/.*%&'.9 Es la variacin de energa que tiene un elemento en estado
gaseoso al captar un electrn. Y es mayor para los no metales. Dado que se trata de
51
energa liberada, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea
absorbida, tendr signo positivo.
#rpo $ % & ' ( ) * + , $- $$ $% $& $' $( $) $* $+
Periodo
$
H
)73
He
21
%
,i
)60
/e
19
/
)27
0
)122
1
7
O
)141
F
)328
1e
29
&
1"
)53
2g
19
Al
)43
3i
)134
4
)72
3
)200
0l
)349
Ar
35
'
5
)48
0"
10
3!
)18
6i
)8
7
)51
0r
)64
2n

Fe
)16
0o
)64
1i
)112
0
)118
8n
47
9"
)29
9e
)116
As
)78
3e
)195
/r
)325
5r
39
(
:b
)47
3r

;
)30
8r
)41
1b
)86
2o
)72
6!
)53
:
)101
:#
)110
4d
)54
Ag
)126
0d
32
<n
)29
3n
)116
3b
)103
6e
)190
<
)295
=e
41
)
0s
)45
/"

,

H>

6"
)31
?
)79
:e
)14
Os
)106
<r
)151
4t
)205
A
)223
Hg
61
6l
)20
4b
)35
/i
)91
4o
)183
At
)270
:n
41
*
Fr
)44
:"

,r

:>

@b

3g

/#

Hs

2t

@s

:g

0n

At

Aq

A$

A#

As

Ao

6"bl" $eri*di!" de ">inid"des ele!tr*ni!"s& en BCDmol
E,)&t/o*)g't%7%+'+: Es una medida relativa del poder de atraccin de electrones
que tiene un tomo cuando forma parte de un enlace qumico. Su unidad es el
pauling. En un grupo la electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba y en un
perodo de izquierda a derecha. As, ), ),)$)*to $Ms ),)&t/o*)g't%7o )s ), 6,Po/
le sigue el oxgeno, luego el cloro, etc.
E, ),)$)*to $Ms ),)&t/o-os%t%7o )s ), F/'*&%o, con 0.7 pauling. El tomo del
elemento ms electronegativo gana electrones al menos electronegativo.
2.1 >III
K TABLA DE ELECTRONEGATI>IDAD
1 K)
I II III I> > >I >II 2
1.0. 1.I 2.0. 2.I B.0. B.I G.0.
L% B) B C N O F N)
3 4 5 6 7 8 9 10
0.S 1.2 1.I 1.W 2.1 2.I B.0.
N' Mg METALES DE TRANSICION AI S% 5 S CI A/
11 12 13 14 15 16 17 18
52
0.W 1.0. 1.B 1.I 1.J 1.J 1.I 1.W 1.W 1.W 1.S 1.J 1.J 1.W B.S 2.G 2.W B.0
L C' S& T% > C/ M* F) Co N% C" Z* G' G) As S) B/ L/
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
0.V 1.0. 1.2 1.G 1.J 1.W 1.S 2.2 2.2 2.2 1.S 1.V 1.V 1.W 1.S 2.1 2.S 2.J
R1 S/ H Z/ N1 Mo T& R" R< 5+ Ag C+ I* S* S1 T' I \)
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
0.V 0.S 1.2 1.B 1.I 1.V 1.S 2.2 2.2 2.2 2.G 1.S 1.W 1.W 1.S 2 2.B 2.G
Cs B' L" K6 T' N R' Os I/ 5t A" Kg T% 51 B% 5o At R*
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
0.V 0.S
F/ R' L/ U*! U*- U*< U*s U*O U*' U** U"" U"1 U"t U"! U"- U"< U"s U"o
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 11 112 113 114 115 116 117 118
1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1
L' C) 5/ N+ 5$ S$ E" G+ T1 D0 Ko E/ T$ H1
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
1.1 1.B 1.G 1.G 1.G 1.22 1.B 1.B 1.B 1.B 1.B 1.B 1.B 1.B
A& T< 5' U N- 5" A$ C$ BF C6 Es F$ M+ No
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102
E*)/g#' +) %o*%D'&%.* o 5ot)*&%', +) Io*%D'&%.* R5.I.C.9 Es la energa necesaria
para arrancar un electrn de un tomo aislado en estado gaseoso. El P. . aumenta
de abajo hacia arriba en un grupo de izquierda a derecha en u periodo. Siendo los
metales alcalinos los de menor P.. y los gases nobles los de mayor P..
Este P. se mide en electrn-voltios o en kcal por mol.
En forma esquemtica se puede expresar la variacin del potencial de ionizacin en
la Tabla Peridica de la siguiente formaE
53
TEMA G
ENLACES QUIMICO
G.1 INTRODUCCIN
Los elementos forman compuestos, los compuestos son substancias que se pueden
descomponer en dos o ms substancias sencillas (elementos) por medios qumicos.
Un enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos al constituir un
compuesto.
La mnima unidad que presenta las propiedades de un compuesto es la molcula.
Esta mnima unidad se refiere a la masa.
54
Las molculas de los compuestos se representarn por frmulas, es decir,
representaciones por medio de smbolos y nmeros que indican la clase y nmero
de tomos que se combinan.
Ejemplos: Las columnas siguientes muestran las frmulas de algunos compuestos.
HCl Acido clorhdrico
H
2
O Agua
NaCl Cloruro de sodio
BaCl
2
Cloruro de bario
En general los enlaces qumicos se pueden dividir en 2 grupos:
1. nteratmicos o intramoleculares: son interacciones fuertes y son uniones que
se forman entre tomos. Se incluyen:
&. !nlace covalente.
(. !nlace inico.
). !nlace met$lico.
2. Fuerzas intermoleculares: son interacciones dbiles y mantienen unidas entre
s a las molculas de la misma sustancia.
&. !nlaces por puente de 2idrgeno
(. 3uer%as de 4an der 5aals.
Comenzamos con los enlaces interatmicos:
nico No polar
Covalente Polar
Metlico Coordinado
G.1.1 TI5OS DE FRMULAS
Antes de conocer el tipo de enlace y las propiedades que derivan cada uno, es
necesario conocer las frmulas con que se habrn de explicar los enlaces o uniones
entre tomos.
a) Frmula molecular. ndica la clase y el nmero de tomos que constituyen la
molcula de un compuesto.
Ejemplos:
Acido clorhdrico HCl
Acido sulfrico H
2
SO
4
Metano CH
4
b) Frmula semidesarrollada. Expresa por medio de grupos o radicales los
tomos que forman la molcula. Este tipo de frmula es ms comn para los
compuestos orgnicos. Ejemplos:
Acetileno CH=CH
Propano CH
3
CH
2
CH
3
Acido actico CH
3
COOH
c) Frmula desarrollada o gr0fica. Da idea de la distribucin de los tomos en
el espacio. Ejemplos:
55
Enlaces
cido clorhdrico cido sulfrico Acetileno
H Cl O H F 0 G 0 F H
H
H F O F 3 F O F H
H
O
G.1.2 REGLA DEL OCTETO H ESTRUCTURAS DE LENIS
Los tomos interaccionan en un intento por completar sus ltimos niveles de energa
con una cantidad de electrones tal, que adquieran configuracin semejante a la de
un gas noble.
Gilbert N Lewis propuso representar los electrones de valencia por cruces o puntos a
fin de visualizar la transferencia o comparticin de electrones en un enlace qumico
cuando los tomos se unen.
Ejemplos:
Se observa que los gases nobles tienen completo su octeto, que el oxigeno, el cloro,
el nitrgeno y el flor ganarn electrones para completarlo, el hidrgeno lo perder y
el carbono compartirn electrones.
Son excepciones para la regla del octeto el Be y B y los de sus respectivos grupos,
ya que el Berilio completa solo 4 electrones y el Boro completa 6 electrones al
combinarse.
Cloruro de bario Trifloururo de boro
BeCl
2
BF
3

