AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES

AUTOINMUNES Dr. Jorge Gonzlez Ramrez

Fuente: http://autohemoterapia.4t.com
AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES
AUTOINMUNES
Desarrollada por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez
INTRODUCCION
La autohemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre
y reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutneo. Por la corta
duracin de tiempo que transcurre entre estas dos operaciones, no hay por que
preocuparse por una coagulacin posible de la sangre. Mucho mas claramente
se ha recurrido al suero cuya inyeccin no presenta ventaja alguna sobre la
sangre total. En cuanto al empleo de sangre desfribinada (Descarpenties
hemolizada (Lauza), ya no se emplea.Con el nombre de Hemocrinoterapia, el
Dr. Filderman ha descrito un procedimiento en el que se utiliza a la vez la
inyeccin de sangre y de productos glandulares, lo que permite poner estos
mas directamente en relacin con el organismo, mientas que, si se les absorbe
por la va digestiva, son frecuentemente destruidos.Se aspira en una jeringa de
20 cc. el contenido de una ambula de extracto glandular desalbuminado, se
punciona inmediatamente la vena del enfermo, se aspiran 10-15 cc. de sangre
y se inyecta la mezcla en el msculo glteo (2 gr. De extracto por termino
medio: 1 gr. nicamente a las glndulas hipertensotas: hipofisis y
suprarenal.Este procedimiento ha sido empleado en distintos padecimientos:
eczema, estafilococias, obesidad hiper e hipotensin, herpes, prurito, astenias,
enfermedad de Dupuytren, amenorreas, perturbaciones de la menopausia.La
dosis de sangre que se inyecta, cuando se recure al auto hemoterapia, varan
de 2 a 10 cc., en el lactante, de 1 a 2 cc. No hay ventaja alguna en inyectar
dosis mayores, el efecto til se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas.

La repeticin de las inyecciones es variable, segn el objeto propuesto; en
cuanto a los intervalos pueden ser de tres a cuatro das, la auto hemoterapia
acta por choque hemoclsico: (Nicols, Gate Dutasquier y Dumollart, Fr.
Moutier y Rachet). Este choque atenuado permite el empleo inofensivo del
auto hemoterapia en los numerosos casos en que es til provocar los efectos
de choque, sin que el enfermo corra riesgo alguno.
Se han asemejado las acciones de las ventosas con la de la auto hemoterapia,
la reabsorcin del derrame sanguneo producira el mismo efecto (Hallin), la
autohemoterapia ha sido empleado en diversas infecciones, principalmente en
la puerperal, fiebre tifoidea, gripa, melitococa, erisipela, etc. (Descarpenties):
en las afecciones de virus neurotropo que se localizan primitivamente en el
sistema nervioso: Neuroaxitis epidermica (Morikuand), parlisis ascendente de
Landry, enfermedad de Heine-Medin, zona.La accin de la auto hemoterapia se
utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipo anafilctico:
coriza espasmdica, asma, eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes
sericos, etc. Ha sido empleada en la prpura, en el cncer (F. Widal, Loeper,
Debray y Toupet), etc.; siendo dudosos los resultados obtenidos y tambin en
ciertas dispepsias para actuar sobre el elemento vasomotor.El empleo en
ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratndose de esta
manera los prurigos crnicos (N. Gatee y Dupasquiere) la dermatitis
herpetiforme de Dhuring, el herpes recidivante, la furunculosis, consiguindose
algunas veces resultados rpidos cuando otros medios haban fracasado como
en la hidrosadenitis, etc.En este corto resumen demuestra que el campo de la
auto hemoterapia es amplio; tal vez se ha extendido desmesuradamente, lo
que era inevitable; de cualquier modo es uno de los medios mas preciados de
desensibilizacion, por una parte, y por otra constituye el tratamiento de las
infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad
indiscutible sobre otros medios que persiguen el mismo objeto.
Apoyando en su basta experiencia y conocimiento del tema, as como en los
antecedentes de un sin numero de inmunoterapia existentes desde 1911 y
basado en los descubrimientos del cientfico dans y el premio Nbel Niels K.
Jorne (confirmados por Jean Dausset, premio Nbel de medicina en 1996); el
Dr. Gonzlez desarroll un tratamiento que denomin Autohemoterapia para la
Cura de Enfermedades Autoinmunes, sin efecto colateral alguno, el cual
utiliza como antgenos los autoanticuerpos que se encuentran en la sangre del
paciente. Con esta tcnica ha tratado y curado con xito enfermedades como:
Diabetes II, Lupus, Prpura, Psoriasis, Asma, Artritis Reumatoide, Esclerosis
Mltiple, Distrofia muscular, Alzheimer, etc. De 1995 a la fecha ha impartido
seminarios y conferencia sobre Fusin Celular y Autohemoterapia, en
hospitales privados y en universidades en las ciudades de: Guadalajara,
Culiacn, Aguascalientes, Cuernavaca, Monterrey, Reynosa, Saltillo,
Montemorelos, Toluca, Cd. Jurez, Campeche, Ensenada y
Morelia.Actualmente tiene abiertas lneas de investigacin relacionadas con
cultivos de DNA y un tratamiento para la cura del cncer.
AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES
AUTOINMUNES
Desarrollada por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez
1. INTRODUCCION:Es el sistema inmune de nuestro organismo el que se
encarga de identificar la invasin de cuerpos extraos a este, para destruirlos;
estando equipando para continuamente localizar y destruir una gran variedad
de toxinas y venenos, algunos de estos son tan solo desperdicios celulares
o productos txicos resultado del propio metabolismo, otros son elementos
contaminantes del medio como pesticidas y dems txicos ingeridos por
nuestro organismo a travs del aire que respiramos, los alimentos que
comemos y el agua que bebemos.
