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Anais do Evento
Este caderno suplemento do Boletim Informativo Geum v. 4, n. 2, mar-abr 2013.



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Autorizamos a reproduo e divulgao total ou parcial deste trabalho, por
qualquer meio convencional ou eletrnico, para fins de estudo e pesquisa, desde
que citada a fonte.

A exatido das referncias, a reviso gramatical e as ideias expressas e/ou
defendidas nos textos so de inteira responsabilidade dos autores.








BOLETIM INFORMATIVO GEUM. Teresina, PI, 2012. Volume 4, nmero 2,
suplemento 1, mar-abr de 2013.

XXXp.
ANAIS DO I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I
SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS. Sean Telles Pereira,
Rivelilson Mendes de Freitas, Lvio Csar Cunha Nunes (orgs.)

















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COORDENAO DO EVENTO

Presidente:
Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Vice-presidente:
Prof. Dr. Lvio Csar Cunha Nunes
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Coordenao Internacional:
Prof. Dr. Francisco Jos Baptista Veiga
(Faculdade de Farmcia da Universidade de Coimbra Portugal)

COMISSO DE PUBLICIDADE

Coordenador:
Profa. MSc. Denise Barbosa Santos
(Faculdade de Ensino Superior de Floriano/Associao de Ensino Superior do Piau, Piau Brasil)
Sub-coordenador:
Profa. MSc. Lorena Cit Lopes Resende Santana
(Associao de Ensino Superior do Piau, Piau Brasil)
Monitores:
Rusbene Bruno Fonseca de Carvalho
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Jos Carlos Correia Lima da Silva Filho
(Faculdade das Atividades Empresariais de Teresina, Piau - Brasil)
Johanssy da Silva Oliveira
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

COMISSO CIENTFICA

Coordenador:
Prof. Dr. Charllyton Luis da Sena da Costa
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Sub-coordenador:
Prof. Dra. Hilris Rocha e Silva
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Monitores:
MSc. Ana Paula dos Santos Correia Lima da Silva
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
MSc. Antonia Amanda Cardoso de Almeida
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Giselle Zayra da Silva Oliveira
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Danilo de Sousa Saraiva
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Bianca Gonalves Bezerra de Lima
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Ellen Nara Moura
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Karine Laessy Guida Freitas
(Faculdade Integral Diferencial, Piau - Brasil)
Rosana Mirian Barros Mendes
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Aldenora Maria Ximenes Rodrigues
(Faculdade Aliana, Piau - Brasil)
Guilherme Antonio Lopes de Oliveira
(Faculdade Aliana, Piau - Brasil)
MSc. Mirna Luciano de Gois da Silva
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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Pauline de Sousa Santos
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
MSc. Mayara Ladeira Coelho
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

COMISSO ADMINISTRATIVA

Coordenador:
Profa. Dra. Maria das Graas Freire Medeiros
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Sub-coordenador:
Profa. MSc. Viviane Rodrigues Amorim
(Faculdade CET, Piau - Brasil)
Monitores:
Rafael Leite Dantas
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

COMISSO FINANCEIRA

Coordenador:
Prof. MSc. Jeorgio Leo Arajo
(Faculdade CET, Piau - Brasil)
Sub-coordenador:
Prof. Dr. Alexandre Arajo de Sousa
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Monitores:
Esp. Kayo Alves Figueiredo
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

COMISSO PEDAGGICA
Coordenador:
Prof. MSc. Bernardo Melo Neto
(Faculdade Santo Agostinho, Piau - Brasil)
Sub-coordenador:
Prof. Dra. Antnia Maria das Graas Lopes Cit
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)

Monitores:
Sean Telles Pereira
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Antonio Luiz Gomes Junior
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Juliana Lima Nascimento
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)
Kssia Karoline Leal Barros Gomes
(Universidade Federal do Piau, Piau - Brasil)










I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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NDICE


Apresentao 07
Agradecimentos 08
Programao do evento 09
Lista de trabalhos aprovados (por ordem de rea) 11
Lista de apresentaes orais (por ordem de ID) 22
Trabalhos aprovados Apresentaes orais (por ordem de ID) 25
Trabalhos aprovados Apresentaes em psteres (por ordem de rea e ID) 71


































I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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APRESENTAO


O I Encontro Estratgico em Cincias Farmacuticas e I Seminrio Ibero Americano de P & D
de Medicamentos ser realizado no Piau em Abril de 2013. Ser a primeira vez que o evento
acontecer, e a capital Teresina foi a cidade inicialmente escolhida para sediar o evento. Este
evento foi organizado pelo Programa de Ps-graduao em Cincias Farmacuticas e pelos Cursos
de Graduao em Farmcia do estado do Piau (UFPI, FACID, CET, FAESF, FSA e AESPI), em parceria
com a Fundao de Amparo a Pesquisa do Estado do Piau, Conselho Regional e Federal de
Farmcia. Diante desta perspectiva pesquisadores do pas e do exterior foram reunidos neste
primeiro encontro de carter internacional em Cincias Farmacuticas e P & D de Medicamentos.
Sem dvida esse evento ser um dos maiores marcos na carreira cientfica e profissional de
muitos dos atuais estudantes, professores e pesquisadores de nosso pas, bem como ser o passo
inicial para agregarmos novos membros para compor as comisses organizadoras que iro participar
ativamente da construo deste evento que ter uma periodicidade bienal. A oportunidade de
publicamente discutir os prprios resultados experimentais nas reas da Cincias Farmacuticas e P
& D de Medicamentos em um evento com essa magnitude certamente uma experincia
imensurvel e memorvel.
As contribuies resultantes das apresentaes dos dados obtidos com os projetos em
andamento durante as sesses de painis e orais podem melhorar o desenvolvimento de nossos
trabalhos, bem como fornecer novos horizontes para a resoluo de algumas situaes especficas
dos projetos em andamento. Alm disso, de suma importncia o auxilio e orientaes que alguns
pesquisadores mais experientes em P & D de Medicamentos podem fornecer para identificar,
prevenir e resolver alguns entraves tcnicos, ou ainda a indicao de novas interpretaes para
problemas identificados.
Este evento foi delineado para os estudantes, docentes e pesquisadores que atuam nas reas
de P & D de Medicamentos com nfase nos seus Aspectos interdisciplinares, com o intuito de
favorecer a interao com outros pesquisadores mundiais, e propondo que durante o evento haja o
estabelecimento de frutferas colaboraes.
Neste sentido, convidamos a todos para que participem e colaborem ativamente com a
implementao do propsito desse evento em nosso Pas.

Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas
Presidente do Evento

Prof. Dr. Lvio Cesar Cunha Nunes
Vice Presidente do Evento
I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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AGRADECIMENTOS

A comisso organizadora do I Encontro Estratgico em Cincias Farmacuticas e I Seminrio
Ibero Americano de P & D de Medicamentos agradece aos DOCENTES colaboradores dos Cursos de
Farmcia da Universidade Federal do Piau, da Faculdade Santo Agostinho (FSA), da Faculdade
Integral Diferencial (FACID), da Faculdade de Tecnologia de Teresina (CET) e da Faculdade de
Ensino Superior de Floriano (FAESF).
Nesse mesmo contexto por todos os esforos a comisso agradece aos
PROFESSORES/PESQUISADORES dos Programas de Cincias Farmacuticas e de reas afins, dos
diferentes estados brasileiros que contriburam arduamente para o sucesso desse evento. A
comisso organizadora agradece tambm ao apoio do Conselho Federal de Farmcia, do Conselho
Regional de Farmcia do Piau, da Fundao de Amparo a Pesquisa do Estado do Piau (FAPEPI), da
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES), do Conselho Nacional de
Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq) e do Sindicato dos Farmacuticos do Estado do
Piau essenciais para a construo desse evento em nosso estado.
De forma, honrosa tambm importante agradecer de forma calorosa a Farmcia com
Manipulao GALENO, a SINC do Brasil Instrumentao Cientfica LTDA e ao Grupo de Estudos sobre
o Uso de Medicamentos (GEUM) por todo o apoio e ateno dispensada ao evento desde a sua
concepo.
Complementado os agradecimentos, com carinho e nfase a comisso agradece de uma
forma especial e de forma mais que merecida e com destaque os MONITORES das comisses de
publicidade, cientfica, administrativa, financeira e pedaggica que trabalharam arduamente, com
vontade, garra e determinao desde o incio da idealizao desse evento. A perseverana e
dinmica do trabalho de vocs foram essenciais para o sucesso desse evento!!!
No menos importante tambm deve ser agradecido a todos aqueles que acreditaram e que
participaram desse momento de construo da cincia, contribuindo, dessa forma, com o
fortalecimento das cincias farmacuticas em nosso pas.

Cordialmente,
Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas
Presidente do Evento



I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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PROGRAMAO DO EVENTO


04 de Abril de 2013
18:00h
CREDENCIAMENTO
OBS: Levar documento com foto.
19:30 s 21:00h
Abertura do Evento
Presidente de Honra: Prof. Dr. Arimatia Dantas Lopes (Magnifico Reitor da
UFPI)
-Conferencia: PANORAMA DA PESQUISA EM CINCIAS FARMACUTICAS NA EUROPA
Conferencista: Prof. Dr. Francisco Jos Baptista Veiga (Diretor da Faculdade de
Farmcia da Universidade de Coimbra Portugal)
- Conferencia: A PS-GRADUAO NA REA DE FARMCIA
Conferencista: Profa. Dra. Dulcineia Saes Parra Abdalla (Coordenadora de rea da
Cincias Farmacuticas da CAPES - Brasil)
21:00 s 22:30h
Coquetel de Abertura
Show com Vav Ribeiro


05 de Abril de 2013
08:30 s 09:30h
Palestra: Assistncia e Ateno Farmacutica: avanos e desafios no ensino,
pesquisa e extenso
Palestrante: Profa. Dra. Marta Maria de Frana Fonteles (UFC/Coordenadora
Adjunta da Cincias Farmacuticas da CAPES Brasil)
09:30 s 10:30h
Palestra: Aspectos contemporneos da publicao cientfica: Revista Brasileira de
Farmacognosia
Palestrante: Prof. Dr. Cid Aimbir de Moraes Santos (UFPR/Editor Chefe da Revista
Brasileira de Farmacognosia)
10:30 s 12:00h
Palestra: TENDNCIAS TECNOLGICAS NA INDSTRIA FARMACUTICA:
Oportunidades em genricos e as contribuies da inteligncia competitiva via
Web 2.0.
Palestrante: Prof. Dr. Jorge Lima de Magalhes (Pesquisador da Fiocruz e da Aix-
Marseille Universit, Instituto de Tecnologia em Frmacos Far-Manguinhos)
14:00 s 16:00h Minicursos
M1
PROPRIEDADE INTELECTUAL

Uma viso geral da Propriedade Intelectual
Prof. Dr. Humberto Gomes Ferraz (USP)
M2
FITOQUIMICA, FARMACOGNOSIA E QUIMICA MEDICINAL

Isolamento e Caracterizao de Ativos
Profa. Dra. Mariana Helena Chaves (UFPI)
M3
PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE FRMACOS

Parceria com a Indstria: transferncia de tecnologia
Dr. Cleverson Luiz dos Santos Vigo (Hebron)
M4
DELINEAMENTO DE FORMAS FARMACUTICAS

Microparticulas biodegradveis na vetorizao de frmacos
Prof. Dr. Arnobio Antonio da Silva Junior (UFRN)
16:00 s 17:00h
Palestra: Desenvolvimento tecnolgico de fitoterpicos: Como avanar nessa
rea?
I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






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Palestrante: Prof. Dr. dley Antonini Neves de Lima (UFAM)
17:00 s 18:00h
Palestra: A sntese de frmacos: uma viso geral
Palestrante: Prof. Dr. Walter Jos Pelez (Universidad Nacional de Crdoba-
Argentina)
18:00 s 20:00h Sesso orais
18:00 s 20:00h Sesso painis
20:00h Coquetel


06 de Abril de 2013
08:30 s 10:30h
Mesa redonda: Interrelaes no contexto do desenvolvimento e controle de
medicamentos/correlatos

Moderador: Prof. Dr. Livio Csar Cunha Nunes
Coordenadores Ps-graduao em Qumica, Enfermagem, Biotecnolgia, Cincias da
Sade, Nutrio, Odontologia, Cincia dos Materiais, Farmacologia, Cincia Animal
e Cincias Farmacuticas da UFPI
10:30 s 12:00h
Mesa redonda: Rumos da pesquisa para atender a indstria farmacutica: Como
devemos atuar?

Moderador: Prof. Dr. Jose Lamartine Soares Sobrinho (UFPE)
Palestrantes:
Prof. Dr. Socrates Cabral de H. Cavalcanti (UFS)
Profa. Dra. Nereide Stela Santos Magalhes (UFPE)
Profa. Dra. Monica Felts de La Roca Soares (UFPE)
Profa. MsC. Aliuska Castillo Mompi. (Universidad de Ciencias Mdicas, Manzanillo.
Cuba).
Prof. Dr. Francisco Jos Baptista Veiga (Diretor da Faculdade de Farmcia da
Universidade de Coimbra Portugal)
14:00 s 16:00h Minicursos
M1
PROPRIEDADE INTELECTUAL

Principais dificuldades na redao do pedido de patentes: como enfrent-los?
Profa. Dra. Maria Rita de Morais Chaves Santos (Coordenadora NINTEC/UFPI)
M2
FITOQUIMICA, FARMACOGNOSIA E QUIMICA MEDICINAL

Screening Farmacolgico e Ensaios pr-clinicos
Prof. Dr. Jackson R. G. da S. Almeida (UNIVASF)
M3
PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE FRMACOS

A Nanotecnologia na adminstrao oral da insulina.
Prof. Dr. Antnio Jos Ribeiro (Faculdade de Farmcia da Universidade de Coimbra
Portugal)
M4
DELINEAMENTO DE FORMAS FARMACUTICAS

P&D de Produtos naturais da Amazonia
Prof. Dr. dley Antonini Neves de Lima (UFAM)

Reologia de slidos (Ps e Granulados)
Prof. Dr. Marcus Figueroa Guadarrara (Mxico)
16:00 s 17:00h
Palestra: Pr-biticos, pr-biticos e simbiticos
Palestrante: Dra. Beatriz Gullon (Universidade de Vigo-Espanha)
17:00 s 19:00h Sesso orais
17:00 s 19:00h Sesso painis
19:30h
Coquetel de Encerramento
Grupo Brasil Musicmara






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LISTA DE TRABALHOS APROVADOS (por ordem de rea)


rea 1 Cincia e Tecnologia

Cdigo Ttulo Autor principal Coautor(es)
CT01
EFFECT OF -IRRADIATION ON SPRAY DRIED METHOTREXATE LOADED
POLY (D,L LACTIDE-CO-GLYCOLIDE) MICROSPHERES
ALICE R. OLIVEIRA
OLIVEIRA, E.G.; CALAND, L.B.;
ALMEIDA, Y.M.B.; SILVA JNIOR, A.A.
CT02
ANLISE DE COMPSITOS DE PALIGORSQUITA/QUITOSANA PARA
INCORPORAO DE FRMACO MESALASINA EM SISTEMAS MICRO
PARTICULADOS OBTIDOS POR SPRAY DRIED

ANALYSES OF COMPOSITES PALYGORKITE / CHITOSAN FOR
INCORPORATION OF DRUG MESALAZINE IN MICRO SYSTEMS
PARTICULATE OBTAINED BY SPRAY DRIED
LUS ALBERTO DE SOUSA RODRIGUES
VILARINHO, A.C. S.G; SILVA FILHO,
E.C.; NUNES, L.C.C.; LEITE, C.M.S.
CT03
ESTUDO DE EQUIVALNCIA FARMACUTICA DO MALEATO DE
ENALAPRIL 5 MG: REFERNCIA versus GENRICO, SIMILAR E
MAGISTRAL

PHARMACEUTICAL EQUIVALENCE STUDY OF ENALAPRIL MALEATE 5
MG: REFERENCE versus GENERIC, SIMILAR AND MAGISTERIAL

ANA CRISTINA SOUSA GRAMOZA
VILARINHO
SOBRINHO, J.L.S.; SOARES, M.F.R.;
NUNES, L.C.
CT04
THE PREANALYTICAL PHASE IS DETERMINING THE RESULT OF
LABORATORY TESTS
ANTONIA CLUDIA L. BORGES
NOGUEIRA, J.F.; SOUSA, A.I.F;
SANTOS, F.M.C.N; AMORIM, V.R.
CT05
CONSTITUINTES QUMICOS DE PRPOLIS E CERA DE Apis mellifera
PRODUZIDOS NA MICRORREGIO DE PICOS PI

CHEMICAL CONSTITUENTS OF WAX AND PROPOLIS OF Apis mellifera
PRODUCED IN THE MICROREGION OF PICOS PI
ANTNIA MARIA DAS GRAAS LOPES
CIT

BARROS, E.D.S.; MOURA, A.K.S.; LIMA,
S.G.

CT06
STERES METLICOS DA FRAO HEXNICA DE PLEN E PRPOLIS DE
Apis mellifera DA REGIO DE BELA VISTA-PI

METHYL ESTERS OF THE HEXANE FRACTION OF POLLEN AND
PROPOLIS Apis mellifera OF THE REGION BELA VISTA-PI
LUSTOSA, M.C.G.
MOURA, A.K.S.; OLIVEIRA, R.W.G.;
BARROS, E.D.S.; LIMA, S.G.; CIT,
A.M.G.L.

CT07
POTENCIAL FARMACOLGICO DOS GALHOS DE Oxandra sessiliflora

PHARMACOLOGICAL POTENTIAL FROM BRANCHES OF Oxandra
sessiliflora
ARMNIO ANDR C. A. SILVA

SOUSA, E.A.; VERAS, M.D.A.;
CARVALHO, A.A.; CHAVES, M.H.

CT08 ASSESSMENT OF POTENTIAL PREBIOTIC ACTIVITY OF CASHEW GUM

BEATRIZ GULLN
GULLN, P.; LEITE, J.R.S.A.; GOMES,
A; ALONSO, J.L.; PINTADO, M.M.
CT09
DETERMINAO DE - CAROTENO NO LEO DAS SEMENTES DA
ESPCIE Cenostigma macrophyllum Tul

DETERMINATION OF - CAROTENE IN OIL FROM SEEDS OF
Cenostigma macrophyllum Tul
DANILO DE SOUSA SARAIVA
OLIVEIRA, J.W.; CHAVES, M.H.;
COSTA, C.L.S.
CT10
BIODEGRADABLE SPRAY DRYED POLY (LACTIDE) ACID
MICROPARTICLES COATED WITH PLURONIC F127
EDILENE G. OLIVEIRA
OLIVEIRA, A.R.; BARBOZA, I.R.; SILVA
JNIOR, A.A.

CT11 DETERMINATION OF CONTENTS OF ACID IN RED WINE TABLE ELLEN PRISCILLA R. PEDROSA
PEDROSA, E.P.R.; MACEDO, A.S.A.;
MADEIRA, C.C.; MEIRELLES, L.M.A.;
RIBEIRO, J.A.; SILVA, R.B.
CT12
INVESTIGAO DO MECANISMO DE AO ANSIOLTICO DE UMA
FORMULAO LIPOSSOMAL CONTENDO NIMODIPINA (LCNA)

INVESTIGATION OF THE MECHANISM OF ACTION ANXIOLYTIC A
LIPOSOMAL FORMULATION CONTAINING NIMODIPINE (LCNA)
GISELLE ZAYRA DA SILVA DE OLIVEIRA
MORENO, L.C.G.A.I.; OLIVEIRA, J.S.;
ALMEIDA, V.P; FREITAS, R.M.; ROLIM,
H.M.L.
CT13
OS PRINCIPAIS AVANOS CIENTFICOS DAS FORMULAES
FARMACUTICAS LIPOSSOMAIS RELACIONADOS PROMOO DE
EFEITOS ANTIOXIDANTES E NEUROPROTETORES

THE MAIN SCIENTIFIC ADVANCES OF LIPOSOMES PHARMACEUTICAL
FORMULATIONS LIPOSOMES RELATED TO THE PROMOTION OF
ANTIOXIDANT AND NEUROPROTECTANTS EFFECTS
GISELLE ZAYRA DA SILVA DE OLIVEIRA
MORENO, L.C.G.A.I.; OLIVEIRA, J.S.;
ALMEIDA, V.P; FREITAS, R.M.; SANTOS
ROLIM, H.M.L.

CT14
OBTAINMENT OF Tagetes erecta L. EXTRACT AND PARAMETER
OPTIMIZATION OF DRYING BY SPRAY DRYER
IONE CRISTINA DE MENESES
EVANGELISTA
LEITE, P.T.S.; ANDRADE, F.L.; NETO,
M.F.C.; NUNES, L.C.C; CARVALHO,
M.G.F.M.


CT15
POTENCIAL FARMACOLGICO DA CASCA DO CAULE DE Platonia
insignis Mart.

PHARMACOLOGICAL POTENTIAL OF STEM BARK OF Platonia insignis
Mart.
ISABELLA CRISTHINA GONALVES
COSTA
FERREIRA, P.M.P.; PESSOA, C.O.;
CHAVES, M.H.
CT16
AVALIAO GENOTXICA DE UM PEPTDEO ISOLADO DE RS NA
FORMA LIVRE E LIPOSSOMAL EM LINFCITOS SANGUNEOS HUMANOS

GENOTOXIC EVALUATION OF A PEPTIDE ISOLATED FROM FROGS IN
FREE AND LIPOSOMAL FORM IN HUMAN BLOOD LYMPHOCYTES
JOS JAURO L. ANCHITA JNIOR
GOMES, D.C.; LEITE, J.R.S.A.;
MAGALHES, N.S.S.; CAVALCANTE,
A.A.C.M.; ROLIM, H.M.L.
CT17
BIOPROSPECTING IN DENGUE USING WEB 2.0 TOOLS TO AID IN
MANAGEMENT AND TECHNOLOGICAL INNOVATION
JORGE LIMA DE MAGALHES
QUONIAM, L.; FERREIRA, P.M.P.

CT18
AO ANTIINFLAMATRIA DO LASER DE BAIXA POTNCIA SOBRE O
ENFISEMA PULMONAR EXPERIMENTAL EM Rattus novergicus

ANTIINFLAMMATORY ACTION LASER ON LOW POWER IN
EXPERIMENTAL LUNG EMPHYSEMA Rattus norvegicus
JOS LOPES PEREIRA JNIOR
ALVES, W.S.; BESERRA, M.R.S.; VIEIRA,
R.P.; CORRA, J.C.F.; OLIVEIRA,
A.P.L; CARVALHO, F.A.S.
I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






12
CT19
AVALIAO PRELIMINAR PARA O PREPARO DE EMULSES O/A COM
Orbignya oleifera Seed Oil UTILIZANDO SISTEMA EHL E DIAGRAMA DE
FASE TERNRIO

PRELIMINARY ASSESSMENT FOR PREPARATION OF EMULSION O/W
Orbignya oleifera Seed Oil USING SYSTEM HYDROPHILIC-LIPOPHILIC
BALANCE AND DIAGRAM TERNARY PHASE
KAMILA MARIA DE HOLANDA SOUSA
LIMA, M.A.R.; STRECK, L.; ARAJO,
M.M.; SILVA JNIOR, A.A.; NUNES,
L.C.C.
CT20
COMPLEXO DE INCLUSO -CICLODEXTRINA/LEO ESSENCIAL DE
Citrus sinensis: CARACTERIZAO POR CALORIMETRIA
EXPLORATRIA DIFERENCIAL E DIFRATOMETRIA DE RAIOS X

COMPLEX OF INCLUSION -CICLODEXTRIN/ ESSENCIAL OIL OF Citrus
sinensis: CHARACTERIZATION BY DIFFERENTIAL SCANNING
CALORIMETRY AND X-RAY DIFFRACTION
MELO, C.H.S.

ROCHA, M.S.; FEITOSA, C.M.; FREITAS,
R.M.; CARDOSO, K.M.F.
CT21
AVALIAO DAS ATIVIDADES CITOTXICAS E MUTAGNICAS DE NANO
PARTCULAS DE PRATA PELO TESTE Allium cepa L.

EVALUATION OF THE CYTOTOXIC AND MUTAGENIC ACTIVITIES OF
SILVER NANOPARTICLES BY TESTING Allium cepa L.
KEYLLA DA CONCEIO MACHADO
OLIVEIRA, G.L.S; FREITAS, R.M;
MACEDO, K.C.M.; SANTOS, V.M.A.;
SILVA, D.A.; EIRAS, C.

CT22
DEVLOPMENT OF PILOCARPIN TABLETS, WITH BABASSU (Orbignya sp)
MESOCARP AS EXCIPENT, BY MEANS OF 2
3
FATORIAL DESIGN
LAISA LIS FONTINELE DE S
LIMA, H.R.S.; FILHO, E.C.S.; NUNES,
L.C.C.
CT23
DEGRADAO HIDROLTICA DO CITRATO DE DIETILCARBAMAZINA:
ESTUDO DE ESTABILIDADE FORADA DO FRMACO

THE HYDROLYSIS DEGRADATION OF THE DYETHILCARBAMAZINE
CITRATE: FORCED STABILITY STUDIES ON DRUG SUBSTANCE
ROLIM, L.A.
CHAVES, L.L.; ARAUJO, R.F.M.;
SOARES-SOBRINHO, J.L.; LIMA, M.C.A.;
ROLIM-NETO, P.J.
CT24
CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DA POLPA DE BURITI (Mauritia
vinifera Mart.)

PHYSICAL AND CHEMICAL CHARACTERISTICS OF PULP BURITI
(Mauritia vinifera Mart.)
LAYS ARNAUD ROSAL LOPES
CARVALHO, A.C.S.; SOARES, J.M.;
REGO, L.R.B.; NASCIMENTO, L.M.;

MOREIRA-ARAJO, R.S.R.


CT25
CONTEDO DE COMPOSTOS FENLICOS, NA POLPA, CASCA E
SEMENTE DA GOIABA (Psidium guajava)

CONTENTS OF PHENOLIC COMPOUNDS IN PULP, BARK AND SEED OF
GUAVA (Psidium guajava)
LAYS ARNAUD ROSAL LOPES
REGO, L.R.B.; SAFFNAUER, E.S.;
CARVALHO, A.C.S.; MOREIRA-ARAJO,
R.S.R.

CT26
DETERMINAO DO TEOR DE CLCIO NO CH DA ESPCIE Morus Alba
L. var. Mira

DETERMINATION OF CALCIUM IN TEA OF Morus Alba L. var. Miria
LIMA, B.G.B.
FREITAS, K. L. G2. , LIMA, H. M. R. ,
COSTA, C. L. S. , RODRIGUES, J. S. ,
NASCIMENTO, P. P.
CT27
DELINEAMENTO E CARACTERIZAO DE LIPOSSOMAS CONTENDO
NIMODIPINA PARA USO DIRECIONADO AO TRATAMENTO DA
ANSIEDADE, DEPRESSO E CONVULSO

DESIGN AND CHARACTERIZATION OF LIPOSOMES CONTAINING
NIMODIPINE DIRECTED FOR THE TREATMENT OF ANXIETY,
DEPRESSION AND CONVULSION
LINA CLARA GAYOSO E ALMENDRA
IBIAPINA MORENO
OLIVEIRA, G.Z.S.; PINHEIRO-SEGUNDO,
M.A.S; FREITAS, R.M.; SANTOS,
H.M.L.R.; SANTOS-MAGALHES, N.S.
CT28
POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE Bauhinia pulchella Benth e Senna
acuruensis Benth

ANTIOXIDANT POTENTIAL OF Bauhinia pulchella Benth and Senna
acuruensis Benth

LUCIVANIA RODRIGUES DOS SANTOS
CARVALHO, A.A.; SILVA, A.A.C.A.;
CHAVES, M.H.
CT29
ESTUDO QUMICO E FARMACOLOGICO DE Handroanthus ochraceus
(Cham. Mattos)

CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL STUDY OF Handroanthus
ochraceus
(Cham. Mattos)
LUIS PAULO S. COSTA
ARAJO, M.R.S; FEITOSA, C.M;
CARVALHO, R.B.F; PESSOA, C.O;
FERREIRA, P.M.P
CT30
AVALIAO DO NVEL DE ATIVIDADE FSICA EM CRIANAS DE UMA
ESCOLA DE TERESINA/PI

EVALUATION OF LEVEL OF PHYSICAL ACTIVITY IN CHILDREN FROM A
SCHOOL TERESINA/PI
MARA JORDANA M. COSTA
ARAJO, M.L.L.M.; BRANDO,
S.A.S.M.; ARAJO, M.A.M.; MOREIRA-
ARAJO, R.S.R.

CT31
TEOR DE FENIS E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DAS FOLHAS, VAGENS,
SEMENTES E CASCAS DO CAULE DE Piptadenia moniliformis Benth

TOTAL PHENOL AND ANTIOXIDANT ACTIVITY OF LEAVES, POD, SEEDS
AND STEM BARK OF Piptadenia moniliformis Benth
MRCIA DE JESUS ALVES MURATORI, L.; CIT, A.M.G.L.
CT32
ESTUDO DO COMPORTAMENTO TRMICO E DECOMPOSIO CINTICA
DA DAPSONA PELO MTODO DE OZAWA

THERMAL BEHAVIOR STUDY AND DECOMPOSITION KINETICS OF
DAPSONE BY OZAWAS METHOD
MAYARA LADEIRA COELHO
COSTA, S.P.M.; ROLIM, L.A.; ROLIM
NETO, P.J.; SOARES-SOBRINHO, J.L.
CT33
COMPARATIVE STUDY BETWEEN A NEW ANTIRETROVIRAL
FORMULATION AND ANTIRETROVIRAL FORMULATIONS FOUND IN THE
MARKET
FONTES, D.A.F.
SOARES, M.F.L.R.; COELHO, M.L.;
ALVES, L.D.S.; ROLIM, L.A.; ROLIM-
NETO, P.J.
CT34
FENIS TOTAIS, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E POTENCIAL CITOTXICO
DAS FRAES DAS CASCAS DO CAULE DE Mimosa caesalpiniaefolia
Benth

TOTAL PHENOL, ANTIOXIDANT ACTIVITY AND POTENTIAL CYTOTOXIC
OF FRACTIONS OF STEM BARK OF Mimosa caesalpiniaefolia Benth
NAYANA BRUNA NERY MONO
ARAJO, B.Q.; FERREIRA, P.M.P.;
LIMA, D.J.B.;
PESSOA, C.; CIT, A.M.G.L.
CT35
PROPOSITION OF LARYNGOSCOPE AND TECHNIC OF SPRINKLING FOR
DEVELOPMENT OF EMPHYSEMA MODELS IN RATS
NEYLON BARBOSA CAMPELO
CARVALHO, I.B.; LEAL, L.H.C.;
DANTAS, R.L.; NUNES, L.C.C.

CT36
PHONOPHORESIS OF GEL OF Symphytum officinale IN THE
TREATMENT OF BURNS IN OVARIECTOMIZED RATS
NEYLON BARBOSA CAMPELO
ALBUQUERQUE, S.F.P.; CARVALHO,
I.B.; LEAL, L.H.C.; DANTAS, R.L.;
NUNES, L.C.C.




13
CT37
A RELEVNCIA DA ISOMERIA PTICA/ESTEREOQUMICA NA SNTESE
FRMACOS E SUAS ATIVIDADES FARMACOLGICAS

THE RELEVANCE OF THE OPTICAL ISOMER/STEREOCHEMISTRY IN
DRUG SYNTHESIS AND ITS PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES
SOUSA, G.S SILVA, P.R.A.; ANDRADE, A.W.L.
CT38
UV DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR
QUANTIFICATION OF ESSENTIAL OIL OF Lippia origanoides HBK IN
TOPICAL FORMULATIOS
MARIA DAS GRAAS FREIRE DE
MEDEIROS CARVALHO
LEITE, P.T.S.; EVANGELISTA, I.C.M.;
LACERDA, J.S; VASCONCELOS, E.A.F.;
LOPES, J.A.D.
CT39
CHARACTERIZATION PALYGORSKITE AFTER ACID ACTIVATION
PROCESS FOR ASSESSMENT OF YOUR POTENTIAL ADSORBENT
RIAN FELIPE DE MELO ARAJO
RODRIGUES, L.M.C.; NUNES, L.C.C; DA
SILVA FILHO, E.C.; ROLIM NETO, P.J
CT40
POTENCIAL GENOTXICO E MUTAGNICO DE INIBIDORES DE APETITE
EM CLULAS HUMANAS

GENOTOXIC AND MUTAGENIC POTENTIAL OF INHIBITORS OF
APPETITE IN HUMAN CELLS
ROCHA, F.D.L.M.
CARVALHO, R.M; MACHADO, J.L.C.;
GUERRA, E.M.; SILVA, S.T.C.; MELO-
CAVALCANTE, A.A.C.
CT41
CONSTITUINTES QUMICOS E TOXICIDADE DA FRAO
DICLOROMETANO DAS FOLHAS DE Lippia origanoides H.B.K

CHEMICAL CONSTITUENTS AND TOXICITY FROM DICHLOROMETHANE
FRACTION OF LEAVES Lippia origanoides H.B.K
ROMEZIO ALVES CARVALHO DA SILVA
SOUSA, T.O1*, SILVA, R.A.C.1,
OLIVEIRA, R.W.G.1, LOPES, J.A.D.1,
LIMA, S.G.1, CIT, A.M.G.L.1
CT42
POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE FRAES DAS FOLHAS DE
Anadenanthera colubrina var. cebil FRENTE AOS RADICAIS DPPH E
ABTS

POTENTIAL ANTIOXIDANT FRACTION OF LEAVES Anadenanthera
colubrina var. cebil FORWARD TO RADICAL DPPH and ABTS
ROMEZIO ALVES CARVALHO DA SILVA
SOUSA, T.O.; MONO, N.B.N.;
OLIVEIRA JUNIOR, E.A.; COSTA
JUNIOR, J.S.; CIT, A.M.G.L.
CT43
POTENCIAL FARMACOLGICO DE Combretum duarteanum CAMBESS e
Combretum mellifluum EICHLER

PHARMACOLOGICAL POTENCIAL OF Combretum duarteanum
CAMBESS e Combretum mellifluum EICHLER
CHAVES, M.H.
FEITOSA, C.M.; PEREIRA, E.T.V.;
CARVALHO, R.B.F.; FARIAS, R.R.S.
CT44
AVALIAO PELO TESTE Allium cepa DA CITOTOXIDADE E
GENOTOXIDADE DOS EXTRATOS ETANLICOS DE CAULE E FOLHA DA
Ximenia americana L.

EVALUATION OF THE TEST Allium cepa CYTOTOXICITY AND
GENOTOXICITY FROM ETHANOLIC EXTRACTS STEM AND LEAF
Ximenia Americana L.
SEANIA SANTOS LEAL
UCHA, A.V.T.; RODRIGUES, L.C.;
SILVA, R.L.
CT45
ESTUDO DA EFICCIA DA SONOFORESE EM APLICAO TPICA DO
EXTRATO DE Ximenia americana l. NA RESOLUO DA RESPOSTA
INFLAMATRIA TENDNEA

STUDY OF THE EFFICACY OF TOPICAL SONOPHORESIS IN THE
EXTRACT FROM "Ximenia americana l." IN RESOLVING THE
INFLAMMATORY RESPONSE TENDON
SEANIA SANTOS LEAL
UCHA,V.T.; FIGUERDO-SILVA, J.;
MOTA, D.M.; SOARES, R.B.; COIMBRA,
R.
CT46
CARACTERIZAO FISICO-QUIMICA DE UM NANOCARREADOR DE
PROGESTERONA BIOIDNTICA ANTES E APS CICLO GELO-DEGELO

PHYSICO-CHEMICAL CHARACTERIZATION OF A NANOCARRIER
BIOIDENTICAL PROGESTERONE BEFORE AND AFTER FREEZE-THAW
CYCLE
SHAYARA LOPES CIRACO
CARVALHO, I.P.S.; CSAR, T.D.B.;
CARVALHO, A.L.M.
CT47
DADOS DE RMN
1
H E
13
C DE UM NOVO ALCALIDE INDLICO EM
Peschiera affinis (APOCYNACEAE)

DATA
1
H NMR AND
13
C A NEW INDOLE ALKALOID FROM Peschiera
affinis (APOCYNACEAE)
SOARES, S.H.
SILVA, L.M.; MACHADO, L.L.; LEMOS,
T.L.G.; BRAZ-FILHO, R.; SANTOS, A.K.
L.
CT48
AVALIAO DA ESTABILIDADE PRELIMINAR DE XAMPU
ANTISEBORRICO: EFEITO DE DIFERENTES DOADORES DE
VISCOSIDADE

PRELIMINARY EVALUATION OF STABILITY ANTI-SEBORRHOICUS OF
SHAMPOO: EFFECT OF VARIOUS DONORS OF VISCOSITY
TALYTA DOLORES DO BONFIM CSAR
CIRACO, S.L.; SOUSA, L.Q.; S,
T.L.B.; CARVALHO, A.L.M.
CT49
OBTENO E CARACTERIZAO DE EXTRATO SECO POR ASPERSO DE
Bauhinia forficata Link EM SPRAY DRYER

CHARACTERIZATION OF DRY EXTRACT OF Bauhinia forficata Link
OBTAINED BY ASPERSION IN SPRAY DRYER
THAISA CARDOSO DE OLIVEIRA
BATISTA, P.N.; LYRA, M.A.M.; ROLIM
NETO, P.J.; MEDEIROS, M.G.F.;
NUNES, L.C.C.
CT50
POTENCIAL TERAPUTICO DOS CONSTITUINTES DE LEO ESSENCIAL
NO TRATAMENTO DA EPILEPSIA

THERAPEUTIC POTENTIAL OF THE CONSTITUENTS OF ESSENTIAL OILS
FOR TREATMENT OF EPILEPSY
THIAGO FERREIRA LIMA
ANDRADE, T.C.B.; ALMEIDA, A.A.C.;
LIMA, S.G.; FREITAS, R.M.
CT51
PLANTAS MEDICINAIS UTILIZADAS POPULARMENTE NO NORDESTE DO
BRASIL PROMISSORAS PARA INIBIO DA ACETILCOLINESTERASE

MEDICINAL PLANTS POPULARLY USED IN NORTHEASTERN OF BRAZIL
FOR PROMISING ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITION
RUSBENE BRUNO FONSECA DE
CARVALHO
ALMEIDA, A.A.C.; SUCUPIRA, A.C.C.;
FREITAS, R.M.; FEITOSA, C.M.
CT52
EVALUATION OF PARTICLE SIZE, POROSITY AND SURFACE AREA BET
OF DRY EXTRACT BY SPRAY DRYER Passiflora ntida KUNTH
LIBRIO, J.F.A.
*

CARDOSO, W.O.; RIBEIRO, P.T.;
CAMPOS, A.F.; LIMA, E.S.; LIMA,
A.A.N.
CT53
EXTRAO E CARACTERIZAO DO LEO DE BABAU (Orbignya
phalerata Martius) DA REGIO DOS COCAIS, ESTADO DO MARANHO

EXTRACTION AND CHARACTERIZATION OF BABASSU OIL (Orbignya
phalerata Martius) OF COCAIS REGION, STATE OF MARANHO
COSTA, C.L.
SANTOS, D.S.; SALES, J.S.; VIEIRA, I.
R.S.; COSTA, M.C.P.
CT54
AVALIAO DA QUALIDADE DE AMOSTRAS DE PS DA ESPCIE
Cenostigma macrophyllum Tul POR FT-IR ATR

QUALITY ASSESSMENT OF LEAVES POWDER FROM Cenostigma
ELLEN NARA MOURA
RIBEIRO, G.M.C.; CHAVES, M.H.;
COSTA, C.L.S.




14
macrophyllum Tul BY ATR FT-IR

rea 2 Farmacologia

Cdigo Ttulo Autor principal Coautor (es)
FC01
A INFLUNCIA DA FRAO RICA EM CASEARINAS SOBRE O TNUS
MUSCULAR DE ROEDORES

THE INFLUENCE OF RICH FRACTION IN CASEARINS ON RODENT MUSCLE
TONE
VERTON JOS FERREIRA DE ARAJO
ARAUJO, D.Y.M.L.; OLIVEIRA,
F.R.A.M.; FREITAS, R.M.; FERREIRA,
P.M.P.
FC02
ATIVIDADE ANTIFNGICA DO LEO ESSENCIAL DO Protium
hephytaphylum

ESSENTIAL OIL ANTIFUNGAL ACTIVITY OF Protium hephytaphylum
LORENA TUANE GOMES DE ALMEIDA
DE LIMA, S.G.; MOBIN, M.; MELHEM,
M.S.C.; CHAVES, M.H; CARVALHO,
A.A.
FC03
ANTI-INFLAMMATORY EVALUATION OF CYANE-CARVONE
ADMINISTERED AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE
DAYS IN MICE
MARIA LEONILDES BOAVISTA GOMES
CASTELO BRANCO MARQUES
MARQUES, T.H.C.; SILVA, R.O.;
BARBOSA, A.L.R.; MEDEIROS, J.R.;
FREITAS, R.M.
FC04
ANTINOCICEPTIVE EVALUATION OF CYANE-CARVONE ADMINISTERED
AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE DAYS IN MICE
MARIA LEONILDES BOAVISTA GOMES
CASTELO BRANCO MARQUES
MARQUES, T.H.C.; DAMASCENO,
S.R.B.; CARVALHO, N.S.; MEDEIROS,
J.R.; FREITAS, R.M.
FC05
AVALIAO DA ATIVIDADE GASTROPROTETORA DA CASCA DO CAULE
DA Platonia insignis MART. EM ENSAIOS EXPERIMENTAIS DE LESO
GSTRICA EM ROEDORES

GASTROPROTECTIVE ACTIVITY ASSESSMENT OF THE STEM BARK OF
Platonia insignis MART. IN EXPERIMENTAL ESSAYS OF GASTRIC
LESION IN RODENT
ANA FLVIA SERAINE CUSTDIO VIANA
REIS FILHO, A.C.; LIMA, G.S.; DINIZ,
J.A.; SANTOS, M.O.; OLIVEIRA,
R.C.M.

FC06
EVALUATION OF TOXICITY AND ANXIOLYTIC EFFECTS OF CYANE-
CARVONE ADMINISTERED AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30
CONSECUTIVE DAYS IN MICE
THIAGO HENRIQUE COSTA MARQUES
SOARES, G.C.; ANDRADE, T.C.B.;
MARQUES, M.L.B.G.C.B.; SOUSA,
D.P.; FREITAS, R.M.
FC07
EFFECT OF (-)-MYRTENOL ON EXPERIMENTALLY INDUCED GASTRIC
LESIONS IN RODENTS
ANA FLVIA SERAINE CUSTDIO VIANA
OLIVEIRA, V.M.V.; CARVALHO, C.S.;
SOUSA, D.O.; SOUSA, D.P.; OLIVEIRA,
R.C.M.
FC08
AVALIAO DOS PARMETROS HEMATOLGICOS EM SORO DE
CAMUNDONGOS Swiss TRATADOS COM GARCINIELLIPTONE FC (GFC)

EVALUATION OF HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN SERUM OF MICE
Swiss TREATED WITH GARCINIELLIPTONA FC (GFC)
ANA PAULA SANTOS CORREIA LIMA SILVA
VIEIRA, P.S.; LACERDA, J.S.;
OLIVEIRA, F.R.A.M; SILVA FILHO,
J.C.C.L.; SILVA, A.L.S.; SILVA,
M.L.G.; FREITAS, R.M.

FC09
EVALUATION OF CENTRAL DEPRESSANT EFFECTS THE
GARCINIELLIPTONE FC IN ALBINO MICE
ANA PAULA SANTOS CORREIA LIMA SILVA
LACERDA, J.S.; MENDES, M.C.S.;
VIEIRA, P.S.; SILVA FILHO, J.C.C.L.;
SILVA, M.L.G.; FREITAS, R.M.
FC10
ANLISE DAS FUNES HEPTICA E RENAL EM RATAS
OOFORECTOMIZADAS APS TRATAMENTO COM CLORIDRATO DE
RALOXIFENO ASSOCIADO AO EXERCCIO FSICO

ANALISIS OF HEPATIC AND RENAL FUNCTION IN OVARIECTOMIZED
RATS USING RALOXIFENE HYDROCHLORIDE ASSOCIATED TO
EXERCISES
CIBELE CARINA SOUZA SILVA
SILVA, A.T.O.; PEREIRA, M.M.A.;
FERREIRA, M.I.F.; RIBEIRO, R.G.;
SANTOS, M.A.P.
FC11
ATIVIDADE ANTIULCEROGNICA DO LEO-RESINA DE Copaifera
multijuga Hayne EM Rattus norvegicus

ANTIULCER ACTIVITY OF RESIN-OIL OF Copaifera multijuga Hayne IN
Rattus norvegicus
DENYLSON SANCHES FERNANDES
PORTELA, F.S.O.; CARVALHO, T.T.A.;
LIMA, S.G.; NUNES, P.H.M.; MARTINS,
M.C.C.
FC12
ACTION OF ANTI HYPERTENSIVE Alpinia zerumbet ESSENTIAL OIL IN
RATS WISTAR
CUNHA, G.H.
MARQUES, L.A.R.V.M.; RORIGUES
NETO, E.M.; PINTO, H.S.R.; NOBRE,
L.V.; JAMACARU, F.V.F.; MORAES
FILHO, M.O.; MORAES, M.E.A.
FC13
AVALIAO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE DE VAGEM DO JUC
(Libidibia ferrea (Mart. ex Tul.) L.P.Queiroz) EM LESES CUTNEAS
DE RATOS

EVALUATION OF THE WOUND HEALING ACTIVITY OF JUC
(Libidibia ferrea (Mart. ex Tul. ) L.P.Queiroz) POD ON CUTANEOUS
LESIONS IN RATS
FRANCISCA GOMES DE CARVALHO
SAMPAIO, J.P.S.; SILVA, V.C.V.A.;
ARAJO, M.M.S.; PINTO, L.S.S.
FC14
EVALUATION OF THE ANTIOXIDANT EFFECTS IN VITRO OF THE
ISOPULEGONE
OLIVEIRA, F.R.A.M.
SILVA, O.A.; NETO, J.D.N.; ARAJO,
E.J.F.; SOUZA, A.A.; FREITAS, R.M.
FC15
CITOTOXICIDADE IN VITRO DE DERIVADOS SINTTICOS DAS RIPARINAS
EM LINHAGENS DE CLULAS TUMORAIS

CYTOTOXICITY IN VITRO OF DERIVATIVES OF SYNTHETIC RIPARINS IN
LINES OF TUMOR CELLS
GEANDRA BATISTA LIMA NUNES
NUNES, G.B.L; COSTA, L.M.; SILVA
T.G.; MILITO, G.C.G.; GUTIERREZ,
S.J.C.; FREITAS, R.M.
FC16
AVALIAO DO TEOR DE COMPOSTOS FENLICOS E DA CAPACIDADE
ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANLICO DA Azadirachta indica A.
Juss.

EVALUATION OF THE CONTENT OF PHENOLIC COMPOUNDS AND OF
ANTIOXIDANT CAPACITY OF ETHANOLIC EXTRACT OF Azadirachta
indica A. Juss.
GEORGE LAYLSON DA SILVA OLIVEIRA
GOMES JNIOR, A.L.;

PAZ, M.F.C.J.;
CARVALHO, S.C.S.; CALVACANTE,
A.A,C.M.;

FREITAS R.M.
FC17
AVALIAO DO TEOR DE COMPOSTOS FENLICOS E DA CAPACIDADE
ANTIOXIDANTE DO EXTRATO HIDROALCOLICO DA Campomanesia
lineatifolia Ruiz & Pav.

EVALUATION OF THE CONTENT OF PHENOLIC COMPOUNDS AND OF
ANTIOXIDANT CAPACITY OF HYDROALCOHOLIC EXTRACT of
Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pav.
GEORGE LAYLSON DA SILVA OLIVEIRA
EVANGELISTA, S.R.; PEREIRA,
R.L.M.R.



15
FC18
CONSTITUINTES VOLTEIS E ATIVIDADE ANTIFNGICA DE Aristolochia
trilobata L.

VOLATILE CONSTITUENTS AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF
Aristolochia trilobata L.
IARA SAMARA DE ALCANTARA SILVA
DE LIMA, S.G.; MOBIN, M.; ALMEIDA,
L.T.G.; ALVES, P.B.
FC19
STUDY OF ANTIDIARRHOEAL ACTION OF ETHANOLIC EXTRACT OF
LEAVES OF Zanthoxylum rhoifolium lam. ON INTESTINAL TRANSIT
AND INDUCED DIARRHOEA BY CASTOR OIL IN MICE
IZABELA BORGES DE CARVALHO
CAMPELO, N.B.; LEAL, L.H.C.;
DANTAS, R.L.; GALVO, S. M. P.;
NUNES, L.C.C.

FC20
ATIVIDADES ANSIOLTICA E ANTICONVULSIVANTE DE CONSTITUINTES
DE LEOS ESSENCIAIS

ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT ACTIVITIES OF COMPONENTS OF
ESSENTIAL OILS
SANTOS, P.S. FREITAS, R.M.; COSTA, I.B.S.
FC21
AVALIAO ANTIOXIDANTE DE UM DITERPENIDE DE ORIGEM
NATURAL

ANTIOXIDANT EVALUATION OF A NATURAL SOURCE OF DITERPENOID
JSSICA PEREIRA COSTA
SANTOS, P.S.; DE SOUSA, D.P.;
FREITAS, R.M.;

CARVALHO, S.C.S;
MELO-CAVALCANTE, A.A.C.
FC22
EVALUATION OF ANTIOXIDANT EFFECTS OF NEROLIDOL AND
ASCORBIC ACID IN HIPPOCAMPUS OF MICE SUBJECTED TO OPEN FIELD
TEST
JOHANSSY DA SILVA OLIVEIRA
NOGUEIRA NETO, J.D.; ALMEIDA,
A.A.C.; FERREIRA, P.M.P.; DE SOUSA,
D.P.; FREITAS, R.M.
FC23
ANTIOXIDANT EVALUATION OF A NATURALLY OCCURRING CYCLIC
MONOTERPENE
JOHANSSY DA SILVA OLIVEIRA
OLIVEIRA, T.M.; CARVALHO, R.B.F.;
SOUZA,

A.A.; LIMA, S.G.; FREITAS,
R.M.

FC24
POTENCIAL ANSIOLTICO DE UM COMPOSTO SEMISSINTTICO
DERIVADO DO LIMONENO

ANXIOLYTIC POTENTIAL OF A SEMISYNTHETIC COMPOUND
DERIVATIVE OF LIMONENE
JOS VTOR MENEZES LACERDA
ALMEIDA, A.A.C.; CARVALHO, R.B.F.;
SOUSA, D.P.; FREITAS, R.M.
FC25
EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF THE BARK OF Sterculia striata A.
St. Hil. & Naudin ON THE ANTIOXIDANT ENZYME ACTIVITY OF
GASTRIC MUCOSA IN ULCER MODEL INDUCED BY ABSOLUTE ETHANOL
IN MALE MICE
JOUBERT AIRES DE SOUSA
MENESES OLIVEIRA, R.C.; CHAVES,
M.H.; COSTA, D.A.
FC26
AVALIAO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DO LEO DO PEQUI
(Caryocar brasiliense Camb.) PELO MTODO DO DPPH

EVALUATION OF ANTIOXIDANT CAPACITY OF OIL pequi (Caryocar
brasiliense Camb.) BY OF DPPH METHOD
KTIA DA CONCEIO MACHADO
CARVALHO, S.C.S.; GOMES JNIOR,
A.L.; OLIVEIRA, G.L.S.; FREITAS,
R.M.; MELO-CAVALCANTE, A.A.C.
FC27
EVALUATION OF ACTIVITY OF THE ETHANOL EXTRACT OF LEAVES OF
Vitex agnus castus ON ESTROUS CYCLE IN OVARIECTOMIZED RATS
LAYNNE HELLEN DE CARVALHO LEAL
CAMPELO, N.B.; CARVALHO, I.B.;
DANTAS, R.L.; GALVO, S.M.P.;
NUNES, L.C.C.
FC28
LEO ESSENCIAL DE Lippia sidoides: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE
FORMULAES PARA O CONTROLE DA CRIE DENTRIA NA INFNCIA

ESSENTIAL OIL Lippia sidoides: COMPARATIVE STUDY OF
FORMULATIONS FOR CONTROL OF DENTAL DECAY IN CHILDHOOD
LOBO, P.L.D.
MARQUES, L.A.R.V.; RODRIGUES
NETO, E.M.R.; FONSECA, S.G.C.;
FONTELES, C.S.R.; MORAES, M.E.A.
FC29
POTENCIAL ANTIMICROBIANO DE PLANTAS MEDICINAIS DO NORDESTE
E USO NA TERAPUTICA PERIODONTAL

ANTIMICROBIAL POTENTIAL OF MEDICINAL PLANTS IN THE
NORTHEAST AND THERAPEUTIC USE PERIODONTAL
LIDIA A. R. VALADA MARQUES
MAGALHES, F.H.C.; LACERDA,
C.A.D.; PESSOA, E.M.; BARBOZA,
M.L.; NETO, E.M.R.
FC30
POTENCIAL ANTIOXIDANTE IN VITRO E EFEITO IN VIVO DO ACETATO
DE CARVACROLILA

ANTIOXIDANT POTENTIAL IN VITRO AND IN VIVO EFFECT OF
CARVACROLILE ACETATE
LCIO F. PIRES
COSTA, L.M.; ALMEIDA, A.A.C.;
CERQUEIRA, G.S.; SOUSA, D.P.;
FREITAS, R.M.
FC31
AVALIAO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DO LEO ESSENCIAL DE
Lantana caatingensis MOLDENKE

EVALUATION OF ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF THE ESSENTIAL OIL
OF Lantana caatingensis MOLDENKE
AGUIAR, U.N.
DE LIMA, S.G.; ROCHA, M.S.; SILVA,
R.M.; MOURA, L.C.B.; COSTA, J.G.M.
FC32
DETERMINAO DO MECANISMO DE AO ANSIOLTICO DO EXTRATO
ETANLICO PADRONIZADO DAS FOLHAS DE Mikania glomerata
Srengel
LORENA CIT LOPES RESENDE SANTANA BRITO, M.R.M. FREITAS, R.M.
FC33
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO ETANLICO DAS
FOLHAS DE Myracrodruon urundeuva Allem.

IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY OF THE ETHANOL EXTRACT OF
LEAVES OF Myracrodruon urundeuva Allem.
OLIVEIRA, J.M.G.
SOUSA, M.R.S.C.; SALES, P.A.B.;
NETO, J.D.N.; FREITAS, R.M.; COSTA,
A.P.R.
FC34
ATIVIDADE ESTROGNICA E ANTIESTROGNICA DO EXTRATO
ETANLICO DAS FOLHAS DE Myracrodruon urundeuva Allem. EM
RATAS WISTAR

ESTROGENIC AND ANTIESTROGENIC ACTIVITY OF THE ETHANOL
EXTRACT OF LEAVES FROM Myracrodruon urundeuva Allem. IN
WISTAR RATS
OLIVEIRA, J.M.G.
SOUSA, M.R.S.C.; SALES, P.A.B.;
COSTA, T.N.; MOURA, E.R.; COSTA,
L.M.
FC35
AVALIAO DA ATIVIDADE ANSIOLTICA E DO POTENCIAL
NEFROTXICO DO METILFENIDATO EM ANIMAIS

ASSESSMENT OF ANXIOLYTIC ACTIVITY AND NEPHROTOXIC
POTENTIAL OF METHYLPHENIDATE IN ANIMALS
SOUZA, A.G.
ALVES, K.; VENNCIO, E.T.;
LINHARES, M.I.; MACEDO, L.H.;
MARTINS , A.M.C.; BATISTA, J.M.;
CARVALHO, T.M.J.P.; FONTELES,
M.M.F.
FC36
EVALUATION OF GASTROPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ETHANOLIC
EXTRACT Pilosocereus gounellei (A. Weber ex K. Schum) IN MICE
NAIANE CARVALHO NOGUEIRA
SANTOS, R.R.L.; SOUSA,
G.A.; SOUZA, M.F.V.; OLIVEIRA, F.A.
FC37
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO FITOL: UM COMPOSTO NATURAL COM
POTENCIAL ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA

ANTIOXIDANT ACTIVITY OF PHYTOL: A NATURAL COMPOUND WITH
ANTIDEPRESSANT ACTIVITY
PAULINE S. SANTOS
COSTA, J.P.; COSTA, I.B.S; SILVA,
C.B.M.; DE SOUSA, D.P.; FREITAS,
R.M.

FC38
ESTUDO DO EFEITO DAS FRAES DE PARTIO DO EXTRATO
ETANLICO DA CASCA DE Terminalia fagifolia SOBRE A ATIVIDADE
PAULO, D.B.
CARVALHO, M.C.; SILVA, A.N.C.;
AZEVEDO, P.S.S.; NUNES, P.H.M.;



16
DA CATALASE DA PAREDE DO ESTMAGO DE Rattus norvergicus
SUBMETIDOS INDUO DE LCERAS GSTRICAS POR ETANOL

STUDY OF EFFECTS OF FRACTIONS PARTITION OF BARK ETHANOLIC
EXTRACT OF Terminalia fagifolia IN CATALASE ACTIVITY ON WALL
OF THE STOMACH Rattus norvegicus SUBMITTED TO INDUCTION OF
GASTRIC ULCERS FOR ETHANOL
MARTINS, M.C.C.

FC39
EFEITO VASORRELAXANTE DE Parkia platycephala Benth. EM
ARTRIA MESENTRICA DE RATOS

VASORRELAXANTE EFFECT OF Parkia platycephala Benth. IN
MESENTERIC ARTERY OF RATS
PEDRO SIMO DA SILVA AZEVEDO
SILVA FILHO, J.C.; MOURA, L.H.P.;
CHAVES, M.H.; ARCANJO, D.D.R.;
OLIVEIRA, A.P.
FC40
O USO DE LIGHT EMITTING DIODE (LED) E COMPOSTOS A BASE DE
QUITOSANA NA CICATRIZAO REVISO SISTEMTICA

THE USE OF LIGHT EMITTING DIODE (LED) AND CHITOSAN BASED
COMPOUNDS IN HEALING- SYSTEMATIC REVIEW
RENATA OLIVEIRA MOURA
NUNES, L.C.C.; BATISTA, M.C.S.;
TRINDADE,H.I.
FC41
EVALUATION OF GASTROPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ETHANOLIC
EXTRACT Pilosocereus gounellei (A. Weber ex K. Schum)
(CACTACEAE)
RODOLFO RITCHELLE LIMA DOS SANTOS
SOUSA, G.A.; NOGUEIRA, N.C.;
SOUZA, M.F.V.; OLIVEIRA, F.A.
FC42
ESTUDOS PRELIMINARES DE ANLISE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO
AQUOSO DE FOLHAS DE Cecropia pachystachya Trcul (EMBABA)

PRELIMINARY STUDIES OF ANTIOXIDANT ANALYSIS OF AQUEOUS
EXTRACT OF LEAVES PLANT Cecropia pachystachya Trcul
(EMBABA)
SIMONY DAVET MULLER
ORTMANN, C.F.; MARTINS, F.A.;
DANIELSKI, L.G.; PETRONILHO, F.;
REGINATTO, F.H.
FC43
ESTUDO FITOQUMICO PARA VERIFICAR A PRESENA DE TANINOS E
FLAVONIDES NAS CASCAS DE Schinus sp. (AROEIRA) E Ximenia sp.
(AMEIXA) COLHIDAS NO MERCADO CENTRAL DE TERESINA PIAU

PHYTOCHEMICAL STUDY TO VERIFY THE PRESENCE OF TANNINS AND
FLAVONOIDS IN PEEL OF Schinus sp. (AROEIRA) AND Ximenia sp.
(PLUM) HARVESTED IN THE CENTRAL MARKETING OF TERESINA -
PIAU
MARQUES, L.X.F.
CHAVES, S.K.M.;

RIOS, V.M.;
OLIVEIRA, F.A.
FC44
CLASSIFICAO DOS MEDICAMENTOS DISPENSADOS NA FARMCIA DO
HUT QUANTO AO GRAU DE RISCO PARA GESTANTES

CLASSIFICATION OF DRUGS IN PHARMACY EXEMPT THE HUT ON THE
DEGREE OF RISK FOR PREGNANCY
TERESINHA DE JESUS ALENCAR BARBOSA
ROSA, F.C.F; ARAUJO, L.R.S; SILVA,
M.L.; BARROS, I.C.; SILVA, H.R.

FC45
ADVERSE REACTIONS BY IODINATED CONTRAST MEDIA: A
RETROSPECTIVE STUDY AT UNIVERSITY HOSPITAL
THAMYS LAYARA BANDEIRA DE S
GOMES FILHO, F.A.L.; BRITO, N.K.G.;
VELOSO, D.S.; MEDEIROS, M.G.F.
FC46
ANTICONVULSANT EVALUATION OF CYANE-CARVONE ADMINISTERED
AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE DAYS IN MICE
THIAGO HENRIQUE COSTA MARQUES
SOARES, G.C.; MARQUES,
M.L.B.G.C.B.; ALMEIDA, A.A.C.;
SOUSA, D.P.; FREITAS, R.M.
FC47 INVESTIGATION OF BIOLOGICAL ACTIVITIES OF Platonia insignis Mart JOAQUIM SOUSA COSTA JNIOR -
FC48
EFFECT AND MECHAMISH ANTINOCICEPTIVE OF THE
HYDROALCOHOLIC FRACTION AND (-) EPICATECHIN OBTAINED FROM
Combretum leprosum Mart & Eich IN MICE
LUCIANO DA SILVA LOPES

MARQUES, R.B.; PEREIRA, S.S.;
AYRES, M.C.C.; CHAVES, M.H.;
CAVALHEIRO, A.J.; VIEIRA JNIOR,
G.M.; ALMEIDA F.R.C.
FC49
ACUTE AND SUBCHRONIC TOXICITY AFTER REPEATED DOSES OF
(-)-MYRTENOL IN RODENTS
MARIA ROSILENE C. MOREIRA
SALVADORI, M.S.; FREITAS, R.M.;
ALMEIDA, R.N.; RODRIGUES, A.M.X.

rea 3 Farmcia

Cdigo Ttulo Autor principal Coautor (es)
FA01
ANLISE DE PARMETROS BIOQUMICOS EM RESPOSTA AO USO DA
Bauhinia forficata Link EM MODELOS EXPERIMENTAIS IN VIVO: UMA
REVISO SISTEMTICA

ANALYSIS OF BIOCHEMICAL PARAMETERS IN RESPONSE TO THE USE
OF Bauhinia forficata Link IN EXPERIMENTAL MODELS IN VIVO: A
SYSTEMATIC REVIEW
AFRNIO DO NASCIMENTO BATISTA
BATISTA, P.N.; LIMA, H.R.S.; LEAL,
F.R.; MEDEIROS, M.G.F.; NUNES,
L.C.C.
FA02
ANLISE DAS PRESCRIES PEDITRICAS EM UM HOSPITAL PBLICO
MUNICIPAL DE FLORIANO PI

ANALYSIS OF PEDIATRIC REQUIREMENTS IN A MUNICIPAL PUBLIC
HOSPITAL OF FLORIANO - PI
PIAUILINO, I.P.E.
SANTOS, D.B.; AGUIAR, M.P.Q.;
SILVA, A.A.; CARDOSO, K.S.;
AQUINO, F.S.
FA03 POLYHERBAL PRODUCTS MARKETING IN TERESINA PI ALINE JEANE COSTA SOUSA
SOUSA, A.J.C.; FREITAS, P.C.; S,
L.L.F.; MESQUITA, M.S.; CARVALHO,
M.G.F.M.; NUNES, L.C.C.

FA04
ALTERAES BIOQUMICAS EM USURIOS DE ISOTRETINONA
ANTENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA
FARMACUTICA EM TERESINA PI

BIOCHEMICAL CHANGES IN USERS ISOTRETINOIN ASSISTED BY THE
SPECIALIZED COMPONENT OF THE PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN
TERESINA PI
LVARO G. PORTELA RICHARD
BATISTA, F.J.T.; LEITO, J.M.S.R.;
PEREIRA JNIOR, J.L.; CARVALHO,
S.M.; MELO NETO, B.
FA05
ANLISE DAS PRESCRIES DE ANTIMICROBIANOS DA FARMCIA
BSICA DA SECRETARIA DE SADE DO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM-
CE

ANALYSIS OF REQUIREMENTS FOR ANTIMICROBIAL PHARMACY
DEPARTMENT OF BASIC HEALTH CITY OF QUIXERAMOBIM-CE
ALYNE COELHO MARTINS DE ALMEIDA
LIMA, J.P.; VASCONCELOS, L.M.O.;
MONTEIRO, C.S.; SILVA, A.R.Q.;
LIMA, M.E.S.
FA06 ANLISE DA PRTICA DA AUTOMEDICAO EM FARMCIAS ALYNE COELHO MARTINS DE ALMEIDA LIMA, J.P.; VASCONCELOS, L.M.O.;



17
COMUNITRIAS NO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM-CE

ANALYSIS SELF-MEDICATION IN COMMUNITY PHARMACIES AT
QUIXERAMOBIM-CE
MONTEIRO, C.S.; SILVA, A.R.Q.;
LIMA, M.E.S
FA07
PERFIL FARMACOEPIDEMIOLGICO DE USURIOS COM ESQUIZOFRENIA
REFRATRIA ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA
ASSISTNCIA FARMACUTICA NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF USERS WITH REFRACTORY
SCHIZOPHRENIA ASSISTED BY THE SPECIALIZED COMPONENT OF THE
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN THE STATE OF PIAUI
BRBARA C. S. H. QUEIROZ
MORAIS, R.N.; GOMES, A.F.;
MACDO, T.F.; ARRAIS, R.K.S.
1
,
LEITO, J.M.S.R.
FA08
PERFIL FARMACOEPIDEMIOLGICO DE USURIOS COM ESCLEROSE
MLTIPLA ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA
ASSISTNCIA FARMACUTICA NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF USERS WITH MULTIPLE
SCLEROSIS ASSISTED BY THE SPECIALIZED COMPONENT OF THE
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN THE STATE OF PIAU
MORAIS, R.N.
QUEIROZ, B.C.S.H.;

GOMES, A.F.;
FERREIRA, P.D.F.; ARRAIS, R.K.S.;
LEITO, J.M.S.R.
FA09
EXTRAO E TESTES DE ATIVIDADES FARMACOLGICAS DO LEO
ESSENCIAL DE Citrus sinensis (L.) Osbeck DIRECIONADOS PARA A
DOENA DE ALZHEIMER

EXTRACTION AND TESTING OF PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES OF
THE ESSENTIAL OIL OF Citrus sinensis (L.) Osbeck DIRECTED TO
ALZHEIMER'S DISEASE
CIRO GONALVES S. S FREITAS, R.M.; FEITOSA, C.M.

FA10
USE IN THE TREATMENT OF ACNE ISOTRETINOIN SERIOUS, AND
DISPENSING COMPONENTS IN THE SPECIALIZED SERVICE IN
PHARMACEUTICAL TERESINA-PI
SANTOS, F.M.C.N.

BORGES, A.C.L.; SOUSA, A.I.F.;
BORGES, T.S.; SOUSA, J.B.X.;
AMORIM, V.R.
FA11
TRIAGEM FITOQUMICA E ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE
Neoglaziovia variegata (BROMELIACEAE)

PHYTOCHEMICAL SCREENING AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF
Neoglaziovia variegata (BROMELIACEAE)
GRASIELLY R. SOUZA
OLIVEIRA-JNIOR, R.G.; SANTANA,
C.R.R.; PACHECO, A.G.M.; ALMEIDA,
J.R.G.S.

FA12
IMPACTO DA RDC 52/11 (ANVISA) NO PERFIL DE VENDAS DE ORLISTAT
EM UMA FARMCIA MAGISTRAL DE TERESINA, PIAU

IMPACT OF RDC 52/11 (ANVISA) IN ORLISTAT SALES PROFILE AT A
MANIPULATION PHARMACY OF TERESINA, PIAU
IONEIDE R. DUARTE
LUSTOSA, A.K.M.F.; COELHO, M.L.;
SILVA, H.R.
FA13
PROSPECO DO POTENCIAL TECNOLGICO DE LIBERAO
CONTROLADA DE FRMACOS POR MATRIZ DE QUITOSANA
MODIFICADA

TECHNOLOGICAL POTENCIAL PROSPECTION OF DRUG CONTROLLED
RELEASE FROM CHITOSAN MODIFIED MATRIX
JOELMA MOREIRA ABREU NUNES
MARQUES, L.G.A.; NETO, F.R.P.; DA
SILVA FILHO, E.C.; SANTOS,
M.R.M.C.; PESSOA, C.O.
FA14
AVALIAO DA QUALIDADE FSICO-QUMICA DE CPSULAS DE
FUROSEMIDA COM DIFERENTES EXCIPIENTES FARMACUTICOS
PREPARADAS EM ESCALA MAGISTRAL

QUALITY ASSESSMENT OF PHYSICO-CHEMICAL OF CAPSULES OF
FUROSEMIDE WITH DIFFERENT EXCIPIENTS IN MAGISTRAL
PREPATIONS
JOSANY SAIBROSA DA SILVA
NASCIMENTO, D.C.; STIRO, V.R.;
OLIVEIRA, D.H.B.; RIBEIRO, A.A.G.,
CARVALHO, A.LM.
FA15
CONTROLE DE QUALIDADE FISCO-QUMICO DE SOLUES ORAIS DE
PROMETAZINA PRODUZIDOS EM FARMCIAS DE MANIPULAO NO
MUNICPIO DE TERESINA, PIAU

QUALITY CONTROL PHYSICOCHEMICAL OF THE ORAL SOLUTION
PROMETHAZINE PRODUCED IN HANDLING PHARMACIES IN THE CITY
OF TERESINA, PIAU
JOS LOPES PEREIRA JNIOR
CARVALHO, K.R.C.; SOUSA, J.P.S.;
SILVA, A.A.; CARREIRO, E.C.A.;
MELO NETO, B.
FA16
PERFIL ETNOBOTNICO DE PLANTAS MEDICINAIS COM ATIVIDADE
CICATRIZANTE COMERCIALIZADAS EM FEIRAS LIVRES NA REGIO
CENTRO/NORTE DO ESTADO DO PIAU

ETHNOBOTANICAL PROFILE OF MEDICINAL PLANTS WITH HEALING
ACTIVITY MARKETED IN STREET MARKET IN REGION
CENTRAL/NORTHERN OF PIAU
JOS MARTINS SOARES FILHO
ALVES, E.S.; LIMA, P.P.S.; MARTINS,
L.G.A.N.; ARAJO, J.L.; BEZERRA,
J.L.

FA17
USE OF OXYTOCIN TO INDUCE LABOR IN HOSPITAL PATIENTS IN
BUENOS AIRES TERESINA PIAU
JOSIMARA BRUNYELLY XIMENES DE SOUSA
SANTOS, F.M.C.N.; BORGES, A.C.L.;
BORGES, T.S.; PAULO, M.S.;
AMORIM, V.R.
FA18
DOSEAMENTO DA SUBSTNCIA GARCINIALIPTONA (GFC) NOS
COMPLEXOS DE INCLUSO: EXTRATO HEXNICO DA SEMENTE DE
Platonia insignis Mart. E - CICLODEXTRINA

DETERMINATION OF SUBSTANCE GARCINIELLIPTONA (GFC) IN
INCLUSION COMPLEXES: HEXANE EXTRACT OF THE SEED OF Platonia
insignis Mart. AND -CYCLODEXTRIN
JULIANA LIMA NASCIMENTO
CIT, A.M.G.L.; ARCANJO, D.D.R.;
LIMA, L.C.B.; COSTA JNIOR, J.S.;
ROCHA, M.S.; BARROS, Y.S.O.
FA19
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO A UM DIABTICO

PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW TO ONE DIABETIC
KSSIA KAROLINE LEAL BARROS GOMES MENDES, R. M.
FA20
AVALIAO DA SOLUBILIDADE DE FENOBARBITAL EM MEIOS TAMPES
PARA DELINEAMENTO DE ESTUDOS DE CINTICA DE LIBERAO IN
VITRO

ASSESSMENT OF SOLUBILITY OF PHENOBARBITAL IN BUFFERS FOR
DESIGN STUDIES OF IN VITRO RELEASE KINETICS
KAYO ALVES FIGUEIREDO
NEVES, J.K.O.; SILVA, J.A.; FREITAS,
R.M.; CARVALHO, A.L.M.
FA21
MEDICAMENTOS DA DOENA DE PARKINSON DISPENSADOS PELO
COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA FARMACEUTICA EM
TERESINA- PIAU

DRUGS PARKINSON'S DISEASE BY THE EXEMPT SPECIAL COMPONENT
LAURA ROSA SOUSA ARAJO
SILVA, F.L.; BARBOSA, T.J.A.; ROSA,
F.C.F.; LEITO, J.M.S.R.



18
OF PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN TERESINA-PIAU
FA22
AVALIAO DE BULAS DE FITOTERPICOS: UM ESTUDO DE DOIS
CASOS DE Valeriana officinalis

ASSESSMENT OF HERBAL DIRECTIONS: A STUDY OF TWO CASES OF
Valeriana officinalis
LAYSA G. A. N. MARTINS
CUNHA, T.S.; ARAJO, L.L.T.;
SOARES FILHO, J.M.; COELHO, M.L.;
BEZERRA, J.L.
FA23
QUAL A INFLUNCIA DA PROPAGANDA NA AQUISIO DE
MEDICAMENTOS POR PACIENTES HIPERTENSOS?

WHAT INFLUENCE OF ADVERTISING IN THE ACQUISITION OF DRUGS IN
HYPERTENSIVE PATIENTS?
LISSANDRA CRISTINA TRAESEL FREITAS, R.M.
FA24
AVALIAES FSICO-QUMICAS DE DIFERENTES SOLUES PARA
PEELING MDIO PREPARADAS EM FARMCIAS DE TERESINA-PI

PHYSICO-CHEMICAL ASSESSMENT OF DIFFERENT SOLUTIONS FOR
MEDIUM PEEL PREPARED AT PHARMACIES FROM TERESINA-PI
GLAUCIA LAS N. LOPES
OLIVEIRA, L.S.A.; OLIVEIRA, V.M.V.;
ARAJO, L.F.L.; SOARES, L.M.;
MOURA, A.S.
FA25
DRUG DISTRIBUTION SYSTEM: A PERCEPTION OF PROFESSIONALS
THAT WORK IN A HOSPITAL PHARMACY OF A PUBLIC HOSPITAL IN
THE MUNICIPALITY OF FLORIANO-PI
LOUISE CRISTINA FREITAS SARAIVA
SOARES, F.M.S.; SANTOS, D.B.;
AGUIAR, M.P.Q.

FA26
UM ESTUDO SOBRE BULAS DE FITOTERPICOS COM PRINCPIO ATIVO
Cynara scolymus

A STUDY ON DIRECTIONS FOR USE WITH PRINCIPLE OF HERBAL
ASSETS Cynara scolymus
LUANA LETCIA T. ARAJO
TEIXEIRA, L.M.A.; LIMA, R.P.;
PEREIRA, R.N.S.; PEREIRA, F.A.R.;
BEZERRA, J.L.
FA27
PREPARO DO COMPLEXO DE INCLUSO DO ()BORNEOL/-CD POR
SPRAY DRYING

PREPARATION OF INCLUSION COMPLEX OF ()BORNEOL/-CD BY
SPRAY DRYING
MRCIO DOS SANTOS ROCHA
SILVA FILHO, J.C.; OLIVEIRA, A.P.;
DE LIMA, S.G.

FA28
PROVVEL MECANISMO ENVOLVIDO NO EFEITO VASORRELAXANTE
INDUZIDO POR GARCINIELIPTONA FC

PROBABLE MECHANISM UNDERLYING THE GARCINIELLIPTONE FC-
INDUCED VASORELAXANT EFFECT
REZENDE-JNIOR, L.M.
MOURA, L.H.P.; COSTA-JNIOR, J.S.,
CIT; A.M.G.L.; OLIVEIRA, A.P.;
ARCANJO, D.D.R.
FA29
PHARMACEUTICAL CARE UNITS IMPLANTATION: A STRATEGY FOR
IMPROVING HEALTH CARE IN CEAR
FIRMINO, P.Y.M.
OLIVEIRA, B.E.; ROMERO, N.R.; REIS,
H.P.L.C.; SILVA, L.I.M.M.;
FONTELES, M.M.F.
FA30
CHEMICAL CHARACTERIZATION AND OBTAIN STANDARDIZED
EXTRACTS FROM Tagetes erecta Carlos Marigold USED TO COMBAT
DENGUE
PAULO TRCIO DOS SANTOS LEITE
EVANGELISTA, I.C.M.; ANDRADE,
F.L.; MOURA, A.K.S.; CIT,
A.M.G.L.; CARVALHO, M.G.F.M.
FA31
PREPARO E CARACTERIZAO DO COMPLEXO DE INCLUSO DO LEO
ESSENCIAL DE Croton zehntneri Pax et Hoffm. COM -CD POR
COPRECIPITAO

PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF THE INCLUSION COMPLEX
OF ESSENTIAL OIL Croton zehntneri Pax et Hoffm. WITH -CD BY
COPRECIPITATION
RAIANE MORAIS SILVA
MOURA, L.C.B.; AGUIAR, U.N.;
ROCHA, M.S.; LIMA, S.G.
FA32
IN SILICO PREDICTION OF NEW DRUGS TO CHEMOTHERAPY OF
ANTIMONIAL RESISTANT Leishmania PARASITES
ROCHA, F.T.A.
ALMEIDA, V.P.A.; RUIZ, J.C.;
BEVERLEY, S.M.; MURTA, S.M.F.;
LIARTE, D.B.
FA33
AVALIAO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DA BLENDA
POLIMRICA BASE DA GOMA DE CAJUEIRO

IN VITRO EVALUATION OF THE ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF THE
POLYMER BLEND BASED CASHEW GUM
ROSANA MRIAN BARROS MENDES
MENDES, R.M.B; MELO, I.E.M.S.;
NBREGA, F.P.; MEDEIROS,A.C.D.;
FREITAS, R.M.; LEITE, C.M.S.
FA34
PERFIL DOS PACIENTES ATENDIDOS NA FARMCIA DE MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS UNIDADE METROPOLITANA TERESINA QUE FAZEM USO
DE RALOXIFENO 60 mg PARA TRATAMENTO DE OSTEOPOROSE

PROFILE OF PATIENTS SERVED IN EXCEPTIONAL DRUG PHARMACY
UNIT METROPOLITAN TERESINA THAT MAKE USE OF RALOXIFENE 60
mg FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
SAMARA S. VILELA
REIS, A.C.P.; SILVA, A K.P.; CARRIAS,
F.P.O.; RIBEIRO, K.S.
FA35
PRELIMINARY STABILITY OF FORMULATIONS CONTAINING Vitex
agnus-castus L. EXTRACT
SEAN TELLES PEREIRA
GOMES, K.K.L.B.; NUNES, L.C.C.;
CARVALHO,A.L.M.; CARVALHO,
M.G.F.M.; VASCONCELOS, E.A.F.
FA36
ANLISE DAS EMBALAGENS DE DROGAS VEGETAIS COMERCIALIZADAS
NUMA CIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA SEGUNDO A LEGISLAO
ATUAL

ANALYSIS OF DRUG PACKAGING PLANT CITY MARKETED IN SOUTH OF
SANTA CATARINA BY LAW TODAY
SIMONY DAVET MLLER FERNANDES, F.C.; SILVA, J.F.

FA37
AVALIAO DA TOXICIDADE AGUDA E DAS ALTERAES BIOQUMICAS
E HEMATOLGICAS EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM ESTRAGOL

EVALUATION OF ACUTE TOXICITY AND BIOCHEMICAL AND
HEMATOLOGICAL CHANGES IN MICE TREATED WITH ESTRAGOLE
LIMA, T.F.

ANDRADE, T.C.B.; GOMES JNIOR,
A.L.; LIMA, S.G.; FREITAS, R.M.

FA38
O FARMACUTICO HOSPITALAR NO UNIVERSO DA TERAPIA
ANTINEOPLSICA: UMA REVISO DE LITERATURA

HOSPITAL PHARMACIST IN THE UNIVERSE ANTINEOPLASTIC THERAPY:
A REVIEW OF LITERATURE
VANESKA MAGALHES RIOS
CHAVES, S.K.M.; MARQUES, L.X.F.;
CARVALHO, M.G.F.M.
FA39
SYNTHESIS AND THERMAL REACTIVITY OF 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-
ONE AND 2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]THIAZOLONE
PEPINO, A.
FAILLACE, M.; CEBALLOS, N.;
ARGELLO, G; PELEZ, W.
FA40
PHYSICO-CHEMICAL EVALUATION AND SOLUBILITY STUDIES OF 1H-
CYCLOPENTA[b]NAPHTHO[2,3-d]FURAN-5,10(3aH,10bH)-DIONE
WILLIAM NASCIMENTO LITAIFF NOGUEIRA
NOGUEIRA, W.N.L.; SILVA, C.C.;
GAMA, I.L.; FERREIRA, V.F.; LIMA,
E.S.; LIMA, A.A.N.
FA41
SOLUBILITY STUDIE, SPECTROSCOPIC AND CRYSTALLINE
CHARACTERIZATION OF NAPHTHOQUINONE DERIVATIVE WITH
ANTIFUNGAL ACTIVITY
WILLIAM NASCIMENTO LITAIFF NOGUEIRA
SILVA, C.C.; GAMA, I.L.; FERREIRA,
V.F.; LIMA, E.S.; LIMA, A.A.N.



19
FA42
ATENO FARMACUTICA NA GRAVIDEZ E PUERRIO: RELATO
DURANTE UMA GESTAO DE RISCO

ATTENTION PHARMACEUTICAL IN PREGNANCY AND PUERPERIUM:
REPORT DURING PREGNANCY RISK
ALEXANDRE XAVIER DE LIRA DA SILVA FREITAS, R.M.
FA43
CONTROLE DE QUALIDADE, DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE
METODOLOGIA ANALTICA (HPLC) PARA AVALIAO DO EXTRATO
SECO DE ALCACHOFRA (Cynara scolymus L.)

QUALITY CONTROL, DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALYTICAL
METHODOLOGY (HPLC) FOR EVALUATION OF DRY EXTRACT OF
ARTICHOKE (Cynara scolymus L.)
CLEVERSON L S VIGO
ARAJO, D.I.A.F.; ROCHA, J.R.A.;
SOUZA, T.S.

rea 4 Sade Coletiva

Cdigo Ttulo Autor principal Coautor (es)
SC01
COLIFORMES TERMOTOLERANTES EM SALADAS SERVIDAS EM TRS
UNIDADES DE ALIMENTAO COLETIVA SAUDVEL NA CIDADE DE
TERESINA-PI

THERMOTOLERANT COLIFORMS IN SALADS SERVED IN THREE UNITS
OF HEALTHY FOOD IN THE CITY OF COLLECTIVE TERESINA-PI
KSSIA KAROLINE LEAL BARROS GOMES
ROCHA, K.G.L.; MACEDO, T.A.;
SILVA, A.X.L.; MACEDO, M.A.;
ALBUQUERQUE, W.F.
SC02
MTODOS INDIRETOS PARA MENSURAR A ADESO AO TRATAMENTO
MEDICAMENTOSO NA HIPERTENSO ARTERIAL: UMA REVISO
INTEGRATIVA DA LITERATURA

INDIRECT METHODS TO MEASURE ADHERENCE TO DRUG TREATMENT
IN ARTERIAL HYPERTENSION: AN INTEGRATIVE LITERATURE REVIEW
ANNA LAYSE BARROS DA SILVA OLIVEIRA
SANTOS, J.S.L.;

SOUSA, D.M.P.;
SILVA, D.L.; FONTENELE, R.P.;
CARVALHO, A.L.M.
SC03
PERFIL FARMACOTERAPUTICO DE PORTADORES DO MAL DE
ALZHEIMER ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA
ASSISTNCIA FARMACUTICA DO ESTADO DO PIAU NO ANO DE 2012

PHARMACOTHERAPEUTIC PROFILE HOLDERS OF EVIL OF ALZHEIMER'S
ASSISTED IN DIRECTORATE OF PHARMACEUTICAL CARE UNIT OF THE
STATE OF PIAU IN 2012
ROCHA, J.C.M.
SILVA, E.L.; ARAJO, A.C.M.;
AMORIM, V.R.

SC04
DETERMINAO DA CONCENTRAO LETAL MDIA DO EXTRATO
AQUOSO DO NIM (Azadirachta indica A. Juss) E POTENCIAL
MUTAGNICO PELOS SISTEMAS TESTE Artemia salina e Allium cepa

DETERMINATION OF LETHAL CONCENTRATION OF AQUEOUS EXTRACT
OF AVERAGE neem (Azadirachta indica A. Juss) MUTAGENIC AND
POTENTIAL FOR TEST SYSTEMS Artemia salina and Allium cepa
ANTONIO LUIZ GOMES JNIOR
LEAL, B.C.; NUNES, T.H.B.S.;
OLIVEIRA, G.L.S.;

PAZ, M.F.C.J.;
MELO-CAVALCANTE, A.A.C.
SC05
IMPORTNCIA DO MONITORAMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DO
DANO GENTICO CAUSADO PELO TRATAMENTO DO CNCER DE MAMA

IMPORTANCE OF OXIDATIVE STRESS AND GENETIC DAMAGE
SURVEILLANCE CAUSED BY BREAST CANCER TREATMENT
ANTONIO LUIZ GOMES JNIOR
SILVA, L.I.S.; FREITAS, R.M.; MELO-
CAVALCANTE, A.A.C.
SC06
PHYSICOCHEMICAL ANALYSIS OF CREEKS AND MICROBIOLOGICAL
DURING RAINY CUTTING THE CITY OF FLORIANO / PI
CRISTINA ALVES DE SOUSA LAGES
AGUIAR NETO, A.T.; SILVA, R.B.;
ABREU, A.P.L.
SC07
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS EM ODONTOLOGIA: APLICAO DE
INDICADORES DE PRESCRIO NUMA UNIDADE FARMACUTICA DE
REFERNCIA NA ATENO BSICA EM FORTALEZA-CE

RATIONAL USE OF DRUGS IN DENTISTRY: APPLICATION OF
INDICATORS OF PRESCRIPTION IN REFERENCE PHARMACEUTICAL UNIT
IN PRIMARY CARE IN FORTALEZA-CE
EDILSON MARTINS RODRIGUES NETO
MARQUES, L.A.R.V.; ROCHA, C.L.;
GUIMARES, G.G.; MAIA, E.M.C.;
NOCRATO, M.N.
*

SC08
FARMACOEPIDEMIOLOGIA DE USURIOS DE RIVASTIGMINA ASSISTIDOS
PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGY USERS OF ASSISTED BY COMPONENT
RIVASTIGMINE SPECIALIZED IN THE STATE OF PIAU
ELIZANA C. OLIVEIRA
SANTOS, D.M.; TELES,R.S.; PEREIRA
JNIOR, J.L.; LEITO, J.M.S.R.
SC09
INFLUNCIA DO PERFIL SOCIOECONMICO NO PADRO DE VIDA DOS
USURIOS DO CENTRO DE ATENO PSICOSSOCIAL

INFLUENCE OF THE SOCIOECONOMIC PROFILE ON THE STANDARD OF
LIVING FROM USERS OF THE CENTER OF ATTENTION OF
PSYCHOSOCIAL
GEISA CAROLINA DE SOUSA COSTA
COSTA, G.C.S.; DUARTE,G.S.;
FREITAS, R.M.

SC10
IMPORTNCIA DAS OFICINAS TERAPUTICAS NO CENTRO DE ATENO
PSICOSSOCIAL: O SERVIO DE FARMCIA NA QUALIDADE DE VIDA DOS
USURIOS

THE IMPORTANCE OF THERAPEUTIC WORKSHOPS AT THE CENTER OF
ATTENTION OF PSYCHOSOCIAL: THE PHARMACY SERVICE ON THE
QUALITY OF LIFE OF USERS
GESSYANE SOARES DUARTE COSTA, G.C.S.; FREITAS, R.M.

SC11
LEVANTAMENTO GERAL DE AFECES DIAGNOSTICADAS PELO TESTE
DO PEZINHO NO LABORATRIO CENTRAL-LACEN DA CIDADE DE
TERESINA-PI

GENERAL SURVEY OF DISORDENS DIAGNOSED BY THE LABORATORY
CENTRAL-LACEN OF THE CITY TERESINA-PI
ILUSKA MARTINS PINHEIRO
SILVA, R.C.; ALVES,W.S.; PEREIRA
JNIOR, J.L.; LIMA, M.C.N.

SC12
STANDARD SALES OF DRUGS FOR ERECTILE DYSFUNCTION IN
TERESINA PI

SC13
FATORES DE RISCO PARA INSEGURANA ALIMENTAR EM ESCOLARES
DO SEMIRIDO NORDESTINO

JOILANE ALVES PEREIRA FREIRE
BEZERRA, M.G.S.; ROCHA, C.V.S.;
HIPLITO, T.L.B.;

OLIVEIRA, E.S.;
FREITAS, R.M.



20
RISK FACTORS FOR FOOD INSECURITY IN SCHOOL OF NORTHEASTERN
SEMIARID
SC14
STUDY OF DRUG INTERACTION POTENTIALS IN PRESCRIPTIONS OF A
REFERENCE HOSPITAL'S INTENSIVE CARE UNITS IN TERESINA (PI)
JOSELMA SOUSA LACERDA
SILVA, D.L.; CASTRO NETO, M.F.;
LEITE, P.T.S.; EVANGELISTA, I.C.M.;
CARVALHO, M.G.F.M.
SC15
USO DE DROGAS LCITAS E ILCITAS ENTRE ESTUDANTES DO ENSINO
MDIO

USE OF LICIT AND ILLICIT DRUGS AMONG STUDENTS OF SCHOOL
RODRIGUES, J.B. FIGUEIREDO, T.C.; FREITAS, R.M.

SC16
USO DE DROGAS LCITAS E ILCITAS ENTRE OS UNIVERSITRIOS DE
INSTITUIES DO ENSINO SUPERIOR (PBLICAS E PRIVADAS)

USE OF LICIT AND ILLICIT DRUGS AMONG UNIVERSITY INSTITUTIONS
OF HIGHER EDUCATION (PUBLIC AND PRIVATE)
JOSILEIDE B. RODRIGUES
SANTOS, P.S.; NASCIMENTO, P.S.;
FREITAS, R.M.

SC17
INSERO DO FARMACUTICO NA ESTRATGIA SADE DA FAMLIA EM
PROL DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NO MUNICPIO DE
QUIXERAMOBIM CE

INSERTING THE PHARMACIST IN FAMILY HEALTH STRATEGY FOR
MORE RATIONAL USE OF DRUGS AT QUIXERAMOBIM CE
JULIANA PINHEIRO DE LIMA
VASCONCELOS, L.M.O.; ALMEIDA,
A.C.M; MONTEIRO, C.S.; SILVA,
A.R.Q.; LIMA, M.E.S.
SC18
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPEUTICO AOS PACIENTES COM
HANSENIASE: IDENTIFICAO DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS, EM PROL
DO USO RACIONAL

THE PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW LEPROSY PATIENTS:
IDENTIFICATION OF KEY ISSUES IN FAVOUR OF RATIONAL USE
JULIANA PINHEIRO DE LIMA
ALMEIDA, A.C.M.; VASCONCELOS,
L.M.O.; MONTEIRO, C.S.; SILVA,
A.R.Q.; FERREIRA, F.W.N.
SC19
AVALIAO DA PEROXIDAO LIPDICA PELA DOSAGEM DO
MALONDIALDEDO NO SANGUE DE PACIENTES COM CNCER DE MAMA
EM RESPOSTA QUIMIOTERAPIA

ASSESSMENT OF THE STRENGTH OF LIPID PEROXIDATION
MALONDIALDEHYDE BLOOD OF PATIENTS WITH BREAST CANCER IN
RESPONSE TO CHEMOTHERAPY
LAIS IASMIN SOARES DA SILVA

GOMES JNIOR, A.L.; PAZ, M.F.C.J.;
SOBRAL, A.L.P.; FREITAS, R.M.;
MELO-CAVALCANTE, A.A.C.
SC20
PROCEDIMENTO MICROBIOLGICO PARA CONTROLE DE GUA
POTVEL DE BEBEDOUROS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

PROCEDURE FOR MICROBIAL CONTROL OF POTABLE WATER
FOUNTAINS OF THE UNIVERSITY OF FEDERAL PIAU
LENIZA LUIZA OLIVEIRA NASCIMENTO OLIVEIRA, D.G.S.; S, L.L.F.
SC21
ESTUDO DAS INTERAES MEDICAMENTOSAS COM PSICOFRMACOS
DE UMA USURIA PORTADORA DE TRANSTORNOS PSICTICOS

STUDY OF DRUG INTERACTIONS WITH PSYCHOTROPICS OF PATIENT
WITH PSYCHOTIC DISORDERS
LVIA QUEIROZ DE SOUSA MACEDO, T.A.; FREITAS, R.M.
SC22
GENOTOXICIDADE E NEFROTOXICIDADE DA Morinda citrifolia Linn

GENOTOXICITY AND NEPHROTOXICITY OF Morinda citrifolia Linn
MARCUS VINCIUS O. B. ALENCAR
SILVA, M.B.S.; MORAES, G.P.; GOMES
JNIOR, A.L.G.; PAZ, M.F.C.J.;
MELO-CAVALCANTE, A.A.
SC23
INTERAES MEDICAMENTOSAS IDENTIFICADAS DURANTE O
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO EM UM CASO DE
TRANSTORNO RELACIONADO AO USO DE SUBSTNCIAS PSICOATIVAS

DRUG INTERACTIONS IDENTIFIED DURING PHARMACOTHERAPEUTIC
FOLLOW IN A CASE OF DISORDER RELATED TO USE OF PSYCHOACTIVE
SUBSTANCES
MARIA DEUSA DE SOUSA NETA FREITAS, R.M.
SC24
IDENTIFICAO DA POLIFRMACIA COM NFASE NO
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO DE IDOSOS DEPRESSIVOS
DE UMA INSTITUIO DE LONGA PERMANNCIA

IDENTIFICATION OF POLYPHARMACY WITH EMPHASIS ON
PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW OF DEPRESSIVE ELDERLY OF A
STAY LONG INSTITUTION
TAMYRES DE ANDRADE MACDO
SOUSA NETA, M.D.; SOUSA, L.Q.;
FREITAS, R.M.
SC25
CONSUMO DE FITOTERPICOS DO PROGRAMA FARMCIA VIVA NO
SERTO PIAUIENSE

PHYTOTHERAPY`S COMSUMPTION AT FARMACIA VIVA PROGRAM IN
THE SEMI-ARID REGION OF PIAU
NAGILLA D. J. C. COSTA
COSTA, N.D.J.C.; RODRIGUES, M.M.;
ABREU, M.C.; DEUS.F.A.;
MILITO,G.C.G.; FERREIRA, P.M.P.
SC26
ADESO AO TRATAMENTO MEDICAMENTOSO DE USURIOS
HIPERTENSOS E/OU DIABTICOS ATENDIDOS EM DUAS UNIDADES
BSICAS DE SADE EM TERESINA-PI

ADHERENCE TO THE DRUG TREATMENT OF USERS HYPERTENSIVE
AND / OR DIABETES SERVED IN TWO BASIC HEALTH CARE UNITS IN
TERESINA-PI
PAULO A. MONTEIRO
ROCHA, M.R.S.; FREIRE, S.S.;
DANTAS, C.S.B.; OLIVEIRA, A.L.B.S.;
CARVALHO, A.L.M.
SC27
TESTES PARA SOROLOGIA DE HIV NO CENTRO DE HEMATOLOGIA E
HEMOTERAPIA DO PIAU

SEROLOGY OF TESTS FOR HIV IN THE CENTER HEMATOLOGY AND
HEMOTHERAPY OF PIAU
POLLYANNA SPNDOLA MARQUES
NETO, A.F.O.; CONCEIO, A.M.S.;
SILVA, H.R.
SC28
PERFIL DA UTILIZAO DE DROGAS LCITAS E ILCITAS POR
UNIVERSITRIOS DE UMA INSTITUIO PRIVADA

PROFILE OF THE USE OF LICIT AND ILLICIT DRUGS BY UNIVERSITY
STUDENTS AT A PRIVATE
ROBERTA MAYARA MOURA ROCHA
ROCHA, R.M.M.; FREITAS, R.L.M.;
FREITAS, R.M.

SC29
AVALIAO DE DANOS GENOTXICOS EM TRABALHADORES
OCUPACIONALMENTE EXPOSTOS AOS RESDUOS DOS SERVIOS DE
SADE, TERESINA-PI

EVALUATION OF GENOTOXIC DAMAGES EFFECTS IN WORKERS
OCCUPATIONALLY EXPOSED TO MEDICAL WASTE, TERESINA-PI
FILIPHE DANIEL L. M. ROCHA
PEREIRA, A.V.; OLIVEIRA, A.N.O.;
GOMES-JNIOR, A.L.; CAVALCANTE,
A.A.C.M.; CHAVES, T.V.S.

SC30 POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO E GENOTXICO DE INFUSES DE SAMARA F.C. OLIVEIRA NEVES, E.S.B.; DEUS, M.S.M.;



21
Phyllathus niruri L.

ANTIPROLIFERATIVE AND GENOTOXIC POTENTIAL OF Phyllanthus
niruri L. INFUSIONS
PERON, A.P.; FERREIRA, P.M.P.
SC31
IDOSOS E A SADE MENTAL: AVALIAO DA ATIVIDADE COGNITIVA EM
IDOSOS DEPRESSIVOS DE UMA INSTITUIO DE LONGA PERMANNCIA

ELDERLY AND MENTAL HEALTH: ASSESSMENT OF COGNITIVE
ACTIVITY OF DEPRESSIVE ELDERLY IN STAY LONG INSTITUTION
TAMYRES DE ANDRADE MACDO FREITAS, R.M.
SC32
AVALIAO DOS DIZERES DE ROTULAGEM E DA CONTAMINAO
MICROBIOLGICA DE AMOSTRA DO MESOCARPO DO BABAU
COMERCIAL

EVALUATION OF WORDING ON LABEL AND CONTAMINATION
MICROBIOLOGICAL OF COMMERCIAL SAMPLE OF BABASSU MESOCARP
TAMYRES DE ANDRADE MACDO
MESQUITA, A.K.F.; BATISTA, N.C.;
NUNES, L.C.C.;

ALBUGUERGUE, W.F.

SC33
ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR NO PROGRAMA DE ATENO
FARMACUTICA DA UFPI: RELATO DE CASO

MULTIDISCIPLINARY APPROACH IN THE PHARMACEUTICAL CARE
PROGRAM OF UFPI: CASE REPORT
ALEXANDRE XAVIER DE LIRA DA SILVA
BATISTA, C.C.; MENZES, J.M.M.M.;
FURTADO JNIOR, H.C.; CARVALHO,
A.L.M.
SC34
HIPERTENSO ARTERIAL - UM OLHAR FARMACUTICO: AES
MULTIDISCIPLINARES E EDUCATIVAS NO MUNICPIO DE TERESINA-PI
ANDR LUIS MENEZES CARVALHO -
SC35
POSSVEIS EFEITOS GENOTXICOS DA Himatanthus sucuuba Wood EM
LINFCITOS DE SANGUE PERIFRICO DE Rattus norvegicus

POSSIBLE GENOTOXIC EFFECTS Himatanthus sucuuba Wood DA IN
THE PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES Rattus norvegicus

MARCIA FERNANDA CORREIA JARDIM PAZ
ALENCAR, M.V.O.B.; GOMES JNIOR,
A.L.G.; OLIVEIRA, G.L.S.;
CARVALHO, S.C.S.; MELO-
CAVALCANTE, A.A.
SC36
AVALIAO DA QUALIDADE FSICO-QUMICA E MICROBIOLGICA DA
GUA DE UMA ESCOLA MUNICIPAL DE TERESINA- PI

AVALIATION OF QUALITY PHYSICAL CHEMISTRY AND
MICROBIOLOGICAL WATER OF A MUNICIPAL SCHOOL LOCATED IN
TERESINA, PI
OLIVEIRA, G.A.L.;
BARBOSA, M.L.; OLIVEIRA, S.C.;
REIS, A.S.; RODRIGUES, A.M.X.;
PINHEIRO, C.D.; SILVA, E.F.R.;
SILVA, E.S.






























22
LISTA DE APRESENTAES ORAIS
(por ordem de ID)

Cdigo Ttulo Autor principal Coautor (es)
CT02
ANLISE DE COMPSITOS DE PALIGORSQUITA/QUITOSANA PARA
INCORPORAO DE FRMACO MESALASINA EM SISTEMAS MICRO
PARTICULADOS OBTIDOS POR SPRAY DRIED

ANALYSES OF COMPOSITES PALYGORKITE / CHITOSAN FOR
INCORPORATION OF DRUG MESALAZINE IN MICRO SYSTEMS
PARTICULATE OBTAINED BY SPRAY DRIED
LUS ALBERTO DE SOUSA RODRIGUES
VILARINHO, A.C. S.G; SILVA FILHO,
E.C.; NUNES, L.C.C.; LEITE, C.M.S.
CT05
CONSTITUINTES QUMICOS DE PRPOLIS E CERA DE Apis mellifera
PRODUZIDOS NA MICRORREGIO DE PICOS PI

CHEMICAL CONSTITUENTS OF WAX AND PROPOLIS OF Apis mellifera
PRODUCED IN THE MICROREGION OF PICOS PI
ANTNIA MARIA DAS GRAAS LOPES CIT

BARROS, E.D.S.; MOURA, A.K.S.;
LIMA, S.G.

CT10
BIODEGRADABLE SPRAY DRYED POLY (LACTIDE) ACID
MICROPARTICLES COATED WITH PLURONIC F127
EDILENE G. OLIVEIRA
OLIVEIRA, A.R.; BARBOZA, I.R.;
SILVA JNIOR, A.A.

CT20
COMPLEXO DE INCLUSO -CICLODEXTRINA/LEO ESSENCIAL DE
Citrus sinensis: CARACTERIZAO POR CALORIMETRIA
EXPLORATRIA DIFERENCIAL E DIFRATOMETRIA DE RAIOS X

COMPLEX OF INCLUSION -CICLODEXTRIN/ ESSENCIAL OIL OF Citrus
sinensis: CHARACTERIZATION BY DIFFERENTIAL SCANNING
CALORIMETRY AND X-RAY DIFFRACTION
MELO, C.H.S.

ROCHA, M.S.; FEITOSA, C.M.;
FREITAS, R.M.; CARDOSO, K.M.F.
CT22
DEVLOPMENT OF PILOCARPIN TABLETS, WITH BABASSU (Orbignya sp)
MESOCARP AS EXCIPENT, BY MEANS OF 2
3
FATORIAL DESIGN
LAISA LIS FONTINELE DE S
LIMA, H.R.S.; FILHO, E.C.S.; NUNES,
L.C.C.
CT26
DETERMINAO DO TEOR DE CLCIO NO CH DA ESPCIE Morus Alba
L. var. Mira

DETERMINATION OF CALCIUM IN TEA OF Morus Alba L. var. Miria
LIMA, B.G.B.
FREITAS, K.L.G. , LIMA, H.M.R. ,
COSTA, C.L.S. , RODRIGUES, J.S.,
NASCIMENTO, P. P.
CT32
ESTUDO DO COMPORTAMENTO TRMICO E DECOMPOSIO CINTICA
DA DAPSONA PELO MTODO DE OZAWA

THERMAL BEHAVIOR STUDY AND DECOMPOSITION KINETICS OF
DAPSONE BY OZAWAS METHOD
MAYARA LADEIRA COELHO
COSTA, S.P.M.; ROLIM, L.A.; ROLIM
NETO, P.J.; SOARES-SOBRINHO, J.L.
CT39
CHARACTERIZATION PALYGORSKITE AFTER ACID ACTIVATION
PROCESS FOR ASSESSMENT OF YOUR POTENTIAL ADSORBENT
RIAN FELIPE DE MELO ARAJO
RODRIGUES, L.M.C.; NUNES, L.C.C;
DA SILVA FILHO, E.C.; ROLIM NETO,
P.J
CT43
POTENCIAL FARMACOLGICO DE Combretum duarteanum CAMBESS e
Combretum mellifluum EICHLER

PHARMACOLOGICAL POTENCIAL OF Combretum duarteanum
CAMBESS e Combretum mellifluum EICHLER
CHAVES, M.H.
FEITOSA, C.M.; PEREIRA, E.T.V.;
CARVALHO, R.B.F.; FARIAS, R.R.S.
CT54
AVALIAO DA QUALIDADE DE AMOSTRAS DE PS DA ESPCIE
Cenostigma macrophyllum Tul POR FT-IR ATR

QUALITY ASSESSMENT OF LEAVES POWDER FROM Cenostigma
macrophyllum Tul BY ATR FT-IR
ELLEN NARA MOURA
RIBEIRO, G.M.C.; CHAVES, M.H.;
COSTA, C.L.S.
FA02
A AVALIAO FARMACUTICA COMO ESTRATGIA PARA MINIMIZAO
DE ERROS EM PRESCRIES PEDITRICAS EM UM HOSPITAL PBLICO
MUNICIPAL EM FLORIANO PI.

PHARMACEUTICAL ASSESSMENT AS STRATEGY FOR MINIMIZING ERROR
IN REQUIREMENTS IN A PEDIATRIC HOSPITAL IN MUNICIPAL
GOVERNMENT FLORIANO - PI
PIAULINO, I.P.E
SANTOS, B.B.; AGUIAR, M.P.Q.;
SILVA, A.A; CARDOSO, K.S.; AQUINO,
F.S
FA04
ALTERAES BIOQUMICAS EM USURIOS DE ISOTRETINONA
ANTENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA
FARMACUTICA EM TERESINA PI

BIOCHEMICAL CHANGES IN USERS ISOTRETINOIN ASSISTED BY THE
SPECIALIZED COMPONENT OF THE PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN
TERESINA PI
LVARO G. PORTELA RICHARD
BATISTA, F.J.T.; LEITO, J.M.S.R.;
PEREIRA JNIOR, J.L.; CARVALHO,
S.M.; MELO NETO, B.
FA06
ANLISE DA PRTICA DA AUTOMEDICAO EM FARMCIAS
COMUNITRIAS NO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM-CE

ANALYSIS SELF-MEDICATION IN COMMUNITY PHARMACIES AT
QUIXERAMOBIM-CE
ALYNE COELHO MARTINS DE ALMEIDA
LIMA, J.P.; VASCONCELOS, L.M.O.;
MONTEIRO, C.S.; SILVA, A.R.Q.;
LIMA, M.E.S
FA07
PERFIL FARMACOEPIDEMIOLGICO DE USURIOS COM ESQUIZOFRENIA
REFRATRIA ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA
ASSISTNCIA FARMACUTICA NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF USERS WITH REFRACTORY
SCHIZOPHRENIA ASSISTED BY THE SPECIALIZED COMPONENT OF THE
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN THE STATE OF PIAUI
BRBARA C. S. H. QUEIROZ
MORAIS, R.N.; GOMES, A.F.;
MACDO, T.F.; ARRAIS, R.K.S.
1
,
LEITO, J.M.S.R.
FA17
USE OF OXYTOCIN TO INDUCE LABOR IN HOSPITAL PATIENTS IN
BUENOS AIRES TERESINA PIAU
JOSIMARA BRUNYELLY XIMENES DE SOUSA
SANTOS, F.M.C.N.; BORGES, A.C.L.;
BORGES, T.S.; PAULO, M.S.;
AMORIM, V.R.
FA18
DOSEAMENTO DA SUBSTNCIA GARCINIALIPTONA (GFC) NOS
COMPLEXOS DE INCLUSO: EXTRATO HEXNICO DA SEMENTE DE
Platonia insignis Mart. E - CICLODEXTRINA

DETERMINATION OF SUBSTANCE GARCINIELLIPTONA (GFC) IN
JULIANA LIMA NASCIMENTO
CIT, A.M.G.L.; ARCANJO, D.D.R.;
LIMA, L.C.B.; ROCHA, M.S.; BARROS,
Y.S.O.
I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






23
INCLUSION COMPLEXES: HEXANE EXTRACT OF THE SEED OF Platonia
insignis Mart. AND -CYCLODEXTRIN
FA19
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO A UM DIABTICO

PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW TO ONE DIABETIC
KSSIA KAROLINE LEAL BARROS GOMES GOMES, K.K.L.B.; MENDES, R. M.
FA25
DRUG DISTRIBUTION SYSTEM: A PERCEPTION OF PROFESSIONALS
THAT WORK IN A HOSPITAL PHARMACY OF A PUBLIC HOSPITAL IN
THE MUNICIPALITY OF FLORIANO-PI
LOUISE CRISTINA FREITAS SARAIVA
SOARES, F.M.S.; SANTOS, D.B.;
AGUIAR, M.P.Q.

FA35
PRELIMINARY STABILITY OF FORMULATIONS CONTAINING Vitex
agnus-castus L. EXTRACT
SEAN TELLES PEREIRA
GOMES, K.K.L.B.; NUNES, L.C.C.;
CARVALHO,A.L.M.; CARVALHO,
M.G.F.M.; VASCONCELOS, E.A.F.
FA38
O FARMACUTICO HOSPITALAR NO UNIVERSO DA TERAPIA
ANTINEOPLSICA: UMA REVISO DE LITERATURA

HOSPITAL PHARMACIST IN THE UNIVERSE ANTINEOPLASTIC THERAPY:
A REVIEW OF LITERATURE
VANESKA MAGALHES RIOS
CHAVES, S.K.M.; MARQUES, L.X.F.;
CARVALHO, M.G.F.M.
FA42
ATENO FARMACUTICA NA GRAVIDEZ E PUERRIO: RELATO
DURANTE UMA GESTAO DE RISCO

ATTENTION PHARMACEUTICAL IN PREGNANCY AND PUERPERIUM:
REPORT DURING PREGNANCY RISK
ALEXANDRE XAVIER DE LIRA DA SILVA FREITAS, R.M.
FC01
A INFLUNCIA DA FRAO RICA EM CASEARINAS SOBRE O TNUS
MUSCULAR DE ROEDORES

THE INFLUENCE OF RICH FRACTION IN CASEARINS ON RODENT MUSCLE
TONE
VERTON JOS FERREIRA DE ARAJO
ARAUJO, D.Y.M.L.; OLIVEIRA,
F.R.A.M.; FREITAS, R.M.; FERREIRA,
P.M.P.
FC07
EFFECT OF (-)-MYRTENOL ON EXPERIMENTALLY INDUCED GASTRIC
LESIONS IN RODENTS
ANA FLVIA SERAINE CUSTDIO VIANA
OLIVEIRA, V.M.V.; CARVALHO, C.S.;
SOUSA, D.O.; SOUSA, D.P.;
OLIVEIRA, R.C.M.
FC08
AVALIAO DOS PARMETROS HEMATOLGICOS EM SORO DE
CAMUNDONGOS Swiss TRATADOS COM GARCINIELLIPTONE FC (GFC)

EVALUATION OF HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN SERUM OF MICE
Swiss TREATED WITH GARCINIELLIPTONA FC (GFC)
ANA PAULA SANTOS CORREIA LIMA SILVA
VIEIRA, P.S.; LACERDA, J.S.;
OLIVEIRA, F.R.A.M; SILVA FILHO,
J.C.C.L.; SILVA, A.L.S.; SILVA,
M.L.G.; FREITAS, R.M.

