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UFAM - UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS

ICE - INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS
DQ - DEPARTAMENTO DE QUMICA













1 RELATRIO DE QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL















MANAUS AM
2014
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PREPARAO DO HIDROGNIO








BRENDA SOUZA DE PAIVA - 21201622
MARCUS VALRIO BOTELHO DO NASCIMENTO - 21351421





Relatrio de aula prtica realizada
no laboratrio de Inorgnica da
Universidade Federal do Amazonas,
apresentado a disciplina de Inorgnica
Experimental do curso Bacharelado em
Qumica, ministrada pelo Professor Dr.
Marlon de Souza Silva.









MANAUS AM
2014
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1. PREPARAO DO HIDROGNIO

2. INTRODUO

O hidrognio um elemento abundante no universo e na crosta
terrestre o terceiro elemento mais abundante (depois do oxignio e do silcio)
em porcentagem de tomos e o nono em porcentagem de massa. Na Terra, o
hidrognio pode ser encontrado combinado, em grande parte com o oxignio,
constituindo a gua. Este elemento tambm pode ser encontrado em minerais,
oceanos e seres vivos (RUSSEL, 1994; SHRIVER; ATKINS, 2008).
A molcula de hidrognio leve e ao ser liberada, sobe rapidamente
aos nveis mais altos da atmosfera e gradualmente se perde pelo espao.
Possui propriedades qumicas muito variadas, apesar de seu nico eltron e,
sob certas circunstncias, pode se ligar a mais do que um tomo
simultaneamente. Alem disso, varia em carter desde uma base forte de Lewis
(como o on hidreto, H
-
) a um cido forte de Lewis (como no ction hidrognio,
H
+
, o prton) (MONTOYA, 2011; RUSSEL, 1994).
O hidrognio atmico possui somente um prton no seu ncleo e um
nico eltron; no entanto o hidrognio ordinrio formado de molculas
diatmicas no-polares que possuem dois tomos unidos por uma ligao
covalente. O hidrognio atmico no se encontra livre na natureza, mas
combinado em grande nmero de compostos. Ele um elemento de grande
instabilidade e, conseqentemente, muito reativo, que tende a ajustar seu
estado eletrnico de diversas formas. Quando perde um eltron, constitui um
ction H+, que na realidade um prton. Em outros casos se produz por meio
do ganho de um eltron para formar o nion hdrico H
-
, presente apenas em
combinaes com metais alcalinos e acalinos-terrosos (MONTOYA, 2011;
RUSSEL, 1994).

Obteno de Hidrognio

A produo de hidrognio freqentemente integrada com processos
qumicos que requerem H
2
como matria prima. O principal uso do hidrognio
na combinao direta com N2 para produzir NH3, a fonte primaria dos
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compostos contendo nitrognio, plsticos e fertilizantes (MONTOYA, 2011;
RUSSEL, 1994).
A preparao do gs H
2
consiste, usualmente, na reduo do estado
+1. Essa reduo pode ser conseguida eletroliticamente ou quimicamente. O
hidrognio eletroltico, comercialmente a forma mais pura, obtido pela
eletrlise da gua. No entanto, a obteno do hidrognio eletroltico cara
devido ao elevado custo da energia eltrica (RUSSEL, 1994).
Segundo Russel (1994), a reduo qumica da gua pode ser efetuada
por meio de grande nmero de agentes redutores. Na gua pura o potencial de
reduo para:
2e

+ 2H
2
O
(L)
H
2(g)
+ 2OH

(aq)


, de fato, para o processo:

2e

+ 2H
+
(aq)
, (1,0 x 10
-7
mol/L) H
2
(g)

Assim, qualquer agente redutor com um potencial de oxidao
suficiente poder reduzir a gua.
Nos laboratrios, o hidrognio obtido por ao dos metais sobre a
gua, solues diludas de cidos e solues de lcalis. Empregam-se
somente os metais que na srie eletroqumica estejam colocados acima do
hidrognio. A srie eletroqumica dos metais, tambm chamada de escala de
nobreza ou de fila de reatividade qumica dispe os elementos em ordem
decrescente de reatividade. Quanto mais nobre o elemento, menor ser a sua
reatividade qumica (MONTOYA, 2011).









