RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR C13Y H1

CONCEPTO.-
La resonancia magntica nuclear de C13 es complementaria a la de H1. Esta ltima
tcnica se utiliza para deducir la estructura del esqueleto carbonado observando los
entornos magnticos de los tomos de hidrgeno, mientras que la espectroscopia de
RMN de C13 determina el entorno magntico de los tomos de carbono.
Aproximadamente el 99% de los tomos de carbono en una muestra natural son del
istopo C12. Este istopo posee un nmero par de protones y un nmero par de
neutrones, por tanto, no tiene espn magntico y no puede dar lugar a seales de
resonancia magntica nuclear. El istopo de C13 menos abundante tiene un nmero
impar de neutrones, lo que le confiere un espn magntico de 172, igual al del protn.
La espectroscopia de resonancia magntica nuclear de C13 es menos sensible que la
de H1 debido a que slo el 1% de los tomos de carbono posee espn y a que, adems,
la frecuencia de resonancia del C13, para un campo magntico dado, es la cuarta parte
de la que se da en la RMN de H1.
Los desplazamientos qumicos del carbono son de 15 a 20 veces mayores que los del
hidrgeno debido a que el carbono est directamente unido a los tomos que resultan
ser bien apantallantes o desapantallantes. Por ejemplo, el protn de un aldehdo
absorbe a 9.4 ppm en el espectro de H1 mientras que el carbono de carbonilo absorbe
a 180 ppm en el espectro de C13.
Adems, las seales en el espectro de C13 son lneas verticales, es decir, no hay
desdoblamientos de espn-espn. Esto se debe a que slo el 1% de los tomos de
carbono entran en resonancia, y por tanto, existe una probabilidad muy pequea de
que un ncleo de C13 est adyacente a otro ncleo de C13.
A continuacin se da una tabla de valores aproximados de desplazamientos qumicos
en un espectro de resonancia magntica nuclear de C13
.








GENERALIDADES.-
La resonancia magntica nuclear (RMN) es un fenmeno fsico basado en las
propiedades mecnico-cunticas de los ncleos atmicos. RMN tambin se refiere a la
familia de mtodos cientficos que explotan este fenmeno para estudiar molculas
(Espectroscopia de RMN), macromolculas (RMN biomolecular), as como tejidos y
organismos completos (imagen por resonancia magntica).
Todos los ncleos que poseen un nmero impar de protones o neutrones tienen
un momento magntico y un momento angular intrnseco, en otras palabras, tienen un
espn > 0. Los ncleos ms comnmente empleados en RMN son el protn (
1
H, el
istopo ms sensible en RMN despus del inestable tritio,
3
H), el
13
C y el
15
N, aunque
los istopos de ncleos de muchos otros elementos
(
2
H,
10
B,
11
B,
14
N,
17
O,
19
F,
23
Na,
29
Si,
31
P,
35
Cl,
113
Cd,
195
Pt) son tambin utilizados.
Las frecuencias a las cuales resuena un ncleo atmico (i. e. dentro de una molcula)
son directamente proporcionales a la fuerza del campo magntico ejercido, de
acuerdo con la ecuacin de la frecuencia de precesin de Larmor. La literatura
cientfica hasta el 2008 incluye espectros en un gran intervalo de campos magnticos,
desde 100 nT hasta 20 T. Los campos magnticos mayores son a menudo preferidos
puesto que correlacionan con un incremento en la sensibilidad de la seal. Existen
muchos otros mtodos para incrementar la seal observada. El incremento del campo
magntico tambin se traduce en una mayor resolucin espectral, cuyos detalles son
descritos por el desplazamiento qumico y el efecto Zeeman.
La RMN estudia los ncleos atmicos al alinearlos a un campo magntico constante
para posteriormente perturbar este alineamiento con el uso de un campo magntico
alterno, de orientacin ortogonal. La resultante de esta perturbacin es el fenmeno
que explotan las distintas tcnicas de RMN. El fenmeno de la RMN tambin se utiliza
en la RMN de campo bajo, la RMN de campo terrestre y algunos tipos de
magnetmetros.