FC17
AVALIAO DO TEOR DE COMPOSTOS FENLICOS E DA CAPACIDADE
ANTIOXIDANTE DO EXTRATO HIDROALCOLICO DA Campomanesia
lineatifolia Ruiz & Pav.

EVALUATION OF THE CONTENT OF PHENOLIC COMPOUNDS AND OF
ANTIOXIDANT CAPACITY OF HYDROALCOHOLIC EXTRACT of
Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pav.
GEORGE LAYLSON DA SILVA OLIVEIRA
EVANGELISTA, S.R.; PEREIRA,
R.L.M.R.
FC37
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO FITOL: UM COMPOSTO NATURAL COM
POTENCIAL ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA

ANTIOXIDANT ACTIVITY OF PHYTOL: A NATURAL COMPOUND WITH
ANTIDEPRESSANT ACTIVITY
PAULINE S. SANTOS
COSTA, J.P.; COSTA, I.B.S; SILVA,
C.B.M.; DE SOUSA, D.P.; FREITAS,
R.M.

FC39
EFEITO VASORRELAXANTE DE Parkia platycephala Benth. EM
ARTRIA MESENTRICA DE RATOS

VASORRELAXANTE EFFECT OF Parkia platycephala Benth. IN
MESENTERIC ARTERY OF RATS
PEDRO SIMO DA SILVA AZEVEDO
SILVA FILHO, J.C.; MOURA, L.H.P.;
CHAVES, M.H.; ARCANJO, D.D.R.;
OLIVEIRA, A.P.
FC40
O USO DE LIGHT EMITTING DIODE (LED) E COMPOSTOS A BASE DE
QUITOSANA NA CICATRIZAO REVISO SISTEMTICA

THE USE OF LIGHT EMITTING DIODE (LED) AND CHITOSAN BASED
COMPOUNDS IN HEALING- SYSTEMATIC REVIEW
RENATA OLIVEIRA MOURA
NUNES, L.C.C.; BATISTA, M.C.S.;
TRINDADE,H.I.
FC42
ESTUDOS PRELIMINARES DE ANLISE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO
AQUOSO DE FOLHAS DE Cecropia pachystachya Trcul (EMBABA)

PRELIMINARY STUDIES OF ANTIOXIDANT ANALYSIS OF AQUEOUS
EXTRACT OF LEAVES PLANT Cecropia pachystachya Trcul
(EMBABA)
SIMONY DAVET MULLER
ORTMANN, C.F.; MARTINS, F.A.;
DANIELSKI, L.G.; PETRONILHO, F.;
REGINATTO, F.H.
FC47 INVESTIGATION OF BIOLOGICAL ACTIVITIES OF Platonia insignis Mart JOAQUIM SOUSA COSTA JNIOR -
FC48
EFFECT AND MECHAMISH ANTINOCICEPTIVE OF THE
HYDROALCOHOLIC FRACTION AND (-) EPICATECHIN OBTAINED FROM
Combretum leprosum Mart & Eich IN MICE
LUCIANO DA SILVA LOPES

MARQUES, R.B.; PEREIRA, S.S.;
AYRES, M.C.C.; CHAVES, M.H.;
CAVALHEIRO, A.J.; VIEIRA JNIOR,
G.M.; ALMEIDA F.R.C.
FC49
ACUTE AND SUBCHRONIC TOXICITY AFTER REPEATED DOSES OF
(-)-MYRTENOL IN RODENTS
MARIA ROSILENE C. MOREIRA
SALVADORI, M.S.; FREITAS, R.M.;
ALMEIDA, R.N.; RODRIGUES, A.M.X.
SC13
FATORES DE RISCO PARA INSEGURANA ALIMENTAR EM ESCOLARES
DO SEMIRIDO NORDESTINO

RISK FACTORS FOR FOOD INSECURITY IN SCHOOL OF NORTHEASTERN
SEMIARID
JOILANE ALVES PEREIRA FREIRE
BEZERRA, M.G.S.; ROCHA, C.V.S.;
HIPLITO, T.L.B.;

OLIVEIRA, E.S.;
FREITAS, R.M.
SC14
STUDY OF DRUG INTERACTION POTENTIALS IN PRESCRIPTIONS OF A
REFERENCE HOSPITAL'S INTENSIVE CARE UNITS IN TERESINA (PI)
JOSELMA SOUSA LACERDA
SILVA, D.L.; CASTRO NETO, M.F.;
LEITE, P.T.S.; EVANGELISTA, I.C.M.;
CARVALHO, M.G.F.M.
SC17
INSERO DO FARMACUTICO NA ESTRATGIA SADE DA FAMLIA EM
PROL DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NO MUNICPIO DE
QUIXERAMOBIM CE

INSERTING THE PHARMACIST IN FAMILY HEALTH STRATEGY FOR
MORE RATIONAL USE OF DRUGS AT QUIXERAMOBIM CE
JULIANA PINHEIRO DE LIMA
VASCONCELOS, L.M.O.; ALMEIDA,
A.C.M; MONTEIRO, C.S. SILVA,
A.R.Q.; LIMA, M.E.S.
SC23
INTERAES MEDICAMENTOSAS IDENTIFICADAS DURANTE O
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO EM UM CASO DE
TRANSTORNO RELACIONADO AO USO DE SUBSTNCIAS PSICOATIVAS

MARIA DEUSA DE SOUZA FREITAS, R.M.



24
DRUG INTERACTIONS IDENTIFIED DURING PHARMACOTHERAPEUTIC
FOLLOW IN A CASE OF DISORDER RELATED TO USE OF PSYCHOACTIVE
SUBSTANCES
SC27
TESTES PARA SOROLOGIA DE HIV NO CENTRO DE HEMATOLOGIA E
HEMOTERAPIA DO PIAU

SEROLOGY OF TESTS FOR HIV IN THE CENTER HEMATOLOGY AND
HEMOTHERAPY OF PIAU
POLLYANNA SPNDOLA MARQUES
NETO, A.F.O.; CONCEIO, A.M.S.;
SILVA, H.R.
SC31
IDOSOS E A SADE MENTAL: AVALIAO DA ATIVIDADE COGNITIVA EM
IDOSOS DEPRESSIVOS DE UMA INSTITUIO DE LONGA PERMANNCIA

ELDERLY AND MENTAL HEALTH: ASSESSMENT OF COGNITIVE
ACTIVITY OF DEPRESSIVE ELDERLY IN STAY LONG INSTITUTION
TAMYRES DE ANDRADE MACDO FREITAS, R.M.
SC34
HIPERTENSO ARTERIAL - UM OLHAR FARMACUTICO: AES
MULTIDISCIPLINARES E EDUCATIVAS NO MUNICPIO DE TERESINA PI
ANDR LUIZ MENESES DE CARVALHO







































25
TRABALHOS APROVADOS APRESENTAES ORAIS
(por ordem de ID)


CT02- ANLISE DE COMPSITOS DE PALIGORSQUITA/QUITOSANA PARA
INCORPORAO DE FRMACO MESALASINA EM SISTEMAS MICRO PARTICULADOS
OBTIDOS POR SPRAY DRIED

ANALYSES OF COMPOSITES PALYGORKITE / CHITOSAN FOR INCORPORATION OF
DRUG MESALAZINE IN MICRO SYSTEMS PARTICULATE OBTAINED BY SPRAY DRIED

RODRIGUES, L. A. S
1*
; VILARINHO, A. C. S. G
1
; SILVA FILHO, E. C.
2
; NUNES L. C. C.
1
; LEITE, C. M. S.
1

1
Programa de Ps-Graduao em Cincias FarmacuticasUFPI
*e-mail: luisalbertofarma@gmail.com
2
Programa de Ps-Graduao em Cincias dos Materiais UFPI

Introduo
Os biopolmeros e argilominerais tm sido utilizados na obteno de compsitos com objetivos de mudana no perfil,
ou local, de liberao de drogas apresentado-se como uma boa estratgia, pois apresentam as propriedades
melhoradas em comparao com o uso isolado dos frmacos. Neste trabalho, foi sintetizado um compsito base de
quitosana e paligorsquita com o intuito de vetorizar a liberao do frmaco mesalazina (5-ASA). Foram observados
resultados obtidos por FT-IR como: mudana nas intensidades dos picos, deslocamentos de frequncias dos grupos
referentes aos grupos orgnicos que sugerem a formao de novos materiais compsitos PLA/5-ASA, Quit/5-ASA e
PLA/Quit/5-ASA, resultados que corroboram com os encontrados no DSC. A anlise por DRX sugere que os materiais
como a quitosana e o 5-ASA foram incorporados nos canais e/ou superfcie da paligorsquita.

Objetivos
O presente trabalho objetivou a caracterizao e desenvolvimento do compsito quitosana (QUIT) e parligorsquita
(PLA) sugerindo-o como um carreador do frmaco mesalazina (5-ASA).

Procedimento experimental
Inicialmente, preparou-se os seguintes compsitos: PAL/5-ASA, por liofilizao; PAL/QUIT, QUIT/5-ASA e PAL/QUIT/5-
ASA, por secagem por asperso. Em seguida, realizou-se as anlises de difrao de raio X (DRX), calorimetria
exploratria diferencial (DSC), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) das amostras
obtidas.

Resultados e discusso
Os resultados obtidos no DRX apresentam concordncia com os relatos da literatura em relao em relao s
substncias isoladas. Em relao aos compsitos PAL/5-ASA e Quit/PAL/ 5-ASA observou-se que no ocorreu alteraes
significativas nos picos caractersticos da PAL, diferentemente do que ocorre em materiais preparados com argilas
lamelares como, por exemplo, a montmorilonita (GNISTER et al., 2007) e (LIU et al., 2008b). O fato de ter ocorrido
poucas alteraes na estrutura cristalina pode ser justificado com base no hbito fibroso deste silicato. No entanto
este resultado sugere que incorporao da quitosana e 5-ASA devem ocorrer na superfcie e/ou nos canais da estrutura
descontinua da Paligorsquita.
Em relao ao DSC, na curva obtida para o compsito PLA/5-ASA observa-se o perfil trmico do componente
majoritrio do material, ou seja, semelhante ao comportamento trmico da PLA. Neste caso nota-se o
desaparecimento do pico caracterstico da fuso do 5-ASA, e que deveria ocorrer em torno de 288 C (Figura 2). O
compsito Quit/5-ASA apresenta um pico endotrmico com mnimo em 235 C, indicando a ocorrncia do processo de
fuso da frao dos cristais do 5-ASA em temperatura inferior a deste componente puro, o que sugere a interao
entre os componentes. O compsito Quit/PLA/5-ASA mostra na curva DSC um perfil trmico diferenciado dos
componentes puros, estimando-se, assim, interao entre eles.

I ENCONTRO ESTRATGICO EM CINCIAS FARMACUTICAS E I SEMINRIO BERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS






26

Figura 2: Curva de DSC dos materiais: PAL, Quit/5-ASA, PAL/5-ASA e Quit/PAL/5-ASA.
Em relao ao FTIR, a anlise demonstrou ausncia das bandas referentes ao grupamento O-H, gua coordenada (OH-
Mg,Al) e O-H da gua zeolitica sugerindo que ocorre a adsoro do frmaco pela argila no compsito PLA/5-ASA. Ao
analisar o espectro do Quit/5-ASA, percebeu-se o aumento da intensidade do pico na regio das hidroxilas (entre 3400
3500 cm-1), possivelmente, devido sobreposio das frequncias de estiramento dos grupos O-H pertecencentes
tanto ao 5-ASA quanto quitosana. No compsito Quit/PLA/5-ASA obteve-se no espectro, um aumento da intensidade
da banda que ocorre por volta 1035 cm-1e que sugere a ocorrncia de sobreposio das bandas relativas aos
estiramentos dos grupos Si-O-Si da argila e C-O do 5-ASA, podendo ter ocorrido a formao do compsito.

Concluso
Aps a anlise dos resultados obtidos atravs das tcnicas DRX, DCS e FTIR conclui-se que os compsitos PLA/5-ASA,
Quit/5-ASA e PLA/Quit/5-ASA apresentaram propriedades qumicas diferentes dos materiais de partida, podendo ser
testados na liberao controlada do medicamento 5-ASA.

Referncias
GNISTER, E.; PESTRELI, D.; NL, C. H.; ATC, O.; GNGR, N. Synthesis and characterization of chitosan-MMT
biocomposite systems. Carbohydrate Polymers, v. 67, n. 3, p. 358-365, 2007.
LIU, K.-H.; LIU, T.-Y.; CHEN, S.-Y.; LIU, D.-M. Drug release behavior of chitosan montmorillonite nanocomposite
hydrogels following electro stimulation. Acta Biomaterialia, v. 4, n. 4, p. 1038-1045, 2008a.

Palavras-chave: Paligorsquita; Quitosana; Compsitos; 5-ASA.


CT05 - CONSTITUINTES QUMICOS DE PRPOLIS E CERA DE Apis mellifera
PRODUZIDOS NA MICRORREGIO DE PICOS PI

CHEMICAL CONSTITUENTS OF WAX AND PROPOLIS OF Apis mellifera PRODUCED IN
THE MICROREGION OF PICOS PI

1
CIT, A.M.G.L.
1
, BARROS, E.D.S.
1
, MOURA, A.K.S.
1,
*, LIMA, S.G.
1

Departamento de Qumica UFPI. *e-mail: arkellaukenned@gmail.com

Introduo
A composio qumica dos produtos da colmeia depende da biodiversidade da regio visitada pelas abelhas e de fatores
climticos. Como produtos naturais de maior destaque elaborados pelas abelhas da espcie Apis mellifera, existem a
prpolis e cera. A prpolis uma mistura produzida pelas abelhas a partir de substncias resinosas que estas colhem do
plen, dos brotos de rvores e de outras fontes botnicas, juntamente com secrees das prprias abelhas (LOTTI et
al., 2010). A cera produzida a partir de glndulas cergenas, e usada na construo de favos que serviro como
depsito de alimento e desenvolvimento da prole; sua composio de natureza lipdica, basicamente steres de
cidos graxos (SILVA et al., 2000). Esse estudo teve como objetivo identificar os constituintes volteis e constituintes
da frao hexnica de prpolis e cera por CG-EM.

Procedimento Experimental



27
As amostras de prpolis e cera, 15 g de cada, foram misturadas com gua destilada (45 mL) e, em seguida, foram
submetidas microhidrodestilao por 2 (duas) horas. Ao fim da extrao, a fase orgnica foi separada do hidrolato
(25 mL) por partio com diclorometano (3 x 15 mL). Em seguida, a fase orgnica foi seca pela adio de sulfato de
sdio anidro (5 g) e, aps filtrao, o excesso de solvente foi eliminado em evaporador rotativo. Os constituintes
volteis obtidos foram mantidos sob-refrigerao (8 C) at a anlise por CG/EM. Os decoctos de prpolis e cera foram
submetidos extrao (3 x 30 mL) com hexano e as fraes hexnicas de prpolis e cera foram secas pela adio de
sulfato de sdio anidro (5 g) e, aps filtrao, o solvente foi eliminado em evaporador rotativo. Em seguida as fraes
hexnicas foram metiladas pelo mtodo descrito por Hartman e Lago, 1973 e mantidas em dessecador at a anlise por
CG/EM.

Resultados e Discusso
Nas amostras de prpolis e cera foram identificados um total de 15 constituintes volteis: 4 na amostra de prpolis e
11 na cera. A partir dos resultados constatou-se que dois constituintes foram comuns s duas amostras o espatulenol e
o globulol. Esse reduzido nmero de substncias comuns sugere a existncia de fontes vegetais diversificadas utilizadas
pelas abelhas na elaborao de seus produtos apcolas (FARIAS, 2003). Os constituintes volteis majoritrios foram: o
globulol (41%), o espatulenol (16%) e o 2-feniletanol (7%) na amostra de prpolis e o cido 5-metil-hexanico (6,54%), o
globulol (6,15%) e (Z) 3,7-dimetilocta-2-eno (6,07%) na cera de abelha.
Nas fraes hexnicas foram identificados um total de 32 constituintes qumicos: 15 na amostra de prpolis e 17 na
cera, sendo 4 o nmero de constituintes comuns a ambas, entre eles: heptanoato de metila, 8-metil-decanoato de
metila. Os constituintes qumicos majoritrios extrados da frao hexnica da amostra de prpolis foram: o fragranol
(32,80%), e o heptanoato de metila (10,33%). Na amostra de cera os constituintes majoritrios foram: 6-metil-
octadecano (15,65%) e tetracosanoato de metila (11,99%). A tabela 1 relaciona o constituinte majoritrio de cada
frao.



Fraes Volteis

AMOSTRA CONSTITUINTE IR
(CALC)
IR
(LIT.)
TEOR
(%)
ESTRUTURA
[m/z (X%)]
PRP. globulol 1595 1590 41,00
41 (100); 43 (84); 69
(49)
CERA
cido 5-metil-
hexanico
1038 1033 6,54
60 (100); 73 (43); 41
(30)
Fraes Hexnicas
PRP. fragranol --- --- 32,80
68 (100), 67 (70), 43
(51)
CERA 6-metil-octadecano --- ---
15,65 57 (100), 43 (67), 71
(34)

Concluso
A composio em volteis das amostras de prpolis e cera, em estudo, apresentou-se bem diversificada, no entanto,
muitos dos compostos j foram anteriormente relatados em produtos da colmeia e plantas apcolas de vrias regies do
Brasil e do mundo, alm disso, dentre os volteis, a maioria dos compostos so bioativos, e apresentam propriedades
farmacolgicas comprovadas, alm de aplicaes na indstria de cosmticos.
Comparando os constituintes da frao hexnica das amostra de cera e prpolis, foram comuns os steres heptanoato
de metila e 8-metildecanoato de metila.

Referncias
FARIAS, R.R.S.; CASTRO, A.A.J.F.; Florstica e fitossociologia de trechos de vegetao do complexo de Campo
Maior, Piau. 2 ed., Recife: UFPE, 2003.
HARTMAN, L.; LAGO, R.C.A.; Laboratory Practice. 1973, 22, 141.
SILVA, M. C. et al. Uso de zanges (Apis mellifera L.) na deteco de cera de abelha adulterada. Braz. J. Vet. Res.
Anim. Sci., v.37, no.6, p. 250-258, 2000.
LOTTI, C. et al. Chemical Constituents of Red Mexican Propolis. Journal of Agricultural and. Food Chemistry, v. 58, p.
2209-2213, 2010.

Palavras-chave: Identificao; Constituintes; Prpolis; Cera.



H
H
HO
H
H
O
OH
OH
Tabela 1: Constituintes majoritrios das fraes de prpolis
(prp.) e cera



28
CT10 - BIODEGRADABLE SPRAY DRYED POLY (LACTIDE) ACID MICROPARTICLES
COATED WITH PLURONIC F127

OLIVEIRA, E.G.
1
, OLIVEIRA, A.R.
1
, BARBOZA, I.R.
1
, SILVA-JNIOR, A.A.
1*

1
Graduate Program on Pharmaceutical sciences UFRN. *e-mail: arnobiosilva@ufrnet.br


Introduction
The search for new drug delivery systems for use in chemotherapy has been increasing in recent decades, mainly due
to drug resistance of cancer cells. Poly (lactide) acid (PLA) microparticles are an alternative to reduce toxicity and
prolong the release of the methotrexate (MTX). Furthermore, the use of poloxamers coating can modulate its release
and reduce the resistance of cancer cells to antineoplastic drug.

Objectives
The purpose of the study was developing biodegradable spray dried PLA microparticles containg different MTX ratio
(10, 20 e 30% m/m), and to evaluate the effect of Pluronic (PLU) F127 coating in the modulated extended release of
drug. Thus different PLA-PLU ratio were well investigated.

Experimental Procedures
Initially, the validation of the analytical method was performed for quantitative analysis of methotrexate in
biodegradable microparticles. Subsequently, we obtained PLA systems in different drug-polymer ratios (10, 20, and
30% m/m). The particles containing 30% of MTX were obtained using different PLA-PLU ratios (25:75, 50:50, and 75:25)
by spray drying technique. The encapsulation efficiency and the drug content were evaluated by UV-Vis
spectrophotometry. The crystallinity of the systems was investigated by X-ray analysis. The drug-polymer interaction
were assessed by infrared spectroscopy, which was carried out for pure components and drug-loaded microparticles at
ambient temperature, in the range of 4004000 cm
1
in a Perkin Elmer - Spectrum 65 spectrometer.

Results and Discussion
The analytical method showed precise, accurate, robust, linear (r
2
= 0,9999) in the concentration range 1,25-20 g.ml
-
1
. The specificity was demonstrated for MTX in the presence of matrix components (PLA and PLU). The high
encapsulation efficiency (EE) of method confirmed, which presented as a reproducible and efficient for drug-loading
(Table 1). For MTX/PLA-PLU systems has been observed that the Pluronic F127 lead to a slight decreasing in EE. The X-
ray analyses of PLA microparticles suggest that the drug is dispersed throughout polymeric matrix due to the absence
of characteristic peaks of the methotrexate in different systems. The Pluronic F127 increment in the matrix leads to
increase the amorphization. The IR spectra of PLA microparticles demonstrated the maintenance of the characteristic
bands for drug and polymer in the systems, indicating that the drug is only dispersed in the PLA polymeric matrix. In
PLA-PLU systems, it was observed different intensities in the range 1750 and 1000 cm
-1
, which occurs due the
increment of PLA concentration in the matrix.

Table 1. Drug-loading content and encapsulation efficiency in different microparticulate systems containing
methotrexate (MTX) and poly(lacticde) acid (PLA) (n = 9).
System
Theoretical MTX
content (%)
Drug-loading content
(%)(RSD)
Encapsulation Efficiency
(%)(RSD)
MTX/PLA 10% 10 8,6 1,4 86,0 1,4
MTX/PLA 20% 20 18,2 5,6 91,2 5,6
MTX/PLA 30% 30 26,4 1,7 88,1 1,7


Conclusion
Biodegradable PLA spray dyed microparticles were successfully obtained. Experimental data suggest that poloxamer
127 can be used as a coating agent for MTX/PLA microparticles. The PLA/PLU ratio in microparticles matrix changes
the structure of the systems.




29
Reference
OLIVEIRA, A.R.; MOLINA, E.F.; MESQUITA, P.C.; FONSECA, J.L.C.; ROSSANEZI, G.; PEDROSA, M.F.F.; OLIVEIRA, A.G.;
SILVA-JNIOR, A.A. Structural and thermal properties of spray-dried methotrexate-loaded biodegradable
microparticles. J. Therm. Anal. Calorim., In Press, Accepted Manuscript, p.1-11, 2012.

Keywords: Biodegradable microparticles; Poly(lactide) acid; Pluronic F127, spray drying.

Financial Support: CNPq e CAPES.


CT20 - COMPLEXO DE INCLUSO -CICLODEXTRINA/LEO ESSENCIAL DE Citrus
sinensis: CARACTERIZAO POR CALORIMETRIA EXPLORATRIA DIFERENCIAL E
DIFRATOMETRIA DE RAIOS X.

COMPLEX OF INCLUSION -CICLODEXTRIN/ ESSENCIAL OIL OF Citrus sinensis:
CHARACTERIZATION BY DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY AND X-RAY
DIFFRACTION.

1
MELO, C.H.S.
1
, ROCHA, M.S.
1
, FEITOSA, C.M.
1
, FREITAS, R.M.
1
, CARDOSO, K.M.F.
1,*

1
Qumica e Farmacologia UFPI. *e-mail: katricia-10@hotmail.com

Introduo
A formao de complexos de incluso de suma importncia, onde o processo de incluso modula as propriedades
fsico-qumicas tanto do complexante quanto do complexado, propriedades estas que envolvem aumento da
solubilidade, melhora da estabilidade qumica, biodisponibilidade e toxicidade reduzida (LI et. al, 2012). Para
comprovar a formao de um complexo de incluso realizou-se a caracterizao, para o complexo em estudo -
ciclodextrina/leo essencial Citrus sinensis (-CD/OECs) usou-se a Calorimetria Exploratria Diferencial (DSC),
Difratometria de Raios X (DRX), Infravermelho com Transformada de Fourrier e Espectrofometria no Ultravioleta, neste
resumo sero abordadas as duas primeiras tcnicas.

Objetivos
A pesquisa objetiva a caracterizao por DSC e DRX do complexo -CD/OECs, elaborado anteriormente nas propores
CS 6:94, 9:91, 12:88 e a mistura fsica (MF), onde pretende-se estudar posteriormente a utilizao deste na produo
de uma formulao farmacutica slida voltada para pacientes com Doena de Alzheimer.

Procedimentos experimentais
Calorimetria Exploratria Diferencial
Cinco miligramas (5,0 mg) das amostras: Cs 6:94, 12:88, OECS e -CD foram analisadas no Laboratrio de Anlises de
Combustveis (LAPETRO) nas seguintes condies: as amostras colocadas em uma porta de alumnio e analisadas por
uma taxa de 10 C min
-1
entre 30 e 300 C, sob atmosfera de nitrognio com fluxo de 40 mL min
-1
.
Difrao de raios X As amostras Cs 6:94, 9:91 e 12:88, MF e -CD foram analisadas no Laboratrio Interdisciplinar de
Materiais Avanados (LIMAV) da UFPI, em difratmetro (Shimadzu modelo XRD-6000), operando a 40 KV, 30 mA, com
varredura angular 2 de 2 min
-1
, variando de 2 - 70, utilizando-se radiao de cobre.

Resultados e discusso
O termograma da -CD, figura1, mostra um acentuado pico endotrmico a 118 C provocado pela perda de gua
presente no interior da sua cavidade, pico que teve sua intensidade reduzida quando comparado ao termograma dos
complexos -CD/OECs, o evento caracterstico da desidratao da -CD na curva DSC do complexo pode apresentar um
deslocamento devido substituio de molculas de gua na cavidade por molculas hspedes (LI, 2005). Assim, O
desaparecimento do pico endotrmico mximo do composto complexado pode ser atribudo incluso na cavidade da
-ciclodextrina (FREITAS, 2012).
Na anlise por DRX (figura 2) observou-se a diminuio significativa dos picos da -CD no difratmetro da amostra Cs
12:88 que representa maior estabilidade por desaparecimento dos picos caractersticos da -CD, uma vez que o
complexo perde parcialmente a forma cristalina (Takahashi, 2009). No entanto, a mistura fsica apenas a
sobreposio dos padres da molcula hspede e da -CD com picos de menor intensidade, caracterizando uma no
complexao (Takahashi, 2009). Observou-se a formao de novos picos em Cs 6:94 e 9:91 entre 2 = 10-30
diferentes da -CD, que indicam uma nova fase slida, que corresponde tambm ao complexo -CD/OECs (Takahashi,
2009).




30
0 50 100 150 200 250 300
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
0 50 100 150 200 250 300
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
0 50 100 150 200 250 300
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
0 50 100 150 200 250 300
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
m
W
/
m
g
-CD
Temperatura (C)
OE CS
e
n
d
o
t

r
m
i
c
o
CI 6:94
CI 12:88


Figura 1: Termograma da anlise por DSC Figura 2: Difratograma de raios X

Concluso
Concluiu-se que houve a complexao, onde no termograma observou-se a reduo do pico endotrmico da -
ciclodextrina que sugere a complexao e no DRX os difratogramas das amostras apresentaram picos diferentes da -
CD, sendo que a amostra Cs 12:88 mostrou-se mais estvel. Assim, o complexo ser posteriormente testado em animais
visando o futuro tratamento de pacientes com Doena de Alzheimer.
Referncias
FREITAS, M.R., ROLIM, L.A., SOARES, M.F.R., ROLIM-NETO, P.J., ALBUQUERQUE, M.M., SOARES-SOBRINHO, J.L.
Inclusion complex of methyl--cyclodextrin and olanzapine as potential drug delivery system for schizophrenia.
Carbohydrate Polymers, v. 89, p. 1095-1100, 2012.
LI, J.; HAN, L.; CHAO, J. Preparation and characterization of the inclusion complex of baicalein with -cyclodextrin: an
antioxidant ability study. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 73, p. 247-254, 2012.
LI, N.; ZHANG, Y.H.; WU, Y.N.; XIONG X.L.; ZHANG, Y.H., 2005. Inclusion complex of trimethoprim with -
cyclodextrin. J. Pharm. Biomed. Anal., 39: 824-829.
TAKAHASHI, A. I. Obteno e caracterizao de complexos binrios e ternrios de sinvastatina e ciclodextrinas.
2009. 99f. Tese (Mestrado em Frmaco e Medicamentos) Faculdade de Cincias Farmacuticas, Universidade de So
Paulo, So Paulo. 2009.

Palavras-chaves: Citrus sinensis; -ciclodextrina; Caracterizao.

Apoio Finaceiro: FAPEPI, CNPq e CAPES.


CT22 - DEVLOPMENT OF PILOCARPIN TABLETS, WITH BABASSU (Orbignya sp)
MESOCARP AS EXCIPENT, BY MEANS OF 2
3
FATORIAL DESIGN.

S, L. L. F.
1
, LIMA, H.R.S.
1
, FILHO, E.C.S.
2
, NUNES, L.C.C.
1,*


1
Graduate Program in Pharmaceutical Sciences UFPI.
2
Graduate Program in Materials Science UFPI, *e-mail:
liviocesar@hotmail.com

Objectives
The objective was to develop tablets of pilocarpine using the babassu mesocarp as excipient.

Experimental Procedures
Powder mixtures were realized for production of 8 lots of tablets (weight = 280g, PA = 5 mg) determined by factorial
design (2
3
). Levels were combined into two parameters, compression via (directly or wet), percentage of lubricant (1
or 1.5%) and excipient used (babassu or CMC). The tablets were produced in rotary compressor (Lawes, W-216, 16
punches with 9mm ) and each lot (n = 40) was evaluated for organoleptic characteristics, weight, thickness, diameter,
hardness and friability. The results were compared and hardness parameters were statistically analyzed with factorial
design. Significance was determined by applying analysis of variance (ANOVA, p <0.5).

Results and Discussion
Were produced 8 lots, 4 with cellulose, presenting white color, and 4 with the mesocarp, presenting brown color,
influenced by their excipients. All have presented adequate macroscopic characteristics, circular, flat, free from
cracks and deformation. The average weight was maintained within the limit of variation of 5% in all lots. The
thickness and diameter was 5 mm and 9 mm respectively which demonstrates the quality of the punches. Regarding
the analysis of friability and hardness was observed that the lots, 2 and 6, for babassu mesocarp by direct compression
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
BCD
CSMFI
CS12:88
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d
e
/
u
.
a
CS6:94
CS9:91
2/



31
- 3,3
- 0,73
0,42
2,225
0,165
- 0,0125
0,137
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5
Diluente
via de compresso
lubrificante
(1/2)
(1/3)
(2/3)
(1/2/3)
DUREZA
Lubrificant
Compression via
Excipient
Hardness
can release powder by touch above the tolerable limit for friability of 1.5% their weight and have presented hardness
below 3 kgF, consequently inadequate.
To assess the proportion that each factor had on hardness, factorial design was used. With statistical significance for
values above 0.535Kgf (p <0.5), it is noted that the excipient used was the most important parameter, as shown in
Figure 1. The cellulose was responsible for an average hardness of 6.2kgf and babassu mesocarp only 2.9kgf. Another
important observation was the positive interaction between excipients and route of compression (1/2) indicating the
strong interaction between the babassu and wet granulation process because the increasing on hardness of tablets
formed at about 2.22KgF. However was observed the opposite for cellulose with fall in average hardness of tablets
produced by wet granulation. Thus despite the lots 2 and 6 have not been approved the lots 4 and 8 also with babassu
proved to be a satisfactory option with the novel excipient.
















Figure 1: Pareto chart of the 2
3
factorial design for effects on the hardness of the tablets (dashed line defines the 95%
confidence interval).

Conclusion
The obtaining of pilocarpine hydrochloride tablets using mesocarp of babassu as excipient was performed successfully
indicating the quality and viability of tablets pilocarpine with this regional excipient.

Reference
BARROS, I. C. Biopharmaceutical evaluation of pharmaceutical potential excipient: babassu mesocarp powder
(Orbignya phalerata Mart.). Masters in Pharmaceutical Sciences. Graduate Program in Pharmaceutical Sciences
(PPGCF). 2011;
BRASIL. Brazilian Pharmacopoeia. 5th ed. Brasilia: Brazilian Sanitary Surveillance Agency, 2010.

Keyword: Orbygnia sp., Pilocarpine, babassu oil, cellulose, factorial design, xerostomia.


CT26 - DETERMINAO DO TEOR DE CLCIO NO CH DA ESPCIE Morus Alba L. var.
Mira

DETERMINATION OF CALCIUM IN TEA OF Morus Alba L. var. Miria

LIMA, B. G. B1. , FREITAS, K. L. G2. , LIMA, H. M. R. , COSTA, C. L. S. , RODRIGUES, J. S. , NASCIMENTO, P. P.
e-mail: bianca_gbl@hotmail.com
Introduo
A necessidade de adequao da ingesto do clcio tem despertado a ateno de inmeras pesquisas. O clcio um
nutriente essencial necessrio em funes biolgicas como a contrao muscular, mitose, coagulao sangunea,
transmisso do impulso nervoso ou sinptico e o suporte estrutural do esqueleto. Muitos estudos tm demonstrado que
o consumo de clcio previne doenas como a osteoporose, hipertenso arterial, obesidade e cncer de clon (PEREIRA,
2009).
Morus Alba, conhecida tambm como amora branca, trata-se de uma planta perene, rstica, de fcil cultivo e de
excelente desenvolvimento, mesmo em perodos de estiagens prolongadas (MIRANDA ET al., 2010). Na medicina
tradicional chinesa, suas folhas, frutos e caules so usados no tratamento do Diabetes Mellitus e do colesterol, alm de



32
como sedativo, expectorante, analgsico, diurtico e antiepiltico. As folhas da amoreira so ricas em flavonoides
amplamente utilizados na indstria farmacutica (DORIGAN, 2011).

Objetivo
O trabalho teve por objetivo analisar a quantidade de clcio nas folhas secas da espcie Morus Alba L. var. Mira e
comparar os teores de clcio com o leite de vaca qualificando-a como fonte deste importante mineral.

Procedimento experimental
As folhas secas trituradas da espcie Morus Alba L. var. Mira utilizadas na confeco do ch, foram obtidas na cidade
de Ubajara Ce. Foi preparado um decocto de 200 mL com as mesmas, na concentrao de 0,008 g/mL.
Para determinar o teor de clcio no ch utilizou-se o mtodo espectrofotomtrico (Espectrofotmetro UV-Vis duplo
feixe, marca UNICO modelo Q798UV-DB) com o kit teste (CLCIO Liquiform), que determina nveis sricos de clcio
em amostras de urina e sangue. Os resultados foram calculados utilizando a frmula: Clcio (mg/dl) = ( Absorbncia do
teste / Absorbncia do padro ) x 10, em seguida construdo o grfico.
Para a validao do teste CLCIO Liquiform em uma matriz orgnica complexa foram preparadas solues padro de
CaCl
2
em diferentes concentraes (1 mg/mL, 2 mg/mL, 3 mg/mL, 4 mg/mL), que foram adicionadas nas amostras do
extrato e submetidos, em duplicata, analise espectrofotomtricas onde as absorvncias foram medidas nos
comprimentos de onda 550nm, 560nm, 570nm, 580nm e 590nm.

Resultados e Discusso
O teor de clcio presente no leite de vaca de 142,4 +_ 15,6 mg/dl (LEONARDI, 2011) e o valor encontrado no ch da
espcie Morus Alba L. var. Mira atravs do teste CLCIO Liqueform foi de 7,11 +_ 1,92 mg/dl, podendo assim,
comprovar que a quantidade de clcio presente no ch muito inferior a do leite de vaca, e dessa maneira mostrar
que as informaes contidas na embalagem do ch no so verdadeiras.
0 1 2 3 4
4
5
6
7
8
9
10
11
A
b
s
o
r
v

n
c
i
a
Concentrao do padro adicionado
Abs.570
Data1Abs

O teste realizado, CLCIO Liqueform, apresentou-se bastante confivel, como mostrado no grfico 1 as amostras
apresentam uma boa linearidade demonstrando que o teste sensvel a pequenas variaes no teor de clcio. Visto
que ao ser adicionado concentraes conhecidas de CaCl
2
o mtodo pode detecta-las corretamente. O grfico est
sendo representado no comprimento de onda de 570nm, onde houve a melhor absoro, o lambda mximo. Os dados
apresentados no rtulo da embalagem do ch da espcie Morus Alba L. var. Mira indicam que a quantidade de clcio
presente neste 22 vezes maior que a do leite de vaca, podendo assim ser utilizado como auxiliar no tratamento de
patologias associadas a deficincia de clcio, como a osteoporose.

Concluso
Diante dos resultados obtidos foi possvel confirmar que o teor de clcio presente no ch da espcie Morus Alba L. var.
Mira bem inferior ao indicado na embalagem e que o mtodo utilizado para a determinao se mostrou seguro ao
apresentar sensibilidade a pequenas variaes no nvel de clcio.

Referencia
PEREIRA, G. A. P. Et al. Clcio diettico estratgias para otimizar o consumo. Revista Brasileira de Reumatologia,
vol.49, n. 2. So Paulo, Mar./Apr. 2009.
LEONARDI, A. L. Et al. Disponibilidade de clcio em leite bovino tratado por raios gama. Cinc. Tecnol. Aliment.,
Campinas, 31(1):31-40, Jan.-Mar. 2011.
MIRANDA, M. A. Et al. Uso etnomedicinal do ch de Morus nigra L. no tratamento dos sintomas do climatrio de
mulheres de Muria, Minas Gerais, Brasil. HU Revista, Juiz de Fora, v. 36, n. 1, p. 61-68, jan./mar. 2010.
DORIGAN, C. J. Et al. Avaliao nutricional do feno das folhas de amoreira (Morus alba L.) em frangos de corte. Acta
Scientiarum. Animal Sciences. V.33, n. 4, p. 353-358, Maring, 2011.

R=0,98461



33
Palavras-chaves: Morus alba L.; Clcio; CLCIO Liqueform.

CT32 - ESTUDO DO COMPORTAMENTO TRMICO E DECOMPOSIO CINTICA DA
DAPSONA PELO MTODO DE OZAWA

THERMAL BEHAVIOR STUDY AND DECOMPOSITION KINETICS OF DAPSONE BY
OZAWAS METHOD

COELHO, M.L.
1
; COSTA, S. P. M.
2
; ROLIM, L. A.
2
; ROLIM NETO, P. J.
2
; SOARES-SOBRINHO, J. L.
2
.
1 Ncleo de Tecnologia Farmacutica, Universidade Federal do Piau- UFPI. *mayaralcoelho@hotmail.com 2
Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos, Universidade Federal do Pernambuco UFPE.

Objetivos
A dapsona (4, 4 diaminodifenil sulfona) (DDS) o centro da poliquimioterapia, tratamento de primeira escolha no
tratamento da hansenase. Tcnicas termoanalticas so utilizadas para se investigar propriedades fsico-qumicas de
frmacos, alm de propriedades a cerca da estabilidade da molcula. Este trabalho teve como objetivo avaliar o
comportamento trmico por termogravimetria (TG) e anlise trmica diferencial (DTA) e realizar estudo cintico de
termodecomposio da dapsona pelo mtodo de Ozawa.

Material e Mtodos
A DDS foi sintetizada pela Sughou Yinsheng Chemical Companies Ltd., importado pela Deg, lote 2010-08-11. O padro
da dapsona foi sintetizado pela Sigma-Aldrich

, 98.4%, Lote: 10.07.2008.


Termogravimetria (TG) e Anlise Trmica Diferencial (DTA)
A caracterizao termoanaltica atravs de TG e DTA foi realizada em duplicata por meio de termobalana Shimadzu,
modelo TGA Q60, em atmosfera de nitrognio em fluxo de 50 mL.min
-1
, amostra de cerca de 4,5 mg ( 0.5) de DDS,
acondicionadas em cadinho de platina na faixa de temperatura de 25 a 600 C na razo de aquecimento de 10 C.min
-
1
. A calibrao do instrumento foi realizada empregando-se alumnio e zinco.
Estudo cintico de termodecomposio da DDS por Ozawa
A investigao cintica de degradao no-isotrmica da DDS foi obtida a partir dos dados de TG pela aplicao do
mtodo de Ozawa. Foram utilizadas razo de aquecimento 2,5, 5,0, 10, 20 e 40 C.min
-1
, faixa de temperatura entre
30-800 C, em porta amostra de alumina com aproximadamente 4mg de amostras e atmosfera dinmica de nitrognio
em(50 mLmin
-1
).

Resultados e Discusso
Na anlise termogravimtrica, observou-se que a faixa de temperatura de degradao do frmaco ficou entre 360,26
C e 390,80 C, tendo um perfil degradativo de fase nica e perda de massa de 97,71% .
No estudo a cerca da cintica de decomposio, o grfico de Ozawa (Fig. 1) demonstrou uma correlao evidente
entre as 5 razes de aquecimento. O Valor da energia de ativao para a DDS foi de 147,49 KJ mol
1
, fator de
freqncia (A) de 2,74 x 10
8
min
-1
e ordem de reao de n=1.

Figura 1. Curvas de TG da DDS obtidas a partir de razes d aquecimento crescentes (2,5; 5; 10; 20; 40C/min) e
associao com o grfico de Ozawa.




34

O grfico de Ozawa demonstra uma boa correlao linear entre as cinco razes de aquecimento (MATOS et al., 2009).
As cinco curvas TG indicam que a perda de massa entre 250C e 430C, ocorreu em uma nica etapa, o que corrobora
com a ordem de reao assumida de primeira ordem. As cinco curvas TG indicam que a perda de massa entre 250C e
430C, ocorreu em uma nica etapa, o que corrobora com a ordem de reao assumida de primeira ordem, uma vez
que uma nica reao contribui para a perda de massa, ou seja, h apenas uma reao significativa ocorrendo e no
afetado por processos concorrentes. Mostram tambm que as curvas de TG so deslocadas para maiores temperaturas,
quando as razo de aquecimento aumentam.

Concluso
As tcnicas de termo anlise utilizadas permitiram um conhecimento mais aprofundado sobre a natureza fsico-qumica
da dapsona, que ajudaro a fornecer subsdios para o estabelecimento de um perfil de qualidade detalhado a ser
adotado no controle de qualidade de rotina para este frmaco e para formulaes que o utilizem.

Referncias
FELIX, F. S.; SILVA, L. C. C. DA ; ANGNES, Lcio ; MATOS, J. R. Thermal behavior study and decomposition kinectics of
salbutamol under isothermal and non-isothermal conditions. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 95, p.
877-880, 2009.

Palavras-chaves: dapsona, anlise trmica, mtodo de Ozawa.

Apoio financeiro: CAPES.

CT39 - CHARACTERIZATION PALYGORSKITE AFTER ACID ACTIVATION PROCESS FOR
ASSESSMENT OF YOUR POTENTIAL ADSORBENT
1
ARAJO, R.F.M.; RODRIGUES, L.M.C.; NUNES, L.C.C*; DA SILVA FILHO, E. C.; ROLIM NETO, P. J. - Department of
Biochemistry and Pharmacology UFPI - Department of Chemistry UFPI - Department of Pharmacy UFPE. *e-mail:
liviocesar@hotmail.com

Introduction
The attapulgite (palygorskite) clay is a relatively rare, but that is abundant in Guadalupe, Piau, Brazil. This clay has
already reports of use in the pharmaceutical and cosmetic industries. The use of attapulgite (palygorskite) as
adsorbent substances (herein include, pharmaceutical, among other impurities) is due to their chemical characteristics
of cationic, responsible for its large adsorption capacity. In order to optimize this process promotes the acid treatment
and clay that was conducted to characterize the product (COELHO, 2007).

Objectives
The aim of this study was to characterize the attapulgite before and after acid activation process through techniques:
X-ray diffraction (DRX), infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC) analysis of porosity (BET) and
thermogravimetric analysis (TGA) in order to demonstrate the increased adsorption capacity.

Experimental Procedures
The analysis termoanaltica TG was performed in thermobalance Shimadzu model Q60 TGA in LTM - UFPE. We used a
heating rate of 10 C min-1 to sweep the temperature range 25 C to 800 C. The DRX patterns were obtained from
diffractometer SIEMENS D-5000, belonging to the Interdisciplinary Laboratory for Advanced Materials (LIMAV) - UFPI.
The equipment using copper anode, made of scan 2 ranging from 2 to 60 with a scan speed of 0.02 2 / s. The
infrared spectra were obtained using equipment PerkinElmer (Spectrum 400), belonging to the Technology
Laboratory of Medicinal Products (LTM) - UFPE, the spectra were obtained in the range between 4000 and 650 cm-1,
with a resolution of 4 cm
-1
. To measure the surface area of fresh and activated atapulgitas was conducted BET,
Micromeritics ASAP 2420 equipment in the Northeast Technology Center - CETENE / PE.

Results and Discussion
TG curves of natural and activated attapulgite exhibit mass losses in the temperature range between 100 C and 200
C, the order of 2.17 and 1.1% for natural attapulgite and activated, respectively, suggesting the release processes and
water initial decomposition of ammonium salts. In the X-ray diffractograms observe the presence of the characteristic
diffraction peak of the plane of the crystal face in the ATPG 2 = 8.4 . Both samples, palygorskite natural and
activated, showed prominent peaks in the same regions characteristics of quartz and kaolinite, the basic constituents
of clay. No significant differences between the two diffractograms, suggesting that the crystalline structure of the clay
remains unchanged activation process. It was also observed that activated clay in the infrared spectrum is similar to
values of the absorption bands of natural clay. Table 1 shows the results of the BET performed with samples of natural



35
and activated attapulgite. The surface area values increased with the acid treatment promoted the clay. The
presented palygorskite natural area of 120, while the activated area presented 10 times. This increase is due to the
elimination of exchangeable cations and increased porosity.


Table 1. BET atapulgitas of natural and activated

SAMPLE SURFACE AREA (m/g)
Natural Attapulgite 120,01
Activated Attapulgite 1460,5

Conclusion
It is concluded from previous studies by the treatment to which the clay has been subjected demonstrated not to alter
the crystalline structure of the clay and is effective in increasing the adsorptive capacity of the material. Thus, the
adsorption process is more effective, allowing the development of products or waste recovery.

Reference
COELHO, A. C. V., Argilas especiais: o que so, caracterizao e propriedades Quim. Nova, vol. 30, n. 1, 146-152,
2007.

Key words: Attapulgite, adsorption, palygorskite

Financial Support: FAPEPI, CNPq e CAPES.



CT43 - POTENCIAL FARMACOLGICO DE Combretum duarteanum CAMBESS e
Combretum mellifluum EICHLER

PHARMACOLOGICAL POTENCIAL OF Combretum duarteanum CAMBESS e
Combretum mellifluum EICHLER
CHAVES, M.H.
1
, FEITOSA, C.M.
1
, PEREIRA, E.T.V.
1
, CARVALHO, R.B.F.
1
, FARIAS, R.R.S.
1*

1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: ruthraquel@ibest.com.br
Introduo
A famlia Combretaceae possui aproximadamente 20 gneros com cerca de 600 espcies de ervas, arbustos e rvores
com distribuio pantropical. Espcies desta famlia, especialmente do gnero Combretum so utilizadas na medicina
popular contra inflamao, infeco, diabetes, malria, hemorragia, diarreia, distrbios digestivos e outros (LIMA et
al., 2012).

Objetivos
O presente trabalho teve como objetivo investigar o potencial farmacolgico de extratos das folhas de Combretum
duarteanum e C. mellifluum.

Procedimento experimental
As folhas secas e modas foram submetidas macerao com hexano, etanol e gua sucessivamente, tendo cada
extrao a durao de 3 dias. O solvente orgnico foi removido em evaporador rotativo e a gua foi liofilizada. A
atividade antioxidante (AA) e fenis totais (FT) foram determinados conforme descrito por Sousa et al., (2007). Os
flavonoides totais (FLAT) foram de acordo com Sobrinho et al., (2010). O ensaio para deteco de inibio qualitativa
da enzima acetilanticolinesterase (AchE) foi realizado por cromatografia em camada delgada utilizando como
revelador o reagente de Ellman.

Resultados e discusso
Os menores valores de CE
50
foram registrados para os extratos aquosos (EA) das duas espcies, apresentando a maior
AA dentre todos os extratos. Estes valores foram mais altos do que o controle positivo rutina. Os extratos hexnicos



36
(EHF) apresentaram baixa AA, impossibilitando calcular a CE
50
. Os extratos etanlicos (EEF) no apresentaram uma boa
AA, como possvel observar pelos altos valores de CE
50
, quando comparados ao padro rutina (Tabela 1). Os teores de
FT mostraram correlao positiva com a AA. Os valores de FLAT variaram entre 511,405,08 (EEF C. mellifluum) e
164,844,21 (EHF C. duarteanum). O teor de FT e FLAT do extrato etanlico (EEF) das duas espcies no foram
determinados. Os EHF e EEF apresentaram indicativo de resultado positivo na inibio da AchE. Os EA ainda sero
testados.

Tabela 1. Teores de fenis totais (FT), flavonoides totais (FLAT) e atividade antioxidante (CE
50
) dos extratos hexnico,
etanlico e aquoso das folhas de C. duarteanum e C. mellifluum.
EHF: extrato hexnico das folhas; EEF: extrato etanlico das folhas; EAF: extrato aquoso das folhas; FT: fenis totais;
FLAT: flavonides totais; EAG: equivalente de cido glico; ER: equivalente de rutina; DP: desvio padro; nd: no
determinado.

Concluso
Os extratos apresentaram atividade antioxidante menor que o padro rutina. Os extratos hexanico e EtOH das folhas
de C. duarteanum e C. mellifluum exibiram resultados positivos para o teste qualitativo de inibio da
acetilcolinesterase.

Referncias
LIMA G. R. M. et al. Bioactivities of the Genus Combretum (Combretaceae): A Review. Molecules 17:9142, 2012.
SOUSA, C. M. M. et al. Fenis totais e atividade antioxidante de cinco plantas medicinais. Quim. Nova 30:351, 2007.
SOBRINHO, T. J. S. P. et al. Otimizao de metodologia analtica para o doseamento de flavonides de Bauhinia
cheilantha (Bongard) Steudel. Quim. Nova 33:288, 2010.

Palavras-chave: Combretum; atividade antioxidante; atividade anticolinesterase.

Apoio financeiro: FAPEPI, CNPq e CAPES

CT54- AVALIAO DA QUALIDADE DE AMOSTRAS DE PS DA ESPCIE Cenostigma
macrophyllum Tul POR FT-IR ATR

QUALITY ASSESSMENT OF LEAVES POWDER FROM Cenostigma macrophyllum Tul
BY ATR FT-IR
MOURA, E. N.; RIBEIRO, G. M. C.; CHAVES, M.H.; COSTA, C. L. S.


Planta CE
50
DP
FT
mg de EAG/g
Extrato
FLAT
mg de ER/g
Extrato
EHF C. duarteanum - 70,580,46 164,844,21
EEF C. duarteanum 258,2911,94 117,600,97 267,140,95
EAF C. duarteanum 83,550,45 nd nd
EHF C. mellifluum - 73,811,56 179,105,11
EEF C. mellifluum 193,776,75 180,634,23 511,405,08
EAF C. mellifluum 69,278,62 nd nd
Rutina 47,084,65 - -



37
Introduo
A garantia de segurana e eficcia de produtos derivados de espcies vegetais fator limitador de sua introduo no
mercado (ALBUQUERQUE et al, 2007). A busca por marcadores baseia-se na suposio de que qualquer planta possui
um ou poucos constituintes responsveis por sua atividade e que, portanto, substituiriam o uso da planta na sua
totalidade permitindo doseamentos precisos e determinao das variaes de bioatividade (PIETRO et al., 2008). Os
biflavonoides constituem uma classe de flavonoides dimricos, diferenciando-se de outros oligmeros como as
proantocianidinas, devido sua origem biogentica comum. So encontrados em grandes quantidades em diferentes
plantas e em muitos tecidos vegetais. As atividades farmacolgicas conhecidas so, por exemplo, estimulantes
cardacos ou antiinflamatria, entre outras (OLIVEIRA et al., 2007). A espcie Cenostigma macrophyllum Tul apresenta
como caracterstica distintiva a presena de biflavonas em quantidades que permitem a utilizao da espcie na forma
de extrato padronizado, porm o processo de padronizao carece de tcnica analtica capaz de autenticar o material
vegetal recm colhido de forma a garantir a qualidade do extrato.
Objetivo
O trabalho teve por objetivo analisar os biflavonoides presentes no p das folhas da espcie Cenostigma macrophyllum
Tul de forma direta e desenvolver mtodo analtico qualitativo e quantitativo para os biomarcadores por
espectroscopia no infravermelho por reflectncia atenuada.
Procedimento experimental
O material vegetal constituiu-se de folhas da espcie C. macrophyllum, secas e trituradas at o estado de p. Para a
determinao qualitativa dos biflavonides foram utilizados padres de elevada pureza cromatogrfica. Os padres e a
amostra do p das folhas foram analisados por espectroscopia de absoro no infravermelho por meio da tcnica de
reflectncia atenuada (ATR) em espectrmetro Thermo Nicolet IS5 na faixa de 4000 a 650 cm
-1
. A capacidade de
identificao dos biflavonides na amostra do p foi feita por comparao do espectro do pado com o espectro obtido
da amostra e utilizando o software TQ Analyst 9.
Resultados e Discusso
Fig. 1: Espectros de absoro no infravermelho (FT- IR ATR) de padro de biflavonas (A)e folha triturada (B)



Nos espectros obtidos para as amostras analisadas pode-se perceber a presena de sinais caractersticos como as
deformaes axiais de hidroxila (~3200 cm
-1
) e os sinais de carbonila. No espectro do p a elevada complexidade da
amostra dificulta a visualizao dos sinais caractersticos, porm ainda so possveis anlises discriminatrias que
permitam determinar a identidade e qualidade do material vegetal.
Concluso
Diante dos resultados obtidos foi possvel determinar a viabilidade da tcnica de FT-IR ATR para anlises de definio
da identidade e qualidade de amostra de material vegetal da espcie C. macrophyllum.
Referncias
ALBUQUERQUE, U. P. et al. Qualidade de produtos a base de plantas medicinais comercializados no Brasil: Castanha da
ndia( Aesculus hippocastanum L.), capim-limo (Cymbopon citratus) e centela (Centella asiatica). Rev. Acta bot. Bras.
V. 20, n. 1, p. 27-36, 2007
OLIVEIRA, C. M. S. et al. Farmacognosia: Da planta ao medicamento. 6 ed. Porto Alegre: UFRGS; Florianpolis: UFSC,
2007
A B



38
PIETRO, R. C. L. R. et al. O Brasil no contexto de controle de qualidade de plantas medicinais. Rev. Bras. De
Farmacognosia., v.20, n.3, p. 435-440, 2010
Palavras-chaves: Biflavonas; Cenostigma macrophyllum Tul; FT-IR ATR.

FA02 - ANLISE DAS PRESCRIES PEDITRICAS EM UM HOSPITAL PBLICO
MUNICIPAL DE FLORIANO PI

ANALYSIS OF PEDIATRIC REQUIREMENTS IN A MUNICIPAL PUBLIC HOSPITAL OF
FLORIANO - PI
PIAUILINO, I. P. E
1
., SANTOS, D. B
1
., AGUIAR, M. P. Q
1
. SILVA, A. DE A
2
., CARDOSO, K. S
2
., AQUINO, F. DE S
2
. 1-
Faculdade de Ensino Superior de Floriano FAESF, 2- Faculdade Santo Agostinho FSA *email:
aldomaria14@hotmail.com

Objetivos
O objetivo do trabalho identificar os possveis erros em prescries mdicas de crianas internadas em um Hospital
Regional da cidade de Floriano-PI.

Metodologia
Realizou-se um estudo metodolgico com carter descritivo, quantitativo e de levantamento onde, analisou-se 278
prescries no setor de pediatria do Hospital Regional de Floriano-PI, no perodo de maro e abril de 2012. O hospital
composto de 134 leitos funcionais para internao.
O estudo foi aprovado pela Comisso de tica e Pesquisa CEP da Faculdade de Ensino Superior de Floriano FAESF, de
acordo com a resoluo n 196/96 do Conselho Nacional de Sade/Ministrio da Sade, que regulamenta os
procedimentos ticos de pesquisas envolvendo seres humanos. O diretor geral do hospital foi orientado sobre a
pesquisa, permitindo assim a autorizao das analises das prescries,
Os dados levantados foram analisados, considerando-se erros de prescrio aqueles que apresentaram: Prescrio
ilegvel; Falta de um ou mais destes itens: nome do paciente, pronturio, clnica, enfermaria ou apartamento, leito e
mdico assistente; Uso de abreviaturas; Polifarmacia (mais de cinco medicamentos na mesma prescrio);
Desconhecimento dos elementos: dose, intervalo, durao, via de administrao e forma farmacutica; Falta de
assinatura do prescritor; Falta do carimbo do mdico; Possvel interao medicamentosa.
Resultados e Discusso
Ao analisar as 278 prescries, verificou-se que 274 (98,5%), apresentaram erros como: prescrio ilegvel,
desconhecimento da durao do tratamento, forma farmacutica, assinatura e carimbo mdico, polifarmcia, uso de
abreviaturas, evoluo do quadro clnico, falta do nmero do pronturio, do mdico, da clnica, nome do paciente,
nmero da enfermaria ou apartamento. Apenas 04 (1,5%) delas apresentaram-se dentro dos padres estabelecidos, no
apresentando os erros citados acima. Sabe-se que erros em qualquer um dos parmetros relacionados a uma prescrio
mdica podem induzir a erros na escolha e/ou na administrao dos medicamentos.
No campo referente identificao do paciente observou-se que 274 (100%) das prescries apresentaram os seguintes
erros: falta do numero do pronturio; falta do mdico assistente; falta da clnica. Considerveis erros, que podem
prejudicar a qualidade da terapia medicamentosa do paciente. A falta do nome do paciente teve uma porcentagem de
4% (11 prescries) e do leito teve um ndice de 4,4%, totalizando 12 prescries. Uchoa; Araujo (2011) afirmam que a
falta destes registros dificulta a identificao, principalmente no caso de pacientes com nomes semelhantes, alm
disso, pode induzir ao erro no momento da administrao do medicamento.
No campo referente prescrio mdica o que teve maior ndice foi o desconhecimento da durao do tratamento,
com 238 (86,9%). Menezes et al., (2008) afirma que a falta de conhecimento sobre tratamento farmacoterapeutico
pelo paciente compromete a obteno de resultados para melhora do quadro clnico. Grafia pouco legvel ou duvidosa
223 (81,4%), o que levava maior tempo de leitura, sem a certeza de compreenso e 184 (61,1%) das prescries
desconhecia a forma farmacutica. A forma farmacutica uma falha que pode acarretar a troca de uma apresentao
pela outra. Foram encontradas 31 prescries que fazia uso da polifarmcia, o que corresponde a 11,3% destas. Kusano
(2009) diz que a polifarmcia por ser uma terapia farmacolgica complexa, tem uma definio bastante controversa:
conceitu-la como um problema de sade publica por causa do aumento do risco para problemas relacionados a
medicamentos ou a sua racional utilizao levando-se em considerao seus provveis benefcios. E 05 prescries que
possuam interaes medicamentosas, indicando uma porcentagem de 1,8% destas estudadas.

Concluso
As prescries mdicas do Hospital Municipal de Floriano obtiveram erros de 98,5% de 278 prescries analisadas.
Conclui-se que estes erros contidos nas prescries podem ter sido acarretados principalmente pela falta de reviso da
prescrio por um profissional habilitado no momento que antecede a dispensao do medicamento e padronizao de



39
rotinas de boas prticas para reduzir os erros, deve-se destacar ainda as intervenes farmacuticas por meio de
contato com os mdicos ou com a equipe assistencial, para assegurar um melhor tratamento ao paciente.

Referncias
UCHOA. C. A. S; ARAUJO. B. T. P. Avaliao da qualidade da prescrio de medicamentos de um hospital de ensino.
Cincia e Sade Coletiva, 2011.
MENEZES. G. F; GRECO. V. K; NASCIMENTO. L. W. J; NICOLINI. P. Fatores relacionados a prescrio mdica de
antibiticos em farmcia publica da regio Oeste da cidade de So Paulo. Cincia e Sade Coletiva, 2006.
KUSANO. E. T. L. Prevalncia da polifrmacia em idosos com demncia. Braslia, 2009.

Palavras-chaves: Pediatria; Prescries; Erros; Hospital

FA04 - ALTERAES BIOQUMICAS EM USURIOS DE ISOTRETINONA ANTENDIDOS
PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA FARMACUTICA EM TERESINA
PI

BIOCHEMICAL CHANGES IN USERS ISOTRETINOIN ASSISTED BY THE SPECIALIZED
COMPONENT OF THE PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN TERESINA - PI

RICHARD, A.G.P
1
, BATISTA, F.J.T
1
, LEITO, J.M.S.R
1
,
PEREIRA JNIOR, J.L
1
,CARVALHO, S.M
2
, MELO NETO,B
1,*

1
Farmcia Faculdade Santo Agostinho,
2
Enfermagem UNINOVAFAPI *e-mail: bernardomeloneto@hotmail.com

Introduo
A acne uma dermatose de alta prevalncia, especialmente em adolescentes e adultos jovens, acometendo ambos os
sexos, sendo os homens geralmente afetados pelas formas mais graves da acne. Diversas opes teraputicas esto
disponveis, desde os esfoliantes, antibiticos tpicos e sistmicos at a isotretinona sistmica. A forma de tratamento
depende, da forma clnica da acne, sua gravidade e algumas caractersticas individuais, como adeso ao tratamento e
desejo de gestao. A isotretinona oral revolucionou o manejo da acne, mais consequentemente o uso desse
medicamento pode trazer surgimentos de efeitos adversos e alteraes bioqumicas (BRITO et al., 2010).

Objetivoo
O objetivo do estudo consiste em levantar dados sobre as alteraes bioqumicas, por meio de amostragem, dos
pacientes usurios de isotretinona, no Componente Especializado da Assistncia Farmacutica (CEAF) em Teresina PI.

Procedimento Experimental
Tratou-se de um estudo quantitativo com amostra composta por 150 pessoas, sendo elas, adolescentes e adultos jovens
de ambos os sexos. Foram coletados por amostragem os dados presentes nos processos dos pacientes usurios de
isotretinoina (10 a 40mg/dia) atendidos no CEAF, sendo observados possveis alteraes bioqumicas nos nveis de TGO,
TGP e o perfil lipdico (colesterol total, HDL, LDL e triglicrides) dos usurios antes do tratamento e aps 3 e 6 meses
de tratamento. A anlise estatstica foi realizada atravs da mdia de desvio padro (DP) com obteno dos resultados
atravs do software Graph Pad Prism 4. A pesquisa foi aprovada pelo Comit de tica (Facid/ Plataforma Brasil)

Resultados e Discusso
Antes do inicio do uso da isotretinona os usurios apresentaram um valor referente a 23,3 U/l e 21 U/l para TGO e
TGP respectivamente. Com o passar de 3 meses de utilizao da isotretinona) novos exames foram feitos, observou-se
que tanto os nveis de TGO (20,8 U/l) quanto TGP (19,1 U/l) tiveram uma pequena variao negativa. No 6 ms de uso
houve um aumento no TGO (comparado ao exame anterior), agora com 22 U/l e no TGP (21,1 U/l). O colesterol total
alternou suas taxas sricas entre o mnimo de 164,4mg/dL e mximo de 167,4 mg/dL, denotando um aumento mdio
de 3,0 mg/dL. O LDL colesterol variou seus nveis sanguneos dentro do intervalo de 93 mg/dL a 97,2 mg/dL,
caracterizando um aumento mdio de 3,8 mg/dL. O HDL colesterol apresentou taxas de incio de 48,1 mg/dL, teve
uma baixa nos 3 primeiros meses e nos 6 meses de uso, desviando-se do padro exibido pelas demais variantes, visto
que obtiveram diminuio mdia de 1,1 mg/dL em seus nveis sricos. Todavia, no se desviou do esperado diante da
terapia farmacolgica. Alm disso, vale destacar que as todas as variantes relacionadas ao colesterol apresentaram
intervalo de confiana estatisticamente significativo, exceto o HDL colesterol. O valor dos triglicerdeos variou entre
105,5 mg/dL a 113 mg/ dL, representando o parmetro com maior aumento durante a teraputica e variao mdia de
7,5 mg/dL, com intervalo estatisticamente significativo.

Concluso



40
Diante dos dados analisados e de acordo com o que se observou na literatura, conclui-se que a isotretinona uma
droga segura e com efeitos laboratoriais bem tolerados, uma vez que o excelente resultado em pacientes tratados com
acne moderada e severa supera as alteraes bioqumicas a que esto expostas os pacientes tratados. A isotretinona
uma droga a ser utilizada com segurana, se o acompanhamento for adequado, pois os benefcios superam os riscos.

Referncia
BRITO, Maria de Ftima de Medeiros etal. Avaliao dos efeitos adversos clnicos e alteraes laboratoriais em
pacientes com acne vulgar tratados com isotretinoina oral. Ana. Brasil. Dermatologia. 2010, vol.85, n.3, pp. 331
337.

Palavras-chave: Acne; Isotretinona; Alteraes Bioqumicas.

FA06 - ANLISE DA PRTICA DA AUTOMEDICAO EM FARMCIAS COMUNITRIAS
NO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM-CE

ANALYSIS SELF-MEDICATION IN COMMUNITY PHARMACIES AT QUIXERAMOBIM-CE

ALMEIDA, A.C.M*.; LIMA, J.P.; VASCONCELOS. L.M.O.; MONTEIRO. C.S.; SILVA, A.R.Q.; LIMA, M.E.S
Farmacuticas inseridas na estratgia sade da famlia. Coordenadora da Assistncia Farmacutica
*e-mail: alynecma@hotmail.com

Introduo
A automedicao definida como o uso de medicamentos sem prescrio mdica, onde o prprio paciente decide qual
frmaco vai utilizar. Inclui-se nessa designao genrica a prescrio ou indicao de medicamentos por pessoas no
habilitadas, como amigos, familiares e mesmo balconistas de farmcia, neste ltimo caso, caracterizando exerccio
ilegal da medicina. Aproximadamente 80 milhes de pessoas so adeptas da automedicao, a m qualidade da oferta
de medicamentos, a no obrigatoriedade da apresentao da receita mdica e a carncia de informao e instruo na
populao em geral justificam a preocupao com a qualidade da automedicao praticada no Pas. Mediante esse
contexto encontrado em todo o mundo, se ver a necessidade de uma informao de qualidade sobre medicamentos,
fazendo com que a automedicao seja realizada de forma responsvel, na qual a prtica dos indivduos em tratar
doenas, sinais e sintomas e males menores, utilizando medicamentos aprovados e disponveis para a venda sem
prescrio mdica, sendo estes efetivos e seguros quando usados racionalmente.

Objetivo
Este estudo tem como objetivo avaliar a automedicao no municpio de Quixeramobim-Cear, atravs da procura
espontnea de medicamentos em farmcias sem prescrio mdica.

Material e Mtodos
Foi realizado um estudo observacional descritivo, transversal, prospectivo e do tipo quantitativo em que participaram
160 pacientes/clientes. As entrevistas foram realizadas no perodo de 4 a 14 de novembro de 2009.

Resultados e Discusso
Dos 160 pacientes/clientes entrevistados, 101 (63,12%) eram do sexo feminino. Em relao o grau de escolaridade dos
entrevistados, encontramos os seguintes valores: 78 (48,75%) ensino fundamental, 52 (32,5%) e 30 (18,75%) ensino
superior. Entre as profisses destacaram-se dona de casa (45), estudantes (28), aposentado (22), agricultor (12) e
comerciante (11). Os dados demonstram em relao ao motivo da compra que a automedicao por meio de indicaes
de terceiros foi de 28,13%, sendo superiores as indicaes por balconistas (21,88%), incentivo de propagandas (13,75%)
e indicaes pelo farmacutico (7,5%). Os medicamentos mais solicitados foram os DAINES, analgsicos,
antimicrobianos, antiulcerosos e os antigripais.

Concluso
Mediante as anlises dos dados podemos concluir a importncia do estudo da automedicao e demonstrando a
necessidade do profissional farmacutico presente na farmcia comunitria, desenvolvendo ateno farmacutica
contribuindo para o uso racional de medicamentos buscando avaliar e garantir a necessidade, a segurana e a
efetividade no processo de utilizao de medicamentos, satisfazendo as necessidades sociais ajudando os indivduos
obterem melhores resultados durante a farmacoterapia.

Palavras Chaves: Automedicao; Farmcia comunitria; Uso racional de medicamentos; Dispensao.




41
FA07- PERFIL FARMACOEPIDEMIOLGICO DE USURIOS COM ESQUIZOFRENIA
REFRATRIA ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA
FARMACUTICA NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF USERS WITH REFRACTORY
SCHIZOPHRENIA ASSISTED BY THE SPECIALIZED COMPONENT OF THE
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN THE STATE OF PIAUI

QUEIROZ, B.C.S.H.
1
, MORAIS, R.N.
1
, GOMES, A.F.
1
, MACDO, T.F.
1
, ARRAIS, R.K. de S.
1
, LEITO, J.M.S. de R.
1

1
Farmcia Faculdade Santo Agostinho. e-mail: barbaraqueiroz_@hotmail.com

Introduo
Os transtornos esquizofrnicos so distrbios mentais graves e persistentes, caracterizados por distores do
pensamento e da percepo, por inadequao e embotamento do afeto por ausncia de prejuzo no sensrio e na
capacidade intelectual, embora ao longo do tempo possam aparecer dficits cognitivos (PEUSKENS, 1999). Ensaios
clnicos randomizados e duplo-cegos e metanlises j realizados demonstram claramente que cerca de 60% a 80% dos
pacientes com esquizofrenia iro melhorar com antipsicticos convencionais. Apesar disso, um percentual expressivo
destes pacientes, 20% a 40%, no respondem mesmo a doses elevadas destes antipsicticos, mesmo quando combinados
a outras formas de tratamento psicolgico e social. (BARRETTO et al, 2006). Neste casos, fala-se em Esquizofrenia
Refratria (ER), que para a maior parte dos pesquisadores, caracteriza-se pela persistncia de sintomas positivos
moderados a graves e cujo tratamento padro-ouro o antipsictico Clozapina. Considerando-se a prevalncia da
esquizofrenia no Brasil em torno de 1 milho, estima-se em 300 mil os que so refratrios (BRESSAN, 2007).

Objetivos
O objetivo deste estudo foi traar o perfil farmacoepidemiolgico de pacientes com Esquizofrenia Refratria que
fazem uso de medicamentos fornecidos pelo componente especializado da Assistncia Farmacutica no estado do
Piau.

Procedimento Experimental
Fez-se um levantamento de dados a partir dos pronturios dos pacientes com Esquizofrenia Refratria cadastrados na
Farmcia de Medicamentos Excepcionais do Piau, localizada na capital do estado, Teresina, nos quais observou-se:
qual o medicamento utilizado no tratamento desta condio; o nmero de usurios ativos por faixa etria (desde
menores de 1 ano a maiores de 80 anos de idade), sexo (feminino/masculino) e, quando disponvel, o municpio de
residncia dos mesmos. Observou-se qual(is) o(s) medicamento(s) com maior nmero de usurios ativos para fins
posteriores de comparao com a literatura. Os dados obtidos so referentes usurios ativos no perodo de janeiro de
2013 a maro de 2013. Todo o estudo e os aspectos inerentes Esquizofrenia Refratria basearam-se no Protocolo
Clnico e Diretrizes Teraputicas do Ministrio da Sade (BRASIL, 2002).

Resultados e Discusso
O estudo contemplou um total de 1779 usurios com esquizofrenia refratria residentes em diversos municpios do
Piau. No tratamento farmacolgico deste total de usurios, faz-se uso de um dos seguintes medicamentos, disponveis
em diferentes doses, fornecidas pelo componente especializado da Assistncia Farmacutica do estado: Clozapina (25
mg ou 100 mg); Olanzapina (de 5 mg ou 10 mg); Quetiapina (25 mg, 100 mg ou 200 mg); Ziprasidona, 40mg, e
Risperidona (de 1 mg ou 2 mg). Observou-se ainda que, destes medicamentos, os que englobam maior nmero de
usurios ativos so: Olanzapina de 10 mg, perfazendo um total de 582 usurios; a Olanzapina de 5mg, com 421
usurios, e a Clozapina de 100 mg, com 315 usurios, prevalecendo em todos os casos a faixa etria de 20 a 49 anos, o
sexo masculino e a cidade de Teresina. Seguida da Clozapina de 100 mg, esto a Quetiapina de 200 mg, abrangendo
311 usurios; a Risperidona de 2mg com 264 usurios e, por fim, a Ziprasidona de 40 mg, com apenas 27 usurios ativos
(FIGURAS 1 e 2).

Figura 1. Percentual dos medicamentos mais utilizados no tratamento da esquizofrenia refratria no estado do Piau.




42

Fonte: Farmcia de Medicamentos Excepcionais. Teresina(PI), 2013

Figura 2. Medicamentos mais utilizados no tratamento da esquizofrenia de acordo com a quantidade de usurios ativos
no estado do Piau.

Fonte: Farmcia de Medicamentos Excepcionais. Teresina(PI), 2013.

Concluso
Os resultados obtidos com este estudo levam a uma conclusiva discrepncia entre a realidade no Piau e as demais
pesquisas j realizadas acerca da Esquizofrenia Refratria, nas quais aponta-se o antipsictico Clozapina como
padro-ouro no tratamento de pacientes com esta condio. No caso do Piau, a Olanzapina tem sido o tratamento
de escolha e, associado a este fato podem estar fatores comuns e j conhecidos tais como: a no-adeso ao
tratamento com Clozapina, em virtude de seus possveis efeitos negativos, inclusive sobre a crase sangunea; a
ausncia de resposta dos sintomas da doena ao medicamento, ou ainda, da melhor eficcia e baixa incidncia de
efeitos extrapiramidais frequentemente observadas no tratamento com Olanzapina.

Referncias
BARRETTO, E.; AVRICHIR, B.; CAMARGO, M.G.; NAPOLITANO, I.C.; REIS, A.S.; NERY, F.; BANWART, S.; ELKIS, H.
Randomized controlled trial of cognitive behavioral therapy for partial response to clozapine. Schizophr Res.101:81,
2006.
BRASIL. Ministrio da Sade. Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas Esquizofrenia Refratria, 2002.
BRESSAN, R.A. Esquizofrenia refratria. Editores Rodrigo A. Bressan e Helio Elkis So Paulo. Segmento Farma, 2007.
PEUSKENS, J. The evolving definition of treatment resistance. J Clin Psychiatry. 60:4-8, 1999.

Palavras-chaves: Assistncia Farmacutica; Esquizofrenia refratria; Medicamentos; Usurios.


FA17 - USE OF OXYTOCIN TO INDUCE LABOR IN HOSPITAL PATIENTS IN BUENOS
AIRES TERESINA PIAU

22%
30%
17%
16%
14%
1%
Olanzapina 5 Mg Olanzapina 10 Mg
Clozapina 100 Mg Quetiapina 200Mg
Risperidona 2Mg Ziprazidona 40 Mg
0
100
200
300
400
500
600
700
Srie1



43
SOUSA, J.B.X. *; SANTOS, F.M.C.N.; BORGES, A.C.L.; BORGES, T.S.; PAULO, M.S.; AMORIM, V.R.
1-Graduanda do Curso de Bacharelado em Farmcia, Faculdade de Tecnologia de Teresina-CET
*email: josimaraximenes@hotmail.com
2-Professora Mestra e Orientadora, Faculdade de Tecnologia de Teresina-CET.

Introduction
Induction of labor is to artificially stimulate uterine contractions coordinated and effective before it began
spontaneously, leading to labor in women above the 22 th week of pregnancy (SOUZA and COSTA, 2010). The choice of
an appropriate method of induction, should be decided by the doctor, depending on what the mother and fetus need.
The use of oxytocin is the procedure most commonly used worldwide for induction of labor. It has been used alone or
in combination with other methods pharmacological or non-pharmacological. Before the introduction of prostaglandins,
oxytocin was also used for ripening of the cervix (Cunha, 2010).
Oxytocin acts through specific receptors coupled to G protein closely related receptors vasopressin V1a and V2 in
human myometrium, these receptors are coupled to Gq and G11, performing route PLC-IP3-Ca
2 +
and increasing the
performance of channel of voltage-sensitive Ca
2 +
by increasing the production of prostaglandins and further stimulating
uterine contractions (GOODMAM, 2012).

Objectives
The aim of this review is to evaluate the numbers in the month of January to October 2012 the amount of oxytocin
that is used in the Maternity Hospital of Buenos Aires, to induce labor.

Experimental Procedure
Review based on data obtained from the Maternity Hospital of Buenos Aires Piau in Teresina of January to October
2012, in pregnant women who gave birth to the method of induction using oxytocin. Data were collected in books in
the database as SCIELO and GOOGLE SCHOLAR and also was referred to the Ministry of Health booklet "Childbirth,
abortion and Puerperium Humanizing Assistance to Women."

Results and Discussion
The data reveal that in numbers, January to October 2012, there were a total of 1176 births, with 767 normal and 365
cesareans.
It was observed that the percentage of normal deliveries were higher than those caesarean sections, and that during
the month of April there was an increased relative to other months. In Brazil, cesarean rates vary widely between
regions, especially when comparing the service performed by the Unified Health System (SUS) with private assistance.
The cesarean rate in the private health care market reaches around 80%, while the SUS is near 30%. It has been
suggested that the cesarean rate also varies with the level of development of cities (and AMORIM PORTO, 2010).
It can be observed that the amount of oxytocin (2909 units) dispensed at the pharmacy Maternity Hospital of Buenos
Aires in Teresina was higher than the number of births (1176 normal and cesarean), where the average of the months in
which we analyzed the outputs oxytocin which was 363.6 ampoules oxytocin per month. The average was 147 births
per month, without differentiating normal deliveries and caesarean sections

Conclusion
The data obtained indicated that the output is large pharmacy oxytocin in the Maternity Hospital of Buenos Aires in
Teresina for induction of normal deliveries and caesarean, and that despite its advantages with respect to other drugs
should be used with caution, because excessive increases, can generate serious complications to the fetus and the
mother.

Reference
SOUZA, A.S.R.COSTA, A.A .R. Coutinho, I. Noronha, N. C. Amorim, M.M.R. Induo do trabalho de parto: conceitos e
particularidades. FEMINA, v. 38, n. 4. 2010.
CUNHA, A.A. Induo do trabalho de parto com feto vivo. FEMINA, v. 38, n. 9, 2010.
GOODMAN, L. S. GILMAM, A. As bases farmacolgicas da teraputica. 12. ed. _ Porto Alegre: AMGH, 2012.
Ministrio da Sade. Parto, aborto e puerprio: assistncia humanizada mulher. Braslia: Ministrio da Sade;
2001.
AMORIM, M.M.R. SOUZA, A.S.R. PORTO, A.M.E. Indicaes de cesarianas baseadas em evidncias: parte I. FEMINA, v.
38, n.8, 2010.

Keywords: Induction of Labor; Oxytocin; Parthians




44
FA18 - DOSEAMENTO DA SUBSTNCIA GARCINIALIPTONA (GFC) NOS COMPLEXOS DE
INCLUSO: EXTRATO HEXNICO DA SEMENTE DE Platonia insignis Mart. E -
CICLODEXTRINA

DETERMINATION OF SUBSTANCE GARCINIELLIPTONA (GFC) IN INCLUSION
COMPLEXES: HEXANE EXTRACT OF THE SEED OF Platonia insignis Mart. AND -
CYCLODEXTRIN

NASCIMENTO, J.L.*
1
, CIT, A.M.G.L.
2
, ARCANJO, D.D.R.
3
, LIMA, L.C.B.
4
, ROCHA, M.S.
5
, BARROS, Y.S.O
6

1
Cincias Farmacuticas-UFPI. *e-mail: jhu_lima@hotmail.com.
2
Orientador-UFPI.
3
Biotecnologia-UFPI.
4
Qumica-UFPI
5
Cincias Farmacuticas-UFPI.
6
Bolsista PIBITI/CNPQ-UFPI

Introduo
Platonia insignis Mart. um membro da famlia Clusiaceae comumente conhecida como bacuri, sendo uma espcie
nativa da Amaznia brasileira. O leo de Platonia insignis tem sido utilizado para tratar vrias doenas de pele em
seres humanos e animais, e a decoco de sementes tem sido utilizada para o tratamento de doenas diarreicas e anti-
inflamatrias em humanos (COSTA JNIOR, 2011b). Devido versatilidade e vantajosas propriedades, as ciclodextrinas
possuem aplicaes nas mais distintas reas, e so consideradas excipientes funcionais, uma vez que tm sido
exploradas principalmente no incremento da solubilidade, permeabilidade e estabilidade de frmacos e na reduo de
seus efeitos colaterais. Tambm possvel destacar sua utilizao para mascarar odores e sabores desagradveis, para
reduzir ou eliminar irritaes oculares ou gastrointestinais, na preveno de interaes e incompatibilidades e na
converso de frmacos lquidos em produtos slidos (MEIRELLES, 2012).

Objetivo
Buscou-se avaliar o teor da substncia Garcinialiptona (GFC) em complexos de incluso, com diferentes propores da
banha extrada da semente do bacuri complexada molcula de -ciclodextrina, utilizando a espectrofotometria na
regio do ultravioleta-visvel (UV/VIS). O complexo que apresentar o maior teor da substncia marcadora, GFC, ser
avaliado sobre a atividade anti-inflamatria.

Procedimento experimental
As sementes do bacuri foram secas a temperatura de 55 C, modas e extradas com hexano. Realizou-se a extrao em
soxhlet durante 8 horas e posterior eliminao do solvente no rotaevaporador. Foi realizada a complexao do extrato
hexnico da semente do bacuri com a molcula de -ciclodextrina, nas seguintes propores 1:9, 1:4 e 3:7 m/m em
grama. A complexao foi realizada por solubilizao, seguida de pulverizao a seco pelo mtodo de spray-dried. O
extrato hexnico foi solubilizado em 20 ml de lcool etlico; a esta soluo, foi acrescentado a -ciclodextrina.
Homogeinizou-se a soluo em um agitador mecnico por 30 minutos e injetou-se as solues no aparelho spray-dried
de bancada, B-290 BUCHI; com uma presso de entrada de 0,9 Bar, com um fluxo da amostra de 7 ml/min.,
temperatura de entrada de 105 C, temperatura de sada 62 C e temperatura da amostra de 60 C. Para a
determinao do teor de GFC nas amostras, foram realizadas anlises no espectrofotmetro Varian Cary 300 na regio
do ultravioleta visvel (UV-vis) em 280 nm. 0,006g de cada complexo foi lavado 3x com 8 ml de hexano, para a
extrao da banha no complexada. O produto lavado foi dissolvido em 10 ml de metanol e realizado a leitura do teor
de GFC nos complexos utilizando a curva analtica da GFC (substncia marcadora) e a equao da reta
(A=0,1385+0,02138C), onde A a absorbncia e C, concentrao.

Resultados e Discusso
A Garcinialiptona representa a substncia marcadora na banha do bacuri, sendo atribuda, dentre outras propriedades,
a atividade anti-inflamatria (COSTA JNIOR, 2011a). Atravs da espectrofotometria, foi determinado, em triplicata, o
teor de GFC nos complexos; apresentando os seguintes valores para proporo banha do bacuri:ciclodextrina: 1:9 (1,26
+
0,01), 1:4 (1,05) e 3:7 (5,14
+
0,01 ) m/m em grama. Baseado nestes resultados, o complexo 3 ser utilizado em
estudos posteriores para avaliar a atividade anti-inflamatria do complexo banha--ciclodextrina e ir ser comparado
com a atividade anti-inflamatria da banha de bacuri no complexada.

Concluso
Atribui-se substncia Garcinialiptona diversas propriedades, dentre elas, atividade anti-inflamatria. Os resultados
demonstram ser o complexo 3 (proporo 3:7 de bacuri:ciclodextrina) o que apresentou maior teor da substncia
marcadora, GFC, sendo portanto, o complexo de escolha que ser utilizado para estudos farmacolgicos posteriores.

Referncias



45
COSTA JUNIOR, J.S. Anlise Fitoqumica e Toxicolgica das Sementes de Platonia insignis Mart (Bacuri). Canoas:
ULBRA, 2011.217p. Tese (Dotourado) Programa de Ps-Graduao em Gentica e Toxicologia Aplicada, Canoas,
2011a.
COSTA JNIOR,J.S.; ALMEIDA, A.A.C.; TOM, A.R.; CIT, A.M.G.L.; SAFFI, J.; FREITAS, R.M. Evaluation of possible
antioxidant and anticonvulsant effects of the ethyl acetate fraction fromPlatonia insignisMart. (Bacuri) on epilepsy
models. Epilepsy & Behavior, V. 22, P. 678684, 2011b.
MEIRELLES, L.M.A. Incremento de solubilidade do frmaco rifampicina por complexo de incluso e disperso slida.
Dissertao de mestrado, Universidade federal do Piau, Teresina, 2012.

Palavras-chaves: Garcinialiptona; - ciclodextrina; anti-inflamatria


FA19 - ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO A UM DIABTICO

PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW TO ONE DIABETIC

GOMES, K.K.L.B. ; MENDES, R. M.*

Discente do curso de Farmcia da Universidade Federal do Piau Professor do Curso de Farmcia da
Universidade Federal do Piau email* rivermedes@hotmail.com

Introduo
A Ateno Farmacutica, conjunto de aes promovidas pelo farmacutico, visa promover o uso racional dos
medicamentos e a manuteno da efetividade e segurana do tratamento. Dessa forma, possvel identificar
problemas relacionados com medicamentos e resultados negativos associados aos medicamentos. O tratamento da
Diabetes Mellitus tem por objetivos prevenir complicaes, em vista disso, a ateno farmacutica uma ferramenta
essencial para o acompanhamento farmacoteraputico. Dessa forma, o AFT apropriado ao usurio diabtico, visando
melhorar as condies de vida e reduo dos riscos complicaes dessa patologia.

Objetivos
O trabalho tem por objetivo realizar o acompanhamento farmacoteraputico em um usurio com Diabetes Mellitus tipo
2, que realiza acompanhamento mdico nos servios de sade de ateno bsica da zona sudeste do municpio de
Teresina, Piau.

Material e Mtodos
O presente estudo uma pesquisa do tipo exploratria e descritiva, realizado por meio da tcnica de observao
direta e entrevistas, utilizando o mtodo Dder de Acompanhamento Farmacoteraputico adaptado. A coleta foi
realizada durante o perodo de Maio a Outubro de 2012, tendo por base as fichas preenchidas durante as entrevistas
como as informaes repassadas pelo usurio e os exames laboratoriais. Para tanto, foi identificado o perfil
socioeconmico, os principais problemas de sade, as hipteses diagnsticas, as interaes medicamentosas, as
reaes adversas a medicamentos, os problemas relacionados com medicamentos, os resultados negativos associados
aos medicamentos, os medicamentos prescritos e os utilizados durante a prtica da automedicao. Tambm foi
realizado o monitoramento de parmetros fisiolgicos, bioqumicos e antropomtricos.

Resultados e Discusso:
A realizao do acompanhamento farmacoteraputico permitiu a identificao de 11 problemas relacionados com
medicamentos e 12 resultados negativos a medicamentos. Os medicamentos prescritos foram classificados segundo a
classificao anatmica e teraputica Anatomical Therapeutical Chemical Classification System, e analisados quando a
presena de interaes medicamentosas entre os frmacos, os nutrientes e bebidas alcolicas, sendo identificadas
interaes potencialmente graves. As intervenes realizadas com o intuito de solucionar os mesmos alcanaram 90%
de efetividade, e foram baseadas em orientaes verbais ao usurio, intervenes junto aos mdicos e confeco de
boletins informativos. Tambm foram notificadas reaes adversas no Sistema de Notificaes da Vigilncia Sanitria.
Assim como orientaes em educao em sade, a fim de evitar as complicaes da diabetes.

Concluso:
Por meio desse estudo pode ser percebida importncia do servio de ATENFAR, inserindo o farmacutico na equipe de
sade para realizar o acompanhamento farmacoteraputico, a fim de evitar a ocorrncia de resultados negativos a
medicamentos e consequentemente, melhorar a qualidade dos portadores de doenas crnicas.

Referncias:



46
ANGONESI, D.; RENN, M.U.P. Dispensao Farmacutica: proposta de um modelo para a prtica. Revista Cincia &
Sade Coletiva, Rio de Janeiro, v.16, n.9, p. 3883-3891, 2011.
COSTA, J.A.; BALGA, R.S.M.; ALFENAS, R.C.G.; COTTA, R.M.M. Promoo da sade e diabetes: discutindo a adeso e a
motivao de indivduos diabticos participantes de programas de sade. Cincia & Sade Coletiva, Rio de Janeiro -
SP, v. 16, n. 3, p. 2001-2009, 2011.
FEDERAO INTERNACIONAL DE DIABETES. Diabetes Atlas. Bruxelas: Federao Internacional de Diabetes Ed 4, 2009.
Disponvel em: http://www.diabetesatlas.org /content/diabetes. Acesso em: 19 de setembro de 2012.

Palavras-chave: Ateno farmacutica; Diabetes Mellitus; Acompanhamento Farmacoteraputico; Problemas
Relacionados com Medicamentos; Resultados Negativos a Medicamentos.

FA25 - DRUG DISTRIBUTION SYSTEM: A PERCEPTION OF PROFESSIONALS THAT
WORK IN A HOSPITAL PHARMACY OF A PUBLIC HOSPITAL IN THE MUNICIPALITY OF
FLORIANO-PI

SARAIVA, L. C. F.
1*
, SOARES, F. M. S.
1
, SANTOS, D. B.
1
, AGUIAR, M. P. Q.
1

1
Faculdade de Ensino Superior de Floriano FAESF
*
louise_fsaraiva@hotmail.com

Introduo
The drug distribution system (DDS) in a hospital is an activity performed under the guidance of the pharmacist, through
hospital pharmacy (HP). The professionals involved should have full understanding of this system, so that the
distribution of drugs is carried out in a rational, efficient, and secure according to the prescription, ensuring the
quality of pharmacotherapy.

Objetivos
This study aims to analyze, with the professionals of HP, the DDS of a public hospital in the city of Floriano - PI,
considering the information obtained from these, aiming to detect problems and to envision possible solutions.

Metodologia
We interviewed all professionals working within the institution FH (sample universe of this research), and, overall, a
pharmacist and four pharmacy assistants. The research was proceeded during the months of March and April of 2012.

Resultados
(I) In relation to the DDS, some of the professionals showed understanding of the questions made, including
demonstrating knowledge about the types of distribution, its purpose and importance, (II) some of the respondents
were unable to provide the type of DDS most used in the institution, however, the majority claimed to be the most
frequent type individualized; (III) respondents reported no factor that facilitates team work in HP, however, pointed to
factors that hinder such as: deficiency of human resources and lack of communication; (IV) respondents reported
receiving prescription medication and separated according to the system established by the institution, thereafter, the
distribution becomes the responsibility of the nursing staff in their respective sectors.

Concluso

It was noticed that many respondents did not know, for sure, the system used by the institution, but claimed to have
awareness of its importance in the treatment of the patient. It was also possible to identify the factors that hinder
teamwork and that can lead to system crashes.

Referncias
BRASIL. Ministrio da Sade. Programa do Medicamento Hospitalar. Gabinete do Secretrio de Estado da Sade.
Braslia. Maro, 2007.
CASSIANI, S.H.B., A.I. MIASSO, A.E.B.C. SILVA, F.T. FAKIN & R.C. OLIVEIRA. Aspectos gerais e nmero de etapas do
sistema de medicao de quatro hospitais brasileiros. Rev. Latino Am. enfermagem. 2004.
CAVALLINI, M.E.; BISSON, M.P. Farmcia hospitalar: um enfoque em sistemas de sade. 2 ed. So Paulo: Manole,
2010.
GOMES, M.J.V.M.; REIS, A.M.M. Cincias Farmacuticas: uma abordagem em Farmcia Hospitalar. 1 Edio. So
Paulo: Editora Atheneu, 2003.
LIMA, C.R.; SILVA, M.D.G.; REIS, V.L.S. Sistema de Distribuio de medicamentos em Farmcia Hospitalar. In:
GOMES, Maria J. V. M.; REIS, Adriano M. M. Cincias Farmacuticas: uma abordagem em farmcia hospitalar. 1. ed. So
Paulo: Atheneu, 2003.



47
PINHEIRO, R.C.B. Sistema de distribuio de medicamentos por dose unitria: e os reflexos na dinmica hospitalar/
Rosalynn de Cssia Bitencourt Pinheiro. Rios de janeiro, 2009.
SANTOS, G.A.A. dos. Gesto de Farmcia hospitalar. So Paulo: Senac So Paulo, 2006.

Keywords: drugs; distribution; system; pharmacy; hospital.

FA35 - PRELIMINARY STABILITY OF FORMULATIONS CONTAINING Vitex agnus-
castus L. EXTRACT

PEREIRA, S.T
1
, GOMES, K.K.L.B
2
, NUNES, L.C.C.
1
, CARVALHO,A.L.M
1
, CARVALHO, M.G.F.M
1
, VASCONCELOS, E.A.F
2
.

1
PPGCF- Federal University of Piau.
2
Department of Biochemistry and Pharmacology of Federal University of Piau.
*email: seantellespereira@hotmail.com

Introduction
Herbal medicine is a form of alternative medicine that is growing today. Among the various medicinal plants used,
there is Vitex agnus-castus L. (VAC). Some pharmacological effects of this plant are: control of the levels of
progesterone, prolactin secretion and relief of symptoms of premenstrual syndrome (SCHELLENBERG et al., 2012).

Objectives
The aim of this study was to obtain and perform preliminary stability studies of formulations cream and gel-cream plus
VAC extracts (dry or hydroalcoholic).

Experimental Procedures
The development of test formulations included the preparation of eight formulations in emulsified vehicles (four cream
formulations and four gel cream), obtaining emulsions macroscopically stable, compatible with the pH of vagina.
Prepared 200 g for each test formulations with the proportion of components specified in Table 1.
The formulations were characterized and compared by analysis of organoleptic characteristics, resistance to
centrifugation, pH, electrical conductivity, spreadability and optical microscopy after heat stress test, freeze-thaw
cycle and 30 days at room temperature. The results were presented as average standard deviation for each
experimental group. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey test when appropriate,
considering p <0.05. The tests were performed using GraphPad (Prism 5.03).
Table 1 Composition of base cream, gel-cream and test formulations.

Composition of base cream and gel-cream
Components Composition (% p/p)
Base cream Base gel Base gel-cream
Polawax

15 (i) -
70% base gel
+
30% base cream
Almond oil 5 (i) -
Methylparaben 0,15 (ii) 0,15
Propylparaben 0,05 (ii) 0,05
Propylene glycol 5 (ii) 5
Hydroxyethylcellulose - 2,0
Water purified qs qs
Composition of test formulations
Components Composition (% p/p)
F0 F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9
Base cream 100 98 98 96 96 - - - - -
Base gel-cream - - - - - 100 98 98 96 96
Dry extract of VAC - 2 - 4 - - 2 - 4 -
Hydroalcoholic extract
13,58% of dry extract
of VAC
- - 6,63 - 13,26 - - 6,63 - 13,26
Caption: (-): absent; (qs): quantity sufficient; (i): oil phase; (ii): water phase; (F0 / F1 / F2 / F3 / F4 / F5 / F6 / F7 /
F8 / F9): test formulations.



48

Figure 1: Formulations containing Vitex agnus-castus L. extract (Personal Archive).

Results and Discussion
At the end of heat stress, only gel-cream formulations remained stable. The freeze-thaw cycle excluded one
formulation. The pH values were always within the range of vaginal pH. The electrical conductivity showed that only
gel-cream formulations remained without significant changes. The spreadability profile did not change significantly,
and optical microscopy confirmed two gel-cream formulations more stable distribution of droplet size.

Conclusion
Thus, among the preparations studied, those based gel-cream were considered more stable when compared to cream
formulations; and the addition of the hydroalcoholic extract, unlike the dry extract, had a significant effect on
stability.

Reference
SCHELLENBERG, R. et al. C. Dose-dependent efficacy of the Vitex agnus castus extract Ze 440 in patients suffering
from premenstrual syndrome. Phytomedicine. 19:14, 2012.

Keywords: Vitex agnus castus L.; Preliminary stability; Emulsions.

FA38 - O FARMACUTICO HOSPITALAR NO UNIVERSO DA TERAPIA ANTINEOPLSICA:
UMA REVISO DE LITERATURA

HOSPITAL PHARMACIST IN THE UNIVERSE ANTINEOPLASTIC THERAPY: A REVIEW OF
LITERATURE
RIOS, V. M.
1
, CHAVES, S. K. M.
1
,MARQUES, L. X. F. 1,CARVALHO, M. G. F. M.
1
Bioqumica e Farmacologia UFPI.*email: vaneskarios@hotmail.com

Introduo
Neste ano de 2012, estima-se um total de 257.870 e 260.640 casos novos de neoplasias para o sexo masculino e
feminino por 100 mil habitantes, respectivamente, no Brasil. (INCA, 2011) Caso o diagnstico precoce, uma proporo
significativa de pacientes pode se curar seja por cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. (ALMEIDA et al., 2005; OMS,
2012) Na terapia com antineoplsicos, o farmacutico um elemento essencial, que deve atuar em vrias etapas deste
processo, no somente na dispensao da prescrio mdica e na manipulao desses agentes. (ANDRADE, 2009)

Objetivos
Este trabalho objetivou realizar uma reviso bibliogrfica acerca do farmacutico hospitalar no contexto da terapia
antineoplsica, abordando os aspectos que cercam o farmacutico e o prprio paciente na oncologia.

Procedimentos experimentais
Trata-se de uma pesquisa embasada em levantamento bibliogrfico, atravs da tcnica de leitura exploratria,
interpretativa e seletiva, de artigos cientficos e de informaes e dados fornecidos por rgos governamentais e no
governamentais, nacionais e internacionais, publicados nos ltimos 22 anos. Os achados foram organizados, analisados
e, posteriormente, foram extrados as consideraes relevantes para a temtica proposta.

Resultados e Discusso



49
A atuao do farmacutico em oncologia uma realidade presente em praticamente todos os servios de
quimioterapia pelo Brasil. Embora tenha iniciado sua atuao exclusivamente nas atividades de manipulao e
gerenciamento de quimioterpicos, tornou-se pea fundamental para a garantia de qualidade dos procedimentos. Por
meio de ferramentas como a anlise da prescrio mdica, verificao de interaes medicamentosas, identificao de
necessidades especficas por alteraes da funo heptica ou renal e disponibilizao de informaes sobre novos
medicamentos disponveis, a terapia antineoplsica tornou-se mais segura para o paciente e, possibilita ainda
significativa reduo de custos, pela preveno de reaes adversas ao uso de medicamentos (ESCOBAR, 2010). A
terapia antineoplsica deve respeitar as limitaes, hbitos e motivao de cada paciente para seguir o plano
teraputico, adequando-se assim ao estilo de vida de cada paciente. Apesar da ausncia de um modelo aplicvel para
a realidade do paciente oncolgico no Brasil e a sobrecarga de tarefas do farmacutico em oncologia, este profissional
deve atuar de forma a garantir a adeso ao tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente. (ANDRADE, 2009;
ESCOBAR, 2010)

Concluso
O farmacutico, aps ser inserido definitivamente no contexto do tratamento e recuperao do paciente oncolgico,
mostrou-se indispensvel equipe multidisciplinar, ao aliar funes importantes como a ateno farmacutica ao
portador da enfermidade e manipulao de quimioterpicos, otimizando a farmacoteraputica e contribuindo
positivamente na melhora do quadro do paciente.

Referncias
ALMEIDA, V. L.; LEITO, A.; REINA, L. C. B.; MONTANARI, C. A.; DONNICI, C. L.; LOPES, M. T. P. Cncer e agentes
antineoplsicos ciclo-celular especficos e ciclo-celular no especficos que interagem com o DNA: uma introduo.
Qum. Nova. v.28, n.1, So Paulo, 2005.

ANDRADE, C. C. Farmacutico em oncologia: interfaces administrativas e clnicas. Pharmacia Brasileira - Maro/Abril,
2009.
ESCOBAR, G. Um novo modelo para a oncologia. Centro de Combate ao Cncer. 1. ed. n. 1. So Paulo, 2010.
INSTITUTO NACIONAL DE CNCER (Brasil). ABC do cncer : abordagens bsicas para o controle do cncer. Coordenao
Geral de Aes Estratgicas, Coordenao de Educao; Organizao Luiz Claudio SantosThuler. 2. ed.Rev. e Atual.
Rio de Janeiro : INCA, 2012.129 p.
ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE. Temas de sade: Cncer. Disponvel
em:<http://www.who.int/topics/cancer/en/>. Acesso em: junho, 2012.

Palavras-chave: Farmacutico; Ateno Farmacutica; Terapia Antineoplsica


FA42 - ATENO FARMACUTICA NA GRAVIDEZ E PUERRIO: RELATO DURANTE UMA
GESTAO DE RISCO

ATTENTION PHARMACEUTICAL IN PREGNANCY AND PUERPERIUM: REPORT DURING
PREGNANCY RISK
SILVA, A.X.L
1
; FREITAS, R.M
2
.
1
Acadmico do curso de farmcia da Universidade Federal do Piau.
2
Docente do curso de Farmcia da Universidade Federal do Piau.


Introduo
Em nenhum outro campo da medicina, os riscos teraputicos so to grandes quanto durante a gestao. Gestao de
Alto Risco aquela na qual a vida ou a sade da me e/ou do feto e/ou do recm-nascido tm maiores chances de
serem atingidas que as da mdia da populao considerada. A Ateno Farmacutica, conjunto de aes promovidas
pelo farmacutico, em colaborao com os demais profissionais de sade visa promover o uso racional dos
medicamentos e a manuteno da efetividade e segurana do tratamento. Dessa forma, possvel identificar
problemas relacionados a medicamentos e resultados negativos associados ao seu uso.
Problemas relacionados a medicamentos (PRM) so aquelas situaes que causam ou podem causar o aparecimento de
um resultado negativo associado ao uso dos medicamentos (RNM); estes so alteraes no desejadas no estado de
sade do doente atribuveis ao uso ou desuso dos medicamentos. Reao adversa a medicamento (RAM) qualquer
resposta prejudicial ou indesejvel e no intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas
no homem.



50

Objetivo
Relatar os problemas relacionados a medicamentos identificados durante Acompanhamento Farmacoteraputico a uma
gestante de risco, usuria do servio de Perinatologia Social da Maternidade Dona Evangelina Rosa (IPS/MDER), em
Teresina, durante os meses de abril a setembro de 2012.

Metodologia:
Trata-se de uma pesquisa exploratrio-descritiva, utilizando tcnica de observao direta e baseando-se no mtodo
Dder de Acompanhamento Farmacoteraputico (AFT). Para tal, utilizou-se um formulrio semiestruturado de AFT,
confeccionado pelo servio de Ateno Farmacutica da Universidade Federal do Piau. O projeto foi aprovado pelos
comits de tica e Pesquisa da Maternidade e da Universidade Federal do Piau, e a usuria teve de assinar um termo
de Consentimento Livre e Esclarecido aceitando participar do estudo.

Resultados e Discusso
Relato de Caso: F.L.M.M, 20 anos, sexo feminino, 1,68 m de altura, peso de 95 kg no incio das entrevistas (vigsima
quarta semana de gestao). Relatou no ser elitista nem tabagista. Os fatores de risco apresentados foram: ligados a
caractersticas individuais (Peso pr-gestacional maior que 75 kg ou IMC>30 kg/m
2
), Condies clnicas preexistentes
(asma brnquica e alergias a dipirona, frutos do mar, abacaxi e alguns cosmticos) e Doena obsttrica na gravidez
atual (pr-eclmpsia no decorrer do Acompanhamento).
Relato de reao Adversa: No 5 ms de gravidez a usuria relatou tontura, calafrios, sonolncia e nuseas.
Encontrava-se em uso de um antiespasmdico contendo dipirona em sua formulao.
Aps comunicao do caso suspeito de reao adversa a medicamentos (RAM) realizou-se a busca ativa e entrevista
com a usuria a fim de se estabelecer parmetros referentes a suspeita da reao. Na coleta dos dados aplicou-se o
Algoritmo de Naranjo para se estabelecer correlao da reao adversa.
Dessa forma, baseado no escore de pontuao do algoritmo, pode-se sugerir como provvel a relao entre a RAM
observada e o uso do antiespasmdico e concluir o procedimento no NOTIVISA (Notificao n
o
3232). Posteriormente,
foi feita a comunicao verbal com o mdico relatando a provvel reao e confeccionado um carto de alergia para a
usuria, a ser apresentado em todas as consultas. Alm disso, a realizao do AFT permitiu a identificao de outros 9
PRMs sendo 2 de necessidade (utilizao de medicamento sem prescrio mdica e frmaco inadequado para a
patologia), 1 por inefetividade quantitativa (interao medicamentosa diminuindo a absoro de um dos frmacos), 5
de insegurana no-quantitativa (frmacos com restrio de uso em asmticos ou alrgicos ou ainda segurana
desconhecida durante gestao e amamentao) e 2 de insegurana quantitativa (interao medicamentosa
potencializando o efeito de um dos frmacos). Todos os PRMS foram alvo de propostas educativas farmacuticas
baseadas em orientaes verbais a gestante, intervenes junto aos mdicos e outros profissionais de sade, alm da
confeco de boletins informativos.

Concluso
notria a importncia da ateno farmacutica no diagnstico de problemas relacionados a medicamentos durante o
perodo gestacional e a capacidade do farmacutico na correo dos mesmos.

Palavras-chave: Ateno Farmacutica; Gestao de Risco; PRM; RAM.


FC01 - A INFLUNCIA DA FRAO RICA EM CASEARINAS SOBRE O TNUS MUSCULAR
DE ROEDORES

THE INFLUENCE OF RICH FRACTION IN CASEARINS ON RODENT MUSCLE TONE

ARAUJO, E.J.F.
1*
; ARAUJO, D.Y.M.L.
1
; OLIVEIRA, F.R.A.M.
1
;
FREITAS, R.M.
1
; FERREIRA, P.M.P.
2

1
Programa de Ps-graduao em Cincias Farmacuticas, Ncleo de Tecnologia Farmacutica, Laboratrio de Pesquisa
em Neuroqumica Experimental UFPI;
2
Departamento de Cincias Biolgicas, Campus Senador Helvdio Nunes de
Barros UFPI.
*email: everton_esoj@yahoo.com.br




51
Introduo
A Casearia sylvestris uma planta medicinal brasileira rica em casearinas, metablitos secundrios diterpnicos
majoritrios nas folhas da espcie. Estudos demonstram que as casearinas so responsveis por vrias propriedades
farmacolgicas, como, a ao antiofdica, antitumoral, antimicrobriana, anti-ulcerognica e anti-inflamatria
(FERREIRA et al., 2011). Entretanto, relatos sobre os efeitos das casearinas no sistema nervoso central e no tnus
muscular de animais so excassos.

Objetivos
Esse estudo tem como objetivo examinar os possveis efeitos da frao rica em casearinas (FC) sobre o comportamento
e tnus muscular de camundongos mediante o teste do rota rod.

Procedimento experimental
Camundongos Mus musculus linhagem Swiss, pesando entre 25 e 30 g com 2 meses de idade foram divididos em 6
grupos (9 animais/grupo) e tratados previamente durante sete dias com o veculo (DMSO 4%, 10 mL kg
-1
i.p.), frao
rica em casearinas (2,5, 5, 10 e 25 mg kg
-1
i.p.) e diazepam (2 mg kg
-1
i.p.). Os animais foram colocados, 30 minutos
aps a administrao das ltimas doses, com as quatro patas sobre uma barra giratria de 2,5 cm de dimetro, elevada
a 25 cm do piso, com rotao de 17 rpm, por 3 minutos e registrados o nmero de quedas (NQ) e o tempo de
permanncia na barra giratria (TPBG), em segundos, com no mximo trs recondues. Todo o protocolo
investigacional foi previamente aprovado pelo Comit de tica em Pesquisa com Animais da UFPI (n 0102/2011). Os
resultados foram apresentados como mdia erro padro da mdia (E.P.M.) e avaliados por ANOVA seguido do teste t-
Student-Neuman-Keuls.

Resultados/discusso
Os valores do NQ e do TPBG foram respectivamente: 0,22 0,14 e 179 0,66; 1,44 0,38
a
e 161,3 7,7
a
; 0,33 0,16
b

e 177,4 1,3
b
; 0,33 0,23
b
e 177,8 1,61
b
; 0,33 0,16
b
e 178 1,01
b
e 0,75 0,25
b
e 174,6 1,93
b
para os grupo,
veculo, diazepam, FC na dose 2,5 mg kg
-1
, FC na dose 5 mg kg
-1
, FC na dose 10 mg kg
-1
e FC na dose 25 mg kg
-1
,
respectivamente (
a
p<0,05, quando comparado ao grupo veculo e
b
p<0,05, quando comparado ao grupo diazepam). No
grupo diazepam houve uma reduo no TPBG e um consequente aumento no NQ comparado com o veculo devido ao
relaxamento muscular peculiar dos benzodiazepnicos, diferentemente da FC que no provocou dficit significativo na
coordenao motora e nem depresso no SNC dos animais testados. Alguns trabalhos atribuem a ao neurolgica da C.
sylvestris aos seus constituintes. Silva et al. (2006) descreveram que o extrato aquoso da guaatonga (20 mg kg
-1
v.o.
administrado durante 75 dias em ratos adultos) capaz de inibir enzimas tpicas do SNC como a NTPDase, 5-
nucleotidase, Na
+
/K
+
-ATPase e a acetilcolinesterase (AChE) o que demonstra o potencial da planta para modular
enzimas neuronais e, eventualmente, causar modificaes comportamentais.

Concluso
Em virtude da oposio entre os resultados da FC com aqueles obtidos com o diazepam, a pesquisa indica que a frao
possivelmente no atua sobre o sistema gabargico e no causa sedao tpica dos benzodiazepnicos, podendo atuar
por diferentes mecanismos no que concerne neurotransmisso.

Referncias
FERREIRA, P.M.P.; COSTA-LOTUFO, L.V.; MORAES, M.O.; BARROS, F.W.A.; MARTINS, A.M.A.; CAVALHEIRO, A.J.;
BOLZANI, V.S.; SANTOS, A.G.; PESSOA, C. Folk uses and pharmacological properties of Casearia sylvestris: a medicinal
review. Anais da Academia Brasileira de Cincias, v.83, p. 1373-1384, 2011.
SILVA, A.C.; BALZ, D.; DE SOUZA, J.B.D.; MORSC, V.M.; CORRA, M.C.; ZANETTI, G.D.; MANFRON, M.P.; SCHETINGER,
M.R.C. Inhibition of NTPDase, 5-nucleotidase, Na
+
/K
+
-ATPase and acetylcholinesterase activities by subchronic
treatment with Casearia sylvestris. Phytomedicine, v.13, p.509-514, 2006.

Palavras-chave: casearinas; rota rod; tnus muscular.

