Você está na página 1de 4

Questes imunologia 2 MHC Priscila da Hora

1. Sobre o MHC incorreto afirmar.


I- a regio gentica que controlava a rejeio a enxertos e tinha vrios genes ligados.
II- Nas dcadas de 1960 e 1970 foi descoberto que os genes de MHC so de suma importncia para
todas as respostas imunes a antgenos proticos, os genes foram denominados genes da resposta
imune (Ir) e foi constatado que todos eram mapeados no MHC.
III- O lcus de MHC contm dois tipos de genes de MHC polimrficos, os genes do MHC de classe I
e de classe II que codificam dois grupos de protenas estruturalmente distintas.
IV- As molculas de MHC de classe I apresentam peptdeos que so reconhecidos pelas clulas T
CD8 enquanto as molculas de classe II apresentam peptdeos as clulas T CD4.
V- Os genes de MHC de classe I e II so os genes mais polimrficos presentes no genoma.
VI- Nos seres humanos, o MHC localiza-se no brao curto do cromossomo 6 e ocupa um grande
segmento de DNA que se estende por cerca de 3.500 quilobases (Kb).
VII- Existem 3 genes de MHC de classe I -> HLA-A, HLA-B e HLA-C, que codificam 3 molculas
de MHC de classe I com o mesmo nome.
VIII- Existem 3 loci de genes de HLA de classe II -> HLA-DP, HLA-DQ e HLA-DR.

a) II, III, VI e VIII.
b) I, V, VI, VII e VIII.
c) II, III, IV, V e VIII.
d) N.D.A.

2. Assinale a seqncia correta.
I- As molculas de MHC so necessrias para apresentar o antgeno aos linfcitos T, a expresso
dessas protenas em uma clula determina se antgenos estranhos aquela clula sero
reconhecidos pelas clulas T.
II- As molculas de classe I so expressas de modo constitutivo praticamente em todas as clulas
nucleadas enquanto as molculas de classe II so expressas apenas nas clulas dendriticas, nos
linfcitos B, nos macrfagos e em alguns outros tipos celulares.
III- A expresso das molculas de MHC de classe I nas clulas nucleadas proporciona um sistema de
apresentao para antgenos virais e tumorais.
IV- A funo efetora dos CTL CD8 restritos a classe I consiste em eliminar clulas infectadas por
organismos intracelulares, como os vrus , bem como tumores que expresso antgenos tumorais.
V- Linfcitos T CD4 auxiliares restritos a classe II desempenham um conjunto de funes que
exigem reconhecimento de um antgeno apresentado por um numero mais limitado de tipos
celulares e linfcitos T CD4 nave precisam reconhecer antgenos que so capturados e
apresentados pelas clulas dendrticas pelos rgos linfides.
VI- Os linfcitos T CD4 auxiliares diferenciados funcionam principalmente para ativar os
macrfagos e eliminar os micro-organismos extracelulares que foram fagocitados e para ativar os
linfcitos B a produzir anticorpos que tambm eliminam micro-organismos extracelulares.
VII- As molculas de classe II so expressas principalmente nestes tipos celulares e proporcionam um
sistema de apresentao de peptdeos derivados de micro-organismos e protenas extracelulares.

a) Todas esto corretas
b) Todas exceto V e VII
c) Todas exceto II, III, VI e VII
d) Nenhuma est correta

3. Jean Dausset, Jan Van Rood e seus colegas descobriram que indivduos haviam recebido mltiplas
transfuses de sangue e paciente submetidos a transplantes renais apresentavam anticorpos que
reconheciam clulas dos doadores de sangue ou de rim , enquanto mulheres multparas produziam
anticorpos circulantes que reconheciam as celulas paternas. As protenas reconhecidas por esses
anticorpos so denominadas:
a) HLA- Antgeno Leucocitrio Humano
b) Polipeptdeo
c) Antgeno
d) Aglutinognio

4. O conjunto de alelos do MHC presente em cada cromossomo denominado:
a) HLA classe I
b) HLA classe II
c) Dipltipo MHC
d) Hapltipo MHC

5. Assinale a seqncia correta.
I- A expresso das molculas do MHC diminuda pelas citocinas durante as respostas imunes
tanto inatas como adaptativas.
II- Na maioria dos tipos celulares IFN , IFN e IFN- aumentam o nvel de expresso da
molcula de classe I.
III- Atravs dos inteferons (citocinas produzidas durante a fase inicial da resposta imune inata a
numerosos vrus) as respostas imunes inatas a numerosos vrus aumentam a expresso da
molcula do MHC que apresentam antgenos virais as clulas T especficas para vrus, que um
mecanismo nos quais a imunidade inata estimula respostas imunes adaptativas.
IV- O IFN a principal citocina envolvida na estimulao das molculas de classe II nas APCs (
como CD e m) , podem ser produzidas por NK durante reaes imunes inatas e LT ativados por
antgenos durante respostas imunes adaptativas.
V- A capacidade do IFN- de aumentar precocemente a expresso do MHC de classe II sobre as
APCs constitui um mecanismo de amplificao da imunidade inata.
VI- As clulas T CD4 auxiliares reconhecem molculas de MHC da classe II que apresentam
peptdeos, enquanto as clulas T CD8reconhecem moleculas de MHC de classe I com peptdeos
ligados.
a) II, III, IV e VI
b) II, IV e V
c) I, II, V e VI
d) I, III e VI

6. Como as molculas de MHC podem ligar apenas peptdeos, a maioria dos antgenos consistem em
grandes protenas , devem existir maneiras pelas quais estas protenas so convertidas em peptdeos.
Essa converso denominada:
a) Receptor antignico
b) Processamento de antgeno
c) C3 convertase
d) C5 convertase

7. Assinale a seqncia correta.
I- Na via de MHC de classe I os antgenos proticos no citosol so processados por proteassomas e
os peptdeos so transportados ate o reticulo endoplasmtico, onde se ligam a molculas de MHC
de classe I.
II- Na via de MHC de classe II, os antgenos proticos extracelulares sofrem endocitose em
vesculas, onde os antgenos so processados e os peptdeos ligam-se a molculas do MHC de
classe II.
III- No MHC de classe I, o principal mecanismo para a gerao de antgenos proticos citoslicos
consiste em protelise da proteassoma (so grandes complexos enzimticos multiproticos,
funo de manuteno bsica nas clulas atravs da degradao de numerosas protenas
danificadas ou inadequadamente enoveladas.
IV- As protenas internalizadas sofrem degradao enzimticas (proteases, ex. catepsinas) nos
endossomos tadios e lisossomos, gerando peptdeos que tambm so capazes de ligar-se as
fendas de ligao de peptdeos das molculas de MHC de classe II.

a) I e IV apenas
b) II e III apenas
c) I, II e III apenas
d) I , II, III e IV.