APLICACIONES MS COMUNES
La resonancia magntica hace uso de las propiedades de resonancia
aplicando radiofrecuencias a los ncleos atmicos o dipolos entre los campos
alineados de la muestra, y permite estudiar la informacin estructural o qumica de
una muestra. La RM se utiliza tambin en el campo de la investigacin de ordenadores
cunticos. Sus aplicaciones ms frecuentes se encuentran ligadas al campo de la
medicina, la bioqumica y la qumica orgnica. Es comn denominar "resonancia
magntica" al aparato que obtiene imgenes por resonancia magntica (MRI, por las
siglas en ingls de "Magnetic Resonance Imaging").
DESCUBRIMIENTO
La resonancia magntica nuclear fue descrita y medida en rayos moleculares por Isidor
Rabi en 1938.
1
Ocho aos despus, en 1946,Flix Bloch y Edward Mills Purcell refinan
la tcnica usada en lquidos y en slidos, por lo que compartieron el Premio Nobel de
Fsicaen 1952.
2

Purcell haba trabajado en el desarrollo del radar y sus aplicaciones durante la Segunda
Guerra Mundial en el Lab de Radiacin delInstituto Tecnolgico de Massachusetts. Su
trabajo durante tal proyecto fue producir y detectar energa de radiofrecuencias, y
sobre absorciones de tales energas de RF por la materia, precediendo a su
codescubrimiento de la RMN.
Ellos se dieron cuenta de que los ncleos magnticos, como
1
H (protio) y
31
P, podan
absorber energa de RF cuando eran colocados en un campo magntico de una
potencia especfica y as lograban identificar los ncleos. Cuando esa absorcin ocurre,
los ncleos se describen como estando en resonancia. Diferentes ncleos atmicos
dentro de una molcula resuenan a diferentes frecuencias de radio para la misma
fuerza de campo magntico. La observacin de tales frecuencias resonantes
magnticas de los ncleos presentes en una molcula permite al usuario entrenado
descubrir informacin esencial, qumica y estructural acerca de las molculas.
El desarrollo de la resonancia magntica nuclear como tcnica de qumica analtica y
de bioqumica fue paralela con el desarrollo de la tecnologa electromagntica y su
introduccin al uso civil.
PRINCIPIO FSICO ESPN NUCLEAR
Las partculas elementales que componen al ncleo atmico (neutrones y protones),
tienen la propiedad mecnico-cuntica intrnseca del espn. El espn de un ncleo est
determinado por el nmero cuntico del espn I. Si el nmero combinado de protones
y neutrones en un istopo dado es par, entonces I = 0, i. e. no existe un espn general;
as como los electrones se aparean en orbitales atmicos, de igual manera se asocian
neutrones y protones en nmeros pares (que tambin son partculas de espn y por
lo tanto son fermiones) para dar un espn general = 0.
Un espn distinto a cero, I, est asociado a un momento magntico distinto a cero, :

en donde es la proporcin giro magntica. Esta constante indica la intensidad de la
seal de cada istopo usado en RMN










VALORES DEL MOMENTO ANGULAR DEL ESPN.-
El momento angular asociado al espn nuclear esta cuantizado. Esto significa que tanto
la magnitud como la orientacin del momento angular estn cuantizadas (i.e. I solo
puede tomar valores en un intervalo restringido). El nmero cuntico asociado se
conoce como nmero cuntico magntico, m, y puede tomar valores enteros desde
+I hasta -I. Por lo tanto, para cualquier ncleo, existe un total de 2I+1 estados de
momento angular.
El componente z del vector de momento angular, I
z
es por lo tanto:

En la que es la constante de Planck reducida.
El componente z del momento magntico es simplemente:








COMPORTAMIENTO DEL
ESPN EN UN CAMPO
MAGNTICO.-
Consideremos un ncleo que posee un espn de , como
1
H,
13
C o
19
F. Este ncleo
tiene dos estados posibles de espn: m = o m= - (que tambin se les llama 'arriba' y
'abajo', o y , respectivamente). Las energas de estos dos estados son degeneradas
lo cual significa que son las mismas. Por lo tanto las poblaciones de estos dos
estados (i.e. el nmero de tomos en los dos estados) sern aproximadamente iguales
en condiciones de equilibrio trmico.
Sin embargo, al poner este ncleo bajo un campo magntico, la interaccin entre
el momento magntico nuclear y el campo magntico externo promover que los dos
estados de espn dejen de tener la misma energa. La energa del momento magntico
bajo la influencia del campo magntico B
0
(el subndice cero se utiliza para distinguir
este campo magntico de cualquier otro campo magntico utilizado) est dado por el
producto escalar negativo de los vectores:

