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UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO

CURSO DE ENGENHARIA ELTRICA


DISCIPLINA: QUMICA GERAL PRTICA
PROFESSORA: FERNANDA ANJOS










RELATRIO DE EXPERIMENTO 8

CINTICA QUMICA







Alunos: Carlos Tafarel Davi Ricarto
Jessica Almeida Peixinho
Wesley Souza
Turma: CB
Data: 11/09/2013




Juazeiro-Bahia
1. I ntroduo Terica
A cintica qumica a cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas e os
fatores que influncia as condies do aumento da velocidade e os mecanismos
envolvidos nas reaes qumicas. A velocidade de uma reao a rapidez com que os
reagentes so consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. A taxa de
reao para uma determinada alterao qumica definida como sendo a velocidade em
que seus reagentes desaparecem e se formam em produtos[1].
Um dos modelos que explicam sobre a velocidade de reao (taxa de reao) o
chamado de modelo de coliso que baseado na teoria cintico molecular explica os
mais variados efeitos em nvel de molcula. Logo para que ocorra uma reao, segundo
este modelo, as molculas precisam se chocar quanto mais choques efetivos maiores
ser a velocidade desta reao, entretanto para que uma reao ocorra necessrio mais
que uma coliso, pois segundo Arrhenius as molculas devem possuir certa quantidade
mnima de energia para reagir [2]. A energia mnima necessria para iniciar uma reao
chamada de energia de ativao. Nem todas as colises so energticas suficientes
para resultar em produtos. As partculas que colidem devem mover, na coliso, um
valor mnimo de energia cintica molecular combinada, chamada como definida
anteriormente de energia de ativao. Numa coliso efetiva, a energia de ativao se
transforma em energia potencial medida que as partculas se chocam uma com as
outras e as ligaes dos produtos reorganizam-se.
Qualquer fator que contribua para o aumento das frequncias de colises pode
aumentar a velocidade das reaes, logo alguns dos fatores que interferem na
velocidade das reaes qumicas so:
Concentrao dos reagentes grande parte das reaes qumicas ocorre de
forma mais rpida se a concentrao de um ou mais reagentes for aumentada.
Aumentando a concentrao, aumentamos a frequncia com a qual as molculas se
chocam levando assim a um aumento das velocidades [2];
Temperatura as velocidades das reaes aumentam de acordo com o aumento
da temperatura, com isso aumenta as energias cinticas das molculas. medida que as
molculas se movem mais rapidamente elas se chocam com maior frequncia e tambm
maior energia, permitindo assim o aumento da velocidade [2];
Superfcie de contato a velocidade da reao qumica pode ser afetada pela
rea de contato, quanto maior a superfcie de contato entre um reagente e outro maior
ser sua velocidade de reao, pois existir um maior nmero de molculas reagindo e
um maior nmero de colises ocorrendo de forma eficaz [3];
Catalisador so agentes que permitem o aumento das velocidades das reaes
sem participarem do processo de reao, podem ser entendido como intermediador do
processo aumentando assim a velocidade da reao. Eles interferem nos tipos de
colises que levam a reao [2].
Presena de luz - determinadas reaes qumicas ocorrem em maior velocidade
quando esto na presena de luz. A luz interfere na velocidade das reaes por ser uma
energia encontrada na forma de onda eletromagntica que auxilia na quebra da barreira
da energia de ativao [4].
A definio de velocidade mdia de um produto ou de consumo de um reagente
pode ser obtida atravs da expresso abaixo:


Onde a variao de um reagente ou produto e intervalo de tempo no qual
aconteceu a variao.
A relao quantitativa entre a velocidade e a concentrao expressa por uma lei
de velocidade que geralmente possui a seguinte forma:


Onde V a taxa ou velocidade de reao, K a constante de velocidade [A] e [B]
concentrao molar dos reagentes A e B e os expoentes a e b os coeficientes dos
respectivos reagentes [2].












