INTRODUCCIN

Ahora siguiendo en adelante con el curso de Qumica II, vamos a pasar estudiar la
Qumica Orgnica, en esta parte del curso vamos a estudiar compuestos formados
principalmente por Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrgeno.
En nuestro caso solo vamos enfocarnos al estudio de un grupo de todas estas
molculas denominadas como Hidrocarburos, los hidrocarburos son la clase ms
sencilla de compuestos orgnicos por contener solo molculas de carbono e hidrogeno
en su estructura, nuestro inters ser en una clase especfica de estos compuestos
orgnicas, los ALCANOS.
Los ALCANOS tambin conocidos como PARAFINAS, por tener poca afinidad
qumica, se estudiaran en este trabajo, teniendo en cuenta sus frmulas, su
nomenclatura, sus propiedades fsicas y qumicas, las reacciones en las que participan
sus usos y dems aplicaciones, en la ciencia y vida cotidiana, su impacto en el medio
ambiente, etc.
Aprenderemos a diferenciar que compuestos se encuentra en estado gas, lquido y
slido, o su volatilidad, teniendo como informacin solo su frmula o nombre, los
compuestos que forman, sus formas ramificadas, formas simplificadas, todo lo que
respecta a los ALCANOS, para tener en claro los conceptos y sus propiedades.
En el transcurso tambin conoceremos a los radicales ALQUILO que son un grupo de
tomos formado por la eliminacin de un hidrogeno en un alcano, tambin
estudiaremos a los ciclo alcanos, que son compuestos formados por que los tomos
de carbono forman figuras cerradas en su estructura.
Muchos de estos compuestos nos son tan fciles de encontrar, e incluso muchos de
ellos se sintetizan en laboratorios o pasan a travs de ciertos procesos, para su
extraccin por lo que como anexo veremos la abundancia de cada compuestos a
medida que aumenta o disminuye su peso molecular, y los usos industriales que
tienen estos, veremos qu tan importantes son sus usos en nuestra era moderna.






HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos, en qumica corresponden a una familia de compuestos orgnicos
que contienen carbono e hidrogeno.
Son los compuestos orgnicos ms simples y pueden ser considerados como las
sustancias principales de las cuales derivan todos lo dems compuestos orgnicos.
CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos binarios formados nicamente por Carbono e
Hidrogeno.
Sus fuentes naturales son el petrleo en mayor abundancia, y en menor presencia en
el gas natural, la hulla la madera, etc.
A continuacin se muestra un esquema general de la clasificacin de los hidrocarburos
que consideraremos, por el tipo de enlace, por la cadena y por su naturaleza.
A. Segn su tipo de enlace:

HIDROCARBURO SATURADO NO SATURADO
Denominacin Parafinas o Alcano Olefinas o Alquenos Acetilnicos o
Alquenos
Estructura



Enlaces Simples Dobles Triples
Hibridacin

Terminacin ano eno ino
Longitud de enlace () 154 133 120

B. Segn la cadena Carbonada:


C. Segn su Naturaleza:

ALCANOS

En la estructura de una Alcano se aprecia que los trminos consecutivos
forman una serie homologa que se diferencian en un Carbono y dos
Hidrgenos (

) llamado grupo metileno. Sus nombres presentan la

terminacin (sufijo) ANO y formula general es

.

NOMENCLATURA IUPAC
La nomenclatura IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada)
pretende ser sistemtica, simple y no ambigua. En algunos casos no hay
consenso general o aceptacin de las normas y hay variacin de los nombres
que se utilizan ampliamente.
Debido a la existencia de miles de millones de compuestos orgnicos ha sido
necesario crear una nomenclatura prctica y fcil de aprender. La qumica en
sus comienzos era confusa y muy poco sistemtica ya que la mayora de los
compuestos se nombraba de acuerdo a su fuente de procedencia, as por
ejemplo el acetileno es el etino.
La nomenclatura IUPAC son reglas para nombrar compuestos qumicos
orgnicos e inorgnicos.