Bajo circunstancias normales, nuestro organismo debera de ser capaz de
deshacerse de todas estas toxinas mediante las funciones del bazo, hgado,
vejiga, intestinos, pulmones, piel y sistema linftico. Sin embargo, hay
que reconocer, que en el mundo moderno y principalmente en algunas
ciudades, las circunstancias normales no existen; el cloro en el agua,
contaminantes en el aire, conservadores qumicos en los alimentos, as como
otros deshechos que llegamos a ingerir afectan el funcionamiento normal del
organismo; mas aun, los malos hbitos como ingerir alcohol, fumar, la
exposicin en exceso a los rayos solares y la falta de ejercicio, afectan tambien
en forma determinante a nuestro organismo y su funcionamiento.
Las vacunas contra las enfermedades contagiosas son usos teraputicos a
base de antgnos especficos y constituyen actualmente una de las armas
ms poderosas de la medicina. La clave del porque las vacunas funcionan, se
encuentra en la admirable memoria del sistema inmune ya que no solamente
reconoce y destruye casi a cualquier invasor en el organismo, sino que tambin
tiene la capacidad de recordar, por dcadas, sus encuentros previos con ellos.
De este modo, cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a
una persona, su cuerpo reacciona produciendo anticuerpos que eliminan la
causa de la infeccin. 2. ANTECEDENTES: Las vacunas existen desde hace
ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador ingles Edward
Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas
contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los
avances de la biologa celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y
tratamientos, como por ejemplo, la Inmunoterapia, la cual fue introducida en
1911 por F. Ramona y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya
como tratamiento contra alergias al polen y a protenas animales, inyectando al
paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.
Estudios controlados por los Dres. A. William Frankland, del hospital St. Marys,
en Londres (Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E. U.
A.), en los aos cincuenta, demostraron que la inmunoterapia continua siendo
mas usada por alergistas que por especialistas del pulmn, para combatir
dichas enfermedades.
Estudios que se realizan en esta dcada, sugieren que mediante el uso de
tcnicas moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los
microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las
remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se
aplicarian antes del contacto con los microorganismos.3. -
ENFERMEDADES AUTOINMUNES: Los hallazgos in Vitro del investigador
dans y premio Nbel Nies K. Jorne, establecieron nuevas bases cientficas en
la Inmunoterapia, al demostrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se
vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando autoanticuerpos que
atacan al propio organismo, causando enfermedades auto inmune. Este
descubrimiento ha sido confirmado, tambin in Vitro, por Jean Dausset,
premio Nbel en 1980, as como por los premios Nbel de medicina en
1996.Luego entonces, todas las enfermedades auto inmune tienen como
comn denominador, la presencia de autoanticuerpos que el sistema inmune
genera contra el mismo cuerpo, reconocindose en la actualidad, entre otras:
Esclerosis Mltiple, si el ataque se hace a la materia blanca del cerebro y a la
mdula espinal.Diabetes Mellitus, si se ataca el pncreas u otros rganos
reguladores de la insulina.Lupus Eritematoso, si se ataca la piel, tejidos de los
riones y otros rganos.Mal de Graves, si se ataca la glndula
tiroides.Psoriasis, si se ataca la piel.
Fiebre Reumtica, si se ataca el corazn.
Las enfermedades autoimunes son consideradas en la actualidad como
incurables y muchas de ellas son agresivamente incapacitantes a corto plazo,
llegando inclusive a causar la muerte. Las terapias que la medicina tradicional
utiliza hasta ahora para combatirlas incluyen generalmente drogas anti-
inflamatorias o supresoras del sistema inmune como son los esteroides,
cortisona, corticoides y ciclosporina; con la agravante de que estas drogas
presentan efectos colaterales considerables, adems de ser caras por lo que
algunos mdicos se abstienen de su uso. Lo ms lamentable es que el
resultado obtenido con estas drogas es solamente un paliativo riesgoso y no la
curacin de la enfermedad.Con respecto a las terapias enfocadas desde el
aspecto qumico del organismo; Alemania, Canad, Rusia y Cuba, han
trabajado durante las ltimas cuatro dcadas en terapias bioxidantes para
combatir, entre otras, las enfermedades autoinmunes. Destacando entre otros
tratamientos, la hemoterapia que se investiga y aplica desde 1985 en el
Instituto Nacional de Angiologa y Ciruga Vascular de Cuba, donde los
resultados obtenidos y recientemente publicados confirman la teora de que los
autoanticuerpos que originan las enfermedades autoinmunes, al usarse como
antgenos, logran producir anticuerpos que destruyen a los auto anticuerpos.
Entre sus logros se mencionan los siguientes:15 pacientes que padecan de
pies diabticos neuroinfectados fueron sometidos a la hemoterapia, en la que
se emplean 10ml. de sangre del paciente que despus de ser tratada con
ozono y oxgeno se le inyectan por va intramuscular, 14 de los pacientes
mejoraron al grado de evitarse la ciruga, uno slo requiri de una intervencin
quirrgica menor.El tratamiento exitoso de la Retinitis Pigmentaria o
Pigmentos. De un estudio de 175 pacientes a quienes se aplic esta
hemoterapia, 112 mostraron mejoras notables de hasta un 85%, 45 de ellos
tuvieron mejora menor y solamente 18 de ellos no tuvieron mejora aunque
tampoco empeoraron.4.
AUTOHEMOTERAPIA4.1 principios
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera
Gentica realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con
frecuencia, las debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante
en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que
tambin se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que
generan las enfermedades autoinmunes.Basado en los descubrimientos de
Niels K. Jorne, quien demostr que el dao en las enfermedades auto inmunes
es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistema sanguneo;
el Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente lgico aprovechar la
propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos
antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos
normales que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa
quedaban por resolver dos problemas Cmo abrir las clulas para extraer
los autoanticuerpos? Y Cmo mantenerlos en estado agnico?A finales de
la dcada pasada perfeccion un procedimiento, con el que logr resolver las
dos interrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml.
de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e inocua en proporcin
1:10, la cual se trata hasta extraer el auto anticuerpos, desarrollando con esta
preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Auto inmunes.