C l B e C l X
X

5
B
X X
X
Otras excepciones son para el Fsforo o para el Azufre que llegan a completar 10,
12 y hasta 14 electrones.
4ent">lorro de >*s>oro
PF
5

56
5
5
X
X
X
X
X
X
G.2 ENLACE IONICO SALINO O ELECTRO>ALENTE.
N't"/',)D' +), )*,'&). Este tipo de enlace se efecta entre metales y no-metales
por transferencia de electrones del tomo metlico al ms electronegativo (el no
metlico) en esta transferencia se forman iones que despus se atraen fuertemente
por diferencia de cargas elctricas.
Dado que las electronegatividades de los tomos participantes son muy diferentes,
existe una alta diferencia de electronegatividades que en promedio es de 1.7 o
mayor.
Ejemplo ilustrativo
En la formacin del cloruro de sodio (NaCl)
El cloro es un elemento del grupo V y con electronegatividad de 3.0 pauling. El
sodio es un elemento del grupo y con electronegatividad de 0.9 pauling.

Sodio (Na) Cloro (Cl) Cloruro de Sodio (NaCl)
Al formarse los iones la nube electrnica del sodio se ve disminuida mientras que la
del cloro se ve incrementada, luego se unen y forman el compuesto o producto que
es una sal.
Clculo de la diferencia de electronegatividades:
d.E. = electronegatividad del tomo Electronegatividad del tomo
ms electronegativo menos electronegativo
d.E = 3.0 - 0.9 = 2.1 Pauling mayor a 1.7 se trata de un enlace inico
Cl Na
57
5/o-%)+'+)s +) ,os &o$-")stos &o*
)*,'&) INICO
' Su estado fsico es slido y pueden
ser duros o frgiles
' Sus puntos de fusin y ebullicin son
altos
' Fundidos o en solucin acuosa son
conductores de la corriente elctrica
' Son solubles en solventes polares
' En solucin son qumicamente
activos
' La forma del cristal es geomtrica,
(cbica, rmbica, hexagonal).
' No se forman verdaderas molculas
sino redes cristalinas.
Ejemplos de sustancias que presentan este tipo de enlace:
Las sales inorgnicas y los xidos inorgnicos, donde existe un metal y un no metal,
como NaCl, CaF
2
, K
2
O, BaS.
Co$o s) 7) s) "*)* ),)$)*tos +), g/"-o I 0 II &o* ),)$)*tos +) ,os g/"-os >I
R1JC 0 >II R1VC.
G.B ENLACE CO>ALENTE
Este tipo de enlace se efecta entre elementos de alta electronegatividad, es decir,
entre no metales y siempre por comparticin de pares de electrones. Se distinguen
tres tipos de covalencia: polar, no polar y coordinada.
G.B.1 ENLACE CO>ALENTE NO 5OLAR 5URO U KOMO5OLAR
N't"/',)D' +), )*,'&). Se tiene cuando dos tomos de un mismo elemento se unen
para formar una molcula verdadera, sin carga elctrica, simtrica y cuya diferencia
de electronegatividad es cero.
Ejemplos ilustrativos:
a) Molcula de hidrgeno (H
2
)
H +
x
H
6 6
H - H d.E.= 2.1- 2.1 = 0 (covalente no polar)
El par de electrones compartido se presenta por una lnea que une los smbolos de
los tomos de H
2