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3. MATERIAIS E MTODOS

Os materiais e reagentes utilizados e procedimentos seguidos so
descritos abaixo.

3.1 Materiais utilizados:

Balo volumtrico;
Balana semi-analtica;
Bquer;
Esptula;
Fsforo;
Pipeta graduada;
Tubos de ensaio.


3.2 Reagentes utilizados:

Alumnio slido;
cido clordrico;
Hidrxido de sdio;
Zinco slido.

3.3 Procedimento Experimental

Adicionou-se 1,0 g de Zn metlico em p em dois tubos de ensaio e 1,0
g de Al metlico em p em outros dois tubos de ensaio. Em um dos tubos de
ensaio contendo zinco, adicionou-se 5,0 mL da soluo de HCl e no outro, 5,0
mL da soluo de NaOH. O mesmo foi feito para os outros tubos de ensaio
contendo alumnio. Observou-se atentamente cada tubo e anotou-se o que
ocorreu.
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Coletou-se o gs proveniente da reao entre o metal e o/a cido/base
em outro tubo de ensaio e, este com a boca virada para baixo, aproximou-se
um fsforo aceso boca do tubo e observou-se.

4. OBJETIVOS

Preparar hidrognio gasoso a partir de reaes entre zinco e alumnio
metlicos e solues de cido clordrico e hidrxido de sdio.

5. RESULTADOS E DISCUSSO

Ao adicionar 1 g de zinco e 5ml da soluo de cido clordrico num tubo
de ensaio, observou-se a produo de gs hidrognio conforme a reao:

Zn
(s)
+ HCl
(aq)
ZnCl
(aq)
+ H
2(g)
(reao de simples deslocamento)

O gs hidrognio foi identificado devido pequena exploso que ocorreu
quando uma pequena chama do fsforo foi aproximada da extremidade do tubo
de ensaio, a presena da exploso pode ser justificada pela o carter
inflamvel do gs.
Fez-se o mesmo procedimento para o alumnio e observou-se a
formao do gs hidrognio pela reao:

Al
(s)
+ HCl
(aq)
AlCl
(aq)
+ H
2(g)


Figura 1: Reaes de cido clordrico com Alumnio

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Os metais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos
e aparecem no incio da fila de reatividade, os metais menos reativos, com
menor tendncia de ceder, aparecem no final. Assim, pode-se observar que a
reatividade de cada metal inversamente proporcional a sua nobreza.
Percebeu-se ento que o metal alumnio mais reativo que o zinco devido a
sua facilidade de ceder seus eltrons e por ter uma reao mais exotrmica
com o cido clordrico que o zinco.
Em outros tubos de ensaio foi adicionado aproximadamente 5 mL da
soluo de NaOH utilizando os mesmos metais (zinco e alumnio).
Aps a adio de 1 g de zinco e 5 ml da soluo de hidrxido de sdio
num tubo de ensaio, observou-se a formao de um sal duplo e a produo de
gs hidrognio segundo a reao abaixo:

2Zn
(s)
+ 2NaOH
(aq)
+ 6H
2
O -> 2Na[Zn(OH)
4
]
(aq)
+ 3H
2(g)


Figura 2: Reaes de cido clordrico com Zinco


O zinco, quando em contato com a soluo de HCl 2,0 mol/L, reagiu de
forma menos vigorosa que o alumnio, uma vez que a capacidade de oxidar do
zinco menor q a do alumnio. Na presena da soluo de hidrxido de sdio
2,0 mol/L o zinco metlico no se observou formao de bolhas durante o
experimento. O zinco menos reativo que o sdio, portanto ele no consegue
desloc-lo para forma Zn(OH)
2
, no reagindo na presena desta base.
Fez-se o mesmo procedimento para o alumnio e observou-se a
formao do gs hidrognio e o sal duplo pela reao:

3Na(OH) + Al Al(OH)
3
+ 3Na

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Quando em contato com a soluo de NaOH 2,0 mol/L, a reao ocorreu
mais rapidamente em comparao com o cido, pelo fato que formao de
xido de alumino. Quando em contato com a soluo de HCl 2,0 mol/L, a
reao ocorreu mais lentamente, mas pode-se observar a formao de gases
no tubo de ensaio. A demora na reao entre o alumnio metlico e o cido
clordrico se deve formao de xido de alumino, pois uma vez em contato
com o ar o alumnio se oxida e forma tal xido.
Nem todos os metais da Tabela Peridica poderiam ser utilizados para
preparar hidrognio utilizando-se a rota proposta. O ouro, a prata e a platina,
por exemplo, no sofrem ataque cido ou bsico porque so metais nobres,
isto , dificilmente sofrem ataque qumico de outras substncias.