La IUPAC a dado una ltima edicin en 1993 de cmo nombrar a estos
compuestos. As que estas son las reglas oficiales de nomenclatura de
compuestos orgnicos se dan a continuacin:
1. Se busca la cadena ms larga y continua
2. La cadena principal debe contener el mayor nmero de enlaces dobles,
enlaces tripes y grupos funcionales.
3. Se enumera la cadena principal a partir del extremo que tiene ms
cerca el primer sustituyente (o ramificacin)
4. En alquenos se da prioridad al enlace doble.
5. En alquinos, se da prioridad al enlace tripe.
6. Cuando en la cadena principal existen enlaces dobles y triples en
posiciones equivalentes (equivalentes de los extremos), entonces se da
prioridad al enlace doble; si las posiciones no son equivalentes,
entonces tendr prioridad el ms cercano a un extremo.
7. Si los sustituyentes tienen equivalencia de posicin y de tamao,
entonces se busca el segundo sustituyente ms cercano al extremo.
8. Si hay equivalencia de posicin pero no de tamao, entonces se da
prioridad al sustituyente ms complejo.
9. Los sustituyentes se nombran en orden alfabtico.
10. Cada sustituyente (o radical) debe estar antecedido del numeral que
seala su ubicacin en la cadena principal.
11. Se usara los prefijos di, tri, tetra, etc; segn se repita 2, 3, 4, etc; veces
el mismo sustituyente.
12. Si el sustituyente se presenta ms de una vez en un mismo tomo de
carbono de la cadena principal, se repite el numeral cuantas veces sea
necesario.
13. Luego se anota la raz para la cadena principal seguida del sufijo
ANO, ENO o INO, segn convenga.
14. Si se tratara de un polieno o un poliino se aumenta la letra a a la raz y
luego dieno, trieno o diino, triino, etc; segn sea el caso.


La Nomenclatura para los Alcanos ms simples son las siguientes:

EL RADICAL ALQUILO ( )

El radical alquilo, al de alcano y terminacin ilo, es un grupo de tomos formados por
la eliminacin de un tomo de hidrogeno en un alcano.
Est claro que un miembro del grupo alquilo puede formarse a partir de los alcanos.
Estos grupos siempre se encuentran unidos a otro tomo o grupo. Para nombrarlos se
cambia la terminacin ANO del alcano por la terminacin IL o ILO.

A continuacin se dan los nombres de algunos
grupos alquilo tpicos:
Metilo

Etilo

Propilo

Isopropilo

Terc-butilo (

Ejemplos.- A continuacin mostramos un grupo de radicales ramificados as
como tambin la numeracin que le corresponde a las mismas que se indican
con las flechas:


a)


b)



( )
( )

c) Otros radicales

Algunos ejemplos de cmo nombrar un compuesto
a)




Segn las reglas

1. Cadena ms larga: sucesin de carbonos lo mayor posible
3. Si se comienza por la derecha, los localizadores son: 2, 3 y 5 cuya suma es
10. Si por la izquierda son: 2, 4 y 5, cuya suma es 11. Por lo tanto se debe
comenzar por la derecha.

b)




Segn las reglas
3. Si se comienza por la derecha, los localizadores son: 4 y5 cuya suma es 9.
Si por la izquierda, tambin suman 9.
8. Predomina la clasificacin alfabtica, y la e est antes que la m, por lo tanto
al etil debe ir el nmero ms bajo, por lo que se numera por la derecha.
c) Segn las reglas
1 y 3. Referencia al comienzo de la numeracin de la cadena principal.
9. Referencia a la disposicin alfabtica de los radicales.














ALCANOS CICLICOS
Los hidrocarburos cclicos son aquellos que tienen cadenas cerradas de
Carbono y de formula general para los alcanos es

CICLOALCANOS
Es el grupo de hidrocarburos cclicos que tienen solo enlaces simples y
tambin se les llama naftenos entre los que tenemos:











RADICALES CICLOALQUILICOS
Son Hidrocarburos cclicos que han perdido un hidrogeno.






PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS
ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL CARBONO.
El tomo de carbono posee un total de seis electrones, los que estn dispuestos en
diferentes orbitales atmicos, como se muestra en el diagrama de energas:

Diagrama N1

LOS ALCANOS Y LA HIBRIDACIN SP
3
.
Cuando el tomo de carbono va a formar parte de una molcula utilizando su
saturacin mxima, uno de los electrones del orbital atmico 2s, salta al orbital 2pz
que est vaco. Este salto tiene por supuesto un costo en energa, el cual es
compensado con la energa que es liberada al formar el enlace entre uno de estos
nuevos orbitales hbridos sp
3
del carbono y el orbital del otro tomo. Por ejemplo C-C
o C-H. As, todos los orbitales del nivel 2 quedan con un electrn cada uno. Y en ese
momento al combinarse entre s, dan origen a cuatro orbitales hbridos.