58
El par de electrones compartidos esta en el centro, a igual distancia de cada ncleo.
b) Molcula de oxgeno (O
2
)
+ O I O d.E I 3.5 F 3)5 I 0 es n enl"!e
!o."lente no $ol"r
Otras molculas con enlace covalente son polar son: Fluor (F
2
), cloro (Cl
2
), bromo
(Br
2
), yodo (
2
), Nitrgeno (N
2
).
5/o-%)+'+)s +) ,'s s"st'*&%'s &o* )*,'&) &o7',)*t) *o -o,'/:
' Molculas verdaderas y ditomicas (con dos tomos).
' Actividad qumica media.
' Baja solubilidad en agua.
' No son conductores del calor o la electricidad.
' Estado fsico gaseoso, aunque pueden existir como slidos o lquidos.
G.B.2 ENLACE CO>ALENTE 5OLAR O KETERO5OLAR
N't"/',)D' +), )*,'&). Cuando dos tomos no metlicos de diferentes
electronegatividades se unen, comparten electrones pero la nube electrnica se
deforma y se ve desplazada hacia el tomo de mayor electronegatividad, originando
polos en la molcula, uno con carga parcialmente positiva y el otro con carga
parcialmente negativa.
En general, la diferencia de electronegatividades es menor a 1.7. Existen casos
como el HF que se considera un enlace inico propiamente, pero es covalente por
ser dos tomos no metlicos los que se unen.
Ejemplo:
Formacin de la molcula de cido fluorhdrico (HF)

d.E. = 4.0 - 2.1= 1.9 es covalente polar
Otras substancias con este tipo de enlace:
H
2
O,

HBr, PCl
3
, SO
2
, NH
3
, H
2
SO
4
, HNO
3
, CH
3
COOH
5/o-%)+'+)s +) ,'s s"1st'*&%'s &o* )*,'&) &o7',)*t) -o,'/
' Molculas que existen en los tres estados fsicos de agregacin de la masa
' Gran actividad qumica
' Solubles en solventes polares
' En solucin acuosa son conductores de la electricidad
' Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero ms altos que los de las
sustancias no polares
G.B.B ENLACE CO>ALENTE COORDINADO O DATI>O
Naturaleza del enlace. Un tomo no metlico comparte un par de electrones con otro
tomo pero el segundo los acomoda en un orbital vacio. Se dice entonces que el
59
O O
O O
primer tomo da un par de electrones o que ambos tomos se coordinan para
completar su octeto.
Ejemplos.
H
2
SO
4
H NO
3
Acido sulfrico Acido ntrico
O O O

H-O-S-O-H H-O-S-O-H H-O-N

O O O
La coordinacin de los electrones entre tomos, o bien, de que tomo a que tomos
van los electrones compartidos se indica con una flecha.
As, en los ejemplos anteriores se ve que los electrones van del azufre al oxigeno y
del nitrgeno al oxigeno.
G.G ENLACES MULTI5LES O MULTI5LES CO>ALENCIAS
Cuando se presenta una simple covalencia entre dos tomos es por comparticin de
un par de electrones, pero si son dos pares de electrones los que se comparten,
entonces ser una doble covalencia y se puede presentar hasta una triple.
Ejemplo:
H Cl H H O = O N = N
Donde:
Es una simple covalencia (enlace simple)
Es una doble covalencia (doble enlace)
Es una triple covalencia (triple enlace)
G.I ENLACE METLICO
Este enlace se presenta en los metales y aleaciones al construir cristales metlicos.
N't"/',)D' +), )*,'&). Red cristalina de iones metlicos (elementos muy
electropositivos) y en ella los electrones de valencia se intercambian rpidamente.
Ejemplos de substancias que lo presentan: Cu Zn, Cu Ni, Cu Sn
5/o-%)+'+)s +)/%7'+'s +) )st) t%-o +) )*,'&).
Puntos de fusin y ebullicin generalmente elevados, brillo metlico, tenacidad,
dureza y maleabilidad (laminados, estiraje y doblado) ductilidad (hilos alambres), alta
conductividad trmica y elctrica.
Otra forma de describir el enlace metlico es la existencia de iones positivos en un
"mar o gas electrnico debido a la movilidad de los electrones. Esta movilidad
explica la conduccin elctrica, trmica y la maleabilidad.
60