Figura 3: HCl + metais


6. CONCLUSO

O mtodo de preparao de hidrognio a partir de reaes entre os
metais zinco e alumnio e solues de cido e base um mtodo prtico e
eficiente (apesar de o recolhimento do hidrognio ser invivel), uma vez que as
reaes ocorrem ligeiramente rpidas.
Para a preparao de Hidrognio a partir de cidos em laboratrio,
inicialmente requer a escolha correta dos cidos, onde os mais convenientes
so os cidos no-oxidantes como o H
2
SO
4
diludo e o HCI diludo ou
concentrado, que reagem rpida e calmamente com muitos metais sem oxidar
o hidrognio formado. A escolha do metal importante e deve-se levar em
considerao a relao de eletropositividade do metal (Srie Eletromotriz dos
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metais), onde a eletropositividade dos metais devem ser inversamente
proporcional a concentrao do cido. Para a preparao de hidrognio a partir
de bases, ou seja, solues aquosas de bases fortes (bases de metais
alcalinos), apenas os metais como zinco, alumnio e estanho reagem
produzindo hidrognio gasoso, H
2
e hidroxo-complexo do metal.




7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

LEE, J. D. Qumica Inorgnica no To Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al.,
So Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.

MONTOYA, Diana Marcela Cadena. Estudo do hidrognio. Disponvel em:
<http://pt.scribd.com/doc/51796171/relatorio-Estudo-do-hidrogenio>. Acesso
em: 31 de maio de 2014.

RUSSEL, John Blair.Qumica Geral, 2. ed.So Paulo: Pearson Education do
Brasil, 1994. 621p.

SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W.Qumica Inorgnica, 4 ed.,
Bookman, PortoAlegre, 2008. 848p.

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1. SNTESE DO CLORO GASOSO
2. INTRODUO


O cloro um elemento da famlia dos halognios, que existem como
molculas diatmicas e so muito reativos. Os elementos dessa famlia
temperatura ambiente so encontrados na forma de gs que apresentam
coloraes diferenciadas, sendo o bromo o nico halognio lquido em
condies ambientais. A principal caracterstica qumica dos halognios seu
poder em agir como agentes oxidantes, o que acarreta no ganho do eltron que
necessitam para se tornarem estveis.
Na natureza, esse elemento no encontrado em estado puro, pois
reage rapidamente com outros elementos, formando cloretos e cloratos. O
composto mais abundante de cloro o NaCl, do qual provm quase todo o HCl
e Cl2 produzidos.
O cloro diatmico (Cl2) encontrado na forma de gs, com ponto de
ebulio de 34C a 760 mm Hg, apresentado colorao amarelo esverdeada
e pH cido. um gs txico e seus efeitos so proporcionais concentrao e
tempo de exposio. Se inalado causa irritao e pode levar morte. Devido
sua toxidade, o gs cloro foi usado como gs de combate na I Guerra Mundial,
sendo, portanto uma perigosa arma qumica.
Alm disso, ao reagir com a gua ocorre a formao de solues de
cido clordrico e cido hipocloroso que so extremamente corrosivos.
O cloro foi preparado pela primeira vez por Scheele, atravs da oxidao do
HCl com MnO2. Esse um mtodo simples de preparao em laboratrio, mas
atualmente o cloro produzido em escala industrial pela eletrlise de solues
aquosas NaCl.
Devido sua alta periculosidade, o armazenamento do gs cloro feito
em cilindros, aps a liquefao do mesmo a baixas temperaturas e altas
presses, de forma a se evitar a corroso externa e garantir a qualidade do
produto bem como a integridade fsica de quem o manipula.