Estos 4 orbitales sp
3
tienen un electrn cada uno, son equivalentes en energa y esta
es menor que la de los orbitales 2p no hibridizados.
2s
1s
2pz 2py 2px
E
2py 2px 2pz
2s
( cuatro orbitales hbridos de igual energa )
E
1 1 1 3
4(sp ) hibridacin 3(2p) + 1(2s)
2s
1s
2pz 2py 2px
E
4(sp )
3 1

Figura N1

Cada tomo de carbono as hibridizado, puede formar cuatro enlaces sigma
covalentes con otros cuatro tomos. Para el caso de los alcanos estos cuatro tomos
pueden ser del tipo hidrgeno o carbono.

Ejemplo: el metano












EL ENLACE
(C-H)
Hay un principio fundamental en fsica que dice que si se combinan n orbitales
atmicos de diferentes tomos, se obtiene como resultado n orbitales moleculares.
Segn este mismo principio, si se combina un orbital sp
3
de un carbono y el orbital 1s
de un tomo de hidrgeno, aportando cada uno de ellos un electrn, debern
obtenerse dos orbitales moleculares sigma. Uno de ellos es -enlazante y el otro
*
-
anti-enlazante. Vea el diagrama N3.


Diagrama N3

(C-H):
Energa = 98 - 103 Kcal/mol
Largo =

EL ENLACE
(CA-CB)
El enlace sigma entre dos tomos de carbono se forma por combinacin de dos
orbitales atmicos sp
3
hbridos del carbono, con un solo electrn cada uno. Como en
el caso anterior esta combinacin de dos orbitales atmicos diferentes A y B, produce
dos orbitales moleculares. Uno de ellos es
a,b
enlazante y el otro
*
a,b anti-enlazante.
Los dos electrones aportados por cada tomo van a ocupar el orbital enlazante que es
el de menor energa entre los dos orbitales moleculares.

E C
sp
3
H
1s
orbital molecular
antienlazante
orbital molecular
enlazante.
.

Diagrama N4

(c-c)
Energa= 83 Kcal/mol
Largo = 1,54 x 10
-8
cm.
ngulo C-C-C = 109

En ambos casos examinados, los orbitales moleculares enlazantes (los de menor
energa) se forman liberando energa. En general, la formacin de un enlace es un
proceso exotrmico.

PUNTOS DE EBULLICIN DE LOS ALCANOS:
Los puntos de ebullicin aumentan ligeramente a medida que aumenta el nmero de
tomos de carbono y, por tanto, las masas moleculares. Las molculas ms grandes
tienen mayores reas superficiales, por lo que aumenta la atraccin intermolecular de
Van Der Waals. Este aumento de atraccin ha de ser vencido para que se produzca la
vaporizacin y la ebullicin.
Como consecuencia, una molcula ms grande, con mayor rea superficial y con
atraccin de Van Der Waals ms fuertes, tiene una temperatura de ebullicin ms alta.
sigma
sigma
(a,b)
(a,b)*
b a
3
Csp
.
enlazante.
orbital molecular
antienlazante
orbital molecular
3
C
sp
E

Figura 3.3
El grfico de los puntos de ebullicin de los n- alcanos respecto al nmero de tomos
de carbono (lnea azul de la Figura 3.3) muestra el aumento de los puntos de ebullicin
a medida que aumenta la masa molecular. Cada grupo CH
2
adicional hace que el
punto de ebullicin aumente unos 30C, hasta aproximadamente los alcanos de diez
carbonos y unos 20C en alcanos de ms de diez carbonos.
La lnea verde de la figura 3.3 representa los puntos de ebullicin de algunos alcanos
ramificados. En general, un alcano ramificado tiene un punto de ebullicin ms bajo
que el del n alcano con el mismo nmero de tomos de carbono. Esta diferencia en
los puntos de ebullicin se debe a que los alcanos ramificados son ms compactos,
con menos rea superficial para las interacciones por fuerza de London.
PUNTOS DE FUSIN DE LOS ALCANOS:
La lnea azul de la figura 3.4 representa la variacin de los puntos de fusin de los n-
alcanos con el nmero de tomos de carbono. Al igual que los puntos de ebullicin, los
puntos de fusin aumentan al aumentar la masa molecular. El grafico de los puntos de
fusin, sin embargo no es uniforme.
Los alcanos con un nmero par de tomos de carbono se empaquetan mejor en una
estructura slida, por lo que se necesitan altas temperaturas para fundirlos.
Los alcanos con nmero impar de tomos de carbono no se empaquetan tan bien, por
lo que se funden a temperaturas ms bajas.
La grafica con forma de sierra de los puntos de fusin se uniformiza si se representan
lneas separadas (verde y rojo) para los alcanos que tienen un nmero de tomos de
carbono par o impar.
El hecho de que una cadena est ramificada tambin afecta al punto de fusin del
alcano. Un alcano ramificado generalmente funde a una temperatura ms alta que la
del n- alcano con el mismo nmero de tomos de carbono. La ramificacin de un
alcano da lugar a una estructura tridimensional slida ms compacta en la que las
molculas pueden empaquetarse ms fcilmente, incrementando el punto de fusin.
Los puntos de ebullicin y de fusin de los tres ismeros de formula CH muestran que
los puntos de ebullicin decrecen y los puntos de fusin aumentan a medida a medida
que la molcula se hace ms ramificada y ms compacta.