ones positivos Electrones
G.J E*,'&)s Mo,)&",'/)s o I*t)/$o,)&",'/)s
Como consecuencia de la estructura que presentan las molculas, se producen
entre ellas diferentes fuerzas de atraccin. Estas fuerzas son de distinta intensidad y
mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las
propiedades de las sustancias, tales como: )st'+o +) 'g/)g'&%.* -"*to +)
)1",,%&%.* so,"1%,%+'+ )t&. Las fuerzas que mantienen unidas a las molculas de
una sustancia se denominan )*,'&)s %*t)/$o,)&",'/)s, los cuales pueden ser de
dos tipos: el puente de hidrgeno y las fuerzas de Van Der Waals.
G.J.1 ENLACE 5OR 5UENTE DE KIDRGENO. nicamente las molculas cuyos
tomos de hidrgeno tienen enlaces covalentes con elementos muy electronegativos
como flor, oxgeno y nitrgeno, pueden participar en la formacin de puentes de
hidrgeno. Por ejemplo:


Dos molculas de agua unidas
mediante puente de hidrgeno. Dos molculas de metanol unidas mediante
puente de hidrgeno

5/o-%)+'+)s +) ,'s s"st'*&%'s &o* )st) )*,'&)
Puntos de fusin y ebullicin elevados
Lquidos de alto poder de disociacin de los cristales inicos
G.J.2 FUERZAS DE >AN DER NALLS
En qumica fsica, la fuerza de van der Waals (o interaccin de van der Waals),
denominada as en honor al cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals,
es la fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma
61
molcula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la interaccin
electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. Las fuerzas de van der
Waals son relativamente dbiles comparadas con los enlaces qumicos normales,
pero de gran importancia en varios campos de la qumica.
UNIDAD I
NOMENCLATURA DE COM5UESTOS QU@MICOS INORGNICOS
I.1 INTRODUCCIN
Las ciencias, como la qumica poseen su propio lenguaje, en la medida en que
comprendas el significado de los nuevos trminos estars ms preparado para
entender mejor al mundo moderno. Para leer el lenguaje qumico necesitamos un
abecedario, una nomenclatura, esto significa conocer nombre y smbolo de los
elementos de la tabla peridica.
Debido a la enorme cantidad de compuestos que maneja la qumica, resulta
necesaria la existencia de un conjunto de reglas que permitan nombrar de igual
manera en todo el mundo cientfico un mismo compuesto. De no ser as, el
intercambio de informacin sobre qumica entre unos y otros pases seria de mucha
confusin y de poca utilidad.
Los qumicos, a consecuencia de una iniciativa surgida en el siglo XX, decidieron
representar de una forma sencilla y abreviada cada una de las sustancias que
manejaban, a travs de un lenguaje qumico.
La nomenclatura qumica es el lenguaje uniforme y sistematizado para nombrar,
escribir o definir una sustancia. Esto fue establecido por un organismo cientfico
internacional, identificado como .U.P.A.C (Unin nternacional de Qumica Pura y
Aplicada) en 1921, quienes establecieron reglas para la formulacin y nomenclatura
de las sustancias, con el propsito de tener un lenguaje qumico lo ms sencillo
posible. Existe una nomenclatura tradicional que es el nombre comn que se les da
a los compuestos que, debido a lo generalizado del nombre en ocasiones as se les
designa.
La frmula qumica de un compuesto dado, adems de indicar los elementos que lo
constituyen, proporciona la relacin numrica en que intervienen sus respectivos
tomos (o iones). Tales nmeros estn relacionados con los enlaces posibles de
unos tomos (o iones) con otros y dan idea de la capacidad de combinacin de los
elementos en cuestin.
62
En la actualidad conocemos de la existencia de millones de compuestos que
resultan de la unin de 118 elementos qumicos, por lo que es conveniente
representar los elementos y sus compuestos utilizando smbolos. Estos permiten la
comunicacin entre toda la comunidad cientfica, lo que ayuda a clasificarlos
rpidamente. Los smbolos de los elementos son una forma de taquigrafa.
Sustituyen a los nombres completos de los elementos.
Al qumico sueco J.J Berzelius, se le dio el crdito por haber creado los smbolos
modernos para los elementos. l fue quien propuso se les dieran a los elementos un
smbolo correspondiente a la primera letra de sus nombres.
I.2 NOMENCLATURA TRI>IAL
Existe algunos compuestos que tienen nombres que no siguen las reglas de la
UPAC, estos nombres son considerados triviales y se aprenden en la prctica y no
con reglas; a continuacin se anotan algunos compuestos con sus nombres ms
comunes:
H
2
O Agua
NH
3
Amoniaco
N
2
H
4
Hidrazina
Al
2
O
3
Almina
CaO Cal
NaOH Sosa castica
Fe
2
O
3
Hematita (en desuso)
SbH
3
Estibina
PH
3
Fosfina
B
2
H
6
Diborano
KOH Potasa
CaSO
4
.2H
2
OYeso
I.B NUMERO O ESTADO DE O\IDACIN
Para recordar las frmulas de los compuestos y escribirlas correctamente, resulta til
el empleo de un sistema de nmeros denominados nmeros de oxidacin. El
sistema de nmeros de oxidacin se desarroll a lo largo de varios aos basndose
en la composicin de los compuestos, las electronegatividades relativas de los
elementos que forman los compuestos y en una serie de reglas y criterios arbitrarios.
El nmero de oxidacin se define como la carga elctrica que presenta un elemento
dentro de un compuesto.
REGLAS PARA CALCULAR EL NUMERO DE OXDACON
1. El No.Ox. del Hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos que es -1.
2. El No.Ox. del Oxgeno es -2, excepto en los perxidos donde es -1.
63
3. El No.Ox. de los metales en los compuestos es igual a su valencia inica:
Alcalinos +1 y
Alcalinos trreos +2.
4. El No.Ox. de los halgenos (grupo V A) en sus compuestos, es de -1 (cuando
van del
lado derecho, como aniones).
5. La suma algebraica de los No.Ox. multiplicadas por los subndices en un
compuesto es
igual a CERO.
7. El No.Ox. de un elemento puro, sin combinacin, es igual a CERO.
Se ha visto que el nmero de oxidacin es muy importante en la formulacin, puesto
que este determina la relacin de elementos positivos y negativos en un compuesto.
A continuacin daremos una lista de los elementos ms comunes con sus
respectivos nmeros de oxidacin.
TABLA DE IONES POSITIVOS (CATIONES)
MONO7ALENTES DI7ALENTES
TRI7ALENT
ES
TETRA7ALEN
TES