4.2 Aplicacin y resultados Para comprobar la efectividad de la
Autohemoterapia, a principios de esta dcada se procedi a su aplicacin en
pacientes que voluntariamente lo aceptarn, tratando de la diabetes Mellitus II,
(no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada
por la medicina actual como incurable, adems de que en el mundo la diabetes
tiene una alta incidencia. Solamente en Mxico se estima que existen ms de 8
millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80%
son no insulinodependientes. LA DIABETES I REQUIERE EN ADICION A LA
AUTOHEMOTERAPIA, DE IMPLANTES CELULARES A PANCREAS
MEDIANTE LA FUSION CELULAR.Como ejemplo del xito logrado en esta
tcnica biomdica, podemos mencionar que de 116 pacientes con Diabetes, de
2 a 25 aos de evolucin, 39 presentaron anticuerpos contra insulina, 8
presentaron anticuerpos contra pncreas y 22 presentaron anticuerpos
antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpo disminuyeron su
cuantificacin hasta reportarse negativos, en perodos variables que van de 2 a
12 frascos de la preparacin. Tambin 47 pacientes que tomaban diariamente
de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral disminuyeron paulatinamente su uso
y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer
frasco.Los resultados de la Auto hemoterapia han sido excelentes, ya que ms
de 400 pacientes han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes
tratados con igual xito contra Lupus, Esclerosis Mltiple, Prpura,
Retinitis, Distrofia muscular, soriasis, Alzheimer, etc.
La Autohemoterapia en Argentina por Yves Valentin
M.P.: 15679. Egresado de la Universidad Catlica de Crdoba, Argentina. Ao
1981. nico mdico capacitado en Mxico en dicha especialidad y es
Presidente de la Asociacin Argentina de Diagnstico y Tratamiento de
Enfermedades Autoinmunes.
En la Argentina, nuestra experiencia en el tratamiento con Autohemoterapia es
bastante significativa en ciertos tipos de enfermedades: Artritis Reumatoidea,
Asma Bronquial, Psoriasis, Vitiligo, Alergia, Purpura, Lupus Sistemtico,
Distrofia Muscular, Miastenia Gravis, Hepatitis C, etc.
La Autohemoterapia es una auto vacuna, una auto transfusin mnima por va
subcutnea sin riesgo de infeccin y contagio.
El mecanismo de accin de esta auto vacuna es la estimulacin del sistema
inmune para lograr la curacin de enfermedades como por ejemplo la Diabetes
tipo II, Artritis Reumattoidea, Distrofia Muscular tipo Duchenne.
Segn el Dr. Gonzlez Ramrez, si el dao producido en las enfermedades
autoinmunes es causado por la presencia de Autoanticuerpos en su sistema
sanguneo, entonces es lgico aprovechar la propia sangre del paciente o usar
ms anticuerpos como antigenos para estimular su sistema inmunolgico.
El mecanismo de accin ms importante sera estimular nuestro sistema
inmunolgico para que produzca anticuerpos normales que van a bloquear y
destruir los anticuerpos causantes de la enfermedad determinada, por ejemplo
Psoriasis, Asma Bronquial, Artritis Reumatoidea, etc.
Estos anticuerpos viven en el organismo de los seres vivos a 37 C y se
reciclan de la sangre. Con esta vacuna se rompe el ciclo biolgico de dichos
anticuerpos. Sufren una degradacin biolgica al someterlos al fro en ausencia
de oxgeno.
El paciente una vez tratado va a tener un estmulo normal de su sistema
inmunolgico contra los autoanticuerpos malos o anormales y el organismo los
destruye y con ellos desaparece el origen de dicha enfermedad.
En conclusin, las enfermedades autoinmunes son producidas por una
derivacin del sistema inmunolgico en lugar de producir anticuerpos buenos
capaces de defender nuestro organismo, se desvan ligeramente de su funcin
y empiezan a reconocer como extraos los tejidos propios de un organismo y lo
atacan.
En San Juan y en Crdoba desde el ao 1998 hemos iniciado los primeros
tratamiento con la Autohemoterapia. Tenemos ms de mil pacientes que
realizan la terapia del Dr. Gonzlez Ramrez.
Por la situacin econmica causada por la crisis de los aos 2000-2001
muchos de estos pacientes tuvieron que suspender el tratamiento. Los que
continuaron con el tratamiento tuvieron franca mejora de su patologa, algunos
lograron curacin definitiva, otros pacientes con Diabetes, Psoriasis, Vitiligo,
Purpura, Distrofia, etc., lograron mejor calidad de vida sin complicaciones
lgicas de dichas patologas.
ANTECEDENTES
Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796
que el investigador ingls Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen
vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura.
Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y molecular, se
desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la
Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramond y confirmada en
1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al
polen y a protenas animales, inyectando al paciente con dosis incrementales
de los alergenos a los que son sensitivos. Estudios controlados por los
doctores A. William Frankland, del Hospital St. Marys, en Londres (Inglaterra) y
Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E.U.A.), en los aos cincuenta,
demostraron que la inmunoterapia mejora notablemente la rinitis alrgica y el
asma. De hecho, la inmunoterapia continua siendo ms usada por alergistas
que por especialistas del pulmn, para combatir dichas enfermedades.
Estudios que se realizaron en la dcada de los 90, sugirieron que mediante el
uso de tcnicas moleculares los cientficos podran localizar los componentes
de los microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas
que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y
se aplicaran antes del contacto con los microorganismos.
AUTOHEMOTERAPIA
La referencia en espaol ms remota que describe lo que es la
autohemoterapia, se encuentra en la Teraputica Biolgica de Gaston Lyon en
el ao de 1938. En donde cita: la autohemoterapia consiste en obtener de una
vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla inmediatamente en el tejido
muscular o subcutneo. Por la corta duracin de tiempo que transcurre entre
estas dos operaciones, no hay porque preocuparse por una coagulacin
posible de la sangre.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia,
varan de 2 a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en
inyectar dosis mayores, el efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya
indicadas.
Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K.