Figura 3.4
ESTADO FSICO
A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados fsicos as:
De metano a butano son gaseosos.
De pentano a pentadecano son lquidos
De hexadecano en adelante son slidos.
SOLUBILIDAD Y DENSIDAD DE LOS ALCANOS:
Los alcanos son apolares, por lo que se disuelven en disolventes orgnicos apolares o
dbilmente polares. Se dice que son hidrofbicos (repelen el agua), ya que no se
disuelven en agua. Son buenos lubricantes y protectores de los metales, ya que evitan
que el agua haga contacto con la superficie del metal y provoque su corrosin.
Los alcanos tienen densidades aproximadas de 0.7 g/mL, comparadas con la densidad
de 1.0 g/mL de agua. Como los alcanos son menos densos que el agua e insoluble en
ella, una mezcla de un alcano (como la gasolina o el aceite) y agua se separa
rpidamente en dos fases, quedando el alcano en la parte superior.
A medida que aumenta el nmero de carbonos, las fuerzas intermoleculares son
mayores y por lo tanto la cohesin intermolecular. Esto da como resultado un aumento
de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.
















PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque sus
enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente rotos.
Los alcanos no son atacados por cidos o bases fuertes, tampoco por agentes
oxidantes o reductores. Sin embargo, los alcanos si reaccionan en condiciones
severas y constituyen productos de gran utilidad comercial.
La mayora de la reacciones de los alcanos tienen lugar en condiciones energticas o
a alta temperatura. Estas condiciones son un inconveniente para un laboratorio, ya
que se requiere de un equipamiento especial y la velocidad de reaccin es difcil de
controlar.
COMBUSTIN (REACCIONES CON OXGENO)
La combustin es una oxidacin rpida que transcurre a temperaturas altas,
transformando los alcanos en dixido de carbono y agua. En este tipo de reaccin se
necesita poco control, excepto para moderar la temperatura y controlar la relacin
combustible/aire con objeto de conseguir una combustin eficiente.

C
n
H
2n+2
+ (1,5n+0,5)O
2
nCO
2
+ (n+1)H
2
O
En ausencia de oxgeno suficiente, puede formarse monxido de carbono o inclusive
negro de humo, como se muestra a continuacin:
C
n
H
(2n+2)
+ nO
2
(n+1)H
2
O + nCO
CRACKING E HIDROCRACKING
El cracking consiste en romper o descomponer hidrocarburos de elevado peso
molecular (combustibles como el gas oil y fuel oil), en compuestos de menor peso
molecular (naftas). En el proceso siempre se forma hidrgeno y compuestos del
carbono
Existen dos tipos de cracking, el trmico y el cataltico. El primero se realiza mediante
la aplicacin de calor y alta presin; el segundo mediante la combinacin de calor y un
catalizador. Como se dijo en el prrafo anterior el cracking cataltico, a altas
temperaturas, de los hidrocarburos de cadena da lugar a hidrocarburos de menor
nmero de tomos de carbono. Normalmente el proceso del cracking se hace bajo
unas condiciones que den rendimiento mximo en gasolina. En el hidrocracking se
aade hidrgeno para obtener hidrocarburos saturados. El cracking sin hidrgeno da
mezclas de alcanos y alquenos.





