DEFINICIONES

Absorcin del Agua Es el incremento en la masa del agregado debido a la penetracin de agua
entre los poros de las partculas durante un perodo de tiempo, prescrito, pero no incluyendo el
agua adherida a la superficie externa de las partculas. Se le expresa como un porcentaje de la
masa seca.
Densidad Es la masa por unidad de volumen de un material expresada en kilogramos por metro
cbico (libras por pie cbico).
Densidad (s) Es la masa seca al horno del agregados por unidad de volumen de las partculas,
incluyendo el volumen de los poros permeables e impermeables dentro de las partculas, pero no
incluyendo los vacos entre las partculas.
Densidad (sss) Es la masa saturada de superficie seca del agregado de los poros impermeables y
de los poros permeables llenos de agua de las partculas, pero no incluyendo los vacos entre las
partculas
Densidad aparente Es la masa por unidad de volumen de la porcin impermeable de las
partculas de los agregados.
Seca al horno (s) En relacin a las partculas del agregado es la condicin en la cual los agregados
han sido secados por calentamiento a 110 5 C en un horno, y por el tiempo suficiente para
alcanzar una masa constante.
Densidad relativa Es la relacin entre la densidad de un material y la densidad de agua destilada
a una temperatura dada.
Densidad relativa (s) Es la relacin entre la densidad seca al horno (s) de un agregado a la
densidad del agua destilada a una temperatura dada.
Densidad relativa (sss) Es la relacin entre la densidad saturada de superficie seca (sss) de un
agregado, a la densidad del agua destilada a una temperatura dada.
Densidad relativa aparente Es la relacin entre la densidad aparente de un agregado a la
densidad del agua destilada a una temperatura dada.
Saturada de superficie seca (sss) En relacin a las partculas de agregados. La condicin en la
cual, los poros permeables de las partculas de los agregados estn llenas de agua, en la extensin
alcanzada por sumergirlas en agua por un perodo de tiempo prescrito, pero sin agua libre en la
superficie de las partculas.

EQUIPO

Balanza Debe usarse una balanza o una bscula con una capacidad de 1 kg o mayor y sensible al
0.1 g o menor y exacta dentro del 0.1 % de la carga en cualquier punto del rango de cargas usado
en este mtodo de ensayo. La diferencia entre las lecturas debe tener una exactitud dentro de 0.1
g, dentro de cada rango de 100 g de carga de ensayo.
Picnmetro (Para uso con el mtodo gravimtrico) Debe ser un frasco u otro recipiente
adecuado en el que pueda introducirse la muestra de ensayo del agregado fino y en el cual el
volumen del contenido pueda reproducirse al ms cercano 0.1 cm. El volumen del contenedor
llenado hasta la marca debe ser al menos un 50% mayor al espacio requerido para acomodar la
muestra. Un frasco volumtrico de 500 cm o un jarro de vidrio para frutas provisto con una tapa
de picnmetro es satisfactorio para la muestra de ensayo de 500 g de la mayora de agregados
finos.
Matraz (Para uso en el Mtodo Volumtrico) Un frasco o matraz de Le-Chatelier descrito en el
mtodo de ensayo C 188 es satisfactorio para muestras de ensayo de 55 g.
Molde y apisonador para el ensayo de humedad superficial El molde de metal debe tener la
forma de un cono truncado con las siguientes dimensiones: dimetro interno superior: 40 3 mm;
dimetro interno inferior: 90 3 mm; altura: 75 3 mm; espesor del metal del cono: Mnimo de
0.8 mm.
El apisonador debe tener una masa de 340 15 g y una cara apisonadora circular y plana con un
dimetro de 25 3 mm.
Horno Un horno de tamao suficiente, capaz de mantener una temperatura de 110 5 C (230
9 F).

MUESTREO

Muestrear el agregado de acuerdo con la prctica NTG D 75. Mezclar a fondo la muestra del
agregado y reducirla a la cantidad aproximada requerida, usando los procedimientos adecuados
indicados en la prctica C 702.


PREPARACIN DE LA MUESTRA DE ENSAYO

8.1 Colocar la muestra de ensayo en una bandeja o vasija adecuada y secarla en un horno hasta
masa constante, a una temperatura de 110 5 (230 9 F). Dejarla enfriar hasta una temperatura
confortable para su manejo (aproximadamente 50 C) cubrirla con agua ya sea por inmersin o por
la adicin de por lo menos un 6 % de humedad y permitir que permanezca en este estado 24 4 h.
8.1.1 Cuando los valores de absorcin y densidad relativa vayan a ser usados para el
proporcionamiento de mezclas en las que los agregados estarn en su estado natural de humedad,
el requisito de secado inicial es opcional, y si las superficies de las partculas de la muestra se han
mantenido continuamente humedecidas hasta su ensayo, el requisito de inmersin en agua por 24
4 h es tambin opcional.
NOTA 1 Los valores para absorcin y densidad relativa (sss) pueden ser significativamente mayores para
agregado no secado al horno antes de sumergirlo, que para el mismo agregado tratado de acuerdo con 8.1.