FC07 - EFFECT OF (-)-MYRTENOL ON EXPERIMENTALLY INDUCED GASTRIC LESIONS
IN RODENTS

VIANA, A.F.S.C.
1
, OLIVEIRA, V.M.V.
1
, CARVALHO, C.S.
1
, SOUSA, D.O.
1
, SOUSA, D. P.
2
, OLIVEIRA, R.C.M.
1

1
Medicinal Plants Research Center, Federal University of Piau, Teresina, Brazil.
2
Federal University of Sergipe, Aracaju, Brazil.
*email: flavia_seraine@hotmail.com

Introduction



52
The (-)-myrtenol is a natural monoterpene used in the manufactured of detergents, fine fragrances, shampoos, toilet
soaps and other toiletries (BHATIA et al., 2010). This monoterpene is present in several plant species, such as the
Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) possess antioxidant, neuroprotective and anticancer activities (EVSTATIEVA et al.,
2010).

Objectives
The present study aimed to analyze the gastroprotective activity of (-)-myrtenol in models of gastric ulcer induced by
ethanol and ischemia/reperfusion in mice and rats.

Experimental Procedures
For this study, female Swiss mice (25-30 g) and Wistar rats (200-250 g) kept under controlled conditions (24 1C, 12-h
dark/light cycle) and access to food and water ad libitum were used. The animals were fasted for 18h, prior to all
assays. The gastroprotective activity was evaluated against the ethanol-induced gastric ulcers. In this model, mices
were orally treated with vehicle (saline 10 mL/kg), carbenoxolone (100 mg/kg) or (-)-myrtenol (25, 50 and 100 mg/kg).
After 1 h, the animals orally received 0.2 mL of absolute ethanol. After thirty additional minutes, the rats were
anesthetized and their stomachs were removed, opened along the greater curvature and scanned; the ulcer area
(mm
2
) was determined by planimetry. In the model of ischemia-reperfusion-induced gastric ulcers, rats were orally
treated with vehicle (saline, 10 mL/kg), N-acetilcisteine (NAC, 200 mg/kg) or (-)-myrtenol (25 and 50 mg/kg). After 30
minutes, the animals were anesthetized with ketamine (50 mg/kg) and xilazine (5 mg/kg, i.m.). laparotomy was
performed and the celiac artery was clamped with a small device for 30 minutes. After this, the clamping device was
removed to obtain reperfusion. After 1 h of reperfusion, the animals were anesthetized and the stomachs removed and
opened along the greater curvature to determine the lesion area. All experimental protocols were approved by Ethics
Committee for Animal Research of the Federal University of Piaui, Brazil (n 008/12). The results are presented as the
mean SEM. Statistical analysis was carried out using ANOVA one way followed by the Tukey post hoc test. Values of
p<0.05 were considered as indicative of statistical significance.

Results and Discussion
Ethanol is among the most commonly utilized experimental model for the evaluation of gastroprotective activity in
mice. In this model, the (-)-myrtenol presented gastroprotective action at a dose of 50 mg/kg (6.63 1.04***, n=6) and
carbenoxolone 100 mg/g (5.19 0.87***, n=7) compared with vehicle (29.48 2,89, n=7). However, (-)-myrtenol at
doses of 25 and 100 mg / kg, (23.23 2.05 and 22.19 3.63, respectively) compared with vehicle (29.48 2.89) was
not capable of significantly reduce the gastric damage caused by absolute ethanol. The total area of erosions of gastric
injury induced by ischemia-reperfusion decreased (3.29 0.71*, n=6) after oral treatment with (-)-myrtenol 50 mg/kg
and N-acetilcisteine 200 mg/kg (4.81 1.18*, n=6) when compared with the control group (23.06 5.105, n=6).

Conclusion
The results suggests that the (-)-myrtenol promotes a gastroprotective effect and is effective in preventing stomach
lesions induced by ischemia-reperfusion, reduced the gastric lesions. Considering these data, the (-)-myrtenol may
provide an important contribution to the treatment of gastric ulcers. Further investigations are needed to elucidate
additional mechanisms involved in this effects.

Reference
BHATIA, S.P.; MCGINTY, D.; LETIZIA, C.S.; API, A.M. Fragrance material review on myrtenol. Food and Chemical
Toxicology, 46, 2008
EVSTATIEVA, L.; TODOROVA, M.; ANTONOVA, D.; STANEVA, J. Chemical composition of the essential oils of Rhodiola
rosea L. of three different origins. Pharmacognosy Magazine, 6:24, 2010.

Key word: Myrtenol, gastroprotection, ethanol, ischemia-reperfusion

Financial Support: UFPI/UFS/CAPES/CNPq.

FC08 - AVALIAO DOS PARMETROS HEMATOLGICOS EM SORO DE
CAMUNDONGOS Swiss TRATADOS COM GARCINIELLIPTONE FC (GFC)
EVALUATION OF HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN SERUM OF MICE Swiss
TREATED WITH GARCINIELLIPTONA FC (GFC)
SILVA, A.P.S.C.L.
1*
, VIEIRA, P.S
2
, LACERDA, J. S
2
, OLIVEIRA, F.R.A.M
3
, SILVA FILHO, J. C.C. L
4
, SILVA, A.L.S
5
, SILVA, M.
L. G
1
, FREITAS, R.M
1



53
1
Programa de Ps-Graduao em Biotecnologia, RENORRBIO, Universidade Federal do PiauUFPI, Teresina - Piau,
Brasil.
2
Graduao em Farmcia, Universidade Federal do PiauUFPI Teresina - Piau, Brazil.
3
Ps-Graduao em
Cincias Farmacuticas, PPGCF, Universidade Federal do PiauUFPI, Teresina - Piau, Brasil.
4
Graduao em Sistema
de Informao, Faculdade de Atividade Empresariais de TeresinaFAETE, Teresina - Piau, Brasil.
5
Graduao em
Nutrio, Faculdade de Ensino Superior de TeresinaFAESF, Floriano - Piau, Brasil.*e-mail:paulinhabio@hotmail.com

Introduo
A espcie Platonia insignis Mart, popularmente conhecida como bacuri pode ser considerada uma fonte promissora de
compostos bioativos para o delineamento de novos fitomedicamentos. A partir do extrato hexnico de sua semente
pode ser isolado o Garcielliptona FC (GFC). A Platonia insignis Mart pertence famlia Clusiaceae. Algumas plantas
dessa famlia apresentam propriedades antioxidantes e atividades anticancergenas (COSTA JUNIOR, 2012). Derivados
de sua semente tem sido utilizada pela populao como anti-inflamatrio, remdio cicatrizante, para diarreia,
tratamentos de queimaduras e diversas dermatoses (COSTA JUNIOR, 2011). Diante disso, o presente trabalho tem por
objetivo avaliar a toxicidade aguda do Garcinielliptona FC (GFC) por meio dos parmetros hematolgicos aps
administrao via oral (v.o).

Figura 1. Fruto Platonia insignis Mart popularmente conhecido como bacuri (COSTA JUNIOR, 2011).


Objetivo
O objetivo do estudo foi avaliar a toxicidade aguda do Garcinielliptona FC (GFC), por meio dos parmetros
hematolgicos aps administrao via oral (v.o), em camundongos.

Procedimento Experimental
Utilizou-se camundongos Swiss adultos, machos e fmeas, com peso mdio de 25 5 g. Os protocolos experimentais e
procedimentos foram aprovados pelo Comit de tica em Experimentao Animal da Universidade Federal do Piau (n
072/2012). Os animais (n=10/grupo), para a dose investigada, foram tratados por via oral com o GFC na dose de 5000
mg kg
-1
de peso corpreo e ao grupo controle foi administrado soluo salina 0,9%. Aps os 30 dias do tratamento
agudo, os animais foram anestesiados com pentobarbital sdico (40 mg kg
-1
, i.p.) e em seguida foi feita coleta de
sangue por rompimento do plexo retro-orbital com auxlio de capilar de vidro. Para anlise dos parmetros
hematolgicos as amostras foram avaliadas imediatamente aps a coleta por meio do analisador automtico de clulas
hematolgicas Advia 120/hematology (Siemens). A contagem diferencial de leuccitos foi realizada em extenses
coradas com May-Grnwald-Giemsa.

Resultados e Discusso
A administrao oral do GFC, no alterou de forma significativa, os parmetros hematolgicos. A contagem diferencial
de leuccitos totais, hemcias, eosinfilos e moncitos revelaram pequenas flutuaes em relao ao grupo controle
em todas as amostras testadas, embora, dentro dos limites de referncia e sem indicativo de importncia clnica
(p<0,05).

Tabela 1. Resultados dos parmetros hematolgicos de camundongos Swiss, tratados com GFC por via oral.
Parmetros
hematolgicos
Controle
(n=10)
GFC 5 g/kg
(n=10)
Hemcias (mm
3
) 5,43 + 0,48 5,4780,68
Hemoglobina (g/dL) 9,430,69 9,5400,8323
Hematcrito (%) 27,86 2,12 28,903,670
VCM (fL) 134,715,35 131,29,988
HCM (pg) 46,571,23 47,774,383
CHCM (g/dL) 95,71 1,94 92,937,489
RDW (%) 43,71 1,44 48,357,489
Plaquetas (mm
3
) 395,7
23,55
343,752,51
Leuccitos totais (mm
3
) 4,70 0,99 4,531 0,3858
Neutrfilos (%) 33,70 2,3 36,073,050
Eosinfilos (%) 0,40 0,07 0,441,225



54
Linfcitos (%) 78,00 3,9 89,616,33
Moncitos (%) 32,6 0,65 32,092,068

Concluso
Esses resultados indicam que o tratamento com GFC no produz alteraes hematolgicas e em camundongos adultos.
Devido ausncia de toxicidade aguda verificada nesses experimentos durante 30 dias de observao, novos estudos
comportamentais e neuroqumicos com GFC precisam ser realizados, para esclarecer seu mecanismo de ao e
justificar o uso do GFC de forma segura e eficaz, como um potencial agente teraputico para o tratamento de doenas
neurodegenerativas.

Referncias
COSTA JNIOR, J.S.; ALMEIDA, A.A.; FERRAZ, A.B.; ROSSATTO, R.R.; SILVA, T.G.; SILVA, P.B.; MILITO, G.C. CIT,
A.M.; SANTANA, L.C.; CARVALHO, F.A.; FREITAS, R.M. Cytotoxic and leishmanicidal properties of garcinielliptone FC, a
prenylated benzophenone from Platonia insignis. Nat Prod Res, v. 27, p. 470-4.74, 2013.
COSTA JUNIOR, J.S. Anlise fitoqumica, farmacolgica e toxicolgica das sementes de Platonia insignis Mart.
(bacuri). Rio Grande do Sul: Ulbra, 2011, p. 25- 27.

Palavras-chaves: Garcinielliptona FC; Platonia insignis Mart; hematolgico.

FC17 - AVALIAO DO TEOR DE COMPOSTOS FENLICOS E DA CAPACIDADE
ANTIOXIDANTE DO EXTRATO HIDROALCOLICO DA Campomanesia lineatifolia
Ruiz & Pav.

EVALUATION OF THE CONTENT OF PHENOLIC COMPOUNDS AND OF ANTIOXIDANT
CAPACITY OF HYDROALCOHOLIC EXTRACT of Campomanesia lineatifolia Ruiz &
Pav.

1
OLIVEIRA, G.L.S.
1,*
, EVANGELISTA, S.R
2
, PEREIRA, R.L.M.R
1
,
1
Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas
UFPI.
*
e-mail: georgenota10@hotmail.com
2
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do PiauIFPI.
1
Universidade Federal do PiauUFPI, Parnaba.

Objetivo
A espcie C. lineatifolia, popularmente conhecida por guabiraba, pertence famlia Myrtaceae, que representada
por aproximadamente 140 gneros, os quais renem mais de 3.000 espcies. Vrias propriedades teraputicas tm sido
atribudas espcie da C. lineatifolia, tais como anti-inflamatria, antirreumtica e gastroprotetora (MADALOSSO et
al., 2012). Apesar de ser muito conhecida, ainda so poucos os estudos com relao as suas propriedades
farmacolgicas, como antioxidantes. Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi determinar o teor de fenis totais e a
capacidade antioxidante do extrato hidroalcolico da C. lineatifolia pelo mtodo do DPPH (1,1- difenil-2-
picrilhidrazila) e do ABTS+ (2,2-azinobis-3-etilbenzotiazolina-6-cido sulfnico).

Procedimento Experimental
As folhas da C. lineatifolia utilizadas neste estudo foram coletadas no Parque Ambiental do Mocambinho (Teresina-PI)
em agosto de 2012 e depois as folhas foram secas a temperatura ambiente, trituradas, modas em um moinho de facas
para obter 100g e posteriormente extradas quatro vezes com etanol 60% por 16 dias. O material dissolvido em etanol
60% foi filtrado, concentrado parcialmente em evaporador rotatrio com presso reduzida temperatura de 50C e 40
rpm (rotao por minuto), liofilizado e determinado sua massa com rendimento de 25%. Para a determinao do teor
de fenis totais e flavonoides totais, foi utilizado a metodologia segundo SINGLETON et al. (1999) e OYEDEMI et al.
(2012), respectivamente. Para a determinao da capacidade antioxidante em vrias concentraes pelo mtodo do
DPPH e ABTS+, foi utilizada a metodologia descrita por SILVA et al. (2005) e RE et al. (1999), respectivamente. Os
resultados foram obtidos atravs do programa GraphPad Prism 5.01 e so apresentados como mdia DP (desvio
padro). As diferenas significativas entre as mdias foram determinadas usando anlise de varincia (ANOVA) pelo
teste de Tukey, considerando os valores de p<0,05 significativamente diferentes. Para avaliar a relao entre o teor de
fenlicos totais e a capacidade antioxidante, o coeficiente de correlao de Pearson foi calculado com confiana de
95% atravs do programa GraphPad Prism 5.01.
Resultados e Discusso
Os resultados da avalio do teor de fenis totais e do teor de flavonoides totais do extrato hidroalcolico da C.
lineatifolia indicaram altos valores de compostos fenlicos (1454,5412,56 miligramas de equivalente de cido glico
por grama de amostra) e de flavonides (645,732,42 miligrama de equivalente de rutina por grama de amostra),



55
demonstrando que essa planta uma fonte de compostos fenlicos, como os flavonides. Para a avaliao da
capacidade antioxidante usando os mtodos DPPH e ABTS+, demonstrou que o extrato hidroalcolico das folhas da
planta C. lineatifolia apresentam uma elevada capacidade antioxidante quando comparada com os controles positivos
(Tabela 1).

Tabela 1: Capacidade antioxidante do extrato hidroalcolico da C. lineatifolia, rutina e quercetina.

Concentraes
(g/mL)
Capacidade antioxidante (%)
C. lineatifolia Rutina Quercetina
DPPH ABTS+ DPPH ABTS+ DPPH ABTS+
25 14,202,3
ab
2,47 2,08
b
25,372,15 3,520,78 55,992,15 44,192,63
50 49,681,32
ab
19,665,65
ab
32,651,77 7,331,03 79,590,97 57,044,86
100 86,693,19
a
31,10 7,22
ab
37,960,36 14,951,48 81,500,25 80,900,45
150 92,091,06
a
45,281,59
ab
60,856,33 22,420,14 81,870,21 88,040,45
200 93,360,15
a
602,85
b
64,221,76 51,611,57 82,180,15 98,710,14
a
significncia (P<0,05) em relao a rutina. b significncia (P<0,05) em relao a quercetina.

A avaliao antioxidante das folhas da C. lineatifolia frente ao radical DPPH e ABTS+ demonstrou ser dependente da
concentrao e foi observado que nas concentraes de 100 g/mL, 150 g/mL e 200 g/mL, a capacidade
antioxidante foi maior que o da rutina e quercetina. De acordo com o coeficiente de correlao de Pearson (r), uma
alta relao positiva entre o teor de fenis totais e a capacidade antioxidante frente ao radical DPPH (r=0,986) e
ABTS+(r=0,975) foi observada, indicando que o teor de fenis totais um importante contribuinte para a capacidade
antioxidante das folhas da C. lineatifolia.

Concluso
Logo a utilizao do extrato do hidroalcolico da C. lineatifolia abre uma nova perspectiva para a procura de novas
substncias bioativas, principalmente com capacidade antioxidante. Mais estudos precisam ser realizados com o
objetivo de isolar e determinar as substncias qumicas bioativas no extrato hidroalcolico da C. lineatifolia.

Referncias
MADALOSSO, R. C. et al. Campomanesia lineatifolia Ruiz &amp; Pav. as a gastroprotective agent. Journal of
Ethnopharmacology, v. 139, n. 3, p. 772-779, 2012.
OYEDEMI, S. O. et al. Phytochemicals Analysis and Medicinal Potentials of Hydroalcoholic Extract from Curtisia dentata
(Burm.f) C.A. Sm Stem Bark. Int J Mol Sci, v. 13, n. 5, p. 6189-6203, 2012.
RE, R. et al. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay. Free Radical Biology
and Medicine, v. 26, n. 910, p. 1231-1237, 1999.
SILVA, C. G. et al. Evaluation of antioxidant activity of Brazilian plants. Pharmacological Research, v. 52, n. 3, p.
229-233, 2005.
SINGLETON, V. L.; ORTHOFER, R.; LAMUELA-RAVENTS, R. M. [14] Analysis of total phenols and other oxidation
substrates and antioxidants by means of folin-ciocalteu reagent. In: LESTER, P. (Ed.). Methods in Enzymology:
Academic Press, v.Volume 299, 1999.

Palavras-chaves: C. lineatifolia; compostos fenlicos; capacidade antioxidante.


FC 37 - ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO FITOL: UM COMPOSTO NATURAL COM
POTENCIAL ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA.

ANTIOXIDANT ACTIVITY OF PHYTOL: A NATURAL COMPOUND WITH
ANTIDEPRESSANT ACTIVITY.

SANTOS, P.S.
1,
*; COSTA, J.P.
1
; COSTA, I.B.S
1
; SILVA, C.B.M.
1
; DE SOUSA, D.P.
2
; FREITAS, R.M.
1
1
Laboratrio de Pesquisa em Neuroqumica Experimental, Universidade Federal do Piau UFPI.
2
Departamento de
Farmcia da Universidade Federal de Sergipe UFS. *e-mail: paulinesantos4@hotmail.com.

Introduo
Tendo em vista a prevalncia atual de depresso, um distrbio mental com alto grau de sofrimento psquico, terapias
alternativas tm sido exploradas na busca de novos compostos antidepressivos. Dentre estas, diversos compostos



56
terpnicos tm demonstrado atividade antidepressiva, possibilitando a descoberta de novos alvos teraputicos
(NESTEROVA et al., 2011). Neste contexto destaca-se o fitol, 3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-ol, um diterpeno
pertencente ao grupo dos alcois acclicos insaturados de cadeia longa (C
20
H
40
O) e ramificada, componente da
molcula da clorofila, que demonstrou atividade antidepressiva em estudos anteriores realizados em nosso laboratrio,
em funo disso buscou-se explorar seu potencial neuroprotetor por meio de estudo do seu potencial antioxidante para
que no futuro possa ser explorado como uma promissora droga antidepressiva aliada atividade antioxidante no
Sistema Nervoso Central (SNC).

Procedimentos Experimentais
Foram utilizados 49 camundongos Swiss, pesando entre 25 e 30 g, com aproximadamente 2 meses de idade,
provenientes do Biotrio Central do Centro de Cincias Agrrias - CCA da Universidade Federal do Piau O projeto foi
aprovado pelo Comit de tica em Experimentao com Animais da Universidade Federal do Piau (n 013/2011). Para
avaliar sua atividade antidepressiva os animais foram divididos em sete grupos de sete animais e tratados
intraperitonealmente com o veculo (Tween 80 0,05% dissolvido em soluo salina 0,9%), imipramina, paroxetina,
reserpina (25; 25 e 0,25 mg kg
-1
, respectivamente), alm de fitol nas doses de 25, 50 e 75 mg kg
-1
, aps 15 minutos,
submetidos ao teste do nado forado. Aps 24 horas da realizao dos testes comportamentais os animais foram
eutanasiados e os seus crebros dissecados sob o gelo para remoo do hipocampo e realizao dos testes
neuroqumicos (utilizando-se homogenatos a 10%). A atividade da enzima superxido dismutase foi realizada por meio
da tcnica descrita por Floh e Otting (1984) e a determinao da atividade enzimtica da catalase por Chance e
Maehly (1955).

Resultados e Discusso
Quando administrado por via intraperitoneal, o fitol diminuiu de forma significativa o tempo de imobilidade tanto
quando comparado ao grupo controle negativo, quanto em relao ao grupo tratado com reserpina (controle positivo)
em todas as doses testadas. importante ressaltar que, nas doses de 50 mg kg
-1
observou-se um perfil melhor que o do
antidepressivo paroxetina e na dose de 75 mg kg
-1
um perfil antidepressivo superior ao observado para os dois
antidepressivos utilizados como controle positivo (imipramina e paroxetina) (dados no mostrados).
Controle Fitol 25 Fitol 50 Fitol 75 Imipramina Paroxetina Reserpina
0
10
20
30
40
50
*,**,***, **** *,**,***, ****
*,**,***, ****
*
*
*
A
t
i
v
i
d
a
d
e

d
a

c
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t
a
l
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s
e
m
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o
l
/
m
i
n
/
m
g

d
e

p
r
o
t
e

n
a

Controle Fitol 25 Fitol 50 Fitol 75 Imipramina Paroxetina Reserpina
0
1
2
3
*,**,***, ****
*,**,***, ****
*,**,***, ****
*
*
*
A
t
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i
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a
d
e

d
a

S
O
D
U
/
m
g

d
e

p
r
o
t
e

n
a

Ilustarao 1: Efeitos da adimistrao de fitol (25,50 e 75 mg/kg), reserpina, paroxetina e imipramina na atividade das
enzimas catalase e superxido dismutase no hipocampo de camundongos previamente submetidos ao teste do nado
forado. Legenda: Fit = fitol, IM = imipramina, PAR = paroxetina, RES = reserpina;
*
p<0,001 comparado ao grupo
veculo;
**
p<0,001 comparado ao grupo IMP;
***
p<0,001 comparado ao grupo RES;
****
p<0,001 comparado ao grupo PAR.

Os radicais livres, tais como superxido, xido ntrico e radical hidroxilo so produzidos normalmente no crebro, so
convertidos por sistemas de defesa antioxidantes, tais como a superxido dismutase, catalase, glutationa-peroxidase
dentre outros (Milito et al., 2010). Estudos demonstraram que as funes destes sistemas podem ser reduzidas
durante a fisiopatologia das doenas que afetam o funcionamento do SNC (Raffa et al, 2012). Como se pode observar
na ilustrao 1, houve um aumento significativo das atividades enzimticas da catalase e superxido dismutase no
hipocampo dos animais tratados com fitol quando comparado aos animais tratados apenas com veculo (
*
p<0,001),
sendo que as medias desses grupos foram significativamente maiores quando comparadas as mdias dos grupos
imipramina (
**
p<0,001), paroxetina (
****
p<0,001) e reserpina (
***
p<0,001), demonstrando assim seu potencial
antioxidante, somado ao seu potencial antidepressivo j anteriormente relatado.
Concluso
Os resultados obtidos neste estudo, que demonstraram o potencial antioxidante do terpenide fitol, somados aos
estudos prvios que demonstraram seu potencial antidepressivo apontam para o seu futuro uso como uma droga
alternativa antioxidante para tratamento da depresso. Entretanto, estudos adicionais so necessrios para esclarecer
totalmente seu mecanismo de ao antidepressivo aliado a sua ao antioxidante.

Referncias



57
CHANCE, B.; MAEHLY, A.C. Assay catalases and peroxidases. Methods Enzymol. v. 2, p.764-768, 1955.
FLOHE, L.; OTTING, F. Superoxide dismutase assays. Methods Enzymol v. 105, p. 93-104, 1984.
MILITO, G.C.G.; FERREIRA, P.M.P.; FREITAS, R.M., Effects of lipoic acid on oxidative stress in rat striatum after
pilocarpine-induced seizures. Neurochemistry International, 56, 16-20. 2010.
NESTEROVA, Y.U.; POVETIEVA, T.N.; SUSLOV, N.I.; SEMENOV, A.A.; PUSHKARSKIY, S.V. Antidepressant Activity of
Diterpene Alkaloids of Aconitum baicalense Turcz. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 151, p. 406-409,
2011.
RAFFA, M., BARHOUMI, S., ATIG, F., FENDRI, C., KERKENI, A., MECHRI, A. Reduced antioxidant defense systems in
schizophrenia and bipolar I disorder. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. v. 39, p.371
375. 2011.

Apoio Financeiro: CNPq

FC39 - EFEITO VASORRELAXANTE DE Parkia platycephala Benth. EM
ARTRIA MESENTRICA DE RATOS.

VASORRELAXANTE EFFECT OF Parkia platycephala Benth. IN
MESENTERIC ARTERY OF RATS

AZEVEDO, P. S. S
1
; SILVA FILHO, J. C
1
; MOURA, L.H.P
1
; CHAVES, M.H
2
; ARCANJO, D. D. R
1
; OLIVEIRA, A. P
1
.
1
Ncleo de
Pesquisas em Plantas Medicinais, Centro de Cincias da Sade, UFPI, PI, Brasil.
2
Departamento de Qumica, Centro de Cincias da Natureza, UFPI, PI, Brasil.

Objetivos
Parkia platycephala Benth. (Farbaceae) uma espcie arbrea do cerrado do nordeste do Brasil, importante para
forragem. Estudos tm relatado que a presena de lecitinas tm ao de defesa contra vrus, fungos e bactrias
(DAMME; PEUMANS; BARRE; ROUG, 1998). Poucos relatos na literatura reportam a utilidade teraputica desta planta
da nossa regio. Dessa forma o presente estudo objetiva avaliar o efeito vasorrelaxante do extrato etanlico obtido das
folhas de P. platycephala em anis de artria mesentrica superior de isolados de rato.

Procedimento Experimental
Os protocolos foram aprovados pelo Comit de tica em Experimentao Animal da UFPI (Parecer n 053/10). Ratos
Wistar (Rattus norvegicus), machos (275 25 g), oriundos do Biotrio do NPPM/UFPI, mantidos sob condies de
controle de temperatura (22 1C) e ciclo claro-escuro de 12 horas, com livre acesso alimentao e gua. Aps
eutansia a artria mesentrica superior foi retirada e dissecada e anis do primeiro segmento (1 - 2 mm) foram
obtidos livres de tecido conectivo e adiposo, e mantidos em cubas contendo 6 mL de soluo de Tyrode, a 37 C e
aerados com mistura carbognica (95% de O
2
e 5% de CO
2
), foram acoplados a alas de ao inoxidvel e suspensos por
linhas de algodo fixadas a um transdutor de fora acoplado a um sistema de aquisio (AECAD 1604, AQCAD 2.0.3, AVS
Projetos, SP) para o registro das tenses isomtricas. Cada anel foi submetido a uma tenso constante de 0,75 gf por
um perodo de estabilizao de 60 minutos. Durante este tempo, as solues nutritivas foram trocadas a cada 15
minutos para prevenir a interferncia de metablitos (ALTURA; ALTURA, 1970). A presena do endotlio vascular foi
verificada pelo relaxamento dos anis aps adio de 10 M de acetilcolina sobre a pr-contrao com 10 M de
fenilefrina. Foram considerados com endotlios ntegros os anis com relaxamento superior a 70% da contrao. J os
anis com relaxamento inferior a 10% foram considerados sem endotlio funcional (FURCHGOTT; ZAWADZKI, 1980).
Anis com relaxamento entre 10 e 70% foram descartados. Aps estabilizao, induziu-se duas contraes similares
com fenilefrina (10 M) e, sobre a fase tnica da segunda contrao (40 minutos), concentraes cumulativas do
extrato etanlico de P. platycephala (Pp-EtOH) foram adicionadas s cubas (0,1 1000 g/mL) para obteno de uma
curva concentrao-resposta, na ausncia e na presena de endotlio. As curvas concentrao-resposta do efeito
vasorrelaxante de Pp-EtOH foram obtidas atravs de regresso no linerar e os valores percentuais de relaxamento
foram expresso em pD
2
(logartmico negativo da CE
50
) e E
mx
(resposta mxima de relaxamento). A anlise estatistca
foi realizada no software GraphPad Prism 5.01, e foram considerados significativos os valores de p<0,05.

Resultados
O extrato etanlico de P. platycephala (Pp-EtOH) induziu efeito vasorelaxante dependente de concentrao sobre a
contrao tnica induzida por fenilefrina na presena (pD
2
= 3,34 0,2 g/mL; E
mx
= 88,3 5,20 %) e na ausncia (pD
2

= 3,40 0,3 g/mL; E
mx
= 68,3 4,3 % ) do endotlio vascular. Em preparaes sem endotlio vascular houve uma
atenuao do efeito vasorrelaxante, em relao a preparaes com endotlio vascular (*p<0,05), sugerindo que
provavelmente os mediadores endoteliais estejam envolvidos nesta resposta. Em todas as preparaes, o tempo
mximo de relaxamento do extrato correspondeu h aproximadamente 90 minutos.




58
Concluso
Os resultados obtidos demonstram que o extrato etanlico de Parkia platycephala Benth. (Pp-EtOH) apresenta efeito
vasorelaxante de maneira dependente e independente do endotlio vascular, contribuindo para o conhecimento das
propriedades farmacolgicas desta espcie.

Referncias
ALTURA, BM; ALTURA, BT. Calcium content and force of drug-induced contractions of arterial muscle during recovery
in vitro. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1970;135(3):739-44.
FURCHGOTT, RF; ZAWADZKI, JV. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by
acetylcholine. Nature. 1980;288(5789):373-6
VAN DAMME, E.J.M., PEUMANS, W.J., BARRE, A.; ROUG, P. (1998) Plant lectins: a composite of several distinct
families of structurally and evolutionary related proteins with diverse biological roles. Crit. Rev. Plant Sci. 17, 575-
692.

Apoio Financeiro: FAPEPI, CNPq e CAPES


FC40 O USO DE LIGHT EMITTING DIODE (LED) E COMPOSTOS A BASE DE
QUITOSANA NA CICATRIZAO REVISO SISTEMTICA

THE USE OF LIGHT EMITTING DIODE (LED) AND CHITOSAN BASED COMPOUNDS IN
HEALING- SYSTEMATIC REVIEW
MOURA, R.O
,*
; NUNES, L.C.C; BATISTA, M.C.S; TRINDADE,H.I
PPG Biotecnologia UFPI ; PPG Cincia Animal UFPI *renatamoura@outlook.com

Resumo
A reparao de feridas constitui um processo complexo, que envolve fatores externos e internos do tecido local,
seguindo fases que vo desde a proliferao celular, passando pela angiognese at o fechamento total da ferida com
uma reepitelizo. A quitosana e a fototerapia por luzes no coerentes (LEDs Light Emiting Diodes), so duas terapias
que estimulam o reparo tecidual com efeitos positivos conprovados. O objetivo do presente estudo foi de realizar um
levantamento bibliogrfico acerca dos efeitos dessas duas terapias de forma isolada e em conjunto. A busca em
bancos de dados pr-estabelecidos permitiu a seleo de 15 artigos sobre LED e 17 sobre quitosana, demonstrando
efeitos positivos dessas terapias. No foi encontrado na literatura, porm bibliografias que relatassem o efeito
combinado das duas. As pesquisas analisadas atestam o sucesso da fototerapia atravs do LED e de compostos base
de quitosana na acelerao da cicatrizao, necessitando estudos mais padronizados e que avaliem seu uso em
conjunto.

Objetivos
Os estudos de compostos que auxiliem no processo de reparo tecidual de fundamental importncia, visando sempre
diminuio de tempo de cicatrizao e a produo de uma cicatriz esteticamente satisfatria. Nesse mbito, o uso de
terapias combinadas pode ser promissor, aliando efeitos favorveis que se unam e proporcionem um reparo tecidual
mais efetivo. Portanto, o objetivo desse estudo foi realizar de uma reviso sistemtica sobre os efeitos isolados e
combinados de duas terapias cicatriciais: compostos base de quitosana e LED.

Procedimentos Experimentais
Uma reviso sistemtica foi realizada no ms de setembro a dezembro de 2012 nos bancos de dados: LILACS, PUBMED,
MEDLINE, IBECS, Biblioteca Cochrane e SciELO com as seguintes palavras-chave: wound healing, light emitting
diode, LED, Photobiomodulation e Phototherapy. Foram excludas revises bibliogrficas e artigos que no
estudaram o LED para a cicatrizao, incluindo os que o trataram com objetivo cicatrizante. Em relao quitosana,
as palavras-chave foram: wound healing e chitosan, seguindo os critrios de incluso. Os artigos excludos
tratavam da quitosana com outros fins que no o da cicatrizao, eram revises bibliogrficas ou discutiam apenas
efeitos isolados do composto, no realizando estudos experimentais sobre cicatrizao.





59
Resultados e Discusso
Em relao ao LED, dos 26 artigos encontrados, 15 foram utilizados para a elaborao dessa reviso, com publicaes
entre os anos 2003 e 2011, dos quais 100% relataram resultados positivos em relao acelerao do processo
cicatricial. Os procedimentos incluram comprimentos de onda entre 510 e 872nm, 1 vez a cada 24 ou 48 horas com
tempo de cicatrizao variando entre 8 dias a 8 semanas. O LED surgiu como uma inovao por no emitir calor, ser
porttil e de fcil aplicao e ter maior vida til em relao s outras modalidades de fototerapia, como o laser e o
infravermelho; contribuindo para a deposio de fibras de colgeno, assim como uma reduo no nmero de clulas
inflamatrias na fase inicial da cicatrizao (Ablon, 2010). Foram encontrados 305 artigos tratando sobre a ao de
compostos base de quitosana, com 17 de acordo com os critrios de incluso. Os artigos excludos tratavam da
quitosana com outros fins que no o da cicatrizao, eram revises bibliogrficas ou discutiam apenas efeitos isolados
do composto, no realizando estudos experimentais sobre cicatrizao. As metodologias relataram compostos de
diferentes formulaes, como curativo, nanofibras, gel e em p com porcentagem de quitosana entre 0,01 e 100% e
frequncia de aplicao de 1 vez ao dia ou a cada 2 dias. O tempo de cicatrizao variou entre 7 e 28 dias. Todos os
autores atestaram o efeito positivo da quitosana, seja qual for a sua formulao, na acelerao do processo de reparo
tecidual. Os efeitos citados so: diminuio ou inibio da inflamao e infeces, acmulo de fibrina, aparecimento
precoce do tecido de granulao e conjuntivo, rpido crescimento de folculos pilosos, revascularizao, reorganizao
estrutural do novo tecido, rpida reepitelizao, infiltrao de clulas polimorfonucleares na fase inicial da
cicatrizao, seguido por produo de colgeno, aumento de neutrfilos e eosinfilos, diminuio do tempo de
fechamento da ferida, com cicatriz mnima (Tchemtchoua et al, 2011)

Concluso
Substancias que auxiliem no processo de reparo tecidual tm sido alvo de estudos cada vez mais frequentes, e a
quitosana e o LED esto entre os recursos promissores para o alcance desse objetivo. As pesquisas analisadas atestam o
sucesso da fototerapia atravs do LED e de compostos base de quitosana na acelerao do processo cicatricial,
merecendo, portanto, estudos mais padronizados acerca do seu uso isolado e pesquisas que avaliem o seu uso em
conjunto.

Referncias
1. Ablon G. Combination 830-nm and 633-nm light-emitting diode phototherapy shows promise in the treatment
of recalcitrant psoriasis: preliminary findings. Photomed Laser Surg; 28(1): 141-6, 2010 Feb.
2. Tchemtchoua VT; Atanasova G; Aqil A; File P; Garbacki N; Vanhooteghem O; Deroanne C; Nol A; Jrome C;
Nusgens B; Poumay Y; Colige A. Development of a chitosan nanofibrillar scaffold for skin repair and
regeneration. Biomacromolecules; 12(9): 3194-204, 2011 Sep 12

Palavras-chaves: light emitting diode; quitosana; cicatrizao

FC 42 - ESTUDOS PRELIMINARES DE ANLISE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO AQUOSO
DE FOLHAS DE Cecropia pachystachya Trcul (EMBABA)

PRELIMINARY STUDIES OF ANTIOXIDANT ANALYSIS OF AQUEOUS EXTRACT OF
LEAVES PLANT Cecropia pachystachya Trcul (EMBABA)

MLLER S. D
1
*; ORTMANN C. F
1
, MARTINS F. A
1
, DANIELSKI L. G
2
; PETRONILHO F.
2
e REGINATTO F. H
1
.
1
Laboratrio de Farmacognosia. Programa de Ps Graduao em Farmcia, Universidade Federal de Santa
Catarina/UFSC, Florianpolis SC, Brasil;
2
Laboratrio de Fisiopatologia Clinica e Experimental. Programa de Ps
Graduao em Cincias da Sade, Universidade do Sul de Santa Catarina/UNISUL, Tubaro SC, Brasil.
*simonydavet@hotmail.com

Objetivo
O gnero Cecropia (Urticaceae) possui cerca de 60 espcies descritas com ampla distribuio na Amrica Latina. No
Brasil, as espcies deste gnero podem ser encontradas nas regies Norte (Floresta Amaznica), Centro-Oeste, bem
como no Sudeste e Sul (Mata Atlntica) (PIO CORRA, 1978). Folhas e casca de Cecropia pachystachya Trcul,



60
encontram-se descritos na medicina popular com usos antitussgeno, expectorante, antiasmtico e hipoglicemiante
(LORENZI E MATOS, 2008). O presente estudo teve por objetivo avaliar a atividade antioxidante in vitro do extrato
aquoso (EA) de C. pachystachya na formao de substncias reativas ao cido tiobarbitrico com adio de geradores
de radicais livres em substrato rico em lipdeo.

Procedimento Experimental
A atividade antioxidante in vitro de C. pachystachya foi estimada pela inibio de formao de espcies reativas do
cido tiobarbitrico (TBARS) induzidas por trs diferentes geradores de radicais livres em um substrato rico em lipdeos
(gema de ovo) (POLYDORO et al, 2004). Inicialmente, 500 L de lipdeo a 0,1% (v:v) foram homogeneizados em tampo
fosfato (pH 7,4), misturados com 500 L de cido tricloroactico (10%) e centrifugados a 1.200 rpm (10 min). O EA, em
diferentes concentraes (0,02, 0,20, 2, 20, 200 g/mL), foi adicionado em um tubo teste juntamente com solues de
2,2-azobis (2-ami-dino-propano) dicloreto (AAPH - 0.5M), FeSO4 (0,145 mM) ou H2O2 (0,4 M) para induzir
lipoperoxidao. Os tubos foram incubados a temperatura ambiente por 15 min sendo a seguir adicionado a estes, 500
L de cido tiobarbitrico (TBA - 0.67%) e colocado sob aquecimento (100 C) por 30 min. Aps arrefecimento foram
medidos, espectrofotometricamente, numa absorbncia de 532 nm. Os resultados foram expressos como o equivalente
de malondialdedo formado em nmol (MDA)/mL de substrato. Os grupos controles foram realizados simultaneamente
aos grupos testes. Os resultados foram expressos como mdia DP e valores de p foram considerados significantes
quando p<0.05. Diferenas entre os grupos foram determinadas por ANOVA e o teste post hoc Tukey. O EA foi
quimicamente caracterizado por CLAE/DAD (COSTA et al., 2011).

Resultado e Discusso
A avaliao da atividade antioxidante do EA, indicou reduo na formao de TBARS em todas as concentraes
testadas para os indutores utilizados, que foram FeSO
4
, H
2
O
2
e AAPH. No entanto para o gerador AAPH, a menor dose,
0,02g/mL, no apresentou efeito significativo se comparado com as demais concentraes. Na caracterizao qumica
das folhas de C. pachystachya realizado por Costa et al (2011), foram isolados os flavonoides C- glicosdeos
isoorientina, orientina, isovitexina, e identificado o cido clorognico (cido 3- O-cafeoilqunico) e o flavonoide O-
glicosdeo isoquercitrina. O cido clorognico mostrou-se como composto majoritrio, e em relao aos flavonoides
quantificados, isoorientina se apresentou como o flavonoide C-glicosdeo majoritrio para a planta estudada (17,3
mg/g de extrato).

Concluso
Sendo os produtos radicalares gerados pelo AAPH, FeSO
4
e H
2
O
2
, ou seja, radicais peroxil, alcoxil e hidroxil, com os
resultados obtidos no presente trabalho possvel afirmar que o EA demonstrou desempenho antioxidante frente a
esses radicais. Resultados que podem estar associados com a composio qumica da planta, rica em compostos
fenlicos, capazes de inibir a peroxidao lipdica.

Referncias
COSTA, G. M, CAROLINE, F. O., SCHENKEL, E. P.; REGINATTO. F. H. An HPLC-DAD method to quantification of main
phenolic compounds from leaves of Cecropia species, Journal Brazilian Chemical, Campinas, vol. 22, n. 6, p. 1096-
1102, fev. 2011.
LORENZI, H.; MATOS, F. J. A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exticas, Nova Odessa: Instituto Plantarium de
Estudos da Flora Ltda, p.520-521, 2008.
PIO-CORRA, M. Dicionrio das plantas teis do Brasil e das exticas cultivadas, Rio de Janeiro: Imprensa Nacional,
p. 200-212, 1978.
POLYDORO, M.; SOUZA, K.C.B.; ANDRADES, M.A.; SILVA, E.G.; BONATTO, F.; HEYDRICH, J.; DAL-PIZ-ZOL, F.;
SCHAPOVAL, E.E.S.; BASSANI, V.L.; MOREIRA, J.C.F. Antioxidant, a pro-oxidant and cytotoxic effects of Achyrocline
satureioides extracts. Life Sciences, Oxford, v.74, p.2815-26, apr. 2004.
Palavras-chaves: Cecropia pachystachya, Embaba, Atividade Antioxidante.

Suporte Financeiro: CNPq (481070/2012-5 e 302516/2012-3) e FAPESC (Processo 6944/2011-2)






61
FC47 - INVESTIGATION OF BIOLOGICAL ACTIVITIES OF PLATONIA INSIGNIS MART.

COSTA JUNIOR, J.S. - PROFESSOR. FEDERAL INSTITUTE OF PIAUI (IFPI).

Platonia insignis Mart., a native species of the Brazilian Amazon more commonly known as bacuri, is a member of the
Clusiaceae family. In this study, we evaluated the chemical composition and the antioxidant and toxicity activities of
the dichloromethane and ethyl acetate fractions from P. insignis seed ethanolic extract using different experimental
models. Our results demonstrate in vitro antioxidant effects, by 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)
diammonium salt and 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl assays, as well as in vivo effects in antioxidant-defective
Saccharomyces cerevisiae strains to both fractions. Toxicity was evaluated against the micro-crustaceous Artemia
salina Leach. and promastigote Leishmania amazonensis. The dichloromethane fraction was the most active fraction
evaluated on A. salina and promastigote L. amazonensis (IC(50) = 24.89 g/mL and 2.84 g/mL, respectively). In
addition, a slight cytotoxicity was observed in mammalian V79 cells using ethyl acetate and dichloromethane fractions
with MTT assays. Both fractions displayed genotoxicity up to 25 g/mL (dichloromethane) and 10 g/mL (ethyl acetate)
in V79 cells, as evaluated by the alkaline comet assay. Thus, in this study, we demonstrate for the first time that ethyl
acetate and dichloromethane fractions from P. insignis seeds display antioxidant effects, a toxic effect against A.
salina and L. amazonensis and induce genotoxicity in V79 mammalian cells. The observed activities can be attributed
to the phenolic compounds present in these fractions and to the presence of xanthones (alpha- and gamma-
mangostin).


FC48 - EFFECT AND MECHAMISH ANTINOCICEPTIVE OF THE HYDROALCOHOLIC
FRACTION AND (-) EPICATECHIN OBTAINED FROM COMBRETUM LEPROSUM MART &
EICH IN MICE.

L.S. Lopes
1
, R.B. Marques, S.S. Pereira, M.C.C. Ayres, M.H. Chaves, A.J. Cavalheiro, G.M. Vieira Jnior and F.R.C.
Almeida. -
1
Teacher of pharmacology College Integral Diffferential FACID and pharmacist-biochemist at the University
hospital of UFPI.

Abstract
Previous studies on Combretum leprosum, a tree growing in the Northeastern states of Brazil, have shown
antinociceptive ef-fects of the ethanol extract of its leaves and bark, but studies examining its constituents are rare.
The objective of this study was to evaluate the antinociceptive effect of the hydroalcoholic fraction (HF) of one of its
constituents, the flavonoid (-) epicatechin (EPI), administered orally to mice and the possible mechanisms involved.
Different doses of HF (62.5 to 500 mg/kg) and EPI (12.5 to 50 mg/kg) were evaluated in models of abdominal writhing,
glutamate, capsaicin, and formalin in animals pretreated with different antagonists: naloxone, glibenclamide,
ondansetron, yohimbine, ketanserin, pindolol, atropine, and caffeine in the abdominal writhing test. To determine the
role of nitric oxide, the animals were pretreated with L-arginine in the glutamate test. The HF was effective (P < 0.05)
in all protocols at different doses and EPI was effective in the abdominal writhing, capsaicin and glutamate tests (P <
0.05) at doses of 25 and 50 mg/kg. However, in the formalin test it was only effective in the second phase at a dose of
25 mg/kg. The antinociceptive effect of HF was inhibited when HF was associated with yohimbine (0.15 mg/kg),
ketanserine (0.03 mg/kg), and L-arginine (600 mg/kg), but not with the other antagonists. The antinociceptive effect
of EPI was by reversed by pretreatment with naloxone and glibenclamide, ketanserin, yoimbine, atropine and pindolol
in glutamate test, wich demonstrates the involvement of opioid, serotoninergic (5HT1A and 5HT2A), adrenergic (alpha
2) and colinergic receptor. This study demonstrates that the antinociceptive activity of FH and EPI involves the
participation of many system.


FC49 - ACUTE AND SUBCHRONIC TOXICITY AFTER REPEATED DOSES OF
(-)MYRTENOL IN RODENTS

MOREIRA, M.R.C.
1,2*
, SALVADORI, M.S.
3
, FREITAS, R.M.
1,2
, ALMEIDA, R.N.
1,3
, RODRIGUES, A.M.X.
2

1
Postgraduate Program in Biotechnology PgRENORBIO.
2
Laboratory of Research in Experimental Neurochemistry LAPNEX/UFPI.
3
Postgraduate Program in Natural Products and Bioactive Synthetics PgPNSB/UFPB.
*e-mail: rosilenecmoreira@gmail.com





62
Introduction
Many aromatic plants and their respective actives components have been investigated while the pharmacological
properties on the central nervous system, becoming increasingly important as they show favorable pharmacological
response and low toxicity. (-)- Myrtenol (MIR), a natural primary alcohol, has shown antioxidant and anxiolytic activity
in preclinical studies (Moreira, et. al, 2012), needing to check it toxic potential to providing security in subsequent
human trials.

Objectives
This study was designed to determine the acute and subchronic potential toxic of MIR in rodents following oral
administration for 90 days.

Experimental Procedures
The project was previously approved by the Animal's Ethics Committee of the Federal University of Piau (CEEA/UFPI
013/11). Male Swiss mice (25-30 g; 2 months of age) were treated with the suspension of 0.5% Tween 80, in distilled
water used as vehicle (v.o., control group) and with MIR in three different doses (25, 50 or 75 mg/kg, v.o., to acute
and subchronic toxicity in repeated doses). Were investigated physiological parameters of animals (ration intake,
water, excreta and weight) and morphology macroscopic aspects of the liver, lung, heart, kidney, brain and spleen
(Table. 1). Results of toxicity were compared using ANOVA and the Student Newman Keuls test as post hoc test. In all
situations statistical significance was reached at p 0.05.

Results and Discussion
The acute toxicity of MIR, calculated initially by the determination of lethal dose 50% (LD
50
) was evaluated by the
number of deaths for a period of 14 days. At the end of this period, it was observed that the MIR not promote any
mortality in mice until a dose of 1000 mg / kg, it is not possible, thus calculate the LD
50
.
The Hippocratic Screening (evaluation of parameters as general activity, vocal twitching, irritability, strength to grab,
and headset and corneal reflex, tremors and convulsions, straub tail, lacrimation, piloerection) and the mortality rate
of animals treated with MIR form acute and subchronic with repeated doses showed that the physiological signals
keeping constant in three doses given, showed discreet growth after the treatments are not evident significant clinical
signs of toxicity. A larger number of deaths occurred with the lowest dose (4 deaths), a total of seven (23% of the
animals).
Table 1. Morphological macroscopic analysis of mice treated with MIR.
Organ Vehicle MIR 25 MIR 50 MIR 75
Heart 0,11 0,01 0,11 0,01 0,12 0,02 0,11 0,02
Liver 0,87 0,01 0,86 0,02 0,86 0,01 0,85 0,01
Spleen 0,09 0,00 0,09 0,01 0,08 0,02 0,08 0,03
Kidney 0,13 0,00 0,10 0,03 0,12 0,03 0,12 0,01
Brain 0,16 0,02 0,16 0,01 0,16 0,03 0,16 0,02
Lung 0,15 0,00 0,14 0,01 0,15 0,01 0,15 0,01
Values represent the mean E.P.M. the relative weights of organs analyzed. ap <0.05, when compared to
control (ANOVA and StudentNewmanKeuls as post hoc test).

As for the macroscopic study, did not have change in weight of the organs studied (heart, kidneys, liver,
spleen, brain and lung) of the treated animals, which gives the absence of interference MIR on this parameter.
In relation to body weight and food consumption, animals treated with MIR showed discrete reduction in feed
intake and water, with consequent reduction in the volume of excrement and body weight, do not having significant
differences in these parameters during the days observed as well as the volume of excreta was proportional to
ingested, which reinforces the findings in the other parameters on the low toxicity of this bioactive compost.
Conclusion
The results of this study show low toxicity, indicating that (-)-myrtenol presents safety and efficacy, making viable its
use in clinical trials.

Reference
MOREIRA, M.R.C.; COSTA, J.P.; ALMEIDA, A.A.C.; SOUSA, D.P.; FREITAS, R.M., ALMEIDA, R.N. 2012. Anxiolytic and
antioxidant potential of MYR11: support for the development of pharmaceutical formulations. In: 4o. Brazilian
Congress of Biotechnology (4o. CBBIOTEC), Guaruj-SP.

Keyword: Toxicity; Essential oil; Monterpene.





63
SC13 - FATORES DE RISCO PARA INSEGURANA ALIMENTAR EM ESCOLARES DO
SEMIRIDO NORDESTINO.

RISK FACTORS FOR FOOD INSECURITY IN SCHOOL OF NORTHEASTERN SEMIARID

PEREIRA-FREIRE, J. A.
1,*
, BEZERRA, M.G.S.
1
, ROCHA, C.V.S.
1
, HIPLITO, T.L.B.
1
,

OLIVEIRA, E.S.
1
, FREITAS, R.M.
2 1
Departamento de Nutrio UFPI/CSHNB. *e-mail: joilane@hotmail.com
2
Departamento de Bioqumica e
Farmacologia UFPI.

Introduo
O acesso permanente a uma alimentao quantitativa e qualitativamente saudvel e adequada tornou-se,
notadamente na ltima dcada, um direito humano de carter universal consagrado no conceito de Segurana
Alimentar e Nutricional (SAN), com suas vrias implicaes e prerrogativas polticas, econmicas, sociais, ecolgicas,
culturais e ticas (BRASIL CONSEA, 2007).

Objetivos
Nesta perspectiva, o objetivo deste estudo foi avaliar fatores de risco para o desenvolvimento de insegurana
alimentar e sua relao com o estado nutricional e perfil socioeconmico dos alunos no Municpio de Vera Mendes, em
regio do semirido do Piau.

Metodologia
O projeto foi aprovado pelo Comit de tica em Pesquisa da Universidade Federal do Piau e a coleta iniciou-se aps
autorizao institucional da Prefeitura Municipal de Vera Mendes. Trata-se de um estudo transversal de base
populacional, que faz parte do projeto Diagnstico Nutricional, Implantao de Educaes em Sade em Escolas
Publicas do municpio de Vera Mendes PI realizado em 05 escolas participantes do Projeto de Implantao Educando
com a Horta Escolar. Neste estudo uma amostra parcial de 62 alunos foi investigada, nas faixas etrias de 04 a 19
anos, das sries Jardim I at o Ensino Fundamental I. Os alunos foram avaliados segundo os ndices antropomtricos
peso/idade (P/I), estatura/idade (E/I) e peso/estatura (P/E), de acordo com o sexo e a faixa etria utilizando como
referncia a distribuio proposta pela Organizao Mundial de Sade (WHO, 2006). Para avaliao das variveis
socioeconmicas, foi aplicado um questionrio, ao responsvel pelo aluno, referente s informaes do domiclio
envolvendo questes sobre caractersticas das famlias, como renda, composio, tempo de residncia, benefcios
sociais, tipo de moradia; nmero de cmodos, abastecimento de gua, esgoto e coleta de lixo, alm de informaes
do(a) entrevistado, como sexo, idade, ocupao, escolaridade, estado civil, participao social, prtica do fumo, ente
outras. As informaes sobre a situao de segurana alimentar intrafamiliar foi investigada a partir da Escala
Brasileira de Insegurana Alimentar (EBIA), utilizando-se um formulrio estruturado adaptado do United States
Department of Agriculture. Este instrumento possibilitou classificar a situao das famlias em Segurana (SA) ou
Insegurana Alimentar - IA, sendo capaz de identificar nesta ltima trs diferentes graus: Leve, Moderada ou Grave.
Anlise Estatstica: os resultados do estado nutricional, perfil socioeconmico e os valores da EBIA foram comparados
usando o Teste Exato de Ficher, analisados no software STATA 9.0. Utilizou-se nvel de significncia de p 0.05.

Resultados e Discusso
Observou-se prevalncia maior de crianas com sobrepeso + obesidade (13,1%) em detrimento de 6,56% de escolares
com baixo peso. Aproximadamente 21,0% das famlias investigadas foram classificadas na categoria de segurana
alimentar (SA), portanto, predominou a condio de insegurana, sendo mais prevalentes as formas leve (IAL) e
moderada (IAM), respectivamente (41,94% e 27,42%). Os dados mostram uma associao significante entre SA e idade
das crianas de 5 a 10 anos e SA e localizao da moradia (urbana). Portanto, a insegurana alimentar concentra-se
mais na zona rural e em crianas menores de 5 anos de idade, mostrando tambm uma tendncia de IAL em crianas
de famlias com renda mais baixa.



64

Grfico 01. Prevalncia de (in)segurana alimentar em escolares.

Concluso
Os resultados mostram que a insegurana alimentar leve, moderada ou grave mais frequentes em famlias que
moram na zona rural, com menor renda, expostas a condies precrias de saneamento bsico e compostas de
indivduos de menor escolaridade. Nesse sentido, destaca-se a necessidade de implementao de programas
governamentais e/ou iniciativas comunitrias nessa regio, com uma articulao integrada entre agricultura, nutrio
e sade, para a melhoria da qualidade de vida dessa populao.

Referncia
BRASIL. Conselho Nacional de Segurana Alimentar e Nutricional (CONSEA). III Conferencia Nacional de Segurana
Alimentar e Nutricional [documento final]. Fortaleza, 2007.

Palavras-chaves: (In)segurana alimentar; escolares; Escala Brasileira de Insegurana EBIA


SC14 - STUDY OF DRUG INTERACTION POTENTIALS IN PRESCRIPTIONS OF A
REFERENCE HOSPITAL'S INTENSIVE CARE UNITS IN TERESINA (PI)

*LACERDA, J. S, SILVA, D. L, CASTRO NETO, M. F, LEITE, P.T.S.
1
, EVANGELISTA, I.C.M.
1
,CARVALHO, M.G.F.M.
1

1
Biochemistry and Pharmacology UFPI*e-mail: joselma.soudedeus@hotmail.com

Introduction
The drug consists on the older form of intervention on health care. Since the ancient civilizations of Mesopotamia and
Egypt, however, the cure potential was already associated to the harmful potential. It was only from the XIX century,
and more significantly on the XX century, that the concern about the undesirable effects caused by medications
deepened, raising relevant questions about the indiscriminate use of drugs (WEATHERALL, 1990). Drug interactions
occur when the effects of a medicament are modified due to the simultaneous administration of another medicament
or food, and it my causes reduction, nullification or increment on the some drugs effect (LIMA, 2009).

Objectives
This present work has as objective to verify the prevalence of potential drug interactions in patients of a Hospitals
Intensive Unit Care in Teresina (PI) and classify its clinical value.

Experimental Procedures
The study was submitted and approved by the Research Ethic Committee of the Hospital in question, under CAAE
487985. They were selected the medical records of the patients who were hospitalized in a ICU of a Reference Hospital
in Teresina(PI) on the period of March to June, 2012, who were more than 18 years old and the length of stay was 6
days or more. The PDIs identification was obtained using the DrugReax/Micromedexdatabase. The detected PDIs
were classified according to the gravity and the 10 most important were detached.

Results and discussion
A sample of 42 patients was obtained, where 59,5% were male. The age range varied from 29 to 89 years, with a
median of 64,3 years. The patients received from 13 to 33 medicaments during the 6 first hospitalization days. They
were 112 prescribed drugs, of which 69 showed some PDI, totalizing 157 identified PDIs. As to gravity, the interactions
were classified in contraindicated (3,42%), when the drugs cant be used simultaneously; serious (31,5%), when the
41,94
27,42
9,68
20,97
Leve Moderada Grave Segurana



65
interaction can bring risks to the patients life and require immediate medical intervention; moderated (51,37%), when
the interaction can result in increment of the patients clinical situation or require modification of the therapy, and
light (13,7%), when the interaction can have limited clinical effects, without demand the medical therapy
modification. Besides, they were listed the 10 more frequents PDIs. (Table 1.0)

Table 1.0: Prevalence and classification according to gravity of more frequents Potential Drug Interactions in the
prescriptions of the selected patients for the research. Teresina, PI, 2013.
Druginteraction Level N(%)
Captopril + Food Light 5,2%
Captopril + Furosemide Moderated 4,7%
Midazolam + Ranitidine Moderated 4,0%
Midazolam + Fentanyl Light 4,0%
Hydralazine+ Food Moderated 2,7%
Haloperidol + Tramadol Serious 2,5%
Ranitidine +Phenytoin Light 2,3%
Amlodipine + Simvastatin Serious 2,1%
Furosemide + Hydrocortisone Moderated 2,1%
Furosemide + Hydralazine Light 2,1%

Conclusion
Although neither all the drug interactions can be prevented, the knowledge about the mechanism of action of the
interactions as well the principal associated risk factors consists in a tool for the professionals of health and prevention
of these interactions, guiding the selection of therapeutic regimes and more safe schedule of drugs administration,
leading to a safe and effective pharmacotherapy for the patient.

References
LIMA, R.E.F; CASSIANI, S.H.B. Interaes medicamentosas potenciais em pacientes de unidade de terapia intensiva de
um Hospital Universitrio. Rev. Lat Am. Enferm. v.17(2), 2009.
Micromedex.Healthcare Series.Drug-Reax System.Disponvelfor the Portal Capes in: www.periodicos.capes.gov.br.
WEATHERALL, M. In search of a cure: A history of pharmaceutical discovery. Oxford: Oxford University Press, 1990. 16
p.

Keywords: Drug Interaction; Intensive Care Unit; Rational Use of Drugs


SC17 - INSERO DO FARMACUTICO NA ESTRATGIA SADE DA FAMLIA EM PROL
DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM CE.

INSERTING THE PHARMACIST IN FAMILY HEALTH STRATEGY FOR MORE RATIONAL
USE OF DRUGS AT QUIXERAMOBIM CE.
LIMA, J.P*, VASCONCELOS, L.M.O, ALMEIDA, A.C.M, MONTEIRO, C.S. SILVA, A.R.Q.; LIMA, M.E.S
Farmacuticas inseridas na Estratgia Sade da Famlia.
* email - juliana_plima@hotmail.com

Introduo
A Lei Orgnica da Sade (Lei 8080/90), que constitui o SUS, assegura ao cidado brasileiro o direito aos servios de
sade. Em seu art. 6 incluem-se os campos de atuao para a execuo das aes de assistncia teraputica integral,



66
garantindo aes imprescindveis aos SUS, pois o medicamento insumo estratgico para a melhoria da sade e sua
ligao com as demais aes e programas de sade transversal, constituindo ferramenta fundamental em
planejamento e de impacto nos servios (BRASIL, 2006). Nas Unidades de Sade de Quixeramobim CE, os servios
farmacuticos no se restringem somente entrega do medicamento ao usurio, existe avaliao de sua utilizao
na perspectiva de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida da populao,

Objetivos
O principal objetivo desse trabalho mostrar que os esforos para incluso dessas prticas de uso racional dos
medicamentos essencial numa sociedade em que os frmacos constituem o arsenal teraputico mais utilizado.

Resultados e Discurso
A insero do profissional farmacutico na ESF contribui indiscutivelmente para isso, ao dissolver o acompanhamento
das terapias medicamentosas utilizadas, buscando avaliar e garantir a necessidade, a segurana e a efetividade no
processo de utilizao de medicamentos, satisfazendo as necessidades sociais, ajudando aos usurios do SUS obterem
melhores resultados durante a farmacoterapia (REIS, 2003). No modelo atual das ESF, um dos maiores desafios do
farmacutico modificar as condutas, incorporando na prtica profissional um mecanismo que propicie ao
farmacutico assumir a responsabilidade com a farmacoterapia e atuar como promotor do uso racional de
medicamentos.
A Assistncia Farmacutica realiza oficinas e cursos de capacitao para os profissionais que integram a equipe, alm
de abordagens dinmicas para agentes comunitrios de sade, com o intuito de esclarecer as principais dvidas e
possibilitar o entendimento sobre a importncia do uso racional de medicamentos. O paciente ao receber o
medicamento, necessita de orientao, pois ele quem o administrar fora da Unidade de Sade e sem superviso
direta de um profissional especializado. Um dos fatores mais alarmantes e frequentes no uso incorreto a baixa
compreenso das orientaes dadas pelo mdico na consulta. Este evento representa um srio risco sade do
paciente, estando diretamente associados ao aumento de custos no servio.

Concluso
O farmacutico encontra-se na interface entre a dispensao dos medicamentos e o seu uso, representando uma das
ltimas oportunidades de, ainda dentro do sistema de sade, identificar, corrigir ou reduzir possveis riscos associados
teraputica (OMS, 1993). Nesse contexto, a promoo do uso racional de medicamentos torna-se uma importante
ferramenta para eliminar ou minimizar problemas com a automedicao e os efeitos adversos, uma vez que a
orientao farmacutica visa, sobretudo, enfrentar o problema da no-adeso do paciente aos tratamentos
medicamentosos e a racionalidade do uso.

Referncias:
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Polticas da Sade. Assistncia farmacutica na ateno bsica: instrues
tcnicas para a sua organizao. 2. ed. Braslia 2006.
REIS, A.M.M. Ateno farmacutica e promoo do uso racional de medicamentos. Espao para a Sade, 2003.
Disponvel em: www.ccs.uel.br/espacoparasaude/v4n2/indice.htm
ORGANIZACIN MUNDIAL DE SALUD. El papel del farmacutico en la atencin a la salud: declaracin de Tokio,
Genebra, 1993.



67

Palavras-chaves: Estratgia sade da famlia, uso racional, acompanhamento farmacutico.

SC 23 - INTERAES MEDICAMENTOSAS IDENTIFICADAS DURANTE O
ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPUTICO EM UM CASO DE TRANSTORNO
RELACIONADO AO USO DE SUBSTNCIAS PSICOATIVAS

DRUG INTERACTIONS IDENTIFIED DURING PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW IN A
CASE OF DISORDER RELATED TO USE OF PSYCHOACTIVE SUBSTANCES

SOUSA NETA, M.D.1,*, FREITAS, R.M 2. ACADMICA DO CURSO DE FARMCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU;
DOCENTE DO CURSO DE FARMCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU. *e-mail: deus.aneta@hotmail.com

Introduo
A Ateno Farmacutica definida como um conjunto de aes realizadas pelo profissional farmacutico juntamente
com outros profissionais e que responsvel pela farmacoterapia dos usurios dos servios de sade, objetivando
alcanar resultados definidos que melhorem a qualidade de vida dele (HEPLER; STRAND, 1990).
Interaes medicamentosas ocorrem quando os efeitos de um frmaco so alterados pela presena de outro frmaco,
alimento, bebida ou algum agente qumico ambiental. Elas so consideradas uma das principais causas e reaes
adversas e podem ser classificadas em interaes farmacocinticas, farmacodinmicas, de efeito ou farmacuticas
(BRASIL, 2008).

Objetivo
Classificar os psicofrmacos prescritos e realizar um levantamento das interaes medicamento-medicamento,
medicamento-alimento e medicamento-etanol durante a prtica da Ateno Farmacutica a uma usuria do CAPS II
Leste de Teresina, Piau.

Procedimentos experimentais
M.A.M.C. usuria do Centro de Ateno Psicossocial desde Junho de 2011 com diagnstico de transtorno devido ao uso
de substncias psicoativas, foi acompanhada por meio de visitas que ocorreram no perodo de Janeiro a Agosto de
2012, seguindo a metodologia Dder de Acompanhamento Farmacoteraputico. Aps concordar com o
acompanhamento a usuria assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O projeto foi aprovado pelo Comit
de tica em Pesquisa (CEP) da Universidade Federal do Piau (CAAE: 0093.0.045.000-93). A base de dados MICROMEDEX
Healthcare Series foi utilizada como fonte de informao sobre as interaes e as classes teraputicas das medicaes
foram determinadas pela classificao Anatomical Therapeutical Chemical Classification System (ATC), adotada pela
Organizao Mundial de Sade (OMS).

Resultados e Discusso
Os medicamentos utilizados pela usuria durante o acompanhamento pertenciam particularmente s seguintes classes
de acordo com a classificao ATC: antidepressivos, antiepilpticos e antipsicticos. As principais interaes
encontradas foram do tipo frmaco-lcool, uma vez que, durante o seu tratamento, ocasionalmente, ela fazia ingesto
de bebidas alcolicas. A Paroxetina foi o medicamento que apresentou um risco real de interao com o lcool,
devido os relatos de ingesto de bebidas pela usuria durante o tratamento com esse frmaco. Ela foi orientada sobre
o correto uso dos seus medicamentos e sobre os riscos de interaes. O Clonazepam e a Quetiapina apresentaram risco
potencial de ocorrncia dessas interaes, j que o clonazepam no chegou a ser utilizado e durante o tratamento com
a Quetiapina, no houve relato de ingesto de bebida alcolica.

Concluso
Em vista dos riscos de interaes medicamento-etanol observados no caso relatado, fica clara a importncia da
prestao de um servio de acompanhamento farmacoteraputico nos CAPS para a promoo do uso racional de
medicamentos por pacientes com transtornos psicossociais e conseqente evoluo dos seus quadros de sade.

Referncias
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos. Departamento de Assistncia
Farmacutica e Insumos Estratgicos. Formulrio Teraputico Nacional 2008 RENAME 2006. Braslia, 2008.
DDER, M.J.F.; HERNNDEZ, D.S.; CASTRO, M.M.S. Mtodo Dder. Gua de seguimiento farmacoteraputico. 3.ed.
Granada: S.C.And. Granada; 2007.



68
HEPLER, C.D.; STRAND, L.M. Opportunities and responsibilities in pharmaceutical care. American journal of hospital
pharmacy, v. 47, n. 3, p. 533-543, 1990.

Palavras-chave: Ateno Farmacutica; Sade mental; Interaes de Medicamentos.

SC27 - TESTES PARA SOROLOGIA DE HIV NO CENTRO DE HEMATOLOGIA E
HEMOTERAPIA DO PIAU

SEROLOGY OF TESTS FOR HIV IN THE CENTER HEMATOLOGY AND HEMOTHERAPY
OF PIAU

MARQUES, P.S.
1*
; NETO, A.F. O.
2
; CONCEIO, A.M.S.
3
; SILVA, H.R
1

Faculdade Santo Agostinho
1
, Faculdade CET
2
, Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piau
3

*e-mail: pollyanna_spindola@hotmail.com

Introduo
No Brasil, a partir de 1985 se iniciaram os testes para deteco de anticorpos anti- HIV nos bancos de sangue, mas
somente em 1989 a pesquisa desses anticorpos passou a ser obrigatria em todos os hemocentros do pas; j desde
1998 obrigatria a realizao de dois testes para a pesquisa de anticorpos anti-HIV na triagem sorolgica de
doadores. Os exames laboratoriais em uso no HEMOPI detectam a presena de antgeno e anticorpos especficos para o
HIV 1/ 2, no entanto apesar da alta sensibilidade dos testes existe um perodo de janela imunolgica que se da entre a
exposio ao vrus e a deteco de marcadores virais ou antivirais, o que pode ocasionar resultados falso-negativos. A
sorologia para HIV realizada de acordo com a Portaria GM/MA n 59, de 28 de janeiro de 2003, que estabelece um
fluxograma com uma etapa de triagem e outra confirmatria. Na etapa confirmatria realizada no LACEN-PI os testes
so feitos por IMMUNOBLOT (teste rpido), este prev a confirmao da infeco pelo HIV em at 20 minutos, alm de
gerar uma economia significativa de recursos para o Ministrio da Sade.

Objetivos
Este trabalho tem como objetivo fazer uma comparativo entre os doadores bloqueados para HIV, durante o ano de
2012.

Procedimentos Experimentais
Foi realizado estudo retrospectivo dos doadores bloqueados para HIV no HEMOPI no perodo entre janeiro e julho de
2012, com base no sistema HEMOVIDA que tiveram suas amostras encaminhadas para o LACEN para realizao de testes
confirmatrios. Alm dos doadores bloqueados no teste de triagem no perodo entre setembro de 2012 e dezembro de
2012, que somam ao todo 25.678 doadores.

Resultados e Discusso
Do total de 71 amostras encaminhadas para testes confirmatrios no LACEN, apenas 6 (seis) amostras retornaram
reagentes e 13 (treze) com resultado inconclusivo, o que demonstra um percentual 41 % de falso-positividade nos
testes de triagem sorolgica, haja vista que 59% das amostras foram encaminhadas por resultados reagentes apenas no
teste de deteco de anticorpos o que aumenta a possibilidade de se tratarem de reaes cruzadas. Todas as amostras
que tiveram seus testes confirmatrios reagentes no immunoblot tambm eram positivas no teste de triagem que faz
deteco de antgeno e anticorpo. Dos 6 (seis) doadores confirmados com testes positivos para HIV apenas 3 (trs)
retornaram para coleta de segunda amostra e tiveram seus resultados confirmados e dos 13 (treze) com testes
inconclusivos tambm houveram apenas 3 (trs) retornos para coleta de segunda amostra. J entre os doadores
bloqueados na triagem do segundo semestre, 27 apresentaram resultado positivo na pesquisa de antgeno-anticorpo,
pelo mtodo de ELISA, e 45 apresentaram resultados positivos no ensaio de Quimioluminescncia.

Concluso
Os testes de triagem sorolgica utilizados nos bancos de sangue, devido sua elevada sensibilidade, produzem muitos
resultados falso-positivos, porm a falta de retorno dos doadores para coleta de segunda amostra dificulta a anlise e



69
distino entre reao cruzada ou janela imunolgica com possvel soroconverso, haja vista que necessrio retestes
nos doadores com triagem inconclusiva aps o perodo de janela imunolgica para que se identifique a presena da
soroconverso. Pode-se observar tambm uma maior sensibilidade da metodologia de quimioluminescncia em relao
ao mtodo de ELISA.

Referncia
JOS MARTINS JULIANO EUSTQUIO, et al. Ocorrncia de doaes de sangue com sorologia positiva para o vrus HIV
no Hemocentro Regional de Uberaba (MG) Fundao Hemominas no perodo de 1995 a 2006. Revista de patologia
tropical. vol. 38 (2): 73-81. abr.-jun. 2009. Portaria MS n 1.353, Aprova o Regulamento Tcnico de Procedimentos
Hemoterpicos de 13 de junho de 2011.

Palavras-chaves: HIV; Triagem sorolgica; IMMUNOBLOT.

SC 31 - IDOSOS E A SADE MENTAL: AVALIAO DA ATIVIDADE COGNITIVA EM
IDOSOS DEPRESSIVOS DE UMA INSTITUIO DE LONGA PERMANNCIA.

ELDERLY AND MENTAL HEALTH: ASSESSMENT OF COGNITIVE ACTIVITY OF
DEPRESSIVE ELDERLY IN STAY LONG INSTITUTION

MACEDO, T. A1, FREITAS, R.M 2. ACADMICA DE FARMCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU; DOCENTE DO
CURSO DE FARMCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU.

Introduo
O avano da idade est associado a um declnio no cognitivo e a capacidade funcional um novo parmetro avaliao
da sade mental dos idosos. Em abrigos de longa permanncia podem gerar uma maior probabilidade de ocorrncia de
doenas crnicas e o desenvolvimento de incapacidades associadas ao envelhecimento, sendo a depresso e demncia
as mais presentes. Dessa maneira importante que as alteraes psquicas nos idosos sejam acompanhadas, e
avaliaes do estado cognitivo sejam empregados (ANTES et al. ,2012).

Objetivos
O objetivo do presente trabalho foi avaliar o estado cognitivo de idosos residentes em Instituio de Longa
Permanncia (ILP), Teresina, Estado do Piau, detectando possveis perdas cognitivas.

Procedimentos Experimentais
Foram utilizados instrumentos que avaliaram o grau de depresso, solido e avaliao breve do estado mental dos
idosos com depresso residentes de uma Instituio de longa permanncia. Para avaliar o grau de depresso foi
utilizada a Escala de Depresso Geritrica a qual um dos instrumentos mais frequentemente utilizados para o
rastreamento de depresso em idosos. O nvel de solido foi avaliado utilizando o teste Escala de Solido da UCLA um
questionrio que avalia a solido e os sentimentos associados mesma. E o estado mental dos idosos foi avaliado
utilizando como instrumento o Miniexame do Estado Mental (MEEM) o qual faz uma avaliao clinica pratica de
mudana do estado cognitivo em pacientes geritricos. Examinando a orientao temporal e espacial, memria de
curto prazo (imediata ou ateno) e evocao.

Resultados e Discusso
Os instrumentos aplicados para avaliar o nvel depresso e solido avaliam o grau de funcionalidade e
comprometimento cognitivo revelaram que em 85,8% dos idosos tinham depresso leve a moderada e apenas 14,2%
depresso severa. Enquanto o nvel de solido 71,6% dos idosos tiveram nvel baixo, 14,2 % do idoso leve e 14,2% idoso
moderado. O miniexame do estado metal revelou um grande comprometimento cognitivo e um dano neurolgico que
os limita para realizar certas atividades com lucidez. A escala de Cornell utilizada para avaliar o nvel de depresso dos
idosos com demncia revelou depresso de leve a moderada na maioria dos idosos com demncia.

Concluso
Constatou-se uma alta prevalncia de idosos com declnio cognitivo, e nveis elevados de solido e depresso. Com isso
importante incentivo s pesquisas que permitam conhecer melhor o perfil da populao geritrica, possibilitando
traar planos de assistncia, principalmente de gerontes institucionalizados, e o diagnstico precoce do declnio
cognitivo, o que permite o tratamento mais eficaz e possibilita desenvolver aes efetivas que promovam a melhoria
na qualidade de vida dos idosos.




70
Referencia
ANTES, D.L.; Rossato, L.C.; Souza, A.G.; Benedetti, T.R.B.; Borges, G.F.; Mazo.G.Z. ndice de aptido funcional geral e
sintomas depressivos em idosos. Revista Brasileira Cineantropometria e Desempenho humano, v. 14, n. 1, p.125-
133, 2012.

Palavras chaves: Idosos; Instituies; Depresso.

SC34 - HIPERTENSO ARTERIAL - UM OLHAR FARMACUTICO: AES
MULTIDISCIPLINARES E EDUCATIVAS NO MUNICPIO DE TERESINA - PI

CARVALHO, A. L. M. Prof. Dr Universidade Federal do Piau

As doenas cardiovasculares constituem a principal causa de morbimortalidade na populao brasileira, apresentando
condies multifatoriais para a sua ocorrncia. O conhecimento das caractersticas dos usurios e a observao de seu
entendimento sobre a doena e o tratamento so pontos fundamentais para uma gesto de sade de qualidade. O
objetivo deste trabalho foi descrever as atividades do Programa de Extenso - PAF, realizado na Farmcia Escola da
UFPI e em diferentes unidades bsica de sade (UBS) do municpio de Teresina (PI). As atividades so divididas em
seguimento farmacoteraputico e monitoramento da adeso ao tratamento medicamentoso de pacientes do programa
HIPERDIA. Atualmente, o PAF possui 50 pacientes acompanhados por uma equipe de 07 farmacuticos colaboradores
que j detectaram diversos PRM / RNM e realizaram intervenes farmacuticas, com o apoio de acadmicos do curso
de farmcia, educao fsica e nutrio. Alm disso, diversas atividades foram realizadas na comunidade, como:
avaliao do grau de adeso ao tratamento medicamentoso, realizao de intervenes educativas multidisciplinares e
aes em sade com a prestao gratuita de servios populao. O PAF j publicou diversos trabalhos em peridicos,
eventos cientficos e trabalhos de concluso de curso e no ano de 2012 recebeu 02 premiaes nacionais pela
qualidades dos trabalhos desenvolvidos. Por fim, a repercusso do programa na formao dos alunos (35 alunos j
participaram do programa) e nas atividades extensionistas na comunidade credenciam a continuao das aes do
programa, em universo mais abrangente, para propiciar impactos mais significativos sade da populao na capital
do Piau.



























71
TRABALHOS APROVADOS APRESENTAES EM PSTERES
(por ordem de rea e ID)

REA 1 CINCIA E TECNOLOGIA


CT01 - EFFECT OF -IRRADIATION ON SPRAY DRIED METHOTREXATE LOADED POLY
(
D,L
LACTIDE-CO-GLYCOLIDE) MICROSPHERES

OLIVEIRA, A.R
1
, OLIVEIRA, E.G.
1
, CALAND, L.B.
1
, ALMEIDA, Y.M.B.
2
, SILVA-JUNIOR, A.A.
1*

1
Department of Pharmacy, Federal University of Rio Grande do Norte -UFRN. *e-mail: arnobiosilva@ufrnet.br
2
Department of Chemical Engineering UFPE

Introduction
Aliphatic polyesters based on lactic and glycolic acids such as poly (lactido-co-glycolide) (PLGA) are the most widely
used polymers for the preparation of biodegradable microspheres intended for parenteral use (MONTANARI, 2001).
However, when administered parentally, these polymeric microparticles have to meet the pharmacopoeia
requirements of sterility (IGARTUA, 2008). Gamma-irradiation currently remains the preferred method for the
sterilization. PLGA biodegradable microparticles produced for extended release of methotrexate were subjected to
gamma sterilization process. To ensure the efficiency and safety of the system it was evaluated the maintenance of
physicochemical properties of the microparticles.

Objectives
Thus, the aim of this study was to investigate the effect of -sterilization process in spray dryed PLGA microparticles
containing methotrexate.

Experimental Procedures
The microparticles with different drug/polymer ratio (9, 18 and 27% m/m) were prepared using a mini spray-dryer
Buchi- 191. Once prepared, the system of 18% was irradiated at doses of 15 kGy, 25 kGy and 30 kGy using
60
Co as
radiation source, the systems 9 and 27% were irradiated at a dose intermediate (25 kGy). Then, the physicochemical
properties were evaluated before and after of irradiation. The assays included the infrared spectrophotometry and
scanning electron microscopy (SEM). Infrared absorption spectrum was obtained mixing about 1 mg of samples with 200
mg of dry KBr in a mortar. The mixtures were compressed in hydraulic press and each disc obtained was measured in a
Perkin Elmer spectrophotometer in the scan range of 4000 400 cm
-1
. For SEM analyzes, the particles were mounted on
metal subs using double-sided adhesive carbon tape with conductive effect and then coated with a thin layer of gold in
a Sputter Coater and analyzed at a voltage of 15.0 kV.

Results and Discussion
IR spectra of MTX shown characteristic absorption bands of aliphatic primary amine groups in 3415 cm
-1
, secondary
amide (C=O) stretch 1643cm
-1
and amide group (N-H) 1608 cm
-1
. For the polymer, was observed that axial stretching of
sp3 and sp2 carbons occurred in 3050 cm
-1
and 2961 cm
-1
respectively. Characteristic absorption band of ester group
(COOCH2) was identified at 1756 cm
-1
and C-O stretching were observed in 1094, 1179, 1280 cm
-1
. IR spectra of MTX-
loaded PLGA microparticles before and after of gamma-irradiation did not show any relevant difference from those
pure components. The absorption bands corresponding to characteristic functional groups of polymer and drug were
very similar and any different functional group was observed in theses samples, which suggest no involvement of
chemical bonding between methotrexate and PLGA both when in the self-assembly moment of particles simultaneously
with solvent evaporation as after to be submitted to gamma-irradiation. SEM images of microparticles (irradiated and
non-irradiated) indicated mostly a spherical smooth shape. No morphological differences were observed in the
microparticles after the irradiation process. The presence of some agglomerates of particles can be associated the
possible existence of attractive electrostatic forces because of the presence of drug on the surface of particles or
intermolecular interactions.

Conclusion
In the present study the effect of -irradiation on the physicochemical properties of PLGA microspheres containing
methotrexate has been evaluated. IR spectra and SEM did not reveal effect of -irradiation in the microparticles. From
the experimental results obtained this method of sterilization can be proposed for to sterilized methotrexate loaded
PLGA microspheres.




72

Reference
MONTANARI, L.; CILURZO, F.; VALVO, L.; FAUCITANO, A.; BUTTAFAVA, A.; GROPPO, A.; GENTA, I.; CONTI, B. Gamma
irradiation effects on stability of poly(lactide-co-glycolide) microspheres containing clonazepam. J Control
Release. v. 75, p. 317-330, 2001.
IGARTUAA, M.; HERMANDEZ, R.M.; ROSA, J.E. PATARROYO, M.E.; PEDRAZ, J.L. - Irradiation effects on
biopharmaceutical properties of PLGA microspheres loaded with SPf66 synthetic vaccine. Eur J Pharm Biopharm. v.
69, p. 519-526, 2008.

Palavras-chaves: Methotrexate, biodegradable microspheres, -irradiation, Spray-drying

Financial Support: CNPq e CAPES


CT03 - ESTUDO DE EQUIVALNCIA FARMACUTICA DO MALEATO DE ENALAPRIL 5
MG: REFERNCIA versus GENRICO, SIMILAR E MAGISTRAL

PHARMACEUTICAL EQUIVALENCE STUDY OF ENALAPRIL MALEATE 5 MG:
REFERENCE versus GENERIC, SIMILAR AND MAGISTERIAL

VILARINHO, A. C. S. G.
1*
, SOBRINHO, J. L. S.
2
, SOARES, M. F. R.
2
, NUNES, L.C.
1

1
Departamento de Bioqumica e Farmacologia-UFPI.
*
e-mail:acsgv@hotmail.com
2
Universidade Federal de Pernambuco
- UFPE

Introduo
O maleato de enalapril um medicamento amplamente utilizado para o tratamento da hipertenso arterial sistmica.
Os testes de equivalncia farmacutica so de grande relevncia quando se deseja analisar se os medicamentos
genricos, similares e, neste caso, magistrais, so idnticos em relao concentrao e potncia quando comparado
ao medicamento referncia (PIANETTI et al., 2009).

Objetivos
Dessa forma, o objetivo do estudo foi a avaliao da equivalencia farmacutica do medicamento maleato de enalapril
5 mg referncia, genrico, similar e magistral. Tal objetivo permite avaliar a qualidade dos produtos farmacuticos.

Procedimento experimental
Inicialmente, realizou-se o doseamento e a curva de calibrao em gua destilada, visto que a baixa dosagem do
frmaco se dissolve completamente na quantidade de solvente utilizada. Os seguintes testes foram realizados:
determinao do peso mdio, determinao da fora mecnica composto por friabilidade e dureza; desintegrao;
teor; uniformidade de contedo; e dissoluo. Todos foram realizados segundo a Farmacopeia Brasileira 5 edio.

Resultados e discusso
A curva de calibrao apresentou-se de forma linear com r = 0.99. Em relao ao peso mdio e da fora mecnica e
desintegrao todos os resultados ficaram dentro do especificado pela literatura utilizada. J em relao ao teor e
uniformidade de doses o medicamento magistral foi reprovado obtendo 137,44 % do valor declarado no rtulo (tabela
1). Na dissoluo os resultados mostraram-se satisfatrios onde mais de 80% do frmaco foi dissolvido, como
preconizado pela farmacopeia. No que diz respeito a Resoluo n 31, de 11 de agosto de 2010, que trata de tal
estudo, somente o medicamento similar ficou dentro das especificaes, estando o ponto 15 minutos com variao
menor que 10% em relao ao medicamento referencia (grfico 1).

Tabela 1. Resultados das mdias dos testes de variao de peso, friabilidade e dureza, tempo de desintegrao, teor e
uniformidade de contedo realizados nos medicamentos referncia, genrico, similar e magistral.
Medicamentos
Peso mdio
(mg)
Valor
mdioDPR
Friabilidade
Perda (%)
Dureza
(Kgf)
Desintegrao
(min)
Teor
(%)
Uniformidade
de contedo
(%DPR)
Referencia 230,1 0,91 0,249 7,15 3,8 90,40 90,40 2,26
Genrico 202,6 4,24 0,999 3,95 7,5 95,11 95,11 2,27
Similar 269,63 2,42 0,000 7,9 0,17 94,80 94,79 1,63
Magistral 257,6 1,63 0,062 10,55 3,32 137,44 137,44 4,87
Fonte: Acervo pessoal.



73

Grfico 1. Perfil de dissoluo de maleato de enalapril 5 mg utilizando os medicamentos referncia, genrico, similar e
magistral.

Fonte: Acervo pessoal.

Concluso
De acordo com os resultados obtidos, comprovou-se que os medicamentos referncia, genrico e similar estiveram
conforme o especificado em farmacopia, ou seja, foram aprovados no controle de qualidade, ao contrrio do
medicamento magistral. Este foi reprovado, visto que apresentou um valor de doseamento bem acima do especificado
no rtulo (5 mg/comprimido).

Referencia
PIANETTI, G. A.; CSAR, I.C.; NOGUEIRA, F. H. A. In: Equivalncia Farmacutica de Medicamentos. STORPITIS, S.;
GONALVES, J. E.; CHIANN,C.; GAI, M. N. Cincias Farmacuticas: Biofarmacotcnica. Rio de Janerio: Guanabara
Koogan, 2009, cap. 8, p. 109-114.

Palavras-chave: Enalapril; Equivalncia farmacutica; Qualidade.


CT04 - THE PREANALYTICAL PHASE IS DETERMINING THE RESULT OF LABORATORY
TESTS

BORGES, A.C.L *; NOGUEIRA, J.F.; SOUSA, A.I.F; SANTOS, F.M.C.N; AMORIM, V.R..
Undergraduate Course of Bachelor of Pharmacy, Faculty of Technology Teresina CET; counselor and lecturer Faculty
of Technology Teresina CET *email:aclborges@ig.com.br

Introduction
Quality assurance in a clinical laboratory can be perceived as a tripod with program development, evaluation, and
monitoring and improving services, forming three feet.
The Quality Assurance Programs should address important components of the process of constitution of tests, allowing
the customer to have access to reliable reports, which are monitorable, that meet all legal requirements and that
make the benefits of quality exceed their costs invested in their realization (Bachner, 1990). For this reason control in
the preanalytical phase of laboratory testing is essential for reducing errors and appropriate interpretation of test
results, contributing to elucidation of diseases and choose the most appropriate treatment.

Objective
The objective of this study is to identify possible flaws in the preclinical phase, with emphasis on the process of blood
collection, aimed at monitoring the main sources of errors in this step.
Methodology: Literature review of analytical and descriptive, from books and scientific articles collected from
databases such as Cochrane Library, MEDLINE, SciELO, LILACS, PubMed and Google Scholar, the search is performed
with the following words: "pre -analytical "," quality assurance "between the years 2005 to 2012.

Results and Discussion
Classically, are referred to as pre-analytical conditions, such as fasting, physical activity, diet and drugs for
therapeutic or not.
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0 10 20 30 40 50
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m

D
i
s
s
o
l
v
i
d
a

(
%
)

Tempo (min)
Referncia
Genrico
Similar
Magistral



74
Most problems clinically significant laboratory test involves the pre-analytical processes. Among the articles analyzed
the factors most commonly triggers when reports were flawed:
The clinician asks the test is not appropriate;
The patient is not subjected to a suitable preparation (e.g., diet, exercise, medication use) or not completely
comply with the instructions (eg., Collection of 24-hour urine, fecal samples for three days) ;
The procedures for sample collection are not followed correctly (eg., Container wrong, wrong preservative,
contamination during collection, long withers during phlebotomy, wrong size needle, patient supine rather than
sitting) ;
A sample is identified or handled in the wrong way (eg., Stored or processed at inadequate temperature, centrifuged
for a short or long, transferred incorrectly).
Unfortunately, many quality assurance programs are deficient in the preanalytical phase (Henry, 2008).

Conclusion
According to the analyzed data may suggest that indeed the preanalytical phase is responsible for the majority of
laboratory errors, and that is an essential phase in the planning of the quality of laboratory processes.
To collect blood for laboratory tests, it is important to know, control and, if possible, avoid some variables that may
interfere with the accuracy of the results, because the good practice of collection and handling of samples and
materials is essential for ensure correct interpretation of the results and hence the effective contribution to the
diagnosis of diseases and choice of the most appropriate treatment.

References
Bachner, P.. College of American Pathologists XXVII Conference on Quality Assurance in Clinical Pathology and
Laboratory Medicine: Summary. Arch Pathol Lab Med, 1990.
HENRY J. B. Clinical diagnosis by laboratory methods and treatments, 20. Ed. - Barueri, SP: Manole, 2008.

Keywords: Exam; Laboratory; Collection; Sample

CT06 - STERES METLICOS DA FRAO HEXNICA DE PLEN E PRPOLIS DE Apis
mellifera DA REGIO DE BELA VISTA-PI

METHYL ESTERS OF THE HEXANE FRACTION OF POLLEN AND PROPOLIS Apis
mellifera OF THE REGION BELA VISTA-PI
LUSTOSA, M.C G.
1*
, MOURA, A.K.S.
1
, OLIVEIRA,R.W.G.
1
, BARROS, E.D.S.
1
, LIMA, S.G.
1
, CIT, A.M.G.L.
1

1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: carminhalustosa@hotmail.com

Introduo
Os produtos apcolas so utilizados na dieta e na medicina desde os tempos remotos devido as suas propriedades
biolgicas. Para as abelhas, os lipdeos incluindo os cidos graxos e esteroides so importantes fontes de energia e so
usados na sntese de reserva de gordura e glicognio, na nutrio, reproduo, desenvolvimento e contribuem para
produo de geleia real. A abelha prefere o plen com maior quantidade de lipdeos. Os cidos graxos: linoleico,
linolnico, mirstico e lurico apresentam propriedades bactericidas e antifngicas que so importantes na higiene da
colmeia (HUMAN; NICOLSON, 2006). O objetivo desse estudo foi determinar a composio de steres metlicos dos
extratos de plen e prpolis de Apis mellifera por cromatografia gasosa acoplada espectrometria de massas (CG/EM).

Procedimento Experimental
As amostras de plen e prpolis foram coletadas no municpio de Bela Vista (PI). Os steres metlicos de cidos graxos
(EMAG) foram obtidos pelo mtodo descrito por Hartman e Lago (1973), com modificaes. A uma amostra de 500 mg
de extrato hexnico de plen e prpolis em um balo de 50 mL foram adicionados 5 mL de NaOH a 0,5 mol L
-1
em
metanol. A mistura foi refluxada por 5 min e adicionados 15 mL do reagente esterificante (uma mistura, preparada por
15 min em refluxo, de 2 g de NH
4
Cl, 60 mL de MeOH e 3 mL de H
2
SO
4
concentrado). A reao de esterificao foi
realizada em refluxo por 10 min e a soluo foi transferida para funil de separao, seguida de adio de 25 mL de
hexano e 50 mL de gua destilada. Aps agitao cuidadosa e separao das fases, foi descartada a fase aquosa e a
fase hexnica, foi seca em evaporador rotativo, analisada por injeo em cromatgrafo em fase gasosa acoplado a
espectrmetro de massas (CG/EM). A anlise dos constituintes foi realizada em um equipamento Thermo Scientific
acoplado a um espectrmetro de massas com detector de ionizao por chama (DIC) acoplado a um espectrmetro de
massas modelo ISQ equipado com uma coluna capilar HP- 5MS da Agilent DB-5 HT.

Resultados e Discusso
Os cidos graxos dominantes em plen so os cidos: palmtico (C16:0), oleico (C18:1), linoleico (C18:2) e linolnico
(C18:3) (BONVEH; JORD, 1997; HUMAN; NICOLSON, 2006). Os cidos graxos presentes em maior porcentagem no



75
plen estudado foram o palmtico e oleico, concordantes com a literatura. Nos steres de cidos graxos, o on R
+

intenso nos steres de cadeia curta, mas diminui de intensidade rapidamente com o aumento da cadeia, sendo
dificilmente perceptvel a partir do hexanoato de metila. O pico base do espectro de massas de um ster metlico C
6

C
26
o m/z 74 (obtido pelo rearranjo de McLafferty). (BUDZIKIEWICZ; DJERASSI; WILLIAMS, 1967). A prpolis contm de
30-40% de ceras. Segundo Castro et al., (2007) a prpolis de Apis mellifera do Sudeste contm os cidos palmtico e
linoleico e a prpolis do Nordeste os cidos: palmtico, nonadecanoico, linoleico, octadec-3-enoico e esterico. Na
prpolis de Bela Vista-PI foram identificados os cidos caproico, cinmico, palmtico e cido octacosanoico
(montnico). Segundo Jimnez et al., (2003), nove cidos hidroxi-hexadecanoico foram relatados em cera de abelha
sendo que o composto 16-hidroxi-hexadecanoato de metila foi identificado na frao hexnica de prpolis.

Concluso
Na identificao de steres metlicos em plen obteve-se como constituinte majoritrio octadec-9-enoato de metila e
em prpolis 16-hidroxi-hexadecanoato de metila. O hexadecanoato de metila foi o nico ster comum ao plen e
prpolis.

Referncia
HUMAN, H.; NICOLSON, S. W. Nutriticional content of fresh, bee-collected and stored pollen of Aloe greatheadii var.
davyana (Asphodelaceae). Phytochemistry, v. 67, p. 1486-1492, 2006.
HARTMAN, L.; LAGO, R. C. A. Rapid preparation of fatty acid methyl esters from lipids. Laboratory Practice, v. 22, n.
32, p. 141-1148, 1973.
BONVEH, J. S., JORD, R. E. Nutrient composition and microbiological quality of honeybee-collected pollen in Spain.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 45, p. 725 732, 1997.
BUDIKIEWICZ, H.; DJERASSI, C.; WILLIAMS, D. H. Mass Spectrometry of Organic Compounds. Holden-Day, Inc. San
Francisco, California, 1967.
JIMNEZ, J. J.; BERNAL, J. L.; AUMENTE, S.; TORIBIO, L.; BERNAL JR, J. Quality assurance of comercial beeswax II. Gas
chromatography-electron impact ionization mass spectrometry of alcohs and acids. Journal of Chromatography A, v.
1007, p. 101-103, 2003

Palavras-chaves: plen, prpolis, steres metlicos, Apis mellifera.

CT07 - POTENCIAL FARMACOLGICO DOS GALHOS DE Oxandra sessiliflora

PHARMACOLOGICAL POTENTIAL FROM BRANCHES OF Oxandra sessiliflora

SILVA, A.A.C.A.
1*
, SOUSA, E.A.
1
, VERAS, M.D.A.
1
, CARVALHO, A.A.
1
, CHAVES, M.H.
1

1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: armenioandre.ufpi@hotmail.com

Introduo
A espcie Oxandra sessiliflora R.E. Fries, pertencente famlia Annonaceae, conhecida popularmente por conduru-
preto. Apresenta domnios fitogeogrficos na Amaznia e Cerrado, com distribuio geogrfica no Brasil, nas regies
Norte, nos estados do Par, Amazonas e Tocantins, e Nordeste nos estados do Maranho, Cear e Piau (MESQUITA;
CASTRO, 2007).

Objetivo
Considerando a riqueza de constituintes qumicos de plantas da famlia Annonaceae e suas propriedades
farmacolgicas, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o potencial antioxidante e citotxico dos galhos de O.
sessiliflora.

Procedimento Experimental
Os galhos secos e modos (899 g) foram submetidos macerao com etanol. O solvente foi removido em evaporador
rotativo, e em seguida, o extrato foi liofilizado. Parte do extrato EtOH (86,6 g) foi suspenso em H
2
O-MeOH (2:1) e
submetido a uma partio lquido-lquido com hexano, diclorometano (DCM) e acetato de etila (AcOEt)
sucessivamente, obtendo-se as fraes F. hexano, F. DCM, F. AcOEt e F. aquosa. A avaliao da atividade antioxidante
foi realizada por meio da ao sequestradora do radical DPPH no
max
=516 nm e o teor de fenis totais foi determinado
pelo mtodo de Folin-Ciocalteu, em equivalentes de cido glico (EAG), no
max
=750 nm (SOUSA et al., 2007). O teor
de flavonides totais (FLAT) foi determinado em equivalente de rutina (ER), no
max
=420 nm utilizando soluo
metanlica de AlCl
3
(SOBRINHO et al., 2010). Todas as anlises foram realizadas em triplicata em espectrofotmetro
Perkin Elmer, Lambda 25. A citotoxicidade foi determinada pelo mtodo MTT (MOSMAN,1983) frente a trs linhagens
de clulas tumorais humanas HCT-116 (clon); SF-295 (glioblastoma) e OVCAR (cncer de ovrio).




76
Resultados e discusso
A atividade antioxidante (CE
50
), teor de fenis e flavonoides totais foram determinados para as fraes e extrato
etanlico dos galhos de O. sessiliflora (Tabela 1). Quanto menor o valor da CE
50
, maior a ao antioxidante. A Frao
AcOEt apresentou o menor valor de CE
50
(52,533,68 g mL
-1
). O teor de fenis totais (FT) das fraes do extrato EtOH
obedeceu a seguinte ordem: F. AcOEt > F. Aquosa > F. DCM > F. Hexano. Esperava uma correlao positiva entre FT e o
teor de flavonoides totais (FLAT), todavia as fraes hexano e DCM possuem os maiores valores de FLAT, isto devido
a presena de caratenoides que absorvem no mesmo comprimento de onda do mtodo. A frao AcOEt apresentou o
maior teor de FT e FLAT observando-se uma correlao positiva com a atividade antioxidante, isto ocorre porque os
compostos fenlicos comumente presentes na frao AcOEt so excelentes antioxidantes, devido principalmente s
suas propriedades redutoras.
A frao DCM apresentou um percentual de inibio do crescimento celular de 58,65 e 56,40 % para as linhagens HCT-
116 e OVCAR, respectivamente, e a frao hexano foi de 57,98 % para SF-295.

Tabela 1. Atividade antioxidante (CE
50
), fenis totais (FT) e flavonoides (FLAT) totais das fraes e extrato EtOH dos
galhos de O. sessiliflora
Amostras Massa (g)
CE
50
(g mL
-1
DP)
FT (mg de EAG g
-
1
DP)
FLAT (mg ER
g
-1
DP)
Ext. EtOH Galhos 99,2 72,671,30 214,1010,16 56,270,61
F. hexano 10,6 nd 68,161,86 130,561,22
F. DCM 9,91 nd 127,541,89 98,20,7
F. AcOEt 15,8 45,800,46 601,391,72 52,750,32
F. aquosa 46 46,921,24 578,773,24 33,520,8
EAG: equivalente de cido glico; ER: equivalente de rutina; DP: desvio padro; nd: no determinado

Concluso
A frao AcOEt do extrato EtOH dos galhos apresentou maior atividade antioxidante, evidenciado pelo menor valor de
CE
50
, correlacionando-se positivamente com o teor de fenis e flavonoides totais. A citotoxicidade s foi observadas
nas fraes DCM e hexnica.
Referncias
MESQUITA, M.R.; CASTRO, A.A.J.F. Publ. Avulsas Cinc. Amb.15:22, 2007.
MOSMAN, T. J. Immunol. Methods 65: 55, 1983.
SOUSA, C.M.M. et al. Quim. Nova 30:351, 2007.
SOBRINHO, T.J.S.P. et al., Quim. Nova 33: 288, 2010.

Palavras-chaves: Oxandra sessiliflora; Atividade antioxidante; Citotoxicidade.

Apoio Financeiro: CNPq e CAPES.


CT08 - ASSESSMENT OF POTENTIAL PREBIOTIC ACTIVITY OF CASHEW GUM

GULLN, B.
1
, GULLN, P.
1
, LEITE, J.R.S.A.
2
, GOMES, A
1
., ALONSO, J.L.
3,4
, PINTADO, M.M
1

1
Center for Biotechnology and Fine Chemistry (CBQF), Portuguese Catholic University, Rua Dr. Antnio Bernardino de
Almeida, 4200-072 Porto, Portugal -
2
. Ncleo de Pesquisa em Biodiversidade e Biotecnologia, BIOTEC, Campus
Parnaba, CMRV, Universidade Federal do Piau, UFPI, Parnaba, PI, 64202020, Brazil -
3
Department of Chemical
Engineering, University of Vigo, Galicia, Spain -
4
CITI-Tecnopole, San Ciprin de Vias, 32901 Ourense, Spain

1. Introduction
Biomass from plant material is the most abundant and widely spread renewable raw material for sustainable
development, and can be employed as a source of potentially bioactive compounds, such as polymeric and oligomeric
carbohydrates, antioxidants, biopeptides among others (Gulln et al., 2009).
In this context, in the last decades the search of alternative renewable raw material sources for obtaining functional
ingredients with improved properties (Gulln et al., 2011) has increased noticeably.
The demand for functional ingredients with improved properties, the fast growth of the functional food market and
the added value of commercial non-digestible oligosaccharides fosters the search for alternative raw materials and
production technologies suitable for the manufacture of new prebiotics. A prebiotic is a non-digestible food ingredient



77
that beneficially affects the consumer by stimulating the selective growth of limited number of bacteria in the large
intestine, thereby improving the consumers health.
In the recent years, the use of natural gums obtained from the exudates and extracts of vegetable sources has
increased due to their multiple possibilities for different applications in various interesting fields such as
pharmaceutical, chemical, feeding and food industries (Gowthamarajan et al., 2011).
In this context, cashew gum is a bark exudate of a tree from Anacardium occidentale L., which grows wild in many
tropical and subtropical countries commonly known for its nuts that are used as a food ingredient. The cashew gum is
composed of complex branched heteropolysaccharides that comprise arabinogalactans with a variety of side chains,
including glucuronic and galacturonic acid residues (Gowthamarajan et al., 2011). These compounds may be an
interesting source of food ingredients with functional properties such as oligosaccharides providing an additional
added-value to this gum. To our knowledge there is no existing report on evaluation of functional properties of
oligosaccharides from cashew gum.

2. Objectives
The goal of this study was to assess the prebiotic potential of the cashew gum using a human faecal inoculum by in
vitro fermentation.

3. Materials and Methods
3.1. Materials
Crude samples from CG were collected from trees cultivated at Fortaleza, Cear, Brazil (which we denominate as
CGCE) and from native trees at Ilha Grande de Santa Isabel, Piau, Brazil (which wedenominate as CGPI). The cashew
gum was treated with NaCl solution (# M)using the method described by Campos et al., 2012, with few modifications.
Nodules free of bark were selected and dissolved in ultrapure water at room temperature to give a 15% (w/v) solution.
The pH solution was adjusted to ca. 7.0 by addition of diluted aqueous NaOH. The clear solution was successively
filtered through sintered glass (coarse grade) and the polysaccharide was precipitated with ethanol.
3.2. In vitro Fermentation Assays
The faecal inoculum and the nutrient base medium used in fermentation experiments were prepared as previously
described by Gulln et al.(2011). At fixed fermentation times, cells were harvested by centrifugation, and the
supernatants were filtered before HPLC analysis and pH measurement. Sample processing and inoculation were carried
out in a cabinet under anaerobic conditions.

4. Results and Discussion
The fermentability of the arabinogalactan of cashew gum by faecal microorganisms was assessed by organic acids
production and arabinogalactan consumption throughout fermentation. The percentage of total arabinogalactan
consumption by human fecal inoculum was 65% after 48 h of fermentation. Short chain fatty acids (acetate, propionate
and butyrate) were the major fermentation products attainment final concentrations of ca. 64 mM. These results were
in agreement with that reported by Gulln et al. (2011).

Conclusion
These results confirmed for the first time the potential of cashew gum as bioactive agent promoting beneficial effects
on the faecal microbiota.

Reference
GULLN, B. Prebiotic potential of a refined product containing pectic oligosaccharides. LWT - Food Sci. Technol.
44:1687, 2011.
CAMPOS, D. Study of antimicrobial activity and atomic force microscopy imaging of the action mechanism of
cashew tree gum. Carbohydr. Polym. 90:270, 2012.
GULLN, P. Manufacture of Prebiotics from Biomass Sources. In: Probiotics and Prebiotics Science and Technology.
Editores: Dimitris Charalampopoulos, Robert A. Rastall., Springer Verlag. 14:535, 2009.
GOWTHAMARAJAN, K. Preliminary study of Anacardium occidentale gum as binder in formulation of paracetamol
tablets. Carbohydr. Polym. 83:506, 2011.

Palavras-chaves: Cashew gum; prebiotic; arabinogalactan, SCFA

CT09 - DETERMINAO DE - CAROTENO NO LEO DAS SEMENTES DA ESPCIE
Cenostigma macrophyllum Tul

DETERMINATION OF - CAROTENE IN OIL FROM SEEDS OF Cenostigma
macrophyllum Tul
SARAIVA, D. S. OLIVEIRA, J. W.; CHAVES, M. H. COSTA, C. L. S.



78
Introduo
leos Vegetais e Gorduras Vegetais so os produtos constitudos principalmente de glicerdeos de cidos graxos de
espcies vegetais e podem conter pequenas quantidades de outros lipdeos como e cidos graxos livres, fosfolipdeos
constituintes insaponificveis como carotenides, esteroides e tocoferis. (BRASIL, 2005)
Os carotenides compreendem uma famlia de compostos naturais, dos quais mais de 600 variantes estruturais esto
reportadas e caracterizadas, a partir de bactrias, algas, fungos e plantas superiores. Os mamferos no esto
bioquimicamente capacitados para a biossntese de carotenides, mas podem acumular e / ou converter precursores
que obtm da dieta (e.g., converso de -caroteno em vitamina A). Os carotenoides mais comumente encontrados nos
alimentos vegetais so o -caroteno (cenoura; Daucus carota), licopeno (tomate; Lycopersicum esculentum), vrias
xantofilas (zeaxantina, lutena e outras estruturas oxigenadas do milho, Zea mays; da manga, Mango indica; do
mamo, Carica papaya e da gema de ovo) e a bixina (aditivo culinrio e corante drmico usado por indgenas
amaznicos, obtido do urucum, Bixa orellana) (FONTANA, 2000).
Em humanos, -caroteno absorvido e convertido em retinal nos entercitos e no fgado por uma enzima especfica,
que gera por clivagem da retina central da via -caroteno -apocarotenals a retina. O Retinal ento coverte em
retinol por desidrogenases e o retinol transportado por uma protena de ligao, ate os tecidos-alvos. Epiderme
humana contm dois retinides principais (steres retiol e retinilo) e carotenides (principalmente -caroteno)
(ANTILLE, 2004).

Objetivo
O trabalho teve por objetivo determinar a presena de Caroteno no leo da semente da espcie Cenostigma
macrophyllum

Procedimento experimental
O material vegetal constituiu-se de sementes da espcie Cenostigma macrophyllum foi colocado para secar durante 1
semana em um local seco, arejado e ao abrigo da luz direta. Em seguida foi triturada em liquidificados e submetido
extrao temperatura com hexano at completa a exausto do material. O material extrado foi filtrado e
concetrado em evaporador rotativo em temperatura entre 40 e 50 C sob presso reduzida. A anlise do Caroteno
foi realizada pela utilizao de espectroscopia na regio do infravermelho com reflectncia atenuada (ATR) utilizando-
se cristal de ZnSe em um espectrmetro Thermo Nicolet IS5 e software TQ Analist 9. A determinao da presena de c
Caroteno no leo foi realizada por comparao das bandas de absoro observadas com dados constantes na
literatura.

Resultados e Discusso
O espectro obtido pela anlise direta do leo de Cenostigma macrophyllum apresentou as bandas caractersticas de
uma mistura de triacilgliceris como o sinal ~1725 cm
-1
que atribudo deformao axial das carbonilas dos steres
glicricos. possvel observar ainda a presena da banda relativa deformao fora do plano das ligaes trans do
caroteno em ~964 cm
-1
. Observou-se ainda a ausncia de sinal evidente em torno de 3200 correspondente banda de
deformao axial da ligao axial de OH, tal fato demonstra que o leo de C. macrophyllum apresenta baixo teor de
cidos graxos livres.


Figura 1. Espectro de absoro molecular na regio do infravermelho (FT-IR ATR) do leo das sementes da espcie C.
macrophyllum.







79
Concluso
Diante dos resultados obtidos foi possvel detectar a presena de caroteno no leo das sementes da espcie C.
macrophyllum e que o mesmo apresenta baixo percentual de cidos graxos livres.

Referncia
FONTANA, J. D. Et al. Carotenoides. Biotecnologia., Ciencias e Desenvolvomento, 13 (1): 40 - 45 , Maro Abril. 2000.
ANTILLE, C. Et. al. Topical -carotene is converted to retinyl esters in humano skin ex vivo and mouse skin in vino.
Experimental Dermatology, 13: 558 561. Blackwell Munksgaard, 2004.
BRASIL Et. al. Resoluo de Diretoria Colegiada - RDC N. 270, de 22 de setembro de 2005.

Palavras-chaves: Cenostigma macrophyllum, Caroteno, FT IR - ATR.


CT11 - DETERMINATION OF CONTENTS OF ACID IN RED WINE TABLE

PEDROSA, E.P.R.
1*
, MACEDO, A.S.A.
1
, MADEIRA, C.C.
1
, MEIRELLES, L.M.A.
2
, RIBEIRO, J.A.
1
, SILVA, R.B.
1

1

Curso de Farmcia, Faculdade de Ensino Superior de Floriano FAESF.
2
Curso de Farmcia, Associao de Ensino
Superior do Piau AESPI.* e-mail: ellen.pedrosafb@gmail.com

Introduction
The grapes for wine production contain significant amounts of various organic acids. During the ripening of the grapes,
there is a significant decrease in the concentration of several such acids. Thus, grape juice and grape must itself are
nothing more than dilute acid solutions containing mainly tartaric acid, malic and citric. Commercially, it is extremely
important the presence of these acids, because without them the taste was bland, the color would be anormal, and
product deterioration occur rapidly (Baccan et al., 2001).

Objectives
The aim of this study is to determine the acid content in the samples of different brands of red table wine, by titration
method and specific calculations.