HALOGENACIN
Los alcanos pueden reaccionar con los halgenos (F
2
, Cl
2
, Br
2
, I
2
) para formar haluros
de alquilo. Por ejemplo, el metano reacciona con cloro (Cl
2
) para formar clorometano
(cloruro de metilo), diclorometano (cloruro de metileno), triclorometano (cloroformo) y
tetraclorometano (tetracloruro de carbono).


Normalmente se necesita calor o luz para iniciar una reaccin de Halogenacin. Las
reacciones de los alcanos con cloro y bromo transcurren a velocidades moderadas y
son fciles de controlar; no obstante, las reacciones con flor a menudo son
demasiado rpidas y es difcil controlarlas. El yodo o no reacciona o lo hace
lentamente.










APLICACIONES DE LOS ALCANOS
C
1
C
2
: El metano y el etano son difciles de licuar, por lo general se manejan como
gases comprimidos; sin embargo, el metano y el etano se pueden licuar enfrindolos a
muy bajas temperaturas (criogenia). El gas natural licuado, constituido principalmente
por metano, se puede transportar mejor, en tanques refrigerados especiales, que
como gas comprimido.
C
3
C
4
: El propano y el butano se licuan fcilmente a temperatura ambiente y a
presiones moderadas. Estos gases obtenidos a menuda junto con el petrleo liquido
se almacenan en cilindros a baja presin constituyen el denominado gas licuado de
petrleo (GLP). El propano y el butano son buenos combustibles, se utilizan para la
calefaccin y en los motores de combustin interna. Su combustin es limpia, por lo
que raramente son necesarios para sistemas de control de la polucin. En muchas
reas agrcolas sustituyen a la gasolina y al gasoil de los tractores, ya que son ms
econmicos. El propano y el butano han reemplazado de forma extensiva a los
Freones como repelentes en los envases de los aerosoles. A diferencia de los alcanos,
los Freones (clorofluorocarbonos) son unos de los responsables del dao que sufre la
capa de ozono que protege a la tierra.
C
5
-C
8
: Estos cuatro alcanos son lquidos voltiles. Los ismeros del pentano,
hexano, heptano y octano son los constituyentes principales de la gasolina. Su
volatilidad es crucial para su uso como combustible en los en los motores de
combustin interna, ya que el sistema de inyeccin lanza solo una pequesima
cantidad de gasolina no se evaporase rpidamente, llegara al cilindro en forma de
gotas. Las gotas no pueden arder tan eficientemente como el vapor, por lo que el
motor generara humo (por combustin incompleta) y tendra un bajo rendimiento de
recorrido por litro de gasolina.
C
9
-C
16
: Estos alcanos son lquidos de punto de ebullicin ms alto y algo viscoso.
Forman parte del querosene, combustible de los aviones, y del gasoil, combustible de
los motores diesel. El querosene, que tiene el punto de ebullicin ms bajo de estos
combustibles antes se utiliza ampliamente, pero ahora es difcil de encontrar; es
menos voltil que la gasolina y menos propenso a formar mezclas explosivas. El
querosene se usaba en las lmparas de querosene y en estufas de calefaccin, que
usaba mechas para permitir que este combustible ms pesado ardiera. El combustible
de aviacin es similar al querosene, pero mucho ms refinado y menos oloroso.
El gasoil no es muy voltil, por lo que no se evapora en la vlvula de admisin de aire.
En un motor diesel, el gasoil se pulveriza directamente, en la parte superior del
cilindro, en el momento en que se produce la compresin. El aire caliente altamente
comprimido en el cilindro hace que el gasoil queme rpidamente fluyendo y
evaporndose segn se va quemando. Algunos de los alcanos del gasoil tiene puntos
de solidificacin parcial hace que el gasoil se convierta en una masa semislida crea.
Los propietarios de motores diesel de climas fros a menudo mezclan una pequea
cantidad de gasoil en el invierno. La gasolina aadida disuelve los alcanos
solidificados, permitiendo que sean bombeados a los cilindros con ms facilidad.
IGUAL O MAYOR QUE C
16
: Los alcanos con ms de 16 tomos de carbono se
utilizan frecuentemente como lubricantes y combustibles. A veces se les conoce como
aceites minerales, ya que se obtiene a partir del petrleo, que era considerado un
mineral.
La cera de parafina no es realmente una cera, sino una mezcla purificada de alcanos
de masa molecular alta con puntos de fusin por encima de la temperatura ambiente.
Las verdaderas ceras son esteres de cadena larga.






















