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Miguel Marzal M
Inmunologa Bsica 2012-II
Sesin 6
Mecanismos efectores de la
inmunidad celular
Contenido
I. Fases de induccin y activacin de
linfocitos T
II. Mecanismos efectores de la
inmunidad adaptativa celular
III. Molculas de adhesin
I. Fases de induccin y
activacin de Linfocitos T
1. Activacin de LT
vrgenes a LT efectores
A. Reconocimiento
B. Proliferacin
C. Diferenciacin
3. Retencin de en
sitios de inflamacin
y reactivacin de LT
efectores
2. Migracin de LT
efectores a sitios de
infeccin
Fases de induccin y activacin de linfocitos T Fases de induccin y activacin de linfocitos T
1. Activacin de LT vrgenes
(tejidos linfoides secundarios)
Clula T
CD4+
TCR
Peptido
LPS
TLR4
Clula Presentadora de Antgeno
(APC)
MHC II
Seal 1 Seal 1
Seal 2
Seal 3 Seal 3
IL-1
IL-6
IL-12
CD28
B7
IL-12
Receptor
Seal 1: Especificidad
Seal 2: Activacin
Seal 3: Diferenciacin
MHC II
A
2
B. Proliferacin de LT
C. Diferenciacin
Linfocitos T efectores
Linfocitos T de memoria
LT CD4+ helper Th1 y Th2
LT CD8+ citotxicos Tc1 y Tc2
Linfocitos T vrgenes
Reclutamiento de LT
vrgenes en tejidos linfoides
secundarios
Circulacin sangunea
Vnulas de endotelio alto
(HEV) en el ganglio
Endotelio en el sitio de infeccin
TNF , IL-1
2. Migracin de LT
efectores a sitios de
infeccin
Aumento de molculas de adhesin en el endotelio vascular
cercano a sitios inflamados
Extravasacin de LT
efectores hacia
tejidos perifricos
inflamados
LT efectores
ESPECIFICOS son
retenidos en tejidos
inflamados
3. Retencin y
reactivacin de LT
efectores en sitios
de inflamacin
LT efectores
NO
ESPECIFICOS
retornan a la
circulacin
II. Mecanismos efectores de II. Mecanismos efectores de
la inmunidad la inmunidad adaptaiva adaptaiva
celular celular
3
Mecanismos efectores de la inmunidad adaptativa
Activacin de LTC para la
eliminacin de clulas
infectadas
Activacin de Macrfagos
por LT CD4+ Th1, para
eliminacin de patgenos
fagocitados
Activacin de Macrfagos por LT CD4+ Th1 para Activacin de Macrfagos por LT CD4+ Th1 para
eliminar patgenos fagocitados eliminar patgenos fagocitados
Eliminacin de bacterias intracelulares Eliminacin de bacterias intracelulares
IFN-
Th1 inflamatorio
Linfocito T
Th1
Macrfago
Macrfago activado
IL-12
Activacin de macrfagos por LTh1 Activacin de macrfagos por LTh1
Th1
IL-2, IFN-
JAK y STAT,
IL-12
Linfocito T colaborador
Activacin de LTC por APC y LT CD4+ Activacin de LTC por APC y LT CD4+
Activacin por
APC infectadas
Activacin por
APC y LTCD4+
IL-2
IFN-
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Apoptosis inducida por LTC Apoptosis inducida por LTC
La perforina se inserta y forma poros en la
membrana de la clula diana
LTC inducen apoptosis en varias
clulas blanco
LTC reconocen seales de alarma y molculas de
adhesin en las clulas blanco
LTC solo eliminan clulas blanco que
exprese antgenos especficos.
No atacan clulas vecinas sanas.
III. Molculas de
adhesin
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Tipos de Molculas de Adhesin
Cuatro grandes familias:
A. Selectinas,
B. Integrinas,
C. Superfamilia de inmunoglobulinas,
D. Cadherinas.
Algunos autores (seis familias):
D. Isoformas de CD44 (receptores del cido
hialurnico)
E. Protena tirosinfosfatasa.
A. SELECTINAS
(CLA-1) (TNF, IL-1)
Glicoprotenas con cadenas polipeptdicas transmembrana
simples que facilitan el contacto inicial entre el leucocito y el
endotelio.
(Glicosaminoglucanos
sulfatados)
ADRESINAS (Mucinas)
(Homing Receptors)
Selectina-Adresina
Migracin de Linfocitos (Homing):
Hacia los Ganglios Linfticos
B. INTEGRINAS
Glicoprotenas heterodimricas: Agregacin plaquetaria, inflamacin, funcin
inmune, reparacin de tejidos, metstasis celular y migracin de tejidos
durante la embriognesis.
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C. SUPERFAMILIA DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
Estructura similar a inmunoglobulinas con dos hojas paralelas plegadas beta
unidas por puentes disulfuro. Importantes para el desarrollo de la respuesta
inmune y el desarrollo del sistema nervioso central.
Expresin de molculas de superficie
segn el estado de activacin del LT
Gracias