En el que el campo magntico ha sido orientado a lo largo del eje z.
Por lo tanto:

Como resultado, los distintos estados nucleares del espn tienen diferentes energas en
un campo magntico 0. En otras palabras, podemos decir que los dos estados del
espn de un espn han sido alineados ya sea a favor o en contra del campo
magntico. Si es positiva (lo cual es cierto para la mayora de los istopos)
entonces m = est en el estado de baja energa.
La diferencia de energa entre los dos estados es:

Y esta diferencia se traduce en una pequea mayora de espines en el estado de baja
energa.
La absorcin de resonancia ocurre cuando esta diferencia de energa es excitada por
radiacin electromagntica de la misma frecuencia. La energa de un fotn es E = h,
donde es su frecuencia. Por lo tanto la absorcin ocurrir cuando:

Estas frecuencias corresponden tpicamente al intervalo de radiofrecuencias del
espectro electromagntico. Esta es la absorcin de resonancia que se detecta en RMN.









APANTALLAMIENTO NUCLEAR
Podra parecer por lo dicho arriba que todos los ncleos del mismo nclido (y por lo
tanto la misma ) resuenan a la misma frecuencia. Este no es el caso. La perturbacin
ms importante en las frecuencias de RMN para aplicaciones en RMN es el efecto de
'apantallamiento' que ejercen los electrones circundantes. En general, este
apantallamiento electrnico reduce el campo magntico del ncleo (lo cual determina
la frecuencia de la RMN). Como resultado, la brecha energtica se reduce y la
frecuencia requerida para alcanzar resonancia tambin se reduce. Este desplazamiento
de la frecuencia de RMN dado por el ambiente qumico se conoce como
desplazamiento qumico, y explica porque el RMN es una sonda directa de la
estructura qumica. Si un ncleo est ms apantallado, estar desplazado hacia 'campo
alto' (menor desplazamiento qumico) y si est ms desapantallado, entonces estar
desplazado hacia 'campo bajo' (mayor desplazamiento qumico).
3

A menos que la simetra local sea particularmente alta, el efecto de apantallamiento
depende de la orientacin de la molcula con respecto al campo externo. En RMN de
estado slido, el 'giro al ngulo mgico' (magic angle spinning) es necesario para
disipar esta dependencia orientacional. Esto no se requiere en RMN convencional
puesto que el movimiento rpido y desordenado de molculas en solucin disipa el
componente anistropo del corrimiento qumico.
DIGITACION MEDIANTE TRANSFORMADA DE FOURIER.-
Con la desalineacin de los espines, es decir, la recuperacin natural de la direccin y
sentido de stos una vez sometidos a la radiacin electromagntica, generar unas
emisiones a consecuencia de la liberacin energtica, los cuales sern captados por la
antena receptora del escner. Estas emisiones han de ir en concordancia con la Dim-
Fase, siendo la compilacin de todas estas emisiones el principio de la resonancia
magntica.
Una vez finalizada toda la extraccin de datos se proceder al trato de las mismas en el
dominio de la frecuencia mediante el empleo de la transformada de Fourier, la cual
nos facilitar la reconstruccin de la imagen final por pantalla. La frecuencia de la
variacin de una seal en el espacio se denomina "K", es decir, los datos compilados en
el dominio de las frecuencias espaciales se denomina espacio K.
La finalidad de la creacin de este espacio es poder aplicar las leyes matemticas
de Fourier, lo que permite identificar el lugar de procedencia de las emisiones en un
determinado momento y, por lo tanto, su lugar de procedencia

ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR.-
La espectroscopia de resonancia magntica nuclear (RMN) es una tcnica empleada
principalmente en la elucidacin de estructuras moleculares, aunque tambin se
puede emplear con fines cuantitativos y en estudios cinticos y termodinmicos.
Algunos ncleos atmicos sometidos a un campo magntico externo
absorben radiacin electromagntica en la regin de las frecuencias de radio
o radiofrecuencias. Como la frecuencia exacta de esta absorcin depende del entorno
de estos ncleos, se puede emplear para determinar la estructura de la molcula en
donde se encuentran stos.
Para que se pueda emplear la tcnica los ncleos deben tener un momento
magntico distinto de cero. Esta condicin no la cumplen los ncleos con nmero
msico y nmero atmico par (como el
12
C,
16
O,
32
S). Los ncleos ms importantes en
qumica orgnica son:
1
H,
13
C,
31
P,
19
F y
15
N.
Otros ncleos importantes:
7
Li,
11
B,
27
Al,
29
Si,
77
Se,
117
Sn,
195
Pt,
199
Hg,
203
Tl,
205
Tl,
207
Pb
Se prefieren los ncleos de nmero cuntico de espn nuclear igual a 1/2, ya que
carecen de un momento cuadripolar elctrico que produce un ensanchamiento de las
seales de RMN. Tambin es mejor que el istopo sea abundante en la naturaleza, ya
que la intensidad de la seal depender de la concentracin de esos ncleos activos.
Por eso, uno de los ms tiles en la elucidacin de estructuras es el
1
H, dando lugar a
la espectroscopia de resonancia magntica nuclear de protn. Tambin es importante
en qumica orgnica el
13
C, aunque se trata de un ncleo poco abundante y poco
sensible.
La tcnica se ha empleado en qumica orgnica, qumica inorgnica y bioqumica. La
misma tecnologa tambin ha terminado por extenderse a otros campos, por ejemplo
en medicina, en donde se obtienen imgenes por resonancia magntica.