Na
+1
Hg
+1
(oso) Ca
+2
Al
+3
Pb
+4
(ico)
K
+1
Ag
+1
Sr
+2
Fe
+3
(ico) Sn
+4
(ico)
Rb
+1
Au
+1
(oso) Ba
+2
Cr
+3
(ico)
Cs
+1
NH4
+1
(amonio) Mg
+2
Au
+3
(ico)
Cu
+1
(oso) H
+1
(cido) Ra
+2
Mn
+3
(ico)
Li
+1
H3O (hidronio) Zn
+2
Ni
+3
(ico)
Cd
+2
Co
+3
(ico)
Bi
+3

Hg
+2
(ico) B
+3


Cr
+2
(oso)

Fe
+2
(oso)

Los iones con numero de oxidacin negativo, cuando estn formados por ms de un
elemento, tambin se les conoce como radicales.
S% )stos %o*)s s) &o$1%*'* &o* ), <%+/.g)*o 6o/$'* M&%+os hidrcidos y para
nombrarlos se antepone la palabra cido al nombre superior del smbolo
correspondiente.
S% s) "*)* ' $)t',)s )*to*&)s s) 6o/$'/'* s',)s y para darles nombre se hacen
seguir a la palabra anotada en la parte inferior del in, el nombre del metal al cual se
uni.
TABLA 1
64
Cu
+2
(ico)
Mn
+2
(oso)
Co
+2
(oso)
Ni
+2
(oso)
Be
+2
Sn
+2
(oso)
Pb
+2
(oso)
SERIE DE LOS KALUROS H BIKALUROS
cidos
Sales
cidos
Sales
cidos
Sales
Fluorhdrico
F
-1
Fluoruro
Clorhdrico
Cl
-1
Cloruro
Bromhdrico
Br
-1
Bromuro
Yodhdrico

