COMPOSICIN QUMICA DEL NUCLEO

La composicin del qumica del ncleo consiste en dos membranas, una interna que
contiene protenas especficas que actan como sitios de enlace para la CROMATINA y
para la red de protenas que forma la lmina nuclear que provee de soporte estructural para
esta membrana. La membrana externa es continua con el Retculo endoplamtico que tiene
ribosomas
NUCLEO, es un orgnulo membranoso que se encuentra en las clulas eucariotas. Contiene
la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales de
ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de protenas como las
histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas son el
genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar
las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el
centro de control de la clula.

los cidos nucleicos estn formados por la unin de miles de monmeros, que son los
nucletidos. stos estn formados qumicamente por una azucar pentosa (de 5 C), a la cual
se une un grupo fosfato y una base nitrogenada, que pueden ser purinas (dos heterociclos
con N fusionados) o primidnicas (derivadas de la piridina, un nico heterociclo con N). las
purinas incluyen a la adenina (A) y a la guanina (G), y las pirimidnicas a citosina (C),
uracilo (U) y timina (T).

el ADN o cido desoxirribonucleico es formado por la unin de desoxinucletidos,
conformados por la azucar desoxirribosa, el grupo fosfato y una de las 4 bases posibles:
citosina, adenina, guanina y timina. la molcula de ADN est formada por el apareamiento
de dos cadenas complementarias, mediante puente de H entre las bases: A-T y C-G. el
ADN es el que contiene la informacin gentica para el desarrollo del individuo.

el ARN o cido ribonucleico est formado por los ribonucletidos constitudos por la
pentosa ribosa, el grupo fosfato y una de las bases: U, A, C y G. el ARN puede presentarse
como cadena simple o bicatenaria, caso en el cual las bases se aparean: A-U y C-G. la
molcula participa principalmente en la sntesis de protenas.

modelo de Watson y crick
James Watson y Francis Crick dedujeron un modelo estructural tridimensional para el ADN
que explicaba un patrn de difraccin de rayos X y fue tambin la fuente de conocimientos
notables de las propiedades funcionales de los cidos nucleicos.

Las caractersticas del modelo de ADN de Watson y Crick son:
1. Hay dos cadenas helicoidales de polinucletidos enrolladas a lo largo de un eje comn.
Las cadenas transcurren en direcciones opuestas.
2. Los ejes de azcar fosfato se sitan en el exterior y, por tanto, las bases de pricas y
pirimdicas estn en el interior de la hlice.
3. Las bases son casi perpendiculares al eje de la hlice y las bases adyacentes estn
separadas 3.4 A. La estructura helicoidal se repite cada 3.4 A, de modo que hay 10 bases
igual a 3.4 A por vuelta/3.4 A por base por cada vuelta de hlice; asimismo, hay una
rotacin de 36 grados por base (360 por vuelta completa/10 bases por vuelta).
4. El dimetro de la hlice es de 20 A.

Watson y Crick En mayo de 1950, a la edad de 22 aos, Watson complet su doctorado en
zoologa. Se incorpor a la Universidad Harvard en 1955. Trabaj junto al biofsico
britnico Francis Crick en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge, desde
1951 y hasta 1953. Tomando como base los trabajos realizados en laboratorio por el propio
Crick y el biofsico britnico Maurice Wilkins, James Watson y Francis Crick
desentraaron la estructura en doble hlice de la molcula del cido desoxirribonucleico
(ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cmo se copia y
se transmite, de una generacin a otra, la informacin .

MOLECULA DE ADN Los rasgos principales de una molcula de ADN son: a. Una
escalera en espiralcon barandillas de azcar-fosfato formando una doble hlice. b. Una
larga sucesin de escalones, hecha a base de parejas entrelazadas de bases de adenina (A)
y timina (T), o guamina (G) y citosina (C).Las 4 molculas anteriores son bases
nitrogenadas que forman el ADN

SU TRABAJO Estos seores recopilaron informacin de trabajos anteriores de cientficos
que se haban interesado por este trabajo y analizaron la foto de difraccin de la molcula
de ADN de Rosalind. Despus desarrollaron un pequeo articulo explicando: Las cuatro
molculas nombradas anteriormente se unen formando hebras totalmente diferentes pero
con un sentido. Ya que repiten en una secuencia determinada, estas hebras se ven unidas
por las hlices laterales que estn formadas por molculas de azcar y fosfato.

Bases nitrogenadas

La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los cidos nucleicos
(ADN y ARN) y en el cdigo gentico se representa con la letra A. En el ADN la adenina
siempre se empareja con la timina. Forma los nuclesidos adenosina (Ado) y
desoxiadenosina (dAdo), y los nucletidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP)

La Timina es un compuesto heterocclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco
bases nitrogenadas constituyentes de los cidos nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la
guanina, el uracilo y la citosina); forman parte del ADN y se representa con la letra T.
Forma el nuclesido timidina (dThd) y el nucletido timidilato (dTMP). La timina fue
descubierta en 1885 por el bioqumico alemn Albrecht Kossel.

La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los cidos nucleicos
(ADN y ARN) y en el cdigo gentico se representa con la letra C. Las otras cuatro bases
son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases
nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la
citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrgeno. Forma los
nuclesidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucletidos citidilato (CMP) y
desoxicitidilato (dCMP).

La guanina es una base nitrogenada prica, una de las cinco bases nitrogenadas que
forman parte de los cidos nucleicos (ADN y ARN) y en el cdigo gentico se representa
con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo.
Forma los nuclesidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo) y los nucletidos
guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN
con la citosina mediante tres puentes de hidrgeno. Adems es una de las bases ms
importantes de los cidos nucleidos.

La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica
(genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutgenos) y que, por lo tanto,
va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y
espontneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio va a
estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo
(mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin
hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo
pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las
mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo
puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra
existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar

Tipos de mutaciones

Mutaciones gnicas.
Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A
pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, estos
pueden ser mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el
ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la
protena

Mutaciones cromosmicas
son alteraciones en el nmero o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores
durante la gametognesis (formacin de los gametos por meiosis) o de las primeras
divisiones del cigoto. En el primer caso la anomala estar presente en todas las lneas
celulares del individuo, mientras que cuando la anomala se produce en el cigoto puede dar
lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de clulas normales con otras que
presentan mutaciones cromosmicas.