Experimental Procedures
With the volumetric pipette was withdrawn at a rate of 5 mL of red wine and transferred to a 250 mL conical flask,
then added to a final volume of 100 ml with distilled water. Thereafter was added 4 drops of indicator (bromothymol
blue) and homogenized solution. To carry out the titration was used standardized solution of 0.1 M NaOH to the end
point, corresponding to the shift from yellow color to blue (Skoog et al, 2007). After titration was noted the volume of
NaOH consumed in the process, in order to calculate the amount of tartaric acid present in the wine trade. This
procedure was done in triplicate for four types of red wines selected, yielding an average value of the volumes. Then
we determined the percentage of tartaric acid of each kind of wine.

Results and Discussion
According to Decree No. 371/1974, the Ministry of Agriculture, the maximum total acidity suggested wines is 0.6% to
0.9% tartaric acid. Among the wines analyzed, three fall within the established quality standards. Only one sample of
the wine extrapolated range determined because it had a value of 0.49% of the acid corresponding to sample D. It is
also observed that even considering the standard deviation of 0.07%, the sample has not reached the established
parameter. The tartaric acid in adequate amounts is a great regulator of the acidity of the wine, preventing the
degradation of the same, giving its color vibrancy and ensuring quality.

Conclusion
Considering a high level of precision and accuracy of medical equipment and methodology used in this study, it was
verified by analysis of four different brands of wine, which was only a nonstandard commercial acidity, estimated at
between 0.6% 0.9%, established by Ordinance No. 371/1974, the Ministry of Agriculture.

References
SKOOG, A.D., WEST, D.M., HOLLER, F.J., CROUCH, S.R. Fundamentos de Qumica Analtica. 8. ed. So Paulo:
Thomson, 2007.
BACCAN, N., ANDRADE, I.C., GODINHO, O.E.S et al. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 3 ed. So Paulo:
Edgard Blucher Ltda, 2004.
BRASIL. Ministrio da Agricultura. Portaria n. 371 de 19 de setembro de 1974. Complementa padres de identidade e
qualidade para suco de laranja. Dirio Oficial [da Repblica Federativa do Brasil], Brasla, 19 de setembro de 1974.
Disponvel em:< http://www.ibravin.org.br>. Acesso em: 05/11/2012.




80
Keywords: wine, tartaric acid, acidity, Quality Control.


CT12 - INVESTIGAO DO MECANISMO DE AO ANSIOLTICO DE UMA
FORMULAO LIPOSSOMAL CONTENDO NIMODIPINA (LCNA)

INVESTIGATION OF THE MECHANISM OF ACTION ANXIOLYTIC A LIPOSOMAL
FORMULATION CONTAINING NIMODIPINE (LCNA)

OLIVEIRA, G.Z.S.; MORENO, L.C.G.A. I.; OLIVEIRA, J.S
3
.; ALMEIDA, V.P*
3.
; FREITAS, R.M.
4
; SANTOS ROLIM, H. M. L.
4
Email:gisellezayra@hotmail.com -
1
Mestranda Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas, PPGCF, UFPI -
2
Doutoranda Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas, - PPGCF,UFPE -
3
Graduao Curso de
Farmcia UFPI -
4
Docente - Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas, PPGCF, UFPI

Introduo
A ansiedade considerada o transtorno psiquitrico de maior incidncia em nvel global, sendo caracterizada pela
fobia desproporcional frente a situaes que representem estresse, perigo, ameaas reais ou desafios cotidianos, pode
ser manifestada tambm na ausncia de real perigo. Sua forma patolgica afeta 10 a 30% da populao de modo
debilitante. Devendo ser encarada como um problema de sade pblica, uma vez que pode comprometer a qualidade
de vida dos indivduos em suas relaes pessoais, sociais ou profissionais (OLATUNJI, CISLER, DEACON; 2010). Apesar
dos medicamentos utilizados para tratamento da ansiedade apresentarem considerada eficcia, sua administrao
pode provocar vrios efeitos adversos. O que aponta a necessidade do desenvolvimento de novos agentes teraputicos
e/ou novas sistemas farmacuticos para proporcionar melhores efeitos farmacolgicos com menos inconvenientes
(SANTOS-MAGALHES, MOSQUEIRA; 2010).

Objetivo
Foi delineada uma formulao lipossomal derivada de nimodipina (LCNa) com o objetivo de avaliar seu potencial
ansioltico, bem como elucidar seu mecanismo de ao por meio do teste comportamental Claro/Escuro.

Procedimento Experimental
O projeto foi previamente aprovado pelo Comit de tica Animal da Universidade Federal do Piau (CEEA/UFPI N
014/11). Camundongos Swiss machos (2 meses de idade e com peso de 25 a 30 g) foram tratados de forma aguda,
sendo cada grupo constitudo por sete animais. Os protocolos de tratamento foram realizados da seguinte forma:
Soluo salina 0,9% i.p (Controle Negativo-Veculo), Diazepam 2 mg/kg i.p (Controle Positivo), Nimodipina Livre (0,1; 1
e 10 mg/kg, v.o), lipossomas contendo nimodipina-LCNa (0,1; 1,0 e 10 mg/kg i.p) e Flumazenil (25 mg/kg i.p). Aps 30
minutos das aplicaes, os animais foram submetidos ao Teste Claro/Escuro para avaliar a atividade ansioltica em
nvel comportamental. O aparato usado nesse teste feito de acrlico dividido em 2 compartimentos (campo claro-
pobremente iluminado e campo escuro- iluminado pela luz do ambiente 27 x 18 x 29 cm cada) que se comunicam por
meio de uma pequena porta. Durante o teste os animais foram observados por 5 minutos. O parmetro utilizado foi o
tempo de permanncia, em segundos, no campo claro. Depois de cada animal realizar seu teste individual, o
equipamento foi limpo e desinfetado com lcool 70%.

Resultados e Discusso
A partir dos dados analisados pode ser inferido que as doses de nimodipina (0,1; 1 e 10 mg/Kg) no produziram efeito
ansioltico nem ansiognico. No entanto, a utilizao de LCNa demonstrou efeito ansioltico com utilizao de uma
dose 80 vezes menor que as solues de nimodipina, o aumento da concentrao promoveu o efeito Wash Out. As
doses de 1mg/Kg e 10 mg/Kg mereceram destaque por demonstrarem efeito ansioltico, com valores superiores as
respectivas doses de nimodipina, chegando a ser superior at mesmo ao Diazepam. Tendo a dose de 1mg/Kg melhor
efeito ansioltico, sugerindo-se a no necessidade de aumentar a dose em futuros testes. possvel constatar ainda
que os lipossomas contendo nimodipina atuem no sistema gabargico, mesmo mecanismo de ao dos
benzodiazepnicos. Visto que o co-tratamento com flumazenil inibiu o tempo de permanncia dos animais no campo
claro em todas as doses correspondentes dos LCNa, impedindo que estes exeram seus efeitos ansiolticos.

Concluso
A administrao da formulao lipossomal contendo nimodipina (LCNa) apresenta atividade ansioltica no Teste
Claro/Escuro, com atuao do sistema gabargico. Tendo os lipossomas efeito superior ao medicamento convencional
para tratamento da ansiedade, alm de indicar que o encapsulamento da nimodipina proporciona melhora no potencial
farmacolgico da droga.



81

Referncias
OLATUNJI, B. O.; CISLER, J. M.; DEACON, B. J. Efficacy of cognitive behavioral therapy for anxiety disorders: a review
of meta-analytic findings. Psychiatric Clinics of North America, v. 33, n. 3, p. 557, 2010.
SANTOS-MAGALHES, N. S.; MOSQUEIRA, V. C. F. Nanotechnology applied to the treatment of malaria. Advanced drug
delivery reviews, v. 62, n. 4, p. 560-575, 2010.

Palavras-chave: Lipossoma; nimodipina; ansiedade; mecanismo de ao

Apoio: FAPEPI, CNPq e CAPES

CT13 - OS PRINCIPAIS AVANOS CIENTFICOS DAS FORMULAES FARMACUTICAS
LIPOSSOMAIS RELACIONADOS PROMOO DE EFEITOS ANTIOXIDANTES E
NEUROPROTETORES

THE MAIN SCIENTIFIC ADVANCES OF LIPOSOMES PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
LIPOSOMES RELATED TO THE PROMOTION OF ANTIOXIDANT AND
NEUROPROTECTANTS EFFECTS

OLIVEIRA, G.Z. S.; MORENO, L.C.G.A. I.; OLIVEIRA, J.S*
3
.; ALMEIDA, V.P
3.
; FREITAS, R.M.
4
; SANTOS ROLIM, H. M. L.
4
*
e-mail: gisellezayra@hotmail.com -
1
Mestranda - Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas, PPGCF, UFPI
-
2
Doutoranda - Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas, PPGCF,UFPE -
3
Graduao - Curso de
Farmcia da Universidade Federal do Piau-UFPI-
4
Docente - Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas,
PPGCF, UFPI

Introduo
Os lipossomas so vesculas esfricas de tamanhos variados (20 nm at vrios micrmetros de dimetros) produzidos de
forma artificial por fosfolipdios naturais e colesterol. Sua formao acontece em virtude da natureza anftera dos
fosfolipdios que quando entram em contato com solues aquosas formam uma vescula lipdica esfrica com a parte
hidroflica voltada para o interior, na qual ficam armazenados os frmacos hidrossolveis, e a hidrofbica para o
exterior, regio na qual os frmacos lipoflicos ficam imersos entre a membrana lipdica. Os lipossomas foram os
primeiros nanossistemas utilizados na prtica clnica e os nicos autorizados, at hoje, para serem administrados por
via endovenosa. Apresenta como vantagens a liberao controlada, melhoramento da cintica e a biodistribuio das
substncias contidas nesses sistemas. Atualmente vrios estudos esto sendo realizados para demonstrar o potencial
neuroprotetor e antioxidante de formulaes lipossomais contendo medicamentos ou produtos naturais (ROSSI-
BERGMANN, 2008; PENG et al., 2010).

Objetivos
A presente reviso tem como objetivo quantificar e analisar a produo cientfica relacionada com a preparao e
avaliao da atividade antioxidante e neuroprotetora de formulaes farmacuticas lipossomais, nos ltimos dez anos.
Bem como verificar quais substncias, sejam elas de origem natural ou farmacolgica, esto sendo consideradas como
principais alvos de encapsulamento.

Metodologia
A realizao dessa reviso bibliogrfica foi possvel por meio de busca de artigos. Inicialmente foi feita uma consulta
por ndice, na forma permutada, no banco de DeCS (Descritores em Cincias da Sade) da Biblioteca Virtual em Sade
(BVS), isso permitiu a seleo das palavras de busca. Em seguida, foram analisados os artigos nas bases de dados
eletrnicos da BVS, PubMed e Scielo. Utilizou-se como critrio de incluso a presena das palavras-chaves Liposomes
and Antioxidants and "Neuroprotective Agents" no ttulo ou nos resumos, em trs idiomas: ingls, portugus e
espanhol; com data de publicao nos dez ltimos anos (Janeiro de 2003 at Janeiro de 2013). Os critrios de excluso
de foram: artigos repetidos em mais de uma base, o mesmo artigo publicado em mais de um idioma ou os que no
foram obtidos na ntegra, alm de dissertaes, teses, resumo em anais, sites de notcias, livros, captulos, como
tambm artigos fora do objetivo proposto. Posteriormente, houve necessidade de ampliar as palavras de busca, sendo
adicionados artigos encontrados com as palavras-chaves Liposomes (Antioxidants ou "Neuroprotective Agents"),
Glutathione, Catalase , utilizando os mesmos critrios de incluso e excluso.

Resultados e Discusso
Como resultado, foram encontrados 41 artigos, desses 11 foram selecionados de acordo com os critrios de incluso e
excluso. Na base de dados Scielo, no foi utilizado nenhum artigo, na BVS 9 foram inclusos, sendo os 9 repetidos na



82
Pub Med e por fim, 1 artigos da Pub Med foi utilizado. As substncias naturais que encapsuladas em lipossomas
promoveram efeito antioxidante ou neuroprotetor foram: Astaxantina, licopeno, reveratrol, glutationa, luteolina,
quercetina e quercetina flavonoidal. J com relao aos medicamentos, a idebenona foi o nico frmaco encapsulado
em lipossoma que proporcionou somente efeito neuroprotetor.

Concluso
O estudo indicou que a maioria das formulaes lipossomais que apresentavam efeitos antioxidantes e
neuroprotetores, continham compostos isolados de plantas medicinais encapsulados. Concluindo que a aplicao da
nanotecnologia na indstria uma boa alternativa para produo de novos medicamentos antioxidantes e
neuroprotetores.

Referncias
PENG, C. H.; CHANG, C.H; PENG, R.Y; CHYAU, C.C. Improved membrane transport of astaxanthine by liposomal
encapsulation. Eur. J. Pharm. Biopharm. 75 (2): 154-61, 2010.
ROSSI-BERGMANN, B. A nanotecnologia: da sade para alm do determinismo tecnolgico. Cincia e Cultura. 60 (2):
54-7, 2008

Palavras-chave: Lipossomas; Antioxidantes; Neuroprotetores; Plantas Naturais; Medicamentos

Apoio: FAPEPI, CNPq e CAPES

CT 14 - OBTAINMENT OF Tagetes erecta L. EXTRACT AND PARAMETER
OPTIMIZATION OF DRYING BY SPRAY DRYER

EVANGELISTA, I.C.M.
1
*, LEITE, P.T.S.
1
, ANDRADE, F.L.
1
, NETO, M.F.C.

, NUNES, L.C.C, CARVALHO, M.G.F.M.
1
.

1
Biochemistry and Pharmacology - UFPI. *email: none_cristina@hotmail.com

Introduction
The pharmaceutical drying has as principal goal the removal of water, responsible for providing a reaction medium for
the chemical reactions, physical phenomena and microbial growth.

Objectives
The objective of this work is to realize the quantitative analysis of hydro-alcoholic extracts of the baking of Tagetes
erectas leaves, and the determination of the income of dry residue which will be important to calculate the amount
of adjuvant of drying by spray dryer.

Experimental procedure
The plant Tagetes erecta, Asteraceae, was cultivated and gathered in the Ncleo de Plantas Medicinais (NUPLAN) of
Universidade Federal do Piau (UFPI) in Teresina, Piau. The dried herbarium specimen which register number is
28.326, was deposited in the Graziellas Barroso Herbarium of Ncleo de Referncia em Cincias Ambientais do Trpico
Ecotonal do Nordeste TROPEN. For the preparation of the extract, the Tagetes erectas leaves were dried by room
temperature for three days, then, they were manually crushed and the remaining stalks were crushed in an analytical
mill. The obtained particles were submitted to extraction by hydro-alcoholic solvent in a 1:1 proportion, in room
temperature for 24 hours.
The resulting solution was vacuum filtered and then the filtrate was concentrated in the rotary evaporator to obtain
the leaves hydro-alcoholic extract. The extract obtained from the leaves was submitted to phytochemical tests. From
the boiling and hydro-alcoholic extract it was also calculated the dry residue of the leaves, by weighing samples of 2 g
of the extract solutions, in weighting bottles, after, they were evaporated until dry. The residues were put in the
dryer, on a 105 2C temperature for 3 hours, after, they were chilled in a dessicator and weighted. Then, they were
put back in the dryer for 1 more hour, repeating this procedure until the constant weight. The result was obtained by
the average of 3 determinations. The results were expressed in lost percentual of humidity in mass through the
average of the 3 determinations. From this, it was calculated the dry residue.

Results and Discussion
The realized tests demonstrated that the hydro-alcoholic extract of Tagetes erectas leaves has components belonging
to a group of tannins and polyphenols. Geographic, climatic, environmental and temporal variations could be
relationed to the absence of the others components, previously encountered in other research. On the drying process
of the extracts derived from plants, the selection and the appropriate use of adjuvants in the spray drying process is a
phase of fundamental importance, because it will be directly linked to the stability and quality of the adjuvant,
including the fact that it can affect the bioavailability characteristics. The determinate dry residue for the baking and
for the hydro-alcoholic extract were respectively 0,6787% and 0,34268%. Studies show the best incomes (above 80%)



83
are normally encountered with inlet temperatures of 140% and 30% of drying adjuvant. Thereby, the drying process will
be initiated with these parameters. According to the analysis of the particles it will be done variations on the drying
parameters. Based on results of the residue's calculation can be stated it will be necessary a above normal amount of
adjuvants.

Conclusion
According to the exposed and observed in preliminary tests done with the intention of evaluate the phytochemical
constitution of the plant in question, whose results were expressed in qualitative terms, it still is not possible to
determinate with precision the components that can exist in the aerial parts of Tagetes erecta by already questioned
factors.

Reference
CARVALHO ACB, BALBINO EE, MACIEL A, PERFEITO JPS 2008. Situao do registro de medicamentos fitoterpicos no
Brasil. Rev Bras Farmacogn 18: 314-319.
DE SOUZA TP, LIONZO MIZ, PETROVICK PR 2006b. Avaliao da reduo da carga microbiana de droga vegetal atravs
do processamento tecnolgico: decoco e secagem por asperso. Rev Bras Farmacogn 16: 94-98.
OLIVEIRA, OLIVIA WERNER; PETROVICK, PEDRO ROS. Secagem por asperso (spray drying) de extratos vegetais: bases
e aplicaes. Rev. bras. farmacogn., Curitiba, v. 20, n. 4, Sept. 2010 .
BORGO, JACKSON et al . Influncia dos processos de secagem sobre o teor de flavonoides e na atividade
antioxidante dos extratos de Baccharis articulata (Lam.) Pers., Asteraceae. Rev. bras. farmacogn., Curitiba, v.
20, n. 1, Mar. 2010.

Keywords: Tagetes erecta; Drying; Spray dryer.

Financial Support: UFPI

CT15 - POTENCIAL FARMACOLGICO DA CASCA DO CAULE DE Platonia insignis
Mart.

PHARMACOLOGICAL POTENTIAL OF STEM BARK OF Platonia insignis Mart.

COSTA, I.C.G.
1*
, FERREIRA, P.M.P.
2
, PESSOA, C.O.
3
, CHAVES, M.H.
1
1
Laboratrio de Produtos Naturais - UFPI. *e-mail: isabelacgc@hotmail.com,
2
Campus Senador Helvdio Nunes de Barros
- UFPI,
3
Laboratrio Nacional de Oncologia Experimental - UFC

Introduo
Platonia insignis Mart., pertencente famlia Clusiaceae, conhecida popularmente por bacurizeiro, uma espcie
frutfera e madeireira, com centro de origem no Estado do Par, que se dispersou em direo aos estados da regio
norte, Maranho, Piau, Mato Grosso, Tocantins (CARVALHO, 2007). A resina vermelho amarelada exsudada do tronco e
casca do fruto usada popularmente no tratamento de dermatites (MONTEIRO et al., 1997).

Objetivo
O presente trabalho teve como objetivo realizar estudo do potencial antioxidante e citotxico do extrato EtOH e das
fraes de partio da casca do caule de P. insignis.

Procedimento Experimental
As cascas do caule secas e modas (1,143 kg) foram submetidas macerao com etanol. O extrato EtOH (90 g) foi
suspenso em MeOH-H
2
O (1:1,5) e submetido a partio lquido-lquido com hexano, ter etlico e acetato de etila
sucessivamente, obtendo-se as fraes hexnica, etrea, AcOEt e aquosa. A avaliao da atividade antioxidante (AA)
do extrato e fraes foi realizada por meio da ao sequestradora do radical livre DPPH e o teor de fenis totais foi
determinado pelo mtodo de Folin-Ciocalteu conforme descrito por Sousa et al., (2007). O teor de flavonoides totais
foi determinado utilizando soluo metanlica de AlCl
3
(SOBRINHO et al., 2010). A citotoxicidade foi determinada pelo
mtodo MTT (MOSMAN, 1983) frente a trs linhagens de clulas tumorais humanas HCT-116 (clon), SF-295
(glioblastoma) e OVCAR (cncer de ovrio).

Resultados e Discusso
A avaliao do potencial de atividade antioxidante (AA) do extrato etanlico, das fraes de partio e da sub-frao
HB-60, proveniente do fracionamento cromatogrfico da frao hexnica foi realizada frente ao DPPH e calculado a
CE
50
e pela determinao do teor de fenis totais. As quantidades de extrato EtOH e das fraes etrea, AcOEt e HB-60
necessrias para reduzir a concentrao de DPPH em 50%, CE
50
(Tabela 1) foram 115,99 0,68; 90,01,82;



84
111,665,79; 169,464,23 g mL
-1
, respectivamente, mostrando desta forma uma menor atividade antioxidante,
quando comparado aos padres BHT (CE
50
= 69,34 5,53) e rutina (CE
50
= 32,77 0,32), entretanto, na concentrao
de 250 g mL
-1
as fraes etrea e AcOEt apresentaram percentuais de AA superiores aos controles. Estes resultados
esto condizentes com os teores de fenis totais, os quais mostraram correlao positiva com a atividade antioxidante.
No foi determinado a CE
50
para as fraes hexnica e aquosa uma vez que na maior concentrao testada (250 g mL
-
1
) no houve reduo em 50% do DPPH, porm seus percentuais de AA foram 59,935,26 e 16,420,81%,
respectivamente, confirmando que as mesmas so menos ativas do que as fraes etrea e AcOEt.

Tabela 1. Contedo de fenis totais (FT), atividade antioxidante (CE
50
) e massa (g) do extrato etanlico e das fraes
da P. insignis

Extrato/fraes
Massa (g)
FT (mg de EAG/g de
extrato EtOHDP)
FT (mg de EAG/g
de material vegetal
seco DP)
CE
50
DP
(gmL
-1
)
Ext. EtOH 90,0 499,864,14 50,070,41 115,99 0,68
F. Hexnica 9,83 169,168,60 1,740,09 n.d.
HB-60 4,5 94,632,66 0,370,01 169,464,23
F. Etrea 40,3 696,2323,43 27,331,73 90,01,82
F. AcEOt 21,6 533,8635,44 11,240,75 111,665,79
F. Aquosa 16,9 89,038,54 1,470,14 n.d.
EAG = equivalente de cido glico; CE
50
= concentrao eficiente; DP = desvio padro; n.d., no determinada,
uma vez que na maior concentrao no houve reduo em 50% do DPPH.
Os resultados obtidos na determinao de flavonides totais mostraram que o maior teor foi registrado na frao
hexnica (233,2112,96) e o menor na frao aquosa (3,010,81). O teor de flavonides totais da frao hexnica,
parece em desacordo com o teor de fenis totais, entretanto floroglucinois podem est contribuindo para obteno
deste resultado, conforme relatados anteriormente em cascas do fruto e sementes de P. insignis. A citotoxicidade foi
observada para as fraes hexnica e subfrao HB-60, que apresentaram porcentagem de inibio do crescimento
celular variando de 88,26 a 96,68% frente s trs linhagens de clulas testadas.
Concluso
As fraes etrea e AcOEt apresentaram maior atividade antioxidante, evidenciado pelo menor valor de CE
50
,
correlacionando-se positivamente com o teor de fenis totais. O maior teor de flavonides totais foi registrado para a
frao hexnica e o menor para a frao aquosa. A citotoxicidade s foi observada na frao hexnica e subfrao HB-
60.

Referncias
CARVALHO, J. E. U. Bacuri Agrobiodiversidade 17, 2007.
MONTEIRO, A.R., et al. J. Supercrit. Fluids 11:91, 1997.
MOSMAN, T. J. Immunol. Methods 65:55, 1983.
SOUSA, C. M. M. et al. Quim. Nova 30:351, 2007.
SOBRINHO, T. J. S. P. et al. Quim. Nova 33:288, 2010.

Palavras-chaves: Platonia insignis; Atividade Antioxidante; Citotoxicidade.
Apoio Financeiro: CNPq e CAPES
CT16 - AVALIAO GENOTXICA DE UM PEPTDEO ISOLADO DE RS NA FORMA
LIVRE E LIPOSSOMAL EM LINFCITOS SANGUNEOS HUMANOS

GENOTOXIC EVALUATION OF A PEPTIDE ISOLATED FROM FROGS IN FREE AND
LIPOSOMAL FORM IN HUMAN BLOOD LYMPHOCYTES

ANCHITA JNIOR, J.J.L.A
1
*, GOMES, D.C.V
1
, LEITE, J.R.S.A
2
, MAGALHES, N.S.S
3
, CAVALCANTE, A.A.C.M
4
, ROLIM,
H.M.L
4
.
1
Ncleo de Tecnologia Farmacutica,
4
Programa de Ps-Graduao em Cincias armacuticas; Campus Ministro
Petrnio Portela.
2
Ncleo de Pesquisa em Biodiversidade e Biotecnologia; Campus Ministro Reis Velloso. UFPI.
3
Laboratrio de Imunopatologia Keizo-Asami. UFPE. *e-mail: jaurojunior@hotmail.com.




85
Introduo
Os testes de genotoxicidade tm sido destaque nos estgios iniciais de desenvolvimento de novos frmacos, uma vez
que dentre as reaes adversas que os medicamentos podem causar, no se pode destacar a ocorrncia de efeitos
mutagnicos e carcinognicos. Os agentes genotxicos interagem quimicamente com o material gentico formando
adutos e promovendo alteraes oxidativas ou quebras na molcula de DNA, alterando sua replicao (BRAMBILLA;
MARTELLI, 2009). O teste de Microncleos com Bloqueio de Citocinese (CBMN) empregado para avaliar a extenso
mutagnica de substncias em linfcitos sanguneos perifricos humanos. um teste simples, sensvel e suplementar,
considerado um sistema ideal para a avaliao de microncleos, mensurando a extenso da clastogenicidade e
aneugenicidade de substncias, tambm sendo usado para detectar morte celular por apoptose ou necrose e
determinar a taxa de diviso nuclear (FENECH, 2006). Lipossomas so nanovesculas formadas a partir da auto-
organizao de fosfolpideos em gua. Podem ser constitudos por uma ou vrias bicamadas lipdicas curvas que
aprisionam uma parte do meio aquoso no qual so suspensas. Esses sistemas podem carrear e distribuir uma ampla
variedade de substncias (hidrofbicas, hidroflicas etc), inclusive peptdeos, promovendo a reduo ou eliminao de
efeitos txicos e o aumento da eficcia teraputica (GRABIELLE-MADELMONT et al., 2003; CHAUDHURY et al., 2012). A
dermaseptina 01 (DS 01) um peptdeo catinico anfiptico extrado da pele de rs da espcie Phyllomedusa
hypochondrialis Daudin, presente dentre outros no delta do rio Parnaba, entre os estados do Piau e Maranho. A DS
01 demonstrou atividade antibacteriana, antifngica e antiparasitria (BRAND et al., 2006; LEITE et al., 2008; DE
MORAES et al., 2011). O principal mecanismo de citotoxicidade das dermaseptinas parece ser por disrrupo da
membrana plasmtica lipdica das clulas-alvo, atravs de ligao eletrosttica, reorientao dos resduos hidrofbicos
da membrana e formao de poros (mecanismo de tapete) (SHAI, 1999).

Objetivos
Avaliar a genotoxicidade da DS 01 livre e lipossomal em linfcitos sanguneos humanos por meio do teste CBMN.

Procedimento experimental: Os lipossomas foram preparados pelos mtodos de hidratao do filme lipdico e
sonicao. A concentrao peptdica encapsulada foi 50 g/mL, e a concentrao lipdica total, 38 M. Os lipdeos
utilizados foram: fosfatidilcolina de soja, colesterol e estearilamina (7:2:1). Estes constituintes foram solubilizados em
clorofrmio/metanol (3:1, v/v), sob agitao magntica. A soluo foi rotaevaporada por aproximadamente 60 min (36
1C, 80 rpm), formando-se um fino filme lipdico que foi hidratado com 10 mL de DS 01, formando-se as vesculas
multilamelares (MLVs). As MLVs foram sonicadas por sonda ultrassnica (Vibra Cell, 200 W e 40 Hz, 600 s), obtendo-se
as vesculas unilamelares pequenas (SUVs) convencionais e catinicas. O ensaio CBMN foi realizado segundo Fenech
(2000) com modificaes. As seguintes amostras foram estudadas: DS 01 livre 50 g/mL, lipossomas convencionais
catinicos contendo DS 01 (LCD+) e paraquat (agente toxicolgico, controle positivo). Para controle negativo, foi
realizada a leitura de clulas no tratadas. A anlise estatstica foi realizada por meio do GraphPad Prism 5.00. O teste
estatstico foi ANOVA com valores significantes de p<0,05, p<0,01 em relao ao controle negativo (ANOVA, seguido do
Teste de Tukey com mltiplas comparaes).

Resultados e Discusso
Os lipossomas produzidos apresentaram caracterizao fsico-qumica satisfatria, segundo tamanho mdio de
partcula, ndice de polidisperso, potencial zeta e pH. Os efeitos mutagnicos e citotxicos de DS 01 50 g/mL, LCD+
e controles em linfcitos saguneos humanos so apresentados na tabela 1.

Tabela 1 Teste CBMN em linfcitos sanguneos humanos expostos DS 01 50 g/mL, LCD+ e paraquat, e controle
negativo.








Legenda:a (mdia desvio padro); DS 01 (dermaseptina 01); LCD+: lipossomas convencionais catinicos contendo DS
01; BNMN: clulas binucleadas com microncleos. Significncia em *p<0,05, **p< 0,01, ***p<0,001 em relao ao
controle negativo. ANOVA. Teste de Turkey com mltiplas comparaes.

GRUPOS
BNMN/
1000 clulas
APOPTOSE/
500 clulas
NECROSE/
500 clulas
a
Controle
Negativo
10,50 2,12 45,00 0,20 24,00 1,41
a
Paraquat 43,00 2,82 * 145,00 14,85 ** 87,00 4,24 ***
a
LCD+ 17,00 1,41 * 51,00 1,41 22,00 1,41
a
DS 01 44,00 5,65 ** 112 26,87 67,50 16,26 *



86
Em uma total de 1000 clulas, DS 01 e LCD+ induziram a formao de clulas binucleadas com microncleos em
nmero significativamente maior que o controle negativo. O peptdeo livre apresentou uma significncia maior que o
lipossomal e que o Paraquat. A nanoencapsulao, ao promover uma liberao controlada do peptdeo, reduziu seu
potencial em induzir a formao microncleos (mutagenicidade), ainda que isto tenha ocorrido significativamente.
Quanto citotoxicidade, a nanoencapsulao reduziu significativamente a contagem de clulas necrticas em
comparao forma livre, em uma contagem total de 500 clulas. DS 01 livre e lipossomal no induziram apoptose
celular em nmero significativo (500 clulas). Neste caso, a forma lipossomal do peptdeo promoveu uma menor
induo que a forma livre. Concluses: A nanoencapsulao da DS 01 em lipossomas convencionais catinicos reduziu
os riscos de efeitos citotxicos e mutagnicos do peptdeo em linfcitos sanguneos humanos, evidenciando o efeito de
proteo para clulas sadias que a nanotecnologia farmacutica pode promover.

Referncias
Pharmac. Reser. 60:1-17,2009; Mutat. Reser. 600:58-66, 2006; Jour. of Bioc. Bioph. Meth. 56:189-217, 2003; Interna.
Jour. of Pharmac. 430: 167-175, 2012; Biochem. Biophy. Reser. Commu. 347: 739-746, 2006; Compar. Biochem. Physio.
151: 336-343, 2008; Chem. & Biodiv. 8:548-558, 2011; Bioch. Bioph. Act. 1462:55-70, 1999; Mutat. Reser. 455:81-95,
2000.

Palavras-chave: Dermaseptina 01; Genotoxicidade; Lipossomas; Mutagenicidade; Teste de Microncleos com Bloqueio
de Citocinese.

Apoio Financeiro: CAPES.


CT17 - BIOPROSPECTING IN DENGUE USING WEB 2.0 TOOLS TO AID IN
MANAGEMENT AND TECHNOLOGICAL INNOVATION

MAGALHES, J.L.
1*
, QUONIAM, L.
1, 2
, FERREIRA, P.M.P.
3

1
Oswaldo Cruz Foudantion/Fiocruz. Brazil; Capes fellow 12.298-3; Visiteurs-post-doctorant Aix-Marseille Universit
(France). *e-mail: jorgemagalhaes@far.fiocruz.br
2
Professeur des Universits, Universit du Sud Toulon-Var; Universit Paul Czanne Aix-Marseille III (France).
3

Department of Biological Sciences, Campus Senador Helvdio Nunes de Barros; Federal University of Piau (Brazil).

Background
Biotechnology advent made it possible to understand in a better way the biodiversity of life to develop a lot of
different products mainly in pharmacological terms (Abuduxike and Aljunid 2012). According to the United Nations, the
life expectancy in the mid-twentieth century has increased up to 20 years. Brazil also presented this improvement in
life expectancy. Then, scientific discoveries stimulate global technological development and promote public health
programs to advance in quality of life (WHO | The right to health 2012). Bioprospecting has potential to solve global
problems of public health. Systematically and legally, it can be well-defined as a method or means to find, evaluate
and explore the diversity of life existing in a certain place, aiming primarily to search genetic and biochemical
resources for commercial purposes. Therefore, whereas the democratization of knowledge provided by the Web 2.0
tools using is freely available. Notwithstanding, studies neglected diseases (ND), such as Dengue (Guzman et al. 2010)
global reach disease (Boechat e Magalhes 2012).

Objective
To use Web 2.0 tools to identify and promote interaction of the experts to enhance pharmaceutical sciences solutions.

Methodological Procedures
Survey database indexed with data analysis and correlations via Web 2.0.

Results and Discussion
Halstead (1988) had already demonstrated success in obtaining gene sequences and inferred protein structures for
three of four dengue serotypes and the gene sequences for related Flavivirus should make it possible to relate protein
structures to biologic function and specified surface epitopes. These advances can facilitate the development of
vaccines against dengue virus (Abuduxike e Aljunid 2012). Marine compounds can be cited for trends in Dengue
treatments (Donia e Hamann 2003) as well as pathogens of dengue (Halstead 1988).



87
Figure 1 demonstrates global health map for Dengue alerts in January/13. On the other hand, figure 2 shows cluster
engineering like Carrot assist identifies trends for bioprospecting and correlations into dengue area.













Research trends in bioprospecting area and specific correlations with dengue within the PubMed data basis showed
that only 1.41% is focused on the theme.

Conclusions
More than 1/3 in the world population does not have a position to acquire essential medicines, mainly for ND where
the drugs are toxic and very longstanding. This disease combined with social problems perpetuates the poverty in
these places. Web 2.0 tools provide a research instrument to analyze the technological tendency in Dengue, indicating
the scientific and technological knowledge, global experts, countries and disease alerts.

Reference
Abuduxike, Gulifeiya, e Syed Mohamed Aljunid. 2012. Development of health biotechnology in developing countries:
Can private-sector players be the prime movers? Biotechnology Advances 30 (6) (novembro): 15891601.
doi:10.1016/j.biotechadv.2012.05.002.
Boechat, Nubia, e Jorge Magalhes. 2012. Era uma vez... Doenas Negligenciadas. Revista Virtual de Qumica 4 (3)
(julho 3): 195196.
Donia, Marwa, e Mark T Hamann. 2003. Marine natural products and their potential applications as anti-infective
agents. The Lancet Infectious Diseases 3 (6) (junho): 338348. doi:10.1016/S1473-3099(03)00655-8.
Guzman, Maria G., Scott B. Halstead, Harvey Artsob, Philippe Buchy, Jeremy Farrar, Duane J. Gubler, Elizabeth
Hunsperger, et al. 2010. Dengue: a Continuing Global Threat. Nature Reviews Microbiology 8 (janeiro 12): S7S16.
doi:10.1038/nrmicro2460.
Halstead, S. B. 1988. Pathogenesis of Dengue: Challenges to Molecular Biology. Science 239 (4839) (janeiro 29): 476
481. doi:10.1126/science.3277268.
Moon, Suerie, Jorge Bermudez, e Ellen t Hoen. 2012. Innovation and Access to Medicines for Neglected Populations:
Could a Treaty Address a Broken Pharmaceutical R&D System? PLoS Med 9 (5) (maio 15): e1001218.
doi:10.1371/journal.pmed.1001218.
WHO | The right to health. 2012. WHO. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs323/en/.

Key-words: Dengue, Web 2.0; Management and Technological Innovation; Information Sciences; Neglected Diseases.

Financial Support: CAPES, CNPq

CT18 - AO ANTIINFLAMATRIA DO LASER DE BAIXA POTNCIA SOBRE O ENFISEMA
PULMONAR EXPERIMENTAL EM RATTUS NOVERGICUS

ANTIINFLAMMATORY ACTION LASER ON LOW POWER IN EXPERIMENTAL LUNG
EMPHYSEMA Rattus norvegicus

1
PEREIRA JNIOR, J.L.P
*
, ALVES,W.S
1
, BESERRA,M.R.S
2
, VIEIRA,R.P
3
, CORRA, J.C.F
3
, OLIVEIRA,A.P.L
3
,
CARVALHO,F.A.S
4
1 FACULDADE SANTO AGOSTINHO - e-mail * jrlp2009@hotmail.com 2- FISIOTERAPEUTA-
FACULDADE SANTO AGOSTINHO 3 -UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO-UNINOVE 4- UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO PAULO-
UNIFESP

Introduo
A evoluo da biologia celular e molecular proporcionou avanos na citologia de processos inflamatrios pulmonares
como a DPOC e asma, dando uma maior visibilidade a trnsito celular e mediadores inflamatrios que aceleram estes
Figure 1: Global health map 2013, January.
Figure 2: Foam tree. PubMed Analysis
(Fev/13)



88
eventos, o que possibilita estudos com para novas modalidades de tratamento, sejam medicamentosos ou no (DAMI
et al, 2011).Neste novo ambiente a laserterapia de baixa potncia se enquadra como terapia coadjuvante agindo como
antiinflamatrio. O objetivo do trabalho consiste em verificar a eficcia do laser de baixa potncia na ao
antiinflamatria no enfisema pulmonar.

Procedimento experimental
O trabalho foi aprovado pelo Comit de tica e Pesquisa da Universidade do Vale do Paraba-UNIVAP(Protocolo
nA013CEP/2009).Dividiu-se Rattusnovergicus linhagem Wistar em trs grupos de 10 animais cada.No grupo controle, os
animais foram expostos apenas condio de ar; no grupo DPOC induziu-se uma resposta inflamatria pulmonar
atravs da inalao de fumaa de cigarro comercial (alcatro 13 mg; nicotina 1,1 mg; monxido de carbono 10 mg)
durante 45 dias, sendo 14 cigarros/dia.Aps a exposio, os ratos do grupo laser foram submetidos LBP durante 15
dias.A aplicao foi pontual em trs regies na face frontal, um na regio da Carina e outros dois no centro de cada
hemitrax, com um tempo de 21 s em cada ponto.

Resultados e Discusso
Dados indicam aumento no nmero de clulas do LBA no grupo DPOC em relao ao controle, porm ocorreu reduo
significativa em tais clulas no grupo tratado com laser, o que mostra a ao antiinflamatria.A exposio ao fumo
aumenta a resposta inflamatria inata das clulas, havendo um aumentou significativo no nmero absoluto de clulas
totais, neutrfilos, macrfagos e clulas dendrticas no fluido do BAL.Houve ainda um maior nmero de molculas de
adeso ICAM-1nogrupo DPOC quando comparado com o grupo controle e grupo DPOC+ laser. A integrina ICAM-1
participa na adeso dos neutrfilos s clulas endoteliais e na migrao extravascular dos neutrfilos. expressa na
superfcie de vrios tipos celulares, incluindo leuccitos e clulas endoteliais.Obsevou-seainda que a expresso de
RNA-m no grupo DPOC apresentou-se elevada, porm ocorreu reduo no grupo DPOC+laser caracterizando uma
reduo no recrutamento de clulas inflamatrias.A ao do laser no est na temperatura, mas sim na bioestimulao
em certas organelas ou membranas, acelerando a sntese de compostos comandados pelo DNA, como molculas
antiinflamatrias.( KARU, 1999)

Concluso
A inflamao pulmonar pode ser induzida pelo uso de cigarros de forma passiva em ratos.Viu-se ainda que a laser
terapia de baixa potncia pode a tenuar o processo inflamatrio, reduzindo a concentrao de mediadores
inflamatrios.

Referncias
KARU, T.I. Primary and Secundary mechanisms of action of visible to near-IR irradiation on cells. Journal of
Photobiology Biol. V. 49,p. 1-17, 1999
DAMI, A.D.; GIMENO,J.C; FERRER,M.J.S; FABREGAS, M.L; FOLCH, P.A; PAYA,J.M. Estudio del efecto de citocinas
proinflamatorias en las clulas epiteliales de pacientes fumantes com ou sem DPOC. Archivos de Bronconeumologia,
2011. 47 (9): 447-453.
Palavras-chave: DPOC; laser; clulas.


CT19 - AVALIAO PRELIMINAR PARA O PREPARO DE EMULSES O/A COM Orbignya
Oleifera Seed Oil UTILIZANDO SISTEMA EHL E DIAGRAMA DE FASE TERNRIO

PRELIMINARY ASSESSMENT FOR PREPARATION OF EMULSION O/W Orbignya
oleifera Seed Oil USING SYSTEM HYDROPHILIC-LIPOPHILIC BALANCE AND DIAGRAM
TERNARY PHASE

SOUSA, K.M.H.
1
, LIMA, M.A.R.
1,
STRECK, L
.2,
ARAJO, M.M.
2,
SILVA JNIOR, A. A.
2
NUNES, L.C.C.
1
, PPGCF/UFPI; 2-
PPGCF/UFRN*e-mail: kmila.holanda@gmail.com

Introduo
As emulses tm sido utilizadas como veculo para preparaes de uso tpico h muito tempo e continuam sendo a
forma farmacutica mais utilizada na fabricao de cosmticos funcionais para a pele devido s vantagens oferecidas,
tais como fcil preparao, separao de compostos incompatveis, mistura de componentes imiscveis, entre outros.



89
Atualmente as emulses so amplamente utilizadas na veiculao de princpios ativos tanto em aplicaes cosmticas
como farmacuticas.
1


Objetivo
O objetivo do nosso estudo foi fazer uma avaliao preliminar da emulso O/A, preparada com Orbignya Oleifera Seed
Oil, mais estvel atravs da determinao do EHL do leo em estudo e da montagem do Diagrama de Fases Ternrio.

Procedimento Experimental
As emulses O/A apresentaram a seguinte composio: 10% leo vegetal, 5% de tensoativos e 85% de gua destilada. O
estudo de EHL compreendeu uma variao de 8 a 15, utilizando como tensoativo hidroflico Polysorbate-80 (EHL= 15) e
tensoativo lipoflico Sorbitan Oleate (EHL= 4,3). Foram preparados 10 gramas de cada amostra em duplicata pelo
mtodo de inverso de fases: as fases aquosa e oleosa foram aquecidas separadamente temperatura de 70 5C. Em
seguida, a fase aquosa foi vertida lentamente sobre a fase oleosa sob constante agitao 1000 rpm com auxlio de um
agitador magntico at a emulso atingir a temperatura ambiente 25 5C
2
. Aps a preparao das emulses, as
mesmas foram deixadas em repouso por 12 horas. Decorrido o tempo estipulado foi calculado o ndice de Cremagem
das amostras inicialmente e aps trs ciclos de centrifugao (3600rpm por 30 minutos cada), utilizando um
paqumetro digital. Aps a determinao do ndice de Cremagem foi selecionada a amostra com o EHL mais estvel
para ser feito o Diagrama de Fases Ternrio com a determinao de dois pontos nas propores 40/60 e 50/50
(concentrao de leo/concentrao de tensoativo, respectivamente).

Resultados e Discusso
A propriedade fsica mais importante de uma emulso sua estabilidade. Esta pode ser relacionada a quatro
fenmenos principais: floculao e cremagem, coalescncia e separao de fases.
3
A fim de verificar a estabilidade das
formulaes testadas foi analisado o ndice de cremagem das mesmas (Figura 1), a partir dessa anlise percebeu-se
que a amostra mais estvel foi a referente ao EHL 11, pois no houve separao de fases e obteve o menor ndice de
cremagem calculado. A partir da amostra selecionada foi construdo o Diagrama de Fases Ternrio, que ser utilizado
para otimizar a formulao, considerando a estabilidade da emulso, possibilitando a possvel formao de cristais
lquidos e aumentando a sua compatibilidade com a pele (Figura 1). No diagrama de fases foram verificados quatro
aspectos diferentes da formulao, cada um caracterizando um tipo de emulso: Translcido amarelo (TA); Viscoso
Opaco Amarelo (VOA); Lquido Opaco Amarelo (LOA) e Lquido Opaco Branco (LOB), as regies caractersticas so
mostrada na Figura 1.

Figura 1. Determinao de EHL e Diagrama
de Fases Ternrio leo-Tensoativo-gua.
esquerda tem-se o aspecto visual das
formulaes (A) aps 12hs de repouso, (B)
aps 1 centrifugao de 30 min, (C) aps
2 centrifugao de 30 min, (D) aps 3
centrifugao de 30 min. (E) Diagrama de
Fases.






Concluso
A partir dessa avaliao preliminar verificou-se que o valor de EHL requerido para um sistema emulso leo/gua
estvel utilizando Orbignya Oleifera Seed Oil foi 11,0 de acordo com o mtodo utilizado. O Diagrama de Fases auxilia
na otimizao da seleo da frmula considerando a estabilidade da mesma, bem como a compatibilidade com a
utilizao proposta.

Referncias
GILSANE G. MORAIS, ORLANDO D. H. SANTOS, WANDERLEY P. OLIVEIRA & PEDRO A. ROCHA FILHO (2008): Attainment



90
of O/W Emulsions Containing Liquid Crystal from Annatto Oil (Bixa orellana), Coffee Oil, and Tea Tree Oil
(Melaleuca alternifolia) as Oily Phase Using HLB System and Ternary Phase Diagram, Journal of Dispersion Science
and Technology, vol. 29, n. 2, p.297-306
AZZINI, R.G. Desenvolvimento e avaliao in vitro e in vivo de emulses contendo leo de canola e cidos
carboxlicos. 169 p. Dissertao (Mestrado) Faculdade de Cincias Farmacuticas, Universidade de So Paulo. So
Paulo, 1999.
VERSSIMO, L. M. Desenvolvimento de Sistemas Farmacuticos Emulsionados para Veiculao Gnica. 66p.
Dissertao (Mestrado) Centro de Biocincias, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal (RN), 2007.

Palavras-chaves: Orbignya Oleifera Seed Oil; Estabilidade de emulses; EHL

CT21 - AVALIAO DAS ATIVIDADES CITOTXICAS E MUTAGNICAS DE NANO
PARTCULAS DE PRATA PELO TESTE Allium cepa L.

EVALUATION OF THE CYTOTOXIC AND MUTAGENIC ACTIVITIES OF SILVER
NANOPARTICLES BY TESTING Allium cepa L.

MACHADO, K.C
1,*
;OLIVEIRA, G.L.S
2
; FREITAS, R.M
3
; MACEDO, K.C.M.
4
; SANTOS, V.M. A.
5
; SILVA, D.A.
5
; EIRAS, C.
5,6
,
1

Mestranda do Programa de Ps-Graduao em Farmacologia - UFPI.
*
e-mail: keyllamachado06@hotmail.com ,
2

Mestrando do Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas - UFPI,
3
Programa de Ps-Graduao em Cincias
Farmacuticas - UFPI

,
4
Graduada em Fisioterapia - UFPI
5
Ncleo de Pesquisa em Biodiversidade e Biotecnologia, BIOTEC, Campus de Parnaba, Universidade Federal do Piau,
UFPI, 64202020, Parnaba, PI, Brasil,
6
Laboratrio Interdisciplinar de Materiais Avanados, LIMAv, CCN, Universidade
Federal do Piau, UFPI,64049-550, Teresina, PI, Brasil


Introduo
Devido s suas propriedades bactericida e fungicida a comercializao de produtos contendo nanopartculas de prata
(AgNPs) vem aumentando nos ltimos anos. Essas nanopartculas apresentam aplicaes em diversos artigos de
consumo como: na fabricao de tecidos, em purificadores de gua, produtos de higiene pessoal e na fabricao de
curativos para ferimentos. No setor biomdico as AgNPs podem ser utilizadas para distribuio controlada de frmacos,
no revestimento de prteses para reconstruo ssea e no diagnstico molecular de clulas cancergenas. Alm disso,
testes clnicos esto sendo realizados com as AgNPs atuando na cicatrizao de lceras crnicas em humanos (ALARCON
et al., 2012).

Objetivos
Logo, o objetivo do presente trabalho avaliar o grau de citotoxicidade e mutagenicidade de AgNPs estabilizadas com
goma do cajueiro e alga pelo mtodo do Allium cepa L.

Procedimentos experimentais
As nanopartculas de prata utilizadas nesse trabalho foram fornecidas pelo BIOTEC, grupo de pesquisa da Universidade
Federal do Piau, Campus de Parnaba. Elas foram sintetizadas a partir do nitrato de prata, reduzidas pelo borohidreto
de sdio e estabilizadas com goma do cajueiro (Amostas 1) e alga (Amostras 2). A metodologia empregada na
realizao do teste de Allium cepa L. baseou-se segundo a descrio de Fiskesj, (1985) com algumas adaptaes. Os
bulbos foram expostos s substncias-teste. (positivo Sulfato de cobre, negativo gua destilada). Aps 72 horas, as
razes foram medidas, fixadas, estocadas em etanol 70%, tratadas em gua destilada, hidrolisadas (HCl 1N), expostas
ao reativo de Schiff e coradas com carmim actico 2%. Foram avaliadas 5000 clulas para cada tratamento em
microscpio ptico no aumento de X. A avaliao estatstica foi realizada utilizando anlise de varincia (ANOVA) e as
diferenas significativas entre os resultados foram determinadas pelo teste de Tukey, atravs do programa GraphPad
Prism 5.01. Valores de p<0,05 foram considerados significativamente diferentes.

Resultados e Discusso
A Tabela 1 resume o efeito das nanopartculas de prata no ndice mittico (IM), aberraes cromossmicas e
frequncia de microncleos em clulas meristemticas das razes de A. cepa L. tratados durante 72 h. Segundo a
anlise de aberraes cromossmicas e de microncleos, as nanopartculas no indicaram mutagenicidade, j que foi
observada diferena significativa para o controle positivo e nenhuma diferena para o controle negativo, porm, na
anlise do IM foi observada uma alta citotoxicidade. Com relao alga esta mostrou-se citotxica possuindo um IM



91
inferior em relao ao controle negativo e foi observado a mutagenicidade atravs das aberraes cromossmicas com
significncia em relao ao controle negativo e microncleo com significncia entre ambos os controles.
Tabela 1: Os efeitos da nanopartculas de prata sobre o ndice mittico, aberraes cromossmicas e microncleo pelo
teste A. cepa L.

Grupos
Citotoxicidade e Mutagenicidade
ndice Mittico
Aberraes
cromossmicas
Microncleo
Controle positivo 14,622,28 1,560,28 0,720,27
Controle negativo 55,604,33 0,080,04 0,080,04
AgNPs-Goma de caju 3,980,90
ab
0,160,05
b
0,340,05
b

AgNPs-Alga 12,841,64
a
1,380,46
a
1,380,10
ab

a
Nvel de significncia (P<0,05) em comparao com o controle negativo.
b
Nvel de significncia (P<0,05) em
comparao com o controle positivo.

Os resultados obtidos nesse trabalho esto de acordo com Kumari et al., (2011), que demostrou a mutagenicidade e
citotoxicidade em vrias concentraes atravs do teste Allium cepa L., considerando os mesmos parmetros de
anlise deste trabalho.

Concluso
Pode ser concludo que os resultados obtidos neste estudo indicam a necessidade de confirmao em outros estudos de
mutagenicidade com promissor interesse na utilizao dessas nano partculas no desenvolvimento de alguma
propriedade farmacolgica.

Referncias
ALARCON, E.I. et al. The biocompatibility and antibacterial properties of collagen - stabilized, photochemically
prepared silver nanoparticles. Biomaterials, v. 33, pp. 4947-4956, 2012.
FISKESJ, G. The Allium test as standard in environmental monitoring. Hereditas. v.102, pp.99-112, 1985.
KUMARI, M. et al. Cytogenetic and genotoxic effects of zinc oxide nanoparticles on root cells of Allium cepa. Journal
of Hazardous Materials, v. 190, n. 13, p. 613-621, 2011. ISSN 0304-3894.

Palavras-chave: Nanopartculas de prata; citotoxicidade; mutagenicidade.

CT23 - DEGRADAO HIDROLTICA DO CITRATO DE DIETILCARBAMAZINA: ESTUDO
DE ESTABILIDADE FORADA DO FRMACO

THE HYDROLYSIS DEGRADATION OF THE DYETHILCARBAMAZINE CITRATE: FORCED
STABILITY STUDIES ON DRUG SUBSTANCE

ROLIM, L.A.
1
, CHAVES, L.L.
1
, ARAUJO, R.F.M.
2
, SOARES-SOBRINHO, J.L.
1
, LIMA, M.C.A.
3
, ROLIM-NETO, P.J.
1,* - 1

Pharmaceutical Sciences UFPE. *e-mail: pedro.rolim@pq.cnpq.br /
2
Biochemistry and Pharmacology UFPI. /
3
Antibiotics Department UFPE.

Objetivos
O objetivo desse trabalho foi a realizao do estudo da degradao hidroltica do citrato de dietilcarbamazina (DEC)
por CLAE-DAD e CLAE-MS em condies de pH cido, bsico e neutro. J que este frmaco (primeira escolha no
combate filariose linftica) sintetizado como um citrato, bastante higroscpico (British Pharmacopoeia, 2009), e
inexistem informaes a cerca d estabilidade frente a condies hidrolticas.

Parte Experimental
As substncias utilizadas foram: o citrato de DEC matria prima (Nortec Qumica

, lote 010276, teor 99,1%), a


impureza da DEC N-metilpiperazina (Sigma-Aldrich

, grau reagente, teor > 99%). Os estudos de degradao hidroltica


foram conduzidos com o citrato de DEC (soluo aquosa a 60 g.mL
-1
) a 25C, utilizando solues de HCl 2M, para
hidrlise cida; NaOH 1M, para bsica e gua para condio neutra. Para determinao do teor do citrato de DEC em
cada condio foram retiradas alquotas analisadas por CLAE-DAD e CLAE-MS possibilitando o clculo das cinticas
degradativas em diferentes tempos.

Resultados e Discusso



92
PDH-1
PDH-2
PDH-3
As amostras submetidas hidrlise neutra no apresentaram degradao aps o perodo mximo de anlise em 30 dias
(a 25C), evidenciando a estabilidade da DEC base livre em soluo aquosa. Portanto, para hidrlise neutra foram
realizadas novas anlises com adio de temperatura a reao para que o fornecimento de calor atingisse a energia de
ativao necessria para hidrlise da DEC em pH neutro.
A anlise por CLAE-DAD das amostras evidenciaram o aparecimento um produto de degradao (PD) semelhante ao
obtido na fragmentao

da DEC base livre por MS e sua principal impureza (PDH-1, a N-metilpiperazina, T
R
3,4 min),
bem como, de outros dois produtos de degradao minoritrios em T
R
7,2 min (PDH-2) e T
R
8,7 min (PDH-3). O espectro
de massas do cromatograma da amostra submetida a hidrlise cida evidenciou que os dois produtos obtidos a partir da
hidrlise do grupamento amida central sofrem uma segunda reao, a qual produz o PDH-3, Figura 1.
















Figura 1: Reao dos produtos de hidrlise (PDH) da DEC base livre.

Os parmetros cinticos obtidos demonstraram que a decomposio hidroltica da DEC em condies cida, bsica e
neutra, segue uma reao de primeira ordem, calculados de acordo com a seguinte equao: ln C = ln Co k.t, com as
respectivas equaes descritas na tabela 1. Porm, essa concluso pode ser justificada pela grande concentrao de
gua no meio, dessa forma, os termos da equao tendem ao infinito, evidenciando uma reao de pseudo-primeira
ordem, j que foi observado que a ordem da reao independe do pH, ou seja, da concentrao das solues
hidrolticas, confirmando que a reao ocorre devido ao ataque nucleoflico da gua.

Tabela 1: Equaes calculadas para determinao cintica degradativa da DEC.
Hidrlise Equao k de degradao R
2

cida (HCl 2M a 25C) y = 4,664 - 0,00157 . x 0,00157 horas
-1
0,9982
Bsica (NaOH 1M a 25C) y = 4,5471 2,2828.10
-4
. x 2,2828.10
-4
horas
-1
0,9872
Neutra (H
2
O a 50C) y = 4,5920 2,3367.10
-4
. x 2,3367.10
-4
horas
-1
0,9976

Concluso
Atravs da avaliao das amostras obtidas por hidrlise cida, os produtos de degradao gerados puderam ser
identificados atravs da espectrometria de massase quantificados sendo proposta uma rota degradativa. As hidrlises
da DEC base livre (cida, bsica e neutra a 50C) apresentaram cintica de pseudo-primeira ordem, ou seja, a ordem
de reao de hidrlise no dependeu do pH do meio.

Referncia
British Pharmacopoeia, HM Stationery Office: London, England, 2009 p. 1919.

Palavras-chaves: degradao, dietilcarbamazina, CLAE, cintica, estabilidade.

CT24 - CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DA POLPA DE BURITI (Mauritia
vinifera Mart.)

PHYSICAL AND CHEMICAL CHARACTERISTICS OF PULP BURITI (Mauritia
vinifera Mart.)
LOPES, L. A. R.
1*
; CARVALHO, A. C. S.
1
; SOARES, J. M.
1
; REGO, L. R. B.
1
; NASCIMENTO, L. M.;

MOREIRA-ARAJO,
R. S. R.
1
1
Curso de Nutrio UFPI *email: lays_rosal@hotmail.com
2
Programa de Ps-graduao em Alimentos e Nutrio
/ CCS UFPI



93
Introduo
O buriti (Mauritia vinifera Mart.) constitui uma das principais fontes de pr-vitamina A encontradas na biodiversidade
brasileira (6.490 g de retinol equivalente por 100g de polpa). O elevado potencial de pr-vitamnico deste fruto
resultado dos altos teores de betacaroteno, principal fonte de pr-vitamina A encontrada na natureza (ROESLER et al,
2007).

Objetivos
Determinar caractersticas fsico-qumicas (pH, slidos solveis (Brix), umidade, cinzas e lipdios) na polpa do fruto
buriti.

Procedimento Experimental
Inicialmente foram pesadas amostras com aproximadamente 5 g de polpa de buriti, que foram diludas em gua
destilada, para as anlises de pH e Brix. Determinou-se o teor de umidade. A amostra seca obtida por meio da anlise
de umidade, foi em seguida utilizada para quantificao de lipdios. Foram utilizadas amostras em triplicata para cada
um dos procedimentos. Com relao aos mtodos, os mesmos, foram feitos da seguinte forma: A determinao da
umidade foi realizada atravs do mtodo de secagem em estufa com temperatura de 105C; as cinzas foram
determinadas por meio da tcnica de incinerao em mufla temperatura de 550C; os lipdeos foram determinados
por extrator intermitente de Soxhlet, utilizando-se hexano como solvente; o pH foi determinado com auxlio de um
potencimetro modelo pH 330i/SET com insero do eletrodo diretamente nas amostras diludas em 100 mL de gua
destilada, calibrado a cada utilizao com solues tampo de pH 4,0 e 7,0; a determinao de slidos solveis (Brix)
foi realizada por meio de leitura direta de refratmetro de bancada, modelo Abb, com as amostras a temperatura de
20 C.

Resultados e Discusso
Os resultados das anlises fsico-qumicas realizadas da polpa de buriti esto expressos na Tabela 01. O valor mdio
para o pH foi 3,40. Tavares et al. (2003) ao estudarem a composio qumica dos frutos do buriti (Mautitia flexuosa L.)
obtiveram um valor mdio de 4,7 para o pH.

TABELA 01: Caractersticas Fsico-Qumicas da polpa de buriti (Mauritia vinifera Mart.).

Caractersticas Fsico -
Qumicas
MdiaDP
pH 3,40 0,02
BRIX 1,46 0,01
Umidade (%) 50,3 1,89
Cinzas (%) 0,45 0,01
Lipdios (%) 20,5 1,17

O contedo mdio de umidade verificado na polpa de buriti in natura foi de 50,3%, valor concordante com o obtido
por Carneiro et al (2011), que foi 54,3% e diferente do verificado por Tavares et al, (2003), que foi 67,2% e por
Manhes (2008), que foi de 62,93%. O teor mdio de lipdios obtido no presente estudo foi 20,56%, resultado
aproximado ao determinado por Carneiro et al (2011) que foi 18,1%. A quantidade mdia de Cinzas obtida foi de 0,45%,
enquanto Carneiro et al (2011) obteveram um teor mdio de 0,66%. Manhes (2008), obteve valor mdio de 0,94 0,06
g / 100 g de polpa, de cinzas, resultado que foi inferior ao valor encontrado no trabalho de Mariath et al (1989) de
0,70%.

Concluso
A polpa do buriti apresentou caractersticas fsico-qumicas importantes, destacando-se o elevado contedo de lipdios.

Referncia
CARNEIRO, T.B.C; CARNEIRO, J.G.M. Frutos e polpa desidratada buriti (Mauritia Flexuosa Mart.): Aspectos fsicos,
qumicos e tecnolgicos. Rev. Verde, Mossor- RN. v.6, p. 105-111, 2011.
MANHES, L. R. T. Caracterizao da polpa de buriti (Mauritia flexuosa,Mart.): um potente alimento funcional. Rio de
Janeiro: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2007. 78p. Dissertao de Mestrado.
MARIATH, A. R.; HOLDEN, J. M.; BEECHER, G. R. et al. Vitamin A of buriti (Mauritia vinifera Mart.) and its
effectiveness in treatment and prevantion of xerophtalmia. American Journal of Clinical Nutricion. v. 49, p. 849-853,
1989.
ROESLER,R.; MALTA, L. G.; CARRASCO, L. C.; HOLANDA, R.B.; SOUSA, C.A.S.; PASTORE, G.M. Atividade antioxidante de
frutas do cerrado. Cincias e Tecnologia de Alimentos, Campinas, v.27, n.1, p. 53-60, 2007.
TAVARES, M.; AUED-PIMENTEL S.; LAMARDO, L. C. A.; CAMPOS, N. C.; JORGE, L. I. F.; GONZALEZ, E. Composio
qumica e estudo anatmico dos frutos de buriti do Municpio de Buritizal, Estado de So Paulo. Revista do Instituto
Adolfo Lutz, v.62, n.3, p. 227-232, 2003.



94

Palavras-chave: Buriti; Caractersticas Fsico-Qumicas; Anlise Fisico-Qumica.

CT 25 - CONTEDO DE COMPOSTOS FENLICOS, NA POLPA, CASCA E SEMENTE
DA GOIABA (Psidium guajava)

CONTENTS OF PHENOLIC COMPOUNDS IN PULP, BARK AND SEED OF GUAVA
(Psidium guajava)

LOPES, L. A. R.
1
*; REGO, L. R. B.
1
; SAFFNAUER, E. S.
1
; CARVALHO, A. C. S.
1
; MOREIRA-ARAJO, R. S. R.
2 -

1
Curso de Nutrio UFPI *email: lays_rosal@hotmail.com
2
Programa de Ps-Graduao em Alimentos e Nutrio / Departamento de Nutrio/ CCS UFPI. * e-mail:
regilda@ufpi.edu.br

Introduo:
Anualmente a atividade industrial gera toneladas de resduos agroindustriais, em sua maioria casca, polpa e sementes
de frutos, que so desperdiados enquanto poderiam ser aproveitados, uma vez que estes resduos contm compostos
bioativos importantes com funes benficas sade do homem. Compostos fenlicos possuem propriedade
antioxidante e vrios autores tem associado seus efeitos como auxiliares na promoo da sade e preveno de
doenas. Estudos recentes tem demonstrado que as frutas so ricas em compostos fenlicos que se concentram
marjoriatriamente na casca e nas sementes. A goiaba uma fruta largamente utilizada na indstria de alimentos
gerando no seu processamento uma grande quantidade de resduo, tendo-se com isso a necessidade de se quantificar
os compostos fenlicos em casca, polpa e sementes individualmente (SOUSA et al, 2011).

Objetivo
Determinar o contedo de compostos fenlicos totais em casca polpa e semente da goiaba vermelha.

Metodologia
Para a determinao de compostos fenlicos, obteve-se extrato no qual foi adicionado 40 mL de metanol (50%) em 1 a
25 g de amostra seguindo-se a homogeneizao, repouso por 30 minutos em banho de ultrassom, centrifugao a
15.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi recolhido. Ao resduo da primeira extrao, foi acrescentado 40mL de
acetona a 70%, seguindo-se homogeneizao, repouso por 30 minutos em banho de ultrassom, centrifugao a 15.000
rpm por 15 minutos e o sobrenadante 2 foi recolhido e acrescentado ao primeiro sobrenadante, o extrato foi
completado com gua at 100mL. A anlise foi realizada em triplicata e em ambiente escuro, onde foi adicionado a
1mL do extrato: 1mL do reagente FolinCiocalteau (Diludo em gua destilada na proporo 1:3), 2mL de carbonato de
sdio (20%), 2mL de gua destilada e homogeneza-se. A leitura foi feita em espectrofotmetro no comprimento
700nm, 30 minutos aps a adio do reagente. O branco da leitura foi 1mL de gua, acrescentando todos os reagentes
anteriormente descritos. Uma curva analtica de cido glico foi elaborada para expressar os resultados em Mg de
cido glico/100g da fruta.

Resultados e Discusso
Os resultados obtidos foram expressos na forma de mdia, e desvio padro sendo expressos em Equivalentes de cido
Glico/100g de amostra, sendo o contedo de: Polpa = 101,67 4,24 mg de EAG 100 g
-1
, Casca = 140,27 3,49 mg de
EAG 100 g
-1
, Semente = 22,44 2,18 mg de EAG 100 g
-1
. Observou-se que a casca destaca-se como sendo o
constituinte da fruta que apresentou maior contedo de compostos fenlicos, seguindo-se de polpa e sementes. As
sementes apresentaram o menor contedo em relao aos outros constituintes da fruta, no deixando, no entanto, de
ser uma boa fonte de compostos fenlicos que poderia ser aproveitada, j que esta parte normalmente rejeitada.

Concluso
A goiaba vermelha rica em compostos fenlicos e sua casca possui um contedo mais elevado que a polpa e a
semente, respectivamente. Casca e semente, comumente desperdiadas pela indstria durante o processamento da
goiaba, apresentam-se como timas fontes de compostos fenlicos, que poderiam ser aproveitadas em outros produtos
alimentcios.

Referncias
SOUSA, Mariana Sfora Bezerra; VIEIRA, Luanne Morais; SILVA, Manoel de Jesus Marques da and LIMA, Alessandro
de.Caracterizao nutricional e compostos antioxidantes em resduos de polpas de frutas tropicais. Cinc.
agrotec. [online]. 2011, vol.35, n.3, pp. 554-559.
Palavras chave:



95
Compostos Fnlicos, Resduos agroindustriais, Goiaba

Agradecimentos
CAPES e ao CNPq pelo apoio financeiro, via Edital Casadinho/PROCAD-CAPES-CNPq, Processo 552239/2011-9.


CT27 - DELINEAMENTO E CARACTERIZAO DE LIPOSSOMAS CONTENDO
NIMODIPINA PARA USO DIRECIONADO AO TRATAMENTO DA ANSIEDADE, DEPRESSO
E CONVULSO

DESIGN AND CHARACTERIZATION OF LIPOSOMES CONTAINING NIMODIPINE
DIRECTED FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION AND CONVULSION

MORENO, L.C.G.A.I.
1
,*, OLIVEIRA, G.Z.S.
2
, PINHEIRO-SEGUNDO, M.A.S
1
, FREITAS, M.R.
2
, SANTOS, H.M.L.R.
2
, SANTOS-
MAGALHES, N.S.
1
,
1
Biochemistry and Pharmacology UFPE.
2
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail:
clarinhamoreno87@hotmail.com

Introduo
A nimodipina um bloqueador seletivo dos canais de clcio tipo L pertencente ao grupo das diidropiridinas. Apresenta
uma lipofilicidade elevada e por isso, atravessa facilmente a barreira hematoenceflica atingindo o sistema nervoso
central (SNC). Devido a essa facilidade de chegar ao crebro, o referido vasodilatador utilizado no tratamento de
espasmos cerebrovasculares, derrames, enxaquecas, no aumento da capacidade cognitiva de portadores da doena de
Alzheimer, no auxlio recuperao de pacientes com traumatismo craniano, alm de apresentar aplicabilidade na
terapia de transtornos do humor e mostrar propriedades anticonvulsivantes. Contudo, a administrao oral da
nimodipina limitada por sua baixa solubilidade aquosa e alto metabolismo de primeira passagem heptico, o que
resulta em uma biodisponibilidade diminuda. Esse problema pode ser solucionado pela utilizao de carreadores
farmacuticos de escala nanomtrica.

Objetivos
Produzir e caracterizar uma formulao lipossomal convencional contendo nimodipina e observar seus efeitos sobre o
Sistema Nervoso Central, principalmente nos estados da ansiedade, depresso e convulso.

Procedimentos Experimentais
Os protocolos experimentais e procedimentos foram aprovados pelo Comit de tica em Experimentao Animal da
Universidade Federal do Piau (CEEA/UFPI N 014/11). A formulao (LCNa) foi produzida utilizando o mtodo da
hidratao do lipdico e posteriormente, avaliou-se a sua toxicidade aguda nos parmetros bioqumicos e
hematolgicos de camundongos Swiss adultos, alm de se promover a observao de possveis alteraes da
administrao na massa corprea, no consumo de gua e rao e na produo de excretas dos animais. Os efeitos
ansiolticos de LCNa foram testados em trs modelos animais de ansiedade (teste do campo aberto, do claro e escuro e
do labirinto em cruz elevado), os efeitos antidepressivos foram testados em dois modelos animais de depresso (teste
de suspenso pela cauda e teste do nado forado) e o possvel efeito anticonvulsivante da formulao foi testado no
modelo de convulso induzida por pilocarpina.

Resultados e Discusso
LCNa apresentou tamanho de partcula de 107,17 1,53 nm, ndice de polidisperso 0,303 0,002, potencial zeta -
5,32 1,29 mV, pH 7,4, teor de frmaco de 100% e taxa de encapsulao do 100%. Os exames bioqumicos e
hematolgicos dos camundongos tratados com a formulao no mostraram alteraes significativas quando
comparados ao grupo controle. Alm disso, no houve alterao no consumo de gua e rao e na produo de
excretas dos camundongos tratados com a formulao, nem perda de peso. Os resultados do campo aberto indicam que
a administrao da formulao lipossomal contendo nimodipina no apresenta efeito sedativo ou relaxante muscular
nos animais. O aumento de permanncia dos grupos LCNa no campo claro, assim como o aumento no nmero de
entradas, porcentagem de entradas, tempo de permanncia e porcentagem de tempo nos braos abertos dos animais
tratados com LCNa sugerem uma possvel diminuio nos nveis de ansiedade dos animais tratados com a formulao. A
reduo do tempo de imobilidade dos grupos de camundongos tratados com LCNa nos testes do nado forado e de
suspenso pela cauda indicam um possvel efeito antidepressivo dos lipossomas. Finalmente, a administrao de LCNa



96
apresentou efeito anticonvulsivante no modelo de convulso induzido por pilocarpina, uma vez que reduziu o nmero
de animais com tremores e impediu a instalao de crises convulsivas e do estado de mal epilptico.

Concluso
LCNa contem lipossomas unilamelares pequenos (SUV), com tamanho, homogeneidade e carga de superfcie
adequados, alm de alto teor de frmaco encapsulado. A formulao no demonstrou toxicidade em camundongos e
apresentou efeito ansioltico, antidepressivo e anticonvulsivante nos modelos experimentais testados.

Palavras-chave: efeito ansioltico, efeito antidepressivo, efeito anticonvulsivante, lipossomas, nimodipina.


FC28 - POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE Bauhinia pulchella Benth e Senna
acuruensis Benth

ANTIOXIDANT POTENTIAL OF Bauhinia pulchella Benth and Senna acuruensis
Benth

DOS SANTOS, L.R.
1,*
; CARVALHO, A.A.
1
; SILVA, A.A.C.A.
1
CHAVES, M.H.
1

1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: lucivaniarsantos@gmail.com

Introduo
Os gneros Bauhinia e Senna pertencem famlia Fabaceae (Leguminosae) e subfamlia Caesalpinioideae. Plantas do
gnero Bauhinia so usadas no tratamento de infeces, processos dolorosos e diabetes e j foram comprovadas as
aes antifngica, antibacteriana, analgsica, anti-inflamatria e especialmente antidiabtica (DA SILVA E CECHINEL,
2002). Espcies do gnero Senna so utilizadas como laxante e purgativo. H comprovao de atividade
antimicrobiana, analgsica, antiparasitria, inseticida, antitumoral e hepatoprotetora (SILVA, OLIVEIRA E SILVA, 2010).
Bauhinia pulchella, sinonmia B. goyazensis, popularmente denominada de moror, ocorre nos cerrados dos estados
do Piau, Bahia e Cear. Senna acuruensis, sinonmia de Cassia acuruensis, popularmente denominada de canela de
velho e ocorre nos cerrados dos estados do Piau e Bahia.

Objetivos
Investigar o potencial antioxidante de extratos de B. pulchella e S. acuruensis (Fabaceae-Caesalpinioideae) coletadas
em regies do cerrado piauiense.

Procedimento experimental
As folhas das espcies B. pulchella (Bp) e S. acuruensis (Sa) foram coletadas em janeiro de 2012, no municpio de
Jatob do Piau PI, As exsicatas esto depositadas no Herbrio Graziela Barroso UFPI, com o nmero TEPB 17161 e
TEPB 17193, respectivamente. Preparou-se os extratos hexnico (EH), etanlico (EE) e aquoso (EA) para ambas as
espcies e a avaliao da atividade antioxidante (AA) dos extratos foi feita pelos mtodos do sequestro do radical livre
DPPH e do ction radical ABTS. O contedo de fenis totais (FT) foi determinado pelo mtodo de Folin-Ciocalteu
(SOUSA et al., 2007; RUFINO et al., 2007) e o teor de flavonoides totais (FLAT) por espectrofotometria de absoro
molecular utilizando soluo metanlica de AlCl
3
(SOBRINHO et al., 2010).

Resultados e discusso
A atividade antioxidante, teores de fenis e flavonoides totais so mostrados na Tabela 1. No ensaio com DPPH os
extratos EEBp e EABp foram os que apresentaram os maiores %AA. No ensaio com o ABTS, ao comparar os extratos com
os controles positivos, verificou-se que EEBp e EABp foram superiores rutina enquanto o EEBp inferior ao BHT e
EABp superior ao mesmo. Observou-se uma correlao positiva da atividade antioxidante dos extratos nos ensaios do
DPPH e ABTS. Com exceo de EABp, os demais extratos no apresentaram correlao positiva entre os teores de FT e
atividade antioxidante. Os EH apresentaram teores de FLAT relativamente altos quando comparados com os EE e EA,
isto pode ser atribudo presena de substncias que absorvem no mesmo comprimento de onda do mtodo (
mx
= 420
nm), como o -caroteno ou derivados.

Tabela 1. Contedo de fenis totais (FT), flavonoides totais (FLAT) e atividade antioxidante (DPPH e ABTS) dos
extratos das folhas das espcies B. pulchella e S. acuruensis.

FT FLAT DPPH
*
ABTS
+

mg EAG g
-1
de
amostra DP

mg ER g
-1
de
amostra DP
AA% DP
mmol AAET g
-1
de
amostra DP



97
EHBp 80,67 3,41 195,35 9,65 18,77 0,26 0,40 0,02
EEBp 126,24 3,82 413,37 4,63 50,13 1,35 1,66 0,04
EABp 201,89 8,60 221,71 12,59 60,13 1,08 2,51 0,106
EHSa 83,67 0,41 149,69 0,18 15,65 0,80 0,17 0,007
EESa 80,68 3,42 240,17 5,66 37,15 0,7 0,81 0,03
EASa 177,48 4,38 128,89 2,93 40,72 0,65 1,35 0,05
BHT nt nt 89,88 0,83 2,49 0,12
Rutina nt nt 94,14 0,22 1,34 0,04
EAG: equivalente de cido glico; ER: equivalente de rutina; DP: desvio padro; AAET: atividade antioxidante
equivalente ao trolox; nt: no testado; *concentrao da amostra: 250 g mL
-1
.

Concluses
Os extratos das folhas de B. pulchella e S. acuruensis possuem ao antirradicalar nos ensaios DPPH e ABTS, porm, os
EH so menos ativos. Os teores de FT e FLAT no apresentaram correlao positiva com a AA. No entanto, os EE e EA
de B. pulchella e EA de S. acuruensis contm os maiores teores de FT e AA.

Referncias
DA SILVA, K.L.; CECHINEL FILHO, V.; Quim. Nova 25:449, 2002.
SOBRINHO, T.J.S.P.; GOMES, T.L.B.; CARDOSO, K.C.M.; AMORIM, E.L.C.; ALBUQUERQUE, U. P.; Quim. Nova 33:288,
2010.
SOUSA, C.M.M.; SILVA, H.R.; VIEIRA-JNIOR, G.M.; AYRES, C.C.; COSTA, L.S.; ARAJO, D.S.; CAVALCANTE, L.C.D.;
BARROS, E.D.S.; ARAJO, P.B.M.; BRANDO, M.S.; CHAVES, M.H.; Quim. Nova 30:351, 2007.
RUFINO, M.S.M.; ALVES, R.E.; BRITO, E.S.; MORAIS, S.M.; SAMPAIO, C.G.; PREZ-JIMNEZ, J.; SAURA-CALIXTO, F.D.;
Comunicado Tcnico 128, 2007, ISSN 1679-6535.
SILVA, F.O.; OLIVEIRA, I.R.; SILVA, M.G.V.; Quim. Nova 33:1874, 2010.

Palavras-chaves: Atividade antioxidante; Fenis totais; Flavonoides totais

Apoio financeiro: CNPq.


CT29 - ESTUDO QUMICO E FARMACOLOGICO DE Handroanthus ochraceus (Cham.
Mattos).

CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL STUDY OF Handroanthus ochraceus
(Cham. Mattos).

COSTA, L. P. S
1,*
; ARAJO, M. R. S
1
; FEITOSA, C. M
1
; CARVALHO, R. B.F
1
; PESSOA, C.O
2
; FERREIRA, P.M.P
2
1
Departamento de Qumica - UFPI.
2
Laboratrio Nacional de Oncologia Experimental - UFC *email:
luispaulo604@hotmail.com

Introduo
O estudo de estruturas qumicas de compostos relacionando com uma atividade farmacolgica definida tm sido
bastante enfocados atualmente e o planejamento racional de drogas tem trazido muitos benefcios para a humanidade
(MACIEL et. al, 2002). Plantas do gnero Handroanthus so bastante conhecidas por suas propriedades medicinais
(SILVA et al, 2009).

Objetivos
Analisar os aspectos qumicos, farmacolgicos e biolgicos dos extratos hexnico e etanlico da espcie Handroanthus
ochraceus (Cham. Mattos).

Procedimentos Experimentais
As folhas da espcie foram coletadas em Janeiro/2012 no municpio de Campo Maior/ PI. As folhas foram secas a
temperatura ambiente e trituradas em moinho de facas. O material vegetal (1,0 Kg) foi submetido extrao com
hexano seguido de etanol temperatura ambiente (3x por 72 horas). O filtrado foi submetido destilao sob presso
reduzida em evaporador rotativo e em seguida liofilizado. A partir dos extratos brutos hexnico (EHFHO = 16,1 g) e
etanlico (EEFHO= 48,2 g ), foram realizados testes para determinar as classes dos constituintes qumicos presentes,



98
segundo a metodologia adaptada de Matos (MATOS, 1997). A avaliao da atividade antioxidante foi realizada por meio
da ao seqestradora do radical DPPH (SOUSA et al., 2007). O teor de fenis totais (FT) foi determinado pelo mtodo
de Folin-Ciocalteu (PINTO et. al., 2008 e ROESLER et. al., 2007). O teor de flavonides totais (FLAT) foi determinado
pela metodologia Sobrinho et. al, (2010). O ensaio larvicida sobre Aedes aegypti foi realizado segundo a metodologia
desenvolvia por Gadelha (1985) e Oliveira et. a. (2002). O ensaio para deteco qualitativa de inibio da enzima
acetilcolinesterase (AChE) foi realizado por observao visual de inibio da enzima em CCDC. A anlise de
citotoxicidade pelo mtodo do MTT descrito por Mosman (1983).
Resultados e Discusso
Foram identificadas as seguintes classes de compostos: alcaloides, catequinas, taninos, saponinas, esteroides,
flavonis, flavononas, flanovonois e triterpenoides. Na determinao de FT, obteve-se o maior teor de fenis totais
em mg de EGA/g de extrato na frao EEFHO com 294,3 10,9, seguido do EHFHO com 197,2 . 6,0. Na determinao
do FLAT, obtivemos o maior teor de flavonides totais em mg de ER/g de extrato na frao EHFHO com 36,41 0,6
seguido por EEFHO com 14,30 0,18.
Os extratos no apresentaram resultados significativos para atividade antioxidante e ensaio de larvicida. Porm, o
EEFHO mostrou resultados satisfatrios nos teste de citotoxicidade em trs linhagens de clulas tumorais (ovrio,
clon, glioblastoma) e inibio da enzima acetilcolinesterase.

Concluso
Os resultados obtidos direcionam a estudos posteriores com o extrato etanlico, a fim de isolar e caracterizar a(s)
substncia(s), responsveis para os possveis resultados encontrados nos teste de citotoxicidade e inibio da enzima
acetilcolinesterase.

Referncias
GADELHA D.P.; TODA, A.T. Biologia e comportamento do Aedes aegypti. Revista Brasileira de Malariologia e Doencas
Tropicais, v. 37, p. 29-36, 1985.
Maciel MAM, Pinto AC, Veiga Jr VF. Plantas Medicinais: a Necessidade de Estudos Multidisciplinares. Qumica Nova, v.
25, n. 3, p. 429, 2002.
MATOS, F. J. A; Introduo a fitoqumica Experimental; 3 edio, Edies UFC, Fortaleza, 1997.
MOSSMANN, T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity
assays. Journal Immunol Methods, v. 65, p. 55-63, 1983.
OLIVEIRA, M.F, et al. Acad. Bras. Cienc., 74:211, 2002.
PINTO, M. S. F, et al. Food Chem., 107: 1629, 2008.
ROESLER, R, et al Cincia e Tecnologia de Alimento. 27:53, 2007.
SILVA, A. M.L, et al. Hoehnea, 36:329, 2009.
SOBRINHO, T. J. S. P, et al. Quim. Nova, Brasil, 33:288, 2010.
SOUSA, C. M. M, et al. Quim. Nova, 30:351, 2007.

Palavras-chaves: Handroanthus ochraceus (Cham. Mattos); Citotoxicidade; Acetilcolinesterase.

Suporte Financeiro: CNPq/ FAPESP





CT30 - AVALIAO DO NVEL DE ATIVIDADE FSICA EM CRIANAS DE UMA ESCOLA DE
TERESINA/PI.

EVALUATION OF LEVEL OF PHYSICAL ACTIVITY IN CHILDREN FROM A SCHOOL
TERESINA / PI.

COSTA, M. J. M.
1,*
, ARAJO, M.L.L.M.
1
, BRANDO, S.A.S.M
1
., ARAJO, M. A. M
2
., MOREIRA-ARAJO, R.S.R.
3
1
Mestrado

em Centro de Cincias da Sade UFPI *email:marinhajmc@hotmail.com;
2
Fundao Municipal de Sade-
Teresina-PI; Programa de Ps-Graduao em Alimentos e Nutrio/ Mestrado em Cincias e Sade- UFPI. E-
mail:regilda@ufpi.edu.br

Introduo



99
A prtica de atividades fsicas (AF) na infncia tem papel relevante no desenvolvimento motor e preveno de doenas
crnicas no-transmissveis como a obesidade, sendo esta uma pandemia global que tem chamado a ateno da
sociedade por comprometer consideravelmente a qualidade de vida de crianas e adolescentes (GRANDE et al, 2012).

Objetivo
Assim, realizou-se este estudo com o objetivo de avaliar o nvel de atividade fsica em escolares de uma Escola
Municipal de Teresina-PI.

Procedimento Experimental
A presente pesquisa do tipo descritiva transversal, sendo utilizada uma amostra de 30 crianas, de ambos os sexos,
na faixa etria de 2 a 5 anos, regularmente matriculadas em uma Escola Municipal da zona Leste de Teresina-PI. O
instrumento de pesquisa utilizado foi um questionrio que avalia o nvel de atividade fsica International Physical
Activity Questionnaire (IPAQ), verificando as atividades fsicas realizadas na escola, como meio de transporte, em casa
e como atividades recreativas. Para a classificao foi utilizado o ponto de coorte acima de 350 minutos de atividades
por semana. A anlise dos dados foi feita com o programa estatstico Epi-Info, verso 6.04b (DEAN, 1996).

Resultados e Discusso
Primeiramente realizou-se uma estatstica descritiva, caracterizando a amostra de 50% de meninas e 50% de meninos
com a mdia de idade para os meninos de 3,5 anos e para as meninas 3,6 anos de idade. No observou-se diferena
estatisticamente significativa entre as idades, segundo o teste t de student (p0,05). As respostas sobre o meio de
transporte as crianas mostraram que, em sua maioria, andam de bicicleta e fazem caminhadas pelo menos 4,5
dias/semana, com durao de 47,5 minutos. Com relao s atividades realizadas em casa, os resultados mostram que
elas realizam atividades 5,7 dias/semana, com uma durao mdia de 5,3 minutos. Quando avaliou-se o quanto elas se
exercitavam nos momentos de recreao, esporte ou lazer, observou-se uma frequncia e durao muito baixa, 0,27 e
5,3 minutos, respectivamente. De modo geral, as crianas pesquisadas apresentaram-se como ativas (90%), tendo
maior destaque para as atividades fsicas que so realizadas em casa.

Concluso
Diante disso concluiu-se que, da amostra pesquisada, 90% das crianas encontram-se ativas, por realizarem atividades
que demandam gasto energtico em casa. Apesar desse resultado, interessante ressaltar a importncia da prtica
esportiva e do investimento em prticas recreativas e de lazer na infncia, uma vez que foi observada frequncia e
durao muito baixa destas atividades. Isto implica em um investimento maior em polticas pblicas voltadas para
melhorar o desenvolvimento global da crianas, assim como diminuir ou prevenir um dos maiores problemas de sade
coletiva: a obesidade infantil.

Referncias
GRANDE, A.J. et al. Atividade fsica para preveno e tratamento de obesidade em crianas: evidncias das Colees
Cochrane.Associao Paulista de Medicina, 17 (3), set. 2012.
DEAN, A. G.; DEAN, J.A.; COLUMBIER, D.; BRENDEL, K. A.; SMITH, D.C.; BURTON, A. H.; DICKER, R. C.; SULLIVEN, K.;
TAGAN, R. F. e ARNET, T. G., 1994. Epi Info version 6.0: A Word Processing Database and Statistics Program for
Epidemiology on Microcomputers. Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention, 1996.

Palavras-chaves: atividade fsica, infncia, doenas crnicas no-transmissveis.

CT31 - TEOR DE FENIS E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DAS FOLHAS, VAGENS,
SEMENTES E CASCAS DO CAULE DE Piptadenia moniliformis Benth

TOTAL PHENOL AND ANTIOXIDANT ACTIVITY OF LEAVES, POD, SEEDS AND
STEM BARK OF Piptadenia moniliformis Benth

1
ALVES, M.J.
1*
, MURATORI, L.
1
, CIT, A.M.G.L.
1

1
Departamento de Qumica UFPI. *e-mail:marciaunb@yahoo.com.br

Introduo
Piptadenia moniliformis Benth popularmente chamada catanduba ou angico-de-bezerro. Trata-se de uma rvore
inerme, de ramos e pecolos pubescentes-tormentosos. Suas folhas so pecioladas, compostas, com quatro jugos. Os
fololos tm 9 a 13 pares por pina, so ovados, oblquos na base, plidos ou ferrugino-tormentosos na parte inferior,
com nectrio inserido no pecolo, abaixo do primeiro par de pinas (QUEIROZ, 2009). Este estudo teve como objetivo



100
avaliar o teor de fenis totais e a atividade antioxidante das folhas, vagens jovens,cascas das vagens secas, sementes e
cascas do caule desta planta.

Procedimento Experimental
O material vegetal foi coletado em So Joo do Piau PI. Este foi seco temperatura ambiente e modo. Os ps foram
macerados com etanol/gua na proporo 8:2 exausto. O sobrenadante foi filtrado a cada 3 dias e o extrato
hidroalcolico reunido foi concentrado em evaporador rotativo e liofilizado. A partio do extrato hidroalcolico
iniciou-se com a suspenso do extrato em Metanol/gua 1:1, a seguir, extraiu-se com hexano, a fase hexnica foi
concentrada, obtendo-se a frao hexnica e a fase hidroalcolica. Extraiu-se em seguida com diclorometano, e fase
orgnica concentrada rendeu a frao diclorometano e a fase hidroalcolica, que foi extrada com acetato de etila,
para gerar a frao acetato de etila e a frao aquosa, esta foi liofilizada. As fraes foram pesadas e submetidas
anlise do teor de fenis e da atividade antioxidante.
Os teores de fenis totais foram determinados pelo mtodo de Folin-Ciocalteau. A avaliao do potencial antioxidante
foi feita seguindo metodologia descrita na literatura, onde se realizou o monitoramento do consumo do radical livre
DPPH (SOUSA et al., 2007).

Resultados e Discusso
A Tabela 1 dispe os teores de compostos fenlicos dos extratos hidroalcolicos e das fraes de P. moniliformis. A
frao diclorometano das cascas das vagens secas apresentou menor teor de polifenis, enquanto que o extrato
hidroalcoolico das cascas das vagens secas apresentou o maior teor. Observou-se que, de modo geral os extratos
hidroalcoolicos e as fraes aquosas apresentaram maiores teores de fenis, enquanto que a frao hexnica e a frao
diclorometano apresentaram menores teores, concordantes com a alta polaridade dos compostos fenlicos e a
polaridade do solvente.

Tabela 1 Teores de fenis (FT) expressos em mg de equivalente de cido glico/g de amostra e de material vegetal
seco (MVS)
mdia desvio padro (DP)

Os resultados obtidos para atividade antioxidante in vitro frente ao radical DPPH encontram-se na Tabela 2, que
apresenta as concentraes eficientes mdias das fraes das vagens jovens, casca do caule, folhas e cascas das
vagens secas de P. moniliformis. Quanto menor a CE
50
, mais antioxidante ser o material analisado. Dessa forma, a
frao aquosa das cascas das vagens secas apresentou maior potencial antioxidante, enquanto que a frao acetato de
etila da casca do caule apresentou menor potencial. Assim, os extratos hidroalcolicos e as fraes aquosas
apresentam maiores atividades antioxidantes e maiores teores de fenis totais, demonstrando correlao direta entre
a atividade antioxidante e o teor de fenis. Todos apresentaram valores de CE
50
acima do padro rutina (40,45 0,01),
exceto a frao aquosa das cascas das vagens secas (40,08 1,94), com atividade comparvel ao padro.

Tabela 2 - CE
50
das vagens jovens, casca do caule, folhas e cascas das vagens secas de P. moniliformis
Fenis (mg EAG g
-1
de amostra ou material vegetal seco (MVS))
Frao
Material
EHA Hexnica DCM AcOEt Aquosa
Extrato MVS Frao MVS Frao MVS Frao MVS Frao MVS
Vagens jovens 160,6
9,5
11,7
0,7
146,6
2,5
6,7
0,1
208,8
20,8
0,7
0,1
333,7
10,3
2,3
0,1
141,4
2,1
10,7
0,2
Casca do caule 349,0
1,3
6,5
0,1
234,5
5,9
0,6
0,1
216,7
24,9
0,4
0,1
290,8
23,8
5,6
0,5
139,7
3,0
8,8
0,2
Folhas 133,3
7,4
8,2
0,4
120,6
7,2
2,4
0,1
194,9
7,9
1,7
0,1
330,7
9,8
4,2
0,1
61,5
9,9
4,3
0,7
Sementes ND ND 59,7
10,7
0,3
0,1
188,3
17,0
0,1
0,1
248,3
23,5
0,4
0,1
78,2
6,8
3,0
0,3
Cascas das
Vagens secas
471,2
0,6
41,0
0,1
201,0
15,3
0,1
0,1
85,5
9,0
0,1
0,1
206,6
18,8
0,8
0,1
379,4
31,5
35,7
3,0
CE
50

Frao
Material
EHA AcOEt Aquosa
Vagens jovens
- 95,35 5,35 -
Casca do caule 50,35 0,01 141,84 12,95 63,04 4,55
Folhas - 100,51 8,55 -
Cascas das Vagens
secas
56,36 3,92 118,45 1,96 40,08 1,94



101


Concluso
Os extratos e fraes apresentaram atividade antioxidante em correlao direta com o teor de fenis, indicando que a
espcie promissora para aproveitamento no desenvolvimento de fitoterpicos, cosmticos ou adjuvantes de produtos
onde a atividade antioxidante seja de ao prioritria.

Referncia
SOUSA, C. M. M et al.; Fenis totais e atividade antioxidante de cinco plantas medicinais. Qumica Nova, v. 30, n. 2,
p. 351-355, 2007.
RUFINO, M. S. M. et al.; Bioactive compounds and antioxidant capacites of 18 non-traditional tropical fruits from
Brazil. Food Chemistry, v. 121, p. 996-1002, 2010.

Palavras-chaves: Atividade Antioxidante, fenis, P. moniliformis

CT33 - COMPARATIVE STUDY BETWEEN A NEW ANTIRETROVIRAL FORMULATION
AND ANTIRETROVIRAL FORMULATIONS FOUND IN THE MARKET

FONTES, D.A.F.
1
, SOARES, M.F.L.R.
1
, COELHO, M. L.
2
, ALVES, L.D.S.
1
, ROLIM, L.A.
1
, ROLIM-NETO, P.J.
1,*

1
Pharmaceutical Sciences UFPE. *e-mail: pedro.rolim@pq.cnpq.br -
2
Biochemistry and Pharmacology UFPI.

Objectives
According to UNAIDS (2011), approximately 34 million people have AIDS in the world, while in Brazil there are about
730 thousand cases; country with the highest prevalence of this disease in Latin America. The development of a new
fixed-dose combination antiretroviral pill containing Zidovudine, Lamivudine and Efavirenz, provides an alternative for
AIDS therapy. This new product, developed by the Laboratory of Medicine Technology at UFPE, allows a reduction of
the number of tablets taken, reducing costs in the therapy subsidized by the government, and improving the patients'
quality of life.

Experimental ProceduresFor Zidovudine (300 mg) and Lamivudine (150 mg), it was used as a comparison the COMBIVIR
from LAFEPE, a Glaxosmithkline's generic of BIOVIR. For efavirenz (300 mg), it was used the EFAVIRENZ (600 mg) from
Aurobindo, a Merck Sharp & Dohme's generic of STOCRIN. The equivalent of 300 mg of Efavirenz was moved to a hard
colorless gelatin capsule, that next to COMBIVIR, simulated the reference drug. It was used 12 test vessels and 12
reference vessels. The dissolution medium was water with 1% sodium lauryl sulfate (pH 6.8), volume of 1000 mL, and it
was used a paddle dissolution apparatus, rate of 100 rpm and temperature of the medium at 37 C 0.5 C. The
dissolution method was developed and validated according to USP 33-NF 28, and the comparative dissolution profile
followed the Brazilian Pharmacopoeia 5th edition. The quantification method used for the simultaneous determination
of the drugs was developed and validated by the research group (SOARES, et al., 2011).

Results and Discussion
All the dissolution values obtained after 30 minutes, of the test and reference samples, as well as their medium, were
within the acceptance criteria (Q 80% of drug dissolved) for the dissolution test of immediate release dosage forms
(Table 1).








Conclusion
The dissolution profile of the developed product was not different from the profiles of the reference products. For
registration purposes, the tablet developed is ready to begin a stability study and then be subjected to
bioavailability/bioequivalence studies, and a Phase III Clinical Study.

Reference
Rutina 40,45 0,01



102
SOARES, M.F.L.R.; SOARES-SOBRINHO, J.L.; SILVA, K.E.R.; ROLIM, L.A.; ALVES, L.D.S.; ROLIM-NETO, P.J. Simultaneous
Determination of Antiretroviral Zidovudine, Lamivudine and Efavirenz by RP HPLC-DAD. Lat. Am. J. Pharm. 30 (2):
273-80 (2011).

Palavras-chaves: Dissolution, Formulation, AIDS.

Financial Support: FACEPE, CNPq e CAPES.

CT34 - FENIS TOTAIS, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E POTENCIAL CITOTXICO
DAS FRAES DAS CASCAS DO CAULE DE Mimosa caesalpiniaefolia Benth

TOTAL PHENOL, ANTIOXIDANT ACTIVITY AND POTENTIAL CYTOTOXIC OF
FRACTIONS OF STEM BARK OF Mimosa caesalpiniaefolia Benth

MONO, N.B.N.
1
, ARAJO, B.Q.
1
, FERREIRA, P.M.P.
2
, LIMA, D.J.B.
3
,
PESSOA, C.
3
, CIT, A.M.G.L.
1 - 1
Departamento de Qumica, Campus Ministro Petrnio Portella UFPI; -
2
Departamento de Cincias Biolgicas, Campus Senador Helvdio Nunes de Barros UFPI; -
3
Departamento de Fisiologia
e Farmacologia UFC. *e-mail: nayaninhanery@hotmail.com

Introduo
Mimosa caesalpiniaefolia Benth popularmente chamada unha-de-gato (PI), sabi (CE, PE e MG), angiquinho-sabi
(MG) e sanso do campo (MG, RJ e SP). um arbusto arbreo pereniflio podendo atingir 7 m de altura, galhos
geralmente dotados de acleos, cascas com 5 mm de espessura, folhas bipinadas e alternadas, inflorescncias brancas,
pequenas, suavemente perfumadas e dispostas em forma de espigas e frutos com forma de vagens dotados de
sementes (CARVALHO, 2007). Este estudo teve como objetivo avaliar o teor de fenis totais, a atividade antioxidante e
o potencial citotxico pelo mtodo do MTT, que consiste na converso do sal 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5-difenil-2-H-
brometo de tetrazolium (MTT) em azul de formazan.

Procedimento Experimental
As cascas do caule foram coletadas em Teresina-PI no campus da Universidade Federal do Piau (UFPI). Estas foram
secas temperatura ambiente e modas. A massa obtida foi de 883,54 g que foi macerada com 10 x etanol (EtOH). O
sobrenadante foi filtrado a cada 3 dias e o extrato etanlico reunido foi concentrado em evaporador rotativo,
liofilizado e pesado, obtendo-se o extrato etanlico bruto das cascas do caule (EEBC) (36, 63 g). Para o processo de
partio, 30,0 g do EEBC foi suspenso em 330 mL EtOH/H
2
O (2:1). A fase hidroalcolica foi extrada exaustivamente
com: 6 x 165 mL de hexano (Hex), 7 x 165 mL de diclorometano (DCM) e 12 x 165 mL de acetato de etila (AcOEt). Ao
final, as fases orgnicas reunidas foram evaporadas, liofilizadas e pesadas.
Os teores de fenis totais das fraes foram determinados pelo mtodo de Folin-Ciocalteau com modificaes. A
avaliao quantitativa do potencial antioxidante foi feita seguindo metodologia descrita na literatura, onde se realizou
o monitoramento do consumo do radical livre DPPH pelas fraes num perodo de 30 minutos de reao (SOUSA et al.,
2007).
Para a avaliao do potencial citotxico, foram utilizadas as linhagens tumorais humanas SF-295 (glioblastoma),
OVCAR-8 (Ovrio) e HCT-116 (Clon) cedidas pelo Instituto Nacional do Cncer (EUA). As fraes Hex, DCM e AcOEt
foram diludas em DMSO puro estril e testadas em concentrao nica de 25 mg L
-1
. Aps 72 h de incubao,
determinou-se a capacidade de inibio da proliferao celular das fraes atravs do ensaio do MTT.

Resultados e Discusso
A Tabela 1 dispe dos teores de compostos fenlicos das fraes de M. caesalpiniaefolia. Estes teores foram
considerados baixos, segundo a classificao de Rufino et al. (2010), pois apresentaram-se menores que 10 mg de EAG
/ de material seco (MS).

Tabela 1 Teores de fenis (FT) expressos em mg de equivalente de cido glico/g de frao (F) e mg de equivalente
de cido glico/g de material seco (MS)
FRAO (FT mg de EAG/g F) FT (mg de EAG/g de MS)
Hex 43,60 5,54 0,16 0,02
DCM 103,04 1,84 0,56 0,01
AcOEt 618,10 7,17 3,17 0,04
AquO 335,98 5,03 6,42 0,09



103
Mdia desvio padro (DP)
A atividade antioxidante mostrou a seguinte sequencia: F. AcOEt > F. AquO > F. DCM > F. Hex. Esta mesma ordem foi
observada no acmulo de fenis (FT mg de EAG/g F), mostrando a relao direta entre estas propriedades. A F. AcOEt
apresentou potencial antioxidante superior a rutina (CE
50
= 47,08 4,65 mg L
-1
), uma vez que mostrou menor CE
50
de
39,74 1,81 mg L
-1
.
A Tabela 2 mostra o percentual de inibio das fraes Hex, DCM e AcOEt na avaliao da toxicidade frente ao MTT.

Tabela 2 Percentual de inibio do crescimento celular das amostras em trs linhagens tumorais testadas em dose
nica de 25 mg L
-1

FRAO
Inibio do crescimento celular (%)
HCT-116 OVCAR 8 SF-295
Hex 86,37 + 4,46 74,53 + 7,60 65,46 + 10,28
DCM 90,87 +0,54 88,23 + 0,75 86,90 + 0,86
AcOEt -3,79 + 0,29 5,98 + 5,75 9,72 + 6,52
Mdia desvio padro (DP)

As fraes Hex e DCM revelaram maior potencial citotxico por apresentarem percentual de inibio de crescimento
celular superior a 75% em, no mnimo, duas linhagens tumorais testadas.

Concluso
Observou-se uma correlao direta entre os teores de fenis totais e o potencial antioxidante das fraes. A frao
AcOEt apresentou atividade antioxidante superior at mesmo frente a rutina (potente oxidante). Na atividade
antiproliferativa in vitro, as fraes Hex e DCM mostraram ao antitumoral, achados que sugerem uma promissora
atividade anticncer dessas substncias.

Referncia
CARVALHO, P.E.R. Sabi (Mimosa caesalpiniaefolia): a rvore de mltiplo uso no brasil. Circular Tcnico 135 da
Embrapa, p. 1-7, 2007.
SOUSA, C. M. M.; SILVA, H. R.; VIEIRA-JNIOR, G. M.; AYRES, M. C. C.; COSTA, C. L. S.; ARAJO, D. S.; CAVALCANTE,
L. C. D.; BARROS, E. D. S.; ARAJO, P. B. M. BRANDO, M. S.; CHAVES, M. H. Fenis totais e atividade antioxidante de
cinco plantas medicinais. Qumica Nova, v. 30, n. 2, p. 351-355, 2007.
RUFINO, M. S. M.; ALVES, R. E.; BRITO, E. S.; PREZ-JIMNEZ, J.; SAURA-CALIXTO, F.; MANCINI-FILHO, J. Bioactive
compounds and antioxidant capacites of 18 non-traditional tropical fruits from Brazil. Food Chemistry, v. 121, p. 996-
1002, 2010.

Palavras-chaves: M. caesalpiniaefolia; Atividade Antioxidante; Potencial Citotxico.


CT35 - PROPOSITION OF LARYNGOSCOPE AND TECHNIC OF SPRINKLING FOR
DEVELOPMENT OF EMPHYSEMA MODELS IN RATS

CAMPELO, N.B.
1,*
, CARVALHO, I.B.
1
, LEAL, L.H.C.
1
, DANTAS, R.L.
1
, NUNES, L.C.C.
1
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *neyloncampelo@hotmail.com

Introduction and Objectives
The administration of a dry powder formulation for inhalation to rats is a critical challenge, and only a few methods of
administration have been developed. A dry powder insufflator for rats (DP-4, Penn-Century Inc., Philadelphia, PA) has
been developed and has already demonstrated good efficacy in several pulmonary studies (Figure 1). Therefore, the
aim of this study is propose a technique of tracheal dry powder sprinkling in anesthetized animals. Furthermore, it
aims to demonstrate the broad applicability of the sprinkler in animal models. Also proposed a laryngoscope, practical
and inexpensive, which can be easily constructed by the researcher.



104

Figure 1: The Dry Powder Insufflator
TM
- Model DP-4-R (Pictures from PennCentury
TM
).

Experimental Procedures
Rats were anaesthetized by Ketamine (1,5mL) and Xylazine (1,5mL) intramuscular (IM), and 5 mg of papain were
placed in sample chamber of Dry Powder Insufflator
TM
. The laryngoscope used is experimental and can be made with a
pocket light and a small metal rod tied close to it (Figure 2). With this laryngoscope the rats trachea could be seen
and the device tip from Dry Powder Insufflator
TM
was introduced. The syringe was pumped about 5 times. To quantify
neutrophils, bronchoalveolar lavage (BAL) was performed on the sixth day of experiment. Ten animals were sacrificed
and a longitudinal incision was made in the cervicoventral region to exposure and cannulation of the trachea with the
tube of a flexible scalp. After that, 20 ml of PBS (Phosphate Buffered Saline) were ejected in lung and subsequently
applied massage. Were aspirated 10 ml of pulmonary secretions. The BAL was centrifuged for 20 minutes at 1500 rpm.
The supernatant was discarded and the button cell aspirated by pipette to the smear that was stained with May
Grnwald method - Giensa. The determination of total cells was held in camera of Neubauer.

Figure 1: Proposition of laryngoscope (Personal Archive).

Results and Discussion
The laryngoscope was effective, demonstrating ease of handling and sterilization. The number of neutrophils in BAL
fluid was above 80 (X10
6
), which enables the model to induce acute inflammation in rats. The models currently
available for development of emphysema in rats uses smoke to induce the diseases, what is too stressful for researcher
and for the animals used by the experiment. The animals have a natural instinct to dispel themselves where there is
smoke. Other model that pinches the animal trachea and instill papain in the lung is a method too invasive, which
increases the infection risk and the animal mortality.

Conclusion
The utilization of an experimental laryngoscope concomitant to Dry Powder Insufflator
TM
is a promissory new model to
study emphysema models in rats. The method showed efficiency and induced the expected conditions decreasing the
animal mortality and infection risk.

Keywords: Emphysema; Laryngoscopes; Sprinkle; Animal Models.




105
CT36 - PHONOPHORESIS OF GEL OF Symphytum officinale IN THE TREATMENT OF
BURNS IN OVARIECTOMIZED RATS
CAMPELO, N.B.
1,*
, ALBUQUERQUE, S.F.P., CARVALHO, I.B.
1
, LEAL, L.H.C.
1
, DANTAS, R.L.
1
, NUNES, L.C.C.
1
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: neyloncampelo@hotmail.com

Introduction and Objectives
Phonophoresis is the use of ultrasound to enter medicine molecules through the skin. The gel of Symphytum officinale
(SO) is an anti-inflammatory, moisturizing and wound healing phytomedication used topically to treat soft tissues - this
effect is attributed to the presence of allantoin and rosmarinic acid. In ovariectomized rats occurs decrease of
stimulus to estrogen receptors in several cells of the skin which can drop production of collagen. Once those effects
are established, the aim of this study was to investigate the effects of gel of SO in associated with ultrasound in the
treatment of burns in ovariectomized rats.

Procedimento experimental
The project was previously approved by the Animal's Ethics Committee of FACID protocol n. 200/10. In the control
group, the animals were burned; in the group castration, animals were ovariectomized; in the group ultrasound + SO,
the burned animals were treated with ultrasound associated with SO; in the group ultrasound + gel, the animals
burned were treated with ultrasound associated with common gel; in the group castration + ultrasound + SO, burned
and castrated animals were treated with ultrasound associated with SO; in the group castration + ultrasound + gel, the
castrated animals burned were treated with ultrasound associated with common gel. All groups were of 10 animals. For
surgical procedures, the specimens were weighed and anesthetized with ketamine-100mg/kg, ip and xylazine-20 mg /
kg, ip. For the evaluation of the ovariectomy, was added saline by dropper, into the vagina of the rat with a length of
approximately 1 cm. The saline solution was injected and aspirated twice and the contents were spread on a slide that
was histologically stained with hematoxylin-eosin for observation under the optical microscope. Was used 0.5 ml of gel
of SO in the concentration of 2% topical associated with the ultrasound. All treated animals received continuous
ultrasound 1.2 MHz for 2 minutes, once a day, in the morning, for 5 consecutive days. Just after the burning and during
the five days of treatment the animals were photographed for comparison between the areas of wound healing,
presence or absence of hyperemia, skin texture and signs of infection.

Results and Discussion

The results showed no significant influence of US on the healing process in acute phase. Another study had already
disregarded clinical application of US to treat cicatrization of burns because when analyzing the beneficial effect of
sound waves in the treatment of third degree burns in mice, there was no stimulant effects of US in the continuous or
pulsed mode (OLSSON, 2007). Furthermore, no changes were found in the acute phase when analyzing the influence of
the castration. The analysis of SO application demonstrated influence on the areas of wound healing and presence or
absence of hyperemia. The animals showed faster recovery. Occurred fastest lap of the hair follicles, lower heeding of
"ripple effect" in the tissue surrounding the burn and lower hiperemoa.


Conclusion
The findings show the beneficial effect of applying of SO. This result, apparently, independent of the use of US or the
presence of sex hormones of rats.

Reference
OLSSON DC, MARTINS VMV, PIPPI NL et al. Ultra-som Teraputico na Cicatrizao Tecidual.Rev Cincia Rural. 38 (4),
2008.

Keywords: Symphytum officinale; Burns; Ultrasonic Therapy; Ovariectomy.

Financial Support: CNPq




106
CT37 - A RELEVNCIA DA ISOMERIA PTICA/ESTEREOQUMICA NA SNTESE
FRMACOS E SUAS ATIVIDADES FARMACOLGICAS

THE RELEVANCE OF THE OPTICAL ISOMER/STEREOCHEMISTRY IN DRUG SYNTHESIS
AND ITS PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES
SOUSA,G.S, SILVA, P.R.A., ANDRADE, A.W.L.
Faculdade Santo Agostinho FSA *email: ramileralves@hotmail.com

Introduo
A estereoqumica orgnica estuda as molculas compostas de mesmos tomos que possuem mesma frmula estrutural,
mas diferem entre si na forma dos arranjos espaciais dos tomos (PACHECO, 2006).
Pasteur examinando amostras de cristais do cido tartrico verificou que as solues aquosas de pequenos cristais
separados apresentavam atividades pticas opostas,onde a soluo de um dos montculos girava o plano de polarizao
da luz no a esquerda (Levgira) e a do outro no sentido da direita (dextrgira). Alm disto, Pasteur tambm mostrou
que as solues obtidas misturando igual nmero de cristais direitos e esquerdos no alteravam a polarizao da
luz,denominandoeste fenmeno de soluo racmica" (CATANNI; BASSALO, 2009).
Nos dias atuais, essas molculas so conhecidas como quirais. Os conhecimentos at agora acumulados em isomeria
ptica apontam para um fato importante de manifestao dessa propriedade nas substncias: s possuem isomeria
ptica, os compostos ditos quirais. Substncias que no possuem elemento de simetria no arranjo espacial de seus
grupos ligantes iro apresentar-se na forma de dois enantimeros que so imagens especulares entre si (FILHO et al.,
2007).As molculas com um elemento de quiralidade apresentam enantiomeria ao passo que dois ou mais elementos de
quiralidade apresentam diastereoisomeria (FERES; FILHO, 2009).
A modificao da orientao espacial dos substituintes ao redor do centro assimtrico muda completamente o efeito
biolgico da molcula. Sem dvida, os frmacos quirais tm especial relevncia na medicina e esto aqui para ficar,
sendo que os frmacos quirais necessitam de cuidados especiais, por parte das autoridades farmacuticas, no sentido
de garantir que somente aquele ismero responsvel pela atividade seja vendido nas farmcias (COSTA, 2006).
Este estudo teve como objetivo realizar uma reviso bibliogrfica sobre isomeria ptica/estereoqumica e sua
importncia no mbito da farmcia.

