POR:

Stefany Arango
Nicolas Soler
Deisy Pea
11-04
LUZ SOLAR O
COMPUESTOS
INORGANICOS
CO2 O LOS COMPUESTOS
ORGANICOS
FUENTE DE ENERGIA
FUENTE DE MATERIA
PRIMA PARA REALIZAR
TODAS AS FUNCIONES
GLUCOSA
ATP
La nutricin de los microorganismos parte de dos
conceptos fundamentales:
La naturaleza LA FUENTE DE ENERGIA.
La naturaleza LA FUENTE DE CARBONO.








Segn esto se agrupan en TRES clases principales:
1.Los microorganismos FOTOAUTTROFOS: Utilizan
como fuente de energa la LUZ SOLAR y como fuente de
carbono el CO2
2. LOS microorganismos HETERTROFOS: Fuente de
energa es la LUZ SOLAR y fuente de carbono
COMPUESTOS ORGNICOS.
3. LOS microorganismos QUIMIOAUTTROFOS: Utilizan
la oxidacin de COMPUESTOS INORGNICOS como
fuente de energa y el CO2 como fuente principal de
carbono

Foto auttrofa es aquella que la realizan nicamente los
vegetales de color verde en presencia de luz solar, para
poder fabricar su propio alimento mediante la
Fotosntesis.


La nutricin Quimio auttrofa es aquella que realizan
ciertos organismos como las bacterias que utilizan
sustancias qumicas para poder fabricar su propio
alimento, por ejemplo las bacterias del Nitrgeno, Azufre,
etc

La nutricin Hetertrofa es aquella que realizan
nicamente los seres que no pueden fabricar su propio
alimento y necesitan de los auttrofos para la obtencin
del mismo, por ejemplo los animales, bacterias
hetertrofas, hongos, protozoos, etc.
El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los
cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un ciclo
metablico de importancia fundamental en todas las
clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de
respiracin celular. En estos organismos aerbicos, el
ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas
metablicas responsables de la degradacin y
desasimilacin de los carbohidratos, las grasas, las
protenas, en anhdrido carbnico y agua, con la
formacin de energa qumica.
El metabolismo comprende una serie de transformaciones
qumicas y procesos energticos que ocurren en el ser
vivo. Para que sucedan cada una de esas
transformaciones se necesitan enzimas que originen
sustancias que sean a su vez productos de otras
reacciones. El conjunto de reacciones qumicas y
enzimticas se denomina ruta o va metablica. El
metabolismo se divide en:
El catabolismo es el metabolismo de degradacin de
sustancias con liberacin de energa.
El anabolismo es el metabolismo de construccin de
sustancias complejas con necesidad de energa en
el proceso.
En las rutas metablicas se necesitan numerosas y
especficas molculas que van conforman



Es la parte constructiva del metabolismo, consiste en la
sntesis de molculas complejas a partir de otras mas
sencillas, con el consiguiente gasto de energa, tomada de
los ATP producidos durante las fases catablicas.
ESTAS MOLECULAS SINTETIZADAS PUEDEN:
Formar parte de propia estructura de la clula.
Ser almacenadas y utilizadas como fuente de energa.
Ser exportadas al exterior de la clula.

El catabolismo comprende el metabolismo de
degradacin oxidativa de las molculas orgnicas, cuya
finalidad es la obtencin de energa necesaria para que
la clula pueda desarrollar sus funciones vitales. Debe
existir una ltima molcula que capte los electrones o los
hidrgenos desprendidos en las reacciones de oxidacin.
Si el aceptor de electrones es el oxgeno molecular la
ruta o el catabolismo es aerbico y si es otra molcula
es catabolismo anaerbico.
La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA
(2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molcula de
citrato (6C). Como consecuencia de esta
condensacin se libera la coenzima A (HSCoA). La
reaccin es
fuertemente exergnica: es irreversible.

Reaccin 2: isomerizacin del citrato a isocitrato
La isomerizacin del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se
resumen en una.





Reaccin 3: oxidacin y decarboxilacin del isocitrato:
El isocitrato es sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como
cofactor un NAD, que
forma parte de la cadena respiratoria. En la reaccin 3 se resumen dos
reacciones a partir de las cuales
el isocitrato forma -cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una
decarboxilacin, es decir la
liberacin de una molcula de CO2, y la reduccin de un NAD que permite la
formacin de 3 ATP.

Reaccin 4: el -cetoglutarato se transforma en succinil-CoA
Este paso implica la segunda decarboxilacin oxidativa, catalizada por la -
cetoglutarato deshidrogenasa,
que lleva a la formacin de succinil-CoA (4C). El NAD es la coenzima de la
deshidrogenasa, de manera
que se formarn 3 ATP como consecuencia de la actividad de cadena respiratoria.





Reaccin 5: la succinil-CoA rinde succinato y GTP
La succinil-CoA, es un tioster de alta energa con un G de hidrlisis de -33.5
KJ.mol-1
aproximadamente. La energa liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para
generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por
fosforilacin a nivel de sustrato. En la reaccin Se libera HSCoA.






Reaccin 6: el succinato se transforma en fumarato
El succinato es oxidado a fumarato por la succinado deshidrogenasa, enzima que
tiene como cofactor al FAD: se producen 2ATP en la cadena respiratoria. La
enzima usa FAD porque la energa asociada a la reaccin no es suficiente para
reducir al NAD.
El complejo enzimtico de lEl complejo enzimtico de la succinato deshidrogenasa
es el nico del ciclo que est asociado a la membrana mitocondrial de eucariotas,
y en la membrana plasmtica de procariotas.






Reaccin 7: el fumarato se hidrata y genera malato
La fumarasa cataliza la adicin de agua, es decir la hidratacin del fumarato. El
producto de la reaccin es el malato.


Reaccin 8: el malato se oxida a oxalacetato
Dada la naturaleza cclica de la va, las reacciones en su conjunto conducen a la
regeneracin del oxalacetato. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidacin
del malato a oxalacetato, con la reduccin de un NAD: se forman 3 ATP en la
cadena respiratoria.


Para calcular la energia que se obtiene de la glucosa se
pueden establecer cuatro instancias en su degradacion:
glucolisis, decarboxilacion oxidativa del piruvato, ciclo de
Krebs y cadena respiratoria.
La cantidad de ATP generado difiere segun las lanzaderas
implicadas y el tipo de celula (procariota o eucariota). En el
cuadro 1 se plantea un balance en una celula eucariota, en
la que opero solo la lanzadera del glicerol fosfato.




http://www.monografias.com/trabajos92/ciclo-krebs/ciclo-
krebs.shtml
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%
20nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pdf
http://www.monografias.com/trabajos92/ciclo-krebs/ciclo-
krebs.shtml
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%
20nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pdf