UNSA-EPIE-2013_B Ing.

Biomdica
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN
FACULTAD DE PRODUCCIN Y SEVICIOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA ELECTRNICA



CURSO: Ingeniera Biomdica

TEMA: RESOLUCIN DE BALOTARIO 1 Y 2

DOCENTE: Ing Erasmo Sulla

ALUMNO:
Huamanchoque Puma, Luis Miguel 20103555

Arequipa - 2013













UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
BALOTARIO DE INGENIERIA BIOMEDICA LABORATORIO
2013-B PRIMER EXAMEN

Anatoma y Fisiologa, Sistema cardiovascular, Biomateriales, Bioseguridad,
Biopotenciales, Sistemas de Adquisicin de datos

1.- Definicin de Anatoma Humana y Fisiologa Humana

Anatomia Humana
La anatoma humana es la ciencia (de carcter prctico y morfolgico principalmente)
dedicada al estudio de las estructuras macroscpicas del cuerpo humano; dejando as el
estudio de los tejidos a la histologa y de las clulas a la citologa y biologa celular. La
anatoma humana es un campo especial dentro de la anatoma general (animal).
Podemos recalcar que la anatoma es una base acuerdo al propsito en el que se quiere
llegar.

Fisiologia Humana
La fisiologa es la ciencia que estudia las funciones de los seres multicelulares (vivos).
Es una de las ciencias ms antiguas del mundo. Muchos de los aspectos de la fisiologa
humana estn ntimamente relacionados con la fisiologa animal, en donde mucha de la
informacin hoy disponible ha sido conseguida gracias a la experimentacin animal,
pero sobre todo gracias a las autopsias.

2.- Niveles de Organizacin funcional

El cuerpo humano est constituido por seis niveles de organizacin: qumico, celular,
tisular, de rganos, de aparatos y el organismo.
Las clulas son las unidades estructurales y funcionales bsicas del organismo y
las ms pequeas unidades vivientes en el cuerpo humano.
Los tejidos estn formados por grupos de clulas y el material que las rodea, que
trabajan en conjunto para cumplir con una determinada funcin.
Los rganos estn compuestos por dos o ms tipos de tejidos distintos; poseen
funciones especficas y por lo general tienen una forma caracteristica.
Los aparatos y sistemas consisten en rganos relacionados que cumplen una
funcin en comn
Un organismo es cualquier individuo vivo

3.- Posicin Anatmica.

Posicin Anatmica
Cuerpo erguido.
De pie frente al observador
Cabeza y ojos mirando hacia delante
Pies apoyados en el suelo, dirigidos hacia delante.
Brazos a los costados del cuerpo con las palmas de las manos hacia el frente.

4.- Diferencia entre Tejido, Sistema, rgano y Aparato


UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
Si las clulas se agrupan entre s y son de la misma naturaleza constituyen un
tejido.
Los tejidos de igual estructura constituyen un sistema
Los tejidos de diferente estructura constituyen un rgano.
Los rganos que sirven para un mismo fin funcional constituyen un aparato.

5.- Planos y Ejes Anatmicos; Cortes Anatmicos; Cavidades Corporales

Terminos Anatomicos
Planos y Secciones:
Los planos dividen al cuerpo u rganos
originando secciones.
Planos:
o Sagital: Sagita = Flecha
o Frontal o Coronal
o Transversal u Horizontal
Secciones:
o Derecha e Izquierda
o Anterior y Posterior
o Superior e Inferior


6.- Sistema Cardiovascular: componentes y propsito

Sistema Cardiovascular:

El sistema cardiovascular es una gran autopista organizada y compuesta por miles de
caminos que recorren el cuerpo humano, y gracias a ello es posible que las clulas
realicen el intercambio necesario para que funcionen adecuadamente (nutrientes,
oxgeno, dixido de carbono, energa, etc.).

El corazn
Es denominada la estacin de bombeo, con un tamao aproximado de un puo cerrado,
est ubicado en una pequea regin entre la tercera y sexta costilla de la porcin central
de la cavidad torcica del cuerpo. Dentro del Corazn se pueden establecer tres capas: la
externa, compuesta por una capa fibrotica denominada pericardio1.

La Sangre
La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a travs del sistema
circulatorio, formado por el corazn y un sistema de tubos o vasos, los vasos
sanguneos.
La sangre describe dos circuitos complementarios llamados circulacin mayor o general
y menor o pulmonar.







UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica


Los vasos sanguneos

Los vasos sanguneos (arterias, capilares y
venas) son conductos musculares elsticos que
distribuyen y recogen la sangre de todos los
rincones del cuerpo. Se denominan arterias a
aquellos vasos sanguneos que llevan la sangre,
ya sea rica o pobre en oxgeno, desde el corazn
hasta los rganos corporales.