-1
Yoduro
Sulfhdrico
S
-2
Sulfuro
Cianhdrico
CN
-1
Cianuro
Bisulfuro
HS
-
(sales)
En los radicales siguientes se observan diferentes nmeros de oxidacin para un
mismo elemento (+1, +3, +5, +7).
E, *o$1/) s"-)/%o/ s) "t%,%D'/' -'/' &"'*+o )stos /'+%&',)s s) "*'* ',
<%+/.g)*o 0 6o/$)* M&%+os.
E, *o$1/) &o,o&'+o '1'Ao +), /'+%&', s)/M "t%,%D'+o -'/' &"'*+o )st) s) "*' '
"* $)t',_ 's# ), *o$1/) +), /'+%&', 0 +), $)t', "*%+o *os +'/M ), +),
&o$-")sto.
TABLA 2
Aqu tambin el nombre superior corresponde a la unin de estos /'+%&',)s &o* ),
<%+/.g)*o -'/' 6o/$'/ M&%+os, y el otro nombre es para cuando )stos /'+%&',)s
s) "*'* ' &"',!"%)/ %.* -os%t%7o -'/' 6o/$'/ s',)s.
TABLA B
65
SERIE: KI5O9OSO_ 9 OSO_ 9 ICO_ 5ER9ICO
Oxicidos
Oxisales
Hipocloroso
ClO
-1
Hipoclorito
Hipobromoso
BrO
-1
Hipobromito
Hipoyodoso
O
-1
Hipoyodito
Hiponitroso
NO
-1
Hiponitrito
Oxicidos
Oxisales
Cloroso
ClO2
-1
Clorito
Bromoso
BrO2
-1
Bromito
Yodoso
O2
-1
Yodito
Nitroso
NO2
-1
Nitrito
Oxicidos
Oxisales
Clrico
ClO3
-1
Clorato
Brmico
BrO3
-1
Bromato
Ydico
O3
-1
Yodato
Ntrico
NO3
-1
Nitrato
Oxicidos
Oxisales
Perclrico
ClO4
-1
Perclorato
Perbrmico
Br4
-1
Perbromato
Perydico
O4
-1
Peryodato
Perntrico
NO4
-1
Pernitrato
SER.E DE/ 0123RE
OJi(!idos
OJis"les
3l>roso
)3O
3
)2
3l>ito
/isl>ito
)H3O
3
)1
3l>Kri!o
)3O
4
)2
3l>"to
/isl>"to
)H3O
4
)1
OJi(!idos
OJis"les
6iosl>Kri!o
)3
2
O
3
)2
6iosl>"to
TABLA G
SERIE DEL CARBONO
0"rb*ni!o
)0O
3
)2
0"rbon"to
Bicarbonato
)H0O
3
)1
SERIE DEL CROMO
0r*mi!o
)0rO
4
)2
0rom"to
@i!r*mi!o
)0r
2
O
7
)2
@i!rom"to
SERIE DEL KIDROGENO H DEL O\IGENO
O
)2
OJido
O
2
)2
Perxido
OH
-
Hidrxido
H
-
Hidruro
Es posible hacer un sinnmero de series con todos los elementos de la tabla
peridica, ms adelante se da una tabla de radicales comunes e importantes.
Hemos visto que los compuestos se forman con la unin de un ion positivo y u no
negativo, en relacin tal que el numero de cargas positivas y negativas sean iguales
Al escribir la frmula de un compuesto se acostumbra poner primero el smbolo del
componente que posee el nmero de oxidacin positivo y para nombrarlos se empieza por
el nombre del radical negativo
66
Metlicos (bsicos)
No metlicos (anhdridos)
Ejemplo: CaSO
4
Sulfato de calcio NaCl Cloruro de sodio
Una vez conocidos los nmeros de oxidacin es fcil deducir y escribir la frmula de
un compuesto correctamente. El mtodo mecnico consiste en escribir el nmero de
oxidacin encima del smbolo representativo de cada elemento o in y colocar cada
uno de estos nmeros como subndice del otro smbolo. Nunca se escribe el
subndice 1 de la frmula en una frmula; se sobreentiende que es 1 cuando no hay
subndice.
Ejemplo:
Nombre del Nmero de oxidacin Frmula
compuesto colocado
Oxido de aluminio Al
+3
O
-2
Al
2
O
3
Cloruro de calcio Ca
+2
Cl
-1
CaCl
2
Nitrato de bario Ba
+2
(NO
3
)
-1
Ba(NO
3
)
2
Clorito ferroso o Fe
+2
(ClO
2
)
-1
Fe(ClO
2
)
2
Clorito de fierro
Oxido cprico u Cu
+2
O
-2
CuO
Oxido de cobre
Sulfato de calcio Ca
+2
(SO
4
)
-2
CaSO
4
En los ltimos ejemplos se observa que al entrecruzar los nmeros obtenemos
Cu
2
O
2
y Ca
2
(SO
4
)
2
la razn 2:2 pasa a ser entonces 1:1 con lo que las formulas ms
sencillas de los ejemplos sern: CuO y CaSO
4
.
Las formulas de los compuestos se pueden clasificar por el nmero de elementos
que las forman en:
6inarios, se componen de dos elementos diferentes.
7erciarios, se componen de tres elementos diferentes.
8oliatomicos, se componen de ms de tres elementos.
Se pueden hacer otra clasificacin de los compuestos en funcin de las propiedades
qumicas de los mismos:
xidos
Hidruros
Bases o hidrxidos
cidos
67
Hidrcidos
Oxcidos
Clasificacin de los
compuestos inorgnicos
segn su funcin y
comportamiento.
Sales
A continuacin se da nombre a los compuestos en funcin de esta clasificacin.
I.G NOMENCLATURA DE \IDOS METLICOS U \IDOS BSICOS
Se forman de la siguiente combinacin:
METAL ] O\@GENO \IDO METLICO
Para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra xido, seguida del nombre
del metal correspondiente.
Ejemplos:
Na
2
O xido de sodio
Li
2
O xido de litio
CaO xido de calcio
CuO xido cprico u xido de cobre
Fe
2
O
3
xido frrico u xido de fierro
FeO xido ferroso u xido de fierro
I.I NOMENCLATURA DE \IDOS NO METLICOS U \IDOS CIDOS
Tambin llamados anhdridos, se forman de la siguiente combinacin:
NO METAL ] O\@GENO \IDO NO METLICO
La nomenclatura de la UPAC establece dos formas para nombrarlos:
1. Anteponer los prefijos di, tri, tetra, penta, etc., a la palabra xido para indicar el
nmero respectivo de tomos en el compuesto correspondiente:
2. Anteponer la palabra xido, la preposicin "de y a continuacin el nombre del no
metal con su nmero de oxidacin con nmeros romanos. Por ejemplo:
CO
CO
2
N
2
O
5
NO
2
SO
3
Cl
2
O
7

