Tesis Zaira - Tatiana - Docx MAYO 2014

INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR TECNOLGICO PBLICO
ANDRS AVELINO CCERES DORREGARAY

REA ACADEMICA
TECNOLOGA DE ANLISIS QUMICO

PROYECTO
PRESENTADO POR:

PARA OPTAR EL TTULO DE PROFESIONAL TCNICO
EN:
TECNOLOGA DE ANLISIS QUMICO

San Agustn de Cajas Huancayo
2014

USO DEL SISTEMA DE PELICULAS FIJAS
SUMERGIBLES EN EL TRATATMIENTO DE
AGUAS RESIDUALES DOMESTICAS

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DEDICATORIA:

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RESENTACIN

A lo largo de la historia, la disponibilidad de agua ha sido uno de los factores determinantes para el
desarrollo de las civilizaciones.
En la actualidad, el acceso al agua inmediato y casi ilimitado al que estamos habituados en los pases en
desarrollo y los desarrollados , garantiza una digna calidad de vida, pero como contrapartida amenaza el
futuro de un recurso natural limitado, un bien cada vez ms escaso.
Tradicionalmente se han vertido a los ros las aguas residuales de la actividad domstica, agropecuaria e
industrial. Mares, lagos, acuferos y la misma lluvia se han contaminado.
Eliminar el vertido a los ros, realizar un consumo responsable que evite el despilfarro y depurar las aguas
residuales son la condicin ya ineludible para restablecer la calidad de los ecosistemas acuticos, del
agua, y por tanto, del planeta.

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RESUMEN.

El reactor biolgico de PELICULAS FIJAS SUMERGIBLES PFS, consiste en un tanque aereado por
difusin de aire, en el cual se encuentra sumergido un medio plstico que proporciona la superficie para
el crecimiento de la pelcula biolgica.
Es un proceso aereado para oxidacin biolgica de la DBO y con renovacin constante de biopelcula. Se
presentan criterios y ecuaciones de diseo obtenidos experimentalmente. Se prev alcanzar 90% de
remocin de DBO y los lodos orgnicos producidos sedimentaran fcilmente.
Se analizara la semejanza que existe entre los Biofiltros Aereados Sumergidos (BAF) y el proceso por
PFS.
Se presenta un ejemplo numrico del diseo funcional de un reactor PFS; con clculos de volumen y
geometra del reactor, requerimientos de aire, potencia de sopladores y requerimientos de medio plstico.

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NDICE

I.- PRESENTACION
II.- RESUMEN
III.- INRODUCCION
.IV.- MARCO TERICO
4.1.- Antecedentes de la Investigacin
4.1.1.- A nivel Mundial
4.1.2.- A nivel Nacional ..
4.2.- Bases tericas ..
4.2.1.- Definicin de aguas residuales .
4.2.2.-Tipos .
4.2.2.1.- Agua residual urbana .
4.2.2.2.- Agua residual industrial
4.2.3.- Tipos de contaminantes
4.2.3.1.- Clasificacin de los contaminantes
4.2.3.1.1.- Contaminantes orgnicos
4.2.3.1.2.- Contaminantes inorgnicos. ..
4.2.4.- Contaminantes habituales
4.2.4.1.- Arenas .
4.2.4.2.- Grasas y aceites ..
4.2.4.3.- Residuos con requerimientos de oxigeno ...........................................
4.2.4.4.- Nitrgeno y fosforo
4.2.4.5.- Agentes patgenos
4.2.4.6.- Otros contaminantes especficos .
4.2.5.- Consecuencias que producen los vertidos ..
4.2.5.1.- Aparicin de fangos y flotantes ..
4.2.5.2.- Agotamiento del contenido de oxigeno ..
4.2.6.- Daos a la salud pblica
4.2.6.1.- Eutrofizacin
4.2.6.2.- Otros efectos ..
4.2.7.- Caractersticas de las agua residuales .
4.2.7.1.- Composicin (qumica)
4.2.7.2.- Caractersticas bacteriolgicas
4.2.7.3.- Material suspendido y disuelto ..
4.8.- Principales parmetros en la caracterizacin de las aguas residuales ..
4.9.- Mtodos de tratamiento de aguas residuales
4.9.1.- Etapa preliminar
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4.9.2.- Etapa primaria ..
4.9.3.- Etapa secundaria
4.9.4.- Etapa terciaria
4.9.5.- Mtodos emergentes ..

V.- IDENTIFICACION Y FORMULACION DEL PROBLEMA
5.1.- Planteamiento del Problema .
5.2.- Formulacin del problema ..
5.2.1.- Problema principal ..
5.2.2.- Problemas especficos ..

VI.- HIPOTESIS .
6.1.- Hiptesis general
6.2.- Hiptesis especfica.
VII.- OBJETIVOS Y VARIABLES DEL ESTUDIO ...
7.1.- objetivos tecnolgicos ..
7.2.- objetivos Tericos .
7.2.1.- Objetivo general
7.2.2.- Objetivos especficos. ..
7.3.- Variables del estudio
VIII.- METODOLOGIA ..
8.1.- El proceso de las pelculas fijas sumergibles
8.1.1.- Descripcin del proceso ..
8.1.2.- Modelo terico para representar el proceso .
8.1.3.- Marco conceptual ..
8.2.- Deduccin de las ecuaciones de diseo
8.2.1.-La ecuacin de balance de materia ..
8.2.2.- La variacin del gasto masa de reactante en trminos de fraccin ..
8.2.3.- variables de la ecuacin .
8.2.3.1.- La concentracin inicial (co) de carga orgnica ..
8.2.3.2.- El caudal o gasto volumtrico(q)
8.2.3.3.- Tiempo de residencia (tr) .
8.2.3.4.- La constante cintica (k)
8.2.3.5.- El peso de los microorganismos( wp) .
8.2.3.6.- El volumen de la biopelcula ..........
8.2.3.7.- El rea total de contacto .
IX.- MATERIALES Y METODOS..

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9.1.- Trabajo experimental ...
9.1.1.- Construccin del reactor PFS
9.1.2.- Pruebas experimentales .
9.2.- Determinaciones analticas realizadas
9.2.1.- Solidos totales en suspensin
9.2.2.- Solidos sedimentables ..
9.2.3.- Demanda qumica de oxgeno (DQO)
9.2.4.- Demanda bioqumica de oxgeno (DBO5)
X.- DISCUSIN DE RESULTADOS

10.1.- Resultados experimentales .
10.2.- Aplicacin de la ecuacin de diseo
10.2.1.- Determinacin de los valores de k y p
10.2.1.1.- Determinacin del valor (k) constante cintica .
10.2.1.2.- Determinacin del valor (p)
10.3.- Aplicacin de la ecuacin bsica de diseo del reactor PFS
10.4.- Cuadro de valores de DBO5 reales y calculados obtenidos en el efluente del reactor PFS
experimental

Conclusiones .
Recomendaciones ..
Bibliografa ..
Recursos web

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INTRODUCCION

El proceso PFS consiste en un reactor, que es un tanque por el cual pasa un caudal de agua residual, la
entrada del agua residual es por un extremo del tanque en la parte superior y la salida del agua tratada es
en el extremo opuesto del tanque, tambin por la parte superior. El tanque es similar al utilizado en el
proceso de lodos activados, con sistema de difusin de aire en el fondo del tanque.
Dentro del tanque se coloca el medio plstico, que est sumergido en agua residual.
En este medio crecen microorganismos adheridos a la superficie del plstico, formando una pelcula
biolgica, que se alimenta de la materia orgnica disuelta contenida en las aguas residuales, que
alimentan al reactor.
El aire que se suministra por el fondo, abajo del medio plstico, asciende entre las separaciones del
medio plstico y entra en contacto con los microorganismos que forman la pelcula biolgica. El aire
proporciona el oxgeno requerido para la respiracin endgena de los microorganismos y para la
oxidacin de la materia orgnica que toman como alimento.
Adems, las burbujas de aire difundido provocan un movimiento de convencin forzada, que favorece el
nmero de choques entre el sustrato (alimento), la pelcula biolgica (microorganismos) y el oxgeno
contenido en el aire. En otras palabras, permite el mezclado y suministro de oxigeno, requerido para que
la materia orgnica disuelta (DBO soluble) contenida en las aguas residuales se convierta en materia
celular (microorganismos).
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Los microorganismos producidos por la oxidacin de la materia orgnica se van adhiriendo inicialmente a
las paredes del medio plstico y posteriormente se forman varias capas biolgicas sobrepuestas.
Esto ocasiona que los microorganismos de la ltima capa (la exterior) tengan mayor contacto con el
sustrato o alimento y con el oxgeno del aire inyectado; en cambio, la capa adherida a la superficie
plstica (la interior) cada vez tiene menos contacto con el sustrato y el oxgeno, por lo que se le dificulta la
alimentacin y respiracin; hasta que muere y se desprende del plstico. El aire que asciende con
turbulencia, ayuda a desprender la pelcula biolgica parcialmente muerta.
En la superficie plstica que queda libre al desprenderse la pelcula envejecida, se inicia el crecimiento de
una nueva pelcula. Es un proceso dinmico repetitivo.
La biopelcula al desprenderse del medio plstico forma flculos que se mantienen en suspensin debido
a la turbulencia que produce el aire que se suministra al tanque y estos flculos forman parte importante
de los slidos suspendidos voltiles contenidos en el reactor y en el efluente.
El efluente del proceso de pantallas plsticas sumergida PPS, es conducido al tanque de sedimentacin,
en donde se separan los flculos para ser retirados por el fondo y el agua clarificada se obtiene por la
parte superior. La figura 1 muestra una representacin esquemtica del proceso PPS con sedimentador
secundario.
Adhiriendo inicialmente a las paredes del medio plstico y posteriormente se forman varias capas
biolgicas sobrepuestas.
El efluente del proceso de pantallas plsticas sumergibles PPS, es conducido al tanque de
sedimentacin, en donde se separan los flculos para ser retirados por el fondo y el agua clarificada se
obtiene por la parte superior. La figura 1 muestra una representacin esquemtica del proceso PPS con
sedimentador secundario.

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IV.- MARCO TERICO
4.1.- Antecedentes de la Investigacin
4.1.1.- A nivel Mundial
Toc, Manuel (2012) en la tesis de investigacin EFECTO DE LOS MICROORGANISMOS EN
EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE LA GRANJA ZAMORANO llega a las siguientes
conclusiones:
- El empleo de MICROORGANISMOS benficos y no benficos en el tratamiento de aguas
residuales domsticas redujo la cantidad de DBO5 demanda bioqumica de oxgeno, DQO
demanda qumica de oxgeno y los slidos totales.
- Se pudo observar una reduccin natural de la DBO5 , DQO y ST en el tratamiento control debido
a la posibilidad de accin de los microorganismos benficos y no benficos.
- Realizar ensayos en sistemas de tratamiento denominado proceso de pelculas fijas
sumergibles para validar el efecto de este tipo de microorganismos en la descomposicin de
materia orgnica colocando aireadores en los tanques de tratamiento para facilitar la produccin
de oxgeno.