ANEXOS
PRODUCCION DE ALCANOS
Refinado del petrleo
Los alcanos derivan principalmente del petrleo, son subproductos del mismo. El
petrleo con frecuencia llamado crudo, es bombeado a travs de pozos que alcanzan
yacimientos, en el interior de la corteza terrestre, que contienen los hidrocarburos
derivados de la materia orgnica transformada procedente de organismos vivos
prehistricos (plantas y plancton). Los componentes principales del petrleo curda son
los alcanos, algunos hidrocarburos aromticos y otros compuestos, no deseados, que
contienen nitrgeno y azufre. La composicin del petrleo y la cantidad de
contaminantes que lleva vara de una explotacin a otra, por lo que la refinera del
petrleo debe ajustar sus condiciones de trabajo para procesar un tipo u otro de crudo
petrolfero. Debido a sus diferentes calidades, se pagan distintos precios por el crudo
ligero de arabia, por el crudo del oeste de Texas y por otras clases de petrleo crudo.
El primer paso para refinar el petrleo consiste en una destilacin fraccionada
cuidadosa. Los productos de esa destilacin no son alcanos puros sino mezclas de
alcanos con un intervalo de puntos de ebullicin adecuado.

Intervalo de ebullicin
(C)
Numero de
Carbones
Fraccin uso
Inferior a 30 2-4 Gas de petrleo Gas licuado para calefaccin
30-180 4-9 Gasolina
Combustible de motor de
explosin
160-230 8-16 Queroseno
Calefaccin y combustible de
aviacin
200-320 10-18 Gasoil Combustible de motor diesel
300-450 16-30 Aceite pesado Calefaccin, lubricacin
>300 (vacio) >25
Fueloil
Cera de
parafina

Residuo >35 asfalto

Preparacin en el laboratorio:
Generalmente hay poca necesidad de sintetizar alcanos en el laboratorio, dado que
suelen estar disponibles comercialmente. Tambin debido al hecho de que los alcanos
son, generalmente, poco reactivos qumica y biolgicamente, y no sufren
interconversiones limpias de grupos funcionales. Cuando se producen alcanos en el
laboratorio, suele ser un subproducto de una reaccin. Por ejemplo, el uso de N-butil-
litio como una base produce el cido conjugado, n-butano como subproducto:
C
4
H
9
Li + H
2
O C
4
H
10
+ LiOH
Sin embargo, a veces puede ser deseable convertir una porcin de una molecular en
una estructura funcionalmente alcnica (grupo alquilo) usando un mtodo como el de
arriba o mtodos similares. Por ejemplo, un grupo etilo es un grupo alquilo; cuando
est unido a un grupo hidroxi, constituye el etanol, que no es un alcano. Para
convertirlo en alcano, uno de los mtodos ms conocidos es la hidrogenacin de
alquenos o alquinos.
RCH=CH
2
+ H
2
RCH
2
CH
3
(R = alquilo)
Los alcanos o grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir de halo
alcanos en la reaccin de Corey-House-Posner-Whitesides. La reaccin de Barton-
McCombie elimina el grupo hidroxilo de los alcoholes, por ejemplo.

Y la reduccin de Clemmensen o la reduccin de Wolff-Kishner eliminan los grupos
carbonilo de los aldehdos y cetonas para formar alcanos o compuestos de sustituidos
de alquilo:



RIESGOS
El metano es explosivo cuando est mezclado con aire (1 8% CH
4
) y es un agente
muy fuerte en el efecto invernadero. Otros alcanos menores tambin forman mezclas
explosivas con el aire. Los alcanos lquidos ligeros son altamente inflamables, aunque
este riesgo decrece con el aumento de la longitud de la cadena de carbono. El
pentano, hexano, heptano y octano estn clasificados como peligrosos para el medio
ambiente y nocivos. El ismero de cadena lineal del hexano es una neurotoxina.




CONCLUSIONES
Los alcanos se utilizan como combustible a pesar que algunos alcanos estn
en fase gaseosa; mientras en algunos casos se utilizan como lubricantes y
antidetonantes.
Los factores que influyen en el punto de fusin y ebullicin de los alcanos son:
El nmero de tomos de carbono presentes en su estructura.
Tipo de Atraccin molecular existente entre los tomos que conforman
el hidrocarburo.
El tipo de estructura slida (en caso de la fusin), del hidrocarburo.