2
O
3
P
2
O
3
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Pentxido de dinitrgeno
Dixido de nitrgeno
Trixido de azufre
Heptxido de dicloro
Trixido de diyodo
Trixido de difsforo
xido de carbono
xido de carbono V
xido de nitrgeno V
xido de nitrgeno V
xido de azufre V
xido de cloro V
xido de yodo
xido de fsforo
3. La nomenclatura tradicional nombra a los xidos no metlicos o cidos de
acuerdo a la valencia con la que se unen:
Familia V A (14) Familia V A (15) Familia V A (16) Familia V A (17)
+4 .. ico +5 .. ico +6 .. ico +7 per .. co
+2 .. Oso +3 .. oso +4 .. oso +5 .. ico
68
Binarias
Oxisales
+2 hipo . oso +2 hipo .. oso +3 .. oso
+1 hipo ... oso
Se antepone la palabra anhdrido seguida del nombre del no metal con el prefijo y
terminacin correspondiente segn sea el caso por ejemplo:
CO Anhdrido carbonoso
N
2
O
5
Anhdrido ntrico
NO Anhdrido hiponitroso
Br
2
O Anhdrido hipobromoso
Br
2
O
3
Anhdrido bromoso
Br
2
O
5
Anhdrido brmico
Br
2
O
7
Anhdrido perbrmico
I.J NOMENCLATURA DE KIDRUROS
Se forman por la combinacin del hidrgeno con cualquier metal. Es el nico caso
en que el nmero de oxidacin del hidrgeno es +) ` 1. La reaccin que ocurre es:
METAL ] KIDRGENO KIDRURO METLICO
Ejemplos:
NaH Hidruro de sodio
KH Hidruro de potasio
CaH
2
Hidruro de calcio
AlH
3
Hidruro de aluminio
FeH
3
Hidruro ferrico o
Hidruro de fierro
La nomenclatura de la UPAC para los hidruros, seala que si el metal es
monovalente, se nombra la palabra hidruro, la preposicin +) y el nombre del
metal.
Si el metal es divalente, se nombra la palabra hidruro, la preposicin de, seguida del
metal y el numero romano que le corresponda.
La nomenclatura TRADCONAL para metales divalentes los nombra de la siguiente
forma.
La palabra hidruro, el nombre del metal con la terminacin oso para menor valencia
y la terminacin %&o para la mayor valencia.
I.V NOMENCLATURA DE BASES O KIDR\IDOS.
Se forman al combinar:
METAL ] RADICAL OK
9
KIDR\IDO
Al combinar un xido metlico con agua se obtiene un hidrxido, la reaccin es:
xido metlico + AGUA HDRXDO
Ejemplos:
NaOH Hidrxido de sodio
KOH Hidrxido de potasio
Zn(OH)
2
Hidrxido de zinc
69
Al(OH)
3
Hidrxido de aluminio
Fe(OH)
3
Hidrxido frrico o
Hidrxido de hierro
En la nomenclatura de la UPAC, si el metal el monovalente, se nombra la palabra
HDRXDO, la preposicin de, el nombre del metal, por ejemplo:
KOH Hidroxido de potasio
Ca(OH)
2
Hidroxido de calcio
Si el metal es divalente, se nombra la palabra HDRXDO, la preposicin de, el
nombre del metal y el numero romano que representa su valencia, por ejemplo:
Pb(OH)
4
Hidroxido de plomo V
Ni(OH)
3
Hidroxido de niquel
En la nomenclatura tradicional para los metales divalentes se nombra la palabra
HDRXDO, el nombre del metal con la terminacin OSO para menor valencia y la
terminacin CO para mayor valencia, por ejemplo:
Fe(OH)
2
Hidroxido ferroso hidrxido de fierro
Fe(OH)
3
Hidroxido ferrico hidrxido de fierro
CuOH Hidroxido cuproso hidrxido de cobre
Cu(OH)
2
Hidroxido cuprico hidrxido de cobre
I.W NOMENCLATURA DE KIDRCIDOS O KIDRUROS NO METLICOS
Son compuestos formados por la unin del hidrgeno con un no metal. La reaccin
efectuada es:
KIDRGENO ] NO METAL KIDRCIDO
Ejemplos:
HF Acido fluorhdrico
HCl Acido clorhdrico
HBr Acido bromhdrico
H
2
S Acido sulfhdrico
H Acido yodhdrico
La nomenclatura de la UPAC para los cidos es la siguiente:
Se nombra la palabra CDO, el nombre del no metal contrado y la terminacin
HDRCO.
I.S NOMENCLATURA DE O\ICIDOS
Se forman de la unin de:
KIDRGENO ] RADICAL NEGATI>O CON O\@GENO O\ICIDO
Si se combina un xido no metlico (anhidrido) con agua, se obtiene un oxicido La
reaccin es: Anhdrido + agua oxicido
Se nombran anteponiendo la palabra cido, seguida del nombre del radical negativo
correspondiente.
Ejemplos:
70
HClO Acido hipocloroso
HBrO
2
Acido bromoso
HNO
3
Acido ntrico
H
2
SO
3
Acido sulfuroso
H
2
SO
4
Acido sulfrico
H
2
CO
3
Acido carbnico
I.10 NOMENCLATURA DE SALES BINARIAS
Estos compuestos estn formados por la unin de un metal y un no metal. La
reaccin que ocurre es:
METAL ] NO METAL SAL BINARIA
NaCl Cloruro de sodio
Rb Yoduro de rubidio
AlBr
3
Bromuro de aluminio
Fe
2
S
3
Sulfuro ferrico o
Sulfuro de hierro
En la nomenclatura UPAC, si el metal es monovalente, se nombra el no metal con la
terminacin URO, la preposicin de y el nombre del metal. Si el metal es divalente,
se nombra el no metal con la terminacin URO, la preposicin de, el nombre del
metal y enseguida el numero romano que presenta su valencia.
En la nomenclatura tradicional para metales divalentes se nombra el no metal con la
terminacin URO, el nombre del metal con la terminacin OSO para la menor
valencia e CO para la mayor valencia.
I.11 NOMENCLATURA DE O\ISALES
METAL ] RADICAL NEGATI>O CON O\IGENO O\ISAL
Se nombra cambiando la terminacin oso de los cidos por %to e ico de los cidos
por 'to en las sales (este cambio es el nombre del radical) y se hace seguir del
nombre del metal correspondiente.
Ejemplos:
Na
2
SO
4
Sulfato de sodio
Pb(NO
3
)
2
Nitrato de plomo
Ca(ClO)
2
Hipoclorito de calcio
FeCO
3
Carbonato ferroso o
Carbonato de hierro
KMnO
4
Permanganato de potasio
Mg
3
(PO
4
)
2
Fosfato de magnesio
71
I.12 SALES DE AMONIO.
Las sales de amonio conocidas son: el sulfato, el nitrato, el carbonato, el dicromato,
el cloruro y adems el hidrxido.
(NH
4
)
2
SO
4
Sulfato de amonio
NH
4
NO
3
Nitrato de amonio
(NH
4
)
2
CO
3
Carbonato de amonio
(NH
4
)
2
Cr
2
O
7
Dicromato de amonio
NH
4
Cl Cloruro de amonio
NH
4
OH Hidrxido de amonio
I.1B CARCTER DE LAS SALES.
Las sales son, el producto de la reaccin entre cidos y bases.
&%+o ] B's) : S', ] Ag"'
Una forma de medir el grado de acidez de una solucin es midiendo su pH. El pH se
mide en un aparato llamado potencimetro o pH metro.
Un %*+%&'+o/ +) -K es una sustancia con la cual tambin se puede medir el pH de
un medio. Habitualmente, se utiliza como indicador de sustancias qumicas que
cambia su color al cambiar el pH de la disolucin . Estos indicadores cido-base
tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la
disolucin en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolucin incolora, a
una coloreada. Los ms conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo
de pH 3,1 - 4,4, de color rojo a naranja, y la fenolftalena, que vira desde un pH 8
hasta un pH 10, transformando disoluciones incoloras en disoluciones con colores
rosados / violetas.
SALES CIDAS. En solucin acuosa, el pH de estas sales es menor a 7
La molcula de las sales cidas se presenta unida a un metal y a un radical
negativo, pero entre ellos se encuentra el hidrgeno.
Para nombrarlos se utiliza el nombre del radical para las sales con el prefijo i y
despus se anota el nombre del metal.
Ejemplos:
LHCO
3
Bicarbonato de litio
KHSO
3
Bisulfito de potasio
Ca(HSO
4
)
2
Bisulfato de calcio
Fe(HCO
3
)
3
Bicarbonato frrico o Bicarbonato de hierro
SALES BSICAS. En solucin, dan valores de pH mayores a 7.
Ejemplos:
Na
2
S Sulfuro de sodio
HOMgCl Cloruro bsico de magnesio
Na
2
CO
3
Carbonato de sodio
SALES NEUTRAS. El pH de la disolucin de estas sales es 7.
Ejemplos:
NaCl Cloruro de sodio
72
KNO3 Nitrato de potasio