Jerne, establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la
autohemoterapia, al encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se
vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando auto-anticuerpos
que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades
autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo una enfermedad autoinmune
puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
La Autohemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas
enfermedades de tipo anafilctico: coriza espasmdica eczemas, urticaria,
eritemas polimorfos, accidentes sricos, etc. El empleo en ciertas dermatosis
ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratndose de esta manera los
prurigos crnicos.
Este corto resumen demuestra que el campo de la autohemoterapia es amplio;
tal vez se ha extendido desmesuradamente, lo que era inevitable, de cualquier
modo es uno de los medios ms preciados de desensibilizacin, por una parte,
y por otra, constituye el tratameinto de las infecciones de marcha torpe,
presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otros medios que
persiguen el mismo objeto.
AUTOHEMOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
AUTOINMUNES
El Dr. Jorge Gonzlez Ramrez comenta: el gran avance es el transformar al
autoanticuerpo en antgeno cmo lograrlo? mediante el choque trmico; lo
que significa cambiar la temperatura normal a la que permanece el
autoanticuerpo que est en el organismo, que es de 37C, a una temperatura
de 4C y mantenerlo as. De esta manera el Autoanticuerpo que es un
Anticuerpo anormal, el cual es muy lbil se transforma en antgeno. En cambio
el resto de las protenas no se alteran, porque s as fueran todos los alpinistas
o todos los que se congelan un brazo o una pierna estaran inmunizados contra
su propio organismos, y esto no sucede.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia,
varan de 2 a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en
inyectar dosis mayores, el efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya
indicadas.
A fnales de la dcada pasada perfeccion un procedimiento con el que logro
resolver la interrogantes mencionada mediante una mezcla que se elabora con
5ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e incua en
proporcin 1:10, la cual se trata por medio del choque trmico (al permanecer
en refrigeracin a 4C) para transformar a los auto-anticuerpos anormales en
antgenos desarrollando con esta preparacin un tratamiento al que denomin
Autohemoterapia para el Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes.
La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparacin hecha con
su propia sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de un mililitro
diario. En caso de ser necesario el tratamiento se reinicia despus de la ltima
inyeccin, el nmero de intervenciones depende de la evolucin del paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente. En muy
poca cantidad, adems de estar diluda en una solucin salina adecuada e
incua, es obvio que se trata de una autotransfusin mnima por va
subcutnea, tambin es claro que no existe riesgo de transmisin de
infecciones que desgraciadamente si ocurre en muchos casos de las
transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de
esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga
inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario,
estimularlo para lograr la curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja
que no ocasiona efecto colateral alguno.
El Dr. Gonzlez comenta que La explicacin de la mejora en la sintomatologa
diabtica, particularmente la angiopata, es debida a la vasodilatacin
generalizada del organismo. Tericamente, los autoanticuerpos, por su gran
tamao, se van depositando en los capilares finos caractersticos de las zonas
con circulacin lenta.Su acumulacon va causando progresivamente el
taponamiento de dichos capilares, situacin de la cual puede derivar la
gangrena en los pies, el desprendimiento de la retina y la nefropata. Los
macrfagos resultan insuficientes ante la constante acumulacin de
autoanticuerpos. La autovacuna, actuando como antgeno frente a los
autoanticuerpos, limita poco a poco el nmero y tambin la acumulacin de
autoanticuerpos, facilitando su destruccin por los macrfagos.Al existir
autoanticuerpos, unos detectables en laboratorio y otros no identificados , se
explica el por qu otros mtodos, especialmente aqullos empeados en
producir insulina por microtransplantes, pueden resultar intiles de existir
anticuerpos antiinsulina que haran obsoleto cualquier transplante
EL SISTEMA INMUNE
El sistema inmune surgi durante la evolucin de los invertebrados para
combatir las infecciones causadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y
helmintos. De hecho, el sistema inmune ha desarrollado una variedad de
respuestas apropiadas para combatir cada tipo de patgeno, al mismo tiempo
que mantiene la tolerancia a los componentes del propio organismo .
Para eliminar un patgeno que haya establecido una infeccin lo primero que
debe hacer el sistema inmune es reconocerlo como tal y a continuacin
desarrollar una respuesta adecuada para destruirlo. Para ello el sistema
inmune ha desarrollado dos tipos de mecanismos, innatos y adaptativos, cuya
diferencia principal reside en las estructuras de reconocimiento de los
patgenos, ya que los mecanismos efectores de destruccin son
esencialmente similares.
Los innatos, ms primitivos evolutivamente hablando, de accin imediata con
mecanismos inespecficos de reconocimiento del patgeno, y carentes de
memoria inmunolgica, son los encargados de combatir la infeccin desde el
mismo momento de su inicio y durante sus primeras fases (aproximadamente
de 0-5 das) con gran eficacia. Si estos mecanismos no consiguen eliminar la
infeccin, al menos la mantinen bajo control mientras se desarrolla el otro tipo
de mecanismos, los adaptativos, que requieren ms tiempo (aproximadamente
de una semana) para desarrollarse. La inmunidad innata se basa en la
activacin del complemento por la va alternativa y en los fagocitos
(monocitos/macrfagos y neutrfilos) e inflamocitos (mastocitos), que tienen
receptores innatos para mltiples patgenos.
Los mecanismos adaptativos (ms recientes evolutivamente hablando) tardan
una semana en desarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida),
tienen un mecanismo de reconocimiento del patgeno extremadamente
especficos, presentan memoria y los responsables son los linfocitos T y los
linfocitos B, los linfocitos son capaces de reconocer a los patgenos tanto fuera
,(linfocitos B) como dentro de las clulas del organismo (linfocitos T) para
combatir a los patgenos extracelulares o sus productos, los linfocitos B
secretan anticuerpos que se unen especficamente a ellos y actan como
adaptadores entre el patgeno y el mecanismo destructor innato o adaptativo,
Los linfocitos T ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos, otros ayudan a
los macrfagos a destruir patgenos fagocitados por estos y otros destruyen
clulas infectadas por virus.(31)
Los excesos, defectos o errores de la inmunidad causan enfermedades
(alergias, inmunodeficiencia, autoinmunidad).