8.2 Decantar con cuidado el exceso de agua, para evitar prdida de finos.
Esparcir la muestra de ensayo sobre una superficie plana no absorbente expuesta a una suave
corriente de aire caliente y agitarla frecuentemente para asegurar un secado homogneo. Si se
desea, pueden emplearse medios mecnicos de volteo y la agitacin para asistir en la obtencin
de la condicin saturada de superficie seca. Continuar estas operaciones hasta que la muestra de
ensayo se acerque a un estado de flujo libre. Seguir el procedimiento indicado en 8.3 para
determinar si todava hay humedad superficial presente en las partculas del agregado fino. Hacer
una primera prueba de humedad superficial cuando todava se aprecia un poco de humedad en la
muestra de ensayo. Continuar el secado agitando continuamente la muestra y hacer pruebas a
diferentes intervalos hasta que una de estas indique que ya se ha alcanzado la condicin saturada
de superficie seca. En este caso deben mezclarse algunos mililitros de agua con el agregado fino y
permitir que la muestra de ensayo permanezca en reposo en un recipiente cubierto, por un
perodo de 30 minutos. Luego, iniciar de nuevo el procedimiento de secado y prueba de humedad
superficial a intervalos frecuentes para determinar la condicin de superficie seca.

8.3 Ensayo de humedad superficial Sostener el molde cnico en su dimetro mayor abajo,
firmemente sobre una superficie lisa no absorbente colocar una porcin del agregado fino
parcialmente seco en forma suelta en el molde hasta rebalsarlo y amontonar material adicional
sobre el borde del molde, sostenindolo con los dedos de la mano empuada que sostiene el
molde. Apisonar ligeramente el agregado entre el molde con 25 golpes leves del apisonador.
Iniciar cada golpe con una cada de aproximadamente 5 mm arriba de la superficie superior del
agregado. Permitir que el apisonador caiga libremente por atraccin gravitacional en cada golpe.
Ajustar la altura de cada a la nueva elevacin despus de cada golpe y distribuir los golpes sobre
toda la superficie. Remover la arena suelta de la base del molde y levantarlo verticalmente si hay
humedad superficial presente, el agregado fino mantendr la forma del molde cnico. Un ligero
asentamiento del agregado fino ya es una indicacin que se ha llegado a la condicin de superficie
seca.
8.3.1 Algunos agregados finos con predominio de partculas de forma angulosa, o con una alta
proporcin de finos, no se asientan en el ensayo del cono al llegar a la condicin de superficie
seca. Se recomienda hacer la prueba de dejar caer un puado del agregado fino del cono sobre
una superficie plana desde una altura de 100 a 150 mm, y observar si hay finos que se queden en
el aire. La presencia de estos finos flotando en el aire indican que ocurrir este problema. Para
estos materiales, considerar la condicin saturada de superficie seca como el punto en que un
lado del cono de agregado fino muestre un leve asentamiento al remover el molde cnico.

PROCEDIMIENTO

9.1 Ensayar de acuerdo al Mtodo gravimtrico indicado en 9.2 o con el mtodo volumtrico de
9.3. Hacer todas las determinaciones de masa al 0.1 g. ms cercano.

9.2 Mtodo Gravimtrico (Picnmetro):
9.2.1 Llenar parcialmente el picnmetro con agua. Introducir en el picnmetro, 500 10 g de
agregado saturado de superficie seca preparado como se describe en la seccin 8, y luego llenar
con agua adicional hasta aproximadamente un 90 % de la capacidad. Agitar el picnmetro como se
describe en 9.2.1.1 (manualmente) o en 9.2.1.2 (mecnicamente).
9.2.1.1 Manualmente rotar, invertir o agitar el picnmetro (o usar una combinacin de estas
acciones, para eliminar burbujas de aire visibles).
NOTA 3 Se requiere normalmente de 15 a 20 minutos para eliminar las burbujas de aire por mtodos
manuales. La espuma que a veces se forma, puede ser disminuida sumergiendo la punta de una toalla de
papel en el picnmetro. Opcionalmente puede usarse una pequea cantidad de alcohol isoproplico para
dispersar la espuma.
9.2.1.2 Agitar mecnicamente el picnmetro por una vibracin externa de modo que no se
degrade la muestra. Se considera que un agitador mecnico es aceptable para ser usado, si los
ensayos de comparacin respecto a la agitacin manual sobre el mismo material indican
variaciones menores que el rango aceptable entre dos resultados (d2s) de la tabla 1.
9.2.2 Despus de eliminar las burbujas de aire, ajustar la temperatura del picnmetro y su
contenido a 23 2 C si fuera necesario, por inmersin parcial del mismo en agua circulante, y
llevar el nivel de agua en el picnmetro hasta la marca de su capacidad calibrada. Determinar la
masa total del picnmetro, la muestra de ensayo (agregado) y agua.
9.2.3 Remover el agregado fino del picnmetro y secarlo en un horno a temperatura de 110 5 C
(230 9 F), hasta masa constante; enfriarlo al aire a temperatura del cuarto por 1 h y
determinar su masa
9.2.4 Determinar la masa.
9.3 Mtodo Volumtrico (Frasco de Le Chatelier).
9.3.1 Llenar el frasco inicialmente con agua hasta un punto en la entre las marcas de 0 y de 1 mL.
Registrar esta lectura con el frasco y su contenido dentro del rango de temperatura de 23 2C.
Agregar 55 5 g de agregado fino en condicin saturada de superficie seca (u otra cantidad
medida si fuere necesario). Despus de haber introducido el agregado fino colocar el tapn en el
frasco y rodar el frasco en posicin inclinada o bien girarlo suavemente en un circulo horizontal, de
modo de desalojar el aire atrapado, continuando el movimiento hasta que ya no salgan ms
burbujas a la superficie (Ver Nota 4). Tomar una lectura final con el frasco y su contenido dentro
de 1 C de la temperatura original.
NOTA 4 Se puede agregar una pequea cantidad medida (no excediendo de 1 mL) de alcohol isoproplico,
para eliminar la espuma que aparezca en la superficie del agua. Este volumen de alcohol debe ser restado de
la lectura final R2.
9.3.2 Para la determinacin de la absorcin, usar una porcin separada de 500 10 g de agregado
en condicin saturada de superficie seca, secarla a masa constante y determinar su masa seca.

