2.

9 Factores que afectan la liberacin inica en el xilema y la tasa de

exudacin

2.9.1 Factores externos e internos
2.9.2 Exudados xilemticos, asimilacin radical y ciclaje de nutrientes

La permeabilidad de las membranas vegetales al agua es mucho mayor que a los
iones. Las clulas vegetales radicales por la tanto se comportan
como osmmetros. La liberacin inica (secrecin, Seccin 2.8) en el apoplasto
del estele disminuye ambos el potencial osmtico y el potencial hdrico (se
vuelven ms negativos), y se induce un correspondiente flujo neto de agua desde
la solucin externa. Como resultado de este flujo de agua, aumenta la presin
hidrosttica. Ya que la endodermis con la banda de Caspari sella el apoplasto
del estele, la presin hidrosttica en el estele induce un caudal de agua y solutos
(iones, molculas) en los vasos no vivos del xilema haca el vstago. Debido a
esta presin radical algunas veces se liberan gotas en las puntas y mrgenes
foliares, un proceso conocido como gutacin. Esto es particularmente claro en
plntulas y plantas jvenes en la noche y en la madrugada (bajo condiciones de
alta humedad relativa y baja transpiracin). La exudacin de tocones en plantas
cortadas (e.g., pasto recin segado) tambin es el resultado de la presin radical.
La presin radical y el correspondiente caudal del xilema son de
importancia particular para el transporte a larga distancia de calcio a rganos de
baja transpiracin como los frutos y para el ciclaje de nutrientes en plantas
(Seccin 3.4). El caudal y la composicin del exudado xilemtico tambin
proporcionan informacin importante sobre la influencia de factores externos e
internos sobre el metabolismo y actividad radical, la toma de nutrientes
minerales, la asimilacin en la raz, la liberacin en el xilema y sobre el ciclaje de
nutrientes minerales y solutos orgnicos en las plantas.
Por razones tcnicas, es difcil medir directamente la liberacin inica en
el xilema como paso final en el transporte radial (Fig. 2.35). De este modo la
mayora de evidencias experimentales sobre este paso se basan en estudios de
exudados xilemtico, la savia xilemtica en general, obtenida a partir de races
aisladas plantas decapitadas. Debido a la reabsorcin de solutos a lo largo de la
va (Seccin 3.2) y a una cierta contribucin de solutos a partir de vasos LMX en
maduracin, la concentracin inico en los centros de recoleccin puede ser
diferente de aquella en los centros de secrecin en los vasos no vivos del xilema.
En la interpretacin de los resultados sobre exudados xilemticos se tiene que
tener en cuenta que estn involucrados por lo menos dos procesos de transporte
membranal regulados separadamente (bombas canales) en el transporte
radial de nutrientes minerales desde la solucin externa hacia el xilema (Fig.
2.35), y que el caudal de la savia xilemtica es tambin determinado por la
conductividad hidrulica radical. A continuacin se dan algunos ejemplos sobre
las tasas y composiciones de los exudados xilemticos.

2.9.1 Factores externos e internos

Por lo general, un aumento en la concentracin inica externa conduce a un
aumento en la concentracin inica en el exudado xilemtico. Sin embargo, la
concentracin relativa cae como aumente la concentracin externa (Tabla 2.36).
Este gradiente de concentracin (factor de concentracin) entre la solucin
externa y el exudado xilemtico disminuye y hasta puede caer abajo de 1 en el
caso del calcio. El caudal de exudacin muestra un patrn algo diferente, y es
mximo con concentracin externa de 1.0 m (Tabla 2.36). A 0.1 m este flujo
se limita por la concentracin inica xilemtica. En contraste, a 10.0 m, el flujo
se limita por la disponibilidad de agua (i.e., el bajo potencial hdrico en la
solucin externa) y el pequeo gradiente de concentracin entre la solucin
externa y el xilema. El aumento en la concentracin de nutrientes minerales en el
exudado, con el aumento en la concentracin de 1.0 a 10.0 m, no compensa la
disminucin en el caudal de exudacin. De este modo, en contraste a la
acumulacin en la raz (funcin hiperblica de la concentracin externa, ver e.g.,
Fig. 2.11), la tasa de transporte al vstago de nutrientes minerales conducido por
presin radical puede declinar a altas concentraciones externas.