Alergia: Se produce cuando el sistema inmune de un individuo reacciona
desmesuradamente contra antgenos inocuos, como el polen (denominados
alergenos). Esta hiperreactividad puede causar ms dao que un patgeno, e
incluco provocar la muerte de un individuo, como en el caso de la alergia frente
a los antibiticos.
Hipersensibilidad: en la respuesta a ciertos patgenos se puede producir un
exceso de inmunidad que daa al husped ms que al propio patgeno, en
este caso el antgeno no es inocuo, a diferencia de los alergenos .
Inmunodeficiencia: Se origina a causa de un defecto en algn componente del
sistema inmune, por ejemplo la ausencia de inmunoglobulinas. Esto produce
una mayor susceptibilidad del individuo a las infecciones e incluso puede
provocar su muerte. Pueden ser congnitas, es decir, heredadas de padres a
hijos (ausencia de linfocitos B) o adquiridas (SIDA). Otro grupo de
enfermedades que se cree que se debe a defectos de la inmunidad es el
cncer, aunque el papel de la respuesta inmune a los tumores es materia de
controversia.
Autoinmunidad: Es una reaccin inmunolgica errnea y excesiva contra los
antgenos propios (autoantgenos). El sistema inmune de un individuo que
funcione correctamente no debe reaccionar contra los componentes propios. Si
esto no sucede as, se producen enfermedades autoinmunes como, por
ejemplo, la artritis reumatoide, o la miastenia gravis, o la diabetes mellitus.
Rechazo de injertos: Es otra enfermedad por exceso de respuesta a
antgenos inocuos, esta vez causada por el hombre como consecuencia del
transplante de rganos.(31)
La manipulacin de la inmunidad especfica previene y puede curar
enfermedades (vacunas, cncer, transplantes)
La Investigacin bsica sobre sistema inmune, principalmente la
inmunorregulacin antgeno-especfica, tiene una gran trascendencia tanto
para estimular (vacunas, cncer) como para suprimir (rechazo de transplantes
de rganos, autoinmunidad, alergias) las respuestas inmunes especficas. Con
la vacunacin lo que se pretende es crear linfocitos T y/o B de memoria que
produzcan una respuesta inmune especfica ms rpida y potente contra el
antgeno (en este caso una infeccin natural) frente al que previamente se
inmuniz al individuo. Esto se logra alterando al agente patgeno o sus txinas,
de modo que resulten inocuos, pero sin que pierdan su antigenicidad. En todos
estos aspectos se han obtenido resultados esperanzadores en modelos
experimentales animales, aunque en humanos, hasta el momento, los
resultados prcticos ms espectaculares se han conseguido con las vacunas. A
pesar de la complejidad, el sistema inmune puede ser manipulado para
estimular o suprimir respuestas inmunes especficas. El mayor xito en la
manipulacin del sistema inmune ha sido la obtencin de vacunas frente a
algunos patgenos.(29)
En un intento por ayudar al Sistema Inmune se han utilizado las vacunas, las
cuales existen desde hace ya varios siglos, sin embargo fue hasta 1796 que el
investigador ingls Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen
vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura.
Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y molecular se
desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo la
Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F: Ramnd y confirmada en
1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al
polen y a las protenas animales, inyectando al paciente con dsis
incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.
La clave del funcionamiento de las vacunas se encuentra en la admirable
memoria del sistema inmune. Este, no solamente reconoce y destruye as
cualquier invasor en el organismo, tiene tambin la capacidad de recordar, por
dcadas, sus encuentros previos con ellos. Cuando se aplica una dosis
rebajada de un agente infeccioso a un paciente, su cuerpo reacciona
produciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infeccin.
Estudios que se realizan en esta dcada sugieren que mediante el uso de
tcnicas moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los
microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las
remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se
aplicaran antes del contacto con los microorganismos.
Evolucin en el Desarrollo de la Vacuna y las Inmunoterapias
SUPLEMENTO
Las bases cientficas de la Inmunoterapia se pueden encontrar en los artculos
de Oudin del Instituto Pasteur de Pars y en los artculos del cientfico dans y
premio Nbel Dr. Niels K. Jrn. (Estos artculos pueden ser consultados en la
revista Scientific American, de septiembre de 1993, Pg. 95)
SNTESIS DE LA EVOLUCIN EN EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y
LAS INMUNOTERAPIAS
23 D.C.: Plinio sugiri que los hgados de los perros rabiosos podran servir de
proteccin contra la rabia.
1500: Mdicos asiticos usaron costra de viruela como forma de inmunizacin,
con resultados variables.
1796: Edward Jenner, mdico ingls, us los virus de la viruela para curar
efectivamente dicha enfermedad.
1885: Louis Pasteur, desarroll la vacuna contra la rabia.
1890: Emil A. Von Behring y Kitosato lograron vacunas contra la difteria y el
ttano.
1900: Se produjeron las vacunas contra la fiebre tifoidea y el clera.
1911: Ramond introduccin de la Inmunoterapia.
1913: Ravaut confirmacin de la Inmunoterapia.
1914: La vacuna del ttano pudo ser adquirida.
1920: Se produjo la vacuna contra la tuberculosis.
1930: Se produjo la vacuna contra la fiebre amarilla.
1940: Se produjeron vacunas contra la influenza y la tosferina.
1955: Salk y Sabin descubren diferentes formas de vacunas contra la
poliomielitis.
1956: Vladimir Petrovich Philatow publica Tisuloterapia, la doctrina de los
estimulantes bigenos. Ed. Ciencia y Vida, Espaa.
1960: Se utilizan vacunas contra el sarampin y la rubeola.
1968: Se utilizan las vacunas contra las paperas.
1970: Se produce la vacuna contra la meningitis.
1978: Se desarrollan vacunas contra las enfermedades pulmonares.