Cardona, Juanita y Gracia Luisa (2008), tesis de investigacin Evaluacin del efecto de los
microorganismos sobre la calidad de agua residual domstica Bogot Colombia, llegaron a las siguientes
conclusiones y recomendaciones:
- Se observaron que no hay diferencias significativas en las concentraciones de ningn parmetro
con respecto a los tiempos, entre el control y los tratamientos. Por lo cual se concluy que no
existi un efecto de la profundidad de la aplicacin de microorganismos, bajo las condiciones del
presente estudio.
- Es aconsejable emplear que no aporte materia orgnica al agua, que sea poroso para la
colonizacin de los microorganismos, tal como polvo de ladrillo o esponja entre otros.
- Con el fin de obtener conclusiones ms certeras acerca del efecto de los microorganismos para
el tratamiento de aguas residuales domsticas, el agua empleada para el estudio debe ser un
agua residual domstica que no haya sido tratada previamente con este tipo de
microorganismos.
- Para que los resultados obtenidos sean confiables desde el punto de vista analtico y estadstico,
es aconsejable que las tcnicas empleadas para la medicin de los parmetros fisicoqumicos y
microbiolgicos deben estar estandarizados.
Fioravanti, Marcos; Vega Natalia (2003), en su tesis de investigacin Eficiencia de los microorganismos
(EM) en la estabilizacin de aguas y lodos residuales para su reso en agricultura Gucimo,Costa
Rica. Lleg a las siguientes conclusiones:
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- El tratamiento con (EM) elimin efectivamente ms del 99% de Coliformes totales y fecales a
las dos semanas de tratamiento, con esto se super los lmites legales establecidos por la ley
costarricense para el reso agrcola de aguas y lodos spticos y residuales.
- El tiempo necesario de estabilizacin con EM fue de dos semanas, esto considerando los
requisitos legales establecidos por la ley costarricense, de acuerdo a los resultados obtenidos
para otras variables medidas como DBO5, nitratos y slidos sedimentables, no se justifican
cuatro semanas de tratamiento con EM. Sin embargo no se puede afirmar absolutamente que
no se justifican ms de dos semanas, pues no se analizaron muestras a la tercera semana.
- Es posible que sean necesarias tres semanas o algn nmero intermedio entre la segunda y
cuarta semana. Slo algunas variables (pH, temperatura, contenido nutricional) mostraron
evolucin positiva despus de la segunda semana. Esto se debera decir mediante un anlisis de
costo-beneficio de la tercera semana de tratamiento.
- EM fue un catalizador eficaz del proceso de estabilizacin que se pretenda. Las condiciones
ambientales generadas por EM en el tanque anaerbico generaron una efectiva remocin de
elementos contaminantes presentes en los lodos spticos, La reduccin de la DBO5 en los lodos
tratados con EM indica la fermentacin intensa de la materia orgnica a las dos semanas.
- Esta fermentacin tambin se evidencia con el fuerte olor a alcoholes y cidos, el color caf claro
caracterstico de las colonias de bacterias cidos- lcticas, algas y levaduras.Otro dato indicador
del proceso de fermentacin fue la marcada reduccin del pH y la disminucin acelerada de la
temperatura al inicio del proceso. En conclusin, esta intensa fermentacin anaerbica inhibi
los procesos de putrefaccin, en consecuencia elimin la produccin de olores desagradables y
tambin inhibi el desarrollo de microorganismos patgenos.
- La mejor forma sera llevar el experimento a una escala menor, quizs a nivel de laboratorio; as,
se podra multiplicar las repeticiones considerablemente.
- Se recomienda determinar con muestreos ms frecuentes el tiempo ideal de fermentacin. En el
presente estudio ya se identific que a la cuarta semana no es necesaria, pero habra que
determinar con datos ms frecuentes se es necesaria una tercera semana de tratamiento.
- Por su calidad de preliminar, en este estudio se midieron gran cantidad de variables que
aumentaron mucho los costos. Es recomendable, en estudios siguientes, la escrupulosa
seleccin de las variables a medir, de manera que se hagan muestreos ms frecuentes, con ms
determinaciones, y que se obtengan ms datos a ms bajo costo, particularmente se recomienda
la medicin de olor, color, DBO5, pH, temperatura, slidos sedimentables, nitratos, amonio y
contenido de Coliformes fecales.

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4.1.2.- A nivel Nacional
SUNASS (2008), Estudio Diagnostico Situacional de los Sistemas de Tratamiento de Aguas residuales
en las EPS del Per y Propuestas de Solucin Lima plantea lo siguiente:
- Las tecnologas para tratar aguas residuales deben asegurar su eficacia y sostenibilidad para la
proteccin de la salud y del ambiente, de acuerdo a sus objetivos de calidad. Para ello es
necesario el cumplimiento de las siguientes condiciones.
- Explorar y adoptar nuevas tecnologas que contribuyan a lograr con eficiencia la remocin de los
contaminantes de las aguas residuales.
- Manejar tcnicamente los lodos y sub productos del tratamiento de las aguas residuales para
reducir el impacto negativo en el ambiente.
- Crear espacios de investigacin en el sector que permitan identificar problemas y buscar
soluciones locales.
- Capacitar continuamente a los recursos humanos del sector para garantizar la adecuada toma
de decisiones sobre la tecnologa, la gestin y el financiamiento.
- El ente rector y la SUNASS deben tener facultades efectivas para actuar preventivamente en la
seleccin de tecnologas y en los compromisos financieros que asumen las EPS respecto a las
PTAR.
Vargas Pedro (2005), tesis de maestra Efectos de los microorganismos eficaces EM en el tratamiento
de aguas servidas del C.P Huaripampa- Olleros Huaraz. Llego a las siguientes conclusiones y
recomendaciones:
- A pesar de las deficiencias que presenta la planta de tratamiento de aguas servidas del poblado
de Huaripampa, se logr eficacia significativas de los microorganismos eficientes(EM) en el
control de fosfatos, slidos totales, nitratos y Demanda Bioqumica de Oxgeno DBO.
Obtenindose la mayor eficiencia en el control de estos parmetros a los 90 das despus del
tratamiento.
- Se observ eficiencia aceptable y significancia estadstica del efecto de los microorganismos
eficientes sobre los parmetros microbiolgicos: Coliformes, totales , Coliformes totales y E. coli;
obtenindose la mayor eficiencia en el control de los parmetros microbiolgicos: Coliformes
totales y E coli, a los 30 das despus del tratamiento; efecto que coincide con la reduccin de
los olores categorizados como muy fuertes a olores moderados.
- El efecto tardo de los microorganismos y su estabilizacin en el tratamiento de aguas servidas
se vio influenciada por la temperatura del agua y por el deficiente funcionamiento de la planta de
tratamiento, la misma que no permite una retencin adecuada de las aguas servidas, lo que da
lugar al vaciado rpido de las aguas servidas.
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- El efecto de los microorganismos eficientes sobre los diferentes parmetros de contaminacin,
motivo del presente estudio no logr reducir a los niveles por debajo de los parmetros
establecidos por la Ley General de Aguas, a excepcin de la DBO.
- Se recomienda continuar con las investigaciones del efecto de los microorganismos eficientes
EM en el tratamiento de las aguas servidas, bajo condiciones controladas de temperatura, por
ser un parmetro que influye en la estabilizacin y eficiencia de los microorganismos eficientes;
as mismo se recomienda incrementar el tiempo de fermentacin de los microorganismos
eficientes extendidos.

4.2.- BASES TERICAS.-
4.2.1.- DEFINICIN:
Aguas procedentes de hogares o de la industria que se recogen y se transportan por el sistema de
alcantarillado (tuberas o tneles). Cuando las aguas residuales se depuran en las plantas de tratamiento,
el producto residual es un lodo que puede ser usado como fertilizante (bajo ciertas condiciones) o ser
depositado en vertederos.

La FAO define aguas residuales como:
Agua que no tiene valor inmediato para el fin para el que se utiliz ni para el propsito para el que se
produjo debido a su calidad, cantidad o al momento en que se dispone de ella. No obstante, las aguas
residuales de un usuario pueden servir de suministro para otro usuario en otro lugar. Las aguas de
refrigeracin no se consideran aguas residuales.
Tcnicamente se podra definir el agua residual como aquella que ha sufrido una alteracin en sus
caractersticas fsicas, qumicas o biolgicas por la introduccin de contaminantes como residuos slidos,
biolgicos qumicos, municipales, industriales, agrcolas etc. Afectando as los ecosistemas acuticos y
su entorno (EPA 2000).
Tambin se puede decir que son todas las aguas vertidas despus de un determinado proceso, estos
fluentes lquidos tienen diferentes tipos de contaminantes dependiendo de su procedencia, estos
contaminantes son una amenaza para el medio ambiente, porque modifican las caractersticas iniciales
del medio natural donde se produce la descarga. Por lo tanto por razones de salud pblica y ambiental no
pueden ser vertidos sin tratamiento alguno.

4.2.2.- TIPOS DE AGUAS RESIDUALES:
La clasificacin se hace con respecto a su origen, ya que este origen es el que va a determinar su
composicin.
4.2.2.1.- AGUAS RESIDUALES URBANAS:

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Son los vertidos que se generan en los ncleos de poblacin urbana como consecuencia de las
actividades propias de stos. Los aportes que generan esta agua son:
Aguas negras o fecales
Aguas de lavado domstico
Aguas provenientes del sistema de drenaje de calles y avenidas
Aguas de lluvia y lixiviados

Las aguas residuales urbanas presentan una cierta homogeneidad cuanto a composicin y carga
contaminante, ya que sus aportes van a ser siempre los mismos. Pero esta homogeneidad tiene unos
mrgenes muy amplios, ya que las caractersticas de cada vertido urbano van a depender del ncleo de
poblacin en el que se genere, influyendo parmetros tales como el nmero de habitantes, la existencia
de industrias dentro del ncleo, tipo de industria, etc.

Cuadro N1
Composicin tpica del Agua Residual Domstica bruta

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UNIDADES
DEBIL MEDIA FUERTE
mg/l 350 720 1200
mg/l 250 500 850
mg/l 145 300 525
mg/l 105 200 325
mg/l 100 220 350
mg/l 20 55 75
mg/l 80 165 275
mg/l 5 10 20
mg/l 110 220 400
mg/l 250 500 1000
mg/l 20 40 85
mg/l 8 15 35
Amoni aco Li bre mg/l 12 26 50
mg/l 0 0 0
mg/l 0 0 0
mg/l 4 8 15
mg/l 1 3 5
mg/l 3 5 10
mg/l 30 50 100
mg/l 20 30 50
mg/l 50 100 200
mg/l 50 100 150
106-107 106-107 107-109
C0mpuestos orgni cos Vol ti l es mg/l <100 110-400 >400
Ni tratos
Fsforo(total en l a forma P)
orgni co
I norgni co
Cl oruros
Sul fatos
Al cal i ni dad ( como CaCO3)
Grsa
Col i formes total es
Slidos sedimentables
Demanda Bioqumica de Oxgeno . Mg/l (DBO5das)20C
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)
Nitrgeno (total de la forma N)
Orgnico
Ni tri tos
CONTAMINANTRES CONCENTRACIN
SOLIDOS TOTALES (ST)
DISUELTOS TOTALES(SDT)
FIJOS
VOLTILES
SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES(SST)
fijos
vol ti l es

Fuente: Metcaf y Eddy (1996)

4.2.2.2.- AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES:

Son aquellas que proceden de cualquier actividad o negocio en cuyo proceso de produccin,
transformacin o manipulacin se utilice el agua. Son enormemente variables en cuanto a caudal y
composicin, difiriendo las caractersticas de los vertidos, no slo de una industria a otro, sino tambin
dentro de un mismo tipo de industria.
A veces, las industrias no emite vertidos de forma continua, si no nicamente en determinadas horas del
da o incluso nicamente en determinadas pocas de ao, dependiendo del tipo de produccin y del
proceso industrial.
Tambin son habituales las variaciones de caudal y carga a lo largo del da.
Estas son ms contaminadas que las aguas residuales urbanas, adems, con una contaminacin mucho
ms difcil de eliminar.
Su alta carga unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento de las aguas
residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio especfico para cada caso.
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4.2.3.- TIPOS DE CONTAMINANTES:
Actualmente, la contaminacin de los cauces naturales tiene su origen en tres fuentes:
Vertidos urbanos
Vertidos industriales
Contaminacin difusa (lluvias, lixiviados, etc.)

4.2.3.1.- CLASIFICACIN DE LOS CONTAMINANTES:
Las sustancias contaminantes que pueden aparecer en un agua residual son muchas y diversas.
4.2.3.1.1.- Contaminantes Orgnicos:
Son compuestos cuya estructura qumica est compuesta fundamentalmente por carbono, hidrgeno,
oxgeno y nitrgeno. Son los contaminantes mayoritarios en vertidos urbanos y vertidos generados en
la industria agroalimentaria.
Los compuestos orgnicos que pueden aparecer en las aguas residuales son:

Protenas: Proceden fundamentalmente de excretas humanas o de desechos de productos
alimentarios. Son biodegradables, bastante inestables y responsables de malos olores.

Carbohidratos: Incluimos en este grupo azcares, almidones y fibras celulsicas. Proceden, al
igual que las protenas, de excretas y desperdicios.

Aceites y Grasas: altamente estables, inmiscibles con el agua, proceden de desperdicios
alimentarios en su mayora, a excepcin de los aceites minerales que proceden de otras
actividades.

Otros: Incluiremos varios tipos de compuestos, como los tensioactivos, fenoles, organoclorados y
organofosforados, etc. Su origen es muy variable y presentan elevada toxicidad.

4.2.3.1.2.- Contaminantes Inorgnicos:
Son de origen mineral y de naturaleza variada: sales, xidos, cidos y bases inorgnicos,
metales, etc.
Aparecen en cualquier tipo de agua residual, aunque son ms abundantes en los vertidos
generados por la industrial
Los componentes inorgnicos de las aguas residuales estarn en funcin del material
contaminante as como de la propia naturaleza de la fuente contaminante.