Tabla 2.36
Relacin entre la concentracin externa, concentracin del exudado, y caudal exudado en plantas
decapitadas de girasol
Solucin externa
KNO
3
+ CaCl
2

(m)
Exudado (m) factor de concentracin Caudal de
exudacin
(ml (4h)
1
) K
+
Ca
2+
NO

K
+
Ca
2+
NO


0.1
1.0
10.0
7.3
10.0
16.6
2.8
3.2
4.2
7.4
10.7
10.3
73
10
1.7
28
3.2
0.4
74
10.1
1.0
4.0
4.5
1.6

Un aumento en la temperatura de la zona radical tiene un efecto mucho
mayor en el caudal exudado que en la concentracin inica del exudado (Tabla
2.37). Esto es consistente con la expectativa de que una raz se comporte como
un osmmetro: la temperatura determina la tasa de transporte inico en el
simplasto (plasmodesmos, Seccin 2.7) y la liberacin en el xilema, y el agua
consecuentemente se mueve a lo largo del gradiente del potencial hdrico. Hay,
sin embargo, notables diferencias entre la raz y un simple osmmetro. Un
aumento en la temperatura radical resulta en un aumento en la concentracin de
potasio pero una disminucin en la concentracin de calcio del exudado. Este
cambio en la relacin potasio/calcio puede reflejar los efectos de la temperatura
cualquiera sobre la selectividad membranal sobre la importancia relativa de la
va apoplstica en el transporte radial de calcio y agua. Tambin se observan
cambios similares a diferentes temperaturas del suelo en la relacin de
translocacin potasio/calcio. Este efecto de la temperatura puede tener
implicaciones importantes para la nutricin de calcio en plantas y puede explicar
el realce de los sntomas de deficiencia de calcio en lechuga a elevadas
temperaturas radicales, a pesar de un ligero aumento en la concentracin de
calcio en el tejido foliar.

Tabla 2.37
Efecto de la temperatura sobre el caudal de exudacin y sobre la concentracin de potasio y calcio
en el exudado de plantas decapitadas de maz
a

Temperatura
(C)
Caudal de exudacin
(ml (4h)
1
)
Concentracin del exudado (m) Relacin
K
+
/Ca
2+
K
+
Ca
2+

8
18
28
5.3
21.9
31.7
13.4
15.2
19.6
1.5
1.0
0.8
8.9
15.2
24.5
a
Concentracin de KNO3 y CaCl2 en la solucin externa: 1 m cada una.

La tasa de liberacin de iones en el xilema esta estrechamente relacionada
con la respiracin radical (Tabla 2.38). Una falta de oxigeno deprime fuertemente
el caudal de exudacin pero no las concentraciones de potasio y calcio en el
exudado. La deficiencia de oxigeno parece afectar en el mismo grado a la
liberacin de iones en el xilema y a la conductividad hidrulica.

Tabla 2.38
Efecto de la respiracin radical en el caudal de exudacin y concentracin
inica en el exudado de plantas decapitadas de maz
a

Tratamiento
b
Caudal de exudacin
(ml (3h)
1
)
Concentracin del exudado (m)
K
+
Ca
2+

O
2

N
2

26.5
5.7
16.6
15.2
1.8
1.7
a
Concentracin de KNO3 y CaCl2 en la solucin externa: 0.5 m cada una.
b
El tratamientos de respiracin consisti en burbujear oxgeno nitrgeno a travs de la solucin
externa.

Como en la acumulacin inica en clulas radicales, se necesita el
mantenimiento del balance catinanin en el exudado xilemtico. Por lo tanto,
el in acompaante puede afectar la tasa de transporte aun a bajas
concentraciones externas (Tabla 2.39). Cuando se suministra KNO
3
, la tasa del
flujo exudado es casi el doble de alta a la tasa de flujo cuando se suministra una
concentracin equivalente de K
2
SO
4
. Ya que la concentracin de potasio en el
exudado es similar en ambos tratamientos, la tasa de transporte de potasio
suplido como K
2
SO
4
es solo la mitad de la tasa de potasio suplido como KNO
3
.

Tabla 2.39
Tasa del flujo y concentracin inica en el exudado xilemtico de plntulas de trigo
a

Parmetro Tratamiento
KNO
3
K
2
SO
4

Tasa del flujo de exudacin (l h
1
por 50 plantas)
Concentracin inica (eq ml
1
)
Potasio
Calcio
Nitrato
Sulfato
cidos orgnicos
372

23.3
9.1
18.1
0.2
9.6
180

24.5
9.5
0.0
0.8
25.8
a
Las plntulas fueron suplidas con cualquiera KNO3 (1 m) K2SO4 (0.5 m) en presencia de 0.2 m CaSO4.
A partir de Triplett et al. (1980).