Procedimento Experimental
Realizou-se uma pesquisa bibliogrfica em artigos cientficos que tinha como foco a isomeria ptica e suas aplicaes
no contexto farmacolgicoe na sntese de frmacos, disponveis onlineem sites acadmicos com reconhecimento
nacional e internacional. Foram consultados vrios artigos sobre o tema at um ponto em que a ideia central dos
estudos repetia-se, contabilizando ao final desta reviso um total de trinta artigos.

Resultado e Discusso
Os estudos dos arranjos da molcula no espao tiveram inicio com as pesquisas realizadas por Louis Pasteur sobre a
atividade ptica de duas substncias isolada do trtaro no processo envelhecimento do vinho verificando que elas
continham pequenos cristaisonde em solues aquosas apresentavam atividades pticas opostas, sendo que uma das
solues girava o plano de polarizao da luz no a esquerda (Levogira) e a do outro no sentido da direita (dextrogira).
Nos artigos consultados definiam que os estereoismeros so aqueles ismeros cujos tomos ou grupos de tomos
possuem uma distribuio espacial diferente na molcula podendo ser divididos em geomtricos ou pticos. Diversos
autores relataram que as diferentes formas espaciais podem levar a diferentes efeitos biolgicos e farmacocinticos
(absoro, distribuio, metabolismo e excreo), onde, o desaparecimento da atividade biolgica ou mesmo o efeito
diferente do esperado pode ocorrer, devido substituio da substncia usada como princpio ativo, pela sua imagem
especular sendo de suma importncia para a indstria farmacutica. Alm disto, os pesquisadores falam que
atualmente a maior parte dos frmacos quirais existe na teraputica sob forma de racemato, embora haja uma
tendncia para a produo e comercializao dos enantimeros puros. A importncia de obter-se frmacos
opticamente puros que estes possuem maior ndice teraputico, menor ou maior durao do tempo de ao (meia
vida), menor variabilidade interindividual, menor potencial de interaes medicamentosas, menor capacidade de
desenvolver efeitos colaterais, Entretanto, segundo os estudos, a busca por frmacos opticamente puros nem sempre
vivel,pois em muita das vezes a mistura racmica tem atividades biolgicas sinrgicas ou at mesmo
complementares, alm do custo final desse tipo de frmaco para o consumidor ainda ser elevado, devido aos mtodos
que utilizados na sua fabricao.

Concluso
Contudo que foi apresentado anteriormente, conclui-se que, a partir das constataes, que as diferenas isomricas
podem dar origem a diferentes atividades biolgicas. Pesquisas na rea de sntese orgnica servem de suporte para a
indstria farmacutica, pois essa formula rotas cada vez mais viveis para a produo de um enantimero, reduzindo
custos e aumentando o rendimento.



107

Referncias
CATTANI, M.; BASSALO, J.M.F.Atividade ptica De Um Meio Dieltrico Diludo: Pasteur E As Simetrias Moleculares
Revista Brasileira de Ensino de Fsica, v. 31, n. 3, So Paulo, 2009, disponvel em www.sbfsica.org.br, acesso em 12 de
maro de 2012.
COSTA, C.E. Biotransformes na Obeteno de Hidrxi-Selenetos e Hidrxi-Telenetos, Universidade de So Paulo
(Instituto de Qumica, So Paulo, 2006, disponvel em ww.uspdigital.usp.br, acesso em 10 de maro de 2012.
FERES, M. V. C.; FILHO, M. C. C. Medicamentos Quirais: Direito Patente Ou Pseudoinovao?; XVIII Congresso
Nacional do CONPEDI, realizado em So Paulo-SP, dias 04, 05, 06 e 07 de novembro de 2009, disponvel em
www.publicadireito.com.br/conpedi/sao/2049.pdf, acesso 27 de agosto de 2012.
FILHO, R. M. N. O. C.; GIL, E. S.; SRTINGHETTA, J. P. S. Importncia Farmacutica De Frmacos Quirais, Rev
Eletrnica de Farmcia Vol. 4, n 1, Campina Grande, 2007, disponvel
emwww.revistas.ufg.br/index.php/REF/index,acesso em 11 de maro de 2012.
PACHECO, A. G. Isomeria ptica, Universidade Federal De Minas Gerais, Belo Horizonte, 2006, disponvel em
www.cecimig.fae.ufmg.br, acesso em 12 de maro de 2012.

CT38 - UV DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR QUANTIFICATION OF
ESSENTIAL OIL OF Lippia origanoides HBK IN TOPICAL FORMULATIOS

CARVALHO, M.G.F.M.
1*
, LEITE, P.T.S.
1
, EVANGELISTA, I.C.M.
1
, LACERDA, J. S, VASCONCELOS, E. A. F.
1
, LOPES, J. A.
D
1
,
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *email:mgfmedeiros@hotmail.com

Introduction
Lippia origanoides H.B.K. (Verbenaceae), is an herb commonly found in Colombia, Venezuela and Brazil. It is used as a
remedy for gastrointestinal disorders and respiratory diseases. Previous studies of this species have indicated the
presence of important bioactive compounds: carvacrol, thymol, p-cymene and -terpinene (dos Santos et al. 2004;
Oliveira et al. 2007; Stashenko et al. 2010). The chemical composition of essentials oils produces variable chemotypes
(Stashenko et al. 2010). This feature is a significant problem concerning the standardization and quality control of
plant raw materials based on quantification of the active substances.

Objectives
The aim of this research was to develop an efficient, rapid, low-cost spectrophotometric procedure for the
quantification of oxygenated monoterpenes in essential oil and derivate products and formulations of creams and gel-
creams, using carvacrol as standard substance.

Experimental procedure
Plant samples were collected in the rural district of the municipality of Jos de Freitas, Piau, Brazil. A voucher
specimen was deposited in the Graziela Barroso Herbarium at the Federal University of Piau, under number
TEPB09205. The fresh aerial parts of L. origanoides were submitted to hydrodistillation in a Clevenger-type apparatus
for 3 h. The essential oil of L. origanoides was analyzed by Gas chromatographymass spectrometry Shimadzu GC-
17/MS QP5050A. The gel-cream formulation was prepared using 2% of the essential oil of Lippia origanoides H.B.K.
with the excipients of the placebo formulation and the placebo formulation was prepared without the essential oil of
Lippia origanoides H.B.K. Carvacrol (98.0 %, w/w) was purchased from Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) and the ethanol
(99.5%, analytical grade) was purchased from two manufacturers (Mark 1 and Mark 2. For the determination of LOEO at
carvacrol equivalent in the gel-cream formulation was developed a derivative spectrophotometric method using zero
crossing first derivative (D1) methodology. The derivative UV spectra of a reference standard of carvacrol solution and
sample solutions were recorded in 1- cm quartz cells using a VARIAN CARY-300 double-beam UV/Vis
spectrophotometer. Stock standard solutions containing 160.0 mg/L of carvacrol was prepared by accurately weighing
16.0 mg carvacrol reference substance into a 100 mL volumetric flask and then filled up to volume with ethanol, the
same was done for solutions containing 160.0 mg / L essential oil. Stock solutions containing 8000.0 mg/L of placebo
gel-cream (equivalent to 160.0 mg/L of essential oil) was prepared by accurately weighing 400.0 mg of placebo gel-
cream into a 50 mL volumetric flask and then filled up to volume with ethanol. The first 5 mL filtered was discarded
and the filtrate was used for the preparation of working solutions. Working standard solutions were prepared
immediately after filtration, before use by suitable dilutions of the corresponding stock solutions (1.0, 2.0, 3.0, 4.0
and 5.0 mL) into a 10 mL volumetric flask and then filled up to volume with ethanol to concentrations corresponding to
16.0, 32.0, 48.0, 64.0 and 80.0 mg/L of carvacrol or essential oil and 800.0, 1600.0, 2400.0, 3200.0, 4000.0mg/L of
placebo preparation. Method validation was performed by regulation RE 899/2003 of the National Health Surveillance
Agency, Brazil (Brazil, 2003) and the ICH guidelines (ICH, 2005). The results were evaluated by comparison made by
the analysis of variance, ANOVA and T-test.

Results and Discussion



108
The GCMS analysis essential oil of L. origanoides showed 10 peaks, the major compounds detected in the LOEO
showed a high content of oxygenated monoterpenes, including thymol (23.21%) and carvacrol (39.08%), and the
monoterpene hydrocarbon p-cymene (16.00%). In the UV spectra of carvacrol reference standard, LOEO solution and
placebo solution was possible to observe a peak between 250 and 290 nm, and the interference of the placebo solution
in this range. For linearity evaluation (regression equation, correlation coefficient) demonstrated linear regression at
concentrations of 16.0-80.0 mg/L of carvacrol standard at 257.5 nm (P < 0.05).The results found were detection limit
of 2.33 mg/L and quantification limit of 3.53 mg/L. The coefficient of determination obtained was R2 = 0.9995. The
precision was expressed as relative standard deviation (RSD) and evaluated by the proximity of the results obtained
through the repeatability and of the intermediate precision measures of three solutions of a sample of gel-cream
formulation with low, averages and high concentrations contemplating the lineal interval (16.0-80.0 mg/L). No
significant differences were observed between the results obtained from different analysts on different days,
indicating there is a good intermediate precision. The evaluation of the method using the recovery test showed it to
be accurate, with a mean recovery of 101.86 0.80% and 99.81 0.18% for carvacrol and LOEO respectively for D1
257,5.
The analytical procedure showed a good performance in determining the essential oil of Lippia origanoides H.B.K. in a
gel-cream pharmaceutical dosage form. The first-order derivative spectrophotometric method was found to be simple,
rapid, precise, accurate and specific, and it can be used for drug analysis in quality control.

Conclusion
The proposed derivative spectrophotometric procedure is useful for routine analyses of aromatic plants, rich in
oxygenated monoterpenes such as carvacrol, which can be used as a reference marker because of its simplicity,
repeatability and acceptable accuracy.

References
STASHENKO, E. E. et al. Lippia origanoides chemotype differentiation based on essential oil GCMS and principal
component analysis. Journal of separation science, v. 33, n. 1, p. 93-103, 2009

Keywords: Lippia origanoides; Carvacrol; Zero crossing derivative spectrophotometric quantification; validation.


CT40 - POTENCIAL GENOTXICO E MUTAGNICO DE INIBIDORES DE APETITE EM
CLULAS HUMANAS

GENOTOXIC AND MUTAGENIC POTENTIAL OF INHIBITORS OF APPETITE IN HUMAN
CELLS

ROCHA, F.D.L.M.
1
, CARVALHO, R. M
1
, MACHADO, J. L. C.
1
, GUERRA, E. M.
1
, SILVA, S. T. C
1
. e MELO-CAVALCANTE,
A.A.C
2
. -
1
Bacharis em Biomedicina UNINOVAFAPI. *e-mail: martins_fd@hotmail.com
Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas UFPI

Introduo
A obesidade uma doena crnica e multifatorial, que atualmente representa um dos maiores desafios de sade
pblica mundial. Este distrbio nutricional atinge 14% da populao brasileira, levando o mercado farmacutico a uma
grande produo e aprimoramento de drogas com efeitos sobre o emagrecimento e consequente combate obesidade
(FUCHS et al, 2004).
O Brasil um dos maiores consumidores de substncias anorexgenas do planeta, o que acarreta, muitas vezes, em um
uso sem a devida orientao mdica, j que para muitos, os tratamentos farmacolgicos constituem a nica soluo
para este mal. (WANNMACHER, 2004).

Objetivos
A pesquisa buscou avaliar a frequncia de alteraes nucleares indicativas de genotoxicidade, cariorrexe e carilise, e
mutagenicidade (microncleos) em clulas humanas do epitlio bucal expostas ex-vivo.

Procedimentos
Realizou-se a raspagem da mucosa oral e transferiram-se as clulas para tubos falcon para realizao de trs sucessivas
lavagens em soluo salina 0,9%, a fim de diminuir a quantidade de artefatos e bactrias no material de estudo.
Posteriormente as clulas foram expostas aos medicamentos Femproporex, Clonazepam e Sibutramina, por um perodo
de 1 hora. Retirou-se uma alquota do concentrado para direcionamento a lminas pr-aquecidas, onde houve a
fixao e a colorao do material com Giemsa 10%. Foram analisadas 2000 clulas por concentrao (teste e grupo
controle) em aumento de 1000x.




109
Resultados e Discusso
Os resultados evidenciaram potencial lesivo de todos os medicamentos ao ncleo das clulas estudadas em pelo menos
uma concentrao, quando comparados com os controles negativo e positivo. O potencial genotxico das drogas foi
observado pela fragmentao nuclear (cariorrexe) e dissoluo nuclear (carilise), enquanto que o potencial
mutagnico dos frmacos foi evidenciado pela frequncia exacerbada de microncleos utilizando o teste ANOVA e
teste de Dunnetts com as respectivas significncias estatsticas *p<0,05, **p<0,01 e ***p<0,001.
Os inibidores de apetite tm como principal indicao teraputica o tratamento no combate da obesidade. As
anfetaminas fazem parte de quase todas as frmulas farmacuticas, estas so estimulantes do SNC (Sistema Nervoso
Central), capazes de gerar quadros de euforia, provocar a viglia, taquicardia, dilatao excessiva das pupilas, palidez,
alm de causarem insnia, perda de apetite e tambm atuarem como anorexgenos; reduzindo o desejo de comer,
sendo usados clinicamente para tratamento em um curto perodo de tempo.

Concluso
O estudo evidenciou efeito genotxico nas drogas testadas, portanto, sugere-se cautela na administrao de tais
frmacos nos pacientes em tratamento e um melhor aprofundamento de pesquisas com o intuito de evidenciar
possveis quadros de instabilidade gentica.

Referncias
FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L.; FERREIRA, M. B. C. Farmacologia clnica: Fundamentos da terapuitica Racional. 3
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
WANNMACHER, L. Obesidade: Evidncias e fantasias. Revista Uso Racional. Braslia. v. 1, n. 3, p. 1-6, 2004.

Palavras-chaves: Genotxicidade; Citotxicidade; Inibidores de apetite.


CT41 - CONSTITUINTES QUMICOS E TOXICIDADE DA FRAO DICLOROMETANO DAS
FOLHAS DE Lippia origanoides H.B.K

CHEMICAL CONSTITUENTS AND TOXICITY FROM DICHLOROMETHANE FRACTION OF
LEAVES Lippia origanoides H.B.K

SOUSA, T.O
1*
, SILVA, R.A.C.
1
, OLIVEIRA, R.W.G.
1
, LOPES, J.A.D.
1
, LIMA, S.G.
1
, CIT, A.M.G.L.
1

1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: tacisousa@gmail.com

Resumo
Neste trabalho foram identificados, por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM), os
constituintes qumicos derivatizados por sililao e avaliado a toxicidade frente a Artemia salina Leach. da frao
diclorometano das folhas de Lippia origanoides H.B.K.

Introduo
A Lippia origanoides H.B.K. um arbusto ou rvore aromtica, de at 3 m de altura. A espcie nativa de alguns
pases da Amrica Central (Mxico, Guatemala, Cuba) e norte da Amrica do Sul, especialmente na Regio Amaznica
(Guiana, Venezuela, Brasil e Colmbia). No norte do Brasil conhecida como Salva-de-Maraj e Alecrim-d'Angola
(OLIVEIRA et al., 2007). No Piau conhecida como Alecrim-do-campo, sendo amplamente dispersa na regio.

Objetivos
O objetivo desse estudo foi identificar os constituintes qumicos derivatizados por sililao e avaliar a toxicidade
frente a Artemia salina Leach da frao diclorometano de L. origanoides H.B.K..

Procedimento Experimental
As folhas de L. origanoides foram coletadas no municpio de Jos de Freitas (PI), Uma exsicata encontra-se depositada
no Herbrio Graziela Barroso do departamento de biologia da UFPI sob o nmero: TEPB 09205. As folhas (1120 g)
foram secas trituradas e extradas com etanol (3 L). O extrato etanlico (282,9 g) foi submetido a partio com
diclorometano (3 x 250 mL), obtendo-se 19,4 g da frao diclorometano ( Fr. DCM). Para a derivatizao colocou-se
cerca de 2 mg da Fr. DCM em um balo de 5 mL, vedou-se com um septo de borracha. Purgou-se o sistema com
nitrognio gasoso (N
2
), adicionou-se 2 gotas de piridina recm destilada para facilitar a dissoluo, agitou-se a mistura
e adicionou-se 100 L de BSTFA (bis (trismetilsilil) trifluoroacetamida). O sistema foi mantido sob agitao em
atmosfera inerte com N
2
e aquecido em banho de leo, at 85 C, durante 1 h. A anlise dos constituintes foi realizada
em um equipamento SHIMADZU GC-17A acoplado a um espectrmetro de massas GCMS-QP5050A. O ensaio da



110
toxicidade sobre Artemia salina Leach foi desenvolvido de acordo com a metodologia de Meyer et al. (1982), com
modificaes (utilizando-se gua do mar).

Resultados e Discusso
O rendimento da frao diclorometano foi de 6,9%. Essa frao apresentou como constituintes majoritrios a
naringenina na forma enlica (15,35%) e naringenina na forma cetnica (10,4 %). O pico do on molecular da
naringenina na forma enlica em m/z 560. O pico m/z 545 representa a perca de uma metila, sendo este o pico
base, o pico em m/z 473 a perca de [Si(CH
3
)
4
H], o pico em m/z 487 a perca de um grupo trimetilsilil que em
seguida sofre uma reao de retro-Diels-Alder para formao do fragmento m/z 296. Para a naringenina na forma
cetnica, um pico em m/z 473 representa a perca de uma metila a partir do on molecular da naringenina (M
+
488). A
naringenina sofre uma reao de retro-Diels-Alder produzindo o fragmento m/z 296, quando da perca de 192; e o
fragmento m/z 192, quando da perca de 296. Uma amostra considerada txica frente a A. salina quando apresentar
DL
50
< 1000 g mL
-1
(CIT et al., 2003; MEYER et al., 1982). A Fr DCM (DL
50
= 380,59 g mL
-1
) apresentou DL
50
menor
que 1000 g mL
-1
, portanto considerada txica. Esse ensaio tem boa correlao com atividade citotxica em algumas
clulas tumorais, sugerindo que tal teste pode ser empregado como uma primeira anlise do potencial citotxico de
novos compostos .

Concluso
Na identificao da frao diclorometano derivatizada (sililada), obteve-se como constituintes majoritrios a
naringenina na forma enlica e cetnica. A avaliao da toxicidade frente a A. salina mostrou que a frao
diclorometano foi txica contra esse microcrustceo.

Referncia
CIT, A. M. G. L.; SOUZA, A. A.; LOPES, J.A.D.; CHAVES, M.H.; COSTA, F.B.; SOUSA, S. A. A.; AMARAL, M.P.M. Anais da
Assoc. Bras. de Qum. v. 52:74, 2003.
MEYER, B. N.; FERRIGNI, N. R.; PUTNAM, J. E.; JACOBSEN, L. B.; NICHOLS, D. E. ; McLAUGHLIN, J. L. J. Med. Plants
Res., 45:31, 1982.
OLIVEIRA, D. R.; LEITO, G. G.; BIZZO, H. R.; LOPES, D.; ALVIANO, D. S.; ALVIANO, C. S.; LEITO, S. G. Food Chem.
101:236, 2007.

Palavras-chaves: Lippia origanoide H.B.K; sililao; toxicidade.

Apoio Financeiro: REUNI/UFPI


CT42 - POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE FRAES DAS FOLHAS DE Anadenanthera
colubrina var. cebil FRENTE AOS RADICAIS DPPH E ABTS

POTENTIAL ANTIOXIDANT FRACTION OF LEAVES Anadenanthera colubrina var.
cebil FORWARD TO RADICAL DPPH and ABTS
1
SILVA, R.A.C.
1*
, SOUSA, T.O.
1
, MONO, N.B.N.
1
, OLIVEIRA JUNIOR, E.A.
1
, COSTA JUNIOR, J.S.
1
, CIT, A.M.G.L.
1
,
1
Laboratrio de Produtos Naturais UFPI. *e-mail: romezioac@gmail.com

Resumo
Neste trabalho foi avaliado o potencial antioxidante das fraes hexnica, diclorometano, acetato de etila das folhas
de Anadenanthera colubrina var. cebil frente aos radicais DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) e ABTS (2,2-azino-bis(3-
etilbenzotiazolina-6-cido sulfnico).

Introduo
A Anadenanthera colubrina var. cebil conhecida popularmente como angico preto e pertence a subfamlia
Mimosoideae. utilizada popularmente por apresentar propriedades anti-inflamatrias, antitussgena, antialrgica em
geral, queimaduras, cicatrizante, anemia e antiasmtica (FERREIRA JUNIOR et al., 2011) . A utilizao de substncias
com capacidade antioxidante pode ser de grande relevncia na preveno e teraputica de doenas relacionadas com
o aumento do estresse oxidativo.

Objetivos
O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antioxidante das fraes frente aos radicais DPPH e ABTS das folhas de
A. colubrina.



111

Procedimento Experimental
As folhas de A. colubria foram coletadas no Parque Ambiental Joo Mendes Olimpio de Melo em Teresina PI e uma
exsicata encontra-se depositada no herbrio Graziela Barroso sob o nmero TEPB 27.881. As folhas frescas foram
submetidas hidrodestilao, utilizando-se um aparelho do tipo Clevenger, obtendo-se o hidrolato e o decocto. O
decocto foi liofilizado, adicionou-se 100 mL de gua destilada e, em seguida, submetido partio com solventes de
polaridade crescente (hexano, diclorometano e acetato de etila), obtendo-se as fraes hexnica (Fr. Hex),
diclorometano (Fr. DCM) e acetato de etila (Fr. AcOEt). As fraes foram concentradas em rota-evaporador. A
determinao do potencial antioxidante foi feita utilizando a metodologia de Tepe et al. (2007) e Re et al. (1999),
para os radicais DPPH e ABTS, respectivamente, com modificaes. Foram utilizados como padres de antioxidante o
cido glico, quercetina e rutina. Os resultados da atividade antioxidante com o radical DPPH foram expressos em
porcentagem de atividade antioxidante e com o radical ABTS foram expressos em capacidade antioxidante equivalente
ao trolox (TEAC) nos tempos de 1, 4 e 6 minutos.

Resultados e Discusso
As fraes foram obtidas com os seguintes rendimentos: frao hexnica 0,89%, frao diclorometano 0,27% e frao
acetato de etila 36,23% e aquosa. A frao acetato de etila apresentou o maior potencial antioxidante (92,22 0,11%)
na maior concentrao (250 g mL
-1
) dentre as amostras analisadas, apresentando um potencial comparvel aos
padres cido glico (93,34 1,65 10
-6
%), quercetina (93,56955 0,00%) e potencial maior que o da rutina (87,71
0,27%). A Fr. DCM apresentou o segundo maior potencial antioxidante (72,73 0,95%) frente ao radical DPPH. Na
atividade antioxidante com o radical ABTS, a Fr. AcOEt apresentou os maiores valores de TEAC, sendo 3,89 0,03 (1
min), 4,69 0,06 (4 min) e 5,29 0,06 (6 min), seguido da Fr. DCM apresentando os valores 0,88 0,02 (1 min), 0,99
0,04 (4 min) e 1,02 0,02 (6 min). Por tanto, como esperado a Fr. AcOEt apresentou a maior capacidade antioxidante
frente aos dois radicais, porque rica em compostos fenlicos, cujos teores foram calculados e obteve-se 35,85 0,91
(Fr. AcOEt), 0,10 0,01 (Fr. DCM) e 0,09 0,00 (Fr. Hex) expressos em miligrama de equivalente de cido glico por
grama de material vegetal seco. Os resultados da atividade antioxidante esto relacionados diretamente aos teores de
fenlicos totais (SILVA, 2012).

Concluso
Todas as fraes mostraram atividade antioxidante sendo a frao acetato de etila mais eficiente na captura dos
radicais DPPH e ABTS, indicando portanto, que essa espcie promissora para estudos de outras atividades biolgicas.

Referncia
FERREIRA JNIOR, W.S.; LADIO, A.H.; ALBUQUERQUE, U.P. Resilience and adaptation in the use of medicimal plants
with suspected anti-inflammatory activity in the Brazilian Northeast. J. Ethnopharmacol. 138:238, 2011.
TEPE, B.; SOKMEN, A. Screening of the antioxidative properties and total phenolic contents of three endemic
Tanacetum subspecies from Turkish flora. Bioresour. Technol. 98:3076, 2007.
RE, R.; PELLEGRINI N.; PROTEGGENTE A.; PANNALA A.; YANG M.; RICE-EVANS C. Antioxidant activity applying an
improved ABTS radical cation decolorization assay. Free Radical Biol. Med. New York, 26:1231, 1999.
SILVA, R.A.C. Estudo da composio qumica das folhas e cascas do caule da planta apcola Anadenanthera
colubrina var. cebil e atividades antioxidante e citotxica. Dissertao de mestrado, Universidade Federal do Piau,
Teresina, 108f, 2012.

Palavras-chaves: Anadenanthera colubrina; Radical livre; Potencial antioxidante.

Apoio Financeiro: REUNI/UFPI


CT44 - AVALIAO PELO TESTE Allium cepa DA CITOTOXIDADE E GENOTOXIDADE
DOS EXTRATOS ETANLICOS DE CAULE E FOLHA DA Ximenia americana L.

EVALUATION OF THE TEST Allium cepa CYTOTOXICITY AND GENOTOXICITY FROM
ETHANOLIC EXTRACTS STEM AND LEAF Ximenia Americana L.

LEAL,S.S
1
;UCHA,V.T
1
; RODRIGUES, L .C
1
; SILVA, R. L
1
. laboratrio de Bioqumica da Faculdade Santo Agostinho

Introduo
A fitoterapia uma teraputica tradicional recomendada internacionalmente pela Organizao Mundial de Sade, em
que a sua maioria vem sendo utilizados por automedicao ou por prescrio mdica no apresentando o seu perfil



112
txico bem conhecido. (CAPASSO ET AL., 2000). No Brasil, os gneros e espcies de Olacacea so mais comuns na
Amaznia. A espcie mais comum deste primeiro gnero X. Americana, que apresenta ampla distribuio em diversos
ecossistemas florestais. Todas as suas partes tm indicaes de uso na medicina popular, destacando no reumatismo,
cncer e muitas infeces. (MEVY; et al, 2006). O teste de Allium cepa de grande valia na anlise do potencial
citotxico de uma dada substncia, material ou ainda plantas medicinais, permitindo o real conhecimento sobre a
utilizao da mesma.

Objetivos
Verificar o efeito citotxico do gel dos extratos da folha e caule da Ximenia americana.

Procedimento experimental
O material vegetal, folhas e o caule da Ximenia americana L. foram coletados no municpio de Campo Maior e secas a
temperatura ambiente (260C1). As partes da X. americana, casca do caule (3,3 kg), madeira do caule (2,5 kg e folha
(1,5 kg), foram trituradas em moinho tipo forrageira (Nogueira Itapira SP, mech 2mm) e extrada com etanol 95% por
3 vezes consecutivas em um extrator de ao inoxidvel a temperatura de 260C1. Aps concentrao em aparelho
rotatrio a baixa presso, foram obtido os extratos etanlicos de madeira do caule (250g, 10%), da casca do caule
(620g, 18%) e folha (230g, 15%). Separadamente, os extratos etanlicos obtidos foram utilizados no teste de Allium
cepa .Os bulbos foram lavados em gua corrente, por 15 minutos e colocados em frascos de vidro contendo os extratos
obtidos . Como controle negativo (CN)foi utilizado gua da torneira sem cloro. J como controle positivo(CP) foi
utilizado o sulfato de cobre.Em seguida foram aerados com bombas de aqurio razo constante de 80 bolhas/min
com gua trocada a cada 24 horas, afim de promover a estimulao da germinao dos bulbos. Estes foram mantidos
por 48 horas no escuro (com troca de gua) a 25 1C. Foi removida as razes e fixou-as em uma soluo Carnoy por 24
horas; aps este tempo, as razes foram estocadas em etanol 70%. Na preparao das lminas, lavou-se as razes com
gua destilada (3 banhos de 5 min cada) para a remoo do fixador; realizou-se ento a hidrlise com HCl 1N a 60C
por 11 min. Aps a hidrlise, retiraram-se as razes do cido e a lavaram em gua destilada a temperatura ambiente.
Secou-se as razes em papel de filtro, tomando o cuidado para no encostar a regio meristemtica no papel;
transferindo as razes para frascos escuros (mbar) contendo reativo de Schiff, por 2 horas; ento as razes foram
lavadas em gua corrente at a total remoo do corante. Foi colocado sobre uma lmina as razes e foi separado a
regio meristemtica e adicionou-se uma gota de carmim actico 2%. A leitura das lminas foi realizada em
microscopia tica em aumento de 400X. Foram contabilizadas 5.000 clulas por ponto/tratamento (1000
clulas/lmina) utilizando uma folha de contagem com a presena de clulas totais, clulas normais, clulas com 1, 2,
3, 4 ou mais microncleos.

Resultados/discusso
Foram analisados um total de 5000 clulas, em que foi investigado: a toxicidade, que corresponde ao crescimento das
razes; a citotoxidade que corresponde ao ndice mittico; a genotoxicidade que so as aberraes cromossmicas e a
presena ou no de microncleos.Na toxidade observou-se um crescimento mais acelerado no CN com uma mdia de
1,4 e desvio padro de 1,8 do que o CP, este apresentou uma mdia de 0,4 e desvio de 0,1.A casca apresentou uma
mdia de 1,2 e 0,4 de desvio. J a folha uma mdia de 1 e desvio padro de 0,7.Em relao citoxidade ,o CN
apresentou uma mdia de 25,50 e desvio de 6,44. O CP, uma mdia de 4,2 e desvio de 0,7. A casca uma mdia de
26,12 e desvio de 6, 526 e a folha 8,500 e 2,3 respectivamente .Quanto genotoxidade: constatou-se uma mdia de
0,42 e desvio padro de 0,2 no CN e mdia de 0,8 e 0,1 de desvio no CP. Em relao casca houve uma mdia de 0,6 e
desvio de 0,1. J na folha houve uma mdia de 0,9 e desvio de 0,4. J em relao presena de microncleos no CN
no foi identificado presena do mesmo. A casca da Ximenia americana no apresentou efeito txico, citotxico,
nem genotxico. J o gel da apresentou citoxidade, maior freqncia de aberraes cromossmicas e freqncia dos
microncleos.

Concluso
O extrato da folha da Ximenia americana, na composio abordada; apresentou posividade no Teste Allium cepa e o
extrato da casca, na composio abordada apresentou negatividade no teste. Porm ainda escasso na literatura
quanto eficcia e a utilizao da Ximenia americana.

Referencias bibliogrficas
Capasso R, Izzo AA, Pinto L, Bifulco T, Vitobello C, Mascolo N 2000. Phytotherapy and quality of herbal medicines.
Fitoterapia 71:S58-S65.
Mevy, J.P., J.M. Bessiere, M. Dherbomez, Millogo J and J. Viano. 2007. Chemical composition and some biological
activities of the volatile oils of a chemotype of Lippia chevalieri Moldenke. Food Chem., 101: 682-685.
Palavras-chave: Ximenia americana, Teste Allium cepa, citotoxicidade





113
CT45 - ESTUDO DA EFICCIA DA SONOFORESE EM APLICAO TPICA DO EXTRATO
DE Ximenia americana l. NA RESOLUO DA RESPOSTA INFLAMATRIA
TENDNEA

STUDY OF THE EFFICACY OF TOPICAL SONOPHORESIS IN THE EXTRACT FROM
"Ximenia americana l." IN RESOLVING THE INFLAMMATORY RESPONSE TENDON

LEAL,S.S
1
;UCHA,V.T
2
; FIGUERDO-SILVA,J
3
; MOTA,D.M
4
;SOARES. R.B
5
; COIMBRA,R
6
.
1;2
-Laboratrio de Recursos Eletrotermofoteraputicos da Faculdade Santo Agostinho;
3
. Ncleo de Ensino e Pesquisa
em Patologia do Centro de Cincias da Sade da Universidade Estadual do Piau (UESPI)

Introduo
Diversos recursos teraputicos como Laser e ultrassom teraputico isolado (NG; FUNG, 2007), quando combinados
frmacos(ALFREDO et al., 2009) por meio da sonoforese tem sido utilizados na inflamao e reparo de tendo, sendo o
ultrassom pulsado bastante eficaz em tendinites crnicas.

Objetivos
Analisar a eficcia do uso da sonoforese com o extrato etanlico das cascas e folhas da Ximenia americana na
resoluo do processo inflamatrio em Ratus novergicus.

Procedimento experimental
Tratou-se de um estudo de pesquisa cientifica, com a abordagem qualitativa, quantitativa do tipo longitudinal sobre a
eficcia do extrato na reparao tecidual com uso da sonoforese na penetrao de frmacos no tendo de Aquiles do
Rattus novergicus. O protocolo de pesquisa foi submetido anlise e aprovado com o protocolo 254/09 e registro n
655/2009, folha 014 em 02/10/09 (CEP/FACID). O universo estudado foi de mamferos da espcie Rattus norvegicus,
machos, mantidos desde o nascimento no laboratrio de fisiologia da Faculdade de Cincias Mdicas do Piau, com
alimentao e gua ad libitum. Foram utilizados machos de Rattus norvegicus variedade Wistar com peso entre 200
e 300 g divididos em seis grupos,( GRUPO A: inflamao + ultrasom teraputico ; GRUPO B: inflamao + aplicao
tpica do gel do caule da Ximenia americana; GRUPO C: inflamao + aplicao tpica do gel da folha da Ximenia
americana; GRUPO D: inflamao + sonoforese com gel do caule da Ximenia americana; GRUPO E: inflamao +
sonoforese do gel da folha da Ximenia americana; GRUPO F-Placebo: (U.S cabeote desligado + gel comum) totalizando
120 animais agrupados por perodo de acordo com o tratamento (7 e 14 dias). Para induo do processo inflamatrio os
ratos foram anestesiados com Cetamina (100 mg/kg) e xilazina (20 mg/kg) e posteriormente receberam a injeo
intratendnea de 10 l de colagenase (10 mg/ml: SIGMA: C6885) . A colagenase foi diluda em soluo salina estril de
fosfato e injetada no tendo de Aquiles. Pesou-se 2,5g dos extratos das folhas e cascas do caule da Ximenia americana
e solubilizou em 20 ml da mistura dos solventes etanol/gua na proporo 3:7 e adicionou a soluo de 500g do gel de
carbopol e obtivemos os gis dos extratos da folha e caule (Gel de carbopol com extrato a 5%). Nesta pesquisa foi
usado o ultrassom da IBRAMED com seguintes parmetros: modo pulsado a 10%, freqncia de 100 Hz, intensidade de
0,5 W/cm2, mtodo direto de acoplamento, com movimentos oscilatrios constantes, numa ERA de 1 cm 2, durante
120 segundos. O edema de pata (resposta inflamatria) foi medido pelo paqumetro. As leituras foram realizadas
diariamente por um perodo de 14 dias realizados na pata traseira direita de cada animal. A anlise estatstica foi
realizada utilizando o programa estatstico Prisma 5.0 para anlises de one way ANOVA e Teste de Tukey, com nvel de
significncia de 5% (p<0,05).

Resultados/discusso
A paquimetria mede o volume de edema presente no local inflamado e uma medida direta pela variao em mm da
resoluo do infiltrado liquido. Em sete dias, segundo a paquimetria ,observou-se que o ultrassom com gel comum
(0,47 0,1 mm) e o ultrassom com gel do caule (0,2 0,09 mm) obtiveram menores mdias quando comparados ao
grupo placebo, indicando a reduo co-substancial do edema presente no processo inflamatrio inicial com esses
tratamentos, fato este confirmado tambm pela ANOVA, onde o ultrassom com gel comum reduziu de forma
significativa a tendinite (p < 0,05) e o ultrassom com gel do caule obteve uma reduo muito significativa (p < 0,01) do
edema quando comparados com o grupo placebo. Em quatorze dias ,os menores valores de edema com base nas
mdias e desvio-padro foram encontrados no grupo ultrassom com gel comum (0,2 0,09 mm) e sonoforese com gel
do caule (0,14 0,08 mm) quando comparados com o placebo (0,43 0,14), reforados inclusive pela ANOVA que
encontrou em ambos os grupos diferena significativa (p < 0,05) em relao ao placebo. E encontramos altos valores de
edema no grupo ultrassom com gel da folha (0,5 0,15 mm) em relao ao ultrassom com gel comum (0,2 0,09 mm)
com p < 0,001 e em relao ao placebo(0,43 0,14 mm). Os dados positivos da Ximenia americana resoluo do edema
so devido permeao cutnea da substncia pelo extrato crneo facilitada pelo acoplamento e ao do ultrassom




114
Concluso. Os resultados nos permitem concluir que a sonoforese com gel do caule foi mais efetiva que a do gel da
folha ambos na resoluo da resposta inflamatria crnica medida que reduziu o nvel de exsudato (edema)
mensurado pela paquimetria nos sete e quatorze dias propostos para este estudo

Referencias bibliogrficas
NG, Y. G.; FUNG, D. T. The Effect of Therapeutic Ultrasound Intensity on the Ultrastructural Morphology of Tendon
Repair. Ultrasound Med Biol., v. 33, n.11, p. 1750-1754, Nov. 2007
ALFREDO, P. P. et al. Effects of phonophoresis with Arnica montana onto acute inflammatory process in rat skeletal
muscles: An experimental study. Ultrasonics, v.49, p. 466471, 2009

Palavras-chave: Sonoforese; Ximenia americana; Inflamao Crnica; Tendo.

CT46 - CARACTERIZAO FISICO-QUIMICA DE UM NANOCARREADOR DE
PROGESTERONA BIOIDNTICA ANTES E APS CICLO GELO-DEGELO

PHYSICO-CHEMICAL CHARACTERIZATION OF A NANOCARRIER BIOIDENTICAL
PROGESTERONE BEFORE AND AFTER FREEZE-THAW CYCLE

CIRACO, S.L.
1,*
, CARVALHO, I.P.S.
1
, CSAR, T.D.B.
1
, CARVALHO, A.L.M.
2
-
1
Discente do curso de Farmcia UFPI. *e-
mail: shayaraciriaco@hotmail.com -
2
Docente do curso de Farmcia UFPI Ps- Graduao em Cincias Farmacutica
PPGF/ UFPI

Introduo
Uma das formas de carrear a progesterona bioidntica (P4) a utilizao da microemulso (nanocarreador) que
comumente caracterizada como agregado esfrico e com dimetro menor que 1,4 nanmetros e apesar da designao
micro, o sistema envolve gotculas com tamanhos pequenos para ser opticamente transparentes e com isso outras
denominaes so empregadas como submicron emulsion e nanoemulsion (OLIVEIRA et al., 2004).

Objetivos
O presente trabalho teve como objetivo obter a microemulso a 1% de progesterona bioidntica, assim como, avaliar
as caractersticas fsico-qumicas das amostras antes e aps ciclo gelo-degelo.

Procedimentos Experimentais
A obteno da formulao envolveu a manipulao da microemulso com a composio: Labrasol (50,292%), Etanol
(25,146%), Miristato de Isopropila (8,145%), gua destilada (15,147%) e Progesterona Bioidntica (1%). Nos estudos
preliminares as amostras da microemulso com e sem P4 a 1% foram submetidas a aquecimento em estufas,
resfriamento em refrigeradores em ciclos alternados (Ciclos gelo/degelo- de 24 horas a 45 2C, e 24 horas a 5 2 C
- durante 12 dias: totalizando 6 ciclos) e outras amostras foram submetidas em um perodo constante de 25 dias
radiao luminosa (RL) e ao ambiente (TC) (estabilidade acelerada) (BRASIL, 2004). Os testes realizados nas amostras
foram as caractersticas organolpticas, pH, densidade de lquidos, teor (apenas na microemulso com P4).

Resultado e Discusso
Os ensaios organolpticos fornecem meios que facilitam averiguar de imediato o estado do produto (BRASIL, 2004). Nos
estudos de estabilidade da microemulso com e sem P4 as caractersticas organolpticas mantiveram-se as mesmas
(aspecto- homogneo, odor- alcolico, cor- transparente para as amostras sem P4 e branca para aquelas com P4).
O potencial hidrogeninico (pH) determina a medida da diferena de potencial entre dois eletrodos imersos na amostra
em estudo (BRASIL, 2004). O pH da microemulso sofreu alteraes nos estudos de estabilidade, j a densidade das
microemulses mostrou-se com pouca variao (Tabela 1).



115


O doseamento da substncia ativa possui uma grande importncia na avaliao da qualidade dos produtos
farmacuticos, pois tem como objetivo determinar a quantidade de princpio ativo presente na formulao (ZARBIELLI;
MACEDO; MENDEZ, 2007). A concentrao das amostras de microemulso com P4 nos testes da estabilidade acelerada
(RL- 16,36g/ml; TC- 15,15g/ml) comparando com a concentrao terica (18 g/ml) foram as que demonstraram
uma concentrao menor do que a terica, podendo ser motivada pelas condies que as amostras foram submetidas.

Concluso
O presente trabalho de grande importncia devido o desenvolvimento de um nanocarreador para a progesterona
bioidntica, no qual o mesmo mostrou-se satisfatrio, demonstrando uma inicial compatibilidade fsico-qumica com a
progesterona bioidntica, entretanto com os parmetros avaliados diante os stress sofridos pelas amostras acarretou
na percepo da necessidade de reformulao das mesmas, para melhor anlise e concluso do comportamento da
microemulso.

Referncia
BRASIL. Ministrio da Sade. Agencia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA. Guia de Estabilidade de Produtos
Cosmticos. 1. ed. Braslia: ANVISA, 2004.
OLIVEIRA, A. G. et al. Microemulses: estrutura e aplicaes como sistema de liberao de frmacos. Quim. Nova, v.
27, n. 1, p. 131-138, 2004.
ZARBIELLI, M. G.; MACEDO, S.; MENDEZ, A. L. Controle de qualidade de cpsulas de piroxicam manipuladas em
farmcias do municpio de Erechim (RS). Infarma, v. 19, n.1/2, p. 17-23, 2007.

Palavras-chaves: Progesterona bioidntica; Estabilidade; Microemulso.

FC47 - DADOS DE RMN
1
H E
13
C DE UM NOVO ALCALIDE INDLICO EM Peschiera
affinis (APOCYNACEAE)

DATA
1
H NMR AND
13
C A NEW INDOLE ALKALOID FROM Peschiera affinis
(APOCYNACEAE)

SOARES, S. H.
1
, SILVA, L. M.
2
, MACHADO, L. L.
3
, LEMOS, T. L. G.
4
, BRAZ-FILHO, R.
5
, SANTOS, A. K. L.
1*

-
1
Departamento de Qumica UFPI. *e-mail: allanakellen@gmail.com-
2
Departamento de Farmcia Universidade
Federal do Piau -
3
Departamento de Qumica Universidade Federal da Bahia -
4
Departamento de Qumica Orgnica e
Inorgnica, Universidade Federal do Cear -
5
Setor de Qumica de Produtos Naturais Universidade Estadual do Norte
Fluminense

Introduo
Pertencente famlica Apocinaceae, Peschiera affinis popularmente conhecida como gro de galo, um arbusto
lactescente distribudo em vrios estados do Brasil. Sua seiva, flores e cascas so empregadas na medicina popular
como tnico e especialmente como moderadores dos batimentos do corao
1,2,
.Nesta famlia, especialmente neste
gnero, as espcies so ricas em alcalides, os quais exibem numerosas atividades biolgicas tais como anti-tumoral,
anti-microbiana, anti-hipertensiva e estimulante do sistema nervoso central
3-6
. Levantamento fitoqumico desta
espcie revelou a presena de metablitos como alcalides, esterides e triterpenos
7
.



116

Objetivos
Este trabalho tem como objetivo a reinvestigao fitoqumica e acompanhamento biolgico das razes desta espcie
buscando obter tais alcalides, visto que apresentam vrias atividades biolgicas.

Procedimento Experimental
O extrato etanlico das razes de P. affinis foi submetido ao processo convencional de extrao de alcalides, a qual
foi forneceu a frao diclorometano (3g). Sucessivas cromatografias em slica gel, previamente tratada com soluo de
bicarbonato de sdio 5%, e usando solventes em ordem crescente de polaridade possibilitou o isolamento e
identificao de dois compostos 1 e 2 de aspecto slido de cor levemente amarelado, que apresentou teste positivo
para alcalide.

Resultados e Discusso
A anlise espectroscpica de RMN
1
H e
13
C dos dois compostos revelou presena de absoro na regio de aromtico e
grupos metilas. Anlise detalhada de RMN 2D e outras espectroscopias possibilitou identifica-las como sendo a olivacina
1 e um ismero da olivacina 2. A olivacina j foi relatada na espcie, entretanto o seu ismero est sendo reportado
pela primeira vez na espcie
7
. Utilizou-se a aplicao de tcnicas espectromtricas como uni e bidimensionais (HMQC,
HMBC) para a confirmao das estruturas (Figura 1).




Figura 1. Olivacina 1, novo ismero da olivacina, Nb-xido de olivacina 2


Tabela 1: Dados de RMN
1
H e
13
C de olivacina e seu novo ismero
Olivacina Novo ismero

C

H

C

H

C C
2 143,2 - 2 142,9 -
7 138,1 - 7 126,9 -
8 134,6 - 8 122,5 -
13 144,5 - 13 142,9 -
15 138,1 - 15 133,2 -
16 124,6 - 16 111,8 -
19 123,5 - 19 121,0 -
20 160,7 - 3 131,9 8,14 (d, 6,3)
CH CH
3 138,1 8,16 (d, 6,3) 20 157,8 -
9 122,3 8,27 (d, 7,7) 9 121,0 8,31 (d, 7,6)
10 120,8 7,26 (m) 10 119,9 7,33 (br d, 7,6)
11 129,2 7,52 (m) 11 128,3* 7,57 (m)
12 112,1 7,52 (m) 12 110,8* 7,57 (m)
14 117,0 7,89 (d, 6,3) 14 116,6 8,07 (d, 6,3)
18 116,4 8,86 (s) 18 116,0 8,95 (m)
CH
3
CH
3

17 12,5 2,83 (s) 17 11,0 2,86 (s)
21 22,2 3,08 (s) 21 19,2 3,16 (s)



117

Concluso

Do estudo fitoqumico das razes de P. affinis, isolou-se os alcalides indlicos olivacina 1 e um ismero, o qual
indito na espcie, o Nb-xido de olivacina 2.

Referncias

BRAGA, R. Plantas do Nordeste: Especialmente do Cear. Natal-RN : Coleo Mossoroense, 1960. 186p.
CORREIA, M. P. Dicionrio de Plantas teis do Brasil e das Plantas Exticas Cultivadas. Rio de Janeiro: Instituto
Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, 1984. 205p. v. II.
SANTOS, A. K. L. Estudo Fitoqumico de Peschiera affinis (Muell. Arg. Miers). 2008. 126 fls. Tese (Doutorado em
Qumica) Universidade Federal do Cear, UFC, Fortaleza. 2008.
SANTOS, A. K. L.; MAGALHES, T. S.; MONTE, F. J. Q.; MATTOS, M. C.; OLIVEIRA, M. C. F.; ALMEIDA, M. M. B.; LEMOS,
T. L. G.; BRAZ-FILHO, R. Alcalides iboga de Peschiera affinis (Apocynaceae) - Atribuio inequvoca dos
deslocamentos qumicos dos tomos de hidrognio e carbono: atividade antioxidante. Qumica Nova,. v. 32, n.7,
1834-1838, 2009.
SANTOS, A. K. L.; MACHADO, L. L.; BIZERRA, A. M. C.; MONTE, F. J. Q.; SANTIAGO, G. M. P.; BRAZ-FILHO, R.; LEMOS,
T. L. G. L. New indole alkaloid from Peschiera affinis (Apocynaceae). Natural Product Communications, v. 7, n 6,
729-730, 2012.
WALTER FILHO, W. Contribuio ao Conhecimento Qumico de Plantas do Nordeste-Peschiera affinis. 1981.
Dissertao (Mestrado em Qumica) Universidade Federal do Piau, UFC, Fortaleza. 1981.
Chemycal Abstract (On line), 2006.
Palavras-chaves: Peschiera affinis, alcalides indlicos, Nb-xido de olivacina.

Suporte Financeiro: CAPES e CNPq.

CT48 - AVALIAO DA ESTABILIDADE PRELIMINAR DE XAMPU ANTISEBORRICO:
EFEITO DE DIFERENTES DOADORES DE VISCOSIDADE

PRELIMINARY EVALUATION OF STABILITY ANTI-SEBORRHOICUS OF SHAMPOO:
EFFECT OF VARIOUS DONORS OF VISCOSITY

CSAR, T.D.B.
1*
, CIRACO, S.L.
1
, SOUSA, L.Q.
1
, S, T.L.B.
1
, CARVALHO, A.L.M.
2

1
Discente do curso de Farmcia UFPI. *e-mail: talytacesar28@gmail.com
2
Docente do curso de Farmcia UFPI Ps-Graduao em Cincias Farmacutica PPGF/ UFPI

Introduo
A dermatite seborrica uma morbidade que acomete adultos e crianas. No adulto uma dermatose crnica, de
curso recidivante, que varia desde um eritema leve a moderado at leses papulosas, exsudativas e/ou escamativas,
com perodos de exacerbao relacionados ao estresse ou privao de sono (SAMPAIO et al.,2011).Na forma de xampu,
o sulfeto de selnio apresenta-se eficaz para o tratamento da dermatite seborrica e caspa. O sulfeto de selnio tem
um efeito antimictico, reduzindo a renovao das clulas epidrmicas, alm de atividades irritante, antibacteriana e
antifngica leve (SILVA, 2002).

Objetivos
O objetivo deste trabalho foi avaliar a estabilidade preliminar de formulaes de xampu de sulfeto de selnio 2,5%
utilizando dois diferentes doadores de viscosidade (cloreto de sdio e hidroxietilcelulose).
Procedimento experimental
Foram preparadas cinco formulaes de xampu, utilizando dois espessantes diferentes. A primeira formulao
empregou o cloreto de sdio a 3,2%; a segunda hidroxietilcelulose a 1,2%; a terceira cloreto de sdio a 3,2% e o sulfeto
de selnio a 2,5%; a quarta hidroxietilcelulose a 1,2% e sulfeto de selnio a 2,5%, e a quinta hidroxietilcelulose a 1,2%
mais sulfeto de selnio a 2,5% e propilenoglicol q.s. Foram analisados ndice de espuma (mtodo da proveta),
viscosidade rotacional (viscosmetro de Brookfield com o spindle n 2 e 3 nas velocidades 6, 12, 30, 60 rpm), densidade
relativa (picnmetro) e pH, realizados em triplicata antes e aps ciclos gelo-degelo, no qual, as formulaes foram
submetidas a aquecimento em estufas, resfriamento em refrigeradores em ciclos alternados (Ciclos de 24 horas a 45
2C, e 24 horas a 5 2 C - durante 12 dias: totalizando 6 ciclos) (BRASIL, 2004).

* Os sinais esto sobrepostos



118
Resultado e Discusso
Segundo Ferreira (2008), o pH dos xampus deve permanecer entre 5,0 e 7,0. Os valores de pH das amostras para teste
de caracterizao ficaram entre 6,25 e 6,35; e os valores das amostras submetidas ao ciclo gelo-degelo mantiveram-se
entre 5,89 e 5,93. Observou-se que no houve alterao significativa, mesmo com diminuio do pH quando as
formulaes foram submetidas ao ciclo gelo-degelo e tais resultados indica que no houve formao de compostos de
degradao durante o perodo avaliado.
Tanto o ndice de espuma como a viscosidade no obtiveram diferenas significativas.
A densidade encontrada foi de aproximadamente 1,0 g/ml, para todas as formulaes, antes e aps os ciclos
alternados de resfriamento e aquecimento (Ciclos de 24 horas a 45 2C, e 24 horas a 5 2 C - durante 12 dias:
totalizando 6 ciclos). Esse valor prximo ao ideal para xampus lquidos que segundo Ferreira (2008) encontra-se entre
1, 01 e 1, 02 g/ml.

Concluso
A obteno e a incorporao do sulfeto de selnio mostrou-se satisfatria e com a avaliao dos parmetros pH, ndice
de espuma, viscosidade e densidade nos estudos de caracterizao e estabilidade preliminar, pode-se notar que no
houve alteraes significativas entre os diferentes doadores de viscosidade, assim como tambm nos estudos em
questo. Alm disso, pode-se verificar que os agentes espessantes retardam a sedimentao do frmaco, contribuindo
para o bom aspecto visual da formulao o que auxilia a obteno de xampus de sulfeto de selnio na escala magistral
que possua melhor desempenho.

Referncia
BRASIL. Ministrio da Sade. Agencia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA. Guia de Estabilidade de Produtos
Cosmticos. 1. ed. Braslia: ANVISA, 2004.
FERREIRA, A. Guia Prtico da Farmcia Magistral. 3. ed. So Paulo: Pharmabooks, v.1., 2008.
SAMPAIO, Ana Luisa Sobral Bittencourt, et al. Dermatite seborrica. An Bras Dermatol, 86(6):1061-74, 2011.
SILVA, P. Farmacoterapia dermatolgica. In: PAIXO, A. P.; DALLIGNA, S. H. Farmacologia. 6. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara koogan, 2002.

Palavras-chaves: Dermatite seborrica; Sulfeto de selnio; Agentes espessantes.

CT49 - OBTENO E CARACTERIZAO DE EXTRATO SECO POR ASPERSO DE
Bauhinia forficata Link EM SPRAY DRYER

CHARACTERIZATION OF DRY EXTRACT OF Bauhinia forficata Link OBTAINED BY
ASPERSION IN SPRAY DRYER

OLIVEIRA, T.C.
1*
; BATISTA, P.N.
2
; LYRA, M.AM.
3
; ROLIM NETO,P.J.
3
; MEDEIROS, M.G.F.
4
; NUNES; L.C.C.
4

1
Universidade Federal do Piau PIBIC /UFPI.
2
Universidade Federal do Piau PPGCF/CAPES.
3
Universidade Federal do
Pernambuco - LTM.
4
Universidade Federal do Piau - PPGCF - *e-mail: thaisa.cardoso@hotmail

Suporte Financeiro: FAPEPI, CAPES.

Objetivos
Bauhinia forficata Link (pata-de-vaca) um vegetal com efeitos antidiabticos e potencial antioxidante, devido
principalmente presena de compostos flavonodicos (CUNHA, 2010). Existe o interesse em desenvolver mtodos,
processos e formulaes a base deste vegetal para a obteno de formas farmacuticas. Baseado nesses fatores, este



119
estudo tem como objetivos aperfeioar e caracterizar o mtodo de secagem do extrato fluido de Bauhinia forficata L.
atravs de spray dryer.

Procedimento experimental
A soluo extrativa das folhas de Bauhinia forficata L. foi preparada a partir de 167 g das folhas secas e pulverizadas e
1.000 ml de soluo hidroetanlica (1:1). O procedimento de secagem foi realizado em Mini spray-dryer (BUCHI B-290),
utilizando como parmetros fixos a temperatura de entrada (170 C), a velocidade de fluxo (4 mL/min), a presso (0,9
bar) e aspirador (90%). Utilizou-se o Aerosil (A) e a Maltodextrina (M) como adjuvantes de secagem em diferentes
propores e em concentraes baseando-se no resduo seco: Extrato Seco Nebulizado (ESN1) 15%A + 15%M; ESN2
15%A + 10%M; ESN3 10%A + 15%M; ESN4 10% A+10%M.
Para a caracterizao dos extratos secos por asperso de Bauhinia forficata L. foram avaliadas as caractersticas
macroscpicas atravs da observao visual da cor e aspectos dos ps, o rendimento liquido e o teor de umidade
residual segundo determinado na Farmacopeia Brasileira 5 edio. Utilizou-se ANOVA, com significncia p < 0,05, para
a anlise estatstica dos dados.

Resultados e Discusso.
Os extratos secos obtidos neste estudo apresentaram colorao semelhante, com uma tonalidade amarelo-
amarronzada. As caractersticas visuais de fluxo mostraram que os extratos com maior concentrao de aerosil em
relao ao resduo seco (ESN
1
e ESN
2
) apresentaram melhores propriedades de fluxo, aderindo menos s paredes do
recipiente em que foi armazenado e apresentando menor tendncia a formao de aglomerados. O aerosil adicionado
aos extratos proporcionou uma boa estabilidade fsica, mantendo o aspecto de p fino e solto. Estes dados corroboram
com estudos realizados por Vasconcelos et al (2005).
A anlise descritiva, dos dados do rendimento do processo de secagem dos extratos secos, mostrou que existe um
comportamento diferenciado dentro do parmetro de concentrao de Maltodextrina, onde os melhores rendimentos
foram obtidos em menores concentraes desta. Apesar desta tendncia, os resultados para o rendimento no foram
estatisticamente significantes, pois para uma significncia de p<0,05: F
calc
= 1,075254 < F
0,05;3;4
= 6,591382.
A anlise de probabilidade de significncia teste F, mostra que o teste foi significativo para as causas de variao de
adjuvante de secagem em relao umidade residual, pois F
calc
= 300,80 > F
0,05;3;8 =
4,06
.
A influncia dos adjuvantes de
secagem e a interao entre estes em relao umidade residual est demonstrada no Diagrama de Pareto (Figura 1).
Este mostrou que existe um comportamento diferenciado entre as concentraes de aerosil e maltodextrina, sobre o
qual se pode ressaltar que ESN2 (15% de aerosil e 10% de maltodextrina) apresentou os melhores resultados.


Figura 1 Efeitos principais e sua interao sobre a umidade dos extratos secos obtidos por spray dryer (p<0,05).

Concluso
De acordo com os resultados obtidos, o extrato seco por asperso com 15% de concentrao de Aerosil e 10% de
concentrao de Maltodextrina (ESN2) apresentou as melhores caractersticas fsico-qumicas para a obteno de
produtos farmacuticos, uma vez que demonstrou bons resultados com relao ao rendimento e menor tendncia a
absoro de umidade.

Referncias
CUNHA, A. M. et al. Hypoglycemic activity of dried extracts of Bauhinia forficata Link. Phytomedicine. v. 17.p. 37-41.
2010.
FARMACOPIA Brasileira 2005. 5 ed. So Paulo: Atheneu.
VASCONCELOS, E. A. F. et al. Influncia da temperatura de secagem e da concentrao de Aerosil

200 nas
caractersticas dos extratos secos por asperso da Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae). Revista Brasileira de
Farmacognosia, v. 15, p. 243-249. 2005.

Palavras-chaves: Bauhinia forficata Link, spray dryer, secagem, otimizao



120
CT50 - POTENCIAL TERAPUTICO DOS CONSTITUINTES DE LEO ESSENCIAL NO
TRATAMENTO DA EPILEPSIA

THERAPEUTIC POTENTIAL OF THE CONSTITUENTS OF ESSENTIAL OILS FOR
TREATMENT OF EPILEPSY

LIMA, T.F.
1*
, ANDRADE, T.C.B..
2
, ALMEIDA, A.A.C.
2
, LIMA, S.G.
3
, FREITAS, R.M.
2

1
Acadmico do curso de Farmcia UFPI. *e-mail: thiago486@gmail.com.br
2
Departamento de Bioqumica e Farmacologia -CCS-UFPI, Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas.
3
Departamento de Quimica -CCN-UFPI, Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas.

Introduo
A busca por alternativas teraputicas seguras e eficazes para doenas relacionadas ao SNC e a existncia de inmeros
constituintes de leos essenciais(OEs) ainda no explorados em modelos farmacolgicos experimentais de epilepsia
tornam estes constituintes uma importante fonte de compostos bioativos.

Objetivos
Buscou-se nesta reviso sumarizar os estudos realizados com leo essencial, discriminando seus efeitos psicoativos em
modelos de crises epilpticas, podendo, assim, servir como base para o isolamento e avaliao das propriedades
farmacolgicas de diversos outros constituintes com potencial semelhante sobre o sistema nervoso central.

Metodologia
O presente estudo trata-se de uma reviso integrativa, que um mtodo que inclui a anlise de pesquisas relevantes
que do suporte para a tomada de deciso e a melhoria da prtica clnica, possibilitando a sntese do estado do
conhecimento de um determinado assunto, alm de apontar lacunas do conhecimento que precisam ser preenchidas
com a realizao de novos estudos (MENDES et al, 2008 ). Foram selecionados entre os artigos encontrados, os que se
apresentavam como textos completos disponveis de forma gratuita nos idiomas ingls, portugus e/ou. A pesquisa foi
realizada na literatura cientfica nas bases de dados: Lilacs, Google Scholar e PubMed durante o perodo de 2003 a
2011. Os descritores utilizados foram os seguintes: Anticonvulsivante, Crises epilpticas, Monoterpenos, leos
essenciais.

Resultados e Discusso

Tabela 1: Representao da reviso bibliogrfica a partir de buscas das palavras chaves: Anticonvulsivante, Crises
epilpticas,Monoterpenos, leos essenciais.
Descritores
leo essencial e
anticonvulsivante
Descritores
leo
essencial e
crises
eplticas
Descritores
leo
essencial e
monoterpenos

Total

Selecionados
GOOGLE
SCHOLAR
311 172 954 1437 8
LILACS 15 8 35 58 5
PUBMED 49 36 1055 1140 5
TOTAL 375 256 2044 2635 18

Tabela 2: Distribuio dos estudos segundo o veculo de publicao.

Meio de publicao Nmero %
Livros 2 11,1
Revistas 10 55,5
Teses e
dissertaes
6 33,3
Total 18 100



121

Analisando o acervo encontrado na literatura foi constatado que a maioria estava presente no site de busca Google
Scholar. E quando analisado o veculo de publicao, as revistas e peridicos tiveram notvel destaque. Entretanto
mesmo considerando a necessidade de novos medicamentos anticonvulsivantes, tendo como base plantas aromticas,
na prtica isto no foi constatado. Pois o nmero de estudos cientficos com o objetivo de comprovao farmacolgica
desta atividade ainda reduzida quando levado em considerao a populao afetada por este distrbio do Sistema
Nervoso Central(SNC)(GILLIAM et al, 2004).
Entre as principais aes farmacolgicas sugeridas em diversos estudos disponveis na literatura para os OEs esto os
efeitos: miorelaxante, antimicrobiano, antiinflamatrio, ansioltico e anticonvulsivante. Com relao a este ultimo
efeito, o estudo farmacolgico destes componentes justificado, considerando que as convulses representam
importantes manifestaes de alguns tipos de epilepsia,e que seu controle so empregadas as drogas
anticonvulsivantes e antiepilticas ( ALMEIDA et al,2003 ).
A abundncia natural desses compostos aromticos permitiu estudos sistemticos sobre as suas propriedades
farmacolgicas. A maioria dos estudos relatam a atividade anticonvulsivante destes compostos em modelos animais de
convulso. Estudos qumicos sobre as propiedades dos contituintes OEs necessrio para viabilizar a elaborao de
novos frmacos.

Concluso
Considerando a importncia do desenvolvimento de novos agentes teraputicos para desordens do SNC, que se
encontram cada vez mais frequentes na sociedade e a existncia de centenas de constituintes de leos essenciais ainda
no explorados em modelos de crises epilpticas estes compostos continuam sendo uma importante fonte de
compostos bioativos. A diversidade qumica destes produtos naturais, bem como a possibilidade de exibir atividade
psicoativa por meio de diferentes mecanismos de ao ainda precisam ser completamente estabelecidos e pode
estimular o interesse em novos estudos, por meio de uma abordagem qumica e farmacolgica destinada a possveis
aplicaes clnicas. Apesar de ainda reduzido o nmero de pesquisas cientificas,quando comparado com a proporo da
populao afetada, as perspectivas futuras para o desenvolvimento de novas drogas antiepilpticas, derivados de leos
essenciais positiva.

Referncias
ALMEIDA, R.N.; MOTTA, S.C.; FATURI, C.B.; CATALLANI, B.; LEITE, J. R. Anxiolytic-like effects of rose oil inhalation on
the elevated plus-maze test in rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, 77, 361364, 2004.
ALMEIDA, R.N.; Motta, S.C.; Leite, J.R. leos essenciais com propriedades anticonvulsivantes.Bol. Latinoam. Caribe
Plant. Med. Aromat. 2003.
ALMEIDA, R.N.;Agra, M.F.; Maior, F.N.S.; Sousa, D.P. Essential Oils and Their Constituents: Anticonvulsant Activity
.Bol. Latinoam. Caribe Plant. Med. Aromat. 2011.
BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - Anvisa. Resoluo - RDC n 2, de 15 de janeiro
de 2007. Disponvel em: http://www.anvisa.gov.br . Acesso em 20/10/2012.
DO AMARAL, J.F.; SILVA,et al. Antinociceptive Effect of the Monoterpene R-(+)-Limonene in Mice. Biological &
Pharmaceutical Bulletin, 30(7), 12171220, 2007.
DE SOUSA D. P.; GONALVES J. C. R.; QUINTANS-JNIOR L.; CRUZ J. S.; ARAJO D. A. M.; ALMEIDA R. N., Study of
Anticonvulsant Effect of Citronellol, a Monoterpene Alcohol, in Rodents. Neuroscience Letters, 401, 231235, 2006.
DE SOUSA, D.P.; NBREGA, F.F.F.; SANTOS, C.C.M.P.; DE ALMEIDA, R.N. Anticonvulsant activity of the linalol nenantio
mersandracemate: investigation of chiral influence. Produtos Naturais, v. 1, p. 1-1, 2010.
FREITAS, R.M. The evaluation of effects of lipoic acid on the lipid peroxidation, nitrite formation and antioxidant
enzymes in the hippocampus of rats after pilocarpine-induced seizures. Neurosci Lett. v. 455, p. 140-144, 2009.
GILLIAM, F.G., SANTOS, J., VAHLE, V., CARTER, J., BROWN, K., HECIMOVIC, H. Depression in epilepsy: ignoring clinical
expression of neuronal network dysfunction. Epilepsia v. 45, p. 26-30, 2004.
KOMIYA, M.; TAKEUCHI, T.; HARADA, E. Lemon oil vapor causes an anti-stress effect via modulating the 5-HT and DA
activities in mice. Behavioral Brain Research, 172 (2), 240249, 2006.
MARANHO, Marcius Vincius Mulatinho; GOMES, Eni Arajo e CARVALHO, Priscila Evaristo de. Epilepsia e
anestesia. Rev. Bras. Anestesiol. 2011, vol.61, n.2, pp 242-254.
MENDES, Karina Dal Sasso; SILVEIRA, Renata Cristina de Campos Pereira e GALVAO, Cristina Maria. Reviso
integrativa: mtodo de pesquisa para a incorporao de evidncias na sade e na enfermagem. . 2008, vol.17, n.4, pp.
758-764.
MORA, S.; DIAZ-VELIZ, G.; MILLN, R.; LUNGENSTRASS, H. QUIROS, S.; COTO-MORALES, T.; HELLIN-IBARROLA, M.C.
Anxiolytic and antidepressant-like effects of the hydroalcoholic extract from Aloysia polystachya in rats.
Pharmacology, Biochemistry and Behavior, 82, 373 378, 2005.
NUNES, Magda Lahorgue; Geib, Lorena Teresinha Consalter e GRUPO apego. Incidncia de epilepsia e Distrbios
convulsivos NA SUA infncia e Associao com determinantes Sociais:. Hum Estudo de coorte de nascimento J. Pediatr.
(Rio J.) . 2011, vol.87, n.1, pp 50-56.



122
QUINTANS-JNIOR, L.J.; MELO,M.S.; SANTANA, M.T.; GUIMARES, A.G.; SIQUEIRA, R.S.; DE SOUSA, D.P.; SANTOS,
M.R.V.;BONJARDIM, L. R.; ARAJO, A.A.S.; MELO, J.T.; ALMEIDA, J.R.G.S. Bioassay-guided evaluation of central
nervous system effects of citronellal in rodents. RevistaBrasileira de Farmacognosia, v. 21, p. 697-703, 2011.
SILVA, M.I.G.; NETO, M.R.A.; NETO, P.F.T. ; MOURA, B. A.; AMARAL, J.F.; DE SOUSA, D.P.; VASCONCELOS, S.M.M.; DE
SOUSA, F.C.F.Centralnervous system activityofacuteadministrationofisopulegol in mice.Pharmacology,
Biochemistryand Behavior, v. 88, p. 141-147, 2007.
SIMES, C.M.O.; SPITZER, V. leos volteis. In: SIMES, C. M. O.;SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P.;
MENTZ, L.A.; PETROVICK, P.R. Farmacognosia da planta ao medicamento, 5. ed.Porto Alegre/Florianpolis: Editora
da UFRGS/UFSC. cap. 18, p. 467-495, 2004.
SANGWAN, N.S.; FAROOQI A.H.A.; SHABIH, F.; SANGWAN, R.S. Regulation of essential oil production in plants. Plant
Growth Regulation,34, 321, 2003.

Palavras-chaves: Anticonvulsivante, Crises epilpticas, Monoterpenos, leos essenciais.

CT51 - PLANTAS MEDICINAIS UTILIZADAS POPULARMENTE NO NORDESTE DO BRASIL
PROMISSORAS PARA INIBIO DA ACETILCOLINESTERASE

CARVALHO, R.B.F.
* 1,2
, ALMEIDA, A.A.C.
1
, SUCUPIRA, A.C.C.
2
, FREITAS, R.M.F
1
, FEITOSA, C.M.
2
-
1
Laboratrio de
Pesquisa em Neuroqumica Experimental UFPI. -
2
Laboratrio de Produtos Naturais e Neuroqumica Experimental
UFPI. - *e-mail: rusbenebruno@hotmail.com

Introduo
A utilizao de plantas para fins medicinais seja para preveno, tratamento e/ou cura de doenas, uma das mais
antigas formas de prtica medicinal da humanidade. Nos dias atuais, o uso de plantas medicinais tem sido associado
obteno de molculas com potencial farmacolgico (MARQUES et al, 2013). O Mal de Alzheimer uma patologia
neurodegenerativa que atinge a memria e a capacidade de raciocnio (SA et al, 2012). Considerando que a busca de
novos inibidores da enzima de AChE a partir de plantas medicinais constitui em uma alternativa interessante e vivel,
o presente trabalho teve como objetivo estudar a atividade anticolinestersica dos extratos de acetato de etila e
metanlico da C. limon (L.) Burn. e Ipomeia asarifolia Roem. & Schult.

Material e Mtodos
Material vegetal e procedimento para obteno dos extratos . As folhas da espcie Citrus limon (L.) Burm foram
coletadas no municpio de Picos, Piau - Brasil. Identificada e depositada no Herbrio Graziela Barroso da Universidade
Federal do Piau (UFPI), recebendo a exsicata o nmero 26.453. As folhas da espcie Ipomeia asarifolia Roem. &
Schult. foram coletadas no Jardim de Plantas Medicinais da Universidade Federal do Cear Brasil. Identificada e
depositada no Herbrio Prisco Bezerra da Universidade Federal do Cear (UFC), recebendo a exsicata o nmero 13589.
As folhas frescas foram secas temperatura ambiente e extradas com hexano, em seguida, extradas com acetato de
etila (AcOEt) e metanol (MeOH). Os extratos hexnicos foram desprezados devido presena de componentes graxos
que interferem no teste. Os solventes foram evaporados sob presso reduzida.
Ensaio em cromatografia em camada delgada (CCD) para deteco de extratos anticolinestersicos: Os
extratos foram dissolvidos em metanol para uma concentrao de 1 mg/mL. A amostra foi aplicada em CCD (DC
Alufolien, Silicagel 60 F
254
, 0,2 mm, Merck), e eluda em clorofrmio: metanol 9:1. Aps a placa ser desenvolvida, a
atividade inibitria foi detectada utilizando revelador baseado no mtodo de Ellman
38
modificado por Rhee e
colaboradores.
40
A placa foi pulverizada com DTNB (cido 5,5-ditiobis-[2-nitrobenzico)/ATCI (Iodeto de
acetiltiocolina) (1 mM DTNB e 1 mM ATCI em tampo A). Depois de seca por 3-5 minutos foi pulverizada com 3
units/mL da enzima acetilcolinesterase, tipo VI-s, liofilizada, 292 U/mg slida, 394 U/mg protena (Sigma Chemical
Co.) e, aps 10 min, foi observada a colorao amarela. A visualizao da inibio foi feita pela observao de halos
brancos. A colorao desaparece em aproximadamente 15 a 30 min. A cafena foi utilizada como substancia padro.

Resultado e Discusso
Os extratos MeOH de ambas as plantas apresentaram resultado positivo frente inibio qualitativa da enzima
acetilcolinesterase, entretanto, o extrato AcOEt da planta I.asarifolia Roem. & Schult no apresentou resultado
positivo.
Tabela1. Resultado da CCD para deteco de extratos anticolinestersicos



123
Familia Planta Parte usada
CCD
AcOEt MeOH
Convolvulaceae Ipomeia asarifolia Roem. & Schult. Folhas N P
Rutacea Citrus limon (L.) Burm Folhas P P
Legenda: Positivo = P; Negativo = N
O resultado foi observado atravs da placa de CCD que apresentou colorao amarela, com halos brancos, sugerindo
que os extratos estudados possuem ao inibitria sobre a AChE. A constatao da inibio da AChE possvel
seguindo-se a metodologia de Ellman (1961) adaptado por Rhee e colaboradores (2001).

Concluso
Os extratos apresentaram inibio da enzima AChE por meio do teste de Ellman (1961) modificado por Rhee (2001)
para deteco do poder de inibio qualitativa. Estudos adicionais devem ser realizados visando o isolamento e
identificao de compostos biologicamente ativos, bem como a avaliao quantitativa da atividade desses compostos
para verificar suas propriedades farmacologicas com nfase na preveno e/ou tratamento do Mal de Alzheimer.

Referncias
ELLMAN, G.L., COURTNEY, D.K., ANDRES JUNIOR, V., FEATHERSTONE, R.M. A new and rapid colorimetric determination
of acetylcholinesterase activity. Biochem. Pharmacol. 7:88, 1961.
RHEE, I.K., VAN DE MEENT, M., INGKANINAN, K., VERPOORTE, R. Screening for acetylcholinesterase inhibitors from
Amaryllidaceae using silica gel thin-layer chromatography in combination with bioactivity staining. Chromatogr.
915:217, 2001.
MARQUES, T.H.C., SANTOS, P.S., MELO, C.H.S., CARVALHO, R.B.F., LIMA, L.S., DAVID, J.M., DAVID, J.P.L., FREITAS,
R.M. Atividade anticolinestersica e perfil qumico de uma frao cromatogrfica ativa do extrato etanlico das flores
Bellis perennis L. (Asteraceae). Qum. Nova, no prelo.
S, C.G., CARDOSO, K.M.F., FREITAS, R.M., FEITOSA, C.M. . Efeito do tratamento agudo do leo essencial de Citrus
sinensis (L) Osbeck na aquisio da memria espacial de ratos avaliada no labiritno aqutico de Morris. Rev. Cinc.
Farm. Bsica Apl. 33: 211, 2012.

Palavras-chaves: Alzheimer, Acetilcolinesterase, Plantas Medicinais.

Apoio Financeiro: CNPq e FAPEPI.


CT52 - EVALUATION OF PARTICLE SIZE, POROSITY AND SURFACE AREA BET OF DRY
EXTRACT BY SPRAY DRYER Passiflora ntida KUNTH

LIBRIO, J.F.A.
1
, CARDOSO, W.O.
1
, RIBEIRO, P.T. , CAMPOS, A.F.
2
,.LIMA, E.S.
1
, LIMA, A.A.N
1* 1
Faculdade de Cincias
Farmacuticas Universidade Federal do Amazonas, Manaus - AM. *e-mail: adleyantonini@yahoo.com.br
2
Centro de
Tecnologias Estratgicas do Nordeste CETENE, Av. prof. Luiz Freire, 01, Cidade Universitria, Recife - Pernambuco,
Brasil.

Introduction
Recent studies have shown that extracts of leaves of Passiflora nitida Kunth (Passifloraceae) have high antioxidant
potential, this activity attributed to phenolic substances present in them (Lima et al., 2009). Does not exist recorded
in the scientific literature, no monograph of the species containing the physicochemical characterization of dry extract
obtained from the leaves P. nitida. The importance of this work lies in the fact provide data that contribute to the
establishment of parameters for quality control of extract.

Objectives
Evaluate the physico-chemical properties of spray dried extract of Passiflora nitida Kunth

Experimental Procedures



124
Dry extract to 7.5% (Plant Raw Material-solvent) The dry extract was obtained by spray drying (SDE) in spray dryer
equipment. The liquid extract hydroethanolic 20% was subjected to hot maceration and stirring for 48 hours. It was
then taken to dryness in a spray dryer.
Specific surface area and pore diameter
Were determined by nitrogen adsorption technique applying the model proposed by Brunauer, Emmett and Teller
[BET]. A sample of about 200 mg of the dry extract was transferred to the sample tube (Sample Tube), and it was
degassed for 72h at 120 C to remove any material adsorbed within the pores and on the surface of the material. It
was used a Surface Area Analyzer and Pore Size - ASAP 2420 Micromeritcs, equipped with its own software to
determine the surface area (S
BET
) and porosity.
Analysis of particle size distribution by light scattering (granulometry laser)
The sample was dispersed in a solution of surfactant Triton 100 X at 0.02% and then subjected to ultrasonic for 3
minutes. For analysis of particle size distribution analyzer was used a particle distribution Microtac, model S3500, with
measurement time of 10 seconds, flow 70% by volume and distribution using the Fraunhofer method.
Results and Discussion
The specific surface area determined by nitrogen adsorption isotherm revealed a value of specific surface area of 2.74
m/g and reduced porosity of the particles, estimated at 225.3 , which is indicative of the presence of pores in the
mesopore type. The result of laser granulometry indicated a percent retention post 78%, a particle size distribution
where 95% of the particles have sizes less than or equal to 59.74 m (95% 59.74 m). But the average particle size
was 25.06 m, characterized as very fine powder. These results demonstrate that the dry extract has good
characteristics for the development of pharmaceutical formulations, both for surface area, pore size and the reduced
particle size.
Conclusion
The results of the physicochemical characterization of the Dry Extract of Passiflora nitida by spraying indicate
parameters that can be used to establish physical criteria and quality control technology in this plant extract, by
determining the specific surface area and pore diameter and particle size analysis. These results are of fundamental
importance to know the initial characteristics of the dry extract obtained from the leaves of the species studied to
obtain future pharmaceutical formulations.

Reference
LIMA, E. S.; OLIVEIRA, N. S. M. de; CARVALHO, M. J. Total phenolics and antioxidant activity of extracts from the
leaves of passion fruitof the woods (Passiflora nitida H.B.K), 2009.

Keywords: Extract spray dried, particle size, surface area, porosity.

Financial Support: CNPq e CAPES.


CT53 - EXTRAO E CARACTERIZAO DO LEO DE BABAU (Orbignya phalerata
Martius) DA REGIO DOS COCAIS, ESTADO DO MARANHO

EXTRACTION AND CHARACTERIZATION OF BABASSU OIL (Orbignya phalerata
Martius) OF COCAIS REGION, STATE OF MARANHO

COSTA, C. L.; SANTOS, D. S.; SALES, J. S.; VIEIRA, I. R. S.

; COSTA, M. C. P.
*

Laboratrio de Macromolculas e Produtos Naturais, Universidade Estadual do Maranho (UEMA), Campus Universitrio
Paulo VI, 65055-970 So Lus-MA, Brazil. *e-mail: celiacosta@prof.elo.com.br

Introduo
O babau (Orbignya phalerata) uma palmeira que foi descrita pela primeira vez, em 1823 pelo botnico naturalista
Martius (PEIXOTO, 1973). O gnero Orbignya, ao qual o babau pertence, conta com 11 espcies, de ocorrncia na
Amrica Central e Amrica do Sul, Mxico ao Peru, Bolvia e Brasil. A espcie Orbignya phalerata sinonmia da espcie
Attalea speciosa (CASTRO et al., 2002). O interesse pela explorao do babau concentra-se, atualmente, nas
amndoas de onde extrado o leo, produto mais importante dentre os derivados da palmeira, podendo ser utilizado



125
para fins culinrios e industriais (BEZERRA, 1995; FERREIRA, 1999). A extrao de leos vegetais com solvente um
processo de transferncia de constituintes solveis (o leo) de um material inerte (a matriz graxa), para um solvente
com o qual a matriz se acha em contato. Os processos que ocorrem so meramente fsicos, pois o leo transferido para
o solvente recuperado sem nenhuma reao qumica (REGITANO-DARCE, 1991).

Objetivos
Realizar a extrao de lipdeos da amndoa do babau por meio do mtodo de Soxhlet e analisar as propriedades
fsico-qumicas do leo.

Procedimento Experimental
A coleta das amndoas foi realizada na regio dos cocais, no estado do Maranho, com a higienizao das ferramentas
utilizadas para obteno das amndoas. Na extrao do leo de babau foi utilizado o mtodo de Soxhlet e as anlises
fsico-qumicas foram realizadas, em triplicata, seguindo as Normas Analticas do Instituto Adolfo Lutz (2008) para
leo: ndice de refrao, densidade, umidade, ndice de acidez e ndice de saponificao.

Resultados e Discusso

















O rendimento de leo obtido foi de 69,5252 % (m/m), portanto foi superior ao intervalo obtido por Lima (2011),
57,5370 % (m/m) a 66, 2640 % (m/m), para as amndoas de babau (Orbignya speciosa). Para o ndice de
saponificao, o valor encontrado foi de 237,5154 mg KOH/g leo, o qual encontra-se de acordo com Oliveira et al.
(2007) que encontrou o intervalo de 164 a 252 mg KOH/g leo para o leo de babau da espcie O. phalerata e
abaixo do estabelecido pela Resoluo n 482 da Resoluo de Diretoria Colegiada ANVISA (1999), que adota como
padro de ndice de saponificao a faixa entre 245 a 256 mg KOH/g leo, a mesma empregada pela norma
Internacional Codex Alimentarius (2003) para o leo de babau (Orbignya ssp) . Com relao ao ndice de acidez, a
amostra apresentou o valor de 0,2988 % cido lurico, portanto, dentro do valor estabelecido pelo Codex Alimentarius
(2003), para o ndice de acidez, o qual no mximo 0,3 % cido lurico, ento a amostra analisada est dentro do
padro estabelecido. Para a densidade o valor encontrado foi de 0,8454 g/mL, o qual est abaixo do intervalo
estabelecido pelo Codex Alimentarius (2003) entre 0,9140 a 0,9170 g/mL e do encontrado por Oliveira et al. (2007)
que foi de 0,9180 a 0,9230 g/mL. Os intervalos encontrados para o ndice de refrao foram: Oliveira et al.(2007) de
1,4553 a 1,4558 n
D
40
e Machado et al. (2006) de 1,4485 a 1,4505 n
D
40
; ento o valor obtido, 1,4503 n
D
40
, est dentro do
intervalo encontrado por Machado et al. (2006). Lima et al. (2011) encontraram para a anlise de umidade o intervalo
de 1,995 a 4,169 %, nas amostras analisadas esse valor foi de 2,0118 %, portanto est dentro do intervalo aceitvel.

Concluso
A amostra de leo de babau analisada apresenta: rendimento de leo superior ao encontrado por Lima (2011); ndice
de saponificao dentro do intervalo obtido por Oliveira et al.(2007); o ndice de acidez est dentro do padro
estabelecido pelo Codex Alimentarius (2003); o valor de densidade est abaixo dos encontrados na literatura e tambm
do Codex Alimentarius (2003); o ndice de refrao est dentro do intervalo encontrado por Machado et al. (2006); e o
valor da anlise de umidade est dentro do intervalo encontrado por Lima et al. (2011).

Referncias
ANVISA, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, resoluo RDC n 482, de 23 de setembro de 1999, Regulamento
Tcnico para Fixao de Identidade e Qualidade de leos e Gorduras Vegetais. Disponvel em: www.anvisa.gov.br.
Acesso em: 01 de Maro de 2011.
Determinaes Fsico-Qumicas S CV (%)
Rendimento da extrao (% m/m) 69,5252 2,0956 3,0142
ndice de saponificao (mg KOH/g leo) 237,5154 10,8186 4,5549
ndice de acidez (% cido lurico) 0,2988 0,0015 0,5066
Densidade (g/mL) 0,8454 7,23 x 10
-6
8,55 x 10
-4

ndice de refrao (n
D
40
) 1,4503 0,0002 0,0169
Umidade (% m/m) 2,0118 1,9715 97,9986
Tabela 1. Mdia ( ), desvio-padro (S) e coeficiente de variao (CV) do rendimento da extrao e das anlises fsico-
qumicas do leo de babau.



126
BEZERRA, O. B. Localizao de postos de coleta para apoio ao escoamento de produtos extrativistas: um estudo de
caso aplicado ao babau. Dissertao de Mestrado. UFSC, Florianpolis, 1995.
CASTRO, A.A.; BRAGA, M.E.D.; MATA, M.E.R.M.C. Comportamento reolgico do azeite de coco babau em
diferentes temperaturas. Revista Brasileira de Oleaginosas e Fibrosas, v. 6, n.1, p. 457-463, 2002.
CODEX ALIMENTARIUS. Codex Standard for Named Vegetable Oils. CODEX STAN 210, Roma, 2003.FERREIRA, M. E. M.
Modelos log-normal e markoviano para estudo da evoluo de abundncia em floresta de babau. Dissertao de
Mestrado em Engenharia de Produo. UFSC, Florianpolis, 1999.
LIMA, M.G.; CAVALCANTE, A.N.; NERES, H.L.S.; MOURA, C.V.R.; ARAUJO, E.C.E; SITTOLIN, I.M. Extrao do leo de
babau (Orbignya Speciosa) provenientes da Embrapa Meio-Norte visando a produo de biodiesel. 51 Congresso
Brasileiro de Qumica, 2011.
MACHADO, G. C; CHAVES, J. B. P; ANTONIASSI, R. Composio em cidos graxos e caracterizao fsica e qumica de
leos hidrogenados de coco babau. Revista Ceres, v. 53, n. 308, p. 463-470, 2006.
OLIVEIRA, L. R; SILVA, S. F; SILVA, M. J. M; CARVALHO, L. F. M; GOMES, M. S. Caracterizao fsico-qumica do leo
bruto de coco babau (Orbignya Phalerata Mart.) comercializado na zona rural de Jos de Freitas-PI. II Congresso
de Pesquisa e Inovao da Rede Norte Nordeste de Educao Tecnolgica. Joo Pessoa, PB, 2007.
PEIXOTO, A. R; Plantas Oleaginosas Arbreas, So Paulo: Nobel, 1973.
REGITANO-dARCE, M. A. B. Extrao de leo de girassol com etanol: cintica, cido clorognico, frao
insaponificvel. Dissertao de Mestrado USP. So Paulo, p. 145, 1991.
VINHAL, J. O. Estudo da pirlise do leo e da amndoa de babau (Orbignya phalerata). Dissertao de mestrado.
UFV, MG, 2011.

Palavras-chaves: Orbignya phalerata; Extrao; leo de babau.

Financial Support: FAPEMA.

REA 2 - FARMACOLOGIA


FC02 - ATIVIDADE ANTIFNGICA DO LEO ESSENCIAL DO Protium hephytaphylum

ESSENTIAL OIL ANTIFUNGAL ACTIVITY of Protium hephytaphylum

ALMEIDA, L.T.G.
1,*
, DE LIMA, S.G.
1,2
, MOBIN, M.
3
, MELHEM, M.S.C.
4
,
CHAVES, M.H
1,2
, CARVALHO, A.A
2
.
1
Centro de Cincias da Natureza - Departamento de Qumica UFPI.
2
Programa de
Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas UFPI
3
Centro Universitrio UNINOVAFAPI.
4
Scientific Researcher Mycology
Department Instituto Adolfo Lutz- SP *email:lorenalttuane1989@gmail.com

Introduo
A espcie Protium heptaphyllum, tambm conhecida almcega, produz uma resina oleosa rica em triterpenos
tetracclicos e leo essencial. O leo essencial (constituintes volteis) tem comprovadamente aes: antinflamatria,
antitumoral, antioxidante, antimicrobiana e citotxica frente Artemia Salina, (RDIGER et al., 2007

Objetivos
Analisar a composio qumica do leo Protium heptaphyllum e avaliar a atividade antifngica frente fungos isolados
de trabalhadores de hortas comunitrias com onicomicose.

Procedimento Experimental
Material vegetal. A resina foi adquirida em fevereiro de 2012, no Mercado Central de Teresina PI e mantida sob
refrigerao. A espcie vegetal foi identificada no Herbrio Graziela Barroso da UFPI, uma exsicata foi registrada sob o
n 28730.
Extrao. A resina bruta (438,52 g) foi submetida hidrodestilao, por um perodo de seis horas, em aparelho tipo
Clevenger. Uma alquota foi solubilizada em acetato de etila e analisado por CG-EM.
Atividade antifngica. O ensaio para verificao da atividade antifngica: Candida parapsilosis, C. albicans e C.
rugosa, utilizou-se a metodologia proposta por Medeiros et al. (2012), mtodo disco difuso. Usou-se tambm como
controle, duas cepas-padres (C.krusei ATCC 6258 e C.parapsilosis ATCC 22019), cedidas gentilmente pelo Instituto
Adolfo Lutz em So Paulo, e o solvente acetona/gua destilada 15% em todos os testes para validar os resultados.

Resultados e Discusses



127
O leo essencial obtido por hidrodestilao apresentou um rendimento de 0,77%, e a anlise por CG/MS identificou
como constituintes majoritrios L-Limoneno (22,7%), p-Cineol (16,17%), -Cimeno (14,34%) e -Terpineol (9,18%). As
solues preparadas com o leo revelaram boa atividade antifngica contra C. rugosa, C. parapsilosis e C. albicans,
considerando sensveis halos de inibio maiores ou iguais a 10 mm, conforme mostrado na Tabela 1.

Tabela 1: Mdia dos halos de inibio de crescimento das solues testadas frente atividade de C. parapsilosis, C.
albicans, e C.rugosa.
Solues
Levedura 100 mg/mL 50 mg/mL 25 mg/mL
Candida parapsilosis 12 mm 10 mm 10 mm
C. albicans 10 mm 10 mm 10 mm
C. rugosa 14 mm 12 mm 12 mm

Concluso
O leo essencial (OE) de Protium heptaphyllum apresentou como constituintes majoritrios: L-Limoneno (22,7%), p-
Cineol (16,17%), -Cimeno (14,34%) e -Terpineol (9,18%). Observou-se um bom potencial antifngico do OE frente
estas espcies de Candida, podendo ser utilizado na preveno e tratamento de doenas causadas por estes fungos.
Apesar dos resultados promissores so importantes o estudo da atividade citotxica e toxidade do leo.

Referncias:
LIMA, I.O.; OLIVEIRA, R.A.G.; LIMA, E.O.; FARIAS ,N.M. P. Atividade antifngica de leos essenciais sobre espcies de
Candida. Rev Bras Farmacogn.16: 197-201.2006.
MEDEIROS, L.B.P; ROCHA,M.S.; DE LIMA,S.G.; SOUSA JNIOR,G.R.; CIT,A.M.G.L.; SILVA,D.; LOPES,J.A.D.;
MOURA,D.J.; SAFFI,J.; MOBIN,M; DA COSTA, J.G.M.Chemical constituents and evaluation of cytotoxic and antifungal
activity of Lantana camaraessential oils. Rev. Bras. Farmacogn.22(6): 2012.
RDIGER, A.L.; SIANI, A.C.;JUNIOR,V F.V. The Chemistry and Pharmacology of the South America genus Protium Burm.
f. (Burseraceae), Pharmacognosy Reviews.v.1, 2007.

Palavras-chaves: leo essencial de almcega, Protium heptaphyllum, Atividade Antifngica.

Suporte Financeiro: UFPI


FC03 - ANTI-INFLAMMATORY EVALUATION OF CYANE-CARVONE ADMINISTERED AT
REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE DAYS IN MICE

MARQUES, M.L.B.G.C.B.
1,*
, MARQUES, T.H.C.
1
, SILVA, R.O.
2
, BARBOSA, A.L.R.
2
, MEDEIROS, J.R.
2
, FREITAS, R.M.
1
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI.
2
Biotechnology UFPI *e-mail: nildescb@hotmail.com

Objectives
The monoterpenes and their synthetic derivatives exhibit various pharmacological properties, including activity in the
central nervous system [1]. The potential pharmacological activity of cyane-carvone (CC), a carvone-derived synthetic
compound, was studied to evaluate its potential anti-inflammatory effect in mice.

Experimental Procedures
Drug: CC was prepared according previous study [2]. Animals: Swiss male mice Mus musculus (25-30g; 2-month-old).
Protocols and procedures were approved by the Ethic Committee in Experimentation with Animals at UFPI (CEEA/UFPI
Number 012/2011). Experimental protocol: groups were administered at repeated oral doses for 30 consecutive days.
Tests were performed on the thirtieth day of treatments. Groups (n=10): DMSO (dimethyl sulfoxide, 0.2 ml), CC 25
(CC, 25 mg/kg), CC 50 (CC, 50 mg/kg) and CC 75 (CC, 75 mg/kg). Controls: BRAD (bradykinin, 30 nmol/100ul saline),
HIST (histamine, 1 mg/kg), CG (carrageenan 2%, 100 uL), INDO (indomethacin, 10 mg/kg). Models of induced paw
edema: Bradykinin [3] and Hystamine [4] and Carrageenan [5]. Paw edema was induced by a subplantar injection of
bradykinin (30 namol in 100ul saline), histamine (1 mg/Kg), and carrageenan 2% (100 uL), respectively, at time zero.
The paw volume was measured using plethysmometer each 30 min during 4 hours. Mieloperoxidase activity [6]: At 4 h
after injection of carrageenan, mice were euthanized and the tissues of carrageenan-injected paws were removed,
using a scalpel. Each sample of paw tissue was homogenized in ice-cold 0.5% hexadecyltrimethylammonium bromide
(HTAB) in 50 mM phosphate buffer (pH=6.0, 5 ml HTAB g/tissue) on ice using a homogenizer for 10 s. Homogenate was
sonicated and then centrifuged at 15,000 g for 15 min at 4C. Protein in the resulting supernatant was determined by
using dye-binding assay with bovine serum albumin as a standard. Samples of the supernatant were mixed with assay



128
buffer and read at 460 nm. Statistical analysis: analysis of variance (ANOVA) and Student-Newman-Keuls as post hoc
test by GraphPad Prism 3.00 for Windows. Differences were considered statistically significant when p<0.05.

Results and Discussion
In bradykinin model, CC 75 showed decrease significantly paw edema by 47.37% after 30 minutes and by 67.86% after
60 minutes when compared with BRAD. In histamine model, CC 75 showed decrease significantly paw edema by 57.45%
after 30 minutes, by 82.14% after 60 minutes, by 91.11% after 90 minutes and by 71.43% after 120 minutes when
compared with HYST. In carrageenan model, CC 50 and CC 75 decreased significantly paw edema when compared with
CG in third (34.21 and 47.37%, respectively) and fourth (61.11 and 62.96%, respectively) hours. CC 25 also decreased
significantly paw edema (48.15%) when compared with CG in fourth hour. In MPO assay, CC 75 showed decrease
significantly enzhime activity (47.02%) when compared with DMSO, both groups after carrageenan administration.

Conclusion
CC (25, 50 and 75 mg/kg/day, 30 days) showed anti-inflammatory effect. Inhibition of neutrophil infiltration may be
one of its mechanisms of action. CC is a promising alternative to treat inflammation.

References
COSTA, D.A. Estudo pr-clnico dos efeitos bioqumicos e farmacolgicos da ciano-carvona em camundongos:
subsdio para o desenvolvimento de fitomedicamentos. MSc Thesis, Federal University of Piau, Teresina, 129f, 2012.
COCKER, W.; GRAYSON, D.H.; SHANNON, P.V.R. Hydrocyanation of some ,-unsaturated ketones, and the synthesis of
some unusual isoxazoles. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1995; 1: 1153-1162.
HARGREAVES, K.; DUBNER, R.; BROWN, F.; FLORES, C.; JORIS, J. A new and sensitive method for measuring thermal
nociception in cutaneus hiperalgesia. Pain. 1988; 32: 77-88.
WINTER, C.A.; RISLEY, E.A.; NUSS, C.W. Carrageenan - induced oedema in hind paw of the rat as an assay for anti -
inflammatory drugs. Proc. Soc. Exptal. Biol. Med. 1962; 111: 544-547.
WINTER, C.A.; PORTER, C.C. Effect of alterations in the side chain upon antiinflammatory and liver glycogen activities
of hydrocortisone esters. J. Am. Pharm. Assoc. Sci. Educ. 1957; 46: 515-519.
BRADLEY, P.P.; PRIEBAT, D.A.; CHRISTENSEN, R.D.; ROTHSTEIN, G. Measurement of cutaneous inflammation:
estimation of neutrophil content with an enzyme marker. J. Invest. Dermatol. 1982; 78: 206-209.

Keywords: Anti-inflammatory; Cyane-Carvone; Edema; Mice.

Financial Support: FAPEPI, CNPq and CAPES


FC04 - ANTINOCICEPTIVE EVALUATION OF CYANE-CARVONE ADMINISTERED AT
REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE DAYS IN MICE

MARQUES, M.L.B.G.C.B.
1,*
, MARQUES, T.H.C.
1
, DAMASCENO, S.R.B.
2
, CARVALHO, N.S.
2
, MEDEIROS, J.R.
2
, FREITAS,
R.M.
1 1
Biochemistry and Pharmacology UFPI.
2
Biotechnology UFPI *e-mail: nildescb@hotmail.com

Objectives
Some studies have reported that monoterpenes and their synthetic derivatives exhibit various pharmacological
properties, among which we can mention antinociceptive activity (SOUSA et al., 2007) and anticonvulsant (SOUSA et
al., 2009). Nevertheless, there are few studies that clearly demonstrate the effects of carvone and synthetic
derivatives of this compound in the CNS (GONCALVES et al., 2010).
The potential pharmacological activity of cyane-carvone (CC), a synthetic derivative of carvone, was studied to
evaluate its potential antinociceptive effect in mice.

Experimental Procedures
Drug: CC was prepared according previous study (COCKER et al., 1995). Animals: Swiss male mice Mus musculus (25-
30g; 2-month-old). Experimental protocol: groups were administered at repeated oral doses for 30 consecutive days.
Groups (n=10): SAL (Saline), MOR (morphine, 7.5 mg/kg/day) and CC 75 (CC, 75 mg/kg/day). Models of
antinociceptive: acetic acid induced writhing test (KOSTER; ANDERSON; DEBEER, 1959), formalin test (DUBISSON;
DENNIS, 1977). Statistical analysis: analysis of variance (ANOVA) and Student-Newman-Keuls as post hoc test by
GraphPad Prism 3.00 for Windows. Differences were considered statistically significant when p<0.05.

Results and Discussion

Ilustration 1. Effects of CC 75 (30 days) in acid acetic writhing test in mice.



129
SAL CC MOR
0
20
40
60
Acetic acid (0.6%)
*
*
N
u
m
b
e
r

o
f

w
r
i
t
i
n
g
/
2
0

m
i
n

Values of acid acetic writhing test are expressed in mean SEM. SAL=saline 0.9 %, CC=ciane-carvone,
MOR=morphine.*P<0.05 compared with SAL (one way ANOVA followed by Newman-Keuls test).

Ilustration 2. Effects of CC 75 (30 days) in formalin test in mice.











Values of formalin test are expressed
in mean SEM. SAL=saline 0.9 %, CC=ciane-
carvone, MOR=morphine.*P<0.05 compared with SAL (one way ANOVA followed by Newman-Keuls test).

Conclusion
This work suggests that CC administered at repeated oral doses for 30 consecutive days (25, 50 and 75 mg/kg/day)
showed antinociceptive effect in mice, and suggest that CC can be used in a new pharmaceutical formulation as a
promising alternative to treat pain.

References
Federation Proc. 18:412, 1959. - Zeitschrift fr Naturforschung, 62: 39, 2007. - Fitoterapia. 80: 506, 2009. - European
Journal of Pharmacology. 645: 108, 2010. - J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1153, 1995. - J. Am. Pharma. Assoc. 46: 515,
1957. - Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 111: 544, 1962. - Pain 4:161, 1977.

Keywords: Antinociceptive; Cyane-Carvone; Mice; Pain.

Financial Support: FAPEPI, CNPq and CAPES


FC05 - AVALIAO DA ATIVIDADE GASTROPROTETORA DA CASCA DO CAULE DA
Platonia insignis MART. EM ENSAIOS EXPERIMENTAIS DE LESO GSTRICA EM
ROEDORES

GASTROPROTECTIVE ACTIVITY ASSESSMENT OF THE STEM BARK OF Platonia
insignis MART. IN EXPERIMENTAL ESSAYS OF GASTRIC LESION IN RODENT

VIANA, A.F.S.C.
1
, REIS FILHO, A.C.
1
, LIMA, G.S.
1
; DINIZ, J.A
1
, SANTOS, M.O.
1
, OLIVEIRA, R.C.M.
1
,
1
Ncleo de pesquisa
em plantas Medicinais-UFPI. *e-mail:flavia_seraine@hotmail.com

Introduo
Platonia insignis Mart. espcie frutfera da famlia Clusiaceae, uma planta arbrea tipicamente tropical, cujas reas
de ocorrncia abrangem os estados do Par, Maranho, Piau, Gois e Mato Grosso. popularmente conhecida no Brasil
como bacuri ou bacurizeiro (DE SOUZA et al., 2001). O leo das sementes da Platonia insignis Mart. usado
Phase 1
SAL CC MOR
0
10
20
30
Formalin 2.5%
* L
i
n
c
k
i
n
g

t
i
m
e

(
s
)
Phase 2
SAL CC MOR
0
10
20
30
40
Formalin 2.5%
* *
L
i
c
k
i
n
g

t
i
m
e

(
s
)



130
popularmente contra picadas de aranhas, cobras, no tratamento de problemas de pele, para dor de ouvido,
reumatismos e artrites.

Objetivo
Avaliar a ao gastroprotetora do extrato etanlico (Pi-EtOH) da casca do caule de Platonia insignis Mart. (Clusiaceae)
em modelos experimentais de leses gstricas induzidas por etanol e isquemia-reperfuso em camundongos e ratos.

Procedimentos Experimentais
Foram utilizados camundongos Swiss (25-30 g) e ratos Wistar (200-250 g), provenientes do Biotrio setorial do Ncleo
de Pesquisas em Plantas Medicinais NPPM, mantidos a 22 1 C e ciclo claro-escuro de 12 h com gua e rao
vontade. Antes da realizao de todos os ensaios experimentais os animais eram mantidos em jejum de 18 horas. No
protocolo de lcera gstrica induzida por etanol os camundongos foram tratados por via oral com veculo (salina 10
mL/kg), Pi-EtOH da casca do caule (100, 200 e 400 mg/kg), ou Carbenoxolona (100 mg/kg). Uma hora aps os
tratamentos os animais receberam por via oral etanol absoluto (0,2 mL/animal). Aps 30 min foram eutanasiados, os
estmagos retirados e abertos ao longo da curvatura maior e a rea de leso gstrica glandular foi determinada por
planimetria (mm). A atividade gastroprotetora do Pi-EtOH da casca do caule tambm foi avaliada em modelo de
lcera gstrica induzida por isquemia-reperfuso, para isso os ratos foram pr-tratados com veculo (10 mL/kg), Pi-
EtOH casca do caule (200 mg/kg, v.o.), ou N-acetilcisteina (200 mg/kg, v.o.), 30 minutos aps, anestesiados com
xilazina (5 mg/kg) e ketamina (50 mg/kg) via intramuscular. Em seguida foi feito uma inciso de aproximadamente 3
cm do lado esquerdo do abdmen. A artria celaca foi localizada e pinada por 30 minutos usando um clamp
microvascular. Transcorridos 30 minutos da isquemia, o clamp foi retirado para permitir a reperfuso da mucosa
gstrica por 60 minutos. Ao final desse perodo, os animais foram eutanasiados, os estmagos removidos e abertos ao
longo da grande curvatura, lavados com salina e a rea de leso gstrica mensurada. Todos os protocolos
experimentais foram aprovados pelo Comit de tica em Experimentao com Animais-CEEA/UFPI, (Parecer n
0081/10). Os dados obtidos foram expressos como mdia e.p.m. A anlise estatstica foi realizada usando ANOVA de
uma via, seguida do ps-teste de Tukeys. Valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significantes.

Resultados e Discusso
O Pi-EtOH da casca do caule apresentou ao gastroprotetora (4.683 1.100*, n=6; 4.600 0.6148*, n=5) na dose de
200 e 400 mg/kg, respectivamente, juntamente com a carbenoxolona (100 mg/kg) (3.550 0.6722**, n=6) comparados
ao veculo (11.98 0.8083, n=5), em modelo de lcera gstrica induzida por etanol. No protocolo de lcera gstrica
induzida por isquemia e reperfuso, o Pi-EtOH da casca do caule na dose de 200 mg/kg reduziu o nmero de leses
gstricas (6.683 1.111**, n=6) assim como a N-acetilcisteina (4.840 1.357***, n=6) quando comparados ao veculo
(25.01 4.357, n=6). Os resultados obtidos sugerem que o extrato estudado atue aumentando substncias protetoras
da mucosa, uma vez que, o etanol e a isquemia-reperfuso inibem os agentes que estimulam a produo dos fatores
defensivos da mucosa, tais como, prostaglandinas, produo de muco, bicarbonato, substncias anti-oxidantes e
aumentam os fatores agressores como a produo de espcies reativas de oxignio. Possivelmente a ao
gastroprotetora do Pi-EtOH da casca do caule seja devido presena de substncias ativas presentes nesse extrato.

Concluso
Os dados obtidos com o extrato etanlico da casca do caule de Platonia insignis Mart so sugestivos de efeito
gastroprotetor em modelo de leses gstricas induzidas por etanol e isquemia-reperfuso. Estudos futuros so
necessrios para confirmar o potencial teraputico da P. insignis Mart., visando esclarecer o mecanismo de ao
associado ao efeito gastroprotetor evidenciado.

Referncias
DE SOUZA, V.A.B.; ARAJO, E.C.E.; VASCONCELOS, L.F.L.; LIMA, P.S.C. Variabilidade de caractersticas fsicas e
qumicas de frutos de germoplasma de bacuri da regio Meio-Norte do Brasil. Rev. Bras. Frutic., 23: 3, 2001.

Apoio Financeiro: CAPES/UFPIFAPEPI/CNPq

Palavras-chave: Platonia insignis Mart., etanol, isquemia-reperfuso

FC06 - EVALUATION OF TOXICITY AND ANXIOLYTIC EFFECTS OF CYANE-CARVONE
ADMINISTERED AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE DAYS IN MICE

MARQUES, T.H.C.
1,*
, SOARES, G.C.
1
, ANDRADE, T.C.B.
1
, MARQUES, M.L.B.G.C.B.
1
, SOUSA, D.P.
2
, FREITAS, R.M.
1
,

1
Biochemistry and Pharmacology UFPI.
2
Pharmacy UFS
*e-mail: thiagohenriquemarques@gmail.com



131

Introduction
The carvone (p-mentha-6,8-dien-2-one) is a monoterpene ketone found as the major active component in various
essential oils of medicinal plants. It has antimicrobial (SARTORATTO et al., 2004), antifungal (SOUSA et al., 2004),
anti-inflammatory and antiseptic (COSTA et al., 2012) properties, besides being used by pharmaceutical, food and
cosmetic industries.

Objectives
The potential pharmacological activity of cyane-carvone (CC), a synthetic derivative of carvone, was studied in
experimental models to elucidate its neuropharmacological effects and was investigated hematological and
biochemical changes in mice.

Experimental Procedures
Drug: CC was prepared via reaction of (R)-(-)-carvone (COCKER et al., 1995). Animals: Swiss male mice Mus musculus
(25-30g; 2-month-old) from the Central Biotery for Agrarian Sciences of Federal University of Piau (UFPI). Ethics
Committee on Animal Experiments at UFPI: n 012/2011. Experimental protocol: groups were administered at repeated
oral doses for 30 consecutive days. Groups (n=10): vehicle (Saline 0.9%), DZP (diazepam, 1 mg/kg/day) and CC (25, 50
and 75 mg/kg/day). Toxicity study: the general behavior of the mice was continuously monitored for 1 h after dosing,
periodically during the first 24 h (LITCHFIELD; WILCOXON, 1949), and then daily, for a total of 30 days. Changes in the
normal activity, their weights and death were monitored. Open field test (ARCHER, 1973): the parameters measured
were the number of crossings (squares crossed with all four paws), number of groomings (self-cleaning) and number of
rearings (act to cram the front legs), during 5min. Rota rod test (DUNHAN; MIYA, 1957): the duration of permanence in
the swivel bar, in seconds (s), and the number of falls, with three renewals at maximum, were recorded during 3
minutes. Light/dark test (CRAWLEY; GODDWIN, 1980): it was observed number of entries and time spent in each
compartment (light and dark) for 5 minutes. Hematological and biochemical analysis: animals were anesthetized with
sodium pentobarbital (10 - 15mg/100 g body weight, i.p.) and blood collection was performed. Statistical analysis:
analysis of variance (ANOVA) for multiple comparisons and Student-Newman-Keuls as post hoc test by GraphPad Prism
version 3.00 for Windows. Differences were considered statistically significant when p<0.05.

Results and Discussion

FIGURE 1- Effect of CC (30 consecutive days) in mice in the open field and light-dark tests.
0
2
4
6
8
b
b
b
a
N
u
m
b
e
r

o
f

g
r
o
o
m
i
n
g
s
0
20
40
60
a,b
a
a
a,b
N
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b
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r

o
f

r
e
a
r
i
n
g
s


Values are expressed as mean S.E.M.
a
p<0.05 analyzed by ANOVA followed by t-Student-Neuman-Keuls and compared
to Vehicle group.
b
p<0.05 analyzed by ANOVA followed by t-Student-Neuman-Keuls and compared to Diazepam group.
In the rotarod test, no significant differences between CC and vehicle group were detected. Diazepam group showed a
significant increase in number of falls (116.66%) and a significant decrease in the time of permanence (41.00%)
compared with Vehicle group. CC groups did not show clinical changes in the hematological and biochemistry
parameters.
0
50
100
150
a,b a,b
a,b
a
N
u
m
b
e
r

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f

c
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o
s
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5
10
15
a
a
a,b
N
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b
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o
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r
i
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s

i
n

t
h
e

l
i
g
h
t

b
o
x
0
50
100
150
200
Vehicle
Diazepam
Cyane-carvone 25
Cyane-carvone 50
Cyane-carvone 75
a
b
b
T
i
m
e

o
f

p
e
r
m
a
n
e
n
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h
e

l
i
g
h
t

b
o
x

(
s
)



132

Conclusion
CC, administered at repeated oral doses for 30 consecutive days (25, 50 and 75 mg/kg/day) showed be safe in mice,
and presented anxiolytic effects without changing the mice motor coordination. This work suggest that CC can be used
in a new pharmaceutical formulation as a promising alternative to treat anxiety.

