GUIA PARA EL SEGUNDO EXAMEN

DEPARTAMENTAL
SISTEMA LINFOHEMATICO
FES IZTACALA UNAM
2007 - 1
1. La anemia ____________ es normocitica
normocrmica:
a. Ferropriva
b. Megaloblstica
c. Aplasica
d. Perniciosa
e. Siceroblstica
2. Cul de las siguientes NO es causa de
anemia ferropnica:
a. Sangrado digestivo crnico
b. Baja ingesta de hierro
c. Sndrome de absorcin intestinal
deficiente
d. Deficiencia de eritropoyetina
e. atransferrinemia
3. Trastorno que causa anemia perniciosa.
a. Deficiencia de transcobalamina II (TC II)
b. Sangrado crnico
c. Deficiencia e factor intrinseco (Fl)
d. Hemolisis intravascular
e. Deficiencia de cido flico
4. La esferocitosis hereditaria puede
producir anemia:
a. Hemoltica
b. Perniciosa
c. Ferropnica
d. Megaloblastica
e. Aprisidca
5 a 7 correlacin de columnas
5. Son manifestaciones clnicas de anemia
hemoltica:
6. En anemia aplsica se observa:
7. En la anemia ferropnica se observa:
a. Coliloniquia, glositis y sndrome de
pica
b. Lotericia y esplenomegalia
c. Equimosis e infecciones frecuentes
d. Parestesia, lengua lisa y hepatomegalia
e. Facies rubicunda y dedos en palillo de
tambo

8. De las siguientes cual NO es causa de

policitemia (absoluta
o relativa)
a. Adaptacin a grandes altitudes
b. Enfermedad pulmonar crnica
c. Aplsia medular
d. deshidratacin
e. tabaquismo crnico
9. De los incisos anteriores, cual es causa
de policitemia
relativa.
10. La policitemia absoluta secundaria
cursa con
eritropoyetina srica elevada generalmente
debida a:
a. Hipercapnia
b. Hipoxemia
c. Anemia
d. Acidsis respiratoria
e. Hipertensin pulmonar
11. Manifestacin clnica principal del
paludismo:
a. Fiebre peridica
b. Equimosis
c. Coiloniquia
d. Hipertensin arterial
e. Sndrome diarreico
13 a 16 correlacin de columnas
12. Medicamento empleado en el
tratamiento de
paludismo:
13. Para tratar pacientes con anemia
ferropriva, por
problemas de mal absorcin intestinal, se
emplea:
14. Forma parte del tratamiento de algunas
lolicitemias
absolutas secundarias:
15. Es una opcin para el tratamiento de
anemia aplsica
a. Acido flico
b. Cloroquina
c. Hierro parenteral
d. Flebotomia
e. Transplante de mdula sea
17 a 19 correlacin de columnas

16. Son los leucocitos mas abundantes en la

sangre
perifrica y su principal funcin es la
fagocitosis
17. tiene receptores de alta afinidad para
anticuerpos de
clase lgE y cuando se estimula produce
sustancias que
participan en las reacciones alrgicas
a. Neutrfilo
b. Eosinfilo
c. basfilo
d. monosito
e. linfosito
18. Los linfocitos T terminan su
maduracin en:
a. Bazo
b. Timo
c. Ganglio linftico
d. Hgado
e. Mdula sea
19. De los anteriores Organo linfoide
perifrico, capsulado
localizado en el trayecto de vasos linfticos
formando
por corteza y mdula que capta antigenos
provenientes de la linfa
20. Sobre el Bazo, seale la opcin correcta
a. Es un rgano linfoide primario
b. Tiene una barrera hematoesplenica que lo
aisla de
antigenos extraos
c. Se localiza en el mediastino superior
anterior, detrs de
esternn
d. Contiene pulpa roja y pulpa blanca,
destruye eritrocitos
viejos o daados.
e. En el desembocan muchos linfticos
aferentes y su
principal funcin es filtracin de linfa
21. Clula que predomina en el infiltrado
inflamatorio agudo:
a. Linfocitos
b. Clulas plasmticas
c. Clulas cebadas
d. Neutrfilos
e. Plaquetas