2. Objetivos
Estudar a variao da velocidade em funo de diferentes parmetros reacionais.

3. Procedimento Experimental
Estudando a influencia da temperatura em uma reao colocou-se 100 mL de
gua de torneira em um bquer, 100 mL de gua gelada em outro e 100 mL de gua a
40 C em um terceiro bquer. Cortou-se um comprimido efervescente em 3 partes iguais
e colocou-se uma parte em cada um dos bqueres, anotando para cada bquer o tempo
que levou para que o comprimido reagisse totalmente. Efeito da superfcie de contato
colocou-se 100 mL de gua de torneira em dois bqueres. Cortou-se em duas partes
iguais o comprimido efervescente, a primeira parte deixou-se sem fragmentar e a
segunda parte com a ajuda de um almofariz com pistilo foi triturada em finas partculas.
Colocou-se as duas partes, uma em cada bquer e anotou-se o tempo em que estas partes
levaram para se dissolver. Efeito da concentrao colocou-se em tubos enumerados de
1 a 8 quantidades de soluo de Na
2
S
2
O
3
e gua conforme o quadro:
Tubos n Soluo Na
2
S
2
O
3

0,25 mol.L
-1
(mL)
gua
destilada
(mL)
HNO
3
6 mol.L
-1

(mL)
1 8 0 2
2 7 1 2
3 6 2 2
4 5 3 2
5 4 4 2
6 3 5 2
7 2 6 2
8 1 7 2

Adicionando-se as 2 mL de HNO
3
6 mol.L
-1
em um tubo de cada vez para
depois marcar o tempo que era necessrio pra o desaparecimento da marca vista atravs
do tubo de ensaio que encontrava-se em cima de um papel com um marca. Ao de
catalisadores colocou-se em vidros relgios diferentes, rodelas finas de banana crua,
rodelas de bananas deixadas na gua em ebulio por 5 minutos e colocou-se em outros
vidros relgios uma pequena poro de MnO
2(s)
, SiO
2(s)
e PbO. Adicionaram-se gotas de
H
2
O
2
sobre estes materiais, uma de cada vez. A gua oxigenada se decompe a gua
lquida e gs oxignio.


4. Resultados e Discusses
Na primeira parte do experimento, aps termos colocado gua em trs diferentes
temperaturas e em trs diferentes bqueres e adicionado o comprimido efervescente,
pudemos chegar aos seguintes resultados como podemos observar na tabela 1:

Tabela 1: Influncia da temperatura na velocidade da reao.
Bqueres contendo
gua
Temperatura
Tempo de
reao
Bquer 1 Temp. ambiente 1 min. 27 seg.
Bquer 2 gua gelada 2 min. 31 seg.
Bquer 3 40 C 53 seg.

A partir dos dados obtidos podemos perceber como a temperatura afeta
diretamente a velocidade das reaes, a uma temperatura mais baixa o processo de
dissoluo do comprimido efervescente mais lento isso se d porque existe uma
diminuio das energias cinticas das molculas envolvidas no processo, j com o
aumento da temperatura faz aumentar as energias cinticas e medida que as molculas
se movem mais rapidamente ocorre alm de um aumento no nmero de colises efetivas
o aumento da energia levando assim a um aumento na velocidade da reao. A partir
disso podemos perceber que a velocidade da reao diretamente proporcional
temperatura, aumentando a temperatura estamos aumentando a velocidade de reao.
Na segunda parte do experimento foi observado a influncia da superfcie de
contato na velocidade das reaes qumicas, com 2 bqueres contendo gua de torneira
foi adicionado ao primeiro comprimido de efervescente sem fragmentar e no segundo
a outra metade do comprimido efervescente s que desta vez triturado em finas
partculas, os resultados obtidos a partir desta observao foram os seguintes como
demonstrados na tabela 2:

Tabela 2: Influncia da rea de contato na velocidade da reao
Efervescente Tempo de reao
Sem fragmentar 1 min. 31 seg.
Fragmentado 22 seg.

O que pudemos perceber foi que o tempo de reao diminuiu quando o
comprimido foi acrescentado de forma fragmentada, isso se deve porque aumentamos a
rea de contato do comprimido que reage com a gua, logo permitimos o aumento na
velocidade da reao.
Na terceira parte do experimento analisamos o efeito da concentrao na
velocidade das reaes qumicas, em tubos de ensaio enumerados de 1 a 8 colocamos as
quantidades de solues conforme a tabela 3:

Tabela 3: Influncia da concentrao na velocidade da reao
Tubos n
Soluo
Na
2
S
2
O
3
0,25
mol.L
-1
(mL)
gua
destilada
(mL)
HNO
3

6 mol.L
-1

Tempo
medido
(segundos)
[ ] do Na
2
S
2
O
3
nos diversos
tubos
1 8 0 2 12 0,2 mol.L
-1