INTRODUCCION.-
La RMN o RMI (Resonancia Magntica Nuclear o Resonancia Magntica por Imgenes)
es un nuevo mtodo de Diagnstico por Imgenes que se basa en principios fsicos
distintos de los otros mtodos que se estudiaron hasta ahora.
Mientras que el uso de los Rayos X (Radiologa Convencional, Tomografa Computada o
Angiografa por Sustraccin digital) se basa en la atenuacin de los fotones por los
tejidos, la Ecografa en el uso de ultrasonidos donde la informacin obtenida depende
de la impedancia reflexin acstica de los tejidos y la Medicina Nuclear en la inyeccin
de radiofrmacos para determinar su acumulacin en los distintos tejidos.
En la RM la informacin obtenida se basa en aprovechar las propiedades magnticas
de los tomos de H (tambin Na, P y F) que tiene un nmero impar de protones y
neutrones en su ncleo y el predominio de carga positiva le da con su movimiento de
spin, propiedades magnticas donde cada protn es un pequeo vector magntico,
que en estado natural la sumatoria de todos los vectores es cero por estar en todas las
direcciones del espacio.
Pero cuando sometemos el cuerpo a un campo magntico externo de cierta magnitud,
esos pequeos vectores se orientan en sentido paralelo o antiparalelo (Norte-Sur, con
predominio Norte por ser de menor energa) del campo magntico externo.
Si luego le aplicamos una onda de radiofrecuencia (rf) que sea semejante a la
frecuencia a la que se mueven los protones (frecuencia deprecesin que es especfica
para cada magnitud de campo magntico) con ello logramos cambiar la orientacin en
el espacio del vector magntico que representa la sumatoria de los vectores nucleares,
al plano transversal con un pulso de 90-, o al longitudinal -pulso de 180-, y sumar
energa a los protones que luego al parar la onda de RF, los protones se relajan y la
devuelven en forma de calor y en parte con ondas de rf de la misma frecuencia a la
que fueron estimulados; que permite captarlas con una bobina y formar la imagen de
RM.
Esas imgenes pueden adquirirse en los distintos tiempos de relajacin tisular T1 o T2,
que son bastante especficos para cada tejido. Y en los distintos planos del espacio -
sagital, transversal o coronal- realizando cortes de milmetros a centmetros mediante
campos de gradientes superpuestos al campo principal del magneto.
Hay distintos tipos de resonadores con imanes permanentes en general de campo bajo
y abiertos, con magnetos resistivos de campo bajo y medio y los superconductivos de
campo medio y alto de 1,5 T hasta 3 T que es el uso clnico; los campos mayores de 3 T
solo se usan para investigacin.
La espectroscopia por RM o RME, requiere de campos altos de 1,5T, y superiores,
permite informacin sobre datos fsico-qumicos de los tejidos que orienta sobre su
origen y aproxima informacin sobre si un tumor es benigno o maligno.
Las seales que emiten los tejidos luego de ser estimulados por ondas de rf en un
campo magntico se denominan hiperintensas, iso ohipointensas y dependen de
distintas variables como la cantidad de H libre, el T1, el T2 y el flujo. La sangre en
movimiento no da seal por salirse de la influencia de las ondas de rf y determinan
vaco de seal de flujo -negro-.
- La densidad de H libre, que es la cantidad de agua es directamente proporcional a la
seal, por eso el hueso cortical y el aire no emiten seal -negro-.
- La grasa que tiene un T1 corto y como la seal cuando ponderamos imgenes T1 es
inversamente proporcional, presenta hiperintensidad. -blanca-. Y cuando ponderamos
T2 presenta seal alta pero menor, porque aqu es directamente proporcional y tiene
un tiempo T2 no tan largo.
1- El agua que tiene un T1 largo, no tiene seal cuando ponderamos la seal T1 -negro-
, porque es inversamente proporcional. Y como elT2 es bien largo presenta una seal
alta en las imgenes T2 - directamente proporcional-. Por lo que el agua es el contraste
natural en RM.
Entre las imgenes T1 y T2, se puede adquirir una imagen intermedia que depende de
la densidad de protones de los tejidos y la imagen es de menor contraste y mayor
gama de grises, esta imagen de densidad protnica sirve para visualizar entre otras
cosas las reas de desmielinizacin y gliosis en cerebro junto con secuencias
especficas como las tcnicas FLAIR, (de atenuacin del agua e inversin de la
recuperacin).
En general toda la patologa por ejemplo los tumores tienen un T1 hipo intenso y un T2
hiperintenso,Que se asemejan al agua. Por lo que muchas veces es preciso usar un
medio de contraste, que al acorta los tiempos de relajacin T1 y T2 producen un T1
hiperintenso de los tejidos tumorales que permite, OTORD POT COTIXADO
diferenciarlos.
El medio de contraste que se inyecta por va endovenosa, es el Gadolinio, que es una
tierra rara.Hay tumores como el melanoma o los meningiomas que pueden verse en
T1 hiperintensos y en T2 hipointensos. Como gua general diremos que las ventajas de
la RM son:
- No usa radiaciones ionizantes, ni tiene efectos biolgicos adversos, que permite el
uso en embarazadas.
- Se estudian todos los planos del espacio sagital, transversal y coronal o incluso
oblicuos si es necesario
- El medio de contraste (Gadolinio) no presenta la frecuencia de reacciones de
hipersensibilidad de loscontrastes yodados. No se usa en la gestacin.
- Es excelente para estudiar fosa posterior o medula espinal sin la inyeccin de
sustancias de contraste
intratecales, con alta sensibilidad para enfermedades desmielinizantes.
Como contraindicaciones podemos mencionar los pacientes con marcapasos,
implantes cocleares
o clips vasculares de aneurismas cerebrales (aunque actualmente se usan de titanio y
material no ferromagntico compatibles con ). Una contraindicacin relativa es la
claustrofobia que muchas veces requiere sedacin o anestesia al igual que en los
nios.





MARCO TEORICO
este trabajo informativo nos permite definir que la RMN,
Se basa en la medida de la absorcin de la radiacin electromagntica en la regin de
las radiofrecuencias aproximadamente de 4 a 900MHZ.
La espectrocopia de RMN, es una de las principales tcnicas empleadas para obtener
informacin fsica, qumica electrnica y estructural sobre molculas. Es una
poderosa serie de medologa que proveen informacin sobre la topologa , dinmica
y estructuralmente tridimensional de molculas en solucin y en estado slido.


