1980: Se pueden adquirir vacunas en combinacin contra la hepatitis B, el
sarampin, la rubeola y las paperas.
1985: Hemoterapia bio-oxidante que confirma la teora de los autoanticuerpos.
1990: Las vacunas contra el hemophilus influenzae.
1990: Jorge Gonzlez Ramrez desarrolla el tratamiento de Autohemoterapia
para la cura de enfermedades autoinmunes.
AUTOHEMOTERAPIA
PRINCIPIOS
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera
Gentica realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con
frecuencia, las debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante
en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que
tambin se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que
generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jrn, quien demostr que el dao
en las enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de
autoanticuerpos en todo el sistema sanguneo; en Dr. Gonzlez determin
entonces que era estrictamente lgico aprovechar la propia sangre del paciente
para usar los autoanticuerpos como verdaderos antgenos y as estimular a su
sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y
destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver dos
problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? y
Cmo mantenerlos en estado agnico A finales de la dcada de los 80
perfeccion un procedimiento con el que logr resolver las dos interrogantes
mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre
suspendida en una solucin salina adecuada e inocua en proporcin 1:10, la
cual se trata hasta extraer los autoanticuerpos; desarrollando con esta
preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al
paciente la preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta
subcutneamente a razn de un mililitro diario durante cuarenta y cinco das.
En caso de ser necesario, el tratamiento se reinicia quince das despus de la
ltima inyeccin; el nmero de intervenciones depende de la evolucin del
paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy
poca cantidad, adems de estar diluida en una solucin salina adecuada e
inocua, es obvio que se trata de una autotransfusin mnima por va
subcutnea; tambin es claro que no existe el riesgo de transmisin de
infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos casos de las
transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de
esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga
inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario,
estimularlo para lograr la curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja
de que no ocasiona efecto colateral alguno.
En adicin a las indicaciones que determine el mdico al paciente sujeto a la
Autohemoterapia, se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo
condiciones higinicas:
Conservar el frasco con la mezcla en refrigeracin o en lugar fresco y seco.
Antes de cada inyeccin, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.
La mezcla deber aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco
en la mano para mejor resultado.
Aplicar por va subcutnea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante
cuarenta y cinco das. Utilizar jeringa nueva para cada aplicacin (despus de
la aplicacin, desechar la jeringa).
Suspender el tratamiento y comunicarse con el mdico tratante en caso de
ocurrir cualquiera de las tres siguientes razones:
-En caso de hinchazn local y dolor intenso en el sitio de la puncin por ms de
treinta minutos.
-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38
centgrados, sin causa aparente.
-En caso de que se advierta que se han formado cogulos en la mezcla.
Al trmino de los cuarenta y cinco das, el paciente deber referirse al mdico
tratante para evaluacin e instrucciones subsecuentes.
APLICACIN Y RESULTADOS
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los 90 se
procedi a su aplicacin a pacientes que voluntariamente lo aceptaron,
seleccionando tratar la Diabetes Mellitus II (no insulinodependiente),
comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicina actual
como incurable; adems de que en el mundo la diabetes tiene una alta
incidencia, solamente en Mxico se estima que existen ms de 8 millones de
enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-
insulinodependientes. La Diabetes I, requiere en adicin a la Autohemoterapia,
de implantes celulares a pncreas mediante la Fusin celular.
Como ejemplo del xito logrado con esta tcnica biomdica, podemos
mencionar que de 116 pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 aos de evolucin,
39 presentaron anticuerpos con insulina, 8 presentaron anticuerpos contra
pncreas y 11 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el tratamiento
dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificacin hasta reportarse negativos,
en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin. Tambin 47
pacientes que tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral,
disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese
medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 200
pacientes han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con
igual xito contra lupus, esclerosis mltiple, prpura, retinitis, distrofia muscular,
psoriasis, alzheimer, etc.
AUTOINMUNIDAD EN DIABETES MELLITUS 2
A un grupo de 743 pacientes con diabetes mellitus 2 (no insulino dependientes)
de los cuales 461 son masculinos y 282 femeninos, se les realizaron los
siguientes estudios de laboratorio:
Anticuerpos anti insulina
Anticuerpos anti pncreas
Anticuerpos antinucleares
De los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los
siguientes resultados:
Anticuerpos antiinsulina positivos: 302
Anticuerpos antipncreas positivos: 110
Anticuerpos antinucleares positivos: 57
CONCLUSIONES
I.- La diabetes mellitus 2 presenta un patrn autoinmune en un 45,8% de
pacientes, comprobado por laboratorio.
II.- Los autoanticuerpos positivos con el tratamiento de Autohemoterapia se
vuelven negativos en lapsos variables.
III.- Los pacientes que no presentaron autoanticuerpos positivos al igual que los
que s los tenan positivos, reaccionaron favorablemente al tratamiento de
Autohemoterapia.
IV.- Existen otro tipo de autoanticuerpos presentes en la diabetes mellitus 2, no
detectables aun en el laboratorio de rutina.
Con esta estadstica demostramos que la diabetes mellitus tipo 2 presenta un
patrn autoinmunitario.

Se tienen aproximadamente 25 pacientes con diversos grados de control,
hemos observado que los que siguen las indicaciones de dieta en los primeros
tratamientos evolucionan mucho mejor, se debe de tener mucho cuidado al
principio por el peligro de hipoglicemias.
CIRROSIS BILIAR PRIMARIA
G.U. 32 aos de edad con 5 aos de evolucin, su madre muri de lo mismo,
se estaba deteriorando rpidamente, de difcil control con elevacin de amonio,
despus de 3 tratamientos sus pruebas de funcin heptica son casi normales
ya sin control con lactulosa de su hiperamonemia, siendo el amonio normal.
PSORIASIS
L.CH. 5 aos de evolucin con lesiones en brazos y piernas, as como cuero
cabelludo, despus de 2 tratamientos han desaparecido las lesiones de brazos,
cuero cabelludo, as como de una pierna, las lesiones de la otra pierna han
disminuido como 50%.