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4.2.4.- CONTAMINANTES HABITUALES EN LAS AGUAS RESIDUALES:

4.2.4.1.- Arenas:
Entendemos como tales, a una serie de particular de tamao apreciable y que en su mayora son de
naturaleza mineral, aunque pueden llevar adherida materia orgnica. Las arenas enturbian las masas de
agua cuando estn en movimiento, o bien forman depsitos de lodos si encuentran condiciones
adecuadas para sedimentar.

4.2.4.2.-Grasas y Aceites:
Son todas aquellas sustancias de naturaleza lipdica, que al ser inmiscibles con el agua, van a
permanecer en la superficie dando lugar a la aparicin de natas y espumas. Estas natas y espumas
entorpecen cualquier tipo de tratamiento fsico o qumico, por lo que deben eliminarse en los primeros
pasos del tratamiento de un agua residual.

4.2.4.3.- Residuos Con Requerimiento De Oxgeno:
Son compuestos tanto orgnicos como inorgnicos que sufren fcilmente y de forma natural procesos de
oxidacin, que se van a llevar a cabo un consumo de oxgenos del medio. Estas oxidaciones van a
realizarse bien por va qumica o bien por va biolgica.

4.2.4.4.- Nitrgeno y Fsforo:
Tienen un papel fundamental en el deterioro de las masas acuticas. Su presencia en las aguas
residuales es debida a los detergentes y fertilizantes, principalmente. El nitrgeno orgnico tambin es
aportado a las aguas residuales a travs de las excretas humanas.

4.2.4.5.- Agentes Patgenos:
Son organismos que pueden ir en mayor o menor cantidad en las aguas residuales y que son capaces de
producir o transmitir enfermedades.

4.2.4.6.- Otros Contaminantes Especficos:
Incluimos sustancias de naturaleza muy diversa que provienen de aportes muy concretos: metales
pesados, fenoles, petrleo, pesticidas, etc.

4.2.5.- CONSECUENCIAS QUE ACARREAN LOS VERTIDOS

4.2.5.1.- Aparicin De Fangos Y Flotantes:
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Existen en las aguas residuales slidos en suspensin de gran tamao que cuando llegan a los cauces
naturales pueden dar lugar a la aparicin de sedimentos de fango en el fondo de dichos cauces, alterando
seriamente la vida acutica a este nivel, ya que dificultar la transmisin de gases y nutrientes hacia los
organismos que viven en el fondo.

Por otra parte, ciertos slidos, dadas sus caractersticas, pueden acumularse en las orillas formando
capas de flotantes que resultan desagradables a la vista y adems, pueden acumular otro tipo de
contaminantes que pueden llevar a efectos ms graves.

4.2.5.2.- Agotamiento Del Contenido En Oxgeno:

Los organismos acuticos precisan del oxgeno disuelto en el agua para poder vivir. Cuando se vierten en
las masas de agua, residuos que se oxidan fcilmente, bien por va qumico o por va biolgica, se
producir la oxidacin con el consiguiente consumo de oxgeno en el medio.

Si el consumo de oxgeno es excesivo, se alcanzarn niveles por debajo del necesario para que se
desarrolle la vida acutica, dndose una muerte masiva de seres vivos.

Adems, se desprenden malos olores como consecuencia de la aparicin de procesos bioqumicos
anaerobios, que dan lugar a la formacin de compuestos voltiles y gases.

4.2.5.3.- Dao A La Salud Pblica:

Los vertidos de efluentes residuales a cauces pblicos, pueden fomentar la propagacin de virus y
bacterias patgenos para el hombre.

4.2.5.4.- Eutrofizacin:

Un aporte elevado de nitrgeno y fsforo en los sistemas acuticos propicia un desarrollo masivo de los
consumidores primarios de estos nutrientes; zoo y fitoplanton y plantas superiores. Estas poblaciones
acaban superando la capacidad del ecosistema acutico, pudiendo llegar a desaparecer la masa de
agua.

4.2.5.5.- Otros Efectos:

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Pueden ser muy variados y van a ser consecuencia de contaminantes muy especficos, como valores de
PH por encima o por debajo de los lmites tolerables, presencia de txicos que afecta directamente a los
seres vivos, etc.

4.2.6.- CARACTERSTICAS DE LAS AGUAS RESIDUALES

4.2.6.1.-COMPOSICIN (SUSTANCIAS QUMICAS)
Las aguas servidas estn formadas por un 99% de agua y un 1% de slidos en suspensin y solucin.
Estos slidos pueden clasificarse en orgnicos e inorgnicos.

Los slidos inorgnicos:
Estn formados principalmente por nitrgeno, fsforo, cloruros, sulfatos, carbonatos, bicarbonatos y
algunas sustancias txicas como arsnico, cianuro, cadmio, cromo, cobre, mercurio, plomo y zinc.
Los slidos orgnicos:
Se pueden clasificar en nitrogenados y no nitrogenados. Los nitrogenados, es decir, los que contienen
nitrgeno en su molcula, son protenas, ureas, aminas y aminocidos. Los no nitrogenados son
principalmente celulosa, grasas y jabones.
La concentracin de materiales orgnicos en el agua se determina a travs de la DBO5, la cual mide
material orgnico carboDFnceo principalmente, mientras que la DBO20 mide material orgnico
carbonceo y nitrogenado DBO2. Aniones y cationes inorgnicos y compuestos orgnicos

4.2.6.2.-CARACTERSTICAS BACTERIOLGICAS

Una de las razones ms importantes para tratar las aguas residuales o servidas es la eliminacin de
todos los agentes patgenos de origen humano presentes en las excretas con el propsito de evitar una
contaminacin biolgica al cortar el ciclo epidemiolgico de transmisin. Estos son, entre otros:
Coliformes totales
Coliformes fecales
Salmonellas
Virus

4.2.6.3.- MATERIA EN SUSPENSIN Y MATERIA DISUELTA
A efectos del tratamiento, la gran divisin es entre materia en suspensin y materia disuelta.
La materia en suspensin se separa por tratamientos fisicoqumicos, variantes de la sedimentacin y
filtracin. En el caso de la materia suspendida slida se trata de separaciones slido - lquido por
gravedad o medios filtrantes y, en el caso de la materia aceitosa, se emplea la separacin L-L,
habitualmente por flotacin.
21

La materia disuelta puede ser orgnica, en cuyo caso el mtodo ms extendido es su insolubilizacin
como material celular (y se convierte en un caso de separacin S-L) o inorgnica, en cuyo caso se deben
emplear caros tratamientos fisicoqumicos como la smosis inversa.
Los diferentes mtodos de tratamiento atienden al tipo de contaminacin: para la materia en suspensin,
tanto orgnica como inorgnica, se emplea la sedimentacin y la filtracin en todas sus variantes. Para la
materia disuelta se emplean los tratamientos biolgicos (a veces la oxidacin qumica) si es orgnica, o
los mtodos de membranas, como la smosis, si es inorgnica.

4.2.7.- PRINCIPALES PARMETROS EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL
Los parmetros caractersticos, mencionados en la Directiva Europea, son:
Color, Olor y sabor.
Turbidez
Dureza.
Acides y Alcalinidad.
Temperatura
pH
Materia Slida:
Slidos en suspensin totales (SST) o
Materia orgnica valorada como DQO y DBO (a veces TOC)
Nitrgeno total Kjeldahl (NTK)
Nitrgeno amoniacal y nitratos

Tambin hay otros parmetros a tener en cuenta como fsforo total, nitritos, sulfuros, slidos disueltos.
Influencias en el medio receptor
Definicin de contaminacin segn el Reglamento del Dominio Pblico Hidrulico: Se entiende por
contaminacin, a los efectos de la Ley de Aguas, la accin y el efecto de introducir materias o formas de
energa, o inducir condiciones en el agua que, de modo directo o indirecto, impliquen una alteracin
perjudicial de su calidad en relacin con los usos posteriores o con su funcin ecolgica.

Vertido de sustancias orgnicas degradables: producen una disminucin del oxgeno disuelto, ya que
los microorganismos que degradan la materia orgnica consumen oxgeno para su oxidacin. Si la
demanda de oxgeno es superior a la aireacin por disolucin de oxgeno atmosfrico, se puede llegar a
un ciclo anaerobio: se consume oxgeno combinado en lugar de molecular, crendose un ambiente
reductor, con la aparicin de amonaco, nitrgeno y cido sulfhdrico, y la reduccin de sulfatos a sulfuros;
el agua se torna oscura, de olor desagradable y con grmenes patgenos.
22

Incorporacin de compuestos txicos, tanto orgnicos como inorgnicos. Eliminan los organismos
depuradores, o bien inhiben su desarrollo impidiendo reacciones enzimticas. Intoxican tambin a varios
niveles de la cadena trfica, desde microorganismos hasta animales superiores.
Incorporacin de materia en suspensin, que reduce la entrada de luz y atasca los rganos respiratorios
y filtradores de muchos animales.
Alteracin del equilibrio salino (balance en sodio, calcio, etc) y del pH.

4.2.8.- METODOS DE TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL

Toda agua servida o residual debe ser tratada, tanto para proteger la salud pblica como para preservar
el medio ambiente. Antes de tratar cualquier agua servida se debe conocer su composicin. Esto es lo
que se llama caracterizacin del agua. Permite conocer qu elementos qumicos y biolgicos estn
presentes y da la informacin necesaria para que los ingenieros expertos en tratamiento de aguas
puedan disear una planta apropiada al agua servida que se est produciendo.

Una Estacin depuradora de aguas residuales tiene la funcin de eliminar toda contaminacin qumica y
bacteriolgica del agua que pueda ser nociva para los seres humanos, la flora y la fauna, de manera que
se pueda devolver el agua al medio ambiente en condiciones adecuadas. El proceso, adems, debe ser
optimizado de manera que la planta no produzca olores ofensivos hacia la comunidad en la cual est
inserta. Una planta de aguas servidas bien operada debe eliminar al menos un 90% de la materia
orgnica y de los microorganismos patgenos presentes en ella.
Como se ve en este grfico, la etapa primaria elimina el 60% de los slidos suspendidos y un 35% de la
DBO. La etapa secundaria, en cambio, elimina el 30% de los slidos suspendidos y un 55% de la DBO.
Etapas del tratamiento del agua residual

23

FIG 1 Diagrama de una planta convencional de tratamiento de aguas residuales.

El proceso de tratamiento del agua residual se puede dividir en cuatro etapas: pretratamiento, primaria,
secundaria y terciaria. Algunos autores llaman a las etapas preliminar y primaria unidas como etapa
primaria.

4.2.8.1.- ETAPA PRELIMINAR
La etapa preliminar debe cumplir dos funciones:
Medir y regular el caudal de agua que llega a la planta.
Extraer los slidos flotantes grandes y la arena (a veces, tambin la grasa).

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Normalmente las plantas estn diseadas para tratar un volumen de agua constante, lo cual debe
adaptarse a que el agua servida producida por una comunidad no es constante. Hay horas, generalmente
durante el da, en las que el volumen de agua producida es mayor, por lo que deben instalarse sistemas
de regulacin de forma que el caudal que ingrese al sistema de tratamiento sea uniforme.

Asimismo, para que el proceso pueda efectuarse normalmente, es necesario filtrar el agua para retirar de
ella slidos y grasas. Las estructuras encargadas de esta funcin son las rejillas, tamices, trituradores (a
veces), desgrasadores y desarenadores. En esta etapa tambin se puede realizar la preaireacin, cuyas
funciones son: a) Eliminar los compuestos voltiles presentes en el agua servida, que se caracterizan por
ser malolientes, y b) Aumentar el contenido de oxgeno del agua, lo que ayuda a la disminucin de la
produccin de malos olores en las etapas siguientes del proceso de tratamiento.

DESBASTE
Es una operacin en la que se trata de eliminar slidos de mayor tamao que el que habitualmente tienen
las partculas que arrastran las aguas. El objetivo es eliminarlos y evitar que daen equipos posteriores
del resto de tratamientos. Suele ser un tratamiento previo a cualquier otro.
El equipo que se suele utilizar son rejas por las que se hace circular el agua, construidas por barras
metlicas de 6 o ms mm, dispuestas paralelamente y espaciadas entre 10 y 100 mm. Se limpian con
rastrillos que se accionan normalmente de forma mecnica.
En otros casos, si el tipo de slidos lo permite, se utilizan trituradoras, reduciendo el tamao de slidos y
separndose posteriormente por sedimentacin u otras operaciones

4.2.8.2.- ETAPA PRIMARIA
Tiene como objetivo eliminar los slidos en suspensin por medio de un proceso de sedimentacin simple
por gravedad o asistida por coagulantes y floculantes, As, para completar este proceso se pueden
agregar compuestos qumicos (sales de hierro, aluminio y polielectrolitos floculantes) con el objeto de
precipitar el fsforo, los slidos en suspensin muy finos o aquellos en estado de coloide.