2 7 1 2 12 0,175 mol.L
-1

3 6 2 2 14 0,15 mol.L
-1

4 5 3 2 15 0,125 mol.L
-1

5 4 4 2 20 0,1 mol.L
-1

6 3 5 2 31 0,075 mol.L
-1

7 2 6 2 48 0,05 mol.L
-1

8 1 7 2 110 0,025 mol.L
-1


Nesta reao o precipitado amarelo formado enxofre em sua forma elementar,
ele o responsvel por deixar a soluo com esta cor translucida que impossibilitou a
visualizao da listra desenhada no papel para fins de observao.
Para calcular a concentrao final de Na
2
S
2
O
3
fazemos da seguinte forma:
Tubo de ensaio 1:
V
sol
= 10 mL (0,01 L)
C
1
x V
1
= C
2
x V
2

C
Na2S2O3
x V
Na2S2O3
= C
2
x V
sol
0,25 mol/L x 0,008 L = C
2
x 0,01 L






Onde
V
sol
= 8 mL Na
2
S
2
O
3
+ 2 mL HNO
3
(volume total da nova soluo)
C
1
= concentrao inicial de Na
2
S
2
O
3
V
1
= volume inicial de Na
2
S
2
O
3

C
2
= o valor da nova concentrao de Na
2
S
2
O
3
, a qual est sendo procurado.
Para os demais tubos de ensaio (2 a 8) foram utilizados esses mesmos clculos
(mtodo) para se chegarem s concentraes finais de Na
2
S
2
O
3
.
Como pudemos observar o processo de descoramento acontece em intervalos de
tempo crescente medida que a concentrao de Na
2
S
2
O
3
diminuda. O descoramento
observado de forma mais rpida indica que a reao ocorre de forma mais rpida, logo a
concentrao de Na
2
S
2
O
3
maior. Quando a concentrao diminuda existir uma
menor quantidade de molculas presentes no sistema, o que acarretar numa diminuio
das suas colises em um mesmo intervalo de tempo e, consequentemente, menores
chances de ocorrerem choques efetivos entre as molculas. Com isso podemos perceber
que essa reao trata-se de uma reao de primeira ordem, pois a velocidade com que se
deu a reao foi diretamente proporcional a concentrao do Na
2
S
2
O
3
. O grfico a
seguir mostra a relao entre a concentrao e a velocidade da reao qumica, neste
caso o eixo das abcissas representa o tempo transcorrido em segundos e o eixo das
ordenadas representa a concentrao do Na
2
S
2
O
3
em mol.L
-1
:
Grfico 1: Concentrao x tempo de descoramento da reao

Logo com a diminuio da concentrao aumentamos o tempo da reao de
formao de enxofre em sua forma elementar. A equao geral para equaes de
primeira ordem dada por:
ln [A]
f
= -kt + ln[A]
0

Na terceira e ltima parte deste experimento analisamos a ao dos catalisadores
na velocidade das reaes qumicas, em vidros relgios diferentes colocamos rodelas
finas de banana crua, rodelas finas de banana deixadas na gua em ebulio por 5
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0 20 40 60 80 100 120
C
o
n
c
e
n
t
r
a

o


tempo
minutos e em outros vidros relgios colocamos uma pequena quantidade de MnO
2(s)
,
SiO2
(s)
e PbO
(s)
. Em cada vidro relgio contendo os materiais acima adicionamos gotas
de H
2
O
2
(gua oxigenada vol. 10). No primeiro vidro relgio contendo a banana crua,
quando adicionamos a gua oxigenada pudemos observar que H
2
O
2
na banana crua
espumou (liberao de gs oxignio). O que fez a gua oxigenada espumar foi
presena de uma protena encontrada chamada catalase. Essa protena uma enzima que
acelera a reao qumica de decomposio da gua oxigenada, j quando adicionado
gua oxigenada na banana que foi colocada em gua em ebulio por 5 minutos quase
no ouve decomposio da gua oxigenada isso se deve porque praticamente a H
2
O
2