C.CH. Hermana del anterior con lesiones en ambas piernas que haban sido
catalogadas como lesiones micticas a pesar de ser caractersticas, no
respondi a tratamiento antimictico por espacio de 2 aos, despus de 3
tratamientos las lesiones han desaparecido por completo y lleve 4 meses
asintomtica ya sin el tratamiento de Autohemoterapia.
C.S. con lesiones muy severas en todo el cuerpo, con 2 tratamientos, han
disminuido en severidad y se han quitado como en un 20%, se contina con
tratamiento.
VITILIGO
A.P. 10 aos de evolucin, ya ha tratado todos los tratamientos sin xito, desde
el primer tratamiento comenzaron a salir zonas de pigmentacin normal en
zonas afectadas de manos, lleva 5 tratamientos y continua mejorando aunque
hay que hacer notar que por lo extenso de sus lesiones la mejora no ha sido
muy rpida, especialmente en las zonas no expuestas al sol.
S.P. madre del paciente anterior ha sido inconstante en sus tratamientos y no
ha tenido los mismos resultados que su hijo.
LUPUS ERITEMATOSO Y ARTRITIS REUMATOIDE
Se ha observado que especialmente personas jvenes tienen recaidad en un
principio pero que si perseveran se ha podido quitar su tratamiento de base,
estabilizar el padecimiento y comenzar a mejorar sin tener recadas.
ESCLEROSIS MLTIPLE Y LATERAL AMIOTRFICA
No se han tenido resultados favorables en esta enfermedad, s acaso detener
en algunos su progresin
AUTOHEMOTERAPIA
PRINCIPIOS
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera
Gentica realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con
frecuencia, las debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante
en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que
tambin se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que
generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jrn, quien demostr que el dao
en las enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de
autoanticuerpos en todo el sistema sanguneo; en Dr. Gonzlez determin
entonces que era estrictamente lgico aprovechar la propia sangre del paciente
para usar los autoanticuerpos como verdaderos antgenos y as estimular a su
sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y
destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver dos
problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? y
Cmo mantenerlos en estado agnico A finales de la dcada de los 80
perfeccion un procedimiento con el que logr resolver las dos interrogantes
mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre
suspendida en una solucin salina adecuada e inocua en proporcin 1:10, la
cual se trata hasta extraer los autoanticuerpos; desarrollando con esta
preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al
paciente la preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta
subcutneamente a razn de un mililitro diario durante cuarenta y cinco das.
En caso de ser necesario, el tratamiento se reinicia quince das despus de la
ltima inyeccin; el nmero de intervenciones depende de la evolucin del
paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy
poca cantidad, adems de estar diluida en una solucin salina adecuada e
inocua, es obvio que se trata de una autotransfusin mnima por va
subcutnea; tambin es claro que no existe el riesgo de transmisin de
infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos casos de las
transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de
esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga
inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario,
estimularlo para lograr la curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja
de que no ocasiona efecto colateral alguno.
En adicin a las indicaciones que determine el mdico al paciente sujeto a la
Autohemoterapia, se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo
condiciones higinicas:
Conservar el frasco con la mezcla en refrigeracin o en lugar fresco y seco.
Antes de cada inyeccin, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.
La mezcla deber aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco
en la mano para mejor resultado.
Aplicar por va subcutnea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante
cuarenta y cinco das. Utilizar jeringa nueva para cada aplicacin (despus de
la aplicacin, desechar la jeringa).
Suspender el tratamiento y comunicarse con el mdico tratante en caso de
ocurrir cualquiera de las tres siguientes razones:
-En caso de hinchazn local y dolor intenso en el sitio de la puncin por ms de
treinta minutos.
-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38
centgrados, sin causa aparente.
-En caso de que se advierta que se han formado cogulos en la mezcla.
Al trmino de los cuarenta y cinco das, el paciente deber referirse al mdico
tratante para evaluacin e instrucciones subsecuentes.
APLICACIN Y RESULTADOS
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los 90 se
procedi a su aplicacin a pacientes que voluntariamente lo aceptaron,
seleccionando tratar la Diabetes Mellitus II (no insulinodependiente),
comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicina actual
como incurable; adems de que en el mundo la diabetes tiene una alta
incidencia, solamente en Mxico se estima que existen ms de 8 millones de
enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-
insulinodependientes. La Diabetes I, requiere en adicin a la Autohemoterapia,
de implantes celulares a pncreas mediante la Fusin celular.
Como ejemplo del xito logrado con esta tcnica biomdica, podemos
mencionar que de 116 pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 aos de evolucin,
39 presentaron anticuerpos con insulina, 8 presentaron anticuerpos contra
pncreas y 11 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el tratamiento
dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificacin hasta reportarse negativos,
en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin. Tambin 47
pacientes que tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral,
disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese
medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 200
pacientes han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con
igual xito contra lupus, esclerosis mltiple, prpura, retinitis, distrofia muscular,
psoriasis, alzheimer, etc.
NIELS K. JRN
Niels K.Jrn es el gran terico en inmunologa, en sus tres principales teoras
l (de una manera visionaria) ha aclarado preguntas esenciales concernientes
a la especificidad, desarrollo y regulacin de la respuesta autoinmune. La teora
de la seleccin natural observando la formacin de anticuerpos rompe con los
viejos esquemas en la respuesta inmune y es un punto de partida para la
inmunologa celular moderna.
Su segunda teora explica cmo las clulas del sistema inmune que maduran
en la glndula del timo desarrollan (bajo la influencia del transplante) antgenos
del huesped. La tercera y ms importante de las teoras predice como la
respuesta inmune es regulada por una complicada red consistente en
anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la teora de la red se han
comenzado a explotar en la prevencin, diagnstco y tratamiento de algunas
enfermedades.
Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K.