En contraste a la concentracin de potasio, exhiben una gran diferencia
entre tratamientos las concentraciones de nitrato y sulfato en el exudado (18.1 y
0.6 meq l
1
, respectivamente). La correspondiente diferencia en cargas negativas
en el exudado se compensa aproximadamente por las elevadas concentraciones
de aniones cidos orgnicos. Sin embargo en el tratamiento de K
2
SO
4
el factor
limitante de la tasa es probablemente la capacidad de las races de mantener el
balance catinanin mediante la sntesis de cidos orgnicos, esto conduce a
una disminucin en la tasa de liberacin de potasio y calcio en el xilema y una
correspondiente disminucin en la tasa del flujo de exudacin.
La liberacin de iones en el xilema y los correspondientes cambios en la
presin radical tambin estn estrechamente relacionados con el estado radical de
carbohidratos (Tabla 2.40). La variacin en la longitud delfotoperodo por un da
antes de la decapitacin afecta el estado radical de carbohidratos y
correspondientemente la tasa y duracin del caudal exudado despus de la
decapitacin. Ambas tasas de toma y translocacin de potasio en races con alto
contenido de carbohidratos son considerablemente mayores que en races bajas
en carbohidratos. La mayor tasa de translocacin esta estrechamente relacionada
con el caudal de exudacin. En races con bajo contenido de carbohidratos, se
agotan rpidamente las reservas despus de la decapitacin y hay una
correspondiente declinacin en el caudal de exudacin a las 8 h. Este
agotamiento de carbohidratos en races de plantas decapitadas es uno de los
factores que limitan los estudios sobre caudal de exudacin.

Tabla 2.40
Relacin entre el fotoperodo, el contenido radical de carbohidratos y la toma y translocacin
de potasio en plantas decapitadas de maz
a

Fotoperodo (h)
12/12
b
24/0
Carbohidrato en races (mg)
Toma total de potasio (meq)
Translocacin de potasio en caudal de exudacin (meq)
Caudal de exudacin (ml (8h)
1
)
Declinacin relativa en la tasa de flujo en 8 h (%)
122 (48)
1.3
1.0
30.3
60
328 (226)
5.0
3.5
88.5
12
c

a
Datos por 12 plantas.
b
Horas de luz/horas de oscuridad. Este pretratamiento con diferentes longitudes de da fue por un da (i.e., el da
anterior a la decapitacin).
c
Nmeros en parntesis denotan contenido de carbohidratos despus de 8 h (decapitacin).

Sin embargo, la liberacin de iones en el xilema y el caudal de exudacin
no estn necesariamente relacionados con el estado de carbohidratos en las races
sino que puede evidenciar notables fluctuaciones diurnas reguladas
endgenamente que asimismo se mantienen en plantas transferidas a una
continua oscuridad. Pueden estar involucrados efectos hormonales en este ritmo
endgeno como, por ejemplo, el cido abscsico (ABA) que realza fuertemente el
caudal de exudacin.