73
L'#T% 5E &%5'!%LE# !OM"NE# E 'MPO&T%NTE#
D), g/"-o III BO2
-
Borato
AlO2
-
Aluminato
D), g/"-o I> CO3
-2
Carbonato
HCO3
-
Bicarbonato
SiO3
-2
Silicato
C
-4
Carburo
CN
-
Cianuro
CNO
-
Cianato
D), g/"-o > N
-3
Nitruro
NO2
-
Nitrito
NO3
-
Nitrato
P
-3
Fosfuro
PO3
-3
Fosfito
PO4
-3
Fosfato
HPO4
-2
Fosfato monohidrgeno
H2PO4
-
Fosfato dihidrgeno
AsO3
-3
Arsenito
AsO4
-3
Arseniato
Co* $)t',)s +)
T/'*s%&%.*: CrO4
-2
Cromato
Cr2O7
-2
Dicromato
MnO4
-2
Manganato
MnO4
-
Permanganato
Fe(CN) 6
-3
Ferricianuro
Fe(CN) 6
-4
Ferrocianuro
ZnO2
-2
Zincato
MoO4
-2
Molibdato
TiO4
-4
Titanato
R'+%&',)s H3O
+
H
+
Hidronio
-os%t%7os: NH4
+
Amonio
D), g/"-o >I O
-2
Oxido
O2
-2
Perxido
OH
-
Hidrxido
S
-2
Sulfuro
HS
-
Bisulfuro
SO3
-2
Sulfito
SO4
-2
Sulfato
HSO3
-
Bisulfito
HSO4
-
Bisulfato
S2O3
-2
Tiosulfato
SCN
-
Sulfocianuro
Tiocianato
D), g/"-o >II F
-
Fluoruro
Cl
-
Cloruro
Br
-
Bromuro

-
Yoduro
ClO
-
Hipoclorito
ClO2
-
Clorito
ClO3
-
Clorato
ClO4
-
Perclorato
El bromo y el yodo dan radicales similares a los
del cloro.
74