Jrn, establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la
autohemoterapia, al encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se
vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando auto-anticuerpos
que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades
autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo una enfermedad autoinmune
puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
TEORIA 3: ANTICUERPOS, ANTI-ANTICUERPOS..
En su tercer teora principal, la TEORIA DE LA RED de 1974, Jerne explica
como es regulada la respuesta inmune especfica. Esta teora ha estimulado
bastante la investigacin y condujo a nuevos discernimientos del sistema
inmune. Recientemente sus principios han sido aplicados al diagnstico y
tratamientos de las enfermedades.
Una de las bases para la teora de la red fue la observacin de que los
anticuerpos pueden producir anti-anticuerpos dirigidos contra las estructuras
antgenas ligadas en el primer anticuerpo. Adems, los anti-anticuerpos pueden
estimular continuamente la produccin de otra generacin de anticuerpos, anti-
anticuerpos. Esencialmente, esta cascada de anticuerpos no tienen fin y
sucesiva, est agregando nuevas propiedades especficas al sistema inmune.
Cada una de las variadas generaciones de anticuerpos estimulan o suprimen la
produccin de la otra. Bajo condiciones normales la red est balanceada.
Cuando se introduce un antgeno, el equilibrio se altera, el sistema inmune trata
de restaurar el balance, lo cual lo lleva a una respuesta inmune contra el
antgeno.
Cada generacin de anticuerpos induce a la produccin continua de otro largo
paquete de anti-anticuerpos de una manera similar a una cascada.
Los varios paquetes de anticuerpos estimulan o suprimen la produccin del otro
en una compleja red. Bajo condiciones normales esta red est balanceada, de
cualquier forma el equilibrio se disturbia cuando un antgeno es introducido y se
liga a AK1. El sistema inmune intenta restaurar al balance, es decir, conduce a
una respuesta inmune.
Algunos ejemplos donde se ha aplicado la TEORIA DE LA RED en la medicina
clnica y experimental se mencionan a continuacin:
1.-ENFERMEDADES INFECCIOSAS.- Los anti-anticuerpos han sido usados en
animales como un tipo de vacunas contra infecciones parasitarias
(tripanosomiasis) infecciones del tracto urinario, hepatitis y otras enfermedades
infecciosas.
2.-ALERGIAS.- Los anticuerpos antipolen pueden producir sntomas alrgicos
cuando una persona alrgica es expuesta al poln, la produccin de los
anticuerpos antipolen ha sido prevenida en los animales por los anti-
anticuerpos.
3.-ENFERMEDAD AUTOINMUNE.- Una enfermedad autoinmune puede ser
causada por anticuerpos dirigidos contra los propios tejidos del cuerpo. Una
enfermedad autoinmune experimental ha sido tratada exitosamente con anti-
anticuerpos.
4.-TRASPLANTE.- La anti-antiinmunidad puede ser importante en un
transplante de rganos por su contribucin a la intolerancia inmunolgica
contra los antgenos en el injerto extrao.
5.-ENDOCRINOLOGIA.- Los anti-anticuerpos contra las hormonas y sus
receptores pueden prevenir la ligadura de la hormona con sus receptores. Esto
ltimo ha sido descrito por la insulina y su receptor.
6.-TUMORES.- Se ha intentado utilizar los anti-anticuerpos como
tratamiento de ciertos tumores del sistema inmuno humano
ACTUACIN NOTARIAL
ACTA DE CONSTITUCIN DE FILIAL EN SAN JUAN DE ASOCIACIN
MEXICANA PARA EL DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES AUTOINMUNES.- En la Ciudad de San Juan, Provincia del
mismo nombre, Repblica Argentina siendo las nueve horas del da seis de
mayo de mil novecientos noventa y nueve, se reunen en el local de calle
General Paz 70 Oeste, los seores: YVES VALENTIN, haitiano, D.N.I. para
extranjeros 92.305.358; DUILIO EVALOY LOPEZ, argentino, D.N.I.
7.951.770; MONICA SONIA PINTOR, argentina, D.N.I. 12.665.104; RAUL
OYOLA, argentino, D.N.I. 11.855.829; ANTONIO RICARDO VEGA
BUCCIARDI, argentino, D.N.I. 10.846.603; SALVADOR ANTONIO VAZQUEZ,
argentino, D.N.I. 6.609.602; ADOLFO CEFERINO JUAREZ, argentino, D.N.I.
17.865.894; flavia gabriela fernandez delaude, argentina, D.N.I.
23.545.432; RODOLFO RAUL JIMENEZ MARTINEZ, mexicano, Pasaporte N
94330063244; SAUL VIZUET ESCAMILLA, mexicano, Pasaporte N
97350001116 y ALICIA MAYELA MONTES VILLEGAS, mexicana, Pasaporte
N 95330018176, y de comn acuerdo manifiestan su voluntad de adherirse a
la Asociacin mexicana para el Diagnstico y Tratamiento de Enfermedades
Autoinmunes, creando en este momento una filial de la misma la que se
denominar: ASOCIACIN ARGENTINA DE DIAGNSTICO Y
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES y funcionar en el
domicilio de calle General Paz 70 Oeste, Ciudad de San Juan. Esta asociacin
recibir la documentacin de la institucin mexicana a los efectos de inscribir
los estatutos bajo las leyes argentinas. Dejan establecido que se desempear
como Presidente: el Doctor Yves Valentn, Secretario de Actas: Doctor Duilio
Evaloy Lpez, Representante Legal: Doctora Mnica Sonia Pintor, Tesorero: el
Doctor Ral Oyola, Secretario Acadmico y Cientfico: Doctor Antonio Ricardo
Vega Bucciardi, Primer Vocal: Doctor Salvador Antonio Vazquez, Secretario de
Logstica: Doctor Adolfo Ceferino Juarez y como Vocal de Relaciones
Estudiantiles: la seorita Flavia Gabriela Fernandez Delaude. Todos ellos se
encuentran presentes en este acto y aceptan los cargos referidos, para los
cuales han sido designados, comprometindose a ejercer la representacin de
la Asociacin en legal forma.