24 y 25 contesta con a si la oracin es

verdadera y con e si la
oracin es falsa:
22. El neutrfilo emplea radicales de
oxigeno, compuestos
alogenados y enzimas para dar muerte y
destruir al
oxigeno.
23. Cual de los siguientes es mediador
qumico de la
inflamacin
a. IgM
b. Eritropoyetina
c. Insulina
d. Prostaglandina D
e. IgD
24. Inmunidad que se adquiere a travs de
vacunas:
a. Natural activa
b. Natural pasiva
c. Artificial activa
d. Artificial pasiva
e. Adoptiva
25. De los incisos anteriores; es la
inmunidad que se adquiere
a travs de la lactancia o transferencia
materna-fetal de
anticuerpos clase IgG:
26. La respuesta inmune secundaria se
caracteriza por:
a. Se producen grandes cantidades de IgM
b. Ser la respuesta a primer contacto con el
antgeno
c. La duracin de esta respuesta es corta
d. Se producen principalmente anticuerpos
IgG
e. Los anticuerpos producidos son de baja
afinidad
30 a 33 correlacin de columnas
27. Se encuentra en forma dimrica en
secreciones, unida por la cadena D y con el
componente secretor
28. Tiene peso molecular aproximado de
900 Kd. es la
inmunoglobulina ms eficiente fijando
complemento.

29. atraviesa la barrera placentaria y tiene 4

subclases.
30. Se encuentra en la membrana del
linfocito B
a. IgD
b. IgG
c. IgE
d. IgA
e. IgM
31. Sobre sistema de complemento, seale
la opcin correcta:
a. C1 es indispensable para activar la va
alterna
b. C3 puede activarse por va clsica y
por va alterna
c. El mejor activador de la va alterna es
IgM
d. Una vez activado el sistema no es
regulado y consume todos sus componentes
e. El mejor activador de la va clsica es
IgE
32. El complejo de ataque a la embrana
(CAM) esta formado por:
a. Un polmero de C3
b. Los componentes C1, C2 y C3
c. C5b, C6, C7, C8 y un polmero de C9
d. La properdina
e. Por C9 polimerizado
33. El linfocito T citotxico (CDS) al
reconocer a un
antgeno responde:
a. Produciendo anticuerpos
b. Produciendo factores de crecimiento
c. Destruyendo directamente a la clula
d. Terminando su maduracin
e. Procesando el antgeno
34. Las molculas HLA clase II se expresan
en:
a. Todas las clulas
b. Clulas endoteliales
c. Eritrocitos
d. Macrfagos
e. Clulas plasmticas
35. Molculas con funcin de mensajero
qumico (tipo
hormona) producidas por linfocitos T
activados y algunas otras clulas:
a. Citocinas
b. Cininas
c. Histamina

d. Factores de complemento
e. inmunoglobulinas
36. En una infeccin bacteriana
generalmente
encontramos leucocitosis a expensas de:
a. Eosinfilos
b. Neutrfilos
c. Linfocitos
d. Monocitos
e. Basfilos
37. la intradermorreaccin con BPD es un
ejemplo de hipersensibilidad tipo:
a. I
b. II
c. III
d. IV
e. V
38. Dicha reaccin se emplea para medir la
inmunidad de tipo:
a. Humoral
b. Por complemento
c. Fagocitica
d. Celular
e. innata
39. La cantidad normal de leucocitos en
sangre perifrico (por mm2) es:
a. 1 a 2 mil
b. 5 a 10 mil
c. 10 a 20 mil
d. 20 a 30 mil
e. 30 a 40 mil
40. La leucemia donde se encuentre en
mayor porcentaje el Cromosoma Filadelfia:
a. Linfocitica crnica
b. Linfoblstica aguda
c. Granuloctica crnica
d. Mieloblstica aguda
e. De clulas vellosas
41. De las anteriores, es la leucemia ms
frecuente en nios:
42. Agente etiolgico de la mononucleosis
infecciosa clsica:
a. Estreptococo beta henoltico
b. Virus de la influenza
c. Virus de Eostein-Barr
43. El diagnostico definitivo de la
enfermedad de Hodgkin se hace mediante:

a. Electroforsis de protenas sricas

b. Estudio histopatolgico de ganglio
linftico
c. Tomografa de abdomen
d. Prueba teraputica
e. Ultrasonografa abdominal
44. Enfermedad neoplsica donde se
producen grandes
cantidades de anticuerpos monoclonales:
a. Leucemia mieloblastica aguda
b. Linfoma no Hodgkin
c. Mieloma mltiple
d. Mononucleosis infecciosa
e. Leucemia linfocitica crnica
45. Uno de los siguientes sndromes NO es
parte del cuadro de leucemias agudas:
a. Febril
b. Hemorrgico
c. Infiltrativo
d. Diarreico
e. Anmico
46. En el sida existe:
a. Disminucin de linfocitos cooperadores
(CD4)
b. Linfocitosis mayor a 5 000 mm3
c. Disminucin de linfocitos B
d. Trombocitosis mayor a 900 000 mm3
e. Disminucin de linfocitos CD8
47. Grupo de alto riesgo para adquirir
SIDA:
a. Heterosexuales
b. Leucmicos
c. Hemoflicos multitransfundidos
d. Parejas de heterosexuales
e. Militares
48. Paciente masculino de siete aos de
edad, con palidez de tegumentos, astenia,
hipodinamia, anorexia y desnutricin de II
grado. El examen de laboratorio muestra:
Hb: 7.5
g/dl; Ht: 22 %; eritrocitos por mm3: 3,
200,000. Calcular las constantes
corpusculares. Clasificar la anemia segn el
tipo morfolgico y mencionar el
diagnostico mas probable.
49. Paciente femenino de 45 aos de edad,
con palidez, astenia, hipodinamia, glositis,
queilosis, parestesias distales y paraperesia.