7.- Tamao, Forma y Ubicacin del Corazn, Vlvulas Cardiacas y sistema de
conduccin

El corazn y el saco pericrdico estn situados en la parte central del trax, en un
espacio denominado mediastino medio la hoja brosa externa del pericardio, pericardio
broso, establece los lmites de esta regin. Detrs de ellos se encuentra el mediastino
posterior, por delante una regin muy pequea llamada mediastino anterior y por arriba
el mediastino superior.
La forma del corazn vara continuamente durante los movimientos de contraccin o
sstole y relajacin o distole, pero para su descripcin lo consideramos como una
pirmide formada por cuatro caras, una base y un vrtice.
La base est orientada hacia arriba, atrs y a la derecha, y el vrtice o punta del corazn
hacia abajo, a la izquierda y adelante.
El eje del corazn, lnea que lo atraviesa desde la mitad de la base al vrtice, es oblicuo
hacia abajo, adelante y a la izquierda.

Las vlvulas cardacas se sitan en los oricios auriculoventriculales y arteriales de la
base de los ventrculos. Slo permiten el ujo de sangre en una direccin. Se
diferencian:

o Dos vlvulas auriculoventriculares, la izquierda llamada bicspide o mitral y la
derecha o tricspide.
o Dos vlvulas arteriales o semilunares, situadas en los oricios de salida de los
ventrculos, la vlvula artica y la vlvula del tronco pulmonar.

El sistema de conduccin del corazn est formado por clulas musculares cardacas
especializadas que inician y propagan el impulso cardaco. Se agrupan en varias
formaciones:
o Ndulo sinoauricular o sinusal.
o Ndulo auriculoventricular (ndulo de Ascho-Tawara)
o El fascculo auriculoventricular

8.- Circuito sistmico y Pulmonar

UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
La circulacin sistmica o mayor se encarga de llevar la sangre oxigenada desde el
corazn a los tejidos a travs de un sistema arterial y de devolver al corazn la sangre
pobre en oxgeno mediante un sistema venoso.
Comienza en el ventrculo izquierdo del que parte la arteria aorta que se ramifica
distribuyendo la sangre oxigenada a todos los tejidos del organismo y finaliza en la
aurcula derecha donde desembocan las venas cavas superior e inferior y el seno
coronario.

La circulacin pulmonar o menor es la encargada de transportar la sangre venosa desde
el corazn hasta los pulmones y de devolverla una vez oxigenada al corazn.
Comienza en el ventrculo derecho, del que sale el tronco pulmonar que se divide en dos
arterias pulmonares, derecha e izquierda, una para cada pulmn. Estas arterias se
ramican en los pulmones y una vez oxigenada la sangre vuelve al corazn a travs de
cuatro venas pulmonares que desembocan en la aurcula izquierda.

9.- Aparato respiratorio: sistema de conduccin e intercambio, rganos aparato
Respiratorio

Las vas respiratorias superiores, que conducen a los pulmones:
Nariz.
faringe.
laringe .
trquea.
bronquios primarios.
Los pulmones, que a su vez contienen:
bronquios secundarios y terciarios.
bronquiolos.
conductos alveolares y alveolos.

10.- Ventiladores, Espirmetros, Maquina de Anestesia

Espirometro


11.- Biomateriales, Propiedades mecnicas, trmicas, elctricas y magnticas de los
biomateriales.

LOS BIOMATERIALES se pueden definir como materiales biolgicos comunes tales
como piel, madera, o cualquier elemento que remplace la funcin de los tejidos o de los
rganos vivos sin que afecte al funcionamiento del organismo y que se pueda adaptar
fcilmente al cuerpo.
UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
Los biomateriales deben cumplir con las condiciones de partida de ser biocompatibles y
asegurar una determinada vida media. A su vez, tienen que aportar las prestaciones
especficas que requiera la aplicacin a que vayan destinados.
Propiedades mecnicas:

Ductibilidad
Elasticidad
Dureza
Resistencia a la traccin

12.- Materiales, ventajas desventajas, aplicaciones y usos



13.- Bioseguridad, Introduccin, principios, caractersticas, elementos

Conjunto de mecanismos y medidas preventivas que permiten proteger la salud
y la seguridad del personal de salud, de los pacientes y de la comunidad, frente a
riesgos producidos por agentes biolgicos, fsicos, qumicos y mecnicos.

Agente De Riesgo
Cuando el causante del riesgo es conocido y claramente individualizado. Ejemplo:
virus, formaldehido.
Factor De Riesgo
Condicin o situacin que puede causar dao a la salud de los trabajadores. Ejemplo:
posturas inadecuadas durante el trabajo,
rutinizacin.