References
Anim. Behav. 21: 205, 1973. - J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1153, 1995. - Cell. Mol. Neurobiol. 32: 633, 2012. -
Pharmacol. Biochem. Behav. 13, 167, 1980. - J. Am. Pharm. Assoc. 46: 208, 1957. - J. Pharmacol. Exp. Ther. 96: 99,
1949. - Braz. J. Microbiol. 35: 275, 2004. - Rev. Bras. Farmacogn. 14:11, 2004.

Keywords: Anxiety; Biochemical; Cyane-Carvone; Hematological; Mice.

Financial Support: FAPEPI, CNPq and CAPES

FC09 - EVALUATION OF CENTRAL DEPRESSANT EFFECTS THE GARCINIELLIPTONE
FC IN ALBINO MICE

SILVA, A.P.S.C.L.
1
, LACERDA, J. S
2
, MENDES, M. C. S
3
, VIEIRA, P.S
2
, SILVA FILHO, J. C.C. L
4
, SILVA, M. L. G
1
, FREITAS,
R.M
1
-
1
Post-Graduation in Biotechnology, RENORRBIO, Federal University of Piau UFPI, Teresina - Piau, Brazil.
2
Graduation Pharmacy, CenterI, Teresina - Piau, Brazil.
3
Post-Graduation in Pharmaceutical Sciences, PPGCF, Federal
University of Piau UFPI, Teresina - Piau, Brazil.
4
Graduation in Information System, Faculty of Business Activities of
Teresina FBAT, Teresina - Piau, Brazil. e-mail: joselma.soudedeus@hotmail.com

Introduction
The Platonia insignus Mart, known as bacuri in Brazil, is a specie of great economic importance to the Piaui.

Objectives
The aim of present study was investigate behavioral effects of GFC and identify effects about motor activity and
possible depressant activity in the CNS.


Figure 1: fruit Platonia insignis Mart popularly known as bacuri (COSTA JUNIOR, 2011).

Experimental Procedures
The project was approved by the Ethic Committee on Animal Experimentation of the Federal University of Piaui (n
072/2012). Male and female mice Swiss (25-30 g, two months) were treated with GFC ( emulsified with Tween 80
0,05% and dissolved in saline 0,9%) at doses 5000 and 6000 mg/ kg
-1
, intraperitoneally (ip), thirty minutes before the
experiments. The control group received vehicle ( Tween 80 0,05% and saline 0,9%) at 10 ml/ kg
-1
, administered by the
same route of the treated groups. Diazepam (DZP) 2 mg kg
-1
and flumazenil (FLU) 25 mg kg
-1
(Union Chemical/Brazil)
were used as standards drugs, intraperitoneally administered after the dissolution in distilled water. The tests included
were open field in which we assessed the exploratory, rearing and grooming of animals; Rota Rod was observed the
parameters: time spent in the revolving bar and the number of the animal falls; and light/ dark box, in wich was
evaluated the time spent in the light box in seconds. Statistical analysis was presented as median standard error of
mean (SEM). Data were evaluated by analysis of variance (ANOVA) followed by t-Student-Neuman-Keuls test as post
hoc test. Differences were considered statistically significant when p<0.05.

Results and Discussion
In the open field test, a significant decrease in the percentage of total crossings GFC treated animals, compared to
control group, in 50.55% and 53.51% in the control group, and 45.10 0.50 e 42.40 2.07 at 5000 and 6000 mg/ kg
-1
of
GFC, respectively. The number of rearing and grooming, also showed a significant decrease compared to the control
group, the medians and SEM of the number of rearing and grooming at doses 5000 and 6000 mg/ kg
-1
were respectively:



133
(15.20 0.53; 13.67 0.28) and (4.70 0.49; 4.50 0.50). This result may be suggestive of activity depressant of GFC
in the CNS. There was no significant difference between the control group and group treated with GFC, regarding the
parameters observed in the Rota Rod test , suggesting no deterioration of coordination and equilibrium due to
treatment with GFC. In the light/dark test, the animals treated with GFC as those treated with DZP remained in the
light box indicating possible anxiolytic effect of GFC. The co-treatment with flumazenil ( benzodiazepine receptor
antagonist), revealed possible action in GFC test receptors benzodiazepines, due to a reversal of effects of GFC in the
time spent in the light box .

Conclusion
The results propose that GFC, in doses used, is capable of causing CNS depression, without, however, impairment
motor coordination in the animals. Studies additionals are necessary for explain the possible anxiolytic action
mechanism of GFC, subsidizing development of phytomedicines and its subsequent use in clinical practice.

References
COSTA JUNIOR, J.S. Anlise fitoqumica, farmacolgica e toxicolgica das sementes de platonia insignis mart.
(bacuri). Rio Grande so Sul: ulbra, 2011. p. 26

Keywords: Garcinielliptone FC; Platonia insignis Mart; Central System Nervous.

Financial Support: CNPq e CAPES

FC10 - ANLISE DAS FUNES HEPTICA E RENAL EM RATAS OOFORECTOMIZADAS
APS TRATAMENTO COM CLORIDRATO DE RALOXIFENO ASSOCIADO AO EXERCCIO
FSICO

ANALISIS OF HEPATIC AND RENAL FUNCTION IN OVARIECTOMIZED RATS USING
RALOXIFENE HYDROCHLORIDE ASSOCIATED TO EXERCISES

SILVA, C.C.S.*, SILVA, A.T.O., PEREIRA, M.M.A., FERREIRA, M.I.F., RIBEIRO, R.G., SANTOS, M.A.P.
Departamento de Biofsica e Fisiologia UFPI. *e-mail:cibele-css@hotmail.com

Introduo
O cloridrato de raloxifeno um derivado benzotiofnico, originalmente investigado para o tratamento de cncer de
mama avanado. Este composto est classificado como modulador seletivo do receptor de estrgeno (SERM - Selective
Estrogen Receptor Modulators) de segunda gerao baseado em seu efeito tecido-especfico nos rgos alvo de ao do
estrgeno, podendo ter atividade seletiva agonista ou antagonista (Kayath, 1999).
Este medicamento sofre amplo metabolismo na primeira passagem heptica com formao de conjugados
glucurondeos. A maior parte da dose de raloxifeno e seus metablitos glucuronizados excretada principalmente nas
fezes, menos de 6% da dose excretada na urina na forma de conjugado.

Objetivos
O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do tratamento do cloridrato de raloxifeno sobre o metabolismo heptico
e excreo renal, assim como a influncia do exerccio sobre a funo desses rgos.

Procedimento experimental
O projeto foi previamente aprovado pelo Comit de tica da Universidade Federal do Piau segundo o protocolo
0118/11. Foram utilizadas 24 ratas Wistar (200 a 250 g) com 90 dias de idade. Os animais foram divididos em quatro
grupos (n=6/grupo): Ovariectomizadas (G1); Ovariectomia + treinamento fsico de fora (G2); Ovariectomia +
raloxifeno (G3); e Ovariectomia + raloxifeno + treinamento fsico de fora (G4). Administrou-se cloridrato de raloxifeno
3,5mg/kg v.o. em propilenoglicol aos grupos G3 e G4 e veculo aos demais grupos. A administrao de raloxifeno foi
realizada diariamente e o treinamento resistido em dias alternados durante 30 dias. Coletaram-se amostras de sangue
da veia cava dos animais para anlise bioqumica (albumina, fosfatase alcalina, transaminases, ureia, creatinina e
cido rico). Analisaram-se tambm os nveis de catalase e glutationa reduzida (GSH) para avaliao do estresse
oxidativo. Os dados foram avaliados com ANOVA two-way, considerados significativos quando p< 0,05.

Resultados e Discusso
Verificou-se um aumento significativo nos nveis de GSH nos grupos tratados com raloxifeno (p=0,002). Em relao aos
nveis de catalase, o tratamento com cloridrato de raloxifeno ocasionou uma reduo significativa (p=0,001). Esses
parmetros so utilizados na avaliao da atividade antioxidante heptica, sendo o GSH o principal marcador dessa



134
funo nos sistemas vivos (MENEZES et al, 2008), de forma que seu aumento indica uma possvel atividade antioxidante
do raloxifeno. Os nveis de fosfatase alcalina, AST (aspartato transaminase), ALT (alanina transaminase) e albumina
no apresentaram alteraes significativas entre grupos analisados. Esses marcadores so utilizados na avaliao da
funo heptica, de modo que os dados obtidos indicam que a substncia administrada no provoca leso ou reduo
da sntese heptica (HARRISON et al, 2002).
Observou-se um aumento significativo nos nveis de creatinina nos grupos raloxifeno (p<0,001) e raloxifeno associado a
exerccio (p=0,001). Adicionalmente, os nveis de ureia apresentaram uma reduo significativa no grupo tratado com
raloxifeno (p=0,0439). No grupo raloxifeno associado a exerccio, houve um aumento significativo nas concentraes de
cido rico (p=0,0409). Os nveis de creatinina aumentados em ambos os grupos citados refletem uma provvel
reduo do clearence de creatinina. A ureia diminuda reflete alteraes no metabolismo proteico renal. A elevao
dos nveis de cido rico pode ser justificada pelo aumento da produo devido ao exerccio fsico ou por interferncia
do uso do medicamento (LEITE, 1999).

Concluso
O cloridrato de raloxifeno em ratas ooforectomizadas ocasionou uma elevao dos nveis de GSH, indicando possvel
atividade antioxidante. Adicionalmente, no houve perda da funo heptica evidenciada pelos marcadores avaliados.
As alteraes devido administrao dessa substncia nos nveis de creatinina, cido rico e ureia refletem possvel
perda da funo renal e acmulo de substncias txicas.

Referncias
MENEZES, R. C.; CHAVES, L.; FARIAS, D. C. Osteoporose. Revista Brasileira de Reumatologia, So
Paulo. v.48, n.5, Sept/Oct, 2008.
LEITE, M. O. R. Tratamento da Osteoporose Ps-Menopausa. Arquivo Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, So
Paulo. v.43 n.6, Dec, 1999.
KAYATH, M. J. Raloxifeno e osteoporose: Reviso de um Novo Modulador Seletivo do Receptor de Estrgeno.
Arquivo Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. So Paulo. v. 43 n.6, Dec, 1999.
HARRISON, T. R.; FAUCI, A.S. Harrison Medicina Interna. 15ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2002.

Palavras-chave: cloridrato de raloxifeno, funo renal, metabolismo heptico, exerccio.

Apoio Financeiro: UFPI/ CNPq


FC11 - ATIVIDADE ANTIULCEROGNICA DO LEO-RESINA DE Copaifera multijuga
Hayne EM Rattus norvegicus

ANTIULCER ACTIVITY OF RESIN-OIL OF Copaifera multijuga Hayne IN Rattus
norvegicus

FERNANDES, D.S.1*; PORTELA, F.S.O.1; CARVALHO, T.T.A.1, LIMA, S.G.2; NUNES, P.H.M.1; MARTINS, M.C.C.1
Departamentos de 1Biofsica e Fisiologia/CCS e 2Qumica/CCN, UFPI.
*e-mail: <sanches1004@hotmail.com>

Introduo
A Copaifera multijuga Hayne uma espcie arbrea da famlia Leguminosae (Fabaceae), subfamlia Cesalpinioideae,
que ocorre abundantemente em toda a Amaznia brasileira sendo utilizada popularmente como antifngica, anti-
inflamatria, antitumoral. Quimicamente, o leo-resina de Copaifera multijuga Hayne apresenta-se constitudo
predominantemente de sesquiterpenos, sobretudo -cariofileno (36,0 %), -copaeno (18,8 %), -bisaboleno (8,5 %) e
trans--bergamoteno (7,0 %) (KOBAYASHI et al, 2011). O leo-resina de Copaifera langsdorfii, por sua vez, apresenta
atividade gastroprotetora contra leses gstricas induzidas por etanol e indometacina (VEIGA-JR; PINTO, 2002).

Objetivos
O presente estudo visa investigar a presena de atividade antiulcerognica no leo-resina de Copaifera multijuga
Hayne nos modelos de lcera gstrica induzidas por etanol e ibuprofeno em ratos.

Procedimento Experimental



135
O estudo foi aprovado pelo Comit de tica em Experimentao com Animais da Universidade Federal do Piau (Parecer
074/2010). Induo de lceras por etanol: Grupos (n = 8) de Rattus norvegicus machos (266 7,6 g), em jejum de 24
horas, foram tratados por via oral com gua destilada (5 mL/kg, controle), Tween 80 1% (5 mL/kg, veculo), leo-
resina (OR) de Copaifera multijuga 100 ou 200 mg/kg ou Carbenoxolona (200 mg/kg). Aps 60 min, as lceras gstricas
foram induzidas por etanol a 99,5% (5 mL/kg, v.o.). Trinta minutos depois os animais foram eutanasiados com
tiopental sdico (100 mg/kg, i.p.) e seus estmagos foram retirados e abertos pela curvatura menor para determinao
da rea de Leso Ulcerativa (ALU), expressa como percentagem da rea do corpo do estmago, utilizando-se o
software ImageJ. Induo de lceras por ibuprofeno: Rattus norvegicus machos (299 9,9 g) em jejum de 24 horas
foram divididos em grupos (n = 7-8/grupo) e tratados por via oral com gua destilada (5 mL/kg, controle), Tween 80 1%
(5 mL/kg, veculo), leo-resina de Copaifera multijuga 100 ou 200 mg/kg ou Ranitidina (60 mg/kg). Aps 30 min, as
lceras gstricas foram induzidas por ibuprofeno (100 m/kg, v.o.). Seis horas depois os animais foram eutanasiados
com tiopental sdico (100 mg/kg, i.p.) e seus estmagos foram retirados e abertos pela curvatura menor para
determinao do ndice de Leses Ulcerativas (ILU), atravs da frmula ILU = [3A + 2B + C]/6, sendo A o nmero de
lceras com dimenso maior que 3 mm2, B entre 3 e 1 mm2 e C menor que 1 mm2, utilizando-se o software ImageJ. Os
dados foram analisados atravs de ANOVA, seguida de ps-teste de Dunnett.

Resultados e Discusso
O leo-resina de Copaifera multijuga Hayne, nas doses de 100 e 200 mg/kg, reduziu significativamente (p<0,001) a
induo de leses ulcerativas em relao aos respectivos grupos controle e veculo nos modelos de lcera gstrica
induzidas por etanol e ibuprofeno em ratos. No houve diferena significativa entre o efeito antiulcerognico do leo-
resina da C. multijuga e das drogas padres carbenoxolona e ranitidina (Tabelas 1 e 2).

Tabela 1 - Efeito do leo-resina de Copaifera multijuga Hayne sobre lceras gstricas induzidas por etanol em Rattus
norvegicus.
Grupo Dose N rea de Leso Ulcerativa Proteo (%)
Controle (gua) 5 mL/kg 8 23,18 1,09 0
Veculo (Tween-80 1%) 5 mL/kg 8 25,21 1,42 0
OR Copaifera multijuga 100 mg/kg 8 1,95 1,09* 92
OR Copaifera multijuga 200 mg/kg 8 1,56 0,89* 93
Carbenoxolona 200 mg/kg 8 1,64 0,62* 93
(*) p<0,001 comparado aos grupos controle e veculo (ANOVA e teste de Dunnett)

Tabela 2 - Efeito do leo-resina de Copaifera multijuga Hayne sobre lceras gstricas induzidas por ibuprofeno em
Rattus norvegicus.
Grupo Dose N ndice de Leses Ulcerativas Proteo (%)
Controle (gua) 5 mL/kg 8 3,04 0,48 0
Veculo (Tween-80 1%) 5 mL/kg 7 3,00 0,67 0
OR Copaifera multijuga 100 mg/kg 7 1,29 0,46* 58
OR Copaifera multijuga 200 mg/kg 7 0,71 0,34* 77
Ranitidina 60 mg/kg 8 0,15 0,10* 95
(*) p<0,001 comparado aos grupos controle e veculo (ANOVA e teste de Dunnett)

Concluso
O leo-resina de Copaifera multijuga Hayne apresenta expressiva atividade antiulcerognica contra lceras induzidas
por etanol e ibuprofeno em ratos.

Referncias
VEIGA JNIOR, V. F.; PINTO, A. C. O gnero Copaifera L. Quim. Nova. 25(2):273-86, 2002.
KOBAYASHI, C. et al. Pharmacological evaluation of Copaifera multijuga oil in rats. Pharm Biol. 49(3):306-13, 2011.

Palavras-chaves: Copaifera multijuga; antiulcerognica; etanol; ibuprofeno.

Suporte Financeiro: UFPI.



136

FC12 - ACTION OF ANTI HYPERTENSIVE Alpinia zerumbet ESSENTIAL OIL IN RATS
WISTAR

CUNHA, G.H.
1
, MARQUES, L.A.R.V.M.
1
, RORIGUES NETO, E.M.
1
, PINTO,H.S.R.
1
, NOBRE, L.V.
1
, JAMACARU, F.V.F.
1
,
MORAES FILHO, M.O.
1
, MORAES, M.E.A.
1
,
1
Physiology and Pharmacology UFC. *e-mail: edilsomrneto@hotmail.com

Introduction
The Alpinia zerumbet is a plant of the family Zingiberaceae, popularly known as colony and very common in the
Northeast of Brazil. The colony was botanically named Alpinia speciosa, but was normalized as Alpinia zerumbet.
Preclinical and clinical studies utilizing the essential oil of Alpinia zerumbet have demonstrated its therapeutic action
on various systems. It is used in folk medicine for treating hypertension, hysteria, ulcer, depression, etc.

Objectives
In this study we aimed to analyze the in vivo pharmacological effects of the essential oil of Alpinia zerumbet (OEAz) on
cardiovascular parameters in male Wistar rats.


Figure 1: Alpinia zerumbet

Experimental Procedures
Analysis of the blood pressure indirectly by tail plethysmography model in rats subjected to chronic hypertension by
inhibition of nitric oxide through the administration of L-NAME (30 mg / kg) diluted in the drinking water. The
induction phase of hypertension occurred for 30 days, systolic blood pressure, diastolic and heart rate assessed every 6
days. On the 31st day the animals were randomized to treatment groups: OEAz (100 mg / kg), distilled water negative
control and a positive control with captopril (30 mg / kg). Treatments were administered by gavage once daily for 30
days. Analysis of variance (ANOVA), associated with the multiple comparison test of Tukey was used to compare the
four groups on each time.

Results and Discussion
The administration by gavage of 100 mg / kg essence of oil of Alpinia zerumbet reduced blood pressure in hypertensive
rats by the model of chronic inhibition of nitric oxide using N (G)-Nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME ) an effect
that was superior to treatment with distilled water, used as negative control and lower than Captopril, used as a
positive control because it is a drug widely used in the market and proven scientifically.

Conclusion
The essential oil of Alpinia zerumbet when tested in vivo in male Wistar rats and compared to distilled water and
captopril showed a significant hypotensive effect.

Reference
VICTORIO, C.P.; ALVIANO, D.S.; ALVIANO, C.S.; LAGE, C.L.S. Composio qumica das fraes de leo das folhas de
Alpinia zerumbet (Pers.) BL Burtt & RM Sm.. e atividade antimicrobiana. Rev. Bras. Rev. vol.19 no.3 Joo Pessoa July /
Sept. 2009.
OLIVEIRA, C.C. Estudo toxicolgico pr-clnico do extrato aquoso e do leo essencial das folhas Alpinia zerumbet
(Pers.) Burtt & Smith.
MSc Thesis, Federal University of Cear, Fortaleza, 120f, 2011; p.71.

Palavras-chaves:Alpinia zerumbet; Essential oil; Anti hypertensive.

Financial Support: CNPq e CAPES.



137
FC13 - AVALIAO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE DE VAGEM DO JUC (Libidibia
ferrea (Mart. ex Tul.) L.P.Queiroz) EM LESES CUTNEAS DE RATOS

EVALUATION OF THE WOUND HEALING ACTIVITY OF JUC (Libidibia ferrea
(Mart. ex Tul. ) L.P.Queiroz) POD ON CUTANEOUS LESIONS IN RATS.

CARVALHO, F.G.*, SAMPAIO, J.P.S, SILVA, V.C.V.A, ARAJO, M.M.S, PINTO, L.S.S.
Farmacologia e Fisiologia- Faculdade de Sade Ciencias Humanas e Tecnolgicas do Piau NOVAFAPI *email: fran-
mais@hotmail.com;

Introduo
A Libidibia ferrea, vulgarmente conhecida como juc ou pau-ferro, pertence famlia Leguminosae-Caesalpinoidae
nativa do Brasil, empregada na medicina popular para diversos fins. Ximenes (2004) menciona que, nos estados do
Piau e do Maranho, o p do juc bastante usado pela populao para o tratamento de feridas cutneas.

Objetivos
Este estudo objetivou avaliar a atividade cicatrizante da pomada a partir do p da vagem da Libidibia ferrea em leses
cutneas de ratos.

Procedimentos Experimentais
O Projeto de Pesquisa foi aprovado pelo Comit de tica em Pesquisa (CEP) da NOVAFAPI. A planta foi catalogada sob
o n 28216 no Herbrio Graziela Barroso da Universidade Federal do Piau (UFPI), localizado na Av. Universitria N
1310, Bairro Ininga, Teresina-Pi. O experimento foi realizado no Biotrio e no Laboratrio de Pesquisa do
Departamento de Fisiologia e Farmacologia da NOVAFAPI. Dezoitos ratos (Rattus norvegicus albinus) da linhagem
Wistar foram divididos em trs grupos. Os animais do Grupo controle negativo (GCN) foram tratados com vaselina
estril, o Grupo controle positivo (GCP) foi tratado com Kollagenase e o Grupo experimental (GE) foi tratado com a
pomada a partir do p da vagem da Libidibia ferrea. A aplicao diria dos respectivos produtos foi realizada sobre as
feridas circulares padronizadas de 14 mm de dimetro localizadas no dorso. As avaliaes das leses foram feitas do
ponto de vista clnico, morfomtrico no 0 dia (dia da operao), 3, 7, 14 e 21 dia e anlise histopatolgica no 21
dia.

Resultado e Discusso
A anlise estatstica evidenciou que houve diferena significante entre as taxas de contrao da leso entre os grupos
a partir do 3 dia (p=0,038), 7 dia (p=0,023), 14 dia (p=0,005) e 21 dia (p=0,000), sendo que o GCP apresentou maior
cicatrizao da leso. Os dados morfomtricos mostraram que no 3, 7, 14 e 21 dia ps-operao, o grupo
experimental apresentou menor evoluo na retrao da leso em relao aos grupos controles (Figura 01)




Figura 1: Evoluo Macroscpica das Leses dos Grupos

Legenda: A: Grupo Controle Negativo, B: Grupo Controle Positivo; C: Grupo Experimental. Fonte: Direta
Nas anlises microscpicas identificou-se que o GE apresentou um processo inflamatrio mais intenso que o GCP e o
GCN, visto que foi encontrado um maior nmero de clulas mononucleares, clulas polimorfonucleares. Em contra
partida aos parmetros que caracterizam a cicatrizao como: reepitelizao, proliferao fibroblstica e
colagenizao apresentaram-se em menor quantidade no GE, como possvel ver na Figura 02.

Figura 2: Caractersticas microscopias das leses cutneas dos ratos do GCN, CGP e GE



138

Legenda: A: Grupo Controle Negativo; B: Grupo Controle Positivo; Grupo Experimental. Fonte: Direta

Concluso
De acordo com os resultados no foram encontradas evidncias que comprovem a atividade cicatrizante da pomada a
partir do p da vagem da Libidibia ferrea em leses cutneas. No entanto, necessita-se de pesquisas mais aprimorados
que venham a identificar e estudar seus componentes ativos.

Referncia
XIMENES, N. C. A. Purificao e Caracterizao da Lectina da Vagem da Caesalpinia ferrea (CfePL): aplicao
biolgica. 2004. 53p. Dissertao (Mestrado em Bioqumica - Departamento de Bioqumica) Centro de Cincias
Biolgicas, Universidade Federal do Pernambuco, Recife.

Palavras chave: Plantas Medicinais; Cicatrizao;Juca; Libidibia. Caesalpinia ferrea.


FC14 - EVALUATION OF THE ANTIOXIDANT EFFECTS IN VITRO OF THE
ISOPULEGONE

OLIVEIRA, F.R.A.M.
1
, SILVA, O.A.
1
, NETO, J.D.N.
1
, ARAJO, E.J.F.
1
, SOUZA, A.A.
2
, FREITAS, R.M.
1,* 1
Department of
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: rivelilson@pq.cnpq.br
2
Department of Chemistry - UFPI

Objectives
Studies report that monoterpenes and their synthetic derivatives have several pharmacological properties (GALLEOTI
et al., 2002; DE SOUSA et al., 2007; SILVA et al., 2009). Among these compounds, (-)-isopulegol (2-iso-propenyl-5-
methylcyclohexanol) present in the essential oil of various aromatic plants have been used in the production of
cosmetics. (-)-Isopulegone (2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexanone; Figure 1) is a terpenoid ketone and may be
obtained from the oxidation of (-)-isopulegol. The aim of this study was to evaluate the antioxidant properties of (-)-
isopulegone in vitro against the formation of reactive species using the tests thiobarbituric acid (TBARS), hydroxyl
radical and nitric oxide production.

B
a
C
aumento 40x aumento 40x aumento 40x
aumento 100x aumento 100x aumento 100x



139


Figure 1: Possible reaction for the synthesis of isopule-gone (2-isopropenyl-5-methylcyclohexanone) from the oxi-
dation of isopulegol (2-isopropenyl-5-methylcyclohexanol). PCC = Pyridinium chlorochromate.

Experimental Procedures
The (-)-isopulegone was tested at different concentrations (0,9, 1,8, 3,6, 5,4 e 7,2 g/mL), and compared with trolox
(positive control). We evaluated the level of lipid peroxidation induced by 2,2-azobis-2-methyl-propanimidamide
dihydrochloride (AAPH) by the amount of TBARS formed. We evaluated the in vitro effects of (-)-isopulegone against
hydroxyl radical formation from Fenton reaction. In assessing production of nitric oxide, was used sodium nitroprusside
on decomposition.
The results were expressed as mean standard error of mean (SEM) and statistical significance was determined using
analysis of variance (ANOVA) followed by t-Student-Neuman-Keuls post hoctest with. Values were considered sta-
tistically significant at a p < 0.05. The percent inhibition determined from the following formula: % inhibition = 100
(control experimental)/control.

Results and Discussion
The concentrations used (0,9, 1,8, 3,6, 5,4 e 7,2 g/ml) of (-)-isopulegone, was capable of preventing lipid
peroxidation induced by AAPH, caused a 59.35%, 62.81%, 63.97%; 65.04%, and 65.96% reduction in the production of
TBARS, respectively. The control used, Trolox, produced a decrease of 48.12% in TBARS production. The (-)-
isopulegone produced a removal of the hydroxyl radical of 45.28, 48.62, 53.67, 60.19 and 63.87% in ascending order of
concentrations, respectively, suggesting a possible antioxidant action of this monoterpene. The control used, Trolox,
produced a removal of the formation of hydroxyl radical from 78.06%. In the evaluation of the production of nitric
oxide, the isopulegone decreased the formation of such compound, produced the removal of radical nitrite of 24.76,
27.81, 34.35, 40.98 and 49.18% respectively, showing a shield in vitro profile of biomolecules such as lipids of the cell
membranes from damage caused by free radicals generated. The control used, Trolox, produced a removal for the
formation of nitrite radical 59.76%.

Conclusion
The results obtained in this study demonstrate that (-)-isopulegone exerts a protective antioxidant effect of lipid
biomolecules in vitro, considering the methods used. More studies are needed to elucidate the possible mechanisms of
action that mediate the antioxidant potential of isopulegone.

Reference
GALEOTTI, N.; MANNELLI, L.D.; MAZZANTI, G.; BARTOLINI, A.; GHELARDINI, C. Menthol: a natural analgesic compound.
Neurosci Lett. v. 322, p. 145148, 2002.
DE SOUSA, D.P.; NBREGA, F.F.F.; CLAUDINO, F.S.; ALMEIDA, R.N.; LEITE, J.R.; MATTEI, R. Pharmacological effects of
the monoterpene --epoxy-carvone in mice. Braz. J. Pharmacog. v. 17, p. 170175, 2007.
SILVA, M.I.; SILVA, M.A.G.; AQUINO, M.R.N.; MOURA, B.A.; SOUSA, H.L.; LAVOR, E.P.H.; DE VASCONCELOS, P.F.;
MACDO, D.S.; DE SOUSA, D.P.; VASCONCELOS, S.M.; DE SOUSA, F.C. Effects of isopulegol on pentylenetetrazol-
induced convulsions in mice: possible involvement of GABAergic system and antioxidant activity. Fitoterapia. v. 80, p.
506513, 2009.

Keywords: Essential oil; Hydroxyl radical; Lipid peroxidation; Monoterpene; Nitric oxide.




140
Financial Support: FAPEPI, CNPq e CAPES


FC15 - CITOTOXICIDADE IN VITRO DE DERIVADOS SINTTICOS DAS RIPARINAS EM
LINHAGENS DE CLULAS TUMORAIS

CYTOTOXICITY IN VITRO OF DERIVATIVES OF SYNTHETIC RIPARINS IN LINES OF
TUMOR CELLS

NUNES, G.B.L
1*
, COSTA, L.M
1
, SILVA T.G
2
, MILITO G.C.G
2
, GUTIERREZ S.J.C
1
, FREITAS R.M
1
,
1
Universidade Federal do
Piau UFPI
2
Universidade Federal do Pernambuco UFPE *e-mail: geandraenf@hotmail.com

Objetivos
Verificar a citoxicidade in vitro de substncias puras, anlogas sintticas das riparinas, alcalides isolados do fruto
verde da Aniba riparia (Nees) Mez (Lauraceae), em trs linhagens de clulas tumorais. Essa anlise faz parte de um
screening inicial para determinao do potencial antitumoral dessas amostras.

Procedimento Experimental
Clulas: As linhagens tumorais utilizadas, HL60 (leucemia pro-mieloctica), HEP-2 (carcinoma de laringe humano) e
NCIH292 (cncer de pulmo) foram obtidas do Banco de clulas do Rio de Janeiro, tendo sido cultivadas em meio RPMI
1640 ou DMEN, suplementados com 10% de soro fetal bovino e 1% de antibiticos, mantidas em estufa a 37 C e
atmosfera contendo 5% de CO
2
.
Amostras: As amostras foram diludas em DMSO puro estril.
Foi realizada uma anlise colorimtrica baseada na converso do sal 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5-difenil-2-H-brometo
de tetrazolium (MTT) em azul de formazan, a partir de enzimas mitocondriais presentes somente nas clulas
metabolicamente ativas. As clulas foram plaqueadas na concentrao de 1 x 10
5
clulas/mL. As substncias
previamente dissolvidas em DMSO foram diludas em srie no meio RPMI para obteno das concentraes finais e
adicionadas em placa de 96 poos (100 L/poo). As placas foram incubadas por 72 horas em estufa a 5% de CO
2
a
37C. Em seguida, foram adicionados 25 L da soluo de MTT (sal de tetrazolium), e as placas foram incubadas por
3h. A absorbncia foi lida aps dissoluo do precipitado com DMSO puro em espectrofotmetro de placa a 595 nm. A
Concentrao inibitria em 50% (CI
50
) foi calculada por regresso no linear no programa GraphPad Prism. Cada
amostra foi testada em duplicata.

Resultados e Discusso

Tabela 1 - Percentual de inibio do crescimento celular (IC
50
%) das amostras em trs linhagens tumorais e seu
intervalo de confiana (IC).
SUBSTNCIAS TESTADAS IC
50

(g/mL)

HL60 HEP-2 NCI
Riparina A >25 >25 >25
Riparina B >25 >25 >25
Riparina C 3,3 (2,0-5,6) 7,3 (5,2-10,1) >25
Riparina D 9,0 (6,8-11,9) 7,3 (5,4-9,9) >25
Riparina E 1,9 (1,5-2,4) >25 >25
Riparina F 10,27 (7,6-13,8) 7,8 (4,5-13,5) 11,4 (9,1-14,3)
Doxorrubicina 0,02 (0,01- 0,02) 0,7 (0,3-1,4) 0,2 (0,1 -0,5)

As pesquisas de avaliao da citotoxicidade e atividade antitumoral de substncias derivadas de produtos naturais tem
sido expressiva. Tabernaemontana catharinensis A. uma planta medicinal que produz alcalides, como heyneanine,
coronaridina e voacangina, que tiveram sua atividade citotxica testada em linhagens de clulas tumorais humanas,
dentre elas a Hep-2 em estudo semelhante ao ora desenvolvido. A Coronaridina foi a que exibiu maior atividade
citotxica na linhagem de carcinoma da laringe Hep-2 (IC50 = 54,47 ug / ml) quando comparada aos outros alcalides



141
testados (voacangina IC50 = 159,33 ng / mL, e heyneanine IC50 = 689,45 ng / mL) (RIZO, et al., 2013). A inibio de
crescimento celular foi induzida em concentrao elevada nos alcalides testados, diferindo bastante dos resultados
obtidos com as riparinas, porm o estudo mencionado refora o mrito da investigao da coronaridina como um
agente antitumoral, nesse contexto, as riparinas tornam-se promissoras.
A IC
50
, apresentada na tabela, representa a concentrao inibitria mdia capaz de provocar 50% do efeito mximo. A
Riparina F foi citotxica em todas as linhagens de clulas tumorais testadas. As riparinas C, D e E tambm
apresentaram nas linhagens HL60 e HEP-2 inibio do crescimento celular, sugerindo um potencial antitumoral a essas
substncias.

Concluso
Os resultados sugerem propriedades antitumorais, aludidas pela capacidade de inibio do crescimento celular nas
linhagens de clulas tumorais testadas, que requerem aprofundamento e acenam essas substncias como fontes
promissoras de compostos biologicamente ativos.

Referncia:
RIZO, Walace Fraga et al. Cytotoxicity and genotoxicity of coronaridine from Tabernaemontana catharinensis A.DC in a
human laryngeal epithelial carcinoma cell line (Hep-2). Genet. Mol. Biol. [online]. Feb 01, 2013.

Palavras-chaves: Riparinas; Citotoxicidade; Clulas Tumorais; Citotoxicidade.

Apoio Financeiro: FAPEPI e CNPq


FC16 - AVALIAO DO TEOR DE COMPOSTOS FENLICOS E DA CAPACIDADE
ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANLICO DA Azadirachta indica A. Juss.

EVALUATION OF THE CONTENT OF PHENOLIC COMPOUNDS AND OF ANTIOXIDANT
CAPACITY OF ETHANOLIC EXTRACT OF Azadirachta indica A. Juss.

OLIVEIRA, G.L.S.
1,*
, GOMES JNIOR, A.L.
1
,

PAZ, M.F.C.J.
2
, CARVALHO, S.C.S.
3
, CALVACANTE, A.A,C.M.
1
,

FREITAS
R.M.
1
.
1
Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas - UFPI.
*
e-mail: georgenota10@hotmail.com
2
Biomdica.
Mestranda em Gentica e Toxicologia ULBRA.
3
Biomdico(a) UNINOVAFAPI.

Objetivo
Azadirachta indica A. Juss, conhecida como Nim, uma planta medicinal que possui um amplo espectro de atividades
biolgicas, sendo muito utilizada para o tratamento de algumas condies patolgicas associadas a distrbios
oxidativos, que incluem o tratamento de diabetes, febre e distrbios relacionados com a artrite e reumatismo,
doenas da pele e inflamao (VASENWALA et al., 2012). Levando em considerao as propriedades farmacolgicas do
Nim, este trabalho teve o objetivo de determinar o teor de fenis totais e a capacidade antioxidante do extrato
etanlico da A. indica pelo mtodo do DPPH (1,1- difenil-2-picrilhidrazila).

Procedimento Experimental
As folhas da A. indica utilizadas neste estudo foram coletadas na Universidade Federal do Piau (Campus Universitrio
Ministro Petrnio Portella - Bairro Ininga - Teresina-PI) em janeiro de 2013 e depois as folhas foram secas
temperatura ambiente, trituradas, modas em um moinho de facas para obter 100 gramas e, posteriormente, extradas
quatro vezes com etanol 99% por 16 dias. O material dissolvido em etanol 99% foi filtrado, concentrado parcialmente
em evaporador rotatrio com presso reduzida temperatura de 70 C e 40 rpm (rotao por minuto), liofilizado e
determinado sua massa com rendimento de 15%. Para a determinao do teor de fenis totais e flavonoides totais, foi
utilizado a metodologia segundo SINGLETON et al. (1999) e OYEDEMI et al. (2012), respectivamente. Para a
determinao da capacidade antioxidante nas concentraes de 25, 50, 100, 150 e 200 g mL-1, foi utilizado o mtodo
do DPPH segundo SILVA et al. (2005). Os resultados foram obtidos atravs do programa GraphPad Prism 5.01 e so
apresentados como mdia DP (desvio padro). As diferenas significativas entre as mdias foram determinadas
usando anlise de varincia (ANOVA) pelo teste de Tukey (p<0,05).

Resultados e Discusso
Os resultados da avalio do teor de fenis totais e do teor de flavonoides totais do extrato etanlico da A. indica
foram respectivamente de 124,132,65 (miligramas de equivalente de cido glico por grama de amostra) e de
87,4711,55 (miligrama de equivalente de rutina por grama de amostra). O resultado antioxidante demonstrou que o



142
extrato etanlico das folhas da planta A. indica apresenta considervel capacidade antioxidante quando comparado
com os controles positivos, sendo que no existe diferena significativa nas trs concentraes iniciais com relao a
rutina (Tabela 1). Quando comparado com o controle quercetina, os resultados antioxidantes da A. indica apresentam
diferenas significativas em todas as concentraes testadas.



Tabela 1: Capacidade antioxidante do extrato etanlico do A. indica, rutina e quercetina.

Concentraes
Capacidade antioxidante (%)
A. indica Rutina Quercetina
25 g mL
-1
23,072,16
b
25,372,15 55,992,15
50 g mL
-1
27,811,29
b
32,651,77 79,590,97
100 g mL
-1
32,550,45
b
37,960,36 81,500,25
150 g mL
-1
34,290,99
ab
60,856,33 81,870,21
200 g mL
-1
44,630,70
ab
64,221,76 82,180,15
*a significncia (P<0,05) em relao rutina. b significncia (P<0,05) em relao quercetina.

A avaliao antioxidante das folhas da A. indica frente ao radical DPPH demonstrou ser dependente da concentrao
e de acordo com o coeficiente de correlao de Pearson (r), uma relao positiva entre o teor de fenis totais e a
capacidade antioxidante frente ao radical DPPH (r=0,93, p=0,017) foi observada, indicando que o teor de fenis totais
pode contribuir para a capacidade antioxidante das folhas da A. indica.

Concluso
Em concluso, o extrato etanlico das folhas de A. indica demonstrou ser um antioxidante natural pelo mtodo do
DPPH, mas torna-se necessrio a confirmao desse resultado utilizando outros mtodos de avaliao antioxidante e
com um estudo mais detalhado, isolar e determinar as substncias qumicas bioativas deste extrato.

Referncias
VASENWALA, S. et al. A study on antioxidant and apoptotic effect of Azadirachta Indica (neem) in cases of cervical
cancer. Archives of Gynecology and Obstetrics, v. 286, n. 5, p. 1255-1259, 2012/11/01 2012.
OYEDEMI, S. O. et al. Phytochemicals Analysis and Medicinal Potentials of Hydroalcoholic Extract from Curtisia dentata
(Burm.f) C.A. Sm Stem Bark. Int J Mol Sci, v. 13, n. 5, p. 6189-6203, 2012.
SILVA, C. G. et al. Evaluation of antioxidant activity of Brazilian plants. Pharmacological Research, v. 52, n. 3, p.
229-233, 2005.
SINGLETON, V. L.; ORTHOFER, R.; LAMUELA-RAVENTS, R. M. [14] Analysis of total phenols and other oxidation
substrates and antioxidants by means of folin-ciocalteu reagent. In: LESTER, P. (Ed.). Methods in Enzymology:
Academic Press, v.Volume 299, 1999.

Palavras-chaves: A. indica; compostos fenlicos; capacidade antioxidante.


FC18 - CONSTITUINTES VOLTEIS E ATIVIDADE ANTIFNGICA DE ARISTOLOCHIA
TRILOBATA L.

VOLATILE CONSTITUENTS AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF ARISTOLOCHIA
TRILOBATA L.

SILVA, I.S.A
1
*, DE LIMA, S. G.
1
, MOBIN, M.
2
, ALMEIDA, L.T.G
1
,
ALVES, P. B.
3
,
1
Centro de Cincias da Natureza -
Departamento de Qumica UFPI.
2
Centro Universitrio-UNINOVAFAPI-
3
Departamento de Qumica UFS
*e-mail: iaraufpi@gmail.com

Resumo
A espcie Aristolochia trilobata L. que faz parte do gnero das Aristolochia so encontradas na amrica central e na
amrica do sul (HEINRICH et al, 2009) como planta nativa e com nome popular de Anglico, utilizada para a cura ou
combate da malria (VIGNERON,2005). No Brasil, existem relatos de que A. trilobata tambm usada como antifngico
(FENNER et al, 2006). Os constituintes volteis do caule, obtidos por hidrodestilao, foram analisados por CG-EM, e a
atividade antifngica dos constituintes isolados e derivados foram avaliadas frente a fungos isolados de trabalhadores
de hortas portadores de onicomicoses. Os principais constituintes identificados no leo essencial foram: Sulcatol (69%)



143
e o linalool (26%). Solues preparadas do Sulcatol e seus derivados (Sulcatona e acetato de sulcatona) comum nessa
espcie, mostraram uma boa atividade inibitria frente as espcies de Candida.
Objetivos
Estudar a composio qumica dos constituintes volteis Aristolochia trilobata L. por CG-EM, e avaliar sua atividade
frente a fungos isolados de trabalhadores de hortas com onicomicoses.

Procedimento Experimental
Material e Obteno dos Constituintes Volteis:
O material vegetal, e os constituintes isolados foi fornecido pelo Prof. Dr. Pricles B. Alves da UFS. O material vegetal
foi submetido a uma hidrodestilao em sistema tipo Clevenger e analisado por CG-EM. A exsicata foi depositada no
Herbrio da UFS.

Atividade Antifngica:
O ensaio para verificao da atividade antifngica: C.albicans e C. Krusei, utilizou-se a metodologia proposta por
Medeiros et al. (2012), mtodo disco difuso. As leveduras Candida Krusei e C. albicans, foram isoladas de pessoas com
leses de onicomicoses, inoculou-se 25 uL em uma placa com meio de cultura MGB, em seguida colocou-se em discos
estreis adquiridos por (CECON, So Paulo, Brasil) embebidos com 20uL da soluo preparada com o leo essencial na
concentrao de 100 mg mL
-1
. Usou-se como controle o solvente acetona/gua destilada 15% em todos os testes para
validar os resultados. As placas foram incubadas na estufa temperatura de 35C por 24h a 48h.
Resultados e Discusses
A anlise do constituintes volteis de Aristolochia trilobata por CG-EM permitiu a identificao de dois constituintes
principais sulcatol (69%) e o linalool (26%). O Sulcatol um feromnio de agregao dos besouros Gnathotrichus
sulcatus e Gnathotrichus retusus, conhecidos como besouros da ambrosia, uma importante praga que infesta conferas
da costa do Pacfico Norte. O sulcatol produzido, nestes insetos, em diferentes propores enantiomrica (R ou S)
variando com a espcie e a situao em que o inseto se encontra. O acetato de sulcatila e sulcatona so comuns no
leo essencial no caule da espcie A. trilobata, entretanto no hidrolato observa-se a presena apenas dos constituintes
oxigenados: sulcatol e sulcatona. A soluo preparada com 100 mg mL
-1
do leo do sulcatol e seus derivados mostraram
tima atividade inibitria contra C. albicans e C. krusei, considerando como uma boa inibio halos maiores ou iguais a
10 mm, conforme esta apresentado na Tabela 1.
Tabela 1: Resultados dos halos de inibio frente a leveduras da espcie Candida.
Soluo (100 mg/L)
Levedura Sulcatol Sulcatone Ac. Sulcatil
Candida Krusei 14 14 12
Candida albicans 16 10 10

Concluso
Os principais constituintes volteis de A. trilobata foram sulcatol (69%) e o linalool (26%). Os constituintes sulcatol,
sulcatona e acetato de sulcatil, comuns na espcie em estudo, demonstraram um bom potencial antifngico frente
espcies de Candida Krusei e Candida albicans, sendo promissores no tratamento de doenas causadas por tais fungos.
Apesar dos resultados promissores so importantes o estudo a atividade citotxica e toxidade do leo.

Referncias:
FENNER, R.; BETTI, A.H.; MENTZ, L.A.; RATES, S.M.K. Plantas utilizadas na medicina popular brasileira com potencial
atividade antifngica. Rev. Bras. de Cincias Farmacuticas v.42, n.3, jul./set., 2006.
HEINRICH, M., J. Chan, et al. Local uses of Aristolochia species and content of nephrotoxic aristolochic acid 1 and 2-A
global assessment based on bibliographic sources. J Ethnopharmacol, v.125, n.1, Aug, p.108-144, 2009.
Ferreira, H. V., L. C. Rocha, et al. Enzymatic Resolution of Racemic Sulcatol by Lipase from Candida Antarctica in a
Large Scale. Journal of the Iranian Chemical Society, v.7, n.4, Dec, p.883-889, 2010.
SANTOS, F.J.B., DE LIMA, S.G.; CERQUEIRA, G.S.; CIT, A.M.G.L.; CAVALCANTE, A.A. C. M.; MARQUES, T.H.C.; DE
FREITAS, R.M. Chemical composition and anxiolytic-like effects of the Bauhinia platypetala. Rev. Bras. de
Farmacognosia (Impresso), v. 22, p. 507-516, 2012.
VIGNERON, M.; DEPARIS, X.; DEHARO, E.; BOURDY, G. Antimalarial remedies in French Guiana: a knowledge attitudes
and practices study. J Ethnopharmacol, 98, 351360, 2005.

Palavras-chaves: Atividade Antifngica; Aristolochia trilobata L.; Sulcatol; Sulcatona; Acetato de sulcatila.

Suporte Financeiro: UFPI/UFS




144
FC19 - STUDY OF ANTIDIARRHOEAL ACTION OF ETHANOLIC EXTRACT OF LEAVES
OF Zanthoxylum rhoifolium lam. ON INTESTINAL TRANSIT AND INDUCED
DIARRHOEA BY CASTOR OIL IN MICE

CARVALHO, I.B.
1,*
, CAMPELO, N.B.
1
, LEAL, L.H.C.
1
, DANTAS, R.L.
1
, GALVO, S. M. P.
2
, NUNES, L.C.C.
1
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *izabela.borges@hotmail.com
2
Center for Research on Pharmacological and Physiological Sciences UESPI


Introduction and Objectives
The Zanthoxylum rhoifolium Lam. (Rutaceae) is known by the population as catuaba and is used as analgesic, against
intestinal colic and as a stimulant. The hydroalcoholic extract from the bark of Zanthoxylum rhoifolium Lam. (ZR)
showed toxic effect via i.p. (1000 mg/kg) and stimulating effect by orally (100 and 1000 mg/kg) (ALMEIDA et al, 2005).
Considering the demonstrated pharmacological actions of ZR, this study investigated the effect antidiarrheal of the
ethanol extract from the bark of Zanthoxylum rhoifolium (EEZR) on two experimental models: intestinal transit and
diarrhea induced by castor oil.

Experimental Procedures
Six groups of ten mice each (12h/fasted) received water, solution of EEZR 200, 400, 600 and 800 mg/kg or scopolamine
4 mg/kg by orally. After 30 min, was administered activated coal (10%,0.1 mL/10g) by orally. After 1h the initial
treatment, the animals were sacrificed and the small intestine removed. The distance traveled by the coal was
measured from the pylorus to the last portion of the intestine containing at least one centimeter continuous of coal.
Four groups of animals (N = 10) received water (G1) or castor oil 0.1 ml (G2 to G4) by orally and after 30 min. received
water (G1, G2), EEZR solution of 400 mg/kg (G3) or Loperamide 5 mg/kg (G4). Then, the animals were separated in
wire cages with paper blank low to quantitate fecal excretion of solid and liquid for 4h, and the total number
compared with the control group (100%). Results are expressed as percentage inhibition.

Results and Discussion
Treatment with EEZR at doses of 400 and 600 mg/kg significantly reduced intestinal transit in mice (65.8 6.3, 57.7
9.1), respectively compared to the control group (72.8 8.7). Was not observed alteration in intestinal transit of
animals treated with EEZR at the dose of 200 and 800 mg / kg (68.7 4.9, 73.3 9.4) compared to control group.
Treatment with EEZR at a dose of 400 mg / kg did not inhibit the diarrhea induced by castor oil compared to control.

Conclusion
The EEZR presents action on intestinal motility between doses of 400 and 600 mg / kg, enabling the use of EEZR in
treating diarrheal states.

Reference
ALMEIDA, N.B.; DANTAS, R. L.; GALVO, S.M.P. Investigao da atividade antidiarrica do extrato etanlico das
cascas da Zanthoxylum rhoifolium Lam. em modelos animais in vivo. In: XI Simpsio de Produo Cientfica e X
Seminrio de Iniciao Cientfica da UESPI, 2011, Teresina. XI Simpsio de Produo Cientfica e X Seminrio de
Iniciao Cientfica da UESPI. Teresina, 2011.

Palavras-chaves: Zanthoxylum rhoifolium; Antidiarrheals; Medicinal Plants.

Financial Support: FAPEPI, CNPq e CAPES

FC20 - ATIVIDADES ANSIOLTICA E ANTICONVULSIVANTE DE CONSTITUINTES DE
LEOS ESSENCIAIS

ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT ACTIVITIES OF COMPONENTS OF



145
ESSENTIAL OILS

SANTOS, P.S.
1
, FREITAS, R.M.
1
, COSTA, I.B.S.
1* 1
Bioqumica e Farmacologia UFPI. *e-mail: izacbruno25@gmail.com

Introduo
Os constituintes de leos essenciais de plantas medicinais vem se revelando uma alternativa teraputica segura e
eficaz para doenas relacionadas ao SNC, por isso, o estudo farmacolgico de produtos naturais com atividade sobre o
sistema nervoso central tem se tornado bastante fecundo. Muitos leos volteis possuem uma grande variedade de
atividades farmacolgicas como: ansioltica, anticonvulsivante e/ou antinociceptiva. E esses efeitos so provavelmente
devido diversidade estrutural dos constituintes presentes nos leos essenciais de plantas medicinais aromticas (DE
SOUZA et al., 2006; DE SOUZA et al., 2010).

Objetivos
O objetivo da pesquisa foi sumarizar os estudos realizados com esses compostos, discriminando seus efeitos psicoativos
em modelos de crises epilpticas e/ou ansiedade, podendo, assim, servir como base para o isolamento e avaliao das
propriedades farmacolgicas de diversos outros constituintes com potencial semelhante sobre o sistema nervoso
central.

Procedimentos Experimentais
Os compostos apresentados nesta reviso foram selecionados com base nos efeitos mostrados em modelos
animais especficos para avaliao de atividade ansioltica e/ou anticonvulsivante e em estudos complementares
que visam elucidar os mecanismos de ao propostos para essa finalidade teraputica em ensaios pr-
clnicos. A pesquisa foi realizada na literatura cientfica nas bases de dados: Science Direct e PubMed durante o
perodo de 2002 a 2012. A atividade sedativa e hipntica e/ou anticonvulsivante foi considerada quando
os constituintes dos leos essenciais demonstraram efeitos durante a triagem comportamental e em diferentes
modelos previamente descritos na literatura, incluindo labirinto em cruz elevado, campo aberto, claro-escuro, placa
perfurada, interao social, tempo de sono induzido por pentobarbital e em modelos para induzir crises epilpticas,
como crises epilpticas induzidas por pentilenotetrazol (PTZ), por picrotoxina (PIC), por eletrochoque mximo (MES) e
por pilocarpina.

Resultados e Discusso
Na pesquisa realizada obteve-se 13 compostos isolados com potencial atividade ansioltica e 10 compostos isolados com
potencial atividade anticonvulsivante. Dentre os primeiros, 84,38% eram monoterpenos e 15,38% sesquiterpenos, j
dentre o segundo grupo, 90% eram monoterpenos e 10% sesquiterpenos. Considerando a dificuldade de isolar os
constituintes de leos essenciais em quantidades suficientes para utilizar em modelos animais in vivo, a maioria
dos compostos testados que constam nesta reviso, foram adquiridos a partir de empresas qumicas. Dos diversos
constituintes presentes nos leos essenciais j estudados e com grande diversidade estrutural, destacou-se 8
componentes monoterpenos, testados em modelos de crises epilpticas, e ainda 5 monoterpenos e 1 sesquiterpeno
testados em modelos de ansiedade, com suas respectivas porcentagens correspondente no leo essencial e doses
utilizadas. Estes compostos foram distribudos em tabelas, que contam com os testes realizados em modelos de crises
epilpticas/ansiedade j descritos na literatura. Tal sistematizao pode ser tomada por base para o incentivo de
novos estudos relacionados, uma vez que muitos destes compostos podem apresentar perspectiva de uso clnico,
devido a sua segurana e menor incidncia de efeitos adversos.

Concluso
A diversidade qumica dos constituintes de leos essenciais, bem como a possibilidade de exibir atividade psicoativa
por diferentes mecanismos de ao ainda precisam ser completamente estabelecidos e podem estimular o interesse
em novos estudos. Os dados apresentados nesta reviso podem ser teis como base para o estudo de compostos
semelhantes e com melhores perfis farmacolgicos em ensaios pr-clnicos.

Referncias
DE SOUSA, D.P.; NBREGA, F.F.F.; SANTOS, C.C.M.P.; DE ALMEIDA, R.N. Anticonvulsant activity of the linalool
enantiomers and racemate: investigation of chiral influence. Produtos Naturais, v. 1, p. 1-1, 2010.
DE SOUSA, D.P.; GONALVES, J.C.R.; QUINTANS JR, L.J.; CRUZ, J.S.; ARAJO, D.A.M.; ALMEIDA, R.N. Study of
anticonvulsant effect of citronellol, a monoterpene alcohol, in rodents. Neuroscience Letters, v. 401, p. 231-235,
2006.

Palavras-chaves: Ansiedade; Crises epilpticas; Monoterpenos; leos essenciais; Sesquiterpenos.






146
FC21 - AVALIAO ANTIOXIDANTE DE UM DITERPENIDE DE ORIGEM NATURAL

ANTIOXIDANT EVALUATION OF A NATURAL SOURCE OF DITERPENOID

COSTA, J.P.
1
;

SANTOS, P.S.
1
; DE SOUSA, D.P.
2
; FREITAS, R.M.
1
;

CARVALHO, S.C.S
3
; MELO-CAVALCANTE, A.A.C
1
.
1
Ncleo
de Tecnologia Farmacutica UFPI.
2
Departamento de Farmcia UFS.
3
Departamento de Gentica- USP *e-mail:
jessicaprcosta@hotmail.com

Introduo
Espcies reativas derivadas de oxignio (EROS) desempenham um papel importante na regulao da funo celular
normal. Quando EROS so produzidos em excesso podem ter efeitos prejudiciais, um estado que conhecido como
estresse oxidativo. No corpo, o estresse oxidativo representa um desequilbrio entre a produo de EROS e a
capacidade antioxidante dos mecanismos de defesa para desintoxicar os intermedirios reativos. Um excesso de EROS
pode danificar os componentes celulares, incluindo protenas, lipdios e cidos nucleicos (ROSENFELDT, 2012). Nesta
perspectiva, os antioxidantes so substncias capazes de neutralizar os efeitos prejudiciais da oxidao no corpo e nos
tecidos. Dentro deste contexto, pode ser destacado o fitol (3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-ol), um diterpenide
de frmula molecular C
20
H
40
O que pertence ao grupo dos alcois acclicos insaturados de cadeia longa e ramificada,
componente da molcula de clorofila que est presente em folhas verdes de vrias plantas medicinais (McGINTY;
LETIZIA; API, 2010).

Objetivo
Avaliar a atividade antioxidante do fitol por meio do teste de capacidade antioxidante, proteo e reparo aos danos
oxidativos, utilizando linhagens da levedura Sccharomyces cerevisiae, deficientes em suas enzimas de defesa
antioxidante.

Procedimentos Experimentais
Foi realizado o teste em cepas de Sccharomyces cerevisiae para caracterizao da atividade protetora antioxidante em
pr-tratamento, co-tratamento e de reparo em ps-tratamento utilizando H
2
O
2
como agente estressor e controle
positivo e soluo salina como controle negativo. Foi realizado o teste com soluo diluente, na proporo utilizada.
Foi utilizado o teste de disco central em meio de cultura slido YEPD. Perfazendo-se um modelo de pr-tratamento, as
cepas de S. cerevisiae, SODWT, sod1, sod2, sod1sod2, cat1 e sod1cat1, foram semeadas em estrias, por todo o
dimetro da placa, e o fitol testado em suas trs diferentes concentraes utilizadas (25 mg/mL; 50 mg/mL e 75
mg/mL, i.p., FIT 25, FIT 50 e FIT 75, respectivamente) foi colocado numa quantidade de 10 L em cada disco. As
placas foram pr-incubadas em estufa bacteriolgica, 3h/35C. Em seguida, 10 L de H
2
O
2
foram inoculados nos discos.
As mesmas foram reservadas em estufa bacteriolgica 48h/35 C. Em co-tratamento, os discos das placas foram
inoculados tanto com a soluo teste como o agente estressor, sendo incubadas por 48h. No modelo de ps-
tratamento, foi inoculado o H
2
O
2
, e aps 3h, as solues testadas, seguindo o mesmo protocolo de incubao utilizado
em pr-tratamento. A sensibilidade das cepas em relao aos tratamentos foi representada pela retrao em mm da
estria semeada, comparada aos controles, aps anlise estatstica utilizando teste de Tukey.

Resultados e Discusso
Em pr-tratamento, para a linhagem selvagem SODWT, o fitol evidenciou atividade protetora frente aos danos causados
por H
2
O
2
em todas as concentraes testadas. Quanto linhagem sod1, FIT 25 foi significantemente capaz de proteger a
linhagem dos danos oxidativos. J na linhagem sod2, bem como a linhagem duplo-mutante sod1sod2 e cat1, foi
observado que o fitol em todas as concentraes desenvolveu atividade protetora em relao aos danos produzidos pelo
tratamento com perxido de hidrognio. Em sod1cat1, FIT 50 e FIT 75 foram protetoras. Em co-tratamento, para as
linhagens SODWT e sod1sod2, obteve-se resultado semelhantes aos evidenciados em pr-tratamento. J em sod1 e
sod2, foi evidenciada atividade antioxidante apenas para FIT 25. cat1 e sod1cat1, todas as concentraes de fitol
utilizadas foram antioxidantes. J em ps-tratamento, para SODWT, apenas FIT 25 foi capaz de reparar os danos
oxidativos, embora todas as concentraes utilizadas no tenham desenvolvido atividade oxidante. sod1, sod2 e
sod1sod2 e cat1, FIT 25 e FIT 50 foram capazes de reparar os danos causados pela oxidao por H
2
O
2
. Na linhagem
sod1cat1, no entanto, o fitol apresentou-se como agente de reparo aos danos oxidativos em todas as concentraes
testadas. Diversas atividades farmacolgicas deste composto j foram descritas na literatura (COSTA et al., 2012), porm
no existem estudos que relatem o potencial antioxidante do fitol em ensaios pr-clnicos, destacando a importncia
deste e de outros estudos que caracterizem seu potencial antioxidante.

Concluso
O composto desenvolveu no presente estudo, capacidade antioxidante, protetora e de reparo quanto aos danos
ocasionados pelo H
2
O
2
provando seu perfil antioxidante e a necessidade de estudos para caracterizao deste perfil,
bem como seu mecanismo de ao.




147
Referncias
COSTA, D.A.; OLIVEIRA, G.A.L.; LIMA, T.C.; SANTOS, P.S.; SOUSA, D.P.; FREITAS, R.M. Anticonvulsant and Antioxidant
Effects of Cyano-carvone and Its Action on Acetylcholinesterase Activity in Mice Hippocampus. Cell and Mol Neurobiol.
32: 633-640, 2012.
McGINTY, D.; LETIZIA, C.S.; API, A.M. Fragrance material review on phytol. Food and Chemical Toxicol. 48: 59-63,
2010.
ROSENFELDT, F.; WILSON, M.; LEE, G.; KURE, C; OU, R.; BRAUN, L.; HAAN, J. Oxidative stress in surgery in an ageing
population: Pathophysiology and therapy. Exp Gerontol, 2012, in press.

Palavras-chave: Antioxidante; Estresse oxidativo; Fitol; Sccharomyces cerevisiae.

Apoio Financeiro: CNPq


FC22 - EVALUATION OF ANTIOXIDANT EFFECTS OF NEROLIDOL AND ASCORBIC
ACID IN HIPPOCAMPUS OF MICE SUBJECTED TO OPEN FIELD TEST

OLIVEIRA, J.S.
1,*
; NOGUEIRA NETO, J. D.
1
; ALMEIDA, A.A.C.
1
, FERREIRA, P.M.P.
1
; DE SOUSA, D.P.
1
; FREITAS, R.M.
1
-
1

Department of Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: johanssy@outlook.com

Objetives
The aim of the present work was to investigate the properties of nerolidol and ascorbic acid effects on mice
hippocampus after open field test and correlate data obtained with the antioxidants effects of compound on neuronal
cells.

Experimental Procedures
All doses were expressed in milligrams per kilogram and were administered in a volume of 10 ml/kg injected
intraperitoneally (i.p.). Nerolidol (a mixture of cis- and trans-nerolidol) (Figure 1) was emulsified with 0.05% Tween 80
dissolved in 0.9% saline (vehicle). Animals (n=10 per group) e were treated with nerolidol (i.p.; 25, 50 and 75 mg/kg)
30 min before the experiments. Control received vehicle (10 ml/kg). Diazepam (DZP) 1 mg/kg and ascorbic acid (250
mg/kg), used as standards in open field and antioxidant assays, were intraperitoneally injected in mice after dissolved
in vehicle, respectively. The doses used (25, 50 and 75 mg/kg) of nerolidol in the present study are not equivalent to
those used by humans because rats have different metabolic rates.
Adult male Swiss albino mice (25-30 g) from Universidade Federal do Piau were used. They were housed in
polypropylene cages (11 cm 17 cm 28 cm) with wood shavings as bedding under controlled conditions of light (12 h
lightdark cycle, light on at 7 a.m.) and temperature (25 1 C). They had free access to water and food except 30
min before and during the experiments. Animal care followed the official governmental guidelines in compliance with
the Society Policy and was approved by Ethics Committee of Federal University of Piau, Brazil (Number 003/2011).
The open field arena was made of acrylic (transparent walls and black floor, 30 30 15 cm), divided into nine
squares of equal areas as previously described (SILVA et al., 2012). The number of line crossings and the number of
rearings were measured over 5 min and taken as an indicator of locomotor and exploratory activity, respectively. The
mice was placed individually into the center of the arena, and allowed to explore it freely. The observed parameters
were: number of squares crossed (with the four paws), numbers of groomings and number of rearings.
After the open field test the animals of the all groups were sacrificed by decapitation and their brains dissected on ice
to remove hippocampus for neurochemical determinations.

Results and Discussion
In our study, we observed a reduction in the number of crossings of groups of animals treated with nerolidol doses at
25, 50 and 75 mg/kg, respectively, when compared to vehicle. In relation to the group treated with ascorbic acid, it
was not observed changes in locomotor activity compared to the control. In turn, in nerolidol groups (25, 50 and 75
mg/kg) was observed reduction when compared to the group treated with ascorbic acid. With regard to the group
treated with diazepam, a significant increase was seen in groups treated with nerolidol at doses of 25, 50 and 75
mg/kg.
Herein, it was found that the nerolidol reduces locomotor activity and number of grooming and rearing significantly
compared to vehicle-treated animals, although this reduction is indicative of sedative activity (NOGUEIRA NETO et al.,
2012). However, these effects were not significant when compared to the positive control group (diazepam). In
addition, the sesquiterpene showed a significant sedative effect also in comparison to group pretreated with ascorbic
acid. These results suggest that nerolidol prevents oxidation of polyunsaturated fatty acids prevent lipid peroxidation
and act as an in vivo antioxidant agent.
The results of this study showed an increased of catalase and superoxide dismutase enzymatic activities in
hippocampus of animals treated with nerolidol when compared to animals treated with vehicle alone, suggesting an



148
involvement of these during antioxidant activity of this compounds However, it is important to consider that increasing
on activity of these enzymes was greater in mice hippocampus treated with nerolidol, suggesting that this compound
exhibits significant antioxidant properties higher than ascorbic acid.

Conclusion
We clearly showed that nerolidol decreased the locomotor function and increased the catalase and superoxide
dismutase activities. In our knowledge, these nerolidol effects on oxidative stress observed after open field test have
not been reported before. Thus, these findings might have important implications for understanding the mechanism of
oxidative stress to promote new advances in development of selective and targeted antioxidant drugs. Nerolidol can
protect the hippocampus against neuronal damages regularly observed in psychosocial disorders.

References
NOGUEIRA NETO, J.D., ALMEIDA, A.A.C., SILVA, O.A., CARVALHO, R.B.F., DE SOUSA, D.P., FREITAS, R.M., 2012.
Avaliao da toxicidade aguda e das propriedades ansiolticas do nerolidol em camundongos. Biofar: Revista de
Biologia e Farmcia, 2012 in press.
SILVA, A.P.S., CERQUEIRA, G.S., NUNES, L.C.C., FREITAS, R.M. Effects of an aqueous extract of Orbignya phalerata
Mart on locomotor activity and motor coordination in mice and as antioxidant in vitro. Pharmazie. 67, 260-63, 2012.

Keywords: Hippocampus; Essential oils; Nerolidol; Oxidative stress; Seizures.

Financial Support: CNPq CAPES and FAPEPI


FC23 - ANTIOXIDANT EVALUATION OF A NATURALLY OCCURRING CYCLIC
MONOTERPENE

AVALIAO ANTIOXIDANTE DE UM MONOTERPENO NATURALMENTE CCLICO

OLIVEIRA, J.S.
1,*
; OLIVEIRA, T.M.
1
; CARVALHO, R.B.F.
1
; SOUZA,

A.A.
2
; LIMA
2
, S.G.; FREITAS, R.M.
1
1
Department of Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: johanssy@outlook.com
2
Department of Chemistry

Objetives
The objective of this study was to evaluate the antioxidant activity of p-cymene in the hippocampus of adult mice
treated acutely by determining the levels of acidic substances with thiobarbituric acid reactive substances (TBARS),
nitrite content, activity of catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD).

Experimental Procedures
Adult male Swiss mice were used with 2 months of age, weighing 25-30 g, from the Central Animal Facility of the
Center for Agricultural Sciences, at Federal University of Piau. The experimental units received water and Purina
standard type food ad libitum and they were maintained under controlled lighting (12h cycle light/dark) and
temperature (25 2 C). This project was approved by the Ethics Committee on Animal Experimentation of the
Federal University of Piau (# 013/2011 EAEC/UFPI). The p-cymene was emulsified with Tween 80 0.05% and dissolved
in 0.9% saline (vehicle). The 35 animals were divided into five groups. The first group was treated with vehicle, 0.01
ml/g (0.05% Tween 80 in 0.9% saline i.p., negative control group, n=7). The second group received ascorbic acid at a
dose of 250 mg/kg (positive control, i.p., 250 AA group, n=7). And the other three groups were treated with p-cymene
(50, 100 and 150 mg/kg, i.p.; CYM 50, 100 and 150 groups, respectively, n=7). The treated and control animals were
divided in cages containing a maximum of six animals and placed in a reserved environment, with direct observation
for 24 hours to visualize and record any signs of toxicity of the compound. After evaluation of the parameters related
acute toxicity during the observation period, the animals were euthanized by administration of sodium pentobarbital
(500 mg/kg, i.p.) for removal and dissection of the brain hippocampus on both sides for neurochemical.
CAT activity was measured in the experimental groups vehicle (n=7), AA 250 (n=7) and CYM 50, 100 and 150 (n=7) using
the basic principle of measuring the production rate of O
2
and H
2
O. The extent of lipid peroxidation was measured by
determining the levels of TBARS. The method was previously described by Draper and Hadley (1990). The homogenate
was prepared at 10% (w/v) in sodium phosphate buffer 50 mmol/L, pH 7.4 with hippocampal areas of all groups,
vehicle (n=7), AA 250 (n=7) and CYM 50, 100 and 150 (n=7).
The hippocampal homogenates 10% were centrifuged (800g, 20 min) and the supernatants used to determine the
activity of superoxide dismutase (SOD) (FLOHE; OTTING, 1984). SOD activity in vehicle group (n=7), AA 250 (n=7) and
CYM 50, 100 and 150 (n=7). All results were presented as mean standard error of mean (SEM). Data were evaluated
by analysis of variance (ANOVA) followed by Student's t test-Neuman-Keuls as post hoc test. Differences were
considered statistically significant at p <0.05.



149

Results and Discussion
In the AA group (0.39 0.02) it was observed a significant decrease of 50.77% lipid peroxidation compared to vehicle
(1.24 0.03) in the hippocampus of adult mice. In turn, treatment with p-cymene at a dose of 50 mg/kg (0.42 0.03)
produced a significant reduction in lipid peroxidation 65.54% when compared to the control group. It was also detected
a significant reduction in the group treated p-cymene at a dose of 100 mg/kg (0.33 0.01), compared to the values of
the vehicle group (73.29%), AA 250 (16.57%), CYM 50 (22.49%). In the group that received 150 mg/kg (0.12 0.01) was
observed a significant decrease compared to the vehicle group (89.83%), and AC 250 (68.26%), and CYM 50 (70, 5%) and
CYM 100 (61.95%), respectively. In group AA 250 (53.2 1.88) was observed a significant decrease in the content of
32.73% nitrite group compared to vehicle (79.1 1.88) in the hippocampus of adult mice. In turn, treatment with p-
cymene at a dose of 50 mg/kg (22.79 1.29), produced a significant reduction of 71.21% when compared to the
vehicle group, 57.20% AA 250. It was also detected a significant reduction in the group treated p-cymene at a dose of
100 mg/kg (25.01 1.04) compared to the values of the vehicle group (68.61%) and AA 250 (53.03%). In the group
receiving 150 mg/kg (26.12 1.22) was observed a significant decrease relative to vehicle group (67%) and AA 250
(50.94%). In turn, there was a significant increase in SOD all concentrations. The results showed that at all doses
tested (50, 100 and 150 mg/kg), p-cymene produces an increase in catalase activity relative to vehicle-treated group

Conclusion
Treatment with p-cymene significantly reduced the level of lipid peroxidation, nitrite content, and suggesting an
antioxidant role in vivo since it was able to reduce the formation of reactive species derived from oxygen and
nitrogen. Furthermore, the p-cymene increased the activity of CAT and SOD activities in the hippocampus of mice,
suggesting that its antioxidant role may be due to positive modulation of the activity of these enzymes. Therefore, the
results of this study show that the p-cymene has antioxidant potential by in vivo methods used.

Reference
DRAPER H.H; HADLEY M. Malondialdehyde determination as an index of lipid peroxidation. Methods Enzymol. 186:421-
431, 1990.
FLOHE, L.; TTING, F. Superoxide dismutase assays. Methods Enzymol. 105:93104, 1984.

Keywords: Catalase; nitrite; p-cymene; Lipid peroxidation; Superoxide dismutase.

Financial Support: CNPq CAPES and FAPEPI

FC24 - POTENCIAL ANSIOLTICO DE UM COMPOSTO SEMISSINTTICO DERIVADO DO
LIMONENO

ANXIOLYTIC POTENTIAL OF A SEMISYNTHETIC COMPOUND DERIVATIVE OF
LIMONENE

1
LACERDA, J.V.M.,
1
ALMEIDA, A.A.C.,
1
CARVALHO, R.B.F.,
2
SOUSA, D.P.,
1
FREITAS, R.M.F
,*
,
1
Laboratrio de Pesquisa
em Neuroqumica Experimental UFPI.
2
Departamento de Fisiologia UFS, *e-mail: rivelilson@pq.cnpq.br
Introduo
O epxilimoneno (EL) um derivado oxigenado do limoneno, caracterizado por ser um ter cclico de trs elementos
formando um anel epxido, sendo utilizado como matria prima na sntese de vrios produtos farmacuticos,
perfumes, cosmticos e aditivos alimentares (THOMAS; BESSIERE, 1989).

Objetivos
O presente estudo avaliou a ao ansioltica do epxi-limoneno em modelos animais por meio do teste de esconder as
esferas (TEE), a fim de subsidiar o desenvolvimento de um fitomedicamento para a preveno e/ou tratamento dos
transtornos de ansiedade.

Procedimentos Experimentais
Foram utilizados camundongos Swiss machos, adultos com 2 meses de idade, com peso variando de 25-30 g,
provenientes do Biotrio Central do Centro de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Piau. Os animais
receberam gua e rao tipo Purina ad libitum e foram mantidos sob condies controladas de iluminao (ciclo 12 h
claro/escuro) e temperatura (25 2 C). A pesquisa foi aprovada pelo Comit de tica em Experimentao com



150
Animais da Universidade Federal do Piau (#013/2011). Para a realizao do teste de esconder as esferas, os animais
foram divididos aleatoriamente em quarto grupos (8 camundongos por grupo): um grupo veculo tratado com Tween 80
0,05% dissolvido em soluo salina 0,9%, trs grupos tratados com epxilimoneno nas doses de 25, 50 e 75 mg/kg,
respectivamente, bem como o grupo controle positivo tratado com DZP 2 mg/kg. Anlise Estatstica: Resultados foram
expressos por mdia EPM e analisados com anlise de varincia (ANOVA) e t-Student-Neuman-Keuls post hoc teste.
Todas as anlises foram realizadas usando o Prism 5,0 software para Windows. As diferenas foram consideradas
estatisticamente significativas quando p<0,05.

Resultados e discusso
Os camundongos apresentaram um comportamento espontneo de enterrar materiais aversivos presentes em seu
ambiente, como objetos e alimentos desagradveis, sendo caracterizado como um comportamento defensivo,
refletindo o estado de ansiedade dos animais. O teste de esconder esferas caracterizado por avaliar o
comportamento do animal no que diz respeito tentativa de esconder objetos potencialmente perigosos, sendo este
comportamento reduzido ou suprimido pela ao de drogas ansiolticas (LAPA et al., 2008).
0
4
8
12
16
20
Dia 0 Dia 14
a
a,b
a,b
a
______________________ ______________________
a
a
a,b
a,b
Veculo
DZP 2 mg/kg
EL25 mg/kg
EL50 mg/kg
EL75 mg/kg
N

m
e
r
o

d
e

e
s
f
e
r
a
s

e
s
c
o
n
d
i
d
a
s

Ilustrao 1. Nmero de esferas escondidas por animais tratados com uma nica dose de epxilimoneno (Dia 0) e com
14 doses de epxilimoneno (Dia 14), via oral.

Os valores representam a mdia E.P.M. do nmero de animais utilizados nos experimentos (n=8 por grupo).
a
quando
comparado ao grupo veculo (ANOVA e teste t-StudentNewmanKeuls como post hoc teste, p<0,05),
b
quando
comparado ao grupo DZP (ANOVA e teste t-StudentNewmanKeuls como post hoc teste, p<0,05).
Por meio do teste realizado com os grupo EL (25, 50 e 75 mg/kg), veculo e diazepam, foi observada uma reduo
significativa no nmero de esferas escondidas nos grupos tratados com EL nas doses de 25, 50, 75 mg/kg, em relao
aos demais grupos (veculo e diazepam). Essa reduo foi observada no tratamento com dose nica e doses repetidas,
reforando a hiptese do efeito ansioltico deste terpenide, relatado em estudos anteriores (ALMEIDA et al, 2012).

Concluso
O presente estudo evidenciou que o epxilimoneno possui propriedade ansioltica em camundongos. Entretanto, so
necessrios mais estudos para confirmar e ampliar estes resultados, bem como estudos para elucidar o mecanismo de
ao do epxilimoneno no sistema nervoso central.

Referncias
THOMAS, A.F.; BESSIRE, Y. Limonene. Natural Product Reports. n. 6, p. 291-309, 1989.
LAPA, A.J.; SOUCCAR, C.; LIMA-LANDMAN, M.T.R.; CASTRO, M.S.A. Caracterizao Farmacolgica da Atividade
Farmaco-lgica no Sistema Nervoso Central. Salvador: Sociedade Brasileira de Farmacologia e Teraputica
Experimental (SBFTE). 2008. p. 88-115.
ALMEIDA, A. A. C.; COSTA, J.P.; CARVALHO, R.B.F.; SOUSA, D.P.; FREITAS, R.M. Evaluation of acute toxicity of a
natural compound (+)-limonene epoxide and its anxiolytic-like action. Brain Research, v. 1448, p. 56-62, 2012.

Palavras-chaves: Ansiedade; Epxilimoneno; Teste de esconder esferas.

Apoio Financeiro: CAPES




151
FC25 - EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF THE BARK OF Sterculia striata A. St.
Hil. & Naudin ON THE ANTIOXIDANT ENZYME ACTIVITY OF GASTRIC MUCOSA IN
ULCER MODEL INDUCED BY ABSOLUTE ETHANOL IN MALE MICE

SOUSA, J.A.
1,*
, MENESES OLIVEIRA, R. de C.
2
, CHAVES, M.H.
3
, COSTA, D.A.
4

1
Departamento de Enfermagem - CAFS/ UFPI. *e-mail: airesjoubert@yahoo.com.br
2
Departamento de Biofsica e Fisiologia-CCS/UFPI
3
Departamento de Qumica-CCN/UFPI
4
Departamento de Qumica-
CCN/UFPI


Introduction
The Sterculia striata A. St. Hil. & Naudin (Figure 1) has been of interest for pharmacological studies, in particular to
check its possible antioxidant effect, because it has in its composition chemical substances suggest that this potential
effect (COSTA, 2010). Likewise in previous studies, antiulcerogenic effect has been observed with the ethanol extract
of the bark of Sterculia in experimental models of ethanol-induced ulcer in mice.



Figura 1: Sterculia striata A. St. Hil. & Naudin.( right detail of the fruit, leaves and stem)

Objectives
The objective of this study was to investigate the effects of the ethanol extract of the bark of Sterculia striata A.St.
Hil. & Naudin(Ss-EtOH) on the activity of antioxidants, in particular catalase and reduced glutathione (GSH), in the
stomach of animals in experimental models of ethanol-induced ulcers in mice.

Experimental Procedures
The project was approved by the "Ethics in Research" at the Federal University of Piau, in accordance with protocol
number 12/2008. Therefore, we used male Swiss mice (30 g; 3 months of age) fasted for 24 hours, were orally treated
with vehicle (3% Tween 80 in 0.9% saline, 10 mL/ kg), N -acetylcysteine (750 mg/kg) or Ss-EtOH (25 and 50 mg/kg).
After 1h the mice received orally, absolute ethanol (0.2 mL/animal). The stomachs were removed and opened along
the greater curvature, then each glandular portion was removed. Thus, a homogenate was prepared with the
investigated area of the stomach, where it was used to determine the concentrations of substances catalase and GSH.
Statistical analyzes were performed by applying ANOVA (one-way) followed by the Tukey test for analysis of
significance between the mean and compared to control. Values were considered statistically significant at p <0.05.

Results and Discussion
The activity of GSH (g/g tissue) in the stomach of mice was 568.09 62.6 and 705.6 155.0 after pretreatment with
Os-EtOH at doses of 25 and 50 mg/ kg respectively, thus causing an increase in the group that received only the vehicle
(227.1 38.80). The activity of catalase (mole/min/mL of tissue) in the stomach of mice was 3.06 0.17 where with
the administration of Ss-EtOH (or) at doses of 25 and 50 mg / kg there was a to respectively increase to 1.70 0.15
and 1.63 0.09. In these experiments, ethanol induced extensive lesions in the gastric mucosa of animals with
decreased non-protein sulphydryl groups and catalase, in the mucosa of the gastric wall of animals. In evaluating the
effect of Ss-EtOH 25 and 50mg/kg, it was observed that it increased the activity of catalase and GSH, significantly at
doses of 25 (p <0.05) and 50mg/kg (p <0.01), similarly to N-acetylcysteine (750 mg/kg).

Conclusion



152
The results suggest that the Ss-EtOH, reduces oxidative stress induced by ethanol on the gastric mucosa of mice, which
may contribute to its effect antiulcerogenic.

Reference
COSTA, D. A.; CHAVES, M. H.; SILVA, W.C. S.; SOUSA, C. M. M.; GOMES, M.L.S. Constituintes qumicos, fenis totais e
atividade antioxidante de Sterculia striata St. Hil. et Naudin. Acta Amazonica , vol. 40(1) 2010: 207 - 212.

Palavras-chaves: Sterculia striata; Extrato etanlico; Estmago.

Financial Support: FAPEPI, CNPq e CAPES.

FC26 - AVALIAO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DO LEO DO PEQUI (Caryocar
brasiliense Camb.) PELO MTODO DO DPPH.

EVALUATION OF ANTIOXIDANT CAPACITY OF OIL pequi (Caryocar brasiliense
Camb.) BY OF DPPH METHOD.

MACHADO, K.C
1,*
; CARVALHO, S.C.S
2
; GOMES JNIOR, A.L
1
; OLIVEIRA, G.L.S
1
; FREITAS, R.M
3
; MELO-CAVALCANTE, A.A.C
3

1
Mestrando (a) do Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas - UFPI.
*
email:
katiamachado05@hotmail.com
2
Mestranda do Programa de Ps-Graduao em Gentica - USP
3
Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas - UFPI


Introduo
O excesso de radicais livres e a descompensao das defesas antioxidantes do organismo podem levar ao estresse
oxidativo, implicando em dano tissular, envelhecimento precoce e o desenvolvimento de doenas degenerativas, at
mesmo o cncer (TRIPATHI; MOHAN; KAMAT, 2007). Desta forma, pesquisas sobre compostos com potencial
antioxidante tm sido valorizadas. Assim, foi escolhido o leo do pequi (Caryocar brasiliense Camb.), fruto rico em
compostos com ao antioxidante (MIRANDA-VILELA, 2009).

Objetivos
O objetivo do presente trabalho foi avaliar a capacidade antioxidante do leo do pequi pelo mtodo do DPPH (1,1-
difenil-2-picrilhidrazila).

Procedimentos experimentais
O leo do pequi foi adquirido no Mercado do Mafu, Zona Norte de Teresina PI. Para a determinao da capacidade
antioxidante nas concentraes de 0,9, 9, 45 e 90 mg/mL da amostra em estudo foi utilizado o mtodo do DPPH
segundo a metodologia descrita por Silva e cols. (2005). Os resultados antioxidantes foram obtidos atravs do programa
GraphPad Prism 5.01 e so apresentados como mdia DP (desvio padro). As diferenas significativas entre as
mdias foram determinadas usando anlise de varincia (ANOVA) pelo teste de Tukey, considerando os valores de
p<0,05 significativamente diferentes.

Resultados e Discusso
Para a avaliao da capacidade antioxidante utilizando o mtodo DPPH, demonstrou que o leo do pequi apresenta
uma elevada capacidade antioxidante quando comparada com os controles positivos rutina e quercetina (Tabela 1).
Tabela 1: Capacidade antioxidante do leo do pequi.

Concentraes (mg/ml)
Capacidade antioxidante (%)
leo do pequi Rutina Quercetina
0,9 15,220,18
b
20,411,80 45,291.46
9 44,183,83
b
43,471,33 60,990,66
45 82,247,31
a
63,631,73 88,330,57
90 88,181,06 87,952,50 94,962,48



153
a
significncia (P<0,05) em relao a rutina.
b
significncia (P<0,05) em relao a quercetina.

Verificou-se que a avaliao antioxidante do leo de pequi frente ao radical DPPH demonstrou ser dependente da
concentrao e foi observado que nas concentraes acima de 9 mg/mL, a capacidade antioxidante superior ao do
controle positivo rutina de forma estatisticamente diferente. Quando comparado com o controle positivo quercetina,
os resultados antioxidantes do leo do pequi so inferiores em todas as concentraes testadas, verificando que no h
diferena significativa a partir da concentrao de 45 mg/mL.

Concluso
Com base nos resultados obtidos acima, conclui-se que o leo do pequi apresenta uma elevada capacidade
antioxidante frente ao radical DPPH, e assim demonstra sua importncia na possvel eliminao de radicais livres. Para
confirmao desses resultados verifica-se a necessidade de estudos posteriores utilizando outros mtodos de avaliao
antioxidantes.

Referncias
MIRANDA-VILELA, A.L. Avaliao dos efeitos antigenotxicos, antioxidantes e farmacolgicos de extratos da polpa
do fruto do pequi (Caryocar brasiliense CAMB.). Braslia: UNB, 2009. 171 p. Tese (Doutorado). Instituto de Cincias
Biolgicas Programa de Ps Graduao em Biologia Animal. Braslia DF, 2009.
SILVA, C. G. et al. Evaluation of antioxidant activity of Brazilian plants. Pharmacological Research, v. 52, n. 3, p.
229-233, 2005.
TRIPATHI, R.; MOHAN, H.; KAMAT J.P. Modulation of oxidative damage by natural products. Food Chemistry, ndia,
v.100, pp.8190, 2007.
Palavras-chave: leo do pequi, Antioxidante, DPPH.


FC27 - EVALUATION OF ACTIVITY OF THE ETHANOL EXTRACT OF LEAVES OF Vitex
agnus castus ON ESTROUS CYCLE IN OVARIECTOMIZED RATS

LEAL, L.H.C.
1,*
, CAMPELO, N.B.
1
, CARVALHO, I.B.
1
, DANTAS, R.L.
1
, GALVO, S.M.P.
2
, NUNES, L.C.C.
1
,
1
Biochemistry and
Pharmacology UFPI. *e-mail: lhcleal@hotmail.com
2
Center for Research on Pharmacological and Physiological Sciences UESPI

Introduction and Objectives
Pharmacological studies showed that Vitex agnus-castus L. (VAC) has stimulating effects and normalizing the functions
of the pituitary gland, especially progesterone function. Besides, restores the normal balance estrogen-progesterone
and reduces some undesirable symptoms of menopause associated with reduced production of progesterone. In
previous experiments, we observed that the hydroethanolic extract of Vitex agnus-castus L. (EHEVAC) showed general
stimulatory effect in mice (ALVES et al, SBFTE 2004), reduced the degree of tremor induced by oxotremorine, showed
antioxidant activity "in vitro", reduced the duration of the estrous cycle and the number of cycle in rats EHEVAC
treated, indicating possible estrogenic activity (ALVES et al, SBFTE 2004). Therefore, in the present project was
studied the possible influence of the Vitex hydro-ethanolic extract on the estrous cycle, after ovariectomy.

Experimental Procedures
To evaluate the possible influence in the estrous cycle the animals were ovariectomy and treated with saline,
estradiol, estradiol+VAC (400 mg/kg) and VAC (400mg/kg). The estradiol was inject subcutaneously and the saline and
plant extract by orally. All groups (N = 4-8) were treated for 16 days.For the observation of the cycle phases, was
added saline by dropper, into the vagina of the rat with a length of approximately 1 cm. The saline solution was
injected and aspirated twice and the contents were spread on a slide that was histologically stained with hematoxylin-
eosin for observation under the optical microscope. After 30 days, the animals were sacrificed (thiopental) and the
sexual organs (uterus and accessory glands) heavy.

Results and Discussion
In the treatment with estradiol can be observed that there was significant difference (p 0.05) compared to control
on proestrus (28,1 15,9), estrus (39 16,9) and diestrus (29,7 6,4) which indicates a tendency to stabilize the
estrous cycle of the rat. In the treatment with VAC at doses of 400 mg/kg can also be observed that there was
significant difference compared to control on proestrus (25,0 17,7) and diestrus (56,3 37,5). In addition, can be
observed significant difference in the tropism of the sexual organs, when compared the groups estradiol (0,20 0,04),
estr+VAC (0,22 0,10) and VAC (0,22 0,02) with control group, what corroborates data from estrous cycle, since the
difference tropism of the uterus is related to a possible estrogenic activity of the plant.

Conclusion



154
These studies demonstrate that EEVAC in the doses of 400 mg/kg not change the curve of estradiol but showed a
tendency to rectify the estrous cycle in ovariectomized rats.

Reference
ALVES, M.S.; BITTENCOURT, M.A.; CARVALHO, M.N.B.; OLINDA, F.E.S. ; ALMEIDA, F. R. C.; GALVO, S. M. P. . Estudo
farmacolgico preliminar da Vitex agnus-castus l. (Pau-de-angola) em camundongos. In: XXXVI Congresso Brasileiro
de Farmacologia e Teraputica Experimental, 2004, guas de Lindia. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e
Teraputica Experimental. So Paulo: SBFTE, 2004. p. 289-289.

Keywords: Vitex agnus castus; Estrous Cycle; Medicinal Plants.

Financial Support: CNPq e CAPES

FC28 - LEO ESSENCIAL DE LIPPIA SIDOIDES: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE
FORMULAES PARA O CONTROLE DA CRIE DENTRIA NA INFNCIA

ESSENTIAL OIL Lippia sidoides: COMPARATIVE STUDY OF FORMULATIONS FOR
CONTROL OF DENTAL DECAY IN CHILDHOOD

LOBO, P.L.D.
1
, MARQUES, L.A.R.V.
1
, RODRIGUES NETO, E.M.R.
1
, FONSECA, S.G.C.
1
, FONTELES, C.S.R.
1
, MORAES,
M.E.A.
1,*
-
1
Physiology and Pharmacology UFC. *e-mail: lidiavaladas@gmail.com


Introduction
The Lippia sidoides (Verbenaceae), popularly known as "rosemary pepper", is a shrub that grows in northeastern Brazil.
This plant contains in its composition an essential oil rich in Thymol and Carvacrol, which has antibacterial properties,
fungicides, molluscicides and larvicides. Inside Dentistry, the essential oil of Lippia sidoides has been studied in adults
for the prevention of caries and periodontal disease.

Objectives
Whereas knowledge about the biological properties of Lippia sidoides Cham, this study, randomized, aimed to evaluate
the activity of two different formulations of essential oil of Lippia sidoides (LSEO) against Streptococcus mutans,
salivary caries in children using chlorhexidine as a positive control.

Figure 1: Lippia sidoides (Verbenaceae)

Experimental Procedures
The study was conducted with 81 volunteers aged between 6 and 12 years of both sexes, who used one of the
formulations of Lippia sidoides (mouthwash or gel). Patients were randomly assigned to one of four different groups.
Each group received topical treatment that were formulated by the Laboratory of Pharmaceutical Sciences, Federal
University of Cear, with a 1.4% gel LSO, LSO or mouthwash of 0.8%, or 1% chlorhexidine gel or mouthwash 0.12%
chlorhexidine. Saliva was collected, then stored and transported to the laboratory for microbiological analysis.

Results and Discussion



155
Comparisons between groups clorexidina mouthwashes, chlorhexidine gel and it was found that within 5 days, the
amount of material measured in the MS group chlorhexidine gel was significantly lower than the groups of
chlorhexidine mouthwashes, rinses and LSO gel LSO. Furthermore, within 60 days, measured amounts in the groups-LSO
and chlorhexidine dentifrice gel were significantly lower than that observed in the group of chlorhexidine mouthrinse.
It was further observed that after 180 days, measured amounts in groups chlorhexidine gel were significantly lower
than that observed in the group of chlorhexidine mouthrinse.

Conclusion
Chlorhexidine significantly reduces MS levels in the saliva after 5 days of treatment, but MS levels returned to baseline
in other periods of the study.

Reference
BOTELHO, M.A.; NOGUEIRA, N.A.P.; BASTOS, G.M.; FONSECA, S.G.C.; LEMOS, T.L.G.; MATOS F.J.A., MONTENEGRO, D.;
HEUKELBACH, J.; RAO, V.S. Antimicrobial activity of the essencial oil from Lippia sidoides, carvacrol and thymol
against oral pathogens. Braz. J. Med. Biol. Res. 40, 349-356, 2007.
DITTERICH, R.G.; ROMANELLI, M.C.M.O.; RASTELLI, M.C.; PORTERO, P.P.; SANTOS, E.B. Atividade antimicrobiana "in
vitro" de substncias naturais presentes nos dentifrcios . Cln-Cientf 6, 303-307,2007.

Key words: Lippia sidoids; Dental Carie; Children

Financial Support: CAPES.

FC29 - POTENCIAL ANTIMICROBIANO DE PLANTAS MEDICINAIS DO NORDESTE E USO
NA TERAPUTICA PERIODONTAL

ANTIMICROBIAL POTENTIAL OF MEDICINAL PLANTS IN THE NORTHEAST AND
THERAPEUTIC USE PERIODONTAL

MARQUES, L.A.R.V.
1
, MAGALHES, F.H.C.
1
, LACERDA, C.A.D.
1
, PESSOA, E.M.
1
, BARBOZA, M.L.
1
, NETO, E.M.R.
2,*

1
Estudantes de Odontologia UFC. *e-mail: lidiavaladas@gmail.com
2
Estudante de ps-graduao em Farmacologia UFC. *e-mail: edilsonmrneto@gmail.com

Introduo
A utilizao das plantas como fontes de medicamentos para o tratamento de enfermidades remonta a idade antiga.
Entretanto, observou-se nas ltimas dcadas um aumento da comercializao e consumo dos medicamentos
fitoterpicos, ocorrendo paralelamente um interesse crescente da indstria farmacutica por estudos cientficos
acerca da descoberta de novas substncias com ao teraputica, bem como a comprovao da eficcia e segurana
dos medicamentos fabricados a partir de plantas.

Objetivos
O objetivo deste trabalho foi realizar um levantamento acerca da atividade teraputica de extratos e leos essenciais
com aplicao na Periodontia, ou seja, especialidade odontolgica que trata de doenas relacionadas a gengiva, e
verificar as plantas mais utilizadas pela populao nordestina.



Figura 1: Horto de plantas medicinais- Fortaleza, Cear.



156

Mtodos
Para tanto, fez-se um levantamento das plantas com atividade farmacolgica mais utilizadas nos hortos de plantas
medicinais no Nordeste, nas cidades de Fortaleza, Teresina, So Lus, Natal e Macei.

Resultados e Discusso
Constatou-se que so inmeras as plantas medicinais existentes no Brasil, e muitas se encontram no semi-rido
brasileiro, o que facilita o aproveitamento do potencial curativo dos vegetais para o tratamento das doenas
periodontais. Espcies como o cravo-da-ndia, rom, malva, eucalipto, prpolis, neem, alecrim-pimenta, entre outras,
so indicadas nos casos de gengivite e inflamao, e esto entre as espcies mais procuradas pela populao.

Concluso
O Brasil um pas que possui grande potencial para a Fitoterapia, devido sua biodiversidade. Esse potencial, associado
ao conhecimento tradicional das plantas medicinais e tecnologia pode ser utilizado de forma a garantir a eficcia,
segurana e qualidade dos medicamentos fitoterpicos.

Referncias
ALVES, P. M.; QUEIROZ, L. M. G.; PEREIRA, J. V.; PEREIRA, M. S. V. Atividade antimicrobiana, antiaderente e
antifngica in vitro de plantas medicinais brasileiras sobre microrganismos do biofilme dental e cepas do gnero
Candida. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 42, n. 2, p.222-224, mar-abr, 2009.
BARRETO, V.L.; FEITOSA, A. M. S. C.; ARAJO, T. J.; CHAGAS, F. K.; COSTA, L. K. Accin antimicrobiana in vitro de
dentfricos conteniendo fitoterpicos. Avances en Odontoestomatologa, v.21, n.4, p. 195-201, 2005.

Palavras-chaves: Plantas Medicinais; Antimicrobiana, Periodontia.

Apoio Financeiro: CNPq


FC30 - POTENCIAL ANTIOXIDANTE IN VITRO E EFEITO IN VIVO DO ACETATO DE
CARVACROLILA

ANTIOXIDANT POTENTIAL IN VITRO AND IN VIVO EFFECT OF CARVACROLILE
ACETATE

PIRES, L.F.
1
, COSTA, L.M.
2
, ALMEIDA, A.A.C.
2
, CERQUEIRA, G.S.
3
, SOUSA, D.P.
4
, FREITAS, R.M.
1,2
*E-MAIL:
rivelilson@pq.cnpq.br
1
Programa de Ps-graduao em Farmacologia da Universidade Federal do Piau
2
Departmento de
Bioqumica e Farmacologia, Programa de Ps-Graduaco em Cincias Farmacuticas,Laboratrio de Pesquisa em
Neuroqumica Experimental, Ncleo de Tecnologia Farmacutica, Universidade Federal do Piau,
3
Faculdade de
Medicina da Universidade Federal do Cear
4
Departamento de Fisiologia, Universidade Federal de Segipe

Introduo
O acetato de carvacrolila (AC) comeou a ser estudado recentemente na literatura cientfica, embora o carvacrol,
precursor do AC, e um dos principais componentes do organo, j tenha sido objeto de uma grande quantidade de
artigos, que apontam diversas propriedades teraputicas, dentre as quais antibacteriana, antifngica, antihelmntica,
analgsica, antioxidante, antimutagnica, antiespasmdica, hepatoprotetora e ansioltica (BASER, 2008).

Objetivos
O principal objetivo deste estudo foi estabelecer o potencial antioxidante in vitro e o efeito in vivo do acetato de
carvacrolila contra o estresse oxidativo. At o presente momento, essas investigaes so inditas para o composto
estudado.

Procedimentos experimentais
Para avaliao do potencial antioxidante in vitro, foi determinada a capacidade de o acetato de carvacrolila inibir a
formao de substncias cidas reativas com o cido tiobarbitrico (TBARS) em meio reacional AAPH; em remover o
contedo de xido ntrico, pela reao de Griess; e em inibir a formao do radical hidroxila (degradao da 2-
desoxirribose). Para avaliao do efeito antioxidante in vivo em homogenatos 10% (w/v) de hipocampos de
camundongos, foi mensurada a capacidade de o acetato de carvacrolila reduzir os contedos de TBARS (MDA/ g de



157
tecido) e nitrito (reao de Griess) e aumentar nveis de glutationa reduzida (GSH) (mensurao de protena em 0.02 M
de EDTA) e as atividades da superxido dismutase e da catalase (H
2
O
2
gerando H
2
O/O
2
). O estudo foi previamente
aprovado pelo Comit de tica em Experimentao Animal, da Universidade Federal do Piau (CEEA/UFPI # 013/11).
Foram utilizados camundongos Swiss machos (25-30g, dois meses de idade), para os testes in vivo, tendo sido
administrados suspenso 0,5% de Tween 80 em gua destilada como veculo i.p., ou cido ascrbico 250 mg/kg i.p. (AA
250), ou AC 25, 50, 75, 100 mg/kg i.p.. Os resultados das determinaes neuroqumicas foram comparados usando
ANOVA e o teste de Student Newman Keuls (post hoc). Houve significncia estatstica quando p<0.05.

Resultados e Discusso
Para os testes in vitro, o AC 0,9; 1,8; 3,6; 5,4 e 7,2 g/mL reduziu, respectivamente, em 61%, 66%, 69%, 70% e 76% dos
nveis de TBARS, comparado ao AAPH [p<0.001], em 43%, 45%, 52%, 57% e 60% a produo de Nitrito, comparado ao
NPS [p<0.001] e em 44%, 50%, 55%, 59% e 74% a degradao de 2-desoxirribose, comparado ao Sistema [p<0.001]. Para
testes in vivo, o AC 25, 50, 75 e 100 mg/kg reduziu os nveis de TBARS em 65%, 70%, 72% e 85%, comparado ao veculo
[p<0.0001] e em 33%, 43%, 48% e 71%, comparado ao AA 250 [p<0.0001]; reduziu, em 78%, 82%, 85% e 92% o contedo
de nitrito quando comparado ao veculo [p<0.0001] e em 56%, 65%, 71% e 85% quando comparado ao AA 250[p<0.0001];
aumentou em 26%, 33%, 40% e 50% os nveis de glutationa reduzida, quando comparado ao veculo [p<0.0001] e
aumentou a atividade da catalase em 57%, 63%, 57% e 88% quando comparado ao veculo [p<0.0001].

Concluso
Nossos achados evidenciaram haver significativos efeitos antioxidantes tanto in vitro quanto in vivo do AC, inclusive
com atividades significativamente superiores ao cido ascrbico em alguns parmetros.

Referncia
BASER, K. H. Biological and pharmacological activities of carvacrol and carvacrol bearing essential oils. Current
Pharmaceutical Design, v.14, p. 31063119, 2008.

Palavras-chaves: Acetato de carvacrolila, Camundongos, Carvacrol, Estresse oxidativo, Hipocampo.

Apoio financeiro: FAPEPI, CNPq e CAPES.


FC31 - AVALIAO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DO LEO ESSENCIAL DE
Lantana caatingensis MOLDENKE

EVALUATION OF ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF THE ESSENTIAL OIL OF Lantana
caatingensis MOLDENKE

AGUIAR, U.N.
1
, DE LIMA, S.G.
1,2
, ROCHA, M.S.
3*
, SILVA, R.M.
2
, MOURA, L.C.B.
2
, COSTA, J.G.M.
4
,
1
Programa de Ps-
Graduao de Cincias Farmacuticas UFPI - Teresina PI
2
Departamento de Qumica UFPI - Teresina PI
3
Ncleo de
Tecnologia Farmacutica UFPI, Teresina PI
4
Universidade Regional do Cariri, Laboratrio de Pesquisas de Produtos
Naturais, Crato CE.
*e-mail: farmrocha@gmail.com

Introduo
Lantana caatingensis uma espcie nativa do Brasil, sendo encontrada nas florestas serranas dos estados de
Pernambuco, Bahia, Piau e Minas Gerais, considerada praticamente imune a herbivoria devido presena de uma
grande variedade de diversos grupos fitoqumicos (RODAL; NASCIMENTO, 2002). Embora existam diversos trabalhos
publicados sobre os aspectos qumico e biolgico de outras espcies do gnero Lantana, no encontramos nenhum
trabalho publicado a cerca composio qumica do leo essencial de L. caatingensis (OELC) e sua atividade
antibacteriana frente a bactrias gram (+) Staphylococcus aureus (ATCC 6538), S. aureus (ATCC 12692), S. aureus (SA
358) e gram (-) Escherichia coli (ATCC 25922), E. coli (EC 27) e Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442).

Objetivos
Avaliar a composio qumica dos constituintes volteis L. caatingensis por CG-EM e sua atividade antibacteriana
frente s linhagens de bactrias Gram (-) e Gram (+).

Procedimento Experimental



158
Folhas de L. caatingensis foram coletadas no municpio de Simes PI, em julho de 2011, a exsicata foi depositada no
Herbrio da UFPI. O leo essencial das folhas frescas (cerca de 250g) foi obtido por hidrodestilao, utilizando
aparelho tipo Clevenger, por um perodo de trs horas. O OELC foi analisado por CG-EM (Shimadzu GC-17A/MS
QP5050A), EI, 70 eV (MEDEIROS, et al., 2012). A atividade antimicrobiana foi avaliada pelo mtodo de microdiluio
(NCCLS, 2003). Para tanto, 100 L de uma suspenso a 1x10
6
UFC/mL de cada linhagem bacteriana foi diluda em caldo
BHI e transferido para os poos de uma placa de microdiluio acrescido de diferentes concentraes do OELC diludos
em DMSO/ gua (512 a 8 g/mL), resultando num inculo final de 5 x 105 UFC/mL. Todos os experimentos foram
realizados em triplicata e as placas de microdiluio foram incubadas a 35 2 C por 24 h. A atividade antibacteriana
foi detectada atravs do mtodo colorimtrico pela adio de 25 L de soluo de resazurina (0,01%) aps o perodo de
incubao e, a concentrao inibitria mnima (CIM) foi definida como a menor concentrao do leo capaz de inibir o
crescimento bacteriano.

Resultados e Discusso
A anlise por CG-EM permitiu a identificao de 100% dos constituintes integrados. Os principais componentes
identificados foram: -Cariofileno (37%), Biciclogermacreno (15%) e Espatulenol (18,9%). Nos ensaios de atividade
antibacteriana in vitro, das seis linhagens analisadas, cinco apresentaram atividade significativa, do ponto de vista
clnico (CIM 1024 g/mL) ao OELC, exceto a cepa multiresistente S. aureus (ATCC 6538), sendo o melhor resultado
para a linhagem S. aureus (ATCC 12692) com CIM de 64 g/mL, seguido de E. coli multiresistente (EC 27) com CIM de
256 g/mL e P. aeruginosa (ATCC 15442) com CIMs de 256 g/mL, como mostra a Tabela 1.

Tabela 1 - Concentrao inibitria mnima (CIM) do OELC em relao s linhagens bacterianas.
Linhagens
bacterianas
S. aureus
(ATCC 6538)
E. coli
(ATCC 25922)
S. aureus
(358)
E. coli
(27)
S.aureus
(ATCC 12692)
P.aeruginosa
(ATCC 15442)
CIM (g/mL) 1024 512 512 256 64 256

Concluses
Os principais constituintes volteis de L. caatingensis foram: -Cariofileno (37%), Biciclogermacreno (15%) e
Espatulenol (18,9%). O OELC apresentou atividade antibacteriana, sendo mais expressivos frente a linhagens de S.
aureus (ATCC 12692), E. coli (EC 27) e P. aeruginosa (ATCC 15442). Justificando estudos posteriores com o OELC, seu
fracionamento e a identificao dos constituintes ativos.

Referncias
MEDEIROS, L.B.P. et al. Chemical constituents and evaluation of cytotoxic and antifungal activity of Lantana camara
essential oils. Braz. J. of Pharmacog. 22:1259, 2012
NATIONAL COMMITTEE FOR CLINICAL LABORATORY STANDARDS. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility
Tests for bacteria that grow aerobically, Approved Standard M7-A6, 6
th
ed., NCCLS: Wayne, 2003.
RODAL, M. J. N.; NASCIMENTO, L. M. Levantamento Florstico da Floresta Serrana da Reserva Biolgica de Serra Negra,
Microrregio de Itaparica, Pernambuco, Brasil. Acta Botanica Brasilica, 16:481, 2002

Palavras-chave: Lantana caatingensis M.; leos essenciais; Atividade antibacteriana.

Suporte Financeiro: UFPI, CNPq.

FC32 - DETERMINAO DO MECANISMO DE AO ANSIOLTICO DO EXTRATO
ETANLICO PADRONIZADO DAS FOLHAS DE Mikania glomerata Srengel

DETERMINATION OF THE MECHANISM OF ACTION anxiolytic ETHANOLIC
STANDARDIZED EXTRACT OF LEAVES MikaniaglomerataSrengel

SANTANA, L.C.L.R., BRITO, M.R.M., FREITAS, R.M.
1
Department of Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: marremedios@hotmail.com

Introduo
Estudos fitoqumicos identificaram no gnero Mikania compostos como: cumarina, diterpenos, lactonas e
seisquiterpenos (Carollo, 2008). A atividade ansioltica da cumarina foi descrita anteriormente por Lucetti(2010).



159

Objetivos
Determinar o mecanismo de ao do efeito ansioltico do extrato etanlico padronizado das folhas M. glomerata,
previamente identificado pelo nosso grupo de pesquisa (Santana et al., 2013).

Procedimento experimental
A atividade motora dos animais foi verificada por meio de um campo aberto onde foram registrado o nmero de
cruzamentos, nmero de comportamento de autolimpeza (grooming) e o nmero de levantamentos das patas
dianteiras (rearing). J o efeito relaxante muscular e a coordenao motora foi verificado no teste do rotaRod
(Carlini& Burgos, 1979), onde foram registrados o tempo de permanncia na barra giratria e o nmero de quedas.
Na avaliao da atividade ansioltica foi utilizado o modelo Labirinto em Cruz Elevado, onde foram registrados o
nmero de entradas e o tempo de permanncia nos braos abertos. Complementando esses dados no teste do
claro/escuro (Crawley, 1981) cada animal foi observado aps a sua primeira entrada no lado escuro.

Resultado e Discusso
No teste campo aberto o flumazenil reverteu o efeito do diazepam no nmero de cruzamentos, groomings e rearing.
No teste claro-escuro o flumazenil reverteu o efeito sobre o tempo de permanncia no campo claro das referidas doses
testadas do extrato. No teste rota rod os animais tratados com flumazenil, reverteu-se o efeito do extrato sobre a
coordenao motora dos camundongos nas trs doses testadas reduzindo o nmero de quedas nos trs grupos FLU +
EPMG (200, 300 e 400) Alm disso, bloqueou a diminuio verificada sobre o tempo de permanncia no teste da barra
giratria. Nesse estudo foi possvel verificar que o EPMG nas trs doses avaliadas aumentaram os valores dos
parmetros NEBA, NEBA (%), TPBA, TPBA (%) quando comparado ao grupo controle. O diazepam de forma semelhante
tambm aumentou os quatro parmetros. O flumazenil reverteu o efeito do extrato sobre os parmetros NEBA, NEBA
(%), TPBA, TPBA (%) dos camundongos tratados com as trs doses testadas do EPMG.

Concluso
Corroborando com o estudo de Lolli e colaboradores (2007) e de Costa (2012) nossos resultados sugerem que o efeito
ansioltico do extrato da Mikania glomerata Sprengel seja mediado pelo sistema GABArgico, mais especificamente
supomos que seja por receptores GABA
A
, local de ao do diazepam e do flumazenil.

Referncias
ARCHER J. Tests for emotionality in rats and mice.Areview. AnimalBehaviour. v.21, p.205-35, 1973.
CARLINI, E.A.; BURGOS, V.Screeningfarmacolgico de ansiolticos: metodologia laboratorial e comparao entre o
diazepam e o clorobenzapam. Revista da Associao Brasileira de Psiquiatria. v.1, p. 25-31, 1979.


FC33 - ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO ETANLICO DAS FOLHAS
DE Myracrodruon urundeuva Allem.

IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY OF THE ETHANOL EXTRACT OF LEAVES OF
Myracrodruon urundeuva Allem.