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3. MATERIAIS E MTODOS

Os materiais e reagentes utilizados e procedimentos seguidos so
descritos abaixo.

3.1 Materiais utilizados:

Balana semi-analtica;
Bquer;
Chapa aquecedora;
Esptula;
Fraco Kitassato;
Funil de decantao;
Proveta.


3.2 Reagentes utilizados:

Dixido de mangans;
Ferro;
Cobre;
cido clordrico.


3.3 Procedimento Experimental

Adicionou-se 15 g de dixido de mangans em um Bquer e o transferiu
para o Kitassato. Mediu-se 25 mL de HCl em uma proveta. Transferiu-se os 25
mL de HCl contidos na proveta para o funil de decantao. Colocou-se um tubo
de ensaio contendo cobre metlico em p no orifcio lateral do kitassato e
iniciou-se a reao. O mesmo foi feito, apenas trocando o reagente dixido
de mangans, por hipoclorito e no tubo de ensaio trocou-se o cobre metlico
pelo ferro metlico. Observou-se atentamente e anotou-se o que ocorreu.
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4. OBJETIVOS

Verificar a formao do gs cloro pela sua colorao;
Observar o carter oxidante frente a metais como ferro e cobre.

5. RESULTADOS E DISCUSSO

Ao iniciar o gotejamento da soluo de cido clordrico no dixido de
mangans, observou-se a produo de gs cloro conforme a reao:

MnO2
(s)
+ 4HCl
(aq)
Cl
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
+ MnCl
(aq)


O gs cloro foi identificado devido colorao amarelo esverdeado que
ocorreu quando o dixido de mangans reagiu com o cido clordrico. A cor
caracterstica do gs cloro decorre da absoro de luz quando um eltron do
estado fundamental promovido para um estado de maior energia. Quanto a
oxidao do cobre contido em um tubo de ensaio e instalado no orifcio lateral
do kitassato no foi possvel a observao devido a um problema na instalao
do equipamento.
Fez-se o mesmo procedimento, mas, com o hipoclorito no kitassato e
cido clordrico no funil de decantao, observou-se a formao do gs cloro
pela reao:

NaClO
(aq)
+ 2HCl
(aq)
Cl
2(g)
+ NaCl
(aq)
+ H
2
O
(aq)

O gs cloro foi identificado devido colorao amarelo esverdeado que
ocorreu quando o hipoclorito de sdio reagiu com o cido clordrico. Quanto a
oxidao do ferro contido em um tubo de ensaio e instalado no orifcio lateral
do kitassato no foi possvel a observao devido a um problema na instalao
do equipamento.
Repetiu-se o procedimento anterior, alterando-se apenas o ferro contido
no tubo de ensaio por um fio de cobre. Observou-se a formao do gs e seu
carter oxidante frente ao cobre. A comparao entre o potencial de reduo
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do cloro e do cobre permite verificar se essa reao espontnea ou no.
Como o potencial de reduo do Cl
2
+1,360 e do Cu +0,34. Calcula-se o
potencial total de acordo com a equao: E = E(ctodo) E (nodo).
Ctodo a espcie que reduz, neste caso o Cl
2
e nodo a espcie que
oxida, portanto o Cu. Ao ser aplicado esses dados na equao, obtm-se o
seguinte resultado: E = +1,360 + 0,364 = 1,724 V. Como o resultado um
nmero maior que 0, a reao de oxidao do Cobre pelo Cloro ocorre
espontaneamente, como comprovado neste experimento.







6. CONCLUSO

A partir das reaes realizadas e a evidncia das mesmas, possvel
afirmar que o produto obtido na sntese , de fato, o gs cloro, uma vez que
este comportou-se de forma coerente em relao as propriedades de tal
substncia.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

LEE, J. D. Qumica Inorgnica no To Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al.,
So Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.

SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W. Qumica Inorgnica, 4 ed.,
Bookman, PortoAlegre, 2008. 848p.

Universidade Federal do Esprito Santo; Curso de Farmcia.
Estudo das propriedades dos Halognios. Disponvel em:
<http://www.artigonal.com/quimica-artigos/estudo-das-propriedades-dos-
halogenios-1006564.html>. Acesso em: 31 de maio de 2014.
Figura 4 oxidao do fio de cobre