Las estructuras encargadas de esta funcin son los estanques de sedimentacin primarios o
clarificadores primarios. Habitualmente estn diseados para suprimir aquellas partculas que tienen
tasas de sedimentacin de 0,3 a 0,7 mm/s. Asimismo, el perodo de retencin es normalmente corto, 1 a
2 h. Con estos parmetros, la profundidad del estanque flucta entre 2 a 5 m.

25

En esta etapa se elimina por precipitacin alrededor del 60 al 70% de los slidos en suspensin. En la
mayora de las plantas existen varios sedimentadores primarios y su forma puede ser circular, cuadrada a
rectangular.
A continuacin se describen las operaciones unitarias ms habituales. La utilizacin de una u otra es
funcin de las caractersticas de las partculas (tamao, densidad, forma, etc.) as como de la
concentracin de las mismas.

SEDIMENTACIN
Operacin fsica en la que se aprovecha la fuerza de la gravedad que hace que una partcula ms densa
que el agua tenga una trayectoria descendente, depositndose en el fondo del sedimentador. Esta
operacin ser ms eficaz cuanto mayor sea el tamao y la densidad de las partculas a separar del
agua, es decir, cuanto mayor sea su velocidad de sedimentacin, siendo el principal parmetro de diseo
para estos equipos. A esta operacin de sedimentacin se le suele denominar tambin decantacin.
Realmente, este tipo de partculas (grandes y densas, como las arenas) se tienen en pocas ocasiones en
aguas industriales. Lo ms habitual es encontrar slidos poco densos, por lo que es necesario, para
hacer ms eficaz la operacin, llevar a cabo una coagulacin-floculacin previa, que como se explicar
ms adelante, consiste en la adicin de ciertos reactivos qumicos para favorecer el aumento del tamao
y densidad de las partculas.
La forma de los equipos donde llevar a cabo la sedimentacin es variable, en funcin de las
caractersticas de las partculas a sedimentar (tamao, forma, concentracin, densidad, etc.).

Sedimentadores rectangulares: La velocidad de desplazamiento horizontal del agua es constante y se
suelen utilizar para separar partculas densas y grandes (arenas).

Sedimentadores circulares: Son ms habituales. En ellos el flujo de agua suele ser radial desde el
centro hacia el exterior, por lo que la velocidad de desplazamiento del agua disminuye al alejarnos del
centro del sedimentador.
Sedimentadores lamelares: Han surgido como alternativa a los sedimentadores poco profundos, al
conseguirse una mayor rea de sedimentacin en el mismo espacio. Consisten en tanques de poca
profundidad que contienen paquetes de placas (lamelas) o tubos inclinados respecto a la base, y por cuyo
interior se hace fluir el agua de manera ascendente. En la superficie inferior se van acumulando las
partculas, desplazndose de forma descendente y recogindose en el fondo del sedimentador.

FILTRACIN
La filtracin es una operacin en la que se hace pasar el agua a travs de un medio poroso, con el
objetivo de retener la mayor cantidad posible de materia en suspensin. El medio poroso tradicionalmente
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utilizado es un lecho de arena, de altura variable, dispuesta en distintas capas de distinto tamao de
partcula, siendo la superior la ms pequea y de entre 0.15 y 0.3 mm. Es una operacin muy utilizada en
el tratamiento de aguas potables, as como en el tratamiento de aguas para reutilizacin, para eliminar la
materia en suspensin que no se ha eliminado en anteriores operaciones (sedimentacin). En aguas
industriales hay mas variedad en cuanto al material filtrante utilizado, siendo habitual el uso de Tierra de
Diatomeas. Tambin es habitual, para mejorar la eficacia, realizar una coagulacin-floculacin previa.
Hay muchas maneras de clasificar los sistemas de filtracin: Por gravedad a presin, lenta rpida, de
torta en profundidad.

Filtracin por gravedad: El agua circula verticalmente y en descenso a travs del filtro por simple
gravedad. Dentro de este tipo, podemos hablar de dos formas de operar, que nos lleva a tener una
filtracin lenta, apenas utilizados actualmente, o una filtracin rpida

Filtracin por presin. Normalmente estn contenidos en recipientes y el agua se ve forzada a atravesar
el medio filtrante sometido a presin. Tambin en este caso puede haber filtracin lenta, en la que en la
superficie del filtro se desarrolla una torta filtrante donde la filtracin, a travs de esa superficie, es por
mecanismos fsicos y biolgicos.

FLOTACIN
Operacin fsica que consiste en generar pequeas burbujas de gas (aire), que se asociarn a las
partculas presentes en el agua y sern elevadas hasta la superficie, de donde son arrastradas y sacadas
del sistema. Obviamente, esta forma de eliminar materia en suspensin ser adecuada en los casos en
los que las partculas tengan una densidad inferior o muy parecida a la del agua, as como en el caso de
emulsiones, es decir, una dispersin de gotas de un lquido inmiscible, como en el caso de aceites y
grasas. En este caso las burbujas de aire ayudan a flotar ms rpidamente estas gotas, dado que
generalmente la densidad de estos lquidos es menor que la del agua.
En el tratamiento de aguas se utiliza aire como agente de flotacin, y en funcin de cmo se introduzca
en el lquido, se tienen dos sistemas de flotacin:
Flotacin por aire disuelto (DAF): En este sistema el aire se introduce en el agua residual bajo
una presin de varias atmsferas. Los elementos principales de estos equipos son la bomba de
presurizacin, el equipo de inyeccin de aire, el tanque de retencin o saturador y la unidad de flotacin
propiamente dicha, donde tiene lugar la reduccin brusca de la presin, por lo que el aire disuelto se
libera, formando multitud de microburbujas de aire.
Flotacin por aire inducido: La operacin es similar al caso anterior, pero la generacin de
burbujas se realiza a travs de difusores de aire, normalmente situados en la parte inferior del equipo de
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flotacin, o bien inducidas por rotores o agitadores. En este caso el tamao de las burbujas inducidas es
mayor que en el caso anterior.

COAGULACIN-FLOCULACIN

Como ya se ha mencionado en varias ocasiones, en muchos casos parte de la materia en suspensin
puede estar formada por partculas de muy pequeo tamao (10-6 10-9 micras), lo que conforma una
suspensin coloidal. Estas suspensiones coloidales suelen ser muy estables, en muchas ocasiones
debido a interacciones elctricas entre las partculas. Por tanto tienen una velocidad de sedimentacin
extremadamente lenta, por lo que hara inviable un tratamiento mecnico clsico. Una forma de mejorar la
eficacia de todos los sistemas de eliminacin de materia en suspensin es la adicin de ciertos reactivos
qumicos que, en primer lugar, desestabilicen la suspensin coloidal (coagulacin) y a continuacin
favorezcan la floculacin de las mismas para obtener partculas fcilmente sedimentables. Es una
operacin que se utiliza a menudo, tanto en el tratamiento de aguas residuales urbanas y potables como
en industriales (industria de la alimentacin, pasta de papel, textiles, etc.)
Los coagulantes suelen ser productos qumicos que en solucin aportan carga elctrica contraria a la del
coloide. Habitualmente se utilizan sales con cationes de alta relacin carga/masa (Fe3+, Al3+) junto con
polielectrolitos orgnicos, cuyo objetivo tambin debe ser favorecer la floculacin:

Sales de Fe3+: Pueden ser Cl3Fe o Fe2(SO4)3, con eficacia semejante. Se pueden utilizar tanto en
estado slido como en disoluciones. La utilizacin de una u otra est en funcin del anin, si no se desea
la presencia de cloruros o sulfatos.
Sales de Al3+: Suele ser Al2(SO4)3 o policloruro de aluminio. En el primer caso es ms manejable en
disolucin, mientras que en el segundo presenta la ventaja de mayor porcentaje en peso de aluminio por
kg dosificado.

Polielectrolitos: Pueden ser polmeros naturales o sintticos, no inicos (poliacrilamidas)
aninicos (cidos poliacrlicos) o catinicos (polivinilaminas). Las cantidades a dosificar son mucho
menores que para las sales, pero tanto la eficacia como el coste es mucho mayor.

TABLA 2.1 Poder coagulante relativo de distintos reactivos.
Poder coagulante relativo
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Coagulante Coloides positivos Coloides negativos
NaCl 1 1
Na2SO4 30 1
Na3PO4 1000 1
MgSO4 30 30
AlCl3 1 1000
Al2(SO4)3 30 >1000
FeCl3 1 1000
Fe2(SO4)3 30 >1000

4.2.8.3.- ETAPA SECUNDARIA
Tiene como objetivo eliminar la materia orgnica en disolucin y en estado coloidal mediante un proceso
de oxidacin de naturaleza biolgica seguido de sedimentacin. Este proceso biolgico es un proceso
natural controlado en el cual participan los microorganismos presentes en el agua residual, y que se
desarrollan en un reactor o cuba de aireacin, ms los que se desarrollan, en menor medida en el
decantador secundario. Estos microorganismos, principalmente bacterias, se alimentan de los slidos en
suspensin y estado coloidal produciendo en su degradacin anhdrido carbnico y agua, originndose
una biomasa bacteriana que precipita en el decantador secundario. As, el agua queda limpia a cambio de
producirse unos fangos para los que hay que buscar un medio de eliminarlos.

En el decantador secundario, hay un flujo tranquilo de agua, de forma que la biomasa, es decir, los
flculos bacterianos producidos en el reactor, sedimentan. El sedimento que se produce y que, como se
dijo, est formado fundamentalmente por bacterias, se denomina fango activo.

Los microorganismos del reactor aireado pueden estar en suspensin en el agua (procesos de
crecimiento suspendido o fangos activados), adheridos a un medio de suspensin (procesos de
crecimiento adherido) o distribuidos en un sistema mixto (procesos de crecimiento mixto).

Las estructuras usadas para el tratamiento secundario incluyen filtros de arena intermitentes, filtros
percoladores, contactores biolgicos rotatorios, lechos fluidizados, estanques de fangos activos, lagunas
de estabilizacin u oxidacin y sistemas de digestin de fangos.
29

4.2.8.4.- ETAPA TERCIARIA
Tiene como objetivo suprimir algunos contaminantes especficos presentes en el agua residual tales
como los fosfatos que provienen del uso de detergentes domsticos e industriales y cuya descarga en
cursos de agua favorece la eutrofizacin, es decir, un desarrollo incontrolado y acelerado de la vegetacin
acutica que agota el oxgeno, y mata la fauna existente en la zona. No todas las plantas tienen esta
etapa ya que depender de la composicin del agua residual y el destino que se le dar.

4.2.8.4.1.- PRINCIPALES PASOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Desinfeccin
Las aguas servidas tratadas normalmente contienen microorganismos patgenos que sobreviven a las
etapas anteriores de tratamiento. Las cantidades de microorganismos van de 10.000 a 100.000
coliformes totales y 1.000 a 10.000 coliformes fecales por 100 ml de agua, como tambin se aslan
algunos virus y huevos de parsitos. Por tal razn es necesario proceder a la desinfeccin del agua. Esta
desinfeccin es especialmente importante si estas aguas van a ser descargadas a aguas de uso
recreacional, aguas donde se cultivan mariscos o aguas que pudieran usarse como fuente de agua para
consumo humano.

Los mtodos de desinfeccin de las aguas servidas son principalmente la cloracin y la iozonizacin, pero
tambin se ha usado la bromacin y la radiacin ultravioleta. El ms usado es la cloracin por ser barata,
fcilmente disponible y muy efectiva. Sin embargo, como el cloro es txico para la vida acutica el agua
tratada con este elemento debe ser sometida a decloracin antes de disponerla a cursos de agua natural.

Desde el punto de vista de la salud pblica se encuentra aceptable un agua servida que contiene menos
de 1.000 Coliformes totales por 100 ml y con una DBO inferior a 50 mg/L.

La estructura que se usa para efectuar la cloracin es la cmara de contacto. Consiste en una serie de
canales interconectados por los cuales fluye el agua servida tratada de manera que sta est al menos
20 minutos en contacto con el cloro, tiempo necesario para dar muerte a los microorganismos patgenos.

Tratamiento de los fangos
Depsito de digestin de lodos.
Los sedimentos que se generan en las etapas primaria y secundaria se denominan fangos. Estos fangos
contienen gran cantidad de agua (99%), microorganismos patgenos y contaminantes orgnicos e
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inorgnicos. Se han desarrollado varios mtodos para el tratamiento de los fangos e incluyen: digestin
anaerobia, digestin aerobia, compostaje, acondicionamiento qumico y tratamiento fsico. El propsito del
tratamiento de los fangos es destruir los microbios patgenos y reducir el porcentaje de humedad.