no se decompe em alimentos cozidos. Isso acorre devido catalase se transformar em
outra substncia quando aquecida. Esta nova substncia formada no catalisadora da
gua oxigenada, logo, no promove a sua decomposio que representa pela equao
abaixo:
H
2
O
2
H
2
O + O
2
.
Quando adicionou-se gua oxigenada ao SiO
2(s)
foi possvel concluir que no
ouve nenhum de tipo de reao de decomposio da gua oxigenada, pois no ouve a
liberao de gs oxignio e nem a formao de gua.
No vidro relgio contendo PbO quando adicionado gua oxigenada observou-se
o desprendimento de gs de maneira muito rpida, isso mostrou que ocorreu a
decomposio da gua oxigenada evidenciada pela liberao do gs O
2
.
No ltimo vidro relgio contendo o MnO
2
quando adicionado a gua oxigenada
observou-se a liberao de gs oxignio e a formao de gua, reao de decomposio,
logo o MnO
2
funcionou como um catalizador que acelera o processo de decomposio
da gua oxigenada.
Nesta terceira e ltima parte do experimento a enzima catalise encontrada na
banana, MnO
2
e o PbO foram usados como decompositores da gua oxigenado, eles so
catalizadores que aceleraram o processo de decomposio da H
2
O
2.


5. Concluses
As velocidades envolvidas nas reaes qumicas se do a partir da influncia de
inmeros fatores que contribuem para um aumento significativo das velocidades, a
reao do efervescente em gua a temperatura ambiente, 40C e em gua gelada se
processaram de diferentes formas como observado, quanto maior o aumento da
temperatura da gua maior ser a velocidade de reao do efervescente. Esse aumento
de temperatura possibilita agitao das molculas e um aumento dos choques efetivos, o
que acarreta neste aumento de velocidade. Observado tambm que quando aumentamos
a superfcie de contato do efervescente em gua a temperatura ambiente, estamos
aumentando a taxa de velocidade de reao, logo o comprimido efervescente triturado
se decomps mais rapidamente que o que no foi triturado. O aumento da concentrao
outro fator que aumenta a velocidade de reao, a reao de formao de enxofre na
sua forma elementar se deu de maneira mais rpida quando aumentamos a concentrao
do Na
2
S
2
O
3
e HNO
3
, ento quando maior for concentrao maior ser a velocidade de
formao do precipitado. Os catalizadores como visto na decomposio da gua
oxigenada atuam de forma a minimizar a energia de ativao necessria para que ocorra
a reao, sendo isto que acontece quando adicionamos gua oxigenada a um pedao de
banana, o processo de decomposio acelerado devido a presena da enzima catalase
encontrada em alguns alimentos. O aquecimento desta enzima a transforma em outra
substncia como observamos quando adicionamos a gua oxigenada a banana cozida
que no acelerou o processo de decomposio.

6. Referncias

[1] - USBERCO, J., Salvador, E.; (2002). Qumica - volume nico. 5 edio. Saraiva,
So Paulo Parte 1: Qumica Geral, Unidade 12: Cintica Qumica, 382.

[2] - T. L. Brown, H. E. LeMayer, Jr., B. E. Bursten, J. A. Burdge, Qumica, a
cincia central, Traduo da 9 Edio americana, Captulo 14: Cintica
Qumica, pag. 482-500. Printice Hall, 2005.

[3] QUMICA, S; Fatores que alteram a velocidade das reaes qumicas. Disponvel
em: <http://www.soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p5.php> acesso em
05/09/2013 s 16:40.

7. Questes
1.
Temperatura - Com o aumento da temperatura estamos aumentando o grau de
agitao das molculas, aumentando assim os choques efetivos entre as molculas que
esto reagindo. Ento uma das possveis causas este aumento de coques eficazes,
assim como fizemos quando aumentamos a temperatura da gua para dissolvermos
mais rapidamente o efervescente.
Superfcie de contato - Quando trituramos o efervescente aumentamos a
superfcie de contato, consequentemente aumentamos a velocidade de reao e
diminumos o tempo necessrio para que a reao se processe totalmente. J com o
comprimido no triturado a reao se processou normalmente, porm com um tempo
maior de dissoluo.
Catalisadores Diminui a energia de ativao provocando o aumento na
velocidade da reao foi o que aconteceu quando a substncia que atuou como
catalizador na banana crua, diminuindo a energia de ativao necessria e provocando
o aumento de velocidade em que a reao se processou (decomposio da gua
oxigenada em gua e gs oxignio). O mesmo aconteceu para o PbO e o MnO
2
.

2.
Na
2
S
2
O
3(aq)
+ 2 HNO
3
S
(s)
+ SO
2(g)
+ H
2
O
(l)
+ 2 NaNO
3(aq)
3.
V = k[Na
2
S
2
O
3
][HNO
3
]
4. PbO, a catalise, enzima presente na banana crua e o MnO
2.
5.

A linha mais acima representa um reao sem a presena de catalisador e a linha
debaixo representa a velocidade de uma reao sendo aumentada pela presena do
catalizador.