CLCULOS

Smbolos
A = Masa de la muestra de ensayo seca al horno, g.
B = Masa del picnmetro con agua hasta la marca de calibracin, g.
C = Masa del picnmetro con la muestra de ensayo y agua hasta la marca de calibracin, g.
R1 = Lectura inicial del nivel de agua en el frasco de Le Chatelier, mL.
R2 = Lectura final en el frasco de Le Chatelier, mL.
S = Masa de la muestra de ensayo, saturada de superficie seca (usada en el mtodo gravimtrico
para la densidad, densidad relativa o para la absorcin en ambos mtodos), g.
S1 = Masa de la muestra de ensayo saturada de superficie seca (usada en el mtodo volumtrico
para la densidad y densidad relativa), g.

Densidad relativa (seca al horno)
Calcular la densidad relativa del agregado seco al horno como sigue:
Mtodo Gravimtrico:
Densidad relativa (s) = A/(B + S C) (1)
Mtodo Volumtrico:
Densidad relativa (s) = [S1 (A/S)] / [0.9975 (R2 R1)] (2)

Densidad relativa (saturada de superficie seca sss)
Calcular la densidad relativa del agregado saturada de superficie seca, como sigue:
Mtodo gravimtrico:
Densidad relativa (sss) = S/(B + S C) (3)
Mtodo Volumtrico:
Densidad relativa (sss) = S1/[0.9975 (R2 R1)] (4)

Densidad relativa aparente Calcular la densidad relativa aparente como sigue:
Mtodo Gravimtrico:
Densidad relativa aparente = A/(B + A C) (5)
Mtodo Volumtrico:
Densidad relativa aparente = S1 (A/S) (6)
0.9975 (R2 R1) [(S1/S) (S A)
Densidad (seca al horno S-)- Calcular la densidad seca al horno como sigue:
Mtodo Gravimtrico
Densidad (s), kg/m = 997.5 A/(B + S C) (7)
Mtodo Volumtrico:
Densidad (s), kg/m = 997.5 S1 (A/S) / [0.9975 (R2 R1)] (9)

NOTA 5 Los valores constantes usados en los clculos de 10.3.1 a 10.3.3 (997.5 kg/m y 62.27
lb/pie) son la densidad del agua a 23 C. Algunas autoridades recomiendan usar la densidad del agua
a 4 C (1000 kg/m 1000 Mg/m 62.43 lb/pie) ya que son valores suficientemente elevados.

Densidad (Saturada de superficie seca sss) calcular la densidad con base en el agregado
saturado de superficie seca como sigue:
Mtodo Gravimtrico:
Densidad (sss) kg/m = 997.5 S / (B + S C) (11)
Mtodo Volumtrico:
Densidad (sss) kg/m = 997.5 S1 / [0.9975 (R2 R1)] (13)

Densidad Aparente calcular la densidad aparente como sigue:
Mtodo Gravimtrico:
Densidad aparente, kg/m = 997.5 A / (B + A C) (15)
Mtodo Volumtrico
Densidad aparente, kg/m = 997.5 S1 (A/S) (17)
0.9975 (R2 R1) [(S1/S) (S A)

Absorcin Calcular el porcentaje de absorcin como sigue:
Absorcin, % = 100 [(S A) / A]

INFORME
Informar los resultados de densidad a los 10 kg/m o 0.5 lb/pie ms cercano; los resultados de
densidad relativa al ms cercano 0.01 e indicar la base para la densidad o densidad relativa ya sea
como seca al horno (s), saturada de superficie seca (sss) o aparente.
Informar el resultado de absorcin al 0.1 % ms cercano.
Si los valores de la densidad y la densidad relativa fueron determinados sin haber secado antes el
agregado, como se permite en 8.2, hacer notar este hecho en el informe.