Riesgos fisicos:
accidentes elctricos.
ruidos.
radiaciones ionizantes.
radiaciones no ionizantes.
UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
trauma sonoro.
caidas.
Riesgos qumicos:
oxido de etileno.
gases anestsicos.
drogas antineoplsicas.
mercurio.
desinfectantes.
Riesgos psicolgicos
alteracin de los ciclos circadianos.
vigilia forzada.
stress.
relacin con pacientes graves.

14.- Bioseguridad hospitalaria, desinfeccin, esterilizacin, indicadores

Bioseguridad hospitalaria

La bioseguridad es la aplicacin de conocimientos, tcnicas y equipamientos para
prevenir a personas, laboratorios, reas hospitalarias y medio ambiente de la exposicin
a agentes potencialmente infecciosos o considerados de riesgo biolgico.
La bioseguridad hospitalaria, a travs de medidas cientficas organizativas, define las
condiciones de contencin bajo las cuales los agentes infecciosos deben ser
manipulados con el objetivo de confinar el riesgo biolgico y reducir la exposicin
potencial de:
Personal de laboratorio y/o reas hospitalarias crticas.
Personal de reas no crticas
Pacientes y pblico general, y material de desecho
Medio ambiente

Esterilizacin:

Es un proceso que mata o elimina todos los microorganismos las esporas y virus.
Existen varios mtodos de esterilizacin y son:
Mtodos qumicos: Estos mtodos provocan la perdida de viabilidad de los
microorganismos y en estos tenemos con oxido de etileno, aldehdos,
glutaraldehdos, formal aldehdos entre otros.

Mtodos Fsicos: Calor seco Calor Hmedo, Autoclave, Tindalizacin,
Radiacin, entre otros.

Desinfeccin:

Es la destruccin de microorganismos pero no necesariamente las esporas (forma de
resistencia) y se aplica en objetos inanimados.

15.- Proteccin radiolgica y Elctrica

La proteccin radiolgica tiene un doble objetivo fundamental: evitar la aparicin de
los efectos deterministas, y limitar la probabilidad de incidencia de los efectos
UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
probabilistas (cnceres y defectos hereditarios) hasta valores que se consideran
aceptables. Pero, por otra parte, sin limitar indebidamente las prcticas que, dando lugar
a exposicin a las radiaciones, suponen un beneficio a la sociedad o sus individuos.

16.- Definicin de Biopotenciales.

Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes,
tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos,
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados.

17.- Bomba de sodio potasio, principio y caractersticas

La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas
plasmticas de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir
potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana,
las diferentes concentraciones entre ambos cationes. La protena transmembrana
bombea tres cationes de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con
dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial elctrico
negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de
concentracin gracias a la enzima ATPasa, que acta sobre el ATP con el fin de obtener
la energa necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la membrana celular y
llegar al citoplasma.

Funcionamiento

Tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.
El ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo
fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.
Esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.
Dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte.
El grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula. A
partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsin de otros tres iones de
sodio.


18.- Soluciones que componen el cuerpo, tejidos y rganos

19.- Sensores y transductores, ubicacin y toma de muestra y caracterstica de la
seal.



20.- Polarizacin y Repolarizacin

Repolarizacin, en tanto, es la recuperacin de la polaridad: la repolarizacin auricular
queda oculta en el QRS y la repolarizacin ventricular se refleja en el segmento ST y en
la onda T (una onda lenta).



UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
21.- Principio de funcionamiento del EOG y ECG

Electrocardiograma

Las contracciones rtmicas del corazn estn controladas por una serie ordenada de
descargas elctricas.
Antes de cada contraccin del msculo cardiaco se genera un impulso elctrico
por despolarizacin en el nodo o ndulo sinoauricular que se propaga concntricamente
produciendo la onda P del electrocardiograma.
Inicialmente se despolariza la aurcula derecha y posteriormente la aurcula izquierda.
De este modo, vemos que, en un ritmo normal, el nodo sinoauricular es el marcapasos
cardiaco (el lugar donde se origina el impulso cardiaco).
Despolarizacin, se refiere a la activacin elctrica del corazn, se produce por
modificacin de la polaridad de la membrana celular, al ingresar el sodio.
Vimos que la despolarizacin ventricular corresponde a la onda P. La despolarizacin
ventricular, por su parte, determina la onda QRS del ECG.

Repolarizacin, en tanto, es la recuperacin de la polaridad: la repolarizacin auricular
queda oculta en el QRS y la repolarizacin ventricular se refleja en el segmento ST y en
la onda T (una onda lenta).
Ambos fenmenos, despolarizacin y repolarizacin, ocurren durante la sstole.