TECNICAS ESPECTROSCPICA
La elucidacin estructural es fundamental en el descubrimiento y desarrollo de nuevos
frmacos, pues permite, al combinar la informacin obtenida mediante la aplicacin
de diversas tcnicas espectroscpicas y espectromtricas, establecer la estructura
qumica de una molcula, un hecho fundamental para entender la forma en cmo se
da la interaccin entre el frmaco y su diana biolgica. Las tcnicas espectroscpicas y
espectromtricas ms comnmente empleadas en la elucidacin estructural de
frmacos son: Ultravioleta visible (UV VIS), Infrarrojo (IR), Resonancia Magntica de
Protn
1
H-RMN, y Carbono
13
C-RMN y Espectrometra de Masas (EM) (ver Tutorial ANEXO).

ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO (IR)
Esta tcnica se fundamenta en el hecho de que los enlaces moleculares presentan
estados vibracionales y rotacionales, que dependen del tipo de tomos que los
constituyen y de su momento dipolar (es un requisito que en este caso sea distinto de
0). La incidencia de la radiacin IR (: 800 40000 nm aprox) ocasiona que este
momento dipolar sufra pequeas alteraciones (sin ruptura ni generacin de nuevos
enlaces) originando fundamentalmente dos tipos de vibracin: a) Estiramientos
(requieren mayor energa) y b) Flexiones de enlace, que estn asociados con seales
de absorcin especficas que se registran en lo que se denomina Espectro
IR (estiramientos: seales en la regin izquierda del espectro y flexiones: en la regin
derecha del espectro). Todo esto, permite que se puedan establecer tablas de
correlacin entre la frecuencia de la seal generada y el grupo funcional al cual
pertenece el enlace que la genera. La integracin de esta informacin permite
establecer qu tipo de grupos funcionales componen la molcula que se est
analizando (ver Tutorial ANEXO).



ESPECTROSCOPIA O ESPECTROFOTOMETRA DE ULTRAVIOLETA-VISIBLE (UV VIS)
En este caso las seales de absorcin, son generadas principalmente por las
transiciones electrnicas ( , , , etc), producidas por la incidencia de
radiacin correspondiente a la regin Ultravioleta y Visible del espectro
electromagntico (: 190 800 nm). Las transiciones de los electrones (presentes en
dobles enlaces) son de gran utilidad en el anlisis de compuestos insaturados o
compuestos que contienen enlaces . Esta tcnica espectroscpica permite obtener
informacin acerca de la presencia de: insaturaciones, grupos cromforos (sistemas
conjugados pi) y grupos aromticos en la molcula analizada.

ESPECTROSCOPA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (RMN)
En esta tcnica espectroscpica el requisito fundamental es que la estructura
molecular que se pretenda elucidar presente un momento magntico de spin (ncleo
del tomo) distinto de 0, ya que este es el que se ve alterado por la influencia de un
campo magntico controlado generado por una fuente externa (campo de
radiofrecuencia generado por el imn del equipo). Dos modalidades de RMN
comnmente empleadas en la elucidacin estructural de molculas orgnicas son:
1
H-RMN:
La RMN de hidrgeno, permite obtener un espectro en donde las seales muestran la
ubicacin (desplazamiento qumico) y disposicin de los hidrgenos (especficamente
istopos
1
H cuyo spin es ) en la molcula analizada. Esto se da en funcin de la
proteccin o desproteccin electrnica que generan los tomos a los cuales estn
directamente enlazados o los tomos adyacentes, permitiendo conocer los ambientes
qumicos en los que se encuentran los diferentes protones que componen la molcula
(Nota:tenga presente que los electrones son partculas cargadas que giran y producen
un campo magntico secundario que se opone al campo aplicado). Comnmente se
habla de que un espectro de RMN est compuesto de dos regiones: Campo
alto (regin haca la derecha del espectro) donde se ubican las seales de los H con
mayor proteccin electrnica (H en metilos, metilenos, etc) y Campo bajo (regin a la
izquierda del espectro)donde se ubican las seales de los H con mayor desproteccin
electrnica (aromticos principalmente). Otro tipo de informacin que brindan estos
espectros, es que las seales pueden verse divididas en funcin de los hidrgenos
vecinos, a lo cual se le denomina acoplamiento. Adicionalmente, el espectro indica la
integracin, que es la intensidad relativa de cada seal, proporcional al nmero de
protones que la componen
13
C-RMN:
En este caso, el principio es el mismo que para
1
H-RMN y por lo tanto la informacin
que brindan es muy similar. Las principales diferencias, al compararlo con el espectro
de RMN deprotn protn radican en:
Los espectros de
13
C son ms sencillos, ya que, dependiendo del nmero de carbonos
no equivalentes,lassealesaparecencomosingletes.
En el espectro de
13
C no se observan acoplamientos
13
C-
13
C debido a su baja
abundancia natural.
La escala de los desplazamientos qumicos en
13
C es mayor, yendo desde 0 hasta un
poco ms de 200 ppm (en
1
H-RMN va desde 0 hasta 14 ppm).
La integracin de las seales en el espectro de
13
C no es posible, fenmeno que si
ocurre en los espectros de hidrgeno.
Como ventaja fundamental se tiene que el espectro de carbono 13 proporciona
informacin directa acerca los tomos de carbono que componen la molcula, lo que
en
1
H-RMN se obtendra de forma indirecta. Adems, el espectro de
13
C brinda
informacin acerca de carbonilos y de tomos de carbono cuaternarios