2.9.2 Exudados xilemticos, asimilacin radical y ciclaje de nutrientes

El anlisis de los exudados xilemticos proporciona informacin valiosa acerca
de la asimilacin de los nutrientes minerales en las races, por ejemplo, de la
capacidad de las races para reducir nitrato en las leguminosas acerca de la
fijacin de N
2
. En soya y otras leguminosas tropicales la proporcin de ureidos
(Capitulo 7) a nitrgeno total en los exudados xilemticos refleja la actividad
nodular y tambin es un indicador conveniente en plantas cultivadas en campo
acerca de la contribucin relativa de la fijacin de N
2
a la nutricin de nitrgeno
en leguminosas. En no leguminosas, el anlisis de las formas de nitrgeno en la
savia xilemtica puede proporcionar informacin valiosa sobre la asimilacin de
nitrgeno en la raz y la importancia de varias fracciones orgnicas e inorgnicas
en el transporte a larga distancia. Asimismo esto es cierto para el anlisis de
formas de ligamiento de metales pesados en exudados xilemticos. El anlisis de
exudados xilemticos tambin proporcionan ideas sobre el transporte de
hormonas (e.g., ABA, citoquininas) compuestos relacionados como las
poliaminas, como seales de races hacia los vstagos (Capitulo 5). El
descubrimiento de concentraciones inesperadamente altas de azcar en los
exudados xilemticos de especies anuales puede representar la filtracin de
azucares desde el floema y el arrastre en la corriente del xilema antes de su
recuperacin en el floema. Estos resultados demuestran el potencial del anlisis
de la savia xilemtica para modelar no solo el ciclaje de nutrientes minerales sino
tambin la economa del nitrgeno y el carbono en plantas.
Hay sin embargo, varios factores a ser considerados en la interpretacin de
los anlisis de los exudados xilemticos, La savia de xilema recolectada a partir
de plantas decapitadas (exudado) representa solo el componente presin radical
del caudal xilemtico. Para evaluar el componente transpiracional los exudados
tienen que ser recolectados cualquiera bajo vaco en el tocn cortado, mediante
creciente presin externa en la zona radical (cmara de presin). Con ambos
mtodos se aumenta el caudal xilemtico y usualmente disminuye la
concentracin de nutrientes minerales. Sin embargo, con estos mtodos las
calculadas tasas de transporte hacia el vstago pueden ser bastante diferentes de
los resultados hallados en plantas intactas. Adems, independiente del mtodo de
recoleccin, la savia xilemtica tambin contiene nutrientes derivados del
vstago reciclados en el floema y recargados ( filtrados) en las races al xilema
(Seccin 2.5.6). Asimismo tambin tiene que considerarse el reciclaje de agua en
la interpretacin del anlisis de la savia xilemtica (Captulo 3). Las fracciones
de nutrientes reciclados pueden ser particularmente altas en el caso del potasio,
nitrgeno y azufre, y pueden conducir a mal interpretaciones, por ejemplo, sobre
la capacidad radical para reducir nitrato y sulfato. La proporcin de nutrientes
reciclados en la savia del xilema depende de varios factores como de la especie
vegetal y el estado nutricional en general y de la demanda caulinar en particular
como se muestra para potasio enla Tabla 2.41.

Tabla 2.41
Rol de la demanda caulinar sobre la toma neta, translocacin neta y flujo de
potasio en el exudado xilemtico de maz
a

Demanda
caulinar
b

Potasio (mol g
1
peso fresco radical h
1
)
Toma neta
03 das
Translocacin neta
03 das
Exudado xilemtico
Da 3
Alta
Baja
2.26
2.28
1.83
1.17
8.55
2.46
a
Engels & Marschner (1992b).
b
Demanda caulinar alterada mediante la temperatura en la base del vstago, ver Tabla 2.15.

Cuando la demanda caulinar se incrementa fuertemente el alto transporte
de potasio en el exudado xilemtico y la translocacin neta tambin es mayor
(cosechas secunciales), pero no se afecta la toma neta (Tabla 2.41). Por
consiguiente, el contenido radical de potasio es aproximadamente 20% mayor en
plantas con baja demanda caulinar. Las diferencias entre la translocacin neta y
el transporte xilemtico del potasio reflejan diferencias en la recirculacin del
potasio que, contra lo esperado, fue mayor en plantas con alta demanda caulinar
y est presumiblemente relacionado con el rol del potasio en el transporte
xilemtico del nitrato (Seccin 3.2). Esto es un ejemplo de la importante
informacin que el anlisis de savia puede proporcionar acerca de la regulacin
de la carga del xilema y el reciclaje de nutrientes minerales, si se combina cono
otros mtodos como el anlisis de la savia floemtica con mediciones sobre la
toma neta y los cambios netos en los contenidos nutricionales radicales y
caulinares.


http://fitonutricion.net46.net/contenido/02-09.html

Exudacion: Salida de una sustancia fluida al exterior de la masa u rgano que la contiene.
http://es.thefreedictionary.com/exudaci%C3%B3n
Exudacin radicular de aminocidos como respuesta a estados carenciales
Es conocido que las plantas cultivadas en condiciones de carencias de nutrientes incrementan la secrecin de
exudados radiculares para tratar de liberar los
nutrientes de los cuales la planta es deficiente.
Los autores estudiaron la respuesta a nivel de
exudados radiculares de diferentes especies
cultivadas con deficiencia nutricional de Zinc. Se
observ que bajo esas condiciones se aumentaba
la exudacin de aminocidos, as como la de
azcares y fenoles.
El ensayo se realiz con plantas jvenes de las
siguientes especies:
- Manzana (Malus sylvestris var. domestica)
- Juda (Phaseolus vulgaris L. cv. Prelude)
- Algodn (Gossypium hirsutum L.cv. Deltapine 15/21)
- Girasol (Helianthus annuus L. cv. Sorex)
- Tomate (Lycopersicon esculentum Mill. cv. Super Marmande)
- Cebada (Hordeum vulgare L. cv. Europa)
- Trigo (Triticum aestivum L. cv. Ares)
Las plantas se cultivaron en una cmara de ambiente controlado con regulacin de temperatura, humedad y
luz. Las plantas se alimentaron con una solucin nutritiva completa en la que se inclua una concentracin de
10
-6
M de ZnSO4 para las plantas con fertilizacin con Zinc y 0 M en el caso de las plantas desarrolladas con
deficiencia de Zinc.