Electrooculograma

Electrooculograma (EOG): Mtodo de registro de los movimientos oculares basado en
el registro de la diferencia de potencial existente entre la crnea y la retina.
La retina tiene un potencial bioelctrico de reposo, de carcter electronegativo respecto
a la crnea. De este modo, los giros del globo ocular provocan cambios en la direccin
del vector correspondiente a este dipolo elctrico.

22.- Definicin de Ingeniera Biomdica, Ingeniera Clnica, Tecnologa mdica,
Bioingeniera.

Ingeniera Biomdica
La ingeniera biomdica es el resultado de la aplicacin de los principios y tcnicas de
la ingeniera al campo de la medicina.

Ingeniera Clnica
La Ingeniera Clnica es una especialidad de la Ingeniera Biomdica. Con motivo de la
incorporacin masiva de tecnologa de naturaleza electrnica y mecnica en el entorno
mdico aparecen nuevas necesidades con respecto al uso eficaz de estos dispositivos
tanto desde el punto de vista tecnolgico como desde el punto de vista econmico.

La tecnologa mdica
La tecnologa mdica es una rama de la medicina, cuyo profesional con mencin, grado
de licenciado y ttulo de grado es el de tecnlogo mdico.

Bioingeniera
UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
La Bioingeniera es una de las disciplinas ms jvenes de la ingeniera en la que los
principios y herramientas de la ingeniera, ciencia y tecnologa se aplican a los
problemas presentados por la biologa y la medicina.

23.- Sistemas de Adquisicin de Datos: Electrodos, Amplificador de
Instrumentacin, Filtros, Acondicionamiento de seal ADC.

Electrodos
Los electrodos son placas metlicas utilizadas como un conductor encargado de realizar
contacto con algn sector del circuito que no sea de tipo metlico. Tiene como finalidad
el trasporte de la corriente elctrica. Es un trmino que deriva del griego, elektron es
la palabra d donde proviene electricidad y hodos cuyo significado es camino.

Amplificador de Instrumentacin

Un amplificador de instrumentacin es un dispositivo creado a partir de amplificadores
operacionales.La operacin que realiza es la resta de sus dos entradas multiplicada por
un factor.
Su utilizacin es comn en aparatos que trabajan con seales muy dbiles, tales como
equipos mdicos (por ejemplo, el electrocardiograma), para minimizar el error de
medida.
Principales caractersticas
Son amplificadores diferenciales con una ganancia diferencial precisa y estable,
generalmente en el rango de 1 a 1000.
Su ganancia diferencial se controlada mediante un nico elemento analgicos
(potencimetro resistivo) o digital (conmutadores) lo que facilita su ajuste.
Su ganancia en modo comn debe ser muy baja respecto de la ganancia
diferencial, esto es, debe ofrecer un CMRR muy alto en todo el rango de
frecuencia en que opera.
Una impedancia muy alta para que su ganancia no se vea afectada por la
impedancia de la fuente de entrada.
Una impedancia de salida muy baja para que su ganancia no se vea afectada por
la carga que se conecta a su salida.
Bajo nivel de las tensin de offset del amplificador y baja deriva en el tiempo y
con la temperatura, a fin de poder trabajar con seales de continua muy
pequeas.
Una anchura de banda ajustada a la que se necesita en el diseo.
Un factor de ruido muy prximo a la unidad, Esto es, que no incremente el
ruido.
Una razn de rechazo al rizado a la fuente de alimentacin muy alto.

Filtros
Son circuitos caracterizados por una entrada y
una salida de forma que en la salida solo
aparecen parte de las componentes de frecuencia
de la seal de entrada. Son por tanto circuitos
que se pueden caracterizar por su funcin de
transferencia H(), cumplindose que:


UNSA-EPIE-2013_B Ing. Biomdica
Acondicionamiento de la seal
El objetivo del acondicionador de seal es generar, a partir de lo obtenido por los
sensores, una seal que sea aceptable por las tarjetas de adquisicin de datos. Las
tarjetas de adquisicin de datos suelen admitir niveles de tensin que van entre unos
mrgenes determinados: -10V a 10V, 0 a 10V, 0 a 5V, etc., ...
Las funciones principales que va a tener que realizar el acondicionador de seal son las
siguientes:
o Tranformacin
o Amplificacin
o Conversin por medio de optoacopladores
o Filtrado
o Excitacin
o Linealizacin



Presentar solucin de balotario individual el da Jueves 31 Octubre 2013 a hrs 9:00am.
nico da, Examen parcial de dicho balotario y Practica 2, Asistencia obligatoria.