La formula roja muestra: Hb 10 g/dl; Ht: 35

%; numero de eritrocitos 3, 500,000/mm3.
Calcular las constantes corpusculares y
clasificar la anemia morfolgicamente.
Mencionar el diagnostico causal mas
probable y mencionar brevemente el
tratamiento.
50. Hacer un cuadro con los grupos
sanguneos del sistema AB0; mencionar los
tipos de aglutininas y de aglutingenos
presentes en cada uno. Decir la importancia
de la eterminacin de los diferentes
sistemas de grupos
sanguneos.
51. Mencionar las indicaciones,
contraindicaciones y complicaciones del
uso teraputico de las diversas racciones
sanguneas.
52. Mencionar las cuatro especies de
Plasmodium que pueden parasitar al
hombre, el tipo de fiebre que produce cada
uno y el tratamiento que utilizara.
53. Elaborar un cuadro con la clasificacin
de las Polocitemias.
54. Escribir las caractersticas de los cinco
tipos leucocitos y sus
porcientos en la sangre perifrica.
55. Escribir las etapas de maduracin de los
leucocitos, en la mdula sea.
56. Escribir algunos ejemplos de la
importancia clnica, que tiene el
conocimiento de la morfofisiologa de los
ganglios linfticos y del tejido linfoide no
capsulado.
57. Hacer esquema con la localizacin de
los grupos ganglionares ms importantes.
58. Describir la estructura general del bazo
y explicar las teoras de la circulacin
esplnica.
59. Describir el origen embrionario del
timo.
60. Hacer un esquema de la barrera
hematotmica.

61. Describir los pasos de la fagocitosis.

Enunciar la diferencia entre la fagocitosis y
l apinocitosis.
62. Describir el proceso de inflamacin y
enunciar las clulas que participan en las
inflamaciones aguda y crnica.
63. Con qu nombre se conoce, en la
actualidad, lo que antes se denomin
sistema retculoendotelial y por qu?
64. Cuntos tipos de linfocitos se conoces,
cules son sus funciones y caractersticas?
Qu mtodos se pueden utilizar para
diferenciarlos entre s?
65. Hacer un esquema de una
inmunoglobulina sealando sus partes y
mencionando las funciones de cada una de
las mismas.

absolutas de cada una de las tres clulas

mencionadas.
Qu diagnstico sugieren estas
alteraciones?
73. Escribir la clasificacin de las
leucemias.
74. Cul es la leucemia ms frecuente en
nios? Describir el cuadro clnico de esta
enfermedad.
75. Hacer un cuadro de la historia natural
de la enfermedad de
Hodgkin.
76. Mencionar la estadificacin de los
linfomas y para qu sirve en la clnica.

66. Hacer un esquema de las vas de

activacin del complemento.

77. Describir, brevemente, el cuadro

clnico, alteraciones de laboratorio y
tratamiento de la mononucleosis infecciosa
no complicada.

67. Mencionar las funciones del sistema de

complemento.

78. Hacer un cuadro con la clasificacin de

las inmunodeficiencias.

68. Mencionar el mecanismo de activacin,

de la inmunidad celular.

79. Cul es el mecanismo de accin de los

principales frmacos
antineoplsticos?

69. Mencionar los diferentes tipos de

linfocinas que se conocen y describir la
funcin de cada una de ellas.
70. Mencionar los tipos de
hipersensibilidad (dao a los tejidos
mediado inmunolgicamente).
71. En un paciente con fiebre, cuya
biometra informa en la frmula blanca:
leucocitos totales 18,500/mm3, linfocitos
12 por ciento y polimorfonucleares 88 por
ciento, qu alteraciones presenta la
frmula blanca? Qu diagnstico sugiere
esta alteracin?
72. En un paciente con febrcula y
odinofagia, cuya biometra hemtica
muestra en la forma blanca: leucocitos
totales =
30 por ciento, y monolitos = 30 por ciento.
Qu alteraciones tiene la frmula blanca?
Calcular las cifras

80. Mencionar las complicaciones y efectos

indeseables, ms frecuentes, de los
medicamentos antineoplsicos ms usados
contra neoplasias del sistema linfohemtico.