OLIVEIRA, J.M.G.
1
, SOUSA, M.R.S.C.
1
, SALES, P.A.B
1
, NETO, J.D.N.
2
, FREITAS, R.M.
2
, COSTA, A.P.R.
1,*

1
Morfofisiologia Veterinria UFPI. *e-mail: amilfox@uol.com.br
2
Ncleo de Pesquisas em Plantas Medicinais - UFPI

Introduo
Na busca de novos frmacos, com vista o tratamento de diversas doenas e aproveitando a biodiversidade vegetal do
nordeste, vrias pesquisas com plantas medicinais tm sido realizadas em busca de compostos com elevada atividade
antioxidante, devido suas propriedades redutoras para a inibio de radicais livres, assim tambm, os metablitos
secundrios comparando com antioxidantes sintticos possuem baixa toxicidade e esto sendo cada vez mais
investigados (POTTERAT, 1997). Myracrodruon urundeuva Allem. (aroeira-do-serto) uma espcie pertencente
famlia Anacardiaceae, popularmente conhecida como aroeira-do-serto, aroeira verdadeira, aroeira-do-campo,
aroeira-preta ou urundeuva. O extrato etanlico da casca de M. urundeuva apresentou capacidade satisfatria para
sequestrar radicais livres, ou seja, atividade antioxidante, frente ao radical livre DPPH (FRANA et al., 2012), levando
necessidade de mais estudos relacionados ao potencial antioxidante desta planta frente a diferentes radicais livres.

Objetivos
Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antioxidante in vitro do extrato etanlico das folhas de
Myracrodruon urundeuva Allem. frente formao de nitrito, produo de radicais hidroxila e peroxidao lipdica.



160

Procedimentos Experimentais
As folhas de aroeira (Myracrodruon urundeuva Allem.) secas temperatura ambiente e modas at a obteno de um
p fino. O extrato foi obtido por macerao do p com etanol PA, a uma proporo 7:1 v:m. A soluo foi mantida em
ambiente seco e ventilado, ao abrigo da luz, sendo agitada diariamente durante 15 dias. O extrato foi filtrado atravs
de papel de filtro e concentrado em evaporador rotativo a 40C e presso reduzida, em seguida foi liofilizado e
conservado temperatura de 4-8 C. Imediatamente antes do experimento, o extrato foi diludo no veculo (tween 80
a 0,05 % dissolvido em salina) nas concentraes testadas: 100, 200, 400, 600 e 800 g/mL. O xido ntrico (NO) foi
gerado a partir da decomposio espontnea de nitroprussiato de sdio (NPS) em tampo fosfato 20 mM (pH 7,4). O NO
interagiu com o oxignio, para produzir ons nitrito, os quais foram medidos pela reao de Griess. A formao de OH
-

(radical hidroxila) pela reao de Fenton foi quantificada utilizando-se a degradao oxidativa da 2-desoxirribose. O
ensaio TBARS (produo de substncias reativas com o cido tiobarbitrico) foi aplicado para quantificar a peroxidao
lipdica sendo usado para medir a capacidade antioxidante do extrato etanlico de M. urundeuva. Os resultados foram
expressos em porcentagem e comparados usando ANOVA One-Way seguida do Teste t-Student-Newman-Keuls como
post hoc teste (p<0,05).

Resultados e Discusso
Houve aumento significativo na produo de nitrito (684,35%) no grupo NPS em relao ao controle (Tween 80 0,05%
dissolvido em soluo salina 0,9%) [p<0,05]. Em relao produo de nitrito, em todas as concentraes testadas
(100, 200, 400, 600 e 800 g/mL) o extrato etanlico das folhas de M. urundeuva apresentou reduo em relao ao
NPS, meio de produo deste radical livre, com diminuio de 3,99, 5,5, 7,18, 15,46 e 27,48% respectivamente
[p<0,05]. O trolox (anlogo sinttico ao -tocoferol, padro antioxidante) reduziu 60,66% essa produo em relao ao
NPS. Em relao formao do radical hidroxila, todas as concentraes testadas (100, 200, 400, 600 e 800 g/mL) do
extrato etanlico das folhas de Myracrodruon urundeuva, demonstraram efeito significativo em relao ao meio
responsvel pela produo deste radical livre, com diminuio de 14,2, 20,2, 23,34, 24,95 e 34,56% em relao ao
Sistema (meio produtor de oxidao) [p<0,05]. O trolox reduziu (78,1 %) a formao do radical hidroxila em relao ao
Sistema . As concentraes de 100, 200, 400, 600 e 800 g/mL do extrato etanlico de M. urundeuva produziram,
respectivamente, uma diminuio de 5,59, 12,14, 16,06, 23,05 e 26,18% na produo de TBARS em relao ao AAPH
[p<0,05]. J o trolox 140 g/mL, controle antioxidante, causou uma diminuio de 55,59% na produo de TBARS em
relao ao AAPH [p<0,05].

Concluso
O extrato etanlico das folhas de Myracrodruon urundeuva Allem., nas concentraes testadas, foi capaz de reduzir os
nveis de formao de nitrito em relao ao nitroprosssiato de sdio, reduzir a formao de radicais hidroxila em
relao ao meio produtor de oxidao e prevenir a peroxidao lipdica induzida por AAPH, demonstrando ao
antioxidante frente formao desses radicais livres. Mais estudos devem ser realizados em busca do isolamento, da
purificao e identificao dos compostos ativos da planta, visando confirmar sua ao antioxidante.

Referncias
POTTERAT, O. Antioxidants and free radical scavengers of natural origin. Curr Org Chem, 1: 415, 1997.
FRANA, E.L.T. et al. Atividade antioxidante pelo mtodo DPPH de extrato vegetal da casca da aroeira (Myracrodruon
urundeuva Fr. All.) In: Anais do VII CONEPI. Congresso Norte Nordeste de Pesquisa e Inovao, Palmas-Tocantins,
2012.

Palavras-chaves: Antioxidante; Aroeira; Plantas Medicinais.

Apoio Financeiro: CAPES.


FC34 - ATIVIDADE ESTROGNICA E ANTIESTROGNICA DO EXTRATO ETANLICO DAS
FOLHAS DE Myracrodruon urundeuva Allem. EM RATAS WISTAR

ESTROGENIC AND ANTIESTROGENIC ACTIVITY OF THE ETHANOL EXTRACT OF
LEAVES FROM Myracrodruon urundeuva Allem. IN WISTAR RATS

OLIVEIRA, J.M.G.
1,*
, SOUSA, M.R.S.C.
1
, SALES, P.A.B
1
, COSTA, T.N.
1
, MOURA, E.R.
1
, COSTA, L.M.
2

1
Morfofisiologia Veterinria UFPI.
2
Bioqumica e Farmacologia UFPI
*e-mail: jamyllaguerra@gmail.com




161
Introduo
A fitoterapia e o uso de plantas medicinais fazem parte da prtica da medicina popular, constituindo um conjunto de
saberes internalizados nos diversos usurios e praticantes, especialmente pela tradio oral. Esta prtica diminuiu
frente ao processo de industrializao ocorrido no pas nas dcadas de 1940 e 1950. Dentre as plantas medicinais de
uso popular, tm-se a Myracrodruon urundeuva Allem., conhecida popularmente como aroeira-do-serto ou
urundeva. As razes so usadas no tratamento de reumatismo e as folhas so indicadas para o tratamento de lceras
(ALMEIDA et al., 1998).

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi avaliar possvel atividade estrognica e/ou antiestrognica do extrato etanlico das
folhas de Myracrodruon urundeuva Allem. Em ratas Wistar

Procedimentos Experimentais
O extrato etanlico foi obtido a partir das folhas de M. urundeuvafoi obtido por macerao do p com etanol PA, a
uma proporo 7:1 v:m. A soluo foi mantida em ambiente seco e ventilado, ao abrigo da luz, sendo agitada
diariamente durante 15 dias. O extrato foi filtrado atravs de papel de filtro e concentrado em evaporador rotativo a
40C e presso reduzida, em seguida foi liofilizado e conservado temperatura de 4-8 C. O ensaio uterotrfico um
teste que permite avaliar o potencial estrognico e/ou antiestrognico das substncias investigadas, uma vez que o
tero um rgo que responde ao dos estrgenos. O delineamento experimental constou de 11 grupos compostos
de 7 ratas Wistar imaturas (21 1 dia ps-natal) Os grupos foram constitudos aleatoriamente e os animais de cada
grupo (n=7) receberam, do 21 ao 25 dia ps-natal, os tratamentos representados no Quadro 1. Aps 5 dias de
tratamento, as ratas foram anestesiadas com uma associao de 50 mg de Ketamina + 5 mg de Xilazina por kg de PC,
via intraperitoneal para coleta do sangue e, em seguida foram eutanasiadas para retirada e avaliao dos teros. Os
resultados foram expressos como a mdia E.P.M. (erro padro da mdia) e analisados estatisticamente utilizando
ANOVA One-way. As diferenas entre os grupos foram avaliadas pelo teste de Bonferroni.

Quadro 1: Delineamento experimental do ensaio uterotrfico com Extrato Etanlico de Myracrodruon urundeuva
(EEMu) em ratas.
n Grupos Posologias (veculos) Vias de administrao
7 Controle (veculo) 10 mL/kg (ad) VO
6 E.E. M. urundeuva 125 125 mg/kg (ad) VO
7 E.E. M. urundeuva 250 250 mg/kg (ad) VO
7 E.E. M. urundeuva 500 500 mg/kg (ad) VO
6 E.E. M. urundeuva 1000 1000 mg/kg (ad) VO
7 Estradiol 5 /kg (oc) IP
7 Estradiol+Tamoxifeno 5 /kg (oc)+1mg/kg (ad) IP+VO
7 E.E. M. urundeuva 125 + Estradiol 125 mg/kg (ad) + 5/kg (oc) IP+VO
7 E.E. M. urundeuva 250 + Estradiol 250 mg/kg (ad) + 5/kg (oc) VO+IP
7 E.E. M. urundeuva 500 + Estradiol 500 mg/kg (ad) + 5/kg (oc) VO+IP
7 E.E. M. urundeuva 1000 + Estradiol 1000 mg/kg (ad) + 5/kg (oc) VO+IP
Nota: n= nmero de animais; ad= gua destilada; oc=leo de canola; VO= via oral; IP=via intraperitoneal.

Resultados e Discusso
Figura 1: Massa relativa (mg/10g de peso corporal) do tero de ratas Wistar fmeas, tratadas do 21 ao 25 dia ps-
natal, por via oral, com extrato etanlico das folhas de M. urundeuva (EEMU)


Os valores representam a mdia E.P.M. do nmero de animais usados no experimento (n= 7-8).
a
p<0,05, quando
comparados ao grupo Veculo (ANOVA One-way seguido de Teste de Bonferroni).



162
A maior massa relativa do tero no grupo EEMU 125 mg/kg em relao ao grupo veculo, indica possvel ao
estrognica do extrato nessa dose. A semelhana estatstica da massa uterina no grupo EEMU 1000 mg/kg + Estradiol
em relao aos grupos veculo e estradiol + tamoxifeno, sugere possvel ao antiestrognica do extrato nessa dose.

Concluso
O extrato etanlico das folhas de Myracrodruon urundeuva Allem. contm possveis aes estrognica na dose de 125
mg/kg e antiestrognica na dose de 1000 mg/kg, sendo necessrias maiores investigaes a fim de confirmar essas
aes.

Referncia
ALMEIDA, S.P. et al. Cerrado: Espcies vegetais teis. Planaltina, EMBRAPA-CPAC, 1998.

Palavras-chaves: Atividade Estrognica; Atividade Antiestrognica; Aroeira.
Apoio Financeiro: CAPES.


FC35 - AVALIAO DA ATIVIDADE ANSIOLTICA E DO POTENCIAL NEFROTXICO DO
METILFENIDATO EM ANIMAIS

ASSESSMENT OF ANXIOLYTIC ACTIVITY AND NEPHROTOXIC POTENTIAL OF
METHYLPHENIDATE IN ANIMALS

SOUZA, A.G., ALVES, K.,VENNCIO, E.T., LINHARES, M.I., MACEDO, L.H.
2
,
MARTINS , A.M.C
1,2,3
, BATISTA, J.M
2
., CARVALHO, T.M.J.P.
2
, FONTELES, M.M.F.
,2,3

Programa de Ps-graduao em Farmacologia - Universidade Federal do Cear
2
Programa de Ps-graduao em
Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Medicamentos (PPGDITM doutorado em associao) - Universidade
Federal do Cear
3
Programa de Ps-graduao em Cincias Farmacuticas - Universidade Federal do Cear *e-mail:
martafonteles@yahoo.com.br / martafonteles@ufc.br
Introduo
sabido que o Transtorno de Dficit de Ateno e Hiperatividade (TDAH), distrbio neurolgico e psiquitrico, causa
transtornos sociais, acadmicos e ocupacionais principalmente em crianas e adolescentes
1
. A prevalncia desse
transtorno nos Estados Unidos da Amrica 6-9% nos jovens (crianas e adolescentes), e 3-5% nos adultos. A taxa de
prevalncia nos jovens semelhante em todo o mundo
2,3
.
A farmacoterapia disponvel, at ento, parece ser efetiva em todas as idades, mesmo nos pr-escolares e naqueles
que tm a TDAH instalada na vida adulta. Estimulantes como metilfenidato e anfetamina so os mais efetivos e
parecem ser seguros
3,5
. Contudo, casos de mortes sbitas em crianas e adolescentes, efeitos adversos sobre o
Sistema Nervoso Central (SNC) e efeitos sobre o crescimento tm propiciado a introduo de novas substncias e
maiores investigaes relacionadas eficcia e segurana desses medicamentos na terapia e manejo da TDAH
1,4,6
.

Objetivo
Estudar os efeitos da administrao aguda da Ritalina (metilfenidato) sobre o SNC de animais jovens, focalizando uma
abordagem comportamental no contexto da ansiedade e sobre a funo renal.

Material e Mtodos
Para os estudos neurocomportamentais, camundongos (com 21 dias), machos, tratados agudamente com MFD (2,5; 5;
10 e 20mg/kg, via oral), foram usados em modelo experimental de avaliao da ansiedade (Teste do Labirinto em Cruz
Elevado). Para o estudo sobre nefrotoxicidade, observou-se a viabilidade e proliferao celular em cultura de clulas
tubulares renais MDCK tratadas com o MFD (ensaio de reduo do MTT e de liberao da lactato desidrogenase).

Resultados e Discusso
No modelo de ansiedade usado, apenas nas doses de 10 e 20mg/kg, o MFD aumentou os parmetros analisados (nmero
de entradas e tempo de permanncia nos braos abertos, percentagem de entrada e de tempo nos braos abertos)
quando comparados ao controle (p<0,05). No ensaio do MTT, o MFD apresentou um discreto efeito citotxico em altas
concentraes, caracterizado pela reduo da viabilidade celular quando comparado ao grupo controle, mas tais
alteraes no foram significantes estatisticamente. Observou-se, tambm, a liberao da enzima LDH nos grupos
tratados com o MFD somente nas concentraes mais elevadas (p<0,05), sugerindo, portanto, ruptura da membrana
celular.

Concluso



163
Nossos achados denotam que o MFD parece exercer ao ansioltica, com possvel indcio de nefrotoxicidade somente
em altas concentraes. Mais investigaes devem ser executadas para determinao precisa desses efeitos.

Referncias
WIGAL, SB. Efficacy and safety limitations of attention-deficit hyperactivity disorder pharmacotherapy and children
and adults. CNS drugs, Suppl 1, 21-31, 2009.
DUNN, DW.; AUSTIN, JK.; HAREZLAK, J. et al. ADHD and epilepsy in childhood. Dev Child Neurol, 45, 50-54, 2003.
DOPHEIDE, JA.; PLISZKA, SR. Attention-deficit-hyperactivity disorder: an update. Pharmacotherapy, 29 (6), 256-279,
2009.
CHAVEZ, B.; SOPKO, MA.; EHRET, MJ.; PAULINO, RE.; GOLDBERG, KR.; ANGSTADT, K.; BOGART, GT. An update on
central nervous system stimulant formulations in children and adolescents with attention-deficithyperactivity disorder.
Ann Pharmacother, 43 (6), 1084-1095, 2009.
LEONARD, BE; MCCARTAN, D.; WHITE, J.; KING, DJ, Methylphenidate: a review of its neuropharmacological,
neuropsychological and adverse clinical effects. Hum Psychopharmacol 19, 151-180, 2004.
KUEHN, BM. Stimulant use linked to sudden death in children without heart problems, JAMA, 302 (6) 613-614, 2009.

Palavras-chave: metilfenidato, ansiedade, nefrotoxicidade, animais jovens

Apoio: CNPq, CAPES, INCT_if, PIBIC e PREX-UFC, FUNCAP


FC36 - EVALUATION OF GASTROPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ETHANOLIC
EXTRACT Pilosocereus gounellei (A. Weber ex K. Schum) IN MICE.

NOGUEIRA, N.C.
1
; SANTOS, R.R. L.
1
; SOUSA, G. A.
1
; SOUZA, M.F.V.
2
; OLIVEIRA, F. de A.
1
-
1
Center for Research in
Medicinal Plants, UFPI, Teresina / PI;
2
Laboratory of Pharmaceutical Technology, UFPB. *email: nai.cn@hotmail.com

Introduction
In studies of phytochemical characterization, it was observed in plants of the genus Pilosocereus, the presence of
coumarins, flavonoids and saponins traits, demonstrating the great potential of this species as an alternative source for
treating gastric ulcers. (MEIADO et al., 2009). This study evaluates the potential of the species Pilosocereus gounellei
(Figure 1) (A. Weber ex K. Schum.) Bly. Ex Rowl in gastroprotection.

Objectives
The aim of this study was evaluate, for the first time, the potential gastroprotective the extract ethanolic obtained
from root P. gounellei (EEPG) in models of gastric lesions in mice.

Figure 1: Pilosocereus gounellei (Figure 1) (A. Weber ex K. Schum.) Bly. Ex Rowl, popularly known as "xiquexique"

Experimental Procedures
The project was previously approved by the Animal's Ethics Committee, of the Federal University of Piau (CEEA/UFPI #
077/11). Male and female Swiss mice (25-35 g/n=6-8/group; 2 months of age) were used in the assessments
gastroprotective activity of EEPG. The experiment was performed to examine the role of prostaglandins (PG) in the
gastroprotective effect of EEPG (400 mg/kg) using the pre-treatment with ibuprofen (100 mg/kg, p.o) in the model of
gastric lesions by absolute ethanol. Mice were pretreated (p.o) with ibuprofen (100 mg/kg) and after 1 h with EEPG
(400 mg/kg), vehicle (0.9% saline) or carbenoxolone (100 mg/kg). After 1 hour the animals were treated absolute
ethanol and they were euthanized after 30 min. The stomachs were excised and the mucosal lesion area was measured
by planimetry (mm2). Values are expressed as mean standard error of mean. Statistical analyzes were performed
using ANOVA (one way) followed by Student Newman Keul test.

Results and Discussion
Evaluating the possible involvement of PG in the gastroprotective effect of EEPG, the groups treated with EEPG (400
mg/kg) or carbenoxolone (100 mg/kg) exhibited significant reduction (p<0.05) of gastric damage compared the saline-
control group (0,77 0,19, 1,68 0,58 and 7,98 1.35). Likewise, pretreatment of mice with ibuprofen (100 mg/kg)
reversed (p<0.05) the protective action of EEPG (4,28 1.00) but was unable to block effectively the gastroprotective
effect of Carbenoxolone treated group (1,800,63).



164

Conclusion
This study suggests a possible involvement of endogenous PG in the gastroprotection EEPG. Studies are underway to
investigate other possible mechanisms of action of the gastroprotective effect of EEPG.

Reference
MEIADO, M.V.;LIMA NETO, M.C.; FIGUEIREDO, K.V.; RITO, K.F.; OLIVEIRA, A.M.;LEAL, I.R. A polpa dos frutos de
espcies do gnero Piloscereus Byles &
G.D.Rowley (cactaceae) possui ao aleloptica? In: Congresso Brasileiro de
Fisiologia Vegetal, 12., 2009, Fortaleza.

Palavras Chave: Cactaceae; Pilosocereus gounellei; Activity antiulcerogenic

Support: UFPI-CAPES.

FC38 - ESTUDO DO EFEITO DAS FRAES DE PARTIO DO EXTRATO ETANLICO DA
CASCA DE Terminalia fagifolia SOBRE A ATIVIDADE DA CATALASE DA PAREDE DO
ESTMAGO DE Rattus norvergicus SUBMETIDOS INDUO DE LCERAS
GSTRICAS POR ETANOL

STUDY OF EFFECTS OF FRACTIONS PARTITION OF BARK ETHANOLIC EXTRACT OF
Terminalia fagifolia IN CATALASE ACTIVITY ON WALL OF THE STOMACH Rattus
norvegicus SUBMITTED TO INDUCTION OF GASTRIC ULCERS FOR ETHANOL

PAULO, D. B.
1
, CARVALHO, M. C.
1*
, SILVA, A.N.C.
1
, AZEVEDO, P.S.S.
2
, NUNES, P.H.M.
1
, MARTINS, M.C.C.
1
1
Departamento de Biofsica e Fisiologia, CCS, UFPI.
2
Ncleo de Pesquisas em Plantas Medicinais-NPPM, CCS, UFPI.
*email: monah_c@hotmail.com

Introduo
O extrato etanlico (EETF) da casca de Terminalia fagifolia Mart. et Zucc (Combretaceae), planta usada
popularmente para o tratamento de afeces do estmago e do intestino, apresenta atividade antiulcerognica em
modelos experimentais de lcera gstrica. As fraes de partio aquosa (FAq) e hidroalcolica (FHA) foram obtidas
atravs de um processo de fracionamento qumico do EETF e tambm apresentaram atividade antiulcerognica.

Objetivos
Investigar o envolvimento da catalase, enzima envolvida no sistema de defesa antioxidante, no mecanismo de ao da
atividade antiulcerognica das fraes de partio (FAq e FHA) do EETF em lceras gstricas induzidas por etanol.

Procedimentos Experimentais
Grupos de Rattus norvergicus (n=8/grupo) fmeas (164 6 g), mantidos em jejum de 24 h, foram tratados por via oral
com gua (5 mL/kg, Controle e Normal), EETF (500 mg/kg), FAq (500 mg/kg) e FHA (500 mg/kg). Aps 1 h dos
tratamentos, foi administrado gua destilada (5 mL/kg, v.o.) nos animais dos grupos Normal e EETF; os demais grupos
receberam etanol absoluto (5 mL/kg, v.o.). Aps 30 min, os animais foram eutanasiados com tiopental sdico (100
mg/kg, i.p) e fragmentos do estmago foram removidos e pesados para determinao da atividade de catalase (aCAT,
mM/min.g), por espectrofotometria ultravioleta. Os resultados (Mdia EPM) foram comparados por ANOVA e ps-
teste de Tukey. O nvel de significncia foi estabelecido em 5% (p<0,05). Projeto aprovado pelo Comit de tica em
Experimentao Animal da UFPI (Protocolo N 029/09).

Resultados e Discusso
No foram observadas diferenas estatisticamente significativas na aCAT de EETF (1,02 0,22) e Controle (1,44 0,04)
em relao ao grupo normal (1,22 0,05). Tambm no foram encontradas diferenas estatisticamente significativas
na aCAT de FAq (1,12 0,05) e da FHA (1,14 0,06) quando comparadas aos grupos controle e normal.

Concluso



165
A atividade antiulcerognica apresentada pelo extrato etanlico da casca de Terminalia fagifolia Mart. et Zucc
(Combretaceae) e pelas fraes aquosa (FAq) e hidroalcolica (FHA) dessa planta em outros estudos possivelmente
no envolve a alterao na atividade da catalase na parede gstrica.

Palavras-Chave: Terminalia fagifolia, lcera, etanol, antioxidante, catalase.

FC41 - EVALUATION OF GASTROPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ETHANOLIC
EXTRACT Pilosocereus gounellei (A. Weber ex K. Schum) (CACTACEAE).

SANTOS, R.R. L.
1
; SOUSA, G. A.
1
; NOGUEIRA, N.C.
1
;SOUZA, M.F.V.
2
; OLIVEIRA, F. de A.
1
-
1
Center for Research in
Medicinal Plants, UFPI, Teresina / PI;
2
Laboratory of Pharmaceutical Technology, UFPB. *email:
rodolforitchelle@gmail.com

Introduction
Pilosocereus gounellei (Figure 1) (A. Weber ex K. Schum.) Bly. Ex Rowl, popularly known as "xiquexique", is a cactacea
abundant in the semi-arid of Brazil. In studies of phytochemical characterization, it was observed that some species of
the genus Pilosocereus have many constituents as triterpenes, xanthones, flavonoids, alkaloids, coumarins, glycosides,
saponins and polysaccharides, demonstrating the great potential of this species as an alternative source for treating
ulcers. (MEIADO et al., 2009).

Objectives
The aim of this study was evaluate, for the first time, the potential gastroprotective the extract ethanolic obtained
from root P. gounellei (EEPG) in models of gastric lesions induced by stress and cold retention in rats.

Figure 1: Pilosocereus gounellei (Figure 1) (A. Weber ex K. Schum.) Bly. Ex Rowl, popularly known as "xiquexique"

Experimental Procedures
The project was previously approved by the Animal's Ethics Committee, of the Federal University of Piau (CEEA/UFPI #
077/11). Male and female Wistar rats (200-250 g/n=6-8/group; 2 months of age) were used in the assessments
gastroprotective activity of EEPG. Mice were fasted for 18 hours were treated orally with vehicle; EEZR (125, 250 and
500 mg / kg) or cimetidine (100 mg / kg). After 1 hour, the animals were anesthetized contained in PVC tubes, and
placed on refrigerator (3 1 C) for 4 h. After this time, animals were euthanized by cervical dislocation and gastric
lesions assessed by planimetry (mm2). Values are expressed as mean standard error of mean. Statistical analyzes
were performed using ANOVA (one way) followed by Student Newman Keul test.

Results and Discussion
After 4 hours subjected to stress by retaining cold, animals receiving vehicle only, exhibited high lesion area (mm2) of
gastric mucosa. EEPG at doses of 100, 200 and 400 mg / kg p.o. reduced number of gastric lesions and significantly
(0.70 0.07, 0.22 0.03, 0.17 0.08 respectively) compared to vehicle control (3.12 0.36). Cimetidine was also able
to significantly reduce lesions (0.08 0.06). EEPG at a dose of 400 mg / kg showed greater protection, compared to
the vehicle control (0.17 0.08 to 3.12 0.36).

Conclusion
Rats pretreated with EEPG at doses of 100, 200 and 400 mg / kg undergoing hypothermic cold restraint stress exhibited
significant protection against gastric mucosal their ulcerative lesions in every segment of the glandular stomach. The
cimetidine at dose of 100 mg / kg, used as a standard drug was also able to inhibit the formation of gastric lesions
when compared to vehicle control. This result indicates that the active compounds present in the extracts may
regulate the overproduction of stomach acid caused by stress, may also interfere with the action of the mediators
responsible for the increased acid secretion, inhibiting its release or blocking its specific receptors, or even assisting in
gastric mucosal integrity.

Reference
MEIADO, M.V.;LIMA NETO, M.C.; FIGUEIREDO, K.V.; RITO, K.F.; OLIVEIRA, A.M.;LEAL, I.R. A polpa dos frutos de
espcies do gnero Piloscereus Byles &
G.D.Rowley (cactaceae) possui ao aleloptica? In: Congresso Brasileiro de
Fisiologia Vegetal, 12., 2009, Fortaleza.



166

Palavras Chave: Cactaceae; Pilosocereus gounellei; Activity antiulcerogenic

Support: UFPI-CAPES.

FC 43 - ESTUDO FITOQUMICO PARA VERIFICAR A PRESENA DE TANINOS E
FLAVONIDES NAS CASCAS DE Schinus sp. (AROEIRA) E Ximenia sp. (AMEIXA)
COLHIDAS NO MERCADO CENTRAL DE TERESINA PIAU.

PHYTOCHEMICAL STUDY TO VERIFY THE PRESENCE OF TANNINS AND FLAVONOIDS
IN PEEL OF Schinus sp. (AROEIRA) AND Ximenia sp. (PLUM) HARVESTED IN THE
CENTRAL MARKETING OF TERESINA - PIAU.

MARQUES, L. X. F.
1
, CHAVES, S. K. M.
1
,

RIOS, V. M.
1
, OLIVEIRA, F. A.
1

Bioqumica e Farmacologia UFPI.*email: fassisol@terra.com.br
Introduo
As plantas so reconhecidas por sua habilidade em produzir uma grande variedade de metablitos secundrios e pelo
seu uso na medicina popular para o tratamento de uma ampla gama de doenas (CAROLLO, 2008). Estudos fitoqumicos
identificaram fenis, flavonides, esterides, triterpenos, antraquinonas e saponinas em plantas da espcie Schinus
terebinthifolius Raddi (SILVA et al. 2011).A triagem fitoqumica das folhas de X. americana revelou a presena de
saponinas, glicosdeos cianognicos, flavonides e taninos (MAIKAI et al., 2009).

Objetivos
O presente trabalho teve por objetivo avaliar a presena de taninos e flavonoides em amostras de casca de aroeira
(Schinus sp.) e casca de ameixa (Ximenia sp.), recolhidas e realizar reviso sobre as propriedades farmacolgicas
correlacionando-as com os dados obtidos nos testes fitoqumicos.

Procedimentos experimentais
Foi realizado a pesquisa inicial em 20 barracas de produtos naturais no Mercado Central de Teresina (PI) sobre as
drogas vegetais mais vendidas para fins teraputicos. Amostras 200g de casca de aroeira e 500g de casca de ameixa
foram recolhidas de uma barraca. Pesquisou-se na literatura comprovaes da presena de substncias responsveis
pelo efeito teraputico relatado pelos vendedores. Em seguida foram realizados testes fitoqumicos para identificao
de substncias responsveis pelo possvel efeito teraputico das amostras no Laboratrio de Farmacognosia da UFPI. As
amostras foram previamente preparadas e submetidas aos testes de identificao de taninos e flavonides segundo a
Farmacopia 5 edio utilizando a folha pulverizada de Hamamelis virginiana (taninos) e a rutina pulverizada
(flavonoides) como padres.

Resultados e Discusso
A pesquisa mostrou que a procura por aroeira (Schinus sp.) e ameixa (Ximenia sp.) mostrou-se predominante sobre as
outras plantas medicinais vendidas no Mercado Central de Teresina (PI). Observou-se que os vendedores alegaram a
presena de atividade antiinflamatria das garrafadas produzidas com as cascas dessas drogas.
Para os taninos, a exposio das solues extrativas gelatina e aos sais de alcalides resultou em um precipitado
assim como no padro, demonstrando a presena do metablito nas amostras, baseado na sua propriedade de se ligar
s protenas e aos alcalides e formar precipitado. Utilizando metais, observou-se o escurecimento das amostras das
trs drogas vegetais utilizadas, indicando a presena de taninos, baseado na facilidade de oxidao desses compostos
pelos metais. Na reao com cloreto frrico houve a formao de precipitado azul no padro, caracterizando a
presena de taninos hidrolisveis; nas demais drogas vegetais, houve formao de precipitado verde, indicando a
presena de taninos condensados. Na reao com acetato de chumbo houve a apario de precipitado esbranquiado,
caracterizando a presena de taninos. A adio de vanilina s solues das drogas vegetais, inclusive ao padro,
resultou em uma colorao vermelha, indicando a presena de taninos condensados. Para os flavonoides, somente o
extrato padro apresentou resultado positivo ntido na reao com NaOH; os outros extratos apresentaram turvao na
amostra. A reao dos extratos com cloreto frrico promoveu um escurecimento de todos, inclusive do padro,



167
demonstrando a presena de hidroxilas fenlicas que podem caracterizar flavonoides e outros compostos. Na reao de
Shinoda, o extrato padro apresentou intensa colorao vermelha, enquanto os extratos das amostras apresentaram
discreta colorao rosa claro, demonstrando pequena quantidade de bioflavonides.

Concluso
A aroeira (Schinus sp.) e a ameixa (Ximenia sp.) recolhidas em uma barraca do Mercado Central, apesar de
apresentarem um significativo teor de taninos atravs dos testes realizados, apresentaram-se pobres em flavonoides
sendo necessrios estudos farmacolgicos para maior investigao do efeito teraputico.
Referncias
CAROLLO, C. A. Anlise fitoqumica e avaliao dos efeitos dos tipos de adubao, da radiao solar e do estresse
hdrico, no acmulo de metablitos secundrios em espcies do gnero Mikania. Tese de Doutorado. Faculdade de
Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto. Universidade de So Paulo. 228p, 2008.
MAIKAI, V. A.; KOBO, P. I.; MAIKAI, B. V. O. Antioxidant properties of Ximenia Americana. African Journal of
Biotechnology. v. 9, p. 7744-7746, 2010.
SILVA, M. A.; PESSOTTI, B. M. S.; ZANINI, S. F.; COLNAGO, G.L.; NUNES, L.C.; RODRIGUES, M. R. A; FERREIRA, L. leo
essencial de aroeira-vermelha como aditivo na rao de frangos de corte. Cincia Rural. v. 41, n. 4, p. 676-681, 2011

Palavras-chaves: Schinus sp.; Ximenia sp.; Medicina popular; Metablitos.

FC44 - CLASSIFICAO DOS MEDICAMENTOS DISPENSADOS NA FARMCIA DO HUT
QUANTO AO GRAU DE RISCO PARA GESTANTES

CLASSIFICATION OF DRUGS IN PHARMACY EXEMPT THE HUT ON THE DEGREE
OF RISK FOR PREGNANCY

BARBOSA, T.J.A.
1*
; ROSA, F.C.F
1, 2
; ARAUJO, L.R.S
1, 2
; SILVA, M.L.
1
; BARROS, I.C.
2
; SILVA, H.R
1

Faculdade Santo Agostinho FSA
1
, Hospital de Urgncia de Teresina Prof. Zenon Rocha HUT
2
, (Teresina, Piau) *e-
mail: tetedejesuss@hotmail.com

Introduo
Depois da tragdia da Talidomida, no incio dos anos de 1960, tranqilizante que produziu milhares de crianas
defeituosas, os toxicologistas, farmacologistas e obstetras passaram a preocupar-se com a necessidade de pesquisar a
ao teratognica das drogas antes de permitir seu uso em pacientes grvidas (SILVA, 2010). No perodo gestacional a
mulher sofre varias alteraes fisiolgicas. Quase todas as mulheres esto expostas a algum tipo de medicamento na
gestao e na amamentao, seja por prescrio ou por automedicao. No entanto so poucos os frmacos
especificamente testados quanto a sua eficcia e segurana na gestao (FUCHS, 2010). Entretanto, de suma
importncia que os profissionais de sade, em especial mdicos, farmacuticos e enfermeiros o conhecimento sobre os
ricos daqueles para os quais possvel encontrar dados na literatura.

Objetivos
O presente trabalho teve como objetivo classificar os medicamentos dispensados na farmcia do Hospital de Urgncia
de Teresina (HUT), de acordo com grau de risco para as gestantes.

Procedimento Experimental
Realizou-se a classificao dos medicamentos dispensados na farmcia do HUT, de acordo com as categorias de risco
para a gravidez (A, B, C, D e X) estabelecidas pela FDA (Food and Drug Administration).

Resultados e Discusso
A ao das drogas sobre o ser em formao ocorre em todos os perodos e os cuidados na administrao dos
medicamentos tornam-se maiores quando no curso da gravidez, surgem, intercorrncias patolgicas que obrigam o seu
uso. Os distrbios que podem acontecer no concepto so verificados com a ao da droga sobre os gametas, alteraes
que determinam sobre as secrees genitais, modificaes moleculares nas clulas sexuais e at a excreo das drogas
pelo leite materno capaz se danificar a sade do lactente (SILVA, 2010). Do total de 172 medicamentos analisados,
observou-se que a maioria dos medicamentos dispensados, 44,56% (n=127), pertencem a categoria C, isto , drogas que
em estudos de reproduo animal, demonstram efeitos adversos no feto (teratognicos, embriocidas o outros efeitos)
e no h estudos controlados em mulheres (SILVA, 2010). O elevado ndice de medicamentos dessa categoria pode ser
justificado pelo risco/benefcio, onde o benefcio compensa o risco, ou pelo desconhecimento do prescritor. Na



168
categoria B foram agrupados 23,51% dos medicamentos (n=67) os quais no demonstraram risco fetal em estudos de
reproduo animal bem como no possuem estudos controlados em mulheres grvidas (MARTINS-COSTA, S.H. et al.,
1993). Portanto, no so de risco, porm devem ser prescritos com cautela. Observou-se o uso de medicamentos da
categoria D em 9,17% (n=27). As drogas dessa categoria demonstraram evidncia positiva de risco fetal humano, mas os
benefcios para a mulher grvida podem ser aceitveis apesar do risco, como por exemplo, em doenas graves ou fatais
que no existem outras drogas mais seguras (SILVA, 2010). A categoria A com 3,16% (n=9) apresenta estudos
controlados em mulheres e no demonstrou riscos para o feto no primeiro trimestre nem nos outros trimestres, sendo
remota a possibilidade de causarem dano fetal (CABRAL, A.C.V. et al., 1989). Por ultimo, medicamentos da categoria X
com 0,70% (n=2) que em estudos animais e em pacientes humanos demonstraram anormalidades fetais, e o risco do seu
uso em mulheres grvidas, no justifica qualquer benefcio possvel (SILVA, 2010).

Concluso
A maioria dos medicamentos pertecem a categoria C. Portanto, o conhecimento e disseminao da classificao dos
medicamentos para uso em gestantes permite o desenvolvimento de prticas eficientes que garantam a segurana
dessas pacientes e do feto desde a etapa da prescrio mdica, aviamento pelo farmacutico, dispensao pelo servio
de farmcia e administrao pela enfermagem.

Referncias
FUCHS, F.D.; WANNMACHER, L. Farmacologia Clnica: fundamentos da teraputica racional. 4ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2010.
FDA (Food and Drug Administration), USA, DRUG ALERTS: 2009, 2010, 2011.
SILVA, P. Farmacologia. 8ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
MARTINS-COSTA, S.H. et al. Uso de frmacos na gestao. J. bras. ginecol; 103(10):373-8, out. 1993.
CABRAL, A.C.V. et al. O uso de frmacos na gravidez. Rev. bras. ginecol. obstet;11(7):138-40, jul. 1989.

Palavras-chaves: medicamentos; gravidez; risco.

FC 45 - ADVERSE REACTIONS BY IODINATED CONTRAST MEDIA: A RETROSPECTIVE
STUDY AT UNIVERSITY HOSPITAL

DE S, T.L.B.
*
,GOMES FILHO, F. A. L.

, BRITO, N.K.G.
1
, VELOSO,D.S.,MEDEIROS, M.G.F.

,
1
Biochemistry and Pharmacology- UFPI Farmcia UFPI. *e-mail: thamyslayara@hotmail.com.

Introduction
The drugs have become an important therapeutic tool in the treatment and prophylaxis of many diseases, being
responsible for improving the quality of life of people. However, even being used rationally, may also occur in some
undesirable events during treatment (RIGO and NISHIYAMA, 2005).
The imaging is increasingly used for investigation of various diseases, for many techniques used for this purpose is the
need to use substances which enable the visualization of certain organs. These substances are iodinated contrast
media, radiopaque who may have ionic or nonionic character and different kind of osmolality, which is one of the
characteristics of these radiopaque responsible for promoting adverse reactions in patients (MARUCCI, 2009).

Objectives
Thus, given the above, the purpose of this paper came from the need for a study to assess the incidence of adverse
reactions to iodinated contrast media to analyze the reports of adverse reactions to iodinated contrast media,
reported to the Pharmacovigilance, aiming at reducing them, thus improving the quality of life of patients in order to
monitor and prevent these reactions.

Experimental Proceedings
The study was conducted at Hospital Health Risk Management (GRSH) of University Hospital Walter Cantdio (HUWC),
where we selected the ADRs reports which arrived at the service of Pharmacovigilance, which describing adverse
reactions to contrast comprising data from 1 January 1997 to 31 December 2009. Selected from completing the
notification form of suspected adverse drug reactions by health professionals, resulting from spontaneous reporting or
active search. These, before being inserted in the database were analyzed and classified by causality and severity
according to the method adapted from Coelho et al, 1999, having followed the guidelines of the Uppsala Monitoring
Centre / World Health Monitoring, 2000. Thus, the classification of ADR used in HUWC categorizes reactions according
to: causality (defined, probable, possible, conditional and unrelated) and severity (mild, moderate, severe and fatal).

Results and Discussion



169
The collected data recorded a total of 755 notifications and 1325 reported adverse events, in other words, 755
patients were enrolled. In this universe, 32 notifications dealt with the Medicines Adverse Reactions (ADRs) related to
iodinated contrast media, which accounted for a total of 65 events suspected of ADR, thus involving 32 patients. So
4.2% of all notifications in this period are related to adverse reactions to radiographic contrast.Of the 65 events
suspected of ADR, 4.6% affected patients aged up to 18 years, 78.5% between 19-59 years and 16.9% was seen in
patients older than 60 years. Regarding gender 63.1% of ADRwas observed in females and 36.9% males.
As for the evaluation of causality, probability contrast be the cause of adverse drug reactions, notifications are
classified as 75% likely, 20% defined, 3% conditional and 2% possible. Regarding severity, we have 67% of the reactions
were likely to moderate rating, 8% severe and 25% mild.
Among the suspected ADRs reported, the most common were rash and hives. Other studies evaluating the same
variable as Juchem; Dall'Agnol (2007) found symptoms similar to those found in the present project, however the most
common were pruriginous papules, redness of face, sneezing and vomiting. Regarding the first level of the WHO-ART
the most affected organs were skin and attachments, totaling 35.4%.

Conclusion
From the results obtained, it is concluded that it is of paramount importance for contrast media administration and
execution of tests using contrasts, a sector adequately equipped to undertake the necessary consultations with
qualified professionals, trained and able to recognize adverse reactions the contrasts and interventions of emergency
treatment.

Reference
COELHO, H. L. L.; ARRAIS P. S. D.; GOMES, A. P. Sistema de farmacovigilncia do Cear: um ano de experincia. Cad.
Sade Pblica. v. 15, n. 3, p. 631-640, 1999.
JUCHEM, B. C.; DALLAGNOL, C. M. Reaes adversas imediatas ao contraste iodado intravenoso em tomografia
computadorizada. Rev. Latino Am. Enf., v. 15, n. 1, 2007.MARUCCI, L. C.; SILVA, R. N.; BARBOSA, Valesca C. Reaes
adversas medicamentosas causadas por meios de contraste iodado em exames de urografia excretora. Monografia
(Graduao em Farmcia). Universidade Catlica de Santos, 2009.
RIGO, Ksia G. P.; NISHIYAMA, P. A evoluo da farmacovigilncia no Brasil. Acta Sci. Health Sci. Maring. v.27, n.2,
p.131-135, 2005.

Keywords: Adverse Reactions, Iodinated Contrast, Pharmacovigilance.

FC46 ANTICONVULSANT EVALUATION OF TOXICITY AND ANXIOLYTIC EFFECTS OF
CYANE-CARVONE ADMINISTERED AT REPEATED ORAL DOSES FOR 30 CONSECUTIVE
DAYS IN MICE

MARQUES, T.H.C.
1,*
, SOARES, G.C.
1
, ANDRADE, T.C.B.
1
, MARQUES, M.L.B.G.C.B.
1
, SOUSA, D.P.
2
, FREITAS, R.M.
1
-
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI.
2
Pharmacy UFS
*e-mail: thiagohenriquemarques@gmail.com

Objectives
The carvone (p-mentha-6,8-dien-2-one) is a monoterpene ketone found as the major active component in various
essential oils of medicinal plants. It has antimicrobial (SARTORATTO et al., 2004), antifungal (SOUSA et al., 2004),
anti-inflammatory and antiseptic (COSTA et al., 2012) properties, besides being used by pharmaceutical, food and
cosmetic industries.
The potential pharmacological activity of cyane-carvone (CC), a synthetic derivative of carvone, was studied in
experimental models to elucidate its neuropharmacological effects and was investigated hematological and
biochemical changes in mice.

Experimental Procedures
Drug: CC was prepared via reaction of (R)-(-)-carvone (COCKER et al., 1995). Animals: Swiss male mice Mus musculus
(25-30g; 2-month-old) from the Central Biotery for Agrarian Sciences of Federal University of Piau (UFPI). Ethics
Committee on Animal Experiments at UFPI: n 012/2011. Experimental protocol: groups were administered at repeated
oral doses for 30 consecutive days. Groups (n=10): vehicle (Saline 0.9%), DZP (diazepam, 1 mg/kg/day) and CC (25, 50
and 75 mg/kg/day). Toxicity study: the general behavior of the mice was continuously monitored for 1 h after dosing,
periodically during the first 24 h (LITCHFIELD; WILCOXON, 1949), and then daily, for a total of 30 days. Changes in the
normal activity, their weights and death were monitored. Open field test (ARCHER, 1973): the parameters measured
were the number of crossings (squares crossed with all four paws), number of groomings (self-cleaning) and number of
rearings (act to cram the front legs), during 5min. Rota rod test (DUNHAN; MIYA, 1957): the duration of permanence in
the swivel bar, in seconds (s), and the number of falls, with three renewals at maximum, were recorded during 3



170
minutes. Light/dark test (CRAWLEY; GODDWIN, 1980): it was observed number of entries and time spent in each
compartment (light and dark) for 5 minutes. Hematological and biochemical analysis: animals were anesthetized with
sodium pentobarbital (10 - 15mg/100 g body weight, i.p.) and blood collection was performed. Statistical analysis:
analysis of variance (ANOVA) for multiple comparisons and Student-Newman-Keuls as post hoc test by GraphPad Prism
version 3.00 for Windows. Differences were considered statistically significant when p<0.05.

Results and Discussion

FIGURE 1- Effect of CC (30 consecutive days) in mice in the open field and light-dark tests.
0
2
4
6
8
b
b
b
a
N
u
m
b
e
r

o
f

g
r
o
o
m
i
n
g
s
0
20
40
60
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a
a
a,b
N
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b
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o
f

r
e
a
r
i
n
g
s


Values are expressed as mean S.E.M.
a
p<0.05 analyzed by ANOVA followed by t-Student-Neuman-Keuls and compared
to Vehicle group.
b
p<0.05 analyzed by ANOVA followed by t-Student-Neuman-Keuls and compared to Diazepam group.
In the rotarod test, no significant differences between CC and vehicle group were detected. Diazepam group showed a
significant increase in number of falls (116.66%) and a significant decrease in the time of permanence (41.00%)
compared with Vehicle group. CC groups did not show clinical changes in the hematological and biochemistry
parameters.

Conclusion
CC, administered at repeated oral doses for 30 consecutive days (25, 50 and 75 mg/kg/day) showed be safe in mice,
and presented anxiolytic effects without changing the mice motor coordination. This work suggest that CC can be used
in a new pharmaceutical formulation as a promising alternative to treat anxiety.

References
Anim. Behav. 21: 205, 1973. - J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1153, 1995. - Cell. Mol. Neurobiol. 32: 633, 2012. -
Pharmacol. Biochem. Behav. 13, 167, 1980. - J. Am. Pharm. Assoc. 46: 208, 1957. - J. Pharmacol. Exp. Ther. 96: 99,
1949. - Braz. J. Microbiol. 35: 275, 2004. - Rev. Bras. Farmacogn. 14:11, 2004.

Keywords: Anxiety; Biochemical; Cyane-Carvone; Hematological; Mice.

Financial Support: FAPEPI, CNPq and CAPES


REA 3 - FARMCIA


FA01 - ANLISE DE PARMETROS BIOQUMICOS EM RESPOSTA AO USO DA Bauhinia
forficata Link EM MODELOS EXPERIMENTAIS IN VIVO: UMA REVISO SISTEMTICA

ANALYSIS OF BIOCHEMICAL PARAMETERS IN RESPONSE TO THE USE OF Bauhinia
forficata Link IN EXPERIMENTAL MODELS IN VIVO: A SYSTEMATIC REVIEW

BATISTA, A. N.
1,*
, BATISTA, P. N.
2
, LIMA, H. R. S.
2
, LEAL, F. R.
2
, MEDEIROS, M. G. F.
2
, NUNES, L. C. C.
2

0
50
100
150
a,b a,b
a,b
a
N
u
m
b
e
r

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c
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o
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0
5
10
15
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a
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l
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x
0
50
100
150
200
Vehicle
Diazepam
Cyane-carvone 25
Cyane-carvone 50
Cyane-carvone 75
a
b
b
T
i
m
e

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f

p
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r
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a
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n
c
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i
n

t
h
e

l
i
g
h
t

b
o
x

(
s
)



171
1
Faculdade Tecnolgica de Teresina CET. * e-mail: afraniobatista5@hotmail.com
2
Programa de Ps Graduao em Cincias Farmacuticas UFPI.

Introduo
A Bauhinia forficata Link uma das espcies mais estudadas no Brasil em funo do seu amplo uso popular como
auxiliar no tratamento da diabetes e tambm por possuir uma vasta distribuio geogrfica. conhecida popularmente
como pata de vaca devido ao aspecto bilobulado caracterstico de suas folhas (VAZ; TOZZI, 2005).

Objetivos
Objetivou-se neste estudo realizar uma reviso sistemtica sobre a B.forficata Link visando o conhecimento de
informaes baseadas em evidncias sobre a influncia do uso desta planta no perfil glicmico, lipdico e toxicolgico
em modelos experimentais in vivo, utilizando para isso um levantamento secundrio de estudos experimentais
realizados e publicados com esta espcie vegetal.

Pocedimentos Experimentais
A estratgia de busca utilizada procurou alcanar artigos de carter experimental existentes na literatura, que
estudaram os efeitos do uso de preparaes a partir de Bauhinia forficata Link nas dosagens bioqumicas de animais e
humanos. Os artigos foram pesquisados no banco de dados da Biblioteca Virtual em Sade (BVS) da BIREME, utilizando
como descritor a palavra Bauhinia forficata. Atravs da anlise dos ttulos e resumos, foram selecionados aqueles
artigos que se adequassem aos seguintes critrios de incluso estabelecidos: artigos oriundos de pesquisas
experimentais referentes s possveis alteraes nos parmetros bioqumicos de humanos e animais ocasionadas pelo
uso de preparaes a partir da Bauhinia forficata Link. No houve restrio com relao ao ano de publicao e ao
idioma da publicao e os estudos de reviso foram excludos.
Os artigos includos foram analisados na ntegra para a obteno dos resultados. Todas as anlises foram realizadas
independentemente por dois autores e a as discordncias que por ventura ocorreram foram resolvidas por consenso
entre os pesquisadores.

Resultados e Discusso
Um total de 36 artigos foi encontrado na pesquisa e aps a excluso dos artigos duplicados e aplicao dos critrios de
incluso, apenas 12 foram avaliados detalhadamente. O doseamento da glicemia foi a determinao bioqumica mais
realizada, sendo encontrada em 100% dos estudos. Uma viso geral da frequncia destas determinaes bioqumicas
nos artigos estudados pode ser observado no grfico 1.
A maioria dos artigos comprovou a ao hipoglicemiante em preparaes a partir de B.forficata L. Com relao a
influncia nos parmetros lipdicos houve resultados discordantes e com relao a toxicidade poucos artigos estudaram
sobre o assunto, porm o resultados apontaram segurana no uso do extrato aquoso da planta .O tratamento de ratos
diabticos com extrato aquoso de B. forficata reduziu no apenas a glicose plasmtica, mas tambm a glicose urinria,
a ureia, o cido rico, o volume urinrio e a proteinria, o que demonstra a reduo de problemas relacionados com o
metabolismo de carboidratos e protenas, que so comuns em condies de hiperglicemia, sugerindo uma possvel
aplicao clnica desta planta para o tratamento de diabetes (PEPATO et al, 2002; LINO et al, 2004;CURCIO et al,
2012).


Grfico 1: Frequncia das dosagens bioqumicas analisadas em resposta ao uso de B. forficata Link - (LDH -
Lactato Desidrogenase; CK- Creatina Quinase; ECA Enzima Conversora de Angiotensina).
Concluso
Atravs desta reviso sistemtica foi possvel evidenciar o elevado potencial farmacolgico da B. forficata L., como
auxiliar ao tratamento do Diabetes, uma vez que a maioria dos estudos demonstrou sua ao eficaz na reduo da
glicemia plasmtica. Alm disso, ficou demonstrado que o uso do extrato aquoso desta espcie vegetal seguro, pois
no promoveu toxicidade tecidual.
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Dosagens bioqumicas analisadas em resposta ao
uso de B. forficata Link.



172

Referncias
CURCIO, S. A. et al, Hypoglycemic effects of an aqueous extract of Bauhinia forficata on the salivary glands of
diabetic mice. Pak J Pharm Sci., v. 25, n. 3, p. 493-499, 2012.
PEPATO, M. T. et al. Anti-diabetic activity of Bauhinia forficata decoction in streptozotocin-diabetic rats. J
Ethnopharmacol., v. 81, n.2, p. 191-197, 2002.
VAZ, A. M. S. F.; TOZZI, A. M. G. A. Sinopse de Bauhinia sect. Pauletia (Cav.) D.C. (Leguminosae: Caesalpinoideae:
Cercideae) no Brasil. Rev. bras. bot., v. 28, p. 477-491, 2005.

Palavras-chaves: Bauhinia forficata Link, Hipoglicemiante, Reviso sistemtica.


FA03 - POLYHERBAL PRODUCTS MARKETING IN TERESINA PI

SOUSA, A.J.C.
,*
, FREITAS, P.C., S, L.L.F
1
, MESQUITA, M.S, CARVALHO, M.G.F.M.
1
, NUNES, L.C.C.
1
1
Biochemistry and Pharmacology UFPI. *e-mail: aline-jeane@hotmail.com

Introduction
Polyherbal are medicinal products based on plants and their commercialization in Brazil is increasing. These products
are freely marketed in drugstores, supermarkets and pharmacies. According to Brazilian law the polyherbal is defined
how the drug that is obtained using exclusively herbal products and is characterized by knowledge of the effectiveness
and safety of its use as well as the reproducibility and consistency of its quality (Brazil, 2004). Current policies have in
your guidelines the encourage of researchs and development of new products based on herbal medicines prioritizing
the biodiversity of the country (Carvalho, 2008).

Objectives
The aim of this paper is to analyze these products about the pharmaceutical form, the nomenclature of plants,
indication and contraindication in use, the technical product, the name and its registration in Health Ministry intending
to quantify and verify the products about their legality and trust in the city of Teresina, Piau state, northeastern
Brazil.

Experimental Procedures
The research was conducted in June and July 2012, covering the central, north, east, south and southeast areas. The
data were obtained in visits to two large pharmacy chains two supermarkets and another smaller pharmacies
totalizing 21 establishments. The information was described from the products on the shelves or by request for the
trade officials when access was not permitted. The information source was the data of package labels. The products
were divided into three classifications regarding their physical form including: a) Solid b) Liquid and c) Semi solid. It
was noted the name of the plants whether the nomenclature were present only with scientific name or only popular
name or also both. It was noted the name of the plants whether the nomenclature were present only with scientific
name or only with popular name or also both. Were recorded from the label whether there was: indications and contra
indication, the technical products and herbal name registration in the Health Ministry. Were not considered repeate
information. Each product was recorded as a unit even though it has been found several times.

Results and Discussion
Were investigated 363 polyherbals in Teresina. It was found that 294 are in solid form, 52 are in liquid form and 17 are
in semi-solid form. In solid form were found 146 sachets, 79 capsules, 48 tablets, 10 powders, 7 pills, 2 granulates and
1 squirt. For liquid forms was found 13 syrups, 12 solutions, 3 elixirs, 5 oils, 5 tinctures, 4 suspensions and 1 drop. For
the semi-solid was found 7 gels, 7 creams, and 6 ointments with 2 without descriptions for the pharmaceutical forms in
the label.




173

Figure 1: Plants, nomenclature and dosage forms of the product.

The Camellia sinensis was found in greater amount (42 times). Other plants were found less than 10 times. The
nomenclature was 101 for scientific, 36 for popular names and 226 both. About therapeutic indications, 184 did not
contain, 110 did contain and 69 were found only in the package inserts. As for the contraindication, 113 did contain,
171 did not, and 79 were in packaging insert. About the technicians responsible for the product, 209 had the CRF on
the label, 22 had another technical responsibility as CRQ or CRN, and 133 had not. About the polyherbal name on the
label, 212 did not had and 151 did had. Finally, with regard to records, 210 were registered in Health Ministry, 6 were
free, and 141 were not registered.

Conclusion
We conclude that the solid forms are the most frequent, the Camellia sinensis is the polyherbal more frequently
marketed, and that even with products not fully legally appropriate, which can be very harmful to consumer health,
most are registered and have the pharmacist as the technical responsible.

Reference
Brasil 2004. Ministrio da Sade. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Resoluo de Diretoria Colegiada no. 48 de
16 de maro de 2004. Aprova o regulamento tcnico de medicamentos fitoterpico junto ao Sistema Nacional de
Vigilncia Sanitria. DOU. Dirio Oficial da Unio, Poder Executivo, DF, Braslia, 18 mar. 2004;
CARVALHO, A.C. B., BALBINO, E.E.A.M. Situao do registro de medicamentos fitoterpicos no Brasil. Revista
Brasileira de Farmacognosia, 18(2): 314-319, Abr./Jun. 2008.

Keywords: Polyherbal; Marketing; Teresina.

FA 05 - ANLISE DAS PRESCRIES DE ANTIMICROBIANOS DA FARMCIA BSICA DA
SECRETARIA DE SADE DO MUNICPIO DE QUIXERAMOBIM-CE.

ANALYSIS OF REQUIREMENTS FOR ANTIMICROBIAL PHARMACY DEPARTMENT OF
BASIC HEALTH CITY OF QUIXERAMOBIM-CE.

ALMEIDA, A.C.M*.; LIMA, J.P.; VASCONCELOS. L.M.O.; MONTEIRO. C.S.; SILVA, A.R.Q.; LIMA, M.E.S
Farmacuticas inseridas na estratgia sade da famlia. Coordenadora da Assistncia Farmacutica
*e-mail: alynecma@hotmail.com

Introduo
A terapia feita com antimicrobianos mudou a medicina humana e veterinria. Sabe-se que hoje as mortes causadas por
infeces no mundo so de 25% e nos pases subdesenvolvidos de 40%. So vrios os motivos que levam o uso
inapropriado desses medicamentos, como a dificuldade que os prescritores tm para diferenciar o tipo de infeco e a
falsa crena de que o uso desses frmacos ir resolver outros problemas de sade. O uso desnecessrio dos
antimicrobianos uma das causas que pode levar a resistncia bacteriana, hoje um problema de sade mundial.

Objetivos
Considerando o impacto do uso inadequado desses medicamentos na sade pblica, e a importncia de conhecer as
implicaes de sua utilizao na comunidade, este estudo teve como objetivo analisar as prescries de
antimicrobianos na farmcia bsica da secretaria de sade no municpio de Quixeramobim-Cear.



174

Material e Mtodos
Atravs de um estudo observacional, com abordagem analtica, quantitativa e retrospectiva, entre os meses de
outubro e novembro de 2011, com uma amostra composta por 150 prescries, retidas em uma unidade de dispensao
da assistncia farmacutica municipal.

Resultados e Discusses
Dos resultados obtidos, as penicilinas apresentaram-se como classe farmacolgica mais prescrita (28,4%), das
informaes sobre o emitente, a assinatura apresentou-se em (46,3%), seguida de inscrio e carimbo com (34,6%), o
nome da instituio (7,6%), telefone (2,4%) e o endereo (8,9%). As prescries foram avaliadas quanto especificao
da Denominao Comum Brasileira-DCB, mostrando-se presente em (79%) das anlises, quantidade de antimicrobiano
em algarismos arbicos (65%), forma farmacutica (89,9%), entendimento da posologia (75%), concentrao do
medicamento (68,8%), durao do tratamento (59,2%), data de emisso (95,5%). Este estuda mostra que uma
prescrio incompleta pode causar danos sade do paciente, como tambm, dificulta o trabalho da dispensao dos
medicamentos, a qualidade da assistncia farmacutica prestada aos usurios e o uso racional.

Concluso
Mediante a isto, a utilizao de antimicrobianos merece destaque em polticas de racionalizao de uso, pois
encontram-se entre a classe mais consumidas na ateno primria e por serem os frmacos que mais empregam formas
errneas e abusivas. Para prevenir o uso irracional necessrio implantar estratgias de controle em todos os nveis de
cuidado. Portanto, os estudos de utilizao na ateno primria so ferramentas importantes para o diagnstico das
condies de uso desses medicamentos como o intuito de prevenir a falncia dos esquemas teraputicos.

Palavras-chaves: antimicrobianos, uso racional, prescries de medicamentos.

FA08 - PERFIL FARMACOEPIDEMIOLGICO DE USURIOS COM ESCLEROSE MLTIPLA
ATENDIDOS PELO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA FARMACUTICA
NO ESTADO DO PIAU

PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF USERS WITH MULTIPLE SCLEROSIS
ASSISTED BY THE SPECIALIZED COMPONENT OF THE PHARMACEUTICAL ASSISTANCE
IN THE STATE OF PIAUI

MORAIS, R.N.
1
, QUEIROZ, B.C.S.H.
1
,

GOMES, A.F.
1
, FERREIRA, P.D.F.
1
, ARRAIS, R.K. de S.
1
, LEITO, J.M.S. de R.
1

1
Farmcia Faculdade Santo Agostinho. e-mail: raissanunes15@hotmail.com

Introduo
A Esclerose Mltipla uma doena de carter geralmente progressivo, que afeta o sistema nervoso, causando a
destruio da mielina (desmielinizao), protena fundamental na transmisso do impulso nervoso. Embora as
caractersticas clnicas sejam bem conhecidas, os aspectos etiolgicos continuam sendo alvo de exaustivos estudos.
Com o aprofundamento dos conhecimentos imunopatolgicos, tem-se ampliado as perspectivas teraputicas (ADAMS,
1989).

Objetivos
O objetivo deste estudo foi traar o perfil farmacoepidemiolgico de pacientes com Esclerose Mltipla que fazem uso
de medicao fornecida pelo componente especializado da Assistncia Farmacutica do estado do Piau.

Procedimento Experimental
Fez-se um levantamento de dados a partir dos pronturios dos pacientes cadastrados na Farmcia de Medicamentos
Excepcionais do Piau, localizada na capital, Teresina, nos quais observou-se, para a patologia de estudo Esclerose
Mltipla - quais os medicamentos utilizados e o nmero de usurios ativos por faixa etria (< 1 a 19 anos; 20 a 69 anos,
e acima de 70 anos), sexo (masculino/feminino) e, quando disponvel, o municpio de residncia dos mesmos.
Observou-se qual(is) o(s) medicamento(s) com maior nmero de usurios ativos para fins posteriores de comparao
com a literatura.

Resultados e Discusso
O estudo contemplou um total de 73 usurios ativos de medicao para tratamento de Esclerose Mltipla, oriundos de
diversos municpios do estado do Piau, tendo sido registradas as seguintes medicaes fornecidas: Azatioprina (50mg),
Betainterferona 1a 6.000.000 ui (22 mcg ou 30 mcg), Betainterferona 1b 9.600.000 ui (300mcg) e Acetato de



175
Glatirmer (20mg). Quanto a relao medicamento e faixa etria, observou-se que, do total de 73 pacientes
cadastrados, 3 (4.11%) esto na faixa de < 1 a 19 anos; 70 (95.9%) tem acima de 20 a 69 anos, enquanto 0 (0.00%)
possui idade superior a 70 anos. Constatou-se ainda que, a faixa etria e a medicao prevalentes, isto , com o maior
numero de usurios ativos foram, respectivamente: faixa etria de 20 a 69 anos, correspondendo a 95.9% do total, e a
Betainterferona 1a 6.000.000 ui (30 mcg) sendo que 39,73% dos usurios desta medicao pertencem ao sexo
masculino, e 60,27% so do sexo feminino. Os dados so referentes usurios ativos no perodo de janeiro de 2013 a
maro de 2013. Todo o estudo e os aspectos inerentes Esclerose Mltipla basearam-se no Protocolo Clnico e
Diretrizes Teraputicas do Ministrio da Sade (BRASIL, 2010).

Figura 01. Perfil de medicamentos dispensados para pacientes portadores de Esclerose Mltipla no Componente
Especializado da Assistncia Farmacutica no estado do Piau nos meses de Janeiro a Maro de 2013.

Fonte: Farmcia de Medicamentos Excepcionais. Teresina(PI), 2013.

Figura 02. Perfil dos pacientes portadores de Esclerose Mltipla assistidos pelo Componente Especializado da
Assistncia Farmacutica no estado do Piau nos meses de Janeiro a Maro de 2013.


Fonte: Farmcia de Medicamentos Excepcionais. Teresina (PI), 2013.

Concluso
Com este estudo pode-se concluir que o tratamento de escolha para pacientes com Esclerose Mltipla no Piau, a
betainterferona 1a, possivelmente por sua menor imunogenicidade e melhor tolerabilidade pelos pacientes, o que
facilita a adeso ao tratamento. A maioria dos usurios atendidos pelo componente especializado pertencem ao sexo
feminino, o que pode ser corroborado com os dados contidos na literatura, tendo em vista que j foi constatado que a
esclerose mltipla afeta mais as mulheres, numa proporo de trs para 1 (3:1) em relao aos homens.

Referncias
ADAMS, R.D.; VICTOR, M. Multiple sclerosis and allied demyelinative diseases. In: Principles of Neurology. 4a ed. New
York, McGraw-Hill international editions, 1989. p. 755-774.
BRASIL. Ministrio da Sade. Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas - Esclerose Mltipla, 2010.

Palavras-Chave: Assistncia Farmacutica; Esclerose mltipla; Medicamentos; Usurios.

FA09 - EXTRAO E TESTES DE ATIVIDADES FARMACOLGICAS DO LEO ESSENCIAL
DE Citrus sinensis (L.) Osbeck DIRECIONADOS PARA A DOENA DE ALZHEIMER.

EXTRACTION AND TESTING OF PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES OF THE ESSENTIAL
OIL OF Citrus sinensis (L.) Osbeck DIRECTED TO ALZHEIMER'S DISEASE.

SA, C.G.S.
1*
, FREITAS, R.M.
2
, FEITOSA, C.M.
3
1
Doutorado em Farmacologia e Qumica Medicinal UFRJ,
2
Bioqumica e Farmacologia UFPI,
3
Qumica UFPI. *e-
mail: rivelilson@pq.cnpq.br

Betainterferona
1A 12.000.000 UI
Betainterferona
1A 6.000.000 UI
Betainterferona
1B 9.600.000 UI
Glatiramer
0
50
100
1 a 19 anos 20 a 69
anos
> 70 anos
Homens (%)
Mulheres (%)



176
Introduco
As plantas com atividades psicoativas exercem importantes efeitos sobre a conscincia, as emoes e a cognio. A
investigao farmacolgica de produtos naturais que apresentam atividade sobre o sistema nervoso central (SNC) tem
auxiliado a compreenso das bases neuroqumicas de muitas doenas. Estudos com plantas do gnero Citrus
demonstram haver efeito protetor aos danos do hipocampo induzidos pelo processo oxidativo que ocorre durante as
doenas neurodegenerativas (CAMPELO, 2011). Diante deste contexto, realizou-se estudos da espcie Citrus sinensis
(L.) Osbeck (laranja) direcionados para a doena de Alzheimer.

Objetivos
Assim, o objetivo deste trabalho foi extrair e caracterizar o leo essencial das folhas (OEF) de C. sinensis e investigar
seus efeitos sobre a inibio in vitro e in vivo da enzima acetilcolinesterase (AChE), os parmetros bioqumicos e
hematolgicos e seu potencial antioxidante no hipocampo de camundongos e avaliar a memria espacial em ratos no
labirinto aqutico de Morris.

Parte experimental
O leo essencial de folhas (OEF) de C. sinensis foi obtido por sistema de hidrodestilao, em aparelho tipo Clevenger
com rendimento de 0,17%, os constituintes volteis foram analisados em cromatgrafo gs acoplado a um
espectrmetro de massa. O projeto foi previamente aprovado pelo Comit de tica Animal, da Universidade Federal do
Piau (CEEA/UFPI # 007/11). Camundongos Swiss machos (25-30 g; 2 meses de idade) foram tratados durante 30 dias
consecutivos, por via oral, com o OEF de C. sinensis nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg dissolvido em Tween 80 0,05%,
ou soluo salina 0,9% (grupo controle). As anlises bioqumicas e hematolgicas foram feitas por metodologia
especficas. A atividade antiacetilcolinestersica "in vitro" foi determinada usando uma adaptao do mtodo
espectrofotomtrico de Ellman e colaboradores e a in vivo determinada no hipocampo dos animais tratados por via
oral durante 30 dias com o OEF de C. sinensis atravs do mtodo modificado de Lowry e colaboradores. A
determinao dos nveis de peroxidao lipdica e do contedo de nitrito foram determinados pela concentrao de
malondialdedo (MDA) por gramas de tecido. Os nveis de nitrito foram determinados com base na reao de Griess.
Para determinao da glutationa reduzida a concentrao da protena foi medida no hipocampo homogeneizado. A
aquisio da memria espacial foi avaliada pelo tempo que os ratos, tratados com OEF de C. sinensis nas doses de 50,
100 e 200 mg/kg (v.o.), neostigmina (0,5 mg/kg, i.p., controle positivo) e veculo (Tween 80 0,05% dissolvido em salina
0,9%, v.o.), leva em localizar a plataforma, aps treino, no labirinto aqutico de Morris. Os resultados das
determinaes neuroqumicas foram comparados por ANOVA e teste de Student Newman Keuls como teste post hoc.
Em todas as situaes de significncia estatstica foi alcanado em p 0,05.

Resultados e Discusso
A composio do OEF de C. sinensis resultou na identificao dos monoterpenos limoneno (20,14%), citronelol
(30,42%), geranial (31,42%), mirceno (0,64%), trans-beta-ocimeno (0,73%), linalol (2,58%), citronelal (1,23%), neral
(1,71%) e do beta-cariofileno (2,04%). Os efeitos da administrao oral aguda com doses repetidas do OEF de C.
sinensis quanto aos parmetros bioqumicos e hematolgicos no produziu efeitos txicos sobre os camundongos Swiss
estudados, apenas observou-se uma reduo nos nveis de triglicerdeos. Quanto aos resultados da atividade
antiacetilcolinestersica, houve uma diminuio significativa na atividade da AChE na regio do hipocampo nos testes
in vivo e nos testes in vitro o OEF de C. sinensis apresentou um valor de CI
50
= 63 g/mL enquanto para o padro
(neostigmina) foi obtido o valor de CI
50
= 1,87 g/mL. Para a atividade antioxidante foi observada uma significativa
reduo de 20% sobre a peroxidao lipdica no hipocampo de camundongos tratados com dose de 150 mg/kg,
reduzindo assim, o estresse oxidativo e o contedo de nitrito, que apresentou uma reduo significativa em todos os
grupos, sugerindo um efeito neuroprotetor contra leses cerebrais. No experimento do labirinto aqutico de Morris os
trs grupos tratados previamente com doses do OEF de C. sinensis de 50, 100 e 200 mg/kg apresentaram resultados
significativamente menores do que o grupo controle [p < 0,05], assim como o grupo tratado com neostigmina, um
inibidor de AchE, indicando uma maior capacidade de memria espacial nos animais tratados.

Concluso
Nossos resultados indicam que os efeitos do OEF de C. sinensis, in vitro e in vivo, so de inibio da atividade da
enzima AChE e de reduo do estresse oxidativo e que levou a uma melhora da memria espacial dos animais
estudados, dessa forma o OEF de C. sinensis, em nosso estudo, apresenta as aes esperadas para um possvel
tratamento da doena de Alzheimer.

Referncia

CAMPELO, L.M.L., GONALVES, F.C.M., FEITOSA, C.M., FREITAS, R.M. Antioxidant activity of Citrus limon essential oil
in mice hippocampus. Pharm. Biol. 49: 709, 2011

Palavras-chaves: Citrus sinensis; Oleo essencial; Antioxidante; Acetilcolinesterase; Doena de Alzheimer.

Apoio Financeiro: SEDUC-PI, CNPq e CAPES.



177
FA10 - USE IN THE TREATMENT OF ACNE ISOTRETINOIN SERIOUS, AND DISPENSING
COMPONENTS IN THE SPECIALIZED SERVICE IN PHARMACEUTICAL TERESINA-PI.

SANTOS, F.M.C.N. *; BORGES, A.C.L.; SOUSA, A.I.F. ; BORGES, T.S. ; SOUSA, J.B.X. AMORIM, V.R.;

1-Graduation Course of Bachelor of Pharmacy, Faculty of Technology Teresina-CET. * email:
fernandamarchao@hotmail.com 2-Master Teacher and Advisor of Labor, Faculty of Technology Teresina-CET.

Introduction
A severe acne is a chronic inflammatory skin disorder that characteristically exhibit acute episodes of inflammation,
which occurs due to overproduction sebaceous follicle hyperkeratinization, increased colonization by
Propionibacterium acnes dermal inflammation and glandular Peri (GOODMAN & GILMAN, 2010).
Topical treatment of acne involves the use of retinoids and antimicrobials. Topical retinoids act to normalize epithelial
follicular maturation, reduce inflammation and enhance the penetration of other topical agents. Retinoic acid
(tretinoin) is an agent that eliminates comedoltico existing comedones and prevents the formation of new comedones
(JUNIOR, 2009).

Objectives
The objective of this study was to investigate the use of isotretinoin in the treatment of severe acne in the Specialized
Pharmaceutical Service in Teresina-PI.

Experimental Procedures
The survey was conducted through survey data revenue control and special interviews with patients undergoing
treatment with isotretinoin who did purchase the drug in the Specialized Pharmaceutical Care (CEAF) in Teresina, PI.
And with literature search through scientific articles and books.
The samples studied were patients who received the drug in the pharmacy dispensing component specialized in period
from 13 to 28 November 2012 (days) for it were used as an instrument for data collection, questionnaires, developed
specifically for the study, which was completed from the analysis of age, sex, type and severity of the disease.

Results and Discussion
Was observed with the results, more than half of the patients interviewed were female (70%) were male and 30% of
the total, the most frequent age group was that between 14 and 20 years. About 90% of patients were on isotretinoin
for the treatment of severe acne, and the remainder (10%) for other types of acne. Regarding the classification of the
severity of acne in patients taking isotretinoin, found that there was a prevalence of acne Grade II (33%), soon after
the acne grade III (28%), followed by smaller percentages in other classifications degrees of acne.
Whereas drugs of Groups 1, 2 and 3, comprises CEAF 150 310 drugs in pharmaceutical preparations indicated for the
treatment of different phases of diseases contemplated. It was found that these ten (10) days of study, were dispensed
from 60 to 70 boxes per day of isotretinoin. This value can be changed by the movement of patients at the pharmacy.
It might also consider that isotretinoin is a medication dispensed in most of the Specialized Pharmaceutical Services
(CEAF) Teresina, PI.
The figures below show the before and after patients using isotretinoin as a treatment for severe acne.

A B
FIGURE 1: First Patient in Brazil with Papulopustulosa moderate acne vulgaris on the face. A. Before treatment; B.
After treatment with oral isotretinoin. Source: Annals Brazilian Journal of Dermatology 2008.

Conclusion
It was concluded that isotretinoin is one of the most popular drugs dispensed in the Specialized Pharmaceutical Care
(CEAF) in Teresina, PI, and the majority of patients interviewed who make use of isotretinoin were female and aged
between 14 to 20.
Assessing the risks and benefits, it was observed that isotretinoin also represents a breakthrough in the treatment of
severe acne. However, it should be noted that close monitoring of certain conditions it is essential for safe and
satisfactory treatment with such drug. It is for the dispensing pharmacist to provide information to the patient about
all the variables involved in the prescription and use of isotretinoin.



178

Reference
GOODMAN & GILMAN. As bases farmacolgicas da teraputica. 11
a
.ed. Rio Janeiro, Guanabara Koogan, 2010.
JUNIOR, E. D. S.; SETTE, I. M. F.; BELEM, L. F.; JANEBRO, D. I.; PEREIRA, G. J. S.; BARBOSA, J. A. A.; MENEZES, M. D.
S. F.; Isotretinoina no tratamento da acne: riscos x benefcios, Revista Brasileira de Farmcia, Paraba (PB), n. 90, v.
3, p. 186-189, 2009.

Keywords: Acne; Isotretinoin; Specializing Component of Pharmaceutical Care.

FA11 - TRIAGEM FITOQUMICA E ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE Neoglaziovia
variegata (BROMELIACEAE)

PHYTOCHEMICAL SCREENING AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF Neoglaziovia
variegata (BROMELIACEAE)

SOUZA, G.R., OLIVEIRA-JNIOR, R.G., SANTANA, C.R.R., PACHECO, A.G.M., ALMEIDA, J.R.G.S*.

NEPLAME UNIVASF. *e-mail: jackson.guedes@univasf.edu.br

Introduo
Neoglaziovia variegata uma espcie nativa da Caatinga, conhecida no Nordeste brasileiro como caro.

Objetivos
O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil fitoqumico e a atividade antibacteriana in vitro de extratos e fases
obtidos a partir das folhas e flores de N. variegata.

Procedimentos experimentais
As folhas (Fo) e as flores (Fl) de N. variegata foram coletadas em janeiro de 2011, secas em estufa com circulao de
ar a 45 C e pulverizadas, sendo submetidas macerao com etanol, resultando nos extratos etanlicos brutos (EEB-
Fo) e (EEB-Fl), os quais foram fracionados com solventes orgnicos de polaridade crescente, resultando nas fases
hexnica, clorofrmica e acetato de etila.
O perfil fitoqumico qualitativo das amostras foi realizado com placas para cromatografia em camada delgada
analtica. Foram utilizados diferentes sistemas de solvente para eluio das placas, os quais eram especficos para
cada classe de constituinte qumico. Assim, foi avaliada a presena de alcaloides, derivados antracnicos, cumarinas,
flavonoides e taninos, lignanas, mono e diterpenos, naftoquinonas, triterpenos e esteroides.
A atividade antibacteriana foi avaliada pelo mtodo de microdiluio em caldo, como recomendado pelo The National
Committee for Clinical Laboratory Standards, para a avaliao da concentrao inibitria mnima (CIM) e concentrao
bactericida mnima (CBM). Foi utilizada uma soluo me de 25 mg/mL dos extratos em DMSO a 20% (v/v), os quais
foram testados contra cepas de Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,
Salmonela choleraesuis, Serratia marcescens, Shigella flexneri e Staphylococcus aureus. Foram reservados poos para
o controle de esterilidade do caldo, crescimento de bactrias e para a avaliao de uma droga de referncia
(gentamicina). Os ensaios foram realizados em triplicada.

Resultados e discusso
A triagem fitoqumica revelou a presena de flavonoides e taninos em todos os extratos testados. Alm disso,
observou-se que os extratos brutos e as fases hexnica e clorofrmica (folhas e flores) apresentaram reao positiva
para a presena de mono e diterpenos.
Os extratos e as fases das folhas e flores apresentaram atividade contra a maior parte dos microrganismos testados,
especialmente para as cepas gram-positivas Bacillus cereus, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus, sendo o
extrato das flores mais efetivo.

Tabela 1. Atividade antibacteriana dos extratos das folhas de Neoglaziovia variegata.
Microrganismo CIM (g/mL) CBM (g/mL)
EtOH Hexane CHCl
3
AcOEt GEN EtOH Hexane CHCl
3
AcOEt GEN
Bacillus cereus 1560 * * 780 0.4 1560 190 * 1560 0.4
Enterococcus faecalis 1560 3120 3120 3120 0.4 3120 3120 3120 3120 0.4
Escherichia coli 1560 3120 3120 780 * 6250 3120 3120 3120 0.4
Klebsiella pneumoniae 1560 3120 3120 3120 0.05 3120 6250 6250 3120 0.05
Salmonela choleraesuis 780 3120 1560 1560 0.05 3120 3120 6250 6250 0.05
Serratia marcescens 390 1560 1560 1560 * 1560 6250 6250 6250 0.025



179
Shigella flexneri 390 3120 3120 780 * 1560 3120 12500 12500 0.025
Staphylococcus aureus 3120 3120 3120 780 0.025 3120 3120 3120 3120 0.025
(*) ausncia de crescimento bacteriano em todas as concentraes testadas (n=3).

Tabela 2. Atividade antibacteriana dos extratos das flores de Neoglaziovia variegata.
Microorganismo MIC (g/mL) MBC (g/mL)
EtOH Hexane CHCl
3
AcOEt GEN EtOH Hexane CHCl
3
AcOEt GEN
Bacillus cereus * 1560 3120 3120 0.4 * 1560 3120 3120 0.4
Enterococcus faecalis * 3120 12500 12500 0.4 * 3120 12500 12500 0.4
Escherichia coli 390 1560 3120 3120 * 3120 3120 3120 3120 0.4
klebsiella pneumoniae 390 780 1560 1560 0.05 3120 1560 6250 12500 0.05
Salmonela choleraesuis 390 1560 1560 1560 0.05 3120 6250 3120 6250 0.05
Serratia marcescens 390 190 1560 1560 * 1560 6250 6250 6250 0.025
Shigella flexneri 390 780 1560 1560 * 1560 6250 12500 12500 0.025
Staphylococcus aureus * 780 1560 1560 0.025 3120 6250 12500 12500 0.025
(*) ausncia de crescimento bacteriano em todas as concentraes testadas (n=3).

Concluso
Os extratos e as fases das folhas e das flores de N. variegata demonstraram atividade antibacteriana, provavelmente
pela presena de compostos fenlicos, detectados pelo perfil fitoqumico. Estudos esto sendo realizados visando o
isolamento dos constituintes qumicos que podem ser responsveis pela atividade.

Referncias
LIMA-SARAIVA, S.R.G., GUIMARES, A.L., OLIVEIRA, A.P., SARAIVA, H.C.C., OLIVEIRA-JNIOR, R.G., BARROS, V.R.P.,
MENEZES, V.G., OLIVEIRA, R.A., SILVA, F.S., LIMA, R.S., MATOS, M.H.T., AMORIM, E.L.C., ALMEIDA, J.R.G.S.
Antioxidant activity and acute toxicity of Neoglaziovia variegata (Bromeliaceae). African Journal of Biotechnology. 11:
13998-14006, 2012.

Palavras-chaves: Neoglaziovia variegata; perfil fitoqumico; atividade antibacteriana.

Apoio financeiro: FACEPE/ CNPq

FA 12 - IMPACTO DA RDC 52/11 (ANVISA) NO PERFIL DE VENDAS DE ORLISTAT EM
UMA FARMCIA MAGISTRAL DE TERESINA, PIAU.

IMPACT OF RDC 52/11 (ANVISA) IN ORLISTAT SALES PROFILE AT A MANIPULATION
PHARMACY OF TERESINA, PIAU.

DUARTE, I.R.;LUSTOSA, A.K.M.F., COELHO, M.L.; SILVA, H.R., 1 Curso de Farmcia, Centro Tecnolgico de
Teresina CET, 2 Universidade Federal do Piau- UFPI. *ioneideduarte@hotmail.com

Introduo
A obesidade afeta 7% da populao mundial, sendo considerada uma verdadeira epidemia e problema de sade
pblica. O consumo excessivo de anorexgenos em todo o mundo, principalmente no Brasil, ocasionou, por parte das
autoridades sanitrias, a criao de medidas que visam um maior controle nas prescries e uso racional desses
medicamentos. Diante disto a ANVISA promulgou, em outubro de 2011, a Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) de
nmero 52, a qual dispe sobre a proibio do uso das substncias Anfepramona, Femproporex e Manzidol e adota
medidas de controle das prescries de medicamentos que contenham a substncia Sibutramina. O Orlistat o
primeiro de uma nova classe de frmacos utilizados na teraputica antiobesidade atravs da inibio da lipase.
(CARDOSO, 2009).

Objetivos
Analisar o perfil de vendas do Orlistat em uma farmcia magistral de Teresina-PI, aps a publicao da RDC 52/2011,
alm de ponderar sobre a segurana do seu uso no tratamento da obesidade e avaliar se o frmaco constitui uma
alternativa segura e eficaz em substituio s anfetaminas.

Material e Mtodos
Foi realizado estudo qualitativo e quantitativo baseado na coleta de dados referentes s vendas do produto de abril de
2010 a junho de 2012 atravs do programa Frmula Certa 5.5 utilizado em uma farmcia magistral na cidade de



180
Teresina-Piau. Quanto verificao da segurana e eficcia no uso do orlistat no tratamento da obesidade, foi feita a
pesquisa de artigos em base de dado Scielo e Science direct. Utilizando as seguintes palavras-chaves: obesidade,
orlistat, farmacologia e toxicidade. Foram selecionados artigos de maior impacto, relevncia e atualidade em relao
ao tema proposto.

Resultados e Discusso
Os resultados demonstram que houve aumento nas vendas de orlistat, especialmente a partir da vigncia da referida
RDC, apontando para uma migrao da indicao e prescrio de anfetaminas, por parte dos mdicos, para
alternativas teraputicas antiobesidade. Quanto segurana e eficcia, quando utilizado por tempo determinado e sob
orientao mdica o frmaco em questo eficaz na perda de peso acompanhada de significativa reduo da presso
arterial e glicemia, alm de benefcios no perfil lipdico. Apresenta algumas reaes adversas desconfortveis como
fezes lquidas e oleosas, dores abdominais incontinncia fecal, nuseas, flatulncias e vmitos que ocorrem com menor
freqncia. Esses efeitos tendem a diminuir e desaparecer aps 12 semanas de tratamento ou aps seu trmino.
Tambm pode ser observado reduo na absoro de algumas vitaminas lipossolveis especialmente vitamina E.

GRFICO 1 Evoluo anual de prescries de Orlistat no perodo de abril de 2010 a junho de 2012 em uma farmcia
de manipulao de Teresina-Piau.

Fonte: Arquivo pessoal.
* - perodo de abril a dezembro de 2010.
** - perodo de janeiro a junho de 2012.

O grfico 1, traz um panorama dos trs anos em estudo onde possvel visualizar com ntidez a evoluo das vendas
que teve incio em 2011 e continuou em 2012, sendo esse ltimo ano o mais promissor em vendas. Deve ser levado em
conta que o orlistat considerado um medicamento de alto custo.

Concluso
A partir dos resultados obtidos nesse estudo, conclu-se que houve aumento incontestvel na venda de orlistat e que
esse fato tem relao com as modificaes das prescries estabelecidas pela RDC 52/11, e que o frmaco em questo
apresenta segurana e eficcia no tratamento anti obesidade quando utilizado obedecendo orientaes mdicas e por
tempo determinado de acordo com artigos pesquisados.

Referncias
MANCINI, M.C.; HALPERN, A. Tratamento Farmacolgico da Obesidade. Arq Bras Endocrinol Metab [online]. 2002,
vol.46, n.5, pp. 497-512. ISSN 0004-2730.
SILVA, A.N.; CARDOSO,R.; CERESER, K.M.M.; MASCARENHAS, M.A. Estudo qumico farmacutico e aspectos bioqumicos
do orlistat no controle da obesidade. RBM revista. Moreira jr. editora 2012.

Palavras-chaves: Obesidade, Orlistat, Farmacologia e Toxicidade.


FA 13 - PROSPECO DO POTENCIAL TECNOLGICO DE LIBERAO CONTROLADA
DE FRMACOS POR MATRIZ DE QUITOSANA MODIFICADA

TECHNOLOGICAL POTENCIAL PROSPECTION OF DRUG CONTROLLED RELEASE FROM
CHITOSAN MODIFIED MATRIX

NUNES, J.M.A.
1*
, MARQUES, L.G.A.
2
, NETO, F.R.P.
3
, DA SILVA FILHO, E. C.
4
, SANTOS, M.R.M.C
4
, PESSOA, C.O
5

31
94
90
Q
u
a
n
t
i
d
a
d
e

d
e

p
r
e
s
c
r
i

e
s

Ano



181
Rede Nordeste de Biotecnologia - UFPI
1
. *e-mail:joelsinha@hotmail.com; Rede Nordeste de Biotecnologia - UFC
2
;
Bacharelado em Farmcia FSA
3
; Bacharelado Cincia de Materiais /CCN- UFPI
4
; Departamento de Fisiologia e
Farmacologia - UFC
5


Introduo
No contexto das novas tecnologias de liberao controlada os biomateriais polimricos so largamente utilizados em
sistemas de liberao, pois no s permitem uma liberao lenta e gradual do ingrediente ativo, como tambm podem
possibilitar o direcionamento a alvos especficos do organismo, como stios de inflamao ou tumor. Dentre os
biomateriais polimricos, a quitosana, vem sendo muito utilizada como matriz em liberao de frmacos. A quitosana
um polmero linear, biodegradvel, obtido geralmente pela desacetilao alcalina da quitina. A possibilidade de se
modificar quimicamente a quitosana permite que ela se torne ainda mais atraente do ponto de vista da aplicao
(Ayala et al., 2008).

Objetivos
O presente trabalho teve como objetivo avaliar o perfil quantitativo das publicaes com a Chitosan and modified e
Drug delivery systems, no indexador web of Science e as bases de dados de patentes Derwent, atravs de uma
anlise cronolgica a partir de 1998, data da primeira publicao at fevereiro de 2012 a fim de determinar o
potencial tecnolgico desta matriz na liberao controlada de frmacos.

Metodologia
Nesta prospeco foram investigados patentes e artigos. Para levantamento de dados foi utilizada a base Web of
Science e as bases de dados de patentes Derwent, utilizando a palavra chave Chitosan and modified e Drug delivery
systems nestas pesquisas foi utilizado o software Vantage Point para tratamento bibliomtrico, gerao dos dados
quantitativos e identificao de indicadores cientficos. Com o software Vantage Point foi possvel utilizar o
gerenciamento e monitoramento tecnolgico e desenvolver uma srie de avaliaes da cincia e tecnologia, utilizando
como fonte de informao dados bibliogrficos. A pesquisa foi realizada em fevereiro de 2013.

Resultados e Discusso
Em relao s reas cientficas de publicao desses sistemas observou-se que no universo de 10 reas, 20,5% das
publicaes concentram-se na Farmacologia e 16,4% das publicaes concentram-se na rea Cincia dos Materiais.
Ressalta-se que h uma evoluo nas cooperaes internacionais entre universidades e institutos de pesquisas
envolvendo a Quitosana Modicada, onde as publicaes em revistas internacionais so escritas por diferentes
nacionalidades.
De acordo com a figura 1(a) a evoluo das patentes depositadas nas bases de dados de patente Derwent de 1998 a
2012 como Sistemas de Liberao Controlada de frmacos, mostra o ano de 2004 como o mais acentuado, com um total
de 2 patentes. Observa-se tambm que houve uma queda no nmero de patentes depositadas entre 2008 e 2012.
Quanto ao nmero de artigos publicados observa-se um crescimento no nmero de artigos de 1995 2013 conforme
mostrado na Figura 1b. Pode-se perceber um pico ascendente no nmero de publicaes no perodo entre 2011 2012.
Estes resultados mostram que essa tecnologia recente e emergente, e que de forma geral o nmero de patentes
baixo em relao ao nmero de publicaes.

(a) (b)
Figura 1. Evoluo anual de patentes na base Derwent (a) publicaes na Web of Science (b) com o termo Chitosan
and modified e Drug delivery systems

A Figura 2 apresenta o ranking dos pases que mais publicam nesta rea. Quando se compara a posio brasileira no
nmero publicaes de artigos cientficos com outros pases lderes nesta tecnologia, como China, Estados Unidos e
ndia, verifica-se que h diferenas substantivas em termos de desempenho produtivo, ficando o Brasil na ltima
posio entre os pases que mais publicam com menos de 200 artigos.



182

Figura 2. Nmero de publicaes na Web of Science por pas.

Em relao ao nmero de patentes depositadas por pases foram encontrados apenas 8 registros, na qual 6 patenntes
esto na WIPO (WO) sendo 1 GB (Reino Unido), 2 US (Estados Unidades), 1 IN (ndia), 1 CA (Canad), 1 JP (Japo), no
foi encontrado nenhum resgistro de patente no Brasil, confirmando que o aumento da produo cientfica de
pesquisadores brasileiros ainda no suficiente para desencadear impactos importantes para o desenvolvimento
econmico no pas. O nmero de patentes depositadas por brasileiros est longe dos nmeros de artigos publicados.

Concluso
Este trabalho analisou o potencial tecnolgico das quitosanas modificadas com aplicaes em Sistemas de Liberao
controtolada de farmacos, e verificou-se que produtos e patentes que utilizam quitosanas modificadas nessa rea
tiveram incio por volta de 1995 e desde ento houve um crescente avano em seu uso tecnolgico. A China, Estados
Unidos e ndia so os pases que detm esta tecnologia.

Referncias
Ayala, G. G.; Malinconico, M.; Laurienzo, P.; Molecules 2008, 13, 2069.
Simes, E.R.B.; Marques, L.G.A.; Soares, B.M.P.; Santos, M.R.M.C.; Pessoa, C.O.; World Academy of Science,
Engineering and Technology 2012, 67.

Palavras chave: Prospeco; Quitosana modificada; Liberao controlada; Frmaco.

FA14 - AVALIAO DA QUALIDADE FSICO-QUMICA DE CPSULAS DE FUROSEMIDA
COM DIFERENTES EXCIPIENTES FARMACUTICOS PREPARADAS EM ESCALA
MAGISTRAL

QUALITY ASSESSMENT OF PHYSICO-CHEMICAL OF CAPSULES OF FUROSEMIDE WITH
DIFFERENT EXCIPIENTS IN MAGISTRAL PREPATIONS

SILVA, J. S.*, NASCIMENTO, D. C., RODRIGUES, V. S., OLIVEIRA, D. H. B., RIBEIRO, A. A. G., CARVALHO, A. L. M.
Graduao em Farmcia- Universidade Federal do Piau.
Farmcia Escola UFPI/ NTF e Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Piau.
*e-mail: josany.saibrosa@gmail.com

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi analisar qualitativa e quantitativamente diferentes formulaes magistrais de cpsulas
contendo diferentes excipientes (Amido, Celulose, Dilucap 1, Dilucap 2 e Lactose) com furosemida, um diurtico de
ala de classificao biofarmacutica tipo IV, (dose: 40 mg), preparadas na Farmcia Escola - UFPI.

Procedimento experimental
Preparao das cpsulas: As amostras formuladas possuam a seguinte composio: Furosemida + Excipiente (Amido;
Celulose; Dilucap 1 -Estearato de magnsio 0,5%, Aerosil 1,0%, Lauril Sulfato de Sdio 1,0%, Talco farmacutico 3% e
Amido q.s.p-; Dilucap 2 -Estearato de magnsio 0,5%, Aerosil 1,0%, Talco farmacutico 3% e Amido q.s.p-; e Lactose.
Peso mdio: Para a realizao do peso mdio seguiu-se a metodologia descrita na Farmacopia Brasileira 5 edio.
Desintegrao: Utilizou-se 6 cpsulas de cada formulao, dispondo-as isoladamente em cada tubo do cesto do
desintegrador, com gua temperatura de 37C 1 como meio. Doseamento: Solubilizou-se 0,2g do contedo das
cpsulas de furosemida em hidrxido de sdio 0,1M. Mediram-se as absorbncias das solues resultantes em 271 nm.
O teste foi realizado em triplicata e o contedo de furosemida nas cpsulas foi calculado a partir das leituras obtidas,
considerando-se A(1%,1cm) = 580. Dissoluo: meio de dissoluo contendo tampo fosfato pH 5,8 (900ml), aparato
tipo p, velocidade 50rpm. Coletaram-se alquotas de 10mL nos intervalos de tempo de 30 e 60 minutos e mediu-se as
absorbncias das solues em 271 nm, utilizando o mesmo solvente, para ajuste do zero. Calculou-se a quantidade de



183
furosemida dissolvida no meio, comparando as leituras obtidas com a da soluo de furosemida na concentrao de
0,0008% (p/v) preparada com o mesmo solvente (F. BRAS. V, 2010).

Resultados e Discusso
Todas as cpsulas dos cinco tipos formulaes (com Amido, Celulose, Dilucap 1, Dilucap 2 e Lactose) estavam dentro
dos limites estabelecidos no Peso Mdio e nos valores obtidos de desvio padro e coeficiente de variao percentual
que sugere a uniformidade de distribuio de ps. Assim como apresentaram tempo de desintegrao aceitveis -at
45 min- e se mostram de acordo com a especificao do doseamento, que estipula um valor mnimo de 90,0% e mximo
de 110,0%.(F. BRAS. V, 2010). No teste de dissoluo traou-se um perfil de dissoluo, conforme pode ser visto na
figura 1.0. De acordo com o perfil apenas as cpsulas preparadas com lactose apresentaram dissoluo acima de 80%
em 30 minutos (obtendo 89%), cumprindo os requisitos farmacopicos e caracterizando um bom desempenho da forma
farmacutica analisada. Entretanto, as formulaes contendo amido, celulose, dilucap 1 e dilucap 2 no alcanaram o
valor mnimo estabelecido (obtendo 75,1%, 78,0%, 72,0% e 73,6% respectivamente), valores como estes podem
comprometer o efeito teraputico e o grau de segurana e eficcia da formulao. Essas diferenas podem estar
relacionadas a diversos fatores que retardam ou aumentam a velocidade de dissoluo entre os quais se podem citar a
solubilidade do frmaco no meio e a composio dos excipientes de cada formulao (BARANCELLI; FERREIRA, 2007).





Concluso
Constatou-se que os excipientes possuem a capacidade de interferir no comportamento fsico-qumico das cpsulas de
furosemida e que avaliao da qualidade de medicamentos magistrais mostra-se essencial para garantir a obteno de
formulaes capazes de gerar uma resposta teraputica adequada. Por isso faz-se necessrio uma padronizao de
todos os excipientes na rea magistral.

Referncias
BARANCELLI, R.; FERREIRA, J. R. N. Avaliao fsico-qumica de cpsulas manipuladas de prednisona no municpio de
Erechim, RS . Evidncia, v. 7, n. 1, p. 51-62, 2007
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Farmacopia Brasileira, volume 2. 5 ed. Braslia: Anvisa, 2010.

Agradecimentos
Farmcia Escola UFPI/ NTF e LIMAV/UFPI

Palavras-chaves: Furosemida. Controle de qualidade. Excipientes. Farmcia Magistral

FA15 - CONTROLE DE QUALIDADE FISCO-QUMICO DE SOLUES ORAIS DE
PROMETAZINA PRODUZIDOS EM FARMCIAS DE MANIPULAO NO MUNICPIO DE
TERESINA, PIAU.

QUALITY CONTROL PHYSICOCHEMICAL OF THE ORAL SOLUTION PROMETHAZINE
PRODUCED IN HANDLING PHARMACIES IN THE CITY OF TERESINA, PIAU.

PEREIRA JNIOR, J.L
1
, CARVALHO, K.R.C
1
, SOUSA,J.P.S
1
, SILVA,A.A
1
, CARREIRO,E.C.A
1
, MELO NETO, B
1
.
1
FACULDADE SANTO AGOSTINHO-FSA*e-mail:jrlp2009@hotmail.com
Figura 1 - Perfil de dissoluo de cpsulas de furosemida com diferentes excipientes.




184

Introduo
O aumento do nmero de medicamentos manipulados no Brasil resultou em uma maior preocupao com a qualidade
destes produtos. As formulaes de preparaes orais lquidas, por exemplo, requerem consideraes cuidadosas de
vrios fatores crticos para assegurar que o insumo tenha eficcia e propriedades adequadas, para isso o controle de
qualidade deve avaliar as caractersticas quanto a diversos aspectos dentre eles, o fsico-qumico (FERREIRA; SOUSA,
2007).

Objetivo
O objetivo deste trabalho avaliar a qualidade dos xaropes de prometazina produzidos em farmcias de manipulao
do municpio de Teresina, quanto aos aspectos fsico-qumicos.

Procedimento Experimental
Trata-se de uma pesquisa experimental, de carter quantitativo.Utilizou-se formulaes de xaropes de cloridrato de
prometazina 25mg/5mL de 5 farmcias de manipulao no municpio de Teresina PI. Os dados foram coletados
atravs de formulrios elaborados pelas pesquisadoras, baseado em fichas de anlise de controle de qualidade para
formas farmacuticas orais lquidas. Os ensaios de pH foram realizados utilizando o equipamento pHmetro, da marca
Gehaka, modelo PG 1800; os ensaios de viscosidade foram realizados em viscosmetro de modelo Copo Ford da marca
Gehaka. A anlise da densidade foi realizada utilizando-se uma balana de preciso da marca Gehaka, modelo BK 300.
O doseamento da concentrao das solues das amostras foi realizado utilizando-se um equipamento de
espectrofotmetro de marca Biospectro Modelo SP-220, Luz UV e visveis na faixa de 200 a 1000 nm.

Resultados e Discusso
As densidades encontradas entre as amostras utilizadas variaram entre 1,262 e 1,285. Tais valores observados no se
enquadraram dentro do valor estipulado na literatura. Isso pode ser justificado pela variao da concentrao da
sacarose utilizada na preparao do veculo, pois, tais concentraes empregadas nas amostras se encontraram
prximo concentrao mnima de segurana. Quanto a colorao dos xaropes analisados, observou-se que 4 das 5
amostras apresentaram alteraes. O estabelecimento que disponibilizou a amostra A no atendeu a solicitao de no
colocar corante apresentando a colorao rosa. As amostras C e E, apresentaram colorao bege e na amostra D
verificou-se uma colorao azul acinzentado. Apenas a amostra B apresentou transparncia. Quanto densidade
apenas duas das amostras apresentaram valores de viscosidade mais prximo ao especificados, apresentando
viscosidade de 196,08 e 183,87 respectivamente. As formulaes das farmcias A e E apresentaram odor de
flavorizante tutti-fruti, no atendendo a solicitao da ausncia de flavorizante. As formulaes da farmcia B, C e D
apresentaram odor caracterstico, ou seja, praticamente inodoro. Quanto ao parmetro aspecto visual as amostras da
farmcia A e B mostraram-se lmpida, enquanto que, as amostras da farmcia C, D e E apresentaram-se turvas. Quanto
ao doseamento nenhuma das amostras analisadas est dentro dos valores permitidos na referncia estabelecida pela
Farmacopia 5 edio. A alterao das concentraes no parmetro do doseamento dos xaropes, pode ser justificado
pela instabilidade do frmaco frente as demais alteraes evidenciadas em outros parmetros e pela susceptibilidade
decomposio fotoltica.

Concluso
A partir das anlises realizadas, conclui-se que a todas as farmcias de manipulao apresentam parmetros alterados
e que indicam claramente que os padres de qualidade necessitam de um controle mais rgido, e que garantam a
eficcia, estabilidade e segurana dos xaropes manipulados, visto que a execuo do controle de qualidade na
farmcia magistral ainda representa um desafio contnuo.

Referncias
FERREIRA, Anderson. O.; SOUZA, Gilberto F. Preparaes Orais lquidas. Formulrio, procedimento de preparo,
flavorizao, estabilidade e conservao. So Paulo: Pharmabooks, 2 ed. 2007.

Palavras-chave: Farmcia de manipulao, controle de qualidade, medicamento, xarope.

FA16 - PERFIL ETNOBOTNICO DE PLANTAS MEDICINAIS COM ATIVIDADE
CICATRIZANTE COMERCIALIZADAS EM FEIRAS LIVRES NA REGIO CENTRO/NORTE
DO ESTADO DO PIAU

ETHNOBOTANICAL PROFILE OF MEDICINAL PLANTS WITH HEALING ACTIVITY
MARKETED IN STREET MARKET IN REGION CENTRAL/NORTHERN OF PIAU
SOARES FILHO, J. M.
1,*
, ALVES, E. S.
1
, LIMA, P. P. S.
1
, MARTINS, L. G. A. N.
1
, ARAJO, J. L.
2
, BEZERRA, J. L.
2



185
1
Discentes do curso de Farmcia da Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET;
2
Docentes do curso de Farmcia da
Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET. *e-mail: labcam2@hotmail.com


Introduo
O comrcio de plantas medicinais constitui-se em uma alternativa de renda para muitas famlias do nordeste do Brasil.
Os produtos derivados das plantas medicinais tm afinidade muito grande com a agricultura familiar (HEIDEN et al.
2006).
A etnobotnica a cincia que estuda as relaes entre pessoas e plantas, sabendo-se que o estudo no Brasil de
especial importncia, por possuir uma das floras mais ricas do mundo e um considervel conhecimento tradicional.
Entre os elementos que constituem a grande biodiversidade, as plantas medicinais so consideradas a matria-prima
para fabricao de fitoterpicos e outros medicamentos (LOPES et al.; SOUZA et al., 2011). Os estudos etnobotnicos
no territrio brasileiro ainda so escassos, sendo de fundamental importncia as pesquisas sobre o conhecimento e uso
que as populaes locais fazem dos recursos naturais e a anlise detalhada do impacto de suas prticas sobre a
biodiversidade (LOPES et al., 2011). As pesquisas com plantas medicinais podem contribuir para o uso dos recursos
naturais e, principalmente, subsidiar indicadores para novas drogas no combate de diversas patologias (SOUZA et al.,
2011).

Objetivo
Realizar levantamento etnobotnico de espcies vegetais com atividade cicatrizante comercializadas em feiras livres
na regio centro/norte do Estado do Piau.

Material e Mtodos
O trabalho representou uma pesquisa na qual foram analisadas trs feiras-livres da regio centro/norte do estado do
Piau, onde se utilizou como principal tcnica metodolgica um questionrio semiestruturado. A coleta foi realizada
nos meses de agosto e setembro de 2012.
Inicialmente procederam-se visitas s feiras-livres em Teresina (Mercado Central e CEAPI) e em Campo Maior (Mercado
das Verduras) a fim de estabelecer contato com os raizeiros. Aps conversas informais, onde foram explanadas
claramente as intenes e metas da pesquisa, foram feitas as entrevistas semiestruturadas a fim de identificar as ervas
comercializadas nesses pontos de vendas.
A entrevista continha questes sobre os nomes populares de espcies usadas com atividade cicatrizante, assim como
informaes sobre o entrevistado, abordando aspectos sociais, como: escolaridade, idade e conhecimento adquirido.
Alm do questionrio, avaliaram-se tambm as feiras quanto a sua higienizao e disposio das plantas medicinais.

Resultados e Discusso
Os raizeiros entrevistados pertenciam a ambos os sexos, com faixa etria entre 50 e 61 anos. Com relao ao grau de
escolaridade, 33,4 % eram analfabetos, 33,3 % possuam o ensino fundamental incompleto e 33,3 % possuam o ensino
fundamental completo. Todos adquiriram o conhecimento sobre plantas medicinais provindos de seus pais.
De acordo com os dados obtidos, observaram-se a comercializao das espcies conhecidas popularmente como
ameixa, aroeira, barbatimo e caju com atividade cicatrizante pelos raizeiros entrevistados.
Quanto ao aspecto sanitrio, algumas feiras livres comercializavam plantas medicinais fechadas em sacos plsticos,
levando-se em conta que os feirantes mantm outras atividades comerciais como forma de complemento da renda
mensal.
Raizeiros tm sido identificados como parceiros no processo de interao e conhecimento das espcies vegetais,
tornando exequvel a sustentabilidade das plantas medicinais. A valorizao desse conhecimento colabora com a
necessidade de alavancar os estudos sobre plantas medicinais, tendo em vista a megabiodiversidade do Brasil ainda
no explorada.

Concluso
O levantamento etnobotnico evidenciou a comercializao das espcies ameixa, aroeira, barbatimo e caju para
cicatrizao. Essa pesquisa enfatiza a necessidade de validao das espcies referenciadas para o desenvolvimento de
novos fitoterpicos oriundo da biodiversidade brasileira.

Referncias
HEIDEN, G.; MACIAS, L.; BOBROWSKI, V. L.; IGANCI, J. R. V. Comercializao de carqueja por ervateiros da zona
central de Pelotas, Rio Grande do Sul. REVISTA DE BIOLOGIA E CINCIAS DA TERRA, v.6, n.2, p. 50-57, 2006.
LOPES, U. G. C. Plantas medicinais vendidas em feira livre no municpio de Paulo Afonso, Estado da Bahia: Um estudo
etnobotnico. In: X Congresso de Ecologia do Brasil. So Lourenco MG, 2011.
MARILIA Z. S.S.; LZARO R.S.A; MANIZA S.M. F. Levantamento sobre plantas medicinais comercializadas na feira livre
da cidade de Esperana PB. BioFar, v.5, n.1, p. 111-118, 2011.

Palavras-chave: Etnobotnico; Plantas Medicinais; Cicatrizante.




186
FA20 - AVALIAO DA SOLUBILIDADE DE FENOBARBITAL EM MEIOS TAMPES PARA
DELINEAMENTO DE ESTUDOS DE CINTICA DE LIBERAO IN VITRO

ASSESSMENT OF SOLUBILITY OF PHENOBARBITAL IN BUFFERS FOR DESIGN STUDIES
OF IN VITRO RELEASE KINETICS

FIGUEIREDO, K. A.
1*
, NEVES, J.K.O.
2
, SILVA, J.A.
2
FREITAS, R.M.
1
, CARVALHO, A.L.M.
1

1
Ps-graduao em Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Piau.
2
Ps-graduao em Cincias Farmacuticas - Universidade Estadual da Paraba.
*e-mail: kayo.figueiredo@hotmail.com

Introduo
O fenobarbital um barbitrico utilizado no tratamento de diferentes formas de epilepsia peditrica e estado de mal
epilptico (Figura 1). A administrao transdrmica de frmacos uma importante alternativa administrao oral. As
condies sink em estudos de liberao in vitro preconizam a utilizao de um volume de meio no inferior a trs
vezes o necessrio para formar uma soluo saturada do frmaco (DRESSMAN; KRMER, 2005).

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi selecionar um meio receptor para posterior estudo, segundo modelo de Franz, de cintica
de liberao in vitro de fenobarbital em nanocarreadores transdrmicos.













Procedimento experimental
Estudo de solubilidade: colocou-se um excesso de fenobarbital em tubo de ensaio contendo 3 mL dos meios tampo (n
= 3; T. fosfato pH 6,8 e 7,4 e T. borato pH 9,6 e associao destes com etanol - EtOH, laurilsulfato de sdio LSS e
polissorbato 80). Cada tubo foi agitado a 100 rpm durante 72 h a 372 C, centrifugando-se por 30 min a 3000 rpm em
seguida. Filtrou-se a amostra, transferindo-se, em seguida, alquotas do filtrado para balo volumtrico. Diluies em
T. borato pH 9,6 (mtodo da Farmacopia Brasileira) foram avaliadas de forma a manter escala de linearidade da
curva de calibrao (1 24 g/mL). As leituras foram realizadas em UV = 242 nm. Os dados foram analisados por
Anova one-way, seguido do teste de Bonferroni, com significncia estatstica de p<0,05. Interferncia
espectrofotomtrica: varreduras espectrofotomtricas foram realizadas em espectrofotmetro UV entre 200 e 400 nm.

Resultados e Discusso

Tabela 1. Solubilidade do fenobarbital em diferentes meios tampo. ***p<0,001 em relao aos grupos pH 6,8 e pH 7,4.
Anova one way, seguido do teste de Bonferroni.
Tampo pH 6,8 pH 7,4 pH 9,6
Tampo fosfato 2,40,09 2,600,31 -
Tampo fosfato, 10% EtOH 3,770,11 3,40,07 -
Tampo fosfato, 1% LSS 3,630,14 2,980,43 -
Tampo borato - - 8,781,35***
Tampo borato, 10% EtOH - - 10,450,55***
Tampo borato, 1% LSS - - 11,120,39***
Tampo borato, 10% EtOH, 1% LSS - - 10,980,26***
Tampo borato, 1% Polisso. 80 - - 11,190,12***
Tampo borato, 10% EtOH, 1% Polissorbato 80 - - 11,610,21***
Figura 1: Estrutura qumica do frmaco fenobarbital.