ESPECTROMETRA DE MASAS
Est tcnica se vale de la ionizacin de las molculas a causa del bombardeo de la
molcula con un haz de partculas de alta energa. Los electrones son el tipo de
partcula ms utilizada (ESPECTROMETRA DE IMPACTO ELECTRNICO). La ionizacin
de la molcula genera un patrn de fragmentacin caracterstico que depende de la
estructura qumica de la misma y sirve, por comparacin con un patrn, para la
identificacin de la misma. Cada fragmento producido genera una seal cuya
intensidad y ubicacin depende de su abundancia relativa (% respecto del fragmento
ms abundante) y de su relacin masa carga, respectivamente. Una ventaja adicional,
es que tambin puede obtenerse el peso molecular antes de conocer con certeza toda
la estructura molecular (ver tutorial ANEXO).
Por ltimo, es importante mencionar que el anlisis integrado de la informacin que
proporcionan dos o ms tcnicas espectroscpicas es mucho ms valioso que la
informacin que brinda cada espectro por aparte para establecer de manera
inequvoca la estructura de una molcula.















CONCLUSION.-

La obtencin de imgenes utilizando principios de la Resonancia Magntica
Nuclear ha sido ampliamente desarrollada en los ltimos aos debido principalmente
a su utilidad mdica, ya que es capaz de diferenciar tejidos con una resolucin mayor
en el caso de la tomografa computada, sin utilizar radiacin ionizante, siendo de esta
manera menos nociva para la salud del paciente. Pero no slo se restringe su
aplicacin al campo de la medicina, tambin es plausible en un amplio rango de
aplicaciones en investigacin bsica, as como en la industria.
En un experimento de imgenes resulta natural pensar en contrastes. Esto surge de
las variaciones de ciertos parmetros fsicos que puede existir entre una regin y otra
dentro del objeto, generando as, variaciones en las intensidades de la seal que
permite diferenciar distintas regiones en la imagen. Los parmetros fsicos ms
comunes son: la densidad de espi longitudinal T1 y el
tiempo de relajacin transversal T2.

En este trabajo se producir un perfil unidimensional o imagen 1D, y se estudiar un
nuevo parmetro de contraste generado por la destruccin de la magnetizacin
producida por los campos locales presentes en ciertas muestras. En este caso se
trabaj con una muestra de liposomas de dimiristoilfosfatidilcolina
(DMPC). Para obtener esta imagen pesada por este nuevo parmetro se aplica previo
a la secuencia de imgen, una secuencia de espn-lock, para diferentes.




OBJETIVOGENERAL:
Informar acerca del procedimiento, indicaciones, precauciones de la resonancia
magnticanuclear.
OBJETIVOSESPECIFICOS
-Exponer todo aquello sobre la resonancia magntica nuclear.
-Mostrar su procedimiento, ventajas y desventajas, precauciones, etc.




















BIBLI OGRAFA
-OTAMENDI, A ESTUDIOS DE FACTIBILIDAD DEL USO DE LA TCNICA DE RESONANCIA.
-ALONSO,P.LA RESONANCIA PARAMAGNTICA, UNA TECNICA
MULTIDICIPLINAR,ZARAGOSA 2002.