CLULAS DE SOSTN Y MATRIZ EXTRACELULAR

Las clulas de sostn producen los materiales de la matriz extracelular, que son muy importantes
para la organizacin espacial y el sostn mecnico en todos los tejidos. Las clulas de sostn
presentan las siguientes caractersticas comunes:

Derivan embriologicamente del mesenquima
Producen diversos materiales de la matriz extracelular.
Cuando alcanzan la madurez forman tejidos pobres en clulas en los que la matriz es el
principal componente.
Poseen mecanismos de adhesin celular en lugar de con otras clulas.

Las clulas de sostn son alargadas, irregulares, de ncleo grande y basal. Su morfologa se
regulariza en las zonas perifricas de la mancha: son las clulas de transicin, A las ms
fronterizas con el epitelio normal se las denomina clulas del plano semilunar. Son clulas
secretoras productoras de endolinfa.

Las clulas de sostn del SNC se agrupan bajo el nombre de neuroglia o clulas gliales
("pegamento neural"). Son 5 a 10 veces ms abundantes que las propias neuronas.

Las clulas de la Neuroglia, en su mayora, derivan del ectodermo (la microglia deriva del
mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la neurona, ya que se ha visto que un
cultivo de clulas nerviosas no crece en ausencia de clulas gliales.

A pesar de ser consideradas bsicamente clulas de sostn del tejido nervioso, existe una
dependencia funcional muy importante entre neuronas y clulas gliales. De hecho, las neuroglias
cumplen un rol fundamental durante el desarrollo del sistema nervioso, ya que ellas son el sustrato
fsico para la migracin neuronal. Tambin tienen una importante funcin trfica y metablica
activa, permitiendo la comunicacin e integracin de las redes neurales.

Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus interacciones con otras
neuronas, de manera que slo se rompe el entramado glial para dar paso a las sinapsis. De este
modo, las clulas gliales parecen tener un rol fundamental en la comunicacin neural.
Las clulas gliales son el origen ms comn de tumores cerebrales (gliomas).

Algunas funciones de la Neuroglia:

Estructura de soporte del encfalo (dan la resistencia).
Separan y aslan grupos neuronales entre s.
Tamponan y mantienen la concentracin de potasio en el lquido extracelular.
Retiran Neurotrasmisores liberados en sinapsis.
Guan a las neuronas durante el desarrollo del cerebro.
Forman parte de la Barrera hematoenceflica, la cual est formada por ellas y el endotelio
de los capilares enceflicos, y constituye una barrera que selecciona el paso de sustancias
entre el SN y la sangre.
Algunas participan en la nutricin de la neurona.
Participan en procesos de reparacin del Sistema Nervioso.

Tipos de Clulas de la Glia

Existen tres tipos principales de clulas gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos y Microglia.

Macroglias:

Se denomina Macroglias al grupo de clulas de glia, constituido por los Astrocitos y los
Oligodendrocitos.

Astrocitos:

Son las neuroglias ms grandes, su forma es estrellada. Se caracterizan por tener en su pericarion
gran cantidad de haces de filamentos intermedios compuestos de protena cida fibrilar glial
(PAFG). Existen dos tipos especializados:

Astrocitos tipo I o Protoplasmtico:

Se encuentran principalmente en la sustancia gris del SNC.

Tienen forma estrellada, citoplasma abundante, un ncleo grande y muchas prolongaciones muy
ramificadas que suelen extenderse hasta las paredes de los vasos sanguneos en forma de
pedicelos. De esta manera, los astrocitos tipo I participan en la regulacin de las uniones estrechas
de las clulas endoteliales de los capilares y vnulas que conforman la barrera hematoenceflica.
Los astrocitos ms superficiales emiten prolongaciones con pedicelos hasta contactar con la
piamadre enceflica y medular, lo que origina la membrana pial-glial.

Astrocitos tipo II o Fibroso:

Emiten prolongaciones que toman contacto con la superficie axonal de los nodos de Ranvier de
axones mielnicos, y suelen encapsular las sinapsis qumicas. Por tal conformacin, es posible que
se encarguen de confinar los neurotransmisores a la hendidura sinptica y eliminen el exceso de
neurotransmisor mediante pinocitosis.

Funciones a destacar de los astrocitos en el SNC:

Forman parte de la barrera hematoenceflica que protege al SNC de cambios bruscos en
la concentracin de iones del lquido extracelular y de otras molculas que pudiesen
interferir en la funcin neural. Parecen influir en la generacin de uniones estrechas entre
las clulas endoteliales.
Eliminan el K+, glutamato y GABA del espacio extracelular.
Son importantes almacenes de glucgeno y su funcin es esencial debido a la incapacidad
de las neuronas de almacenar molculas energticas; realizan glucogenlisis al ser
inducidos por norepinefrina o VIP.
Conservan los neurotransmisores dentro de las hendiduras sinpticas y eliminan su
exceso.