187
A solubilidade do frmaco foi semelhante em todos os meios utilizando-se pH 9,6 (Tabela 1). pH bsicos facilitam a
solubilidade do fenobarbital (pKa = 7,3) devido a sua converso a uma forma tautomrica ionizada, alm de aumentar
sua absortividade molar em relao a pH mais cidos (ROMER M; DONARUMA LG; ZUMAN, 1977; JELVEGHARI;
NOKHODCHI, 2009). O T. borato candidato para a realizao dos estudos de cintica de liberao in vitro, tendo em
vista que possibilita o atendimento s condies sink por melhor solubilizar o frmaco. Na varredura
espectrofotomtrica das solues T. borato, observou-se interferncia significativa dos tensoativos utilizados (ABS em
242 nm): meio T. borato+1% LSS (1,542); T. borato+1% LSS+Fenob (1,973); T. borato+1% Polissorbato 80 (4,0). Tal
interferncia no foi significativa quando se utiliza 10% EtOH como co-solvente: T. borato (0,002); T. borato+Fenob
(0,562); T. borato+10% EtOH (0,024); T. borato+10% EtOH+Fenob (0,602).

Concluso
O T. borato com 10% etanol foi considerado o mais favorvel como soluo receptora para o estudo de cintica de
liberao in vitro de fenobarbital, tendo em vista sua solubilidade apresentar-se dentro das condies sink exigidas
para o estudo e ainda no demonstrar interferncia significativa no mtodo de quantificao a ser utilizado.

Referncias
DRESSMAN, J.B., KRMER, J. Pharmaceutical dissolution testing. Londres: Taylor & Francis, 2005. p. 212.
JELVEGHARI, M., NOKHODCHI, A. Development and Chemical Stability Studies of Alcohol-Free Phenobarbital Solution
for Use in Pediatrics: a Technical Note. AAPS PharmSciTech. 9:939-43, 2009.
ROMER, M., DONARUMA, L.G., ZUMAN, P. Spectrophotometric and polarographic analysis for phenobarbital, N-
methyphenobarbital and N-methoxymethylphenobarbital in a mixture. Anal. Chim. Acta. 88:261-73, 1977.

Palavras-chaves: Fenobarbital; Meio tampo; Solubilidade; Espectrofotometria.

Agradecimentos: Farmcia Escola da UFPI e Curso de Farmcia-UFPI.


FA 21 - MEDICAMENTOS DA DOENA DE PARKINSON DISPENSADOS PELO
COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTNCIA FARMACEUTICA EM TERESINA- PIAU

DRUGS PARKINSON'S DISEASE BY THE EXEMPT SPECIAL COMPONENT OF
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE IN TERESINA-PIAU

ARAUJO, L.R.S.
1*
; SILVA, F.L.
1
; BARBOSA, T.J.A.
1
; ROSA, F.C.F.
1
;
LEITO, J.M.S.R.
1 ,
1-

Faculdade Santo Agostinho FSA
1
(Teresina, Piau) *e-mail: laurarosa_23@hotmail.com

Introduo
A Doena de Parkinson definida como distrbio neurolgico progressivo, caracterizado principalmente pela
degenerao das clulas (neurnios) da camada ventral da parte compacta da substncia negra e do lcus ceruleus. Tal
degenerao resulta na diminuio da produo de dopamina, produzindo um conjunto de sintomas caracterizados
principalmente por distrbios motores (MENESES, M.S. et al., 1996). Por ser uma doena progressiva, que usualmente
acarreta incapacidade grave aps 10 a 15 anos, com elevado impacto social e financeiro, particularmente na
populao mais idosa e apresentar um custo anual mundial com medicamentos em torno de 11 bilhes de dlares,
uma patologia assistida em programas do Ministrio da Sade (BRASIL, 2010).

Objetivos
Este trabalho tem o objetivo estabelecer o perfil farmacoteraputico de pacientes portadores da Doena de Parkinson
assistidos pelo Componente Especializado da Assistncia Farmacutica em Teresina Piau.

Procedimento Experimental
Realizou-se a anlise quantitativa e observou-se o perfil dos pacientes e medicamentos para o tratamento da Doena
de Parkinson, dispensados nos meses de janeiro a maro de 2013 pelo Componente Especializado da Assistncia
Farmacutica em Teresina.

Resultado e Discusso
Doena de Parkinson uma doena degenerativa cujas alteraes motoras decorrem principalmente da morte de
neurnios dopaminrgicos da substncia negra que apresentam incluses intracitoplasmticas conhecidas com
corpsculos de Lewy. Suas principais manifestaes motoras incluem tremor de repouso, bradicinesia, rigidez e
anormalidades posturais. Existem atualmente modos de interveno farmacolgica sintomtica como, a
levodopa/carbidopa ou levodopa/entacapona, agonistas dopaminrgicos, inibidores da monoamino oxidase B (MAO-B),



188
inibidores da catecol-O-metiltransferase (COMT), anticolinrgicos, antiglutamatrgicos, porem desses a levodopa o
principal medicamento, que um precursor da dopamina restaurando assim a dopamina perdina (GILMAN, 2007).
O estudo observou o perfil farmacoteraputico dos pacientes assistidos pelo Componente Especializado da Assistncia
Farmacutica em Teresina em tratamento com os medicamentos, amantadina e a entacapona. A amantadina um
frmaco de administrao oral com atividade antiparkisoniana, antidiscintica e antiviral. O seu papel como
antiparkinsoniano desempenhado atravs da promoo da liberao de dopamina, j a entacapona inibe a enzima
catecol-O-metil-transferase, responsvel pela eliminao do organismo de boa parte da levodopa administrada. Desta
forma, a entacapona permite uma reduo na dose diria de levodopa e uma melhora da resposta sintomtica no
tratamento da doena de Parkinson (VIANA, 2011).
O Componente Especializado atualmente atende 229 pacientes com doena de Parkinson, desses, 56,33% (129
pacientes), so tratados com entacapona e apresentam faixa etria entre 70 a 79 anos. Dos pacientes que usam
amantadina, apresentam faixa etria entre 60 e 69 anos. Essa diferena de faixa etria pode ser explicada pela ao
da conjunta da entacapona com a levodopa (medicamento no contemplado pelo Componente), uma vez que essa
combinao tem maior eficcia na fase avanada da doena, que se encontra entre os 70 e 79 anos de idade. A
amantadina eficaz no controle sintomtico da doena. Outro parmetro observado foi o nmero de pacientes
assistidos na capital piauiense, Teresina, apresentando 59,38% do total de medicamentos, amantadina e entacapona,
dispensados, isso se deve ao fato da maior e mais fcil acessibilidade dos usurios ao Componente Especializado, uma
vez que a central do mesmo se encontra na capital do estado (BRASIL, 2010).

Concluso
Atravs deste estudo, foi possvel observar o nmero e o perfil dos pacientes portadores da Doena de Parkinson que
so assistidos pelo Componente Especializado da Assistncia Farmacutica atravs da dispensao da amantadina e
entacapona, frmacos contemplados por este componente e recomendados pela literatura.

Referncias
MENESES, M.S.; TEIVE, H.A.G. Doena de Parkinson: aspectos clnicos e cirrgicos. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan;
1996.
VIANA, L.D. Compacto guia de medicamentos com cuidados de enfermagem. 1ed. So Paulo: Yendis; 2011.
GILMAN, A.G. As Bases farmacolgicas da Teraputica. 11 Ed. Rio de Janeiro: Mcgraw- Hill Interamericana, 2007.
BRASIL, MINISTRIO DA SADE. Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas da Doena de Parkinson. Portaria SAS/MS no
228, de 10 de Maio de 2010. Disponvel em:
http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pcdt_doenca_parkinson_livro_2010.pdf

Palavras-chaves: Doena de Parkinson; amantadina; entacapona.

FA22 - AVALIAO DE BULAS DE FITOTERPICOS: UM ESTUDO DE DOIS CASOS DE
Valeriana officinalis

ASSESSMENT OF HERBAL DIRECTIONS: A STUDY OF TWO CASES OF Valeriana
officinalis

MARTINS, L. G. A. N.
1,*
, CUNHA, T. S.
1
, ARAJO, L. L. T.
1
, SOARES FILHO, J. M.
1
, COELHO, M. L.
2
, BEZERRA, J. L.
2 -
1
Discentes do curso de Farmcia da Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET;
2
Docentes do curso de Farmcia da
Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET. *e-mail: laysagabrielaandrade@hotmail.com


Introduo
A bula constitui no principal material informativo sobre o medicamento em relao ao paciente-usurio. No que diz
respeito normatizao, a ANVISA publicou a RDC 95 e a RDC 47, que regulamenta o texto de bula de medicamentos
fitoterpicos e obriga a indstria farmacutica a adequar as bulas com uma linguagem especifica para o paciente com
a inteno de uma melhor compreenso quanto ao modo de uso e possveis riscos (BRASIL, 2008). Estudos anteriores
verificaram que a prevalncia de erros nos textos das bulas em comparao com diferentes fabricantes (LEITE et
al., 2010).

Objetivos
Tendo em vista, a importncia da bula para o paciente e para o profissional de sade, bem como sua fiscalizao e
atualizao pela ANVISA fornecendo ao usurio segurana e eficcia, descreveu-se neste estudo uma anlise das bulas
presentes em fitoterpicos base de Valeriana officinalis.

Materiais e Mtodos



189
O presente trabalho avaliou as adequaes das bulas de 2 medicamentos fitoterpicos com princpio ativo Valeriana
officinalis que foram : Sonopiran fabricado por Marjan Indstria e Comrcio Ltda e VALERIANA EC fabricado porAs
Ervas Curam Indstria Farmacutica Ltda. Seguindo as normas exigidas pela RDC N 95, de 11 de dezembro de 2008 e a
RDC 47, de 08 de setembro de 2009.


Resultados e Discusso
Tabela 1. Resultados anlise bula Sonopiran
Nome comercial e principio ativo Adequado a RDC n95
Medicamento fitoterpico Adequado a RDC n95
Formas Farmacuticas Adequado a RDC n95
Via de Administrao Oral Adequado a RDC n95
Apresentao Adequado a RDC n95
Composio Adequado a RDC n95
Peso, volume lquido ou quantidade de unidades, conforme o caso No adequado a RDC n95
Nomenclatura botnica oficial: Valeriana officinalisL. Adequado a RDC n95
Nomenclatura popular: Valeriana Adequado a RDC n95
Famlia: Valerianaceae Adequado a RDC n95
Parte da planta utilizada: raiz Adequado a RDC n95
Informaes ao paciente Adequado a RDC n95
Informaes tcnicas aos profissionais de sade Adequado a RDC n95

Tabela 1. Resultados anlise bula VALERIANA EC
Nome comercial e principio ativo Adequado a RDC n95
Medicamento fitoterpico Adequado a RDC n95
Formas Farmacuticas Adequado a RDC n95
Via de Administrao Oral Adequado a RDC n95
Apresentao Adequado a RDC n95
Composio No adequado a RDC n95
Peso, volume lquido ou quantidade de unidades, conforme o caso Adequado a RDC n95
Nomenclatura botnica oficial: Valeriana officinalisL. Adequado a RDC n95
Nomenclatura popular: Valeriana Adequado a RDC n95
Famlia: Valerianaceae Adequado a RDC n95
Parte da planta utilizada: raiz Adequado a RDC n95
Informaes ao paciente No adequado a RDC n95
Informaes tcnicas aos profissionais de sade No adequado a RDC n95
Aps a anlise da bula do medicamento Sonopiran apresentou um percentual de 7,69% de inadequaes, enquanto a
anlise da bula do medicamento Valeriana EC apresentou um percentual de 23,07% de inadequaes.
Concluso
Os resultados obtidos com este estudo mostram que, embora exista uma legislao especfica para os medicamentos
fitoterpicos no Brasil, ainda verificam-se produtos disponveis no mercado no compatveis com a legislao. Este fato
sugere a necessidade de uma fiscalizao mais apurada para o cumprimento dos requisitos exigidos pela lei.

Referncias
LEITE, T.C.C.; BRANCO, A. Anlise das bulas de medicamentos base de Ginkgobiloba L. RevCincFarm Bsica Apl.,
2010;31(1):83-87.

Palavras-chaves: Fitoterpicos; Bulas; Legislao.


FA23 - QUAL A INFLUNCIA DA PROPAGANDA NA AQUISIO DE MEDICAMENTOS
POR PACIENTES HIPERTENSOS?

WHAT INFLUENCE OF ADVERTISING IN THE ACQUISITION OF DRUGS IN
HYPERTENSIVE PATIENTS?

TRAESEL, L.C.; FREITAS, R.M.
Curso de Graduao em Farmcia da Universidade Federal do Piau.



190

Introduo
Os fatores que influenciam o uso de medicamentos so muitos e esto interrelacionados. Podemos citar, entre outros
aspectos, a forma como a populao compreende e conceitua as doenas e os tratamentos, bem como a presso do
fabricante sobre os mdicos e usurios, gerando uma tenso entre a necessidade sanitria dos medicamentos e a
necessidade de expanso constante do mercado. Ademais, a informao e a propaganda promocional de medicamentos
podem influenciar em grande medida a forma pelo qual eles so utilizados (LAGE et al., 2005).

Objetivos
O presente trabalho teve como objetivo mostrar a influncia da propaganda de medicamentos na aquisio de
medicamentos por pacientes hipertensos, com base na literatura encontrada nas bases de dados.

Procedimento experimental
A partir da questo formulada, pesquisou-se em trs bases de dados: Scientific Electronic Library Online (SCIELO),
Literatura Latino-Americana e do Caribe em Cincias da Sade (LILACS) e Science direct. Foram utilizadas as seguintes
palavras-chaves uso racional, propaganda de medicamentos e hipertenso. Os critrios de incluso definidos
para a pesquisa foram artigos de peridicos publicados em portugus, ingls e espanhol, textos completos e com os
resumos disponveis nas bases de dados selecionadas, no perodo compreendido entre 2002 a 2012. Como critrios de
excluso foram adotados os seguintes parmetros no utilizar dissertaes, teses, monografias, livros, resumos de
anais em eventos, textos em outros idiomas diferentes daqueles citados. Os artigos foram selecionados inicialmente a
partir da leitura dos ttulos. A partir desta primeira seleo foi feita a leitura dos resumos e, por fim, a anlise dos
artigos na ntegra, sendo utilizados para o estudo somente os que trouxessem evidncias que pudessem responder ao
questionamento.

Resultados e Discusso
Ao final da pesquisa foram obtidos 13 artigos para serem estudados. Com a leitura dos mesmos, observou-se que
84,61% dos artigos mostravam a necessidade de uma regulao na propaganda de medicamentos, j que a maioria
delas omite informaes importantes ao paciente, como reao adversa, efeito colateral e contra indicao,
totalizando 69,23% dos artigos que alertavam deste problema. Dos artigos analisados nesta pesquisa, 53,84% nos
mostraram que o grande problema das propagandas est na falta de informao ou na omisso das mesmas. Pode ser
verificado tambm o interesse da indstria farmacutica na propaganda de medicamentos, que visa somente os seus
interesses, como aumento das vendas e consequentemente o aumento dos lucros (SOARES, 2008).

Concluso
Ao fim desta reviso integrativa, o que pode ser concludo que existe uma influncia da propaganda da aquisio de
medicamentos, o que pode ser um grande problema para a populao de hipertensos, uma vez que uma doena que
exige cuidado com a medicao e qualquer descuido ou o uso inadequado dos medicamentos pode causar agravamento
da situao do paciente.

Referncias
LAGE, E.A.; FREITAS, M.I.F; ACURCIO, F.A. Informao sobre o medicamento na imprensa: uma contribuio para o uso
racional? Rev. Cinc. sade coletiva, v. 10, p. 133-139, 2005.
SOARES, J.C.S. Quando o anncio bom todo mundo compra. O Projeto Monitorao e a propaganda de
medicamentos no Brasil. Rev. Cinc. Sade Coletiva, v.13, p. 641-649, 2008.

Palavras-chaves: Hipertenso; Propaganda de medicamentos; Uso racional.

FA 24 - AVALIAES FSICO-QUMICAS DE DIFERENTES SOLUES PARA PEELING
MDIO PREPARADAS EM FARMCIAS DE TERESINA-PI

PHYSICO-CHEMICAL ASSESSMENT OF DIFFERENT SOLUTIONS FOR MEDIUM
PEEL PREPARED AT PHARMACIES FROM TERESINA-PI

LOPES, G. L. N.
1*
, OLIVEIRA, L. S. A.
1
, OLIVEIRA, V. M. V.
1
, ARAJO, L. F. L.
1
, SOARES, L. M.
1
, MOURA, A. S.
1


Acadmicos de Farmcia - Farmcia Escola UFPI / NTF/ Universidade Federal do Piau
*e-mail: glaucialaisnl@yahoo.com.br

Introduo



191
Os peelings qumicos constituem uma injria pele ou uma forma acelerada de esfoliao
induzida por agentes custicos, com vrias indicaes. So classificados como superficiais, mdios e profundos.
(BAGANTIN et al; 2009). O cido tricloroactico (ATA) tem ao custica. usado em concentraes acima de 30% no
condiloma acuminato, verrugas xantelasma e em peellings. (BATISTUZZO et al; 2005).

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi realizar a anlise qualitativa e quantitativa de diferentes solues para peeling (ATA a
30%) preparadas em cinco farmcias magistrais de Teresina-PI.

Procedimento experimental
Preparao das amostras: A amostra padro (P) foi formulada na Farmcia Escola UFPI, na forma de soluo aquosa
de ATA a 30%, para ser comparada as formulaes oriundas das farmcias magistrais de Teresina-PI. As amostras foram
identificadas da seguinte forma: A, B, C, D e E. Caractersticas Organolpticas: Foram observadas as caractersticas
organolpticas (odor, cor) das solues de ATA a 30%. Potencial Hidrogeninico: Mediu-se o pH das diferentes amostras
(10 mL) com o auxlio de um potencimetro (Bel engineering W3B). Varredura espectrofotomtrica: Realizou-se a
leitura das amostras, na faixa de 190-300 nm, por espectrofotometria ultravioleta (UV-VIS), com o objetivo de
identificar o perfil espectrofotomtrico do ATA. Doseamento: Foi utilizado o mtodo de titulao por neutralizao
cido-base, segundo a Farmacopeia Brasileira 5 Ed., para determinar a concentrao de ATA nas amostras. Todos os
procedimentos foram realizados em triplicata.

Resultados e Discusso
As caractersticas organolpticas do ATA a 30% foram as seguintes: soluo incolor e de odor caracterstico. Alm disso,
todas as amostras adquiridas eram lmpidas e no possuam partculas suspensas ou indcios de instabilidade. Em
relao ao pH, todas as amostras avaliadas possuam o pH aproximadamente 1,00, demonstrando a acidez do ATA. Na
varredura espectrofotomtrica, observou-se que todas as amostras obtiveram o mesmo perfil espectrofotomtrico da
amostra P (Figura 2), com isso, ficou comprovado que todas as amostras possuam o ATA. Por fim, a soluo A
apresentou teor de ATA igual a 28,90%; B, 34,58%; C, 28,72%; D, 28,72%; E, 30,07%. A especificao do doseamento
estipula um valor mnimo de 90,0% e mximo de 110,0% da soluo padro. (F. BRAS. V, 2010). Portanto de acordo com
a figura 1 a soluo B apresentou o valor de concentrao acima do permitido.


Figura 1: Concentrao em porcentagem Figura 2: Varredura espectrofotomtrica
das diferentes amostras de ATA. na faixa 190-300 nm das diferentes amostras
de ATA.

Concluso
Os testes realizados comprovaram que a substncia presente nas solues era de fato o ATA e que as caractersticas
fsico-qumicas no diferiram da soluo padro. Entretanto a amostra B, no ensaio de doseamento, apresentou
concentrao acima do limite aceito pela farmacopeia. Solues para peeling requerem uma ateno especial na
preparao, pois uma variao de concentrao inesperada, devido o ATA apresentar um fator de deslocamento em
gua, pode comprometer a segurana e eficcia do medicamento.

Referncias
BATISTUZZO, J. A. O.; ITAYA, M.; ETO, Y. Formulrio Mdico-Farmacutico. 2 ed. So Paulo: Tecnopress, 2005,
p.386.
BAGANTIN, E.; HASSUN, K.; TALARICO, S. Reviso sistemtica sobre peelings. Surgical & Cosmetic Dermatology. So
Paulo v. 1, n. 1, 2009, p.37-46.
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Farmacopeia Brasileira, volume 2. 5 ed. Braslia: Anvisa, 2010.



192

Palavras-chaves: peeling; cido triclocoactico; controle de qualidade.

Agradecimentos: Farmcia Escola UFPI / NTF e Prof. Dr. Andr Luis Menezes Carvalho, coordenador da Farmcia
Escola UFPI / NTF.

FA26 - UM ESTUDO SOBRE BULAS DE FITOTERPICOS COM PRINCPIO ATIVO Cynara
scolymus

A STUDY ON DIRECTIONS FOR USE WITH PRINCIPLE OF HERBAL ASSETS Cynara
scolymus

ARAJO, L. L. T.
1
*, TEIXEIRA, L. M. A.
1
,

LIMA, R. P.
1
, PEREIRA, R. N. S.
1
, PEREIRA, F. A. R.
1
, BEZERRA, J. L.
2

1
Discentes do curso de Farmcia da Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET;
2
Docentes do curso de Farmcia da
Faculdade de Tecnologia de Teresina CET;
*e-mail: luanaleticia22@yahoo.com.br

Introduo
Fitoterpico, segundo a RDC n48, de 16 de maro de 2004 da Anvisa o medicamento obtido empregando-se
exclusivamente matrias-primas ativas vegetais. Conforme a legislao vigente, a bula deve informar a parte utilizada
da planta, a composio do medicamento, indicando a relao real, em peso ou volume, da matria prima vegetal
usada e a correspondncia em marcadores ou princpios ativos, quando conhecidos.

Objetivo
Estudar e avaliar a qualidade das bulas de medicamentos fitoterpicos em relao s informaes especficas exigidas
pela legislao de medicamentos fitoterpicos.

Procedimento Experimental
O presente trabalho estudou e avaliou as adequaes das bulas de 5 medicamentos fitoterpicos com princpio ativo
Cynara scolymus que foram: ALCACHOFRA COMPOSTA VITAMED, Alcachofra fabricado por (aspen PHARMA),
ALCACHOFRA fabricado por (herbarium), ALCAGEST (MDC Pharma) e ALCACHOFRA EC. Seguindo as normas exigidas pela
RDC N 95, DE 11 DE DEZEMBRO DE 2008.

Resultados
Quando comparadas as 5 bulas de medicamentos fitoterpicos com princpio ativo Cynara scolymus, RDC N 95, DE 11
DE DEZEMBRO DE 2008, pde-se perceber na grande maioria omisso de informao e tambm informaes em
desacordo com a RDC, ou seja, contm mais informaes do que o necessrio.

Tabela 1. Resultados do estudo e anlise das bulas de Cynara scolymus
ALCACHOFRA COMPOSTA VITAMED 66% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA (ASPEN PHARMA) 43% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA (HERBARIUM) 3% em desacordo com a RDC N 95
ALCAGEST (MDC PHARMA) 54% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA EC 49% em desacordo com a RDC N 95

As bulas dos fitoterpicos Alcachofra (aspen pharma), Alcagest (mdc pharma) e Alcachofra ec alm de omitirem
informaes importantes ao paciente, tambm concedem informaes desnecessrias com a RDC N 95, DE 11 DE
DEZEMBRO DE 2008. A bula que melhor representa os medicamentos fitoterpicos com princpio ativo cynara scolymus
a alcachofra herbarium, com apenas 3% relacionados a desacordos da legislao.

Concluso
Conclui-se que no momento atual, em que a produo de medicamentos fitoterpicos, vem sendo considerada como
uma importante alternativa para o desenvolvimento da indstria farmacutica nacional, esperar-se-ia qualidade nas
informaes apresentadas aos usurios. No entanto, os resultados obtidos neste trabalho indicam que as informaes
apresentadas nas bulas dos medicamentos fitoterpicos so incompletas e, em muitos casos, desrespeitam a legislao
vigente.

Referncias



193
BRASIL- Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. - RDC N 95, DE 11 DE DEZEMBRO DE 2008. Disponvel em:. Acesso
em 28 Novembro de 2012 .

RESOLUO-RDC N. 48, DE 16 DE MARO DE 2004, no http://e-legis.anvisa.gov.br; Acesso 24 de Dez de 2008.

Palavras-chaves: Alcachofra; Bulas; Fitoterpicos;

FA26 - UM ESTUDO SOBRE BULAS DE FITOTERPICOS COM PRINCPIO ATIVO Cynara
scolymus

A STUDY ON DIRECTIONS FOR USE WITH PRINCIPLE OF HERBAL ASSETS Cynara
scolymus

ARAJO, L. L. T.
1
*, TEIXEIRA, L. M. A.
1
,

LIMA, R. P.
1
, PEREIRA, R. N. S.
1
, PEREIRA, F. A. R.
1
, BEZERRA, J. L.
2
-
1
Discentes do curso de Farmcia da Faculdade de Tecnologia de Teresina - CET;
2
Docentes do curso de Farmcia da
Faculdade de Tecnologia de Teresina CET;
*e-mail: luanaleticia22@yahoo.com.br

Introduo
Fitoterpico, segundo a RDC n48, de 16 de maro de 2004 da Anvisa o medicamento obtido empregando-se
exclusivamente matrias-primas ativas vegetais. Conforme a legislao vigente, a bula deve informar a parte utilizada
da planta, a composio do medicamento, indicando a relao real, em peso ou volume, da matria prima vegetal
usada e a correspondncia em marcadores ou princpios ativos, quando conhecidos.

Objetivo
Estudar e avaliar a qualidade das bulas de medicamentos fitoterpicos em relao s informaes especficas exigidas
pela legislao de medicamentos fitoterpicos.

Procedimento Experimental
O presente trabalho estudou e avaliou as adequaes das bulas de 5 medicamentos fitoterpicos com princpio ativo
Cynara scolymus que foram: ALCACHOFRA COMPOSTA VITAMED, Alcachofra fabricado por (aspen PHARMA),
ALCACHOFRA fabricado por (herbarium), ALCAGEST (MDC Pharma) e ALCACHOFRA EC. Seguindo as normas exigidas pela
RDC N 95, DE 11 DE DEZEMBRO DE 2008.

Resultados
Quando comparadas as 5 bulas de medicamentos fitoterpicos com princpio ativo Cynara scolymus, RDC N 95, DE 11
DE DEZEMBRO DE 2008, pde-se perceber na grande maioria omisso de informao e tambm informaes em
desacordo com a RDC, ou seja, contm mais informaes do que o necessrio.

Tabela 1. Resultados do estudo e anlise das bulas de Cynara scolymus
ALCACHOFRA COMPOSTA VITAMED 66% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA (ASPEN PHARMA) 43% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA (HERBARIUM) 3% em desacordo com a RDC N 95
ALCAGEST (MDC PHARMA) 54% em desacordo com a RDC N 95
ALCACHOFRA EC 49% em desacordo com a RDC N 95

As bulas dos fitoterpicos Alcachofra (aspen pharma), Alcagest (mdc pharma) e Alcachofra ec alm de omitirem
informaes importantes ao paciente, tambm concedem informaes desnecessrias com a RDC N 95, DE 11 DE
DEZEMBRO DE 2008. A bula que melhor representa os medicamentos fitoterpicos com princpio ativo cynara scolymus
a alcachofra herbarium, com apenas 3% relacionados a desacordos da legislao.

Concluso
Conclui-se que no momento atual, em que a produo de medicamentos fitoterpicos, vem sendo considerada como
uma importante alternativa para o desenvolvimento da indstria farmacutica nacional, esperar-se-ia qualidade nas
informaes apresentadas aos usurios. No entanto, os resultados obtidos neste trabalho indicam que as informaes
apresentadas nas bulas dos medicamentos fitoterpicos so incompletas e, em muitos casos, desrespeitam a legislao
vigente.

Referncias



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BRASIL- Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. - RDC N 95, DE 11 DE DEZEMBRO DE 2008. Disponvel em:. Acesso
em 28 Novembro de 2012 .
RESOLUO-RDC N. 48, DE 16 DE MARO DE 2004, no http://e-legis.anvisa.gov.br; Acesso 24 de Dez de 2008.

Palavras-chaves: Alcachofra; Bulas; Fitoterpicos;

FA 27 - PREPARO DO COMPLEXO DE INCLUSO DO ()BORNEOL/-CD POR SPRAY
DRYING.

PREPARATION OF INCLUSION COMPLEX OF ()BORNEOL/-CD BY SPRAY DRYING.

ROCHA, M.S.
1*
, SILVA FILHO, J.C.
2
, OLIVEIRA, A.P.
3
, DE LIMA, S.G.
4
Ncleo de Tecnologia Farmacutica UFPI
1*
, Doutorando RENORBIO
2
, Campus Universitrio Amlcar Ferreira Sobral
UFPI
3
, Departamento de Qumica UFPI
4

*e-mail: farmrocha@gmail.com
Introduo
()Borneol (BN) um lcool bicclico monoterpenide que tem sido amplamente utilizada na indstria alimentos e na
medicina tradicional da China e da ndia. Entretanto, durante o perodo de armazenagem lentamente degradado a
cnfora, um produto de toxicidade bem mais acentuada. Alm disso, sua baixa solubilidade em gua dificultam sua
aplicao tecnolgica (SU et al., 2012). Estas caractersticas podem ser melhoradas atravs da formao do complexo
de incluso com ciclodextrinas (CD).

Objetivos
O objetivo deste trabalho foi preparar o complexo de incluso do BN com -CD por spray drying e sua caracterizao
por espectroscopia de absoro no infravermelho (FTIR-ATR) e por calorimetria exploratria diferencial (DSC).

Procedimento Experimental
Quantidades equimolares de BN e -CD foram solubilizadas em etanol PA e em gua destilada aquecida a 45 C,
respectivamente. A soluo de BN foi adicionada soluo de -CD sob agitao com o auxlio de uma agitador
magntico, por 90 minutos, seguida de secagem por spray drying (BUCHI B-290), sob as seguintes condies:
temperatura de entrada 105 C, presso de entrada 0,9 bar e fluxo da amostra de 3 mL/min. Calculou-se o rendimento
e armazenou em dessecado at a realizao das anlises. Paralelamente foi preparada uma mistura fsica (MF) entre o
BN e -CD por simples triturao com o auxlio de um gral com pistilo. Os espectros foram obtidos na regio do
infravermelho em um espectrmetro Vertex 70 (Bruker). As curvas de DSC foram obtidas em um aparelho da TA
Instruments DSC-2920, com atmosfera de nitrognio de 50 mL/min e razo de aquecimento de 10 C/min, na faixa de
temperatura de 30 a 300 C.

Resultados e Discusso
O CI formado apresentou-se como um p fino, com um rendimento de 72%, sendo considerado um bom rendimento
para um processo piloto, em funo do teor de slidos presentes na disperso (RAMOS, 2006). Analisando o espectro de
FTIR do BN (Figura 1), observa-se na regio da impresso digital bandas caractersticas de CH e CO, estas bandas esto
bastante reduzidas no CI e deslocadas para regio de maior frequncia, fornecendo indcios da formao do CI, atravs
da formao de ligaes de hidrognio entre o BN e a CD (SU et al. 2012).
Figura 1: FTIR-ATR da -CD, BN, MF e CI. Figura 2: Curva DSC da -CD, BN, MF e CI.
30
40
50
60
70
80
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000
10
20
30
40
50
60
70
80
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000
T
r
a
n
s
m
i
t

n
c
i
a

(
%
)
CD BN
T
r
a
n
s
m
i
t

n
c
i
a

(
%
)
Numero de onda (cm
-1
)
MF
Numero de onda (cm
-1
)
CI

-45
-40
-35
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
5
50 100 150 200 250 300
E
x
o
F
l
u
x
o

d
e

c
a
l
o
r

(
W
g
-
1
)
Temperatura (C)
CD
BN
MF
CI




195
Analisando a curva DSC da -CD (Figura 2) observa-se um acentuado pico endotrmico em 123 C provocado pela perda
de gua presente no interior de sua cavidade (WANG et al., 2011). Na curva DSC do BN observa-se um pico
endotrmico em 213C caracterstico do seu ponto de fuso. J a curva DSC do CI apresenta um padro bastante
diferente, com a reduo da intensidade do pico endotrmico em 123C, indicando que parte da gua presente na -
CD foi deslocada pelo BN, devido a sua maior afinidade pela cavidade hidrofbica da -CD (WANG et al., 2011),
sugerindo a formao do complexo de incluso. Alm disso, o pico endotrmico caracterstico da fuso do BN
desapareceu, indicando uma maior estabilidade do CI quando comparado ao BN livre.

Concluses
Os resultados deste trabalho mostram que o uso do spray drying foi eficiente no preparo do complexo de incluso entre
o BN e a -CD e que as tcnicas de FTIR e DSC podem ser utilizadas na sua caracterizao.

Referncias
RAMOS, M. F. S. Desenvolvimento de microcpsulas contendo a frao voltil de copaba por spray-drying: estudo
de estabilidade e avaliao farmacolgica. [Tese] Ribeiro Preto: UNIVERSIDADE DE SO PAULO, 2006.
SU, J. Y. et al. Formation of beta-Cyclodextrin Inclusion Enhances the Stability and Aqueous Solubility of Natural
Borneol. J Food Sci, v.77, n.6, p.658-664, 2012.
WANG, J. et al. Physicochemical and release characterisation of garlic oil--cyclodextrin inclusion complexes. Food
Chem, v.127, p.1680-1685, 2011.
Palavras-chave: ()Borneol; -Ciclodextrina; Complexo de incluso; Spray drying.
Suporte Financeiro: UFPI, CNPq

FA28 - PROVVEL MECANISMO ENVOLVIDO NO EFEITO VASORRELAXANTE INDUZIDO
POR GARCINIELIPTONA FC

PROBABLE MECHANISM UNDERLYING THE GARCINIELLIPTONE FC-INDUCED
VASORELAXANT EFFECT

REZENDE-JNIOR, L.M.
1
; MOURA, L.H.P.
1
; COSTA-JNIOR, J.S.
2
, CIT, A.M.G.L.
3
, OLIVEIRA, A.P.
1
, ARCANJO, D.D.R.
1,*
-
1
Ncleo de Pesquisas em Plantas Medicinais UFPI;
2
Departamento de Qumica IFPI;
3
Departamento de Qumica
UFPI. *e-mail: daniel.arcanjo@ufpi.edu.br

Introduo
Na busca por compostos biologicamente ativos nas sementes de Platonia insignis Mart., foi relatado um par
tautomrico de um acilfluoroglucinol poliprenilado denominado garcinieliptona FC (GFC), um composto que apresenta
atividade antioxidante in vitro (COSTA-JNIOR et al., 2011).
Em estudo prvio, GFC induziu um efeito vasorrelaxante em anis de artria mesentrica pr-contradas com
fenilefrina de forma independente de endotlio vascular, enquanto que, sobre pr-contraes induzidas em meio
despolarizante por KCl 80 mM, se observou apenas um efeito mximo de aproximadamente 15% na maior concentrao
(LUSTOSA et al., 2011). Esse relato indica uma ao direta da GFC sobre o msculo liso vascular.

Objetivos
Dessa forma, o presente estudo objetiva investigar os provveis mecanismos de ao envolvidos na resposta
vasorrelaxante induzida pela garcinieliptona FC em anis de artria mesentrica isolados de ratos.
OH
O H
O
OH
O
O
OH
O H
O
O
O
O H
1
1a

Figura 1: Estrutura da garcinieliptona FC (1/1a: par tautomrico).

Procedimento experimental
Todos os protocolos foram aprovados pelo Comit de tica em Experimentao Animal da UFPI (No. 76/2010). Foram



196
utilizados ratos Wistar machos (Rattus norvegicus), peso entre 250-300 g, provenientes do Biotrio do NPPM/UFPI,
mantidos sob condies de controle de temperatura (24 2 C) e ciclo claro-escuro de 12 horas, tendo livre acesso a
alimentao e gua. Anis de artria mesentrica (2 - 3 mm) foram mantidos em soluo de Tyrode (pH 7,4, 37 C,
0,75 gf), aeradas com carbognio (95% O
2
+ 5% CO
2
) e fixadas a um transdutor de fora acoplado a um sistema de
aquisio de dados (AECAD 1604, AQCAD 2.1.8, AVS Projetos, SP, Brasil). Avaliou-se o efeito vasoconstrictor induzido
por concentraes cumulativas de fenilefrina (FEN) na presena de concentraes isoladas de GFC (3 10
-6
, 3 10
-5
e 3
10
-4
M). Realizou-se ainda um protocolo experimental para obteno de uma curva cumulativa para CaCl
2
(10
-6
10
-2

M) em meio nominalmente sem clcio com GFC (3 10
-4
M) pr-incubada. Para avaliar a participao dos estoques de
clcio intracelulares, em soluo de Tyrode livre de clcio (EDTA 1,0 mM), preparaes foram pr-tratadas com GFC (3
10
-8
, 3 10
-6
e 3 10
-4
) antes da induo de contrao transiente com FEN 10
-5
M. As curvas foram obtidas atravs de
regresso no-linear, e utilizou-se teste t de Student para avaliar a significncia entre as mdias. As diferenas
entre os valores foram consideradas estatisticamente significantes quando p < 0,05.

Resultados e Discusso
A pr-incubao de GFC foi capaz de reduzir a vasoconstrico induzida por FEN (E
mx
= 75,04 1,71***; 74,89 2,16***
e 34,74 1,75***, respectivamente, n=5) de maneira dependente de concentrao. Em meio despolarizante
nominalmente sem Ca
2+
, observou-se uma reduo estatisticamente significativa do valor de pD
2
(controle = 3,6
0,026 e GFC = 3,13 0,09**) na vasoconstrico induzidas pela adio cumulativa de CaCl
2
, sem diminuio do efeito
mximo. Tal achado sugere que a GFC tambm possa interferir no fluxo de clcio pela membrana plasmtica em
elevadas concentraes. Em meio livre de Ca
2+
, GFC (3x10
-8
, 3x10
-6
e 3x10
-4
M) interferiu na mobilizao deste on dos
estoques intracelulares, atenuando as contraes transientes induzidas por FEN 10
-5
M (E
mx
=

98,20 4,83%; 85,81
3,44%** e 82,15 4,39%**, respectivamente).

Concluso
GFC apresentou efeito vasodilatador dependente de concentrao e reduziu vasoconstrico induzida por fenilefrina,
provavelmente interferindo na liberao de clcio dos estoques intracelulares sensveis fenilefrina e, em altas
concentraes, no influxo de clcio atravs da membrana plasmtica das clulas musculares lisas.

Referncias
COSTA-JNIOR, J.S.; FERRAZ, A.B.F.; BARROS FILHO, B.A.; FEITOSA C.M.; CIT A.M.G.L.; FREITAS R.M.; SAFFI J.
Evaluation of antioxidant effects in vitro of Garcinielliptone FC isolated from Platonia insignis Mart. Journal of
Medicinal Plants Research. Vol. 5, no. 2, pp. 293-299, 2011.
LUSTOSA, A.K.M.F; FERREIRA FILHO, E.S.; COSTA-JUNIOR, J.S.; OLIVEIRA, R.C.M.; OLIVEIRA, A.P.; ARCANJO, D.D.R.;
CIT, A.M.G.L. Garcinielliptone FC isolated from seeds of Platonia insignis Mart. promotes vasorelaxant effect on rat
superior mesenteric artery. In: XX Congresso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina, 2011, Fortaleza-CE. Resumos,
2011.
Palavras-chave: Vasorelaxante; Artria mesentrica; Clcio; Fenilefrina.

Suporte Financeiro: UFPI, IFPI, FAPEPI e CAPES.

FA29 - PHARMACEUTICAL CARE UNITS IMPLANTATION: A STRATEGY FOR IMPROVING
HEALTH CARE IN CEAR

FIRMINO, P.Y.M.
1
, OLIVEIRA, B.E.
1
, ROMERO, N.R.
1
, REIS, H.P.L.C.
1
, SILVA, L.I.M.M.
1
, FONTELES, M.M.F.
1 * 1
Center of
Studies in Pharmaceutical Care Universidade Federal do Cear. *e-mail: martafonteles@yahoo.com.br
Introduction
Since its definition in 1990, Pharmaceutical Care (PC) has been considered an area of interest for many pharmacists
worldwide, including in Brazil. In order to develop PC practice in Cear state, the Center of Studies in Pharmaceutical
Care (CEATENF) placed in Federal University of Cear was set up for promoting the teaching, training and social and
clinical researches in PC area, linking academy with scientific methods, health services and community/society. In this
context, a strategy used by CEATENF was to structure Pharmaceutical Care Units (PCU) in different health care levels
in Fortaleza.

Objective



197
This work aimed to describe the PCU characteristics and clinical results obtained in each one since 2008.1 to 2012.2.

Methods
The PCU were planned and implanted according to the structure, process and results indicators described by
Donabedian
1
. Initially, after situational analysis, it was decided to start the PC activities in specific types of patients,
especially those with asthma, hypertension and HIV/AIDS. Each PCU adopted the Dder method for
pharmacotherapeutic follow-up of patients (PF)
2
. The Drug Related Problems (DRP) were classified according to the
2
nd
Granada Consensus (2002)
3
. The influence of PC services on patients quality of life (QoL) was evaluated through
questionnaire validated by Ciconelli et al.
4
. For patients with hypertension, MINICHAL questionnaire was adopted
5
.
The QoL questionnaires were applied at the beginning and the end of each PF. For comparisons, the statistical
significance considered was p<0.05.The indicators to the scientific production and human sources formation obtained
from all PCU structured were pointed out.

Results and Discussion
From 2008 until this moment, 3 PCU were successfully implanted: the PCU-Dr. Anastcio Magalhes Health Care Unit
(PCU-AM), PCU-University Pharmacy (PCU-UP) and the PCU-Medical Specialties Center Jos de Alencar (PCU-JA).
Another PCU is being structured in a public institution as well: the PCU-Messejana Hospital (PCU-MH). This PCU is
focused on asthma in adults. Since 2010, 32 asthmatic patients have been followed-up. Table 1 shows the main
characteristics of the acting PCU and the results related to the number of patients attended, DRP detected and
classified, Pharmaceutical Interventions (PI) and the influence of the PF on the patients QoL.

Table 1. Main characteristics and clinical results indicators of the PCU implanted
Description and indicators PCU-AM
(2008-2012)
PCU-UP (2010-
2012)
PCU-JA (2008-
2012)
Health Care Level Primary Primary Secondary
Focus Hypertension Hypertension HIV+/AIDS
N of patients assisted 153 77 100
N of DRP 436 237 519
N of PI 316 420 590
QoL evaluation
a
+ + +
a
Quality of life (9 months of PF): no influence (-); positive influence (+)

About the scientific production related to these PCU and human sources trained: 1. Abstracts presented in Congress
(n=18); 2. Manuscripts submitted (n=4); 3. Work of Pharmacy Graduation Course Conclusion (n=7); 4. Article published
in periodics (n=1); 5. Post-Graduation students (degree: Master, n=3; Doctorate, n=1); 6. Masters degree dissertation
(n=1); 7. Undergraduate students acting in the PCU (n=9).

Conclusion
The strategy of PCU development seems to be feasible in our city as scenario of practice to pharmaceutical care.
According to our findings, secondary health care level, particularly, might be a good choice for carrying out
pharmacotherapeutic follow-up of patients.

References
DONABEDIAN, A. Evaluating the Quality of Medical Care. Milbank Mem F Quart. 44, 1966.
MACHUCA, M., et al. Metodo Dader. Guia de Seguimento Farmacoterapeutico. Granada. Universidad de Granada,
2003.
COMIT DE CONSENSO. Segundo Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados con Medicamentos. Ars
Pharmaceutica, 43. 2002.
CICONELLI, R. M., et al. Traduo para lngua portuguesa e validao do questionrio SF-36. Ver Bras Reumat. 39,
1999.
SCHULZ, R. B., et al. Validao do Mini-Questionrio de Qualidade de Vida em Hipertenso Arterial (MINICHAL)
para o Portugus (Brasil). Arq Bras Card. 90, 2008.

Keywords: Pharmaceutical Care; Pharmaceutical Care Units; Results indicators.

Financial Support: CNPq, CAPES, INCT_if, PREX/UFC.

FA 30 - CHEMICAL CHARACTERIZATION AND OBTAIN STANDARDIZED EXTRACTS
FROM Tagetes erecta Carlos Marigold USED TO COMBAT DENGUE




198
LEITE, P.T.S.
1*
, EVANGELISTA, I.C.M.
1
, ANDRADE, F.L.
1
, MOURA, A.K.S.
2
, CIT, A.M.G.L.
2
, CARVALHO, M.G.F.M.
1
,

1
Biochemistry and Pharmacology - UFPI,
2
Departament of chemistry UFPI. *email:tercio_p@hotmail.com

Introduction
The essential oil of T. erecta has larvicidal activity against the vector of dengue (MARQUES, 2011), esquitossoomicidal
(TONUCI, 2012), antioxidant (PREZ et al., 2006). Besides, the essential oil of leaves inhibited the growth of Fusarium
oxysporum and Trichophyton mentagrophytes and the mycelial growth of Pythium aphanidermatatum (KISHORE, 1991)
(RAI, 1999). There were no researches found about the effect of Tagetes erectas essential oil against the dengue
virus.

Objectives
Based on the above considerations, the current project has as objective to investigate the components of the essential
oil extracted of aerial parts of Tagetes erecta.

Figure 1: Leaf Tagetes erecta popularly known as marigold (Personal Archive).

Experimental procedure
A voucher specimen (TEPB28326) was deposited in the Graziela Barrosos herbary, of Ncleo de Referncia em Cincias
Ambientais do Trpico Ecotonal do Nordeste TROPEN and your growth and gathering were done in the Ncleo de
Plantas Aromticas e Medicinais (NUPLAM) of Universidade Federal do Piau (UFPI) in Teresina, Piau. Fresh leaves of
Tagetes erecta were cut in small pieces and then submitted to hydro-distillation for 4 hours. The essential oil of T.
erectas leaves were analyzed by Gas chromatographymass spectrometry Shimadzu GC-17/MS QP5050A, in the SCAN
mode. The chromatography column used was J&W Scientific DB-5HT( 30 m x 0,25 mm x 0,1m); helium was used as
carrier gas in a flow rate of 1,0 ml/min and the injected samples volume was 0,1 l. The mass spectra were obtained
by electronic impact of 70 eV. For the analysis of essential oil obtained from the leaves the oven temperature was
programmed as follows: initial temperature of 50 C during 0,5 min followed by a increase of 5,0C/min till 180C
holding for 4,0 min, increasing after from 10C/min till 260C, holding for 10 min. The identification of the essential
oil components of Tagetes erectas leaves was based on its retention rates and comparing with those who were
reported in the literature, in relation to a homologous series of n-alkanes.

Results and Discussion
The chemical composition of essential oil of Tagetes erecta leaves, determined by GC-MS, revealed the presence of 10
compounds, relative to the present peaks in the chromatogram. The main constituents are piperitone (41,62%),
ocimene (isomer) (18,70%), limonene (16,40%), -terpinolene (7,29%) and trans-caryophyllene (5,33%). The major
constituent, piperitone, presents larvicidal and insecticidal activity against Callosobruchus maculates (KETOH, G. K. et
al., 2006). The limonene presents antioxidant activities (AHMAD, 2012).

Conclusion
Compounds like piperitone, ocimene and limonene were found in the sample at relatively high percentages. The
constituents found in the essential oil from the leaves of T. erecta are according to those reported in the literature.

References
AHMAD, S.; BEG, Z. H. Hypolipidemic and antioxidant activities of thymoquinone and limonene in atherogenic
suspension fed rats. Food Chemistry, 2012.
KETOH, G. K. et al. Comparative effects of< i> Cymbopogon schoenanthus</i> essential oil and piperitone on< i>
Callosobruchus maculatus</i> development. Fitoterapia, v. 77, n. 7, p. 506-510, 2006.
KISHORE, N.; DWIVEDI, R. Fungitoxicity of the essential oil of Tagetes erecta l. against Pythium aphanidermatum fitz.
the dampingoff pathogen. Flavour and fragrance journal, v. 6, n. 4, p. 291-294, 1991
MARQUES, M. M. et al. Larvicidal activity of Tagetes erecta against Aedes aegypti. Journal of the American Mosquito
Control Association, v. 27, n. 2, p. 156-158, 2011.
PREZ GUTIRREZ, R.; HERNNDEZ LUNA, H.; HERNNDEZ GARRIDO, S. Antioxidant activity of Tagetes erecta essential
oil. Journal of the chilean chemical Society, v. 51, n. 2, p. 883-886, 2006.



199
RAI MK, ACHARYA D. Screening of some asteraceous plants for antimycotic activity. Compositae Newsletter,
Stockholm, 1999, 34: 37-43
TONUCI, L. R. et al. In vitro schistosomicidal effects of the essential oil of Tagetes erecta. Revista Brasileira de
Farmacognosia, v. 22, n. 1, p. 88-93, 2012

Keywords: Tagetes erecta, essential oil, leaves.


FA31 - PREPARO E CARACTERIZAO DO COMPLEXO DE INCLUSO DO LEO
ESSENCIAL DE Croton zehntneri Pax et Hoffm. COM -CD POR COPRECIPITAO

SILVA, R.M.1*, MOURA, L.C.B.1, AGUIAR, U.N.2, ROCHA, M.S.3, DE LIMA, S.G.1,2 1Departamento de Qumica UFPI,
2Ps-graduao em Cincias Farmacutica UFPI, 3Ncleo de Tecnologia Farmacutica UFPI, *raiane.q1@gmail.com

Introduo
Croton zehntneri Pax et Hoffm., conhecida popularmente como canelinha, uma espcie aromtica do Nordeste
brasileiro, usada na medicina popular como sedativo, estimulante de apetite e no alvio dos distrbios intestinais
(COSTA et al., 2008). O leo essencial de C. zehntneri (OECZ) possui como principal constituinte o estragol (COSTA et
al. 2008). Sua estabilidade trmica e solubilidade aquosa podem ser melhoradas com a utilizao das ciclodextrinas
(CD).

Objetivos
O objetivo deste trabalho foi preparar o complexo de incluso do OECZ com -CD e sua caracterizao por
espectroscopia de absoro no infravermelho (FTIR-ATR) e por calorimetria exploratria diferencial (DSC).

Procedimento Experimental
O material vegetal (folhas) foi coletado do municpio de Simes PI, a exsicata foi depositada no Herbrio da UFPI. O
leo essencial das folhas frescas (cerca de 250g) foi obtido por hidrodestilao, utilizando aparelho tipo Clevenger,
por um perodo de trs horas. O OECZ foi analisado por CG-EM (Shimadzu GC-17A/MS QP5050A), EI, 70 eV (MEDEIROS,
et al., 2012). O CI foi preparado de acordo com o mtodo de coprecipitao descrito por Bhandari et al. (1998). Os
espectros foram obtidos na regio do infravermelho, utilizando acessrio para Reflectncia Total Atenuada. As curvas
de DSC foram obtidas em atmosfera de nitrognio, na faixa de temperatura de 30 a 300 C.

Resultados e Discusso
A anlise por CG-EM permitiu a identificao de 100% dos constituintes integrados. Os principais componentes
identificados foram: eucaliptol (1,44 %), estragol (92%), espatulenol (5,57%), outros (1,0%). Por FTIR-ATR observa-se
uma alterao na frequncia de absoro das bandas caractersticas do OECZ e da -CD quando comparamos com a sua
mistura fsica e seu complexo de incluso (Figura 1), sugerindo uma interao entre as duas molculas (WANG et al.,
2011). Analisando a curva DSC da -CD (Figura 2) observa-se um acentuado pico endotrmico em 120 C, provocado
pela perda de gua presente no interior de sua cavidade. Este pico est bastante reduzido na curva DSC do CI
sugerindo a formao do complexo com o OECZ, observa-se ainda a reduo da intensidade dos picos caractersticos do
OECZ, sugerindo uma maior estabilidade do OECZ complexo quando comparado ao OECZ livre.







200
Concluso
A anlise por CG-EM do OECZ permitiu a identificao de 100% dos constituintes integrados, sendo o estragol seu
constituinte majoritrio (92%). J as anlises por FTIR-ATR e DSC nos permitem inferir que ocorreu a formao do
complexo de incluso.

Referncias
BHANDARI, B.R. et al. Lemon oil to -cyclodextrin ratio effect on the inclusion efficiency of - cyclodextrin and the
retention of oil volatiles in the complex. J. Agric. Food Chemistry, v.46, p.1494-1499, 1998.
COSTA, J.G.M. da et al. Composio qumica e avaliao da atividade antibacteriana e toxicidade do leo essencial
de Croton zehntneri (variedade estragol). Rev. bras. farmacogn. v.18, n.4, p.583- 586, 2008.
MEDEIROS, L.B.P. et al. Chemical constituents and evaluation of cytotoxic and antifungal activity of Lantana
camaraessential oils. Braz J of Pharmacog, 22 (6): 1259-1267, Nov./Dec. 2012
WANG, J. et al. Physicochemical and release characterisation of garlic oil--cyclodextrin inclusion complexes. Food
Chem., v. 127, p. 1680-1685, 2011.

Palavras-chaves: Canelinha; -Ciclodextrina; Complexo de incluso; Croton zehntneri.

Suporte Financeiro: UFPI, CNPq


FA 32 - IN SILICO PREDICTION OF NEW DRUGS TO CHEMOTHERAPY OF ANTIMONIAL
RESISTANT Leishmania PARASITES

ROCHA, F.T.A.
1,*
; ALMEIDA, V.P.A
1
; RUIZ, J. C.
2
; BEVERLEY, S.M.
3
; MURTA, S.M.F.
2
; LIARTE, D.B.
1

1 - Federal University of Piau, Teresina, Piau, Brazil. * thyagoabreu@hotmail.com 2 - Laboratory of Cellular and
Molecular Parasitology, Ren Rachou Research Center - FIOCRUZ, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil. 3 - Washington
University in Saint Louis, USA.

Introduction
The classical treatment of leishmaniasis requires the administration of toxic drugs and poorly tolerated. The
pentavalent antimonials - meglumine antimoniate (Glucantime) and sodium stibogluconate (Pentostam) - are
compounds used in first-line treatment of leishmaniasis, however, parasite resistance significantly reduces the efficacy
of these conventional drugs (TIUMAN, et al. May 2011). Thus, new approaches are developed and implemented to
supply that need, highlighting in this study the bioinformatic as essential in search for new therapeutic tools,
comparable to the importance of ethnopharmacology (BERNARD et al., 2001).

Objective
This approach search encounters differentials drugs for treatment of Leishmaniasis starting from in silico prediction
using different data from DNA microarrays from Leishmania spp. and database of drug targets and Leishmania
proteome.

Methodology
Amino acid sequences from microarray studies and protein targets obtained from DrugBank 3.0 database were
compared using BLAST algorithm. The microarray results were analyzed separately according to type of DNA sample
(genomic gDNA or transcriptomic cDNA); Leishmania population, (Wild-type WTS or antimonial resistant SbR) and
parasite specie (LIARTE & MURTA, 2010; LIARTE, 2010). Drug targets were classified according to its pharmacological
nature. These data were compiled in a new local database and used for drug target prediction.

Results and Discussion
Was possible find drugs that interact exceptionally with molecular targets selective, products of
transcription/translation related to drug resistance phenotype (up/down regulation of genes associated) in both assays
from DNA microarrays in resistant variety (SBR) (. Among the drugs that interact with the molecular targets shown in
Table 01, there are amino acids, primary metabolites, and many chemical compounds not employed with
pharmacological purpose, being performed a selection of characterized drugs and applicable in therapy, highlighting 2
substances (1 single metabolites and 2 drugs) interact to proteins up or down regulated identified in both genomic and
transcriptomic microarrays.




201
Table 01. Drugs found that relate to targets proteics of the coding regions identified by microarray DNA genomic
(gDNA) and transcriptomic (cDNA), presented in absolute numbers in the species L.brasiliensis and L.infantum.

SPECIE MICROARRAYS N OF DRUGS TARGETS
gDNA em WTS 66 42
L.braziliensis cDNA em WTS 125 80
gDNA em SbR 29 21
cDNA em SbR 152 83
gDNA em WTS - -
L.infantum cDNA em WTS 593 297
gDNA em SbR 11 02
cDNA em SbR 558 132


Conclusion
In this approach was possible identify drugs and molecular targets exclusively related to resistant phenotype antimony,
using bioinformatics tools by providing new directions in drug research.
Bibliographic Reference
BERNARD, P.; SCIOR, T.; DIDIER, B.; HIBERT, M.; BERTHON, J.Y. Ethnopharmacology and bioinformatic combination for
leads discovery: application to phospholipase A2 inhibitors. Phytochemistry. v. 58. p.865-874, 2001.
LIARTE, D.B. Anlise genmica e transcriptmica de populaes de Leishmania brasiliensis sensveis e resistentes aos
antimoniais. 2010. 185 f. Tese (Doutorado em Cincias)- Centro de Pesquisas Ren Rachou- Fundao Oswaldo Cruz,
Belo Horizonte.
LIARTE, D.B.; MURTA, S. M. F. Selection and phenotype characterization of potassium antimony tartrate-resistant
populations of four New World Leishmania species. Parasitology Research, v. 107, p. 205-212, 2010.TIUMAN, T.S,
SANTOS, A.O, NAKAMURA, T.U, DIAS FILHO, B.P., NAKAMURA, C.V. Recent advances in leishmaniasis treatment.
International Journal of Infectious Diseases. V. 15, p. 525-532, 2011.

Financing: CNPQ, UFPI, FAPEPI, TDR-WHO.

Key- words: Leishmaniasis, Drug Resistance, Bioinformatics, Microarrays.

FA 33 - AVALIAO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DA BLENDA
POLIMRICA BASE DA GOMA DE CAJUEIRO

IN VITRO EVALUATION OF THE ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF THE POLYMER BLEND
BASED CASHEW GUM

MENDES, R.M.B
1*
, MELO, I.E.M.S
2
, NBREGA, F. P
3
, MEDEIROS,A.C.D
3
, FREITAS, R.M
1
, LEITE, C.M.S.
1

1
Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Piau.
2
Departamento de Qumica Universidade Federal do Piau
3
Laboratrio de Desenvolvimento e Ensaios de Medicamentos Universidade Estadual da Paraba.
*e-mail: rosanamyryan@hotmail.com

Introduo
A goma do caju um heteropolissacardeo exsudato da rvore cajueiro (Anacardium occidentale L.), que apresenta
atividade antimicrobiana (TORQUATO et al., 2004).

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana in vitro da blenda polimrica base da goma do
cajueiro, contendo os seguintes constituintes: goma do caju (GC), pectina (PEC) e polixido de etileno (PEO), por meio
da determinao da concentrao inibitria mnima.

Procedimento experimental
Foram preparadas solues aquosas dos constituintes, nas seguintes propores em massa: 100%GC, 100%PEC, 100%PEO
e 50%GC/50%PEC/3%PEO. A tcnica empregada foi a microdiluio em caldo, proposta pelo Clinical Laboratory
Standards Institute (CLSI, 2010), para as cepas padro American Type Culture Collection (ATCC) de Escherichia coli
(25922), Staphylococcus aureus (25923), Pseudomonas aeruginosa (27853) e Klesbisiela pneumoniae (4352), utilizando
caldo Meller-Hinton, como meio de cultura.




202
Preparao da suspenso microbiana: foi obtida transferindo a cultura crescida sobre o meio inclinado, com ala
estril, para um tubo de ensaio contendo 3 mL de soluo salina estril. A soluo preparada foi diluda, a fim de
obter-se uma preparao microbiana com uma concentrao final entre 106 UFC/mL. Determinao da Concentrao
inibitria Mnima: foram distribudos 100 L de caldo Meller Hinton nos orifcios das placas de microdiluio,
contendo 96 cavidades. Em seguida, foram realizadas diluies seriadas a partir da retirada de uma alquota de 100 L
da cavidade mais concentrada para a cavidade sucessora. Nos orifcios de cada coluna foram dispensadas alquotas de
10 L do inculo correspondente a cada cepa ensaiada, na concentrao de 106 UFC/mL. As microplacas foram
incubadas a 36 1 C durante 24 horas. A leitura para determinao da CIM foi feita a partir do mtodo visual, onde
foi considerada a formao ou no de aglomerados de clulas no fundo da cavidade da placa. Considerou-se como CIM,
a menor concentrao do produto em teste capaz de produzir inibio visvel sobre o crescimento das cepas utilizada.
Para confirmao da presena de microrganismos viveis nas concentraes no inibitrias, foi dispensada uma
alquota de 10 L do corante Rezasurina em todas as cavidades da placa, 24 horas aps a incubao, com mudana de
colorao para as amostras viveis. Foram utilizados como controle positivo os frmacos cefalotina, para S. aureus e
gentamicina, para E. coli, P. aeruginosa e K. pneumoniaea.

Resultados e Discusso
Os resultados demonstraram que todas as cepas microbianas tiveram seus crescimentos inibidos por 100GC, sendo mais
efetiva para E. coli - 125 g/L (Tabela 1). A PEC apresentou inibio no crescimento apenas de E. coli at a
concentrao de 500 g/L. O terceiro componente da blenda, PEO, isoladamente, no apresentou atividade para P.
aeroginosa, no entanto com a blenda composta por GC/ PEC/ PEO obteve-se o resultado mais expressivo na inibio da
cepa de E. coli, inibindo at a concentrao de 62,5 g/L. Polissacardeos de exsudatos so produzidos como
mecanismo de defesa das plantas contra o estresse causado por injrias fsicas ou ataque microbiano (CUNHA; PAULA;
FEITOSA, 2009). Dessa forma sendo a goma do cajueiro um exsudato natural, atribui-se a mesma a principal atividade
antimicrobiana, conforme comprovado nos resultados obtidos.
Tabela 1. Concentrao inibitria mnima de goma caju, pectina, poli (xido de etileno) e blenda goma de cajueiro
GC/ pectina PEC/ poli (xido de etileno (PEO).

Tabela 1. Concentrao inibitria mnima de goma caju, pectina, poli (xido de etileno) e blenda goma de cajueiro
GC/ pectina PEC/ poli (xido de etileno (PEO).










S: staphylococcus; P: Pseudomonas; K: Klebsiela; E: Escherichia; N/A: nenhuma atividade.
Concluso
Considerando a atividade antimicrobiana in vitro que a blenda polimrica, e seu principal constituinte, goma do
cajueiro, apresentaram principalmente sobre as linhagens de E. coli, pode ser sugerido que mais pesquisas sejam
realizadas visando conhecer o mecanismo de ao dessa composio, bem como a determinao de sua potencialidade
teraputica no tratamento de leses cutneas, atravs de estudos in vivo.

Referncias
CUNHA, P.L.R.; PAULA, R.C.M.; FEITOSA, J.P.A. Polissacardeos da biodiversidade brasileira: uma oportunidade de
transformar conhecimento em valor econmico. Qum. Nova. 32:649-660, 2009.
TORQUATO, D. S.; FERREIRA M. L.; S, G. C.; BRITO, E. S.; PINTO, G. A. S; AZEVEDO, E. H. F. Evaluation of
antimicrobial activity of cashew tree gum. World J. Microb. & Biotec. 20:505507, 2004.

Palavras-chaves: Blenda polimrica; goma do cajueiro; atividade antimicrobiana.

Apoio Financeiro: CAPES, FAPEPI e CNPq

FA34 - PERFIL DOS PACIENTES ATENDIDOS NA FARMCIA DE MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS UNIDADE METROPOLITANA TERESINA QUE FAZEM USO DE
RALOXIFENO 60 mg PARA TRATAMENTO DE OSTEOPOROSE

Amostras
(g/L)
S. aureus P. aeruginosa K. pneumoniae E.coli
GC 250 500 250 125
PEC N/A N/A N/A 500
GC/PEC/PEO 256 500 N/A 62,5
PEO 512 N/A 500 500




203
PROFILE OF PATIENTS SERVED IN EXCEPTIONAL DRUG PHARMACY UNIT
METROPOLITAN TERESINA THAT MAKE USE OF RALOXIFENE 60 mg FOR TREATMENT
OF OSTEOPOROSIS

VILELA, S.S.
1
, REIS, A.C.P..
2
, SILVA, A K. P
3
., CARRIAS, F. P.O
4
, RIBEIRO, K. S
5
.
1
Acadmica do curso de Farmcia
Faculdade Santo Agostinho.
*

e-mail: sama.ravi@hotmail.com.br

Introduo
Segundo a Organizao Mundial de Sade, a osteoporose pode ser definida como uma desordem esqueltica
caracterizada por reduo da resistncia ssea e o aumento da suscetibilidade a fraturas. Estima-se que 13% a 18% das
mulheres acima de 50 anos e 3% a 6% dos homens na mesma faixa etria, apresentem osteoporose. (BRASIL, 2002).
Para a preveno e tratamento desta patologia, h varias opes no hormonais que podem ser utilizadas, com
eficcias estabelecidas. Uma dessas opes o Raloxifeno, um modulador seletivo do receptor de Estrognio, que age
como antagonista do Estrognio no tecido mamrio e no endomtrio e agonista estrognio no osso. (VAILATI, 2007).

Objetivos
Este trabalho tem como objetivo traar um perfil dos pacientes diagnosticados com osteoporose que so atendidos na
Farmcia de Medicamentos Excepcionais na unidade metropolitana de Teresina que fazem uso do Raloxifeno 60 mg
como indicao teraputica.

Metodologia
Os dados disponibilizados como fonte de pesquisa foram levantamentos estatsticos colhidos junto Farmcia de
Medicamentos Excepcionais unidade metropolitana de Teresina, localizada rua 24 de janeiro Centro. Obteve-se o
perfil dos pacientes que fazem uso do Raloxifeno no tratamento de osteoporose. O foco principal do estudo foram
mulheres na faixa etria de 50 a 79 anos e que so domiciliadas na cidade de Teresina-PI.

Resultados e Discusso
A partir da anlise dos dados coletados na Farmcia de Medicamentos Excepcionais do Piau, observou-se que de um
universo de 398 pacientes com diagnstico de osteoporose com cadastro ativo no referido estabelecimento, 313 fazem
tratamento farmacolgico a base do frmaco Raloxifeno 60 mg. Verificou-se que 293 dos pacientes relacionados nesta
pesquisa so domiciliados em Teresina e, que, destes, 226 so usurios do medicamento Raloxifeno 60 mg.
A maioria absoluta dos pacientes diagnosticados com osteoporose do sexo feminino, somam 396 pacientes (99,50%) e,
entre estas, 352 (88,38%) encontram-se na faixa etria entre 50 e 79 anos. Em relao ao nmero de diagnosticadas na
faixa etria citada, que fazem uso do Raloxifeno 60 mg so 286 (91,34%)

Concluso
A partir de dados colhidos junto Farmcia de Medicamentos Excepcionais de Teresina observou-se que os pacientes
diagnosticados com osteoporose que adquirem o frmaco Cloridrato de Raloxifeno na mesma so em sua maioria
(99,50%) do sexo feminino e esto na faixa etria de 50 a 79 anos de idade (88,38%).


Referncias
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. Protocolo clinico e Diretrizes Terapeuticas: ,Osteoporose (Bifosfonados, Calcitonina,
Carbonato de clcio,VitaminaD, Estrgenosou Raloxifeno).Portaria SAS\MS n470,de 23 de julho de 2002.
KAYATH, Marcia I.;Raloxifeno e osteoporose :Reviso de um novo modulador Seletivo do Receptor de Estrognio. Escola
Paulista de Medicina.Universidade Federal de So Paulo.Arquiro Bras. EndocrinalMetab.vol 43 n6 dezembro de 1999.
SILVA, Penildon. Farmacologia , 8.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
VAILATI, Beatriz.; Efeito do raloxifeno e baixa dose de 17B estradiol percutneo nos sintomas climatricos e
endomtrio-ensaio clnico randomizado e controlado com placebo: Programa de ps-graduao em medicina: cincias
mdicas.Faculdade de Medicina\ Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, dezembro de 2007.

Palavras-chaves: osteoporose, Raloxifeno, Climatrio

FA36- ANLISE DAS EMBALAGENS DE DROGAS VEGETAIS COMERCIALIZADAS NUMA
CIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA SEGUNDO A LEGISLAO ATUAL

ANALYSIS OF DRUG PACKAGING PLANT CITY MARKETED IN SOUTH OF SANTA
CATARINA BY LAW TODAY



204
MLLER, S. D
1
*; FERNANDES, F. C
1
; SILVA, J. F
1
.

1
Laboratrio de Farmacognosia. Curso de Farmcia, Universidade do Sul de Santa Catarina/UNISUL, Tubaro SC, Brasil.
*simonydavet@hotmail.com

Introduo
O aumento do consumo de produtos extrados das plantas medicinais sem orientao do profissional de sade traz
como consequncia o uso irracional destes, podendo causar danos sade da populao humana, visto isso, a Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) publicou atravs da Resoluo da Diretoria Colegiada, a RDC 10/10, que
preconiza regulamentar a produo e dispensao de drogas vegetais de acordo com as informaes de uso tradicional.

Objetivo
O objetivo principal deste trabalho foi verificar a conformidade das informaes contidas nas embalagens e/ou folheto
informativo de drogas vegetais, listadas pelo Anexo I da RDC 10/10 que so comercializadas em Farmcia e Drogarias
em uma cidade do sul de Santa Catarina.

Material e Mtodos
Esta pesquisa foi conduzida nas seguintes etapas: na primeira etapa atravs de consultas a rgos competentes, sendo
a Vigilncia Sanitria e ao Conselho Regional de Farmcia de Santa Catarina, foi verificado o nmero de
estabelecimentos farmacuticos existentes na cidade de Tubaro SC (n= 64), bem como um aprofundamento no
conhecimento da Legislao vigente. Na segunda etapa os proponentes deste trabalho fizeram um levantamento
presencial das drogas vegetais contidas no anexo I da RDC 10/10 e comercializadas nas Farmcias e Drogarias da cidade
de Tubaro SC, o nmero de diferentes drogas vegetais listadas na RDC 10/10 e encontradas nas farmcias foram 19,
sendo elas: alcachofra (n=2), boldo (n=5), camomila (n=6), capim cidreira (n=6), carqueja (n=1), cscara sagrada (n=2),
cavalinha (n=2), chapu de couro (n=1), erva doce (n=5), espinheira santa (n=2), guaco (n=1), hortel (n=1), laranjeira
(n=1), malva (n=4), marcela (n=2), melissa (n=3), poejo (n=1), quebra pedra (n=2) e sene (n=2), num total de 49
amostras. Na sequncia, foram adquiridas as amostras e iniciou-se a construo e alimentao do banco de dados do
programa EpiData para finalmente submeter os resultados a anlise estatstica descritiva.

Resultado e Discusso
Diante dos dados obtidos atravs desse estudo, foi possvel identificar que nenhuma das 49 embalagens de drogas
vegetais analisadas que so comercializadas nas farmcias e drogarias da cidade de Tubaro SC, apresentaram todos
os requisitos preconizados pela ANVISA. Isso provavelmente se deve ao fato de que as empresas produtoras dessas
drogas tm at um ano para se adequar as normas da RDC 10/10 aps inspeo. Como a legislao entrou em vigor em
maro de 2010, nem todas as indstrias de drogas vegetais devem ter sido inspecionadas, comercializando esses
produtos, ainda de acordo com as legislaes anteriores.
Concluso
A falta das informaes e orientaes quanto ao consumo de drogas vegetais pode comprometer a sade e a qualidade
de vida da populao humana, pois j se tem conhecimento de que algumas drogas vegetais podem interagir com
medicamentos se utilizadas de forma inadequada. Cabe ressaltar a importncia da atuao do profissional
farmacutico, junto aos rgos competentes, na produo, inspeo e dispensao destes produtos, j que este
profissional, durante sua formao acadmica, possui as bases tericas e prticas atribuindo-lhe a competncia de
atuar nesta rea.

Referncias
BRASIL, Ministrio da Sade. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Resoluo RDC n 10 de 09 de Maro de 2010.
Dispe sobre a notificao de drogas vegetais junto Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) e d outras
providncias. Disponvel em: <www.anvisa.gov.br> Acesso: 20 de out de 2012.

Palavras-chaves: Droga Vegetal, Plantas Medicinais, Embalagens, ANVISA, RDC 10/10.

FA37 - AVALIAO DA TOXICIDADE AGUDA E DAS ALTERAES BIOQUMICAS E
HEMATOLGICAS EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM ESTRAGOL

EVALUATION OF ACUTE TOXICITY AND BIOCHEMICAL AND HEMATOLOGICAL
CHANGES IN MICE TREATED WITH ESTRAGOLE

LIMA, T.F.
1
, ANDRADE, T.C.B
2*
, GOMES JUNIOR, A.L.
2
, LIMA, S.G.
3
, FREITAS, R.M.
2




205
1
Acadmico do curso de Farmcia UFPI.
2
Departamento de Bioqumica e Farmacologia -CCS-UFPI, Programa de Ps
Graduao em Cincias Farmacuticas.
3
Departamento de Qumica -CCN-UFPI, Programa de Ps Graduao em
Cincias Farmacuticas.*e-mail: thalliacastelo@hotmail.com

Introduo
O estragol um dos principais componentes do leo essencial de Crton zehntneri ( OECz).Na literatura j foram
relatadas algumas atividades para este constituinte como antimicrobiana , antiinflamatria , antioxidante, dentre
outras, o que confere a esse composto uma possvel utilizao como frmaco.Com o objetivo de avaliar a toxicidade
aguda do estragol foram administrados em camundongos (n= 12),via oral, dose nica em concentraes crescentes (3,
4 e 5g/Kg) para a avaliao de seu Screening Hipocrtico.No perodo de 30 minutos de anlise do Screening
Hipocrtico evidenciou efeito depressor sobre os parmetros atividade geral, resposta ao toque, reflexo de
endireitamento e tnus do corpo. Manifestaes estas que reverteram espontaneamente nas primeiras 24 h de
observao. Os parmetros hematolgicas no sofreram alteraoes relevantes.Entretanto os parmetros bioqumicos
sofreram um aumento no AST e ALT,o que pode ser sugestivo de hepatotoxicidade.

Objetivos
Para o estragol j foram descritas atividades biolgicas, tais como antimicrobiana, antiinflamatria, antioxidante
dentre outras, o que confere a esse constituinte uma possvel utilizao como frmaco. No presente trabalho ser
avaliado a toxicidade aguda sobre os parmetros bioqumicos e hematolgicos de camundongos adultos tratados por via
oral com estragol, com o intuito de que este venha a ser utilizado como molcula de partida para a sntese de novos
frmacos.

Procedimento Experimental
Animais: Foram utilizados, por experimento, camundongos Swiss machos com 2 meses de idade e com peso variando
entre 25 a 30 g, provenientes do Biotrio Central do Centro de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Piau. Os
animais receberam gua e dieta (Labina

) ad libitum e foram mantidos sob condies controladas de iluminao (ciclo


12 h claro/escuro) e temperatura (25 2 C). O projeto foi aprovado pelo Comit de tica em Experimentao com
Animais da Universidade Federal do Piau (n090/2012).
Administrao das Drogas: As substncias selecionadas para o estudo sero administradas por via oral nas seguintes
concentraes 3, 4 e 5g/kg. A preparao da soluo de uso manter proporo de 1:1 (estragol : tween 80). Nos
experimentos de Triagem farmacolgica, todos os animais sero observados diariamente durante 14 dias e ser
registrado o nmero de animais mortos dia/dia, para avaliao de eventuais efeitos de toxicidade aguda.
Toxicidade aguda: Para a determinao da toxicidade aguda do estragol foram utilizados camundongos separados em
grupos de 12 animais por tratamento, mantidos em jejum prvio de 12 h antes dos ensaios. Neste experimento ser
avaliado o Screening Hipocrtico, conforme metodologia descrita por MALONE & ROBICHAUD (1962).
Screening Hipocrtico: Simultaneamente aps a administrao do estragol, procedeu-se a observao das unidades
experimentais no tempo de 0 e 30 minutos, com o objetivo de quantificar-se os efeitos destes sobre os parmetros: a)
Estado de conscincia e disposio (aparncia geral, frnito vocal, irritabilidade); b) coordenao motora (atividade
geral, resposta ao toque, resposta ao aperto de cauda, contoro abdominal, marcha, reflexo de endireitamento); c)
tnus muscular (tnus das patas, tnus do corpo, fora para agarrar, ataxia); d) reflexos (auricular, corneal); e)
atividade do sistema nervoso central (tremores, convulses, estimulaes, fenmeno de Straub, sedao, hipnose,
anestesia); f) atividade do Sistema Nervoso Autnomo (lacrimao, ptosis, mico, defecao, piloereo, hipotermia,
respirao). Estudo da toxicidade aguda do estragol em parmetros bioqumicos e hematolgicos: Trinta e seis
camundongos correspondendo a trs grupos (n=12/grupo) foram tratados, por via oral, com estragol nas doses de 3, 4 e
5g/kg

emulsionado em Tween 80 0,05% dissolvido em soluo salina 0,9%, respectivamente. Por sua vez, o grupo
controle foi tratado com veculo (Tween 80 0,05% dissolvido em soluo salina 0,9%). Aps 14 dias do tratamento
agudo, os animais foram anestesiados com pentobarbital sdico (40 mg kg
-1
, i.p.) e em seguida foi feita coleta de
sangue por rompimento do plexo retro-orbital com auxlio de capilar de vidro (WAYNFORTH, 1980). O sangue foi
acondicionado em dois tipos de tubo, um com anticoagulante EDTA(cido etilenodiamino tetra-actico)para
determinao dos parmetros hematolgicos e o outro, sem anticoagulante, para obteno do soro para avaliao dos
parmetros bioqumicos. Para anlise bioqumica, o material foi centrifugado a 3500 rpm durante 10 minutos e, em
seguida, determinados os parmetros glicose, uria, creatinina, aspartato aminotransferase (AST), alanina
aminotransferase (ALT) colesterol total, triglicerdeos, fosfatase alcalina (ALP), bilirrubinas total e direta, protenas
totais e cido rico. Os ensaios foram realizados em aparelho automtico Labmax 240 com sistemas comerciais da
LABTEST

. Os valores para eritrcitos, leuccitos, plaquetas, hemoglobina, hematcrito e os ndices hematimtricos


volume corpuscular mdio (VCM), hemoglobina corpuscular mdia (HCM) e concentrao de hemoglobina corpuscular
mdia (CHCM) foram determinados imediatamente aps a coleta por meio do analisador automtico de clulas
hematolgicas Advia 120/hematology (Siemens). A contagem diferencial de leuccitos foi realizada em extenses



206
coradas com May-Grnwald-Giemsa. Em cada ensaio, 100 clulas foram analisadas e contadas (MALONE, 1977; AL-
HABORI et al., 2002)

Resultados e Discusso
O estragol um dos principais constituintes do leo essencial de Crton zehntneri, sua possvel toxicidade foi o objeto
de estudo do presente trabalho. Os experimentos foram conduzidos utilizando-se modelo animal de toxicidade pela
administrao via oral, dose nica, de soluo de estragol. Foram administradas trs doses em diferentes
concentraes (3, 4 e 5 g/kg), aps administrao observou-se que o nmero de bitos e o tempo de mortalidade foi
praticamente constantes nas trs doses. Quando observado os efeitos ps administrao nota-se que todos os grupos
apresentaram sintomas de toxicidade, o que demonstrou que nas trs concentraes o estragol apresenta possvel
efeito txico ao modelo animal de camundongos.
Na anlise do Screening Hipocrtico 30 minutos aps administrao do estragol foram observados alteraes nos
parmetros estado de conscincia e disposio (atividade geral); sistema motor e muscular (resposta ao toque, reflexo
de endireitamento e tnus do corpo), que revelaram-se diminudos. Tais manifestaes foram reversveis
desaparecendo aps as primeiras 24h. Dando prosseguimento s anlises, os animais foram monitorados do primeiro ao
14 dia aps os tratamento no que refere-se a evoluo dos parmetros fisiolgicos (consumo hdrico e de rao; peso
corporal e produo de excretas), no constatando-se diferenas significantes entre os diversos grupos tratados .
Os camundongos tratados com a dose de 3, 4 e 5 g/kg (oral), do estragol apresentaram todos os parmetros
hematolgicos dentro da faixa de referncia, observando-se pequenas alteraes no valor dos linfcitos, mas sem
importncia clnica (p<0,05).
Os valores obtidos da avaliao dos parmetros bioqumicos em camundongos submetidos aos ensaios toxicolgicos pr-
clnicos, por via oral, houve pequenas alteraes nos parmetros analisados. Os valores de fosfatase alcalina,
triglicerdeos e bilirrubina total e direta, diminuram em relao ao controle em todas as doses testadas.J os valores
de AST e ALT, tiveram um aumento que pode ser sugestivo de hepatoxicidade (p < 0,05).

Concluso
O tratamento agudo com estragol mostrou sinais compatveis de toxicidade em parmetros hepticos, bem como
alterou os parmetros comportamentais. Devido presena de sinais de toxicidade aguda verificada nesses
experimentos durante 14 dias de observao, novos estudos comportamentais e neuroqumicos com esse ter
terpenide precisam ser realizados, para comprovar em que concentrao este composto apresenta toxicidade.

Referencias
ALBUQUERQUE A.A.C.; SORENSON A.L.; LEAL-CARDOSO J.H. Effects of essential oil of Croton zehntneri, and of
anethole and estragole on skeletal muscles. Journal of Ethnopharmacology, v. 49, n. 1, p. 41- 49, 1995.
BATATINHA M.J.; DE SOUZA-SPINOSA H.; BERNARDI M.M. Croton zehntneri: possible central nervous system effects of
the essential oil in rodents. Journal of Ethnopharmacoly, v. 45, n. 1, p. 53-57, 1995.
BRITO , A.S. Manual de Ensaios Toxicolgicos in vivo, Ed. Unicamp, Campinas, p.15-22, 1994.
CRAVEIRO A.A.; ANDRADE C.H.S.; MATOS F.J.A.; ALENCAR J.W. Anise-like flavor of Croton aff zehntneri Pax. et Hoffm.
Journal of Agricultural Food Chemistry, v. 26, p. 772773, 1978.
CRAVEIRO, A.A.; FERNANDES, A.G.; ANDRADE, C.H.S.; MATOS, F.J.A.; ALENCAR, J.W.; Machado, M.I.L. leos essenciais
de plantas do nordeste. Fortaleza: UFC, 1981.
DALLMEIER, K.; CARLINI, E.A. Anaesthetic, hypothermic, myorelaxant and anticonvulsant effects of synthetic eugenol
derivates and natural analogues. Pharmacology, v. 22, p. 113-127, 1981.
VICENZI, M.; SILANO, M.; MAIALETTI, F.; SCAZZOCCHIO, B. Constituents of aromatic plants: II. Estragole. Fitoterapia, v.
71, p.725-729, 2000.
LEAL - CARDOSO, J.H.; FONTENELES, M. C. Pharmacological effects of essential oils of plants of the northeast of
Brazil. An Ac Bras Cienc, v. 71, n. 2, p. 207-213, 1999.
MALONE, M.H., ROBICHAUD, R.C. A Hippocratic screen for pure or crude drug materials.
Lloydia., v. 25, p. 320-332, 1962.
SIMES, C. M. O.; SCHENKEL, E. P.; GOSMANN, G.; MELLO, J. C. P.; MENTZ, L. A.; PETROVICK, P. R. Farmacognosia: da
planta ao medicamento. Porto Alegre/ Florianpolis: UFRGS/ UFSC, 1999.

Palavras-chave : Camundongos. Estragol. Crton zehnteneri. Toxicidade.


FA39 - SYNTHESIS AND THERMAL REACTIVITY OF 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-ONE AND
2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]THIAZOLONE

PEPINO, A.
1
, FAILLACE, M.
1
, CEBALLOS, N.
1
, ARGELLO, G.
1
, PELEZ, W.
1,*



207
1
INFIQCDepartamento de Fisicoqumica, Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Nacional de Crdoba, Crdoba,
Argentina. *e-mail: waldemar31@fcq.unc.edu.ar

Introduction
Our interest in the synthesis of 2-thioxoimidazolidin-4-ones
[1]
lies not only in the widespread use of this core in
pharmaceutically active compounds such as antimycobacterials,
[2]
immunomodulators,
[3]
anticonvulsivants,
[4]
but also,
in the generation of an exocyclic double bond at C5 which is difficult to obtain by conventional methods.

Objectives
The interesting results of our previous studies,
[1]
lets us ask some questions such as the possible role played by the
sulfur atom. This fact, led us to the search another compounds, particularly 1,3-heterocycles like the title one, which
replaces the sulfur by an oxygen atom. The main objective of this work is the synthesis and thermal study of 2-oxo-
imidazolidine-4-ones and 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazolones derivatives.

Experimental Procedures
Reactions under microwave irradiation (MW) were performed in a CEM microwave reactor (2.455 GHz, 300 W,
monomode) fitted with a stirring device and an IR pyrometer. All compounds were characterized by standard
techniques such as melting point,
1
H,
13
C NMR, HMBC, HSQC, UV, IR, MS, and all data were in agreement with the
proposed structures. FVP reactions were carried out in a quartz reactor placed inside a tube furnace with a
temperature-controller device. Contact times were around 10
2
s and a pressure of 0.02 Torr was used. Products were
trapped at liquid air temperature, extracted with a solvent, and subjected to analyses or separation techniques. In all
FVP experiments, the recovery of material was 90%. All calculations were performed with the Gaussian03 program
system by using a DFT-B3LYP/6-31+G(d,p) approach.

Results and Discussion
5-benzylidene-3-chloroethyl-2-oxoimidazolidin-4-one derivative 1a, was prepared modifying general methodologies
but employing MW.
[5],[6]
In particular, 1a was obtained by three different ways in order to increase the yield of the
reaction, scheme 1. First, we attempt to obtain 1a in a two reaction steps, preparing the benzylidenhydantoin 2 by
MW irradiation which in case reacts with dichloroethane (3) in presence of triethylamine to yield 1a (pathways A-B).
The alternative methodology involved the preparation of 2-chloroethylhydantoine 6 which later was made to react
with benzaldehyde 4 to obtain the desire product 1a (pathways C-D). Nevertheless, the one pot reaction of 3, 4 and 5
was the best procedure to obtain 1a (pathway E, 55% yield).
Similar methodologies were employed for the synthesis of (S)-5-benzyl-3-(2-chloroethyl)imidazolidine-2,4-dione 7, (S)-
6-benzyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-5(6H)-one 8 and (Z)-methylene-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-6(5H)-one
derivatives 9a-e (global yields 41-70%, Scheme 1).
Scheme 1.

All the synthesized compounds were studied under FVP yielding dehydrogenated (1a, 9a, 12),
dehydrochlorinated (10) or fused heterocycles (11) compounds in moderate yields. In the scheme 2 are showed the
results of the FVP of 7 and 8. Quantum chemical calculations were performed in gas phase allowed us to assess the
specific tautomer/isomer/conformer that produces the products in the FVP reactions.



208
Scheme 2.

Conclusion
We have developed efficient routes in the synthesis of imidazolidin-4-ones by means of microwave irradiation. One of
the most relevant information obtained from their reactivity by flash vacuum pyrolysis was the fact that these oxo
derivatives required reaction temperatures higher than 500C in comparison with their thio analogues. In this way, we
have recently demonstrated that 2-thioquinazolin-4-ones,
[7],[8]
react at lower temperatures than the dioxo analogs
under FVP. This work strongly increases the interest in dehydrogenation studies of another heterocyclic compounds
using FVP as alternative synthetic tools.

References
[1]
Eur. J. Org. Chem. 2012:3424, 2012.
[2]
Il Farmaco. 57: 909, 2002.
[3]
Eur. J. Med. Chem. 27: 625, 1992.
[4]
J. Med.
Chem. 47: 1527, 2004.
[5]
Turk. J. Chem. 28: 345, 2004.
[6]
J. Med. Chem.47: 1527, 2004.
[7]
Tetrahedron. 64: 1049,
2008.
[8]
J. Anal. Appl. Pyrolysis, 96: 181, 2012.

Keywords: Synthesis, imidazolidina-4-ones, Microwave irradiation, Flash Vacuum Pyrolysis.
Financial Support: SeCyT, FONCYT, CONICET.

FA 40 - PHYSICO-CHEMICAL EVALUATION AND SOLUBILITY STUDIES OF 1H-
CYCLOPENTA[b]NAPHTHO[2,3-d]FURAN-5,10(3aH,10bH)-DIONE

1
NOGUEIRA, W.N.L.
1
, SILVA, C.C.
2
, GAMA, I.L
3
,FERREIRA, V.F.
3
, LIMA, E.S.
1
, LIMA, A.A.N
1*

1
Faculdade de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Amazonas, Manaus - AM. *e-mail:
will_litaiff@hotmail.com
2
Escola Superior de Tecnologia Universidade Estadual do Amazonas, Manaus AM.
3
Instituto de Qumica Universidade Federal Fluminense Niteri - RJ.

Introduction
The knowledge of the physicochemical properties of drugs is an indispensable factor in the development of
pharmaceutical forms. Therefore, the characterization of the active principle, should be the first step in planning.
(Rodrigues et al, 2005). Among the causes that explain these failures are many problems derived from their
bioavailability and toxicity, which may be related to lack of knowledge about the physicochemical characterization of
the molecule under study. (Wang and Urban, 2004).

Objectives
Thus the aim of this study was to accumulate as much information about the physicochemical characteristics of the
New Chemical Entity (NCE) (1H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-5,10(3aH,10bH)-dione) aiming to design strategies
for rational development of more effective formulations.



Figure 1: 1H-CYCLOPENTA[b]NAPHTHO[2,3-d]FURAN-5,10(3aH,10bH)-DIONE



209

Experimental Procedures
We used 1H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-5,10(3aH,10bH)-dione, a new chemical entity (NCE) with antifungal,
where solubility studies were conducted qualitative adding 1 NCE mg of increasing amounts of solventIn order to
classify according to their solubility parameters pharmacopoeial. Was performed to determine the melting point NCE
with 1 mg of which was inserted into a glass capillary tube, was used for this test equipment PMFII. We performed a
scanning spectrophotometer and a standard curve to adjust the analytical method by spectrophotometry UV / VIS.
They were analyzed for x-ray diffraction (DR-X), to verify the crystalline aspect and analysis by infrared spectroscopy
(IR).

Results and Discussion
The solubility studies demonstrated that NCE is insoluble in water, dichloromethane, ethanol, ethyl ether, the
petrolio, glycerin, acetonitrile, methanol, hexane, acetone, ethyl acetate, oleic acid, dipropylene glycol, ortho-
phosphoric acid and amyl and soluble in acetic anhydride, glacial acetic acid and acetone. The calibration curve
obtained by espectrototometria UV / VIS generated equation y = 0.028 + 4.9874 x with r = 0.9949. The determination
of the melting point showed that NCE has a melting range 120-125 C. The crystallographic study produced a
diffractogram which showed high concentration of reflections in the region between 10 and 30 degrees, characteristics
of organic materials, and crystallinity calculated 79.10% and can be considered high for compounds of this class. In
infrared spectroscopy characterization was possible to characterize the functional group C = 0 band at 1760-1690 cm-1
and the functional group C = C in the range 1600-1500 cm-1.

Conclusion
Our results show that NCE is insoluble in most organic solvents and has a crystalline aspect observed in the X-RD
analysis. These data may be related to their polarity. Other trials are needed to better characterize this NCE, and to
identify and quantify this principle asset and subsequently improve their physicochemical characteristics.

Reference
RODRIGUES, O. P., T. F. M. CARDOSO, M. A. S. SILVA & J. R. Matos. Aplicao de Tcnicas Termoanalticas na
Caracterizao, Determinao da Pureza e Cintica de Degradao da Zidovudina (AZT). (2005) Acta Farm.
Bonaerense 24: 383-7
WANG, J.; Urban, L. The impact of early ADME profiling on drug discovery and development strategy. Drug
Discovery World (2004) 5:73-86.

Palavras-chaves: New Chemical Entity, solubility, crystallinity, characterization.

FA 41 - SOLUBILITY STUDIE, SPECTROSCOPIC AND CRYSTALLINE
CHARACTERIZATION OF NAPHTHOQUINONE DERIVATIVE WITH ANTIFUNGAL
ACTIVITY

1
NOGUEIRA, W.N.L.
1
, SILVA, C.C.
2
, GAMA, I.L
3
,FERREIRA, V.F.
3
, LIMA, E.S.
1
, LIMA, A.A.N
1*

1
Faculdade de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Amazonas, Manaus - AM. *e-mail:
will_litaiff@hotmail.com
2
Escola Superior de Tecnologia Universidade Estadual do Amazonas, Manaus AM.
3
Instituto de Qumica Universidade Federal Fluminense Niteri - RJ.


Introduction
From the viewpoint of biopharmaceutical, the term indicates the amount solubility of a given solute which can be
dissolved in a specific volume of solvent. The solubility of a crystalline drug in water is dependent on the cohesion
energy of the crystal and the affinity between the drug and water (solute-solvent). For drugs not ionizable in solution,
the hydrophilicity is provided by the polar groups are formed which allow the hydrogen bonds with water.(STORPIRTIS,
2009). The electron diffraction as practiced ordinarily allows the determination of dimensions of simple molecules with
considerable perfection. Therefore, the X-ray spectroscopy gives us a real possibility of determining geometric
parameters for samples in crystalline form, since matter can spread radiation with or without change in the
energy.(SOUZA, 2008).

Objectives
So the goal was to find organic solvents capable of solubilizing the NCE and characterize the crystalline aspect and
physico-chemical drug.




210
Experimental Procedures
We used a new chemical entity (NCE) with antifungal, where solubility studies were conducted qualitative adding 1 mg
of NEQ increasing amounts of solvent in order to classify according to their solubility parameters Pharmacopeia. It was
performed analyzes of x-ray diffraction (DR-X) to analyze the appearance of crystalline or amorphous drug. Was
performed to determine the melting point NCE with 1 mg of which was inserted into a glass capillary tube, was used
for this test equipment PMFII. Spectrophotometric scan was performed by spectrophotometry UV / VIS analysis and by
infrared spectroscopy (IR).

Results and Discussion
The solubility studies demonstrated that NCE is soluble in acetone and insoluble in water, dichloromethane, ethanol,
ethyl ether, the petrolio, glycerin, acetonitrile, methanol, hexane, acetone, ethyl acetate, oleic acid, dipropylene
glycol, ortho-phosphoric acid, amyl alcohol, acetic acid and acetic anhydride. The spectrophotometric scan
espectrototometria UV / VIS showed that the lengths 287.00 and 260.00 nm observe respectively the absorption of
1.606 and 1.862. The determination of the melting point showed that NCE has a melting range 200-205 C. The
crystallographic study produced a diffractogram which showed high concentration of reflections in the region between
10 and 30 degrees, characteristics of organic materials, and crystallinity calculated 43.62% and can be considered
average for compounds of this class, this form directly influences the crystallinity insolubility in various solvents, since
the greater the crystallinity of a given molecule, solubility tends to be lower. Thus, it is desirable that the drugs are in
amorphous form. In infrared spectroscopy characterization was possible to characterize the functional group C = 0
band at 1760-1690 cm-1 and the functional group C = C in the range 1600-1500 cm-1.

Conclusion
Our results show that the NCE is insoluble in most organic solvents, and has crystalline aspect median observed in the
analysis by DR-X, a fact that may have a direct influence on its insolubility. These data may be related to their
polarity. Other trials are needed to better characterize and study the solubility of this NCE, and identify and quantify
this principle asset and subsequently improve their physicochemical characteristics.

Reference

STORPIRTIS, Slvia. GONALVES, Jos Eduardo. CHIANN, Chang. GAI, Mara Nella. BIOFARMACOTCNICA (2009) Rio de
Janeiro: GHaunabara Koogan.
SOUZA, Adriana Arajo de. BITTENCOURT, Marco Aurlio. A CONTRIBUIO DA DIFRAO DOS RAIOS-X PARA
CONFIGURAO MOLECULAR Ensino e Pesquisa Volume 1, Nmero 5 / 2008.

Palavras-chaves: New Chemical Entity, solubility, crystallinity, characterization.


FA43 - CONTROLE DE QUALIDADE, DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE
METODOLOGIA ANALTICA (HPLC) PARA AVALIAO DO EXTRATO SECO DE
ALCACHOFRA (Cynara scolymus L.)

QUALITY CONTROL, DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALYTICAL
METHODOLOGY (HPLC) FOR EVALUATION OF DRY EXTRACT OF ARTICHOKE (Cynara
scolymus L.)
VIGO, C.L.S.
1*
, ARAJO, D.I.A.F.
2
, ROCHA, J.R.A.
3
, SOUZA, T.S.
3,

1
Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento INFAN. *e-mail: cleverson@hebron.com.br
2
Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Analtico INFAN.
3
Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotcnico INFAN.

Introduo
Conhecida popularmente como Alcachofra, a Cynara scolymus L., pertence famlia Asteraceae, oriunda do
Mediterrneo, foi trazida para o Brasil pelos imigrantes europeus. Seu cultivo se d por sementes e est disseminando
mundialmente para fins medicinais e alimentcios. Atualmente esta espcie faz parte da lista do registro simplificado
(IN05-Anvisa/2010) e lista de medicamentos fitoterpicos do SUS (Rename SUS, 2012) A folha a parte utilizada para
estudos, devido a seus principais componentes qumicos presentes: derivados fenlicos incluindo os cidos
cafeoilqunicos (cido clorognico, cido 1,5 dicafeoilqunico e cinarina), flavonides (escolimosdeo e cinarosdeo),
sesquiterpenos (Cynaroprikrin) em menor quantidade e vrios cidos alifticos especialmente os hidroxicidos (cido
lctico, gliclico, mlico e hidroximetilacrlico). Vrios estudos clnicos demonstram as atividades farmacolgicas do
extrato de alcachofra voltado para o tratamento de problemas de dispepsia, gastrite, gastropatia nervosa, clon



211
irritvel, doena do trato biliar funcional. Suas folhas possuem propriedades colertica, diurtica,
hipocolesterolmica bem como hepatoestimulante e hepatoregeneradora (COSTA, 2009; ESCOP, 2009; FILHO e NOLDIN
et al, 2003). A qualidade das matrias-primas vegetais envolve anlises fsico-qumicas e tcnicas cromatogrficas, por
meio direto, atravs da cromatografia lquida (HPLC), ou cromatografia gasosa, ou indireta (CCD), determinantes
iniciais da qualidade do insumo vegetal e dos quais podero detectar adulteraes ou fraudes de extratos vegetais.
Contribuindo, dessa forma, para a produo de medicamentos seguros e eficazes para o consumo.

Objetivos
O presente estudo teve como objetivos investigar a composio qumica e analisar a qualidade do extrato seco de
Alcachofra.

Procedimentos Experimentais
Utilizou-se o extrato seco de alcachofra padronizado a 5,0% de cido clorognico, cujo o sistema de extrao foi
etanol:gua (60%:40%), utilizando as folhas, pelo mtodo de secagem Spray Dryer. Realizamos as anlises fsico-
qumicas referentes aparncia do extrato, umidade, pH da soluo, solubilidade, densidade aparente, cinzas totais
de acordo com as especificaes e compndios oficiais. A identificao dos marcadores cido clorognico e cido
cafico foi realizada por cromatografia de camada delgada analtica (CCDA), utilizando cromatoplacas de slica em gel
GF
254
e fase mvel composta por gua:cido frmico:cido actico glacial:acetato de etila (27:11:11:100 V/V/V/V),
visualizadas em cmara de UV em 365nm. O doseamento do teor do cido clorognico foi feito por HPLC acoplado a
detector DAD (HPLC/DAD), coluna RP C18 250x4,6 mm 5 , em comprimento de onda 330 nm e fase mvel composta
por gua acidificada (H
3
PO
4
) e metanol em sistema gradiente.

Resultados e Discusso
Como resultados das anlises fsico-qumicas referentes ao extrato seco de Alcachofra, apresentando aparncia de p
fino e higroscpico; de colorao castanho claro pardo; com odor caracterstico; umidade (estufa 105C) de 4,48%;
pH da soluo 10% de 4,69; insolvel em gua e lcool; densidade aparente de 0,642 g/mL; e cinzas totais de 4,3%.
Para a anlise de identificao dos marcadores cido clorognico e cido cafico realizada por CCDA, pde-se observar
que a amostra em anlise e a soluo padro possuam bandas de colorao azul florescente com os mesmos fatores de
reteno (Rf) 0,45 e 0,95, referentes ao cido clorognico e cido cafico, respectivamente. O doseamento do cido
clorognico por HPLC/DAD forneceu resultados satisfatrios visto que o mtodo foi especfico e seletivo, preciso, exato
(RSD < 5%), apresentou linearidade com coeficiente de correlao linear acima de 0,99 e foi robusto nos demais
testes, sendo considerado adequado para o marcador de cido clorognico, de acordo com a RE/Anvisa 899/2003.

Concluso
Portanto, este trabalho contribui para a melhoria dos estudos de controle de qualidade do insumo vegetal e favorece a
fabricao de um produto seguro e eficaz, que faz parte da lista de produtos do Sistema nico de Sade (SUS).

Referncias
BRASIL. Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. RE n 899, 29 de maio de 2003, dispe protocolo
para a validao de mtodos analticos e bioanalticos. Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil. 2 de junho de
2003.
BRASIL. IN05 11/12/2008 D.O.U. 12/12/2008 Lista de medicamentos fitoterpicos de registro simplificado,
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria Anvisa, 2008.
BRASIL. Ministrio da Sade. Portaria n 5813, 28 de maro de 2012, Estabelece o elenco de medicamentos e insumos
da Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do Sistema nico de Sade (SUS). Dirio Oficial
da Repblica Federativa do Brasil, 29/03/2012.
COSTA, R.S., OZELA, E. F.; BARBOSA, W. L. R.; PEREIRA, N. L.; SILVA, J.A.C. Caracterizao fsica, qumica e fsico-
qumica do extrato seco por nebulizao (spray-drying) de Cynara scolymus L. (Asteraceae). Rev. Bras. Farm.,
90(3): 169-174, 2009.
ESCOP Monographs: The Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products 2nd Edition, ESCOP, 2009.
NOLDIN, V. F., FILHO, V. C., MONACHE, F. D., BENASSI, J. C., CHRISTMANN, L., PEDROSA, R. C., YUNES, R. A.
Composio qumica e atividades biolgicas das folhas de Cynara scolymus L. (Alcachofra) cultivada no Brasil.
Quim. Nova, Vol. 26, No. 3, 331-334, 2003.
Farmacopia European, VII ED., Vol. 01, 2011, P. 1058, Monographs.

Palavras-chaves: Cynara scolymus; HPLC; Controle de qualidade.






212
REA: SADE COLETIVA


SC01 - COLIFORMES TERMOTOLERANTES EM SALADAS SERVIDAS EM TRS UNIDADES
DE ALIMENTAO COLETIVA SAUDVEL NA CIDADE DE TERESINA-PI.

THERMOTOLERANT COLIFORMS IN SALADS SERVED IN THREE UNITS OF HEALTHY
FOOD IN THE CITY OF COLLECTIVE TERESINA-PI.

GOMES, K.K.L.B.; ROCHA, K. G. L.; MACEDO, T. A.; SILVA, A. X. L.; MACEDO, M.A.; ALBUQUERQUE, W. F*.
1
Graduandos em Farmcia UFPI Prof. Depto de Bioqumica e Farmacologia UFPI *e-mail: waleska@ufpi.edu.br

Introduo
Alimentos processados em unidades de alimentao tm sido envolvidos em constantes casos de intoxicao e infeco
alimentar, onde a maioria das doenas transmitidas por alimentos (DTAs) vem sendo atribuda a patgenos veiculados
por alimentos preparados nestes estabelecimentos. Os coliformes fecais so considerados micro-organismos
indicadores, a sua presena em quantidades elevadas nos alimentos utilizada para indicar a possibilidade de
contaminao fecal alm de apontar para possvel presena de outros micro-organismos enteropatgenos como, por
exemplo, as Salmonellas.

Objetivos
O presente trabalho tem como objetivo pesquisar a presena de coliformes termotolerantes nas saladas servidas em
trs unidades de alimentao coletiva saudvel da cidade de Teresina- Piau.

Materiais e Mtodos
O projeto de pesquisa desenvolvido analisou amostras de saladas servidas em trs unidades (A, B e C) de alimentao
coletiva saudvel, localizadas na cidade de Teresina. As amostras das saladas das unidades A, B e C foram coletadas
semanalmente, no horrio e nas mesmas condies que estava sendo servidas. 50g das saladas foram coletadas
diretamente do balco trmico de cada unidade pelo prprio funcionrio que no momento encontrava-se servindo o
alimento ou pelos clientes, estes eram instrudos previamente a fazer uma homogeneizao do produto para que a
amostra coletada fosse representativa de toda a salada servida. As amostras coletadas foram acondicionadas em sacos
plsticos estreis e transportadas em isopor com gelo reciclvel para o Laboratrio de Microbiologia de Alimentos do
Curso de Farmcia para pesquisa de coliformes termotolerantes. Para contagem de Coliformes termotolerantes,
inicialmente, foi realizada a tcnica de fermentao em tubos mltiplos determinando-se o Nmero Mais Provvel
(NMP) de coliformes totais (CT) e fecais (CF), incluindo-se teste presuntivo, confirmativo e provas bioqumicas. Para o
teste presuntivo utilizou-se tubos com Caldo Lauril Sulfato Triptose (LST) em concentrao simples com tubos de
Durham invertidos, a esses tubos foram adicionados Em seguida foi inoculado 1 mL de cada diluio em seu tubo
respectivo e os mesmos foram incubados a 35-37C por 48 horas. A partir dos tubos positivos, turvos com produo de
gs, foram retiradas alquotas e inoculadas em tubos contendo Caldo Bile Verde Brilhante (CBVB) e Caldo Escherichia
coli (EC), ambos com tubos de Durham invertidos (APHA, 2002).

Resultados e Discusso
Ao realizar as coletas as amostras foram rapidamente processadas e submetidas s analises, transferidas
imediatamente para o caldo Lauril Sulfato Triptose. Foram realizadas apenas 17 coletas na unidade A, decorrentes de
problemas administrativos, na Unidade B foram realizadas um total de 26 coletas e 21 coletas na unidade C.
A partir dos resultados obtidos, foi possvel observar que a maioria das amostras positivas para os testes realizados
encontram-se contaminadas por coliformes (totais e/ou termotolerantes ou fecais). Das 64 coletas, 43 foram positivas
(11 da unidade A, 18 da unidade B e 14 na unidade C) (Grfico 01) para coliformes termotolerantes representando 67%
das amostras das trs unidades, com isso, so classificadas como imprprias para o consumo humano, conforme
determinado pela RDC 12/01.



213
A presena de micro-organismos em alimentos no significa necessariamente um risco para o consumidor ou qualidade
inferior destes produtos, mais pode tornar-se um risco potencial para o consumidor quando os princpios de sanitizao
e higiene so violados.

Grfico 01 Percentual de saladas das trs unidades de alimentao saudveis que se apresentaram nveis de
contaminao acima do estabelecido pela legislao vigente (RDC N 12, de 2 de janeiro de 2001).


Concluso
A partir dos dados obtidos, foi possvel concluir que: 64,71% das amostras de saladas analisadas na UNIDADE A, 69,23%
na UNIDADE B e 67% na UNIDADE C encontravam-se IMPRPRIAS para o consumo humano por apresentar nveis de
coliformes termotolerantes acima dos limites especificados (Anexo I, item 2b) pela legislao vigente - RDC N 12, de 2
de janeiro de 2001. As unidades de alimentao recebero orientao e continuaro sendo monitoradas
periodicamente

Referncias:
APHA. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewaters , 20 Edition. American Public Health
Association, Washington, DC, 1998.00
FRANCO, B.D.G.; LANDGRAF, Mariza. Microbiologia dos Alimentos. Rio de Janeiro: Atheneu, 2004.

Palavras-chaves: Saladas; Coliformes termotolerantes; Unidades de alimentao saudveis;

SC02 - MTODOS INDIRETOS PARA MENSURAR A ADESO AO TRATAMENTO
MEDICAMENTOSO NA HIPERTENSO ARTERIAL: UMA REVISO INTEGRATIVA DA
LITERATURA.

INDIRECT METHODS TO MEASURE ADHERENCE TO DRUG TREATMENT IN ARTERIAL
HYPERTENSION: AN INTEGRATIVE LITERATURE REVIEW.

OLIVEIRA, A. L. B. S.
1*
, SANTOS, J. S. L.
1
,

SOUSA, D. M. P.
1
; SILVA, D. L.
1
; FONTENELE, R. P.
2
, CARVALHO, A. L. M.
1

Curso de Farmcia/Programa de Ateno Farmacutica - Universidade Federal do Piau.
2
Secretaria Estadual de Sade do Piau e Fundao Municipal de Sade de Teresina - FMS.
*e-mail: layse_47@hotmail.com

Objetivo
O objetivo deste trabalho foi avaliar os mtodos utilizados para mensurar a adeso ao tratamento medicamentoso da
hipertenso arterial, baseado na reviso integrativa da literatura de estudos publicados no perodo de 2002 a 2012, nas
bases de dados Medline, Science Direct, Lilacs e Scielo.

Metodologia
O estudo baseou-se em uma reviso integrativa
1
, utilizando-se as seguintes bases de dados: Science Direct, Literatura
Latino-Americana e do Caribe em Cincias da Sade (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Literatura
Internacional em Cincias da Sade (MEDLINE) na busca de artigos cientficos, no perodo de maro a maio de 2012. Os
critrios de incluso estabelecidos foram: estudos que analisaram a adeso farmacolgica em pacientes com
Hipertenso Arterial Sistmica (HAS); estudos que, para a anlise da adeso farmacolgica, utilizaram mtodos
indiretos e artigos originais em portugus, espanhol ou ingls, com texto completo disponvel nas bases de dados no
perodo compreendido entre 2002 e 2012. Critrios de excluso: estudos que no tratavam da adeso medicamentosa
de pacientes hipertensos como foco principal e artigos repetidos na busca. Atravs da anlise dos estudos selecionados
35,29%
30,76 % 33%
64,71%
69,23% 67%
Unidade A Unidade B Unidade C
Prprio para o consumo Imprprio para o consumo



214
e das referncias presentes nestes, foram identificados e analisados os mtodos indiretos utilizados na pesquisa de
adeso de pacientes hipertensos ao tratamento.

Resultados e Discusso
A amostra desta reviso contou com 57 artigos, que avaliavam a adeso terapia anti-hipertensiva utilizando mtodos
indiretos; percebeu-se que houve um aumento no nmero de estudos nesta dcada, com pice em 2008,
provavelmente devido ao interesse dos profissionais em entender o fenmeno da adeso/no adeso, para obter
informaes e subsidiar intervenes clnicas/assistenciais para melhoria da qualidade de vida de pessoas com doenas
crnicas
2
. Tambm foi perceptvel a problemtica da avaliao da adeso ao tratamento da HAS, devido aos enormes
gastos econmicos que essa morbidade traz para a sociedade
2
.
A partir dos artigos selecionados, foram identificados 14 tipos diferentes de mtodos indiretos isolados de adeso e 10
combinaes de diferentes dos mtodos. Os mtodos mais usados so os questionrios, usados em 24 dos artigos,
dentre os quais esto o Teste de Morisky-Green (TMG) - o mais recorrente, Brief Medication Questionaire (BMQ),
dentre outros. Outro mtodo usado para verificar a adeso ao tratamento