La digestin anaerobia se realiza en un estanque cerrado llamado digestor y no requiere la presencia de
oxgeno pues se realiza por medio de bacterias que se desarrollan en su ausencia. Para el ptimo
crecimiento de estos microorganismos se requiere una temperatura de 35 C. Las bacterias anaerobias
degradan la materia orgnica presente en el agua servida, en una primera fase, a cido propinico, cido
actico y otros compuestos intermedios, para posteriormente dar como producto final metano (60 - 70 %),
anhdrido carbnico (30%) y trazas de amonaco, nitrgeno, anhdrido sulfuroso e hidrgeno. El metano y
el anhdrido carbnico son inodoros; en cambio, el cido propinico tiene olor a queso rancio y el cido
actico tiene olor a vinagre.

La digestin aerobia se realiza en un estanque abierto y requiere la presencia de oxgeno y, por tanto, la
inyeccin de aire u oxgeno. En este caso la digestin de la materia orgnica es efectuada por bacterias
aerobias, que realizan su actividad a temperatura ambiente. El producto final de esta digestin es
anhdrido carbnico y agua. No se produce metano. Este proceso bien efectuado no produce olores.

El compostaje es la mezcla del fango digerido aerbicamente con madera o llantas trituradas, con el
objetivo de disminuir su humedad para posteriormente ser dispuesto en un relleno sanitario.

El acondicionamiento qumico se puede aplicar tanto a los fangos crudos como digeridos e incluye la
aplicacin de coagulantes tales como el sulfato de aluminio, el cloruro frrico y los polmeros, los que
tienen como funcin ayudar a la sedimentacin de las materias en suspensin y solucin en el fango; la
elutriacin o lavado del fango, la cloracin y la aplicacin de floculante.

El tratamiento fsico incluye el tratamiento por calor y el congelamiento de los fangos.

Una vez concluida la etapa de digestin microbiana, ya sea aerobia o anaerobia, los fangos an
contienen mucha agua (alrededor de un 90%) por lo que se requiere deshidratarlos para su disposicin
final. Para ello se han diseado dos mtodos principales: secado por aire y secado mecnico.

Deshidratacin de los fangos

Se han hecho diversas estructuras para el secado por aire de los fangos. Entre ellas estn: lechos de
arena, lechos asistidos de arena, lagunas de fangos, lechos adoquinados y eras de secado.
31

Para el secado mecnico existen filtros banda, filtros prensa, filtros de vaco y centrfugas.

Los fangos deshidratados deben disponerse en una forma ambientalmente segura. Para ello, segn el
caso, pueden llevarse a rellenos sanitarios, ser depositados en terrenos agrcolas y no agrcolas o
incinerados. La aplicacin en terrenos agrcolas requiere que el fango no presente sustancias txicas
para las plantas, animales y seres humanos. Lo habitual es que s las contengan por lo que lo normal es
que sean dispuestos en rellenos sanitarios o incinerados.
Tratamiento de Aguas Residuales por procesos biotecnolgicos

El proceso natural de la limpieza del agua se consigue gracias a una bacteria que se alimenta de los
desechos que contienen las aguas servidas. Gracias a esta bacteria aparecen los sistemas de
tratamiento de aguas por medio biolgicos de biodigestion, donde por medio de diversos mtodos se
pone en contacto esta bacteria con el agua para acelerar el procesos natural. Utilizando una pelcula fija
de bacteria en diversas piezas de ingenieras distintas (estudiadas para tener mejor contacto con el agua
a la hora de limpiarla) el agua se pone en contacto con la bacteria para provocar una biodigestion mucho
ms rpida que el proceso natural.

En presentacin de rodillos, empaques, mdulos o molinos la pelcula fija tiene el mismo propsito, la
diferencia entre las tecnologas radica en la forma en la que se acelera el propio proceso natural y desde
luego en el espacio necesario para construir una planta de tratamiento de aguas con estas
caractersticas.

En comparacin con otras tecnologas y mtodos para la limpieza de las aguas residuales, la pelcula fija
es sin duda una de las opciones ms fuertes gracias a su tamao, fcil utilizacin, coste y espacio
necesario para su construccin.

4.2.9.- TECNOLOGAS EMERGENTES
4.2.9.1.-Oxidacin
Oxidacin Qumica

Oxidacin Qumica
Incineracin: Consiste en la oxidacin trmica completa del residuo en fase gas y a temperatura elevada.
Es un mtodo til nicamente cuando se trata de pequeas cantidades de aguas con una concentracin
elevada de contaminantes oxidables. En caso contrario, los costes de operacin asociados a la necesidad
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de utilizar un combustible auxiliar, se vuelven excesivos. Aunque los costes de inmovilizado son elevados,
la tecnologa est bien establecida. Puede ser una buena eleccin tecnolgica cuando se utiliza en
combinacin con una operacin de separacin previa que concentre el contaminante, por ejemplo una
ultrafiltracin. Aun as, en el tratamiento de efluentes lquidos resulta una tcnica costosa adems de
impopular.
Oxidacin hmeda no cataltica (WAO): La oxidacin hmeda es un proceso clsico de tratamiento que
se ha venido aplicando desde hace ms de cincuenta aos y en el cual la materia orgnica, soluble o en
suspensin, se oxida con oxgeno disuelto procedente de aire o corrientes gaseosas enriquecidas en
oxgeno. La qumica del proceso transcurre por va radicalaria, de forma que son los radicales formados a
partir del oxgeno, los que reaccionan con la materia orgnica. Por este motivo, la oxidacin hmeda,
tanto cataltica como no cataltica, se incluye a veces entre los procesos avanzados de oxidacin, cuya
caracterstica definitoria es la implicacin de radicales hidroxilo como agentes oxidantes indirectos. Aqu
se ha reservado, sin embargo, la denominacin de avanzados para los procesos basados
especficamente en la promocin de radicales hidroxilo. Los dems, que pueden incluir hidroxilos entre
las especies oxidantes, pero cuyo diseo no est determinado por su generacin, se han clasificado
como procesos de oxidacin directa. Una caracterstica esencial de los procesos de oxidacin hmeda no
cataltica es la formacin de cidos carboxlicos como productos finales no mineralizables y que
esencialmente corresponden a los cidos frmico, actico y oxlico. La proporcin de estos compuestos
es variable en funcin de los parmetros de diseo del proceso, pero tpicamente representan el 5-10%
del carbono orgnico total (Total Organic Carbon = TOC) del efluente de partida. Puesto que se tata de
compuestos biodegradables, es posible limitar la extensin de la oxidacin teniendo en cuenta que se
trata de compuestos que no presentan problemas de toxicidad en depuradoras. Si, por el contrario, las
concentraciones de contaminante son bajas y no es posible utilizar la oxidacin como pretratamiento
antes de un sistema de depuracin biolgica, es necesario utilizar catalizadores con el fin de evitar
temperaturas de proceso prohibitivas. La temperatura de tratamiento de los procesos de oxidacin
hmeda es funcin de la naturaleza de los compuestos que se deben degradar, pero en general oscila
entre 150 y 350C con una presin de operacin entre 20 y 200 bar dependiendo esencialmente de la
temperatura. El rendimiento de la oxidacin, medido como porcentaje de demanda qumica de oxgeno
oscila entre el 75 y el 90%. La oxidacin hmeda se puede aplicar en corrientes cuyo contenido en
materia oxidable oscile entre 500 y 15000 mg/L de demanda qumica de oxgeno y se vuelve autotrmica
para valores de demanda qumica de oxgeno superiores a 20 g/L.
Oxidacin hmeda cataltica (CWAO): En casos en los que sea necesario alcanzar una tasa de
mineralizacin alta, el proceso de oxidacin hmeda se puede llevar a cabo en presencia de
catalizadores con el fin de acelerar la velocidad de la reaccin de degradacin de los compuestos
orgnicos. La oxidacin hmeda cataltica (CWAO) es capaz de mineralizar la prctica totalidad de los
contaminantes orgnicos junto con compuestos inorgnicos tales como cianuros y amonaco y como la
33

oxidacin hmeda, puede utilizar aire u oxgeno como agente oxidante. El catalizador hace posible la
operacin en condiciones de temperatura y presin ms moderadas que las de la oxidacin hmeda no
cataltica y, por tanto, mejorar el balance econmico del proceso. Los catalizadores suelen ser metales u
xidos metlicos soportados, pero tambin se han estudiado otras sustancias, tanto en sistemas
homogneos como heterogneos. La oxidacin hmeda cataltica permite llevar a cabo la oxidacin de
compuestos orgnicos en agua a presin moderada (en cualquier caso superior a la presin de vapor del
agua y en general en el rango 15-50 bar ) y a una temperatura comprendida entre 120C y 250C, que es
funcin esencialmente del tipo de catalizador. La eficacia del proceso en cuanto a la reduccin de DQO
puede oscilar entre el 75% y el 99%: el catalizador permite alcanzar grados de oxidacin elevados o
trabajar con menores tiempos de residencia a eficacia reducida, un equilibrio que decide el tipo de
contaminante a eliminar. La oxidacin hmeda cataltica est particularmente indicada en el caso de
efluentes concentrados (demandas qumicas de oxgeno mayores que 10000 mg/L, para las cuales el
proceso no requiere aporte externo de energa) o que contengan compuestos no biodegradables o
txicos para los sistemas biolgicos de depuracin. El proceso no es eficaz econmicamente frente a los
procesos avanzados de oxidacin en el caso de efluentes con baja carga orgnica (demandas qumicas
de oxgeno menores que 5000 mg/L).
Oxidacin hmeda supercrtica (SWAO):
En los procesos de oxidacin hmeda mencionados hasta ahora el oxidante primario debe atravesar la
interfase gas-lquido.
Esto impone limitaciones al diseo de reactores puesto que debe de tenerse en cuenta una posible
limitacin a la velocidad de transferencia de materia. Si se rebasa el punto crtico del agua (647.096 K, y
22.064 MPa) desaparece la diferencia entre fases a la vez que los coeficientes de transporte alcanzan
valores elevados, lo que permite operar con velocidades de oxidacin elevadas. De esta forma, los
compuestos orgnicos txicos y refractarios a la oxidacin pueden degradarse con gran eficacia a
temperaturas comprendidas entre 400 y 650 C con tiempos de residencia muy pequeos (30-90 s).
Adems, el proceso permite tratar efluentes con contaminantes muy diversos, incluyendo metales, que
son transformados en sus xidos. Por otro lado, la presin que requiere la oxidacin supercrtica es muy
elevada y en las condiciones de presin y temperatura de la operacin existe una fuerte incidencia de la
corrosin debida a la oxidacin de halgenos, fsforo y azufre, factores ambos que fuerzan a utilizar
materiales costosos. Finalmente, en agua supercrtica la solubilidad de muchos compuestos inorgnicos
es pequea, por lo que las sales tienden a depositarse en el reactor y en las conducciones ocasionando
problemas de erosin y taponamiento. La Tabla 3.1 resume alguna de las caractersticas ms importantes
de los procesos de oxidacin directa con nfasis especial en sus limitaciones. De nuevo es conveniente
indicar, que la diferencia entre procesos de oxidacin directa y procesos avanzados de oxidacin es
bastante arbitraria y que se ha reservado la denominacin de avanzados para los procesos basados en
la generacin de radicales hidroxilo en su versin ms restrictiva.
34

Procesos avanzados de oxidacin (AOP)
Aplicaciones de los mtodos de oxidacin directa
3.1.4 Tendencias en el desarrollo de los mtodos de oxidacin avanzada
3.2 Membranas
3.2.1 Tipos de Membranas
3.2.2 Configuraciones
3.2.3 Formas de operar
3.2.4 Factores que reducen las prestaciones de las membranas
3.2.5 Tecnologas de tratamiento de aguas residuales industriales y de proceso con membranas
3.2.6 Reactores biolgicos de membranas (MBR)

V.- IDENTIFICACION Y FORMULACION DEL PROBLEMA
5.1.- Planteamiento del Problema
5.2.- Formulacin del problema
5.2.1.- Problema principal
Cul es la calidad de agua residual antes y despus de la aplicacin del proceso de pelculas fijas
sumergibles en el tratamiento de aguas residuales domsticas?
5.2.2.- Problemas especficos
Qu caractersticas correspondientes a la DBO5, a la DQO tiene los parmetros de calidad del agua
antes de la aplicacin del proceso de pelculas fijas sumergibles las aguas residuales tratadas con otros
sistemas?
Qu caractersticas correspondientes a la DBO5 y DQO tienen los parmetros de calidad del agua
despus de la aplicacin del proceso de pelculas fijas sumergibles?
Cul es el porcentaje de remocin de DBO5 y la DQO que alcanzan las aguas residuales domsticas
tratadas con el proceso de pelculas fijas sumergibles.?
VI.- HIPOTESIS
6.1.- Hiptesis General
El uso del sistema de pelculas fijas sumergibles en el tratamiento de aguas residuales domesticas
logra alta eficiencia en la reduccin de DBO (demanda Bioqumica de Oxigeno) en las referidas aguas.
6.2.- Hiptesis Especficas:

Las caractersticas correspondientes la DBO5 y la DQO que presentan los parmetros de la calidad
del agua residual son muy altas, esto antes de la aplicacin del proceso de pelculas fijas sumergibles en
su tratamiento.
35

Loa parmetros de calidad del agua residual domstica despus de ser tratadas con el proceso de
pelculas fijas sumergibles tienen caractersticas de DBO5 y DQO muy por debajo de los lmites
mximos permisibles.
La calidad del agua residual domstica tratada con la aplicacin del proceso de pelculas fijas
sumergibles presenta un porcentaje de remocin del 90% en promedio.