En el grfico 1 se presentan los resultados de los anlisis de los exudados para las diferentes especies, con y
sin fertilizacin de Zinc. Para todas ellas se observa claramente un aumento de la exudacin de aminocidos
cuando las plantas se desarrollan con carencia de Zinc. Este aumento se sita entre el 300 y el 400%.

Grfico 1. Exudacin de los aminocidos para las diferentes especies con y sin fertilizacin de Zinc.

En la segunda parte de este estudio se determin el nivel de exudacin de aminocidos en funcin del nivel
de deficiencia de Zinc.

El experimento se realiz sobre plantas de trigo de 25 das desarrolladas en cmara de cultivo.
Estas plantas se sometieron a diferentes grados de fertilizacin de Zinc y se determin el nivel de
aminocidos en los exudados radiculares. Se observ pues, claramente, que las plantas tienen capacidad de
reaccionar ante una carencia para intentar paliarla y que los aminocidos juegan un papel fundamental en
este caso. Cuanto mayor es la deficiencia de Zinc, mayor nivel de aminocidos se encuentra en los exudados
radiculares.

As mismo, se realiz un estudio en el que se valor la capacidad de movilizacin por parte de los exudados
radiculares de Hierro y Zinc precedentes de fuentes insolubles de estos elementos (resina sinttica en el caso
del Zinc e hidrxido frrico en el caso del Hierro) y se comprob que esta capacidad se ve altamente
potenciada.

Grfico 2. Efecto del nivel de aporte de Zinc en la exudacin radicular de aminocidos. Plantas de trigo de 25
das.

Grfico 3. Efecto en la capacidad de movilizacin de Zinc e Hierro por parte de los exudados radiculares en
funcin del estado nutricional de Zinc. Plantas de trigo de 25 das.
http://www.noticiasbioiberica.com/Informacion_tecnica/V54-
Exudacion_radicular_de_aminoacidos_como_respuesta_a_estados_carenciales.html

Xilema es un tejido complejo formado por varios tipos celulares. Su funcin es la
conduccin de agua y minerales desde la raz hasta las hojas. Entre las clulas que
forman este tejido complejo se diferencian:
Clulas conductoras o elementos traqueales: son elementos muertos a la
madurez, sirven para la conduccin vertical y el sostn. Se
distinguen traqueidas y miembros de vasos, ambos tienen paredes
secundarias, gruesas, impregnadas con lignina (se tien de rojo con
Safranina-O).
o Las traqueidas son las ms primitivas de los dos tipos de clulas, se
encuentran en las Gimnospermas, plantas vasculares antiguas; son
clulas largas y ahusadas, imperforadas, es decir sus paredes
terminales conectan filas de clulas. Se comunican entre s por
puntuaciones areoladas y por punstuaciones simples con las cklulas
parenqui,ticas de los radios del sistema horizontal.

Traqueidas de Pinus sp. en corte
longitudinal. MEB 850x.
Note las puntuaciones areoladas en la pared
frontal y puntuaciones simples en la pared
posterior que conecta con clulas
parenquimticas de un radio medular

Traqueidas de Pinus sp. en corte transversal. MEB
2000x

Los miembros de vaso se observan en las Angiospermas, el amplio grupo
vegetal de ms reciente evolucin; son clulas cortas, anchas de paredes
secundarias gruesas, se diferencian de las traqueidas por ser elementos
perforados: sus paredes terminales pueden estar totalmente perforadas
(placa de perforacin simple) o estar dividida por barras (placa de
perforacin escalariforme) o formar una red (placa de perforacin
reticulada).


miembro de vaso en el xilema del
quebracho blanco, MEB 700x
Corte transversal del miembro de vaso en
el xilema de lapacho MEB 750x