Oligodendrocitos:

Su cuerpo celular es pequeo y el citoplasma es muy denso (son una de las clulas ms electrn-
densas del SNC); es rico en RER, polirribosomas libres, complejo de Golgi, mitocondrias y
microtbulos. El ncleo es esfrico y ms pequeo que el de los astrocitos.



Presentan menor cantidad de prolongaciones y menos ramificadas que los astrocitos.

Los oligodendrocitos interfasciculares son las clulas responsables de la produccin y
mantenimiento de la mielina en los axones del SNC. Se disponen en columnas entre los axones de
la sustancia blanca.

Las prolongaciones tienen forma de lengua, y cada una de ellas se enrolla alrededor de un axn
originando un segmento internodal de mielina. Por tanto, un oligodendrocito puede originar
segmentos internodales de varios axones a la vez, a diferencia de las clulas de Schwann. Al igual
que en el SNP, la vaina de mielina est interrumpida por los nodos de Ranvier.

A diferencia de como ocurre en la clula de Schwann, un oligodendrocito no puede moverse en
espiral alrededor de cada axn que mieliniza; lo ms probable es que las prolongaciones se
enrollen alrededor de los axones cercanos hasta formar la vaina de mielina.

Microglias:

Estn dispersas en todo el SNC, y se encuentran pequeas cantidades en condiciones normales.
Son de origen mesodrmico
Son clulas pequeas y an ms oscuras que los oligodendrocitos. Su ncleo es denso, tienen
escaso citoplasma y prolongaciones retorcidas de corto alcance con pequeas espinas.

En las zonas de lesin, las microglias se dividen, aumentan de tamao y adquieren facultades
fagocitarias.

Su funcin es eliminar las clulas daadas y la mielina alterada. Se consideran parte del sistema
fagoctico mononuclear.



Las clulas satlites, clulas de Schwann y clulas del epndimo se pueden considerar
clulas gliales perifricas.

Clulas Ependimarias:

Es una capa de clulas cuboideas o cilndricas que reviste cavidades: los ventrculos cerebrales y
el canal central de la mdula espinal.

Sus caractersticas morfolgicas y funcionales se relacionan con el transporte de fluidos.

La capa neuroepitelial de la cual se origina, es ciliada en algunas regiones, y el epndimo maduro
tambin lo es.

En distintas localizaciones del encfalo, las clulas ependimarias se modifican para formar el
epitelio secretor de los plexos corodeos.

Los tanicitos son clulas ependimarias modificadas que envan prolongaciones hacia neuronas
neurosecretoras y vasos sanguneos del hipotlamo; se ha sugerido que los tanicitos transportan
LCE a estas neuronas.

Clulas satlites:

Ests clulas dan el soporte fsico, proteccin y nutricin para las neuronas ganglionares de los
ganglios craneales, espinales y autonmicos en el sistema nervioso perifrico (SNP).

Clulas de Schwan:

Proporcionan aislamiento (mielina) a las neuronas del sistema nervioso perifrico (SNP). Son el
equivalente perifrico de los oligodendrocitos del SNC.



El origen de las clulas

Gracias al registro fsil, hoy en da sabemos ms sobre el
orgen de las clulas, que hace unos 3.800 millones de
aos, ya existan los seres vivos del tipo de las bacterias e
incluso se estipula que el primer ser vivo tuvo lugar hace
4.000 millones de aos.

Las bacterias son organismos microscpicos con una gran
variedad de formas, cocos (redondeadas), espirilos (con
forma de espiral) etc

Pero todas ella poseen una misma estructura bsica, que
podeis observar en la imagen que mostramos en la parte
superior.

Cmo debi ser el primer organismo?

Pues la verdad es que no se tienen datos de este hipottico primer organismo, pero los cientficos
le denominan protoclula. Una protoclula deba de poseer como mnimo:

Una membrana, que la separase del medio en que se encontraba.
Una organizacin interna que permitiera su automantenimineto y su reproduccin.
Adems de los siguientes requisitos indispensables:
Los cidos nucleicos, son molculas que realizan la funcin de hacer replicas de ellas
mismas.
Y un metabolismo, para realizar acabo el automantenimento.
Y qu fue primero, las protenas o los cidos nucleicos?

Los cidos nucleicos y las protenas son compuestos muy complejos, y resulta poco probable que
los dos surgieran simultneamente. Hay una hiptesis bastante aceptada fue que el ARN, el
encargado de controlar el funcionamiento de las primeras clulas, ya que puede actuar como
catalizador*. Posteriormente, el ARN fue sustituido por el ADN, ms estable como portador de la
informacin, y por las protenas mas eficaces, como catalizadoras.

Catalizador*: Cuerpo capaz de reproducir la transformacin cataltica, que es la capacidad que
tienen algunas molculas, para aumentar el ritmo de la produccin de algunas de sus reacciones.