VII.- OBJETIVOS Y VARIABLES DEL ESTUDIO

7.1.- OBJETIVO GENERAL.-
Determinar la calidad referente a la DBO5 y DQO del agua residual domstica antes y despus de ser
tratada con el proceso de pelculas fijas sumergibles.

7.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS.-
Evaluar las caractersticas correspondientes a la DBO5 y DQO que tiene la calidad del agua
residual domstica antes de ser tratadas con el proceso de pelculas fijas sumergibles.
Determinar las caractersticas de calidad correspondientes a la DBO5 y DQO del agua residual
domstica despus de ser tratadas con el proceso de pelculas fijas sumergibles.
Cuantificar el porcentaje de remocin de las caractersticas correspondientes a la DBO5 y DQO
del agua residual domstica con la aplicacin del proceso de pelculas fijas sumergibles.

7.3.- Objetivos tecnolgicos.
Obtener un sistema de tratamiento que sea compacto para que satisfaga las restricciones urbanas de
poco espacio, silencioso e incluso que pueda construirse oculto en zonas hoteleras o en sitios con belleza
arquitectnica.
Desarrollar un proceso que brinde, bajo ciertas condiciones, beneficios tecnolgicos adicionales a los que
ofrecen los procesos de biopelcula y licor mezclado, que se han estado aplicando en otros lugares con
mayor frecuencia.

Obtener un sistema sencillo de operar, como son los procesos de biopelcula. Que no requiera ajustar
continuamente la recirculacin de lodos, como sucede en algunos procesos de licor mezclado.
Obtener un proceso que requiera menor volumen de empaque que los biofiltros.
Adems que no presenten prdidas de carga hidrulica entre el influente y el efluente, como el biofiltro.
Obtener un proceso con bondades tcnicas similares al biodiscos, que produce pocos lodos orgnicos, no
producen malos olores y requiere bajos tiempos de residencia; y adems evitar contar con partes
vulnerables, como son los rodamientos y sistemas en movimiento que sufren desgaste mecnico. Se
estableci que el medio plstico debera estar fijo.
36

7.4.- OBJETIVOS TERICOS

Determinar la ecuacin de diseo para calcular el rea de contacto de medio plstico, el tiempo de
retencin y el volumen del reactor; todo en funcin del caudal medio de aguas residuales, la
concentracin de materia orgnica del influente y la concentracin de materia orgnica deseada en el
efluente.
Determinar nivel de mezclado apropiado, para obtener el arrastre eficaz de la biopelcula envejecida.

7.5.- VARIABLES DE LA INVESTIGACION
7.5.1.- VARIABLES DEPENDIENTES
Porcentaje (%) de reduccin de DBO en aguas residuales.
7.5.2.- VARIABLE INDEPENDIENTE
Remocin de DBO por el sistema de pelcula sumergible.
7.5.3.- INDICADOR DE LA VARIABLE DEPENDIENTE:
Concentracin inicial de DBO en aguas crudas.
7.5.4.- INDICADORES DE LA VARIABLE INDEPENDIENTE:
El rea de contacto de medio plstico, el tiempo de retencin y el volumen del reactor, caudal medio de
aguas residuales, la concentracin de materia orgnica del influente y la concentracin de materia
orgnica deseada en el efluente.

37

VIII.- METODOLOGA
8.1.- MATERIALES Y EQUIPOS
8.1.1.- MATERIALES DE INVESTIGACIN
Agua residual (final de emisores Huancayo y el Tambo.)
8.1.2.- MATERIALES DE CAMPO
Instalacin:
Guantes de caucho.
Wincha metlica
Baldes de plstico
Jarras de plstico de 1 y litro
Cmara fotogrfica.
Monitoreo
Etiquetas
Hojas de monitoreo
Guantes quirrgico
Mascarillas
Libreta de campo
Cmara fotogrfica
Probetas de 1 y litro.
Alcohol antisptico
Envases para muestras.
Cooler
Guardapolvo.
MATERIALES DE GABINETE:
Computadora
Calculadora
Impresora.
USB.
Hojas de resultados de anlisis de ensayos (laboratorio)
Cuaderno de apuntes.
8.2.- METODO.-
El mtodo general a emplear en la investigacin es el METODO CIENTIFICO; el mtodo especfico a
utilizar en la investigacin es el descriptivo- experimental, pre experimental.

38

8.2.- DISEO DE INVESTIGACIN
La investigacin corresponde a un diseo pre- experimental, descriptivo experimental de tipo pre prueba
post prueba con un solo grupo (equipo de tratamiento), con diez (10) tratamientos.

Figura N 3

8.3- POBLACIN Y MUESTRA:
La poblacin estar constituida por los puntos de control y monitoreo, es decir, la calidad del agua
residual del influente al equipo de tratamiento y la calidad del agua residual del efluente del mismo dos
puntos.
El tamao de muestra fue definido de acuerdo al protocolo de monitoreo de las calidad sanitaria de los
Recursos Hdricos Superficiales DIGESA, tomando los puntos de muestreo al inicio y al final del
tratamiento.

8.4.- PROCEDIMIENTO METODOLGICO

8.4.1.- FASE DE PRE CAMPO.- Hemos recopilado informacin bsica existente sobre la evaluacin
de diferentes sistemas de tratamiento de agua, normativa vigente referida a la calidad de agua, as como
la documentacin necesaria para la elaboracin del proyecto de titulacin.

8.4.1.1.- DESCRIPCIN DEL PROCESO DE LAS PELICULAS FIJAS SUMERGIBLES
El proceso PFS consiste en un reactor, que es un tanque por el cual pasa un caudal de agua residual,
la entrada del agua residual es por un extremo del tanque en la parte superior y la salida del agua tratada
es en el extremo opuesto del tanque, tambin por la parte superior. El tanque es similar al utilizado en el
proceso de lodos activados, con sistema de difusin de aire en el fondo del tanque.
Dentro del tanque se coloca el medio plstico, que est sumergido en agua residual.
En este medio crecen microorganismos adheridos a la superficie del plstico, formando una pelcula
biolgica, que se alimenta de la materia orgnica disuelta contenida en las aguas residuales, que
alimentan al reactor.
El aire que se suministra por el fondo, abajo del medio plstico, asciende entre las separaciones del
medio plstico y entra en contacto con los microorganismos que forman la pelcula biolgica. El aire
DBO5 y DQO del
agua antes del
tratamiento con
proceso PFS
DBO5 y DQO del
agua despus del
tratamiento con
proceso PFS
39

proporciona el oxgeno requerido para la respiracin endgena de los microorganismos y para la
oxidacin de la materia orgnica que toman como alimento.
Adems, las burbujas de aire difundido provocan un movimiento de convencin forzada, que favorece el
nmero de choques entre el sustrato (alimento), la pelcula biolgica (microorganismos) y el oxgeno
contenido en el aire. En otras palabras, permite el mezclado y suministro de oxgeno, requerido para que
la materia orgnica disuelta (DBO soluble) contenida en las aguas residuales se convierta en materia
celular (microorganismos).

Figura 2
Representacin esquemtica de un sistema de Pelculas Fijas Sumergibles
Sedimentador Secundario

Adhiriendo inicialmente a las paredes del medio plstico y posteriormente se forman varias capas
biolgicas sobrepuestas.
INFLUENTE
EFLUENTE
EFLUENTE
CLARIFICADO.
Suministro de aire
LODOS
Sedimentador

40

El efluente del proceso de pantallas plsticas sumergibles PFS, es conducido al tanque de
sedimentacin, en donde se separan los flculos para ser retirados por el fondo y el agua clarificada se
obtiene por la parte superior. La figura 1 muestra una representacin esquemtica del proceso PPS con
sedimentador secundario.

8.4.1.2.- MODELO TERICO PARA REPRESENTAR EL PROCESO
8.4.1.2.1.- Marco conceptual

Para la deduccin de la ecuacin que represente la velocidad de reaccin, se estableci un
marco conceptual con las premisas siguientes:

1.- .El comportamiento del reactor es de flujo pistn, lo cual equivale a aceptar que la concentracin de
DBO vara a lo largo del reactor;

2.- La concentracin de materia orgnica vara a lo largo del reactor y disminuye en el sentido del flujo.

3.- Es un sistema de flujo uniforme. El movimiento de cada partcula es siempre hacia adelante y no hay
mezcla retrograda.

4.- La cintica de reaccin es de segundo orden e irreversible. Depende del reactante A que es la materia
orgnica expresada como DBO (alimento) y del reactante B que son los microorganismos que se
alimentan de la materia orgnica.

5.- La concentracin del reactante B (microorganismos que digieren la materia orgnica), es funcin del
rea del medio plstico.

6.- El producto de la reaccin es el incremento de la biomasa de los microorganismos, que es a la vez el
reactante B. No se incluyen otros subproductos resultantes del metabolismo de los microorganismos.

7.- La relacin M = reactante B / reactante A, vara continuamente en el tiempo para un diferencial de
volumen dado.
41

8. - Los reactantes A y B, no se alimentan de acuerdo a alguna relacin estequiomtrica.
Siempre existir reactante B para cualquier concentracin del reactante A.

9.- El flujo es turbulento, lo que favorece el contacto entre de los microorganismos de la
pelcula biolgica con el sustrato y con el oxgeno disuelto que proporciona el aire inyectado al reactor.

10.- El flujo turbulento tambin favorece el desprendimiento peridico de la biopelcula y evita su
acumulacin en el reactor al no permitir su sedimentacin.

11.- El medio en que se realiza el proceso (aguas residuales) es de densidad constante, por lo que puede
ignorarse la variacin de volumen del caudal por el efecto de la temperatura.

12.- Se considera nicamente el comportamiento del proceso en rgimen estacionario, no se aborda la
etapa en que no se han alcanzado dichas condiciones.

13. -S disminuye el gasto masa de DBO alimentado al reactor, se dificulta la alimentacin de los
microorganismos, se favorece el desprendimiento de la biopelcula del medio plstico y disminuye la
concentracin de B en el reactor. S aumenta el gasto masa de DBO alimentado al reactor, se favorece la
alimentacin y crecimiento de los microorganismos, y aumenta la concentracin de B en el reactor. Existe
un rango de operacin en el cual el proceso autoregula la relacin msica de los reactantes A y B.

8.4.1.2.2.- DEDUCCIN DE LAS ECUACIONES DE DISEO

Tomando en cuenta el marco conceptual mencionado, se definen las variables y relaciones siguientes:

FA = Gasto de masa de entrada del reactante A, DBO mg/s.
Xa = Fraccin del reactante A convertida en producto, a dimensional.
- rA = Velocidad de reaccin del reactante A, basada en volumen de fluido
V = Volumen total del reactor
dV = Diferencial de volumen

A.- . El balance de materia, se expresa:

ENTRA = SALE + DEGRADA (OXIDA)

42

En donde los componentes del balance, son:

Entra = FA (gasto masa de entrada)

Sale = FA + dFA (gasto masa con la fraccin convertida en producto)

Degrada = - rA dV (desaparece por reaccin)

Substituyendo:

FA = (FA + d FA) + (- rA) dv
d FA = rA dv

B.- La variacin diferencial del gasto masa del reactante A en trminos de la fraccin

Convertida, es:

FA = FA o FAo Xa
FA = FA o (1 - Xa)
d FA = d {FAo(1 - Xa)}
d FA = -FAo d Xa = rA dV

Integrando:

Por lo tanto:

C.- VARIABLES DE LA ECUACION
Sean:
C Ao = Concentracin inicial del reactante A, en mg/ l
Q = Gasto volumtrico del fluido, l /s
Se obtiene:
43

FAo = CAoQ

Despreciando CAo por su pequeez comparado con el flujo volumtrico tenemos:

Tr =

D.- EL TIEMPO DE RETENCION O RESIDENCIA.