Leo de Turnera hassleriana
Corte longitudinal del miembro de vaso en
el xilema de lapacho MEB 450x
En plantas herbceas y en tallos que an no alcanzaron en crecimiento secundario,
los miembros de vasos generalmente presentan paredes con depsitos de pared
anillados, espiralados o reticulados


Nymphoides indica. Vaso
anillado. MEB 1200x
Miembros de vasos de Eichornia crasipes. MEB 800x
En los registros fsiles primero aparecieron las traqueidas, posteriormente lo
hicieron los miembros de vaso. La tendencia evolutiva lleva en los vasos a clulas
sin barras en las paredes terminales.
Elementos de almacenamiento: clulas parenquimticas, de paredes
gruesas, secundarias, pueden presentar cristales y otros contenidos
celulares.

parnquima con almidn en leo de Guayaib
parnquima de paredes gruesas y
con cristal en leo de Virapit
Elementos de sostn: fibras en las Angiospermas y fibrotraqueidas en
Gimnospermas, elementos de caracteres intermedios entre las fibras y las
traqueidas.

Leo de Pinus sp en corte longitudinal. Der:
puntuaciones de las fibrotraqueidas, Izq; puntuacin
areolada de una traqueida. MEB 2000x
Fibras en leo de Turnera
chamaedryfolia


http://www.biologia.edu.ar/plantas/tejvasc.htm











ABSORCIN DE AGUA
La absorcin de agua es un proceso pasivo que se produce por simple difusin, sin el
aporte de energa metablica. El agua siempre se mueve siguiendo un gradiente de
potenciales qumicos, de zonas de alto potencial hdrico hacia zonas de bajo potencial
hdrico. El agua se difunde de la solucin del suelo a la raz a travs de la epidermis,
luego pasa el cortex, endodermis, periciclo y finalmente penetra en los vasos,
siguiendo un gradiente de potenciales hdricos. El gradiente neto es el producido entre
los vasos y el medio externo.
En el interior de los vasos se desarrolla una presin hidrosttica, inducida
osmticamente, a la que se le da el nombre de presin radical. Las clulas vivas entre
los vasos del xilema de la raz y la solucin del suelo actan como una membrana
semipermeable. Podemos pensar que el xilema de la raz acta como un osmmetro
que se encuentra sumergido en la solucin del suelo; de tal forma que la mxima
presin osmtica que se desarrolla depende de la concentracin de la savia del vaso y
de aquella en la solucin del suelo.
Donde Pr es la mxima presin radical; es el potencial osmtico de
la solucin del suelo y es el potencial osmtico de la savia vascular.
En muchos casos la savia vascular es muy diluida y s la solucin del suelo es agua
pura, se han registrado presiones radicales que varan entre 1 y 3 atm (0,1 a 0,3
MPa).
Las presiones radicales registradas de 2 a 3 atm, permiten que una columna de agua
se eleve una altura de hasta 30 metros, lo que no explicara el ascenso de la savia en
rboles gigantes de ms de 100 metros.
La absorcin activa de solutos debe acompaar la absorcin de agua para que se
mantenga la presin radical. Experimentalmente la absorcin de agua est
acompaada de la absorcin de oxgeno, lo cual no es sorprendente, ya que la
absorcin de sales es un proceso activo que garantiza la presin radical, y que ocurre
paralelamente con la absorcin de agua.
Probablemente la presin radical no juega un papel importante en el ascenso de savia
en la planta; ya que la tasa de exudacin es menor que la tasa de transpiracin; as
mismo la savia xilemtica se halla bajo tensin en lugar de presin.
Cmo se mide la presin radical? Si se corta el extremo de un tallo, se pude observar
la exudacin de savia. Si a una planta de tomate bien regada se le corta la parte
superior del tallo y este se conecta mediante un manguito de goma a un tubo de vidrio
que contiene agua, se puede observar que el nivel del agua en el tubo de vidrio sube,
poniendo en evidencia la presin radical.

Cuando las plantas se encuentran en un medio saturado de agua o que la humedad
relativa es muy alta, el agua se exuda como gutacin en forma de gotas a travs de
los mrgenes foliares por estructuras llamadas hidatodos. La gutacin se puede parar
regando la planta con una solucin salina o de azcar, lo que disminuye la presin
radical al disminuir el potencial osmtico del medio donde se encuentra la raz.

http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/translocacion_xilema/index.html