Tr = Tiempo de retencin o residencia aparente.
Para reaccin de segundo orden se tiene:
A + B Productos
r A = rB = k CA CB

E.- LA CONSTANTE CINETICA (k)
k = Constante cintica, da -1. (mg/l) -1
CB = Concentracin de microorganismos, mg/l
CA = Concentracin del sustrato, mg/l

Tr

Se define: M = CB/CA

Por lo tanto: CB = M CA
Para: M 1

Al integrar y substituir lmites, se obtiene:

Tr = 1 ln M - Xa

kCAo (M-1) M( 1-Xa)
Tr = 1 ln 1- Xa/M
K CAo (M-1) 1 - Xa
Tomando en cuenta que la relacin M se expresa en la forma:
M = CBo / CAo
44

En esta relacin:
CAo = Concentracin inicial de DBO en mg / l
CBo = Concentracin de microorganismos en el reactor en mg/l

La concentracin CBo en mg/l, es el peso de la biopelcula (Wp) en mg, dividido entre el volumen del
reactor (Vr) en litros.
CBo = Wp / Vr, en mg/ l
Wp = Peso de la biopelcula, en mg
Vr = Volumen del reactor, en litros

F.- El peso de los microorganismos Wp en mg, es el volumen de la biopelcula Vp en cm3 multiplicado por
el peso especfico de la biopelcula Yp en mg/cm3.

Wp = Vp x Yp, en mg
Vp = Volumen de la biopelcula, en cm3
Yp = Peso especfico de la biopelcula, en mg / cm3

G.- El volumen de la biopelcula Vp en cm3, es el rea de la biopelcula Ap en cm2 multiplicada por el
espesor medio de la biopelcula Ep en cm.

Vp = Ap x Ep en cm3
Ap = Area de la biopelcula en cm2
Ep = Espesor medio de la biopelcula en cm

Por lo anterior la relacin M, se expresa:
M = CBo = Ap. Ep. Yp / Vr
CAo CAo

= Densidad del medio = rea para pelcula / volumen del reactor = Ap (cm2 / litro)
Vr
M = . Ep. Yp
CAo

Se define una constante de proporcionalidad, denominada P, para el producto de multiplicar el espesor
medio de la biopelcula por el peso especifico de ella.
P = Ep. Yp (cm. mg/cm3 = mg/cm2).
45

M se puede expresar de la forma siguiente:
M = P.
CAo
La concentracin inicial CAo = So (concentracin de DBO inicial)
M se puede expresar de la forma siguiente:
M = P.
So
Sustituyendo CAo por So y M por la expresin anterior en la ecuacin del tiempo de retencin, se obtiene:

Ttr = 1 ln 1-XaSo/PD
kSo(PD/So-1) 1-Xa
Cuyo el anlisis dimensional es:

tr = ________________________1_________________________ = das
( dia
-1.
(mg/l)
-1
. mg/l [ (mg/cm2) . (cm2 / litro) / (mg/l) - adim ]

El caudal del influente Q se expresa en m3/d, para obtener el volumen del reactor en m3.

Vr =Q tr
Vr = m3/d. d = m3

H.- Para obtener el rea total de contacto At (medio plstico) en metros cuadrados, se aplica el valor de la
de la densidad del medio en m2/m3.
en m2/ m3 = D en cm2/l 10
At = Vr .
At = m3. m2 / m3 = m2.

8.4.2.- FASE DE CAMPO
8.4.2.1.- CONSTRUCCIN DEL REACTOR PFS EXPERIMENTAL

46

Se construy un modelo en acrlico de 52 cm de largo, 32 cm de ancho y 35 cm de alto, que contiene el
reactor PFS y el sedimentador secundario.
El reactor PFS, estar constituido de dos tramos de 52 cm cada uno. El flujo recorre en total una
longitud de 104 cm. Las dimensiones se muestran en la

Tabla 1.
Dimensiones del reactor PPS experimental.

Fuente: elaboracin propia.

El volumen total del reactor, con todo y medio es de 19.5 litros. Se aplic un caudal de 1.485 ml/s. El
tiempo de residencia aparente fue de 3.65 horas.
El medio para la biopelcula se proporcion mediante dos secciones, cada seccin con 5 placas de malla
de polietileno de alta densidad. En la Tabla 2 se muestran las dimensiones del reactor PPS.
Tabla 2.
Dimensiones del medio para biopelcula en el reactor PPS experimental

Fuente: Elaboracin Propia.
Tomando como base un espesor de biopelcula de 0.6 cm el volumen ocupado por el medio es de 3,860
cm3 = 3.86 litros.
El volumen del reactor restando el volumen que ocupa el medio es de 15.64 litros. Con un caudal de
1.485 ml/s el tiempo de retencin hidrulico es de 2.92 horas.
Para facilitar las futuras aplicaciones se decidi obtener en las ecuaciones de diseo el volumen total del
reactor incluyendo el volumen del medio, el cual queda definido en la ecuacin a travs de la relacin:
LARGO 10.40 dm
ANCHO 0.75 dm
TIRANTE 2.50 dm
VOLUMEN 19.50 dm3
ANCHO/PLACA 23.50 cm
LARGO/PLACA 36.50 cm
AREA 2 CARAS/PLACA 1715.50 cm
2

AREA/PLACA CON ORIFICIOS 1286.63 cm
2

5/PLACAS/SECCION 6433.13 cm
2

2SECCIONES CON PLACAS 12866.25 Cm
2

47

rea del medio entre volumen del reactor. Por lo tanto, el valor de volumen a utilizar en el anlisis
conceptual ser 19.5 litros.
El aire fue proporcionado con bomba para pecera ELITE 802 que proporciona 2,500 cm3 de aire por
minuto, igual a .089 FCM.
Al inicio se dividi el flujo de la bomba para dos reactores y el nivel de remocin fue bajo del orden del
50%. Se concluy que el nivel de aireacin de 2.29 FCM /m3 es insuficiente para lograr el
desprendimiento oportuno de la biopelcula.
Para obtener buenos resultados se aplic el flujo de una bomba a un solo reactor. El nivel de aireacin de
4.58 FCM/m3 = 11.88 FCM /m2 de superficie de reactor PFS; este nivel result adecuado para el rango
de trabajo.
El sedimentador secundario mide 70 cm de largo total en dos tramos de 35 cm cada uno; 7.5 cm de
ancho y 22.5 cm de tirante, que representa un volumen total de 11.8 litros. Las tolvas del sedimentador
tiene una profundidad de 10 cm. Con un caudal de 1.485 ml/s el sedimentador tiene un tiempo de
residencia de 2.2 horas, lo cual exigir que se produzcan lodos orgnicos que sedimenten fcilmente. El
diseo contiene 4 tolvas en serie que permite observar para diferentes tiempos de residencia el
comportamiento del proceso de sedimentacin.
El modelo se aliment con una bomba dosificadora de diafragma marca CHEM TECH, serie 100, modelo
068, para un caudal mximo de 257 l/d, igual a 2.97 ml/s.

8.4.2.2.- Pruebas experimentales.

El modelo anterior se instal en un lugar aparente dentro de la institucin para evitar el paso de slidos
gruesos al influente, con una malla fina en la succin de la bomba, y se instalar un sedimentador
primario.
Se analiz el agua residual para los parmetros fisicoqumicos siguientes: slidos sedimentables, slidos
totales, slidos disueltos totales, slidos suspendidos totales.
Se determin DBO y DQO en el influente y en el efluente. El muestreo inicialmente fue diario y
posteriormente al alcanzar el rgimen estacionario se analizaron 05 das consecutivos sin incluir sbados
y domingos, a diferentes horas comprendidas entre las 7 horas y 18 horas.

8.4.2.3.- LOS MTODOS DE ANLISIS USADOS
Los mtodos Analticos usados al desarrollar el presente se describen a continuacin:

8.4.2.3.1.- SLIDOS TOTALES EN SUSPENSIN
Principio del proceso
48

Se filtra una muestra previamente homogenei-zada, mediante un filtro estndar de fibra de vidrio
(Whatman 934-AH; tamao de retencin de partculas de 1.5 m), previamente tarado en seco. El residuo
retenido en el mismo se seca a peso constante a 103 - 105 C.
El aumento de peso de filtro representa los slidos totales en suspensin.

Procedimiento
Se taran individualmente en placas de vidrio los filtros estndar necesarios y se anota el peso
inicial seco, determinado a 103-105C.
Se filtra un volumen determinado de muestra homogeneizada a travs de un filtro tarado, con
una bomba de vaco.
Se seca en estufa a 103- 105 C hasta peso constante.
Clculos:
Slidos totales (mg/litro) = [(A-B)*1000]/Volumen de muestra (ml)
A: peso de residuo seco + filtro (mg) B: tara del filtro (mg)

8.4.2.3.2.- SOLIDOS SEDIMENTABLES
Procedimiento
o Se llena un cono de Imhoff con la muestra bien homogeneizada, hasta la marca de 1 litro.
o Se deja sedimentar durante 45 minutos, removiendo a continuacin suavemente las paredes
del cono con una varilla o mediante rotacin.
o Se mantiene en reposo durante 15 minutos ms.
o Se registra el volumen de slidos sedimentados en la parte inferior del cono.
o La determinacin se expresa en mililitros de partculas sedimentadas por litro de muestra.

8.4.2.3.3.- DEMANDA QUMICA DE OXGENO EN AGUAS RESIDUALES (DQO)
Fundamento
La demanda qumica de oxgeno (DQO) es la cantidad de oxgeno consumido por las materias existentes
en el agua, que son oxidables en condiciones operatorias definidas. La medida corresponde a una
estimacin de las materias oxidables presentes en el agua, ya sea su origen orgnico o inorgnico.
La determinacin de DQO debe realizarse rpidamente despus de la toma de muestras, para evitar la
oxidacin natural. En caso contrario, la muestra podra conservarse un cierto tiempo si se acidifica con
cido sulfrico hasta pH = 2- 3. Sin embargo, esta opcin deja de ser fiable en presencia de cloruros

Principio del mtodo del dicromato potsico

49

En condiciones definidas, ciertas materias contenidas en el agua se oxidan con un exceso de dicromato
potsico, en medio cido y en presencia de sulfato de plata y de sulfato de mercurio. El exceso de
dicromato potsico se valora con sulfato de hierro y amonio.

Reactivos
Sulfato de mercurio (Hg2SO4), para evitar interferencias de los haluros.
Dicromato potsico (K2Cr2O7) 0,25 N: Disolver 12,2588 g de K2Cr2O7 previamente secado 24h
en estufa a 105 C, en 1 litro de agua destilada.

Solucin de sulfato de plata en cido sulfrico: Disolver 5 g de Ag2SO4 en 540 ml de cido
sulfrico (H2SO4) concentrado (densidad 1.84).
Solucin de sulfato de hierro y amonio 0,25 N (NH4)2Fe(SO4)2 x 6H2O o SAL DE MOHR:
Disolver 98,04 g de (NH4)2Fe(SO4)2 x 6H2O en agua destilada. Aadir 20 ml de H2SO4
concentrado, enfriar y enrasar a 1 litro con agua destilada. La solucin debe estandarizarse
diariamente, para determinar exactamente su normalidad, frente a la solucin de K2Cr2O7
0.25N.
Indicador de DQO o solucin de ferrona:
Disolver 1,485 g de 1,10 fenantrolina (C12H8N2
x H2O) y 0,695 g de sulfato de hierro heptahi- drato en agua destilada, y llevar a volumen de
100 ml.
Valoracin de la sal de MOHR:
Diluir en un matraz erlenmeyer de 100 ml de capacidad, 10 ml de K2Cr2O7 0,25 N con agua
destilada, hasta aproximadamente 100 ml. Aadir 30 ml de cido sulfrico concentrado y enfriar.
Aadir unas 5 gotas del indicador ferrona y valorar hasta vira-je a rojo violceo con sal de
MOHR.
Clculos:
f = [Volumen de Cr2O7K2 0,25 N utiliza-do x 0,25] / Volumen de sal de MOHR consumido en la
valoracin.
Procedimiento
o Se enciende la placa calefactora.
o Se pesan 0,44 g de HgSO4 en matraz para reflujo de 100 ml. La cantidad propuesta de HgSO4
es suficiente en la mayora de los casos, para eliminar las posibles interferencias por Cl-en la
muestra.
o Se colocan unas bolitas de vidrio en el matraz para favorecer la ebullicin.
o Se aaden 20 ml de muestra.
50

o Se aaden lentamente 30 ml de la solucin de sulfato de plata en cido sulfrico, con una pipeta
de vertido, mezclando bien para disolver el HgSO4, y enfriar.
o Se aaden 12,5 ml de solucin de dicromato potsico 0,25 N y se mezclan bien todos los
productos aadidos.
o Sobre el matraz se dispone el elemento refrigerante (condensador del reflujo), y se somete a
reflujo durante 2 horas.

El conjunto se deja enfriar; el condensador del reflujo se lava con agua destilada, y despus se
separa el matraz del refrigerante.
La muestra oxidada se diluye hasta 75 ml con agua destilada y se deja enfriar hasta temperatura
ambiente.
Se aaden unas 5 gotas del indicador ferrona.
Se procede a valorar el exceso de dicromato con la sal de Mohr.
El punto final de anlisis se toma cuando el color vara bruscamente de azul verdoso a pardo
rojizo.
Este mtodo resulta eficaz para muestras que tengan una DQO entre 50 y 800 mg/l. Para niveles
superiores diluir el agua problema y para contenidos menores aplicar otro mtodo.

Clculos:
DQO (mg de oxgeno/litro) = [(A-B) x N x 8000 ]/ Volumen (ml) de muestra.
A= Volumen (ml) de sal de Mohr gastado en el blanco.
B= Volumen (ml) de sal de Mohr gastado en la muestra.
N= Normalidad de la sal de Mohr

8.4.2.3.4.- DEMANDA BIOLGICA DE OXGENO EN AGUAS RESIDUALES (DBO5)

1. Fundamento
Esta prueba determina los requerimientos relactivos de oxgeno de aguas residuales, efluentes y aguas
contaminadas, para su degradacin biol-gica. Expresa el grado de contaminacin de un agua residual
por materia orgnica degradable por oxidacin biolgica.
6.2. Principios del proceso
El agua residual contiene una cierta flora bacte-riana, que tras un tiempo de incubacin, acta
degradando la materia orgnica contenida en el agua residual. Si cierta cantidad del agua a analizar se
introduce en un recipiente, y ste se cierra hermticamente, se crea un sistema que contiene el agua a
analizar, con su flora bacteria-na y aire, el cual contiene un 21% de oxgeno. En un tiempo determinado,
los microorganismos consumen todo o parte del oxgeno contenido en el sistema al degradar la materia
51

orgnica, liberando una cierta cantidad de anhdrido car-bnico gaseoso. Suponiendo que se inhibe la
nitrificacin y que se retira del sistema el CO2 gaseoso producido, la depresin que se registra en el
sistema se deber exclusivamente al des-censo de la presin parcial del oxgeno, como consecuencia del
consumo de oxgeno en la oxidacin biolgica de la materia orgnica. A continuacin se describe la
determinacin de DBO con un periodo de incubacin de cinco das (DBO5) en bimetros diseados a tal
efecto (WTW- Oxitop). Estos bimetros estn dotados de tapones con dispositivos de lectura de la
presin parcial de los frascos. La captacin del CO2 gaseoso producido se efecta por reaccin con
OHNa, que ha de disponerse al comienzo del ensayo en una cpsula diseada a tal efecto, en el sistema.
6.3. Reactivos
- Disolucin de alliltiourea: Disolver 5 g de allil-tiourea reactivo en un litro de agua destilada.
Esta disolucin se utilizar como inhibidor de la nitrificacin.
Sosa custica (OHNa) en perlas.

. Procedimiento
Se introduce una varilla agitadora (imn) en el interior del bimetros.
Se aade el inhibidor de la nitrificacin en una proporcin equivalente a 20 gotas de la disolucin
de alliltiourea por litro de muestra.
Se ponen dos perlitas de OHNa en la cpsula diseada a tal efecto.
Se aade un volumen de muestra determinado en el bimetro. El volumen a utilizar depende del
rango de DBO esperado, y est especificado en las instrucciones de uso del bimetros.
Se coloca la cpsula conteniendo OHNa sobre la parte superior del bimetros, una vez que la
muestra est estable y no se observen burbujas de aire.
Se cierra el bimetro con el correspondiente tapn-registrador, y se pone la lectura a cero.
Se introduce el bimetro en cmara a 25C y se enciende el agitador magntico. Se mantiene
agitacin suave constante durante todo el ensayo.
Se realiza la lectura a los cinco das, siguiendo el procedimiento de lectura de la casa fabricante
del bimetro. La DBO5 final del agua analizada, expresada en mg de O2 por litro de muestra,
ser la lectura obtenida en el bimetro multiplicada por el factor de dilucin del ensayo. La
correspondencia: factor de dilucin a volumen de muestra introducido en el bimetro se indica en
las instrucciones de uso del bimetro.

52

IX.- DISCUSION DE RESULTADOS
9.1.- RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 3. Resultados experimentales para el reactor PFS

MUESTRA

DBO

DQO

INFLUEN
TE
mg /lit

EFLUENTE
mg /lit.

REMOCION
%

INFLUENTE
mg / lit

EFLUENTE
mg/ lit

REMOCIN
%

1

70.20

7.20
90.43 195.52 25.17 87.13

2

76.40

9.32
87.80 210.64 36.50 82.67

3

120.50

7.54
93.74 340.40 48.52 85.75

4

94.00

14.01
85.10 259.20 44.99 82.64%

5

97.60

7.35
92.47 277.28 34.78 87.46%

6

88.00

11.43
87.01 242.40 40.40 83.33%

7

97.40

6.33
93.50 246.55 42.04 82.95%

8

111.00

7.63
93.13 275.28 46.47 83.12%

9

84.50

11.10
86.86 17 9.56 30.70 82.90%

10

125.40

15.01
88.03 310.99 42.98 86.18%
53

PROMEDIO
96.5 9.692 89.80 253.78 39.25 84.41
Los resultados de la Tabla 3 se obtuvieron con nivel de aireacin de 4.58 FCM/m3 de reactor y durante el
desarrollo de las pruebas el clima present temperaturas promedio diaria entre 16C y 22C.

9.2.- APLICACIN DE LA ECUACION DE DISEO, PREVIA DETERMINACIN DE
PARMETROS k Y P.

Se determinaron los parmetros k y P, para que la ecuacin de diseo reproduzca los resultados
experimentales de manera conservadora, lo que garantiza que la remocin real resulte ligeramente mejor
que la calculada con la ecuacin de diseo.

9.2.1.- Valor del parmetro k.
k, es la constante cintica y depende de la concentracin del reactante A, que es la concentracin de
DBO. Por ser una reaccin con cintica de segundo orden se expresa en Tiempo-1.Concentracin 1. En
este caso, da -1. (mg/l) -1
El valor determinado para temperatura de 20 C es el siguiente:
k = 0.016 das
-1
. (mg /l)
-1

9.2.2 Valor del parmetro P.
P, es la constante de proporcionalidad del reactante B producto, que es la concentracin de
microorganismos. Por ser la cantidad de biopelcula asociada a la superficie de medio plstico se expresa
en trminos del espesor de la biopelcula y su peso especfico. En este caso Ep. Yp (cm. mg/cm3 =
mg/cm2).
El valor determinado para temperatura de 20 C es el siguiente:
P = 1.42 mg / cm2

9.3.- Aplicacin de la ecuacin de diseo del reactor PFS.
La ecuacin de diseo base es la siguiente:

(

A partir de ella se puede calcular, la concentracin de DBO en el efluente. Para lo cual se calcula la
variable Xa, que es la conversin remocin de DBO.
Ordenando, se obtiene:
54

b = [1- Xa So / PD/ 1-Xa]
Se define el trmino siguiente:
b = exp (tr k So (PD / So-1))
Entonces, la ecuacin base puede expresarse en la forma siguiente
b = 1-Xa So / PD 1-Xa
Ordenando trminos para despejar Xa:
b ( 1-Xa ) = 1-XaSo
PD
b b Xa = 1- Xa So
PD
Xa So bx a = 1 - b
PD
Xa = 1 b / S0 - b
Xa es la conversin del reactante A remocin de DBO y permite determinar la concentracin de DBO
del efluente a partir de la DBO del influente (So) y las variables:
P, D, k y tr. Los valores de So se presentan en la columna de DBO del influente de la tabla 4 y las dems
variables, tal como se ha expuesto en este documento, tienen los valores siguientes:
tr, tiempo de residencia = 0.15 das
D, densidad del medio = 659.81 cm2 / l
k, constate cintica = 0.016 d-1(mg/l)-1
P, constante SSV/rea = 1.42 mg/cm2
A los valores obtenidos experimentalmente se les denominar valores reales y los obtenidos con la
ecuacin de diseo se les denominarn valores calculados.
En la tabla 4 se presentan los valores de DBO reales y calculados en el efluente del reactor PPS
experimental.

.Tabla 4.
DBO real vs DBO calculada. Efluente de reactor PPS.

DBO REAL mg / lit.

DBO CALCULADO mg /
lit.
55

Fuente: Elaboracin Propia.

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
0 2 4 6 8 10 12
D
B
O

D
E
L

E
F
L
U
E
N
T
E

m
g

/

l
i
t

N DE DETERMINACIONES
DBO REAL Y CALCULADA PPS
DBO REAL
DBO CALCULADA
MUESTRA

INFLUEN
TE
mg /lit

EFLUENTE
mg /lit.

REMOCION
%

B

REMOCI
N %

EFLUENTE
mg/ lit

1
75.20 7.20 90.43 8.13 88.57 8.593

2
76.40 9.32 87.80 8.11 88.55 8.745

3
120.50 7.54 93.74 7.28 87.82 14.680

4
94.00 14.01 85.10 7.77 88.26 11.032

5
97.60 7.35 92.47 7.70 88.20 11.513

6
88.00 11.43 87.01 7.88 88.36 10.240

7
97.40 6.33 93.50 7.70 88.21 11.486

8
111.00 7.63 93.13 7.45 87.98 13.344

9
84.50 11.10 86.86 7.95 88.42 9.784

10
125.40 15.01 88.03 7.20 87.73 15.382
PROMEDIO 97 9.69 89.80 7.71 88.21 11.479
56

En la figura 3 se representan grficamente los valores de DBO reales y calculados en el efluente del
reactor PFS experimental

CONCLUSIONES

1.- El proceso PFS se aplica para eficiencias de remocin de DBO, igual o menor a 90%.

2.- El proceso PFS garantiza la renovacin eficiente de la pelcula biolgica y produce lodos de fcil
sedimentacin.

3.- El nivel de aireacin en el reactor del proceso PFS, es alto y garantiza que no se producirn
condiciones anxicas anaerobias, que puedan producir olores desagradables.
57

4.- El proceso PFS es un proceso fcil de operar porque se regula a s mismo, ante los cambios de
caudal y concentracin de DBO.

5.- El PFS tiene un campo de aplicaciones muy grande, que los interesados en el tratamiento de aguas
residuales, podrn conocer y ampliar a medida que se familiaricen con el proceso.
.

RECOMENDACIONES

1.- Es necesario estudiar el efecto de la temperatura sobre la constante cintica (k)

2.- Profundizar el estudio de los factores la velocidad de sedimentacin de los lodos orgnicos

58

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1.- Levenspiel O. (1980). INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUMICAS . Instituto Tecnologico de
Illinois.
2.- Lpez S.M. (1994). Desarrollo del sistema denominado placas Biolgicas en el tratamiento de aguas
residuales domsticas. Tesis Facultad de Qumica UNAM, Mxico.
59

3.- Nicol J. P., Benefield L.D., Wetzel E.D.., Heidman J. (1988). Activated sludge systems with biomass
particle Support Structures. Bioengineering, Vol. 31, pgs. 682-695.
4.- Rusten B. (1984). Wastewater treatment with aerated submerged biological filters. Journal WPCF.
Volumen 56. No. 5, pgs. 404-431.
5.- Stensel H.D. Brener R.C., Lee K.M., Meker H. y Raknes K. (1988). Biological Aerated Filter Evaluation.
Journal of Environmental Engineering. Vol. 114. No. 3, pgs. 655-671. Walas S.M.(1980). Cintica de
Reacciones Qumicas. Universidad de Kansas. Editorial Aguilar.

Tesis Zaira - Tatiana - Docx MAYO 2014

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